Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Координационные соединения уранила с гидроксиламинами и оксимами

Диссертация: Координационные соединения уранила с гидроксиламинами и оксимами
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Существенным свойством, гидроксиламина и некоторых его производных является, способность выступать активными восстановителями, что делает их перспективными для целей восстановления урана (У1) в мягких условиях до урана (1У). Практическая важность проблемы получения-низкотемпературного диоксида урана, в частности, как конечного продукта для ТВЭЛов, выдвигает задачу синтеза координационных… Читать ещё >

Координационные соединения уранила с гидроксиламинами и оксимами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Координационные соединения металлов с гидроксиламином и родственными лигандами
    • 1. 1. Гидроксиламин как лиганд в координационной химии
      • 1. 1. 1. Физико-химические свойства гидроксиламина
      • 1. 1. 2. Комплексы металлов с гидроксиламином
      • 1. 1. 3. Комплексы уранила с гидроксиламином
    • 1. 2. Комплексы металлов с оксимами
      • 1. 2. 1. Основные физико-химические свойства оксимов
      • 1. 2. 2. Способы координации оксимов в комплексах переходных элементов
      • 1. 2. 3. Соединения уранила с оксимами
    • 1. 3. Реакции внутрисферного замещения в координационных соединениях уранила
  • Глава 2. Координационные соединения уранила с гидроксиламином и его 1!-замещенными производными
    • 2. 1. Свойства дигидроксиламинатных комплексов уранила
    • 2. 2. Реакции замещения в акваоксалатных комплексах уранила с участием гидроксиламина
      • 2. 2. 1. Диоксалатогидроксиламинатные комплексы уранила
      • 2. 2. 2. Монооксалатогидроксиламинатные комплексы уранила
    • 2. 3. Комплексы уранила с N-3амещенными гидроксиламинами
      • 2. 3. 1. Диоксалато-Ы-алкилгидроксиламинатные соединения уранила
      • 2. 3. 2. Биядерные оксалатные комплексы уранила с гидроксиламином и его К-алкилзамещенными производными
      • 2. 3. 3. Монооксалато-1Г-алкилгидроксиламинатные комплексы уранила
    • 2. 4. Аквакомплексы уранила с N-замещенными гидроксиламинами
  • Глава 3. Координационные соединения уранила с оксимами
    • 3. 1. Соединения уранила с простыми оксимами
      • 3. 1. 1. Комплексы уранила с простыми оксимами и нейтральными лигандами
      • 3. 1. 2. Смешанные оксалатооксиматные комплексы
    • 3. 2. Комплексы уранила с а-диоксимами
      • 3. 2. 1. а-Диоксиматы уранила с нейтральными лигандами
      • 3. 2. 2. Реакции замещения в оксалатных комплексах уранила с а-диоксимами
      • 3. 2. 3. Смешанные карбонатооксалатные комплексы уранила с а-диоксимами
      • 3. 2. 4. Смешанные карбонатные комплексы уранила с а-диоксимами
  • Глава 4. Особенности строения и свойств комплексных гидроксиламинатов и оксиматов уранила
    • 4. 1. Способы координации лигандов в комплексах уранила с гидроксиламинами и оксимами
      • 4. 1. 1. Способы координации гидроксиламинов и простых оксимов в комплексах уранила
      • 4. 1. 2. Способы координации а-диоксимов в комплексах уранила
      • 4. 1. 3. «Вынужденные» способы координации лигандов в комплексах уранила
    • 4. 2. Основные типы комплексов уранила с гидроксиламинами и оксимами
      • 4. 2. 1. Гидроксиламинаты и оксиматы уранила с трис-хелатным структурным фрагментом
      • 4. 2. 2. Гидроксиламинаты и оксиматы уранила с бис-хелатным структурным фрагментом
    • 4. 3. Условия образования и основные свойства комплексов уранила с гидроксиламинами и оксимами
      • 4. 3. 1. Влияние катиона на реакции замещения в акваоксалатных комплексах уранила
      • 4. 3. 2. Свойства дигидроксиламинатов и диоксиматов уранила
      • 4. 3. 3. Реакции гидроксиламинатных комплексов уранила
      • 4. 3. 4. Дигидроксиламинатные соединения уранила как промежуточные продукты при получении диоксида урана !
  • Глава 5. Экспериментальная часть
    • 5. 1. Методы анализа
    • 5. 2. Исходные вещества
    • 5. 3. Методики синтеза комплексов уранила с гидроксиламинами
      • 5. 3. 1. Смешанные карбонатогидроксиламинатные комплексы
      • 5. 3. 2. Смешанные диоксалатогидроксиламинатные комплексы
      • 5. 3. 3. Смешанные монооксалатогидроксиламинатные комплексы
      • 5. 3. 4. Смешанные диоксалато-И-алкилгидроксиламинатные комплексы
      • 5. 3. 5. Биядерные оксалатогидроксиламинатные комплексы
      • 5. 3. 6. Монооксалато-Ы-алкилгидроксиламинатные комплексы
      • 5. 3. 7. AKBa-N-алкилгидроксиламинатные комплексы
    • 5. 4. Методики синтеза комплексов уранила с оксимами
      • 5. 4. 1. Комплексы с простыми оксимами
      • 5. 4. 2. Смешанные оксалатные комплексы с простыми оксимами
      • 5. 4. 3. Диоксиматные комплексы с нейтральными лигандами
      • 5. 4. 4. Смешанные оксалатные комплексы с а-диоксимами
      • 5. 4. 5. Смешанные оксалатокарбонатные комплексы с а-диоксимами
      • 5. 4. 6. Смешанные карбонатные комплексы с а-диоксимами
    • 5. 5. Методики синтеза оксалатных комплексов уранила
  • Выводы

Особенностью координационной химии урана (У1) является наличие в большинстве комплексов устойчивого к химическим превращениям диоксо-катиона уранил-иона (1Юг). При этом взаимодействие центрального атома с лигандами сосредоточено в плоскости, перпендикулярной оси 0=17=0, а координационное число группы уранила в комплексах может меняться от 4 до 6, в зависимости от числа и природы координированных лигандов. Такое координационно-химическое поведение шестивалентного урана резко отличает его не только от большинства переходных металлов, но и от урана в других степенях окисления, в которых он выступает комплексообразователем, что нашло отражение в закономерности взаимного замещения лигандов в комплексах уранила [1,2]:

022″ > СОз2- > 0НТ > р- > С2042″ > СНзСОСГ > БО/" > N08″ > 1Ю3~ > СГ >.

Эта закономерность явилась результатом систематических исследований координационных соединений уранила, проводившихся в ИОНХ им. Н. С. Курнакова под руководством академика И. И. Черняева, а затем его учеников — Г. В. Эллерта, Р1Н. Щелокова и др. Она остается актуальной и в настоящее время как основа направленного синтеза комплексов сложного состава и исследования новых, нетрадиционных для химии уранила лигандовкаковыми являются гидроксиламины и оксимы.

Гидроксиламин, его производные и оксимы хорошо исследованы как лиганды в координационной химии ¿-/-элементов, особенно металлов платиновой группы. Такие лиганды нашли широкое практическое применениев аналитических операциях (реактив Чугаева — диметилглиоксим), и как окислительно-восстановительные реагенты при синтезе координационных соединений. Отметим, что закономерность трансвлияния была открыта И. И. Черняевым в результате исследования комплексов Р1:(П) с гидроксиламином [3]. 7.

Координационно-химическое поведение гидроксиламинов и оксимов в соединениях уранила практически не изучено. Однако известно, что гидроксиламин координируется уранил-ионом необычно: группировка [>Ы-ОН] замыкает связи с ураном через атомы азота и кислорода с образованием трехчленного, весьма устойчивого, цикла. Это сближает гидроксиламин с пероксо-группой, которая образует наиболее прочные комплексы с уранил-ионом. С другой стороны, наличие такой же группировки донорных атомов [>N-011] в родственных гидроксиламину лигандах — его М-замещенных производных и оксимах, предполагает их аналогию в химическом поведении.

Существенным свойством, гидроксиламина и некоторых его производных является, способность выступать активными восстановителями, что делает их перспективными для целей восстановления урана (У1) в мягких условиях до урана (1У). Практическая важность проблемы получения-низкотемпературного диоксида урана, в частности, как конечного продукта для ТВЭЛов, выдвигает задачу синтеза координационных соединений уранила, содержащих гидроксиламин и его" производные, для изучения процесса их термического разложения.

Кроме тогосинтез смешанных гидроксиламин (оксим)содержащих координационных соединений уранила, то есть изучение реакционной способности гидроксиламинов и оксимов по отношению к уранил-иону, может вскрыть возможности таких лигандов в экстракционных и сорбционных процессах извлечения урана.

Поэтому изучение соединений уранила с гидроксиламиномего производными и оксимами, разработка методов их синтеза, исследование свойств и строения представляют как научный, в плане развития координационной химии урана, так и практический интерес. и р I.

Цель настоящей работы — исследование гидроксиламинатов и оксиматов уранила как новой группы координационных соединений урана (У1).

Для достижения поставленной цели в ходе работы решались следующие задачи:

— разработка методов синтеза комплексов уранила с гидроксиламином, его Ы-алкилзамещенными производными, простыми оксимами и а-диоксимами;

— определение способов координации гидроксиламинов и оксимов уранил-ионом и условий реализации этих способов;

— установление состава, свойств и строения выделенных соединений;

— выявление общих закономерностей структуры и установление взаимосвязи «строение-свойство» для основных типов выделенных соединений.

Выводы.

1. Впервые проведенное систематическое исследование комплексов уранила с М, 0-донорными хелатными лигандами — гидроксиламином, его N-замещенными производными, оксимами и диоксимами позволило установить, что основным типом координации этого класса лигандов является бидентатное присоединение к уранил-иону через атомы азота и кислорода с образованием трехчленного хелатного цикла. Установлены условия образования moho-, бии полиядерных смешаннолигандных комплексов уранила. Изучены особенности химического поведения гидроксиламинатов и оксиматов уранила. Выявлена зависимость формирования и химическогоt поведения данных комплексов от строения лиганда. Проведенные исследования позволили выделить гидроксиламинаты и оксиматы уранила в новую группу координационных соединений урана (У1), характеризующуюся общими способами координации лигандов и типами образующихся соединений.

2. Синтез и исследование строения большого числа (более 80) впервые полученных комплексов уранила с гидроксиламином, его N-алкил-замещенными производными и оксимами позволили установить общий характер полученных соединений: молекулярные и анионные комплексы. Молекулярные комплексы содержат бис-хелатный структурный фрагмент на основе двух трехчленных циклов, а анионные комплексы — трис-хелатный фрагмент с одним обязательным трехчленным циклом в своем составе.

3. Впервые синтезированы и изучены комплексы уранила с N-алкил-замещенными гидроксиламинами и простыми оксимами. Показано, что заместители при атоме азота не влияют на способ координации лиганда (бидентатное присоединение через атомы азота и кислорода с образованием трехчленного хелатного цикла), а также на состав, строение и свойства образующихся соединений.

4. Исследованы реакции замещения в оксалатных комплексах уранила с гидроксиламином, N-алкилзамещенными гидроксиламинами и простыми оксимами. Показано, что взаимодействия в оксалатных комплексах идут с изменением координационного числа группы уранила от пяти в исходных соединениях до шести в продуктах реакции. На ход реакций замещения влияют характер внешнесферного катиона и заместителя в составе лиганда.

5. Исследовано взаимодействие соединений уранила с а-диоксимами. Установлены основные способы координации а-диоксимов уранил-ионом: а) /-?/*янс-тетрадентатный хелатно-мостиковыйб) бидентатный (координация только одной оксимной группой) — в) z/ис-тетрадентатный хелатно-мостиковый.

Показано, что способы координации а-диоксимов в комплексах уранила существенно зависят от многих факторов, включающих в первую очередь строение самого лиганда. Трш/отетрадентатный хелатно-мостиковый способ координации (а) реализуется в полиядерных комплексах (соотношение уран: лиганд =1:1) для диоксимов с нециклическими симметричными удаленными заместителями (глиоксим и диметилглиоксим) Hf метилэтилглиоксимом, а в биядерных комплексах (соотношение уран: лиганд = 1: 0,5) — только для глиоксима и диметилглиоксима. Бидентатный^ способ координации (б) характерен для «несимметричного» метилглиоксима и алициклического ниоксима, в основном, в моноядерных аквакомплесах. Дмс-тетрадентатный хелатно-мостиковый способ координации (в) не зависит от строения лиганда и наблюдается в комплексах уранила с любыми а-диоксимами.

6. Впервые обнаружена изомеризация 1,2-циклогександиондиоксима и 1,2-циклогептандиондиоксима из антив амфи-форму. Изомеризация происходит во время синтеза комплексов уранила с алициклическими диоксимами: исходный лиганд находится в анти-форме, образующийся комплекс содержит две изомерные формы координированного лиганда — анти и амфи. Определены условия образования комплексов, содержащие изомерные формы алициклических диоксимов.

7. Для реализации г/ис-мостикового присоединения а-диоксимов в соединениях уранила необходимо наличие так называемого второго мостикового лиганда, один донорный атом которого выполняет бидентатно-мостиковую функцию. В исследованных комплексах в качестве «второго мостикового лиганда» выступает тридентатная карбонато-группа, а для соединений с алициклическими диоксимами — ?ш^и-изомер лиганда с пентадентатным мостиковым способом координации.

8. Разработан метод получения порошка диоксида урана, который включает осаждение урана из урансодержащих растворов гидроксиламинами в виде [иОгСКДгИОЬОРЩ и термообработку образующихся соединений в инертной атмосфере.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Комплексные соединения урана. Под ред. И. И. Черняева. //М.: Наука, 1964, 492 с.
  2. Р.Н. Реакции внутрисферного замещения в тетраацидосоединениях уранила// В кн. Химия платиновых и тяжелых металлов. М.: Наука. 1975. С. 110−126.
  3. Ю.Н. К столетию координационной теории А.Вернера // Коорд. химия 1993. Т. 19. № 5. С. 331−334.
  4. Lossen W. Ueber die Einwirkung von Zinn und Salzsaure auf Salzpetersaure -Aethylather// Ann. Chem. 1868. Suppl. Bd. VI. S. 223−247.
  5. Lobry de Bruyn C.A. Bestandigkeit und Darstellung des freien Hydroxylamins. // Ber. 1894. Bd. 27. N 2. S.967−970.
  6. J. Lecher I., Hofmann J. Eine einfache Darstellungsweise des freien Hydroxylamins // Ber. 1922. Bd. 55. N 1. S. 912−919.
  7. Руководство по неорганическому синтезу под ред. Г. Брауэра // М.: Мир. 1985. Т. 2. С. 503−504.
  8. Holzapfel Н. Zur Darstellung von Losungen freien Hydroxylamins durch IonenAustausch // Z. Anorg. Allg. Chem. 1956. Bd. 288. N 1. S. 28−35.
  9. Р.Ф. Химическая переработка нефти // М.: ИЛ. 1952. С. 80.
  10. И. К., Козловский М. Т., Никитина Л. В. Гидразин и гидроксиламин и их применение в аналитической химии // Алма-Ата.: Наука. 1967. 176с.
  11. Химическая энциклопедия // М.: Сов.энциклопедия. 1988. Т. 1. С. 559.
  12. Справочник химика // М.: Госхимиздат. 1962. Т. 2. С. 1168.
  13. Hydroxylamine Free Base (50% aqueous Solution). Physical Data and Product Specification // BASF Chem.Com. CAS HAFB50L-E. Rev 6. 2009. URL: http://www.inorganics.basf.com (дата обращения 22.12.2009)
  14. Анорганикум // М.: Мир. 1984. Т. 1, 672с.
  15. Sheppard S J. The Theory of Alkaline Development, with Notes on the Affinities of Certain Reducing Agents // J.Chem.Soc. 1906. V. 89. N 1. P. 530 550.
  16. .В. Основы общей химии // М.: Химия. 1974. Т 1. 656с.
  17. Porcheddu F., Giacomelli G. Synthesis of Oximes and Hydroxamic Acid. In The chemistry of hydroxy? amines, oximes and hydroxamic acids /edited by Z. Rappoport and J.F. Liebman/ The Chemistry of Functional Groups // Wiley. 2009. P. 164.
  18. Politzer P., Murray J.S., Concha M.C. Computational characterization of the hydroxylamino (NH-OH) group // J.Phys.Org.Chem. 2008. V.21. N 2. P. 155−162.
  19. Meyers E.A., Lipscomb W.N. The Crystal Structure of Hydroxylamine // Acta Cryst. 1955. V. 8. N 9. P. 563−537.
  20. Jerslev B. Note on the Hydrogen Bonding in the Crystal Structure of Hydroxylamine // Acta Cryst. 1953. V. 11. N 7. P. 511.
  21. Donohue C. Hydrogen bonding in crystalline hydroxylamine //Acta Cryst. 1953. V. 11. N7. P. 512.
  22. Ю.Я., Саруханов M.A. Нормальные колебания молекул гидроксиламина//Журн.неорган.химии. 1968. Т. 13. № 1. С. 71−78.
  23. Padmanabham V.M., Smith H.G., Peterson S.W. Neutron Diffraction Study of Hydroxylammonium Chloride // Acta Cryst. 1967. V. 22. N 6. P. 928−930.
  24. Ю.Я., Саруханов M.A. Химия комплексов металлов с гидроксиламином//М.: Наука. 1977. 294с.
  25. Lossen W. Ueber die Chlorhydrate des Hydroxylamins // Lieb. Ann. 1871. Bd. 160. S. 242−249.
  26. Alexander H. Ueber Hydroxylaminhaltige Platinbasen. // Lieb.Ann. 1888. Bd. 246. S. 239−264.
  27. Uhlenhyth R. Ueber Platinverbindungen mit Hydroxylamin // Lieb.Ann. 1900. Bd. 311. S. 120−124.
  28. Л.А., Черняев И. И. О гидроксиламиновых соединениях платины // Изв. Института по изучению платины и других благородных металлов. 1920. Т. 1. вып. 1.С. 29−44.
  29. И.И. Мононитриты двухвалентной платины // Изв. Института по изучению платины и-других благородных металлов. 1926. вып. 4. С. 243−275.
  30. A.A., Стеценко А. И. Кислотно-основные свойства цис- и трансизомеров Pt(NH3)2(NH20H)2 С12 // Журн. неорган.химии. 1961. Т. 6. вып. 1. С. 111−119.
  31. Черняев И. И- О нитросоединениях платины// Изв. Института по изучению платины и других благородных металлов. 1929. вып. 7. С. 52−72.
  32. Ю.Н., Стеценко А. И., Стремин С. Г., Решетникова 3.В. Оксимирование уксусного альдегида комплексносвязанным в сфере Pt11 гидроксиламином//Журн.неорган.химии. 197 Г. Т. 16. вып. 12. С. 3382−3384.
  33. А.И., Нефедов В. И., Абзаева Т. Г., Салынь Я. В. Комплексные соединения платины(1У) с гидроксиламином // Изв. АН СССР, сер: химическая. 1974. вып. 3. С. 530−532.
  34. Zeisel S., Hosnak А. Ueber Palladiumhydraxammine // LiebiAnn. 1907. В. 351. S.439−449.
  35. Feldt V. Ueber Verbindungen des Hydroxylamins mit einigen Metallsalzen // Ber. 1894. Bd. 27. N1. S. 401−406,
  36. Werner A., Berl E. Zur Kenntniss der Hexahydroxylamin-kobaltisalze. // Ber. 1905. Bd. 33. N 2. S. 893−399.
  37. Brigando J. Etude do quelques hyfroxydes de Co111 hexammines // Bull.Soc.Chim.France. 1957. F. 2. P. 211−218.
  38. Uhlenhuth R. Ueber eine Verbindung von Hickelsulfat nit Hydroxylamin // Lieb.Ann. 1899. Bd. 307. S. 332−334.
  39. A.B., Буколов И. Е. Комплексные соединения никеля с гидроксиламином // Изв. сектора платины ИОНХ АН СССР. 1955. вып. 31. С. 67−70.
  40. Goldschmidt H., Syngros K.L. Uber Verbindungen des Hydroxylamins mit Metallkarbonaten//Z.anorg.Chem. 1894. Bd. 5. S. 129−146.
  41. Hofmann K.A., Kohlschutter V. Unorganische Hydroxylaminverbindungen // Z.anorg.Chem. 1898. Bd. 16. s. 463−474.
  42. Г. И. О соединениях галоидных солей металлов с гидроксиламином //Ж.Р.Ф.Х.О. 1905. Т. 37. № 1. С. 476−483.
  43. Crismer M.L. Sur les combinaisons de I’hydroxylamine avce les chlorures metalliques //Bull.Soc.Chim. France. 1890. F- 3. P. 114−121.
  44. Adams M. On Some Hydroxylamine Compounds // Amer.Chem.J. 1902. V. 28. N3. P. 198−219.
  45. Kukushkin V.Yu., Pombeiro A.J.L. Oxirne and oximate metal complexes: unconventional synthesis and reactivity//Coord. Chem. Rev. 1999. V.181. P. 147 175.
  46. A., Mohan N. (C6H5)4P.2[Mo (NO)(ONC (CH3)2)(NCS)4], ein Komplex mit einem side-on gebundenen Oximato-Liganden- Kristall- und Molekulstruktur // Z. Anorg. Allg. Chem. 1983. V. 480. N 9. P. 157−162.
  47. Hofmann K.A. Uber Hydroxylamin-Ammoniak-Verbindungen der Uransaure. //Z.Anorg.Chem. 1897. Bd.5. S. 75−80.
  48. Kohlschutter V., Kofmann K.A. Unorganische Hydroxylaninverbindungen. //Lieb.Ann., 1899. Bd.307. S.314−332.
  49. O.E., Кузнецов В. А. О комплексных соединениях шестивалентного урана с гидроксиламином. //Журн.неорган.химии. 1959. Т. 4. № 4.1. С.866−868.
  50. И.И., Головня В. А., Эллерт Г. В. О комплексной природе уранатов. //Журн.неорган.химии, 1960, Т. 5. №. 7. С. 1481−1492.
  51. А.Г. Исследование комплексных соединений уранила с гидроксиламином методом растворимости. //Журн.неорган.химии. 1961. Т. 6. № 6. С. 1302−1307.
  52. Van Tets A., Adrian Н. W.W. The preparation and crystal structure of two compounds in the U02-NH20H-H20 system. //J. Inorg. Nucl. Ghem. 1977. V.39. N5. P. 1607−1610.
  53. Adrian H. W. W., Van Tets A. A Low-Temperature Neutron and X-ray Diffraction Study of U02(NH20)2−3H20 //Acta Cryst., 1977. В 33. N 6. P. 29 973 000.
  54. Adrian H.W.W., Van Tets A. A Low-Temperature Neutron Diffraction Study of U02(NH20)2−4H20 //Acta.Cryst. 1978. В 34. N 1. P. 88−90.
  55. Adrian H.W.W., Van Tets A. Bis (hydroxylamido)bis (hydroxylamine)-dioxouranium (VI) Dihydrate. //Acta. Cryst. 1972. В 34. N 2. P. 652−653.
  56. Adrian H.W.W., Van Tets A. Bis (hydroxylamido)(l, 2-ethanediol-0,0)-dioxouranium (VI) //Acta.Cryst. 1978. В 34. N 4. P.2632−2634.
  57. Adrian H.W.W., Van Tets A. Neutron Diffraction Study of Bis (hydroxylamido)bis (hydroxylamine)dioxouranium (VI). //Acta. Cryst. 1979. В 35. N 1. P. 153−155.
  58. Wieghardt К., Holzbach W., Weiss J., Nuber В., Prikner B. Reaktionen von Molybdat (VT) mit Hydroxylamin und N-Methylhydroxylamin //Angew.Chem. 1979. Bd. 91. N. S.502−583.
  59. Wieghardt К., Holzbach W. Synthese eines Hydroxylamldo (2-)-0,N-(nitrosyl)molybdan-Komplexes//Angew.Chem. 1979. Bd. 91. N 7. S. 583−584.
  60. Ф., Янсен А., Тириг Д., Вгонш Г. Комплексные соединения в аналитической химии. //М.: Мир. 1975. 531с.
  61. Dutt N.K., Seshadri Т. Determination of formation constants of uranium (VI) chelates with several hydroxamic and N-arylhydroxamie acids //J.Inorg.nucl.Chem. 1969. V. 31. N 7. P. 2153−2157.
  62. Ghosh N.N., Siddhanta G. Determination of formation constants ofU (VI) chelates//Z.Anorg.allg.Chem. 1970. Bd. 375. N2. S. 197−201.
  63. Morton W.Q. The Uranyl Cupferretes //J.Amer.Chem.Soc. 1956. V.78. N 5. P. 897−899.
  64. Аналитическая химия урана. Под ред. А. П. Виноградова //М.: АН СССР, 1962. 431с.
  65. Maggio F., Romano V., Cefalii R. A Study of the Nature and Stability of the System Uranyl-benzohydroxamic Acid in Acid Medium. J.Inorg.nucl.Chem., 1966, v.28, N 9, p.1979−1984.
  66. Baroncelli F., Grossi G. The Complexes between Benaohyroxamic Acid and. Zirconium, Iron (III) and Uranium (VI) //J. Inorg.Buel.Chem. 1965. V.27. N 5. P. 1085−1092.
  67. А.И. Координационная химия актиноидов //М.: Атомиздат. 1975. 288 с.
  68. Kundu Р.С., Bhattacharjya S. Complexes of Dioxouranium (VI) with Benzhydroxamic Acid //Indian J.Chem. 1980. V. 19A. N 3. P. 233−235.t
  69. Cassellato V., Vigato P.A., S. Tamburini, Crystal Structure of Methanolbis (N-phenylbenzoylhydroxamato)dioxouranium (VI) //Inorg.Chem.Acta. 1984. V.81. N l.P.47−54.
  70. Belock C.W., Cetin A., Barone N.V., Ziegler С J. Transition Metal Coordination Chemistry of N, N-Bis (2-{pyrid-2-ylethyl})hydroxylamine // Inorg. Chem. 2008. V. 47. N 16. P. 7114−7120:
  71. Ю.А., Сахаров С. Г., Кокунов Ю. В., Моисеев И. И. Комплексы вольфрама(У1) с оксимами — двухцентровыми донорными лигандами. Докл. АН СССР. 1978. Т. 240. № 2. С. 338−341.
  72. Кокунов Ю: В., Сахаров С. Г., Моисеев И. И., Буслаев Ю. А. Ацетоксим как двухцентровый лиганд в комплексах вольфрама (У1) 7/Коорд. Химия. 1979:1. Т. 5.№. 2. С. 207−212.
  73. Liebeskind L.S., Sharpless K.R., Wilson RID., Ibers I.A. The First d° Metallooxaziridines Animation of Olefins //J.Amer:Chem.Soc. 1978. V. 100. N 11. P. 7061−7063.
  74. Wieghardt K., Hofer E., Holzbach W., Weiss J., Nuber B. Complexes of (Hydroxylamido-0,N)molybdenum (VI)//Inorg:Chem. 1980.-V. 19: N 10. P. 2927−2932.
  75. Wieghardt K., Holzbach W., Hofer E., Weiss J. Preparation and Crystal Structures of Dicesium Bis (benzohydroximato)-cis-dioxomolybdate (VI) Hydrate /tfnorg.Chem. 1981. V. 20. N 2. P: 343−348.
  76. Химический энциклопедический словарь //M.: Сов. Энциклопедия. 1983. С. 192
  77. Mann F.G., Saunders B.C. Practical Organic Chemistry. 4th edn. Longman. NY. 1974.
  78. Allen F.H., Kennard O., Watson D.G., Brammer L., Orpen A.G., Taylor R. Tables of bond lengths determined by X-ray and neutron diffraction. Part 1. Bond lengths in organic compounds // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 1987. S1-S19.
  79. Uno Т., Gong В., Schultz P.G. Stereoselective Antibody-Catalyzed Oxime Formation // J. Am. Chem. Soc. 1994. V. l 16. N 3. P. 1145−1146.
  80. Sharghi H., Sarvari M.H. Selective Synthesis of E and Z Isomers of Oximes // Synlett. 2001. N 1. P. 99−101.
  81. В. M., Савостина В. М., Иванова Е. К. Оксимы // М.: Наука. 1977. 238 с.
  82. Toul J., Padrta J., A. Okac Thin-layer and paper chromatography of some 1,2-dioximes and their monoximes // J. Chromatogr. A. 1971. V. 57. P. 107−119.
  83. Tanaka M., Shono Т., Shinra K. The chemical shift of the hydroxyl proton of benzildioximes and furildioximes // Anal. Chim. Acta. 1969. V. 46. N 1. P. 125 130.
  84. Stone M.E., Robertson B.E., Stanley E. Crystal structures of dichlorotetrakis (acetaldoxime)nickel (II) and tetrakis (acetamide)bisaquonickel (II) dichloride // J. Chem. Soc. A. 1971. P. 3632−3636.
  85. Stone M.E., Johnson K.E. Some Amide and Oxime Complexes ofNiCb// Can. J. Chem. 1973. V. 51. P. 1260−1264.
  86. Mawby A., Pringle G.E. The structure of tris (N-acetatoacetoximato palladitan (II))-0,5 benzene. //J.Inorg.Nucl.Chem. 1971. V.33. N 7. P. 1989−2000.
  87. Mehrotra R.C., Rai A.K., Bohra R. Organic Compounds of Vth group Elements. I. Reactions of tantalum penta-ethoxide with oximes and diethyl-hydroxylamine // Z.Anorg.Allgem.Chem. 1973. B. 399. N 3. S. 338−344.
  88. Mehrotra R.C., Rai A.K., Singh A., Bohra R. Oxime and hydroxylamine derivatives of metals and metalloids // Inorg.Chim.Acta. 1975. V. 13. P. 91−103.
  89. Ю.А., Сахаров С. Г., Кокунов Ю. В., Моисеев И. И. я-Комплексы вольфрама(У1) с оксимами двухцентровыми n-донорными лигандами. Докл. АН СССР. 1978. Т. 240: № 2. С. 338−341.
  90. Ю.В., Сахаров С. Г., Моисеев-И.И., Буслаев Ю. А. Ацетоксим как двухцентровый лиганд в комплексах вольфрама (У1). Коорд. химия. 1979. Т. 5. № 2. С. 207−212.
  91. Khare G.P., Doedens R.J. Crystal and Molecular Structure of Dicarbonyl (cyclopentadienyl)(2-propanoneoximato-0,N)molybdenum, a Complex Containing a Novel Chelating Oximato Ligand // Inorg. Chem. 1977. V. 16. N 4. P. 907−910.
  92. Jarski M.A., Lingafelter E.C. The Crystal Structure of bis (salicylaldoximato)-copper (II) // Acta Cryst. 1964. V. 17. N 9. P. 1109−1112.
  93. Srivastava R.C., Lingafelter E.C., Jain P.O. Bond Lengths in bis-salicylaldoximato-nickel // Acta Cryst. 1967. V. 22. N 6. P. 922−923.
  94. Lundqvist R, Panfilov A., Kalinichenko N., Marov I. EPR Study of Mixed V02+ Chelate Complexes // Acta.Chem.Scand. 1967. V. 30A. P. 515−520.
  95. К. Органические реагенты в неорганическом анализе // М.: Мир. 1975. 272 с.
  96. Charalambous J., Fazer M.J., Taylor F.B. Complexes of Nickel (II) with o-Nitrosophenols (Mono-oximes of ortho-Benzoquinones) // // J. Chem. Soc. (A). 1971. P. 602−605.
  97. Saarinen H., Korvenranta J. The Crystal and Molecular Structure of the Diacetone Adduct of the Copper (II) Complex of l-Nitroso-2-naphthol: Cu (C10H6NO2)2.-2(CH3)2CO // Acta. Chem. Scand. Ser. A. 1975. V. 29. P. 409 413.
  98. Korvenranta J., Saarinen H. The Crystal and Molecular Structure of the Copper (II) Complex of 2-Nitroso-l-naphthol: Cu (CioH6N02)2.-H20 // Acta. Chem. Scand. Ser. A. 1975. V. 29. P. 861−865.
  99. Sen В., Malone D. Transition metal complexes of syn-phenyl-2-pyridylketoxime //J. Inorg. Nucl. Chem. 1972. V. 34. N 11. P. 3509−3516.
  100. Jiang Y., Kou H., Wang R., Cui A., Ribas J. Synthesis, Crystal Structure, and Magnetic Properties of Oxime-Bridged Polynuclear Ni (II) and Cu (II) Complexes // Inorg. Chem. 2005. V. 44. N 3. P. 709−715.
  101. Andrew G. Smith A.G., Tasker P. A., White D .J. The structures of phenolic oximes and their complexes // Coord: Chem. Rev. 2003. V.241. N 1−2. P: 61−85.
  102. M.M., Симонов Ю. А., Аблов A.B., Малиновский Т. И., Болога О. А. Молекулярная структура изоцианата-бис-(диметилглиоксимато)-трифенилфосфин кобальта (Ш) // Докл. АН СССР. 1978. Т. 240. № 6. С. 13 551 357.
  103. Godycki L.E., Rundle R.E. The Structure of Nickel Dimethylglyoxime // Acta.Cryst. 1953. V. 6. N 6. P. 487−495.
  104. Saito T., Tsurita Y., Sasaki Y. Structure of am N-iminopyridine Complex of Methylcobaloxime, Bis (dimethylglyoximato)(N-lminopyridine) methylcobalt // Inorg.Chem. 1980. V.19. N 8. P. 2365−2367.
  105. Chakravorty A. Structural Chemistry of Transition Metal «Complexes of Oximes // Coord. Chem. Rev. 1974. V. 13. P. 1−46.
  106. А.В., Симонов Ю. А., Малиновский С. Т., Болога О. А., Малиновский Т. И. Строение „цис-диоксимов“ кобальта(Ш) // Докл. АН СССР. 1975. Т. 221. № 3. С. 605−608.
  107. И.А., Пикалев А. К., Рыков А. Г., Спицын В.И.
  108. О внутрикомплексных солях уранил-иона с некоторыми производными 2-нафтолаи 1,2-нафтохинона// Журн.неорган.химии. 1956. Т. 1. № 12. С. 2736−2737.
  109. Haendler Н.М., Smith G.M. Ortho-duinone Monooxime Inner Complexes // J.Amer.Chem.Soc. 1939. V. 61. N 10. P. 2624−2626.
  110. Аналитическая химия урана под. ред. А. П. Виноградова // М.: АН СССР. 1962. 431с.
  111. Anqelman J.B., G.K.Hoeschele, Gregor H.P. Metal-polyelectrolyte complexes VI. Preparation and properties of a new polychelate-polyvinylmethylglyoxime // J.Phys.Chem. 1950. V. 63- N 2. P.206−210.
  112. Manok F., Benko A., Varhelyi С., Lepedus J. On the dioximine complexes of transitions metals // Studia univ babes-bolyai. Chemia. 1983. XXVIII. P. 60−66
  113. Israeli Y.J. Le complexe de l’acide uranique avec la dimethylglyoxime monosodie // Bull.Soc.Chim. France. 1965. 90. F. 1. P.199−201.
  114. Gui A., Bekaroglu O. Syntheses ofNN-bis (4-benzo15-crown-5.)diaminoglyoxime and its complexes with copper (II), nickel (II), cobalt (II), cobalt (III), palladium (II), platinum (II), and uranyl (VI) // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1983. N. 12. P. 25 372 541.
  115. Gursoyl S., Cihanl A., Ko? ak M.B., Bekaroglu O. Synthesis and Complexation of a Novel Soluble vic-Dioxime Ligand // Monatsh. Chem. 2001. V. 132. N8. P. 967−972.
  116. Kabay N.- Egawa H. Chelating Polymers for Recovery of Uranium from Seawater// Sep. Sei. Tech. 1994. V. 29. N 1. P. 135−150.
  117. Nilchi A. Babalou A.A. Rafiee R. Kalal H. Adsorption Properties of Amidoxime Resins for Separation of Metal Ions from Aqueous Systems // React. Func. Polym. 2008. V. 68. P. 1665−1670.
  118. Bryant D.E., Stewart D.I., Kee T.P., Barton C.S. Development of a Functionalized Polymer-Coated Silica for the Removal of Uranium from Groundwater // Environ. Sei. Technol. 2003. V. 37. N47. P. 4011−4016.
  119. Kavakl P.A., Giiven O. Removal of Concentrated Heavy Metal Ions from Aqueous Solutions using Polymers with Enriched Amidoxime Groups // J. Appl. Polym. Sei. 2004. V. 93. P. 1705−1710.
  120. Egawa H., Kabay N., Shuto N., Jyo A. Recovery of uranium from seawater. XII. Preparation and characterization of lightly crosslinked highly porous chelating resins containing amidoxime groups // J. Appl. Polym. Sei. 1992. V. 46. N 1. P. 129−142.
  121. Rivas B.L., Maturana H.A., Villegas S. Adsorption behavior of metal ions by amidoxime chelating resin // J. Appl. Polym. Sei. 2000. V. 77. N 9. P. 1994−1999.
  122. Pekel N., Sahiner N., Giiven O. Use of Amidoximated Acrylonitrile/N-Vinyl 2-Pyrrolidone Interpenetrating Polymer Networks for Uranyl Ion Adsorption from Aqueous Systems //J. Appl. Polym. Sei. 2001. V. 81. P. 2324−2329.
  123. Witte E.G., Schwochau K.S. Uranyl Complexes of Acetamidoxime and Benzamidoxime. Preparation, Characterization and Ciystal Structure // Inorg.Chim.Acta. 1984. V.94. P. 323−331.
  124. Ю.Н. Кристаллохимия координационных соединений уранила // В кн. Химия платиновых и тяжелых металлов. М.: Наука. 1975. С. 127−160.
  125. AlcockN.W. Uranyl oxalate complexes. Part I. Preparation and crystal and molecular structure of ammonium uranyl trioxalate // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1973. N16. P. 1610−1613.
  126. H.А., Минаева H. А., Михайлов Ю. Н., Горбунова Ю. Е., Бейрахов А. Г., Щелоков Р.Н. Спектральные характеристики „вынужденных“ способов координации оксалатогруппы в комплексах уранила
  127. Журн.неорган.химии. 1998. T. 43L№ 5: С. 789−795:
  128. В.А., Матюха С.В- Оксалаты редкоземельных элементов и актиноидов // М.: Энергоиздат. 2004. 408 с.
  129. Legros J.-P., Jeannin Y. Structure de l’ion -oxalatobisdioxalatodioxouranium (VI)., [(ШзМСгО^]6» // Acta Cryst. 1976. B32. N 8. P. 2497−2503.
  130. Govindarajan S., Pattil K.G., Poojary M.D., Manohar H. Synthesis, characterization and X-ray structure of hexahydrazinium diuranyl pentaoxalate dihydrate, (МгВДбСиОгМОА^НгО// Inorg.Chim.Acta. 1986. V.120. N 1. P. 103−107.
  131. AlcockN.W. Uranyl oxalate complexes. Part II. Preparation and crystal. and molecular structure of ammonium uranyl dioxalate // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1973. N 16. P. 1614−1616.
  132. Alcock N.W. Uranyl oxalate complexes. Part III. Preparation and crystal and molecular structure of ammonium diuranyl trioxalate // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1973. N 16. P. 1616−1620.
  133. Jayadevan N.C., Singh Mudher K.D., Chackraburtty D.M. The crystal and molecular structure of potassium diuranyl trisoxalate tetrahydrate // Acta Cryst. 1975. В 31. N 9. P. 2277−2280.
  134. Jayadevan N.C., Chakraburtty D.M. The Crystal and Molecular Structure of Uranyl Oxalate Trlhydrate //Acta Cryst. 1972. В 28. N 11. P. 3178−3182.
  135. Р.Н., Беломестных В. И. Карбамидооксалатные соединения уранила тетраацидо-типа//Журн.неорган.химии^ 1967. Т. 12. № 6. С. 16 031 614.
  136. В.П., Сергеева Т. В. Оксалатороданидные соединения уранила // Журн.неорган.химии. 1961. Т. 6. № 2. С. 368−375.
  137. Р.Н., Шульгина И. М., Черняев И. И. Реакции замещения в оксалатных соединениях уранила тетраацидо-типа с участием роданид-ионов // Журн.неорган.химии. 1966. Т. 11. № 9: С. 2652−2661.
  138. Р.Н., Красилов Ю. И., Карасев В. Е., Орлова И. М. Спектроскопические свойства родано-оксалатных соединений уранила // Журн.неорган.химии. 1972. Т. 17. № 6. С. 1705−1710.
  139. Р.Н., Орлова И. М., ПоднебесноваГ.В. О способе координирования нитрит-иона уранилом//Журн.неорган.химии. 1973. Т. 18. № 7. С. 1886−1888.
  140. Р.Н., Беломестных В. И. Взаимодействие оксалато-уранилатов с фторид-ионами//Журн.неорган.химии. 1968. Т. 13. № 13. С. 3386−3391.
  141. Р.Н., Беломестных В. И. Взаимодействие фтороуранилатов с оксалат-ионами//Журн.неорган.химии. 1968. Т. 13. № 5. С. 1398−1403.
  142. Р.Н., Михайлов Ю. Н., Орлова И. М., Сергеев А.В., Бейрахов
  143. A.Г. Смешанные соединения уранила диоксалатного ряда // Докл. АН СССР. 1983. Т. 273. № 1.С. 113−115.
  144. Poojary M.D., Pattil К.С. X-ray structure of dihydrazinium uranyl dioxalate monohydrate // Proc.Indian.Akad.Sci. (Chem Sci.). 1987. V. 99. N 5−6. P. 311 316.
  145. Е.Э., Михайлов Ю. Н., Горбунова Ю. Е., Серёжкина Л.Б., Серёжкин
  146. B.Н. Кристаллическая структура Na2U02(0204)2H20.4H20 // Журн.неорган.химии. 2002. Т. 47. № 9. С. 1475−1479.
  147. .Б., Михайлов Ю. Н., Горбунова Ю. Е., Серёжкина Л. Б., Серёжкин В.Н'. Кристаллическая структура BaU02(C204)2H20.4H20 // Журн.неорган.химии. 2004. Т. 49. № 10. С. 1692−1695.
  148. М.Ю., Михайлов Ю. Н., Горбунова Ю. Е., Серёжкина Л. Б., Сережкин В. Н. Синтез и рентгеноструктурное исследование (CN3H6)2U02(C204)2H20.-H20 // Журн.неорган.химии. 2005. Т. 50. № 8. С. 1269−1272.
  149. Р.Н., Беломестных В. И., Орлова И.М.
  150. Тетраоксалатодиуранилаты, содержащие мостиковые ацидолиганды // Докл: АН СССР. 1969. Т. 186. № 3. С. 623−624.
  151. Р.Н., Голубкова Н. Н. Тетраоксалато- и тетракарбонато-р,-пероксодиуранилаты // Коорд.химия. 1982. Т. 2. № 2. С. 176−182.
  152. Rao G.S., Jain S.C., Gill M.S. Heptacoordination in Dioxouranium (VI) Compounds // Indian J.Chem. 1982. V. 21 A. P. 526−527.
  153. Л.Б., Вологжанина А. В., Неклюдова Н. А., Сережкин В. Н., Антипин М. Ю. Синтез и структура (NH4)2(U02)2(C204)(CH3C00)4.-2H20 // Журн.неорган.химии. 2008. Т. 53. № 8. С. 1285−1288.
  154. Р.Н., Беломестных В. И. Оксалато-пероксосоединения уранила тетраацидо-типа//Докл. АН СССР. 1971. Т. 196. № 1. С. 131−132.
  155. Ю.Н., Лобанова Г. М., Щелоков Р. Н. Рентгеноструктурное исследование кристаллов дигидрата дикарбонатопероксоуранилата гуанидония (CN3H6)4U0202(C03)2.-H20 //Журн.неорган.химии. 1981. Т. 26. № 3. С. 718−722.
  156. Щелоков PlH., Михайлов Ю. Н., Орлова И. М., Бейрахов А. Г., Канищева А. С. Диоксалатогидроксиламинатные соединения уранила // Коорд. химия 1984. Т. 10. № 12. С. 1644−1658.
  157. Р.Н., Михайлов Ю. Н., Орлова ИлМ., Бейрахов А. Г. Диоксалатогидроксиламинатные соединения уранила // Тезисы докладов Всесоюзной конференции «Химия и технология редких, цветных металлов и солей». Фрунзе: Илим. 1982. С. 296.
  158. AlcockN.W. The crystal and molecular structure of sodium uranyl triperoxide. //J.Chem.Soc.(A). 1968. № 7. P. 1583−1594.
  159. P.H., Орлова И. М., Бейрахов А. Г. Гидроксиламинатогруппа в составе монооксалатоуранила//Коорд.химия 1984. Т. 10. № 12. С. 16 511 657.
  160. Н.А., Разгоняева Г. А., Привалов В. И., Бейрахов А. Г. Способы координации оксалатогрупп в поликристаллическихсмешаннолигандных комплексах уранила по данным колебательной и ЯМР 13С-спектроскопии //Коорд.химия. 1996. Т. 22. № 5. С. 407−49.
  161. В.Е., Орлова И. М., Щелоков Р. Н. Спектроскопическое изучение оксалато-комплексов уранила//Коорд.химия. 1975. Т. 1. № 3. С. 406−410.
  162. Shchelokov R.N., Mikhailov Yu.N., Orlova l.M., Ashurov Z.R., Beyrakhov A.G. The interaction of uranyl oxalate compounds with hydroxylamineand its N-derivatives //International Conference on Nuclear and Radiochemistry. Lindau FRG. 1984. P. 62.
  163. P.H., Бейрахов А. Г., Михайлов Ю. Н., Орлова И. М., Лобанова Г. М. Диоксалато^-алкилгидроксиламинатные соединения уранила // Журн.неорган.химии. 1987. Т. 32. № 5. С. 1173−1179.
  164. Р.Н., Бейрахов А. Г., Орлова И. М., Михайлов Ю. Н., Ашуров З. Р. Координационнохимическое поведение гидроксиламина h N-производных // Тезисы докладов XV Всесоюзного Чугаевского совещания по химии комплексных соединений. Киев. 1985. Т. 2. С. 565.
  165. Р.Н., Михайлов Ю. Н., Бейрахов А. Г., Орлова И. М., Ашуров З. Р. Смешанные гидроксиламинато- и N-алкилгидроксиламинатооксалатные соединения уранила с мостиковой оксалато-группой // Журн.неорган.химии 1986. Т. 31. № 6. С. 2050−2054.
  166. Р.Н., Михайлов Ю. Н., Бейрахов А. Г., Орлова И. М., Ашуров З. Р. Монооксалато^-алкилгидроксиламинатокомплексы уранила // Журн.неорган.химии. 1986. Т. 31. № 9. С. 2339−2344.
  167. А.Г., Орлова И. М., Ильин Е. Г., Чураков A.B., Канищева A.C., Михайлов Ю. Н. Аквагидроксиламинатные комплексы уранила //Журн.неорган.химии'2009- Т. 54. № 8. С. 1282−1287.
  168. Р.Н., Михайлов Ю. Н., Орлова И. М., Бейрахов’А.Г. Смешанные оксалато-К-алкилгидроксиламинатные соединения уранила //Докл. АН СССР. 1985. Т. 280. № 1. С. 118−223.
  169. А.Г., Орлова И. М., Ашуров З. Р., Лобанова Г. М., Михайлов Ю. Н., Щелоков Р. Н. Соединения уранила с простыми оксимами // Журн.неорган.химии. 1990. Т. 35. № 12. С. 3139−3144.
  170. А.Г., Орлова И. М., Ильин Е. Г., Горбунова Ю. Е., Михайлов Ю. Н. Комплексы уранила с ацетофеноноксимом //Журн.неорган.химии 2007. Т. 52. № 1.0. 34−41.
  171. Shchelokov R.N., Mikhailov Yu.N., Orlova I.M., Sergeev A.V., Beyrakhov A.G., Mistryukov V.E., Ashurov Z.R. Predicative Substitution in the Uranyl
  172. Compounds and Unusual Structures of their products // Proc. International Conference «Actinides-85», Aix en Provence, France, 1985, p. 103.
  173. Herbstein F.H., Marsh R.E. More Space-Group Corrections: From Triclinic to Centred Monoclinic and to Rhombohedral- Also From PI to P-l and From С с to C2/c // Acta Cryst. 1998. B54. N 5. P. 677−686.
  174. SaBmannhausen M., Lutz H.D., Zazhogin A. Crystal structure of bis (dimethylsulfoxide) dinitrato dioxo uranium (VI), U02(N03)2(CH3)2S0.2 // Z.Kristallogr.NewCryst.Struct. 2000. 215. S. 427.
  175. Harrowfield J.M., Skelton B.W., White A.H.// Dimethylsuphoxide and its Roles in the Coordination Chemistry of the Uranyl Ion // C.R.Chim. 2005'. V. 8. P. 169−180.
  176. А.И., Зоркий П. М., Вельский B.K. Строение-органического вещества. Данные структурных исследований, 1929−1970 гг. // М.: Наука. 1980. 648 с.
  177. Н.А., РазгоняеваТ.А., Привалов В. И., Бейрахов А. Г. ИК-, Раман- и ЯМР 13С-спектроскопия оксалатогидроксиламинатных комплексов уранила в твердом состоянии //Журн.неорган.химии. 1995. Т. 40. № 12. С. 2009−2015.
  178. Н.А., Разгоняева Г. А., Привалов В. И., Бейрахов А. Г. Корреляция колебательных частот и химических сдвигов 13С со структурными параметрами оксалатогрупп в комплексах уранила //Журн.неорган.химии. 1997. Т. 42. № 1. С. 84−91.
  179. Р.Н., Бейрахов А. Г., Орлова И. М., Михайлов Ю. Н., Ашуров З. Р. Смешанные комплексы уранила с оксимами // Докл. АН СССР. 1985. Т. 285. № 4. С. 901−905.
  180. Shchelokov R.N., Mikhailov Yu.N., Beyrakhov A.G., Orlova I.M., Ashurov Z.R. Uranyl Mixed Oxalatocomplexes // Proc. XXIV International Conference on Coordination Chemistry. Athens. Greece. 1986. P. 446.
  181. Simonov Yu., Bologa O., Bourosh P., Gerbeleu N., Lipkowski J., Gdaniec M. Synthesis and structural characterization of gold (III) dioximates with anions AuCUf and [AuCl2.~// Inorg. Chim. Acta. 2006. V. 359. N 2. P. 721−725.
  182. А.Г., Орлова И. М., Михайлов Ю. Н., Щелоков Р. Н. Строение а-диоксимов и способы их координации в комплексах уранила // ДАН. 2001. Т. 381. № 1. С. 60−62.
  183. А.Г., Орлова И. М., Ильин Е. Г., Михайлов Ю. Н., Горбунова Ю. Е. сс-Диоксиматы уранила с нейтральными лигандами // Журн.неорган.химии. 2007. Т. 52. № 1. С. 9−16.
  184. А.Г., Орлова И. М., Ильин Е. Г., Михайлов Ю. Н., (Щелоков Р.Н.,
  185. Ю.Е. Координационные соединения уранила с оксимами // Тезисы докладов XXII Международной конференции по координационной химии. Кишинев. Молдова. 2005. с. 85−86.
  186. А.Г., Орлова И. М., Михайлов Ю. Н., Щелоков Р. Н. Координационные соединения уранила с гидроксиламином и родственными лигандами // В кн. «Химия урана». Под ред.Б. Н. Ласкорина, Б. Ф. Мясоедова. М.: Наука. 1989. С.55−65.
  187. Shchelokov R.N., Mikhailov Yu.N., Beyrakhov A.G., Orlova I.M., Mistryukov V.E. Specific Chemical Behavior of a-Dioximes in Uranyl Complexes //International Conference «Actinides-89». Tashkent. USSR. 1989. P. 193.
  188. А.Г., Орлова И. М., Ильин Е. Г., Сахаров С .Г., Чураков А. В., Горбунова Ю. Е., Михайлов Ю. Н. Вынужденные способы координации 1,2-циклогександиондиоксима в комплексах уранила // Журн.неорган.химии. 2008. Т. 53. № 12. С. 1−11.
  189. А.Г., Орлова И. М., Ашуров З. Р., Лобанова Г. М., Михайлов Ю. Н., Щелоков Р. Н. Соединения уранила с а-диоксимами — смешанные оксалатные комплексы //Журн.неорган.химии. 1991. Т. 36. № 3. С. 647−653.
  190. А.Г., Ашуров З. Р., Орлова И. М., Михайлов Ю. Н., Щелоков Р. Н. Координационные соединения уранила с а-диоксимами // Тезисы докладов XVI Всесоюзного Чугаевского совещания по химии комплексных соединений. Красноярск. 1987. Ч. 2. С. 368.
  191. А.Г., Орлова И. М., Михайлов Ю. Н., Щелоков Р. Н. Гидроксиламинаты и оксиматы уранила. // Коорд.химия. 1998. Т. 24. № 4. С. 276−281.
  192. А.Г., Орлова И. М., Горбунова Ю. Е., Михайлов Ю. Н., Щелоков Р. Н. Соединения уранила с а-диоксимами — смешанные карбонато-оксалатные комплексы//Журн.неорган.химии. 1999. Т. 44. № 9. С. 14 921 498.
  193. А.Г., Ашуров З. Р., Орлова И. М., Михайлов Ю. Н., Щелоков Р. Н. Соединения уранила с а-диоксимами — смешанные карбонатные комплексы // Журн.неорган.химии. 1991. Т. 36. № 3. С. 654−658.
  194. Р.Н., Бейрахов А. Г., Орлова И. М., Михайлов Ю. Н., Ашуров З. Р. Синтез и исследование дикарбонато-р, карбонатодиметилглиоксимато) диуранилата гуанидония. // Тезисы докладов Всесоюзной конференции по химии урана. М.: Наука. 1985. С. 11.
  195. Kukushkin V. Yu., Tudela Di, Pombeiro A.J.L. Metal-ion'assisted reactions, of oximes and reactivity of oxime-containing metal complexes // Coord.Chem.Rev. 1996. V. 156. P. 333−362.
  196. З.Р., Бейрахов А. Г., Орлова И. М., Михайлов Ю. Н., Щелоков Р. Н. Синтез и строение комплексов уранила с оксимами // Тезисы докладов Всесоюзного совещания «Дифракционные методы в химии». Суздаль. 1988. С. 34.
  197. Shchelokov R.N., Mikhailov Yu.N., Beyrakhov A.G., Mistryukov V.E. Structural and Chemical Aspect in Mixed Ligand Uranyl Complexes and Related Compounds // International Conference «Actinides-89». Tashkent. USSR. 1989. PI 184.
  198. А.Г., ОрловаИ.М., Ильин Е. Г. Способы координации а-диоксимов в комплексах уранила // В сб. «Оовременныепроблемы общей и неорганической химии». Москва. 2009. С. 272—279.
  199. С.П., Бейрахов А. Г., Михайлов Ю. Н., Щелоков Р. Н. Роль стерического фактора! заместителя в деформации экваториальной плоскости шестикоординационных соединений уранила // Журн.неорган.химии- 1996. Т. 41. № 9. С. 1499−1501.
  200. А.Г., Орлова И.М1, Ильин’Е.Г., Горбунова Ю. Е., Михайлов Ю. Н. Влияние катиона на реакции замещения в аквадиоксалатных комплексах уранила // Журн.неорган.химии. 2009. Т. 58. № 11. С. 1821−1828.
  201. Ю.Н. О некоторых типах реакций координированных лигандов и факторах, влияющих на изменение их реакционной способности //Успехихимии. 1970. Т. 39. №-3. С. 362−379.
  202. Р. Механизмы органических реакций, пер. с англ. // М.: Мир. 1968. 280с.
  203. П. Механизмы реакции в органической химии пер. с англ. // М.: Химия. 1977. 320с.
  204. .В. Введение в химическую технологию урана // М.: Атомиздат, 1978. 336 с.
  205. The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements /edited by L.R.Morss, N.M.Edelstein, J. Fuger // Springer. 2008. V. 1. P. 340-
  206. Петерсон 3., Уаймер P. Химия в атомной технологии // М.: Атомиздат. 1967. 190 с.
  207. Сиборг Г. Т., Kay Дж.Дж. Химия актинидных элементов // М.: Атомиздат. 1960. 542с.
  208. В.Н., Дементьев Ю. Н., Кладиев С. Н., Пищулин В. П. Технология и оборудование производства- оксидов урана // Изв. Томского i политехи, универ. 2005: Т. 308. № 6. С. 95−98.
  209. JI.B., Колевич T.Ai, Умрейко Д-С. Авторское свидетельством СССР. № 505 182. 1974.
  210. Кац Дж-, Рабинович Е. Химия урана // М.: ИЛ. 1954.260с.
  211. Л.В., Ходько Н. И., Умрейко Д. С. Авторское свидетельство СССР. № 1 035 989. 1982:
  212. И.С., Мишин В. Я. Авторское свидетельство СССР. № 518 926, 1973.
  213. А.Г., Орлова И. М., Михайлов Ю. Н., Щелоков Р. Н. // Авторское свидетельство СССР № 238 854.1986.
  214. А.Г., Орлова И. М., Михайлов Ю. Н., Щелоков Р. Н. // Авторское свидетельство СССР № 238 855. 1986.
  215. Barrett S.A., Jacobson A.J., Tofield B.C., Fender B.E.F. The preparation and structure of barium uranium oxide BaU03+4// Acta Crystallographica. 1982. B38. P.2775−2781.
  216. А.Г., Орлова И. М., Михайлов Ю. Н., Щелоков Р. Н. // Авторское свидетельство СССР № 243 427. 1986.
  217. В.К., Верный Е. А., Виноградов A.B., Елинсон C.B., Клыгин А. Е., Моисеев И. В. Уран. Методы его определения // М.: Атомиздат. 1964. 503с.
  218. В.А., Болотова Г. Т. Восстановительные свойства двуокиси тиомочевины и продуктов ее разложения //Журн.неорган.химии. 1961. Т. 6. № Ю. С. 2254−2262.
  219. Е. Beckmann. Zur Kenntiniss der Oximidoverbindungen //Lieb. Ann. 1909. Bd. 365. S. 201−214.241'. Брикун И. К., Козловский М. Г., Никитина JI.B. Гидразин и гидроксиламин и их применение в аналитической химии //Алма-Ата: Наука. 1967. 175 с.
  220. Н.Д. Практикум по органической химии // М.: Госхимиздат. 1956. 244с.
  221. Ю.Я., Саруханов М. А. Химия комплексов металлов с гидроксиламином //М.: Наука. 1977. 294с.
  222. Л.А. Избранные труды //№: Изд-во АН СССР. 1954. Т. 1. 205с.
  223. Р.Н., Орлова И. М., Сергеев A.B. Координационные соединения уранила р,-оксалаторяда//Коорд.химия. 1982. Т. 8. № 4. С. 518−521.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!