Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Клинико-диагностическое значение белков острой фазы воспаления при остром панкреатите и холецистите

Диссертация: Клинико-диагностическое значение белков острой фазы воспаления при остром панкреатите и холецистите
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В ряде фундаментальных исследований показано, что белки острой фазы выполняют многочисленные функции при воспалительно-деструктивных и пролиферативных процессах в тканях, репаративной регенерации и малигнизации, оказывают иммунорегулирующее, бактерицидное и бактериостатической действие, являются компонентами протеолитических каскадных реакций. Среди них есть белки, широко используемые и пока… Читать ещё >

Клинико-диагностическое значение белков острой фазы воспаления при остром панкреатите и холецистите (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. Современные аспекты дифференциальной диагностики и лечения острого панкреатита и холецистита (обзор литературы)
    • 1. 1. Современные подходы к дифференциальной диагностике острых воспалительных заболеваний поджелудочной железы и желчного пузыря
      • 1. 1. 1. Дифференциальная диагностика острого панкреатита
      • 1. 1. 2. Дифференциальная диагностика острого холецистита
    • 1. 2. Клинико-лабораторная оценка реактивности организма при воспалении
      • 1. 2. 1. Биологическая роль и диагностическое место белков острой фазы в современной хирургической практике
  • — Лактоферрина
  • — а2 Макроглобулина
  • — Связанного с беременностью альфа2-гликопротеина
  • — С-реактивного белка
  • -Продуктов деградации фибриногена
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Общая характеристика обследованных больных
    • 2. 2. Объем и характеристика материала лабораторного исследования. т^-,-уноут'[мические и биохимические -:еггоды исследований
    • 2. 4. Методы статистического анализа
  • РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
  • ГЛАВА 3. Разработка иммунохимических тест-систем на ЛФ,

Актуальность работы. За последние десятилетия во многих странах мира заметно возросло число больных с острым панкреатитом и холециститом, повысилось качество диагностики, стали чаще оперировать на желчных путях, особенно лиц пожилого и старческого возраста. По данным Гальперина Э. И. и Волковой Н. В. (1998) холецистит встречается у 15−18% населения до 45 лет, от 45 до 60 лету 25%, после 70 лет — у 50%. Число оперативных вмешательств на органах этой зоны уступает по числу лишь операциям, выполненным по поводу острого аппендицита [55, 56]. А исходы лечения данной патологии до настоящего времени остаются неудовлетворительными.

Послеоперационная летальность при остром холецистите достигает 7−11%, при деструктивных и гнойно-некротических формах панкреатита — колеблется от 30 до 85% [151]. Это обусловлено, главным образом, ошибками в диагностике, несвоевременной госпитализацией, неоправданно длительным консервативным лечением, поздними операциями, тактическими ошибками по ходу операции и в послеоперационном периоде [88]. При этом отсутствие надежных лабораторных методов ранней и своевременной дифференциальной диагностики и контроля лечения затрудняет выбор врачебной тактики.

А лейкоцитоз, СОЭ, данные УЗИ не являются надежными тестами воспалительного процесса [66, 67, 83, 106, 107, 108,171]. Так при флегмонозной форме холецистита лейкоцитоз отсутствовал у 32% больных, а при гангренозном — у 28% больных острым холециститом, поступивших в хирургическое отделение 10КБ г. Астрахани с 1997 по 1998 г. (Р.Ф. Силищев, А. И. Касьянов, 2000). Предупреждение развития деструктивных форм зависит от своевременной диагностики осложненного течения холецистита, его перехода из катаральной формы во флегмонозно-гангренозную, и отечной формы панкреатита в некротическую, что на практике бывает непросто осуществить, несмотря на расширяющийся арсенал диагностических методов, включая УЗИ [5, 30, 154].

Частые осложнения и высокая летальность вследствие недостаточности печени после холецистоэктомии побуждают более широко исследовать этих больных [44].

Общеизвестно, что при развитии холецистита и панкреатита в организме происходят патологические процессы общего и местного характера. К общим процессам относятся молекулярные и клеточные механизмы реактивности организма, в том числе иммунитета, к местным — процессы деструкции и нарушения функции заинтересованного органа [108] .

Несмотря на бесспорную ценность ферментных тестов, исследования, посвященные изучению ферментного «спектра» сыворотки крови у больных острым холециститом, малочисленны, а их оценка весьма противоречива [30, 154]. Консервативное лечение почти не вызывает изменения в ферментном спектре. Следовательно, несмотря на клиническое улучшение состояния здоровья больных, изменения функционального состояния печени, по данным активности ACT, AJ1T, сохраняются и перед выпиской. Хотя активность ферментов в сыворотке крови соответствует глубине морфологических изменений в желчном пузыре, наблюдаются случаи, когда деструктивные формы острого воспаления желчного пузыря сопровождаются не повышением, а наоборот, низкими цифрами ферментативной активности и в сыворотке крови. Это наблюдается в тех случаях, когда имеется значительное поражение клеток печени [47] .

Для решения вопросов молекулярного патогенеза и разработки лабораторных методов диагностики и контроля данной патологии весьма актуальным представляется иммунохимическое изучение белков острой фазы (БОФ) или белков-реактантов, ассоциированных с воспалением и отражающих разные стороны патологического процесса [61, 77, 83]. В этой связи в хирургической клинике возобновился интерес к БОФ как индикаторам патогенетических механизмов воспаления [60, 197].

В ряде фундаментальных исследований показано, что белки острой фазы выполняют многочисленные функции при воспалительно-деструктивных и пролиферативных процессах в тканях, репаративной регенерации и малигнизации, оказывают иммунорегулирующее, бактерицидное и бактериостатической действие, являются компонентами протеолитических каскадных реакций [10, 73]. Среди них есть белки, широко используемые и пока только рекомендуемые к практическому применению в качестве диагностических тестов (3, 62, 73, 74, 79, 81, 103).

К числу иммунохимических тестов, отражающих воспалительные и острофазовые реакции, относят определение С-реактивного белка (СРВ), продуктов деградации фибриногена (ПДФ), лактоферрина (ЛФ), альфа2- макроглобулина (МГ), связанного с беременностью альфа2-гликопротеина (СБАГ) и других белков в биологических жидкостях.

Результаты иммунохимического анализа на белки острой фазы наряду с такими классическими показателями, как лейкоцитоз, СОЭ, «сдвиг лейкоцитарной формулы влево», значительно расширяют возможности лабораторной диагностики воспаления [197]. Поэтому разработка схем оценки состояния больных с острым панкреатитом и холециститом с определением специально подобранной группы БОФ является весьма актуальным научно-практическим направлением.

Цель работы:

Улучшение диагностики острого панкреатита и холецистита путем установления патогенетической и диагностической роли продукции БОФ.

Задачи исследования:

1 Выделить антигены и получить антисыворотки для конструирования моноспецифических тест-систем на ЛФ, ПДФ, МГ, СБАГ.

2 Изучить уровни ЛФ, СРБ, ПДФ, МГ, СБАГ в сыворотке крови больных с острым и хроническим холециститом, панкреатитом в динамике.

3 Изучить уровень ЛФ в слюне больных панкреатитом и холециститом.

4 Уточнить патогенетическую и определить диагностическую роль БОФ при панкреатите и холецистите.

5 Создать оптимальный перечень иммунохимических тестов для дифференциальной диагностики скрытых форм острого холецистита.

Новизна исследования:

Впервые получены результаты комплексного исследования пяти БОФ, позволяющие уточнить степень тяжести воспаления, деструкции пораженного органа и сформировать алгоритм диагностики и контроля эффективности лечения данной патологии.

Выявлен ранее не описанный феномен разнонаправленного изменения концентрации некоторых из изученных БОФ, связанных с различными патогенетическими звеньями острого панкреатита. ^ оригинальных данных разработан способ выявления скрытых форм острого холецистита.

Научно-практическая значимость работы:

1. Предлагается определять закономерности изменения уровня острофазовых белков (СРВ, СБАГ, ЛФ, ПДФ, МГ) при холециститах и панкреатитах для оценки развития патологического процесса и повышения диагностической точности определения скрытых форм острого холецистита.

2 Разработанный дифференциально-диагностический перечень БОФ может быть рекомендован в оценке контроля лечения острых холециститов и панкреатитов.

Внедрение результатов в практику.

Материалы диссертации доложены на заседании кафедры биологической химии с курсом клинической лабораторной диагностики ГОУ ВПО АГМА, на межвузовских конференциях и конференциях ГОУ ВПО АГМА, на проблемных комиссиях, на федеральных научных конференциях молодых ученых с международным участием «Белки — маркеры патологических состояний» (Астрахань — Москва, 2001, 2003 гг.).

Результаты работы опубликованы: в сборнике трудов 77-й и 7 9 итоговых научно-практических конференций сотрудников АГМА 2001, 2002; в материалах 2 и 3 школы-семинара и научной конференции молодых ученых с международным участием «Белкимаркеры патологических состояний» Астрахань-Москва 2001, 2003; в материалах научно-практической конференции и школы-семинара для молодых ученых с международным участием «Современные достижения фундаментальных наук в решении актуальных проблем медицины» Астрахань-Москва 2004.

Результаты исследования используются в научной и практической работе кафедры биохимии с курсом КЛД ГОУ ВПС АГМА, кафедры хирургии ГОУ ВПО АГМА. По теме диссертации опубликовано 4 научных работ.

выводы.

1. С помощью самостоятельно смоделированных (ЛФ, ПДФ, МГ, СБАГ) и коммерческих (СРВ и ЛФ) иммунохимических тест-систем изучены закономерности продукции БОФ у больных с воспалительными заболеваниями органов панкреато-гепатобилиарной зоны. Изменения концентрации БОФ в биологических жидкостях (сыворотка крови, слюна) у больных с острым панкреатитом и острым холециститом коррелируют со степенью выраженности воспаления и гнойно — деструктивных изменений.

2. Отмечено значительное повышение концентрации ЛФ в слюне при острых воспалительных заболеваниях органов панкреато-гепато-билиарной зоны в зависимости от степени деструкции. В слюне больных с острым холециститом и острым панкреатитом достоверно высокие уровни ЛФ (2,1 — 4,5 мг/л) по сравнению со здоровыми лицами (1,8 мг/л) встречаются в 60−100%.

3. Определены диагностически значимые уровни БОФ в сыворотке крови при различных формах острого холецистита: при катаральном — ЛФ повышается до 3600 нг/млСРВ — 28,6 мг/л.- ПДФ — 2,7 мг/л.- СБАГ — 4,2 мг/л.- МГ — 7 62 мг/л. Повышение концентрации ЛФ до 4828 нг/мл, СРВ — до 35,8 мг/л, ПДФ — до 4,5 мг/л, СБАГ — до 6,7 мг/л, МГ — до1150 мг/л, характерно для гнойно-деструктивных вариантов острого холецистита.

4. Выявлен феномен «ножниц» между динамикой уровня МГ (повышается в процессе лечения) и других БОФ (снижаются в процессе лечения). В дифференциальной диагностике острого панкреатита следует использовать наиболее демонстративные из-за сопоставимости числовых значений показатели концентрации ЛФ и МГ.

5. На основании результатов динамического наблюдения уровня БОФ в процессе лечения выявлены качественные и количественные особенности их продукции, отражающие патогенетические закономерности процесса, что может быть использовано в диагностике скрытых форм острого холецистита, прогнозировании и лечении послеоперационных осложнений при остром панкреатите и холецистите.

Практические рекомендации.

1. Полученные результаты позволяют расширить спектр иммунохимических исследований в лабораторной практике хирургических клиник и отделений. С учетом недостаточной информативности традиционных клинико-лабораторных данных в уточняющей диагностике панкреатита и скрытых форм острого холецистита следует использовать иммунохимические тесты на БОФ.

2. Иммунохимические тесты на БОФ рекомендуются к применению в биохимических лабораториях хирургических отделений как дополнительные показатели острого течения или обострения воспалительного процесса у больных панкреатитом и холециститом.

3. Динамическое определение концентрации БОФ в сыворотке и слюне в качестве маркеров воспаления вносит существенный вклад в контроль эффективности лечения острого панкреатита и холецистита.

Показать весь текст

Список литературы

  1. П.Н. Трансферрины (сидерофилины) // Неорганическая биохимия. М., 1978. — С. 333−360.
  2. Г. В. Фибринолиз // М.: Изд-во Моск. ун-та. 1979.- С. 352.
  3. В.А., Новикова Л. И., Лютов А. Г. и соавт. Белки острой фазы и их клиническое значение // Клиническая медицина. — 1988. — N 8. — С.39−48.
  4. Т.У. Свёртывающая и антисвёртывающая система крови при хирургических заболеваниях органов брюшной полости // Автореф. канд. дис. — Ташкент. — 1996. — С. 2325.
  5. .И., Соловьев Н. М. Очерки неотложной хирургии живота // Томск. 1975. — С. 54−60.
  6. В.И. Иммунохимическое изучение фибриногена и продуктов его распада в онтогенезе и при некоторых заболеваниях человека, сопровождающихся повышением фибринолитической активности // Автореф. дис. канд. мед. наук. Астрахань. — 1971. — С. 2−3.
  7. Ю.В. Острый холецистит в пожилом и старческом возрасте // Здравоохранение Таджикистана. 1985. — № 1. -С. 45−85.
  8. П.Г. Некоторые вопросы острого панкреатита // Клин, мед. 1980. — № 8. — С. 68−71.
  9. П.В., Куцин Н. Ф. Клиническое значение С-реактивного белка. // Вр. Дело. 1988. — № 10. — С. 75−77.
  10. A.B., Архангельский A.B., Сафронов A.B. Особенности патогенеза ЖКБ и острого холецистита у больных пожилого и старческого возраста // Хирургия. 1975. — № 1. — С. 15−19.
  11. В.А., Хороводова Е. Л., Смехова Б. А. Об альфа2-глобулине сыворотки крови, модифицирующем активность трипсина // Докл. АН СССР. № 3. — С. 723−726
  12. И.С., Десятерик В. И. Диагностика и лечение деструктивного панкреатита // Хирургия. 1980. — № 6. -С. 51−54.
  13. М.М. Панкреатиты // Новосибирск: Наука. 1984. -С. 218.
  14. С. А. В защиту ранней операции при холециститах у больных пожилого и старческого возраста. // Клиническая хирургия. — 1985.- № 4. — С. 25−27.
  15. В.Д., Фоменко Л. И. Пути снижения летальности при остром холецистите и холицистопанкреатите у больных пожилого и старческого возраста // Клиническая хирургия. -1983. № 9. — С. 1−4.
  16. В. Т., Мясников А. Д., Ховрина М, П. Иммунодиагностика и иммунотерапия в онкологии и хирургии // Тез. Докл. Всесоюз. Конф. 1981. Томск. — С. 146.
  17. М.Ю., Авдеев Г. И. Количественное иммуноферментное определеннее лактоферрина и альфа-лактабульмина в сыворотке крови онкологических больных // Экспер. Онкология. 1985. — Т. 3. — № 5. — С. 56−60.
  18. С. К., Хярмат X. Л. Значение гуморальных иммунологических реакций при панкреатите // Актуал. проблемы терапии. Таллин. — 1981. — С. 181−182.
  19. К.Н., Кизим А. И. Исследование сывороточных ингибиторов протеиназ // В кн.: Проблемы медицинской энзимологии. М.: Медицина. 1970. — С. 287−297.
  20. К.H., Боднар П.H., Волохонская Л. И. Содержание альфа2-макроглобулина в сыворотке крови больных сахарным диабетом // Пробл. эндокринологии. 1979. -Т.16.- № б.-С. 11−14.
  21. К.Н., Семенюта О. С. Кизим А.И., Лобунец К. А. а2-макроглобулин: структура, свойства и физиологическая роль // Укр. Биохим. Журн. 1983. — Т. 55. — № 2. — С. 218−233.
  22. Э.И., Семендяева М. И., Неклюдова Е. А. Недостаточность печени // М.Медицина. 1978. — С. 32 8.
  23. Г. А., Кубышкин В. А., Тарасенко В. С., «Белоклоков С. В. Перекисное окисление липидов при острыххирургических заболеваниях // Хирургия. 1999. — № 9. -С. 16−22.
  24. Э.В., Бухова В. П., Захарова H.A. Стимуляция экспрессии рецепторов для Ig M и Ig G на лимфоцитах тимуса человека при действии лактоферрина // Бюл. эксперим. биолог, и мед. 1987. — № 4. — С. 447−449.
  25. B.C., Зорин H.A. и др. Ассоциированный с беременностью а2-гликопротеин в диагностике послеродовых гнойносептических заболеваний // Сов. Медицина. 1990. № 3. — С. 2 9−32.
  26. B.C., Лубенский Ю. М., Нихинсон P.A. Методы диагностики и интенсивной терапии в неотложной абдоминальной хирургии // Красноярск: Изд-во Краснояр. унта. — 1992. — С. 240.
  27. М.В., Рысс А. Ю. О патогенезе желтухи при остром холецистите // Вестн, хир. им. И. И. Грекова. 1989. № 7. — С. 3−7.
  28. И.М., Борисенко С. А., МакаровО.В. и др. Сывороточный ферритин и трофобластический глобулин при опухолях половых органов у женщин/ / Вопр. онкол. 19 90.- Т. 36. № 2. С. 181−187.
  29. Е.Г., Котельников В. П., Потапов A.A. Клинико-морфологическая оценка острого холецистита в пожилом возрасте. // Хирургия. 1975.- № 11.- С.104−108
  30. А.И. Хирургическая тактика при остром холецистите у больных пожилого возраста // Вестн. хир. 197 5.- № 12. -С. 11−14.
  31. .М., Себимов Ш. Ф., Гальперин Ш. Л., Борисенко Б. М. Диагностика и хирургическое лечение острого холецистита у лиц пожилого и старческого возраста / / Хирургия. 1988. — № 9. — С. 17−33.
  32. Л.И., Дидковский H.A., Чарльев Г. С. Клиническое значение лизоцима и лактоферрина у больных хроническим бронхитом // Клин. мед. 1987. — № 3. — С. 7 982.
  33. Л.И., Никулина Д. М. Клиническая оценка иммунохимического теста на связанный с беременностью альфа2-гликопроте-ин как показатель острой фазы у детей // Вопр. охраны матер, и дет. 1986. — № 12. — С. 28−31.
  34. В.JI., Яровая Г. А. Белки плазмы крови, их функция и диагностическое значение // М., 1983. С. 32.
  35. В.В., Шевченко О. П. Лабораторная диагностика нарушений обмена белков // Пособие для врачей. Москва. 1997. С. 53−55.
  36. Г. Н., Ена Я.М., Варецкая Т. В. Продукты расщепления фибрина/фибриногена при патологических процессах // Киев. Здоровье. 1987. — С. 24−26.
  37. A.M. Тактика хирургического леченияIхолециститов// Автореф. докт. диссер. М., 1957. — С. 5461.
  38. H.A., Мальцева Н. В., Зорина P.M., Жабин С. Г., Гарин B.C. Иммуноферментный метод определения ассоциированного с беременностью альфа2-гликопротеина // Лаб. дело. 1991. — № 11. — С. 55.
  39. H.A., Жабин С. Г., Белогорлова Т. И., Архипова C.B. 'Сравнительное изучение альфа2-макроглобулина иассоциированного с беременностью альфа2-гликопротеина как возможных аналогов // Вопр. мед. хим. 1991. — № 37. — С. 48−50.
  40. Д.М. Биохимия свертывания крови. // М.: Медицина. 1978. — С. 176.
  41. П.А., Никулина Д. М., Бабаева Е. Е. Корреляция уровня белков острой фазы и некоторых показателей иммунитета // Int.J. on Inmunorehabilitation. 1999. № 12.- P. 133.
  42. Ю.Т., Плохой A.A. Профилактика гнойно-некротических осложнений острого панкреатита // Вестник хирургии. 1991. — № 7. — С. 123.
  43. М.М., Шевченко B.C., Писаренко A.C., Дырда H.A., Бурка A.A. Острый холецистит // Киев. 1975. — С. 132.
  44. M.M., Бурка A.A., Рой В.П. Активность аминотрансфераз сыворотки крови у больных острым холециститом // Врач. Дело. 1977. — № 7. — С. 78−81.
  45. .А., Пиковский Д. Л. Осложненный холецистит // М., 1971. -С. 123.
  46. В.Н., Алешина Г. М., Слепенков C.B. и др. О степени структурной гомологии лактоферринов молока и нейтрофильных гранулоцитов // Биохимия. 1988. — Т. 53.- № 11. С. 1837−1873.
  47. И.Я., Ладодо К. С. Биологическая роль лактоферрина и его значение в питании детей раннего возраста // Педиатр.- 1992. № 2. — С. 91−93.
  48. А. Я. Регуляции иммунного ответа. // М.: Медицина. 1986. — С. 225.
  49. В.Е., Ничога В. Д., Бессарабов В. Н. Роль компьютерной томографии в диагностике хронического и острого холецистита улиц пожилого и старческого возраста // Труды АГМА. 1999. — Т. 16. — С. 162−164.
  50. Д.И., Гвоздяк H.H., Поляков Н. Г., Никишенко A.A. Особенности хронического калькулезного холецистита у молодых и больных старших возрастных групп // Вестн хир. Им. Грекова. 1985. — № 4. — С. 46−49.
  51. В.К., Олецкий Э. И., Стожаров А. П. Белки плазмы крови (справочник) // Минск. 1986. -80 с.
  52. Э.Г., Комелькова Л. В. Белки острой фазы, современное состояние вопроса (обзор) // Лаб. 1988. № 12. — С. 34−37.
  53. В. М. Острые панкреатиты // Киев. 1978. — С. 245 .
  54. H.A., Дзержинская И. И., Даренко А. Ф. Диагностика активности воспалительных заболеваний // М.,. 1985. С. 17.
  55. А. А., Уваров В. Ю. Доказательная медицина и молекулярная терапия в клинике внутренних болезней // М., 1999. С. 150 — 167 .
  56. И.Г., Лаптев В. В. Гнойные осложнения панкреонекроза // Хирургия. 1995. — № 1. — С. 62−63.
  57. И.М., Эфендиев В. М., Бентами Э. К., Алиев С. А. Диагностика и лечения острого холецистита у лиц пожилого и старческого возраста // Хирургия. 1988. — № 4. — С. 102−109.
  58. Н.И., Мерденов К. К., Леонова Л. Н. Оперативное лечение острого холецистита у больных пожилого и старческого возраста // Хирургия. 1973. — № 9. — С. 2123.
  59. З.И. Изменение лейкоцитарного индекса интоксикации в пред и послеоперационном периоде у больныхс холециститом // Сов. Медицина. 1975. — № 2. — С. 112 116.
  60. Н.В., Татаринов Ю. С. Иммунохимическое определение альфа2-Г-глобулина в сыворотке крови здоровых женщин в различные возрастные периоды // Лабор. дело. 1973. № 9. — С. 568.
  61. А.Г., Шевченко О. П. Количественное иммуноферментное определение лактоферрина в сыворотке и плазме крови // Вопр. мед. химии. — 198 9. — N 6. — С. 125 128 .
  62. . И., Поздняков Б. В., Тибилов В. Е., Светловидов В. В. Особенности клинического течения и диагностики острого холецистита, осложненного желтухой // Вестн, хир. им. И. И. Грекова. 1996. — № 2. — С.20−24.
  63. А.Б., Кадощук Ю. Т., Гасс М. В. Современные принципы консервативного лечения острого панкреатита // «Хирургия. 19 94. — № 6. — С. 38−40.
  64. Р.Б., Чудных С. М., Васильев И. Т., Тувина Е. П. Антиоксидантная терапия острого панкреатита // Аннал. хир. 1997. — № 1. — С. 67−71.
  65. П.Г., Сафронов Б. Н. Синтез С-реактивного белка лимфоидными клетками, влияние антител к СРВ на функцию иммунорегуляторных клеток. Медиаторы иммунного ответа в эксперименте и клинике // Тез. Докл. М., 1983. С. 112 113.
  66. П. Г. Реактанты острой фазы воспаления. // С-Пт. Наука. 2001. — С. 401
  67. П.Г., Сафронов Б. Н. С-реактивный белок в системе иммунорегуляции (обзор) // Иммунология. — 1986. -№ 4. — С.12−18.
  68. Е.П. Иммунохимическое изучение лактоферрина человека // Автореф. дис. канд. мед.наук. 1988. — С. 21.
  69. Е.П., Уткин М. И., Якубовская Р. И. Иммунохимическое сравнение лактоферрина женского молока и лактоферрина нейтрофилов // Вопр. мед. химии. 1988. № 3. — С. 127−131.
  70. Д.М., Трубников Г. А. и др. Сравнительное изучение острофазовых белков в сыворотке крови больных со злокачественными и неопухолевыми заболеваниями легких // Маркеры опухолей. Саратов. 1981. — С. 64−71.
  71. Д.М., Белопасова H.A. и др. Иммунохимические тесты риска воспалительных заболеваний // Лаб. Дело. 1991. № 1. — С. 24−27.
  72. Д.М., Воробьева Т. Б. и др. Теоретические и практические аспекты изучения аг-глобулина, связанного с беременностью. // Тез. У Всесоюзн.биохим. съезда. М. -Наука. 1986. — Т.2. — С. 288−299.
  73. Д.М. Биологическая роль и диагностический диапазон белков беременности //Материалы конференции молодых ученых с международным участием «Белки-маркеры патологических состояний». Астрахань-Москва. — 2001. С. 89−101
  74. A.A., Аншакова Н. И. Иммунохимическая и физико-химическая характеристика лактоферрина биологических жидкостей человека // Вопр. мед. химии. 1985. — № 3. — С. 128−131.
  75. Ю.Н., Рябов В. И., Ноздрачев В. И. Возрастные аспекты хирургического лечения острого холецистита // Клиническая хирургия. 1979. — № 4 — С. 24−27.
  76. Ю.А., Гуменова С. К. Сравнение двух иммунохимических методов определения С-реактивного белка в акушерской клинике // Лабор. дело. 1983. — № 7. — С. 5153.
  77. A.B., Назаров П. Г. Иммуноцитотропные эффекты С-реактивного белка // Иммунология. 1993. — № 4. — С. б-9.
  78. П.П., Никулина Д. М. К вопросу об изучении острофазовых белков и иммуноглобулинов у больных хроническим колитом // 2-ой Всесоюзн. съезд гастроэнт. -Л., 1978. -Т.З. С. 431.
  79. Ю. П. Куприянов A.B. Анализ летальности при остром холецистите // Труды АГМА. 1999. — Т.21. — С. 147−14.8 9 Рахматов Т., Тагаев С. Острый холецистит (клиника, диагностика, лечение) // Здравоохранение Таджикистан. -1986. № 3. — С. 41−43.
  80. В.В., Филимонов М. И., Могучее В. М. Калькулезный холецистит // М.: Медицина. 1991 — С. 320.
  81. И.Б. Воспалительные заболевания желчного пузыря и желчных протоков // Автореф. докт. дис. М., 19 65. — С. 54−59.
  82. B.C. Руководство по неотложной хирургии органов брюшной полости // М.: Медицина. 1986. — С. 608.
  83. B.C., Кубышкин В. А. Хирургическая тактика при панкреонекрозе // Клин. хир. 1984. — № 11. — С.43−4 5.
  84. В. М. Некоторые особенности желчекаменной болезни у лиц молодого возраста // Хирургия. 1978. — № 7. — С. 18−20.
  85. A.A., Горбатенко В. Т. Иммунологические механизмы в патогенезе, диагностике и лечении заболеваний сосудов и внутренних органов // Барнаул. 1980. — С. 9193.
  86. Стручков.В.И., Лохвицкий C.B., Мисник. В. В. Послеоперационные осложнения при остром холецистите // Вестн. Хир. 1976. — № 7. — С. 21−26.
  87. В.И., Лохвицкий C.B., Мисник В. И. Острый холецистит в пожилом и старческом возрасте.// М,. Медицина. 1978. — С. 87−96.
  88. С. С., Сорокин А. С. Особенности классификации острого холецистита у больных пожилого возраста // Вестн. Хир. 1978. — № 21. — С. 36−39.
  89. М.М. Особенности желчнокаменной болезни у молодых женщин // Вестн.хир. 1967. — № 11. — С. 78−80.
  90. Л.Д., Медведенко А. Ф., Синепупов H.A. и др. «Диагностика и лечение острого панкреатита // Клин. мед. -1985. Т.63. № 1. — С. 102−106.
  91. Ю.С., Масюкевич В. Н., Меснянкина Н. В., Парфенова Л. Ф. Иммунохимическая идентификация нового альфа2-глобулина в сыворотке крови беременных женщин / / Акуш. и гинек. 1970. — № 9. — С. 25−27.
  92. М. А., Хватова Е. А. Ферменты и изоферменты лактатдегидрогеназы в диагностике форм острого и послеоперационного панкреатита // Хирургия. 1985. -№ 1. -С. 50−55.
  93. В. И. Острые заболевания и повреждения поджелудочной железы // JI., 1982. С. 245.
  94. Ф.Г. К вопросу о хирургическом лечении острого холецистита // Хирургия. 1955. — № 1. — С. 70.
  95. А. Я., Химич С. Д. Определение лейкоцитарного индекса интосикации при холецистите // Клин. Хир. 1989.- N9. С. 68−69.
  96. А.И. Функциональная диагностика болезней печени // М., Медицина. 1988. — С. 304.
  97. Н.И., Абелев Г. И. Пределы чувствительности метода преципитации в агаре // БЭБ. 1961. — № 12. — С. 107−109.
  98. В. В., Гнатышак JI. И. Острый панкреатит. // М.: Медицина. 1972. — С. 268
  99. И.Т. Клинико-анатомические сопоставление при остром холецистите // Автореф. канд. дис. Киев. — 1960.- С. 122−134.
  100. А.Н., Микиртумов С. М., Татевосян A.C. Острый холецистит как проблема гериатрии в хирургии // Хирургия.- 1969. № 8. — С. 38−42.
  101. А. А. Лечебная тактика при остром холецистите //Тез. докл. на республ. науч. Конф. Запорожье. — 1982.- С. 112−113.
  102. Ш., Дулли Дж. Заболевания печени и желчных путей // М. 1999. — С. 92.
  103. А.А., Шалимов С. А., Ничитайло М. Е., Доманский-Б.В. Хирургия печени и желчевыводящих путей // Киев. Здоровье. 1993. — С. 508.
  104. Ю. Г., Назаренко Г. И., Малаховский Д. Е. и др. Разработка шкал для оценки тяжести и прогнозирования исходов у хирургических больных // Хирургия. 1988. — № 8.- С. 10−17.
  105. И. И., Мусселиус С. Г. Острая печеночно-почечная недостаточность. // Медицина. 19 93. — С.285.1. Б. Зарубежные:
  106. Abe К., Yamamoto К., Sinohara Н. Proteinase inhibitory spectrum of mouse murinoglobulin and alpha-macroglobulin // J.Biochem. Tokyo. 1989.- Oct. — P. 564.
  107. Abilgaard U. The role of alpha2-macroglobulin as an ingibitor of coagulation // In: The physiol. ingibit. of coagul. and fibrinol. Elsevier, biochem. Press. 1979. -P. ^ 239−241.
  108. Adeyemi E.D., Danastasio C., Impallomeni M.G. et al. Plasma lactoferrin as a marker of infection in elderly individuals // Aging. 1992. — V.4. — № 2. — P. 135−137.
  109. Adlin R.J., Gander M.J., Soanes W.A. Alternations of alpha2-macroglobulin and the clinical response in patients with prostatic cancer following cryotherapie // Oncology.- 1975. V32. — № 2. — P. 127−144.
  110. Barthe C., Galaberi C., Guy-Crotte O. et al. Plasma and serum lactoferrin levels in cystic fibrosis. Relationshipwith the presence of custic fibrosis protein // Biomedical Division. 1989. — V.l. — P. 183−188.
  111. Barret A.J., Brown M.A., Sayers C.A. The electro-phoreticalli «slow» and «fast» forms of the a2-macroglobulin molecule // Biochem. J. 1979.- 181.- № 2.-P. 401−418.
  112. Baum L.L., Johnson B., Berman S. et al. C-reactiv protein is involved in natural killer cell-mediated lysis but does not mediato effector-target cell recognition // Immunologi. 1987. — P. 6193−6199.
  113. Baynes R.D., Bezwoda W.R., Bothwell T. et al. The nonimmune inflammatory response, serial changes in plasma iron, ironbinding capacity, lactoferrin and C-reactiv protein // Scand. J. Clin. Lab. Invest. 1986. — V 46. -№ 7. — P. 695−704.
  114. Bersinger N.A., Rageth G.C. A comparison between pregnancy-associated alpha2-glycoprotein, cercino-embryonic antigen, CA-125, and CA 15−3 as tumor markers in breast cancer // Eur. J. Gynaecol-Oncol. 1990.- V.ll. -P. 135−144.
  115. Birgens H.S. The biological significance of lactoferrin in hematology // Scand. J. Haematol. 1984. — V.33. — P. 225−230.
  116. Britigan B.E., Serody J.S., Hayek M.B. et al. Uptake of form lactoferrin by mononuclear phagocytes inhibits ability to form hydroxyl radical and protects them frommembrane autoperoxidation // J. Immunol. 1991.-V.147.-№ 12. — P. 4271−4277.
  117. Bruce D.M., Smith M., Walker C. B. Heys S.D., Binnie N.R., Gough D.B., Broom J., Eremin 0., Minimal Access surgery for cholelithiasis induces an attenuated acute phase response // Am-J-Surg. 1999. — Sep. — V.178- № 3. -P. 232−234.
  118. Brugge W.R., Burke C.A. Lactoferrin secretion in alcoholic pancreatic disease // Dig. Dis. Sci. 1988. -V.33. — № 2. — P. 178−184 .
  119. Buchler M. W., Uhl H., Malfertheiner P. Acute pancreatitis: Novel concepts in biologya // Therapy. Berlin. 1999. — P. 497.
  120. Carlsson-Bosted L., Moestrup S.K., Gliemann J., Sottrup-Jensen L., Stigbrand T. Three different conformational states of pregnancy zone protein identified by monoclonal 'antibodies // J. Biol. Chem. 1988. — May. — V.263. — P. 6738−6779.
  121. Chiyotani A., Tamaoki J., Yamauchi F. Et al. Stimulation of cl. Secretion by lactoferrin acros canine airway epithelial cells in culture // Respiration. 1992. -V/59. — № 4. — P. 189−195.
  122. Chowdhury R.S., Under A., Panayi G.S. The production of pregnancy-associated a-glycoprotein frim human periferal blood mononuclear cells // Clin. Rheumatol. 1987.- V.6.-P. 417- 422.
  123. Cucuianu M., Cristea A., Marcu A., Rivis 0. Reduced passage of alpha-2-macroglobulin into malignant serous effusions and diminished antifibrinolitic potential of the fluid // Med. Interne. 1990. — V.28. — № 3. — P. 209−218.
  124. Dahler-Eriksen B. S., Brandslund I., Lassen J. F., Lauritzen T. Diagnostisk vaerdi af C-reaktivt protein vedbakterielle infektioner. En litteraturoversigt.
  125. Diagnostic value of C-reactive protein in bacterial infections. Review of the literature. // Ugeskr-Laeger. -1998. Aug. V.160. — № 34. — P. 4855−4859
  126. Dalmastri C., Valenti P., Visca P. et al. Enhanced antimicrobil of lactoferrin by binding to the bacterial surface // Microbiologica. 1988. — V.U. — № 3. — P. 225 230.
  127. De Lillo A., Teanpaisan R., Fierro J.F. et al. Binding and degradation of lactoferrin by Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia and Prevotella nigrescens // FEMS Immunol .Med. Microbiol. 1996. Jun. -P. 135−43.
  128. Devriendt K., Van-Der-Berdhe H., Cassiman J.J., Maeynen • P. Primary structure of pregnancy zone proterin. Molecularcloning of a full-length PZP cDNA clone by the polymerase 'chain reaction // Biochim. Biophys. Acta. 1991. Jan. -P. 95−103.
  129. Dunn J.T., Sriro R.G. The a2-macroglobulin of human plasma // J. Biol. Chem. 1967. — № 23. — P. 5549−5563.
  130. Dionysius D.A., Grieva P.A., Milne J.M. Form of lactoferrin: their antibacterial effect on enterotoxigenic Escherichia coli // J. Dairy. Sei. 1993. — V.76. — № 9. -P. 2597−2600.
  131. Dleha A., Brock J.H. Effect of transferrin, lactoferrin and chelated iron on human T-Lymphocytes // Br. J. Haemat. 1992. — V.80. — № 2. — P. 235−241.
  132. Fedail S.S., Harvey R.F., Salmon P.R. et al. Tripsin and lactoferrin levels in pure pancreatic juice in patients with pancreatic disease // Gut. 1979. — V.20. — № 11. -P. 983−986.
  133. Figarella C. La lactoferrin dans les pancreatites chronigues calcifiantes. Hypothese pour le role biologigue de la proteine // Gastroenterologie ciimgue biologigue. -1980. V.4. — P. 631−635.
  134. Frenoy J.P., Bourrillon R. Human a2-macroglobulin: time dependent degradation under denaturating conditions // Biochimie. 1980.- № 7. — P. 497−507.
  135. Fritsch G., Sawatzki G., Treumer J. et al. Plasmodium falciparum: inhibition in vitro with lactoferrin, desferrithiosin, and desferricrocin // Exp. Parasitol. -1987. V.63. — № 1. — P. 1−9.
  136. Gaia E., Ffigarella C., Piantino P. et al. Duodenal lactoferrin in patiens with chronic pancreatitis and gastrointestinal diseases // Digestion. 1985. — V.32. -№ 4. — P. 229−237.
  137. Granlund A., Karlson B. M., Elvin A., Rasmussen I. Ultrasound-guided percutaneous cholecystostomy in high-risk surgical patients // Langenbecks-Arch-Surg. -2001. -Apr.- V.386. № 3. — P. 212−217.
  138. Glen F., McSherry C.K. -Gallstones and pregnancy among 300young women treated by cholecystectomy // Surg. Gynec. Obst. 1968. — V.127. — № 5. — P. 1067−1072.
  139. Goodman D.B. Cholelithiasis in persons under 25 years old. Clinicopathologic review of 96 cases.// JAMA. 1976- V.127. 236 — № 15 — P. 1731−1732.
  140. Gray Owen S.D., Schryvers A.B. Bacterial transferrin and lactoferrin receptors // Trends. Microbiol. 1996. — May.- P. 185−91.
  141. Grutzmeier S., Schenck H. Four immunochemical methods for measuring C-reactive protein in plasma compared // Clin. Chem. 1988. — V.35. — № 3. — P. 461−463.
  142. Gutteberg T.J., Asckvik K., Jorgensen T. Serum lactoferrin and C-rctive protein in mother and newborn after preterm rupture of membranes // Asta. Obstet. Gynecol. Scand. 1986. — V.65. — № 3. — P. 203−205.
  143. Gurevich W., Novae A., Lipinska A., Lipinski B. The resistance of soluble derivates of fibrinogen and-sensitivity of its insiluble forms to fibrinilytic degradation in blood // Thromb. Diathes. Haemorrh. -1974.- V.32.- № 2.- P. 582−591.
  144. Harrington J.P. Spectroscopic analysis of the unfolding of transition metal-iron complexes of human lactoferrin and franferrin // Int. J. Biochem. 1992. — V.24. — № 21.- P. 275−280.
  145. Haverback B.J., Dyce B., Bundy H.F. Protein binding of pancreatic proteolytic enzymes // J. Clin. Invest. 1962.- V.41. № 5. — P. 942−980.
  146. Hayakawa T., Kondo T., Snibata T. et al. Secretory component and lactoferrin in pure pancreatic juice in chronic pancreatitis // Dig. Dis. Sci. 1993. -V.38. -№ 1. — P. 7−11.
  147. Heath D. I., Gruickshank A., Gudgeon A. M. et al. The relationship between pancreatic en-zyme release and activation and the acute-phase protein response in patients with, acutepancreatitis // Pancreas. 1995. -V.10. — № 4. — P. 347−358.
  148. Hirata H., Noguchi M., Shimosato Y. et al. Clinicopathologic and Immunohistochemical Characteristics of Bronchial Grand Cell Type Adenocarcinoma of the Lung // Am. J. Clin. Pathol. 1990. — V.93. — P. 20−25.
  149. KcJu'-r T. .7. , Zdvaras Y.Y., Jev: ur~. ¦:. al. Binding of C-reactive protein tc pneumococcal capsule or cellwoll results in differential localization of c3 andstimulation of phacytosis // J. Journal. — 1984. V.133. — № 3. — P. 1424−1430.
  150. Home C.H.W., Gerrie L.M., Armstrong S.S., Brunt P.W., Nowat N., Sinclair T.S. Deficiency of serum «pregnancy-associated» a2-glucoprotein association with desease // J. Clin. Pathol. 1986. — V.39. — № 2. — P. 195−198.
  151. Home C.H.W., Nisbet A.D. Pregnancy-proteins // Invest. Cell. Pathol. 1979.- V.2. — № 3. — P. 217−231.
  152. Jakeways M. S., Mitchell V., Hashim I. A., Chadwick S. J., Shenkin A., Green C.J., Carli F. Metabolic and inflammatory responses after open or laparoscopic cholecystectomy // Br-J-Surg. 1994. — Jan. V.8 — № 11. -P. 127.
  153. Jacguot J., Spilmont C., de Bentzmann S. et al. Structure and secretory functions of the respiratory epithelium // Arch. Int. Physiol. Biochim. Biophys. -1992. V.100. — № 4. — P. 41−46.
  154. Johnston J.J., Boxer L.A., Berliner N. Correlation of messenger RNA levels with protein defects in specifie granule deficiency // Blood. 1992. — V.80. — № 8. — P. 2088−2091.
  155. Jones J.M., Greeth G.M., Kerwich R.A. Thiol reduction of human a2-macroglobulin // Biochem. J. 1972. — № 2. — P. 187−197.
  156. Jones E.M., Smart A., Bloomberg G. et al. Lactoferrin a new antimicrobial peptide // J. Appl. Bacterid. 1994. -V.77. — № 2. — P. 208−214.
  157. Kes P., Vucicevic Z., Sefer S., Basic V. Acute acalculous cholecystitis in patients with surgical acute renal failure // Acta-Med-Croatica. 2000. — V.54. — № 1. — P. 15−20.
  158. Kurecki T., Kress L.F., Laskowski M.S. Purification of human plasma a2-macroglobulin and al-proteinase inhibitor using zinc chelate chromatography // Anal.Biochem. 1979. — V. 99. — N"2. — P. 415−420.
  159. Kuta A., Baum L. C-reactive protein is produced by small number of normal human periferal blood lymphocytes // J.' Exp. Med. 1986. — V.164. — P. 321−326.
  160. I.W., ? Connel W., De Groot 3. Macroglobulin from human plasma which forms an enzymatically active compound with trypsin // Science. 1964. -V.145. — № 36. — P. 821 826.
  161. Miyauchi J., Watanabe J. Immunocytochemical localisation of lactoferrin in human neutrophils. An ultrastructural and morphometrical study // Cell. Tissue. Res. 1987. -V.247. — P. 249−258.
  162. Mullertz S. Role of ot2-macroglobulin as an inhibitor of fibronolysis // Physiol. Inhibit. Blood Coagul. Proc. Round-Table Conf. Amsterdam. — 1979. — P. 243−245.
  163. Munck-Petersen C., Christiansen B.S., Heickendorff L., Ingerslev I. Syntesis and secretion of a2-macroglobulin by human hepaticytes in culture // Eur. J. Clin. Invest. -1988. V.18. — P. 543−551.
  164. Nachman R., Harpel P. S. Platelet a2-macroglobulin and al-antitrypsin // J. Biol. Chem. 1975. — № 15. — P. 45 144 520
  165. Nemet K., Simonovits I. The biological role of lactoferrin // Haematologia. 1985. — V.18. — № 1. — P. 312.
  166. Nuijens J.H., Abbink J.J., Wachtfogel Y.T. et al. Plasma clastase alpha I-antitrypsin and lactoferrin in sepsis evidence for neutrophils as mediators in fatal sepsis // J. Lab. Clin. Med. 1992. — V.119. — № 2. — P. 159−168.
  167. Osadchuk M.A., Geras’kina T. B. Chronic cholecystitis-some lithogenic aspects // Ter-Arkh. 1997. — V.69 — № 2. P. 27−30.
  168. Oseasr R., Yang Hsin-Hsin. Bachner R. et al. Lactoferrin: a polymorphonuclear leukocyte // Blood. -1981. V.75. — № 5. — P. 939−945.
  169. Pan G.T., Munkherrie A.K., Horowitcz P.M., Elbein A. D. The interaction of a2-macroglobulin with trypsin releasesa soluble glycopeptide // Biochem and Biophys. Res. Communs. 1980. — V.92. — № 2. — P. 703−709.
  170. A., Bostedt L., Stigbrand T., 0'Connor-McCourt M.D. Binding of transforming growth factor-beta to pregnancy zone protein // Eur. J. Biochem. 1994. V.221. — P. 687−693.
  171. Pochon F., Favandon V., Tourbez-Perrin M. Localisation of the two protease binding sites in human a2-macroglobulin // J. Biol. Chem. 1981. — V.256. — № 2.- P. 547−550. •
  172. Powell L. C-reactive protein a review // Am. J. of Modical Technology. — 1971. — V.45. — № 2. — P. 138−142.
  173. Rize S., Mold C., Haklin M. et al. The role of C-reactive protein and polyarginine in tumor immunitherapy // Cancer. 1986. — V.58. — P. 55−61.
  174. Robey F., Jones K., Tanaca T. et al. Binding of C-reactive to chromation and nucleosome core particlaes. A possible physiological role of C-reactive protein // The Jornal of Biol. Chemistry. 1984. — V.259. — № 11. — P. 7311−7316.
  175. Robertson G. N., Moore E. W., Swifz. D. M. et al. Inadequate parathyroid response in acutepancreatitis // N. Engl. J. Med. 1976. — V.294. — P. 512−516.
  176. Rodriquez C.A., Castillo H.P.C., Moza L.R.J., et al. (X2-macroglobulin en la diabetes mellitus // Rev. Clin. Esp. -1979. -V.155. № 1. -P. 23−25.
  177. Salvesen G.S., Barret A.J. Covalent binding of proteinases in thieir reaction with a2-macroglobulin // Biochem. J. — 1980. — V.187. — № 3. — P. 695−701
  178. Schafer M., Krahenbuhl L., Buchler M. W. Predictive factors for the type of surgery in acute cholecystitis // Am-J-Surg. 2001. — Sep. — V.182. — № 3. — P. 291−197.
  179. Schoultz B., Stigbrand T. Purification of the «pregnancy zone» protein // Acta. Obstet. Gynec. Scand. 1973.1. V.52. P. 51−54.
  180. Schwick H.G., Heimburger N., Haupt H. Antiproteinasen des human resums // Z. ges. innere Med. 1966.- V.21. -№ 7. — P. 193−198.
  181. Slater K., Fletcher J. Lactoferrin derived from neutrophils inhibits the mixed lymphocyte reaction // Blood. 1987. — V.69. — № 5. — P. 1328−1333.
  182. Smithies O.U. Zone electrophoresis in starck gels and its applications to studies of serum proteins // Adv. Prot. Press. N. I. Chem. Acad. 1959. — V.14. — P. 65−66.
  183. Song M.K., Adham N.F., Rindercknecht H. Lange Scale purification of (X2-macroglobulin from human plasma // Biochem. Med. 1975. — V.14. — № 2. -P. 162−169.
  184. Sottrup-Jensen L., Stepanik T.M., Lombland P. Primary structure of a2-macroglobulin // thromb. and Haemost. -1981. V.46. — № 1. — P. 87−92.
  185. Starkey P. Binding and inhibition of cathepsin B1 by a2-macroglobulin // Biochem. Soc. Trans. 1973. — V.l. — № 2.- P. 381−382.
  186. Stein J., Jung M., Sziegoleit A. et al. Immunoreactive elastase I: clinical evaluation of a newnoninvasive test of pancreatic function // Clin. Chem. 1996. — V.42, № 2.- P. 222−226.
  187. Steinbuch M. Regulation of proteinases activity /-/ Coll. Ges. Biol. Chem. 1979. — V.30. — P. 207−222.
  188. Stimson W.H., Fubank Scitt L. The isolation and partial characterisation of a new a2-macroglobulin from human pregnancy serum // FEBS Lett. 1972. — V.23. — P. 293.
  189. Sutscliffe R.G., Kukulska-Langland B.M., Cogging J.R. Studies of human pregnancy-associated plasma protein A. Purification by affinity chromatography and structural comparisons with a2-macroglobulin // Biochem. J. 1980. -V.191. — № 3, — P. 799−809.
  190. Tatsumi N., Hashimoto K., Okuda K. et al. Neutrophil chemi lumirescence induced by C-reactive protein // Clinica. Chimia. Acta. 1988. — V.172. — P. 85−92.
  191. Thomson A.W., Home C.H.W. Biological and clinicau significanse of pregnancy-associated a2-glycoprotein // Invest. Cell. Kathol. 1980. — № 3.- P. 295−309.
  192. Toki N., Iishihara H., Camura T. Prevention of plasmin autodigestionby human plasma ct2-macroglobulin // Scand. J. Haemotol. 1977. — V.19. — № 3.- P. 281−286.
  193. Trotter J. L. y van der Veen R. C, Clifford D. B. //J. NeuroimmunoL 1990. — V28. — P. 9−14.
  194. Tunstall A.M., James K. Preliminary studies on the synthesis a2-macroglobulin by human lymphocytes in vitro // Clin. Exp. Immunol. 1974. — V.17. — № 4. — P. 679−683
  195. Vigo C. Effect of C-reactive protein on platelet acivating factor-induced platelet aggregator and membrane stabilization // The Jornal of Biological Chemistry. -1985. V.260. — P. 3418−3422.
  196. Virca G.D., Travis J., Hall P., Roberts R.S. Purification of human a2-macroglobulin by chromatographyon Cibacron Blue Sepharose // Anal. Biochem. 1978.-V. 89. — № 1. — P.274−278
  197. Wagner V., Wagnerowa M. Significance of immuno- reactive a2-macroglobulin in health and disease // Cas. Lec. Ces. -1977. V.116. — № 19. — P. 580−583.
  198. Whisler R., Newhouse Y., Mortensen R. C-reactive protein (CRP) mediated modulation of human B-cell colony development // J. Immunol. 1983. — V.130. — № 1. — P. 248−25.
  199. Wilson M.E., Vorhies R.W., Andersen K.A. et al. Acguisition of iron from transferrin and lactoferrin by the photozoan leishmania chagasi // Infect. Immunol.1994. V.62. — № 8. — P. 3262−3269.
  200. Wu-H E., Lundbld R.L., Church F.C. Neutralization of heparin activity by neutrophil lactoferrin // Blood.1995. V.85. — № 2. — P. 421−428.
  201. Zanedi K., Mortensen R. Macrophage tumoricidal activity induced by human C-reactive protein // Cancer. Research. — 1986. — V. 46. — P. 5077−5083.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!