Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Синтез новых мономеров, полимеров и композитов на основе гуанидина и аминогуанидина

Диссертация: Синтез новых мономеров, полимеров и композитов на основе гуанидина и аминогуанидина
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Предметом наших исследований является синтез новых биоцидных соединений на основе гуанидина, аминогуанидина, 4,4'-диацетилдифенилоксида и 4,4'-дихлордифенилкетона, содержащих кетиминовые связи, а также сопряженных им водорастворимых цвиттер-ионных мономеров на основе метакрилат-аниона и катион-гуанидиновых фрагментов. Наряду с этим рассматриваются вопросы их иммобилизации в активированные матрицы… Читать ещё >

Синтез новых мономеров, полимеров и композитов на основе гуанидина и аминогуанидина (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Биоцидные свойства гуанидина, аминогуанидина и их произ- 9 водных
    • 1. 2. Мономерные биологически активные вещества (БАВ) и поли- 13 меры на их основе
    • 1. 3. Катионные полиэлектролиты и механизм их биоцидного дейст- 19 вия
    • 1. 4. Органические и неорганические матрицы, полимерные компо- 22 зиты и нанокомпозиты на их основе
      • 1. 4. 1. Целлюлоза хлопковая и ее модификация для придания антибак- 23 териальных свойств
      • 1. 4. 2. Алюмосиликатные матрицы для полимерных нанокомпозитов
      • 1. 4. 3. Применение органоглин и нанокомпозитов в технике
  • ГЛАВА II. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • II. 1. Исходные вещества и их очистка
    • 11. 2. Синтез новых кетиминов (КИ 1−6) на основе гуанидина (Г), 56 аминогуанидина (АГ), 4,4'-дихлордифенилкетона и 4,4'-диацетилдифенилоксида
    • 11. 3. Синтез водорастворимых солей акриловой (АК) и метакриловой 60 (МК) кислот общей формулы СН2=С (Я)-СОО (Н®Г- Н®АГ- Н®КИ1−6)
    • 11. 4. Радикальная полимеризация катионотропных цвиттер-ионных 64 мономеров СН2=С (СНз)-СОО~(Н®Г- Н®АГ- Н®КИ 1−6)
    • II. 5. Окисление целлюлозы хлопковой (ЦХ) метапериодатом натрия 64 до диальдегидцеллюлозы (ДАЦХ) и определение содержания альдегидных групп
    • II. 6. Получение бентонита-Э и подготовка его к органомодификации
    • II. 7. Интерколяция катионотропных цвиттер-ионных водораствори- 67 мых солей аминогуанидиния в активированные матрицы ЦХ, ДАЦХ и бентонита-Э, их полимеризация in situ и получение нанокомпозитов
    • II. 8. Методики инструментальных исследований синтезированных 68 мономеров, полимеров и нанокомпозитов на их основе
  • ГЛАВА III. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • III. 1. Синтез новых кетиминов на основе гуанидина и аминогуаниди- 72 на
    • 111. 2. Синтез новых водорастворимых цвиттер-ионных мономеров 85 виниловых кислот, содержащих катионы гуанидиния и его производных
      • 111. 2. 1. Синтез водорастворимых катионотропных цвиттер-ионных 86 мономеров гуанидиния, аминогуанидиния на основе АК и МК
      • 111. 2. 2. Особенности синтеза водорастворимых катионотропных цвит- 93 тер-ионных мономеров кетиминия (1−6) на основе МК
    • 111. 3. Подготовка матриц для создания биоцидных композитов
    • 111. 4. Модификация ЦХ, ДАЦХ и бентонита-Э водорастворимыми 110 цвиттер-ионными катионотропными солями аминогуанидиния и получение нанокомпозитов полимеризацией мономеров in situ
    • 111. 5. Биоцидные свойства синтезированных композитов
    • 111. 6. Свойства композиций ПВХ с КИ-2,5 и СН2=С (СНз)-СОО~(Н®КИ- 126 2,5)
  • ВЫВОДЫ

Актуальность работы. В настоящее время мономеры, полимеры, композиционные материалы, в том числе и нанокомпозиты, содержащие гуа-нидиновые и сопряженные им катион-гуанидиновые фрагменты на основе виниловых кислот, приобретают все большее значение и применение в науке, технике, медицине, сельском хозяйстве и других отраслях производства. Все полнее раскрываются их экономически выгодные ценные технические и уникальные биоцидные свойства. Они используются в качестве флокулянтов в горнорудной, химической и нефтехимической промышленности и в ряде других крупнотоннажных производств, для очистки промышленных оборотных и сточных вод, ультрафильтрации ферментов, осаждения полимерных латексов, стабилизации взвесей, пищевых жидкостей, создания нанокомпо-зиционных материалов и для многих других целей. Поэтому, естественен неуклонный рост интереса исследователей к проблеме направленного структурного дизайна подобных мономеров, полимеров и композитов. Именно последовательный комплексный подход к разработке новых путей синтеза мономеров, полимеров и нанокомпозитов указанного химического состава и строения является чрезвычайно актуальной научно-технической задачей.

Настоящая работа выполнялась в рамках ФЦНТП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009;2013 гг., госконтракту № П2271 от 13 ноября 2009 г. Российской Федерации для молодых российских ученых (проект № МК-313.2009.3). Доклады, сделанные по результатам работы, были отмечены:

— сертификатами за активное участие в прохождении образовательной программы во всекавказском молодежном лагере «Машук 2010» в г. Пятигорск;

— дипломом и грамотой за активное участие в проекте, реализуемом на территории Кабардино-Балкарской республики «Стимулирование молодежного инновационного предпринимательства в Российской Федерации" — - грамотой за победу в III Выставке-конкурсе инновационных проектов молодых ученых в номинации «Лучший дебют».

Объектами данных исследований являются процессы синтеза растворимых в воде мономеров и полимеров, содержащих катион-гуанидиновые фрагменты (С (КН2)з)Ф, способных формировать мономер/полимерные нанокомпози-ты путем интеркаляции в пористые волокнистые и слоистые матрицы.

Предметом наших исследований является синтез новых биоцидных соединений на основе гуанидина, аминогуанидина, 4,4'-диацетилдифенилоксида и 4,4'-дихлордифенилкетона, содержащих кетиминовые связи, а также сопряженных им водорастворимых цвиттер-ионных мономеров на основе метакрилат-аниона и катион-гуанидиновых фрагментов. Наряду с этим рассматриваются вопросы их иммобилизации в активированные матрицы монтмориллонита и хлопковой целлюлозы (ЦХ) разной степени окисления, а также практического использования синтезированных мономеров и полимеров в качестве модифицирующих добавок в нанои смесевые композиты промышленных полимеров.

Назначение будущих изделий, обладающих одновременно пролонгированными биоцидными и легко регенирируемыми адсорбционными свойствами, в значительной степени определило цель работы — синтез новых мономеров, полимеров и композитов различного состава и назначения на базе модифицированных волокнистых и порошковых материалов, содержащих иммобилизованные производные гуанидина и аминогуанидина. Для достижения поставленной цели решались следующие задачи:

— синтез новых монои дизамещенных кетиминов на основе гуанидина, аминогуанидина и 4,4'-дихлордифенилкетона, 4,4'-диацетилдифенилоксида;

— отработка одностадийной методики получения цвиттер-ионных мономеров СН2=С (СН3)-СОО" (Н®ГН®АГН®КИ) на базе метакриловой кислоты, гуанидина (Г), аминогуанидина (АГ) и новых кетиминов (КИ);

— получение активированных матриц (АМц): целлюлозы хлопковой (ЦХ с содержание концевыхСНО-групп ~ 0,5%) и диальдегидцеллюлозы хлопковой (ДАЦХ, заданной степени окисления > 1,5 мгЭкв/г), а также бенто-нита-М (с уменьшенным содержанием карбонатов ~ до 2%).

— синтез нанокомпозитов на основе АМц и полученных биоцидных цвиттер-ионных метакрилатов реакциями конденсации и полимеризации in situ;

— исследование основных физико-химических и биоцидных свойств синтезированных мономеров и нанокомпозитов;

— проведение предварительных испытаний на биоцидность разработанных материалов.

Научная новизна. Получены приоритетные справки на 3 патента (авторы Ю. И. Мусаев, С. Ю. Хаширова, Э. Б. Мусаева, М. Х. Лигидов, И.Х. Киржиноеа):

1. Монои дикетимины на основе 4,4'- диацетилдифенилоксида, гуанидина или аминогуанидина и способ их получения. (№ 2 011 101 107 от 12.01.2011);

2. Способ получения цвиттер-ионных акрилати метакрилат аминогуаниди-нов. (№ 2 011 101 108 от 12.01.2011);

3. Кетимины на основе 4,4-дихлорбензохинона, гуанидина или аминогуанидина и способ их получения. (№ 2 011 117 942 от 04.05.2011).

Впервые синтезированы мономер/полимерные биоцидные носители на основе гуанидина, аминогуанидина, моно/дикетиминов и метакриловой кислоты. Методами элементного, рентгеноструктурного анализа (РСА), ИК-Фурье и ЯМР-спектроскопии, ДСК, СЭМ доказана возможность получения нанокомпозитов на базе ДАЦХ, бентонита (низкой степени карбонизации) и биоцидных мономер/полимерных метакрилатов реакциями конденсации и полимеризации in situ.

Практическая значимость. Разработаны: лабораторные способы получения биологически активных веществ (БАВ) — кетиминов, содержащих био-цидные фрагменты Г и АГодностадийная методика получения водорастворимых цвиттер-ионных мономеров на базе метакриловой кислоты, Г, АГ и КИ общей формулы СН2=С (СН3)-СОО" (НфБАВ) — опытная лабораторная технология иммобилизации СН2=С (СН3)-СОСГ (НфБАВ) путем конденсации и полимеризации in situ на текстильные (ЦХ, ДАЦХ) или алюмосиликатные матрицы (Бентонит-Э).

Синтезированные нами кетимины благодаря наличию в них функциональных групп могут быть использованы в реакциях поликонденсации для синтеза полигетероариленов, отличительной особенностью которых является сочетание высоких теплои термостойкостей. Практическая значимость работы подтверждается тем, что ее результаты вошли в утвержденный отчет по гранту «Разработка новых нанокомпозиционных материалов с трансформер-ными полимерными матрицами на основе активированных полисахаридов и полимеров винилового ярда медицинского назначения».

Результаты исследований используются в образовательном процессе при чтении спецкурса «Теоретические основы органической химии» для студентов 4 курса и магистров.

Личный вклад автора: Все экспериментальные исследования, проводились автором лично или при его непосредственном участии. Постановка задач, методов и объектов исследования, трактовка и обобщение полученных результатов, а также написание научных статей выполнены при участии научного руководителя д.х.н., профессора Мусаева Ю.И.

Часть исследований выполнена в сотрудничестве с ведущими академическими институтами (ИНЭОС РАН, институт биохимической физики РАН им. Эммануэля).

Автор выражает глубокую признательность д.х.н. Хашировой С. Ю., доценту КБГУ Мусаевой Э. Б. за участие в совместных исследованиях и обсуждении полученных результатов.

Апробация работы. Основные результаты работы доложены и обсуждены на: Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Перспектива 2009» (Приэльбрусье) — II международной научно-практической конференции «Наноструктуры в полимерах и полимерные на-нокомпозиты» (г.Нальчик, 2009) — Международной научно-практической конференции «Наукоемкие химические технологии 2010» (Иваново, ГХТУ,.

2010) — I заочной Республиканской научно-практической конференции аспирантов, соискателей, молодых ученых и специалистов «Исследовательский потенциал молодых ученых — «Взгляд в будущее» (Нальчик, 2010) — Международной научной конференции «Перспектива -2010» (Приэльбрусье, 2010) — Международной научной конференции «Перспектива — 2011» (Приэльбрусье,.

2011) — заключительной конференции «Стимулирование молодежного инновационного предпринимательства в Российской Федерации «(Нальчик, 2011).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 13 печатных работ, в том числе 1 статья в рецензируемом журнале.

Выводы.

1. Реакцией нуклеофильиого присоединения-отщепления получены новые монои дизамещенные кетимины (КИ 1−6) на основе 4,4'- дихлордифенилке-тона, 4,4'-диацетилдифенилоксида, гуанидина (Г), аминогуанидина (АГ) и найдены оптимальные условия синтеза.

2. Разработан одностадийный способ получения биоцидных водорастворимых цвиттер-ионных мономеров типа СН2=С (СН3)-СОО~(Н®ГН®АГ) на базе акриловой (АК), метакриловой кислот (МК) и карбонатов (бикарбонатов) Г, АГ, позволяющий исключить ряд промежуточных стадий (в том числе пожароопасную стадию приготовления этилата натрия) и существенно сократить время проведения процесса.

3. Впервые получены новые биоцидные катионотропные водорастворимые цвиттер-ионные мономеры состава СН2=С (СНз)-СОСГ (Н®КИ 1−6), найдены оптимальные условия их синтеза и радикальной полимеризации.

4. Получены активированные матрицы целлюлозы хлопковой (ЦХ), диальде-гидцеллюлозы хлопковой (ДАЦХ, степень окисления >1,5 мгЭкв/г), бентони-та-Э, выделенного электрохимическим путем из монтмориллонитовой глины с уменьшенным от 20 до 2% содержанием карбонатов;

5. Разработан способ модификации активированных матриц синтезированными мономерамипоследующая радикальная полимеризация мономера in situ привела к образованию биматричных нанокомпозитов.

5. С помощью элементного анализа, ИК-Фурье, ЯМР’Н и ЯМР13С-спектров доказаны химический состав и строение КИ (1−6) и СН2=С (СН3)-СОСГ (НФГН®АГ, Н®КИ).

6. Строение нанокомпозитов доказано ИК-Фурье спектроскопией, методами малоуглового рентгеноструктурного анализа, растровой электронной микроскопии (РЭМ) и сканирующей зондовой микроскопии на приборе «НаноСкан» .

7. Проведенные предварительные испытания синтезированных соединений и нанокомпозитов свидетельствуют об их высокой пролонгированной активности как биоцидов.

8. На примере поливинилхлорида и его пластиката показана возможность модификации промышленных полимеров КИ (1−6) и МкКИ с целью придания биоцидности и улучшения их технологических свойств.

Показать весь текст

Список литературы

  1. E.F. // 26 Microsymposium on Macromolecules Polymers in medicine and Biology. — Prague, 1984. — P. 87.
  2. K.E. Скворцова, Нехорошева А. Г., Гембицкий П. А. // Проблемы дезинфекции и стерилизации. М.: ВНИИДиС, 1974. — Вып. 23. — С. 58.
  3. Отчет филиала № 5 Института биофизики Минздрава СССР. Ангарск, 1991.
  4. Н.А., Васильев А. Е. Физиологически активные полимеры. М.: Химия, 1986.-С. 296.
  5. Н.А., Васильев А. Е. // Высокомолек. соед. А. 1982. — Т. 24, № 4. — С. 675.
  6. H.J. // Science. 1965. — V. 150. — P. 501.
  7. H.J. // Biomembranes. 1971. — V. 2. — P. 197.
  8. A.A., Кабанов B.A. // Материалы Всероссийского Каргин-ского симпозиума. 2000. — Тез. докл. — Ч. 1. — С. 17.
  9. М.М. Синтетические полимеры медицинского назначения // Материалы 6 Всесоюзного симпозиума. Алма-Ата, 1983. — С. 142.
  10. В.А., Топчиев Д. А., Нажметдинова Г. Т. // Высокомолек. соед. А. 1984. — Т. 26, № 1. — С. 51.
  11. Д.А., Нажметдинова Г. Т. и др. // Изв. Ан СССР. Сер. хим. -1983. -№ 10. -С. 22−32.
  12. К.Е., Нехорошева А. Г., Гембицкий П. А. // Проблемы дезинфекции и стерилизации. М.: ВНИИДиС, 1974. — Вып. 23. — С. 58.
  13. T.J., Snow G.A. // Biochemistry of Antimicrobial Action. -London: Chapman and Hall, 1981.
  14. T.J., Snow G.A. // Phytochemistiy. 1970. — V. 48, № 3. — P. 465.
  15. Патент Швеции 339 076. 1971.16. A.c. СССР 847 893.- 1981.
  16. П.А., Лиманов В. Е. // Журнал прикладной химии. 1975. -№ 48.-С. 1833.18. A.c. СССР 1 616 898.- 1990.
  17. A.R., Pavlova S.A., Timofeeva G.L. // J. Polymer. 1994. -V. 35, № 8.-P. 1769.20. A.c. СССР 2 039 735. 1995.
  18. Приказ Минздрава СССР № 15−6/31 от 22 декабря 1989 года.
  19. Временное наставление по применению метацида, полисепта и фогу-цида для ветеринарной дезинфекции № 22−157 от 26.12. 1991 г.
  20. М. // Polymer Material Sei. Eng. ACS. 1986. — V. 55. — Р. 755.24. A.c. СССР 1 616 898. 1990.
  21. Химическая энциклопедия / под ред. И. Л. Кнунянца. М., 1988. -Т. I.-C. 617.
  22. М.Д. Лекарственные средства. Торсинг. Харьков, 1997.-Т. 1.-С. 544--Т. 2.-С. 591.
  23. Патент Франции 789 429. 1959.
  24. Патент США 2,867,562. 1959.
  25. Патент Великобритании 1 114 155. 1960.
  26. Патент Швеции 339 076. 1971.31. A.c. СССР 847 893. 1981.
  27. П.А., Лиманов В. Е. // Журнал прикладной химии. 1975. -№ 48.-С. 1833.33. A.c. СССР 1 616 898. 1990.
  28. A.R., Pavlova S.A., Timofeeva G.L. // J. Polymer. 1994. -V.35,№ 8.-P. 1769.35. A.c. СССР 2 039 735. 1995.
  29. Приказ Минздрава СССР № 15−6/31 от 22 декабря 1989 года.
  30. Временное наставление по применению метацида, полисепта и фо-гуцида для ветеринарной дезинфекции № 22−157 от 26.12.1991 г.
  31. H.A. // Антибиотики. 1977. — № 22. — С. 327.
  32. М. // Polymer News. 1988.- V. 13.-P. 71.
  33. C.M. // Polymer drugs. Chemtech. — 1978. — P. 494.
  34. Т., Yamaguchi H., Suzuke Y. // Macromol. Chem. 1984. — V. 185.-P. 869.
  35. Ф.Н., Юркштович Т. Л. Лекарственные препараты на основе производных целлюлозы. Минск, 1989.43. .Джексон Эрнест Л. Окисление йодной кислотой // Органические реакции / под ред. Р. Адамса / пер. с англ. Т. 2. — М., 1950. — С. 362−400.
  36. Н., Сегал Л. Целлюлоза и ее производные. Т. 2. — С. 214,215.
  37. Ш., Сарымсаков A.A., Усманов Х. У. Химическая структура и реакции диальдегидцеллюлозы // Cellul. Chem. AndTechnology.1975. V. 9, № 6. — P. 617−639.
  38. А.П., Отрошко Г. В. Гидразинометрия. Киев, 1981. — 216 с.
  39. В.Н. Основы химической и структурной модификации целлюлозы путем введения азотсодержащих функциональных групп: автор, диссертации докт. хим. наук. Л., 1991.
  40. И.Н., Казицына Л. А., Зарецкая И. И. Исследование спектров поглощения 2,4-динитрофенилгидразонов карбонильных соединений // Журн. общ. химии. 1957. — Т. 27(89). — Вып. 3. — С. 606−623.
  41. В.Н., Леленков О. С., Утевский Л. А., Слуцкер Л. И. Физико-химические характеристики азотнокислых эфиров целлюлозы различной степени замещения и ориентации // Высокомолекулярные соединения.1976. Т. 18а, № 8. — С. 1733−1738.
  42. А.А. Разработка промышленных технологий получения новых медицинских материалов на основе модифицированных волокнообразующих полимеров, содержащих биологически активные белковые вещества: дисс. доктора химических наук. Москва, 2009.
  43. А.А., Рабинович М. Л., Березин И. В. Практический курс химии. Т. 2. — Москва, 1976. — С. 795.
  44. А.В., Майборода В. И. // Химические Волокна. -1966. № 5,28.
  45. М.В., Федорова Д. Л., Топчиев Д. А. // Вестник дерматологии.- 1988.-№ 4.-С. 37.
  46. Р.М., Гальбрайх Л. С. // Химические успехи. 1965. — № 34. -Вып. 6.-С. 1086.
  47. А.В., Майборода В. И. // Химические Волокна. 1966. -№ 5.-28.
  48. М.В., Федорова Д. Л., Топчиев Д. А. // Вестник дерматологии.- 1988. -№ 5. -С. 25.
  49. H.A., Мартыненко А. И., Кабанова Е. Ю., Попова Н. И., Хаши-рова С.Ю., Эсмурзиев A.M. // Нефтехимия 2004. — № 1.
  50. Ю.А., Сивов H.A., Сивов А. Н., Хаширова С. Ю., Эсмурзиев A.M., Жанситов A.A., Таов O.A. // Новые полимерные композиционные материалы: материалы II Всероссийской научно-практической конференции. Нальчик, 2005.
  51. С.Ю., Мусаев Ю. И., Малкандуев Ю. А., Лигидов М. Х., Микитаев А. К. // Высокомол. соед. 2009.
  52. А.Д. // Химия и технология высокомолекулярных соединений. 1986. — Т. 21.
  53. E.F. // 26 Microsymposium on Macromolecules Polymers in medicine and Biology. Prague, 1984. — P. 87.
  54. M. // Polymer Material Sei. Eng. ACS. 1986. — V. 55. — P. 755.
  55. Theng B.K.G. // Clay Miner. 1970. — 18. — P. 357.
  56. А.Д. // Успехи химии. 1997. — 66. — P. 750.
  57. A.D. // Plat. Met. Rev. 1994. — 38. — P. 60.
  58. DiNardo N.J. Nanoscale Characterization of Surfaces and Interfaces. -Weinheim: VCH, 1994.
  59. Metal-Ceramic Interfaces / Eds M. Ruhre, A.G. Evans, M.F. Ashby, J.P. Hizth. Pergamon Press. Oxford, 1990.
  60. Lemmon J.P., Lerner M.M. Chem. Mater. 1994. — 6. — P. 207.
  61. Lan Т., Kaviratna P.D., Pinnavaia T.J. Chem. Mater. 1994. — 6. — P. 1395.
  62. Nicoud J.-F. Science. 1994. — 263. — P. 636.
  63. C., Lacan P. //New J. Chem. 18. — P. 1097. — 1994.
  64. C.J.Brinker, G.W.Scherer. Sol-Gel Science. The Physics and Chemistry of Sol-Gel Processing. Academic Press. New York, 1990.
  65. Sol-Gel Science and Technology / Eds E.J.A. Pope, S. Sakka, L.C. Klein.
  66. American Ceramic Society. Westerville: OH, 1995.
  67. Better Ceramics Through Chemistry / Eds C.J. Brinker, D.E. Clark, D.R. Ulrich // Materials Research Society. Pittsburg: PA. — 1986.
  68. Ultrastructure Processing of Ceramics, Glasses and Composites / Eds L.L. Hench, D.R. Ulrich // Wiley. New York, 1984
  69. McCarthy D.W., Mark J.E., Schaefer D.W. // J. Polym. Sei., Part B, Po-lym. Phys. 1998. — 36. — P. 1167.
  70. Schmidt H. In Chemistry, Spectroscopy and Applications of Sol-Gel Glasses. Springer-Berlin, 1992.
  71. Proceedings of the First European Workshop on Hybrid Organic-Inorganic Materials / Eds C. Sanchez, F. Ribot. Paris, 1993.
  72. Sanchez C, Ribot F. // New J. Chem. 1994. — 18. — P. 1007.
  73. Inorganic and Organometallic Polymers. (ACS Symp. Ser., Vol. 572) / Eds P.W. Neilson, H.A. Allcock, K.J. Wynne. American Chemical Society. -Washington: DC, 1994.
  74. Supramolecular Architecture. (ACS Symp. Ser., Vol.499). (Ed. Th. Bein). American Chemical Society. Washington: DC, 1992.
  75. Jacobson A.J., Whittingham M.S. Intercalation Chemistry. Academic Press.-New York, 1982.
  76. Э.М., Ульберг З. Р. Коллоидные металлы и металлополиме-ры. Киев: Наукова думка, 1971.
  77. Inorganic and Organometallic Polymers with Special Properties. NATO ASI Ser. Vol. 206 / Ed. R.M. Laine. — New York: Kluwer Academic, 1992.
  78. Science and Technology ofNanostructuredMagnetic Materials / Eds G.C. Hadjipanayis, G.A. Prinz. New York: Plenum Press, 1991.
  79. Fine Particles Science and Technology From Micro to Nanoparticles / Ed. E. Pelizetti. The Netherlands: Kluwer Academic, 1996.
  80. Comprehensive Supramolecular Chemistry. Vol. 9 / Ed. J.-P. Sauvage. -New York: Elsevier, 1996.
  81. Crystal Structures of Clay Minerals and their X-ray Diffraction. Vol. 5 / Eds G.W. Brindley, G. Brown. — London: Mineral Society, 1980.
  82. J., Henry M., Sanchez C. // Progr. Solid State Chem. 1988. — 18. -P. 259.
  83. Ruiz-Hitzky E. // Adv. Mater. 1993. — 5. — P. 334
  84. Silicon Ba. sed Polymer Science. A Comprehensive Resource. (Advances in Chemistry. Vol. 224 / Eds J.M. Ziegler, F.G. Feazon. American Chemical Society. — Washington: DC, 1990.
  85. Mark J.E., Mayer A.B.R. // J. Eur. Polym. 1998. — 34. — P. 103.
  86. M.W., Novak B.M. // J. Am. Chem. Soc. 113. — P. 2756. — 1991.
  87. О.Л., Полак Л. С., Щекин B.B. // Нефтехимия. 1963. — № 3. -С. 905.
  88. G. // Polym. Eng. Sei. 1987. — 27. — P. 410.
  89. Interfaces in Polymer, Ceramic and Metal Matrix Composites / Ed. H. Ishida. New York: Elsevier, 1988
  90. Nanostruct. Mater. Chem. Mater. 1996.- 8(8).
  91. Chem. Mater. Spec. Issue, Sol-Gel Derived Mater. 1997. — 9(11).
  92. M. // Polymer News. 1988. — V. 13. — P. 71.
  93. Е.Ф., Заикииа H.A. //Антибиотики. 1977. — T. 22. — С. 327.
  94. Патент на изобретение № 2 412 113 (РФ). Способ получения мономерных органомодифицированных • глин, используемых в нанокомпозитах. Ю. И. Мусаев, С. Ю. Хаширова, Э. Б. Мусаева, А. К. Микитаев, М. Х. Лигидов. -Бюлл. изобрет. 2011. — № 4
  95. F.F., Patelski R.A. // J. Am. Chem. Soc. 1938. — V. 60. — P. 2283.
  96. JI.H., Крижечковская Н. И. Взаимодействие фенола с хлористымтионилом // ЖОХ. 1963. — Т. 33, № 11.- С. 3731−3733.
  97. H.W., Kochman E.L. // J. Am. Chem. Soc. 1923. — V. 45. -P. 371.
  98. McKenna J.F., Sowa F.J. // J. Am. Chem. Soc. 1938. — V. 60. — P. 124.
  99. Moshfegh A., Fallab S., Erlemmeyer H.Helv. // Chem. Acta. 1957. -V. 40.-P. 1157: C.A. 52, 3744e (1958).
  100. Norman Joseph, Mattioda Georges, Loisean Gerard. Новые лекарственные средства, обладающие анальгическим, спазмолитическим и противовоспалительным действием- Французский патент, кл. А 61 К., с 07 с, № 7858 М., заявл. 30.12.68., опубл. 20.04.70.
  101. Кетимины на основе гуанидина (аминогуанидина) и 4,4'-дихлорбен-зофенона. Мусаев Ю. И., Мусаева Э. Б., Киржинова И. Х. Новые соединения на основе гуанидина и аминогуанидина // Фундаментальные исследования. М., 2011.-№ 19.-С. 164.
  102. Ю.И., Мусаева Э. Б., Киржинова И. Х. Новые соединения на основе гуанидина и аминогуанидина// Фундаментальные исследования.-Москва.- 2011.- № 12. С. 139.
  103. С. В., Васнев В. А. Поликонденсационные процессыи полимеры// Москва: Наука, МАИК «Наука/Интерпериодика», 2000.1. С.373
  104. Химическая энциклопедия. Т. 1. — М., 1988.
  105. С.Ю. Диссертация канд. хим. наук. М.: Российский химико-технологический университет, 2002.
  106. Патент на изобретение № 2 409 558 (РФ). Цвиттер-ионные акрилат- и метакрилатаминогуанидины. Ю. И. Мусаев, С. Ю. Хаширова, Э.Б.
  107. , H.A. Сивов.- Бюлл. изобрет. 2011. — № 2
  108. С.Ю. Определение строения гуанидинсодержащих мономеров и полимеров методом ИК-спектроскопии // Новые полимерные композиционные материалы: материалы П-й Всероссийской научно-практической конференции. Нальчик: КБГУ, 2005. — С. 720.
  109. A.A., Кажаева И. Х., Гашаева Ф. А. Синтез новых полимеров и мономеров на основе аминогуанидина // Материалы Международной научной конференции «Перспектива-2010».- Нальчик. 2010.- № IV.- С. 260 261.
  110. В.И., Буров A.B., Оболенская A.B. Химия древесины и синтетических полимеров. СПб., 1999.
  111. Дж.В., Этвуд Дж.Л. Супрамолекулярная химия. Т. 1, 2. — М.: ИКЦ «Академкнига», 2007. — 895 с.
  112. В.Н., Николаев А. Г., Сажин С. А., Попов В. М., Заморянский A.A. // Химия растительного сырья. 1999. — № 2.
  113. А.Д. Гибридные полимер-неорганические нанокомпози-ты // Успехи химии. 2000. — Т. 61, № 1.
  114. Ю.И., Мусаева Э. Б., Квашин В. А., Хаширова С. Ю. Получение органоглины электрохимическим способом: Материалы II Международной научно-практической конференции «Наноструктуры в полимерах и полимерные нанокомпозиты. Нальчик. — 2009. — С.94−07
  115. Л.М., Кажаева И. Х., Квашин В. А. Получение монтмориллонита электрохимическим способом // Материалы Международной научной конференции «Перспектива-2010». Нальчик, 2010. -№IV. -С. 232−234.
  116. Патент РФ № 2 152 402. Способ получения азометиновых производных целлюлозы Б. Ф. Куковицкий, В. А. Демин. 2000.
  117. Патент РФ № 2 169 736. Водорастворимые карбоксиметилазометиновые производные целлюлозы и способ их получения. Б. Ф. Куковицкий, В.А.
  118. , И.А. Разманова. 2001.
  119. Дж.В., Этвуд Дж.Л. Супрамолекулярная химии. Т. 1,2.- М.:
  120. ИКЦ «Академкнига», 2007. 895 с.
  121. А.Д. Вирник. Антимикробные целлюлозные волокнистые материалы. / Итоги науки и техники. Серия «Химия и технология высокомолекулярных соединений». Т. 21. — М., 1986.
  122. А.Д., Пененжик М. А., Глущенко Л. Н., Горячев В. М., Роговин З. А., Щеглова Г. В. // Текстильная промышленность. 1972. — № 5. — С. 56.
  123. О.В., Стародубцев С. Г., Хохлов А. Р. Синтез, набухание и адсорбционные свойства композитов на основе полиакриламидного геля и бентонита натрия // Высокомол. соед. 2002. — 14 А, № 5.- С. 802.
  124. И.Х., Гашаева Ф. А. Нанокомпозит на основе активированной целлюлозы и аминогуанидинметакрилата// Материалы Международной научной конференции «Перспектива-2010».- Нальчик. 2010.-№ IV.- С. 208−209.
  125. Патент на изобретение (РФ). Модифицированная целлюлоза, обладающая биоцидными свойствами, и способ ее получения. Ю.И. Му-саев, Ю. Хаширова, Э. Б. Мусаева, М. Х. Лигидов. Положительное решение по заявке на патент № 2 009 142 643 от 04.08.2011г
  126. Патент на изобретение (РФ). Полимерная целлюлозная композиция и способ ее получения. Ю. И. Мусаев, Ю. Хаширова, Э. Б. Мусаева, М. Х. Лигидов. Положительное решение по заявке на патент № 2 009 143 864 от 25. 02. 2011
  127. Ю.И. Мусаев, С. Ю. Хаширова, Э. Б. Мусаева, H.A. Сивов, М.Х.
  128. , C.B. Пахомов, А.К. Микитаев. Синтез и исследование композитов на основе целлюлозы и метакрилата гуанидина // Известия высших учебных заведений, серия «Химия и химическая технология». 2011. — Т.56. — № 6. — С.84−90
  129. Патент на изобретение (РФ). Модифицированная целлюлоза, обладающая биоцидными свойствами. Ю. И. Мусаев, Ю. Хаширова, Э. Б. Мусаева, М. Х. Лигидов. Положительное решение по заявке на патент № 2 009 142 643 от 04.08.2010г
  130. И.Х., Байказиев А. Э., Мусаева Э.Б, Мусаев Ю. И. Новые кетимины и композиты на их основе// Материалы VII Международной научной конференции «Новые полимерные композиционные материалы».- Нальчик. 2011.- С. 90−95.
  131. С.Ю., Бесланеева З. Л., Мусов И. В., Мусаев Ю. И., Микитаев А. К. Спектральное исследование взаимодействия акрилата и метакрилата гуанидина с монтморрилонитом// Фундаментальные исследования сер. Химические науки 2011. -№ 8. — С.202−206
  132. С.Ю., Мусаев Ю. И., Малкандуев Ю. А., Лигидов М. Х., Микитаев А. К. Синтез и исследование свойств новых композиционг ных материалов на основе монтмориллонита и гуанидинсодержащих соединений // Высокомол. соед. 2009. — Т.51 А. — № 9 — С. 1−6
  133. С.Ю., Мусаев Ю. И., Мусаева Э.Б.,. Малкандуев Ю. А,
  134. О.Ю., Доманова О. С., Уголков В. Л., Гусаров В. В. Гибридные наноструктуры на основе слоистых силикатов и азотсодержащих органических соединений //Журнал общая химия. 2007.- Т.77, Вып.2.- 2007.-С.48
  135. К.Е., Нехорошева А. Г., Гембицкий П. А. // Проблемы дезинфекции и стерилизации / под ред. В. И. Вашкова. Вып. 24. — М.: ВНИИДиС, 1975.-С. 58.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!