Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Динамика внутриклеточной концентрации калия в разных фазах развития раннего эмбриона мыши

Диссертация: Динамика внутриклеточной концентрации калия в разных фазах развития раннего эмбриона мыши
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Для раннего зародыша мыши обнаружен калиевый канал с высокой проводимостью (240 pS), активность которого синхронизирована с первым клеточным циклом (Day et al., 1993, 1998, 2001). Показано, что активность 240 pS К±канала не зависит от синтеза белков, а его цикличность сохраняется и в энуклеированной зиготе. Канал функционирует независимо от ядерного цикла, но опосредованно взаимодействует с ним… Читать ещё >

Динамика внутриклеточной концентрации калия в разных фазах развития раннего эмбриона мыши (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Феноменологическая теория, рассматривающая роль ионного баланса в делении клетки
    • 1. 2. Регуляция калиевого баланса клетки в митозе
    • 1. 3. Регуляция натриевого баланса клетки в митозе
    • 1. 4. Энергетический статус клетки раннего эмбриона млекопитающих
    • 1. 5. Принципы электронно-зондового микроанализа (ЕРМА)
      • 1. 5. 1. Криофиксация элементного состава клетки
      • 1. 5. 2. Метод Агееге-ёгукщ
      • 1. 5. 3. Физико-технические основы ЕРМА
      • 1. 5. 4. Расчет концентрации элементов на срезе клетки по данным ЕРМА
      • 1. 5. 5. ЕРМА цитоплазматической концентрации элементов в одиночной клетке культуры и суспензии
  • ГЛАВА 2. МЕТОДЫ И ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Получение ооцитов и ранних эмбрионов мыши
      • 2. 1. 1. Суперовуляция мыши
      • 2. 1. 2. Выделение яйцеводов мыши
      • 2. 1. 3. Вымывание ранних эмбрионов мыши
      • 2. 1. 4. Получение ооцитов мыши в метафазе II мейоза
      • 2. 1. 5. Получение зигот мыши в фазах первого клеточного цикла
      • 2. 1. 6. Получение двухклеточных эмбрионов мыши
    • 2. 2. Методы клеточных биотехнологий
      • 2. 2. 1. Эквилибрация и отмывка эмбриона от криопротектора
      • 2. 2. 2. Энуклеация зиготы мыши
      • 2. 2. 3. Получение культуры нейральных стволовых клеток человека (нейросфер)
      • 2. 2. 4. Обработка одноклеточного эмбриона мыши цитохалазином Б
      • 2. 2. 5. Подготовка одноклеточного эмбриона мыши для конфокальной микроскопии Б-актина
    • 2. 3. Технология ЕРМА для раннего эмбриона мыши
      • 2. 3. 1. Получение полутонких срезов раннего эмбриона мыши
      • 2. 3. 2. ЕРМА внутриклеточной концентрации элементов
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Особенности технологии ЕРМА применительно к раннему эмбриону мыши
      • 3. 1. 1. Подготовка 2 мкм срезов раннего эмбриона мыши для ЕРМА
      • 3. 1. 2. Эмпирический метод определения поправочного коэффициента в уравнении расчета концентрации элементов
    • 3. 2. Измерение концентрации элементов в клетках раннего эмбриона мыши
      • 3. 2. 1. Сравнение групп ооцитов в метафазе II мейоза и зигот мыши по цитоплазматической концентрации калия и фосфора
        • 3. 2. 1. 1. Результаты ЕРМА цитоплазматической концентрации элементов (К, Р) по группам ооцитов и зигот мыши
        • 3. 2. 1. 2. Обсуждение баланса калия и фосфора в цитоплазме ооцита мыши
        • 3. 2. 1. 3. Обсуждение баланса калия и фосфора в цитоплазме зиготы мыши
      • 3. 2. 2. Определение цитоплазматической концентрации элементов (К, Р) в течение первого клеточного цикла мыши
        • 3. 2. 2. 1. Результаты ЕРМА цитоплазматической концентрации элементов (К, Р) на разных стадиях развития зиготы мыши
  • Результаты ЕРМА цитоплазматической концентрации элементов (К, Р) в Gj-фазе зиготы мыши
  • Результаты ЕРМА цитоплазматической концентрации элементов (К, Р) в Gi/S-фазе зиготы мыши
  • Результаты ЕРМА цитоплазматической концентрации элементов (К,-Р).В-8-фазе зиготы мыши
  • Результаты ЕРМА цитоплазматической концентрации элементов (К, Р) в вг-фазе зиготы мыши
  • Результаты ЕРМА цитоплазматической концентрации элементов (К, Р) в профазе митоза зиготы мыши
  • Результаты ЕРМА цитоплазматической концентрации элементов (К, Р) в телофазе митоза зиготы мыши
    • 3. 2. 2. 2. Обсуждение результатов ЕРМА цитоплазматической концентрации элементов (К, Р) в течение первого клеточного цикла мыши
  • Изменения концентрации цитоплазматического калия в течение первого клеточного цикла мыши
  • Пространственное распределение цитоплазматического калия в разных фазах первого клеточного цикла
  • Оценка эффективного коэффициента диффузии калия в Gi/S-фазе зиготы мыши
  • Модель калийобусловленной полимеризации актина и механизма аккумуляции калия в цитоплазме зиготы мышы
  • Гипотеза о механизме участия актина в сближении пронуклеусов в зиготе мыши
    • 3. 2. 3. Определение концентрации элементов (К, Р, Na) в цитоплазме бластомера двухклеточного эмбриона мыши
      • 3. 2. 3. 1. Результаты ЕРМА цитоплазматической концентрации элементов (К, Р) в двухклеточном эмбрионе мыши
      • 3. 2. 3. 2. Обсуждение результатов ЕРМА цитоплазматической концентрации элементов (К, Р, Na) в двухклеточном эмбрионе мыши
    • 3. 3. Применение ЕРМА для контроля клеточных биотехнологий. 185 3.3.1 .Анализ двухклеточного эмбриона мыши после эквилибрации при криоконсервировании
      • 3. 3. 1. 1. Принципы криоконсервирования ранних эмбрионов млекопитающих
      • 3. 3. 1. 2. Результаты ЕРМА цитоплазматической концентрации элементов (К, Na) в двухклеточном эмбрионе мыши после эквилибрации/отмывки
      • 3. 3. 1. 3. Обсуждение результатов ЕРМА в эксперименте эквилибрации/отмывки этиленгликоля в двухклеточном эмбрионе мыши
      • 3. 3. 2. Анализ одноклеточного эмбриона мыши после энуклеации
      • 3. 3. 3. Анализ клоногенной нейросферы человека

Актуальность проблемы. Накоплены многочисленные данные, подтверждающие непосредственную связь между активностью ионных каналов и стадиями клеточного цикла. Установлено, что в клетках HeLa ток калия увеличивается в Ми Gi-фазе (Takahashi et al., 1993). Такой же эффект показан для эмбрионов рыбы гольца (Bregestovski et al., 1992). В М-фазе возрастает активность кальциевого канала у зародышей морского ежа (Yazaki et al., 1995) и хлорного — у асцидий (Block, Moody, 1990; Villaz et al., 1995).

В регуляции указанных каналов принимают участие разные механизмы: отмечают роль цитоскелета (Medina, Bregestovski, 1988; Yazaki et al., 1995), изменение уровня фосфорилирования (Medina, Bregestovski, 1991; Villaz et al., 1995) и изменение в комплексообразовании белков в цитоплазматической мембране, обусловленное фазами клеточного цикла (Takahashi et al., 1993). Так, активность R eag (ether-go-go) К±канала крысы, экспрессированного в ооците лягушки Xenopus, усиливалась в фазе G2/M за счет активации циклинзависимой киназы 1 (Brugemann et al., 1997).

Для раннего зародыша мыши обнаружен калиевый канал с высокой проводимостью (240 pS), активность которого синхронизирована с первым клеточным циклом (Day et al., 1993, 1998, 2001). Показано, что активность 240 pS К±канала не зависит от синтеза белков, а его цикличность сохраняется и в энуклеированной зиготе. Канал функционирует независимо от ядерного цикла, но опосредованно взаимодействует с ним. Например, для работы 240 pS К±канала требуется присутствие циклинзависимой киназы (cdklциклин В), а посредником является митогенактвируемая протеинкиназа (MAP-kinase), которая активна в метафазе второго мейотического деления ооцита и М-фазе первого клеточного цикла (Moos et al., 1995). Снижение активности 240 pS К±калиевого канала в S/02-фазе, по-видимому, обусловлено активацией тирозинкиназы.

Для эмбриона мыши высокий уровень Ыа+/К±АТФазы регистрируется только на стадии бластоцисты (Powers, Tupper, 1977; Watson, Kidder, 1988; Manjewala et al., 1989; VanWikle, Campione, 1991). При низком активном транспорте калия 240 pS К±канал может играть ключевую роль в регуляции внутриклеточного ионного баланса раннего эмбриона, определяя циклический характер его изменений. На фоне редуцированных митохондрий в доимплантационный период зародыш развивается в гипоксической среде (Harvey et al., 2002). Энергетическое обеспечение клетки через анаэробный гликолиз индуцирует образование протонов и лактат-анионов (Allen, Orchard, 1987). В мембране клетки активизируется комплекс ионтранспортирующих систем, направленных на компенсацию цитоплазматического ацидоза и лактоза (Погорелов и др., 2000, 2002, 2004; Pierce, Czubryt, 1995).

Для специализированной клетки известна система специфичных механизмов регуляции баланса ионов при гипоксии, когда ситуация рассматривается как экстремальная. На ранней стадии развития эмбриона млекопитающих условия гипоксии, по-видимому, являются физиологической нормой, то есть на стадии зиготы должен проявляться устойчивый эффект интегративной активности эволюционно-обусловленных систем ионного транспорта, формирующих специфический внутриклеточный калиевый баланс. Изменения цитоплазматической концентрации иона К+ обусловливают молекулярно-генетические преобразования в клетке: рекомбинацию и деградацию ДНК (Parkinson et al., 2002), экспрессию генов (Taurin et al., 2002), полимеризацию/деполимеризацию актинаструктурного элемента цитоскелета (Goldmann, 2003).

Таким образом, для понимания особенностей физиологии эмбриона млекопитающих на ранних стадиях доимплантационного развития актуальным является изучение соотношения уровня цитоплазматического калия и фаз первого клеточного цикла. Однако не было установлено, регистрируется ли в ооците в метафазе II мейоза низкая концентрация калия, в какой степени цикличность кариокинеза в процессе делений дробления связана с изменением концентрации калия в цитоплазме, возможно ли депонирование калия в клеточных компартментах и какова роль этого явления в регуляции функции эмбриона. Развитие электронно-зондового микроанализа (Вигстпа е1 а1., 1985; Ргае1еска оХ. а1., 1988; Ро§ оге1оу ег а1., 1991; 1994) позволяет разработать адекватный подход к решению данных проблем. Этому посвящена настоящая работа.

Цель и задачи исследования

Цель работы заключалась в исследовании динамики внутриклеточной концентрации калия в разных фазах развития раннего эмбриона мыши, в разработке технологии электронно-зондового микроанализа цитоплазматической концентрации элементов применительно к клеткам раннего эмбриона млекопитающих.

Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие основные задачи:

1) разработать методику получения полутонких срезов раннего эмбриона мыши для электронно-зондового микроанализа;

2) разработать метод расчета концентрации элементов в срезах раннего зародыша мыши по данным электронно-зондового микроанализа;

3) определить концентрацию калия в ооцитах мыши в метафазе II мейоза;

4) изучить изменение во времени цитоплазматического калия в фазах развития зиготы мыши;

5) определить концентрацию калия и натрия в бластомере двухклеточного эмбриона мыши;

6) оценить влияние микрохирургических манипуляций, производимых при пересадке ядра специализированной клетки в зиготу мыши, на содержание цитоплазматического калия в клетках эмбриона;

7) оценить изменение концентрации калия в бластомере двухклеточного эмбриона мыши после эквилибрации в протоколе криоконсервирования;

8) изучить распределение калия в клеточном клоне, формируемом при культивировании нейральной стволовой клетки.

Научная новизна. Впервые при использовании технологии электронно-зондового микроанализа определена цитоплазматическая концентрация элементов (К, Иа, Р) в эмбрионе мыши на начальных стадиях доимплантационного развития. Прямым измерением показано, что в цитоплазме ооцита мыши на стадии метафазы II мейоза регистрируется низкая концентрация калия (~60 мМ). Впервые выявлено, что содержание калия в одноклеточном эмбрионе мыши меняется циклически со временем. Изменение цитоплазматической концентрации калия синхронизировано с фазами первого клеточного цикла мыши. В врфазе наблюдается относительно низкий уровень (~70 мМ) элемента, концентрация которого в Б-фазе увеличивается (~160 мМ) и вновь падает (-110 мМ) в вг-фазе. Уменьшение в цитоплазме зиготы содержания калия до ~45 мМ продолжается в митозе и только на его заключительной стадии концентрация данного элемента восстанавливается до ~80 мМ. Причиной этого может быть цикличность в работе 240 р8 К±канала, которая не зависит от ядерного цикла.

Впервые показано, что калий в одноклеточном эмбрионе распределен неоднородно и характер его гетерогенного распределения меняется в течение первого клеточного цикла. Дефицит калия, который образуется в примембранной области при активации 240 р8 К±канала, индуцирует деполимеризацию актина в периферической цитоплазме.

Впервые оценена величина эффективного коэффициента диффузии калия в зиготе мыши в в^Б-фазе, которая находится в интервале от 10'13 до 10*14 м2/с.

Впервые показано, что для двухклеточного эмбриона мыши характерна высокая цитоплазматическая концентрация натрия.

Теоретическая значимость. Представлены новые данные о динамике изменения концентрации калия в зиготе мыши, на фоне которого реализуются основные молекулярно-генетические события раннего эмбриогенеза.

Сформулирована и обоснована феноменологическая модель калийобусловленной полимеризации актина в зиготе млекопитающих, с помощью которой можно рассматривать образование в клетке гель-актиновой структуры, депонирующей ион К+, что объясняет пространственно-временную гетерогенность распределения калия в эмбрионе.

Предложен оригинальный механизм сближения пронуклеусов в зиготе мыши, согласно которому причиной направленной миграции органелл является перемещение к центру зиготы фронта гель-актиновой структуры, формируемой при ингибировании 240 рЭ К±канала на стадии О^Б-фазы.

Практическая значимость. Разработана технология электронно-зондового микроанализа содержания калия в эмбриональной клетке мыши на ранних стадиях доимплантационного периода, которая последовательно включает получение интактного зародыша, подготовку полутонких срезов эмбриона, измерение внутриклеточной концентрации калия. Предложенные методические приемы могут быть применены и к другим одиночным биологическим объектам, малые размеры которых затрудняют использование традиционных в цитологии подходов.

Предложен метод контроля за состоянием зиготы млекопитающих после пересадки в нее ядерного материала по критерию цитоплазматической концентрации калия.

Предложен метод тестирования влияния эквилибрации/отмывки криопротектора в протоколе криоконсервирования зародышей млекопитающих по критерию концентрации калия в бластомере.

Предложен метод изучения структурно-функциональной гетерогенности клеточного клона, полученного при культивировании нейральной стволовой клетки, по критерию внутриклеточной концентрации калия.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. В течение первого клеточного цикла, в результате интегративной активности ионтранспортирующих систем катиона К+, внутриклеточная концентрация калия в зиготе мыши возрастает на стадии Gi/S-фазы от 60 мМ до 148 мМ и уменьшается до 44 мМ в профазе митоза.

2. Изучено пространственно-временное распределение цитоплазматического калия в разных фазах развития одноклеточного эмбриона мыши, которое характеризуется градиентом концентрации калия между кортикальной и центральной зонами цитоплазмы.

3. Разработана феноменологическая модель калийобусловленной полимеризации актина в зиготе мыши, которая позволяет объяснить сближение пронуклеусов.

Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы были представлены на конференциях «Сохранение генетических ресурсов» (Санкт-Петербург, 2004), «Biological Motility» (Пущино, 2004) — «Стволовые клетки, регенерация, клеточная терапия» (Санкт-Петербург, 2004), II International Congress «Biotechnology: state of the art and prospects of development» (Москва, 2004), XIV Российском симпозиуме по растровой электронной микроскопии и аналитическим методам исследования твердых тел (Черноголовка, 2005), V Сибирском физиологическом съезде (Томск, 2005), на II Международной конференции «Молекулярная медицина и биобезопасность» (Москва, 2005), на межлабораторной научной конференции НИИ Морфологии человека (Москва, 2005) и ИТЭБ.

РАН (Пущино, 2005), на межлабораторном семинаре Института цитологии РАН (Санкт-Петербург, 2005).

выводы.

1. Интегративная активность систем транспорта иона К+ на мембране зиготы индуцирует колебания концентрации цитоплазматического калия от 44 мМ до 148 мМ в течение первого клеточного цикла. в^-фаза характеризуется накоплением внутриклеточного калия с последующим уменьшением его содержания в З/Ог-фазе, которое достигает минимального значения в профазе митоза.

2. Пространственное распределение калия в зиготе мыши обусловлено фазой клеточного цикла и характеризуется высоким градиентом концентрации данного элемента между кортикальной и центральной зонами цитоплазмы. Эффективный коэффициент диффузии иона К в цитоплазме зиготы достигает 10' м /с, что на несколько порядков меньше значения, принятого для водного.

О О раствора электролита (2 X10″ м/с).

3. Разработана оригинальная технология получения полутонких срезов одиночного биологического объекта, размером не менее 30 мкм, сохраняющая интактное распределение элементов, которая позволила впервые определить внутриклеточную концентрацию элементов в раннем эмбрионе мыши методом электронно-зондового микроанализа.

4. Сформулирована феноменологическая модель калийобусловленной полимеризации актина в зиготе мыши, в которой ключевая роль в регуляции кинетики калиевого баланса отводится 240 pS К±каналу. В рамках модели перемещение фронта гель-актиновой структуры принимает участие в сближении пронуклеусов.

5. Обнаружена высокая концентрация натрия (120 мМ) в цитоплазме двухклеточного эмбриона мыши, что указывает на возможность формирования внутренней полости зародыша у млекопитающих через известный для амфибий механизм транспорта во внеклеточное пространство иона Na+ при активации Na+/K±АТФазы на стадии бластоцисты.

6. Показана эффективность разработанной технологии ЕРМА для оценки травматичности манипуляций с одиночной клеткой по критерию сохранности внутриклеточной концентрации калия при энуклеации зиготы. На примере протоколов криоконсервирования эмбрионов и культивирования нейросфер продемонстрирована возможность контроля биотехнологий методом ЕРМА.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Из феноменологической теории следует, что митотическое деление дифференцированной клетки связано с рядом условий: с повышением внутриклеточной концентрации натрия, с уменьшением по абсолютной величине мембранного потенциала, с приобретением клеткой сферической формы. Дальнейшие исследования показали, что подготовка к митозу проходит на фоне последовательных событий, определяющих изменение внутриклеточного калиевого баланса. Термином «баланс» обозначают равновесное состояние клетки, при котором ситуация характеризуется квазистационарными процессами.

Клетка раннего эмбриона отличается от специализированной по ряду критериев. Вплоть до стадии бластоцисты прогнозируется наличие внутриклеточного дефицита калия, обусловленного низким уровнем Ыа+/К±АТФазы. В эмбриональной клетке должен накапливаться натрий, что связано не с компенсацией клеточного ацидоза, а с транспортом кальция из цитоплазмы через Ыа+/Са2±обмен. Изменение Ыа/К-баланса индуцирует электроосмотический эффект, который проявится в уменьшении (по абсолютной величине) мембранного потенциала и в приобретении клеткой, как правило, сферической формы.

Особый интерес вызывают механизмы регуляции развития одноклеточного эмбриона. Это уникальное состояние, при котором в пространственных рамках зиготы осуществляется переход от мейотического способа деления к митозу, полностью преобразующий функциональные свойства эмбриональной клетки. В течение первого клеточного цикла одновременно реализуются две клеточные программы — завершение развития ооцита и начало дифференцировки. В этот период раннего эмбриогенеза возникает тотипотентность бластомера, которая, расщепляясь в процессе морфогенеза, трансформируется в функциональную множественность разных типов специализированных клеток.

Уникальность зиготы млекопитающих проявляется не только в особенности самой клетки, но и в условиях ее окружения. На начальной стадии развития раннего зародыша редуцировано окислительное фосфорилирование — эффективная система синтеза АТФ. При этом в полном объеме не сложился комплекс ферментов, поддерживающий гликолиз — более древний способ обеспечения клетки энергией. Развитие зиготы млекопитающих происходит в гипоксических условиях, которые служат фоном нормального развития эмбриональной клетки. Для специализированной клетки гипоксия является экстремальной ситуацией, требующей активизации комплекса адаптивных ионтранспортирующих механизмов. У зиготы отсутствуют или редуцированы механизмы, например, ИаТнГ-обмен или №+/К±АТФаза, которые обязательно присутствуют на мембране дифференцированной клетки, и в то же время активны механизмы, характерные только для раннего эмбриона млекопитающихобратный Иа+/Са2±обмен или 240 pS К±канал.

Указанные различия позволяют предположить, что регуляция ионного баланса эмбриональной клетки осуществляется эволюционно обусловленными механизмами, которые теряют свою активность после имплантации в процессе «кислородной» дифференцировки. По-видимому, трансформация системы транспорта ионов начинается уже в предымлантанционный период развития эмбриона. Первый пик транскрипции ДНК de novo соотносится с активацией генома зиготы. Пока не понятно, на стадии транскрипции, трансляции или модификации белков, встроенных в мембрану клетки, осуществляется комплектация ионтранспортрирующей системы в течение первого клеточного цикла.

Особенность в обеспечении зиготы энергией, отсутствие у нее системы транспорта ионов, характерной для специализированной клетки, наличие специфических ионтранспортирующих систем предполагает формирование особого калиевого баланса, который должен меняться и быть синхронизирован с фазами первого клеточного цикла, индуцируя молекулярно-генетические изменения в эмбрионе. Несмотря на интерес к этой проблеме, исследование внутриклеточного калия в зиготе млекопитающих было невозможным, так как отсутствовали прямые методы, позволяющие проводить микроанализ элементов в зиготе млекопитающих. Разработанная нами технология электронно-зондового микроанализа с привлечением криогенных подходов электронной микроскопии и приемов микрокультивирования позволила решить проблему измерения внутриклеточной концентрации элементов в эмбрионе.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , О.П. Метод культивирован ранних эмбрионов линейных мышей / О. П. Березовская, Л. М. Межевикина, Б. Н. Вепринцев // Онтогенез .- 1986. Т. 17.- С. 553−555.
  2. , В.П. Специфическая роль ионов в предзародышевом и зародышевом развитии / В. П. Божкова, Л. М. Чайлахян // Проблемы биологии развития. Внешняя среда и развивающийся организм .- М.: Наука, 1977.
  3. , И.В. Распределение натрия, магния и кальция в ооцитах травяной лягушки по данным рентгеновского анализа / И. В. Буровина, И. В. Пивоварова, А. Г. Погорелов // Цитология .- 1982 .- Т. 24 .- С. 569−576.
  4. , А.Е. Стволовые клетки: общая характеристика и перспективы применения в клинической практике / А. Е. Вермель // Клиническая медицина 2004.- № 1.- С. 5−11.
  5. , Д.В. Анализ калия в бластомере двухклеточного эмбриона мыши после эквилибрации и отмывки криопротектора / Д. В. Гольдштейн, Е. И. Смольянинова, А. Г. Погорелов // Бюллетеньэкспериментальной биологии и медицины 2004 (а) .-Т. 138 С. 4849.
  6. Изменение внутриклеточной концентрации калия в одноклеточном эмбрионе мыши после энуклеации / Д. В. Гольдштейн и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2004 (б) .- Т. 138 .-С. 275−276.
  7. Циклические изменения цитоплазматической концентрации калия в зиготе мыши / Д. В. Гольдштейн и др. // Биологические мембраны .2005 .- Т. 22. № 4 .- С. 321−325.
  8. , Ф.Г. Исследование содержания и распределения калия в фоторецепторах сложного глаза сверчка методом рентгеновскогомикроанализа / Ф. Г. Грибакин, А. Г. Погорел ов, И. В. Буровина // Цитология 1976.- Т. 18 .- С. 1176−1179.
  9. Клячко, H. J1. Биологическая подвижность и полимеризация актина / H.JI. Клячко // Соросовский образовательный журнал (Биология) .2000 .-Т. 6.-№ 10.
  10. Электронно-зондовый микроанализ концентрации калия и фосфора в ооцитах и одноклеточных эмбрионах мыши / А. Г. Погорелов и др. // Онтогенез .- 2005 (б) .- Т. 36 .- С. 123−127.
  11. , B.C. Эмбриональные стволовые клетки: фундаментальная биология и медицина / B.C. Репин, А. А. Ржаникова, Д. А. Шаменков .М.: РеМеТэкс, 2002.
  12. , А.Н. Уравнения математической физики / А. Н. Тихонов, А. А. Самарский .- М.: Наука, 1972.
  13. , JI.M. Эффективность микрохирургического удаления ядер у ранних зародышей мышей в зависимости от времени до деления дробления / JI.M. Чайлахян, Т. А. Свиридова, Б. Н. Вепринцев // Онтогенез .- 1989 .- Т. 20 .- С. 33−39.
  14. Preparation of individual human diploid fibroblasts and study of ion transport / E. H. Abraham et al // Am. J. Physiol1985 .- № 248 .- P. 154 164.
  15. Electron probe X-ray microanalysis of intracellular sodium, potassium and chlorine contents in amphibian motoneorones / B.L. Allakhverdov et al // Neuroscience .- 1980 № 5 P. 2023−2031.
  16. Allachverdov, B.L. Some aspects of developing instruments for cryomethods / B.L. Allachverdov, S.B. Kuzminykh // Acta histochem .1981 .- Suppl. XXIIIP. 75−82.
  17. Avdonin, V. Dihydropyridine Action on Voltage-dependent Potassium Channels Expressed in Xenopus Oocytes / V. Avdonin, E.F. Shibata, T. Hoshi // Gen. Physiol1997 № 109 .- P. 169−180.
  18. Baltz J.M. Apparent absence of Na+/H+ antiport activity in the two-cell mouse embryo / J.M. Baltz, J.D. Biggers, C. Lechene // Dev. Biol.- 1990 .-№ 138 P. 421−429.
  19. Baltz, J.M. Two-cell stage mouse embryos appear to lack mechanisms for alleviating intracellular acid loads / J.M. Baltz, J.D. Biggers, C. Lechene // J. Biol. Chem. .-1991 .- № 266 P. 6052−6057.
  20. Neurosphere and neurosphere-forming cells: morphological and ultrastructural characterization / A. Bez et al // Brain Res. .- 2003 .- № 993 .-P. 18−29.
  21. Bezanilla, F. Gating currents / F. Bezanilla, E. Stefani // Methods Enzymol .- 1998 .-№ 293 .-P. 331−352.
  22. Biggers, J.D. Physiological aspects of growth and development of the preimplantation mammalian embryos / J.D. Biggers, R.M. Borland // Annu. Rev. Physiol.- 1976 .- № 38 .- P. 95−119.
  23. Biggers, J.D. Comments on the control of meotic maturation in mammals / J.D. Biggers, R. Powers // In: Ovarian follicular development and function
  24. NY.: Raven Press, 1978. Biggers, J.D. Ouabain-sensitive fluid accumukation and ion transport by rabbit blastocysts / J.D. Biggers, R.M. Borland, C.P. Lechene // J. Physiol. .- 1978 .-№ 280 P. 319−330.
  25. Blumenthal, E.M. Modulation by cAMP of a slowly activating potassium channel expressed in Xenopus oocytes / E.M. Blumental, L.K. Kaczmarek // J Neuroscience .- 1992 № 12 P. 290−296.
  26. Blumenthal, E.M. The minK potassium channel exists in functional and nonfunctional forms when expressed in the plasma membrane of Xenopusoocytes / E.M. Blumenthal, L.K. Kaczmarek // J Neuroscience .- 1994 № 14 .-P. 3097−3105.
  27. Boonstra, J. Monovalent cation transport during the cell cycle / J. Boonstra et al // Anticancer Res.- 1982 № 2 P. 265−274.
  28. Bregestovski, P. Regulation of potassium conductance in the cellular membrane at early embryogenesis / P. Bregestovski, J. Medina, E. Goyda // J. Physiol. (Paris) .- 1992 .- № 86 P. 109−115.
  29. Alteration of ultrastructure and elemental composition in cultured neonatalrat cardiac myocytes after metabolic inhibition with iodoacetic acid / L.M.
  30. Buja et al // Lab. Invest.1995 № 53 .- P. 397−412.
  31. Burdon, R.H. Control of cell proliferation by reactive oxygen species /
  32. R.H. Burdon // Biochemical Society Transactions .- 1996 .- № 24 .- P.1028−1032.
  33. Burovina, I. V Ultrastructural localization of potassium and calcium in an insect ommatidium as demonstrated by X-ray microanalysis / I.V. Burovina et al // J. Comp. Physiology .- 1978 № 127 .- P. 245−253.
  34. Camilion de Hurtado, M.C. An electrogenic sodium-bicarbonate cotransport in the regulation of myocardial intracellular pH / M.C. Camilion de Hurtado, N.G. Perez, H.E. Cingolani // J Mol Cell Cardiol. .1985 .-№ 27 .- P. 231−242.
  35. Role of an electrogenic Na (+)-HC03- cotransport in determining myocardial pHi after an increase in heart rate / M.C. Camilion de Hurtado et al // Circ Res.- 1996 .- № 79.- P. 698−704.
  36. , G.M. 3D reconstruction of mouce embryos on the early stages of preimplantation development / G.M. Cantor et al // In: Int. symposium «Biological Motility» Puschino, 2004.
  37. Cha, A. Characterizing voltage-dependent conformational changes in the Shaker K channel with fluorescence / A. Cha, F. Bezanilla // Neuron .1997 .-№ 19 .-P. 1127−1140.
  38. Chandy, K.G. Voltage-gaited potassium channels are required for humen lymphocytes-T activation / K.G. Chandy et al // J. Exp. Med. .- 1984 .- № 160 .- P. 369−385.
  39. Chandler, J.A. A method for preparing absolute standards for quantitative calibration and measurement of section thickness with X-ray microanalysis of biological ultrathin specimens in EPMA / J.A. Chandler // J. Microscopy .- 1976.-№ 106 .-P. 291−302.
  40. Chatot, C.L. An improved culture medium supports development of random-bred 1-cell mouse embryos in vitro / C.L. Chatot // J. Reproduction and Fertility .- 1989 .- № 86 .- P. 679−688.
  41. Chen, M.S. Evidence that Distinct States of the Integrin a6bl Interact with Laminin and an ADAM / M.S. Chen et al // J. Cell Biology .- 1999 .- № 144 .- P. 549−561.
  42. Cone, C. D Jr. Electroosmotic interactions accompanying mitosis initiation in sarcoma cells in vitro / C. D Jr. Cone // Trans.N.Y.: Acad. Sci. 31 .-P. 404−427.
  43. Cone, C. D Jr. Variation of the transmembrane potential level as a basic mechanism of mitosis control / C.D. Cone, M. Tongier // Oncology .- 1970 .-№ 24 .- P. 438−470.
  44. Cone, C.DJr. Unified theory on the basic mechanism of normal mitotic control and oncogenesis / C.D.Jr. Cone // J. theor. Biol. .- 1971 .- № 30 .P. 151−182.
  45. Cosslet, V.E. Penetration and energy loss of electrons in solid targets / V.E. Cosslet et al // In: Electron microprobe .- NY.: John Wiley, 1966 .- P. 248−268.
  46. Crespo, L.M. Kinetics, stoichiometry and role of the Na±Ca2+ exchangermechanism in isolated cardiac myocytes / L.M. Crespo, C.J. Granham,
  47. M.B. Cannell //Nature .- 1990 .- № 345 .- P 618−621.
  48. Davis, A.A. A self-renewing multipotential stem cell in embryonic ratcerebral cortex / A.A. Davis, S. Temple // Nature .- 1994 .- № 372 .- P.263.266.
  49. Demsey, G.P. A cooper block method for freezing non-cryoprotected tissue to produce ice-crystals free region for electron microscopy / G.P. Demsey, S. Bullivan // J. of Microscopy .- 1976 .- № 106 .- P. 251−260.1. A ,
  50. Donnay, I. Embryo metabolism during expansion of the bovine blastocyst / I. Donnay, H.J. Leese // Molecular Reproduction and Development.- 1999 .-№ 53 .- P. 171−178.
  51. Preparation of freeze-dried cryosections for quantitative X-ray microanalysis of electrolytes in biological soft tissues / A. Dorge et al // Pflugers Arch 1978 № 373 P. 85−94.
  52. Dowell, L.G. Low-temperature forms of ice as studied by X-ray diffraction /L.G. Dowell, A.P. Rinfret //Nature .- 1960 .- № 188 P. 144−146. The differentiation of preimplantation mouse embryos / M. Drovak et al // Brno: J.E. Purkyne University .- 1985.
  53. Echlin, P. Low-temperature microscopy and analysis / P. Echlin // New York.: Plenum Press, 1992 P. 540.
  54. Polymeric cryoprotectants in the preservation of biological ultrastructure. II. Physiological effects / P. Echlin et al // J. of Microscopy .- 1977 .- № 110 P. 339−257.
  55. Edie, J.W. A routine method for object thickness determination in the transmission electron microscope / J.W. Edie, H.L. Karlsson // J. Microscopie .- 1972 № 13 P. 13−30.
  56. Ferguson, E.M. Triglyceride content of bovine oocytes and early embryos / E.M. Ferguson, H.J.B. Leese // J. Reproduction and Fertility .- 1999 .- № 116.- P. 373−378.
  57. Eranko, O. Quenching of tissue for freeze-drying / O. Eranko // Acta Anat. .- 1954 .-№ 22 .-P. 331−336.
  58. Practical methods in electron microscopy / A.M. Glauert et al // North-Holland Publishing Company Amsterdam, New York: Oxford .- 1977. Methods of biochemical analysis / D. Glick et al // John Wiley & Sons .New York, London, Sydney, 1969 .- XV.
  59. Guerin, P. Oxidative stress and protection against reactive oxygen species in the pre-implantation embryo and its surrounding / P. Guerin, S. El Mouatassim, Y. Menezo // Human Reproduciton Update .- 2001 № 7 P. 175−189.
  60. Gurdon, J.B. The cytoplasmic control of nuclear activity in animal development / J.B. Gurdon, H.R. Woodland // Biol. Rev.- 1968 .- № 43 .P. 233−267.
  61. Halestrap, A.P. Measurement of membrane transport phenomena / A.P. Halestrap et al // In: Techniques in metabolic research .- Amsterdam.: Elsevier/North Holland, 1979 B 206 .- P. 1−23.
  62. Hall, T.A. The microprobe assay of chemical elements / T.A. Hall et al // In: Physical techniques in biological research NY.: Academic Press, 1971 .-P. 157−275.
  63. Hall, T. A Microprobe analysis as applied to cells and tissues / T.A. Hall .NY.: Academic Press, 1974 .
  64. EDS quantitation and application to biology / T.A. Hall et al // In: Introduction to Analytical Electron Microscopy New York: Plenum Press, 1979 .-P. 169−197.
  65. Harvey, A.J. REDOX regulation of early embryo development / A.J. Harvey, K.L. Kind, J.G. Thompson // Reproduction .- 2002 .- № 123 .- P. 479−486.
  66. Principles and techniques of scanning electron microscopy / M.A. Hayat et al NY.: Academic Press, 1974 V. 4 .
  67. He, Z. Cryopreservation of nuclear material as a potential method of fertility preservation / Z. He, H.C. Liu, Z. Rosenwaks // Fertil Steril. .2003 .- № 79 .- P. 347−354.
  68. Heinrich, K.F.I. Electron beam X-ray microanalysis / K.F.I. Heinrich .NY.: Academic Press, 1982.
  69. Hempling, H.G. Potassium and sodium movements in the Ehrlich mouse ascites tumor cell / H.G. Hempling // J. Gen. Physiol. 1958 .- № 41 .- P. 565−583.
  70. Hodgkin, A.L. The effect of sodium ions on the electrical activity of the giant axon of the squid / A.L. Hodgkin, B. Katz // J. Physiol. 1949 .- № 108 .- P. 37−77.
  71. Hodgkin, A.L. Currents carried by sodium and potassium ions through the membrane of the giant axon of LOLIGO / A.L. Hodgkin, A.F. Huxley // J. Physiol.- 1952 .-№ 116.- P. 449−472.
  72. Homa, S.T. The role of calcium in mammalian oocyte maturation and egg activation / S.T. Homa, J. Carroll, K. Swann // Human Reproduction .1993 .-№ 8.-P. 1274−1281.
  73. Johnstone, B.M. Micro-electrode penetration of ascites tumour cells / B.M. Johnstone 11 Nature 1959 .- № 183 P. 411.
  74. Kline, D. Repetitive calcium transients and the role of calcium in exocytosis and cell cycle activation in the mouse egg / D. Kline, T.J. Kline // Develop. Biology 1992 .- № 145 .- P. 80−89.
  75. Komnick, H. Elektronen mikroskopische lokalization von Na+ und CI" in Zellen und Gevelen / H. Komnick // Protoplasma 1962 .- № 14 P. 414 418.
  76. Kopen, G.C. Marrow stromal cells migrate throughout forebrain andcerebellum and they differentiate into astrocytes after injection intoneonatal mouse brains / G.C. Kopen, D.J. Prockop, D.G. Phinney // Proc.
  77. Natl. Acad. Sei.- 1999 .- № 96 .- P. 10 711- 10 716.
  78. CI- -HC03- exchange in developing neonatal rat cardiac cells. Biochemicalidentification and immunolocalization of band 3-like proteins / I.
  79. Korichneva et al // Circ Res.- 1995 .- № 77 .- P. 556−564.
  80. Krag, K.T. A Method for Freezing early mourine embryos by plungingdirectly into liquid nitrogen / K.T. Krag, I.M. Koehler, R.W. Wright //
  81. Theriogenology .- 1985 .- № 22 .- P. 119−123.
  82. Transfection of wild-type CFTR into cystic fibrosis lymphocytes restores chloride conductance at Gj of the cell cycle / R.D. Krauss et al // The EMBO J.- 1992 .-№ 11 .- P. 875−883.
  83. A nestinnegative precursor cell from the adult mouse brain gives rise to neurons and glia / V.G. Kukekov et al // Glia .- 1999 .- № 21 .- P. 399 407.
  84. Monovalent cations, cell proliferation, and cancer: An overview. Ions, Cell proliferation, and Cancer / H.L. Leffert et al.- NY.: Academic Press, 1982 .- P. 93−103.
  85. Selective blockers of voltage-gated K channels depolarize human T lymphocytes: mechanism of the antiproliferation effect charybdotoxin / R.J. Leonard et al // Proc. Natl. Acad. Sci. USA .- 1992 № 89 .- P. 10 094−10 098.
  86. Ooplasmic influence on nuclear function during the metaphase II-interphase transition in mouse oocytes / H. Liu et al // Biol Reprod.- 2001 .-№ 65 .-P. 1794−1799.
  87. Metaphase II nuclei generated by germinal vesicle transfer in mouse oocytes support embryonic development to term / H. Liu et al // Hum Reprod.- 2003 .- № 18 .- P. 1903−1907.
  88. Centrosome reduction during mouse spermiogenesis / G. Manandhar et al // Dev. Biol.- 1998 .- № 203 P. 424−440.
  89. Manejwala, F.M. Blastocoel expansion in the preimplantation mouse embryo: role of extracellular sodium and chloride and possible apical routes of their entry / F.M. Manejwala, E.J. Cragoe, R.M. Schultz // Dev. Biol.1989 .- № 133 P. 210−220.
  90. Mehlman, L.M. Regulation of intracellular calcium in tha mouse egg: calcium release in response to sperm or inositol triphosphate is enhanced after meiotic maturation / L.M. Mehlman, D. Kline // Biology of Reproduction .- 1994 № 51 .- P. 1088−1098.
  91. Meryman, H.T. Principles of freeze-drying / H.T. Meryman // Annals NY Acad. Sciences .- 1966 .- № 85 .- P. 630−640.
  92. Turning blood into brain: cells bearing neuronal antigens generated in vivo from bone marrow / E. Mezey et al // Science .- 2000 .- № 290 .- P. 17 791 782.
  93. Minami, N. Early embryonic-development under oviductal influence in vitro /N. Minami // Animal reproduction science .- 1996 .- № 42 .- P. 361 369.
  94. Misell, D.L. Determination of the mass thickness of biological sections from electron micrographs / D.L. Misell, I.D.J. Burdett // J. of Microscopy .- 1977 .-№ 109 .-P. 171−182.
  95. Pyruvate prevents peroxide-induced injury of in vitro preimplantation bovine embryos / H. Morales et al // Molecular Reproduction and Development1999 № 52 .- P. 149−157.
  96. Hematopoietic competence is a rare property of neural stem cells that may depend on genetic and epigenetic alterations / C.M. Morshead et al // Nat. Med.- 2002 .- № 8 .- P. 268−273.
  97. Mroz, E.A. Electron probe analysis of isolated golffish hair cells: implications for preparing healthy cells / E.A. Mroz, K.R. Nissim, C. Lechene // Hearing Res.- 1993 .- № 70 .- P. 9−21.
  98. Mysels, K.J. Introduction to Colloid Chemistry / K.L. Mysels .- New York: Interscience, 1959.
  99. Navara, C.S. Microtubule organization in the cow during fertilization, polyspermy, parthenogenesis, and nuclear transfer: the role of the sperm aster / C.S. Navara, N.L. First, G. Schatten // Dev. Biol.- 1994 .- № 162 .P. 29−40.
  100. Concentrations of energy substrates in oviduct fluid in unilaterally ovariectomised pigs / R. Nichol et al // Research in Veterinary Science .1998 .-№ 65 .- P. 263−264.
  101. Noma, A. ATP-regulated K channels in cardiac muscle / A. Noma // Nature .- 1983 .- № 305 .- P. 147−148.
  102. Nose, K. Role of reactive oxygen species in the regulation of physiological functions / K. Nose // Biological Pharmacology Bulletin .- 2000 .- № 23 .P. 897−903.
  103. Human neural stem cells express extra-neural markers / E.A. Parati et al // Brain Res.- 2002 .- № 925 P. 213- 221.
  104. Pierce, G.N. The contribution of ionic imbalance to ischemia/reperfiision-induced injury / G.N. Pierce, M.P. Czubryt // J.Mol.Cell.Cardiol.- 1995 .№ 27 .-P. 53−63.
  105. Piotrowska, K. Role for sperm in spatial patterning of the early mouse embryo / K. Piotrowska, M. Zernicka-Goetz // Nature. 2001. — № 409: -P. 517−521.
  106. Plusa, B. Sperm entry position provides a surface marker for the first cleavage plane of the mouse zygote / B. Plusa, K. Piotrowska, M. Zernicka-Goetz// Genesis .- 2002 .- № 32 .- P. 193−198.
  107. Pogorelov, A.G. Microprobe quantitation procedure that calculates concentrations of chemical elements in soft biological tissue sections / A.G.
  108. Pogorelov, B.L. Allachverdov // Micron & Microsc. Acta 1984 № 15 .P. 177−180.
  109. Pogorelov, A. Quantitation procedure for calculating the sensitivity of X-ray microanalysis of biological thin sections / A. Pogorelov // Micron Microsc. Acta .- 1987 .- № 18 .- P. 159−163.
  110. Pogorelov, A. Rat small intestine epithelium mucus as a depot of potassium and chlorine / A. Pogorelov, G. Mazay, V. Pogorelova // Proc. 12 .- 1990 .- № ICXOM .- P. 600−603.
  111. Study of potassium deficiency in cardiac muscle: quantitative X-ray microanalysis and cryotechniques / A. Pogorelov et al // J. of Microscopy/Oxford .- 1991 № 12 .- P. 24−38.
  112. EPMA of dried biological substances / A. Pogorelov et al // Mikrokimica Acta .- 1994 .- № 115/116 .- P. 405−411.
  113. The assay of elemental contents (K, Na) of cardiac myocyte in tissue and in suspension with EPMA / A. Pogorelov et al // Royal Microscopical Society Journal1996 № 31 P. 147.
  114. Assay of acetylcholinesterase activity and elemental composition in brain compartments by electronprobe microanalysis / A. Pogorelov et al // Brain Research Protocols .- 1997 .- № 1 .- P. 44−48.
  115. Powers, R.D. Developmental changes in membrane transport and permeability in the early mouse embryo / R.D. Powers, J.T. Tupper // Dev. Biol.- 1977 .-№ 56 .-P. 306−315.
  116. Ultracytochemical localization and microprobe quantitation of calcium stores on the insect oocyte / A. Przelecka et al // Histochemistry .- 1986 .№ 85 .-P. 163−168.
  117. Rasmussen, H. Ice formation in aqueous systems / H. Rasmussen // J. of Microscopy 1982 .- № 128 .- P. 167−174.
  118. Reinsch, S. Mechanisms of nuclear positioning / S. Reinsch, P. Gonczy // J Cell Sci.1998 .-№ 111.- P. 2283−2295.
  119. Rietze, R.L. Mitotically active cells that generate neurons and astrocytes are present in multiple regions of the adult mouse hippocampus / R.L. Rietze, P. Poulin, S. Weiss // J. Comp. Neurol. 2000 .- № 424 .- P. 397 408.
  120. Rozell, M.D. Changes in concentration of adenosine triphosphate and adenosine diphosphate in individual preimplantation sheep embryos / M.D. Rozell, J.E. Williams, J.E. Butler // Biology of Reproduction 1992 .- № 47 .- P. 866−870.
  121. Disruption of actin microfilaments by cytochalasin D leads to activation of p53 / S.N. Rubtsova et al // FEBS Lett.1998 № 430 .- P. 353−357.
  122. The direct element ratio model for quantitative analysis of thin sections / J.S. Russ et al // In: Microprobe analysis as applied to Cells and Tissues .NY.: Academic Press, 1974 P. 264−270.
  123. The sperm centriole: its inheritance, replication and perpetuation in early human embryos / A.H. Sathananthan et al // Hum. Rerod.- 1996 .- № 11 .P. 345−356.
  124. Schaefer, H. Memdranpotentiale von Einzelzellen in Gewebekulturen / H. Schaefer, O. Schanne // Naturwissenschafften .- 1956 .- № 43 .- S. 296 297.
  125. Schatten, G. The centrosome and its mode of inherence: the reduction of the centrosome during gametogenesis and its restoration during fertilization / G. Schatten // Dev. Biol.- 1994 .- № 165 .- P. 299−335.
  126. Seshagiri, P.B. Glucose inhibits development of hamster 8-cell embryos in vitro / P.B. Seshagiri, B.D. Bavister // Biology of Reproduction 1989 .-№ 40 .- P. 599−606.
  127. Shuman, H. Quantitative electron probe microanalysis of biological thin section: methods and validity / H. Shuman, A.V. Somlyo, A.P. Somlyo // Ultrmicroscopy .- 1976 № 1 P. 317−339.
  128. The paternal inheritance of the centrosome, the cell’s microtubule-organizing center, in humans, and the implications for infertility / C. Simerly et al // Nat. Med.1995 .- № 1 .- P. 47−52.
  129. Sjogaard, G. Exercise-induced muscle fatigue: the significance of potassium / G. Sjogaard // Acta Physiol. Scandinavica, Supl. .- 1990 № 593 .- P. 3−63.
  130. Correlation between potassium and phosphorus content and their nonuniform distribution in Acanthamoeba castellanii / A. Sobota et al // Histochemistry .- 1984 .- № 81 P. 201−204.
  131. Stumpf, W.E. High-resolution autoradiography with dry-mounted, freeze-dried frozen sections / W.E. Stumpf, L.J. Roth // J. Histochem. Cytochem. .- 1966 .-№ 13 .-P. 274−281.
  132. Sturmey, R.G. Energy metabolism in pig oocytes and early embryos / R.G. Sturmey, H.J. Leese // Reproduction .- 2003 № 126 .- P. 197−204.
  133. Dynamic events are differently mediated by microfilaments, microtubules, and mitogen-activated protein kinase during porcine oocyte maturation and fertilization in vitro / Q.Y. Sun et al // Biol. Reprod. .- 2001 .- № 64 .- P. 879−889.
  134. Neural stem cell heterogeneity demonstrated by molecular phenotyping of clonal neurospheres / O.N. Suslov et al // Proc. Natl. Acad. Sci. .- 2002 .№ 99 .-P. 14 506−14 511.
  135. Proteome analysis and functional expression identify mortalin as an antiapoptotic gene induced by elevation of Na+.i/[K+]i ratio in culturedvascular smooth muscle cells / S. Taurin et al // Cire. Res.- 2002 .- № 91 .P. 915−922.
  136. Thouas, G.A. The 'GO' system—a novel method of microculture for in vitro development of mouse zygotes to the blastocyst stage / G.A. Thouas, G.M. Jones, A.O. Trounson // Reproduction. 2003 .- № 126 P. 161 169.
  137. Meiosis, egg activation, and nuclear envelope breakdown are differentially reliant on Ca2+, whereas germinal vesicle breakdown is Ca2+ independent in the mouse oocyte / R.M. Tombes et al // J. Cell Biol.- 1992 .- № 117.-P. 799−811.
  138. Trounson, A.O. Ultrrapid freezing: A new low-cost and effective method of embryo cryopreservation / A.O. Trounson, A. Peora, C. Kirby // Fertil.Steril.- 1987 .- № 48 P. 843−850.
  139. Tvedt, K.E. A section press and low elemental support for enhanced preparation of freeze-dried cryosections / K.E. Tvedt, G. Kopstad, O.A. Haugen // J. Microsc.- 1984 .- № 133 .- P. 285−290.
  140. Quick sampling and perpendicular cryosectioning of cell monolyers for the X-ray microanalysis of diffusible elements / K.E. Tvedt et al // J. Microscopy 1987 .- № 151 P. 49−59.
  141. VanWikle, LJ. Ouabain-sensitive Rb+ uptake in mouse eggs and preimplantation conceptuses / L.J. Van Wikle, A.L. Campione // Dev. Biol. .- 1991 .-№ 146 .- P. 158−166.
  142. Warburg, O. Verbesserte methode zur messung der autmung und glykolyse / O. Warburg // Biochem. Zeitschrift .- 1924 .- № 152 .- S. 51−63.
  143. X-ray microanalysis of HeLa S3 cells. I. Instrumental calibration and analysis of randomly growing cultures / A. Warley et al // J. Cell. Sci. .1983 .-№ 60 .-P. 217−229.
  144. Warley, A. Elemental concentrations in isolated rat thymocytes prepared for cryofixation in the presence of different media / A. Warley // J. Microscopy .- 1986 .- № 144 .- P. 183−191.
  145. Warley, A. X-ray microanalysis of cells in suspension and the application of this technique to the study of the thymus gland / A. Warley // Scanning Microsc.- 1987 (a) .- V. I.- P. 1759−1770.
  146. Wenger, R.H. Mammalian oxygen sensing, signalling and gene regulation / R.H. Wenger // Journal of Experimental Biology .- 2000 .- № 203 .- P. 1253−1263.
  147. HIF-1 and the molecular response to hypoxia in mammals / R.H. Wenger et al // In: Environmental Stress and Gene Regulation .- Oxford: BIOS Scientific Publishers Ltd, 1999 .- P. 25−45.
  148. Whitaker, M. Lighting he fuse at fertilization / M. Whitaker, K. Swann // Development.- 1993 .- № 11 .- P. 71−112.
  149. Wildhaber, I. The control of freeze-drying with deuterium oxide (3D20) / I. Wildhaber, H. Gross, H. Moor // J. Ultrastruct. Res. .- 1982.- № 80 .- P. 367−373.
  150. Wilson, L. Development of mouse embryos cryopreserved by an ultrarapid method of freezing / L. Wilson, P. Quinn // Hum. Reprod. .- 1989 № 4 .- P. 86−90.
  151. Wodarz, A. Establishing cell polarity in development / A. Wodarz // Nature Cell Biol.- 2002 .- № 4 E. 39−44.
  152. Wonderlin, W.F. Potassium channels, proliferation and Gi progression / W.F. Wonderlin, J.S. Strobl // J. Membr. Biol. .- 1996 .- № 154.- P. 91 107.
  153. Wroblewski, J. X-ray microanalysis of single and cultured cells / J. Wroblewski, G.M. Roomans // Scanning Electron Microsc. r 1984.- № IV .P. 1875−1882.
  154. X-ray microanalysis of cultured mammalian cells / J. Wroblewski et al // In: X-ray microanalysis in biology: Experimental techniques and applications .- Cambridge: Cambridge University Press, 1993 .- P. 317 329.
  155. Microtubule and chromatin dynamics during fertilization and early development in rhesus monkeys, and 425 regulation by intracellular calcium ions / G.J. Wu et al // Biol. Reprod.- 1996 .- № 55 .- P. 260−270.
  156. Xu, B. Induction of human myeloblastic ML-1 cell Gj arrest by suppression of K+ channel activity / B. Xu, B.A. Wilson, L. Lu // Am. J. Physiol.- 1996.- № 271.- P. 2037−2044.
  157. Yazaki, I. Cytoskeletal elements link calcium-channel activity and the cell-cycle in early sea-urchin embryos / I. Yazaki, E. Tosti, B. Dale // Development.- 1995 .-№ 121 P. 1827−1831.
  158. Correlation of malignancy with the intracellular Na+:K+ ratio in human thyroid tumors /1. Zs-Nagy et al. // Cancer Res.1983 .- № 43 .- P. 53 955 402.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!