Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Ароматизация легких алканов на промотированных высококремнеземных цеолитах

Диссертация: Ароматизация легких алканов на промотированных высококремнеземных цеолитах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Другим источником сжиженных нефтяных газов являются нефтеперерабатывающие и нефтехимические предприятия. В 2002 году на нефтеперерабатывающих заводах было выработано 2,75 млн. т сжиженных газов. Из них 1,05 млн. т было использовано для собственных целей НПЗ. Выработка сжиженных газов на нефтехимических комбинатах составила в 2002 году 2,07 млн. т. Для сравнения, на ГПЗ было выработано 3,05 млн… Читать ещё >

Ароматизация легких алканов на промотированных высококремнеземных цеолитах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Каталитическая ароматизация легких алканов. (Литературный обзор)
    • 1. 1. Особенности каталитической активации гомологов метана
    • 1. 2. О некоторых особенностях цеолитных катализаторов
    • 1. 3. Ароматизация легких алканов на немодифицированных цеолитах
    • 1. 4. Ароматизация легких алканов на промотированных цеолитах
      • 1. 4. 1. Ароматизация легких алканов на катализаторах, промотированных платиновыми металлами
      • 1. 4. 2. Ароматизация легких алканов на катализаторах, промотированных галлием
      • 1. 4. 3. Ароматизация легких алканов на катализаторах, промотированных цинком
      • 1. 4. 4. Ароматизация легких алканов на катализаторах, промотированных несколькими элементами
    • 1. 5. Промышленная реализация процесса ароматизации легких алканов
  • Глава 2. Объекты и методы исследований
    • 2. 1. Методика приготовления катализаторов
    • 2. 2. Методика проведения экспериментов
    • 2. 3. Методика проведения физико-химических исследований катализаторов
    • 2. 4. Оценка точности эксперимента
  • Глава 3. Исследование превращений легких алканов на высококремнеземных цеолитных катализаторах
    • 3. 1. Превращения легких алканов на катализаторах на базе НЦВМ
      • 3. 1. 1. Ароматизация легких алканов на непромотированном НЦВМ
      • 3. 1. 2. Ароматизация легких алканов на катализаторах на базе НЦВМ-1122, промотированных индивидуально цинком или хромом
      • 3. 1. 3. Ароматизация легких алканов на катализаторах на базе НЦВМ-1122, промотированных совместно цинком и хромом
    • 3. 2. Превращения легких алканов на катализаторах на базе НЦВМ
      • 3. 2. 1. Ароматизация легких алканов на непромотированном НЦВМ-408 и катализаторах, содержащих индивидуальные промоторы
      • 3. 2. 2. Ароматизация легких алканов на катализаторах на базе НЦВМ-408, промотированных совместно цинком и хромом
    • 3. 3. Превращения легких алканов на катализаторах на базе ЦВК-Х
    • 3. 4. Исследование стабильности совместно промотированных катализаторов ароматизации
  • Глава 4. Исследование катализаторов физико-химическими методами
    • 4. 1. Исследование структуры катализаторов методом рентгенофазового анализа
    • 4. 2. Исследование морфологии катализаторов
    • 4. 3. Исследование элементного состава катализаторов
    • 4. 4. Измерение удельной поверхности катализаторов
    • 4. 5. Исследование активных центров цеолитов методом ИК-спектроскопии
      • 4. 5. 1. Исследование активных центров катализаторов на базе НЦВМ
      • 4. 5. 2. Исследование активных центров катализаторов на базе НЦВМ
  • Выводы

Рациональное использование легких алканов, входящих в состав природного и попутных газов, а также газов нефтеперерабатывающих предприятий, является важной научной и практической задачей. Несмотря на ценность углеводородных газов, особенно фракции С3-С4, с точки зрения их химической переработки, уровень их квалифицированного применения в России остается крайне низким. Лицензионные соглашения на разработку нефтяных месторождений предусматривают, что на переработку должно направляться 95−98% попутного газа. [1]. Однако на практике загрузка ГПЗ, осуществляющих переработку попутного газа нефтяных месторождений, составила в 2000 г. менее 33% [2]. В 2001 году из добытых 30,2 млрд. м попутного газа только 11,6 млрд. м было направлено на переработку, почти такое же количество (11,4 млрд. м3) было использовано в качестве топлива на ГРЭС, а 7,8 млрд. м попутного газа — более четверти от объема добычи — было сожжено на факелах [3]. В 2002 году, по данным [4], было переработано лишь 31,4% добытого попутного нефтяного газа.

За счет сжигания попутного газа за год в атмосферу выбрасывается порядка 400 000 т диоксида углерода, оксидов азота, углеводородов, сажи. По оценкам экспертов [5] невовлечение в глубокую переработку 1 млрд. м3 попутного нефтяного газа эквивалентно потере товарной массы на сумму 270 млн. долларов США. и недополучению налогов на сумму 35 млн. долларов.

Другим источником сжиженных нефтяных газов являются нефтеперерабатывающие и нефтехимические предприятия. В 2002 году на нефтеперерабатывающих заводах было выработано 2,75 млн. т сжиженных газов. Из них 1,05 млн. т было использовано для собственных целей НПЗ. Выработка сжиженных газов на нефтехимических комбинатах составила в 2002 году 2,07 млн. т. Для сравнения, на ГПЗ было выработано 3,05 млн. т товарных сжиженных газов [4].

В последние 10−15 лет отмечается постоянный рост потребности в сжиженном газе, который по своим темпам превосходит рост спроса на нефть [6]. Так, прогноз развития мирового рынка сжиженного газа компании Purvin & Gertz предусматривает, что среднемировой рост спроса на сжиженные нефтяные газы в 1985;2005 г. составит 3,7% в год, в то время как рост мировой потребности в нефти составляет около 1,7% ежегодно. Рост при этом будет достигаться во многом за счет использования сжиженного газа для нужд нефтехимии [6]. В 2005 г. доля химического использования сжиженного газа на Западе возрастет до 33% с 25% в 1985 г., а в странах с развивающейся экономикой достигнет 15%. В настоящее время в России на нужды нефтехимии используется около половины вырабатываемых сжиженных газов [4]. В 2002 г. на нужды нефтехимии было израсходовано 2,71 млн. т сжиженных газов, причем основным направление использования (1,81 млн. т) стал пиролиз с получением этилена. На получение мономеров для синтетических каучуков было использовано 0,81 млн. т сжиженных газов. В [5] отмечается, что столь высокая доля нефтехимии в потреблении сжиженных газов обусловлена двумя факторами: снижением потребления газов в коммунально-бытовом секторе и значительные изменения в структуре сырьевой базы пиролиза. Если в 1990 г. доля бензина составляла 76%, то в 2002 г. она уменьшилась до 56%. Одновременно доля сжиженных газов выросла с 15 до 29,6% [7].

Таким образом, мировая тенденция опережающего роста спроса на сжиженные газы по отношению к спросу на нефть обуславливает необходимость более полного использования попутного газа и газов нефтепереработки, которые являются основным сырьем для получения сжиженных нефтяных газов. Одновременно возрастает интерес и к новым направлениям химической переработки легких углеводородов С3-С4.

Среди этих процессов важное место занимает ароматизация легких углеводородов на цеолитных катализаторах. Ароматические углеводороды являются одним из главных базовых продуктов нефтехимии. Ожидается, что в период 19 972 006 гг. спрос на базовые полупродукты нефтехимической промышленности возрастет более чем в 1,5 раза. [8]. Темпы роста спроса на ароматические углеводороды в период до 2007 г. будут одним из самых высоких и составят в среднем 5,6% в год [9]. Подобный рост спроса создает предпосылки для создания новых производственных мощностей даже с учетом возможности высвобождения дополнительных мощностей риформинга в связи с ограничениями на использование аренов в автомобильных бензинах и увеличения ресурсов ароматики, получаемой из смолы пиролиза, — в связи с вводом новых мощностей по получению этилена. Технология получения ароматики из сжиженного газа уже рассматривается специалистами наравне с традиционными методами, перспективы внедрения процесса оцениваются как благоприятные [7].

В связи с этим целью данной работы являлась разработка эффективных и доступных катализаторов ароматизации легких алканов на основе отечественных промышленно выпускаемых цеолитов, поиск оптимальных условий проведения реакции, а также изучение действия промоторов на указанные цеолиты с целью повышения выхода ароматических углеводородов.

Для достижения поставленной цели решались следующие основные задачи.

• Исследовалась ароматизация смесей легких алканов различного состава на непромотированных и промотированных цеолитных катализаторах.

• Изучалось влияние процедуры введения цинкового и хромового промоторов на конверсию сырья, выход и состав аренов.

• Катализаторы исследовались с привлечением комплекса физико-химических методов (ИК-спектроскопия, рентгенофазовый анализ, рентге-нофлуоресцентный анализ и др.) с целью изучения влияния их кремнеземного модуля, морфологии и структуры активных центров на каталитическую активность.

Работа проводилась при финансовой поддержке по подпрограмме «Топливо и энергетика» научно-технической программы «Научные исследования высшей школы по приоритетным направлениям науки и техники Министерства образования и науки РФ (коды проектов 206.03.01.028, 206.03.01.039).

Выводы.

1. Впервые систематически исследованы превращения смесей легких алканов на промотированных цинком и хромом цеолитных катализаторах с различным порядком введения промоторов, разными значениями кремнеземных модулей и морфологическими характеристиками. Разработан эффективный катализатор ароматизации легких алканов — НЦВМ-1122 + 1% Zn + 1% Сг, который обеспечивает выход аренов 60% при конверсии сырья 95%.

2. Установлено, что совместное промотирование цинком и хромом позволяет значительно повысить эффективность катализаторов. В случае цеолита НЦВК-Х1−961 совместное введение промоторов увеличивало селективность образования аренов до 30% по сравнению с 12% на непромотированном цеолите и 17% при промотировании цинком. Совместное промотирующее действие сохраняется при использовании цеолитов с различными значениями кремнеземного модуля и морфологическими характеристиками.

3. Установлено, что при совместном промотировании цинком и хромом порядок введения промоторов влияет на формирование активных центров катализатора, его активность и селективность. В случае цеолита НЦВМ-408 при нанесении первым цинкового промотора селективность по аренам достигает 45%, при нанесении первым хрома — 39%. Методом ИК-спектроскопии показано, что введение первым цинка приводит к преимущественному образованию микрокластеров ZnO в каналах цеолита, а при введении первым хрома преобладают льюисовские центры, связанные с внерешеточными ионами алюминия.

4. Методом электронной микроскопии исследованы морфологические характеристики катализаторов. Показано, что эффективность катализаторов зависит от размеров кристаллов цеолита: селективность по аренам на НЦВМ-408 + l%Zn + 1%Сг (размер кристаллов 8−12 мкм) на 5−10% ниже, чем в случае НЦВМ-1122 + l%Zn + 1%Сг (размер кристаллов 2−5 мкм).

5. Показано, что распределение продуктов ароматизации зависит от модуля исходного цеолита. Катализатор НЦВК-Х1−961 + l%Zn (кремнеземный модуль 200) обеспечивает содержание ксилолов в катализате 35% мол. при доле бензола 8% мол. Катализатора НЦВМ-1122 + l%Zn (кремнеземный модуль 40) увеличивает содержание бензола в продуктах ароматизации до 45% мол., уменьшая долю ксилолов до 8% мол.

Показать весь текст

Список литературы

  1. И. Попутный газ нам пока не попутчик // Нефтегазовая вертикаль 2000. № 7−8. С. 32−35.
  2. С. Ценовой коллапс // Нефтегазовая вертикаль. 2001. № 15. С. 90−94.
  3. О.Б. Производство, потребление и экспорт сжиженных газов в России // Нефть, газ и бизнес. 2002. № 5. С. 27
  4. Анализ состояния производства и потребления углеводородного сырья по предприятиям нефтяной, газовой, нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности РФ. Казань. ГУП ВНИИУС. 1997−2003.
  5. О.Б. Мировой нефтегазовый комплекс. // М.: Наука. 2004. 606 с.
  6. A. Chandro, R. Gisi, К. Otto, S. Craig Whitky. Continued LPG demand growth changes historical trade patterns // Oil & Gas Journal 2000. V. 98. № 26. P. 73−77.
  7. О.Б. Мировая нефтехимическая промышленность. // М.: Наука. 2003.-558 с.
  8. Е.Н. Базовые нефтехимикаты // Вестник хим. пром-сти, 1992. № 2. с. 54
  9. World petrochemical demand will strengthen by 2000 if economy rebounds // Oil and Gas J. 1998. V. 96. № 50. P.26−30.
  10. В.А., Драбкин A.E. Химия нефти и газа. // Санкт-Петербург. Химия. 1995. 445 с.
  11. Пат. РФ № 2 144 056 Способ получения моторных топлив (Биформинг-1) — Пат. РФ № 2 144 992 Способ получения моторных топлив (Биформинг-2) // Белый А. С., Дуплякин В. К., Лихолобов В. А. и др. (Россия). Приоритет от 10.01.2000 г.
  12. Н.Н. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза. // М: Химия., 1975. 736 с.
  13. Ола Дж. А. Электрофильные реакции: общая концепция карбокатионов и их роль в электрофильных реакциях алканов (а-оснований). // Реакционная способность и пути реакций. Ред. Г. Клопман. М.: Мир, 1977. 383 с. С. 262−282.
  14. Ола Г. А. Карбкатионы и электрофильные реакции. // Успехи химии. 1975. Т. 44. № 5. С. 793−867.
  15. Olah G.A., Molnar A. Hydrocarbon Chemistry. //J. Wiley. New York, 1995
  16. Е.С., Луцык А. И. Окислительная активация насыщенных углеводородов в сернокислотных средах под действием металлокомплексов и окислителей. // Нефтехимия. 1980. Т. 20. № 2. С. 163−179
  17. А.Е., Шульпин Г. Б. Активация и каталитические реакции углеводородов. // М.: Наука, 1995. 399 с.
  18. Е.И., Нехаев А. И. Металлокомплексы в превращениях насыщенных углеводородов нефти и газа. // Журн. Всес. хим. о-ва им. Д. И. Менделеева. 1989. Т. 34. № 6. С. 634−641.
  19. Mizuno N., Misono M. Functionalization of light alkanes catalyzed by heteropoly compounds. // ibid., P. 311−331.
  20. Djega-Mariadassou G. Alkane activation by pseudo-metals. // ibid., P. 333−367.
  21. O.B. Каталитические реакции циклоолигомеризации низших олефинов и алканов с образованием ароматических углеводородов. // Успехи химии. 1981. Т. 50. № 11. С. 1994- 2018.
  22. Csicsery S.M. Dehydrocyclodimerization. I. Dehydrocyclodimerization of butanes over supported platinum catalyst. // J. Catal. 1970. V.17. P. 207−215.
  23. Csicsery S.M. Dehydrocyclodimerization. II. Dehydrocyclodimerization of propane and pentane over supported platinum catalyst. // J. Catal. 1970. V.17. P. 216−218.
  24. Csicsery S.M. Dehydrocyclodimerization. III. Dehydrocyclodimerization of butanes over transition metal oxide catalysts. // J. Catal. 1970. V.17. P. 315−322.
  25. Паал 3., Чичери Ж. Каталитические реакции циклизации углеводородов. //М.: Мир, 1988. 265 с.
  26. Rossini F.D., Pitzer K.S., Arnett R.L. et al. Selected values of physical and ther-modynamical properties of hydrocarbons and related compounds. // Carnegie Press, Pittsburgh, Pennsylvania, 1953.
  27. Giannetto G., Monque R., Galiasso R. Transformation of LPG into aromatic hydrocarbons and hydrogen over zeolite catalysts. // Catal. Rev. Sci. Eng. 1994. V. 36. № 2. P. 274−304.
  28. Ю. H., Кувшинова H. И., Болотов И. M. Конверсия пропана в присутствии алюмоплатинового катализатора риформинга. // Изв. высш. учебн. завед. Нефть и газ. 1975. Т. 18. № 2. С.59−61.
  29. Ю. Н., Кувшинова Н. И., Болотов И. М. Дегидроциклодимеризация пропан-бутановой фракции в присутствии алюмоплатинового катализатора. // Изв. высш. учебн. завед. Хим. и хим. технол. 1975. Т. 18. № 3. С. 457−459.
  30. О.В., Преображенский А. В., Либерман A.JI. Дегидроциклотримери-зация этана в бензол. //Изв. АН СССР. Сер. хим. 1974. № 7. С. 1670.
  31. О.В., Преображенский А. В., Васина Т. В., Либерман А. Л. О циклот-римеризации этилена и этана в присутствии Rh-, Ru- и Ir-катализаторов и А1203. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1975. № 7. С. 1649−1651.
  32. Патент 1 130 850 Великобритания. Aromatisation of paraffins. Опубл. 16 октября 1968 // Miale J.N., Weisz Р.В. (США) Mobil Oil Corporation (США)
  33. Л.Г., Кузьмина Р. И. Модифицирование алюмоплатиновых катализаторов ароматизации «-парафинов. // Катализ в нефтехимии и экологии. /Ред. Се-востьянов В. П. Саратов: Изд. СГАП, 1999. С. 49- 69.
  34. Химия цеолитов и катализ на цеолитах. // Под ред. Дж Рабо. М.: Мир, 1980. Т. 1−2.
  35. Р. Гидротермальная химия цеолитов. // М.: Мир, 1985. 424 с.
  36. Olson D.H., Haag W.O., Lago R.M. Chemical and physical properties of the ZSM- 5 substitutional series. // J. Catal. 1980. V. 61. P. 390−396.
  37. Wu E.L., Lawton S.L., Olson D.H. et al. ZSM-5 type materials/ Factors affecting crystal symmetry. // J.Phys. Chem. 1979. V. 83. N 21. P. 2777−2781.
  38. .К. Производство высококремнеземных цеолитов и катализаторов на их основе. // Химия и технология топлив и масел. 1992. № 3. С. 2−7.
  39. В.Н., Соловьева Л. П., Ионе К. Г. и др. Специфика изоморфного замещения атомов кремния в каркасе силикатов со структурой типа ZSM- 5. // Новосибирск: 1987. Препринт. ИК СО АН СССР. 47 с.
  40. Verdine J.C. Zeolite chemistry in catalysis. // Solid State Catal. Symp. 186th Meet. Amer. Chem. Soc. 1983. Aug. 28- Sept. 2. Washington. Washington D.C. P.257−274.
  41. T.B. Закономерности и особенности синтеза молекулярных сит пен-тасиловой структуры. // Химия и технология топлив и масел. 1992. № 2. С. 10−13.
  42. X. М., Дергачев А. А. Ароматизация низкомолекулярных парафинов на цеолитах семейства пентасила. // Успехи химии. 1990. Т. 59. № 9. С. 15 221 554.
  43. Olson D.H., Kokotailo G.T., Lawton S.L. Crystal structure and structure- related properties of ZSM- 5. // J. Phys. Chem. 1981. V. 85. P. 2238−2243.
  44. .К. Физико-химические свойства ВК-цеолитов. // Химия и технология топлив и масел. 1992. № 2. С. 29−39.
  45. А.З., Проскурин А. Л., Овчаров С. Н., Крупина Н. Н. Ароматизация низкомолекулярных парафиновых углеводородов на цеолитных катализаторах. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1989. 84 с.
  46. X. М., Дергачев А. А. Создание и исследование цеолитных каталитических систем для превращения низкомолекулярных углеводородов в ценные химические продукты. // Изв. АН Сер. хим. 1998. № 6. С. 1071−1080.
  47. Б.К. Нефедов, Л. Д. Коновальчиков, Н. Н. Ростанин. Катализаторы нефтепереработки и нефтехимии на основе высококремнеземных цеолитов. ЦНИИТЭнефтехим, 1987.-60 с.
  48. .К. Цеолитный катализ — основа технического прогресса в нефтепереработке и нефтехимии. // Химия и технология топлив и масел. 1992. № 2. С. 2−4.
  49. И.Е., Коновальчиков Л. Д., Нефедов Б. К., Хусид Б. Л. Новые высококремнеземные цеолиты серии ЦВН. // Химия и технология топлив и масел. 1989. № 3. С. 5.
  50. Galli Е., Vezzalini G., Quartieri S., Alberti A., Franzini M. Mutinaite, a new zeolite from Antarctica: The natural counterpart of ZSM-5 // Zeolites. 1997. V. 19 P. 318−322.
  51. Galli E., Vezzalini G., Quartieri S., Alberti A., Cruciani G., Kvik A. Crystal structure of the zeolite mutinaite, the natural analog of ZSM-5 // Zeolites. 1997. V. 19. P. 323−325.
  52. .Л., Моисеева В. Н., Баринов Н. С. и др. Дезактивация и регенерация катализаторов, содержащих высококремнеземные цеолиты. // М.: ЦНИИТЭ-нефтехим, 1991. 47 с.
  53. К.Г. О некоторых закономерностях полифункционального действия цеолитных катализаторов. //Кинетика и катализ. 1980. Т. 21. № 5. С. 1220−1231.
  54. Х.М., Казанский Д. А. Свойства и применение в катализе цеолитов типа пентасила. // Успехи химии. 1988. Т. 47. № 12. С. 1937−1960.
  55. О.В., Нефедов Б. К., Васина Т. В. и др. Ароматизация алканов и циклоал-канов на высококремнистых цеолитах. // ДАН СССР. 1980. Т. 255. № 1. С. 103−106.
  56. М. В., Романовский Б. В. Ион-радикальное инициирование превращений углеводородов на катализаторах кислотного типа. // Ж. Физ. Химии. 1993. Т. 67. № 5. С. 933−943.
  57. Kazansky V.B., Borovkov V.Yu., Serikh A.I. et al. Nature of the sites of dissociative adsorption of dihydrogen and light paraffins in ZnHZSM-5 zeolite prepared by incipient wetness impregnation. // Catal. Lett. 2000. V.66. N 1−2. P. 39−47.
  58. Shin S. Chemical reactions of alkenes with solid- state defects on ZSM-5. // J. Catal. 1983. V. 79. P. 390- 395.
  59. И.Р., Шелимов Б. Н., Казанский В. Б. ИК-спектроскопическое изучение взаимодействия алканов с бренстедовскими кислотными центрами Н-форм цеолитов. // Кинетика и катализ. 2002. Т. 43. № 3. С. 445- 452.
  60. .И., Белоусова О. Ю. Ароматизация углеводородов на пентасилсо-держащих катализаторах. // М.: Химия, 2000. 95 с.
  61. М. А., Нефедов Б. К. Технологические процессы получения высокооктанового бензина из метанола. // М. ЦНИИТЭнефтехим. 1982.
  62. Я.И. Использование цеолитных катализаторов в нефтехимии и органическом синтезе. // Нефтехимия. 1998. Т. 38. № 6. С. 404−438.
  63. Hagen A., Roessner F. Ethane to aromatic hydrocarbons: past, present, future. // Catal. Rev.- Sci. Eng. 2000. V.42. № 4. P. 403−437.
  64. Kissin Y.V. Chemical mechanism of catalytic cracing over solid acidic catalysts: alkanes and alkenes. // Catal. Rev. 2001. V. 43. N 1−2. P. 85−146.
  65. Biscardi J.B., Iglesia J. Isotopic Tracer Studies of Propane Reactions on H-ZSM5 Zeolite // J. Phys. Chem. B. 1998. V. 102. № 46. P. 9284−9289.
  66. Biscardi J.B., Iglesia J. Structure and function of metal cations in light alkane reactions catalyzed by modified H-ZSM-5. // Catal. Today. 1996. V. 31. P. 207−231.
  67. В.Б. О новых возможностях изучения механизма переноса протона в гетерогенном кислотном катализе. // Кинетика и катализ. 1980. Т. 21. № 1. С. 159−173.
  68. Mole Т., Anderson J. R., Greer G. The reaction of propane over ZSM-5-H and ZSM-5-Zn zeolite catalysts. //Appl. Catal. 1985. V. 17. P. 141−154.
  69. Kitagawa H., Sendoda Y., Ono Y. Transformation of propane into aromatic hydrocarbons over ZSM-5 zeolites //J. Catal. 1986. V. 101. № 1. P. 12−18.
  70. A.A., Мамаева И. М., Агабалян Л. Г. и др. Кислотные свойства высококремнеземных цеолитов и их каталитическая активность в реакции ароматизации пропана и метанола. // Нефтехимия. 1989. Т. 29. № 4. С. 487- 491.
  71. X. М., Кондратьев Д. А., Бондаренко Т. Н., Боровинская Т. Б. Превращения алканов С2-С4 на модифицированных цинком цеолитах типа пентасила. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1987. № 3. С. 512−515.
  72. Х.М., Казанский В. Б., Дергачев А. А., и др. Роль кислотных центров различной природы в ароматизации низших алканов на Zn- и Ga-содержащих пен-тасилах. //Докл. АН СССР. 1988. Т. 303. № 2. С. 412−416.
  73. Х.М., Брагин О. В., Бондаренко Т. Н. и др. Модифицированные пен-тасилы — эффективные катализаторы ароматизации низкомолекулярных углеводородов. // Нефтехимия. 1989. Т. 29. № 4. С. 480−486.
  74. О.В., Васина Т. В., Исаев С. А. и др. Ароматизация этана и пропана на модифицированных пентасилах. // Изв. АН СССР. Сер. Хим. 1988. № 1. С. 32−35.
  75. Л.И., Дых Ж.Л., Васина Т. В. и др. ИК-спектры катализаторов и адсорбированных молекул. Сообщение 39. Кислотные и каталитические свойства пентасилов, модифицированных платиной, хромом и цинком. // Изв. АН СССР. Сер. Хим. 1992. № 5. С. 1038−1042.
  76. Х.М., Дергачев А. А., Бондаренко Т. Н. и др. Влияние предварительной термообработки на каталитическую активность и селективность Н-, Ga- и Zn-пентасилов в превращениях углеводородов С4. //Нефтехимия. 1994. Т. 34. № 1. С. 9−16.
  77. Х.М., Дергачев А. А. Ароматизация низкомолекулярных парафинов на галлийсодержащих пентасилах. // Нефтехимия. 1994. Т.34. № 5. С. 387−406.
  78. Х.М., Бондаренко Т. Н., Дергачев А. А. и др. Превращение алканов С2-С4 на модифицированных цинком цеолитах типа пентасила. Сообщение 2. Зависимость каталитической активности от состава каркаса. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1988. № 12. С. 2667−2674.
  79. А.Ф., Каратун О. Н. Модифицированные пентасилсодержащие катализаторы для ароматизации углеводородных газов. // Химия и технология топлив и масел. 2001. № 5. С. 33−36.
  80. А.Ф., Каратун О. Н. Стабильность пентасилсодержащих катализаторов при ароматизации бутановой фракции. // Химия и технология топлив и масел. 2002. № 2. С. 32−33.
  81. Миначев X М., Дергачев А. А., Харсон М. С. и др. Каталитические и кислотные свойства пентасилов, модифицированных переходными элементами. // Нефтехимия. 1992. Т. 32. № 1. С. 3−11.
  82. Gnep N.S., Doyement J.Y., Seco A.M. et al. Conversion of light alkanes into aromatic hydrocarbons: 1-Dehydrocyclodierization of propane on PtHZSM-5 catalysts. // Appl. Catal. 1987. V. 35. P. 93−108.
  83. JI.A., Харченко A.A., Воробьёв Б. Л. Получение высококремнистых цеолитов JIAC-катализаторов синтеза и превращения углеводородов. // Синтез и исследование катализаторов. Новосибирск: 1988. С. 87.
  84. .Л., Кошелев Ю. Н., Хворова Е. П. и др. Кислотность и каталитические свойства модифицированных цеолитов типа ZSM-5 в процессе ароматизации пропана. // Нефтехимия. 1991. Т. 31. № 4. С. 475−481.
  85. .Л., Кошелев Ю. Н., Хворова Е. П. и др. Ароматизация пропана на высококремнеземных цеолитных катализаторах, модифицированных цинком и галлием. // Нефтехимия. 1991. Т. 31. № 6. С. 786−792.
  86. В.И., Восмериков А. В., Коробицына Л. Л., Соловьев А. И. Превращение нефтяных газов на модифицированных цеолитных катализаторах. // Нефтехимия. 1990. Т. 30. № 4. С. 496−500.
  87. А.В., Ерофеев В. И. Влияние термопаровой обработки на кислотные и каталитические свойства катализаторов ароматизации низших алканов. // Журн. прикл. химии. 1993. Т. 66. № 10. С. 2277−2281.
  88. А.В., Ерофеев В. И. Исследование каталитической активности ва-содержащих цеолитов в процессе ароматизации низших алканов. // Журн. прикл. химии. 1994. Т. 67. № 7. С. 1152−1156.
  89. МА., Некрасов Н. В., Киперман С. Л. Кинетика превращений углеводородов на цеолитах типа ZSM- 5. // Кинетика и катализ. 2000. Т. 34. № 5. С. 745−755.
  90. А.А. Превращения низкомолекулярных углеводородов и алкилбен-золов состава Cg на высококремнеземных цеолитах различной структуры. // автореферат. доктора химических наук. ИОХ РАН. 1995.
  91. Junwei Wang, Maoqing Kang, Zhixin Zhang, Xinkui Wang. Propane Aromatization over Mo/HZSM-5 Catalysts // Journal of Natural Gas Chemistry 2002. V. 11. P. 43−50
  92. F., Nemeth R., БгёсЬепу1 A. Aromatization of «-butane over supported Mo2C catalysts. // Catal. Lett. 2002. V. 82. № 3−4. P. 213−216
  93. F., БгёсЬепу1 A. Aromatization of «-butane and 1-butene over supported Mo2C catalysts. // J. Catal. 2004. V. 223. P. 221−231
  94. Dingjun Wang, Lunsford J.H., Rosynek M.P. Characterization of a Mo/ZSM-5 Catalyst for the Conversion of Methane to Benzene // J. Catal. 1997. V. 169. P. 347−358
  95. Vu T.T. Ha, Le V. Tiep, Meriaudeau P., Naccache C. Aromatization of methane over zeolite supported molybdenum: active sites and reaction mechanism // J. Mol. Catal. A: Chemical. 2002. V. 181. P. 283−290
  96. J., Кбпуа Z., Fudala A., Beres A., Kiricsi I. Indium and gallium containing ZSM-5 zeolites: acidity and catalytic activity in propane transformation. // Catal. Today 1996. V.31.P. 293−304.
  97. Патент 4 590 323 США. Conversion of paraffins to aromatics over zeolites modified with oxides of group IIIA, IVA and VA elements. Опубликован 20 мая 1986 // Chin-Chiun Chu (США). Mobil Oil Corporation (США).
  98. В.И., Трофимова A.C., Коваль JI.M., Рябов Ю. В. Исследование кислотности и каталитических свойств Cu-ZSM-5 в процессе конверсии низших алканов. // Журн. прикл. хим. 2000. Т. 73. № 12. С. 1969−1974.
  99. Kanazirev V.I., Price G.L. Propane conversion on Cu-MFI zeolites. II J. Mol. Catal. A: Chemical. 1995. V. 96. P. 145−154.
  100. Wei Li, Yu S.Y., Meitzner G.D., Iglesia E. Structure and Properties of Cobalt-Exchanged H-ZSM5 Catalysts for Dehydrogenation and Dehydrocyclization of Alkanes. //J. Phys. Chem. B. 2001. V. 105. P. 1176−1184.
  101. Zaihui Fu, Dulin Yin, Yashu Yang, Xiexian Guo. Characterization of modified ZSM-5 catalysts for propane aromatization prepared by a solid state reaction. // Appl. Catal. A: General. 1995. V. 124. P. 59−71.
  102. Л.М., Кондратьев Д. А., Красиева Т. Б. и др. Влияние модифицирующих добавок оксидов металлов на каталитические свойства высококремнистых цеолитов типа пентасила в превращениях олефинов СЗ-С4. // Кинетика и катализ. 1989. Т. 30. № 1.С. 169−176.
  103. Inui Т., Okazumi F. Propane conversion to aromatic hydrocarbons on Pt/H-ZSM-5 zeolites. // J. Catal. 1984. V. 90. N 2. P. 366−367.
  104. Kwak B.S., Sachtler W.M.H., Haag W.O. Catalytic conversion of propane to aromatics: effect of adding Ga andI or Pt to HZSM-5. // J. Catal. 1994. V. 149. N 2. P. 465−473.
  105. Raddi de Araujo L.R., Schmal M. The calcination effects on Pt/HZSM-5 catalysts in the aromatization of propane. // Appl. Catal. A: General. 2000. V. 203 P. 275−284
  106. О. В. Васин Т.В., Исагов Я. И., Миначев Х. М. и др. Ароматазация этана на металлцеолитных катализаторах. //Изв АН СССР сер. хим. 1983. № 9. С. 2002−2009
  107. Krogh A., Hagen A., Hansen T.W., Christensen С.Н., Schmidt I. Re/HZSM-5: a new catalyst for ethane aromatization with improved stability // Catalysis Communications 2003 V. 4. P. 627−630
  108. Solymosi F., Tolmacsov P. Conversion of ethane into benzene on Re/ZSM-5 // Catal. Lett. 2004. V. 93, № 1−2, P. 7−11.
  109. Т.Г., Мхитарова Д. А., Тренина H.M. Новые методы получения ароматических углеводородов. // Нефтепереработка и нефтехимия. 1986. № 7. С. 18−20.
  110. Doolan Р.С., Pujado P.R. Make aromatics from LPG. // Hydrocarbon Proc. 1989. V. 68. N 9. P. 72−74,76.
  111. Tullo A.H. Technology spurs aromatics rush. //Chem. Eng. News. 2001. N 35. P. 28−30.
  112. Пат. 1 537 780, Англия, МКИ3 C07C 3/34. Dehydrocyclodimerising C3-C8 hydrocarbons. / Bulford S.N., Davies E.E. (Англия) British petroleum со. Ltd. (Англия). Опубл. 10.01.1979. РЖХим. 1980. 19Н121П.
  113. Bayense C.R., van der Pol A.J.H.P., van Hoff J.H.C. Aromatization of propane over MFI-gallosilicates. // Appl. Catal. 1991. V. 72. N 1. P. 81−98.
  114. Пат. 4 654 455, США, МКИ3 C07C 12/02. Phosphorous containing alumina catalyst for producing of aromatics. / Chao T.-H. (США) UOP Inc. (США). Опубл. 31.03.1987. РЖХим. 1988. 12Н154П.
  115. Пат. 4 724 271, США,. МКИ3 С07С 12/02. Regeneration of olehydrocyclodimerization catalyst. / Martindale D.C., Kokal J.A., Chao T.-H. (США) UOP Inc. (США). Опубл. 9.02.1988. РЖХим. 1988. 22Н151П.
  116. Gionnetto G., Montes A., Gnep N. S. et al. Conversion of light alkanes into aromatic hydrocarbons. // J. Catal. 1993. V. 145. № 1. P. 86−95.
  117. X.M., Брагин O.B., Васина Т. В. и др. Ga- содержащие пентасилы: каталитическая активность в ароматизации низших алканов и свойства поверхности по данным РФЭС. // Докл. АН СССР. 1989. Т. 304. № 6. С. 1391−1395.
  118. Kwak B.S., Sachtler W.M.H. Effect of Ga/proton balance in Ga/HZSM-5 catalysts on C3 conversion to aromatics. // J. Catal. 1994. V. 145. P. 456−463.
  119. А.В., Барбашин Я. Е., Ерофеев В. И. Исследование свойств Ga-содержащих пентасилов в процессе ароматизации низших алканов после проведения циклов реакция-регенерация. // Журн. прикл. химии. 1995. Т. 68. № 5. С. 789−792.
  120. А.В. Каталитическая активность и селективность кристаллических элементоалюмосиликатов в превращении низших алканов. // Журн. прикл. химии. 1996. Т. 69. № 8. С. 1341−1344.
  121. .Л., Кошелев Ю. Н., Хворова Е. П. и др. Связь кислотных и каталитических свойств высококремнеземных цеолитных катализаторов ароматизации пропана. // Химия и технология топлив и масел. 1992. № 2. С. 20−22.
  122. О.Н., Проскурин А. Л., Овчаров С. Н. Оптимизация условий получения ароматических углеводородов из низкомолекулярного сырья // Химия и технология топлив и масел. 2001. № 4. С. 35−37.
  123. И. И. Установление механизмов гетерогенного катализа методом спектроскопии ЯМР in situ. // Автореф. дисс. д.х.н. Москва. 1996.
  124. Пат. 484 974, Австралия, МКИ3 С07С 3/32. Preparation of aromatics. / Cattanach J. Mobil Oil Co. (США). Заявл. 22.08.73, Опубл. 8.07.1977. РЖХим. 1978. 17Н110П.
  125. Пат. 4 849 568, США, МКИ3 С07С 15/393. Stabilization of zinc on catalysts. / McCullen S.B., Rodewald P.G. Mobil Oil Co. (США). Опубл. 18.07.1989. РЖХим. 1991. 7Н45П.
  126. Berndt H., Lietz G., Liicke В., Volter J. Zinc promoted catalysts for conversion of propane to aromatics. I. Acidity and activity. // Appl. Catal. A: General. 1996 V. 146. P. 351−363
  127. Berndt H., Lietz G., Volter J. Zinc promoted catalysts for conversion of propane to aromatics. II Nature of the active sites and their activation. // Appl. Catal. A: General. 1996. V. 146. P. 365−379.
  128. Osako K., Nakashiro K., Ono Y. The Role of Zinc Cations in the Conversion of Isobutane into Aromatics over Mechanical Mixtures of ZnO and H-ZSM-5. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1993. V. 66. P. 755−759.
  129. Патент 4 975 402 США. Catalyst for aromatization of olefins and paraffins. Опубл. 4 декабря 1990. // R. Saint-Laurent, L.D. Brossard (Канада), Concordia University (Канада)
  130. Heemsoth J., Tegeler E., Roessner F., Hagen A. Generation of active sites for ethane aromatization by a solid-state reaction of zinc metal with Bronsted acid sites of thr zeolite. // Microp. Mesop. Mater 2001. V. 46. P. 185−190
  131. Патент 5 124 293 США. Catalyst for aromatization of light hydrocarbons, опубл. 23 июня 1992 // Lindfors L.-P. (Финляндия), Rautiainen E. (Нидерланды), Lakomaa E.-L. (Финляндия). Neste Oy (Финляндия)
  132. Л.Н., Величкина Л. М., Коробицына Л. Л., Восмериков А. В., Иванов Г. В. Кислотные и каталитические свойства пентасила, содержащего нано-частицы различных металлов. // Журн. прикл. хим. 2000. Т. 73. № 9. С. 1477−1481.
  133. А.В., Ермаков А. Е., Восмерикова Л. Н. и др. Превращение низших алканов в присутствии наночастиц металлов, нанесенных на цеолитную матрицу. // Кинетика и катализ. 2004. Т. 45. С. 232−236.
  134. Миначев X М., Дергачев А. А., Харсон М. С., Бондаренко Т. Н. Природа активных центров Zn-содержащих цеолитных катализаторов ароматизации низкомолекулярных алканов. //Докл. АН СССР. 1988. Т. 300. № 1.С.155−158.
  135. Biscardi J.A., Iglesia Е. Reaction Pathways and Rate-Determining Steps in Reactions of Alkanes on H-ZSM5 and Zn/H-ZSM5 Catalysts. // J. Catal. 1999. V. 182. P. 117−128.
  136. Biscardi J.A., Iglesia E. Non-oxidative reactions of propane on Zn/Na-ZSM-5. // Phys. Chem. Chem. Phys. 1999. V. 1. P. 5753−5759.
  137. Biscardi J.A., Meitzner G.D., Iglesia E. Structure and Density of Active Zn Species in Zn/H-ZSM5 Propane Aromatization Catalysts. //J. Catal. 1998. V. 179. P. 192−202.
  138. Kazansky V.B., Serykh A.I. Unusual localization of zinc cations in MFI zeolites modified by different ways of preparation. //Phys. Chem. Chem. Phys. 2004. V. 6. P. 3760−3764.
  139. Kazansky V.B. Localization of bivalent transition metal ions in high-silica zeolites with the very broad range of Si/Al ratios in the framework probed by low-temperature H2 adsorption. // J. Catal. 2003. V. 216. P. 192−202.
  140. Yakovlev A.L., Shubin A.A., Zhidomirov G.M., van Santen R.A. DFT study of oxygen-bridged Zn2+ ion pairs in Zn/ZSM-5 zeolites. // Catal. Lett. 2000. V. 70. P. 175−181
  141. Smieskova, Rojasovd E., Hudec P., § abo L. Aromatization of light alkanes over ZSM-5 catalysts Influence of the particle properties of the zeolite. // App. Catal. A: General. 2004. V. 268. P. 235−240.
  142. Janjic N., Scurrell M.S. Evidence for the enhancement of the catalytic action of Zn-ZSM-5-based catalysts for propane aromatization using microwave radiation. // Catalysis Communications. 2002. V. 3. P. 253−256.
  143. Lubango L.M., Scurrell M.S. Light alkanes aromatization to BTX over Zn-ZSM-5 catalysts. Enhancements in BTX selectivity by means of a second transition metal ion. // Appl. Catal. A: General. 2002. V. 235. P. 265−272
  144. Beschmann K., Rieckert L., Muller U. Shape-Selectivity of Large and Small Crystals of Zeolite ZSM-5. // J. Catal. 1994. V. 145. P. 243−245.
  145. Raddi de Araujo L.R., Schmal M. Pt-Cr/ZSM-5 catalysts for propane and cyclo-hexane conversions. //Appl. Catal. A: General. 2002. V. 235. P. 139−147.
  146. Dehertog W.J.H., Fromen G.F. A catalytic route for aromatics production from LPG. // Appl. Catal. A: General. 1999. V. 189. P. 63−75.
  147. Salgueroa C.C., Yiu Lau Lamb, Schmal M. Propane transformation over H-ZSM5 zeolite modified with germanium. // Catal. Lett. 1997. V. 47. P. 143−154.
  148. Takayuki Komatsu, Masami Mesuda, Tatsuaki Yashima. Aromatization of butane on Pt-Ge intermetallic compounds supported on HZSM-5. // Appl. Catal. A: General. 2000. V. 194−195. P. 333−339.
  149. Chetina O.V., Vasina T.V., Lunin V.V. Aromatization of ethane over Pt, Ga/HZSM-5 catalyst and the effect of intermetallic hydrogen acceptor on the reaction. //Appl. Catal. A: General. 1995. V. 131. P. 7−14.
  150. Akihiko Matsuoka, Jin-Bae Kim, Tomoyuki Inui. Selectivity improvement in the aromatization of C2-C5 alkanes using polyfunctional metallosilicate catalysts. // Microp. Mesop. Mater. 2000. V. 35−36. P. 89−98.
  151. Hagen A., Roessner F., Weingart I., Spliethoff B. Synthesis of iron-containing MFI type zeolites and its application to the conversion of ethane into aromatic compounds. // Zeolites. 1995. V. 15. P. 270−275.
  152. Патент 4 861 932 США. Aromatization process. Опубл. 29 августа 1989 г. // Chen. N.Y., Degnan T.F., McCullen S.B. (США), Mobil Oil Corporation США.
  153. O.B., Васина T.B., Ходаков А. Ю. и др. Модифицированные элемен-тосиликаты (Fe, B) каталитические свойства и ИК-спектры. // Изв. АН. Сер. хим. 1992. № 6. С.1291−1298.
  154. Европейская заявка 1 063 013 Al. Catalytic composition for the aromatization of hydrocarbons. Опубл. 27 декабря 2000. // Carati A., Tagliabue M., Perego C., Millini R., Amarilli S., Tersoni G. (Италия). ENI S.p.A. (Италия).
  155. Tagliabue M., Carati A., Flego C., et al. Study on the stability of a Ga/Nd/ZSM-5 aromatisation catalyst. //Appl. Catal. A: General. 2004. V. 265. P. 23−33.
  156. O.H. Совместное влияние модификаторов на превращения низкомолекулярных углеводородов в присутствии пентасилсодержащих катализаторов. // Журн. прикл. хим. 2000. Т. 73. № 4. С. 605−609.
  157. Патент РФ 2 144 845. Способ приготовления катализатора для олигомериза-ции и ароматизации низкомолекулярных углеводородов C2-Ci2. Опубл. 27 января 2000 г. // Каратун О. Н. Астраханский государственный технический университет.
  158. Патент РФ 2 098 455. Способ получения высокооктановых бензинов и ароматических углеводородов. Опубл. 10 декабря 1997 г. // Гороховский В. А. Радионов В.И., Ростанин Н. Н., Ростанина Е. Д., Фалькевич Г. С.
  159. Патент РФ 2 206 599. Способ получения ароматических углеводородов. Опубл. 20 июня 2003. // Макаров П.А.
  160. Патент 2 047 979 Канада. Catalysts for the aromatization of light paraffins and olefins. Опубл. 21 октября 1997. // Le Van Mao R., Jianhua Y. (Канада). SOQUIP (Канада).
  161. Патент 4 128 504 США. Stabilized zinc-containing zeolites. Опубл. 5 декабря 1978. // Plank C.J., Rosinski E.J., Givens E.N. (США). Mobil Oil Corporation (США).
  162. Патент 4 490 569 США. Process for converting propane to aromatics over zinc-gallium zeolite. Опубл. 25 декабря 1984. // Chu Y.F., Chester A.W. (США). Mobil Oil Corporation (США).
  163. Патент 4 097 367 США. Conversion of olefinic naphta. Опубл. 27 июня 1978. // Haag W.O., Huang T.J. (США). Mobil Oil Corporation (США).
  164. Патент 251 710 ГДР. Verfahren zur Herstellung von aromatischen Kohlenwass-erstoffen. Опубл. 25 ноября 1987. // Fiirtig G., Hose W» Roscher W. et al. (ГДР) Akademie der Wissenschaften der DDR.
  165. Н.Н. Кислотные и каталитические свойства пентасилсодержа-щий катализаторов на основе цеолита ЦВМ в ароматизации углеводородов С2-С4. // Автореф. дисс. Канд. хим. наук. Уфа. 1998.
  166. И.М. Мамаева. Разработка процесса и исследование ароматизации парафинов С2-С4 на пентасилах. Диссертация. кандидата химических наук. Грозный. ГрозНИИ. 1995.
  167. Nagamori Y., Kawase М. Converting light hydrocarbons containing olefins to aromatics (Alpha Process). // Microp. Mesop. Mater. 1998. V. 21. P. 439−445.
  168. Anunziata O.A., Eimer G.A., Pierella L.B. Methane transformation into aromatic hydrocarbons by activation with LPG over Zn-ZSM-11 zeolite. // Catal. Lett. 1999. V. 58. P. 235−239.
  169. E.A., Юрченко Э. Н. Применение ИК-спектроскопии для исследования кислотно-основных свойств гетерогенных катализаторов. // Успехи химии. 1983. Т. 52. № 3. С. 426−454.
  170. В.Б. Теория бренстедовской кислотности кристаллических и аморфных алюмосиликатов: кластерные квантово-химические модели и ИК-спектры. // Кинетика и катализ. 1982. Т. 23. № 6. С. 1334−1348.
  171. Kustov L.M., Kazansky V.B. Adsorption of carbon monoxide on ZSM-5 zeolites. Infrared spectroscopic study and quantum-chemical calculation. // J. Phys. Chem. 1987. V.91.P. 5247- 5251.
  172. E.A. Инфракрасная спектроскопия в гетерогенном кислотно-основном катализе. // Новосибирск: Наука, Сиб. Отд. 1992. 255 с.
  173. Lercher J.A., Griindling C., Eder-Mirth G. Infrared studies of the surface of oxides and zeolites using adsorbed probe molecules. // Catal. Today. 1996. V. 27. P. 353−376.
  174. Szanyi J., Paffett M.T. The adsorption of carbon monoxide on H-ZSM-5 and hy-drothermally treated H-ZSM-5. // Microporous Materials. 1996. V. 7. P. 201−218.
  175. Penkova A., Hadjiivanov K. FTIR spectroscopic study of CO and NO adsorption on Cr-ZSM-5. // Catalysis Communications. 2003. V. 4. P. 485−491.
  176. O.B., Кустов JI.M., Боровков В. Ю. и др. Комплексное исследование каталитических свойств и ИК-спектров высококремнистых цеолитов при превращениях этилена. // Кинетика и катализ. 1985. Т. 26. № 2. С. 391−395.
  177. Л.М., Кондратьев Д. А., Красиева Т. Б. и др. Влияние модифицирующих добавок оксидов металлов на каталитические свойства высококремнистых цеолитов типа пентасила в превращениях олефинов С3-С4. // Кинетика и катализ. 1989. Т. 30. № 1.С. 169−176.
  178. Nor Aishah Saidina Amin, Didi Dwi Anggoro. Characterization and Activity of Cr, Cu and Ga Modifed ZSM-5 for Direct Conversion of Methane to Liquid Hydrocarbons. // Journal of Natural Gas Chemistry. 2003. V. 12. P. 123−134.
  179. Haneda M., Joubert E., Menezo J.-C., Duprez D., Barbier J. et al. Surface characterization of alumina-supported catalysts prepared by sol-gel method. Part I. Acid-base properties. //Phys. Chem. Chem. Phys. 2003. V. 3. P. 1366−1370.
  180. А.А., Кучеров А. В., Горященко С. С. и др. О характере распределения ионов Сг3+ и Сг5+ в цеолите типа ZSM-5. // Кинетика и катализ. 1989. Т. 30. № 1. С. 184−192.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!