Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Эффективность КВЧ — терапии в комплексном лечении больных бронхиальной астмой в условиях горного климата

Диссертация: Эффективность КВЧ — терапии в комплексном лечении больных бронхиальной астмой в условиях горного климата
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Эффектом проведения комплексного воздействия стандартной терапии и КВЧ — терапии в условиях предгорья и среднегорья явилось улучшение клинической симптоматики: улучшение сна, снижение дневных симптомов, повышение физической активности, снижению дозы ингаляционных 02-агонистов короткого действия, уменьшение числа обострений БА, числа госпитализаций в год, более продолжительному периоду ремиссии… Читать ещё >

Эффективность КВЧ — терапии в комплексном лечении больных бронхиальной астмой в условиях горного климата (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК ИСПОЛЬЗУМЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ПАТОГЕНЕЗЕ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ И ЭФФЕКТИВНОСТИ ЕЁ ТЕРАПИИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ГЛАВА 3. КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ СРЕДНЕЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ В УСЛОВИЯХ ПРЕДГОРЬЯ
    • 3. 1. ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ В УСЛОВИЯХ ПРЕДГОРЬЯ
    • 3. 2. ЭФФЕКТИВНОСТЬ СТАНДАРТНОЙ ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ СРЕДНЕЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ В УСЛОВИЯХ ПРЕДГОРЬЯ
    • 3. 3. ЭФФЕКТИВНОСТЬ СТАНДАРТНОЙ ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ СРЕДНЕЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ В
  • СОЧЕТАНИИ С КВЧ-ТЕРАЛИЕЙ В УСЛОВИЯХ ПРЕДГОРЬЯ
  • ГЛАВА 4. КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ СРЕДНЕЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ В УСЛОВИЯХ СРЕДНЕГОРЬЯ
    • 4. 1. ЭФФЕКТИВНОСТЬ СТАНДАРТНОЙ ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ СРЕДНЕЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ В УСЛОВИЯХ СРЕДНЕГОРЬЯ
    • 4. 2. ЭФФЕКТИВНОСТЬ СТАНДАРТНОЙ ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ СРЕДНЕЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ В СОЧЕТАНИИ С КВЧ — ТЕРАПИЕЙ В УСЛОВИЯХ СРЕДНЕГОРЬЯ

Бронхиальная астма (БА) — одна из самых актуальных медико-социальных проблем, имеющая исключительно важное социальное значение. По распространенности, тяжести течения, сложности диагностики и терапии, затратам на лечение данная нозология занимает одно из ведущих мест среди других хронических неинфекционных заболеваний (96).

В мире БА страдают 5% взрослого населения. У детей в разных странах распространенность варьирует от 0 до 30%. Отмечается рост заболеваемости во всем мире. В ряде стран заболеваемость БА за последние 15−20 лет выросла в 2−2,5 раза, подчас принимая характер эпидемии (110). Немаловажное значение в увеличении частоты заболеваемости и утяжеления течения БА имеют нарушения иммунного статуса (86).

Современная концепция БА постулирует, что в его основе вне зависимости от степени тяжести заболевания лежит хронический воспалительный процесс в бронхиальной стенке, приводящий к развитию обструкции и усилению гиперреактивности бронхов, что вызывает повышенную предрасположенность бронхов к сужению в ответ на воздействие различных триггеров (29).

Исследования последних лет показали, что одной из характерных составляющих иммунопатогенеза БА является изменение баланса между клеточным и гуморальным звеньями иммунной системы, это проявляется изменением соотношения Т-хелперов 1 типа (Т-xl) и Т-хелперов 2 типа (Т-х2), в сторону преобладания Т-х2 (109).

У больных, страдающих атопией, имеет место генетически обусловленное нарушение дифференцировки Т-хелперов в направлении.

Т-х2, приводящее к повышенной продукции IgE и редукции фенотипической экспрессии Т-xl, синтезирующих ИНФ-у (195).

В связи со способностью синтезировать ИЛ-4, ИЛ-5, Тх2 считаются в настоящее время ключевыми клетками развития как аллергической реакции так и воспаления. ИЛ-4 переключает синтез IgG и IgM в Влимфоцитах на синтез IgE (169,171).

Современный патогенетический подход к лечению БА базируется на использовании противовоспалительных фармакологических средств, способных подавить воспалительный процесс в бронхах.

В связи с учащением случаев побочных эффектов традиционной медикаментозной терапии и развитием фармакорезистентных форм заболевания, а также невозможностью в ряде случаев достигнуть контроля над течением бронхиальной астмы, особое значение приобретает применение немедикаментозных методов лечения. Использование природных лечебных факторов, в частности горно-климатической терапии является одной из перспективных составляющих лечения и реабилитации больных, направленной на восстановление вентиляционно-перфузионных функций легких, повышение неспецифической резистентности организма, его резервов адаптации, стимуляции трофики и репаративной регенерации (28).

Возникающая в горах гипоксическая гипоксия, активирует системы захвата и транспорта кислорода, что приводит к рефлекторному учащению дыхания и сердечных сокращений, вызывает выброс в кровь депонированных. эритроцитов, усиленное выведение из организма избытка ионов натрия и воды (62,63).

В результате влияния гипоксической гипоксии происходят значительные изменения красной крови, направленные на повышение резистентности организма человека к гипоксии. Гипоксия, стимулирующая эритропоэз приводит к компенсаторному уменьшению миелои лимфопоэза. Предполагается, что между эритропоэзом, и миелопоэзом и лимфопоэзомсуществуют реципрокные отношения (61). Выявлено, что в условиях острой и хронической гипоксии происходит усиленная дифференцировка долипотентных стволовых клеток в сторону эритропоэза в ущерб лимфопоэза (28).

Влияние горного климата на течение БА является мало изученным, а имеющиеся данные зачастую противоречивы (87).

Необходимым представляется также возможность улучшить контроль над течением Б, А с помощью физических методов.

КВЧ — терапия является тем физическим фактором, который в границах физиологических сдвигов реально изменяет иммунную реактивность и затрагивает как показатели клеточного, так и гуморального звеньев иммунного статуса (95).

Данных об эффективности включения КВЧ — терапии в комплексном лечение больных БА в условиях горного климата практически нет.

Целью работы является повышение уровня контроля над течением бронхиальной астмой при использовании КВЧ — терапии в комплексном лечении больных бронхиальной астмой средней степени тяжести в условиях предгорья и среднегорья.

Для достижения поставленной цели были определены следующие задачи:

1. Изучить клинико-иммунологические особенности течения бронхиальной астмы средней степени тяжести и уровень контроля над её течением при стандартной терапии в условиях предгорья.

2. Выявить клинико-иммунологические особенности течения бронхиальной астмы средней степени тяжести и уровень контроля над её течением при стандартной терапии в условиях среднегорья.

3. Провести клинико-иммунологическую оценку эффективности КВЧ — терапии, и её влияние на уровень контроля над заболеванием в комплексном лечении больных бронхиальной астмой средней степени тяжести в условиях предгорья.

4. Оценить эффективность КВЧ — терапии и её влияние на уровень контроля в комплексном лечении больных бронхиальной астмой средней степени тяжести в условиях среднегорья.

Научная новизна работы.

1. Применение стандартной базисной терапии у больных бронхиальной астмой в условиях предгорья характеризуется сохранением иммунных дисфункций в виде усиления продукции Th2 цитокинов и не может в достаточной мере способствовать нивелированию имеющейся дисфункции.

2. Эффектом проведения комплексного воздействия стандартной терапии и КВЧ — терапии в условиях предгорья и среднегорья явилось улучшение клинической симптоматики: улучшение сна, снижение дневных симптомов, повышение физической активности, снижению дозы ингаляционных 02-агонистов короткого действия, уменьшение числа обострений БА, числа госпитализаций в год, более продолжительному периоду ремиссии, повышение количества больных контролирующих заболевание на фоне снижения дозы ИГКС, позитивным изменениям в иммунном статусе.

3. Разработаны лабораторные и клинические критерии для назначения КВЧ — терапии больным бронхиальной астмой средней степени тяжести.

Практическая значимость работ.

1. Полученные результаты дают основание рекомендовать исследование иммунного статуса у больных БА для выбора адекватной тактики лечения, определить возможности использования КВЧ — терапии в условиях предгорья и среднегорья для реабилитации больных БА средней степени тяжести.

2. Показана эффективность комплексного воздействия (КВЧ — терапия на фоне стандартной базисной терапии в условиях предгорья и среднегорья), которое существенно повышает уровень контроля над течением бронхиальной астмы средней степени тяжести.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Тридцатидневное пребывание в условиях среднегорного климата Приэльбрусья (1875 м над уровнем моря) больных привело к улучшению клинических показателей (урежеиию симптомов астмы, повышению повседневной активности, снижению объема базисной терапии), параметров функционального состояния бронхов, нарастанию уровня кортизола, позитивным изменениям в клеточном и гуморальном звеньях иммунной системы, на фоне изменений основных маркеров атопии (ИЛ-4, общий IgE),.

2. Эффектом проведения курса КВЧ — терапии на фоне базисной терапии в условиях предгорья явилось: снижение дневных и ночных симптомов астмы, повышение активности, частичный отказ от приема 02- агонистов короткого действия, снижение дозы ИГКС у ряда больных, улучшение функции внешнего дыхания, увеличение уровня кортизола в сыворотке крови, нивелирование иммунных дисфункций.

3. Предлагаемый метод комплексного лечения (КВЧ — терапии на фоне базисной терапии в условиях среднегорья), приводит к увеличению количества дней без астмы, уменьшению потребности в ингаляционных бронхолитиках короткого действия, существенно нормализует функцию внешнего дыхания, повышению уровня контроля над БА у пациентов, получающих низкие дозы ИГКС, устойчивому нарастанию уровня кортизола, увеличению зрелых форм Т-лимфоцитов, стабилизвции гуморального звена иммунного статуса и нормализации продукции цитокинов, снижению ЦИК на фоне позитивных изменений содержания (ИЛ-4, IgE).

4. Стойкий клинический эффект, отмечающийся не только в ранние, но и в отдаленные сроки делает метод комплексного воздействия средством выбора для реабилитации больных бронхиальной астмой средней степени тяжести.

Внедрение результатов исследования в практику.

По теме диссертации опубликовано 8 печатных работ (две из них в изданиях публикуемых ВАК РФ).

Разработанные методы оптимизации базисной терапии больных бронхиальной астмой средней степени тяжести предложены для внедрения в практическую деятельность врачей аллергологов-иммунологов Республиканского Аллергологического центра г. Нальчика и на кафедре факультетской терапии медицинского факультета Кабардино-Балкарского Государственного Университета.

Основные теоретические и практические положения диссертации результаты исследования используются в лекционных курсах и при проведении занятий с врачами интернами, ординаторами, на кафедре факультетской терапии Кабардино — Балкарского Государственного Университета.

Апробация работы.

Основные положения диссертации были доложены и обсуждены:

— на Всероссийской научной конференции молодых ученых «Перспектива — 2007» (Нальчик, 2007).

— на международной конференции с международным участием «Высокогорная гипоксия и геном» (Терскол, 2008).

— на межкафедральном заседании медицинского факультета Кабардино-Балкарского Государственного Университета (март 2009).

Список работ по теме диссертации.

1. Бичекуева Ф. Х. Хутуева С.Х. Клинико-иммунологическая оценка эффективности КВЧ — терапии в комплексном лечении бронхиальной астмы в условиях горного климата. //Цитокины и воспаление.Т.7, № 3,2008.С.37−38.

2. Савкуева A.M., Узденова З. Х., Бичекуева Ф. Х., Кульбаева И. А. Клиникоиммунологические особенности течения бронхиальной астмы у беременных в условиях среднегорья. //Журнал Аллергология и иммунология. 2008. Том 9. № 1. С. 19.

3. Бичекуева Ф. Х., Савкуева A.M. Влияние горного климата на течение бронхиальной астмы у беременных. //Материалы пятой Межрегиональной научно-практической конф.- Нальчик.-2006.С.23−24.

4. Бичекуева Ф. Х. Высокогорная гипоксия как иммуномодулирующий фактор в экспрессии мембранных маркеров при воспалительных гинекологических заболеваниях. //Физиолог, журнал. Т. 54.№ 4.2008. С. 59.

5. Савкуева A.M., Узденова З. Х., Бичекуева Ф. Х. Горный климат в комплексном лечении бронхиальной астмы у беременных. //Материалы 9-го Всероссийского научного форума «Мать и дитя». — Москва.-2007.С. 219.

6. Мандзюк Я. П., Тарадий Н. Н., Бичекуева Ф. Х., //Модулирующее влияние высокогорной гипоксии на экспрессию мембранных маркеров и апоптоз иммунокомпетентных клеток. Физиолог, журнал 54.№ 4.2008С.77.

7. Тарадий Н. Н., Бичекуева Ф. Х., Узденова З. Х. и др. //Влияние КВЧ-терапии на дислокацию ВАХ и BCL в FASiNOS-экспрессирующих иммунокомпетентных клетках при воспалительных заболеваниях в высокогорье и на равнине. Физиолог.журнал. Том 54. № 4. 2008. С. 92.

8. Узденова З. Х., Акаева Т. Р., Бичекуева Ф. Х., Савкуева A.M. // Влияние горного климата на функцию внешнего дыхания у беременных с бронхиальной астмой. Материалы 2 — го регионального научного форума «Мать и дитя». — Сочи.-2008. С.96−97.

Объём и структура работы.

Диссертация состоит из введения, 5 глав, выводов, списка литературы. Работа изложена на 172 страницах машинописного текста, включает 40 рисунков, 57 таблиц и список литературы из 199 наименований (отечественные источники — 122, зарубежные источники — 70).

Выводы.

1. Применение базисной терапии у больных БА средней степени тяжести в условиях предгорья характеризуется иммунной дисфункцией, проявляющейся депрессией клеточного и фагоцитарного звена на фоне активации гуморального звена и цитокиновый дисбаланс с преимущественным превалированием цитокинов, вырабатываемых Th2-клетками.

2. Включение курса КВЧ — терапии на фоне базисной терапии в условиях предгорья больным БА средней степени тяжести приводит к положительной клинической динамике: урежению дневных и ночных симптомов астмы, повышение физической активности, снижению потребности в)32-агонистах короткого действия, улучшению функции внешнего дыхания, повышению уровня контроля над течением заболевания на фоне снижения дозы ИГКС, увеличению уровня кортизола, повышению числа зрелых Т-лимфоцитов, увеличениею синтеза ИЛ-2, INF-y, снижению общего IgE.

3. Клиническая эффективность стандартной терапии в условиях среднегорья у больных БА средней степени тяжести, характеризовалась купированием симптомов астмы, снижению частоты и тяжести обострений, увеличению периода ремиссии, снижению количества госпитализаций и вызовов скорой неотложной помощи, нормализации объемных и объемно-скоростных показателей функции внешнего дыхания, и увеличению уровня контроля над течением заболевания, усилению гемопоэза с нормализацией гематологической картины, повышением уровня кортизола в сыворотке крови.

4. Нормализация продукции цитокинов и пролиферативной активности Т-лимфоцитов у больных БА, получавших стандартную терапию в условиях среднегорья свидетельствует об иммунокорригирующем влиянии среднегорного климата на параметры иммунной системы у больных БА средней степени тяжести.

5. Эффектом комплексной терапии БА (КВЧ — терапия на фоне стандартной терапии в условиях среднегорья) является нормализация внешнего дыхания, снижение дозы ИГКС, повышение уровня контроля над течением заболевания, увеличение уровня кортизола в сыворотке крови, повышение зрелых форм Т-лимфоцитов, увеличению синтеза ИЛ-2 и INFy, достоверному снижению общего IgE, активации местного иммунитета.

6. Метод комплексного воздействия (КВЧ — терапия на фоне стандартной терапии в условиях среднегорья) наряду с клинической эффективностью и его иммунотропным эффектом позволяет его рекомендовать больным БА с повышенной чувствительностью к бытовым, эпидермальным, клещевым и пыльцевым аллергенам.

7. Установлены положительные эффекты комплексного воздействия (КВЧ — терапия на фоне базисной терапии в условиях среднегорья), которое обладает последействием как в ближайшее время так и в отдаленные сроки, с максимальным эффектом к шестому месяцу наблюдения, позволяют рекомендовать курс КВЧ — терапии два раза в год.

Практические рекомендации.

1. С целью оптимизации эффективности базисной терапии следует рекомендовать проведение комплексной оценки иммунного статуса у больных БА средней степени тяжести, для выявления нарушений в иммунном статусе, что позволит дифференцированно назначать терапию с иммунокорригирующим эффектом.

2. Комплексное воздействие (КВЧ — терапия на фоне базисной терапии в условиях среднегорья) позволяет рекомендовать такой метод для достижения быстрых и существенных изменений в клиническом и иммунном статусе больных БА средней степени тяжести.

3. Применение комплексного воздействия (КВЧ — терапия на фоне базисной терапии в условиях предгорья и среднегорья) позволяет рекомендовать больным с БА, в частности для больных с фармакорезистентыми формами заболевания.

Показать весь текст

Список литературы

  1. С.Н., Чучалин А. Г. //Тер. Архив. — 2000. — Т.72, № 3. — С.59.
  2. Н.А., Чижов А. Я. Гипоксические, гипокапнические и гиперкапнические состояния: Учебное пособие. М.: Медицина. — 2003. 96 с.
  3. Адо А. Д. Общая аллергология. М.: Медицина, 1978. — 428 с.
  4. Адо А. Д. Частная аллергология. -М.: Медицина, 1976.512с.
  5. О.В., Стручков П. В., Винницкая Р. С. и др. Клинико-функциональный эффект курса гипокситерапии у больных хроническим обструктивным бронхитом и бронхиальной астмой.//Тер. архив 1999−3: 23−32.
  6. О.В., Червинская Т. А. и др. Некоторые особенности иммунологической системы у больных бронхиальной астмой, осложненной грибковым инфицированием слизистых. //5 нац. конгресс по болезням органов дыхания-1995. Москва — Тезисы докладов С. 24.
  7. О.В., Когновицкая А. И., Юрина Т. М. и др.
  8. Состояние иммунной и интерфероновой систем у больных бронхиальной астмой. //Клиническая медицина. 2001.- № 10.-С. 21−23.
  9. Д.И. Электропунктурная рефлексотерапия. — М.: Издательство «Амрита-Русь», 2004. 224 с.
  10. В.И. Системный подход к физико-биологической и технической реализации управляющих воздействий высокочастотнымиэлектромагнитными полями в медицине.: Дисс. докт.техн. наук. Тула: Тульск. гос. ун-т, 1998. 662с.
  11. И.И. Терапия бронхиальной астмы у детей. //Астма. 2001.-т. 2-№ 2.-С. 48−54.
  12. В.А., Дайнега В. Г. Физиологические механизмы саногенных эффектов горного климата. Киев, 1988.
  13. А.Е. Миллиметровые волны в клинической медицине. М.: ЗАОНЦИМ, 1997.
  14. А.Е., Балакирев М. В. Способ миллиметрово волновой терапии, http://www.mednet.com/publikac/vmnt/1998/n2/razdell3/doc222.htm
  15. О.В., Лебедева Н. Н. Современные представления о механизмах воздействия низкоинтенсивных миллиметровых волн на биологические объекты. //Миллиметровые волны в медицине и биологии. -2001.-№ 3. С.5−19.
  16. О.В., Лебедева Н. Н., Котровская Т. И. Применение низкоинтенсивных миллиметровых волн в медицине. // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 2005. — № 2(38).
  17. О.В., Лебедева Н. Н., Яременко Ю. Г. Становление миллиметровой терапии. Биофизические механизмы. // Биомедицинские технологии и радиоэлетроника. 2007. — № 2−4. С. 20−30.
  18. Т. Н. Эпидемиология бронхиальной астмы. -Бронхиальная астма. (Под редак. А.Г. Чучалина). 1997- 400: 19.
  19. О.Н., Новикова А. И., Хадарцев А. А. Особенности комплексного воздействия лучевых методов и интервальной гипоксии у больных атопической бронхиальной астмой. — Вестник новых медицинских технологий 1995 — Т.2, № 1−2 — С. 45.
  20. И.Х., Умарова Х. Э., Берова М. О. Изменение иммунологической реактивности у больных бронхиальной астмой в результате гипокситерапии. //5 Всемирный конгресс по иммунопатологии и аллергии. 5
  21. Европейскиий конгресс по астме. Москва, Россия 21−24 апреля 2007. /Аллергология и иммунология. -2007.-Т.8.-№ 1.- С. 48.
  22. Н.Н., Миррахимов М. М. Высокогорная климатотерапия как немедикаментозный метод лечения больных бронхиальной астмой. В сб.: Высокогорная климатотерапия внутренних болезней. -Бишкек.- 1991—С.18−21.
  23. Бронхиальная астма. // Под ред. Федосеев Г. Б. — Санкт Петербург.-1996.
  24. Бронхиальная астма. Под ред. акад. РАМН А. Г. Чучалина: В 2 томах. Т.1.- М.: «Агар», 1997, С. 209−212.
  25. Бронхиальная астма. Новые решения. // Под ред. Цой А. Н., Архипов В. В. -М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2007. 320 с.
  26. Влияние низкоинтенсивного электромагнитного излучения крайне высоких частот на процессы воспаления. Лушников К. В., Шумилина Ю. В., Якушина B.C., Гапеев А. Б. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2004, Т. 13 7, № 4.
  27. А.Б., Чемерис Н. К. Механизмы биологического действия электромагнитного излучения крайне высоких частот на клеточном уровне. //Биомедицинские технологии и радиоэлектроника. — 2007. № 2−4. — С.44−62.
  28. Гипокситерапия. В. В. Горанчук, Н. И. Сапова, А. О. Иванов ООО «ЭЛБИ СПб». 2003.
  29. Глобальная стратегия лечения и профилактики бронхиальной астмы под ред. Чучалина А. Г. М.: Атмосфера. — 2002.- 160 с.
  30. Горячкина J1.A. Исследование GOAL: Достижимы ли цели лечения, сформулированные в GINA? //Аллергология. 2005. — № 1.- С.40−46.
  31. Т. Ю. Неравномерность активации и апоптоза -субпопуляций Т-лимфоцитов в норме и при патологии и при некоторых иммунопатологических процессах. Автореф. дисс. канд. мед. наук, 2002, 113с.
  32. И.С. Взаимодействие IgE с FceRI как объект антиаллергических воздействий // Рос. аллергол. Журн. 2005. — № 1.- С. 7−19.
  33. И.С. Фармакологический контроль аллергии // Врач. 1998. -№ 1. — С. 29−31.
  34. С.Р. Эффективность использования КВЧ-терапии в комплексе лечения пульмонологических больных. //Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. 1997. № 6. С. 16−18.
  35. Э.А., Денисова Е. В. Опыт применения КВЧ-терапии для лечения аллергопатологий в Нижегородской детской областной клинической больнице./ЛЗестник Нижегородского университета им. Лобачевского.
  36. Серия биология. Выпуск 1 (6). 2003. С. 116−120.
  37. Е.В., Анисимова С. И. Использование КВЧ-терапии в лечении бронхиальной астмы // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 2000. № 2. (18). С. 26−30.
  38. М.М. Естественные природные лечебные ресурсы подножия Эльбруса и механизм их действия. 2006. — Нальчик. — 130 с.
  39. Г. Н. Клиническая иммунология и аллергология. -М.: ООО «Мед. инф. Агентство», 2003. 604 с.
  40. Ф.И. Система интерферона в норме и при патологии. — М.- Медицина, 1996. 229с.
  41. Я.М. Бронхиальная астма, курортное лечение. // Пульмонология. М. 1994. — № 1. — С.25−28.
  42. Я.М. Климатолечение бронхиальной астмы http: // www.pulmonology.ru/pdf-00/A00 -4−16.pdf
  43. Я. М. Немедикаментозная реабилитация больных обструктивными заболеваниями легких, http: // www.pulmonology.ru/pdf-ОО/АОО -4−16.pdf
  44. О.В., Лаврентьев А. В., Самсыгина Г. А. Роль некоторых цитокинов при бронхиальной астме у детей. Педиатрия, 2001, № 1, С. 13−19.
  45. И.П., Непомнящих В. М., Ширинский B.C. и др. Нормобарическая гипокситерапия больных бронхиальной астмой. // Клиническая медицина, № 9, 2001. С. 36−39.
  46. И. П. Селедцов В.И. и др. Изучение механизмов взаимодействия эритрона и иммунной системы у больных бронхиальной астмой. //Аллергология. № 3. — 2005. — С.36−39.
  47. В.Д. Биологические эффекты миллиметровых волн и корреляционный метод их обнаружения. — Харьков: Основа, ХГУ, 1996.—218 с.
  48. Н. И., Огородова Л. М., Кобякова О. С. и соавт. Характеристика цитокинового профиля у пациентов с терапевтически резистентной астмой // Иммунология. 2003. — Т.24. — С. 81−84.
  49. Иммунология и аллергология. / Под редакцией: Воробьева А. А., Быкова А. С., Караулова А. В.: учебное пособие для студентов медицинских вузов. — М.: Практическая медицина, 2006. 288 е.: ил.
  50. В.Н., Хадарцев А. А., Якушина Г. Н. Системные эффекты КВЧ-воздействия при лечении больных с бронхообструктивным синдромом.
  51. Клиническая аллергология: Руководство для практических врачей //Под ред. акад. P.M. Хаитова М.: МЕДпресс-информ, 2002. — 624 е., ил
  52. Клиническая иммунология и аллергология. Под ред. Г. Лолора — младшего, Т. Фишера, Д. Адельмана. М.: Практика. — 2000. — 806.
  53. М.И., Собуров К. А., Тюмонбаева Н. Б. и др. Особенности функционирования иммунной системы у горцев, проживающих в высокогорье. //6 Съезд аллергологов и иммунологов СНГ. /Аллергология и иммунология.-2006.-Т.7.- № 3.-С. 268.
  54. Клинические рекомендации. Бронхиальная астма у взрослых. Атопический дерматит. Под ред. акад. РАМН Чучалина А.Г.-М.:1. Атмосфера", 2002. 272 с.
  55. Клинические рекомендации. Аллергология. // Под ред. акад. РАМН P.M. Хаитова и проф. Н. И. Ильина / М.: ГЭОТАР. 2006.
  56. Л.М., Малявин А. П., Пономаренко Г. Н. Физические методы лечения в пульмонологии СПб. 1996.
  57. Н.П. «Глюкокортикостероиды в терапии бронхиальной астмы» Рус.мед.журн. 2002. — т. 10. — № 5.- с.245−250.
  58. Н.П. Длительная терапия бронхиальной астмы. // Рус. мед. журн. 1999. -Т.7. — № 17.- С. 830−835.
  59. Р. М. Лучевые методы в диагностике заболеваний органов дыхания. // Русский медицинский журнал, 2001, Т 9, № 5, С. 45.
  60. В. А., Цырлова И. Г., Чеглякова В. В. Клеточные механизмы влияния острой гипоксии на антителогенез // Иммунология .1994. №З.С.75−77.
  61. А.З., Хацуков Б. Х., Закусило М. П. Кислородная недостаточность, деструктивное и конструктивное действие.
  62. Президиум КБНЦ РАН. 1999 — 175с.
  63. А.З. Гипоксия. //Материалы международной конференции посвященной 50-летию научной деятельности и 80-летию со дня рождения А. З. Колчинской. 1998.- Киев. — 238с.
  64. В.И. Изменение некоторых клинико-физиологических показателей у больных бронхиальной астмой в условиях высокогорного климата Приэльбрусья (1875м). — В кн.: Горы и здоровье. — Киев. 1974. С. 226−232.
  65. В.И., Субботина Т.И, Яшин А. А. Норма, адаптация и эффект плацебо при воздействии КВЧ излучений на организм человека. http://www.mednet.eom/publikac/vmnt/l 998/n2/razdel 1 /doc203 .htm
  66. Л.М., Сидорова Л. Д. и др. Состояние системного и местного иммунитета у больных с поздней астмой // Пульмонология—2003. № 5. — С. 24−31.
  67. Т.В., Варфоломеева М. И., Удалова В. А. и соавт. Взаимосвязь дисбаланса Thl- и Th2~ лимфоцитов и формы бронхиальной астмы // Иммунология. 2005. — № 3. — С. 164−167.
  68. Л.Д. Биоэнергетическая гипоксия: понятие, механизмы и способы коррекции. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1997. — Т. 124, № 9. — С. 244 254.
  69. Л.В. Аллергия болезнь цивилизации: эпидемиология, факторы риска, этиология, классификация, механизмы развития // Consilium Medicum. 2002. — Т.4, № 4. — С.3−13
  70. Л.В. Синдром вторичной иммунной недостаточности у больных с аллергическими заболеваниями и методы её коррекции //Лечащий врач. -2000, — № 4- С.34−39.
  71. А.Г. Респираторная медицинская реабилитация. Практическое руководство для врачей. М.: ПМ. 2006. — 416 с.
  72. А.Г., Ксенофонтова И. В. Бронхиальная астма: новые Тенденции применения физических факторов. // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. 1998. № 4. С. 17−20.
  73. Н.В. Медиаторы иммунного ответа // Rus. J. Immunol. — 1999.- Vol. 4, Suppl. 1. P. 43 — 46.
  74. Н.В. Цитокины и аллергия //Иммунология. 1999. № 5.-С. 5−9.
  75. Ф.З. Адаптация к гипоксии: механизм и защитные эффекты // Адаптационная медицина: М.: Hypoxia Medical. 1993.- 281с.
  76. В.Н., Синицина Т. М., Адамова И. В. и др. Особенности клеточной рецепции у больных бронхиальной астмой с гиперреактивностью бронхов нагиперосмолярную провокацию. //Тер. арх—Т 72.-№ 1.—С. 63−65.
  77. М.М. Лечение внутренних болезней горным климатом. Л.: Медицина. 1977. — 208с.
  78. М. М., Успенская Е. П., Федосеев Г. Б. Бронхиальная астма и её лечение гипобарической гипоксией. Л.: Медицина. 1983. — 200с.
  79. И.Г., Бойчук С. В., Фассахов Р. С. и др. Изучение механизмов апоптоза лимфоцитов периферической крови больных атопичекой бронхиальной астмой. // Мат. научн. конф. «Дни иммунологии в Санкт-Петербурге». Медицинская иммунология, 2001, — С. 166.
  80. Р.К. Механизм бронхоконстрикции и бронхиальная астма. В кн.: Гриппи М. (ред.) Патофизиология легких. М.: Бином- 1997. 82−85.
  81. Н.Н. Влияние гипоксии на активность симпатико-адреналовой системы. //Вестник РАМН. 1997. — № 5. — С. 19−23.
  82. Т.П., Денисова Е. В. Применение КВЧ-терапии в лечении атопических дерматитов у детей. //Вестник Нижегородского госуниверситета. Серия Биология. Миллиметровые волны в биологии и медицине. Н. Новгород: Изд-во ННГУ, 2001. СЛ22−124.
  83. Л.М., Пузырёв В. П., Кобякова О. С. и др. Полиморфизм С-703Т-гена интерлейкина-5 и маркеры эозинофильного воспаления у больных бронхиальной астмой и их родственников.//Пульмонология.2003,-№ 5.-С.31−34.
  84. Л.М., Глазатова Т. М., Зорин В. Н. и др. Клинические значение определения фибропектина и активности ингибиторов протеолиза у больных бронхиальной астмой, осложненной эмфиземой легких // Клин. лаб. дигн.- 1995. -№ 2.-С. 11−12.
  85. М. И. Нейроэндокринные и аминорегуляторные механизмы в формировании иммунных нарушений при неаллергической бронхиальной астме. // Астма. 2003. — т.4. — № 1. С. 5−12.
  86. Г. Н., Турковский И. И. Биофизические основы физиотерапии: Учебное пособие. М.: ОАО «Издательство Медицина», 2006.- 176 с. ил.
  87. М.П., Печковский Д. В. Молекулярные и клеточные механизмы иммунопатологии при бронхиальной астме.
  88. Пульмонология 1997- № 3. С. 74−79.
  89. В.И. Лечебно-профилактическое применение гипоксии. //Клиническая медицина. Т.69.- № 12. — С. 11−15.
  90. В.И. Взгляд на бронхиальную астму и атопию. // Росс, аллерг. журнал. № 1.- 2007.- С. 36−43.
  91. В.И. Патогенез феномена атопии // Int. J. Immunorehabil. -2001. Т. З, № 3. — С. 178.
  92. В.И. Обоснование форм бронхиальной астмы и анализ их патогенеза. //Астма. 2000. — т. 1. — № 1. — С. 14−26.
  93. В.П., Фрейдин М. Б. Роль генов интерлейкинов и их рецепторов в формировании предрасположенности к бронхиальной астме. //Бюллетень экспериментальной биологии. — 1999. -127 (Прил.1): 3−6. (ИЛ-5).
  94. Б. Н. Гогуева М.Н. Современные взгляды на иммунологические механизмы формирования и течения бронхиальной астмы у взрослых. II Аллергология. 2006. — № 3. — С. 47−57.
  95. В.П. Повреждение нейронной сети мозжечка токсическими дозами глутамата и NO-генерирующего соединения активирует компенсаторно-приспособительные механизмы.//Физиологический журнал Т.54.-№ 4 -2008.С.88.
  96. И.В. КВЧ — терапия как объективный приём изучения физиологических закономерностей организма человека. //Биомедицинские технологии и радиоэлектроника—2007. -№ 2−4.-С. 127−139.
  97. Руководство по диагностике, лечению и профилактике бронхиальной астмы. Под ред. акад. РАМН А. Г. Чучалина // ООО «НТЦ КВАН». -М.: -2005.52с.
  98. С.В., Гуськова JI.B., СамаринД.М. и др. Иммунорегуляторные свойства эритроидных ядросодержащих клеток. Иммунология. 1997- 2: 32−35.
  99. Р.И., Мачарадзе Д. Ш. Эволюция терапии бронхиальной астмы. // Астма. 2001. -Т.2. — № 1. — С.66−69.
  100. Р.И., Мачарадзе Д. Ш., Славянская Т. А. и др. (|32— агонисты в терапии бронхиальной астмы. //Int. J Immunorehabilitation—1997-№ 6.95−97.
  101. Л.П., Андреева И. И. Справочник по клинической иммунологии //Серия «Больной вопрос». Ростов н/Д: Феникс, 2005. — 448 с.
  102. А.С. Цитокины в иммунопатогенезе, и лечении аллергии. // РМЖ.- № 1.- 2007.- С. 5−17.
  103. Ф.М., Клячкина И. Л. (32-агонисты: роль и место в лечении бронхиальной астмы. //Русский медицинский журнал.- 2002. № 5. -С.236−241.
  104. Н.Н. Эволюция резистентности и реактивность организма. М.: Медицина, 1981. 326 с.
  105. Т.Н., Шелудько Я. С., Овчинникова О. В. соавт. Прогностическое значение исследования IL-4, IFN-y, IgE в конденсате выдыхаемого воздуха при бронхиальной астме и аллергическом рините у детей. //Цитокины и воспаление, 2002, т.1, № 4, с.39−41.
  106. В.А., Буравнова Л. Б. и др. Влияние гипоксии на активность симпато адреналовой системы. //Российский конгресс по патофизиологии. 1-й.-М., 1996. С. 188.
  107. Г. Б. Бронхиальная астма // Аллегология, Т 2. Частная аллергология. Под реакцией Е. Б. Федосеева, СПб.: «Нордмед Издат». — 2001. -С. 64−138.
  108. В.Н. Аллергенные свойства бактерий. // РАЖ.-2005.- № 3— С.3−11.
  109. В.П., Чичкова Н. А. Принципы действия глюкокортикостероидов при бронхиальной астме. // Врач.-2006. № 2.-С.52−57.
  110. И. С. Тотолян А.А. Иммунологические механизмы аллергических реакций // Аллергология / Под ред. Г. Б. Федосеева. СПб., 2001. -Т.1.-С. 169−381.
  111. P.M., Игнатьева Г. А., Сидорович И. Г. Иммунология: Учебник. 2-е изд., перер. и доп. — М.: Медицина, 2002. — С. 536.
  112. P.M., Jlycc Л. В., Архипова И. В. и др. Аллергия, астма и клиническая иммунология. -1998. -№ 9. — С.58−69.
  113. P.M., Пинегин Б. В. Оценка иммунного статуса в норме и при патологии. // Иммунология. 2001.- № 4 С. 4−6.
  114. А.В. Возможный механизм резонансного воздействия электромагнитных волн на биологические объекты. //Биомедицинские технологии радиоэлектроника. 2007. — № 5. — С. 10−14.
  115. Цой А. Н. Сравнительная фармакокинетика ингаляционных глюкокортикостероидов. // Аллергология. 1999. — № 3. — С.25−33.
  116. Цой А.Н., Архипов В. В. GINA 2006: Новые рекомендации по фармакотерапии бронхиальной астмы. //Русский медицинский журнал. — 2007. — Т. 15.-№ 4.-С.З-6.
  117. Частная аллергология. Т.2. Под ред. Г. Б. Федосеева. СПб: «Нордмед-Издат», 2001 г., С.65−67.
  118. Чжень-цзютерапия бронхиальной астмы. Лакуста В. Н., Лиин Чжи Шэн, Шикаренко И. В. Кишинев. — 1995. — С. 32.
  119. Чжу Алнь. Руководство по современной чжень-цзю-терапии. СПб.:1. Солита, 2000.
  120. А.Г. Актуальные вопросы пульмонологии. //РМЖ, 2000, Т.8, № 17, С.727−729.
  121. Шапорова H. JL, Трофимов В. И., Дудина О. В. Морфофункциональные особенности лимфоцитов и их чувствительность к кортизолу у больных бронхиальной астмой. //10 Нац. конг. по бол. органов дыхания 1−4 ноября 2000 г. Сб. резюме Пульмонология. № 64. — 2000.
  122. H.JI. Механизмы формирования и методы коррекции кортикозависимости и стероидрезистентности у больных бронхиальной астмой. // Автореферат дисс. На соиск. уч. ст. д.м.н. СПб, 2002. 31 с.
  123. А.Г., Харланов Ф. В. Поперечные акустические колебания и влияние на неё электромагнитных волн низкой интенсивности. //Биомедицинские технологии и радиоэлектроника. 2006. — № 4. — С.10−15.
  124. А.Г., Харланов А. В. Дипольное представление мембраны. //Биомедицинские технологии и радиоэлектроника. 2007. — № 5. — С.15−19.
  125. М.С. Распространенность и структура аллергических заболеваний у взрослых в Кабардино-Балкарской республике. // Врач.- 2005.-№ 5. С.28−29.
  126. Е.А. Реакция адаптации больных бронхиальной астмой в условиях среднегорья Приэльбрусья. В кн.: Адаптация и резистентность организма в условиях гор. — Сб. науч. Трудов. Киев: Наукова думка. — 1986. — С. 185−197.
  127. И.А. Изменение иммунного статуса и перекисного окисления липидов у больных бронхиальной астмой // Иммунология. — 2002. — Т. 23. № 2.-С. 107−109.
  128. А.А. Система цитокинов при иммунопатологии // 1-я Нац. Конф. Российской ассоциации аллергологов и клинических иммунологов
  129. Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармакологии". Тез. докл. -М. 1997. С. 161−168.
  130. А.А. Основы иммунологии. //М.: «Медицина», 1999, с.123−131.
  131. М.Н., Рахаев A.M., Камышова Е. А. Бронхиальная у детей горно-климатическое климатическое лечение.-Нальчик: Эльбрус, 2002.176с.
  132. Adey W. R. Biological effects of electromagnetic fields. J. Cell. Biochem., 1997, v. 6, pp 3177−3185.
  133. Adcock I.M. Corticosteroids: imitationsand future prospects for treatment of severe inflammatory diseases //Drug, discovery todey: therap. strateg. 2004. V.l. — P. 321−328.
  134. AIRE, 1999. Asthma insights in Europe: Executive summary. Available at: http// www. asthma.ac.psiveb.com/executive/mnexessummaryindex.html.
  135. Barnes P.J., Pedersen S. Busse W. Efficacy and safety of inhaled corticosteroids: Neu developments // Am. J. Resp. Crit. Care Med. 1998/- V. 157.- № 3 (pt2). — P. 21−26.
  136. Barnes P.J., Chung K.F., Clive P. Inflammatory mediators of asthma Pharmasol. Rev., 1998, v.50, No. 4, p. 515−596.
  137. Barnes P.J. Directions in allergic diseases: mechanism-based anti-Inflamatory therapies. //J. Allergy Clin. Immuol.-2000.-V.106(Pt.l).-P.5−16.
  138. Barnes P.J. P-agonist, anticholinergics and other nonsteroid drugs. UK: Harcourt Publishers Ltd. 2001. — P.341−345.
  139. Beasly R., Page C., Lichtenstein L. Airwai remodeling in asthma // Clin. Exp. All. Rev. -2002.- Vol. 2. P. 109−116.
  140. Bindschadler M. and Sneyd J. A bifurcation analysis of two coupledcalcium Oscillators. Chaos, 2001, v. 11(1), pp. 237−246.
  141. J.B., Blumental M.N. «Genetics of astma. In: «The Medical Clinics of North America (Ed. R. Bush) (Philadelphia: W. B. Saunders Co.) 2002 (in press).
  142. Boyd G, Morise AH, Poundsford JC, Peslis. An evalution of salmeterol in the treatment of chronic obstructive pulmonare disease (COPD). Eur.Resp. J. 1999- 10:815−21.
  143. Bouguest J., Courigan CJ, Venge P. Peripheral blood markers: evaluation and inflammation in asthma. // Eur. Respir. J. 1998. — V. ll (Supl.). — P. 42S -48S.
  144. Buttgereit F., Burmester G. R., Lipwarth B. Optimised qlucocorticoid therapy: the sharpening of an old spear // Lancet. 2005. — V.365. — P. 801−803.
  145. Deniz G., Akdiss M., Blaser K. Human natural cell subsets, cytokine pattern and IgE regulation. Allergy 1999- 54 (suppl. 57): 840−851.
  146. Elias J.A. Airway remodedeling in asthma. Unanswered questions //Am. J. Resp. Crit. Care Med. 2000/ - Vol. 161. -P. 168−171.
  147. Elias J., Chupp G. et al. Airway remodeling in asthma // J. Clinic. Invest. 1999. — Vol. 104.- 1001- 1006.
  148. Esnault S., Benbernou N., Lavaud F. etal. Differential spontaneous expression of mRNA for IL-4, IL-10, IL-13,IL-2 and interferon-gamma (IFN-y) in perifheral monoclear cells (PBMS) from atopic patients. J. Clin. Exp. Immunol. 1996- 111−118.
  149. FitzGerald J.M., Becker A., Sears M.R., et al. Doubling the dose of budesonide versus maintenance treatment in asthma exacerbations. Thorax 2004- 59: 550−556.
  150. Chiabrera A., Bianco В., Moggia E., and Kaufman J. J. Zeenman-Stark modeling of theRF EMF interaction with ligand binding. Bioelctromagnetics, 2000, v.21. pp. 312−324.
  151. K.F., Stirling R.G., Chanez P., Godard P. // Severe therapy resistant asthma. // Eur. Resp. Soc. 2003 V.23. — N8. — P. 312−338.
  152. Chung K.F. Severe difficult asthma. The 3 Triennial World Asthma Meeting. July 13, E.2001.
  153. Global Initiative for asthma, 2003. The global burden of asthma: A summary. Gina. http: 207.159. 65. 33/ watsetup / materials 03/sum.doc/
  154. Dail DH, Hammar SP. Pulmonary patology. Second Edit., Springer. Verlag, New-York. 1998:1640 р.
  155. Dolan С. M., Fraher К. E., Bleecker E.R. et al. Design and baselaine characteristics of the epidemiology and natural history of asthma // Ann Allergy Asthma Immunol. 2004. Vol. 92. — p.32−39.
  156. Gergen P.J. Understanding the economic burden of asthma // J. Allergy Clin. Immunol. -2001. Vol. 107, N 5. Suppl. — P. S445- S448.
  157. Giann Varone. Asthma: recent advances. Trends Immunol. Today 1998- ,(l):5−9.
  158. Gibson P.J., Powell H. Initial corticosteroid therapy for asthma // Cur. Opin. Pulm. Med. 2006. — V. 12. — P. 48−53.
  159. GINA Report, Global Strategy for Asthma Management and Prevention. Published November 2006 / http-// www. ginasthma. org/domnload. Asp? Intld=217
  160. Gibson P.G. Teaching old drugs neu trincks: asthma therapy adjusted by patient perception or noninvasive markers. Eur. Respir. J. 2005- 25:397−399.
  161. Goseva Z., Djorcev A., Dokic C. et al. IL-4 and IL-5 in asthmatic patients //Abstracts of 22 EACI Congress. 2003. — P. 135.
  162. Hapeyev A.B. and Chemeris N.K. Model analysis of nonlinear modification of neutrophil calcium homeostasis under the influence of modulated electromagnetic radiation of extremely high freguencies. J. Biological Physics, 1999, v. 25(2/3), pp. 193−209.
  163. Haberichter Т., Marhl M., and Heinrich R. Birhetmicity, trirytmicity and chaosin bursting calcium oscillations. — Biophys. Chem., 2001, v. 90(1), pp. 17−30.
  164. Harrison T.W., Oborne J., Newton S., et al. Doubling the dose inhaled corticosteroid to prevent fsthmf exacerbations: randomsed controlled trial.1.ncet 2004- 363: 271 -275.
  165. S. Т., Davies D.E. Воспаление стенок дыхательных путей и структурные изменения их стенок причина или следствие? // Астма—2001.-Т.2,№ 1.-9.
  166. G. К. К. et al. The association of atopy with a gain-offunction mutation in the alpha Subunit of the interleikin-u receptor // N. Engl. J. Med.-1997.-Vol.337.-P. 1720−1725.
  167. Hopkin J.M. Molecular genetics of high-affinity IgE receptor. Monogr. Allergy 1998- 33: 97−108.
  168. Humbert M., Korrigan С .J., Kmmitt P. et al. // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 197. — Vol. 156 — P. 704−708.
  169. Luttmann W., Herzog V., et al. Modulation of cytocyne release from mononuclear cells by prostacyclin, IL-4 and IL-13 // Cytokine.—1999.- № 11.-P.127−133.
  170. Magnan A., Vervloet D. La plase de l’eosinophile dans la pathology de l’atopique // Med. Trop. 1998. — Vol 58, № 4 — P. 444−446.
  171. Menz G. F. Molekular conceps of IgE-initiated inflammation in atopic andnonatopic asthma. //Allergy. 1998. -V. 53. -Nl. — P. 15−21.
  172. O’Byrne P.M., Bisgaard H., Godard P.P. et al. Budesonid/Formoterol Therapy as Both Maintenance and Reliver Medicationin Asthma.
  173. American Jornal of Respiratory and Critical Care Medicine Vol 171. pp. 129−136, (2005)
  174. Shirakawa Т., Deichmann K., Izuhara K. et al. Athopy and asthma: Genetic variants of IL-4 and IL-13 signalling // Immunol. Today. -2000.-Vol. 21, № 2. C. 60−64.
  175. Partring M. R., van der Molen Т., Myrseth S E. and Busse W. W/ Attitudes and actions of asthma patients on regular maintenance therapy: the INSPIRE study. BMC Pulmonary Medicine. 2006, 6:13
  176. Wong С., Ho C. Y., Ко .W.S. et al. Proinflammatory cytokines (IL-17, IL-6,IL-18, IL- 18 and IL-12) and Th cytokines (IFN-y, IL-4, IL-10 and IL-13) in patients with allergic asthma // Clin. Exp. Immunol. 2001. -Vol. 125, № 2.- C. 177.
  177. Rade K. F., Atienza Т., Magyar P. et al. Effect of budesonide in combination with for reliever therapy in asthma exacerbations: a randomized controlled, double-blind study. Lancet. 2006 Aug 26- 368 (9537):744−53.
  178. Rade K.F., Pizzichini E., Bjorn Stalberg B. et al. Budesonid/Formoterol in a Singlelnhaler for Maintenace and Mild Relif in Mild to- Moderate Asthma. Chest. 2006- 129:246−256.
  179. Rang H.P., Dale M.M., Rittel J.M. Respiratoiy system. In.: Pharmacology. -2003.-P. 340−351.
  180. Rhen Т., Cidlowski J. A. Antiinflammatory action of glucocorticoids neu mechanisms for oid drugs // N. Engl. J. Med. — 2005. — V.353-. — P. 1711−1723.
  181. Reddel H.K., Barnes D.J. Pharmacological strategies for self-management of asthma exacerbations ERJ 2006:28 (10): 182−99.
  182. Reeves J.T. et al. //Matsumoto International Symposium on High Altitude Medical School, 4-th.-Matsumoto, 1991.-P. 45−51.
  183. Robinson D.S. Hamid Q. Ying S. et al. Predominant TH2-like bronchoalveolar T-lymphocyte population in atopic asthma. //N. Engl. J. Med., 1992, v.326, 298−304.
  184. Romagnani S. The Thl/Th2 paradigm // Immunol. Today. 1997. — Vol. 18.-P. 263−266.
  185. S. Роль T- лимфоцитов в аллергическом воспалении // Астма. 2001. — Т. 2, № 1. — с. 29−36.
  186. S. Т cells, cytokines, and IgE regulation in allergic diseases. In: Progress in allergy and clinical immunology. Stockholm- 1994- 3: 5−12.
  187. Rothenberg M.E. Eosinophilia. N. Engl. Med. 1998- 338: 1592−1600.
  188. Sears MR. Natural history end epidemiology. In: Fitzgerald JM, Ernst P, Boulet eds. Evidence-based asthma management. Hamilton: Decker- 2001. p. 1−12.
  189. Scichitano R., Aalbers R., Ukena D. et al. Efficacy and safety of dudesonide/formoterol single inhaler therapy versus a higher dose of budesonide in moderate to severe asthma. Curr. Med Res 0pin.2004 Sep-20(9): 1403−18.
  190. Stirling R. G., Chung K.F. Sevene asthma: definition and mechanisms // Allergy. 2001. — Vol. 56. — P.825−840.
  191. Tang C., Rolland J.M., Ward C. et al. // J. Allergy Clin. Immunol. 1998. -Vol. 102.-P. 368−375.
  192. Taro Shirakawa, Deichmann K.A. Kenji Izuhara et al. Atopy and asthma: geneticvariants of IL-4 and IL-13 signalling. Trends Immunol. Today 2000- 21 (2): 60−63.
  193. Tattersfild A.E., Postma D.S., Barnes P. J., Svensson K., Bauer C. A., O’ByrneP.M. Exacerbations of asthma: a descriptive study of 425 sevene exacerbations. Am J Respir Crit Care Med 1999- 160:594 599.
  194. Tattersfild A.E., Knox A J., Britton J. R. et al. Asthma. //Lancet. 2002. V.360.-P. 1313−1322.
  195. Todo-Bom A., Mota Pinto A., Alves V. cell phenothypes in immunosenescende and allergic asthma //Abstracts of 22 EAACI Congress.-2003.-P. 115.
  196. Tunon de Lara J.M. Thl/Th2: La fin d’lin dogme? // Rev. Fr. Allegrol. Immunol.Clin. 2002. — Voi. 42, № 6. — P. 559−564
  197. Umetsu D.T., De Knyff Th 1 and Th 2 CD4+cells in human allergic diseases. J. Allergy Clin. Immunol. 1997- 100 (1): 1−6.
  198. Van der Poun Kraan T.C.T. M., Boeije L.C.M., De Groot E.R. et al. Reduced production of IL-12 and IL-12-dependent IFN-y release in patients with allergic asthma// J. Immunol. 1997. — Vol. 158. -P.5560−5565.
  199. Vogelmeier С., D’Urso A., Pauwels R., Merino J.M., Jaspal M. et al. Budesonide / Formoterol maintenance and reliever therapy: an effective asthma treatment option? Eur Respir J 2005- 26 (5): 819−828
  200. Waleczek J. Electromagnetic field effects on the cells of the immune system: the role of calcium signaling. FASEB J. 1998, v.6, pp. 410−416.
  201. Ward C., Johns D. P. et al. Reduced airway distensibllity, fixed airway fixed Airflow limitation, and airway wall remodeling in asthma. // Am. J. Respir. Crit/ Care Med. 2001. — V.164. — N7. 0 229−23.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!