Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Фенотипический и генетический анализ изогенных вариантов холерного вибриона с альтернативным уровнем экспрессии факторов патогенности и персистенции

Диссертация: Фенотипический и генетический анализ изогенных вариантов холерного вибриона с альтернативным уровнем экспрессии факторов патогенности и персистенции
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В результате фенотипического анализа популяции было обнаружено две группы штаммов. В первую входило 86% изученных штаммов, популяция которых состояла из типичных прозрачных колоний (S-форма). Вторая группа была представлена 11 штаммами (14%), в популяции которых были обнаружены как прозрачные, так и мутные колонии, которые также находились в S-форме. Прозрачные колонии были обозначены как… Читать ещё >

Фенотипический и генетический анализ изогенных вариантов холерного вибриона с альтернативным уровнем экспрессии факторов патогенности и персистенции (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК ПРИНЯТЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ И СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. ОСНОВНЫЕ ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ И ПЕРСИСТЕНЦИИ У ВОЗБУДИТЕЛЯ ХОЛЕРЫ
      • 1. 1. 1. Основные факторы патогенности V. cholerae
      • 1. 1. 2. Факторы перснстенцнн
    • 1. 2. УЧАСТИЕ РАЗЛИЧНЫХ ГЛОБАЛЬНЫХ РЕГУЛЯТОРНЫХ СИСТЕМ В ГЕНЕТИЧЕСКОМ КОНТРОЛЕ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ ПАТОГЕННОСТИ И ПЕРСИСТЕНЦИИ У ВОЗБУДИТЕЛЯ ХОЛЕРЫ
      • 1. 2. 1. Регуляторная система quorum sensing
      • 1. 2. 2. Негативная регуляция продукции факторов патогенности
      • 1. 2. 3. Регуляторный механизм координированного переключения генов, кодирующих факторы вирулентности и перснстенцнн
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Бактериальные штаммы
    • 2. 2. Питательные среды и реактивы
    • 2. 3. Методы
      • 2. 3. 1. Культивирование штаммов
      • 2. 3. 2. Определение продукции холерного токсина
      • 2. 3. 3. Определение продукции ферментов: растворимой гемагглютннин/протеазы и фосфолнпазы
      • 2. 3. 4. Определение подвижности
      • 2. 3. 5. Элсктрофоретнческий анализ
      • 2. 3. 6. Выявление присутствии полисахаридов
      • 2. 3. 7. Иммуноблоттннг
      • 2. 3. 8. Двумерный электрофорез и определение массы полученных пептидов
      • 2. 3. 9. Выделение экзополисахарида
      • 2. 3. 10. Количественное определение углеводов
      • 2. 3. 11. Тонкослойная хроматография и высоэффектнвпая жидкостная хроматография
      • 2. 3. 12. Выделение хромосомной ДНК
      • 2. 3. 13. Электронно-микроскопический анализ холерных вибрионов
      • 2. 3. 14. Блот-гибридизация
      • 2. 3. 15. ПЦР-тестирование
      • 2. 3. 16. Определение вирулентности и холерогенности изучаемых штаммов
      • 2. 3. 17. Секвенирование
  • СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ГЛАВА 3. ВЫЯВЛЕНИЕ В ПРИРОДНЫХ ПОПУЛЯЦИЯХ V. CHOLERAE КЛОНОВ С РАЗЛИЧНОЙ ЭКСПРЕССИЕЙ НЕСКОЛЬКИХ ФАКТОРОВ ВИРУЛЕНТНОСТИ
    • 3. 1. Исследование популяционного состава природных штаммов V. cholerae классического биовара
    • 3. 2. Культуральпые и биохимические свойства морфологически разных вариантов модельного штамма V. cholerae Дакка
    • 3. 3. Изучение генетических свойств двух фепотипичсскн разных вариантов штамма V. cholerae Дакка
  • ГЛАВА 4. ВЫЯВЛЕНИЕ У V. CHOLERAE КЛАССИЧЕСКОГО БИОВАРА ЭКЗОПОЛИСАХАРИДНОГО СЛОЯ И ЕГО БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИ
    • 4. 1. Сравнительное электронно-микроскопическое изучение поверхности Т Тох+ Нар" Mot" и О Тох" Нар+ Mot+ клопов V. cholerae Дакка
    • 4. 2. Определение углеводного состава экзополисахаридного слоя и изучение его функциональной роли у модельного штамма Дакка
  • ГЛАВА 5. ПРОТЕОМНЫЙ АНАЛИЗ ДВУХ ИЗОГЕННЫХ ВАРИАНТОВ К CHOLERAE КЛАССИЧЕСКОГО БИОВАРА С АЛЬТЕРНАТИВНОЙ ЭКСПРЕССИЕЙ ГЕНОВ ВИРУЛЕНТНОСТИ И ПЕРСИСТЕНТНОСТИ И
  • ВЫЯВЛЕНИЕ СИГНАЛОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИХ КООРДИНИРОВАННОЕ ИЗМЕНЕНИЕ ИХ ЭКСПРЕССИИ
    • 5. 1. Протеомный анализ изогенных EPS" Тох+ Нар" МоГ и EPS+ Тох~ Нар+ Mot+ вариантов штамма V. cholerae Дакка
    • 5. 2. Выявление сигналов внешней среды, вызывающих координированное переключение синтеза факторов патогенности и персистентности
    • 5. 3. Популяционная изменчивость изогенных вариантов штамма Дакка 35 в условиях in vitro и in vivo

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ. Холера — опасное эпидемическое заболевание, вызываемое токсигенными штаммами Vibrio cholerae. В процессе эволюции в пределах вида возникло три эпидемически опасных варианта с разными диагностическими свойствами: холерные вибрионы 01 серогруппы классического и эль-тор биоваров, а также холерные вибрионы 0139 серогруппы. Характерной особенностью возбудителя холеры является постоянная смена места обитания: чередование пребывания в инфицированном макроорганизме (в тонком кишечнике) с последующим существованием в природных экосистемах. Смена бактериальной клеткой экологической ниши должна сопровождаться появлением у них новых биологических свойств, облегчающих их адаптацию к измененным условиям существования. В этой связи одним из наиболее актуальных направлений современной микробиологии холеры являются исследования генетических систем возбудителя холеры, позволяющих им координировано перестраивать работу клетки для адаптации к меняющимся условиям окружающей среды. В результате дифференциальной активности генов в бактериальных клетках может происходить изменение их фенотипа, обусловленное одновременным изменением продукции нескольких биологически активных веществ. При этом два альтернативных уровня экспрессии генов могут определять два разных фенотипа клеток.

Несмотря на множество публикаций о диапазоне изменчивости возбудителя холеры [Жуков-Вережпиков Н.Н. с соавт., 1966; Гончарова Н. С., Карасева З. Н., 1970; Адамов А. К. с соавт., 1971; Бароян О. В., 1971; Урюпипа Н. В. с соавт., 1971; Воронежская Л. Г. с соавт., 1973; Вейде А. А. с соавт., 1975; Марамович А. С. с соавт., 1975; Дрожевкина М. С. с соавт., 1978; Сомова А. Г. с соавт., 1978; Милютин.

В.Н. с соавт., 1981; Адамов А. К., Наумшипа М. С., 1984; Беляков В. Д., 1986; Гри-жебовский Г. М., 1997; Савельев В. Н., 1998; Подосинникова Л. С., 1993], интерес к этому вопросу значительно возрос в последние годы, поскольку появились новые подходы к более глубокому анализу фенотипической гетерогенности популяции, основанные на использовании геномных и протеомных технологий [Кап В. et al., 2004; Yildiz F.H. et al., 2004; Бухарин O.B. с соавт., 2005]. Изменение под воздействием факторов окружающей среды состава популяции по продукции ключевых факторов патогенности может привести к понижению или повышению ее вирулентности, что имеет важное значение для изучения механизма развития эпидемического процесса при холере, одной из характерных особенностей которого является периодическая цикличность. Весьма важным является также вопрос о выявлении сигналов внешней среды, определяющих смену доминирующего фенотипа популяции, обусловленную изменением метаболизма бактериальных клеток. Такие знания могут быть полезны как для более глубокого понимания эпидемиологической ситуации, так и для ее прогнозирования.

К настоящему времени накоплены многочисленные данные, свидетельствующие о присутствии в природной популяции холерных вибрионов клонов, отличающихся от типичной формы возбудителя холеры по какому-либо одному признаку [Урюпииа Н.В. с соавт., 1971; Сомова А. Г. с соавт., 1978; Адамов А. К., Наумшипа М. С., 1984; Грижебовский Г. М., 1997; Wai S.N. et al., 1998; Yildiz F.H. et al., 1999; Yildiz F.H. et al., 2001; Ali A. et al., 2002]. Наиболее значителен диапазон морфологической изменчивости холерных вибрионов биовара эльтор. В посевах наряду с типичными прозрачными колониями (S форма) нередко встречаются шероховатые (R формы), а также складчатые или ругозные колонии (р). Описана также и сцепленность ряда признаков, хотя имеющаяся информация по этому вопросу явно не достаточна. Так, известно, что у шероховатых ® форм, как правило, снижена чувствительность к диагностическим фагам, но повышена гемолитическая активность [Милютин В.Н. с соавт., 1981]. Незадолго до начала нашей работы появились данные о том, что одним из значимых компонентов ругозных вариантов эль-тор вибрионов является экзополисахарид или EPS (от англ. exopolysaccharide), расположенный на поверхности бактериальных клеток и обеспечивающий высокий уровень их устойчивости к различным повреждающим воздействиям окружающей среды [Yildiz F.H. etal., 2001; Ali A. et al., 2002]. При этом клоны, продуцирующие экзополисахарид, менее подвижны по сравнению с гладкими или S вариантами [Yildiz F.H. et al, 2004]. И совсем недавно [Yildiz F.H. et al., 2004; Beyhan S. et al, 2006] стало известно, что переключение синтеза экзополисахарида в клетках холерных вибрионов эльтор обеспечивается регуляторными системами, которые контролируют активность различных генов, связанных с патогенностью и (или) перси-стентностью. В связи с этим встает вопрос о том, какова взаимосвязь между синтезом факторов вирулентности и персистенции? Как изменяется метаболизм холерного вибриона при смене клеткой фенотипа? Какие сигналы окружающей среды могут активировать этот процесс? Влияет ли доминирующий фенотип популяции па ее вирулентность?

Для решения поставленных вопросов в качестве модельного объекта были взяты холерные вибрионы классического биовара, так как до настоящего времени не были предприняты попытки выявления причин фенотипической гетерогенности популяции этого возбудителя с использованием современных методов исследования. Между тем изучение механизмов адаптации этого патогена к меняющимся условиям окружающей среды остается актуальным, поскольку классические вибрионы до сих пор сохранились в эндемичных по холере районах — Индии и Бангладеш [Nair G.B. et al., 2002; Safa A. et al., 2005]. Несмотря на утрату ими в настоящее время пандемического потенциала, штаммы этого возбудителя являются одним из природных резервуаров генов вирулентности. Об этом свидетельствует выделение в 1991;1994 гг. в Бангладеш клинических штаммов холерного вибриона биовара эльтор, которые в результате горизонтального переноса генетической информации приобрели ряд генов возбудителя азиатской холеры — ген tcpA из острова патоген-ности VPI-1 и ген rstR из профага СТХ [Nair G.B. et al., 2002]. Кроме того, высокий уровень продукции холерного токсина, токсин-корегулируемых пилей адгезии и других факторов вирулентности у холерных классических вибрионов по сравнению с вибрионами эльтор делают их наиболее удобным модельным объектом для исследования многих вопросов регуляции генной активности in vitro.

ЦЕЛЬ РАБОТЫ: выявление и изучение морфологических, биохимических и генетических особенностей изогенных клонов V. cholerae классического биовара с альтернативным и одновременным изменением уровня продукции факторов па-тогенности и персистенции.

ОСНОВНЫЕ ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

1. Изучить популяционный состав природных штаммов V. cholerae классического биовара для выявления клонов с одновременным изменением нескольких свойств, определяющих вирулентность и (или) персистентность холерного вибриона.

2. Провести сравнительный анализ морфологических, биохимических и генетических свойств двух фенотипически разных клонов модельного штамма V. cholerae Дакка 35 с различным уровнем продукции экзополисахарида (EPS), холерного токсина (Тох), растворимой гемагглютинин/протеазы (Нар), а также подвижности (Mot).

3. Выделить, очистить и изучить моносахаридный состав экзополисахарид-ного слоя, обнаруженного на поверхности клеток EPS+ Тох" Нар+ Mot+ модельного штамма V. cholerae Дакка 35.

4. Получить белковые «портреты» двух фенотипически разных изогенных вариантов штамма V. cholerae Дакка 35 (EPS+ Тох" Нар+ Mot+ и EPSТох+ Нар-Mot"), провести их сравнительный анализ и выяснить роль отдельных белков в адаптации клеток к меняющимся условиям внешней среды.

5. Выявить сигналы внешней среды, вызывающие смену фенотипа клеток в популяции V. cholerae классического биовара.

6. При экспериментальной инфекции определить вирулентность двух фенотипически разных (EPS+ Тох" Нар+ Mot+ и EPS" Тох+ Нар" Mot") субпопуляций V. cholerae.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА РАБОТЫ.

При изучении популяционного состава 76 штаммов холерного вибриона классического биовара впервые выявлены штаммы с координированным альтернативным уровнем экспрессии четырех факторов патогеппости и персистенции.

Впервые на поверхности клеток классических холерных вибрионов обнаруX жен экзополисахаридный (EPS) слой в клетках, определяющий мутность колоний.

Установлена его функциональная роль, которая состоит в защите клеток от воздействия стрессовых факторов внешней среды.

Впервые установлено, что при повышении рН среды до 9,0 происходит альтернативное изменение уровня экспрессии генов, определяющих продукцию экзополисахарида, холерного токсина, растворимой гемагглютинин/протеазы, а также подвижности в популяции клеток EPSТох+ НарМоГ.

Впервые проведен сравнительный протеомный анализ двух изогенных фено-типически разных вариантов (EPS+ Тох" Нар+ Mot+ и EPSТох+ Нар" Mot") модельного штамма V. cholerae Дакка 35 и показана дифференциальная продукция около 60 белков. Установлено, что координированное изменение клеточного метаболизма, адекватное условиям внешней среды, определяет степень вирулентности бактериальной популяции.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.

По результатам работы составлены методические рекомендации «Получение штаммов холерного вибриона классического биовара с координированным изменением экспрессии факторов патогенности и персистенции», которые одобрены Ученым Советом РосНИПЧИ «Микроб» (протокол № 7 от 27 июня 2006 г.) и утверждены директором института 29 июня 2006 г. Предложенный методический прием позволяет использовать один и тот же штамм холерного вибриона классического биовара для получения различных биологически активных веществ, изменяя условия его культивирования.

Депонированы в Государственной коллекции патогенных бактерий «Микроб» 8 штаммов холерного вибриона классического биовара с альтернативным уровнем экспрессии трех генов, связанных с вирулентностью, и 2 штамма V. cholerae Дакка 35, утративших способность продуцировать холерный токсин за счет внедрения транспозона TnphoA (KmR) в участок хромосомы, определяющий синтез этого фактора патогенности. Указанные штаммы могут быть использованы в фундаментальных исследованиях, направленных на изучение механизмов регуляции генов вирулентности.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1. Популяция ряда природных штаммов V. cholerae классического биовара содержит клоны двух типов, различающихся по морфологии колоний (прозрачные или Т от англ. translucent и мутные или О от англ. opaque), продукции холерного токсина (Тох+ и Тох), растворимой гемагглютипин/протеазы (Нар+ и Нар") и подвижности (Mot+ и Mot"). Одновременное и альтернативное изменение фенотипиче-ских свойств двух типов клонов не связано с различиями в составе изученных структурных и регуляторных генов.

2. На поверхности клеток О ТохНар+ Mot+ модельного штамма V. cholerae Дакка 35 присутствует экзополисахаридный слой, определяющий морфологию колоний и состоящий из рамнозы, глюкозы, галактозы и гексозамина. Продукция эк-зополисахарида (EPS) в клетках возбудителя холеры повышает их устойчивость к действию осмотического и оксидативного стресса.

3. По данным протеомного анализа фенотипически различные клетки, присутствующие в популяции V. cholerae Дакка 35, различаются по экспрессии около 60 разных белков. Клетки с фенотипом EPS+ Тох" Нар+ Mot+ продуцируют значительно больше мембранных и цитоплазматических белков, защищающих их от воздействия неблагоприятных факторов внешней среды.

4. рН является сигналом внешней среды, вызывающим координированное переключение синтеза факторов патогенности и персистенции у холерных классических вибрионов. При повышении рН среды до 9,0 в популяции клеток EPSТох+ Нар" МоГ происходит одновременное изменение уровня экспрессии генов, определяющих продукцию экзополисахарида, холерного токсина, растворимой гемагглю-тинин/протеазы, а также подвижности.

5. Фенотипическая структура популяции штамма влияет на уровень вирулентности возбудителя для кроликов-сосунков.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ.

Материалы диссертации доложены и представлены на научно-практических конференциях РосНИПЧИ «Микроб» «Итоги и перспективы фундаментальных и прикладных исследований в институте «Микроб» (Саратов, 2004, 2005 гг.), на третьем съезде Вавиловского общества генетиков и селекционеров «Генетика в XXI веке: современное состояние и перспективы развития» (Москва, 2004 г.), на Всероссийской научно-практической конференции «Молодые ученые в медицине» (Казань, 2004 г.).

ПУБЛИКАЦИИ: По теме диссертации опубликовано 10 научных работ.

СТРУКТУРА И ОБЪЕМ ДИССЕРТАЦИИ

.

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов, трех глав собственных исследований, заключения, выводов и списка использован.

ВЫВОДЫ.

1. В результате комплексного фенотипнческого анализа 76 клинических штаммов V. cholerae классического биовара впервые выявлены штаммы, гетерогенность популяции которых проявляется в присутствии двух типов клеток (Т Тох+ НарМоГ и О Тох" Нар+ Mot+), отличающихся между собой по морфологии, продукции холерного токсина, растворимой гемагглютипии/протеазы, а также подвижности.

2. Согласно данным ПЦР-анализа и ДНК-ДНК-гибридизации между двумя фенотипически разными вариантами модельного штамма V. cholerae Дакка 35 (Т Тох+ Нар" МоГ и О Тох" Нар+ Mot" 1} отсутствуют различия в составе изученных генов, кодирующих (ctxA, zot, асе, hapA, vpsO) и контролирующих (toxR, toxT, tcpP, tcpH, hapR, luxO) синтез экзополисахарида, холерного токсина и растворимой ге-магглютинин/протеазы. Нуклеотидпые последовательности гена ctxA, кодирующего синтез холерного токсина, и его промотора были идентичны у изогенных клонов Дакка 35.

3. С помощью биохимического анализа поверхностных структур клеток двух фенотипически разных вариантов холерного вибриона классического биовара у О ТохНар+ Mot+ клонов впервые выявлено присутствие значительного количества экзополисахаридного слоя, определяющего морфологию колоний. Экзополисаха-рид V. cholerae классического биовара повышает устойчивость клеток к действию осмотического и оксидативного стресса.

4. Впервые проведен сравнительный протеомный анализ двух фенотипически разных вариантов модельного штамма V. cholerae Дакка 35, показавший дифференциальную экспрессию около 60 различных белков. Установлено, что, в отличие от клонов EPSТох+ НарМоГ, в вариантах EPS+ ТохНар+ Mot+ репрессируется синтез 28 белков и индуцируется синтез 32 белков.

5. У EPS+ Тох" Mot+ Нар+ вариантов бактериальной популяции V. cholerae Дакка 35 установлена повышенная экспрессия генов, связанных с синтезом мембранных (OmpU и TolC) и цитоплазматических (белки с метилтрансферазной активностью или с антиоксидантными функциями) белков, обеспечивающих защиту клетки от воздействия неблагоприятных факторов внешней среды.

6. Показано, что рН является сигналом внешней среды, вызывающим координированное переключение синтеза факторов патогенности и персистенции у холерных классических вибрионов. При повышении рН среды до 9,0 в популяции клеток EPS" Тох+ Mot" Нарпроисходит альтернативное изменение уровня экспрессии экзополисахарида, холерного токсина, растворимой гемагглютинин/протеазы, а также подвижности.

7. Смена фенотипа клеток в популяции модельного штамма холерного вибриона классического биовара приводит к изменению его вирулентности. При экспериментальном моделировании инфекционного процесса показано, что популяция клеток EPS" Тох+ Нар" Mot" вирулентна, тогда как популяция клеток EPS+ Тох" Нар+ Mot+ - слабовирулентна.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Vibrio cholerae — возбудитель опасного эпидемического заболевания является удобной моделью для изучения механизмов адаптации патогенных бактерий к меняющимся условиям внешней среды, так как данный микроорганизм приспособлен к существованию в двух разных экологических нишах — в поверхностных водоемах и кишечнике человека. Очевидно, что из-за существенных различий комплекса условий внешней среды и организма хозяина, холерные вибрионы должны реализо-вывать разные генетические программы, осуществляющие инфекционный процесс или выживание во внешней среде.

Интенсивные исследования, проведенные в последнее время, показали существование механизмов координированной экспрессии генов, определяющих продукцию факторов вирулентности и персистенции в зависимости от условий внешней среды. Интересным, но все еще недостаточно изученным механизмом адаптации популяции к меняющимся условиям внешней среды являются фазовые изменения фенотипа, которые являются одним из источников популяционной неоднородности. Фазовые изменения следует отличать от классической схемы регуляции генной активности, поскольку, с одной стороны, фазовые вариации это наследуемые изменения, определяемые генетическими механизмами, с другой стороны, фазовые изменения транскрипции генов должны быть обратимы и частота появления ревертантов должна превышать частоту случайного мутагенеза. Переключение между двумя фазами это вероятностное (случайное) событие и внешние условия лишь изменяют частоту фазовых переходов [van der Woude M.W., Baumer A.J., 2004].

К настоящему времени установлено, что популяция холерных вибрионов, выделенных от больных холерой, вибрионосителей или из внешней среды, является гетерогенной по многим свойствам, включая и морфологические [Finkelstein R.A. et al., 1997; Милютин В. Н. с соавт., 1981; Адамов А. К., Наумшина М. С., 1984]. Среди типичных гладких прозрачных колоний можно обнаружить атипичные мутные колонии. При этом изменение в ряде случаев морфологии колоний коррелировало с изменением продукции таких факторов вирулентности как гемолизин и холерный токсин [Finkelstein R. A et al., 1997: Holmes R.K. et al, 1975]. Эти фазовые вариации, выражающиеся в формировании двух морфологически разных типов колоний, способствуют, видимо, адаптации холерных вибрионов к меняющимся условиям внешней среды [Fong J.C.N, et al., 2006].

Отмеченное раннее одновременное изменение морфологии колоний и продукции СТ у холерных эльтор вибрионов позволило высказать предположение, что разный фенотип колоний может указывать на разный уровень экспрессии в клетках многих белков и полисахаридов. Для подтверждения этой гипотезы нами были проведены исследования на модельных штаммах V. cholerae классического биовара. Был изучен популяционный состав 76 штаммов V. cholerae классического биовара, выделенных на территории Пакистана и Индии в 1942;1969 гг. и хранящихся в Государственной коллекции патогенных бактерий института «Микроб». У исследуемых штаммов была определена морфология колоний, а также изучена подвижность, ферментативные и токсигенные свойства.

В результате фенотипического анализа популяции было обнаружено две группы штаммов. В первую входило 86% изученных штаммов, популяция которых состояла из типичных прозрачных колоний (S-форма). Вторая группа была представлена 11 штаммами (14%), в популяции которых были обнаружены как прозрачные, так и мутные колонии, которые также находились в S-форме. Прозрачные колонии были обозначены как Т-колонии (от англ. translucent), мутные колониикак О-колонии (от англ. opaque). Поскольку изменение морфологии может быть связано с изменением продукции различных белков, в том числе и белков, связанных с вирулентностью [Finkelstein R.A. et al., 1992; Finkelstein R. A et al., 1997; Ali A. et al., 2000aYildiz F.H. et al., 2004; van der Woude M.W., Baumer A.J. 2004], T и О колонии 11 штаммов были проверены на продукцию ими ключевых и дополнительных факторов патогенности: холерного токсина, токсин-корегулируемых пилей адгезии, растворимой гемагглютинин/протеазы, а также подвижности. Сравнительный анализ Т и О клонов позволил выявить семь штаммов (9361, В1307,2 Огава, 26, Дакка 35, 104/63, 34), у которых вариабельность морфологии колоний сопровождалась изменением продукции ряда факторов патогенности. Так как О колонии были подвижны и имели высокий уровень продукции Нар, их фенотип был обозначен как О Нар+ Mot+. Для Т клонов была характерна альтернативная экспрессия указанных факторов патогенности — незначительное количество Нар и невысокая подвижность, поэтому их фенотип был обозначен как Т НарMot" .

Наибольший интерес, на наш взгляд, представляют штаммы V. cholerae 9361, Дакка 35 и В1307, которые четко отличались друг от друга по четырем свойствам: морфологии колоний, продукции Нар, подвижности и продукции холерного токсина. Для последующего изучения в качестве модельного был взят штамм V. cholerae Дакка 35, два типа колоний которого значительно отличались по продукции СТ при изучении методом РПИГ и имели фенотип Т Тох+ Нар" Mot" и О Тох" Нар+ Mot+. При количественно определении синтеза СТ было выявлено, что Т Тох+ Нар" .

МоГ клонами синтезируют 13,0 мкг/мл, в тоже время у О ТохНар+ Mot+ клонов было обнаружено его присутствие, но в очень незначительном количестве — 0,03 мкг/мл. Анализ биологической активности токсина Т Тох+ Нар" МоГ клонов в кожной пробе по Крейгу показал, что энтеротоксип штамма Дакка 35 обладал типичной для холерного токсина биологической активностью. Несмотря на четкие различия в продукции СТ, различные клоны этого штамма не имеют существенных различий в экспрессии TCP. Проведенный анализ культуральных свойств показал, что Т Тох+ Нар" Mot" и О Тох" Нар+ Mot+ клоны Дакка 35 обладают типичными свойствами, характерными для классических холерных вибрионов.

При изучении генетических свойств двух фенотипически разных вариантов штамма V. cholerae Дакка 35 было установлено, что сравниваемые варианты не отличаются друг от друга по набору генов, расположенных как на мобильных генетических элементах (ctxA, zot, асепрофаг СТХф, toxT, tcpP, tcpHОП VPI-I), так и в эволюционно древней части хромосомы (toxR, hapR, luxO). Также не было обнаружено отличий от других классических штаммов холерного вибриона по ко-пийности глобального регуляторного гена toxR и по количеству структурных генов ctxAB, оба варианта штамма Дакка 35 имеют две копии оперона ctxAB и одну копию регуляторного гена toxR величина фрагмента которого была идентична таковой классическим штаммам. В тоже время при секвенировании промотора гена ctxA было обнаружено, что в отличие от многих природных штаммов, имеющих 1−3 копии последовательности TTTTGAT, с которой происходит связывание регуляторного белка ToxR при активация транскрипции оперона ctxAB, в штамме Дакка 35 присутствует 6 копий таких тандемных повторов, что может объяснить необычно эффективную экспрессию генов ctxAB у токсигепных клонов штамма Дакка 35.

Для установления причины изменения морфологии колоний в штамме V. cholerae Дакка 35 было проведено электронно-микроскопическое изучение поверхности двух клонов. В результате было обнаружено, что О ТохНар+ Mot+ клетки окружены рыхлым слоем, который отсутствует у Т Тох+ Нар" МоГ клонов.

Одной из возможных причин появления атипичных по морфологии колоний в популяции штамма Дакка 35 может быть продукция ими белков внешней мембраны и (или) экзополисахаридного слоя. При проведении сравнительного изучения белков было обнаружено, что Т Тох+ НарМоГ клоны штамма Дакка 35 синтезируют белок внешней мембраны OmpT (Мг 40 кДа), тогда как в О ТохНар+ Mot+ клонов штамма Дакка 35 помимо белка OmpT присутствует дополнительный белок OmpU (Мг 38 кДа). Однако у большинства других проверенных штаммов классического биовара О и Т клоны имели идентичный белковый профиль, что указывает на то, что вклад белков внешней мембраны у холерных вибрионов классического биовара либо незначителен либо эти поверхностные структуры не участвуют в изменении морфологии колоний. В тоже время в клетках О клонов было обнаружено наличие значительного количества полисахаридов. Полученные сведения позволяют говорить о том, что морфология О-колоний у штамма Дакка 35, а также других штаммов холерного вибриона классического биовара определялась присутствием на поверхности бактериальных клеток дополнительного слоя полисахаридной природы.

Полисахаридной слой был выделен с поверхности штамма V. cholerae Дакка 35, при этом было обнаружено, что в препарате, выделенным из О ТохНар+ Mot+ клонов, содержание экзополисахарида составило 70 мкг/мл, а из Т Тох+ НарМоГ клона — 40 мкг/мл. При проведении сравнительного анализа мопосахаридного состава, выделенного с поверхности полисахаридного слоя, у О Тох" Нар+ Mot+ клонов при сравнении со стандартными углеводными метчиками, в значительном количестве выявлены рамноза, глюкоза, галактоза, гексозамин. В то же время в аналогичном препарате токсигенного клона указанные сахара присутствовали в следовых количествах.

Выявление нами экзополисахаридного слоя у О ТохНар+ Mot+ колоний штамма Дакка 35 послужило основанием для определения наличия в их хромосоме генов vps, кодирующих биосинтез экзополисахарида. При этом было установлено, что в бактериальном геноме изученных штаммов содержится участок ДНК, идентичный фрагменту структурного гена биосинтеза экзополисахарида vpsO, входящего в состав vps региона эльтор вибрионов, что позволяюет заключить, что различия в морфологии колоний двух клонов обусловлены или отсутствием или слабой экспрессией vps генов у Т-клонов. На основе полученных нами данных о выраженной продукции экзополисахарида О-вариантами разных штаммов холерного вибриона классического биовара фенотип О-клонов был обозначен как EPS+, а Т-клонов как EPS.

Исходя из литературных данных о том, что дополнительный экзополисаха-ридный слой, присутствующий на поверхности штаммов эльтор вибрионов, способствует устойчивости клеток к действию осмотического и оксидативного стресса [Wai S.M. et al., 1998] была изучена устойчивости двух вариантов штамма Дакка 35 к действию высокой концентрации соли и перекиси водорода. При этом было установлено, что EPS+ Тох" Нар+ Mot+ клоны действительно более устойчивы к действию осмотического и оксидативному стрессам по сравнению с EPS" Тох+ НарMot-клонами, что позволяют говорить о том, что продукция экзополисахарида холерными вибрионами классического биовара происходит, видимо, в результате их адаптации к неблагоприятным воздействиям окружающей среды.

Поскольку у холерных вибрионов координированная экспрессия факторов вирулентности и персистенции, в зависимости от условий окружающей среды контролируются несколькими глобальными регуляторными системами, которые «включают» или «выключают» биосинтез различных белков, то изменение активности генов вирулентности может сопровождаться изменением уровня экспрессии генов, кодирующих белки с другими функциями, который может быть выявлен при протеомном анализе. При проведении двумерного электрофореза с последующей идентификацией отличающихся белков методом MALDI-TOF спектрометрии изо-генных клонов штамма Дакка 35, различающихся продукцией основных факторов вирулентности и персистенции, было обнаружено, что, в отличие от EPS" Тох+ МоГ Нар" клонов, в EPS+ Tox" Mot+ Нар+ вариантах синтез 28 белков репрессируется, а синтез 32 белков индуцируется. При этом установлена повышенная экспрессия генов, связанных с синтезом мембранных (OmpU и TolC) и цитоплазматиче-ских (белки с метилтрансферазной активностью и с антиоксидантными функциями) белков, обеспечивающих защиту клетки от воздействия неблагоприятных факторов внешней среды, в EPS" Тох+ Mot" Нар" вариантах бактериальной популяции V. cholerae Дакка 35. Таким образом, данные, полученные с помощью протеомного анализа показали, что смена доминирующего фенотипа популяции сопровождается дифференциальной экспрессией у возбудителя холеры различных белков, в том числе и факторов персистенции.

На следующем этапе работы для выявления сигналов внешней среды, вызывающих комплексные изменения в экспрессии генов персистенции и вирулентности, было изучено влияние желчи (холат натрия), повышенной осмолярности, отсутствие питательных веществ, изменение рН среды выращивания на этот процесс. При этом было обнаружено, что под действием холата натрия заметно снижался уровень продукции холерного токсина и токсин-корегулируемых пилей адгезии, понижалась подвижность, повышалась транскрипция гена ompU, определяющего синтез защитного белка OmpU, однако уровень синтеза экзополисахарида не изменялся. Эти данные говорят о том, что холат натрия не является сигналом внешней среды, вызывающим наблюдаемые одновременные изменения в экспрессии генов экзополисахарида, холерного токсина, растворимой гемагглютинин/протеазы и подвижности. В то же время, одним из внешних сигналов, вызывающих одновременное и альтернативное переключение активности генов, кодирующих продукцию СТ, Нар, экзополисахарида и подвижности, оказался рН среды. При культивировании на средах с рН 9,0 клоны EPS" Нар" МоГ штаммов Дакка 35, 9361, 2 Огава и В1307 изменяли фенотип на EPS+Нар+Mot+. При этом у EPS" Нар" Mot" клонов штамма Дакка 35 исчезала и продукция холерного токсина.

Биологическая функция выявленного одновременного изменения нескольких свойств холерного вибриона заключается, по-видимому, в том, что благодаря работе переключающего механизма популяция вибрионов получает возможность сохраняться при изменении окружающих ее условий. Поскольку клетки EPS+ Тох" Нар+ Mot+ штамма Дакка 35 продуцируют такие факторы персистенции как экзополисахарид и белок OmpU, именно это тип клонов должен, по-видимому, появиться в популяции EPS" Тох+ Нар" Mot" вариантов при попадании их во внешнюю среду. В организме чувствительного животного селективное преимущество будут иметь клетки, продуцирующие факторы вирулентности, т. е. имеющие фенотип EPS" Тох+ Нар" МоГ.

Действительно, изучение популяционного состава EPS" Тох+ НарМоГ клона, находившегося в течение 6-и суток в физиологическом растворе при комнатной температуре, показало, что у 56,3% клонов одновременно снизился синтез СТ, но возросла продукция Нар и экзополисахарида, а также увеличилась подвижность. В то же время при пребывании клеток EPS+ Тох" Нар+ Mot+ в организме модельного животного у 6,0% клеток изменялся фенотип на EPS" Тох+ Нар" Mot" .

Кроме того, в опытах на модельных животных было показано, что вирулентность штамма, популяция которого фенотипически гетерогенна, зависит от соотношения в ней клеток, продуцирующих и не продуцирующих ключевые факторы вирулентности.

Таким образом, в результате проведенных исследований впервые показано, что морфологические различия между двумя типами клонов, присутствующих в популяции модельного штамма V. cholerae, обусловлены разным уровнем продукции клетками впервые обнаруженного экзополисахарида (EPS), состоящего из рам-нозы, глюкозы, галактозы и гексозамина. Повышение продукции клетками экзополисахарида, определяющего мутность формирующих ими колоний, сопровождается одновременным изменением у них трех свойств — репрессией синтеза холерного токсина, усилением продукции растворимой гемагглютинин/протеазы и увеличением подвижности. Снижение в клетках продукции экзополисахарида ведет к формированию типичных (прозрачных) по морфологии колоний, у которых происходит одновременное и альтернативное изменение указанных свойств. Проведенный сравнительный протеомный анализ двух фенотипически разных изогенных вариантов холерного вибриона показал дифференциальную экспрессию около 60 разных белков. При этом установлено, что синтез экзополисахарида в клетках сопровождается продукцией мембранных и цитоплазматических белков, обеспечивающих, как и EPS, защиту клетки от воздействия неблагоприятных факторов внешней среды. Смена фенотипа клеток в популяции холерного вибриона приводит к изменению ее вирулентности. Популяция клеток EPSТох+ НарMot- - вирулентна, а популяция клеток EPS+ ТохНар+ Mot+ - слабовирулентна. Главная роль в регулировании вирулентности популяции может принадлежать трансмембранному сенсорному белку (белкам), который улавливает изменения в окружающей среде и передает эту информацию генам, от активности которых зависит синтез либо факторов патогенности, либо факторов персистенции. Выявление механизма и факторов, индуцирующих альтернативный уровень экспрессии генов вирулентности, является одним из перспективных направлений дальнейших исследований в этом направлении. Получение таких сведений позволит прогнозировать развитие эпидемической ситуации. Кроме того, обнаружение в популяции природных штаммов фенотипически разных клонов, характеризующихся альтернативным уровнем продукции указанных белков и полисахарида, создает основу для разработки системы управления структурой популяции, что позволяет использовать один и тот же штамм для получения различных биологически активных веществ, меняя условия его выращивания.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.К., Быстрый Н. Ф., Шмеркевич Д. Л., Середин В. Г. Методика дифференцирования патогенных и апатогеиных вибрионов Эль Тор. // Пробл. особо опасных инф. 1971.-Вып.1(17). — С. 116−123.
  2. А.К., Иванов В. А., Шмеркевич Д. Л. с соавт. Выживаемость Эльтор в различных стоках, методика и тактика исследования сточных вод // Профилактика ООИ. Саратов, 1977. — Вып. 4. — С.9−14.
  3. А.К., Наумшина М. С. Холерные вибрионы. Саратов., 1984. — 328 с.
  4. О.В. Холера Эль-Тор. М.: «Медицина», 1971,254 с.
  5. Г., Энгельгард Б. Г., Хеншен А. с соавт. Высокоэффективная жидкостная хроматография в биохимии / Под ред. А. Хеншен. М.: «Мир»., 687 с.
  6. В.Д., Марамович А. С., Каминский Г. Д. Гетерогенность и изменчивость популяций Vibrio cholerae eltor и их роль в развитии эпидемического процесса // Журн. микробиол. 1986. — № 2. — С 91−97.
  7. О.В., Гинцбург А. Л., Романова Ю. М., Эль-Регистан Г.И. Механизмы выживания бактерий. — М.: Медицина., 2005. — 367 с.
  8. А.А., Марамович А. С., Ганин B.C. с соавт Характеристика холерных вибрионов, выделенных в Астраханской области в 1970 г. // Пробл. особо опасных инф. 1975. — Вып.2(45). — С.81−85.
  9. Л.Г., Подосинникова Л. С., Курырева И. В. с соавт. Характеристика популяции вибрионов Эль Тор 711 по основным родовым и видовым признакам // Пробл. особо опасных инф. 1973. — Вып. 1(29). — С. 138−142.
  10. Н.С., Карасева З. Н. Особенности бактериоциногении у холерного вибриона//Пробл. особо опасных инф. 1970.-Вып.2(12).-С.24−26.
  11. Г. М. Холера на Кавказе (теоретические и прикладные вопросы эпидемиологии): Автореф. дисс. в форме науч. докл.. докт. мед. наук. -Ставрополь, 1997. 78 с.
  12. М.С., Либинзон А. Е., Харитонова Т. Н. с соавт. Применение комплексного метода для определения вирулентности вибрионов Эль-Тор // Пробл. особо опасных инф. 1978. — Вып.4(62). — С. 39−42.
  13. Жуков-Вережников Н.Н., Мусабаев И. К., Завьялов Н. К. Клиника, лечение и профилактика холеры. Ташкент: Медицина, 1966. -435с.
  14. И .Я., Косенко Л. В. Методы изучения микробных полисахаридов // Киев, «Наукова Думка». 1982. — С.188.
  15. Т.С., Романова Ю. М., Гипцбург А. Л. Системы коммуникации у бактерий и их роль в патогенности // Мол. генетика, микробиология, вирусология. -2006.- № 3.- С. 22−29.
  16. В.Ю., Гинцбург А. Л., Пушкарева. В. И. Эпидемиологические аспекты экологии бактерий. М., 1998.-С. 187−189.
  17. В. В., Марченков В. И. Современное состояние проблем изменчивости Vibrio cholerae II Журн. микробиол. 1999. — № 4. — С. 103−106.
  18. Ю.М. Пандемии холеры и эволюция возбудителя // Холера. Материалы VIII Российской научно-практической конференции по проблеме «ХОЛЕРА». Ростов-на-Дону, 2003. — С. 13−23
  19. Т., Фрич Э., Сэмбрук Дж. Молекулярное клонирование. М., 1984. -480 с.
  20. А.С., Вейде А. А., Урбанович Л. Я., Ганин B.C. Холерогенность вибрионов Эль Тор, выделенных в очаге холеры // Журн. микробиол. 1975. -№ 7. -С.134−135.
  21. Д. Биохимия. 3 т. — Москва, 1980.
  22. В.Н., с соавт. Механизмы и диапазон изменчивости холерных вибрионов. Ростов, 1981.- 176 с.
  23. Г. Г., Ломов Ю. М., Покровский В. И. Актуальные проблемы холеры / Под. ред. В. И. Покровского и Онищенко Г. Г. М., 2000. — 384 с.
  24. Л.С. Холерные вибрионы, выделенные на территории СССР в период седьмой пандемии: Автреф. дис. док. мед. наук. Саратов, 1993. -44 с.
  25. Ю. М., Гинцбург А. Л. Участие мобильных элементов в формировании свойств патогенных бактерий // Молекул, генетика. М., 1999. — № 2. -С. 22−29.
  26. В.Н. Холера эльтор (эпидемические и микробиологические аспекты): Автореф. дисс. док. мед. наук. Ставрополь, 1998. -48 с.
  27. Н.И., Кутырев В. В. Эволюция генома возбудителя холеры // Моле-кул.генетика 2004, — № 4, — С.3−13.
  28. А.Г., Лобанова Л. Н., Бадалова И. М. Изучение состава популяции вибрионов Эль Тор по агглютинабельности типоспецифическими сыворотками //Журн. микробиол. 1978. -№ 10. -С.82−85.
  29. Н.В., Щуркина И. И., Петрова Л. С. с соавт. Исследование антигенного комплекса вибрионов Эль Тор водного происхождения // Пробл. особо опасных инф. 1971. — Вып.4(20). — С. 121−127.
  30. Р.Б. Непостоянство генома. М., «Наука», — 1985. — 472 с.
  31. .М., Маракуша Б. И. Модификация метода пассивного иммунного гемолиза на плотной среде для выявления продукции термостабильных энте-ротоксинов штаммами холерных вибрионов и кишечной палочки // Журн. микробиол. 1983. — № 7. — С. 92−96.
  32. Ali A., Mahmud Z.H., Morris J.G. Sozhamannan S., Johnson J.A. Sequence analysis of TnphoA insertion sites in Vibrio cholerae mutants defective in rugose polysaccharide production // Infect. Immun. 2000b. — V. 68, N 12. — P. 6857−6864
  33. Ali A., Rashid M.H., Karaolis D.K.R. High-frequency rugose exopolysaccharide production by Vibrio cholerae // Appl. and Environmental Microbiol. 2002. -V.68., N. l 1. — P.5773−5778.
  34. D’Argenio D.A., Miller S.I. Cyclic di-GMP as a bacterial second messenger // Microbiol. 2004. — V.150. — P.2497−2502.
  35. Atlung Т., Ingmer H. H-NS: a modulator of environmentally regulated gene expression // Mol. Microbiol. 1997. — V.24. — P.7−17.
  36. Attridge S.R., Manning P.A., Holmgren J., Jonson G. Relative significance of mannose-sensitive hemagglutinin and toxin-coregulated pili in colonization by Vibrio cholerae 01 El Tor // Infect. Immun. 1996. — V. 64. — P. 3369−3373.
  37. Attridge S.R., Voss E., Manning P.A. The role of toxin-coregulated pili in the pathogenesis of Vibrio cholerae 01 El Tor // Microb. Pathog. 1993. — V. 15. — P. 421−431.
  38. Веек N.A., Krukonis E.S., DiRita V. TcpH influences virulence gene expression in Vibrio cholerae by inhibition degradation of the transcriptional activator TcpP // J. Bacterid. 2004. — V. 186. — P. 8309−8316.
  39. Behari J., Stagon L., Calderwood S.B. pepA, a gene mediating pH regulation of virulence genes in Vibrio cholerae II J. Bacteriol. 2001. — V.183. — P. 178−188.
  40. Benitez J.A., Silva A.J., Finkelstein R.A. Environmental signals controlling production of hemagglutinin/protease in Vibrio cholerae II Infect. Immun. 2001. -V.69, N10. — P.6549−6553.
  41. Beyhan S., Yildiz F.H. Smooth to rugose phase variation in Vibrio cholerae can be mediated by a single nucleotide change that targets c-di-GMP signalling pathway // Mol. Microbiol. 2007. — V. 63. — P. 995−1007.
  42. Beyhan S., Tischler A.D., Camilli A., Yildiz F.H. Transcriptome and phenotypic responses of Vibrio cholerae to increased cyclic di-GMP level // J. Bacteriol. -2006. V.188., N 10.-P.3600−3613.
  43. Bina J.E., Mekalanos J.J. Vibrio cholerae tolC is required for bile resistance and colonization // Infect. Immun. 2001. — V.69., N.7. — P. 4681−4685.
  44. Bomchil N., Watnick P., Kolter R. Identification and characterization of a Vibrio cholerae gene, mbaA, involved in maintenance of biofilm architecture // J. Bacteriol. 2003. — V. 185 — P. 1384−1390.
  45. Bramucci M.G., Holmes R.K. Radial passive immune hemolysis assay for detection of heat labile enterotoxin produced by individual colonies of E. coli or V. choleraeII J. Clin. Microbiol. 1978. -V.2, N 2. — P.252−255.
  46. Brandner J.P., Kroos L. Identification of the W 4400 regulatory region, a developmental promoter of Myxococcus xanthus // J. Bacteriol. 1998. — V.180, N 8. — P. 1995−2002
  47. Burdman S., Jurkevitch E., Schwartsburd В., Hampel M., Okon Y. Aggregation in Azospirillum brasilense: effects of chemical and physical factors and involvement of extracellular components // Microbiology 1998 — V.144. — P. 1989−1999.
  48. Carroll P.C., Tashima K.T., Rogers M.B., DiRita V.J., Calderwood S.B. Phase variation in tcpH modulates expression of the ToxR regulon in Vibrio cholerae II Mol. Microbiol. 1997. — V.25, N 6. — P. 1099−1 111.
  49. Chakrabarti S.R., Chaudhuri K., Seen K., Das J. Porins of Vibrio cholerae: purification and characterization of OmpU // J. Bacteriol. 1996. — V.178, N 2. — P.524−530.
  50. Chakrabarty S.N., Sengupta S.N., Chowdhury R. Role of DnaK in in vitro and in vivo expression of virulence factors of Vibrio cholerae // Infect. Immun. 1999. -V.67.-P. 1025−1033.
  51. Champion G.A., Neely M.N., Brennan M.A., DiRita V.J. A branch in the regulatory cascade of Vibrio cholerae revealed by characterization of toxT mutant strains //Mol. Microbiol.- 1997. V.23. -P.322−331.
  52. Chiavelli D.A., Marsh J.W., Taylor R.K. The mannose-sensitive hemagglutinin of Vibrio cholerae promotes adherence to zooplankton // Appl. Environ. Microbiol. -2001. V.67, N 7. — P.3220−3225.
  53. Colwell R.R., Huq A. Vibrios in the environment: viable but nonculturable // Ann. N.Y. Acad. Sci. -1994. V.170. — P.44−54.
  54. Colwell R.R., Spira W.M. The ecology of Vibrio cholerae II In D. Barua and W. B. I. Greenough (ed.), Cholera. Plenum, New York, N.Y. 1992. — P. 107−127.
  55. Costerton J.W., Lewandowski Z., Caldwell D.E., Korber D.R., Lappin-Scott H.M. Microbial bioflms // Annu. Rev. Microbiol. 1995. — V.49. — 711−745.
  56. Cotter P.A., DiRita V.J. Bacterial virulence gene regulation: an evolutionary perspective // Annu. Rev. Microbiol. 2000. — V. 54. — P. 519−565.
  57. Crawford J.A., Kaper J.B., DiRita V.J. Analysis of ToxR-dependent transcription activation of ompU, the gene envelope protein in Vibrio cholerae II Mol. Microbiol. 1998. — V. 29. — P. 235−246.
  58. Crawford J.A., Krukonis E.S., DiRita V.J. Membrane localization of the ToxR winged-helix domain is required for TcpP-mediated virulence gene activation in Vibrio cholerae II Mol. Microbiol. 2003. — V.47. — P. 1459−1473.
  59. Creig J.P. A permeability factor (toxin) found in cholera stools and culture filtrates and its neutralization by convalescent cholera sera // Nature. 1965. — V.207. -P.614−616
  60. Danese P.N., Pratt L.A., Kolter R. Exopolysaccharide production is required for development of Escherichia coli K-12 biofilm architecture // J. Bacteriol. 2000. -V. 182.-P. 3593−3596.
  61. Davey M.E., O’Toole G.A. Microbial biofilms: from ecology to molecular genetics // Microbiol. Mol. Biol. Rev. 2000. — V.64. — P.847−867.
  62. Davis B.M., Lawson E.H., Sandkvist M., Ali A., Sozhamannan S., Waldor M.K. Convergence of the secretory pathways for cholera toxin and the filamentous phage, СТХФ // Science. 2000. — V. 288. — P. 333−335.
  63. Davis B.M., Waldor M.K. Filamentous phage linked to virulence of Vibrio cholerae II Current Opinion. 2003. — V.6. — P.35−42.
  64. De S.N., Chatteijee D.N. Experimental study of mechanism of action of Vibrio cholerae on intestional mucous membrane // J. Path. Bacteriol. 1953. — V.66. -P.559−562.
  65. Dibrov P. The Sodium Cycle in Vibrio cholerae: Riddles in the Dark // Biochemistry 2005. — V.70, N 2. — P.150−153.
  66. DiRita V.J., Parsot C., Jander G. Mekalanos J.J. Regulatory cascade controls virulence in Vibrio cholerae // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1991. — V.88. — P. 5403−5407.
  67. Dominguez P., Velasco G., Barros F. et al. Intestinal brush border membranes contain regulatory subunits of adenylyl cyclase I I Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1987. — V.84, N 20. — P. 6965−6969.
  68. Donlan R.M. Biofilms: microbial of surfaces // Emerging Infect. Dis. 2002. — V.8 -P. 881−890.
  69. Donnenberg M.S., Giron J.A., Nataro J.P., Kaper J.B. A plasmid-encoded type IV fimbrial gene of enteropathogenic Escherichia coli associated with localized adherence // Mol. Microbiol. 1992. — V.6. — P. 3427−3437.
  70. Dutta N.K., Habbu M.K. Experimental cholera in infant rabbits: a method for che-motherapeutic investigation // Brit. J. Pharmacol. 1955 — V. 256, N 23. — P. 12 252−12 256.
  71. Dzieman M., Kolmar H., Fritz H., Mekalanos J.J. ToxR co-operative interactions are not modulated by environmental condition or periplasmic domain conformation // Mol. Biol. 1999. — V.31. — P.305−317.
  72. Everiss, K.D., Hughes K.J., Kovach M.E., Peterson K.M., The Vibrio cholerae acfB colonization determinant encodes an inner membrane protein that is related to a family of signal-transducing proteins // Infect. Immun. 1994. — V.62. — P.3289−3298.
  73. Faruque S. M., Albert M., Mekalanos J.J. Epidemiology, genetics and ecology of toxigenic Vibrio cholerae //Microbiol, and Molecul. Rev. 1998. — V.62. -P.l 301−1314.
  74. Fields P. I., Popovic Т., Wachsmuth K., Olsvik 0. Use of polymerase chain reaction for detection of toxigenic Vibrio cholerae 01 strains from the Latin American cholera epidemic // J. Clin. Microbiol. 1992. — V. 30. — P. 2118−2121.
  75. Finkelstein R.A., Boesman-Finkelstein M., Chang Y., Hase C. Vibrio cholerae hemagglutinin/protease, colonial variation, virulence and detachment // Infect. Immun. 1992. — V. 60. — P. 472−478.
  76. Finkelstein R.A., Boesman-Finkelstein M., Sengupta D.K., Page W.J., Stanley C.M., Phillips Т.Е. Colonial opacity variations among the choleragenic vibrios // Microbiol. 1997. -V. 143. — P.23−34.
  77. Fong J.C.N., Karplus K., Schoolnik G.K., Yildiz F. Required for the development of rugose colony morphology and biofilm structure in Vibrio cholerae II J. Bacte-riol. -2006. V. 188., N 3. — P. 1049−1059.
  78. Freeman J.A., Bassler B.L. A genetic analysis of the function of LuxO, a two-component response regulator involved in quorum sensing in Vibrio harveyi // Mol. Microbiol. 1999 — V. 31. — P. 665−677
  79. Fullner K.J., Mekalanos J.J. Genetic characterization of a new type IV-a pilus gene cluster found in both classical and El Tor biotypes of Vibrio cholerae // Infect. Immun. 1999. -V. 67, N 3. — P.1393−1404.
  80. Fuqua C., Parsek M. R., Greenberg E. P. Regulation of gene expression by cell-to-cell communication // Annu. Rev. Genet. 2001. — V.35. — P. 439−68.
  81. Gardel C.L., Mekalanos J.J. Alterations in Vibrio cholerae motility phenotypes correlate with changes in virulence factor expression 11 Infec. Immun. 1996. -V.64, N 6. — P.2246−2255.
  82. Gardel C.L., Mekalanos J.J. Regulation of cholera toxin by temperature, pH and osmolarity // Methods Enzymol. 1994. — V.235. — P.517−526.
  83. Ghost A., Paul K., Chowdhury R. Role of the histone-like nucleoid structuring protein in colonization, motility, and bile-dependent repression of virulence gene expression in Vibrio cholerae II Infect. Immun. 2006. — V.74., N 5. — P.3060−3064.
  84. Gill D.M. The arrangement of subunits in cholera toxin // Infect. Immun. 1976. -V. 52.-P. 1242−1248.
  85. Giron J.A., Ho A.S., Schoolnik G.K. An inducible bundle-forming pilus of en-teropathogenic Escherichia colill Science. 1991. -V. 254. — P. 710−713.
  86. Gosink K.K., Hase C.C. Requirement for conversion of the Na±driven flagellar motor of Vibrio cholerae to the H±driven motor of Escherichia coli II J. Bacteriol. 2000. — V. 182. — P.4234−4240.
  87. Gupta S., Chowdhury R. Bile affects production of virulence factors and motility Vibrio cholerae II Infect. Immun. 1997. — V.65, N 3. — PI 131−1134.
  88. Hammer B.K., Bassler B.L. Quorum sensing controls biofilm formation in Vibrio cholerae II Mol. Microbiol. 2003. — V. 50. — P. 101 -104.
  89. Hang L., John M., Asaduzzaman M., et al. Use of in vivo-induced antigen technology (IVIAT) to identify genes uniquely expressed during human infection with Vibrio cholerae//Vtoc. Natl. Acad. Sci. USA.-2003.-V.14,N 14.-P. 8508−8513.
  90. Hanne L.P., Finkelstein R.A. Characterization and distribution of the hemagglutinins production by Vibrio cholerae II Infect. Immun. 1982. — V. 36. — P. 209−214.
  91. Hase C.C. Analysis of the role of flagellar activity in virulence gene expression in Vibrio cholerae II Microbiol. 2001. — V.147. — P.831−837.
  92. Hase C.C., Mekalanos J.J. TcpP protein is a positive regulator of virulence factor expression in Vibrio cholerae II Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1998. — V. 95. -P.730−734.
  93. Hase C.C., Mekalanos J.J. Effects of changes in membrane sodium flux on virulence gene expression in Vibrio cholerae II Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1999. -V. 96. -P.3183−3187.
  94. Hase C.C., Mekalanos J.J. Role of sodium bioenergetics in Vibrio cholerae II Bio-chimica et biophysica acta. 2001. — V. 1505. — P. 169−178.
  95. Haugo A.J., Watnick P.I. Vibrio cholerae CytR is a repressor of biofilm development // Mol. Microbiol. 2002. — V.45. — P.471- 483.
  96. Heidelberg J.F., Eisen J.A., Nelson W.C. et al. DNA sequence of both chromosomes of the cholera pathogen Vibrio cholerae // Nature. 2000. — V. 406. — P. All- 483.
  97. Heithoff D.M., Mahan M.M. Vibrio cholerae biofilms: stuck between a rock and a hard place // J. Bacterid. 2004. — V. 186, N 15. — P.4835−4837.
  98. Hengge-Aronis R. Signal transduction and regulatory mechanism involved in control of the a (RpoS) subunit of RNA polymerase // Microbiol. Molecular. 2002.- V.66.-P.373−395.
  99. Herrington D.A., Hall R.H., Losonsky G., Mekalanos J.J., Taylor R.K., Levine M.M. Toxin, toxin-coregulated pili, and the toxR regulon are essential for Vibrio cholerae pathogenesis in humans // J. Exp. Med. 1988. — V.168. — P. 1487−1492.
  100. Higgins D.E., DiRita V.J. Genetic analysis of the interaction between Vibrio cholerae transcription activator ToxR and toxT promoter DNA // J. Bacteriol. 1996. -V.178, N4.-P. 1080−1087.
  101. Higgins D.E., DiRita V.J. Transcriptional control of toxT, a regulatory gene in the ToxR regulon of Vibrio cholerae И Mol. Microbiol. 1994. — V. 14. — P.17−29.
  102. Higgins D.E., Nazareno E., DiRita V.J. The virulence gene activator ToxT from Vibrio cholerae is a member of AraC family of transcriptional activator I I J. Bacteriol. 1992. — V.174. -P.6974−6980.
  103. Hitchcock P.J., Brown T.M. Morphological heterogeneity among Salmonella lipopolysaccharide chemotypes in silver-stained polyacrylamide gels // J.Bacteriol.- 1983. -V. 154, N 1.- P. 269−277
  104. Holmgren J. Action of cholera toxin and prevention and treatment of cholera // Nature. 1981. — V. 292, N 5822. — P. 413−417.
  105. Holmgren J., Lonnroth I., Svennerholm L. Tissue receptor for cholera exotoxin: postulated structure from studies with GMj ganglioside and related glycolipids // Infect. Immun. 1973. — V.8, N 2. — P. 2669−2678.
  106. Hung D.T., Mekalanos J.J. Bile acids induce cholera toxin expression in Vibrio cholerae in a ToxT-independent manner // PNAS 2005. — V.102. — P.3028−3033.
  107. Hung D.T., Zhu J., Stertevant D., Mekalanos J.J. Bile acids stimulates biofilm formation in Vibrio cholerae II Mol. Microbiol. 2006. — V. 59. — P. 193−201.
  108. Imae Y., Atsumi T. Na -driven bacterial flagellar motors // J. Bioenerg. Biomembr. 1989.- V.21. — P.705−716.
  109. Iredell J.R., Manning P.A. Biotype-specific tcpA genes in Vibrio cholerae // FEMS Microbiol. Lett. -1994. V. 121. — P. 47−54.
  110. Jackson D.W., Simecka J.W., Romeo T. Catabolit repression of Escherichia coli biofilm formation // J. Bacteriol. 2002. — V. 184, N 12. — P.3406−3410.
  111. Jermyn W.S., E.F. Boyd Characterization of novel Vibrio pathogenicity island (VPI-2) encoding neuraminidase (nanH) among toxigenic Vibrio cholerae isolates // Microbiology. 2002. — V. 148. — P. 3681−3693.
  112. Jobling M.G., Holmes R.K. Characterization of HapR, a positive regulator of the Vibrio cholerae HA/protease gene hap, and its identification as a functional homo-logue of the Vibrio harveyi luxR gene // Mol. Microbiol. 1997. — V.26, N.5. -P.1023−1034
  113. Jobling M.G., Holmes R.K. Mutational analysis of ganglioside GM (l)-binding ability, pentamer formation, and epitopes of cholera toxin В (CTB) subunits and CTB/heat-labile enterotoxin В subunit chimeras // Infect. Immun. 2002. — V.70, N 3.-P.1260−1271.
  114. Jonson G., Lebens M., Holmgren J. Cloning and sequencing of Vibrio cholerae mannose-sensitive haemagglutinin pilin gene: localization of mshA within a cluster of type 4 pilin genes // Mol. Microbiol. 1994. — V.13. — P. 109−118.
  115. Kan В., Habibi H., Schmid M. et al. Proteome comparison of Vibrio cholerae cultured in aerobic and anaerobic conditions // Proteomics. 2004. — V.10. — P. 30 613 067.
  116. Kaper J.B., Morris J.G., Levin M.M. Cholera. // Clin. Microbiol. Rev. 1995. — V. 8. — P.48−89.
  117. Karaolis D.K.R., Johnson J.A., Bailey C.C. et al. A Vibrio cholerae pathogenicity island associated with epidemic and pandemic strains // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1998. — V.95, N 6. — P. 3134−3139.
  118. Keasler S. P., Hall R.N. Detecting and biotyping V. cholerae 01 with multiplex polimerase chain reaction // Lancet. 1993 — V. 341. — P. 1661.
  119. Kierek K., Watnic P.I. Vibrio cholerae 0139 O-antigen polysaccharide is essential for Ca2±dependent biofilm development in sea water // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -2003. V.100, N 24. — P. 14 357−14 362 (6).
  120. Kierek К., Watnick P.I. Environmental determinants of Vibrio cholerae biofilm development. // Appl. Environ. Microbiol. 2003. — V.69. -P. 5079−5088.
  121. Kirn T.J., Lafferty M.J., Sandoe C.M.P., Taylor R.K. Delineation of pilin domains required for bacterial association into microcolonies and intestinal colonization by Vibrio cholerae II Mol. Microbiol. 2000. — V. 35, N 4. — P. 67−84.
  122. Klose K.E., Mekalanos J.J. Distinct roles of an alternative sigma factor during both free-swimming and colonizing phases of the Vibrio cholerae pathogenic cycle // Mol. Microbiol. 1998. — V.28. — P. 501−520.
  123. Kojima S.K., Kawagishi Y.I., Homma M. The polar flagellar motor of Vibrio cholerae is driven by a Na+ motive force // J. Bacteriol. 1999. — V. 181. — P. 19 271 930. *v
  124. Kovacikova G., Skorupski K. A. Vibrio cholerae LysR homolog, AphB, cooperates with AphA at the tcpPH promoter to activate expression of the ToxR virulence cascade// J. Bacteriol. 1999. -V. 181, N 14. — P. 4250−4256.
  125. Kovacikova G., Skorupski K. Differential activation of tcpPH promoter by AphB determines biotype specificity of virulence gene expression in Vibrio cholerae II J. Bacteriol. 2000. — V.182. — P. 3228−3238.
  126. Kovacikova G., Skorupski K. A. Overlapping binding sites for the virulence gene regulators AphA, AphB and cAMP-CRP at the Vibrio cholerae tcpPH promotor. // Mol. Microbiol. 2001. — V.41, N 2. — P.393−407.
  127. Kovacikova G., Skorupski K. A. Binding site requirements of the virulence gene regulator AphA: differential affinities for the Vibrio cholerae classical and El Tor /фРЯpromotor // Mol. Microbiol. 2002a. — V.44. — P. 533−547.
  128. Kovacikova G., Skorupski K. Regulation of virulence gene expression in Vibrio cholerae by quorum sensing: HapR functions at the aphA promoter // Mol. Microbiol. 2002b. — V. 46. — P. 1135−1147.
  129. Krishnan H.H., Ghost A., Paul K., Chowdhury R. Effect of anaerobiosis on expression of virulence factors in Vibrio cholerae II Infect. Immun. 2004. — V.72. -P.3961−3967.
  130. Krukonis E.S., DiRita V.J. From motility to virulence: sensing and responding to environmental signals in Vibrio cholerae II Current Opinion in Microbiology.2003. V.6. — P. 186−190.
  131. Krukonis E.S., Yu R.R., DiRita J.J. The Vibrio cholerae ToxR/TcpP/ToxT virulence cascade: distinct roles for two membrane-localized transcriptional activators on a single promoter // Mol. Microbiol. 2000. — V.38. — P.67−84.
  132. Laemmli U.K. Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T //Nature. 1970. — V. 227. — P. 680−685.
  133. Lauriano C.M., Ghost C., Correa N.E., Klose K.E. The sodium-driven flagellar motor controls exopolysaccharide expression in Vibrio cholerae II J. Bacteriol.2004. V. 186, N 15. — P.4864−4874.
  134. Lee S.H., Butler S.M., Camilli A. Selection for in vivo regulators of bacterial virulence // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2001. — V.98. — P.6889−6894.
  135. Lenz D.H., Miller M.B., Zhu J., Kulkarni R.V., Bassler B.L. CsrA and three redundant small RNAs regulate quorum sensing in Vibrio cholerae II Mol. Microbiol. 2005. — V.58. — P. 1186−1202.
  136. D.H., Мок K.C., Lilley B.N., Kulkarni R.V., Wingreen N.S., Bassler B.L. The small RNA chaperone Hfq and multiple small RNAs control quorum sensing in Vibrio harveyi and Vibrio cholerae II Cell. 2004. — V. 118, N 1. — P. 69−82.
  137. Li C.C., Crawford J.A., DiRita V.J., Kaper J.B. Molecular cloning and transcriptional regulation of ompT, a ToxR-repressed gene in Vibrio cholerae // Mol. Microbiol. 2000. — V. 35.-P. 189−203.
  138. Li C.C., Merrell D. S, Camilli A., Kaper J.B. ToxR interferes with CRP-dependent transcriptional activation of ompT in Vibrio cholerae // Mol. Microbiol.- 2002. -V.43. -P.1577−1589.
  139. Lilley B.N., Bassler B.L. Regulation of quorum sensing in Vibrio harveyi by LuxO and sigma-54 // Mol. Microbiol. 2000. — V.36. — P.940−954.
  140. Lim В., Beyhan S., Yildiz F.H. Regulation of Vibrio Polysaccharide Synthesis and Virulence Factor Production by CdgC, a GGDEF-EAL Domain Protein, in Vibrio cholerae // J. Bacterid. 2007. — V. 189, N 3. — P.717−729.
  141. Lipp E.K., Huq A., Colwell R.R. Effects of global climate on infectious disease: the cholera model // Clin. Microbiol. Rev. 2002. — V.15, N4. — P. 757−770.
  142. Losick R, Kaiser D. Why and how bacteria communicate // Sci. Amer. 1997. -February. — P.68−73
  143. Mahillon J., Chandler M. Insertion sequences // Microbiol, and Molecular Biol. Rev. 1998. — V.62, N 3. — P.725−774.
  144. Marsh J.W., Taylor R.K. Physical linkade of the Vibrio cholerae mannose-sensitive hemagglutinin secretory and structural subunit gene loci: identification of the mshG coding sequence // Infect. Immun. 1996. — V.64, N 2. — P.460−465.
  145. Marsh J.W., Taylor R.K. Genetic and transcriptional analyses of the Vibrio cholerae mannose-sensitive hemagglutinin type 4 pilus gene locus // J. Bacteriol.-1999.-V. 181, N4. -P.l 110−1117.
  146. McCarter L.L. Polar flagellar motility of the Vibrionaceae // Microbiol. Mol. Biol. Rev. 2001. — V.65, N 3 — P.445−462
  147. McLeod S.M., Kimsey H.H., Davis B.M., Waldor M.K. СТХф and Vibrio cholerae: exploring a newly recognized type of phage-host cell relationship // Mol. Microbiol. 2005. — V.57. — P.347−356.
  148. Medrano A.I., DiRita V., Castillo G., Sanchez J. Transient transcriptional activator of the Vibrio cholerae El Tor virulence regulator ToxR in response to culture conditions // Infect. Immun. 1999. — V. 67. — P.2178−2183.
  149. Merrel D.S., Bailey C., Kaper J.B., Camilli A. The ToxR-Mediated organic acid tolerance response of Vibrio cholerae requires OmpU. // J. Bacteriol. 2001. — V. 183, N9.-P. 2746−2754.
  150. M. В., Bassler B. L. Quorum sensing in bacteria // Annu. Rev. Microbiol. -2001.-V. 54.-P. 165−99
  151. Miller M.B., Skorupski K. et al. Parallel quorum sensing systems converge to regulate virulence in Vibrio cholerae II Cell 2002. — V. 110 — P. 303−314.
  152. Miller V.L., Mekalanos J.J. Synthesis of cholera toxin is positively regulated at the transcriptional level by toxR И Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1984. — V. 81. — P. 3471−3475.
  153. Moorthy S., Watnick P. Genetic evidence that the Vibrio cholerae monolayer is a distinct stage in biofilm development // Mol. Microbiol. 2004. — V. 52, N 2. — P. 571−587.
  154. Mudd S., Anderson T.F. Selective «staining» for electron microscopy. The effect of heavy metal salts on individual bacterial cells // Exp. Med. 1942. — V.76. — P. 103−107.
  155. Murley Y.M., Carroll P.A., Skorupski K. et al. Differential transcription of the tcpPH operon confers biotype-specific control of the Vibrio cholerae ToxR virulence regulon // Infect. Immun. 1999. — V.67, N 10. — P.5117−5123.
  156. Nair G.B., Faruque S.M., Bhuiyan N.A. et al. New variants of Vibrio cholerae 01 biotype El Tor with attributes of the classical biotype from hospitalized patients with acute diarrea in Bangladesh // J.Clin.Microbiol. 2002. — V.40, N 9. -P.3296−3299.
  157. Nielsen A.T., Dolganov N.A., Otto G. et al. RpoS controls the Vibrio cholerae mucosal escape response // PLoS Pathogen 2006. — V.2. — P.933−948.
  158. Nye M.B., Pfau J.D., Skorupski K., Taylor, R.K. Vibrio cholerae H-NS silences virulence gene expression at multiple steps in the ToxR regulatory cascade // J. Bacteriol. 2000. — V. 182. — P. 4295−4303.
  159. Nye M.B., Taylor R.K. Vibrio cholerae H-NS domain structure and function with respect to transcriptional repression of ToxR regulon genes reveals differences among H-NS family members // Mol. Microbiol. 2003. — V.50. — P.427−444.
  160. OFarrell P.H. High resolution two-dimenaional electrophoresis of proteins // J. Biol. Chem. 1975. — V. 250 — P. 4007−4021.
  161. Paula I. Watnick and Roberto Kolter. Steps in the development of a Vibrio cholerae biofilm //Mol Microbiol. 1999. — V.34. — P. 586−595
  162. Pfau J.D., Taylor R.K. Mutations in toxR and toxS that separate transcriptional activation from DNA binding at the cholera toxin gene promoter // J. Bacteriol. -1998.-V. 180, N17.-P. 4724−4733.
  163. Prouty M.G., Nidia E.C., Klose K.E. The novel s54- and s28-dependent flagellar gene transcription hierarchy of Vibrio cholerae II Mol. Microbiology. 2001. -V.39, N6.-P. 1595−1609.
  164. Prouty M.G., Osorio C.R., Klose K.E. Characterization of functional domains of the Vibrio cholerae virulence regulator ToxT // Mol. Microbiol. 2005. — V. 58. -P.l 143−1156.
  165. Provensano D., Schumacher D.A., Barker J.L., Klose K.E. The virulence regulatory protein ToxR mediates enhanced bile resistance in Vibrio cholerae and other pathogenic Vibrio speicies // Infect. Immun. 2000a. — V.68, N 3. — P. 1491−1497.
  166. Provenzano D., Klose K.E. Altered expression of the ToxR-regulated porins OmpU and OmpT diminishes Vibrio cholerae bile resistance, virulence factor expression, and intestinal colonization // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2000b. -V.97.-P. 10 220−10 224.
  167. Raufman J.P. Cholera //Am J. Med. 1997.- V.104.-P.386−394.
  168. Rau J., Stolz A. Oxygen-insensitive nitroreductases NfsA and NfsB of Escherichia coli function unger anaerobic congitions as lawsone-dependent azo reductases // Appl. Environ. Microdiol. 2003. — V.69, N 6. — P.3448−3455.
  169. Rashid M.H., Rajanna C., Ali A., Karaolis D.K.R. Identification of genes involved in the switch between the smooth and rugose phenotypes of Vibrio cholerae II FEMS Microbiol. Lett. 2003. — V.227. — P. 113−119.
  170. Reidl J., Klose K. Vibrio cholerae and cholerae: out of the water and into the host // FEMS Microbiol. Rev. 2002. — V.26 — P. 125−139
  171. Reidl J., Klose K.E. Vibrio cholerae and cholera: out of the water and into the host // FEMS Microbiol. Rev. 2002. — V.26. — P.125−139.
  172. Safa A., Bhuiyan N. A, Alam M. et al. Genomic relatedness of the new Matlab variants of Vibrio cholerae 01 to the classical and El Tor biotypes as determined by pulsed-field gel electrophoresis // Clin. Microbiol. 2005. — V.43. — P. 14 011 404.
  173. Salles C. A., Momen H., Vicente A. C. P., Coelho A. Vibrio cholerae in South America: polymerase chain reaction and zymovar analysis // Trans R. Soc. Trop. Med. Hyg. 1993. — V. 87. — P. 272.
  174. Sandkvist M. Biology of type II secretion // Mol. Microbiol. 2001. — V.40, N 2. -P.271−283.
  175. Sandkvist M., Michel L.O., Hough L.P. et al. General secretion pathway (eps) genes required for toxin secretion and outer membrane biogenesis in Vibrio cholerae II J. Bacteriol. 1997. — V.179. — P. 6994−7003.
  176. Schumacher D.A., Klose K.E. Environmental signals modulate ToxT-dependent virulence factor expression in Vibrio cholerae II J. Bacteriol. 1999. V.181. -РЛ 508−1514.
  177. Showalter R.E., Martin M.O., Silverman M.R. Cloning and nucleotide sequence of luxR, a regulatory gene controlling bioluminescence in Vibrio harveyi. II J. Bacteriol. 1990. — V.172, N 6. — P.2946−2954.
  178. Silva A.J., Benitez J.A. Transcriptional regulation of Vibrio cholerae hemaggluti-nin/protease by the cyclic AMP receptor protein and Rpos // J. Bacteriol. 2004. -V.186, N 19. -P.6374−6382.
  179. Silva A.J., Leitch G.J., Camilli A., Benitez J.A. Contribution of hemaggluti-nin/protease and motility to pathogenesis of Eltor biotype cholera // Infect. Immune. 2006. — V.74, N 4. — P. 2072−2079.
  180. Skorupski K., Taylor R.K. Cyclic AMP and its receptor protein negatively regulate the coordinate expression of colera toxin and toxin-coregulated pilus in Vibrio cholerae II Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1997. — V.94. — P.265−270.
  181. Skorupski К., Taylor R.K. A new level in the Vibrio cholerae ToxR virulence cascade: AphA is required for transcriptional activation of the tcpPH operon // Mol. Microbiol. 1999. — V.31, N.3. — P.763−771.
  182. Sperandio V., Bailey C., Giron J.A. et al. Cloning and characterization of the gene encoding the OmpU outer membrane protein of Vibrio cholerae II Infect. Immun. -1996. V.64, N 12. — P.5406−5409.
  183. Sun D., Mekalanos J.J., Taylor R.K. Antibodies directed against the toxin-coregulated pilus isolated from Vibrio cholerae provide protection in the infant mouse experimental cholera model // J. Infect. Dis. 1990. — V. 161. — P. 12 311 236.
  184. Svennerholm A.-M., Wiklund G. Rapid GMrenzyme-linked immunosorbent assay with visual reading for identification of Escherichia coli heat-labile enterotoxin // J. Clin. Microbiol. 1983. — V.17. — P.262−270.
  185. Tan N.H., Tan L.S. Acidimetric assay of phospholipase A using egg yolk suspension as substrate // Anal. Biochem. 1988. — V. 170. — P. 282−288.
  186. Taylor R.K., Miller V.L., Furlong D.B., Mekalanos J.J. Use of phoA gene fusions to identify a pilus colonization factor coordinately regulated with cholera toxin // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1987. — V.84, N 9. — P. 2833−2837.
  187. Tendeng С., Badaut С., Krin E. et al. Isolation and Characterization of vicH, encoding a new pleiotropic regulator in Vibrio cholerae II J. Bacteriol. 2000. -V.182.-P. 2026−2032.
  188. Terashima H., Fakuoka H., Yakushi T. et al. The Vibrio motor protein, MotX and MotY, are associated with the basal body of Na±driven flagella and required for stator formation // Mol. Microbiol. 2006. — V.62. — P. 1170−1181.
  189. Tischer A.D., Camilli A. Cyclyc diguanylate (c-di-GMP) regulates Vibrio cholerae biofilm formation // Mol. Microbiol. 2004. — V. 53. — P.857−869.
  190. Tischler A.D., Lee S. H, Camilli A. The Vibrio cholerae vieSAB locus encodes a pathway contributing to cholera toxin production // J. Bacteriol. 2002. — V.184., N 15.-P.4104−4113.
  191. Towbin H, Staehelin Т., Gordon J. Electrophoretic transfer of proteins from poly-acrylamide gels to nitrocellulose sheets: procedure and some applications // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1979. — V. 76. — P. 4350−4354.
  192. Trucksis M., Galen J.E., Mishalski J. et al. Accessory cholera enterotoxin (Ace), the third toxin of a Vibrio cholerae virulence cassette // Proc. Notl. Acad. Sci. USA. 1993. — V. 90. — P. 5267−5271.
  193. Vance R.E., Zhu J., Mekalanos J.J. A constitutively active variant of the quorum-sensing regulator LuxO affects protease production and biofilm formation in Vibrio cholerae II Infect. Immun. 2003. — V. 71. — P. 2571−2576
  194. Vimont S., Berche P. NhaA, an Na+/H+ antiporter involved in environmental survival of Vibrio cholera // J. Bacteriol. 2000. — V.182, N.10. — P.2937−2944.
  195. Waldor M.K., Mekalanos J.J. ToxR regulates virulence gene expression in non-01 strains of Vibrio cholerae that cause epidemic cholera. // Infect. Immun. 1994. -V. 62, N 1. — P.2853−2856.
  196. Waldor M.K., Mekalanos J.J. Lisogenic conversion by a filamentous bacteriofage encoding cholera toxin // Science. -1996. V. 272. — P. 1910−1914.
  197. Watnick P.I., Fullner K.J., Kolter R. A role for the mannose-sensitive hemagglutinin in biofilm formation by Vibrio cholerae El Tor// J. Bacteriol. 1999. — V. 181. -P. 3606−3609
  198. Watnick P.I., Lauriano C.M., Klose K.E., et al. The absence of a flagellum leads to altered colony morphology, biofilm development and virulence in Vibrio cholerae 0139 //Mol Microbiol. 2001. -V. 39. — P. 223−235.
  199. Wibbenmeyer J.A., Provensano D., Landry C.F., et al. Vibrio cholerae OmpU and OmpT porins are differentially affected by bile // Infect. Immun. 2002. — V.70, N 1. -P.121−126.
  200. Withey J.H., DiRita V.J. Activation of both acfA and acfD transcription by Vibrio cholerae ToxT requires binding to two centrally located DNA sites in an inverted repeat conformation // Mol. Microbiol. 2005. — V.4. — P. 1062−1077.
  201. Yildiz F.H., Lie X.S., Heydorn A., Schoolnik G. K. Molecular analysis of rugosity in a Vibrio cholerae 01 El Tor phase variant // Mol. Microbiol. 2004. — V.53, N.2.-P. 497−515.
  202. Yu R.R., DiRita V.J. Regulation of gene expression in Vibrio cholerae by ToxT involves both antirepression and RNA polymerase stimulation // Mol. Microbiol. -2002.-V.43.-P.119−134.
  203. Yu R.R., DiRita V.J. Analysis autoregulatory loop controlling ToxT, cholera toxin, and toxin-coregulated pilus production in Vibrio cholerae II J. Bacteriol. 1999. -V. 181, N8.-P. 2584−2592.
  204. Zhu J., Mekalanos J.J. Quorum sensing dependent biofilms enhance colonization in Vibrio cholerae II Dev. Cell. 2003. — V.5. — P. 647−656.
  205. Zhu J., Miller M.B., Vance R.E., Dziejman M., Bassler B.L., Mekalanos J.J. Quorum-sensing regulators control virulence gene expression in Vibrio cholerae II Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -2002 V.99. — P. 3129−3134.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!