Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Фармацевтические суспензии

Реферат Купить готовую Узнать стоимостьмоей работы

Наибольший интерес представляют стабилизаторы, полученные на основе высших жирных кислот (ВЖК). Данная группа стабилизаторов — это соли ВЖК кобальта, никеля, железа. Кобальтовые и никелевые производные имеют один недостаток, они являются окислителями и поэтому их нельзя будет использовать для стабилизации суспензий содержащих лекарственные вещества со свободными гидрокси (-ОН) группами, например… Читать ещё >

Фармацевтические суспензии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. Требования, предъявляемые к суспензиям
  • 2. Устойчивость суспензионных препаратов при хранении
    • 3. 1. Технология изготовления суспензий дисперсионным методом
    • 3. 2. Технология приготовления суспензии камфоры
    • 3. 3. Технология приготовления суспензии серы
    • 3. 4. Эффект Ребиндера
      • 3. 4. 1. Применение эффекта Ребиндера в технологии суспензий гидрофильных веществ
    • 3. 5. Технология суспензий гидрофобных веществ с резко и нерезко выраженными свойствами
    • 3. 6. Технология изготовления суспензий конденсационным методом
  • 4. Оценка качества суспензий
  • 5. Экспериментальная часть
    • 5. 1. Технология некоторых суспензионных лекарственных форм
  • 6. Выводы и предложения
  • 7. Перспективные стабилизаторы в технологии суспензий
  • Заключение
  • Список литературы

3) Смывают пульпу в отпускной флакон раствором кофеина-натрия бензоата и натрия бромида, добавляя по по частям. Оформляют флакон.

Rp.: Zinci oxydi

Talci ana 5,0

Aquae destillatae 100 ml

M. D. S. Протирать кожу лица

ППК: 12.

12.06 № 625

Лицевая сторона Оборотная сторона

Aq. destill. — 100ml Цинка оксида — 5,0

Zinci oxidi — 5,0 Талька — 5,0

Talci — 5,0 Воды — 100 мл

Масса — 110,0

Приготовил:

Проверил:

Отпустил:

Технология:

1) В ступке смешивают 5,0 г цинка оксида и 5,0 г талька сначала в сухом виде, затем добавляют приблизительно 5 мл воды дистиллированной (правило Б. В. Дерягина), растирают до образования кашицеобразной массы.

2) К тонкой пульпе добавляют оставшуюся воду дистиллированную, перемешивая пестиком, переносят во флакон и оформляют.

Общая масса суспензии 110,0 г.

Rp: Mentholi 2,0

Natrii hydrocarbonatis

Natrii benzoatis ana 1,0

Liquoris Ammonii anisati 3 ml

Aquae purificatae 120 ml

M. D. S. По 1 чайной ложке 4 раза в день

ППК:

Лицевая сторона Оборотная сторона

12.

12.06 № 628 Желатозы — 2,0

Aquae purificatae 90 ml Р-ра натрия гидрокарбоната

Sol. Natrii hydrocarbonatis 1:20 — 20 ml (1:20) — 1×20 = 20 мл

Sol. Natrii benzoatis 1:10 — 10 ml Раствора натрия бензоата

Mentholi 2,0 (1:10) — 1×10 = 10 мл

Gelatosae 2,0 Воды очищенной

Liquoris Ammonii anisati 3 ml 120 — (20 + 10) = 90 мл

Ментола — 2,0

Общий объем 123 мл Приготовил:

Проверил:

Отпустил:

Технология:

Ментол относится к группе гидрофобных лекарственных веществ с резко выраженными гидрофобными свойствами. Поэтому для стабилизации суспензии необходимо использовать равное по массе ментола количество стабилизатора — желатозы. Для получения первичной эмульсии (пульпы), ментол растирают в ступке с 2 мл 90% этанола, затем добавляют желатозу растирают в ступке с равным по массе смеси объемом раствора солей, прописанных в рецепте. Нашатырно-анисовые капли как лекарственное средство, содержащее эфирное масло, добавляют в последнюю очередь, предварительно разбавив в отдельном стакане равных количеством раствора солей, прописанных в рецепте.

1) В мерный стакан отмеривают 90 мл воды очищенной, затем отмеривают: г 20 мл концентрированного раствора натрия гидрокарбоната 1:20 и 10 мл концентрированного раствора натрия бензоата 1:

10.

2) В ступку отвешивают 2,0 г ментола, приливают 2 мл 90% р-ра этанола измельчаем и добавляем 2,0 г желатозы, затем добавляют 2 мл раствора солей из подставки и диспергируют до образования однородной пульпы. Полученную пульпу в 2−3 приема смывают в отпускной флакон.

3) В отдельный стакан отмеривают 3 мл нашатырно-анисовых капель, смешивают с примерно равным количеством раствора солей из подставки, затем по частям при перемешивании добавляют в отпускной флакон.

4) Стакан ополаскивают готовой суспензией. Содержимое отпускного флакона взбалтывают, лекарственную форму оформляют к отпуску.

Rp.: Zinci oxydi

Talci ana 35,0

Glycerini 20,0

Aq. destillatae 200 ml

Mentholi 2,0

Spiriti aethylici 96% - 50 ml

M. D. S. Наружно.

ППК:

Лицевая сторона Оборотная сторона

13.

12.06г. № 630 Спирта этилового 96% - 50 мл

Aq. destill. — 200 ml Ментола — 2,0

Zinci oxydi — 35,0 Глицерина — 20 мл

Talci — 35,0 Цинка оксида — 35,0

Glycerini — 20,0 Талька — 35,0

Mentholi — 2,0 Воды дестиллированной — 200 мл

Sp. aethylici 96% - 50 ml

Масса — 342,0

Приготовил:

Проверил:

Отпустил:

Технология:

1) В мерный стакан на 400 мл отмеривают 50 мл спирта этилового 96% в котором растворяют 2,0 г ментола.

2) После полного растворения ментола в полученный раствор отвешивают 20,0 г глицерина и перемешивают.

3) В ступку отвешивают 35,0 г цинка оксида и 35,0 г талька и аккуратно перемешивают пестиком, затем добавляют спирто-глицериновый раствор ментола и перемешивают до образования однородной массы.

4) Образовавшуюся массу (пульпу) в несколько приемов смывают 200 мл воды в отпускной флакон. Флакон оформляют к отпуску.

Rp.: Sulfuri 7,0

Streptocidi 7,0

Sol. Acidi borici 2% - 50 ml

Sol. Acidi salicylici spirituosi 2% - 50 ml

D. t. d. N. 2

S. Наружно. Перед употреблением взбалтывать.

ППК: 15.

12.06 № 633

Лицевая сторона Оборотная сторона

Aq. purif. — 25 ml Серы — 7,0

Sol. Acidi borici 4% - 25 ml Стрептоцида — 7,0

Sol. Acidi salicylici spirit. 2% - 50 ml Р-ра кислоты борной 4% - 25 мл

Sulfuri — 7,0 Воды очищенной — 25 мл

Streptocidi — 7,0 Р-ра к-ты салициловой спиртовой Масса — 114 г N 2 dos. 2% - 50 мл Приготовил:

Проверил:

Отпустил:

Технология:

В данной прописи отсутствуют указания врача на использование стабилизатора (мыла медицинского). Без стабилизатора сера быстро оседает и суспензия очень быстро расслаивается, поэтому для облегчения работы и во избежании потерь лекарственных веществ каждую дозу готовят отдельно.

1) В мерный стакан отмеривают 25 мл 4% борной кислоты и приливаем 25 мл воды очищенной.

2) К образовавшемуся раствору приливают 50 мл 2% спиртового р-ра салициловой кислоты.

3)В ступке растирают 7,0 г стрептоцида и 7,0 г серы. Выливают часть раствора в ступку, перемешивают и переносят в отпускной флакон. Оставшимся раствором ополаскивают ступку и переносим в отпускной флакон. Флакон оформляется к отпуску, этикетка «Перед употреблением взбалтывать».

Аналогично готовят вторую дозу и отпускают два флакона на 100 мл.

6. Выводы и предложения

На основании изученной литературы и практической работы в аптеке можно сделать следующие выводы: Суспензии как лекарственная форма, обладающая определенными преимуществами, достаточно широко распространена в рецептуре аптек. Однако в аптеке-базе практики суспензии представлены в небольшой степени. Это связано с уменьшением спроса на данную лекарственную форму среди населения (преобладание форм заводского изготовления), а также с тем, что аптека в основном обслуживает ЛПУ (низкая потребность в суспензиях). Суспензии, которые готовятся в аптеке — это в основном суспензии изготавливаемые по требованию участковых врачей поликлиник. Рецептуру суспензий можно расширить за счет увеличения ассортимента различных стабилизаторов, а так же путем использования современных средств малой механизации в технологии суспензий. На сегодняшнй день, для получения суспензий в условиях аптечного производства, самым оптимальным считается применение ультразвуковых аппаратов. Основная проблема в оснащении производственного отдела аптеки № 39 ГУП «Волгофарм» подобными аппаратами объясняется их высокой стоимостью.

Использование зарубежных роторно-пульсационных аппаратов (РПА), коллоидных мельниц для аптечного производства является не рациональным, так как они предназначены для производства суспензий в больших объемах.

7.Перспективные стабилизаторы в технологии суспензий

Необходимым условием для стабильности суспензий, изготовленных из лекарственных веществ с гидрофобными свойствами, является применение стабилизаторов. Одной из важных задач технологии суспензий является поиск новых, эффективных стабилизаторов, а также разработка композиционных стабилизаторов с целью уменьшения количества применяемого стабилизатора при изготовлении суспензий. 10]

Наибольший интерес представляют стабилизаторы, полученные на основе высших жирных кислот (ВЖК). Данная группа стабилизаторов — это соли ВЖК кобальта, никеля, железа. Кобальтовые и никелевые производные имеют один недостаток, они являются окислителями и поэтому их нельзя будет использовать для стабилизации суспензий содержащих лекарственные вещества со свободными гидрокси (-ОН) группами, например, производные фенолов (тимол, ментол и др.). Соли железа (II) и соли железа (III) обладают этими же свойствами, но в гораздо меньшей степени. В технологии суспензий более предпочтительным является использование солей железа (II) так как соединения трехвалентного железа могут быть токсичны. Грабовский Ю. П. с сотрудниками обнаружил слабые ферромагнитные свойства данной группы соединений. Ионы железа создают слабое постоянное магнитное поле, которого достаточно для удержания твердых частиц во взвешенном состоянии. Стабилизированные с использованием данного стабилизатора суспензии практически не расслаиваются, и соответственно возрастает срок их годности. При действии на суспензии СВЧ-излучением так же не происходило заметных изменений.

Это говорит о высокой устойчивости исследуемых суспензий. За это необычное свойство соли железа (II) ВЖК получили название — «магнитные стабилизаторы». 11]

Заключение

Суспензии являются широко используемыми в настоящее время препаратами, особенно в педиатрии. Широкое распространение суспензий объясняется рядом преимуществ по сравнению с другими лекарственными формами:

а) суспензия способствует более быстрому созданию необходимой концентрации препарата в крови и наступлению клинического эффекта;

б) более выраженный фармакологический эффект по сравнению с порошками и таблетками;

в) пролонгированное действие суспензий для парентерального введения при сравнении с растворами для инъекций;

г) возможность маскировки неприятного вкуса лекарственного вещества, что удобно для применения в детской практике и ряд других, не менее важных свойств.

Однако, несмотря на множество преимуществ суспензий, они имеют и ряд недостатков, в частности:

а) неустойчивость суспензий при хранении и вследствие этого низкий срок годности;

б) высокая зависимость степени фармакологического эффекта от технологии изготовления и др. 3]

Основной задачей в совершенствовании технологии суспензий в настоящее время является повышение уровня степени дисперсности суспензий и, как следствие, повышение фармакологического эффекта, а также повышение устойчивости получаемых суспензий. 6]

Применение ультразвука дает возможность получать монодисперсные системы с очень малым размером частиц дисперсной фазы (0,1−1,0 мкм). Кроме того, ультразвук обладает бактерицидным действием, поэтому суспензии, изготовленные с применением ультразвукового диспергирования, практически стерильны. 1]

Перспективным в развитии лекарственной формы суспензии является приготовление «сухих суспензий», которые представляют собой смесь лекарственного вещества со вспомогательными веществами (стабилизаторы, консерванты и др.), чаще в виде гранул. По мере необходимости к сухим суспензиям добавляют дистиллированную воду в нужном количестве (в условиях аптеки) и получают фармакопейный препарат. Сухие суспензии удобны для транспортировки, хранятся практически неограниченное время.

В последние годы стало появляться много новейших противовирусных и противоопухолевых препаратов. Для многих из них суспензия является наиболее оптимальной лекарственной формой (суспензия зидовудина). 4]

Список литературы

1. Бобылев Р. В., Грядунова Г. П., Иванова Л. А. и др. Технология лекарственных форм. — М.: «Медицина», 1991, т. 2, с. 491−503

2. Государственная фармакопея СССР. — 11-е изд. — М., 1987

Вып.1 — 336с., М., 1990. — Вып.2 — 397с.

3. Лекции кафедры.

4. Макарова В. Г., Узбекова Д. Г., Якушева Е. Н. и др. Рецептура. Учебное пособие. — Рязань, 2002. — 155с.

5. Муравьев И. А. Технология лекарств. Изд. 3-е, перераб. и доп. Т.

1. — М.: Медицина, 1980. — 391с.

6. Николаев Л. А. Лекарствоведение: учебное 2-е изд., испр. и под. — Минск: Высшая школа, 1988. — гл.

3. — С.

144.

7. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм. Под ред. Т. С. Кондратьевой. — М.: Медицина, 1986. — 287с.

8. Синев Д. Н., Марченко Л. Г., Синева Т. Д. Справочное пособие по аптечной технологии лекарств. Изд. 2-е, перераб. и доп. — СПб: Издательство СПХФА, Невский Диалект, 2001. — 316с.

9. Справочник фармацевта. Под ред. Тенцовой А. И. — М.: Медицина, 1995. — 610с.

10. Технология лекарственных форм. Под ред. Кондратьевой Т. С. Т.

1. — М., 1991. — 496с.

11. Физическая и коллоидная химия: Учеб. пособие для хим. вузов/ И. Н. Годнев, К.

С. Краснов, Н. К. Воробьев и др.;Под ред. К. С. Краснова. — М.:

Высш. школа, 1998. — 750 с. ИСБН.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Р.В., Грядунова Г. П., Иванова Л. А. и др. Технология лекарственных форм. — М.: «Медицина», 1991, т. 2, с. 491−503
  2. Государственная фармакопея СССР. — 11-е изд. — М., 1987. Вып.1 — 336с., М., 1990. — Вып.2 — 397с.
  3. Лекции кафедры.
  4. В.Г., Узбекова Д. Г., Якушева Е. Н. и др. Рецептура. Учебное пособие. — Рязань, 2002. — 155с.
  5. И.А. Технология лекарств. Изд. 3-е, перераб. и доп. Т.1. — М.: Медицина, 1980. — 391с.
  6. Л.А. Лекарствоведение: учебное 2-е изд., испр. и под. — Минск: Высшая школа, 1988. — гл.3. — С.144.
  7. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм. Под ред. Т. С. Кондратьевой. — М.: Медицина, 1986. — 287с.
  8. Д.Н., Марченко Л. Г., Синева Т. Д. Справочное пособие по аптечной технологии лекарств. Изд. 2-е, перераб. и доп. — СПб: Издательство СПХФА, Невский Диалект, 2001. — 316с.
  9. Справочник фармацевта. Под ред. Тенцовой А. И. — М.: Медицина, 1995. — 610с.
  10. Технология лекарственных форм. Под ред. Кондратьевой Т. С. Т.1. — М., 1991. — 496с.
  11. Физическая и коллоидная химия: Учеб. пособие для хим. вузов/ И. Н. Годнев, К. С. Краснов, Н. К. Воробьев и др.;Под ред. К. С. Краснова. — М.:
  12. Высш. школа, 1998. — 750 с. ИСБН.
Заполнить форму текущей работой
Купить готовую работу

ИЛИ