Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Грибковая инфекция у больных атопическим дерматитом

Диссертация: Грибковая инфекция у больных атопическим дерматитом
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В современных условиях АтД характеризуется ранним началом, упорным рецидивирующим течением, развитием инфекционных осложнений и с трудом поддаётся лечению. Удельный вес резистентных к лечению форм АД составляет 50−77%, увеличилось количество инвалидизирующих форм и в ряде случаев комплексная базисная терапия малоэффективна. Одним из факторов, приводящим к утяжелению течения АтД, является… Читать ещё >

Грибковая инфекция у больных атопическим дерматитом (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Исторические справки об атопическом дерматите
    • 1. 2. Современные представления об этиологии и патогенезе. атопического дерматита
      • 1. 2. 1. Эпидемиология атопического дерматита
      • 1. 2. 2. Факторы риска развития атопического дерматита
      • 1. 2. 3. Дисфункция кожного барьера при атопическом дерматите
      • 1. 2. 4. Иммунные механизмы формирования атопического дерматита
      • 1. 2. 5. Генетические механизмы развития атопического дерматита
    • 1. 3. Клинические формы атопического дерматита
    • 1. 4. Диагностика атопического дерматита
    • 1. 5. Основные принципы ведения больных атопическим дерматитом
    • 1. 6. Роль сопутствующей внутренней патологии при атопическом дерматите, осложненном грибковой инфекцией
    • 1. 7. Роль грибковой инфекции при атопическом дерматите
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Критерии включения и исключения больных
    • 2. 2. Общая характеристика обследованных больных
    • 2. 3. Методы обследования больных атопическим дерматом
  • Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Клиническая характеристика обследованных больных
    • 3. 2. Результаты обследований
      • 3. 2. 1. Результаты микологических исследований
      • 3. 2. 2. Сравнительный анализ клинических симптомов и тяжести течения атопического дерматита, осложненного грибковой инфекцией
      • 3. 2. 3. Анализ сопутствующих заболеваний у больных атопическим дерматитом, осложненным грибковой инфекцией
      • 3. 2. 4. Результаты клинико-лабораторных обследований
  • Глава 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ, ОСЛОЖНЕННЫМ ГРИБКОВОЙ ИНФЕКЦИЕЙ
  • Глава 5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ВЫВОДЫ

Атопический дерматит (АтД) одно из наиболее часто встречающихся заболеваний кожи в практике врача дерматолога. Удельный вес АтД в структуре аллергических заболеваний достигает 50−76%. Заболеваемость среди населения разных стран составляет не менее 5−10%, в индустриально развитых государствах — около 20%, а у детей АтД является лидирующей патологией [108, 144, 197, 198, 243]. Согласно данным официальной статистики, в России АтД диагностируется впервые у 240−250 человек на 100 000 обследованных, несколько чаще у женщин (65%), реже — у мужчин (35%). Заболеваемость АтД у жителей мегаполисов выше, чем у жителей сельской местности [124, 144]. У детей АтД встречается в 1−4% случаев (до 10−15%) среди всей популяции, тогда как у взрослых — в 0,2−0,5% случаев [6]. В Соединенных Штатах, по оценкам экспертов, тратят в диапазоне примерно от $ 400 млн до $ 4 млрд в год на услуги врачей и отпускаемых по рецепту лекарств для лечения АтД [161, 243].

Особенно высокий рост заболеваемости отмечается в последние десятилетия. Среди детей, рожденных до 1960 г. АтД отмечался в 1,2−3,1%, среди рожденных в 1960;1970 гг. — в 3,3−8,8%, в 197−1980 гг. — в 20,4%, в 1980;90 гг. — 20−25% [8, 124, 144].

Европейская академия аллергологии и клинической иммунологии и Американская академия аллергии, астмы и иммунологии в 2006 г. приняли согласительный документ, в котором сказано: «Атопический дерматитхроническое воспалительное заболевание кожи, развитие которого связано с комплексным процессом, включающим взаимодействие генетических факторов, факторов окружающей среды, дефектов барьерной функции кожи и иммунологического ответа» [9, 142, 145, 155, 159, 187]. В МКБ-10, раздел L20, АтД классифицируется как хроническое воспалительное заболевание кожи, сопровождающееся зудом, возрастной морфологией высыпаний, стадийностью, частым инфицированием [256]. АтД имеет сложную многофакторную патогенетическую основу, обусловленную взаимодействием неиммунных (неспецифических) и иммунных (специфических) факторов [2, 7, 20, 24,].

В современных условиях АтД характеризуется ранним началом, упорным рецидивирующим течением, развитием инфекционных осложнений и с трудом поддаётся лечению. Удельный вес резистентных к лечению форм АД составляет 50−77%, увеличилось количество инвалидизирующих форм и в ряде случаев комплексная базисная терапия малоэффективна [34, 121]. Одним из факторов, приводящим к утяжелению течения АтД, является грибковая инфекция, которая наряду с пищевыми и ингаляционными аллергенами играет важную роль в поддержании хронического инфекционного и аллергического воспалительного процесса в коже [143, 178, 201]. Это связано с широким распространением грибов, с некоторыми их особенностями и с изменением взаимоотношений человека и грибов [104, 112]. Произошла деформация экологической системы обитания человека в результате хозяйственной деятельности и во всем мире происходит трансформация почвенного микробиоценоза в направлении преобладания почвенных грибов над бактериями [1, 98, 106]. По данным Всемирной Организации Здравоохранения грибковой инфекцией поражен каждый пятый житель планеты. В лечебных учреждениях количество микозов удваивается каждые 10 лет (рост 5−10% в год) [133].

Грибковая инфекция при АтД учавствует в патогенезе заболевания за счет индукции аллерген-специфических 1§-Е, развития сенсибилизации и дополнительной активации дермальных лимфоцитов [52, 89, 137, 214, 222]. В настоящее время установлена важнейшая роль нарушения функции иммунной системы при АтД, показан дисбаланс в системе Тх1 и Тх2 лимфоцитов в сторону увеличения последних, а также синтеза ими ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, ИЛ-13, что приводит к переключению В-лимфоцитов на продукцию общего и специфических [26, 33, 88, 129, 170, 187, 200, 243]. Однако воспалительные поражения кожи при АтД могут развиваться без участия 1§-Е. По данным литературы, приблизительно у 25% больных АтД уровеньЕ не превышает нормального [147, 165, 170, 243]. Безусловно, важную роль играют нейропептиды и лейкотриены, тучные клетки, эозинофилы, кератиноциты, нарушение барьерной функции эпидермиса [2, 146, 160, 249]. Необходимо также подчеркнуть важную роль и других неспецифических механизмов в развитии АтД, которые проявляются нарушением вегетативной иннервации систем организма на которые клетки «неатопиков» не отвечают освобождением медиаторов [2, 15, 26, 34, 87, 142]. На сегодняшний день также известно о большом числе изменений в эпидермисе, которые участвуют в развитии дисфункции кожного барьера у больных АтД [29]. В свою очередь нарушение барьерных свойств кожи способствует проникновению в эпидермис аллергенов, микроорганизмов, запускающих воспалительную реакцию [10, 11, 13, 30, 246]. К ним относятся уменьшение содержания межклеточных липидов в роговом слое, в частности некоторых фракций церамидов, играющих роль межклеточного «цемента», нарушение активности ряда ферментов, продукция дефектного белка филагрина [26, 119, 165, 182, 243].

Для реализации 1§ Е-зависимого иммунного ответа и появления клинических симптомов АтД необходимо воздействие различных неблагоприятных внешних и внутренних факторов, называемых триггерными факторами [7, 20, 34, 62, 108, 110]. Доказано, что 80−97% больных, страдающих АТД, имеют патологию органов желудочно-кишечного тракта, 30−40% - аллергические заболевания органов дыхания, 20−30% -дисметаболические нефропатии [31, 32, 34]. Важное значение в формировании АтД имеют функциональные нарушения желудочно-кишечного тракта в виде дисбактериоза, различных рефлюксов, дискинезии желчевыводящих путей, хронические болезни органов пищеварения, наличие очагов хронической инфекции, нарушения интегративной функции нервной системы, нарушения вегетативно-сосудистого статуса [4, 5, 50, 97], частые респираторные заболевания, особенно в раннем возрасте, наличие у больных очагов хронической инфекции в носоглотке и полости рта и т. д. [4, 110, 125]. Эти болезни способствуют формированию бактериальной и грибковой сенсибилизации и обусловливают гиперпродукцшо IgE [8, 35], что в свою очередь, способствует упорному, рецидивирующему течению АтД [124]. Установлена прямая зависимость между уровнем общего IgE и наличием очагов бактериальной и микотической инфекции [28, 37, 38]. Так, у больных с аллергодерматозами, имеющих очаги хронической инфекции, уровень общего IgE в 3 раза выше, чем у больных с аллергическими поражениями кожи без очагов хронической инфекции [8, 43, 54, 66]. Однако детальный анализ сопутствующих заболеваний и факторов риска при АтД, осложненного грибковой инфекцией до сих пор не проводился.

Патогенез АтД и характер морфологических изменений кожного покрова при АтД способствуют колонизации на коже бактериальной и грибковой микробиоты, что приводит к развитию инфекционных осложнений [13, 26, 37, 142, 167, 212, 240]. В то же время, как бактерии, так и грибы могут выступать в роли триггеров, вызывать обострение АтД, обуславливать тяжелое рецидивирующее течение АтД [2, 38, 54, 89, 91, 99, 104, 114]. В терапии АтД нередко используют иммуносупрессивные препараты, которые способствуют развитию грибковой инфекции [62, 94, 124, 125, 170, 185]. Часто эта инфекция длительное время остается нераспознанной, т.к. приобретает нехарактерные для нее клинические проявления [22, 225, 253]. Ряд исследователей указывают, что присоединение грибковой инфекции при АтД может не только осложнять клиническое течение АтД, но также вызывать и поддерживать аллергическое воспаление кожи по IgE-зависимому типу аллергических реакций [66, 171, 189−191]. Более всего в настоящее время изучена роль дрожжевых грибов родов Candida [141, 167, 170, 199, 236] и Malassezia [142, 161, 167, 171, 196, 241] в патогенезе АтД, в меньшей степени — роль дерматомицетов [143, 193, 253]. Установлено наличие специфических IgE антител к Malassezia furfur у 4050% пациентов с АтД. С помощью радиоаллергосорбентного теста и кожных проб установлена прямая корреляционная зависимость между тяжестью течения АтД и уровнем специфических IgE к Malassezia furfur [142, 161, 167, 171, 196, 241]. Однако исследования по изучению спектра возбудителей грибковой инфекции и их влияние на течение АтД в РФ не проводились.

На сегодняшний день грибковая и бактериальная инфекция рассматриваются как одно из постоянно присутствующих звеньев патогенеза АтД [126, 138, 141, 151, 164]. Это связано с тем, что повреждение кожных барьеров у больных АтД является фактором проникновения микроорганизмов, получающих прямой доступ к иммунной системе и активирующих тучные клетки, базофилы, клетки Лангерганса и другие иммунокомпетентные клетки [143, 146, 147, 149, 152, 164]. Инфекционные агенты необходимо рассматривать не как дополнительные, а как очень важные факторы поддержания аллергического воспаления кожи за счет определенных свойств отдельных микроорганизмов выступать в качестве сенсибилизирующих факторов и, так называемых, суперантигенов [153−155, 157, 159]. Все эти исследования определяют необходимость при появлении симптомов АтД, а также при его обострении, или упорном рецидивирующем течении, даже при отсутствии явных симптомов вторичного инфицирования, всегда предполагать высокую вероятность присутствия в очаге поражения грибковой инфекции, что необходимо дополнительно диагностировать с помощью микологических исследований и учитывать при выборе применяемого наружного средства [160, 165, 166, 168, 203, 211].

Из всего вышеизложенного следует, что несмотря на последние достижения в изучении этиологии и патогенеза АтД, ясного представления о влиянии грибковой инфекции, а таюке сопутствующей внутренней патологии на течение этого заболевания нет. Вопросы лечения данного дерматоза при сочетании с грибковой инфекцией окончательно не разработаны и требуют дальнейшего изучения. Данная проблема может получить положительное решение при разработке индивидуального подхода к лечению больных этой категории.

Степень разработанности темы исследования.

Вопросами развития грибковых осложнений у больных АтД занимались многие исследователи [62, 108, 125, 142, 145]. В работах изложены основные принципы диагностики грибковой инфекции при АтД и методы лечения, которые оказывают положительный лечебный эффект.

Однако, до сих пор остается неясен механизм развития грибковой инфекции при АтД. Недоказанным остается факт влияния грибковой инфекции на тяжесть течения и распространенность поражений кожи при АтД. Также не в полной мере раскрыта роль сопутствующей патологии, как фактора риска развития грибковых осложнений при АтД. Отсутствие ответов на эти вопросы, как в отечественной, так и в зарубежной литературе определили цель данной работы.

Цель исследования. Изучить этиологические и патогенетические особенности развития грибковой инфекции у больных атопическим дерматитом и обосновать алгоритм их диагностики и лечения. Задачи исследования:

1. Определить распространенность грибковых заболеваний у больных атопическим дерматитом;

2. Изучить спектр возбудителей грибковой инфекции у больных атопическим дерматитом;

3. Провести сравнительный анализ тяжести течения и площади поражения кожи при атопическом дерматите, осложненном грибковой инфекцией и без грибковой инфекции;

4. Проанализировать ведущие факторы риска и патогенеза развития грибковой инфекции у больных атопическим дерматитом;

5. Разработать алгоритмы диагностики и лечения грибковых инфекций у больных атопическим дерматитом;

6. Оценить эффективность наружных методов комбинированной антифунгальной терапии грибковых осложнений у больных атопическим дерматитом.

Научная новизна исследования.

Определено, что у 66% больных АтД выявляются осложнения грибковой инфекцией. Возбудителями грибковой инфекции при АтД являются Malassezia spp. — 66%, Candida spp. — 30%, Trichophyton rubrum -1%, Rhodotorula mucilaginosa — 3%.

Выявлено, что развитие грибковой инфекции при АтД коррелирует с тяжестью течения АтД (г=0,83) и распространенностью поражений на коже (г=0,73).

Проведен детальный анализ сопутствующих заболеваний при АтД с грибковой инфекцией. Установлено, что ведущим фактором риска развития грибковой инфекции при АтД являются заболевания желудочно-кишечного тракта (OR=3,5) и вегето-сосудистые нарушения (OR=2,7). Развитию грибковой инфекции у больных АтД также способствуют сочетанная кожная патология (OR=l, 9), доброкачественные опухоли различной локализации (OR=l, 8), патология сердечно-сосудистой системы (OR=l, 5), патология центральной нервной системы (OR=l, 5), артериальная гипертензия (OR=l, 4), хронические воспалительные заболевания уха, горла и носа (OR=l, 3).

Выявлено, что предикторами развития грибковой инфекции у больных АтД являются: эозинофилия (р<0,001), повышение уровня общего IgE (р=0,004), тенденция к повышению абсолютного количества В-лимфоцитов (р<0,05), а также повышенная сенсибилизация к аллергенам коровьего молока (р=0,02), домашней пыли (р=0,04), клещей Dennatophagoides pteronyssinus (р=0,02), и Dennatophagoides farinae (р=0,03).

Показано, что применение наружных методов комбинированной антифунгальной терапии при АтД, осложненном грибковой инфекцией, более эффективно (уменьшение индекса SCORAD на 71% и более) (р<0,001), чем применение наружной глюкокортикоидной терапии (уменьшение индекса SCORAD на 57%). Комбинированная антифунгальная терапия сокращает сроки разрешения кожного процесса и уменьшает частоту рецидивов у больных АтД.

Теоретическая и практическая значимость исследования.

Установлено, что грибковая инфекция утяжеляет течение АтД. Это определяет необходимость включения наружных антифунгальных средств в программу комплексной терапии пациентов АтД, осложненного грибковыми инфекциями.

Высокая этиологическая частота встречаемости грибковой инфекции у больных АтД, определяет необходимость проведения всем больным АтД микологических исследований до начала наружной терапии с целью выявления грибковой инфекции.

Разработана патогенетически обоснованная методика наружной комбинированной антифунгальной терапии у больных АтД с грибковой инфекцией.

Обосновано комплексное обследование больных АтД для выявления заболеваний желудочно-кишечного тракта и вегето-сосудистых нарушений, а также другой сопутствующей патологии и их терапия для первичной профилактики осложнений грибковой инфекцией.

Выявлена связь развития грибковой инфекции при АтД с воздействием домашней пыли и содержащимися в ней клещами, что диктует необходимость проведения элиминационных мероприятий, уменьшающих контакт с данными аллергенами.

Разработан алгоритм комплексной диагностики, терапии и профилактики осложнений грибковой инфекцией у больных АтД, который заключается в раннем выявлении грибковой инфекции и сопутствующей патологии у больных АтД, назначении комбинированной антифунгальной терапии при обнаружении грибковой инфекции, соответствующей терапии сопутствующей патологии и элиминации аллергенов для уменьшения сенсибилизации больных АтД.

Методология и методы исследования.

Методологической основой диссертационного исследования явилось последовательное применение методов научного познания. Работа выполнена в дизайне сравнительного рандомизированного открытого проспективного клинического исследования с параллельными группами. Использовались клинические, инструментальные, лабораторные, аналитические, статистические методы исследования.

Положения, выносимые на защиту.

1. Осложнения грибковой инфекцией у больных АтД возникают в 66% случаев, преимущественно у женщин, средний возраст больных -31,6±12,6 лет. Возбудителями грибковой инфекции у больных АтД являются грибы рода Malassezia spp. — 66%, Candida spp. — 30%. Осложнение грибковой инфекцией при АтД коррелирует с тяжестью течения АтД и распространённостью поражений кожи.

2. Предрасполагающими факторами развития грибковых осложнений у больных АтД являются заболевания желудочно-кишечного тракта и вегето-сосудистые нарушения. Предикторами развития грибковой инфекции у больных АтД являются: эозинофилия и повышение IgE, тенденция к повышению абсолютного количества В-лимфоцитов, а также повышенная сенсибилизация к аллергенам коровьего молока, домашней пыли, клещей Dennatophagoides pteronyssinus и Dermatophagoides farinae.

3. При использовании наружных методов комбинированной антифунгальной терапии наблюдается более выраженная положительная динамика клинической картины и снижение индекса SCORAD (71%) у больных АтД с грибковой инфекцией, чем при применении наружной глюкокортикоидной терапии (57%).

Степень достоверности и апробация результатов.

Степень достоверности полученных результатов проведенных исследований определяется достаточным и репрезентативным объемом выборок и обследованных пациентов с использованием современных методов исследования. Методы статистической обработки полученных результатов адекватны поставленным задачам. Сформулированные в диссертации выводы, положения и рекомендации аргументированы и логически вытекают из системного анализа значительного объёма выборок обследованных пациентов и результатов выполненных разноплановых исследований.

Основные положения диссертации представлены и обсуждены на: на Научно-практической конференции по медицинской микологии — XV Кашкинские чтения «Актуальные проблемы микробиологии и клинической микологии» (Санкт-Петербург, 2012) — Научно-практической конференции молодых ученых «Актуальные вопросы экспериментальной, клинической и профилактической медицины — 2012» (Санкт-Петербург, 2012) — VI Российской научно-практической конференции «Санкт-Петербургские дерматологические чтения» (Санкт-Петербург, 2012) — заседании Санк-Петербургского научного общества дерматовенерологов имени В. М. Тарновского (Санкт-Петербург, 2013).

Результаты исследования внедрены в научно-учебную и лечебно-диагностическую работу на клинических базах кафедры дерматовенерологии ГБОУ ВПО СЗГМУ им. И. И. Мечникова: Санкт-Петербургском ГУЗ «Городской кожно-венерологический диспансер», дерматологическом отделении НИИ Медицинской Микологии им. П. Н. Кашкина, Ленинградском областном кожно-венерологическом диспансере. Результаты научного исследования внедрены в педагогический процесс кафедры дерматовенерологии ГБОУ ВПО СЗГМУ им. И. И. Мечникова.

По материалам диссертационного исследования опубликовано 11 печатных работ, в том числе 3 статьи в рецензируемых научных изданиях ВАК РФ.

Личное участие автора в получении результатов.

Автором научно обоснована методика обследования больных АтД, осложненным грибковой инфекцией, проанализированы клинико-лабораторные показатели, характеризующие течение этой ассоциированной патологии.

Автор осуществлял планирование исследования, принимал непосредственное участие в клиническом обследовании больных, организовал проведение всех лабораторно-инструментальных исследований, самостоятельно выполнял большинство манипуляций, осуществлял дальнейшее динамическое наблюдение. Автор самостоятельно провел аналитический обзор отечественной и зарубежной литературы по изучаемой проблеме, выполнил статистический анализ полученных данных, сформулировал выводы и практические рекомендации.

Объем и структура диссертации.

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследований, результатов исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций, списка использованной литературы. Диссертация изложена на 180 страницах машинописного текста и иллюстрирована 16 таблицами и 27 рисунками. Библиографический указатель содержит 255 наименований, из которых 140 отечественные и 115 иностранные.

ВЫВОДЫ.

1. У 66% больных атопическим дерматитом возникает осложнение грибковой инфекцией. 60% из них составляют женщины. Средний возраст больных — 31,6±12,6 лет.

2. У 66% больных возбудителями грибковой инфекции являются Malassezia spp., 30% - Candida spp., у 1% - Trichophyton rubrum, у 3% -Rhodotorula mucilaginosa.

3. Атопический дерматит, осложненный грибковой инфекцией протекает тяжелее, чем без грибковой инфекции (р<0,001) и с большей площадью поражений на коже (р<0,001).

4. Ведущим фактором риска развития грибковой инфекции у больных атопическим дерматитом является наличие заболеваний желудочно-кишечного тракта и вегето-сосудистых нарушений. Предикторами развития грибковой инфекции при атопическом дерматите являются: эозинофилия, повышение IgE, тенденция к повышению абсолютного количества B-лимфоцитов, а также повышенная сенсибилизация к аллергенам коровьего молока, домашней пыли и содержащимся в ней клещам.

5. Алгоритм ранней диагностики и лечения грибковых осложнений при атопическом дерматите включает микологический анализ кожи пациентов и при их обнаружении назначение наружных методов комбинированной антифунгальной терапии, выявление сопутствующих заболеваний (желудочно-кишечного тракта, вегето-сосудистых нарушений и др.) и их коррекцию, а также проведение элиминационных мероприятий, уменьшающих контакт с воздействием выявленных аллергенов.

6. Применение наружных методов комбинированной антифунгальной терапии при атопическом дерматите, осложненном грибковой инфекцией, более эффективно (уменьшение индекса SCORAD на 71% и более), чем применение наружной глюкокортикоидной терапии (уменьшение индекса ЗССЖАБ на 57%). Комбинированная антифунгальная терапия сокращает сроки разрешения кожного процесса и уменьшает частоту рецидивов у больных атопическим дерматитом.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Необходимо всем больным атопическим дерматитом проводить микологические исследования до начала наружной терапии с целью выявления грибковой инфекции.

2. При выявлении грибковой инфекции, в дополнение к стандартным методам лечения атопического дерматита целесообразно применение наружного комбинированного антифунгального препарата содержащего в своем составе: антифунгальное средство — клотримазол (10 мг), антибактериальное средство — гентамицин (в форме сульфата, 1 мг), кортикостероид — бетаметазон (в виде бетаметазона дипропионата, 0,64 мг).

3. Всем больным атопическим дерматитом надо проводить комплексные обследования для выявления заболеваний желудочно-кишечного тракта и вегето-сосудистых нарушений, а также другой сопутствующей патологии и их терапию для первичной профилактики грибковой инфекции.

4. Необходимо проведение элиминационных мероприятий, уменьшающих контакт с воздействием домашней пыли и содержащимися в ней клещами для уменьшения сенсибилизации больных атопическим дерматитом данными аллергенами и профилактики осложнения грибковой инфекцией.

5. Алгоритм комплексной диагностики, терапии и профилактики осложнений грибковой инфекцией у больных атопическим дерматитом заключается в раннем выявлении грибковой инфекции и сопутствующей патологии у больных атопическим дерматитом, назначении комбинированной антифунгальной терапии при обнаружении грибковой инфекции, соответствующей терапии сопутствующей патологии и элиминации аллергенов для уменьшения сенсибилизации больных атопическим дерматитом.

ПЕРСПЕКТИВЫ ДАЛЬНЕЙШЕЙ РАЗРАБОТКИ ТЕМЫ Перспективы дальнейшей разработки темы лежат в исследовании корреляционных взаимосвязей клинических проявлений атопического дерматита, осложненного грибковой инфекцией с уровнем интерлейкинов в периферической крови, в сравнении иммунологических показателей крови с иммуногистохимическими показателями в коже у больных атопическим дерматитом.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Аак, О. В. Аллергены грибов. Особенности микогенной сенсибилизации (обзор) / О. В. Аак // Проблемы медицинской микологии. -2005.-Т. 7, № 2.-С. 12−16.
  2. , А. С. Роль тахикининов и опиоидного нейропептида в механизмах развития атопического дерматита у детей: автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.36 / Агафонов Алексей Сергеевич. М., 2009. — 23 с.
  3. , В. Г. Грибы МЫазБег’ш на коже здоровых людей и больных атопическим дерматитом / В. Г. Арзуманян // Вестник Российской Академии медицинских наук. 2001. — № 2. — С. 29−31.
  4. , В. Г. Дрожжевая микрофлора кожи и респираторного тракта человека при аллергических заболеваниях: дис.. д-ра биол. наук: 03.00.07 / Арзуманян Вера Георгиевна. М., 2002. — 247 с.
  5. , Е. Н. Гормональный статус при соматических болезнях детей: дис.. д-ра биол. наук: 03.00.04 / Арсеньева Елена Николаевна. М., 2004. — 342 с.
  6. , А. Клинико-иммунологические особенности атопического дерматита кистей и его патогенетическая терапия: автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.11 / Африкян Ануш. -М., 2009. -23 с.
  7. , А. А. Научно-практическая программа. Атопический дерматит у детей: диагностика, лечение и профилактика / А. А. Баранов, Б. С. Каганов, В. А. Ревякина, Г. А. Самсыгина. М.: Союз педиатров России, 2000. — 95 с.
  8. , Е. Г. Участие Т-регуляторных клеток в иммунном ответе при атопическом дерматите / Е. Г. Белоногова, Д. С. Гонсорунова, JI. М. Огородова // Бюллетень сибирской медицины. 2011. — № 4. — С. 82−88.
  9. , Т. А. Современные представления о структуре и функции кожного барьера и терапевтические возможности коррекции его нарушений / Т. А. Белоусова, М. В. Горячкина // Русский медицинский журнал.-2004.-№ 18.-С. 18−21.
  10. , Т. А. Рациональный выбор наружной терапии хронических дерматозов с учетом особенностей микробиоценоза кожи / Т. А. Белоусова, В. А. Филиппова, М. В. Горячкина // Consilium medicum. Дерматология. 2009. — № 2. — С. 34−38.
  11. , В. М. Анализ уровня сенсибилизации к пыльцевым аллергенам у детей: значение растения солидаго в развитии поллиноза у детей / В. М. Бержец, О. В. Пронькина, С. В. Хлгатян, А. И. Бержец // Педиатрия. 2006. — Т. 86, № 4. — С. 67−69.
  12. , А. С. Инфекционные осложнения атопического дерматита / А. С. Бишарова, И. Н. Сормолотова // Лечащий врач. 2011. -№ 5.-С. 33−37.
  13. , Н. Н. Особенности вегетативного статуса больных атопическим дерматитом / Н. Н. Богданов, К. И. Разнатовский, И. Л. Левковец // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2008. -№ 5.-С. 29−31.
  14. , Т. В. Морфолого-физиологические характеристики дрожжевых организмов Malassezia species (Malassez, 1874) Bailloon 1989обзор) / Т. В. Богданова, Н. П. Блинов // Проблемы медицинской микологии. -2011.-Т. 13,№ 1.-С. 3−14.
  15. , JI. А. Рациональный выбор средств наружной терапии осложненных дерматозов / JI. А. Болотная // Украинский журнал дерматологов, венерологов, косметологов. 2010. — Т. 3, № 38. — С. 47−52.
  16. , Т. Э. Кожа как орган иммунной системы / Т. Э. Боровик, С. Г. Макарова, С. Н. Дарчия, А. В. Гамалеева // Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского.-2010.-Т. 89,№ 2.-С. 132−136.
  17. , В. П. Программа STATISTICA для студентов и инженеров / В. П. Боровиков, Т. А. Невзорова. М.: КомпьютерПресс, 2001. -301 с.
  18. , С. В. Комплексная оценка эффективности озонотерапии у пациентов с атопическим дерматитом: автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.11 / Ведерникова Светлана Владимировна. Новосибирск, 2009. — 22 с.
  19. , JI. В. Лечение аллергодерматозов / Л. В. Веселова, И. В. Хамаганова, М. И. Савина//Врач. 2007. — № 2. — С. 35−38.
  20. , Л. В. Комплексный подход к диагностике и лечению аллергодерматозов: автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.11 / Веселова Людмила Валерьевна. М., 2008. — 20 с.
  21. , Л. В. Патогенетическая терапия аллергодерматозов / Л. В. Веселова, И. В. Хамаганова, М. И. Савина // Экспериментальная и клиническая дерматокосметология. 2007. -№ 1. — С. 21−25.
  22. , Е. Н. Атопический дерматит / Е. Н. Волкова // Лечащий врач. 2006. — № 9. — С. 36−43.
  23. , А. Г. Перхоть и себорейный дерматит / А. Г. Гаджигороева // Consilium medicum. Дерматология. 2007. — № 1. — С. 27−29.
  24. , Н. Г. Современные аспекты патогенеза и лечения атопического дерматита у детей / Н. Г. Гамаюнов, А. А. Тихомиров, Б. Н. Гамаюнов // Лечащий врач. 2007. — № 5. — С. 21−27.
  25. , С. В. Состояние гепатобилиарной системы и функции альбумина у детей с атопическим дерматитом: дис.. канд. мед. наук: 14.00.09 / Горелова Светлана Викторовна. Самара, 2002. — 141 с.
  26. , И. А. Роль нарушений барьерных функций кожи у детей, больных атопическим дерматитом. Методы коррекции / И. А. Горланов, Л. М. Леина, И. Р. Милявская, С. ТО. Куликова // Практика педиатра. 2012. — № 4. — С. 24−28.
  27. , А. Э. Влияние средств базового ухода на физиологические показатели кожи больных атопическим дерматитом / А. Э. Григорян, К. Н. Монахов, А. В. Якубовский // Журнал дерматовенерологии и косметологии. 2003. — Т. 4, № 1. — С. 43−46.
  28. , О. Р. Морфофизиологическая характеристика микробных сообществ и особенности эпидермального барьера кожи у пациентов с атопическим дерматитом: автореф. дис.. канд. мед. наук: 03.02.03, 14.01.10 / Гуслева Олеся Радиковна СПб., 2011. — 23 с.
  29. , Н. С. Совершенствование лечения и реабилитации детей младшего школьного возраста, больных атопическим дерматитом, в условиях санаторно-лесной школы: автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.11 / Гущина Наталья Сергеевна. М., 1996. — 23 с.
  30. , М. Э. Оптимизация терапии атопического дерматита: автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.11 / Давидова Милана Эдуардовна. -М., 2008.-23 с.
  31. , Г. И. Современный подход к лечению атопического дерматита, осложненного инфекциями кожи / Г. И. Дрынов, Н. А. Малышев // Медицинская помощь. 2007. — № 6. — С. 7−11.
  32. , Л. Н. Особенности вегетативного гомеостаза и психосоматического статуса при атопическом дерматите у подростков: дис. канд. мед. наук: 14.00.09 / Дубровина Людмила Николаевна. Томск, 2008. -159 с.
  33. , И. А. Роль триггерных факторов в хронизации атопического дерматита у юношей приписного возраста: автореф. дис. канд. мед. наук: 14.01.10, 14.01.04 / Дьячек Ирина Александровна. М., 2010. -30 с.
  34. , Т. П. Современные представления о патогенезе атопического дерматита у детей / Т. П. Дюбкова // Медицинские новости. -2006.-№ 12.-С. 27−33.
  35. , М. Э. Микотические поражения у лиц, страдающих хроническими дерматозами, опыт применения Микогала крема / М. Э. Запольский, Л. П. Квитко, А. Г. Кольцова, В. И. Бойко // Семейная медицина.- 2008. № 3. — С. 122−123.
  36. , О. Л. Атопический дерматит: современные представления / О. Л. Иванов, А. Н. Львов, А. В. Миченко // Русский медицинский журнал. 2007. — № 19. — С. 3−9.
  37. , Г. Г. Характеристика грибковой сенсибилизации при аллергических заболеваниях у детей в различных климатогеографических зонах Азербайджана / Г. Г. Кабулов // Вопросы практической педиатрии. -2010.-Т. 5, № 3. С. 25−29.
  38. , Л. Ф. Профилактика вторичного инфицирования кожи у детей с атопическим дерматитом, рациональная терапия и уход / Л. Ф. Казначеева, А. В. Молокова, К. С. Казначеев // Российский аллергологический журнал. 2005. — № 3. — С. 82−86.
  39. , Л. Д. Атопический дерматит. Современные вопросы диагностики и лечения / Л. Д. Калюжная // Клиническая иммунология. Аллергология. Инфектология. 2006. — № 2. — С. 42−49.
  40. , М. М. Осложненные формы атопического дерматита у детей: клинико-иммунологические особенности / М. М. Катина, Е. А. Потрохова, О. В. Антонов //Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. 2010.- Т. 89, № 4. С. 32−35.
  41. , H. А. Особенности течения атопического дерматита, ассоциированного с сенсибилизацией к дрожжевой флоре: автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.11 / Клиентская Нина Александровна. М., 2009. -30 с.
  42. , С. В. Чувствительная кожа, хронические дерматозы и дерматиты ?: этиопатогенез и терапия / С. В. Ключарева // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2010 — № 5 — С. 1−8.
  43. , В. В. Выявление дрожжеподобных грибов рода Malassezia на коже здоровых людей и больных себорейным дерматитом, себорейным псориазом и атопическим дерматитом / В. В. Козловская // Вестник ВГМУ. 2007. — Т. 6, № 2. — С. 1−7.
  44. , Е. М. Гормонально-цитокиновая петля взаиморегуляции в патогенезе дерматологической манифестации соматических заболеваний: дис.. канд. мед. наук: 14.00.16 / Конотопова Елена Михайловна. М., 2004. — 170 с.
  45. , Д. С. Клиническая эффективность и антимикробная активность пиритиона цинка при атопическом дерматите / Д. С. Коростовцев, А. Н. Пампура, Р. С. Фассахов, Е. О. Сукманская // Педиатрическая фармакология. 2009. — Т. 6, № 1. — С. 64−70.
  46. , Д. С. Индекс SCORAD объективный и стандартизованный метод оценки поражения кожи при атопическом дерматите / Д. С. Коростовцев, И. В. Макарова, В. А. Ревякина, И. А. Горланов // Аллергология. — 2000. — № 3. — С 31 -35.
  47. , Н. Г. Современные аспекты патогенеза и лечения атопического дерматита у детей / Н. Г. Короткий, А. А. Тихомиров, Б. Н. Гамаюнов // Клиническая дерматология и венерология. 2010. — № 1. — С. 1−6.
  48. , Н. Г. Атопический дерматит у детей современная тактика и лечение / Н. Г. Короткий, А. С. Боткина // Трудный пациент. -2007. -№ 10.-С. 2−7.
  49. , Н. Г. Эффективность иммуносупрессивной терапии атопического дерматита у детей / Н. Г. Короткий, О. JI. Сидоренко // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2008. — № 4. — С. 65−67.
  50. , Н. Г. Пимекролимус (1% крем) в лечении атопического дерматита у детей: эффективность и безопасность / Н. Г. Короткий, А. А. Тихомиров, Б. Н. Гамаюнов // Педиатрическая фармакология. 2007. — Т. 4, № 2. — С. 71−75.
  51. , JI. Н. Роль инфекционного фактора при атопическом дерматите у детей: дис.. канд. мед. наук: 14.00.09 / Кострыкина Людмила Николаевна. СПб., 2007. — 158 с.
  52. , Т. Б. Совершенствование терапии, профилактики и психореабилитации больных атопическим дерматитом в процессе разработки групповых обучающих программ: автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.11 / Косцова Татьяна Борисовна. М., 2008. — 26 с.
  53. , Л. П. Диагностика и рациональная терапия дерматозов сочетанной этиологии / Л. П. Котрехова // Consilium medicum. Дерматология. 2010. — № 4. — С. 6−11.
  54. , Л. П. Клинико-лабораторные предикторы и терапия микозов кожи, обусловленных Malassezia spp / Л. П. Котрехова, Н. В. Васильева, К. И. Разнатовский, И. В. Пиотровская // Клиническая дерматология и венерология. -2011. -№ 4. С. 71−75.
  55. , Н. Г. Еще раз о разноцветном лишае и малассезиях / Н. Г. Кочергин, Л. В. Толчина // Клиническая дерматология и венерология. -2008. -№ 1.-С. 41−44.
  56. , Н. Г. Наружная терапия стероидчувствительных дерматозов: врачебный выбор / Н. Г. Кочергин, В. Новоселов // Врач. 2006. — № 2. — С. 42−46.
  57. , С. С. Комбинированная наружная терапия атопического дерматита / С. С. Кравченя, И. А. Игонина, А. Л. Бакулев // Клиническая дерматология и венерология. 2011. — № 1. — С. 41 -44.
  58. , А. А. Клинические рекомендации по ведению больных атопическим дерматитом / И. Н. Авдиенко, А. Л. Бакулев, В. В. Гладько, М. И. Глузмин- под общ. ред. А. А. Кубановой. М.: ДЭКС-Пресс, 2010. — 40 с.
  59. , Б. Д. Реабилитация детей, больных атопическим дерматитом, в условиях горно-морского климата озера Иссык-Куль: автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.09 / Кудаяров Бакытбек Дуйшеевич. Бишкек, 1999.-23 с.
  60. , А. В. Атопический дерматит у детей и подростков / А. В. Кудрявцева//Медицинский совет. 2010. -№ 5. — С. 78−86.
  61. , А. В. Роль золотистого стафилококка при атопическом дерматите у детей / А. В. Кудрявцева, А. К. Катосова, И. И. Балаболкин // Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. 2003. — № 6. -С. 32−36.
  62. , Н. В. Иммунологические аспекты атопического дерматита / Н. В. Кунгуров // Вестник дерматологии и венерологии. 1999. -№ 3. — С. 14−17.
  63. , Т. Н. Патогенез аллергии к Candida species (обзор) / Т. Н. Лебедева // Проблемы медицинской микологии. 2004. — Т. 6, № 1. — С. 3−8.
  64. , И. Л. Значение оценки вегетативного статуса для дифференцированной терапии больных атопическим дерматитом: автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.51, 14.00.11 / Левковец Ирина Леонидовна. -СПб., 2009. 22 с.
  65. , Т. Г. Эффективность диетотерапии при атопическом дерматите у детей грудного возраста / Т. Г. Маланичева, Н. В. Зиатдинова, С. Н. Денисова // Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. 2010. — Т. 89, № 5.-С. 101−105.
  66. , Т. Г. Рациональная диетотерапия при атопическом дерматите, осложненном вторичной грибковой инфекцией, у детей раннего возраста / Т. Г. Маланичева, С. Н. Денисова // Вопросы детской диетологии. -2006.-Т. 4, № 3.- С. 56−60.
  67. , Т. Г. Новые возможности диетотерапии кормящих женщин при атопическом дерматите у детей грудного возраста, осложненном вторичной грибковой инфекцией / Т. Г. Маланичева, С. Н. Денисова,
  68. Ф. В. Шагиморданова// Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2006.-Т. 5, № 3. С. 64−66.
  69. , Т. Г. Диагностика и лечение атопического дерматита у детей, осложненного микотической инфекцией / Т. Г. Маланичева, Д. В. Саломыков, Н. И. Глушко // Российский аллергологический журнал. 2004. — № 2. — С. 90−93.
  70. , Д. Ш. Лечение инфекций кожи при атопическом дерматите у детей / Д. Ш. Мачарадзе // Лечащий врач. 2006. — № 9. — С. 12−16.
  71. , Д. Ш. Атопический дерматит: современные методы диагностики и терапии / Д. Ш. Мачарадзе. М.: РПК «Линия-Принт», 2011.— 75 с.
  72. , Д. Ш. Атопический дерматитП: особенности дифференциальной диагностики у детей / Д. Ш. Мачарадзе // Лечащий врач. -2006.-№ 7.-С. 6−9.
  73. , М. А. Значение дрожжеподобных грибов в патогенезе атопического дерматита / М. А. Мокроносова // Аллергология. -2005.-№ 4.-С. 11−16.
  74. , М. А. Липофильные дрожжеподобные грибы рода Мсйавхеыа при кожной патологии / М. А. Мокроносова // Медицинский вестник. 2007. — Т. 410, № 25. — С. 12−16.
  75. , М. А. Аллергия на дрожжи рода Мя/гшгаш у больных атопическим дерматитом / М. А. Мокроносова // Лечащий врач. -2009. № 4. — С. 23−26.
  76. , К. Н. Факторы влияющие на течение атопического дерматита / К. Н. Монахов, Е. А. Салахутдинова, Н. Г. Петрова // Журнал дерматовенерологии и косметологии. 2003. — № 1. — С. 7−10.
  77. , Н. Н. Воспалительные и десквамативные дерматозы у детей: способы коррекции / Н. Н. Мурашкин, М. И. Глузмин // Экспериментальная и клиническая дерматокосметология. 2009. — № 5. — С. 18−23.
  78. , Н. В. «Эдем» в лечении атопического дерматита у детей / Н. В. Нагорная, Е. В. Бордюгова, А. В. Лебедева // Современная педиатрия.-2011.-Т. 1,№ 35.-С. 189−193.
  79. , Л. С. Атопический дерматит у детей проблемы и решения / Л. С. Намазова, Н. И. Вознесенская, Л. П. Мазитова // Русский медицинский журнал. — 2006. — № 19. — С. 20−34.
  80. , О. Е. Вакцинология. Оптимизация лечения атопического дерматита с помощью иммунотерапии / О. Е. Немыкина,
  81. Н. Б. Егорова, Б. В. Щербакова, Е. А. Курбатова // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2005. — № 4. — С. 53−57.
  82. , А. С. Особенности патогенеза и терапии хронических дерматозов при бластоцистной инвазии: автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.11 / Нестеров Алексей Сергеевич. СПб., 2009. — 43 с.
  83. , Е. В. Атопический дерматит, осложненный вторичной инфекцией: клинический разбор / Е. В. Орлов, С. И. Чаплыгина // Клиническая дерматология и венерология. 2008. — № 4. — С. 89−92.
  84. , О. В. Новые аспекты патогенеза атопического дерматита: психонейроиммунные взаимодействия / О. В. Павлова, Ю. К. Скрипкин // Вестник дерматологии и венерологии. 2009. — № 1. — С. 38−41.
  85. , А. Н. Современные подходы к терапии атопического дерматита у детей / А. Н. Пампура, М. О. Смирнова // Лечащий врач. 2008. -№ 5. — С. 25−29.
  86. , А. Н. Атопический дерматит у детей / А. Н. Пампура, М. О. Смирнова // Медицинский вестник. 2009. — Т. 489, № 20. — С. 9−10.
  87. , Н. И. Распространенность, факторы риска и течение атопического дерматита у детей: дис.. д-ра мед. наук: 14.00.09 / Пенкина Надежда Ильинична. М., 2006. — 324 с.
  88. , В. JT. Функциональная активность вегетативной нервной системы при атопическом дерматите / В. JI. Полещук, К. Н. Монахов // Журнал дерматовенерологии и косметологии. 2003. — Т. 4, № 1. — С. 1014.
  89. , Н. А. Иммуно-морфологические механизмы формирования и течения атопического дерматита: дис.. канд мед. наук: 14.00.16, 14.00.36 / Пронина Наталия Александровна. М., 2004. — 116 с.
  90. , О. Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA / О. Ю. Реброва. -М., МедиаСфера, 2002. 312 с.
  91. , В. А. Атопия и атопические заболевания у детей / В. А. Ревякина // Consilium medicum. Дерматология. 2001. — Т. 3, № 4. — С. 52−57.
  92. , В. А. Препарат пиритиона цинка в наружной терапии атопического дерматита у детей / В. А. Ревякина // Вопросы современной педиатрии. 2005. — № 6. — С. 45−46.
  93. , В. А. Атопический дерматит у детей. Влияние грибковой аллергии и грибковой инфекции на течение болезни / В. А. Ревякина // Вопросы современной педиатрии. Дерматология. 2010. -Т. 53, № 2.-С. 37−41.
  94. , А. Иммунология / А. Ройт, Д. Бростофф, Д. Мейл. М.: Мир, 2000. — 593 с.
  95. , Ю. В. Атопический дерматит. Руководство для врачей / Н. С. Потекаев, О. JI. Иванов, А. В. Караулов, Д. К. Новиков- под общ. ред. Ю. В. Сергеева. М.: Медицина для всех, 2002. — 182 с.
  96. , Н. П. Фармакоэпидемиология лекарственных средств, применяемых для лечения атопического дерматита у детей: автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.25 / Сергеева Наталья Павловна Волгоград, 2009. -25 с.
  97. , Г. И. Современная концепция лечения атопического дерматита у детей / Г. И. Смирнова // Педиатрия. 2006 — Т. 8, № 1. — С. 43−48.
  98. , Г. И. Современная концепция контроля атопического дерматита у детей с помощью Элидела / Г. И. Смирнова // Русский медицинский журнал. 2006. — № 5. — С. 346−353.
  99. Современная стратегия терапии атопического дерматита: программа действий педиатра // Согласительный документ Ассоциации детских аллергологов и иммунологов России. М., 2004. — 76 с.
  100. , Е. В. Возможность контроля состояния кожи у больных хроническими заболеваниями кожи при помощи наружных средств / Е. В. Соколовский, К. Н. Монахов, Д. К. Домбровская // Вестник дерматологии и венерологии. 2011. — № 3. — С. 3−6.
  101. , А. П. Система гемостаза, иммунного статуса и ферментов протеолиза у больных атопическим дерматитом в процессе КВЧ-терапии / А. П. Суворов, В. Ф. Киричук, О. В. Тарасова // Вестник дерматологии и венерологии. 2002. — № 1. — С. 43−49.
  102. , К. Н. Атопический дерматит: иммунопатогенез и стратегия иммунотерапии / К. Н. Суворова // Русский медицинский журнал. -1998.- № 6. -С. 12−17.
  103. , Т. В. Применение левоцетиризина в лечении зудящих дерматозов / Т. В. Таха // Русский медицинский журнал. 2009. — № 6. — С. 402−404.
  104. , А. А. Современные эмоленты в лечении, профилактике и уходе за кожей у пациентов с атопическим дерматитом / А. А. Тихомиров, Б. Н. Гамаюнов, Н. Г. Короткий // Педиатрия. 2012. -Т. 91, № 2.-С. 88−92.
  105. , Н. П. Куриозин в лечении детей, страдающих атопическим дерматитом / Н. П. Торопова // Русский медицинский журнал. -2002.-№ 15.-С. 38−42.
  106. , Н. П. Тяжелые (инвалидизирующие) формы атопического дерматита у детей. Методы медико-социальной реабилитации / Н. П. Торопова, О. А. Синявская, А. М. Градинаров // Русский медицинский журнал. Дерматология. 1997. — № 11. — С. 16−18.
  107. , Т. В. Стероидные гормоны и кожа (фармако-биохимическое исследование): дис.. д-ра мед. наук: 14.00.11 / Ухина Татьяна Викторовна. М., 2005. — 265 с.
  108. , Д. А. Структурно-резонансная терапия в лечении атопического дерматита: дис.. канд мед. наук: 14.03.11 / Фартух Дмитрий Александрович. М., 2011. — 129 с.
  109. , Е. С. Атопический дерматит: обоснование поэтапного подхода к терапии / Е. С. Феденко // Consilium medicum. Дерматология. -2001.-Т. 3, № 4. С. 2−17.
  110. , Е. С. Роль грибковой инфекции в развитии атопического дерматита и целесообразность противогрибковой терапии / Е. С. Феденко, О. Г. Елисютина // Российский аллергологический журнал. -2006.-№ 5.-С. 4−13.
  111. , Р. А. Клинико-патогенетические особенности атопического дерматита у детей в условиях Якутии: автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.16, 14.00.11 / Фокина Римма Анатольевна. Якутск, 2009. -23 с.
  112. , Н. В. Роль грибов рода Ма1а8 $ег'ш в патогенезе дерматозов / Н. В. Фриго, Т. И. Наволоцкая, А. Г. Гаджигороева, В. К. Ремнев // Вестник дерматологии и венерологии. 2005. — № 6. — С. 23−29.
  113. , Л. А. Медико-социальные аспекты атопического дерматита у детей, осложненного вторичной инфекцией: дис.. канд. мед. наук: 14.00.33, 14.00.11 / Хаертдинова Ляйсан Анасовна. Казань, 2009. -131 с.
  114. , Р. М. Российский национальный согласительный документ по атопическому дерматиту: Диетотерапия при атопическом дерматите у детей / И. И. Балаболкин, И. С. Гущин- под общ. ред. Р. М. Хаитова, А. А. Кубановой. М.: Фармарус Принт, 2003. — 26 с.
  115. , М. Применение препарата Микозол в комплексной терапии дерматозов, ассоциированных с МаШззег’ш / М. Хатиашвили // Новости дерматологии и венерологии Южного Кавказа. 2007. — Т. 4, № 1. -С. 42−45.
  116. , Н. А. Состояние вегетативной нервной системы и показателей кожного барьера у больных экземой кистей: дис.. канд. мед. наук: 14.01.11 / Холодилова Наталья Александровна. СПб., 2011. — 135 с.
  117. , С. В. Роль микромицетов в аллергопатологии: дис.. д-ра мед. наук: 14.03.09 / Царев Сергей Владимирович. М., 2010.-235 с.
  118. , Е. А. Изменения гормональных показателей и пероксидации липидов при комплексном лечении атопического дерматита у детей: дис.. канд. мед. наук: 14.00.09 / Цветкова Елена Александровна. -М., 2002.- 130 с.
  119. , А. В. Атопический дерматит у детей: клинико-патогенетические варианты и современные возможности топической иммуномодулирующей терапии / А. В. Чебуркин, A. JI. Заплатников // Русский медицинский журнал. 2004. — № 13. — С. 80−84.
  120. , Ю. В. Экзодерил в терапии оппортунистических инфекций кожи и инфекционно-воспалительных дерматозов / Ю. В. Чернявская, Е. В. Кудрявцева, М. Г. Чернявская // Вестник дерматологии и венерологии. 2005. — № 6. — С. 14−18.
  121. , Н. В. Грибы и иммунтет (проблемы взаимоотношения грибов и макроорганизма-хозяина). Пособие для врачей / Н. В. Шабашова. -СПб.: СПбМАПО, 2008. 82 с.
  122. , В. И. Математико-статистическая обработка данных медицинских исследований / В. И. Юнкеров, С. Г. Григорьев. СПб.: ВМедА, 2002. — 266 с.
  123. , Р. И. Школа фармаколога: Атопический дерматит / Р. И. Ягудина, Е. Е. Аринина // Российские аптеки. 2010. -№ 15. — С. 28−35.
  124. Adachi, A. Role oi Candida allergen in atopic dermatitis and efficacy of oral therapy with various antifungal agents / A. Adachi, T. Horikawa, M. Itchihashi // Arerugi. 1999. — Vol. 48, № 7. — P. 719−725.
  125. Baker, B. S. The role of microorganisms in atopic dermatitis / B. S. Baker // Clinical and Experimental Immunology. 2006. — Vol. 144, № 1. -P. 1−9.
  126. Barnes, K. C. An update on the genetics of atopic dermatitis: scratching the surface in 2009 / K. C. Barnes // The Journal of Allergy and Clinical Immunology.-2010.-Vol. 125, № l.-P. 16−29.
  127. Beck, L. A. Phenotype of atopic dermatitis subjects with a history of eczema herpeticum / L. A. Beck, M. Boguniewicz, T. Hata // J. Allergy Clin. Immunol. 2011. — Vol. 124, № 2. — P. 260−269.
  128. Blanco, J. L. Immune response to fungal infections / J. L. Blanco, M. E. Garcia // Veterinary Immunology and Immunopathology. 2008. — Vol. 125, № 1−2.-P. 47−70.
  129. Boguniewicz, M. Atopic dermatitis / M. Boguniewicz, D. Leung // The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2006. — Vol. 117, № 2 — P. 475−480.
  130. Boguniewicz, M. Recent insights into atopic dermatitis and implications for management of infectious complications / M. Boguniewicz, D. Leung // The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2010. — Vol. 125, № l.-P. 4−13.
  131. Borish, L. C. Interleukin-4 receptor in moderate atopic asthma / L. C. Borish, H. S. Nelson, M. J. Lanz, L. Claussen // Am. J. Respir. Crit. Care Med. Vol. 1999.-Vol. 160.-P. 1816−1823.
  132. Brandt, E. B. Th2 Cytokines and atopic dermatitis / E. B. Brandt, U. Sivaprasad // Journal of Clinical and Cellular Immunology. 2011. — Vol. 2, № 3.-P 1−13.
  133. Buddenkotte, J. Pathophysiology and therapy of pruritus in allergic and atopic diseases / J. Buddenkotte, M. Steinhoff // Allergy. 2010. — Vol. 65, № 7.-P. 805−821.
  134. Buentke, E. Dendritic cells and fungi / E. Buentke, A. Scheynius // APMISD: Acta Pathologica, Microbiologica, et Immunologica Scandinavica. -2003.-Vol. Ill, № 7−8.-P. 789−796.
  135. Ellis, C. International Consensus Conference on Atopic Dermatitis II (ICCAD II) clinical update and current treatment strategies / C. Ellis, T. Luger, D. Abeck, R. Allen // British Journal of Dermatology. 2003. — Vol. 148, № 63. -P. 3−10.
  136. Callaway, J. Efficacy of dietary hempseed oil in patients with atopic dermatitis / J. Callaway, U. Schwab, I. Harvima, P. Halonen // The Journal of Dermatological Treatment. 2005. — Vol. 16, № 2. — P. 87−94.
  137. Conde-Taboada, A. Review and update of current understanding of childhood atopic dermatitis / A. Conde-Taboada, F. J. Gonzalez-Barcala, J. Toribio // Actas Dermo-Sifiliograficas (English Edition). 2008. — Vol. 99, № 9. — P. 690 700.
  138. Darabi, K. The role of Malassezia in atopic dermatitis affecting the head and neck of adults / K. Darabi, S. G. Hostetler, M. A. Bechtel, M. Zirwas // Journal of the American Academy of Dermatology. 2009. — Vol. 60, № 1. -P. 125−136.
  139. Diel, F. In vitro interleukin 4 and interferon-gamma production by mononuclear cells from atopic dermatitis patients / F. Diel, S. Well // Mediators of Inflammation. 1993. — Vol. 2. — P. 411−415.
  140. Dworzak, M. N. Dermatologic and ocular diseases skin-associated lymphocytes in the peripheral blood of patients with atopic dermatitis ?: Signs of subset expansion and stimulation / M. N. Dworzak, G. FroschI, D. Printz,
  141. C. Fleischer // J. Allergy Clin. Immunol. 1999. — Vol. 103, № 5. — P. 901−906.
  142. James, Q. Repair and maintenance of the epidermal barrier in patients diagnosed with atopic dermatitis an evaluation of the components of a body wash-moisturizer skin care regimen directed at management of atopic skin / Q. James,
  143. D. Rosso // J. Clin. Aesthet. Dermatol. 2011. — Vol. 4, № 6. — P. 45−55.
  144. Eichenfield, L. New strategies in the management clinical presentation and pathophysiology of atopic dermatitis practical treatments for atopic dermatitis /
  145. F. Eichenfield, M. D. Tharp, D. V. Belsito, A. B. Gottlieb // Skin and Allergy News. 2003. -№ 3. — P. 3−16.
  146. Faergemann, J. Atopic dermatitis and fungi / J. Faergemann // Clinical Microbiology Reviews. 2002. — Vol. 15, № 4. — P. 545−563.
  147. Flohr, C. Atopic dermatitis and the «hygiene hypothesis»: too clean to be true? / C. Flohr, D. Pascoe // British Journal of Dermatology. 2005. — Vol. 152, № 2.-P. 202−216.
  148. Forte, W. C. Evaluation of phagocytes in atopic dermatitis / W. C. Forte, V. C. Guardian, P. A. Mantovani, P. C. Dionigi // Allergologia et Immunopathologia. 2009. — Vol. 37, № 6. — P. 302−308.
  149. Friedmann, P. S. Pathogenesis and management of atopic dermatitis / P. S. Friedmann, T. Shiohara // Clinical and Experimental Allergy ?: Journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology. 1995. — Vol. 25, № 9. — P. 799−806.
  150. Gallo, R. L. Innate barriers against infection and associated disorders / R. L. Gallo, V. Nizet // Drug Discovery Today. Disease Mechanisms. 2008. -Vol. 5, № 2.-P. 145−152.
  151. Gore, R. B. Personal exposure to house dust mite allergen in bed: nasal air sampling and reservoir allergen levels / R. B. Gore, E. A. Hadi, M. Craven, F. I. Smillie // Clinical and Experimental Allergy. 2002. — Vol. 32, № 6.-P. 856−859.
  152. Hata, T. R. Antimicrobial peptides, skin infections, and atopic dermatitis / T. R. Hata, R. L. Gallo // Seminars in Cutaneous Medicine and Surgery. 2008. — Vol. 27, № 2. — P. 144−150.
  153. Hayakawa, K. Risk factors for severe impetiginized atopic dermatitis in Japan and assessment of its microbiological features / K. Hayakawa, E. A. Hadi, M. Craven, F. I. Smillie // Clinical and Experimental Dermatology. 2009. — Vol. 34, № 5. -P. 63−65.
  154. Hayashida, S. Decrease in circulating Thl7 cells correlates with increased levels of CCL17, IgE and eosinophils in atopic dermatitis / S. Hayashida, H. Uchi, Y. Moroi, M. Furue //Journal of Dermatological Science. 2011. — Vol. 61, № 3. — P 180−186.
  155. Hossny, E. Short communication Increased plasma eotaxin in atopic dermatitis and acute urticaria in infants and children / E. Hossny, S. Bakr // Allergy. 2001. — № 22. — P. 996−1002.
  156. Hsieh, M. H. The human microbiome and probiotics: implications for pediatrics / M. H. Hsieh, J. Versalovic // Current Problems in Pediatric and Adolescent Health Care. 2008. — Vol. 38, № 10. — P. 309−327.
  157. Irvine, A. D. Filaggrin mutations associated with skin and allergic diseases / A. D. Irvine, W. H. McLean, D. Y. Leung // The New England Journal of Medicine. -2011. -Vol. 365, № 14.-P. 1315−1327.
  158. Ishibashi, Y. Identification of the major allergen of Malassezia globosa relevant for atopic dermatitis / Y. Ishibashi, H. Kato, Y. Asahi, T. Sugitaet // Journal of Dermatological Science. 2009. — Vol. 55, № 3. — P. 185−192.
  159. Ito, T. TSLP-activated dendritic cells induce an inflammatory T helper type 2 cell response through 0X40 ligand / T. Ito, Y. Wang, O. Duramad, T. Hori // The Journal of Experimental Medicine. 2005. — Vol. 202, № 9. — P. 1213−1223.
  160. Jacob, S.E. Treating atopic dermatitis: Tips for maintaining an effective epidermal barrier / S. E. Jacob, J. Miller // Supplement to Skin and Aging. 2011. — № l.-P. 2−12.
  161. Jensen, J. M. Impaired sphingomyelinase activity and epidermal differentiation in atopic dermatitis / J. M. Jensen, R. F. Hoist, A. Baranowsky, M. Schunck // The Journal of Investigative Dermatology. 2004. — Vol. 122, № 6. -P. 1423−1431.
  162. Jung, A. Increased risk of serious pneumococcal disease in patients with atopic conditions other than asthma / A. Jung, H. Kita, B. Yawn, G. Boyce // J. Allergy Clin. Immunol. 2011. — Vol. 125., № 1. — P 217−221.
  163. Johansson, S. G. New nomenclature and clinical aspects of allergic diseases / S. G. Johansson // Allergy Frontiers: Classification and Pathomechanisms. 2009. — Vol. 2, № 2. — P. 31 -42.
  164. Johnson-Huang, L. Cytokine-producing dendritic cells in the pathogenesis of inflammatory skin diseases / L. Johnson-Huang, N. S. McNutt, J. G. Krueger, A. Michelle // J. Clin. Immunol. 2010. — Vol. 29, № 3. — P. 247 256.
  165. Jutel, M. T-cell subset regulation in atopy / M. Jutel, C. Akdis // Current Allergy and Asthma Reports.-2011.-Vol. 11, № 2.-P. 139−145.
  166. Khosravi, A. R. Immediate hypersensitivity to Malassezia furfur in patients with atopic dermatitis / A. R. Khosravi, M. T. Hedayati, P. Mansouri, H. Shokri // Mycoses. 2007. — Vol. 50, № 4. — P. 297−301.
  167. Kim, E. Single nucleotide polymorphisms and the haplotype in the DEFB1 gene are associated with atopic dermatitis in a Korean population / E. Kim, J. Lee, J. Namkunga, P. Kim // Journal of Dermatological Science. 2009. — Vol. 54, № l.-P. 25−30.
  168. Klein, P. A. Acute infection with Trichophyton rubrum associated with flares of atopic dermatitis / P. A. Klein, R. A. Clark, N. Hicol // Cutis. 1999. -Vol. 63, № 3.-P. 171−172.
  169. Kucukosmanoglua, E. Plasma adrenomedullin levels in children with asthma: Any relation with atopic dermatitis? / E. Kucukosmanoglua, O. Keskina, M. Karcinb, M. Cekmenc // Allergologia et Immunopathologia. 2012. — Vol. 40, № 4.-P. 215−219.
  170. Lambert, R. W. Langerhans cell expression of neuropeptide Y and peptide YY / R. W. Lambert, K. Campton, H. Ozawa, R. D. Granstein // Neuropeptides. 2002. — Vol. 36, № 4. — P. 246−251.
  171. Lange, L. Sensitization to Malassezia in infants and children with atopic dermatitis: prevalence and clinical characteristics / L. Lange, N. Alter, T. Keller, E. Rietsche // Allergy. 2008. — Vol. 63, № 4. — P. 486−487.
  172. Lawrence, F. E. Atopic dermatitis: epidemiology and pathogenesis update / F. E. Lawrence, C. N. Ellis, A. J. Mancini, A. S. Paller // Seminars in Cutaneus Medicine and Surgery. 2012. — Vol. 31, № 3. — P. 3−5.
  173. Lee, L. Atopic dermatitis and allergy in children: a dynamic relationship / L. Lee // Food and Chemical Toxicology.- 2008. Vol. 46, № 10. -P. 6−11.
  174. Leibovici, V. Prevalence of Candida on the tongue and intertriginous areas of psoriatic and atopic dermatitis patients / V. Leibovici, R. Alkalay, K. Hershko, A. Ingber // Mycoses. 2008. — Vol. 51, № 1. — P. 63−66.
  175. Leung, D. Y. Atopic dermatitis: new insights and opportunities for therapeutic intervention / D. Y. Leung // The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2000. — Vol. 105, № 5. — P. 860−876.
  176. Leung, D. Y. Disease management of atopic dermatitis: an updated practice parameter / D. Y. Leung, J. M. Hanifin, E. N. Ch arltsworth, J. T. Li // Annals of Allergy, Asthma and Immunology. 2004. — Vol. 93, № 3. — P. 1−21.
  177. Lewis, E. Atopic dermatitis: disease overview and the development of topical immunomodulators / E. Lewis // Formulary. 2002. — Vol. 37, № 2. — P. 116
  178. Lipozencich, J. The diagnostic value of atopy patch testing and prick testing in atopic dermatitis: facts and controversies / J. Lipozencich, R. Wolf // Clinics in Dermatology. -2010. Vol. 28, № 1. — P. 38−44.
  179. Lipozencich, J. Atopic dermatitis / J. Lipozencich, S. Ljubojevich // Rad. Medical Sciences. 2008. — Vol. 11, № 18. — P. 77−104.
  180. Maintz, L. Modifications of the innate immune system in atopic dermatitis / L. Maintz, N. Novak // Journal of Innate Immunity. 2011. — Vol. 3, № 2.-P. 131−41.
  181. Mascia, F. EGFR regulates the expression of keratinocyte-derived granulocyte/macrophage colony-stimulating factor in vitro and in vivo / F. Mascia,
  182. C. Cataisson, T. Lee, D. Threadgill // The Journal of Investigative Dermatology. -2010.-Vol. 130, № 3.-P. 682−693.
  183. McGirt, L. Y. Innate immune defects in atopic dermatitis / L. Y. McGirt, L. Beck // The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2006. -Vol. 118, № 1. — P. 202−208.
  184. Metz, M. Innate immunity and allergy in the skin / M. Metz, M. Maurer // Current Opinion in Immunology. 2009. — Vol. 21, № 6. — P. 687 693.
  185. Nakashima, T. Fungus as an exacerbating factor of atopic dermatitis, and control of fungi for the remission of the disease / T. Nakashima, Y. Niwano // Atopic Dermatitis Disease Etiology and Clinical Management. — 2011. — № 9. -P. 141−158.
  186. Nissen, D. IgE-sensitization to cellular and culture filtrates of fungal extracts in patients with atopic dermatitis / D. Nissen, L. J. Petersen, R. Esch, E. Svejgaard // Annals of Allergy, Asthma, and Immunology. 1998. — Vol. 81, № 3,-P. 247−255.
  187. Ong, P. Y. Atopic dermatitis and contact dermatitis in the emergency department / P. Y. Ong, M. Boguniewicz // Clinical Pediatric Emergency Medicine. 2007. — Vol. 8, № 2. — P. 81−86.
  188. Ong, P. Y. Late-onset of IgE sensitization to microbial allergens in young children with atopic dermatitis / P. Y. Ong, R. M. Ferdman, J. Church // The British Journal of Dermatology. 2010. -Vol. 162, № 1. — P. 159−161.
  189. Silva, R. Experience with intravenous immunoglobulin in severe childhood atopic dermatitis / R. Silva, C. Botelhoa, S. Cadinhaa, C. Lisboab // Allergologia et Immunopathologia. 2010. — Vol. 40, № 2. — P. 131−133.
  190. Patrizi, A. Atopic dermatitis and the atopic march: what is new? / A. Patrizi, A. Pileri, F. Bellini, B. Raone // Journal of Allergy. 2011. — Vol. 221. -P. 3−8.
  191. Peck, Y. O. The infectious aspects of atopic dermatitis / Y. O. Peck, D. Leung // Immunol. Allergy Clin. North Am. 2011. — Vol. 30, № 3. — P. 1 -13.
  192. Prohic, A. Distribution of Malassezia species in seborrhoeic dermatitis: correlation with patients' cellular immune status / A. Prohic // Mycoses. 2010. — Vol. 53, № 4. — P. 344−349.
  193. Purwar, R. IL-13-stimulated human keratinocytes preferentially attract CD4+CCR4+ T cells: possible role in atopic dermatitis / R. Purwar, T. Werfel, M. Wittmann // The Journal of Investigative Dermatology. 2006. — Vol. 126, № 5. -P. 1043−1051.
  194. Rallis, E. Pimecrolimus induced tinea incognito masquerading as intertriginous psoriasis / E. Rallis, E. Koumantaki-Mathioudaki // Mycoses. -2008.-Vol. 51, № 1.-P. 71−73.
  195. Rehal B. Health outcome measures in atopic dermatitis: a systematic review of trends in disease severity and quality-of-life instruments 1985−2010 / B. Rehal, A. Armstrong // Health Outcome Measures in Atopic Dermatitis. 2011. -Vol. 6, № 4.-P. 1−7.
  196. Ricci, G. Evaluation of the antibacterial activity of a special silk textile in the treatment of atopic dermatitis / G. Ricci, A. Patrizi, P. Mandrioli, F. Specchia // Dermatology. 2006. — Vol. 213, № 3. — P. 224−227.
  197. Ring, J. Guidelines for treatment of atopic eczema (atopic dermatitis) Part II / J. Ring, A. Alomar, T. Bieber, M. Deleuran // Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 2012. — Vol. 26, № 9. — P. 11 761 193.
  198. Sansdstrom-Falk, M. H. Atopic dermatitis in adults: does it disappear with age? / M. H. Sansdstrom-Falk, J. Faergmann // Acta Derm. Venereol. 2006. -Vol. 86, № 2.-P. 135−139.
  199. Satoh, T. Contribution of selectin ligands to eosinophil recruitment into the skin of patients with atopic dermatitis / T. Satoh, M. Kaneko, M. H. Wu // Eur. J. Immunol. -2002. Vol. 32, № 5. — P. 1274−1281.
  200. Schlievert, P. M. Superantigen profile of Staphylococcus aureus isolates from patients with steroid-resistant atopic dermatitis / P. M. Schlievert,
  201. C. Case, K. L. Strandberg, B. B. Abrams // Clin. Infect. Dis. 2009. — Vol. 46, № 10.-P. 1562−1567.
  202. Schmidt-Weber, C. B. TH17 cells in the big picture of immunology / C. B. Schmidt-Weber, M. Akdis, C. Akdis // The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2007. — Vol. 120, № 2. — P. 247−254.
  203. Schmuthb, P. M. Abnormal skin barrier in the etiopathogenesis of atopic dermatitis / P. M. Schmuthb, P. M. Elias // Curr. Opin. Allergy Clin. Immunol. 2009. — Vol. 9, № 5. — P. 437−446.
  204. Sonesson, A. Antifungal activity of C3a and C3a-derived peptides against Candida / A. Sonesson, L. Ringstad, E. A. Nordahl, M. Malmsten // Biochimica et Biophysica Acta. 2007. — Vol. 1768, № 2. — P. 346−353.
  205. Soumelis, V. Human thymic stromal lymphopoietin: a novel epithelial cell-derived cytokine and a potential key player in the induction of allergic inflammation / V. Soumelis, Y. Liu // Springer Semin Immunopathol. 2004. -Vol. 25, № 3−4.-P. 325−333.
  206. Spergel, J. M. Atopic dermatitis and the atopic march / J. M. Spergel, A. S. Paller // The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2003. — Vol. 112, № 6.-P. 118−127.
  207. Steinman, R. M. Access taking dendritic cells into medicine / R. M. Steinman, J. Banchereau // Nature. 2007. — Vol. 449. — P. 419−426.
  208. Sugita, T. Genotype analysis of the rRNA gene of Malassezia colonizing the skin surface of patients with atopic dermatitis / T. Sugita // Nihon Ishinkin Gakkai Zasshi. 2005. — Vol. 46, № 3. — P. 147−150.
  209. Swami, S. Atopic dermatitis / S. Swami // Nortbeast Florida Medicine. 2008. — Vol. 59, № 2. — P. 23−25.
  210. Takahata, Y. Cutaneous Malassezia flora in atopic dermatitis differs between adults and children / Y. Takahata, T. Sugita, H. Kato, A. Nishikawa // The British Journal of Dermatology. 2007. — Vol. 157, № 6. — P. 1178−1182.
  211. Travers, J. B. Infected atopic dermatitis lesions contain pharmacologic amounts of lipoteichoic acid / J. B. Travers, A. Kozman, N. Mousdicas, C. Saha // The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2010. — Vol. 125, № 1. — P. 146−152.
  212. Wan, Y. Y. How diverse~CD4 effector T cells and their functions / Y. Y. Wan, R. Flavell // Journal of Molecular Cell Biology. 2009. — Vol. 1, № 1. -P. 20−36.
  213. Waterfield, T. Is atopy the common factor mediating changes in the prevalence of different allergic diseases? / T. Waterfield, J. O. Warner, R. J. Boyle // Allergologia et Immunopathologia. 2012. — Vol. 40, № 5. — P. 265−266.
  214. Werfel, T. The role of leukocytes, keratinocytes, and allergen-specific IgE in the development of atopic dermatitis / T. Werfel // The Journal of Investigative Dermatology.-2009.-Vol. 129, № 8.-P. 1878−1891.
  215. Wills-Karp, M. Interleukin-13: Central Mediator of Allergic Asthma / M. Wills-Karp, J. Luyimbazi, X. Xu, B. Schofield // Science. 1998. — Vol. 282. -P. 2258−2261.
  216. Yasuki, T. Severe generalized deep dermatophytosis due to Trichophyton rubrum (Trichophytic granuloma) in a patient with atopic dermatitis / T. Yasuki, H. Sato, M. Akiyama, M. Abe // Arch. Dermatol. 2004. — Vol. 140, № 5.-P. 624−625.
  217. Yamamoto, A. Eosinophil hypersegmentation is a possible marker to monitor the disease activity of atopic dermatitis / A. Yamamoto, T. Kojima, T. Aoki, M. Sasai // Allergologia International. 2001. — № 50. — P. 325−330
  218. Zheng, T. The atopic march: progression from atopic dermatitis to allergic rhinitis and asthma / T. Zheng, J. Yu, M. H. Oh, Z. Zhu // Allergy, Asthma and Immunology Research. 2011. — Vol. 3, № 2. — P. 67−73.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!