Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Физиологическая оценка возрастных адаптационных реакций зрительного анализатора

Диссертация: Физиологическая оценка возрастных адаптационных реакций зрительного анализатора
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Выделен ряд показателей, получаемых при исследовании на приборе HRT 3, которые могут служить маркерами процесса старения. Параметры mean RNFL thickness — средняя толщина слоя нервных волокон сетчатки и RNFL cross-sectional area — площадь поперечного сечения слоя нервных волокон наиболее достоверны во всех возрастных группах, что подтверждено статистически, коэффициент корреляции Спирмена (г… Читать ещё >

Физиологическая оценка возрастных адаптационных реакций зрительного анализатора (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список сокращений
  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Современные представления о процессе старения. Основные теории старения
    • 1. 2. Физиологические основы возрастных адаптационных реакций зрительного анализатора
    • 1. 3. Особенности изучения процессов старения
      • 1. 3. 1. Методики изучения биожидкостей организма. Морфологическое исследование слезной жидкости
      • 1. 3. 2. Темпы старения. Понятие о биологическом возрасте
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Характеристика клинического материала
    • 2. 2. Методы исследования
    • 2. 3. Методы статистической обработки материала
  • Глава 3. Особенности изменения нервной ткани глаза в разных возрастных группах
  • Глава 4. Результаты применения специально разработанной шкалы баллов для оценки возрастных адаптационных реакций зрительного анализатора
  • Глава 5. Слезопродукция и особенности морфологической картины слезной жидкости в зависимости от возраста

В соответствии с прогнозами экспертов Всемирной Организации Здравоохранения в ближайшие десятилетия ожидается прогрессирующее постарение населения земного шара. В период с 2000 г. до 2050 г. численность населения в мире в возрасте 60 лет и старше увеличится более чем в три раза с 600 миллионов до 2 миллиардов. Большая часть этого увеличения произойдет в развивающихся странах, где к 2050 г. число пожилых людей увеличится с 400 миллионов до 1,7 миллиарда человек (ВОЗ, 2006). В России демографическая ситуация развивается таким образом, что идет очень быстрое нарастание числа пожилых лиц. Ожидаемая продолжительность жизни в 1998 году составила 67,1 год, а в 2015 году прогнозируется 69,9 лет. Уже сегодня пятую часть населения России составляют лица пенсионного возраста.

Быстрое демографическое постарение населения в развитых странах объясняется многими факторами, среди них: широкое вовлечение женщин в общественное производство, методы планирования семьи, которые привели к резкому снижению рождаемости, достижения современной медицины. Успехи здравоохранения позволили улучшить здоровье стареющих людей, и как следствие, увеличить продолжительность жизни. В нашей стране наряду с вышеперечисленными факторами большое значение имеют и такие как: потеря молодого населения во время войн, алкоголизм, снижение рождаемости из-за высокой смертности среди новорожденных, социально-экономические, бытовые проблемы и другие. В связи с этим, доля лиц пожилого и старческого возраста неуклонно растет, что ведет к демографическому постарению населения [10,18, 21, 28, 36, 101].

Существенные возрастные изменения морфологии и функции всех систем и органов человека доказаны многочисленными научными и клиническими исследованиями. На этом фоне значительно увеличивается частота 5 различных заболеваний, меняются их клинические проявления и характер течения, снижается физическая активность людей [28, 41, 54,113, 116].

Офтальмологи также не могут стоять в стороне от актуальных вопросов геронтологии и гериатрии, поскольку сохранение зрения представляет одно из важнейших условий активной жизнедеятельности человека в пожилые и старческие годы.

Для распознавания и правильной трактовки многих изменений зрительного анализатора, наблюдающихся у людей пожилого и старческого возраста, необходимо знание особенностей физиологической и патологической симптоматики, свойственной этим возрастам, иначе возможны серьезные диагностические ошибки.

Как неотъемлемая часть организма, глаз человека полностью подчинен законам его старения. Старение — процесс универсальный. В основе возрастных изменений зрительного анализатора лежат те же физиологические и химические процессы, что и при старении любого другого органа или ткани организма [82,123].

Однако их проявления весьма специфичны, причем неодинаковы в различных структурах и тканях зрительного анализатора [85, 100, 102].

Интерес к офтальмогеронтологии и офтальмогериатрии особенно ярко проявлялся в 60-е -80-е годы 20 века, когда были написаны основные монографии под редакцией М. А. Пучковской, О. И. Шершевской. Затем отмечалось затухание интереса к данным проблемам. В наши дни в связи с появлением новых приборных неинвазивных методик исследования органа зрения, возможностей изучения не только структур, но и биологических жидкостей глаза, с учетом изменения демографической ситуации в мире, вновь становится актуальным изучение вопросов офтальморегонтологии. Также является актуальным не просто изучение, а создание некой концепции, единой шкалы для оценки возрастных адаптационных реакций зрительного анализатора, ко6 торая поможет не только изучать и анализировать геронтологические изменения органа зрения, но и создаст возможности прогнозирования в появлении тех или иных патологических изменений.

Цель работы.

Изучить и оценить адаптационные реакции зрительного анализатора в процессе старения в разных возрастных группах.

Задачи исследования.

1. Дать оценку физиологических возрастных морфофункциональ-ных изменений зрительного анализатора.

2. Изучить особенности адаптационно-приспособительных реакций организма на основании исследования рефлексов глазного дна и зрачковых рефлексов в процессе старения.

3. Выявить закономерности изменения картины глазного дна, в том числе топографических изменений диска зрительного нерва в разных возрастных группах с помощью прибора НЯТ 3 и выделить параметры, являющиеся достоверными маркерами старения.

4. Исследовать возможности качественной оценки изменения структуры слезной жидкости в зависимости от возраста как скрининговой методики.

5. Разработать единую комплексную систему оценки возрастных изменений зрительного анализатора с последующей компьютерной обработкой полученных результатов.

Материалы и методы исследования.

В данной работе представлены результаты клинического наблюдения и обследования 523 пациентов, принадлежавших к разным возрастным группам, находившихся на стационарном лечении в отделении микрохирургии глаза ГКБ № 12 или на амбулаторном обследовании в КДО ГКБ № 12 и городской поликлинике № 214.

Всем пациентам проводили стандартное офтальмологическое обследование, а также офтальмоскопию под медикаментозным мидриазом, лазерную ретинотомографию на приборе НЯТ 3, обзорные снимки на фундус-камере Мёек АРС-210. Проводилось исследование времени зрачковой реакции 125 пациентам из разных возрастных групп. Исследование морфологии слезной жидкости выполнено на группе пациентов из 60 человек.

Научная новизна.

1. Впервые разработан метод количественно-качественной оценки возрастных адаптационных изменений зрительного анализатора.

2. Выявлены закономерные изменения нейрогенных структур глазного яблока как признак дегенеративных изменений нервной ткани в процессе старения.

3. Определены и изучены характерные закономерности изменения структуры слезной жидкости в зависимости от фактора возраста.

4. Создана компьютерная программа для электронной обработки результатов комплексной физиологической оценки изменений зрительного анализатора в процессе старения.

Практическая значимость.

1. Разработан метод физиологической оценки возрастных реакций зрительного анализатора, который дает возможность определить степень морфофункциональных изменений, что помогает спрогнозировать вероятность развития патологических процессов. Для удобства обработки и анализа полученных результатов создана компьютерная программа. Предложенный метод комплексной оценки не требует финансовых затрат и может применяться для динамического наблюдения за пациентами при диспансерных осмотрах на амбулаторно-поликлиническом уровне, при проведении профос-мотров, или при лечении пациентов в стационаре.

2. Методика оценки морфологической структуры слезной жидкости достаточно проста, экономична и информативна в качестве дополнения к стандартному офтальмологическому обследованию, а также может применяться как самостоятельная методика в качестве скрининга темпов возрастных изменений зрительного анализатора.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Разработан метод количественно-качественной оценки возрастных изменений зрительного анализатора с последующей компьютерной обработкой полученных результатов.

2. Изменения некоторых нейрогенных структур зрительного анализатора могут служить маркерами темпов процесса старения.

3. Качественная оценка морфологии слезной жидкости позволяет выявлять характерные изменения в структурах слезы в разных возрастных группах и может использоваться в качестве скрининговой методики.

Внедрение результатов работы в практику.

Разработанная методика комплексной физиологической оценки возрастных адаптационных реакций зрительного анализатора с использованием шкалы баллов и компьютерной обработки результатов внедрена в практику отделения микрохирургии глаза городской клинической больницы № 12 и городской поликлиники № 214 (г. Москва).

Материалы диссертационной работы включены в учебную программу кафедр глазных болезней медицинского факультета РУДН и офтальмологии ФПК МР РУДН. А также полученные данные используются для чтения лекций и проведения практических занятий с врачами на кафедре геронтологии ФПКМРРУДН.

Апробация работы.

Апробация работы состоялась на заседаниях кафедры глазных болезней и кафедры нормальной физиологии медицинского факультета РУДН (февраль, 2011). Материалы диссертационной работы доложены на V Всероссийской научной конференции молодых ученых «Актуальные проблемы офтальмологии» (г. Москва, 2010 год), на XI международном конгрессе «Здоровье и образование в XXI веке». «Научные и прикладные аспекты концепции здоровья и здорового образа жизни» (г. Москва, 2010 год).

Публикации.

По материалам диссертационной работы опубликовано 8 печатных работ, из них 2 — в изданиях, входящих в перечень, рекомендованный ВАК РФ.

Структура и объем диссертации

.

Диссертация изложена на 138 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, 3 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа иллюстрирована И таблицами, 33 рисунками и диаграммами.

Список литературы

содержит 229 источников, из них 126 отечественных и 103 иностранных.

выводы.

1. Установлено, что в ходе процесса старения происходят как морфо-топографические, так и функциональные адаптационные изменения зрительного анализатора. Однако, скорость их в течение жизни неравномерна. Возрастные изменения зрительного анализатора начинают прогрессировать после 35 лет, максимально выражены темпы старения в возрастном диапазоне от 55 лет до 75 лет, а после75 лет скорость возрастных изменений значительно замедляется.

2. Выявлено, что у практически здоровых людей с возрастом наблюдается удлинение и ослабление зрачковой реакции на свет и постепенное угасание физиологических рефлексов глазного дна до полного их исчезновения в возрасте старше 75 лет.

3. Выделен ряд показателей, получаемых при исследовании на приборе HRT 3, которые могут служить маркерами процесса старения. Параметры mean RNFL thickness — средняя толщина слоя нервных волокон сетчатки и RNFL cross-sectional area — площадь поперечного сечения слоя нервных волокон наиболее достоверны во всех возрастных группах, что подтверждено статистически, коэффициент корреляции Спирмена (г) = - 0,76 и г = - 0,44 — соответственно, (р < 0,001). Параметр Cup/disk area ratio — соотношение площади экскавации к площади диска зрительного нерва, является показательным только у лиц старших возрастных групп, а именно после 75 лет.

4. Исследование морфологической структуры слезной жидкости с помощью метода клиновидной дегидратации, экономически доступно и просто в выполнении. При анализе фаций слезы (дегидратированной капли) не представляется возможным применить количественную оценку различных типов морфологической картины. Но качественная оценка фаций слезы на основе предложенных признаков делает возможным применение этого исследования в качестве скрининговой методики определения темпов старения зрительного анализатора.

5. Разработана и применена с целью комплексной физиологической оценки возрастных адаптационных реакций зрительного анализатора специальная балльная система, состоящая из 23 показателей и шкалой оценки от 0 до 10 баллов, которая дает возможность определить степень морфофункциональ-ных изменений. Специально создана компьютерная программа для более удобного использования предложенной методики, анализа полученных параметров и статистической их обработки.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Применение в клинических условиях разработанной единой рациональной концепции для оценки возрастных изменений органа зрения облегчит работу офтальмологов с пожилым контингентом пациентов. Предложенная система физиологической оценки изменений зрительного анализатора в процессе старения улучшит диспансерную работу врачей на амбулаторном уровне, будет способствовать не только решению клинических задач и динамичному наблюдению пожилых пациентов, но и профилактике старческих заболеваний глаз.

2. Разработанная компьютерная программа ускорит анализ результатов исследований, проведенных с использованием комплексной системы оценки возрастных изменений органа зрения, а также облегчит статистическую обработку накопленного клинического материала.

3. Исследование с помощью прибора НЫТ 3 может применяться с целью выявления возрастных изменений нейрогенных структур органа зрения.

4. Для скрининговой оценки темпов старения зрительного анализатора может быть использована методика исследования морфологии слезной жидкости методом клиновидной дегидратации с учетом выявленного ряда основных признаков изменений фаций слезы в ходе процесса старения.

Показать весь текст

Список литературы

  1. НА., Власова И. Г., Ермакова Н. В., Торшин В. И. Основы физиологии человека: Учебник. Изд. 2-ое, испр. — М: Изд-во РУДН, 2001. -408 с.
  2. В .А., Багров С. Н. Исследование состояния стекловидного тела методом высушивания // Трансдилиарная хирургия хрусталика и стекловидного тела: Сборник научных статей. М., 1982. — С. 158−164.
  3. Азнабаев Б. М, Алимбекова З. Ф., Мухамадеев Т. Р., Габбасов А. Р. Лазерная сканирующая томография глаза: передний и задний сегмент. М.: Август Борг, 2008.-221 с.
  4. Л.О. Сравнительная характеристика кристаллографической картины слезы у здоровых и у больных с глаукомой // Глаукома. — 2005. -№ 1.-С. Ю-15.
  5. С.И. Вода и ее роль в регуляции биологических процессов и в их чувствительности к слабым воздействиям // Космическая биология и авиакосмическая медицина: Тезисы докл. XI конф. — М., 1998. — С. 21−22.
  6. .Ю. Новые горизонты сканирования лазерной офтальмоскопии // Клиническая офтальмология. 2005. — № 1. — С. 4−6.
  7. В.Я. Физика воды. — Киев: Наукова думка, 1986. — 125 с.
  8. Ю.С., Акопов Е. Л. Гейдельбергский ретинальный томограф // Окулист. 2003. — С. 12.
  9. Ю.С., Акопов Е. Л. Гейдельбергский ретинотомограф в оценке диска зрительного нерва // Бюлл. СПб. научн. мед. общест. офтальмол. -2003. -С. 2−4.
  10. Л.М. Физиологические маркеры старения // Ускоренное старение, связь с возрастной патологией: Тез. докл. науч. конференции. — Киев, 1992.-С. 18.
  11. Л.М. Использование биологического возраста в оценкефакторов, влияющих на продолжительность жизни // Поиски, проблемы, ре119шения в вопросах охраны окружающей среды: Тез. докл. науч.-практ. конференции. Пермь, 2001. — С. 29−31.
  12. JI.M. Методологические особенности исследования возрастных изменений // Клиническая геронтология. 2004. — Т. 10. — № 1. — С. 1216.
  13. Т.Г. Структурно-функциональная организация развивающегося мозга. — JL: Наука, 1990. — 65 с.
  14. Г., Уолкер Дж. Жидкие кристаллы и биологические структуры. -М.: Мир, 1982.-200 с.
  15. В.В. Слезная жидкость в диагностике некоторых повреждений и заболеваний глаз: Автореф. дис.. канд. мед.наук. — Л., 1990. — 23 с.
  16. В.В., Астахов Ю. С., Кузнецова Н. Ю. Заболевания слезного аппарата: пособие для практикующих врачей. — СПб.: Издательство H-JI, 2009.-108 с.
  17. М.Э., Сельченков В. Л., Сельченкова Н. И. и др. Математический анализ структур твердой фазы биологических жидкостей // Геронтология и гериатрия: Альманах. 2001. — Вып. 1. — С. 55−60.
  18. Г. М., Войтенко В. П. Генетические и иммунологические механизмы возрастной патологии. Киев: Здоровье, 1983. — 144 с.
  19. Е.В., Буханов М. В. Доклиническая оценка помутнений оптических сред глаза // Клиническая геронтология. — 2003. № 9. — С. 89.
  20. Е.В., Деев А. И. Оценка вклада факторов среды в снижение прозрачности хрусталика в разных возрастных группах // Клиническая геронтология. 2003. — № 9. — С. 89−90.
  21. .Ф., Бердышев Г. Д. Молекулярно-генетические механизмы старения. М.: Медицина, 1977. — 295 с.
  22. Е.Ф., Руфонов Ю. Г., Федорченко И. Н. Кристаллография, минералогия, петрография и рентгенография. М.: Металлургия, 1990. — 262 с.
  23. А.М. Офтальмохромоскопия (атлас). — М.: Медицина, 1969. -167 с.
  24. A.M. Световые рефлексы глазного дна (атлас). — М.: Медицина, 1980. 224 с.
  25. A.M. Исследование дна глаза в трансформированном свете. М.: Медицина, 1986. — 256 с.
  26. В.П., Плюхов A.M. Системные механизмы развития и старения. Л.: Наука, 1986. 184 с.
  27. В.П. Факторы смертности и продолжительность жизни. Киев: Здоровье, 1987. 144 с.
  28. В.П., Козловская С. Г. Современные проблемы геронтологии и гериатрии. М.: Медицина, 1988. — 208 с.
  29. В.В., Горбань А. И., Джалиашвили O.A. Клиническое исследование глаза с помощью приборов. JL: Медицина, 1971. — 328 с.
  30. В.В. Глаукома при псевдонормальном давлении. М.: Медицина, 2001.-275 с.
  31. М.В. Биофизика. — М.: Наука, 1988. 592 с.
  32. Э.А. Основы статистического анализа. Практикум по статистическим методам и исследованию операций с использованием пакетов STATISTICA и EXCEL: учебное пособие. 2-ое изд., испр. и доп. — М.: ФОРУМ, 2008.-464 с.
  33. С.Н. Живые кристаллы // Природа. 1989. — № 3. — С. 13−21.
  34. А.И. О ретинальных рефлексах и их диагностическом значении // Вестн. офтальмол. 1967. — № 4. — С. 11−19.
  35. О.В., Деев А. И., Бухарова Е. В. Сравнение темпов старения хрусталика и эпидермиса кожи // Клиническая геронтология. — 2003. № 9. — С. 90.
  36. И.В. Геронтология. М.: Медицина, 1966. — 300 с.
  37. A.A., Шатохина С. Н., Малов В. М. Морфологическая картина водянистой влаги в оценке патофизиологических механизмов инволютивного катарактогенеза // Вестн. офтальмол. 2004. — № 1. — С.40−42.
  38. А.И., Бабижаев М. А., Асейчев A.B., Владимиров Ю. А. Патогенез и профилактика развития старческой катаракты // Первый съезд геронтологов и гериатров: Сборник тезисов и статей. — Самара, 1999. — С. 434.
  39. JI.A. Новые аспекты патогенеза, диагностики и лечения первичной открытоугольной глаукомы на основе изучения биологических жидкостей: Дис.. д-ра мед. наук. М., 2001. — 274 с.
  40. A.B. Инфракрасная спектрометрия слезной жидкости в диагностике острых нарушений кровообращения сосудов сетчатки и зрительного нерва: Дис.. канд. мед.наук. — М., 2007. — 123 с.
  41. В.И., Крутько В. Н., Подколзин A.A. Фундаментальные механизмы геропрофилактики. М: Биоинформсервис, 2002. — 464 с.
  42. Н.Е., Нестерук Н. И. Электронномикроскопические аспекты изменений хориоретинального комплекса и их роль в патогенезе дистрофии сетчатки // Офтальмол. журн. — 1992. № 6. — С. 281−286.
  43. Э.В., Толчинская А. И., Власова Т. И. и др. Исследование цито-кинов слезной жидкости при катаракте различной этиологии // Съезд офтальмологов: 6-ой: Тезисы докладов. — 1994. — С.34.
  44. В.В., Трофименко О. В. Роль амилоидоза в преждевременном старении структур глаза // Первый Российский съезд геронтологов и гериатров: Сборник тезисов и статей. — Самара, 1999. — С. 438.
  45. Г. П. Роль апоптоза в нормальном онтогенезе, патогенезе и старении // Клиническая геронтология. — 2002. Т. 8. — № 4. — С. 3−10.
  46. H.H., Быць Ю. В., Атаман A.B. Патологическая физиология: Учебник. М.: МЕДпресс-информ, 2004. — 604 с.
  47. Г. М. Анализ состояния биологических систем с помощью ИКспектрометрии: Дис.. д-ра биол. наук. Тверь, 2006. — 257 с.122
  48. A.B., Зубарева Г. М. Новые подходы к определению целостного состояния биологически активных систем. — Тверь, 2006. 184 с.
  49. JI.A., Сидорова Т. В., Чеснокова Н. Б., Кузнецова Т. П. Клиническое значение антиокислительной активности сыворотки крови и слезной жидкости при эндогенных увеитах у детей // Вестн. офтальмол. — 2003. — Т. 188. -№ 2.- С. 20−21.
  50. JI.A., Форофонова Т. И., Бунин, А .Я. Сосудистые заболевания глаз. М.: Медицина, 1990. — 270 с.
  51. JI.A., Лысенко B.C., Балишанская Т. И. Клинический атлас патологии глазного дна. 3-е изд., стер. — М.: ГЭОТАР-МЕД., 2004. — 152 с.
  52. С.А., Мякотных B.C. и др. Атрофия зрительного нерва у пожилых пациентов с хронической недостаточностью кровообращения // Клиническая геронтология. — 2003. № 9. — С. 91.
  53. Г. П., Яковлев О. Г., Захарова Н. О. Геронтология и гериатрия: Учебник. — М., Самара: Самарский Дом печати, 1997. — 800 с.
  54. Е.В. Состояние внутриглазного давления у населения в зависимости от возраста и социального статуса // Клиническая геронтология. -2003.-№ 9.-С. 91.
  55. A.B., Голубев С.Ю. HRT критерии состояния диска зрительного нерва в норме и у больных глаукомой // Сб. статей «HRT клуб России — 2004». -М., 2004.-С. 107−108.
  56. A.B., Голубев С. Ю., Шафранов Г. Е. Исследование морфо-метрических критериев диска зрительного нерва в свете возможностей современной лазерной диагностической техники // Глаукома. — 2005. № 2. — С. 7−18.
  57. A.B., Городничий В. В. Компьютерная ретинотомография (HRT): диагностика, динамика, достоверность. — М.: Издательский центр МНТК «Микрохирургия глаза», 2007. 236 с.
  58. Н.И., Деев A.A., Грызунов Ю. А. и др. Способ оценки инволюционного офтальмоэндотоксикоза путем флуоресцентного исследования слезной жидкости // Вестн. офтальмол. 2000. — № 3. — С. 16−19.
  59. Н.И., Нагорнова Н. Д., Деев А. И. и др. Исследование слезной жидкости в прогнозровании течения глаукоматозной оптической нейропатии // Клиническая геронтология. 2003. — № 9. — С. 91.
  60. Н.И. офтальмоскопическая характеристика диска зрительного нерва и ретинального слоя нервных волокон сетчатки при глаукоме // Вестн. офтальмол. 2005. — № 4. — С. 46−50.
  61. Л.А., Хватова A.B., Аносова Н. В., Малкина Л. А. Исследование иммуноглобулинов в сыворотке крови и слезной жидкости у детей с ретинобластомами // Вестн. офтальмол. 1997. — № 3. — С. 71−74.
  62. Н.В., Колединцев М. Н. Изменение биохимических показателей слезной жидкости при офтальмологических проявлениях системной патологии // Офтальмология. 2004. — Т. 1. — № 3. — С. 63−68.
  63. В.М. Возрастная катаракта // Практическая гериатрия. — Самара, 1995.-С. 550−556.
  64. В.Р., Казарян Э. Э. Морфометрическая оценка в диагностике патологии зрительного нерва // Сб. научн. статей конферен. VII Всероссийская науно-практическая конференция с международным участием «Федоровские чтения 2008». — М., 2008. — С. 145−146.
  65. Г. Е., Мачехин В. А. Параметры диска зрительного нерва при различной его площади // Сб. научн. статей конферен. «Глаукома: теории, тенденции, технологии». М., 2006. — С. 222−226.
  66. Г. Е. Оценка параметров ДЗН по данным лазерного ретино-томографа HRT II в ранней диагностике глаукомы: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 2007. — 21 с.
  67. В.А., Манаенкова Г. Е. Морфометрические особенности больших дисков зрительного нерва по данным HRT II // Сб. статей «HRT Клуб Россия 2005». — М., 2005. — 220−224.
  68. В.А. Достоинства и недостатки компьютерной программы HRT 3 // Сб. научн. статей конферен. «Глаукома: теории, тенденции, технологии». М., 2009. — С.371−376.
  69. Ф.З. Физиология адаптационных процессов. М.: Наука, 1986.-639 с.
  70. Б. Н. Макула М.Ш. Возрастные и дистрофические изменения глазного дна. — 2-ое изд. дополн. — Ростов н/Д: Издательский центр ДГТУ, 2008.-180 с.
  71. М.А., Сотникова Е. В., Кутенкова О. М. Социальная значимость и актуальность проблемы лечения макулодистрофии // Мат. VII съезда оф-тальм. России. М., 2000. — С. 220.
  72. JI.O. Структурные методы исследования слезной жидкости в диагностике злокачественных новообразований и воспалительных заболеваний органа зрения: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 2001.
  73. А.П. Глаукома. М.: Медицина, 1995. — 225 с.
  74. Н.В. Изучение сосудистой оболочки в возрастном аспекте // Старение и глаз: Тез. первой науч. конф. — 1976. — С. 97−98.
  75. Ю.А., Терехина Н. А. Биохимия слезы и ее изменение при патологии // Вопросы медицинской химии. 1990. — № 3. — С. 13−19.125
  76. П.С. офтальмоскопический атлас (Руководство для врачей и студентов). —М.: Медгиз, 1960. — 225 с.
  77. Н.В. Хориоидальное микроциркуляторное русло при общей сосудистой патологии // Морфолог, аспекты офтальмологии. — 1983. — С. 8385.
  78. Н.П. Ранние признаки патологии микроциркуляторного русла сетчатки // Военно-мед. журнал. — 1980. № 4. — С. 56−57.
  79. H.A. Офтальмогериатрия. М.: Медицина, 1982. — 304 с.
  80. , Б.Л. Старческая дальнозоркость. — Л.: Медицина, 1965.159 с.
  81. .Б., Торшин В. И., Кутнев A.B., Грабецкий А. К. Нейроофталь-мологическое исследование как тест-объект биологического возраста (учебное пособие). М.: «Оргсервис 2000», 2007. — 104 с.
  82. К.Д. Некоторые изменения органа зрения в процессе старения // Здравоохр. Казахстана. 1968. — Т. 2. — № 1. — С. 37−38.
  83. Д.С. Очерки по структурным основам гомеостаза. — М.: Медицина, 1977. — 370 с.
  84. Д.С., Пальцев М. А., Хитров Н. К. Общая патология человека. М.: Медицина, 1995. — 272 с.
  85. Т.И. Сенильные макулодистрофии и атеросклероз // Офталь-мол. журн. 1977. — № 1. — С. 50−52.
  86. Т.Н., Запускалов В. И., Теплякова Н. Л. Сосудистая патология и орган зрения // Сб. трудов. Томск, 1990. — С. 96−101.
  87. В.П. Феноптоз: запрограммированная смерть организма // Биохимия. 1999.-Т. 64. -№ 12.-С. 1418−1426.
  88. В.П. Явления запрограммированной смерти // Соросовский образовательный журнал. — 2001. — Т. 7. № 10. — С. 2−6.
  89. В.П., 2001 Старение организма частный случай феноптоза // Соросовский образовательный журнал. — 2001. — Т. 7. — № 10. — С. 7−11.
  90. В.А. Зрачки в норме и патологии. М.: Медгиз, 1953. 65 с.126
  91. А.Н. Восстановительные и компенсаторные процессы в центральной нервной системе. М.: Медицина, 1988. — 143 с.
  92. Е.В., Исманкулов А. О., Станбекова А. Э. и др. Проблемы и перспективы экспериментальной и клинической медицины // Сб. науч. тр. -Бишкек, 1999. С. 250−253.
  93. Г. Л. Патология стекловидного тела. М.: Медицина, 1967. — 227 с.
  94. Г. Медико-биологическая статистика. Пер. с англ. — М.: Практика, 1998.-459 с.
  95. Л.Н., Киселева Т. Н., Фокин A.A. Глазной ишемический синдром. — М.: Медицина. 2003. — 173 с.
  96. Р., Ловелок Л., Райдер Б. Практическое руководство по обследованию глазного дна. М.: Пресса, 1996. — 63 с.
  97. A.B. Клиническая и морфологическая характеристика сетчатой оболочки у лиц пожилого возраста // Вестн. офтальмол. 1969. — № 4. — С. 86−90.
  98. C.B., Хавинсон В. Х. Сетчатка и старение // Успехи геронтологии. 2002. — Вып. 9 — С. 79−82.
  99. C.B. Возрастные изменения в сетчатке глаза и пути коррекции // Клиническая геронтология. — 2004. Т. 10. — № 10. — С. 16−20.
  100. Тугов И. И, Кострыкина Г. И. Химия и физика полимеров. М.: Химия, 1989.-432 с.
  101. В.А., Фокин И. В. Социальные теории старения в США: развитие и современное состояние // Успехи геронтологии. — 2002. № 9. — С. 2229.
  102. В.В. Регулирование, приспособление и старение. Л.: Наука, 1970.-432 с.
  103. В.В. Старение и биологические возможности организма. -М.: Наука, 1975.-272 с.
  104. В.В., Безруков B.B. Старение центральной нервной системы // Физиология человека. 1978. — Т. 4. — № 4. — С. 596−619.
  105. В.В. Старение и увеличение продолжительности жизни. — Л.: Наука, 1988. 238 с.
  106. Э. Эффекты последействия и критическая частота мельканий в зависимости от возраста // Когнитивная геронтология. 1994. — Т. 2. -№ 1. —С.79−83.
  107. Халафян A.A. STATISTIC, А 6. Статистический анализ данных. 3-е изд. Учебник. -М.: ООО «Бином-Пресс», 2007. 512 с.
  108. P.A. О развитии геронтологии в Российской федерации // Клиническая геронтология 2003. — Т. 9. — № 12. — С. 3−9.
  109. A.B., Яшин А. И. Средовая и генетическая модификация картины старения. Границы пластичности // Проблемы старения и долголетия. —2003. -Т.12. № 4.-С. 417−425.
  110. А.Е. Антропология. Ростов-на-Дону: Феникс, 2002. 384 с.
  111. Л.П. Некоторые данные о состоянии органа зрения новорожденных // Вестн. офтальмол. 1968. — № 5. — С. 57−61.
  112. Д.Ф., Фролькис В. В. Гериатрия. М.: Медицина, 1990. — 224 с.
  113. .Ф. Болезни слезных органов. — Самара: «ГП Перспектива», 2001.-296 с.
  114. О.Б., Прошина О. И., Маркушева Л. И. Кристаллографический метод исследования слезной жидкости в диагностике некоторых заболеваний глаз // Вестн. офтальмол. 1990. — № 3. — С. 44−47.
  115. В.Н., Шатохина С. Н., Девяткин A.A. Морфология жидких сред глаза (новая теория инволютивного катарактогенеза). М.: Медицина, 2004. 244 с.
  116. A.M., Волков В. В. Функциональные методы исследования в офтальмологии. -М.: Медицина, 1999. 416 с.
  117. С.Н. Диагностическое значение кристаллических структур биологических жидкостей в клинике внутренних болезней: Автореф. дис.. докт. мед. наук. -М., 1995. 40 с.
  118. О.И. Изменения органа зрения при некоторых сердечнососудистых заболеваниях. — М.: Медицина, 1964. — 255 с.
  119. О.И., Старков Г. Л., Шершевская С. Ф. Старение глаза. -М.: Медицина, 1970. 148 с.
  120. Н.Б., Перламутрова В. В., Харасанян Тадэ А.А. Клинико-морфологический аспект старческих изменений переднего отрезка глаза // Старение и глаз: Тез. первой науч. конф. — 1976. — С. 136−140.
  121. Г. М., Новиков B.C., Хавинсон В. Х. Резистентность, стресс, регуляция. Л.: Наука, 1990. — 273 с.
  122. А.П., Мещанинов В. Н. Старение, перекисное окисление ли-пидов и биовозраст. Екатеринбург: ООО «Уральский следопыт», 2005. — 220 с.
  123. Akar Y., Orhan М., Irkec М., Karaagaoglu Е. Majior determinants of optic nerve head topographic characteristics in normal Turkish population // Clin. Exp. Ophthalmol. 2004. — Vol. 32. — N1. — P. 9−13.
  124. Alamouti В., Fuck J. Retinal thickness decreases with age: an OCT study // Brit. J. Ophthalmol. 2003. — Vol. 87. — P. 899.
  125. Allen L. Ocular fundus photography: suggestions for achieving consistently good pictures and instructions for stereoscopic photography // Am. J. Ophthalmol. -1964. .-Vol. 57.-P. 13.
  126. Anderson D.R. Ultrastructure of the optic nerve head // Arch. Ophthalmol. -1970.-Vol. 83.-P. 63.
  127. Anton A., Andrada M.T., Aguilera A., Calle M.A. Characteristics of the normal optic disc in a Spanish population // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. — 2000. -Vol. 41.-P. 286.
  128. Armaly M.F. The optic cup in the normal eye. Cup width, depth, vessel displacement, ocular tension and outflow facility // Am. J. Ophthalmol. — 1969. — Vol. 68.-P. 401.
  129. Asawaphureekora S., Zangwill L., Weinreb R.N. Ranked segment segment distribution curve for interpretation of optic nerve topography // J. Glaucoma. — 1996.-Vol. 5.-P. 79.
  130. Babel J. L’evolution histologique des psedotumors maculaires senilis // Ann. ocul (Ft). 1948. — Vol. 181. P. 613−620.
  131. Balazsi A.G., Rootman J., Drance S.M., et al. The effect of age on the nerve fibre population of the human optic nerve // Am. J. Ophthalmol. 1984. — Vol. 97. -P. 760−766.
  132. Bartz-Schmidt K.U., Weber J., Heimann K. Validity of two-dimensional data obtained with the Heidelberg Retina Tomograph as verified by direct measurements in normal optic nerve heads // Ger. J. Ophthalmol. — 1994. N3. — P. 400 405.
  133. Baumann M., Gentile R.C., Liebmann J.M., et al. Reproducibility of retinal thickness measurements in normal eyes using optical coherence tomography // Ophthalmic. Surg. Lasers. 1998. — Vol. 29. — P. 280.
  134. Beal M.F. Aging, energy, and oxidative stress in neurodegenerative diseases // Ann. Neurol. 1995. — N3. — P/ 357−366.
  135. Beatty S., Boulton M., Henson D. et al. Macular pigment and age-related macular degeneration. // Brit. J. Ophthalmol. 1999. — Vol. 124. — N 3. — P. 344 356.
  136. Bedell A. A new interpretation of the fundus reflexes // Amer. J. Ophthalmol. 1955. — Vol. 40. — P. 8−10.
  137. Benjamin W.J., Hill M. Human tears: osmotic characteristics // Schlnvest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1983. — Vol. 24. -N12. — P. — 1624−1626.
  138. Birch D.G. Clinical electrophysiology // Ophthalmol. Clin. North. Amer. -1989. Vol. 2. — P. 469−497.
  139. Bragg A.E. et al. Hydrated electron dynamics: from clasters to bulk // Science. 2004. — Vol. 306. — N5696, — P. — 669−671.
  140. Britton R.J., Drance S.M. Schulzer M. et al. The area of the neuroretinal rim of the optic nerve in normal eyes // Am. J. Ophthalmol. 1987. — Vol. 103. — P. 497−504.
  141. Brodsky M.C. Congenital optic disk anomalies // Surv. Ophthalmol. 1994. -Vol. 39.-P. 89.
  142. Buddie W.M., Jonas J.B., Martus P., et al. Influence of optic disk size on neuroretinal rim shape in healthy eyes // J. Glaucoma. 2000. -N9. — P. 357−362.
  143. Burk R.O.W. Scanning Laser Ophthalmoscopy and Tomography // Quintessenz Verlag. 1990. — P. 243−252.
  144. Burk R.O.W., Volcker H.E. Current imaging of the optic disk and retinal nerve fiber layer // Curr. Opin. Ophthalmol. 1996. — Vol. 7. — P. 99.
  145. Burnet H. A genetic interpretation of aging // Lancet. 1973. — Vol. 2. — P. 480−489.
  146. Byer N.E. Clinical study of senile Retinoschisis // Arch. Opthalmol. — 1968. -Vol. 79.-P. 36−43.
  147. Caprioli J., Miller J.M. Optic disc rim area is related to disc size in normal subjects // Arch. Ophthalmol. 1987. — Vol. 105. — P. 1683.
  148. Carpel E.F., Engstrom P.F. The normal cup-disc ratio // Am. J. Ophthalmol. -1981.-Vol.91.-P.588.
  149. Cheryl M., Reilly C., Feng X. et al. Age-related macular degeneration and retinal protein modification by 4-Hydroxy-2-nonenal // IOVS. 2007. — Vol. 48. -N8.-P. 3469−3479.
  150. Clemons T.E., Milton R.C., Klein R., et al. Risk factors for incidence of advanced age-related macular degeneration in the Age-Related Eye Disease Study (AREDS). AREDS report number 19 // Ophthalmology. 2005. — Vol. 112. — P. 533−539.
  151. Coker J.G., Duker G.S. Macular diseases and optical coherence tomography // Current Opinion in Ophthalmol. 1996. — Vol. 7. — P. 33−38.131
  152. Colon E.J. The elderly brain // Psychiatr. neurol. Neurochir. 1972. — Vol. 75.-P. 261−270.
  153. Dallow R.L. Color infrared photography of the ocular fundus // Arch. Oph-thal. 1974. — Vol. 92. -N3. -P. 254−258.
  154. Davis M.D., Gangnon R.E., Li-Yin Lee. et al. The age-related eye disease study severity scale for age-related macular degeneration. AREDS Report No. 17 // Arch Ophthalmol. 2005. — Vol. 123. — P. 1484−1498.
  155. Da-You Zhao, Wintch S.W., Bernstein P. S. et al. Resonance raman measurement of macular carotenoids in retinal, choroidal, and macular dystrophies // Arch Ophthalmol. 2003. — Vol. 121. — P. 967−972.
  156. Dean W. Biological aging measurement // J. Geronto-geriatrics. 1998. -Vol.1.-Nl.-P. 64−65.
  157. Devis A. The light streak as seen upon the centre of the retinal vessels // Arch. Ophthtal. 1891. — Vol. 20. — P. 44−50.
  158. Dichtl A., Jonas J.B., Naumann G.O. Retinal nerve fiber layer thickness inhuman eyes // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1999. — Vol. 237. — N6. — P. 474−479.
  159. Diestelhost M., Burk R.O.W., Garway-Heath D.F., et al. Observer dependent diagnostic variability of optic nerve head measurements with confocal laser scanning tomography // Invest Ophthalmol. Vis. Sci. 2002. — Vol. 43. — P. 1014.
  160. Doane M.G., Blinking and the mechanics of the lacrimal drainage system // Ophthalmology. 1981. — Vol. 88. — P. 844.
  161. Dolman C.L., McCormick, Drance S.M. Aging of the optic nerve // Arch. Ophthalmol. 1980. — Vol. 98. — P. 2053.
  162. Dumortier G., Chaumeil J.C. Lacrimal determinations: methods and updates on biopharmaceutical and clinical applications // Ophthalmic. Res. 2004. -Vol.36, N4. P.-183−194.
  163. Dunkan G., Wormstone I., Davies P. The aging human lens: structure, growth and physiological behavior // Brit. J. Ophthal. 1997. — Vol. 81. — N10. -P. 818−823.
  164. Emond P.L., Corbett C.J. A new method for measuring human basic tear fluid osmolality. // Adv. Exp. Med. Biol. 1998. -N438. — P. 879−882.
  165. Erie J.C., McLaren J., Horge D.O., Bourne W.M. The effect of age on the corneal subbasal nerve plexus // Cornea. 2005. — Vol. 24. — P. 705−759.
  166. Fingeret M., Flanagan J. G., Liebmann J. M. The Essential HRT primer // Jocoto Advertising, Inc., San Ramon, California. 2005. — Vol. 1−52. — P. 67−75.
  167. Funaki S., Shirakashi M., Abe H. Relation between size of optic disc and thickness of retinal nerve fibre layer in normal subjects // Br. J. Ophthalmol. — 1998.-Vol. 82.-P. 1242.
  168. Ghergel D., Orgiil S., Priinte C., et al. Interocular differences in optic disc topographic parameters in normal subjects // Curr. Eye Res. 2000. — Vol. 20. — P. 276−282.
  169. Gloster J. The color of the optic disk // Doc. Ophthalmol. 1969. — Vol. 26. -P. 155.
  170. Goldschtein B.I., Gerasimova V.V., Rud S.G. Changes with age in fragmentation of cellular nucleus DNA // Geriatrics. 1967. — Vol. 22. — P. 133−142.
  171. Goodside V. The anterior limiting membrane and the retinal light reflexes // Am. J. Ophthalmol. 1956. — Vol. 41. -P. 228−292.
  172. Grignolo F.M., De Santis et al. The ocular surface in ophthalmological examination // Lachrymal System. 1995. — P. 21−28.
  173. Gundersen K.G., Hejl F., Bengtsson B. Age, gender, IOP, refraction and optic disk topography // Acta Ophthalmol. Scand. 1998. — Vol. 76. — P. 170−175.
  174. Hahn H.P. Structural and functional changes in nucleoprotein during aging of the cell // Gerontology. 1970. — Vol. 16. — P. 116−128.
  175. Hayashy K., Sueshi K. Fibrinolitic activity and species of plasminogen activator in human tears // Exp. Eye. Res. 1998. — Vol. 46. — N1. — P. 461−462.
  176. Hee M.R., Izatt J.A., Swanson E.A. et. al. Optical coherence tomography of human retina // Arch. Ophthalmol. 1995. — Vol. 113. — N 3. — P. 325−332.
  177. Hennis A., Suh-Yuh Wu., Hiaowei Li, at al. Lens opacities and mortality // Ophthalmology. 2001. — Vol. 108. -N3. — P. 498−504.133
  178. Hermann M.M., Theofylactopoulos I., Bangard N., at al. Optic nerve head morphometry in healthy adults using confocal laser scanning tomography // Br. J. Ophthalmol.-2004.-Vol. 88.-N6.-P. 761−765.
  179. Hollwich F. Erkrankungen der Netzhant und Papille in Buch // Augenarzt. -1963. Bd. V. Lei pzig. — S. 606.
  180. Iester M., Mermound A. Retinal nerve fiber layer measured by Heidelberg retina tomography and nerve fiber analyzer // Eur. J. Ophthalmol. — 2005. — Vol. 15.-P. 246−254.
  181. Iester M., Mikelberg F.S., Drance S.M. The effect of the optic disc size on diagnostic precision with the Heidelberg Retina Tomograph // Ophthalmology. -1997. Vol. 104. — P. 545−548.
  182. Janhiainen M., Setala L., Ehnholm C., Mesto J. Phospholipid transfer protein is present in human tear fluid // Biochemistry. 2005. — Vol. 44. — N22. —P. 81 118 116.
  183. Johannes R. Vingerling, Paulus T. V. M. de Jong, et al. Prevalence of age-related maculopathy in older Europeans. The European Eye Study (EUREYE) // Arch Ophthalmol. 2006. — Vol. 124. — P. 529−535.
  184. Johnson F.B., Sinclar, D.A., Guarente L. Molecular biology of aging // Cell. 1999. — Vol. 96.-P. 291−302.
  185. Jonas J.B., Dichtl A. Evaluation of the retinal nerve fibre layer // Surv. Ophthalmol. 1996. — Vol. 40. — P. 369−378.
  186. Jonas J.B., Fernandez M.C., Naumann G.O.H. Parapapillary atrophy and retinal vessel caliber in non-glaucomatous optic nerve damage // Invest. Opthalmol. Vis. Sci. 1991. — Vol. 32. — P. 2942−2947.
  187. Jonas J.B., Nguyen N.X., Naumann G.O.H. The retinal nerve fibre layer in normal eyes // Ophthalmology. 1989. — Vol. 96. — P. 627−632.
  188. Jonas L.T. The lacrimal secretory system and its treatment // Am. J. Ophthalmol. 1996. — Vol. 62. — N1. — P. 47−60,
  189. Kanamori A., Escano M.F., Eno A., et al. Evaluation of the effect of aging on retinal nerve fiber layer thickness measured by optical coherence tomography // Ophthalmologics 2003. — Vol. 217. — P. 273−278.
  190. Klein B.E., Klein R. Cataracts and macular degeneration in older Americans // Arch. Ophthalmol. 1982. — Vol. 100. — P. 571−573.
  191. Klein B.E., Klein R., Lee K.E. Incidence of age-related cataract: the Beaver Dam Eye Study. // Arch. Ophthal. 1998. — Vol. 116. — P. 219−225.
  192. Knudtson M., Klein R. et al. Age-related eye disease, quality of life, and functional activity. //Arch Ophthalmol. 2005. — Vol. 123. — P. 807−814.
  193. Knudtson M.D., Klein B. E., Klein R. Age-related eye disease, visual impairment, and survival: The beaver dam eye study // Arch Ophthalmol. — 2006. -Vol. 124.-P. 243−249.
  194. Leblanc J.M., Haas C.E., Vicente G., Colon L.A. Evaluation of lachrymal fluid as alternative for monitoring glucose in critically ill patients // Intensive Care Med. 2005. — Vol. 31. — N10. — P. 1442−1445.
  195. Mikelberg F.S., Wijsman K., Schulzer M. Reproducibility of topographic parameters obtained with the Heidelberg Retina Tomograph // J. Glaucoma. -1993.-Vol. 2.-P. 101−103.
  196. Min-Heui Yoo, Young Hee Yoon, Chung H. Insulin increases retinal hemorrhage in mild oxygen-induced retinopathy in the rat: inhibition by riluzole // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. -2007. Vol. 48. — P. 5671−5676.
  197. Minkler D.S., Nichols T., Morales R.B. Preliminary clinical experience with the Nidek 3Dx camera and lenticular stereo disc images // J. Glaucoma. 1992. -Vol. l.-P. 184.
  198. Mruqacz M., Zuwalewska N., Bakunowics-Lazarcszyk K. Immunological aspects of tear fluid // Klin. Oczna. 2005. — Vol. 107. — N 7−9. — P. 551−554.
  199. Paulus T.V.M. de Jong. Age-Related Macular Degeneration // N Engl J Med. 2006. — Vol. 355. — P. 1474−85.
  200. Perry W.Y., Christine A.C. Peripapillary chorioretinal atrophy: Bruch’s membrane changes and photoreceptors loss // Ophthalmology. 2002. — Vol. 107. -N2.-P. 334−343.
  201. Planten J. Reflections of the light from the ocular fundus // Ophthalmologica (Basel). 1970. — Vol. 160. — P. 303−305.
  202. Poinoosawmy D., Fontana L., Wu X., Fitzke F.W., Hitching R. A. Variation of nerve fiber thickness measurements with age and ethnicity by scanning laser po-larimetry // Brit. J. Ophthalmol. 1997. — Vol. 81. — P. 350−354.
  203. Quigley H.A., Brown A.E., Morrison J.C., et al. The size and shape of the optic disc in normal human eyes // Arch. Ophthalmol. 1989. — Vol. 108. — P. 51.
  204. Raff M.C. et. al. Social controls on cell survival and cell death // Neture. -1992. Vol. 356. — P. 397−400.
  205. Repka M., Quigley H.A. The effect of age on normal human optic nerve fiber number and diameter // Ophthalmology. 1989. — Vol. 96. — P. 26.
  206. Repka M., Tung B., Good W.V. et al. Outcome of eyes developing retinal detachment during the early treatment for retinopathy of prematurity study (ETROP) // Arch Ophthalmol. 2006. — Vol. 124. — P. 24−30.
  207. Sacher G.A. Longevity, aging, and death: an evolutionary perspective // Gerontologist. 1978. — Vol. 18. — P. 112−119.
  208. Scheuerte A.F., Schmidt E. Atlas of laser Scanning Ophthalmoscopy // Springer Verlag. Berlin Heidelberg. — 2004. — 170 p.
  209. Seddon J., George S., Rosner B. et al. Progression of age-related macular degeneration. Prospective assessment of C-reactive protein, Interleukin 6, and other cardiovascular biomarkers // Arch Ophthalmol. 2005. — Vol. 123. — P. 774 782.
  210. Spector A. Physiological chemistry of the eye lens // Arch. Ophthalmol. -1970.-Vol. 83.-P.506−510.
  211. Stewart P., Chen Z., Farley W., Olmos L. et al. Effect of experimental dry eye on tear sodium concentration in the mouse // Eye Contact Lens. 2005. — Vol. 31, N4. P.-175−178.
  212. Tapeszto I. Pathophysiology of human tears // Int. Ophthal. Clin. 1973. — Vol. 13.-P. 119−147.
  213. Thornton J., Edwards R., Mitchell P., et al. Smoking and age-related macular degeneration: a review of association // Eye. 2005. — Vol. 19. — P. 935−944.
  214. Traqoulias S.T., Anderson P.J., Dennis G.R. Surface pressure measurements of human tears and individual tear film components indicate that proteins are major contributors to the surface pressure // Cornea. 2005. — Vol. 24. — N2. — P. 189 200.
  215. Tsai C.S., Ritch R., Shin D.H., et al. Age-related decline of disc rim area in visually normal subjects // Ophthalmology. 1992. — Vol. 99. — P. 29.
  216. Tsai C.S., Zangwill L., Gonzales C., et al. Ethnic differences in optic nerve head topography // J. Glaucoma. 1995. — Vol. 4. — P. 248.
  217. Van Haeringen NJ. Clinical biochemistry of tears // Surv. Ophthalmol. — 1981. Vol. 28. — N2. — P. 84−96.
  218. Vihanninjoki K., Burk R.O., Teesalu P., et al. Optic disc bio-morphometry with Heidelberg Retina Tomograph at different reference levels // Acta. Ophthalmol. Scand. 2002. — Vol. 80. — P. 47.
  219. West S.K., Valmadrid C. Epidemiology of risk factors for age-related cataract // Surv. Ophthal. 1995. — Vol. 39. — N4. — P. 323−334.
  220. Whitehead A. J., Mares J. A., Danis R.P. Macular Pigment. A review of current knowledge // Arch Ophthalmol. 2006. — Vol. 124. — P. 1038−1045.
  221. Williams P. Prospective study of incident age-related macular degeneration in relation to vigorous physical activity during a 7-year follow-up // IOVS. 2009. -Vol. 50.-N1.-P. 101−106.
  222. Wimmers S., Strauss O. Basal calcium entry in retinal pigment epithelial cells is mediated by TRPC channels // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2007. — Vol. 48.-P. 5767−5772.
  223. Witkin A. J., Fujimoto J.G. et al. Ultrahigh-resolution optical coherence tomography of surgically closed macular holes // Arch Ophthalmol. 2006. — Vol. 124.-P. 827−836.
  224. Zangwill L.M., Berry C.C., Weinreb R.N. Optic disk topographic measurements after pupil dilatation // Ophthalmology. 1999. Vol. 106. — P. 1751−1755.
  225. Zhou L., Beurman R.W., Foo Y., Liu S. et al. Characterization of human tear proteins using high-resolution mass spectrometry // Ann. Acad. Med. Singapore -2006. Vol. 35. — N5673. — P. 973−976.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!