Роль медсестринского персонала в организации исследовательской работы в России

), а в случае необходимости совместно с дежурным врачом оказывает экстренную помощь для ликвидации осложнений.

При проведении клинических испытаний недопустимо обсуждение в присутствии больного результатов применения изучаемого препарата и возникших при этом осложнений у других больных. После прекращения лечения больные подлежат 3 — 6-недельному амбулаторному наблюдению для регистрации возможных отсроченных терапевтических и побочных эффектов. И на этом этапе роль медсестры состоит в динамическом наблюдении за пациентами, участвующими в исследовании, на дому [4].

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Таким образом, функции медицинской сестры в научных клинических исследованиях может включать:

— ведение ежедневной и ежемесячной статистики‚ документации отдела, регистрация параметров исследования;

— работа в единой информационной лабораторной базе;

— регистрация сведений об участниках клинического исследования в компьютерную базу данных;

— архивирование направительных бланков‚ отправка результатов исследований по факсу и электронной почте‚ распечатка дубликатов документов;

— сообщение результатов экспериментов, изменений условий, состояния испытуемых кураторам исследования.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ Вялков А. И., Райзберг Б. А., Шиленко Ю. В. Управление и экономика здравоохранения: Учеб. пособие/ Под ред. А. И. Вялкова. — М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002. — 456 с.

Евплов В. Справочник старшей (главной) медицинской сестры/ В. Евплов — авт.-состав.; под ред. И. К. Гайнутдинова. Изд. 4-е дополн. и перераб. — Ростов н/Д: Феникс, 2005. — 736 с.

Лисицын Ю. П. Общественное здоровье и здравоохранение: Учебник для вузов. — М.: ГЭОТАР — Мед, 2002. — 520 с.

Матвейчик Т.В., Иванова В. И. Организация сестринского дела. М.: Медицина, 2006. — 201 с.

Перфильева Г. М., Маркова Ю. Н. Научные исследования в сестринском деле /Российский онкологический портал RosOncoWeb// Режим доступа [

http://www.rosoncoweb.ru/congress/ru/04/50.htm].