Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Биологически активные препараты для пчеловодства и ветеринарии на основе синтетически полученных метаболитов медоносной пчелы (Apis mellifera L.) и методы их применения

Диссертация: Биологически активные препараты для пчеловодства и ветеринарии на основе синтетически полученных метаболитов медоносной пчелы (Apis mellifera L.) и методы их применения
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Работа выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ Института органической химии Уфимского научного центра РАН по теме: «Биорегуляторы поведения и жизнедеятельности насекомых: синтез и препараты на их основе» (Регистрационный № 01.99.11 834) при финансовой поддержке гранта «Направленный синтез веществ с заданными свойствами и создание функциональных материалов на их основе… Читать ещё >

Биологически активные препараты для пчеловодства и ветеринарии на основе синтетически полученных метаболитов медоносной пчелы (Apis mellifera L.) и методы их применения (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР. ФЕРОМОНЫ МЕДОНОСНОЙ ПЧЕЛЫ: ХАРАКТЕРИСТИКА И СИНТЕЗ
    • 1. 1. Маточное вещество — многофункциональный феромон медоносных пчел
      • 1. 1. 1. Привлекательность 9-оксо- и 9-гидрокси-2Е-деценовых кислот для трутней при спаривании
      • 1. 1. 2. Воздействие 9-оксо-2Е-деценовой кислоты на рабочих пчел
      • 1. 1. 3. Ингибирование выведения матки и процесса роения
    • 1. 2. Феромоны железы Насонова
    • 1. 3. Механизмы воздействия феромонов
    • 1. 4. Феромоны тревоги
    • 1. 5. Феромоны расплода медоносной пчелы
    • 1. 6. Синтез 9-оксо- и 10-гидрокси-2Е-деценовых кислот
      • 1. 6. 1. Синтез 9-оксо-2Е-деценовой кислоты
        • 1. 6. 1. 1. Синтезы с использованием реакции Дебнера
        • 1. 6. 1. 2. Синтезы на основе олефинирования алифатических альдегидов
        • 1. 6. 1. 3. Другие примеры синтеза
      • 1. 6. 2. Синтез 10-гидрокси-2Е-деценовой кислоты
        • 1. 6. 2. 1. Синтезы с использованием реакции Дебнера
        • 1. 6. 2. 2. Синтезы на основе олефинирования алифатических альдегидов
        • 1. 6. 2. 3. Другие примеры синтеза
  • 2. СОБСТВЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
    • 2. 1. Материалы и методы исследования
    • 2. 2. Результаты и обсуждение
      • 2. 2. 1. Усовершенствование методов синтеза 9-оксо- и 10-гидрокси-2Е-деценовых кислот
        • 2. 2. 1. 1. Синтез 9-оксо- и 10-гидрокси-2Е-деценовых кислот из олеиновой кислоты
        • 2. 2. 1. 2. Исследование конденсации 7-оксо- и 8-гидрокси-октаналей с малоновой кислотой в синтезе компонентов секрета мандибулярной железы медоносной пчелы Apis mellifera L
      • 2. 2. 2. Изучение токсико-фармакологических свойств 9-оксо-2Е-деценовой кислоты
      • 2. 2. 3. Феромонные препараты для оздоровления, регулирования поведения и жизнедеятельности медоносных пчел Apis mellifera L
        • 2. 2. 3. 1. Многофункциональный феромонный препарат «Апимил»
        • 2. 2. 3. 1. 1. Феромонный препарат «Апимил» как средство для привлечения, поимки и предупреждения слета пчелиных роев
        • 2. 2. 3. 1. 2. Применение феромонного препарата «Апимил» при подсадке неплодных пчелиных маток
        • 2. 2. 3. 1. 3. Использование феромонного препарата
  • Апимил" при выводе маток
    • 2. 2. 3. 1. 4. Изучение привлекательности феромонной композиции «Апимил» для уховерток
      • 2. 2. 3. 1. 5. Экономико-социальные аспекты применения феромонного препарата «Апимил» в пчеловодстве
      • 2. 2. 3. 2. Феромонный препарат «Меллан» для снижения агрессивности и торможения двигательной активности медоносных пчел
      • 2. 2. 3. 3. Феромонный препарат «Опылил» для увеличения летной активности медоносных пчел в теплицах
      • 2. 2. 3. 4. Феромонный препарат «Кандисил»
      • 2. 2. 3. 4. 1. Использование феромонного препарата «Кандисил» для стимулирования роста и развития пчелиных семей в ранне-весенний период
      • 2. 2. 3. 4. 2. Применение феромонного препарата «Кандисил» в теп лицах
      • 2. 2. 3. 5. Феромонный стимулирующий препарат «Аписил» в пчеловодстве
      • 2. 2. 3. 6. «Биосил» — препарат на основе синтетической 10-гидрокси-2Е-деценовой кислоты
      • 2. 2. 3. 6. 1. Воздействие препарата «Биосил» на переживание взрослыми пчелами холодового стресса
      • 2. 2. 3. 6. 2. Сравнительное исследование влияния феромонных композиций «Биосил» и «Апимил» на вывод и качество пчелиных маток
      • 2. 2. 4. Антимикробный препарат на основе 9-оксо-2Е-деценовой кислоты для лечения субклинического мастита коров
  • Выводы
  • Практические предложения

Я часто думаю о том, что если бы джентльмены, которые развлекаются химическими экспериментами, направили бы свое внимание на насекомых, это наверняка привело бы к открытию новых могучих лекарств. Уильям Керби, натуралист, 1802 г. [1].

Мировая медицинская и ветеринарная практика уже давно оценила достоинство продуктов пчел. Во многих странах (Японии, Франции, Китае, США и др.) производят и применяют более 400 наименований лечебно-профилактических средств на их основе. Этот процесс идет в русле общей тенденции предпочтения средств природного происхождения синтетическим. В этих странах эффективно работает перерабатывающая промышленность, благодаря чему создан устойчивый спрос не только на мед, но и на нетрадиционные продукты (прополис, пчелиный яд, маточное и трутневое молочко, воск и цветочную пыльцу) пасек [2]. Среди преимуществ применения лекарственных препаратов на основе продуктов пчеловодства следует отметить экологическую чистоту апитерапевтических продуктов, обеспечиваемую избирательным инстинктом пчел при сборе натуральных питательных веществ с цветущих растений.

В особую группу биологически активных веществ можно выделить синтетические продукты, которые являются полными аналогами природных соединений, хотя и получены на основе тех или иных химических превращений. К таковым следует отнести, например, синтетические аналоги 10-гидрокси-2Е-деценовой (10-ГДК) и 9-оксо-2Е-деценовой (9-ОДК) кислотважнейших продуктов жизнедеятельности пчелиной семьи, входящих в состав «маточного молочка» и «маточного вещества» соответственно.

К настоящему времени для 10-ГДК описаны антимикробные [3], фун-гицидные, противоопухолевые [4], антибиотические и антилейкемические [5] свойства, а для 9-ОДК фармакологические исследования не проводились.

Особенно интересным свойством 9-ОДК является то, что она является многофункциональным феромоном матки медоносных пчел Apis mellifera: привлекает трутней и молодых рабочих пчел, тормозит развитие половой системы у рабочих пчел и препятствует выращиванию новой матки, стимулирует скопление и способствует миграции роевых пчел [6].

В многообразном и многочисленном мире насекомых каждый существующий вид в своей жизни пользуется довольно сложной и своеобразной сигнализацией. Среди различных способов передачи информации наряду со зрением, слухом и осязанием значительная роль отводится обонянию, причем, по мнению большинства ученых-энтомологов, химическая коммуникация при помощи запахов — одна из самых важнейших. Особое место в ней принадлежит феромонам — биологически активным веществам, выделяемым насекомыми в окружающую среду и специфически влияющим на поведение и физиологическое состояние других особей того же вида. Функционально феромоны очень разнообразны: половые, феромоны агрегации, следовые, феромоны тревоги и другие [1].

Феромоны насекомых хорошо вписываются в современную концепцию интегрированной защиты растений, главной целью которой выступает не полное уничтожение насекомых-вредителей, а управление их численностью без затрагивания или затрагивания в минимальной степени всех других организмов в биоценозе. Феромоны, особенно половые и агрегационные, часто являются единственной связующей нитью между особями вида, обеспечивающей сближение насекомых, первоначально разделенных определенным пространством. Причем ее нетрудно оборвать, манипулируя синтетическим феромоном: во-первых, можно привлечь насекомое и уничтожить егово-вторых, дезориентировать самцов или самок в период спаривания созданием в воздухе концентраций полового феромона, намного превышающих естественную.

Хотя подавляющее большинство известных ныне феромонов насекомых относится к алифатическим соединениям липидной природы, их структурное разнообразие очень велико, благодаря чему каждый вид насекомых «говорит» на собственном химическом языке. Так как феромоны являются продуктами генетически запрограммированного метаболизма насекомых, они не токсичны и у них практически невозможно развитие нечувствительности к высоким дозам своего феромона. Это обстоятельство позволяет использовать феромоны в совершенно новых аспектах борьбы с насекомымивредителями, а также регулирования поведения и жизнедеятельности полезных насекомых, например, медоносных пчел. Применение теории феромон-ной коммуникации дает возможность организации научной и практической работы на качественно новом уровне с учетом накопленных знаний о взаимосвязях и саморегуляции жизни в сообществе медоносных пчел с помощью феромонов и без нарушения биологических ее закономерностей, как случалось зачастую ранее.

Поскольку, феромоны вырабатываются в организмах насекомых чаще всего в нанограммовых количествах, единственным путем их получения для практических целей является многостадийный (обычно 8−10-стадийный) химический синтез [6−16]. Следует отметить, что синтетические феромоны не являются мутагенами и не могут ими быть, т.к. представляют собой полные аналоги природных соединений, постоянно присутствующих в организмах насекомых, но при их непродуманном применении можно нарушить или исказить смысл феромонного сигнала, применяя компоненты не в том качественном или количественном сочетании или без учета сезонной периодичности, как это предусмотрено в природе.

В силу сложившихся социально-экономических условий и традиций российские пчеловоды в настоящее время не могут резко повысить нагрузку обслуживания пчелиных семей и их продуктивность. Оптимально, что может обслужить наш пчеловод это 50−100 семей пчел и получить по 20−25 кг товарного меда. Вместе с тем, за рубежом считается экономически невыгодным профессионалу иметь пасеку менее 500−700 пчелиных семей при продуктивности 30−35 кг [17, 18]. Немалую роль в этом, по нашему мнению, играет отсутствие современных методов регулирования жизнедеятельности и поведения медоносных пчел, в том числе и с помощью феромонных препаратов.

Поэтому целью данной работы явилось создание биологически активных препаратов для пчеловодства и ветеринарии на основе синтетически полученных метаболитов медоносной пчелы (Apis mellifera L.) и методов их применения.

В соответствии с целью работы на разрешение были поставлены следующие задачи:

— разработать удобные для использования в препаративном масштабе пути синтеза 9−0ДК и 10-ГДК исходя из доступного возобновляемого сырья природного происхождения;

— с использованием теории феромонной коммуникации создать феромонные композиции для привлечения и поимки пчелиных роев, подсадки и вывода пчелиных маток, снижения агрессивности и торможения двигательной активности медоносных пчел, усиления летной деятельности пчел на опыляемой культуре;

— исследовать токсико-фармакологические свойства 9-ОДК и разработать препараты для оздоровления и стимулирования роста и развития пчелиных семей и лечения субклинического мастита коров;

— изучить адаптогенные свойства композиции на основе 10-ГДК;

— разработать схемы применения предложенных препаратов для пчеловодства и ветеринарии.

Работа выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ Института органической химии Уфимского научного центра РАН по теме: «Биорегуляторы поведения и жизнедеятельности насекомых: синтез и препараты на их основе» (Регистрационный № 01.99.11 834) при финансовой поддержке гранта «Направленный синтез веществ с заданными свойствами и создание функциональных материалов на их основе» (Госконтракт № 36) в рамках договоров о научно-техническом сотрудничестве с Башкирским государственным аграрным университетом, НИИ пчеловодства и Академией пчеловодства (г. Рыбное), Башкирской опытной станцией пчеловодства АН Республики Башкортостан, Государственным природным заповедником «Шульган-Таш», тепличным хозяйством ОАО «Родник» (г. Челябинск) — утверждена на заседании Ученого совета Института органической химии Уфимского научного центра РАН (протокол № 1 от 17 января 2006 г.). Автор выражает благодарность профессорам д.б.н. А. Ф. Исмагиловой, д.б.н. Д.В.Амир-ханову, д. с-х.н. М. Г. Гиниятуллину и д.б.н. А. Г. Маннапову, принимавшим участие на разных этапах диссертационной работы в рамках научно-технических договоров в обсуждении результатов совместных работ и рецензировании статей, отправляемых в печать.

212 Выводы.

1. С использованием теории феромонной коммуникации насекомых сформулировано и развито перспективное научное направление по созданию препаратов для пчеловодства и ветеринарии на основе синтетически полученных метаболитов медоносной пчелы Apis mellifera L. (биологически активных компонентов маточного вещества, маточного молочка и пахучей железы Насонова).

2. Разработан практичный синтез 10-гидроксии 9-оксо-2Е-деценовых кислот — компонентов секрета мандибулярной железы медоносной пчелы Apis mellifera L. — с использованием хемоселективных трансформаций метилового эфира 9,9-диметоксинонановой кислоты — продукта озонолиза-восстановления доступной из природного сырья олеиновой кислоты.

3. Для компонента многофункционального феромона медоносных пчел — 9-оксо-2Е-деценовой кислоты — выявлены новые, ранее неизвестные значительные фармакологические свойства: антибактериальные (на инфекциях, вызванных золотистым стафилококком, протеем, кишечной и синегнойной палочками), противовоспалительные (на моделях формалинового, белкового и лидокаинового воспалений), как ускорителя заживления лоскутных ран и термических ожогов и иммуно-модулятора, которые подтверждают тезис классиков пчеловодства «плохая матка — плохая семья», поскольку, по нашему мнению, царица улья выполняет кроме многочисленных, уже хорошо известных функций и лечебную, которая, в свою очередь, прямо коррелируется с количеством 9-оксо-2Е-деценовой кислоты и, в конечном счете, с качеством матки.

4. Создан и запатентован многофункциональный феро-монный препарат «Апимил» на основе биологически активных компонентов мандибулярных желез пчелиной матки и компонентов железы Насонова медоносных пчел и разработаны способы его применения для привлечения, поимки и предупреждения слета пчелиных роев, при подсадке и выводе пчелиных маток.

5. Показано что, социально-экономический эффект при применении препарата «Апимил» для поимки роев заключается в повышении эффективности работы пчеловода (в 4 раза) за счет избавления от трудоемких и зачастую опасных для здоровья людей (особенно пожилых и инвалидов с ограниченными физическими возможностями) операций, исключении потери роев, увеличении производительности труда (на 24%) и, в конечном счете, продуктивности пасеки.

6. Феромонный препарат «Меллан» на основе синтетических составляющих секрета пахучей железы и маточного вещества медоносных пчел разработан и запатентован как эффективное успокаивающее средство для пчел, снижающее их агрессивность и двигательную активность, которое обеспечивает работу пчеловода без ужаления в течение 15 мин при осмотре гнезда и 20 мин при поимке роя после однократного нанесения.

7. Препарат «Опылил» на базе компонентов агрегацион-ного феромона рабочих пчел Apis mellifera L. предложен и апробирован в качестве высокоэффективного корректора летной активности рабочих пчел в защищенном грунте.

8. Для повышения жизненных функций ослабевших за зиму пчел, а также пчелосемей, работающих в закрытом грунте, разработан и запатентован феромонный препарат «Кандисил», стимулирующий рост и развитие пчелиных семей, что подтверждено опережающим ростом подопытных семей (количества улочек на 20,4 и 22,0% соответственно) и количества печатного расплода (на 16,8 и 31,0% соответственно). Подкормка «модифицированным» канди увеличивает продуктивность пчелосемей в сравнении с контролем по прополису — на 15,6%, товарному меду — на 29,2%. К тому же отмечено, что в теплицах матки опытной группы приступают к яйцекладке через 1−2 дня после выставки из зимовника, а при традиционном способе стимулирования канди — через 7−10 дней.

9. Для нормализации пищеварительного процесса (улучшения состояния задних кишок), увеличения сохранности пчел (на 38%), силы и количества печатного расплода (на 13,7 и 16,0% соответственно) и повышения выхода товарного меда (на 25,5%>) разработана феромонная композиция «Аписил» на основе биологически активных компонентов мандибулярных желез пчелиной матки (9-оксои 9-гидрокси-2Е-деценовых кислот) и способ её применения.

10. Впервые показано, что 10-гидрокси-2Е-деценовая кислота — компонент маточного молочка медоносной пчелы Apis mellifera L. — является высокоэффективным стимулятором устойчивости пчел к гипотермии. Создан препарат «Биосил», позволяющий повысить устойчивость насекомых к холодовому стрессу (-13°С, 15 мин): при его скармливании смертность «летних» пчел снижалась на 20%, «осенних» — на 48%.

11. Сравнительное исследование воздействия феромонных композиций «Биосил» и «Апимил» на вывод и качество пчелиных маток свидетельствует о большем положительном влиянии «Биосила»: прием личинок на маточное воспитание возрастает на 14%), доля более полноценных маток — на 20%) (по сравнению с контролем на 38,7 и 30%) соответственно).

12. Предложен метод улучшения качества меда и защиты пчелосемей от вредителей — уховерток путем отлова их с помощью ловушек на основе кайромонного препарата «Апимил».

13. Разработан не содержащий антибиотики эффективный антимикробный препарат комплексного лечебного действия для наружного применения на базе 9-оксо-2Е-деценовой кислоты, предложена схема его применения и определена лечебная и профилактическая эффективность при субклиническом мастите коров.

Предложения производству.

1. Созданные с использованием теории феромонной коммуникации насекомых на основе синтетических компонентов маточного молочка, маточного вещества и пахучей железы Насонова феромонные композиции «Апимил», «Меллан», «Апи-сил», «Кандисил», «Биосил» и «Опылил» рекомендованы для широких производственных испытаний на территории Республики Башкортостан для привлечения, поимки и предупреждения слета пчелиных роев, подсадки и вывода пчелиных маток, снижения агрессивности и торможения двигательной активности медоносных пчел, усиления летной активности на опыляемой культуре, оздоровления, стимулирования роста и развития пчелиных семей. Применение современных методов регулирования жизнедеятельности и поведения медоносных пчел с помощью феромонных препаратов будет способствовать превращению пчеловодства России в высокорентабельную отрасль сельского хозяйства.

2. Для профилактики и лечения субклинических маститов коров рекомендуется применять высокоэффективную антимикробную мазь на базе синтетической 9-оксо-2Е-деценовой кислоты.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В. М. Балаян, Р. М. Короткий. Химический язык насекомых // М.: Аг-ропромиздат. — 1987. — 140 с.
  2. Е. М. Ульяничев, Н. И. Кривцов. Проблемы отрасли // Пчеловодство. -2001.-№ 1. С. 3−5.
  3. К. А. Кузьмина. Лечение пчелиным медом и ядом // Изд-во Саратовского университета. 1973. — 90 с.
  4. Ю. Б. Пятнова, Л. Л. Иванов, А. С. Кыскина. Половые аттрактанты насекомых // Успехи химии. 1969. — Т. 38. — № 2. — С. 248−275.
  5. К. В. Лебедева, В. А. Миняйло, Ю. Б. Пятнова. Феромоны насекомых // М.: Наука. 1984.-268 с.
  6. К. Mori. Synthesis of insect pheromones, 1979−1989 // The total synthesis of natural products. New York. — 1992. — V. 9. — 533 p.
  7. K. Mori. Synthesis of optically active pheromones // Tetrahedron. 1989. -V. 45.-№ 11.-P. 3233−3298.
  8. L. Guoqiang. Structural elucidation and chiral synthesis of insect pheromones and extension of the synthetic approaches // Pure and Appl. Chemistry. 1993. — V. 65. — N 6. — P. 1233−1240.
  9. K. Mori. Synthetic and stereochemical aspects of pheromone chemistry // Pure and Applied Chemistry. 1994.-V. 66.-N 10−11.-P. 1991−1998.
  10. Г. Ю. Ишмуратов, M. П. Яковлева, P. Я. Харисов, Г. А. Толстяков. Mo-нотерпеноиды в синтезе оптически активных феромонов насекомых // Успехи химии.- 1997.-№ 12.-С. 1095−1124.
  11. Г. Ю. Ишмуратов, Р. Я. Харисов, В. Н. Одиноков, Г. А. Толстиков. Озонолиз ненасыщенных соединений в синтезе феромонов насекомых и ювеноидов // Успехи химии. 1995. — Т. 63. -№ 6. — С. 580−608.
  12. Г. Ю. Ишмуратов, Н. М. Ишмуратова, В. Н. Одиноков, Г. А. Толстиков. Использование ениновых соединений в синтезе феромонов насекомых // Химия природ, соедин. 1997. — № 1. — С. 34−42.
  13. В. Н. Одиноков, Г. Ю. Ишмуратов, Р. Р. Вахидов. Синтез макролидных феромонов // Химия природ, соедин. 1995. — № 4. — С. 524−548.
  14. Ю. А. Овчинников. Биоорганическая химия // М.: Просвещение. 1987. -815 с.
  15. Н. В. Бабина. Пчеловодство: по материалам зарубежной печати // Минск. ООО «СЛК». — 1996. — 448 с.
  16. Н. И. Кривцов, В. И. Лебедев. Получение и использование продуктов пчеловодства // М.: Нива России. 1993. — 285 с.
  17. К. Дж. Батлер. Мир медоносной пчелы // М.: Колос. 1980. — 232 с.
  18. М. S. Blum, Н. М. Fales. Eclectic chemisociality of the honeybee: A wealth of behaviors, pheromones, and exocrine glands // J. Chem. Ecol. 1988. -V. 14.-N 11.-P. 2099−2107.
  19. K. J. Melksham, N. Jacobsen, J. Rhodes. Compounds which affect the behaviour of the honeybee, Apis mellifera L.: a review // Bee World. 1988. -V. 69.-N3.-P. 104−124.
  20. J. Pain. Sur l’ectohormone des reines d’abeilles // C. R. Acad. Sci. (Paris). -1954.-V. 239.-N25.-P. 1869−1870.
  21. C. G. Butler. The method and importance of the recognition by a colony of honeybees (A. mellifera) of the presence of its queen // Trans. Roy. Entomol. Soc. (London). 1954. — V. 105. — Pt. 2. — P. 256−257.
  22. A. P. Groot, S. Voogd. On the ovary development in queenless worker bees (Apis mellifera L.) // Experientia. 1954. — V. 10. — N 9. — P. 384−385.
  23. И. А. Шабаршов. История русского пчеловодства // М.: ПАИМС. -1996.-592 с.
  24. М. Джекобсон. Половые феромоны насекомых // М.: Мир. 1976. — 392 с.
  25. C. R. Ribbands. The Behavior and Social Life of Honeybees // London. -UK: Bee Research. Association. 1953. — 148 p.
  26. M. Renner, M. Bauman. Uber Komplexe von suberidermalen Drusenzellen (Duftdrusen) der Bienenkonigin // Naturwissensfaften. 1964. — Bd. 51. -H.3.-S. 68−69.
  27. C. G. Butler. A sex attractant acting as an aphrodisiac in the honeybee {Apis mellifera L.) // Proc. Roy. Entomol. Soc. (London). 1967. — Ser. A. — V. 42.-P. 71.
  28. J. Pain. Etude de l’apparition de l’attractivite chez les reines vierges d’abeilles // C. R. Acad. Sei. (Paris). 1959. — V. 248. — N 22. — P. 32 113 212.
  29. C. G. Butler. The source of the substance produced by a queen honeybee (Apis mellifera L.) which inhibits development of the ovaries of the workers of her colony // Proc. Roy. Entomol. Soc. (London). 1959. — Ser. A. — V. 34.-N 7−9.-P. 137−138.
  30. C. G. Butler, J. Simpson. The source of the queen substance of the honeybee (Apis mellifera) II Proc. Roy. Entomol. Soc. (London). 1958. — V. 33. — N 7−9.-P. 120−122.
  31. N. E. Gary. Chemical mating attractants in the honeybee // Science. 1962. -V. 136.-N 3518.-P. 773−774.
  32. J.Pain, F. Ruttner. Les extraits de glandes mandibulaires des reines d’abeiles attirent les maies lors due vol nuptial // C. R. Acad. Sei. (Paris). 1963. — V.256.-N2.-P. 512−515.
  33. R. A. Morse. Swarm orientation in honeybees // Science. 1963. — V. 141. -P. 357−358.
  34. J. Simpson. Queen perception by honeybee swarms // Nature. 1963. — V. 199.-P. 94−95.
  35. J. Pain, M. Barbier, D. Bogdanovsky, E. Lederer. Chemistry and biological activity of the secretions of queen and worker honeybees (Apis mellifera L.) // Сотр. Biochem. Physiol. 1962. — V. 6. — P. 233−241.
  36. R. K. Callow, J. R. Chapman, P. N. Paton. Pheromones of the honeybee: chemical studies of the mandibular gland secretion of the queen // J. Apicult. Res. 1964. — V. 3. — N 2. — P. 77−89.
  37. C. G. Butler, R. K. Callow, N. C. Johnston. The isolation and synthesis of queen substance 9-oxodec-trans-2-enoic acid, a honeybee pheromone // Proc. Roy. Soc. 1961. — V. 155. — P. 417−432.
  38. W. H. Brown, E. E. Felauer, M. V. Smith. Synthesis and physiological properties of 9-Hydroxy-2-decenoic acid // Canad. J. Chem. 1962. — V. 40. — N 9.-P. 1882−1883.
  39. C. G. Butler, R. K. Callow, J. R. Chapman. 9-Hydroxydes-trans-2-enoic acid, a pheromone stabilizing honeybee swarms // Nature. 1964. — V. 201. -N4920.-P. 733.
  40. Н.Г.Шапошникова, Б. Н. Гаврилов, Ю. Б. Пятнова, Л. Л. Иванов, А.С.Кыс-кина. Исследование биологической активности феромона маточного вещества транс-9-кетодецен-2-овой кислоты, синтезированной в СССР // Хеморецепция насекомых. 1971. — № 1. — С. 167−172.
  41. А. С. Кыскина, JI. В. Ганкина, J1. J1. Иванов, Ю. Б. Пятнова, Р. П. Евстигнеева. Синтез транс-9-кетодецен-2-овой и транс-9-оксидецен-2-овой кислот//Журнал орган, химии. 1971. — Т. 7.-Вып. 8.-С. 51−55.
  42. М. Barbier, Е. Lederer. Structure chemique de la «substance royale» de la reine d’abeille (Apis mellifera L.). // Comptes Rendus de l’Academie des Sciences, Paris. 1960. — V. 250. — P. 4467−4469.
  43. R. K. Callow, N. C. Jonnston. The chemical constitution and synthesis of queen substance of honeybees (Apis mellifera L.) // Bee World. 1960. — V. 41.-P. 152−153.
  44. A. Butenandt, H. Rembold. Uber den Weiselzellenfuttersaft der Honigbiene. 1. Isolierung, Konstitutionsermittlung und Vorkommen der 10-Hydroxy-2-decen-Saure. // Hoppe Seylers Zeitschrift fur Physiologische Chemie. -1957.-V. 308.-S. 284−289.
  45. R. E. Doolittle, M. S. Blum, and R. Boch. Cis-9-oxo-2-decenoic acid: synthesis and evaluation as a honeybee pheromone and masking agent // Ann. Entomol. Soc. Amer. 1970. -V. 63. — P. 1180−1185.
  46. V. E. Adler, R. E. Doolittle, H. Shimanuki, M. Jacobson. Electrophysiological screening of queen substance and analogus for attraction to drone, queen and worker honeybees // J. Econ. Entomol. 1973. — V. 66. — N 1. — P. 3336.
  47. С. G. Butler, D. H. Calam, R. K. Callow. Attraction of Apis mellifera drones by the odours of the queens of two other species of honeybees // Nature (London). -1967.-V.213.-P. 423.
  48. D. A. Shearer, R. Boch, R. A. Morze, F. M. Laigo. Occurrence of 9-oxodec-trans-2-enoic acid in queens of Apis dorsata, Apis cerana, and Apis mellifera //J. Insect. Physiol.- 1970.-V. 16.-P. 1437−1441.
  49. E. Plettner, G. W. Otis, P. D. C. Wimalaratne, M. L. Winston, K. N. Slessor, T. Pankiw, P. W. K. Punchihewa. Species- and caste-determined mandibular gland signals in honeybees (Apis) II J. Chem. Ecol. 1997. — V. 23. — № 2. -P. 363−347.
  50. C. G. Butler, P. Paton. Inhibition of queen rearing by queen honeybees (Apis mellifera L.) of different aves // Proc. Roy. Entomol. Soc. (London). 1962. -Ser. A. — V. 37. -N. 7−9.-P. 114−116.
  51. J. Pain, M. Barbier, В. Roger. Dosages individuels des acides ceto-9-decene-2-oique et hydroxy-10-decene-2-oique dans les tetes des reines et des ouvrieres d’abeilles // Ann. Abeille. 1967. — V. 10. — N 1. — P. 45−52.
  52. C. G. Butler, R. K. Callow, С. G. Koster, J. Simpson. Perception of the queen by workers in the honeybee colony // J. Apicult. Res. 1973. — V. 12. -N3.-P. 159−166.
  53. В. П. Апшегайте, А. В. Скиркявичюс, И. А. Балжекас. Взаимосвязь между количеством транс-9-оксодецен-2-овой кислоты у пчелиной матки и продуктивностью пчелиной семьи Apis mellifera L. II Хеморецепциянасекомых. 1987. — № 9. — С. 53−55.
  54. V.Apsegaite, A.Skirkevicius. Content of the pheromone component (E)-9-oxo-2-decenoic acid in mated honey bee (Apis mellifera L.) queen of different age // Pszczelnicze zeszyty naukowe-2000 V. 44. — N 2. P. 7−13.
  55. V. Apsegaite, A. Skirkevicius. Content of (E)-9-oxo-2-decenoic acid in pheromones of honeybee (Apis mellifera L.) queens // Pheromones. 1999. -V. 6.-P. 27−32.
  56. V. Apsegaite, A. Skirkevicius. Quantitative and qualitative analysis of extract components of queen bees belonging to different age groups and populations // Pheromones. 1994. — V. 4. — № 1−2. — С. 11−32.
  57. G. Vaitkeviciene, V. Apsegaite. Chemical composition and olfactory effect of extract of individual Apis mellifera L. queens // Acta entomologica Lituanien 1992. — V. 10.-P. 80−89.
  58. R. Boch, D. A. Shearer, J. C. Voung. Honeybee pheromones: field tests of natural and artificial queen substance // J. Chem. Ecol. 1975. — V. 1. -N 1. -P. 133−148.
  59. R. E. Jr. Page, D. C. Post, M. S. Blum. A honey bee queen pheromone that repels workers // Chemistry and biology of social insects. Munich, 1987. -P. 435−436.
  60. R.E. Page, M.S. Blum, H.M. Fales. o-Aminoacetophenone, a pheromone that repels honeybees (Apis mellifera L.) // Experientia. 1988. — V. 44. — N 3.-P. 270−271.
  61. C. G. Butler, E. M. Fairey. Pheromones of the honeybee: biological studies of the mandibular gland secretion of the queen // J. Apicult. Res. 1964. -V.3.-N2.-P. 65−76.
  62. K. E. Kaissling. Insect olfaction // In: Handbook of Sensory Physiology. -Berlin Heidelberg — New York. — 1971. — V. 4. — P. 351−431.
  63. R. Vogel. Zur Kenntnis der Geruchsorgane der Wespen und Bienen // Zool. Anz. 1921. -B. 53.-S. 20.
  64. F. Ruttner. Die Sexualfunktionen der Honigbienen im Dienste ihrer sozialen Gemeinschaft // Z. Vergl. Physiol. 1957. — Bd. 39. — S. 577.
  65. E. Zmarlicki, R. A. Morse. Queen mating. Drones apparently congregate in certain areas to which queens fly to mate // Amer. Bee J. 1963. — V. 103. -P. 414.
  66. J.L.Williams. Wind-directed pheromone trap for drone honey bees (.Hymen-optera: Apidae) II Econ. Entomol.-1987.-V.80. N 2. — P. 532−536.
  67. R. S. Vetter, P. K. Visscher. Influence of age on antennal response of male honey bee Apis mellifera, to queen mandibular pheromone and alarm pheromone component // J. Chem. Ecol. 1997. — V. 23. — № 7. — P. 18 671 880.
  68. M. Renner, G. Vierling. Die Rolle des Taschenndrusepheromons beim Hochzeitsflug der Bieneenkonigin // Behav. Ecol. Sociobiol. 1977. — V. 2. -N 2.-P. 329−338.
  69. M. M. Becker, D. Bruckner, R. Crewe. Behavioural response of dronehoney bees, Apis mellifera carnica and Apis mellifera scutellata, to worker-produced pheromone // J. Apicult. Res. 2000. — V. 39. — N 3−4. -P. 149−152.
  70. А. В. Скиркявичюс. Отношение маток и рабочих пчел (Apis mellifera L.) II Автореф. дис. канд. биол. наук. Вильнюс. — 1965. — 17 с.
  71. J. Pain. Sur la pheromone des reines d’abeilles et ses effects physiologiques // Ann. Abeille. 1961. — V. 4. — N 2. — P. 73−152.
  72. H. Kaaz. Mode of action of the queen pheromone on the reproductive state of worker honey bees // Les insects sociaux :12 Congr. di IUnion intern. Pour 1 Efude des Insectes Sociaux UIEIS. Univ. Paris Nord. — Paris. -1994.-C. 249.
  73. J. Bratkowski. Czynniki integruj^ce rodzinc pszczel^ // Pszczelarstwo. -1993.-V. 44.-№ 11.-P. 5−6.
  74. А. В. Скиркявичюс, Б. В. Рожинскас, JI. А. Трайнавичене. Изучениевзаимокормовых связей у рабочих пчел Apis mellifera L. при помощиl'î- 1радиоактивного изотопа J // Хеморецепция насекомых. 1971. — С. 159−162.
  75. А. В. Скиркявичюс. О поведении пчелиной матки в семье медоносных пчел (Apis mellifera L.) в связи с передачей информации при помощи феромонов //Хеморецепция насекомых. -1971.-С. 151−158.
  76. А. В. Скиркявичюс, А. Ю. Рукшенас. Разложение транс-9-оксодецен-2-овой кислоты под влиянием меда // Хеморецепция насекомых. 1987.9. С. 49−52.
  77. J. Simpson. The existence and physical properties of pheromones by which worker honeybees recognize queens // J. Apicult. Res. 1979. — V. 18. — N4.-P. 233−249.
  78. G. Vierling, M. Renner. Die Bedeutung des Sekretes der Tergittaschen-drussen fur die Attraktivitat der Bienenkonigin genenuber Jungen Arbieter-innen // Behav. Ecol. Sociobiol 1977. — V. 2. — P. 185−200.
  79. Г. Б. Вайткявичене, А. В. Скиркявичюс. Влияние концентрации феромона пчелиной матки на поведение разновозрастных рабочих медоносных пчел // Ориентация насекомых и клещей. Изд-во Томск, ун-та. -1984.-С. 70−75.
  80. И. А. Левченко, П. Г. Москаленко, В. В. Баранчук. Специфичность феромонов маток и рабочих особей семьи медоносных пчел // Хеморе-цепция насекомых. 1981. -№ 6. — С. 74−79.
  81. J. Pain, В. Roger. Variation de la teneur en acide ceto-9-decene-2-oique en fonction de l’age chez les reines vierges d’abeilles (Apis mellifera ligustica5.) Il C.R. Acad. Sei. (Paris). 1976. — V. 283. — P. 797−799.
  82. F. Charii, M. H. Pham-Delegue, E. Bakchine-Huber, B. Roder. Orientation olfactive d’ouvrieres d’abeilles vis-a-vis de la’pheromone royale en fonction de l’age et de l’experience // Ack. 25eme Colloq. annu., Rennes. Rennes. -1993.-P. 69−78.
  83. Z. Skirkeviciene, A. Skirkevicius. Worker bee and drone (Apis mellifera L.)behavior and functional reorganization of their olfactory receptors // Pheromones. 1994. — V. 4. — N 1−2. — P. 83−92.
  84. G. Vaitkeviciene, A. Budriene. Age-related changes in response to queen pheromone and in retrocerebral complex of Apis mellifera L. workers // Pheromones. 1999. — V. 6. — P. 39−46.
  85. H. Г. Шапошникова, Б. H. Гаврилов. Синтетические феромоны практическому пчеловодству//Пчеловодство. — 1976.-№ 1.-С. 17−18.
  86. Н. Г. Шапошникова. Влияние феромона пчелиной матки на поведение пчел // Пчеловодство. 1978. -№ 9. — С. 16−18.
  87. К. N. Slessor. An essence of royalty: pheromones of the queen honeybee // Can. Chem. News. 1988. -V. 40. -N 8. — P. 21−22.
  88. K. N. Slessor, L. A. Kaminski, G. G. S. King, J. H. Borden, M. L. Winston. Hydroxymethoxyphenylethanol containing pheromone composition for controlling honeybee colonies // Chemical Abstracts. — 1991. — V. 115. -8751 lg.
  89. H. M. Селиванова. Феромоны матки и роение // Пчеловодство. — 1981. — № 4−5.-С. 18−19.
  90. N. Е. Gary, R. A. Morse. Queen cell construction in honeybee {Apis mellifera L.) colonies headed by queens without mandibular glands // Proc. Roy. Entomol. Soc. 1962. — Ser. A. — V. 37. — Pt. 7−9. — P. 76−78.
  91. H. H. W. Velthuis. Observations on the transmission of queen substances in the honeybee colony by the attendants of the queen // Behaviour. 1972.
  92. V. 41. -N 1−2. P. 105−129.
  93. M. Барбье. Введение в химическую экологию // М.: Мир. 1978. — 229 с.
  94. К. N. Slessor, Kaminski L. A., King G. G. S., Winston M. L. Semiochemi-cals of the honeybee queen mandibular gland // J. Chem. Ecol. 1990. — V 16, N3.-P. 851−860.
  95. C. G. Butler. Queen substance // Bee World. 1959. — V. 40. — P. 269−275.
  96. C. G. Butler. The significance of queen substance in swarming and superse-dure in honeybee (Apis mellifera L.) colonies // Proc. Roy. Entomol. Sos. (London). 1960. — Ser. A. — V. 35. — P. 129−132.
  97. C. G. Butler. The scent of queen honeybees (Apis mellifera) that causes partial inhibition of queen rearing // J. Insect. Physiol. 1961. — V. 7. — P. 258 264.
  98. C. G. Butler, R. K. Callow. Pheromones of the honeybee (Apis mellifera): the «inhibitory scent» of the queen // Proc. Roy. Entomol. Soc. (London). -1968. Ser. A. — V. 43. — P. 62−65.
  99. R. Boch. Queen substance pheromone produced by immature queen honeybees //J. Apic. Res. 1979. -V. 18.-P. 12−15.
  100. J. B. Free, A. W. Ferguson. Transfer of pheromone from immature queen honeybees, Apis mellifera II Physiol. Entomol. 1978. — V. 7. — P. 401−406.
  101. V. Lensky, V. Slabezki. The inhibitory effect of the queen bee (Apis mellifera L.) foot-print pheromone on the construction of swarming queen cups
  102. J. Insect. Physiol. 1981. — V. 27. — N 5. — P. 313−324.
  103. C. G. Butler, J. Simpson. Pheromones of the queen honeybee (Apis mellifera L.) which enable her workers to follow her when swarming // Proc. Roy. Entomol. Soc. (London). 1967. — Ser. A. — V. 42. — P. 149−154.
  104. R. A. Morse, R. Boch. Pheromone concert in swarming honeybees (Hymen-optera: Apidae) II Ann. Entomol. Sos. Amer. 1971. — V. 64. — P. 14 141 417.
  105. H. Г. Шапошникова, Б. H. Гаврилов. Действие синтетического феромона на пчел // Пчеловодство. 1974. — № 1. — С. 23.
  106. Н. М. Селиванова. Синтетические феромоны в углеводных кормах // Пчеловодство, 1982.-№ 3.-С. 12−13.
  107. Н. М. Селиванова. Подкормка пчел сиропом с феромонами // Пчеловодство. 1983.-№ 7. — С. 10.
  108. M. L. Winston, H. A. Higo, S. J. Colley, T. Pankiw, K. N. Slessor. The role of queen mandibular pheromone and conductive swarming (Hymenoptera: Apidae) // J. Insect. Behav. 1991. — V. 4. — N 5. — P. 649−660.
  109. В. П. Апшегайте, А. В. Скиркявичюс, Й. А. Балжекас. Взаимосвязь между количеством транс-9-оксодецен-2-овой кислоты у пчелиной матки и биологическими особенностями пчелиной семьи Apis mellifera L. // Хеморецепция насекомых. 1988. — № 10. — С. 15−20.
  110. Н. A. Higo, A. Heather, S. J. Colley, М. L. Winston, К. N. Slessor. Elects of honeybee (Apis mellifera L.) queen mandibular gland pheromone on foraging and brood rearing // Can. Entomol. 1992. — V. 124. — N 2. — P. 409 418.
  111. H. H. W. Velthuis. Queen substances from the abdomen of the queen honeybee // Z. Vergl. Physiol. 1970. — V. 70. — P. 210−222.
  112. C. G. Butler, К. H. Calam. Pheromones of the honeybee the secretion of the Nassonoff gland of the worker // J. Insect Physiol. — 1969. — V. 15. — P. 237−244.
  113. J. A. Pickett, I. H. Williams, A. P. Martin, M. C. Smith. Nasonov pheromone of the honeybee, Apis mellifera L. (Hymenoptera: Apidae). Part 1. Chemical characterization // J. Chem. Ecol. 1980. — N 6. — P. 425−434.
  114. P. K. Visscher, M. K. Arshad. A Trap for Bees Remaining After Swarm and Colony Removal // Am. Bee J. 1995. — V. 135. — N 8. — P. 567−570.
  115. J. O. Schmidt. Pheromonal and hive odour attractants for honey bee swarms // J. Apic. Res. 2001. — V. 40. — N 3−4. — P. 7−10.
  116. R. Gast. Untersuchungen tiber den Einfluss der Koniginnensubstanz auf die Entwicklung der endokrinen Driisen bei der Arbeiterin der Honigbiene (Apis mellifica) II Insectes Soc. 1967. — V. 14.-N 1.-P. 1−12.
  117. A. Erp. Mode of action of the inhibitory substance of the honeybee queen // Insectes Soc. 1960. — V. 7. — N 3. — P. 207−211.
  118. H. H. W. Veltuis, J. van Es. Some functional aspects of the mandibular glands of the queen honeybee // J. Apicult. Res. 1964. — V. 3. — P. 11−16.
  119. T. J. Szabo. Behavioral studies on queen introduction in honeybees. Introduction of queen models into honeybee colonies // Amer. Bee J. 1974. — V. 114.-N 5.-P. 174−176.
  120. A. Skirkevicius, Z. Skirkeviciene. The activity of animal community and the sensitivity of pheromone receptors of its individuals // Pheromones. 1995. -V. 5.-N3−4.-P. 131−146.
  121. A. Skirkevicius, Z. Skirkeviciene. New data on annual sensitivity dynamics of pheromonal receptors in worker honeybees (Apis mellifera L.) // Pheromones. 1999.-V. 6.-21−26.
  122. К. E. Kaissling, M. Renner. Antennale Rezeptoren fur Queen Substanz und Sterzelduft bei der Honigbiene // Z. vergl. Physiol. 1968. — Bd. 59. — N. 4. -S. 357−361.
  123. E. Vareschi. Duftunterscheidung bei der Honigbiene Einzelzell Ableitungen und Verhaltensreaktionen // Z. vergl. Physiol. — 1971. — Bd. 75. -N. 2. -S. 143−173.
  124. А. В. Скиркявичюс. Феромонная коммуникация насекомых // Вильнюс: Мокслас.- 1986.-289 с.
  125. Н. М. Селиванова. Теория феромонной коммуникации применительнок семье медоносных пчел Apis mellifera L. Часть 1. // Сб. н.-и. работ по пчеловод. НИИ пчеловод. Рыбное. — 1995. — С. 105−126.
  126. R. Boch, D. A. Shearer, В. С. Stone. Identification of iso-amyl acetate as an active component in the sting pheromone of the honeybee // Nature (London). 1962.-N 195. — P. 1018−1020.
  127. D. A. Shearer, R. Boch. 2-Heptanone in the mandibular gland secretion of the honeybee // Nature (London). 1965. — N 206. — P. 530.
  128. J. Simpson. Repellency of the mandibular gland, scent of worker honeybees // Nature (London). 1966. — N 209. — P. 531−532.
  129. С. H. Sakamoto. Estudo do feromonio de alarme, 2-heptanona, em Apis mellifera, e as suass possiveis inter-relacoes // Medicina (Bras.) 1990. — V. 23. — № 2. — P. 112−114.
  130. M. S. Blum, H. M. Fales, K. W. Tucker, A. M. Collins. Chemistry of the sting apparatus of the worker honeybee // J. Apic. Res. 1978. — N 17. — P. 218−221.
  131. J. A. Pickett, I. H. Williams, A. P. Martin. (Z)-l 1-Eicosen-l-ol, an important new pheromonal component from the sting of the honeybee, Apis mellifera1. CHymenoptera: Apidae) // J. Chem. Ecol. 1982. — V. 8. — P. 163−176.
  132. R. F. A. Moritz- H. Burgin. Group response to alarm pheromones in social Wasps and the honeybee // Ethology. 1987. — V. 76. — N 1. — P. 15−26.
  133. L. A. Whiffler. Venom protein production, alarm pheromones, and guarding behaviour // S. Afr. Bee J. 1988. — V. 60. — N 3. — P. 54−57.
  134. T. A. Gochnauer, D. A. Shearer. Volatile acids from honeybee larvae infested with «bacillus larvae» and from a culture of the organism // J. Apicult. Res.-1981.-N20.-P. 104−109.
  135. Y. Le Conte, L. Sreng, J. Trouiller, J. Dusficier, A. Mohammedi. Characterization of a honeybee brood pheromone // Les insectes sociaux: 12 Congr. de l’Union Intern, pour l’Etude des insectes Sociaux UIELS. Univ. Paris Nord. Paris.- 1994.-P. 309.
  136. A. Mohammedi, D. Crauser, A. Paris, Y. Le Conte. Effects of a brood pheromone on honeybee hypopharyngeal glands // C. r. Acad. sei. Ser. 3. -1996. V. 319. -N 9. — P. 769−772.
  137. N. Koeniger, H. J. Veith. Spezifitat eines brutpheromons und bruterkennung bei der honigbiene (Apis mellifera L.) II Apidologie. 1984. — V. 15. — N 2. -205−210.
  138. J. Kennedy, N. J. McCorkindall, and R. A. Raphael. A new synthesis of trans-9-oxo-dec-2-enoic acid // J. Chem. Soc. 1961. — P. 3813−3815.
  139. R. N. Majee, R. Ramani, and S. N. Mukherjee. Synthesis of queen bee pheromone // Curr. Sci. 1983. — V. 52. — № 7. — P. 320−321.
  140. JI. И. Захаркин, Д. А. Камерницкий. Простой синтез 2Е, 9-декадиеновой кислоты, ее этилового эфира и 9-кето-2Е-деценовой кислоты // Изв. АН СССР. Сер. химии. 1981. — Т. 7. — № 2. — С. 443−445.
  141. У. М. Джемилев, Г. Г. Балезина, Г. А. Толстиков. Феромоны несекомых и их аналоги. IV. Синтез полового аттрактанта медоносной пчелы Apis mellifera // Химия природ, соедин. 1980. — №. 3. — С. 387−389.
  142. J. F. Oughton. 9-Oxodec-2-enoic acid and esters // Pat. USA 3 112 330- Chem. Abstr. 1964. — V. 60. — 401 lh.
  143. A. Chattopadhyay, V. R. Mamdapur, and M. S. Chadha. Synthesis of queen bee, and cabbage looper pheromones from aleuritic acid // Indian J. Chem. -1983.-V. 22.-№ 2.-P. 158−159.
  144. R. H. Jaeger and R. Robinson. A simple synthesis of «queen substance» // Tetrahedron. 1961. — V. 14. — № 3−4. — P. 320−321.
  145. W. Ebert Greg. A two step synthesis of the queen substance of the Honey
  146. Bee//Synth. Commun. 1991. — V. 21. -№ 14.-P. 1527−1533.
  147. C. N. Dandge, D. G. Naik, and A. H. Karadi. Synthesis of (E)-9-oxo-2-decenoic acid, honeybee queen substance // Biovigyaham. 1990. — V. 16. -№ 1. — P. 66−68.
  148. С. S. Subramaniam, P. J. Thomas, V. R. Mamdapur, and M. S. Chadra. A convenient synthesis of queen bee pheromone // Indian J. Chem. 1978. -B16. -№ 4. -P. 318−319.
  149. M. Barbier, E. Lederer, and T. Nomura. Синтез транс-9-кетодецен-2-овойкислоты («королевского вещества») и транс-8-кето-нонен-2-овой кислоты II Сл. Acad. Ski. 1960. — V. 251. — № 10. — P. 1133−1135.
  150. В. Н. Одиноков, Г. Ю. Ишмуратов, И. М. Ладенкова, Г. А. Толстиков. Феромоны насекомых и их аналоги. XV. Синтез 9-оксо-2Е-деценовой кислоты-феромона медоносной пчелы Apis mellifera II Химия природ, соедин. 1986. — № 5. — С. 632−634.
  151. Ю. К. Пятрайтис. Способ получения транс-децен-2-он-9-овой кислоты //Авт. свид. СССР, № 595 288 (1975).
  152. Zhu Hong-You, Lin Jun, He Hong-Ping, Liu Fu-Chu. Улучшенный синтез феромонов пчелы матки // Gaodeng xuexiao huaxun Xuebao = Chem. J. Chim. Univ. 1999. — V. 20. — № 3. — C. 415−417- РЖ Химия. — 1999. -19E 225.
  153. S. Keishi, M. Kawanishi, K. Kondo, T. Morimoto, A. Saito, N. Fukue. Synthesis of 9-keto- and 10-hydroxy-trans-a-decenoic acids and related compounds // J. Org. Chem. 1962. — V. 27. — № 11. — P. 4073−4076.
  154. В. Г. Ковалев, P. H. Васкан, E. С. Лавриненко. Замещенные ацетали в органическом синтезе. Новый синтез транс-децен-2-он-9-овой («маточного вещества») и транс-децен-2-ол-9-овой кислот // Ж. орган, химии. -1971. Т. 7. — Вып. 4. — С. 667−670.
  155. G. В. V. Subramanion, Ahuja Seema. Aleuritic acid in the preparation of (Z)-9-octadecen-l, 18-dioic acid (intermediate in civetane synthesis) and queen substance of honey-bee utilizing phosphonate carbanions // Indian J.
  156. . В. 1996. -V. 35. -№ 10.-P. 1043−1046.
  157. J. Villeras, М. Rambaud, und М. Graff. Witting-Horner reaction in a heterogeneous medium. VI. Selectivity of the reaction on bifunctional compounds // Tetrahedron Lett. 1985. — V. 26. — № 1. — P. 53−56.
  158. K. Eiter. Neue Synthesen der «Koniginnensubstanz» und der 9-Hydroxy-2trans-decensaure-(l) // Ann. Chem. 1962. — B. 658. — S. 91−98.
  159. H. J. Bestmann, R. Kunstmann, und H. S. Schulz. Eine Synthese der «Koniginnensubstanz» und der trans-10-hydroxy-decen-(2)-saure (1) (rojal jelly acid) // Ann. Chem. 1966. — V. 699. — S. 1 -231.
  160. O. P. Vig, A. K. Vig, M. S. Grewal, and К. C. Gupta. New synthesis of 9-keto-trans-2-decenoic acid // J. Indian Chem. Soc. 1975. — V. 52. — № 6. -P. 543−545.
  161. I. R. Treben, R. Vig, V. Singh and S. Sharma. Synthesis of (E)-9-oxo-2decenoic acid and (E)-10-hydroxy-2-decenoic acid // Indian J. Chem. B. -1992. V. 31. — № 4. — P. 257−259.
  162. J. Villeras, M. Rambaud, and M. Graff. Witting-Horner reaction in hetero-genouse media. VII. A new strategy for the total synthesis of the Royal Jelly acid and the queen substance of honey bee // Synth. Commun. 1985. — V. 15.-№ 7.-P. 569−580.
  163. L. Lombardo and R. J. K. Taylor. Silicon in organic synthesis, and improved preparation of a, f3-unsaturated acids from carbonyl compounds // Synthesis. 1978. -№ 2. — P. 132−133.
  164. D. Villemin. Olefin oxidation: a synthesis of queen bee pheromone // Chem. and Ind. 1986. — № 2. — P. 69−70.
  165. U. P. Dhokte, and A. S. Rao. Synthesis of queen substance via three carbon homologation route // Synth. Commun. 1987. — V. 17. — № 3. — P. 355 368.
  166. Y. Tamaru, Y. Yamada, and Z. Yoshida. Palladium catalyzed thienylation of a-methallyl alcohol with 5-substituted 2-bromothiophenes and its application to synthesis of queen substance // Tetrahedron Lett. 1978. — V. 10. -P. 912−922.
  167. H. Ishibashi, M. Ohnishi, T. Senda, and M. Ikeda. New preparation of a,(3-unsaturated esters from 1-alkanes via two carbon homologation route // Synth. Commun. 1982. — V. 19. — № 5−6. — P. 857−864.
  168. B. M. Trost and K. Hiroi. New Synthetic Reactions. Oxidative Seco Rearrangement // J. Am. Chem. Soc. 1976. — V. 98. — № 14. — P. 4313−4315.
  169. J. Tsuji, K. Masaoka, and T. Takahashi. Simple synthesis of queen substance from the butadiene telomer // Tetrahedron Lett. 1977. — V. 26. — P. 22 672 268.
  170. T. A. Hase, and K. McCoy. Synthesis of the next lower homologues of car-boxy lie acids. A convenient route to the queen substance and to 9-oxodecanoic acids, a prostaglandin intermediate // Synth. Commun. 1979. -V. 9.-№ 2.-P. 63−67.
  171. T. Fujisawa, T. Sato, and T. Itoh. A novel synthesis of royal jelly acids and queen substance by the five carbon homologation using (3-vinyl-(3-propiolactone // Chem. Lett. 1982. -№ 2. — P. 219−220.
  172. D. Ferroud, J. M. Gaudin, and J. P. Genet. Bis-(arylsulfonyl)methane: a versatile synthon in pheromone synthesis // Tetrahedron Lett. 1986. — V. 27. -№ 7. — P. 845−846.
  173. В. M. Trost, T. R. Verhoeven and J. M. Fortunak. Isomerization of allyllic acetates catalysed by palladium. New method for stereocontrol // Tetrahedron Lett. 1986. — V. 25. — P. 2301−2304.
  174. Y. Matsubara. 10-Hydroxy-trans-2-decenoic acid // Jpn. Kokai Tokkyo Koho 7988, 216 (CI. c07c59/18), 13 Jul 1979, Appl 77/153 736, 20 Dec, 1977- 4pp- Chem. Abstr. 1980. — V. 92. — 22056z.
  175. Ю. К. Пятрайтис. Синтез транс-10-оксидецен-2-овой кислоты // Хемо-рецепция насекомых. 1978. — № 3. — С. 31−32.
  176. S. M. Kulkarni, U. R. Mamdapur. A short synthesis of royal jelly acid 10-hydroxy-trans-2-decenoic acid. // Indian J. Chem.-Sect B. 1984. — 23B. -№ 5.-P. 460−461.
  177. В. H. Одиноков, Г. Ю. Ишмуратов, Г. А. Толстяков. Новый путь синтеза 10-окси-2Е-деценовой и 2Е-децен-1,10-диовой кислот // Химия природ. соедин. 1983. — № 6. — С. 695−698.
  178. Б. Г. Ковалев, Р. Н. Васкан, А. А. Шамшурин. Синтез и некоторые превращения моноацеталя янтарного диальдегида // Ж. орган, химии. -1969.- Т. 5.-Вып. 10.-Р. 1771−1775.
  179. Б. Г. Ковалев, Н. П. Дормидонтова, А. А. Шамшурин. Несимметричное удлинение цепи в реакциях глутарового и адипинового диальдегидов с некоторыми реагентами Виттига // Ж. орган, химии. 1969. — Т. 5. -Вып. 10.-Р. 1775−1779.
  180. W. Chodkiewcz. trans-10-hydroxy-2-decenoic acid // Fr. l, 384,814(cl. c07c), Jan.8, 1965, Appl. Nov.28, 1963- 5pp- Chem. Abstr. 1965. — V. 62. -9015a.
  181. R. Chiron. New synthesis of royal jelly acid // J. Chem. Ecol. 1982. — V. 8. — № 4. — P. 709−713.
  182. J. I. Fray, R. H. Jaeger, E. D. Morgan, R. Robinson, and A. D. B. Sloan. Synthesis of trans-10-hydroxy-2-decenoic acid and related compounds // Tetrahedron. 1961.-V. 15.-P. 18−25.
  183. M. Hara, J. Tsuji. Royal jelly acids trans-10-hydroxy -2-decenoic acid and 2decene-l, 10-dioic acid // Japan. Kokai 7310,02l (cl 16 B632.1), 08 Feb 1973, Appl. 71 43,977,21 Jun 1971- 4pp- Chem. Abstr. 1973. — V. 78. -11 0585n.
  184. R. Achard, J. Morel, trans-10-Hydroxy-2-alkenoic acids // l, 355,775(cl. A61R, c07c), Mar. 26,1964, Юрр- Chem. Abstr. 1963. — V. 59. — 11262d.
  185. JI. В. Ганкина, А. С. Кыскина, Л. Л. Иванов, Ю. Б. Пятнова, Р. П. Евстигнеева. Синтез транс-10-оксидецен-2-овой кислоты // Ж. орган, химии. 1971.-Т. 7.-№ 1.-С. 55−57.
  186. J. Villeras, M. Rambaud, M. Graff. Wittig-Horner reaction in a heterogeneous medium. VI. Selektivity of the reaction on bifimctional compounds // Tetrahedron Lett. 1985. — V. 26. — № 1. — P. 53−56.
  187. H. J. Bestmann, R. Kunstmann, M. Shulz. Reactions of phocphine alkylenes. X.V. Synthesis of «queen substance» and trans-10-hydroxy-2-decenoic acid (royal jelly acid) // Justus Liebigs Ann. Chem. 1962. — V. 27. — S. 40 734 074.
  188. O. P. Vig, A. K. Vig, J. S. Mann, K. S. Gupta. New synthesis of royal jelly acid // J. Indian Chem. Soc. 1975. — V. 52. — № 6. — P. 538−540.
  189. A. Fournet, R. Achard, J. Morel. New synthesis of trans-10-hydroxy-2decenoic acid // Compt. Rend 260(19)(Group B), 5054−5(1965(Fr) — cf. Fr. 1,322,911- Chem. Abstr. 1965. — V. 63. — 5522f.
  190. M. Hara, J. Tsuji. 10-Hydroxy-2-decenoic acid and 2-decene-l, 10-dioic acid // Japan. Kokai 73 08,723(cl 16 B631.1), 03 Feb 1973, Appl. 71 42,949,17 Jun 1971- 4pp- Chem. Abstr. 1973. — V. 78. — 13 5679j.
  191. S. Keishi, K. Sansei, K. Satoshi, and O. Tetsushi. trans-10-Hydroxy-2-decenoic acid // Japan. 17,372(63), Sept.6, Appl. Jan. 21, 1960- lp- Chem. Abstr. 1964. — V. 60. — 2779f.
  192. В. M. Булина, Jl. Л. Иванов, Ю. Б. Пятнова. Новый синтез 10-гидрокси-2-деценовой кислоты // Ж. орган, химии. 1973. — Т. 9. — Вып. 3. — С. 401−403.
  193. G. Fray, М. Morgan, R. Robinson. Synthesis of 10-hydroxy-2-decenoic acid // Tetrahedron Lett. 1960. — V. 13. — P. 34−35.
  194. R. Robinson, M. Morgan, G. Fray, R. Jaeger. 10-Hydroxy-2-decenoic acid // Britt. 895,436, May 2, 1962, Appl. Mar. 10, 1960- 5 pp- Chem. Abstr. -1962.-V. 57.-12326a.
  195. T. Fukimoto, A. Yamamoto. Preparation of acid and 2-decene-l, 10-dioic acid // Japan. Kokai 73 08,723(cl 16 B631.1), 03 Feb 1973, Appl. 71 42,949,17 Jun 1971- 4pp- Chem. Abstr. 1973. -V. 78. — 13 5679j.
  196. Edward E. Smissman, James F. Muren, and Norman A. Dahle. The synthesis of royal jelly acid and its homologs from cycloalkanones // J. Org. Chem. -1964.-V. 29.-№ 12.-P. 3517−3520.
  197. F. Masahiro, O. Yoshio, S. Masanobu, and N. Kazuo. trans- 10-Hydroxy-2-decenoic acid// Japan, 21,362(63), Oct. 14, Appl. Sept. 3, 1960- 3pp- Chem. Abstr. 1964. -V. 60. — 2781d.
  198. F. Masahiro, K. Nobuko, O. Yoshio, and C. Isso. The synthesis of trans-10-hydroxy-2-decenoic acid // Nippon. Kagaru Zasshi 81, 1782 (1960) — Chem. Abstr. 1962. — V. 56. — 2322h.
  199. I. Nobuko, O. Yoshio, C. Kazumi. 10-Hydroxy-2-decenoic acid // Japan. 2310(62), May 21, Appl. Aug. 10, 1959- 2pp- Chem. Abstr. 1962. -V. 57. — 12326a.
  200. N. Ishibashi. 10-Hydroxy-2-decenoic acid // Japan 21,364 ('63), Oct. 14, Appl. Jully 26,1960- 2pp- Chem. Abstr. 1964. — V. 60. — 2778c.
  201. J. Tsuji, K. Masaoka, T. Takahashi, A. Susuki, N. Miyaura. Synthesis of trans-10-hydroxy-2-decenoic acid (royal jelly acid) from the butadien te-lomer // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1977. — V. 50. — № 9. — P. 2507−2508.
  202. S. Dolezal. Radical additions olefin derivativs. II. Synthesis of a, P-unsaturated co-hydroxy acids and a,(3-unsaturated dicarboxylic acids // Collection Chech. Chem. Commun. 1966. — V. 31. — № 9. — P. 3765−3774.
  203. V. Pan, Q. Cuo. A novel synthesis of royal jelly acid // Zhonoguo Yiyao
  204. Gongue Zashi. 1989. — V. 20. — № 11. — P. 48−53- Chem. Abstr. — 1991. -V. 115.-473 v.
  205. Г. Ю. Ишмуратов, P. Я. Харисов, О. В. Боцман, H. M. Ишмуратова, Г. А. Толстиков. Синтез 9-оксо- и 10-гидрокси-2Е-деценовых кислот // Химия природ, соедин. 2002. — № 1. — С. 3−18.
  206. Д. В. Амирханов, H. М. Ишмуратова, М. П. Яковлева, Г. Ю. Ишмуратов, Г. А. Толстиков. Феромоны медоносных пчел // Башкирский химический журнал. 2004. — Т. 11.-№ 3.-С. 5−18.
  207. О. Н. Елизарова. Определение пороговых доз промышленных ядов при пероральном введении // М.: Медицина. 1971. — С. 47−48.
  208. М. Л. Беленький. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта // JL: Гос. изд-во медицинской лит-ры. 1963. — С. 152.
  209. Ф. П. Тринус, Н. А. Мохорт, Б. М. Клебанов. Нестероидные противовоспалительные средства // Киев: Здоровье. 1975. — С. 207,240.
  210. N. К. Jerne, A. A. Nordin. Plaque formation in Agar by Single Antibody -Producing cells // Science. 1963. — V. 140. — N 3565. — P. 405−407.
  211. A. J. Cunningham. A method of increased sensitivity for detecting gindle antibody cells //Nature. 1965. — V. 207. — N 5001. — P. 1106−1107.
  212. Г. Л. Билич, В. Э. Колла. Фармакологическая регуляция регенеративных процессов в эксперименте и клинике // Горький. 1978. — С. 14−20.
  213. Д. Т. Шакиров. Словарь справочник пчеловода // Уфа: УПК. — 1998. -216 с.
  214. С. А. Стройков. Сахарно-медовое тесто в подкормках пчел // Рекомендации НИИ Пчеловодства. Рыбное. — 1985. — 9 с.
  215. А. Г. Маннапов, В. П. Мамаев, С. П. Циколенко. Работа с пчелами в хозяйстве ОАО «Родник» // Пчеловодство. 2004. — № 1. — С. 26−29.
  216. Г. Ю. Ишмуратов, Р. Я. Харисов, О. В. Боцман, JL П. Боцман, Н. М. Ишмуратова, Г. А. Толстиков. Синтез 10-гидрокси- и 9-оксо-2Е-деценовых кислот из олеиновой кислоты // Химия природ, соедин. -2002, — № 2. -С. 121−124.
  217. Г. Ю. Ишмуратов, А. Ф. Исмагилова, А. А. Шарипов, О. Н. Герасюта, Р. Я. Харисов, Н. М. Ишмуратова, Г. А. Толстиков. Синтез и фармакологические свойства 9-оксо-2Е-деценовой кислоты // Хим.-фарм. журнал. 2003. — Т. 37. — № 6. — С. 31−35.
  218. Химический энциклопедический словарь. Гл. ред. И. JI. Кнунянц // М.: Сов. энциклопедия. 1983. — 407 с.
  219. R. О. Adlof, W. Е. Neff, Е. A. Emken, and Е. Н. Pryde. Preparation and Selektive Hydrolysis af Acetate Esters // J. Amer. Oil
  220. Chem. Soc. 1977. — V. 54. — N 10. — P. 414−416.
  221. H. J. Bestmann, W. Stransky, 0. Vostrowsky, P. Range. Synthese von 1-substituierten (Z)-9-Alkenen // Chem. Ber. 1975. — V. 108. — S. 35 823 595.
  222. A. A. Kandil, K. N. Slessor. Enantiomeric synthesis of 9-hydroxy-(E)-2-decenoic acid, a queen honeybee pheromone // Can. J. Chem. 1983. — V. 61.-N6.-P. 1166−1168.
  223. Ю. К. Пятрайтис, В. К. Даукшас. Синтез феромонов пчелиной матки Apis mellifera (L.) и их структурных аналогов // Хеморецепция насекомых. 1980.-№ 5. — С. 55−67.
  224. J. Colonge, L. Cottier, G. Dascotes. Synthese d’oxacyclanols // С. r. Acad. Sei.-1969.-V. C268.-N 12.-P. 1155−1156.
  225. Энциклопедия пчеловодства. Учебное пособие для пчеловодов // СПб.: «Диля». 2002. — 496 с.
  226. Н. П. Йориш. Пчелы человеку // М.: Наука. 1974. — 184 с.
  227. Л. Н. Брайнес. Маточное молочко в свете вопросов биологии и медицины IM.: Вестник НИИП. 1958. — 51 с.
  228. С. Пиоро. Феромоны матки и маточное молочко // Пчеловодство. -1992.-№ 2.-С. 19.
  229. А. Г. Толстиков, Г. А. Толстиков. Природные алифатические непредельные кислоты, содержащие кислородные функции. Синтез и биологическая активность // Успехи химии. 1996. — Т. 65. — № 5. — С. 474
  230. В. Н. Одиноков, Э. П. Серебряков. Синтез феромонов насекомых // Уфа: Гилем. 2001. — 372 с.
  231. Г. Ю. Ишмуратов, Н. М. Ишмуратова, Г. А. Толстиков, А. Ф. Исмаги-лова, А. А. Шарипов. Новое о «маточном веществе» медоносных пчел // Вестник РАСХН. 2003. — № 4. — С. 81−82.
  232. А. Ф. Исмагилова, Н. М. Ишмуратова, А. А. Шарипов, Г. Ю. Ишмуратов, Г. А. Толстиков. Неизвестные свойства маточного вещества // Материалы 3-й Международной научно-практической конференции «Ин-термед 2002″. — Москва. — 2002. — С. 200−201.
  233. А. А. Шарипов, А. Ф. Исмагилова, Н. М. Ишмуратова, Г. А. Толстиков. Антибактериальные свойства 9-окси-2Е-деценовой кислоты // Тезисы докладов IX Российского национального конгресса „Человек и лекарство“. Москва. — 2002. — С. 722.
  234. А. А. Шарипов, А. Ф. Исмагилова, Н. М. Ишмуратова, Г. А. Толстиков. Иммунотропная активность 9-окси-2Е-деценовой кислоты // Тезисыдокладов IX Российского национального конгресса „Человек и лекарство“. Москва. — 2002. — С. 722.
  235. Г. Ю. Ишмуратов, А. Г. Маннапов, Н. М. Ишмуратова, К. А. Тамбовцев и др. Препарат „Апимил“ для привлечения и поимки пчелиных роев // Патент РФ № 2 146 868- БИ № 9. 2000.
  236. И. В. Саноцкий, И. П. Уланова. Критерии вредности в гигиене и токсикологии при оценке опасности химических соединений // М.: Медицина.-1975.-С. 57.
  237. Г. Б. Вайткявичене, А. В. Скиркявичюс. Феромон пчелиной матки и морфофизиологические аспекты его восприятия рабочими пчелами и трутнями Apis mellifera II Хеморецепция насекомых. 1987. — № 9. — С. 30−48.
  238. В. Г. Васильев. Факторы, обусловливающие возникновение мастита у коров // Ветеринария. 1996. — № 6. — С. 36−37.
  239. Н. К. Оксамитный. Изменение состава молока при мастите // М.: Рос-сельхозиздат. 1981. — С. 105.
  240. А. Е. Болгов, О. М. Болгова, П. О. Рипатти. Состав жирных кислот молочного жира у коров в зависимости от генотипа и заболеваемости маститом // Сельскохозяйственная биология. 1984. — № 11. — С. 94−96.
  241. В. В. Бурчик. Проблемы качества молока при заболевании маститом // Ветеринария. 1973. — № 3. — С. 56.
  242. В. И. Мутовин. Борьба с маститами коров // М.: Агропромиздат. -1974.-С. 254.
  243. Г. В. Зверева. Профилактика мастита у коров в различные периоды функционального состояния вымени // Ветеринария. 1979. — № 9. — С. 49.
  244. П. П. Степаненко. Микробиология молока и молочных продуктов // М.: Колос.- 1996.-С. 155.
  245. В. А. Париков, В. И. Слободяник. Профилактика мастита у коров // Зоотехния. 1995. — № 10. — С. 22−24.
  246. В. А. Париков, В. И. Слободяник. Биосан при мастите у коров // Ветеринария. 1994.-№ 12.-С. 31−35.
  247. С. Н. Исаков. Феромоны открытого расплода // Пчеловодство. 2004. -№ 6.-С. 16−17.
  248. А. Ф. Исмагилова, А. А. Шарипов, Н. М. Ишмуратова, Г. Ю. Ишмура-тов, Г. А. Толстиков. Токсико-фармакологические свойства синтетического аналога маточного вещества // Пчеловодство. 2002. — № 7. — С. 54−55.
  249. Г. Ю. Ишмуратов, Н. М. Ишмуратова, Г. А. Толстиков, А. Ф. Исмагилова, А. А. Шарипов. Неизвестные фармакологические свойства маточного вещества // Пчеловодство. 2002. — № 8. — С. 51.
  250. В. И. Слободяник. Иммунологические аспекты патогенеза, новые принципы и средства лечения и профилактики мастита у коров // Авто-реф. дисс.. докт. вет. наук. Воронеж. — 1994. — 38 с.
  251. А. Ф. Исмагилова, А. А. Шарипов, А. Е. Белов, Н. М. Ишмуратова, Г. Ю. Ишмуратов, Г. А. Толстиков. Антимикробный препарат для лечения субклинического мастита коров // Вестник РАСХН. 2004. — № 2. -С. 65−67.
  252. Е. А. Толстикова, И. В. Чудов, А. Ф. Исмагилова, Г. Ю. Ишмуратов. Оценка эффективности применения анилокаина, 9-ОДК и ее композиций при лечении мастита коров // БИО. 2004. — № 5. — С. 25−26.
  253. А. П. Басов. Роение // Пчеловодство. 1999. — № 3. — С. 53−55.
  254. В. Губин. Ройливость и роение // Пчеловодство. 1964. — № 6. — С. 18.
  255. Н. Ф. Попков. Роение пчел // Пчеловодство. 1997. — № 3. — С. 51−54.
  256. Н. Г. Шапошникова, А. П. Лихачев. Предупреждение трутовочности пчел // Пчеловодство. 1972. — № 8. — С. 18.
  257. М. Д. Большакова. Половой аттрактант матки // Пчеловодство. 1975.- № 1. С. 15.
  258. Н. Г. Шапошникова. Ингибирующая активность КДК // Пчеловодство.- 1975.-№ З.-С. 14.
  259. Ф. А. Лаврехин, С. В. Панкова. Биология медоносной пчелы // М.: Колос, 1983.-303 с.
  260. В. И. Лебедев, Н. Г. Билаш. Биология медоносной пчелы // М.: Агро-промиздат. 1991. — 239 с.
  261. В. Е. Кипятков. Мир общественных насекомых // Л.: ЛГУ, 1991. 408 с.
  262. Н. И. Кривцов, В. И. Лебедев, Г. М. Туников. Пчеловодство // М. -1999.-399 с.
  263. А. С. Кочетов. Ученые о роении // Пчеловодство. 2003. — № 4. — С. 5761.
  264. Г. А. Аветисян. Разведение и содержание пчел // М.: Колос, 1983. 274 с.
  265. Г. А. Толстиков, В. Н. Одиноков, И. Б. Абдрахманов, Г. Ю. Ишмуратов, К. А. Тамбовцев и др. Способ противороевой обработки пчелиных семей // Патент РФ № 2 045 175- 1995. БИ № 28.
  266. Э. В. Кузьмина. Влияние феромона матки на состояние пчел // Пчеловодство. 1998. -№ 4. — С. 17−20.
  267. В. И. Лебедев, Н. М. Селиванова. Противороевые методы и их оценка // Пчеловодство. 1996. — № 3. — С. 12−15.
  268. А. Г. Маннапов, Г. Ю. Ишмуратов, Э. А. Ситдикова. Противороевое действие ТОС-94−2 // Пчеловодство. 1995. — № 6. — С. 14.
  269. М. Г. Гиниятуллин, М. С. Шукумов, Ф. Г. Юмагужин, Г. Ю. Ишмуратов. Феромоны в регулировании поведения и жизнедеятельности медоносных пчел // Сборник научных трудов „Изучение природы в заповедниках Башкортостана“. Миасс. — 1999. — С. 37−46.
  270. К. А. Тамбовцев, К. А. Салагаев, Г. Л. Пырялин, М. П. Яковлева, Г. Ю. Ишмуратов. Особенности применения препарата „Апирой“ // Пчеловодство. 2004. — № 3. — С. 13.
  271. Н. М. Селиванова. Феромонные препараты: опыт изучения и дальнейшие перспективы // Пчеловодство. 2000. — № 5. — С. 24−25.
  272. Н. М. Селиванова. Феромоны и годовой цикл жизни семьи // Пчеловодство. 1996.-№ 2.-С. 14−17.
  273. Н. Г. Шапошникова. Практическое использование феромона матки // Пчеловодство. 1980. — № 11. — С. 19−20.
  274. Н. М. Селиванова. Феромонная коммуникация в семье медоносных пчел // Пчеловодство. 1995. — № 3. — С. 12−14.
  275. Г. Ю. Ишмуратов, К. А. Тамбовцев, Н. М. Ишмуратова. Низкомолекулярные биорегуляторы насекомых: характеристика, синтез и применение // Методическое пособие, Бирск: гос. пед. институт. 2003. — 34 с.
  276. Г. Ю. Ишмуратов, Н. М. Ишмуратова, Г. А. Толстиков. Наступит ли феромонный бум в России? // Вестник РАСХН. 2002. — № 6. — С. 8182.
  277. В. Н. Одиноков, Г. Ю. Ишмуратов, И. М. Ладенкова, Г. А. Толстиков. Феромоны насекомых и их аналоги. XXXVI. Синтез 13-окси-2-оксотридекана аттрактанта медоносных пчел // Химия природ, соедин. — 1992. -№ 2. — С. 270−272.
  278. Г. Ю. Ишмуратов, М. П. Яковлева, Р. Я. Харисов, О. В. Боцман, О. И. Изибаиров, А. Г. Маннапов, Г. А. Толстиков. Синтез 13-гидрокси-2-оксотридекана аттрактанта медоносных пчел // Химия природ, соедин. -2001.-№ 2.-С. 165−166.
  279. К. А. Тамбовцев, К. А. Салагаев, Г. Л. Пырялин, М. П. Яковлева, Г. Ю.
  280. Ишмуратов. Особенности применения препарата „Апирой“ // Пчеловодство.-2004.-№ 3.-С. 13.
  281. J. О. Smidt, S. С. Thoenes. Honey bee cwarm captune with pheromone -containing trap boxes // Am. Bee J. 1987. — V. 127. — N 6. — P. 435−438- РЖ Пчеловодство и шелководство. — 1987. — № 4. — ПШ 0235.
  282. I. К. Kigatiira, J. W. L. Beament, J. B. Free, J. A. Pickett. Using synthetic pheromone lures to attract honey bee colonies in Kenia // J. apic. Res. -1986. V. 25. — N 2. — P. 85−86- РЖ Пчеловодство и шелководство. -1988.-N 4.-ПШ 0230.
  283. E. В. Желтова, С. В. Костенко, С. Д. Каракотов, А. М. Ивченко, Г. В. Леплянин. Способ получения аммонийной соли полуамида сополимера малеинового ангидрида и стирола, редкосшитого этиленгликолем // Патент РФ № 2 119 501- БИ№ 9.- 1998.
  284. В. Н. Одиноков, А. 3. Халилова, Р. Я. Харисов, Н. М. Ишмуратова, Г. Ю. Ишмуратов. Препарат ТОС-7 средство для привлечения роев // Пчеловодство. — 1997. — № 1. — С. 12.
  285. М. Г. Гиниятуллин, И. Ф. Хакимов, Н. М. Ишмуратова. Сравнительная оценка аттрактантов для пчелиных роев // Пчеловодство. 2003. — № 3. -С. 16−17.
  286. М. Г. Гиниятуллин, С. Г. Салимов, Н. М. Ишмуратова. Апимил некоторые выводы из опыта применения препарата // Пчеловодство. — 2003. — № 7. — С. 18.
  287. А. Г. Маннапов, Л. С. Кривцова, Г. Ю. Ишмуратов. Апимил привлекает рои // Пчеловодство. 2001. — № 7. — С. 64.
  288. К. И. Михайлов. Подсадка маток // Пчеловодство. 1969. — № 6. — С. 18−19.
  289. Г. Ф. Таранов, Л. К. Делианиди. Эффективный способ подсадки маток //Пчеловодство. 1976. -№ 7. — С. 9−10.
  290. Н. Е. Зайчиков. Подсадка маток // Пчеловодство. 1968. — № 5. — С. 1113.
  291. Г. Д. Билаш, Н. И. Кривцов. Селекция пчел // М.: Агропромиздат, 1991. -304 с.
  292. М. Г. Гиниятуллин, А. М. Ишемгулов. Комплексное использование пчелиных семей // Уфа: Ади, 2001. 120 с.
  293. П. Г. Москаленко, Л. И. Перепелова, Г. К. Василиади. Подсадка маток // Пчеловодство. 1988. — № 5. — С. 6−7.
  294. Р. И. Газизов. Вывод пчелиных маток // Уфа: Гилем, 2003. 136 с.
  295. Р. Д. Риб. Основное правило успешной подсадки маток // Пчеловодство.-2000.-№ 4.-С. 23−25.
  296. П. Г. Москаленко. Агрессия пчел к своей матке // Пчеловодство. 1989. -№ 10.-С. 10−12.
  297. И. А. Левченко, В. В. Баранчук. Индивидуальная специфичность запаха пчел // Пчеловодство. 1984. — № 4. — С. 10−11.
  298. Н. Г. Шапошникова, А. П. Лихачев. Синтезированный феромон маточного вещества и поведение пчел в свите // Пчеловодство. 1972. — № 11.-С. 14−15.
  299. К. Фриш. Понимают ли пчелы собственный язык? // Пчеловодство. -1968.-№ 7.-С. 43−45.
  300. А. Горин. Феромоны и поведение пчел // Пчеловодство. 1973. — № 3. -С. 40−41.
  301. Н. Г. Шапошникова. Феромоны медоносных пчел // Пчеловодство. -1976.-№ 4.-С. 8.
  302. Н. М. Селиванова. Свита матки и ее роль в системе феромонной коммуникации // Пчеловодство. 1995. — № 4. — С. 11−15.
  303. И. А. Левченко. Взаимное распознавание пчел в гнезде // Пчеловодство. 1988,-№ 9.-С. 7−8.
  304. И. А. Левченко, П. Г. Москаленко. Аттрактивность маток // Пчеловодство. 1996.-№ 5. — С. 14−15.
  305. Н. Г. Шапошникова, Б. Н. Гаврилов, Г. С. Балакириева. Применение синтетических феромонов при подсадке неплодных пчелиных маток // Хеморецепция насекомых. 1978. — № 3. — С. 137−140.
  306. А. Г. Маннапов, Д. В. Амирханов, Г. Ю. Ишмуратов, Р. Я. Харисов, Н. М. Ишмуратова. Отечественные феромонные препараты // Пчеловодство. 1997. -№ 4. — С. 11−13.
  307. А. Г. Маннапов, Г. Ю. Ишмуратов, К. А. Тамбовцев, Р. Г. Нугуманов,
  308. М. Н. Косарев, О. И. Изибаиров, С. С. Ардаширов, Г. Г. Шакиров. Управление жизнедеятельностью пчел с помощью синтетических феромонов // Пчеловодство. 1999. — № 5. — С. 16−17.
  309. О. Н. Машенков. Чем пахнут пчелы? // Пчеловодство. 2002. — № 1. -С. 18−19.
  310. С. Кубишова, Г. Галсбахова. Влияние феромонов на пчел // Пчеловодство. 1982. -№ 7. — С. 31−32.
  311. Ю. А. Черевко, Н. М. Селиванова, Л. И. Бойценюк, С. Г. Ракитин. Основы феромонной коммуникации медоносных пчел Apis mellifera L. // М.: Изд-во МСХА. 2004. — 70 с.
  312. Р. Д. Риб. Эктогормоны матки в жизни пчелиной семьи // Пчеловодство. 1974.-№ 1.-С. 21−22.
  313. Л. Зевахин. Запахи в жизни пчел // Пчеловодство. 1991. — № 7. — С. 12−15.
  314. Н. Г. Шапошникова, Б. Н. Гаврилов, Ю. Б. Пятнова, А. П. Лихачев, Ю. Н. Третьяков. Действие на пчел синтетической 9-кетодецен-транс-2-овой кислоты // Пчеловодство. 1971. — № 8. — С. 38−39.
  315. Г. Ю. Ишмуратов, Н. М. Ишмуратова, 3. Н. Сайфутдинова, Д. В. Амир-ханов, Г. А. Толстиков. Апимил при подсадке неплодных маток // Пчеловодство.-2002.-№ 3.-С. 14−15.
  316. Пчеловодство. Маленькая энциклопедия / Редкол.: Г. Д. Билаш, А. Н. Бурмистров, В. Г. Гребцова и др. // М.: Советская энциклопедия.1991.-511 с.
  317. В. В. Малков, А. Г. Мартынов, С. Н. Назин. Вывод пчелиных маток // Рязань: Русское слово. 1994. — 103 с.
  318. В. В. Малков. Племенная работа на пасеке // М.: Россельхозиздат. -1985.- 176 с.
  319. Р. А. Морзе. Вывод пчелиных маток // М.: Колос. 1983. — 80 с.
  320. Матководство / Руттнер Ф. (составитель) // Бухарест: Апимондия. -1982.-354 с.
  321. А. М. Ишемгулов, В. В. Малков. Технология вывода ранних пчелиных маток и трутней // Уфа: Ади. 2001. — 76 с.
  322. В. В. Малков, А. Е. Тимошина. Получение маток // Пчеловодство. -1987.-№ 5.-С. 6.
  323. М. Г. Гиниятуллин, Д. В. Амирханов, Г. Ю. Ишмуратов. Феромонные препараты и качество пчелиных маток // Сельские узоры. 1999. — № 4. -С. 22.
  324. В. Н. Власов, Л. Г. Хайретдинов, И. В. Шафиков. Календарь пчеловода Башкирии // Уфа: Баш. кн. изд-во. 1987. — 208 с.
  325. Г. Ф. Таранов. Биология пчелиной семьи // М.: Изд-во с.-х. лит. 1961. -396 с.
  326. Э. В. Кузьмина, Н. М. Ишмуратова, А. Г. Маннапов, Г. Ю. Ишмуратов. Изучение привлекательности феромонной композиции „Апимил“ для уховерток // Материалы координационного совещания и конференции
  327. Новое в науке и практике пчеловодства». Москва, 2002. — Изд. Рыбное-2002.-С. 179−180.
  328. Г. Ю. Ишмуратов, Н. М. Ишмуратова, Э. В. Кузьмина, А. Г. Маннапов, Г. А. Толстиков. «Апимил» приманка для уховерток // Пчеловодство. -2002.-№ 6.-С. 31.
  329. М. Г. Гиниятуллин, Н. М. Ишмуратова, Р. А. Зарипов, К. А. Тамбовцев. Твердая поступь «Апимила» на пасеки // Пчеловодство и апитерапия. -2004.-№ 2.-С. 35.
  330. М. Г. Гиниятуллин, Н. М. Ишмуратова, Р. А. Зарипов. Экономико-социальные аспекты применения препарата апимил // Пчеловодство. -2004.-№ 8.-С. 17.
  331. И. Н. Мишин. Гигиеническая оценка дыма пчеловодного дымаря // Пчеловодство. 2001. — № 3. — С. 24−25.
  332. И. Н. Мишин, Ю. И. Макаров. Дым пчеловодного дымаря источник экологической опасности // Пчеловодство. — 2000. — № 2. — С. 16−20.
  333. В. Н. Ефимов. Дым и пчелы // Пчеловодство. 2003. — № 8. — С. 50−51.
  334. Н. Н. Семенушенков, JI. А. Валигура. Практические советы пчеловоду и пчелопродукты для здоровья человека // Симферополь: Редотдел Крымского комитета по делам печати и информации. 1995. — 132 с.
  335. Г. Ю. Ишмуратов, А. Г. Маннапов, Н. М. Ишмуратова и др. Препарат «Меллан» для снижения агрессивности и торможения двигательной активности пчел Apis mellifera II Патент РФ № 2 146 867- БИ № 9. 2000.
  336. М. Ф. Шеметков. Использование пчел в теплицах // Пчеловодство. -1973.-№ 12.-С. 4−7.
  337. С. А. Поправке. Растения и пчелы // М.: Агропромиздат. 1985. — 241 с. 364. 3. Бабаева. В теплицах столичной области // Пчеловодство. 1973. — № 12.-С. 7−9.
  338. И. А. Левченко. Пространственная ориентация по обонятельным стимулам // Пчеловодство. 2004. — № 2. — С. 16−19.
  339. И. А. Левченко. Передача информации о координатах источника корма у пчелы медоносной // Киев: Наукова Думка. 1976. — 251 с.
  340. В. Н. Власов. Мед Башкирии // Уфа: Баш. кн. изд-во. 1983. — 144 с.
  341. Г. Ю. Ишмуратов, Н. М. Ишмуратова, С. П. Циколенко, В. П. Мамаев. Влияние феромонного препарата «Опылил» на летную активность медоносных пчел в теплицах // Гавриш. 2003. — № 6. — С. 15−16.
  342. Г. Ю. Ишмуратов, Н. М. Ишмуратова, С. П. Циколенко, В. П. Мамаев. Феромонный препарат «Опылил» в теплицах // Пчеловодство. 2004. -№ 1.-С. 29−30.
  343. А. В. Скиркявичюс. Феромоны: справочник // Вильнюс. 1988. — 368 с.
  344. В. А. Бородачев, Т. Какпаков. Влияние биологически активных добавок на пчел // Пчеловодство. 2003. — № 2. — С. 27.
  345. В. И. Чупахин, Д. Н. Кустря. Стимовит белково-витаминная биологически активная подкормка // Пчеловодство. — 2003. — № 1. — С. 31.
  346. С. Н. Луганский, Р. Т. Клочко, А. В. Блинов. Ковитсан стимулятор развития семей // Пчеловодство. — 2003. — № 4. — С. 26−27.
  347. М. И. Горжельняк. Производственные испытания препарата «Пчелка» // Пчеловодство. 2001. — № 3. — С. 48−49.
  348. И. П. Оренбуркин. Доходное пчеловодство // Уфа. 1993. — 210 с.
  349. М. Г. Гиниятуллин, Д. В. Амирханов, А. М. Сайфутдинов, Г. Ю. Ишмуратов, Р. Я. Харисов. Феромонные стимулирующие препараты // Пчеловодство. 1999. — № 3. — С. 23−25.
  350. Ю. С. Аликин. Вирусные болезни: профилактика и лечение // Пчеловодство. 1999. -№ 3. — С. 23−25.
  351. Ю. С. Аликин, А. 3. Афиногенов, Ю. М. Батуев, Ю. Ф. Гробов, В. П. Клименко, Л. П. Сенженко. Эндоглюкин противовирусный препарат и стабилизатор развития пчел // Пчеловодство. — 2003. — № 6. — С. 2628.
  352. Л. И. Бойценюк, С. В. Антимиров. Эпибрассинолид и развитие семей // Пчеловодство. 2000. — № 8. — С. 20−21.
  353. Л. И. Бойценюк, И. Ю. Верещака, Н. В. Малиновский. Эпибрассинолид и цитокинин при весеннем развитии пчел // Пчеловодство. 2002. — № 2.-С. 22−23.
  354. Л. И. Бойценюк. Эпибрассинолид: результаты и перспективы // Пчеловодство. 2001. — № 3. — С. 35−36.
  355. О. А. Тимашева, Л. И. Бойценюк. Фитогормоны и зимовка пчел // Пчеловодство. 2003.-№ 6. — С. 15−16.
  356. В. В. Баньковский, Д. В. Баньковский. Полизин иммуно-лечебный стимулятор // Пчеловодство. — 2001. — № 5. — С. 29.
  357. О. Ф. Гробов, Е. М. Мигалатюк, М. М. Сычев, Ф. И. Гусейнов. Тирозан при заболевании пчел // Пчеловодство. 1997. — № 4. — С. 24−25.
  358. В. Н. Власов. Башкирская пчела бесценный дар природы // Уфа: ГУП «Уфимский полиграфкомбинат» — 2005. — 368 с.
  359. Г. Ю. Ишмуратов, Н. М. Ишмуратова, А. Г. Маннапов, Г. А. Толстиков. Препарат Кандисил для стимулирования роста и развития пчелиных семей в ранневесенний период // Пчеловодство. 2002. — № 2. — С. 20
  360. Г. Ю. Ишмуратов, А. Г. Маннапов, Н. М. Ишмуратова и др., Способ стимулирования роста и развития пчелиных семей // Патент РФ № 2 146 866- БИ№ 9.-2000.
  361. Н. М. Акопян, А. В. Оганесян. Влияние вентиляции на пчел в теплицах // Пчеловодство. 1993. -№ 4. — С. 15.
  362. Е. И. Назарова. Уход за пчелами в теплицах // Пчеловодство. 1992. -№ 3−4. — С. 29−30.
  363. А. Г. Маннапов, Г. С. Мишуковская, С. П. Циколенко, В. П. Мамаев. Подкормки пчел // Пчеловодство. 2004. — № 7. — С. 16−18.
  364. А. В. Филиппов, А. С. Кочетов. Условия содержания пчел // Пчеловодство.-2004.-№ 7. С. 18−19.
  365. Р. Б. Козин. Система использования пчел как опылителей // Пчеловодство. 2004.-№ 8. — С. 26−27.
  366. Г. Хиджакадзе. Стимулирующая подкормка // Пчеловодство. 1972. -№ 2.-С. 11−12.
  367. Н. М. Ишмуратова, А. Г. Маннапов, Г. Ю. Ишмуратов, Г. А. Толстиков. Препарат «Кандиснл» для стимулирования роста и развития семей в ранневесенний период // Пчеловодство. 2002. — № 2. — С. 20−21.
  368. С. П. Циколенко, В. П. Мамаев, Н. М. Ишмуратова, Г. Ю. Ишмуратов. Феромонный препарат «Кандисил» в теплицах // Пчеловодство. 2004. -№ 8. — С. 16.
  369. Г. С. Шангараева, У. А. Балтаев, В. Н. Одиноков. Экдистерон и вывод маток // Пчеловодство. 1999. — № 4. — С. 21.
  370. Ю. А. Черевко. Приусадебное хозяйство. Пчеловодство // М.: Лик пресс.-2001.-368 с.
  371. Ю. М. Батуев, М. М. Сычев. Виран стимулятор развития пчелиных семей // Пчеловодство. — 1994. — № 4. — С. 15.
  372. Г. И. Игнатьева, А. Б. Сохликов. Биостимулятор «Пчелка» // Пчеловодство. 1998.-№ 2.-С. 30.
  373. А. М. Ключников. Применяем препарат ВЭСП // Пчеловодство. 1995.-№ 6.-С. 20.
  374. М. П. Литвинов. ВЭСП работает на прибыль // Пчеловодство. 1997. -№ 2.-С. 23−26.
  375. Н. В. Макаров, В. И. Лебедев, Л. А. Шагун, Л. Ю. Рябина, Г. Ю. Жаркова. Риал эффективное средство повышения продуктивности семей // Пчеловодство. — 1994. — № 2. — С. 32−33.
  376. В. И. Масленникова. Влияние ВЭСП (а) на пчел // Пчеловодство. 1995.- № 6. С. 20−23.
  377. А. Б. Сохликов. Апистим стимулятор развития пчелиных семей // Пчеловодство. — 2004. — № 2. — С. 28−29.
  378. Н. Г. Билаш, Е. Ю. Любимова. Люрастим новый биостимулятор в пчеловодстве // Пчеловодство. — 2004. — № 4. — С. 28−29.
  379. A.B. Деева Повышение естественной резистентности и иммунитета фармакологическими средствами // Материалы XVII Международной межвузовоской научно-практической конференции «Новые фармакологические средства в ветеринарии», посвященная 60-летию Победы в
  380. Великой Отечественной войне 1941−45 гг. Санкт-Петербург. — 2005. -С. 111−112.
  381. В. Т. Какпаков. Онторегуляторы в жизни пчел // Пчеловодство. 1993. -№ 5−6.-С. 8−9.
  382. Л. А. Шагун. Повышение зимостойкости и продуктивности пчелосемей путем использования минеральных добавок // Пчеловодство. 1984. -№ 7.-С. 15−16.
  383. В. И. Лебедев, Я. Л. Шагун. Институт пчеловодства 2002 // Пчеловодство. 2003. -№ 3. — С. 5−7.
  384. Г. В. Беньковская, Е. С. Салтыкова, А. Г. Николенко, Р. Я. Харисов, Н. М. Ишмуратова, Г. Ю. Ишмуратов. Синтетические адаптогены и био-стимуля-торы для пчел // Пчеловодство. 2003. — № 1. — С. 21.
  385. Г. В. Беньковская, А. Г. Николенко, Е. С. Салтыкова, Н. М. Ишмуратова, Р. Я. Харисов, Г. Ю. Ишмуратов. Адаптогенное действие препарата биосил на медоносную пчелу и комнатную муху // Агрохимия. 2005. -№ 3. — С. 1−5.
  386. Г. С. Шангараева. Влияние экдистерона на прием личинок и качество пчелиных маток // Пчеловодство и апитерапия. 2005. — № 3. — С. 31
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!