Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Каликсаренсодержащие поликонденсационные катиониты: молекулярный дизайн и физико-химические свойства

Диссертация: Каликсаренсодержащие поликонденсационные катиониты: молекулярный дизайн и физико-химические свойства
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Достоверность определения термодинамической вероятности процессов функционализации каликсаренов подтверждена синтезом новых продуктов, обладающих целевыми ионообменными свойствами. Достоверность полученных данных о физико-химических свойствах каликсаренсодержащих поликонденсационных катеонитов обеспечена применением комплекса современных физико-химических методов, статистической обработкой… Читать ещё >

Каликсаренсодержащие поликонденсационные катиониты: молекулярный дизайн и физико-химические свойства (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. КАЛИКСАРЕНЫ И СЕТЧАТЫЕ КАЛИКСАРЕНСОДЕРЖАЩИЕ ПОЛИМЕРЫ
    • 1. 1. Каликсарены
      • 1. 1. 1. История получения каликсаренов и доказательства их структуры
      • 1. 1. 2. Координационные соединения каликсаренов с нейтральными молекулами и катионами в растворах
    • 1. 2. Функционализация каликсаренов
    • 1. 3. Термодинамика комплексообразования с участием каликсаренов
    • 1. 4. Полимеры на основе каликсаренов
      • 1. 4. 1. Линейные полимеры
      • 1. 4. 2. Сетчатые полимеры полимеризационного и поликонденсационного типа
    • 1. 5. Термодинамика ионного обмена с участием сетчатых каликсаренсодержащих полимеров
  • ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Объекты исследования
    • 2. 2. Методики определения динамической ионообменной емкости и элементного состава полимеров
    • 2. 3. Потенциометрическое титрование каликсаренсодержащих катионитов
    • 2. 4. Селективность, калориметрия, кинетика ионного обмена
    • 2. 5. Квантово-химические расчеты геометрической структуры и термодинамических функций производных каликс[4]резорцинаренов
    • 2. 6. Оценка ошибок экспериментальных измерений и определения функций
      • 2. 6. 1. Ошибки определения коэффициентов селективности ионного обмена
      • 2. 6. 2. Ошибки аппроксимации и квантово-химических расчетов
  • ГЛАВА 3. ПОЛИ КОНДЕНСАЦИОННЫЕ КАТИОНИТЫ НА ОСНОВЕ (2-ФУРИЛ)-ГИДРОКСИМЕТИЛ-КАШЖС[4]РЕЗОРЦИНАРЕНОВ
    • 3. 1. Термодинамическая вероятность получения
  • 2-фурил) — гидроксиметил — каликс[4]резорцинаренов
    • 3. 2. Синтез поликондесационных сетчатых полимеров на основе (2-фурил)-гидроксиметил-каликс[4]резорцинаренов
    • 3. 3. Сорбция катионов поликонденсационными сетчатыми полимерами (катионитами) на основе (2-фурил)-гидроксиметил-каликс[4]резорцин-аренов
      • 3. 3. 1. Катионообменная емкость катионитов на основе (2-фурил)-гидроксиметил-каликс[4]резорцинаренов
      • 3. 3. 2. Потенциометрическое титрование катеонитов на основе (2-фурил) гидроксиметил-каликс[4]резорцинаренов
    • 3. 4. Термодинамика сорбции гидроксидов натрия и аммония катеонитами на основе (2-фурил)-гидроксиметил-каликс[4]-резорцинаренов
      • 3. 4. 1. Модель взаимодействия (2-фурил)-гидроксиметил-2,8,14,20-тетраметил-4,6,10,12,16,18,22,24-октагидроксикаликс[4]арена с гидроксидами Ыа+и (СН3)4>Гн
      • 3. 4. 2. Модель взаимодействия (2-фурил)-гидроксиметил-2,8,14,20-тетра-метил-4,6,10,12Д6,18,22,24-октагидроксикаликс[4]арена с гидроксидом МН/
      • 3. 4. 3. Сорбция гидроксидов аммония катеонитами на основе (2-фурил)-гидроксиметил-каликс[4]резорцинаренов
      • 3. 4. 4. Селективность ионного обмена
      • 3. 4. 5. Энтальпии ионного обмена
  • ГЛАВА 4. КАЛИКСАРЕНСОДЕРЖАЩИЕ СУЛЬФОКАТИОНИТЫ ПОЛИКОНДЕНСАЦИОННОГО ТИПА
    • 4. 1. Термодинамическая вероятность получения сульфонатсодержащих сетчатых полимеров на основе ^ис-каликс[4]резорцинаренов
    • 4. 2. Получение сульфонатсодержащих сетчатых полимеров на основе цис-каликс[4]резорцинаренов
    • 4. 3. Ионный обмен с участием каликсаренсодержащих сульфокатионитов
      • 4. 3. 1. Потенциометрическое титрование каликсаренсодержащих сульфокатионитов
      • 4. 3. 2. Катионообменная емкость каликсаренсодержащих сульфокатионитов
    • 4. 4. Термодинамика ионного обмена с участием каликсаренсодержащих сульфокатионитов
      • 4. 4. 1. Селективность ионного обмена
      • 4. 4. 2. Термодинамика ионного обмена
  • ГЛАВА 5. ФОСФОРНОКИСЛОТНЫЙ КАТИОНИТ НА ОСНОВЕ ДЯС-ТЕТРАФЕНИЛКАЛИКС[4]РЕЗОРЦИНАРЕНА
    • 5. 1. Термодинамическая вероятность взаимодействия полимера на основе иммобилизованного г/ис-тетрафенилкаликс[4]резорцинарена с РС
    • 5. 2. Получение фосфолирированных сетчатых полимеров на основе г/ис-тетрафенилкаликс[4]резорцинарена
    • 5. 3. Ионный обмен с участием фосфорнокислотного катионита на основе г/мс-тетрафенилкаликс[4]резорцинарена
      • 5. 3. 1. Потенциометрическое титрование
      • 5. 3. 2. Селективность ионного обмена
  • ГЛАВА 6. РАСЧЕТ ПРОТИВОИОННОГО СОСТАВА ИОНИТОВ В
  • МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ СИСТЕМАХ
    • 6. 1. Ионообменник как канонический ансамбль
    • 6. 2. Ионный обмен из растворов, содержащих два электролита
    • 6. 3. Ионный обмен из многокомпонентных растворов
      • 6. 3. 1. Три электролита в растворе
      • 6. 3. 2. Четыре электролита в растворе
    • 6. 4. Оценка погрешности
  • ГЛАВА 7. ТВЕРДОФАЗНЫЕ НАНОРЕАКТОРЫ НА ОСНОВЕ ПОЛИКАЛИКС [4]РЕЗОРЦИНАРЕНОВ
    • 7. 1. Сетчатые полимеры на основе ^мокаликс[4]резорцинаренов как твердофазные нанореакторы
    • 7. 2. Кинетика ионного обмена на каликсаренсодержащем сульфокатионите
      • 7. 2. 1. Модель сферического слоя для гранулы полимера
      • 7. 2. 2. Диффузия в плоском слое
    • 7. 3. Эффект нанореактора в каликсаренсодержащем сульфокатионите
  • ВЫВОДЫ
  • РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРАКТИЧЕСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ НАУЧНЫХ ВЫВОДОВ
  • ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНА

Ионный обмен — один из основных процессов, протекающих в природе, широко применяется в энергетике, промышленности, сельском хозяйстве, в аналитической химии. Наиболее актуальной проблемой при оптимизации процесса ионного обмена является получение ионитов, работающих в широком диапазоне кислотности среды, обладающих селективностью взаимодействия с индивидуальными ионами, сочетающейся с высокой скоростью ионного обмена, и большой ионообменной емкостью. Проблема решается за счет применения функциональных материалов, обладающих уникальными физико-химическими свойствами. Основоположники и первооткрыватели химии макроциклов — Чарльз Педерсен, Дональд Крам, Жан-Мари Лен показали [1−3], что макроциклические соединения (циклические полиэфиры, порфирины, кукурбитурилы, каликсарены) образуют стабильные комплексы с катионами щелочных и щелочноземельных металлов. Присуждение им в 1987 году Нобелевской премии стимулировало исследования в этой области [4−8].

В последние два десятилетия усиленное внимание уделяется физико-химическим исследованиям соединений, получившим название «каликсарены» [9,10]. Обнаружено, что каликсарены способны связывать различные субстраты с образованием комплексов типа «хозяин-гость» [1114]. Селективность связывания достигается за счет двойной комплементарности, включающей в себя соответствие как геометрическое, так и энергетическое (т.е. присутствие центров связывания в подходящих участках «хозяина» и «гостя»). Особый интерес проявляется к цискаликс[4]резорцинаренам, благодаря уникальному строению, они являются объектом многочисленных исследований в области физической химии [12,15−19]. Наличие в цис — каликс[4]резорцинаренах обширной внутренней полости, верхнего гидрофильного обода, включающего 8 гидроксильных групп, делает их удобной матрицей для дизайна молекулярных ансамблей, реализующих комплементарные стереоэлектронные взаимодействия типа «хозяин — гость» [11−14, 20−22].

Недавно синтезированы [23−29] сетчатые полимеры, содержащие иммобилизованные цис — каликс[4]резорцинарены. Показано, что эти полимеры являются биомиметиками, позволяющими на молекулярном уровне рассматривать процессы, протекающие в биологических полимерных системах [25,26], нанореакторами для каталитических процессов гидрирования [28,29], твердыми полиэлектролитами [30], слабокислотными катеонитами [23,24,27]. Нами показано, что функционализация иммобилизованных цис — каликс[4]резорцинаренов за счет введения в структуру элементарного звена полимеров ионогенных фосфонатных [31], сульфонатных [32−35], фурилгидроксиметильных [24] групп приводит к улучшению их ионообменных и ионофорных свойств, расширению их функциональных возможностей.

С другой стороны иммобилизация каликсаренов в фазе сетчатых полимеров создает дополнительные возможности для исследования их уникальных свойств (стехиометрии координационных соединений, термодинамики, кинетики и механизма образования супрамолекулярных ансамблей на платформе каликсаренов) [12,35,36].

Цель данной работы — создание нового поколения ионообменниковкаликсаренсодержащих катеонитов всех типов кислотности.

Задачи исследования:

• Создание нового поколения ионообменников — каликсаренсодержащих поликонденсационных катионитов всех типов кислотности: слабо-, среднеи сильнокислотных катионитов, элементарные звенья которых содержат фу-рановые, сульфокислотные, фосфорнокислотные производные каликс[4]-резорцинаренов.

• Изучение основных физико-химических свойств каликсаренсодержащих поликонденсационных катионитов: катионообменной емкости, рабочего интервала рН, селективности катионного обмена Н+ —" Cat из водных растворов электролитов.

• Исследование механизма переноса протона при ионном обмене FT—> Cat на бифункциональном катионите на основе гумс-тетрафенилкаликс[4]-резорцинарена, содержащем фенольные ОН и SO3H — группы.

• Разработка метода расчета состава фазы ионообменников (в том числе каликсаренсодержащих поликонденсационных катионитов), приведенных в равновесие с многокомпонентными растворами электролитов.

• Разработка рекомендаций по практическому использованию каликсаренсо-держащих поликонденсационных катионитов.

Научная новизна работы:

• Впервые определена термодинамическая вероятность введения функциональных ионогенных групп в элементарные звенья макросетчатых полимеров на основе г/ис-каликс[4]резорцинаренов. Направленная функционализа-ция сетчатых каликсаренсодержащих полимеров дала возможность получить новое поколение катионитов всех типов кислотности. Впервые получены: слабокислотные катиониты, работающие при рН > 5 и содержащие фуриль-ные заместители, а также фенольные гидроксилы в качестве ионогенных группфосфорнокислотный (среднекислотный) катеонит, работающий при рН > 2,5 и содержащий ионогенныеРО (ОН)2-группыбифункциональные катиониты, работающие в диапазоне 0 < рН <14, содержащие сильнокислотныеБОзН-группы и слабокислотные фенольные гидроксилы.

На способ получения новых катионитов на основе функционализированных сетчатых каликсаренсодержащих полимеров получен патент РФ 2 291 171.

• Впервые изучены физико-химические свойства каликсаренсодержащих поликонденсационных катионитов. Для стационарной и нестационарной кинетики обмена Н+ —> Cat в бифункциональных катеонитах найдена аналитическая зависимость степени превращения от коэффициента взаимодиффузии и времени ионного обмена.

• Впервые показано, что ионообменник является системой, поведение которой описывается каноническим распределением Гиббса. Разработан метод расчета равновесных составов противоионов в полимерной фазе при ионном обмене с участием ионитов (в частности, каликсаренсодержащих катеонитов) и многокомпонентных растворов электролитов.

• Впервые показана возможность использования сульфированного полимера на основе г/мс-тетрафенилкаликс[4]резорцинарена в качестве твердофазного нанореактора для ионообменных и редокс-процессов. Обнаружен эффект нанореактора, состоящий в увеличении взаимодиффузионных потоков катионов в бифункциональных полимерах, содержащих слабои сильнокислотные ионогенные группы.

Практическая значимость работы:

• Результаты физико-химических исследований показали, что каликсаренсо-держащие поликонденсационные катеониты на основе (2-фурил)-гидроксиметилкаликс[4]резорцинаренов можно применять для создания процессов, основанных на селективной сорбции катионов N?[4. Результаты исследований взаимодействий электролитов с иммобилизованными (2-фурил)-гидроксиметилкаликс[4]резорцинаренами и г/иотетрафенил-каликс[4]резорцинареном, содержащим фосфорнокислотные группы, позволяют моделировать взаимодействия рецептор-субстрат с участием аминокислот.

• Сульфонатсодержащие катиониты на основе г/мс-каликс[4]резорцинаренов имеют высокую ионообменную емкость в широком диапазоне рН по катионам щелочных, цветных и редких металлов. Более широкий диапазон значений коэффициентов селективности ионного обмена ЬГ^—> Cat в сравнении с известными катеонитами создает возможность их применения для разделения смесей электролитов.

• Разработанный метод определения равновесных составов при ионном обмене может применяться для расчета многоионных равновесий в химической технологии и аналитической химии.

• Металлокомпозиты на матрице сульфонатсодержащего катеонита на основе 1/мс-тетрафенилкаликс[4]резорцинарена могут быть использованы в качестве гетерогенных катализаторов редокс-процессов при создании новых электродных материалов, при разработке твердофазных нанореакторов для синтеза прекурсоров биологически активных соединений.

Положения, выносимые на защиту:

•Термодинамическая вероятность введения в сетчатые каликсаренсодержа-щие полимеры фурильных, сульфокислотных, фосфорнокислотных заместителей. Получение нового поколения ионообменников — каликсаренсо-держащих поликонденсационных катеонитов всех типов кислотности: слабокислотных катеонитов, работающих при рН > 5, содержащих фуриль-ные заместители и фенольные гидроксилы в качестве ионогенных группсреднекислотного катеонита, работающего при рН > 2,5 и содержащего ионогенныеРО (ОН)2-группыбифункциональных катеонитов, работающих в диапазоне 0 < рН <14, содержащих сильнокислотныеS03H-rpynnbi и слабокислотные фенольные гидроксилы.

• Основные физико-химические свойства каликсаренсодержащих поликонденсационных катеонитов.

• Метод расчета противоионного состава ионитов в многокомпонентных системах.

• Эффект нанореактора в бифункциональных сетчатых полимерах на основе цис-калике[4]резорцинаренов, содержащих ионогенные SO3H и ОН-группы.

Достоверность определения термодинамической вероятности процессов функционализации каликсаренов подтверждена синтезом новых продуктов, обладающих целевыми ионообменными свойствами. Достоверность полученных данных о физико-химических свойствах каликсаренсодержащих поликонденсационных катеонитов обеспечена применением комплекса современных физико-химических методов, статистической обработкой экспериментальных данных. Для квантово-химических расчетов применялись лицензионные версии программы Chem 3D CambridgeSoft Corporation (версии Chem 3D Pro З.5.О., Chem 3D Ultra 8.0.3) и программы MOPAC 2009. Метод расчета многоионных равновесий проверен на большом массиве экспериментальных данных, рекомендованном для тестирования новых моделей. Оценка погрешности предложенного метода показала, что он соответствует наиболее точным методам расчета.

Личный вклад автора. Оценка термодинамической вероятности функционализации каликсаренов и молекулярный дизайн каликсаренсодер-жащих поликонденсационных катеонитов, квантово-химические расчеты, исследование строения элементарных звеньев и основных ионообменных характеристик каликсаренсодержащих поликонденсационных катеонитов, рассмотрение ионообменника как системы, имеющей каноническое распределение энергии обменных мест, обнаружение эффекта нанореактора и математическое описание диффузии катионов в бифункциональных катеонитах, разработка метода расчета равновесных составов многокомпонентных ионообменных систем выполнены автором. Основные публикации по диссертационной работе подготовлены автором. В работах, опубликованных с соавторами, автору принадлежат результаты, сформулированные в защищаемых положениях.

Работа выполнена на кафедре общей физики ФГБОУ ВПО «Кемеровский государственный университет» и в Федеральном государственном бюджетном учреждении науки Институте углехимии и химического материаловедения Сибирского отделения Российской академии наук.

ВЫВОДЫ.

1. На основании квантово-химических расчетов энтальпий образования.

А/^298 ФУнкЦионализиРованных ионогенных производных каликс[4]резорцинаренов, моделирующих элементарные звенья полимеров, показана термодинамическая вероятность получения ионитов нового поколения — слабокислотных, среднекислотных и сильнокислотных катеонитов на основе каликс[4]резорцинаренов.

2. Получены каликсаренсодержащие поликонденсационные катеониты всех типов кислотности:

• слабокислотные катеониты, работающие при рН > 5, содержащие фурильные заместители и фенольные гидроксилы в качестве ионогенных групп;

• среднекислотный катионит, работающий при рН > 2,5 и содержащий ионогенныеРО (ОН)2-группы;

• бифункциональные катиониты, работающие в диапазоне 0 < рН <14, содержащие сильнокислотныеБОзН-группы и слабокислотные фенольные гидроксилы.

3. Выполнено исследование строения элементарных звеньев и основных ионообменных характеристик каликсаренсодержащих поликонденсационных катеонитов.

• Методами элементного анализа, ИК-спектроскопии с Фурье преобразованием, потенциометрического титрования полимеров, ионного обмена показано, что элементарные звенья синтезированных полимеров являются тетраметилили тетрафенил-производными димета-но[ 14]метациклофан-3,5,10,12,17,19,24,26-октола, содержащего (2-фурил)-гидроксиметил, сульфокислотные или фосфорнокислотные функциональные группы.

• Показано, что все катиониты на основе калике [4]резорцинаренов имеют высокую катионообменную емкость.

• Установлено, что сродство слабокислотных катионитов на основе (2-фурил)-гидроксиметил-каликс[4]резорцинаренов к катионам увеличивается в последовательности: (C2H5)4N+, (CH3)4N+, Na+, NH4.

• На основе экспериментальных исследований равновесий ионного обмена катионов Н+, Li+, Na+, Ag+, Cu2+, In3+, Pd (NH3)4+, протонирован-ного 1,3,5,7-тетра-аза-адамантана и калориметрических измерений показано, что сульфированный полимер на основе иммобилизованного цис — тетрафенил-каликс[4]резорцинарена является сильнокислотным катеонитом и имеет эксплуатационные характеристики, превосходящие свойства известных катионитов.

• Фосфорнокислотный катионит на основе калике [4]резорцинарена обладает высокой ионообменной емкостью по катионам Na+, Tl+, Sr2+, In3+.

4. Показано, что каноническое распределение энергии обменных мест ионо-обменника приводит к линейной зависимости дифференциальной энтальпии и энергии Гиббса от состава ионита в бинарных системах, содержащих катиониты и аниониты различных типов, в том числе на основе ка-ликсаренов. Разработан и проверен на большом массиве экспериментальных данных метод расчета состава фазы ионита, приведенного в равновесие с многокомпонентным раствором электролитов.

5. Обнаружен эффект нанореактора, состоящий в значительном увеличении (на 2 порядка) скорости ионного обмена в сульфированных каликсарен-содержащих катионитах. Для стационарной и нестационарной кинетики обмена Н+ —" Cat в бифункциональных катионитах найдена аналитическая зависимость степени превращения от коэффициента взаимодиффузии и времени ионного обмена.

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРАКТИЧЕСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ.

НАУЧНЫХ ВЫВОДОВ.

Рекомендации по практическому применению результатов данной работы содержатся во введении, приведены и обоснованы в главах 3−7. Здесь представлен их краткий перечень.

• Сульфокатиониты на основе тетрафенили тетраметилкаликс[4]-резорцинаренов эффективны для разделения бинарных и многокомпонентных смесей электролитов методом ионного обмена.

• Фосфорнокислотный и сульфокислотный катиониты на основе тетра-фенилкаликс[4]резорцинарена можно применять для получения высокочистых соединений ИНДИЯ.

• Слабокислотные катиониты на основе фурилкаликсаренов можно использовать для селективной сорбции катионов аммония и аминокислот. Результаты исследований соединений аммония с полимерами на основе фурилкаликсаренов открывают дополнительные возможности для интерпретации взаимодействий рецептор-субстрат с участием аминокислот.

• Сетчатые полимеры на основе ^ис-каликс[4]резорцинаренов используются [262] для создания твердофазных нанореакторов для каталитических процессов гидрирования.

• Предложен и проверен на большом массиве экспериментальных тестовых систем метод расчета состава фазы ионита, приведенного в равновесие с многокомпонентным раствором электролитов.

• Наличие обнаруженного нами эффекта нанореактора в сульфированных полимерах на основе ^мс-тетрафенилкаликс[4]резорцинарена позволяет предсказать значительное улучшение кинетических характеристик катионитов, содержащих слабодиссоциирующие ионогенные группы, при введении в них сильнокислотных функциональных групп.

• На основании хороших кинетических характеристик ионного обмена можно предположить, что сульфированный полимер на основе тетра-фенилкаликс[4]резорцинарена будет иметь высокую ионную электрическую проводимость. Действительно, недавно показано [270−271], что протонная электрическая проводимость сульфированного полимера на основе тетрафенилкаликс[4]резорцинарена составляет 0,2 См/см, т. е. сопоставима с электропроводностью суперионных проводников, и его можно использовать в качестве твердого полиэлектролита в химических источниках тока [272].

ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ, а — расстояние от центра до внутренней поверхности сферического слоя гранулы полимера, маг, аI — активности компонентов в полимере, в раствореа- активность воды;

Ъ — расстояние от центра до внешней поверхности сферического слоя гранулы полимера, мср, с, — концентрация электролита в равновесном растворе и /-той пробе фильтрата, моль/дм ;

С1 — концентрация компонента на внутренней поверхности сферического слоя полимера, моль/дм ;

С2 — концентрация компонента на внешней поверхности сферического слоя о полимера, моль/дм ;

С" сх — концентрация исходного раствора, моль/дм3;

Сгвых — концентрация фильтрата, моль/дм — Сш+ - однозарядный катион;

С — текущая концентрация компонента в полимере, моль/дм3;

Сон ~ концентрация ионов ОН~ на поверхности сферической гранулы о полимера, моль/дм ;

Сг — общая концентрация фиксированных ионогенных гидроксильных групп л ионизированных и неионизированных) в полимере, моль/дм ;

Со — начальная концентрация компонента в полимере, моль/дм3- о.

Икоэффициент диффузии, м /с- 2 я — коэффициент диффузии протона, м /сАэ# ~ коэффициент диффузии ионов ОН", м /сД, — коэффициент взаимодиффузии в полимере, м /сГ — степень превращения;

У/ - коэффициент активности компонента / в полимерной фазе в шкале эквивалентных долей;

3Са1 — вектор диффузионного потокамоль/(м2-с) — g — масса сухого полимера, кг;

К у — термодинамическая константа равновесия обмена ионов / и у" - Ка — константа ионизации ионогенных групп в полимере, моль/м3- кСа1/н — коэффициент селективности ионного обмена Н* - Са1± Щ, т{ - моляльность компонента в полимерной фазе, в растворе, моль/кгМ (- количество катионов, сорбирующихся полимером ко времени г, мольМао — равновесная ионообменная емкость полимера, моль;

М — общее количество катионов Са1:+, находящихся в сферическом слое гранулы полимера к моменту времени моль;

М^ - общее количество катионов Са1+, находящихся в сферическом слое гранулы полимера к моменту времени? =оо, мольп — число членов рядап — количество катионов, поглощенных полимером в расчёте на элементарное звено, моль-моль" 1;

Р — полная динамическая ионообменная емкость, г-экв/кгq — общее количество вещества, проходящего через единицу поверхности за время t, моль;

Qt — количество диффундирующего вещества за время t, которое проходит через сферический слой, мольг — величина радиуса — вектора, мг0- средний радиус сферических гранул полимера, мt — время, с;

Vi — объем пробы фильтрата, дм3- хСа1 — молярная доля сорбируемого катиона в полимерной фазе;

А/^298 ~~ энтальпия образования вещества при 298 К и 1,013-Ю5 Па,.

Дж-моль" 1;

А//®- - изменение энтальпии процесса ионного обмена при 298 К и 1,013- 105 Па, Дж-моль" 1;

ААНп — изменение энтальпий отдельных стадий процесса ионного обмена при 298 К и 1,013- 105 Па, Дж-моль.

Ах — среднее абсолютное отклонение по массиву составов;

8т1 — абсолютная ошибка определения моляльности компонента т1 в фазе полимера, моль/кгк — максимальная относительная ошибка определения коэффициента селективности ионного обмена протонов в фазе полимера на катион из водного растворау 1 — моляльный коэффициент активности катиона / в полимереу + - средний ионный моляльный коэффициент активности электролита в раствореу — волновое число, см" 1- в — модуль распределения;

Р (е) — плотность вероятности фазы с энергией ?.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Ч.Д. Открытие краун-эфиров/ Ч. Д. Педерсен // Новое в жизни, науке, технике. Сер. «Химия». № 1. — С. 3−13.
  2. , Д.Д. Получение молекулярных комплексов типа «хозяин-гость»/ Д.Д. Крам// Новое в жизни, науке, технике. Сер. «Химия». № 1. -С. 13−28.
  3. Лен, Ж.-М. Супрамолекулярная химия масштабы и перспективы. Молекулы — супермолекулы — молекулярные устройства/ Ж.-М. Лен// Новое в жизни, науке, технике. Сер. «Химия». — № 2. — С. 3−36.
  4. , Д.В. Супрамолекулярная химия и инженерия кристаллов / Д. В. Солдатов, И. С. Терехова // Журнал структурной химии. 2005. -Т.46.-С. S5-S11.
  5. Calixarenes: A Versatile Class of Macrocyclic Compounds / Eds. J. Vicens, V. Bohmer. Dordrecht: Kluwer Academic Publishers, 1991. — 263 P.
  6. Calixarenes 2001 / Eds. Z. Asfari, V. Bohmer, J. Harrowfield, J. Vicens. -Dordrecht: Kluwer Academic Publishers, 2001. 683 P.
  7. Лен, Ж.-М. Перспективы надмолекулярной химии от молекулярного узнавания к молекулярной переработке информации и самоорганизации / Ж.-М. Лен // Российский хим. журн. — 1995. — Т.39. — № 1. — С. 95−108.
  8. Лен, Ж.-М. Супрамолекулярная химия: Концепции и перспективы/ Ж.-М. Лен. Новосибирск: Наука. Сиб. предприятие РАН, 1998. -334 С.
  9. Gutsche, C.D. Analysis of the product mixtures produced by based-catalyzedcondensation of formaldehyde with para-substituted phenols. / C.D. Gutsche, RJ. Muthukrishnan // J. Org. Chem. 1978. — V. 43. — № 25. — P. 4905−4906.
  10. Gutsche, C. D, Calixarenes / C. D, Gutsche // Acc, Chem. Res, 1983, — V, 16, -P. 161−170.
  11. Cram, D.J. Host-guest complexation. 46. Cavitands as open molecular vassels form solvates / D.J. Cram, S.K. Hye-Eyn Kim, C.B. Knoler, E.F. Maverick, J.L. Ericson, R.C.Helgeson // J. Am. Chem. Soc. 1988. — V. l 10. — P. 22 292 237.
  12. MacGillivray, L.R. Rational design of multicomponent calix4. arenes and control of their alignment in the solid state / L.R. MacGillivray, J.L. Atwood // J. Am. Chem. Soc. 1997. — V. l 19. — № 29. — P. 6931−6932.
  13. Baldini, L. Calixarene-based multivalent ligands / L. Baldini, A. Casnati, F. Sansone, R. Ungaro // Chem, Soc. Rev. 2007, — V, 36. — № 2. — P, 254−266.
  14. Harrowfield, J. New trends in calixarene chemistry / J. Harrowfield, J. Vicens // Tetrahedron. 2007. — V. 63. — №. 44. — P. 10 719.
  15. Mclldowie, M. J. Pyridine-functionalised C4 symmetric resorcinarenes / M. J. Mclldowie, M. Mocerino, M. I. Ogderi, B. W. Skeltori // Tetrahedron. -V. 63.-Ж 44.-P. 10 817−10 825.
  16. Gutsche, С. D. Calixarenes: A Personal History From resinous tars to nanomaterials // Calixarenes in the nanoworld / Eds. J. Vicens, J. Harrowfleld and L. Baklouti. Dordrecht: Springer, 2007. -P. 1−20.
  17. Gutsche, C. D. Calixarenes: an introduction /С. D. Gutsche. Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2008. — 276 P.
  18. MacGillivray, L.R. One-Dimensional Hydrogen Bonded Polymers Based on C-Methyl-Calix4.Resorcinarene and a Crystal Engineering Design Strategy / L.R. MacGillivray, K.T. Holman, J.L. Atwood // Crystal Engineering. -1998.-V. l.-№. 1. -P. 87−96.
  19. Lehn, J.-M. Toward complex matter: Supramolecular chemistry and self-organization/ J.-M. Lehn // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2002. — V. 99. -№ 8.-P. 4763−4768.
  20. Lehn, J.-M. Toward self-organization and complex matter/ J.-M. Lehn // Science. 2002. — V. 295. — P. 2400 — 2403.
  21. , Г. Н. Новый полимер на основе 1,8,15,22-тетраметил-14.метациклофан-3,5,10,12,17,19,24,26-октола / Г. Н. Альтшулер, О. Н. Федяева, JI. А. Сапожникова, Е. В. Остапова // Высокомолек. соед. Сер. Б. 2001. — Т. 43. — № 4. — С. 755−759.
  22. Altshuler, H. Novel network polymers based ori calixresorcinarenes / H. Altshuler, E. Ostapova, O. Fedyaeva, L. Sapozhnikova, O. Altshuler // Macromol. Symp, 2002. — УЛ81. — P. 1−4.
  23. , Г. Н. Взаимодействие полимера на основе С-фенилкаликс-4.резорцинарена с катионами четвертичных аммониевых оснований и калия / Г. Н. Альтшулер, О. Н. Федяева, Е. В. Остапова // Изв. АН. Сер. хим. 2000. — № 8. — С. 1475−1477.
  24. , Е. В, Взаимодействие каликсаренсодержащих полимеров с растворами гидроксида аммония / Е. В. Остапова, О. Г. Альтшулер, Л. А. Сапожникова, Г. Н. Альтшулер // Журн. физ. химии. 2003. — Т. 77. -№ 5. — С. 909−913.
  25. , Г. Н. Получение ультрадисперсных переходных металлов в иммобилизованных микрореакторах / Г. Н. Альтшулер, Л. А. Сапожникова //Журн. прикл. химии. 2004. — Т.77. — № 11.-С. 1914−1916.
  26. , Г. Н. Синтез ультрадисперсных переходных металлов в иммобилизованных микрореакторах / Г. Н. Альтшулер, Л. А. Сапожникова // Журн. структурной химии. 2004. — Т. 45. Приложение. — С. 178−180.
  27. , Г. Н. Электрохимические свойства сетчатого полимера на основе тетра(сульфонатофенил)метациклофаноктола / Г. Н. Альтшулер, Е. В. Остапова, A.A. Евдошенко // Журн. прикл. химии. 2006. — Т.79. -№ 1. — С. 82−84.
  28. , О.Г. Фосфорнокислотный катионит на основе иммобилизованного цис-каликс4.резорцинарена / О. Г. Альтшулер, Л. П. Абрамова, Л. А. Сапожникова, Г. Н. Альтшулер // Журн. прикл. химии. 2009. -Т.82. -№ 3. — С. 399−403.
  29. Пат. 2 291 171 Россия, МПК С 08 L 81/08, В 01 J 20/26. Способ получения полимерного катионита (варианты). Авторы: Альтшулер Г. Н., Абрамова Л. П., Альтшулер О. Г. Опубл.: 10.01. 2007. Бюл. № 1. ч. И. С. 296−297.
  30. , О.Г. Сульфокатиониты на основе иммобилизованных цис-каликс4.резорцинаренов / О. Г. Альтшулер, Л. А. Сапожникова, Г. Н. Альтшулер // Журн. прикл. химии. 2006. — Т. 79. — Вып. 8. — С. 13 151 319.
  31. , Г. Н. Термодинамика ионного обмена в сульфированном полимере на основе с? s-тетрафенилкалике 4.резорцинарена / Г. Н. Альтшуjiep, JI.A. Cano>KHHKoBa, E.B. OcTanoBa, O.r. AjitTinyjiep //)KypH. XHMHH.-2007.-T.81. -№ 7.-C. 1−6.
  32. Altshuler, H. Cationites based on calyx4. resorcinarene derivatives/ H. Altshuler, L. Sapozhnikova, E. Ostapova, O. Fedyaeva, O. Altshuler // Solvent Extraction and Ion Exchange. 2002. — V. 20. — № 2. — P. 263−271.
  33. Baeyer, A. Ueber die Verbindungen der Aldehyde mit den Phenolen/ A. Bae-yer// Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft.-1872. -V. 5. -P.25−26.
  34. Michael A., Ryder J.P. Zur Kenntniss der Einwirkung von Aldehyden auf Phenole / A. Michael, J.P.Ryder // Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1886. -V.19. — P. 1388−1390.
  35. Niederl, J.B. Aldehyde-rezorciriol condensations / J.B. Niederl, H.J.Vogel / J. Am. Chem. Soc. 1940. — V.62. — P. 2512−2514.
  36. Erdtman, H. Macrocyclic Condensation Products of Veratrole and Resorcinol/ H. Erdtman, F. Haglid, R. Ryhage // Acta Chem. Scand. 1964. — V.18.- P. 1249−1254.
  37. Nilsson, B. The Crystal and Molecular Structure of the Synthetic Tetramer C84H84Br4016 / B. Nilsson // Acta Chem. Scand. 1968. — V.22. — P. 732 747.
  38. Palmer, K.J. The structures of the octaacetate esters of two condensation te-tramers of resorcinol with p-bromobenzaldehyde, Ces^O^^/ K.J. Palmer, R.Y. Wong, L. Jurd, K. Stevens // Acta Crystallogr., Sect B. 1976. — V.32.- P.847−852.
  39. Hogberg, A.G.S. Stereoselective Synthesis and DNMR study of two 1,8,15,22-tetraphenyll4.metacyclophan-3,5,10,12,17,19,24,26-octols/ A.G.S. Hogberg // J. Am. Chem. Soc. 1980. — V.102. — № 19. — P.6046−6050.
  40. Hogberg, A.G.S. Two stereoisomeric macrocyclic resorcinol-acetaldehyde condensation products / A.G.S. Hogberg // J. Org. Chem. 1980. — V.45. -№ 22.-P. 4498−4500.
  41. Gutsche, C.D. Calixarenes. 4. The synthesis, characterization, and properties of the calixarenes from p-tert-butylphenol / C.D. Gutsche, B. Dhawan, K.H. No, R. J. Muthukrishnan //Am. Chem Soc. 1981. — V. 103. — №. 13.- P. 3782−3792.
  42. Ninagawa, A. Formaldehyde polymers, 29. Isolation and characterization of calix5. arene from the condensation product of 4-tert-butylphenol with formaldehyde / A. Ninagawa, H. Matsuda // Makromol. Rapid Comm. 1985.- V.3.-№.l.-P. 65−67.
  43. Andreetti, G.D. Crystal and molecular structure of cyclo{quater (5-t-butyl-2-hydroxy-l, 3-phenylene)methylene.} toluene (1:1) clathrate / G.D. Andreetti, R. Ungaro, A. Pochini // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1979. — P. 10 051 007.
  44. Desiraju, G.R. The crystal as a supramolecular entity // G.R. Desiraju / The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. -1996. -V. 28. -№. 7.-P. -835.
  45. Aoyama, Y. Molecular recognition. 5. Molecular Recognition of sugars via hydrogen-bonding interaction with a synthetic polyhydroxy macrocycle/ Y. Aoyama, Y. Tanaka, S. Sugahara // J. Am. Chem. Soc. 1989. — V.lll.- № 14. P. 5397−5404.
  46. К. Kobayashi, H. Toy, Y. Aoyama // J. Am. Chem. Soc. 1992. — V. 114. -P. 10 302−10 306.
  47. Gomez-Kaifer, M. Sodium binding effects on conformational exchange in diquinone calix4. arene / M. Gomez-Kaifer, P.A. Reddy, C.D. Gutsche, L. Echegoyen // J. Am. Chem. Soc. 1997. — V. 119. — № 22. — P.5222−5229.
  48. Brzezinski, B. Cyclic Li±bonded system with large Li+ polarizability due to collective Li+ motion in calixarenes: an FT-IR study / B. Brzezinski, F. Bartl, G. Zandel // J. Phys. Chem. B. 1997. — V. 101. — № 28. — P. 5611−5613.
  49. Israeli, Y. Complexatiori of the sodium cation by a calix4. arene tetraester in solution. Formation of a 2:1 calixarene: sodium complex / Y. Israeli, C. Detellier // J. Phys. Chem. B. 1997. — V. 101. — № 10. — P. 1897−1901.
  50. Staffilani, M. Anion binding with cavity of 7i-metalated calixarenes / M. Staffilani, K.S. Hancock, J.W. Steed, K.T. Holman, J.L. Atwood, R.K. Juneja, R.S. Bukkhalter // J. Am. Chem. Soc. 1997. — V. l 19. — P. 6324−6335.
  51. Zanotti-Geroso, I. Self-assembling of p-tert-butylcalix4.arene into supra-molecular structures using transition-metal derivation / I. Zanotti-Geroso, E. Solari, L. Guannini, C. Floriani, A. Chiesi-Villa, C. Rizzoly // Chem.
  52. Commun. 1996. — № 2. — P. 119−120.
  53. Schneider, H.J. Host-guest complexes with water-soluble macrocyclic polyphenolates including induced fit and simple elements of a proton pump / H.J. Schneider, D. Guttes, U. Schneider // J. Am. Chem. Soc. 1988. — V. 110. — № 19. — P. 6449−6454.
  54. Химическая энциклопедия, М.: БРЭ, 1994, Т. 4. — С. 418.
  55. , А.А. Фурфурол/ А. А. Щербаков. Киев: Гос. изд. тех. лит. УССР, 1962.-240 С.
  56. , Ф. Химия комплексов «гость-хозяин» / Ф. Фегтле, Э. Вебер. -М.: Мир. 1988.-С. 458.
  57. Boyko, V. Tetrazolecalix4. arenes as new ligands for palladium (II) / V. Boyko, R. Rodik, O. Danylyuk, L. Tsymbal, Y. Lamapeka, K. Suwinska, J.1.pkowski, V. Kalchenko // Tetrahedron. 2005. — V. 61. — № 52. -P. 12 282−12 287.
  58. Creaven, B. S., Wide- and narrow-rim fimctionalised calix4. arenes: synthesis and characterization/ B. S. Creaven, T. L. Gernon, J. McGinley, A. Moore, H. Toftlund // Tetrahedron. 2006. — V. 62. — № 38. — P. 9066−9071.
  59. Talanova, G. G. Novel fluorogenic calix4. arene-bis (crown-6-ether) for selective recognition of thallium (I) / G.G. Talanova, E.D. Roper, N.M. Buie, M.G. Gorbunova, R.A. Bartsch, V.S.Talanov // Chem. Commun. 2005. — № 45. — P. 5673−5675.
  60. Bucher, C. First Cryptand-Like Calixpyrrole: Synthesis, X-ray Structure, and Anion Binding Properties of a Bicyclic3,3,3.nonapyrrole / C. Bucher, R.S. Zimmerman, V. Lynch, J. L. Sessler // J. Am. Chem. Soc. 2001. — V.123. -P. 9716−9717.
  61. Bucher, C. Synthesis and X-ray structure of a three dimensional calixphyrin / C. Bucher, R.S. Zimmerman, V. Lynch, J. L. Sessler. // Chem. Commun. -2003.-P. 1646−1647.
  62. , Я.З. Инкапсулирование органических и неорганических анионов/ Я. З. Волошин, А. С. Белов // Успехи химии. 2008. — Т. 77. — № 2.1. С.161−175.
  63. Hosseini M.W., Asfari Z., Vicens J., Thia-, Mercapto-, and Thiamercapto-calix4.arenas // Calixarenes 2001/ Eds. Z. Asfari, V. Bohmer, J. Harrowfield V. Bohmer, J. Harrowfield, J. Vicens. -Dordrecht: Kluwer academic Press, 2001.-P. 110−129.
  64. Iki, N. Can Thiacalixarene Surpass Calixarene?/ N. Iki, S. Miyano, // J. Inch Phenom. and Macrocyclic Chemistry. 2001. — V. 41. — P. 99−105.
  65. Lamare, V. Experimental and theoretical study of the first thiacalixcrowns and their alkali metal ion complexes / V. Lamare, J-F. Dozol, P. Thuery, M. Nierlich, Z. Asfari, J. Vicens // J. Chem. Soc, Perkin Trans. 2. 2001. — №. 10.-P. 1920−1926.
  66. Arnaud-Neu, F. Selective alkali and alkaline-earth cation complexation by calixarene amides / F. Arnaud-Neu, MJ. Schwing-Weill, K. Ziat, S. Cremin, S.J. Harris, M .A. Mckervey // New. J. Chem. 1991. — V. 15. — P. 33−37.
  67. Arnaud-Neu, F. Binding properties of calix4.-bis-crowns towards alkali cations / F. Arnaud-Neu, Z. Asfari, B. Souley, J. Vicens // New J. Chem. 1996. -V. 20.-P. 453−463.
  68. Российско-французский симпозиум «Супрамблёкулярные систёмы в химии и биологии». Москва. — 2007. — Т. 5. — С. 121.
  69. Rao, P. Synthesis and structural analysis of mercaptothiacalix4. arene / P. Rao, M.W.Hosseini, A. De Cian, J. Fischer // Chem.Comm. 1999. — № 21. -P. 2169−2170.
  70. Csokai, V. Functionalized thiacalix- and calix4. arene-based Ag{+} ionophores: synthesis and comparative NMR study / V. Csokai, A. Grun, B. Balazs, A. Simon, G. Toth, I. Bitter // Tetrahedron. -2006. -V. 62. № 43. -P. 10 215−10 222.
  71. Perret, F. Biochemistry of the para-sulfonato-calixn.arenas / F. Perret, A.N. Lazar, A.W. Coleman // Chem. Commun. 2006. — №. 23. — P. 2425−2438.
  72. Kazakova, E.Kh. Novel water-soluble tetrasulfonatomethylcalix4. resor-cinarenes / E.Kh. Kazakova, N.A. Makarova, A.Yu. Ziganshina, L.A. Muslinkina, A.A. Muslinkin, W.D. Habicher // Tetrahedron Letters. 2000. -V.41.-P. 10 111−10 115.
  73. Bo-Long Poh. A water-soluble cyclic tetramer from reacting chromotropic acid with formaldehyde / Bo-Long Poh, Chooi Seng Lim, Kong Soo Khoo // Tetrahedron Letters. 1989. — V. 30. — №. 8. — P. 1005−1008.
  74. Bo-Long Poh. Synthesis arid conformations of a water-soluble Cyclic tetram-er obtained from reacting 5-sulfonatotropolone with formaldehyde/ Bo-Long Poh, Yian Yian Ng // Tetrahedron. 1997, — V.53. — №. 25. — P. 8635−8642.
  75. Atwood, J.L. Second-sphere coordination of transition-metal complexes by calix4. arenes / J.L. Atwood, G.W. Orr, F. Hamada, R.L. Vincent, S.G. Bott, K.D. Robinson//J.Am. Chem. Soc. 1991.-V.113.-№.7.-P. 2760−2761.
  76. Konrad, S. Concave reagents. Calix6. arenes bearing camphorsulfonyl substiuents / S. Konrad, C. Nather, U. Luning // Synthesis. 2006. — № 13. -P. 2097−2099.
  77. Smith, С. B. Unlocking the elusive binding cavity in p-sulfonatocalix8.arene / C.B. Smith, L.J. Barbour, M. Makha, C.L. Raston, A.N. Sobolev // New J. Chem. 2006. — V. 30. — № 7. — P. 991−996.
  78. Dalgarno, S.J. Sulfonatocalixarenes: molecular capsule and «Russian doll' arrays to structures mimicking viral geometry / S.J. Dalgarno, J.L. Atwood, C. L. Raston // Chem. Commun. 2006. — № 44. — P. 4567−4574.
  79. Chin Suk Fun. Magnetite ferrofluids stabilized by sulfonato-calixarenes/ Chin Suk Fun, M. Makha, C.L. Raston, M. Saunders // Chem. Commun. 2007. -№ 19. -P. 1948−1950.
  80. , П. Макроциклы, содержащие фосфорные фрагменты: структура, комплексообразующие свойства и молекулярное распознавание / П. Финоккьяро, С. Файлла, Г. Консигло // Известия Ан. Сер. хим. -2005.-№ 6.-С. 1313−1330.
  81. , В.И. Фосфолирилирование тетраметилового эфира 5,11,17,23-тетрабромкаликс4.арена / В. И. Кальченко, Л. И. Атамась, В. В. Пироженко, JI.H. Марковский // Журнал общей химии. 1992.- Т. 62. Вып. 11. — С. 2623−2625.
  82. Bauer, I. Staudinger reaction at in-bridgehead positions of phosphorus macrobicyclic compounds / I. Bauer, M. Gruner, S. Goutal, W.D. Habicher // Chem. Eur. J. 2004. — V. 10. — № 16. — P. 4011−4016.
  83. Bauer, I. Synthesis and isolation of homeomorphous isomers of p-containing cryptands / I. Bauer, O. Rademacher, M. Gruner, W.D.Habicher // Chem. Eur. J. 2000. — V. 6. — №. 16. — P. 3043−3051.
  84. Eisler, D., Structure and dynamics of tetrakis (thiophosphinato) resorcinarene complexes of silver (I), gold (I), and palladium (II) / D. Eisler, R. Puddephatt // Inorg. Chem. 2006. — V. 45. — № 18. — P. 7295−7305.
  85. Gorbatchuk, V.V. Thermodinamic criteria of biomimic properties of supramolecular receptors/ V.V. Gorbatchuk, M.A. Ziganshin, N.A. Mironov//
  86. Тезисы докладов. XVII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии. Российско-французский симпозиум «Супрамолекулярные системы в химии и биологии». Казань, — 2004. — Т.4. — С. 21,
  87. Ghoufi, A. Gibbs free energy perturbation calculations: An application to the binding of alkylammonium cations by a water-soluble calixarene / A. Ghoufi,
  88. С. Bonal, J.P. Morel, N. Morel-Desrosiers, P. Malfreyt I I J. Phys. Chem. B. -2004.-V. 108.-№ 31.-P. 11 744−11 752.
  89. Wang, Li-Hua. Thermodynamics of interactions between organic ammonium ions and sulfonatocalixarenes / Wang Li-Hua, Guo Dong-Sheng, Chen Yong, Liu Yu // Thermochim. acta. 2006. — V. 443. — № 1. — P. 132−135.
  90. Liu, Yu. Molecular recognition thermodynamics of pyridine derivatives by sulfonatocalixarenes at different pH values / Liu Yu, Ma Yu-Hong, Chen Yong, Guo Dong-Sheng, Li Qiang // J. Org. Chem. 2006. — V. 71. — № 17. -P. 6468−6473.
  91. Dondoni, A. Synthesis and receptor properties of calix4. arene-bisphenol-A copolymers / A. Dondoni, C. Ghiglione, A. Marra, M. Scoponi // Chem. Commun. 1997. — P.673−674.
  92. Blanda, M.T. Syntheses and characterization of two copolymers containing cone conformations of calix4. arenes in the polymer backbone/ M.T. Blanda, E. Adou // Chem. Commun. 1998. — P. 139−140.
  93. , A.B. Супрамолекулярные полимерные комплексы ка-ликс8.аренов / A.B. Теньковцев, JI.B. Абрамова, М. М. Дудкина // Журн. прикл. химии. 2006. — Т. 79. — № 9. — С. 1510−1515.
  94. Goiig Lin Bo. High extraction ability of 1,3-dialkyriyl calixarene towards mercury (II) ion / Gong Lin Bo, Gong Shu Ling, Zheng Qin, Li Xiong, Chen Yuan Yin // Chin. Chem. Lett. 2007. — V. 18. — № 4. — P, 435−436,
  95. Alexandratos, S. D. Synthesis and ion binding affinities of calix4. arenes immobilized on cross-linked polysterene / S. D. Alexandratos, S. Natesan // Macromol. 2001. — V. 34. — № 2. — P. 206−210.
  96. Ohto, K. Selective adsorption of lead ion on calix4. arene carboxylate resin supported by polyallylamine / K. Ohto, Y. Tanaka, M. Yano, T. Shinohara, E. Murakami, R. Inoue // Solv. Extr. and Ion Exch. 2001. — V. 19. — № 4. -P. 725−732.
  97. Parzuchowski, P. Macrocykle fenolowo-formaldehydow uktadach poli-merowych. Cz II. O trzymywanie z wykorzystaniem polireakcji stopniowych / P. Parzuchowski, G. Fokich // Polimery. 2000. — V. 45. — № 6. — P. 381 392.
  98. Wong, C. A piezoelectric quartz crystal sensor array self assembled calixaren bilayers for detection of valatile organic amine in gas / C. Worig, X-W. He, LX. Chen//Talanta. -2002. V. 57.-№ 6.-P. 1181−1188.
  99. Kim, J. S. Selective transport of cesium ion in polymeric СТА membrane contaning calixcrown ethers / J. S. Kim, S. K. Kim, J. W. Ко, E. T. Kim, S. H. Yu, M. H. Cho, S. G. Kwon, E. H. Lee // Talanta. 2000. — V. 52. — № 6. -P. 1143−1148.
  100. , Г. Н. Синтез иммобилизованных кавитандов / Г. Н. Альтшу-лер, JI.A. Сапожникова, Л. П. Абрамова // Материалы VII международной конференции по химии порфиринов и их аналогов. Санкт-Петербург. 1995. — С. 29.
  101. , Г. Н. Катионный обмен на каликсаренсодержащем полимере / Г. Н. Альтшулер, О. Н. Федяева, Л. А. Сапожникова, Е. В. Остапова // Журн. физ. химии. 2001. — Т. 75. — № 4. — С. 695−699.
  102. , Г. Н. Кинетика катионного обмена на каликсаренсодержащем полимере / Г. Н. Альтшулер, О. Н. Федяева // Журн. физ. химии. -2001.-Т. 75.-№ 11.-С. 2088−2089.
  103. , М. Ионообменники в аналитической химии/ М. Мархол. М.: Мир, 1985.-Т.1.-С. 74−76.
  104. , Р. Растворы электролитов / Р. Робинсон, Р.Стокс. М.: Изд-во иностр. лит., -1963. 646 С.
  105. , Р. Теория и практика ионного обмена/ Р. Гриссбах. М.: Изд-во иностр. лит. -1963. 499 С.
  106. , Е.В. Взаимодействие каликсаренсодержащих ионитов с однозарядными катионами/ Е. В. Остапова, О. Г. Альтшулер, Л. А. Сапожникова, Г. Н. Альтшулёр //Сорбционные и хроматографичёскиё процессы.- 2004, Т.4. — Вып. 6. — С. 811−818.
  107. Г. Н. Термодинамика сорбции катионов натрия и аммония катеонитами на основе С-каликс4.резорцинарена / Г. Н. Альтшулёр, Е. В. Остапова, JI. А. Сапожникова, О. Г. Альтшулёр // Изв. АН. Сер. хим.- 2004. № 12. — С. 2560−2563.
  108. , Г. Н. Гидратация ионитов на основе производных цис-каликс4.резорцинарена/ Г. Н. Альтшулёр, J1.A. Сапожникова, Е. В. Остапова, О. Г. Альтшулёр // ЖФХ. 2005. — Т. 79. — № 5. — С. 885−888.
  109. Г. Н., Остапова Е. В., Сапожникова JI.A., Федяева О. Н., Альтшулёр О. Г. МакрОсётчатые пОлимёры на Основе ка-ликс4.резорцинаренов. // Труды VIII Региональной конференции «Проблемы химии и химической технологии" — Воронеж: 2000, С, 151−152.
  110. , Г. Н. Ионообменная селективность сетчатого каликсаренсо-держащего полимера / Г. Н. Альтшулёр, Л. П. Абрамова, Н.В. Малышен-ко, Г. Ю. Шкуренко, Е. В. Остапова // Известия Академии наук. Серия химическая. 2005. — № 8. — С. 1919−1922.
  111. Л.П., Альтшулёр О. Г., Сапожникова J1.A. Синтез и сорбционные свойства иммобилизованных фурилкапикс4.аренов. // В сб. трудов 2 международного семинара «Углеродные адсорбенты». Кемерово: 2000. С. 38−40.
  112. Г. Н., Остапова Е. В., Сапожникова JI.A., Федяева О. Н., Альтшулер О. Г. Сорбенты XXI века. // В сб. научных трудов Международной научно практической конференции «Химия — XXI век: новые технологии, новые продукты». Кемерово: 2000. — С. 32−34.
  113. , JI.A. Иониты на основе фурилпроизводных cis-каликс4.резорцинаренов / JI.A. Сапожникова, Л. П. Абрамова, О. Г. Альтшулер // Сб. трудов областной научной конференции «Молодые ученые Кузбассу. Взгляд в XXI век». Кемерово: 2001. С. 48−50.
  114. , Г. Н. Функционализированные каликсаренсодержащие полимеры / Г. Н. Альтшулер, JI.A. Сапожникова, Л. П. Абрамова, О.Г.
  115. Альтшулер // Материалы Всероссийской конференции по макромолёку-лярной химии. Улан-Удэ: 2008. С. 7−8.
  116. , И.М. Количественный микрохимический анализ/ И.М. Ко-ренман. М.- Л.: Госхимиздат, 1949. С. 259.
  117. , С. Количественный органический анализ по функциональным группам/ С. Сиггиа, Д. Г. Ханна. М.: Химия, 1983. — 520 С.
  118. Иониты. Каталог. Черкассы: НПО «Пластмассы», 1980. 32 С.
  119. Лурье, А. А, Сорбенты и хроматографические носители / А. А, Лурье. М.: Химия, 1972. — 320 С.
  120. , А.И. Аналитическая химия серы / А. И. Бусев, Л. Н. Симонова. -М.: Наука, 1975.-271 С.
  121. Fleischer, К. D. Determination of phosphorus in organic compounds. Rapid micro and semimicromethod / K. D. Fleischer, В. C. Southworth, J. H. Hodecker, M. M. Tuckerman //Anal. Chem. 1958. — V.30. — P. 152−154.
  122. Й. E., Таблицы активности воды в растворах сильных электролитов при 25° С / И. Е. Вознесенская, Г. И. Микулин в «Вопросыфизической химии растворов электролитов», -JL: Химия, 1968. С. 361 400.
  123. Термодинамические свойства индивидуальных веществ / Под ред. JI.B. Гурвича, М.: Наука, 1982. Т. 4. — С. 486.
  124. , О.Н. Исследование кинетики ионообменной сорбции/ О. Н. Федосеева, Е. П. Чернева, H.H. Туницкий // Журн. физ. химии. 1959. -Т.ЗЗ.-№ 4.-С. 936−942.
  125. , О. Г. МОР АС расчет энтальпии образования тетрафурил-каликс4.аренов / О. Г. Альтшулер // Тезисы докладов XIX Всероссийского Чугаевского совещания по химии комплексных соединений. Иваново: 1999.-С. 186.
  126. , Е.В. Энтальпии образования производных 14.метациклофан-3,5,10,12,17,19,24,26-октола / Е. В. Остапова, О. Г. Альтшулер // Тезисы докладов XIV Международной конференции по химической термодинамике. Санкт-Петербург: 2002. С. 56.
  127. , Г. Н. Термодинамика образования супрамолекулярных структур в полимерах/ Т. Н. Альтшулер, Е. В. Остапова, JI.A. Сапожнико-ва, О. Г. Альтшулер // Журн. физ. химии. 2003. — Т.77. — № 10. -С. 1838−1841.
  128. Altshuler, H.N. Ion-exchanger as canonic assembly / H.N. Altshuler, O.H. Altshuler // Труды международной конференции «Second Conference of the Asian Consortium for Computational Materials Science (ACCMS-2)». Novosibirsk: 2004. P. 76.
  129. Altshuler, H.N. Supramolecular architecture on polymeric matrixes/ H.N. Altshuler, L.A. Sapozhnikova, O.H. Altshuler // Труды международной конференции «European Polymer Congress». Moscow: 2005. P. 113.
  130. Altshuler, O.H. The enthalpies of functionalized calix4. resorcinarenes formation/ O.H. Altshuler // Труды XV международной конференции «Russian International Conference on Chemical Thermodynamics». Moscow: 2005.-P. 87.
  131. , О.Г. Электрофильное замещение протонов в бензольных кольцах сіз-каликс4.резорцинаренов/ О.Г. Альтшулер// Тезисы докладов 10 Международной конференции по химии порфиринов и их аналогов (ІСРС-10). Иваново: 2009. С. 81.
  132. Stewart, J.J.P. Mopac: a semiempirical molecular orbital program / J.J.P. Stewart // J. Comput. Aided. Мої. Des. 1990. — V. 4. — № 1. — P. 1−105.
  133. , JI.A. Квантовая химия. / JI.A. Грибов, С. П. Муштакова. М.: Гардарики, 1999. -С. 303.
  134. , Г. М. Прикладная квантовая химия / Г. М. Жидомиров, А. А. Багатурьянц, И. А. Абронин. -М.: Химия, 1979. С. 67.
  135. Bingham, R. C. Ground States of Molecules. XXV. MINDO/3. An Improved Version of the MENDO Semiempirical SCF-MO Method / R. C. Bingham, M. J. S. Dewar, D. H. Lo. // J. Am. Chem. Soc., 1975. — V. 97. — P. 1285−1293.
  136. Pople, J.A. Approximate Self-Consistent Molecular Orbital Theory. I. Invariant Procedures / J.A. Pople, D.P.Santry, G.A. Segal //J. Chem. Phys. 1965. -V. 43. — P. S129-S135.
  137. Pople, J.A. Approximate Self-Consistent Molecular-Orbital Theory. V. Intermediate Neglect of Differential Overlap / J.A. Pople, D.L. Beveridge, P.A. Dobosh // J. Chem. Phys. 1967. — V. 47. — P. 2026−2033.
  138. Dewar, M.J.S. Ground states of molecules. 38. The MNDO method. Applications and parameters / M.J.S. Dewar, W. Thiel // J. Am. Chem. Soc. -1977. V. 99. — № 15. — P. 4899−4907.
  139. Dewar, M.J.S. Ground states of molecules. 39. MNDO results for molecules containing hydrogen, carbon, nitrogen and oxygen // M.J.S. Dewar, W. Thiel // J. Am. Chem. Soc. 1977. — V. 99. — № 15. — P. 4907−4917.
  140. Dewar, M. J. S. AMI: A New General Purpose Quantum Mechanical Model / M. J. S. Dewar E. G. Zoebisch, E. F. Healy, J. J. P. Stewart. //J. Am. Chem. Soc. 1985. — V.107. — P. 3902−3909.
  141. Stewart, J. J. P. Optimization of Parameters for Semi-Empirical Methods. I-Method / J. J. P. Stewart. // J. Comp. Chem. 1989. — V. 10. — P. 209−220.
  142. Stewart, J. J. P. Optimization of Parameters for Semiempirical Methods II. Applications / J. J. P. Stewart. // J. Comp. Chem. -1989. -V. 10. -P. 221−264.
  143. Stewart, J. J. P. Optimization of Parameters for Semi-Empirical Methods Ill-Extension of PM3 to Be, Mg, Zn, Ga, Ge, As, Se, Cd, In, Sn, Sb Те, Hg, Tl, Pb, and Bi/ J. J. P. Stewart. // J. Сотр. Chem. 1991. — V. 12. — P. 320−341.
  144. Anders, E. Optimization and Application of Lithium Parameters for PM3 / E. Anders, R. Koch, P. Freunscht//J. Сотр. Chem. -1993. -V. 14. -P. 13 011 312.
  145. Stewart, J. J. P. Optimization of Parameters for Semiempirical Methods IV: Extension of MNDO, AMI, and PM3 to more Main Group Elements / J. J. P. Stewart // J. Mol. Model. 2004. — V. 10. — P. 155−164.
  146. , К.Я. Квантовохимические расчеты в органической химии и молекулярной спектроскопии / К. Я. Бурштейн, П. П. Шорыгин. -М:. Наука, 1989.-С. 104.
  147. Stewart, J.J.P. Optimization of parameters for semiempirical methods V: Modification of NDDO approximations and application to 70 elements / J.J.P. Stewart // J. Mol. Model. 2007. — V. 13. — P. 1173−1213.
  148. , N. Е. Properties of ion-exchange resins in relation to their structure. Part I. Titration curves/ N. E. Торр, K. W. Pepper // J. Chem. Soc. 1949. -P. 3299 — 3303.
  149. , А. Константы ионизации кислот и оснований/ А. Альберт, Е. Сержент. М.-Л.: Изд-во «Химия», 1964. — 147 С.
  150. , Я. Образование амминов металлов в водном растворе/ Я. Бьеррум. М.: ИЛ., 1961. — 308 С.
  151. , Л.К. Изучение ионообменного равновесия/ Л. К. Архангельский, Е. А. Матерова, Г. В. Кисельгоф// Вестник Ленинградского университета. 1965. — № 16. — Вып.З. — С. 74−82.
  152. Е. Hogfeldt, Arkiv Kemi. 1955. — V.7. — Р.516. Цитируется по Л. К. Архангельский, Е. А. Матерова, Г. В. Кисельгоф// Вестник Ленинградского университета. — 1965. -№ 16. — Вып.З. — С. 74−82.
  153. Shinohara, Т. Synthesis of novel type resin based on calix4. arene carbox-ylate and selective separation of lead from zinc/ T. Shinohara, S. Wakisaka,
  154. К. Ohto, К. Iiiouc // Chem. Lett. 2000. — № 6. — P. 640−641.
  155. Ч. Химия органических соединений серы. Часть II. Ароматические сульфокислоты/ Под ред. Мельникова H.H. М.: Изд-во иностр. лит, 1951.-440 С.
  156. , A.M. Инфракрасные спектры поглощения ионообменных материалов/ A.M. Семушин, В. А. Яковлев, Е. В. Иванова. JL: Химия, 1980.-96 С.
  157. К.К. // Сульфоновые кислоты и их производные в кн. Общая органическая химия / Под ред. Д. Бартона, У. Д. Оллиса. -М.: Химия, 1983. -Т.5.-С. 508−553.
  158. К.К. // Органические сульфиты и сульфаты в кн. Общая органическая химия / Под ред. Д. Бартона, У. Д. Оллиса. М.: Химия, 1983. -Т.5, — С. 553−564.
  159. Номенклатурные правила ИЮПАК по химии. М.: ВИНИТИ, 1979. Т. 1. — полутом 2. — С. 571.
  160. Д. Селективность ионного обмена. В кн. Ионный обмен / Под ред. Я. Маринского. М.: Мир, 1968. С. 104−173.
  161. Термодинамика ионного обмена. Минск: Наука и техника, 1968. -С. 60−69.
  162. , B.C. Ионообменные равновесия в многокомпонентных системах/ B.C. Солдатов, В. А. Бычкова. Минск.: Наука и техника, 1988. -341 С.
  163. Stability constants of metal ion complexes // Compiled by Lars Gunnar Sillen and Arthur E. Martell. London: The chemical society, 1964. — P. 487.
  164. Bonner, O.D. A selectivity scale for some divalent cations on dowex 50 / O.D. Bonner, L.L. Smith // J. Phys. Chem. 1957. — V. 61. — № 3. -P. 326−329.
  165. Bonner, O.D. Cation-exchange equilibria involving some divalent ions / O.D. Bonner, F.L. Livingston // J. Phys. Chem. -1956. -V. 60. -№ 5. -P. 530−532.
  166. Gaines, G.L. Adsorption Studies on Clay Minerals. II. A formulation of thermodinamics of exchange adsorption/ G.L. Gaines, H.C. Thomas //J. Chem. Phys. 1953. — V. l 1. — № 4. — P. 714−718.
  167. Исследования в области промышленного применения сорбентов. Под ред. К. В. Чмутова. М.: Изд. АН СССР, 1961. — 232 С.
  168. Ekedahl, Е. Activities of the components in ion exchangers/ E. Ekedahl, E. Hogfeldt, L.G. Sillen // Acta Chem. Scand. 1950. — V.4. — P. 556−558.
  169. Ekedahl, E. Activities of the barium and hydrogen forms of dowex/ E. Ekedahl, E. Hogfeldt, L.G. Sillen // Acta Chem. Scand. 1950. — V.4. -P. 829−830.
  170. Ekedahl, E. On ion exchange equilibria. I. The silver-hydrogen equilibrium on wofatit ks and dowex 50 / E. Ekedahl, E. Hogfeldt, L.G. Sillen // Acta Chem. Scand. 1950. — V.4. — P. 1471−1489.
  171. Bonner, 0-D- Factors involved in cation exchange equilibria / O.D. Bonner, W.J. Argersinger, Jr., A.W. Davidson // J. Am. Chem. Soc. 1952. — V. 74. -P. 1044−1047.
  172. Tondeur, D. Multicomponent Ion Exchange in Fixed Beds. Constant-Separation-Factor Equilibrium/ D. Tondeur, G. Klein // Ind. Eng. Chem. Fundamentals. 1967. — V. 6. — № 3. — P. 351−361.
  173. , Т.Н. Разделение смесей равнозарядных комплексонов на сульфокислотном и карбоксильном катионитах/ Г. Н. Альтшулер, Л. А. Сапожникова, М. П. Кирсанов // Журн. физ. химии. -1984. -Т. LVIII. — № 1.- С. 162−166.
  174. , Г. Н. Равновесие катионного обмена в многокомпонентных системах/ Г. Н. Альтшулер, Д. Д. Богданова // Журн. физ. химии. 1989. — Т. LXIII. — № 12. — С. 3233−3236.
  175. Horst, J. Application of the surface complex formation model to exchange equilibria on ion exchange resins. Part I. Weak-acid resins/ J. Horst, W.H. Holl, S.H. Eberle // Reactive Polymers. 1990. — V. 13. — P. 209−231.
  176. Holl, W.H. Application of the surface complex formation model to exchange equilibria on ion exchange resins. Part II. Chelating resins / W.H. Holl, J. Horst, M. Wernet // Reactive Polymers. 1991. — V. 14. — P. 251−261.
  177. , С.И. Теоретические подходы к предсказанию свойств полимеров / С. И. Кучанов // Рос. хим. ж. 2009. — Т. LIII. — № 6. — С. 93−100.
  178. , А.Ю. Статистическая физика макромолекул /А.Ю. Гросберг, А. Р. Хохлов. М.: Наука, 1989. — 342 С.
  179. Kuchanov, S. Statistical thermodynamics of copolymers and their blends / S. Kuchanov, S. Panyukov in: «Comprehensive polymer Science», Second Supplement. Ed. G. Allen. -N.Y.: Pergamon, 1996. -Ch.13. -P. 441−496.
  180. Жен, П. Идеи скейлинга в физике полимеров / П. Жен. Пер с англ. под ред. И. Л. Лифшица. М.: Мир, 1982. — 362 С.
  181. Fredrickson, G.H. The equilibrium theory of inhomogeneous polymers / G.H. Fredrickson. Oxford: Clarendon press, 2006. — 437 P.
  182. , Г. Н. Расчёт состава фазы ионита в равновесии с многокомпонентным раствором электролитов/ Г. Н. Альтшулер, О. Г. Альтшулер // Журн. физ. химии. 2001. — Т. 75. — № 12. — С. 2237−2241.
  183. Altshuler, О.Н. Ion exchanger as canonical assembly: Calculation of the phase composition in multicomponent systems / O.H. Altshuler, H.N. Altshuler // Computational Materials Science. 2006. — V. 36. — P. 207−211.
  184. , Дж. В. Термодинамика. Статистическая механика / Дж. В. Гиббс. -М.: Наука, 1982.-584 С.
  185. , Г. Н. Равновесие катионного обмена на природном гейландите/ Г. Н. Альтшулер, Г. Ю. Шкуренко // Изв. АН СССР, Сер. Хим. -1990.-№ 7.-С. 1474−1477.
  186. Dmitrienko, L.V. The sorption of oxytetracycline and chlorotetracycline by sulphonated polystyrene resins/ L.V. Dmitrienko, D.K. Hall // J. Chem. Soc. -1965. P.5570−5578.
  187. Boyd, G.E. The exchange adsorption of ions from aqueous solutions by organic zeolites. I. Ion-exchange equilibria / G.E. Boyd, J. Schubert, A. W. Ad-amson, L.S. Myers// J. Am. Chem. Soc. 1947. — V. 69. — № 11. — P. 28 182 829.
  188. Boyd, G.E. The binding of quaternary ammonium ions by polystyrenesulfonic acid type cation exchangers / G.E. Boyd, Q.V. Larson // J. Am. Chem. Soc.- 1967. V. 89. — P. 6038−6042.
  189. Becker, К.Е. Thermodynamic quantities in the exchange of lithium with cesium ions on cross-linked phosphonic acid cation exchangers/ K.E. Becker, S. Lindenbaum, G.E. Boyd // J. Phys. Chem. 1966. — V. 70. — № 8. — P. 38 343 837.
  190. Vaslow, F. Heats of exchange of halide ions in variously cross-linked strong-base anion exchangers / F. Vaslow, G.E. Boyd // J. Phys. Chem. 1966.- V. 70. № 8. — P. 2507−2511.
  191. О.Г. Сорбция гидроксидов натрия и аммония сетчатыми полимерами на основе (2-фурил)-гидроксиметил-каликс4.резорцин-аренов. Кандидатская диссертация. Кемерово. 2002.
  192. , А.Ф. Металлополимерные нанокомпозиты с контролируемой молекулярной архитектурой / А. Ф. Помогайло // Рос. хим. журн.- 2002. Т. 46. — № 5. — С. 64−73.
  193. , Ю.Д. Развитие неорганической химии как фундаментальной основы создания новых поколений функциональных материалов/ Ю. Д. Третьяков // Успехи химии. 2004. — Вып.9. — С. 899−916.
  194. , A.JI. Химия на рубеже веков: свершения и прогнозы / А.Л. Бучаченко// Успехи химии. 1999. — Вып.2. — С. 99−118.
  195. , А.Л. Нанохимия прямой путь к высоким технологиям нового века/ А.Л. Бучаченко// Успехи химии. — 2003. — Вып.5. — С. 419−437.
  196. Lyakhov N.Z. Formation and properties of nano-sized mechanocomposites in metallic systems // Proceedings X АРАМ Topical seminar and III conference «Materials of Siberia», «Nanoscience and technology». Novosibirsk. 2003. -P. 97.
  197. , Ю.Д. Синтез функциональных нанокомпозитов на основе твердофазных нанореакторов / Ю. Д. Третьяков, А. В. Лукашин, А. А. Елисеев // Успехи химии. 2004. — Вып. 9. — С. 974−998.
  198. , Г. Н. Твердофазный нанореактор на основе каликс4.-резорцинарена / Г. Н. Альтшулер, Ю. А. Захаров, О. Г. Альтшулер // Международный форум по нанотехнологиям: Сборник тезисов докладов.
  199. Москва. 2008. — С. 637−639.
  200. , Ф. Иониты/ Ф. Гельферих. М.: Изд-во иностр. лит., 1962. -491 С.
  201. Г. Н., Кинетика катионного обмена в сульфированном полимере на основе г/иотетрафенилкаликс4.резорцинарена / Г. Н. Альтшулер, Н. В. Малышенко, Г. Ю. Шкуренко // Журн. прикл. хим. 2007.- Т.80. Вып. 10.-С. 1708−1711.
  202. Boyd, G.E. The exchange adsorption of ions from aqueous solutions by organic zeolites. II. Kinetics / G.E. Boyd, A. W. Adamson, L.S. Myers // J. Am. Chem. Soc. 1947. — V. 69. — P. 2836−2848.
  203. Boyd, G.E. Self-diffusion of cations in and through sulfonated polystyrene cation-exchange polymers / G.E. Boyd, B.A. Soldano // J. Am. Chem. Soc.261- 1953. V. 75. — № 24. — P. 6091−6099.
  204. Helfferich, F. Ion-exchange kinetics. V. Ion-exchange accompanied by reactions /F. Helfferich // J. Phys. Chem. 1965. — V. 69. — № 4. — P. 1178−1187.
  205. Crank, J. The matematics of diffusion / J. Crank. Oxford: Clarendon Press, 1975.-414 C.
  206. , Т.Н. Электропроводящий сетчатый полимер на основе тет-рафенилкаликс4.резорцинарена / Т. Н. Альтшулер, Е. В. Остапова // Журн. физ. хим. 2009. — Т.83. — № 6. — С. 1171−1174.
  207. , A.JI. Наноионные суперконденсаторы микронных размеров/ АЛ. Деспотули, А. В. Андреева, В. В. Аристов // Тезисы докладов Третьей всероссийской конференции по наноматериалам. НАНО 2009. Екатеринбург: Уральское издательство. 2009. — С. 542.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!