Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Клинико-экспериментальное изучение целесообразности применения эмоксипина при лечении желудочковых нарушений ритма сердца

Диссертация: Клинико-экспериментальное изучение целесообразности применения эмоксипина при лечении желудочковых нарушений ритма сердца
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

При анализе клинического применения эмоксипина и предуктала у больных с желудочковыми нарушениями ритма впервые доказано, что эмоксипин и предуктал потенцируют противоаритмическую активность анти-аритмиков разных классов. Комбинированное применение антиаритмиков с метаболическими средствами не сопровождается ухудшением параметров центральной гемодинамики и биохимических показателей. Апробация… Читать ещё >

Клинико-экспериментальное изучение целесообразности применения эмоксипина при лечении желудочковых нарушений ритма сердца (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Клиническая значимость желудочковых нарушений ритма сердца
    • 1. 2. Современные представления о фармакотерапии аритмий
    • 1. 3. Успехи и неудачи антиаритмической терапии при ЖНР
    • 1. 4. Возможности совершенствования фармакотерапии аритмий
    • 1. 5. Цитопротекторы как средства для профилактики нарушений сердечного ритма
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Экспериментальные исследования
      • 2. 1. 1. Характеристика подопытных животных
      • 2. 1. 2. Характеристика соединений, исследуемых в эксперименте
      • 2. 1. 3. Определение электрофизиологических параметров сердца
      • 2. 1. 4. Изучение острой токсичности на интактных животных
      • 2. 1. 5. Изучение острой токсичности соединений у животных с токсическим повреждением сердца
    • 2. 2. Клиническое исследование эмоксипина и предуктала
      • 2. 1. 2. Клиническая характеристика обследованных больных
    • 2. 2. 2,Оценка функционального состояния миокарда методом 24-часового мониторирования ЭКГ
      • 2. 2. 3. Методика эхокардиографического исследования
      • 2. 2. 4. Методика определения дисперсии интервала QT
      • 2. 2. 5. Краткая характеристика исследуемых соединений
    • 2. 3. Статистическая обработка полученных результатов
  • Глава 3. Экспериментальное исследование комбинированного применения эмоксипина с противоаритмическими средствами
    • 3. 1. Влияние эмоксипина на острую токсичность антиаритмиков
      • 3. 1. 1. Изменение острой токсичности в опытах на животных с интактным миокардом
      • 3. 1. 2. Изменение острой токсичности в опытах у животных с фармакологическим повреждением миокарда
    • 3. 2. Исследование влияния препаратов на электрофизиологические параметры сердца
      • 3. 2. 1. Изменение электрофизиологических параметров в условиях операции на открытом сердце
      • 3. 2. 2. Влияние эмоксипина на электрофизиологические параметры сердца
    • 3. 5. Исследование влияния комбинаций эмоксипина с противо аритмическими препаратами на электрофизиологические параметры сердца
  • Глава 4. Влияние эмоксипина и предуктала на показатели суточного мониторирования ЭКГ и дисперсию интервала QT
    • 4. 1. Влияние эмоксипина и предуктала на хронотропные эффекты антиаритмических препаратов
    • 4. 2. Влияние эмоксипина и предуктала на антиаритмическую активность препаратов при наджелудочковых нарушениях ритма
    • 4. 3. Влияние эмоксипина и предуктала на антиаритмическую активность препаратов при желудочковых нарушениях ритма
    • 4. 4. Влияние антиаритмических препаратов и их комбинаций с эмоксипином ипредукталом на дисперсию интервала QT
  • Глава 5. Влияние антиаритмических препаратов и их комбинаций с эмоксипином и предукталом на параметры центральной гемодинамики и биохимические параметры

Актуальность темы

Желудочковые нарушения ритма сердца являются ведущими предикторами внезапной аритмической смерти и поэтому совершенно обоснованно требуют активного лечения (Мазур Н.А., 1985; Белоусов Ю. Б., 2000). В 1989 году аритмология столкнулась с непреодолимым препятствием — исследованием CAST. Выяснилось, что антиаритмические препараты (ААП) 1С класса увеличивают риск внезапной смерти по сравнению с плацебо, даже в случае полного подавления ими желудочковых нарушений ритма сердца у пациентов после инфаркта миокарда. Тот факт, что ААП использовались в максимальных терапевтических дозах ничего не меняет, доза подбиралась по эффекту. Результаты исследований, последовавшие за CAST, позволили установить, что большинство ААП (1А и В класс, (3-блокаторы с адреномиметической активностью, блокаторы медленных кальциевых каналов) могут увеличивать риск внезапной смерти при применении их пациентами после инфаркта миокарда. Относительную безопасность продемонстрировали (3-адреноблокаторы без адреномиметической активности и препараты 3 класса (амиодарон, соталол). Противоаритмическая активность (3-блокаторов не высока, если нарушения ритма сердца не связаны с обострениями коронарной болезни сердца и артериальной гипертензией. Поэтому антиаритмиками, сочетающими приемлемую эффективность и безопасность, считают лишь препараты III класса.

Поиск средств с противоаритмической активностью ведётся по нескольким направлениям: 1) выявление соединений, удлиняющих потенциал действия- 2) структурная модификация молекул традиционных ААП- 3) изучение антиаритмических свойств средств, корригирующих метаболизм миокарда. Первые два направления исследований более традиционны, однако их эффективность мала, судя по тому, что за последние годы не удалось внедрить в клинику безопасные ААП. Одним из направлений поиска может быть изучение перспективы фармакологической коррекции функции мембран кар-диоцитов при проведении противоаритмической терапии в условиях патологии.

Средств, оказывающих мембранопротекторное действие, современной фармакологии известно достаточно много, это антиоксиданты, антигипоксан-ты, аминокислоты, ноотропы, фосфолипиды и др. Механизмы их действия так же разнообразны: антиоксиданты, антигипоксанты, ноотропы угнетают факторы, повреждающие клеточную стенкуаминокислоты и фосфолипиды сами включаются в структуру мембраны.

Нарушение электрофизиологии клетки в условиях патологии обусловлено прежде всего повреждением мембраныувеличение риска побочных эффектов ААП также связано с изменением функции мембраны, таким образом применение мембранопротекторов может позволить увеличить эффективность и безопасность противоаритмической терапии.

В экспериментальных исследованиях установлено, что цитопротекторы разных групп обладают антиаритмической активностью и могут потенцировать активность антиаритмических препаратов (Сернов Л.Н., 1991; Балашов В. П., 1994; Балыкова Л. А., 1993, 1999). Главным недостатком имеющихся ци-топротекторов является отсутствие убедительных клинических данных, доказывающих их эффективность при заболеваниях сердца, в частности не вполне ясно, каковы будут результаты применения этих препаратов при лечении и предупреждении нарушений ритма сердца. Вместе с тем безопасность используемых препаратов не подвергается на данный момент сомнению. Поэтому важным аспектом нашей работы мы считаем анализ антиаритмической активности цитопротекторных средств, разрешенных к применению в клинической практике.

Цель: Исследование перспективы использования эмоксипина в схеме лечения больных ИБС с желудочковыми нарушениями ритма на стационарном этапе.

Задачи. Исходя из поставленной цели, решались следующие задачи:

1) изучить влияние эмоксипина на токсические и электрофизиологические эффекты противоаритмических средств в эксперименте;

2) изучить влияние эмоксипина и предуктала на эффективность антиаритмической терапии по результатам холтеровского мониторирования ЭКГ;

3) проанализировать изменение параметров центральной гемодинамики и биохимических параметров крови пациентов при лечении антиаритмиками в комбинации с эмоксипином и предукталом.

Научная новизна. Впервые установлено, что эмоксипин уменьшает токсические эффекты нибентана, пропранолола, верапамила в опытах на ин-тактных животных и у животных с фармакологическим повреждением миокарда.

В экспериментах на кошках впервые установлено, что профилактическое применение эмоксипина уменьшает риск развития кардиальных побочных эффектов нибентана, пропранолола, верапамила, проявляющихся чрезмерным угнетением проводимости, возбудимости и удлинением эффективного рефрактерного периода.

При анализе клинического применения эмоксипина и предуктала у больных с желудочковыми нарушениями ритма впервые доказано, что эмоксипин и предуктал потенцируют противоаритмическую активность анти-аритмиков разных классов. Комбинированное применение антиаритмиков с метаболическими средствами не сопровождается ухудшением параметров центральной гемодинамики и биохимических показателей.

Впервые установлено, что назначение комбинаций антиаритмиков с эмоксипином и предукталом не сопровождается развитием электрической нестабильности миокарда, оцениваемой по дисперсии интервала QT.

Научно-практическая значимость работы. Результаты экспериментальных и клинических исследований доказывают, что применение эмоксипина и предуктала в комбинации с антиаритмическими средствами существенно расширяет возможности для разработки эффективных и безопасных методов профилактики и лечения желудочковых нарушений ритма у больных с ишемической болезнью сердца.

Положения, выносимые на защиту.

1. Снижение токсичности нибентана, пропранолола, верапамила при применении их в комбинации с эмоксипином сопровождается уменьшением негативных электрофизиологических эффектов антиаритмиков.

2. Применение антиаритмических препаратов разных классов в комбинации с эмоксипином и предукталом является эффективным и безопасным методом лечения желудочковых нарушений ритма сердца у больных с ишемической болезнью сердца.

Апробация работы. Материалы, представленные в диссертации, докладывались и обсуждались на ежегодных Огаревских чтениях Мордовского госуниверситета (1990;2001), Российском национальном конгрессе кардиологов «Кардиология основанная на доказательствах» (Москва, 2000), II Российском Конгрессе по патофизиологии (Москва, 2000), Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 1996, 2001, 2003).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 7 работ, из них 1 — в центральной печати.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, главы с описанием материалов и методов исследования, трех глав с результатами собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов и списка цитированной литературы. Работа содержит 149 страницу машинописного текста, 40 таблиц и 29 рисунков.

Список литературы

представлен 235 источниками, из них 156 отечественных и 79 иностранных авторов.

ВЫВОДЫ.

1. В опытах на мышах эмоксипин (24 мг/кг) уменьшает острую токсичность антиаритмических препаратов у интактных животных и у животных с фармакологическим повреждением миокардав опытах на кошках эмоксипин (4 мг/кг) препятствует изменению электрофизиологических параметров при операции на открытом сердце: уменьшает негативное влияние антиаритмических препаратов на проводимость и рефрактерность миокарда в опытах на кошках.

2. Эмоксипин (60 мг/сут) и предуктал (60 мг/сут) не влияют на хроно-тропные эффекты антиаритмических препаратов при назначении больным с ИБС и нарушениями ритма сердца.

3. Эмоксипин (60 мг/сут), в отличие от предуктала (60 мг/сут), увеличивает эффективность противоаритмической терапии при наджелудочковой экст-расистолии и желудочковых нарушениях ритма у больных ИБС.

4. При комбинировании антиаритмических препаратов с эмоксипином (60 мг/сут) и предукталом (60 мг/сут) не происходит ухудшения показателей параметров центральной гемодинамики. При назначении атенолола (100 мг/сут) и аллапинина (75 мг/сут) в комбинации с эмоксипином (60 мг/сут) — кордарона (600 мг/сут) с предукталом (60 мг/сут) фракция выброса увеличивается по сравнению с исходным значением.

5. Назначение комбинаций антиаритмических препаратов с эмоксипином (60 мг/сут) и предукталом (60 мг/сут) не приводит к развитию электрической нестабильности миокарда, оцениваемой по дисперсии интервала QT.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

Результаты экспериментальных и клинических исследований эмоксипина в комбинации с антиаритмическими средствами показали наличие у исследуемого препарата антиаритмической активности, позволяющие рекомендовать данный препарат в схеме лечения больных с желудочковыми нарушениями ритма. Использование эмоксипина в клинической практике существенно расширяет возможности эффективных и безопасных методов профилактики и лечения желудочковых нарушений ритма.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Абдин Абдалла А. Сравнение эффективности и алгоритмы подбора антиаритмических препаратов I класса у больных с желудочковыми нарушениями ритма / А. Абдин Абдалла, Н. А. Мазур, В. А. Назаренко // Кардиология. 1991 -№ 6.- С.22−25.
  2. Абдин Абдалла А. Аритмогенное действие антиаритмических средств: частота, возможные механизмы и врачебная тактика / Н. А. Мазур, Н. В. Шестакова, А. Б. Сумароков // Кардиология. -1990. -№ 1. С.95−101.
  3. Д. Неотложная помощь при внутренних заболеваниях / Д. Александров, В. Вышнацки-Александров // Варшава. Польское мед. изд-во. -1979.-С.274.
  4. Дж., Френсис Г. Лечение инфаркта миокарда. Практическое руководство: Пер. с англ. М.: Практика. — 1994. — 255 с.
  5. В.В. Варианты сердечных дизаритмий у больных дифтерией / В. В. Аникин, В. А. Королёв // Российский кардиологический журнал. -1999. -№ 3. -С.56−57.
  6. Антиаритмические препараты при сердечной недостаточности / Й. Брахманн, К. Лемитт, Т. Байер и др. // Кардиология. 1992.- № 4. — С.25−29.
  7. Антиоксиданты в терапии острого инфаркта миокарда и гипертонического криза / А. П. Голиков, В. Ю. Полумисков, С. А. Бойцов и др. // ЦЭМПИНФОРМ. ноябрь-декабрь 2002. — № 6(54). — С. 16−23.
  8. Антиоксидантная защита сыворотки крови / Г. И. Клебанов, Ю. О. Теседкин, И. В. Бабенкова и др. // Вестник РАМН. -1999. № 2. — С. 15−22.
  9. Антиоксидант эмоксипин: влияние на формирование очага некроза и репаративные процессы при инфаркте миокарда / А. П. Голиков, В. Л. Овчинников, В. Ю. Полумисков и др.// Кардиология. 1990. -№ 7. — С.50−53.
  10. В.Ф. Временные особенности хронотропного и антиаритмического эффекта кордарона / В. Ф. Антюфьев, М. В. Архипов // Врачебное дело. -1991.-№ 9.- С.39−41.
  11. И.П. Лечение экстрасистолии // Российский кардиологический журнал. 1999. — № 5. — С.67−69.
  12. АнтюфьевВ.Ф. Значение триметазидина и физической реабилитации больных ишемической болезнью сердца, перенесших инфаркт миокарда, на поликлиническом этапе реабилитации / В. Ф. Антюфьев, М. В. Архипов // Кардиология. 2002. -№ 11.- С. 14−20.
  13. Г. А. Ингибиторы АПФ: от снижения артериального давления до профилактики осложнений и улучшения прогноза // Сердце. -2002. Т.4. — № 4(4). — С. 192−194.
  14. Бадур Гияс Исмаил. Динамика клинических данных и быстрых изменений фосфолипидов у больных стенокардией под влиянием облучения крови гелий-неоновым лазером: Автореф. дис. канд. мед. наук. Тверь, 1993.
  15. Л.А. Влияние димефосфона на жизнеопасные нарушения ритма сердца у детей / Л. А. Балыкова, В. П. Балашов, О. М. Солдатов // 1-я Всероссийская национальная ассамблея кардиологов: Тез. Докл. Саратов, 8−10 апреля 1998.
  16. Л. А. Экспериментально-клиническое исследование эффективности метаболической терапии сердца: Автореф. диссер. докт. мед. наук. Казань. -2000.
  17. Ю.И. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента в лечении сердечно-сосудистых заболеваний (Квинаприл и эндотелиальная дисфункция) / Ю. И. Беленков, В. Ю. Мареев, Ф. Т. Агеев Москва. — 2002. — 86с.
  18. М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. Рига, 1963. — 130с.
  19. JI.M. Нарушение электрической стабильности сердца при (3-адренэргическом повреждении и антиоксидантная защита / Л. М. Белкина, Р. Н. Коларова, Ф.З.Меерсон//Бюл.экспер. биол. -1991. -Т.112.-№ 11. С.465−467.
  20. Ю.Б. Амиодарон и доказательная медицина. // Клиническая фармакология и терапия. 2000. — Т.9, № 4. -С. 1−4.
  21. Д.И. Метаболические изменения субклеточных фракций миокарда в патогенезе ишемической болезни сердца / Д. И. Бельченко, Н. В. Сопка, Н. М. Калинкин // Пат. Физиол. -1990. № 2. -С. 16−20.
  22. Бета-блокаторы в лечении больных с желудочковыми нарушениями ритма: «Применение препаратов нифедипина и бета-блокаторов в кардиологической практике» / С. Ф. Соколов, И. И. Алкперов, Р. Р. Рахманова и др.// М. — ASTA Medica 1997. — С.31−35.
  23. В. А. Проаритмические эффекты антиаритмических препаратов: Обзор / В. А. Бобров, И. Г. Купновицкая // Кардиология. 1991. -Т.31. — № 10. — С.82−86.
  24. В.А. Желудочковая аритмия у больных с сердечной недостаточностью: механизмы возникновения, прогностическое значение, особенности лечения / В. А. Бобров, О. И. Жаринов, Л. Н. Антоненко // Кардиология. -1994. -№ 11. С.66−70.
  25. Бобров В. А. Рефрактерные тахиаритмии / В. А. Бобров, И. Г. Купновицкая Киев.-Здоровье. -1994. -С.193.
  26. Т.Д. Врождённый и приобретённый синдром удлиненного интервала Q-T / Т. Д. Бутаев, Т. В. Трешкур, М. А. Овечкина С-Петербург. -2002.- 48с.
  27. С.Ю. Купирование приступов суправентрикулярных тахикардий на догоспитальном этапе: финоптин или аденозинтрифосфат?
  28. С.Ю.Варшавский, М. М. Медведев // Кардиология. -1990. -Т.30. № 11. — С.22−23.
  29. В.Д. Роль гуморальных факторов в патогенезе аритмий сердца / В. Д. Вахляев, В. А. Недоступ, Д. А. Царегородцев, Ю. М. Мазинг // Российский медицинский журнал. -2000. -№ 2. С.54−56.
  30. В.К. Ультраструктура и функции тромбоцитов человека. / В. К. Вашкинель, М. Н. Петров Л.: Наука. Ленинградское отделение. — 1982.-С.88.
  31. Взаимосвязь особенностей психоэмоционального статуса и липидного обмена у больных ишемической болезнью сердца с аритмиями / В. В. Мурашка, В. Н. Алексеева, А. В. Струтынский и др. // Терапевтический архив. 1986. — Т.58. — № 11. — С.94−97.
  32. Ю.А. Свободные радикалы' и антиоксиданты //Врачебное дело. 1991. — № 7. — С.43−51.
  33. Влияние триметазидина на обратимую дисфункцию миокарда при ишемической болезни сердца / Ю. И. Бузиашвили, В. И. Маколкин, К. К. Осадчий и др. // Кардиология. 1999. — Т.39. — № 6. — С.33−38.
  34. Внезапная сердечная смерть. Рекомендации всероссийского научного общества кардиологов (ВНОК). Группа экспертов в составе: Мазур Н. А., Голицын С. П., Довгалевский П. Я. и др. // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2003. — № 3. — 95−104.
  35. В.В. Противоишемический кардиопротекторный эффект мексидола / В. В. Гацура, В. В. Пичугин, Л. Н. Сернов, Л. Д. Смирнов // Кардиология. 1996. — № 11. — С.59−62.
  36. С.П. Лечение злокачественных аритмий (вторичная профилактика внезапной смерти) // KONSILIUM MEDICUM. 2002. -Т.4. -№ 11. — С.578−583.
  37. С.П. Грани пользы и риска в лечении желудочковых нарушений ритма сердца // Сердце. 2002. — Т.4. — № 2(2). — С.57−64.
  38. С.П. Лечение больных с желудочковыми нарушениями ритма сердца: возможности и ограничения / С. П. Голицын, И. В. Савельева, С. А. Бакалов // Кардиология. 1998. -№ 10. — С.67−74.
  39. М.Л., Антиокислительная активность сыворотки крови при различных формах ИБС: Автореф. дис.канд. мед. наук. -Тбилиси. 1983.
  40. Н.А. Предупреждение обострений коронарной болезни сердца. Вмешательства с недоказанным клиническим эффектом: ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и антиоксиданты // Кардиология. 1998. -Т. 38. — № 6. — С.4−19.
  41. К. Сердечно-легочная реанимация / К. Гроер, Д. Кавалларо -Пер. с англ. М: Практика. — 1996. — 200 с.
  42. А.А. Клиническое течение пароксизмальных реципрокных атриовентрикулярных тахикардий при длительном проспективном наблюдении / А. А. Гросу, Н. М. Шевченко // Терапевт, архив. 1992. — Т.64. — № 12. — С.80−83.
  43. Диагностика и возможности противоаритмического лечения злокачественных желудочковых нарушений ритма сердца / С. П. Голицын, И. В. Малахов, С. А. Бакалов и др. // Терапевтический архив. 1991. — Т.63. -№ 9 -С.38—44.
  44. Дисперсия интервала QT. Аналог или альтернатива QT-дисперсии? / О. В. Баум, Л. А. Попов, В. И. Волошин и др. // Вестник аритмологии. -2002. -№ 29.-С. 10−19.
  45. В.Л. Спорные вопросы антиаритмической терапии /
  46. B.Л.Дощицин, Л. Ю. Мор Дашкова // 1-я Всероссийская национальная ассамблея кардиологов: Тезисы докл. Саратов, 8−10 апреля 1998. — С.ЗЗ.
  47. В.Л. Внезапная аритмическая смерть и угрожающие аритмии // Российский кард, журнал. 1999. — № 1. — С.46−51.
  48. К.М. Антиоксиданты в профилактике и терапии патологий / К. М. Дюмаев, А. Т. Воронин, Л. Д. Смирнов ЦНС. — Москва. — 1995. — 271с.
  49. И.Д. Состояние перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты организма у больных ишемической болезнью сердца на фоне традиционной терапии: Автореф. Дисс. канд. мед. наук. М. — 1996.
  50. B.C. Нарушения ритма сердца у больных с хроническими обструктивными заболеваниями лёгких / В. С. Задионченко, З. О. Гринёва, А. А. Свиридов, А. В. Манцурова // Российский кардиологический журнал. 1999. — № 2. — С.36−40.
  51. Ю.М. Оценка противоаритмической эффективности препарата аллапинин у больных с ИБС с нарушениями ритма сердца при использовании суточного ЭКГ-мониторирования в качестве информативного метода контроля / Ю. М. Замотаев, Ю. А. Кремнев, С. Е. Гриненко,
  52. C.Е.Подшибякин // Русский медицинский журнал. -Т. 11.- № 9. С. 518 — 521.
  53. Изучение сравнительной антиаритмической эффективности аллапинина, этацизина и мекситила у больных с желудочковыми нарушениями ритма сердца / А. С. Сметнев, С. П. Голицын, Р. Э. Левин и др. // Тер. архив. -1988. № 8. — С.34−38.
  54. И.Я. Милдронат и триметазидин: сходство и различие // TERRA MEDICA. 2002. — № 3. — С.3−5.
  55. М.Ф. Опыт применения эмоксипина у больных с нестабильной стенокардией / М. Ф. Канин, Н. И. Громнацкий Н. И, В. П. Михин, В. Г. Шарова //Бюлл. всесоюзного научного центра по безопасности биологически активных веществ. М. 1992. — С.90−92.
  56. М.И. Антиаритмический эффект триметазидина у больных ишемической болезнью сердца с экстрасистолией и парасистолией / М. И. Кечкер, Л. Е. Лебедева // Вестник аритмологии. 2003. — № 31. — С.26−31.
  57. А.Х. Фагоцитозависимые кислородно-свободнорадикальные механизмы аутоагреесии в патогенезе внутренних болезней // Вестник РАМН. -1999. № 2. — С.3−10.
  58. А.Х. Кислородные свободнорадикальные процессы в патогенезе ишемической болезни сердца и перспективность применения антиоксиданта убихинона для их коррекции / А. Х. Коган, А. Л. Сыркин, С. В. Дривицина, А. Б. Кузнецов // Кардиология. 1997. — № 12. — С.67.
  59. Клиническое значение нарушений сердечного ритма у больных с гипертонической болезнью / В. К. Лазутин, Т. Н. Нычкина, В. П. Литвинцев и др. // Кардиология. 1991. — Т.31. — № 4. — С.71−74.
  60. М.С. Аритмии сердца. С.Петербург. — 1998. — 638с.
  61. В.З. Свободнорадикальные процессы в норме и при заболеваниях сердечно-сосудистой системы. / В. З. Ланкин, В. З. Тихадзе, Ю. Н. Беленков Москва. — 2000. — 69с.
  62. А.В. Поздние потенциалы желудочков при некоронарогенных заболеваниях и поражениях миокарда // Кардиология. -1998. Т.38. — № 5. — С.29−34.
  63. Л.А., Метаболическая (цитопротекторная) терапия в кардиологии: от идеи до практического применения // Материалы Российского национального конгресса кардиологов. Москва. 2003. — С. 188.
  64. В.Д. Антигипоксанты: состояние и перспективы / В. Д. Лукьянчук, Л. В. Савченкова // Экспериментальная и клиническая фармакология. -1998. № 4. — Т.61. — С.72−79.
  65. В.А. Патогенетическая роль изменений тромбоцитарного гемостаза в развитии электрической нестабильности миокарда / В. А. Люсов, В. И. Савчук // Кардиология. 1991. — № 1. — С. — 32−34.
  66. Н.П. Состояние стресс-систем у больных с экстрасистолической аритмией, вызванной психоэмоциональным стрессом / Н. П. Лямина, Т. П. Липчанская // Российский кардиологический журнал. 2000. -№ 1.-С.20−23.
  67. Н.А. Пароксизмальные тахикардии. Москва. — Медицина. -1984.-208с.
  68. Н.А. Внезапная смерть больных ИБС. Москва. — Медицина. — 1985.-192с.
  69. Н.А., Абдалла А. Фармакотерапия аритмий. Москва. -Медицина. — 1995. — 224с.
  70. Н.А. Сравнительная оценка эффективности лечения антиаритмическими препаратами. // Тер. арх. 1994. — № 12. — С.3−6.
  71. Н.А. Внезапная кардиальная смерть. // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2003. — № 3. — С.90−94.
  72. Л.Т. Ритмы сердца. / Л. Т. Малая, К. И. Латогуз, И. Ю. Микляев, А. Д. Визир. Харьков: Основа, 1993. — 656 с.
  73. В.Ю. Сердечная недостаточность и желудочковые нарушения ритма сердца: проблемы лечения // Кардиология. 1996. — № 12. -С.4−12.
  74. М.Д. Лекарственные средства. Москва. — Медицина. -Т.1. -624с.
  75. Ф.З. Роль перикисного окисления липидов в патогенезе аритмии и антиаритмогенное действие антиоксидантов / Ф. З. Меерсон, В. А. Салтыкова, В. В. Диденко // Кардиология. 1984. — Т.24. — № 5. — С.61−68.
  76. Ф.З. Сравнительная антиаритмическая эффективность активаторов стресс-лимитирующих систем организма у больных с нарушениями ритма сердца / Ф. З. Меерсон, В. В. Скибицкий // Кардиология. -1992. № 4. — С.15−30.
  77. В.И. Справочник по клинической фармакологии сердечно- сосудистых лекарственных препаратов. Москва. — Медпрактика. -1994.-784с.
  78. А.П. Аритмии сердца: диагностика и лечение. Н. Новгород: Изд-во НГМА, 1998. 136 с.
  79. С.Л. Динамика функционального состояния мембран клеток крови и эндогенной интоксикации у больных при осложнённом инфаркте миокарда при лечении эфферентными методами: Дис. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону. — 1995.
  80. В.П. Применение предуктала для вторичной профилактики атеросклероза у больных ИБС // 1-я Всероссийская национальная ассамблея кардиологов: Тезисы докладов. Саратов. — 8−10 апреля 1998. — С.70.
  81. В.П. Состояние липидного обмена у больных ИБС на фоне длительной терапии предукталом // 1-я Всероссийская национальная ассамблея кардиологов: Тезисы докладов. Саратов. — 8−10 апреля 1998. -С.69.
  82. Т.Е. Комплексная терапия больных хронической сердечной недостаточностью место метаболических препаратов /
  83. Т.Е.Морозова, Е. П. Иванова // Материалы Российского национального конгресса кардиологов. Москва. — 2003. — С.222 — 223.
  84. В.Г. Антиаритмическая активность аллапинина при желудочковых нарушениях ритма у больных с недостаточностью кровообращения / В. Г. Наумов, С. И. Блинов, Р. С. Вангели // Терапевтический архив. 1999. — № 8. — С.39−41.
  85. А.В. Выбор препарата при лекарственной терапии аритмий // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1992. — Т.55. -№ 4. — С.77−79.
  86. А.Н. Лечение болезней внутренних органов: Практ. руководство: ВЗт. Т. З. Кн.2. Мн.: Выш. Шк., Витебск: Белмедкшга, 1997. -480 с.
  87. А.И. Клиническая оценка изменения перекисного окисления липидов у больных ишемической болезнью сердца с нарушениями сердечного ритма / А. И. Олесин, Р. И. Павлова, Л. А. Лобанов // Тер. архив. 1991. — № 4.- С.82−86.
  88. Н.Р. Неотложные состояния при некоронарогенных заболеваниях миокарда. / Н. Р. Палеев, С. Р. Мравян // ТОП медицина. 1998. -№ 7. — С.15 — 17.
  89. Е.В. Идиопатические желудочковые нарушения ритма (Анализ проблемы) / Е. В. Пармон, Е. В. Трешкур, Е. В. Шляхтко // Вестник аритмологии. 2003.- № 31.- С.60−71.
  90. А.Н. Интервал QT ЭКГ: значение его дисперсии в качестве маркера аритмогенеза / А. Н. Пархоменко, А. В. Шумаков, О. И. Иркин // Кардиология. 2001. — № 4. — С.83−86.
  91. Поздние желудочковые потенциалы и вегетативная регуляция ритма сердца у больных с острым инфарктом миокарда. / О. Л. Барбараш, С. А. Бернс, Н. И. Тарасов и др. // Клиническая медицина. -1997. № 11. -С.37−40.
  92. Ю.М. Неотложная кардиология. / Ю. М. Поздняков, В. Б. Красницкий. // М.: Шико. — 1997. — 248 с.
  93. Поздние потенциалы ЭКГ и желудочковые аритмии в госпитальном периоде инфаркта миокарда / И. Д. Стражеско, И. Н. Меркулова, И. В. Савельева и др. // Кардиология. 1995. — № 11. — С. 18−22.
  94. В.Ю. Антиоксидант эмоксипин в патогенетической терапии инфаркта миокарда // Бюлл. ВНЦ БАВ. М. — 1992. — С. 108.
  95. Д.В. Амиодарон (кордарон) — место в современной антиаритмической терапии / Д. В. Преображенский, Б. А. Сидоренко, О. В. Лебедева, С. П. Голицын // Клиническая фармакология и терапия. 1999. -Т.8. — № 4.
  96. Применение милдроната у больных с ИБС / Н. И. Гайдукова, Ф. П. Пагаева, М. Н. Петрова и др.// Материалы Российского национального конгресса кардиологов. Москва. — 2003. — С.75.
  97. Противоаритмическая активность бефола, суфана, мексидола иТЗ-146 в сочетании с некоторыми антиаритмиками / П.А.Галенко-Ярошевский, А. В. Уваров, Ю.Р.Шейх-Заде и др // Бюлл. экспер. биол. и мед. -1998. -№ 5. -С.544−547.
  98. Противоишемическая активность триметазидина и его влияние на углеводный обмен у больных, перенесших инфаркт миокарда / И. Л. Телкова, А. Т. Тепляков, И. Л. Буховец и др. // Клиническая фармакология и терапия. -1999. № 4. — С.35−37.
  99. Савельева И. В. Стратификация больных с желудочковой аритмией по группам риска внезапной смерти / И. В. Савельева, С. А. Бакалов, С. П. Голицын // Кардиология. 1997. — № 8. — С.82−93.
  100. М. Применение сульфата магния при тахикардии типа «пируэт » (Torsade de Pointes) и других гиперкинетических желудочковых аримиях // Кардиология. Т.32. — № 6. — С.109−110.
  101. И.Е. Дисперсия интервала QT hJT у пациентов с артериальной гипертензией в сочетании с метаболическими нарушениями в рамках инсулинорезистентного синдрома / И. Е. Сапожникова, Е. И. Тарловская,
  102. A.К.Тарловский, А. А. Соболев // Вестник аритмологии. 2001. — № 24. — С.22 -26.
  103. Сернов JI. H/ Производные 3-оксипиридина (3-ОП) и оксиникотиновой кислоты (ОНК) как потенциальные кардиопротекторные средства / Л. Н. Сернов, Л. Д. Смирнов // Человек и лекарства. 3-й Российский научный конгресс Москва. — 1996. — С.203.
  104. С.Н. внезапная смерть и аритмии, осложняющие течение сердечной недостаточности. Международное руководство по сердечной недостаточности. Москва. — 1995. — С.57−64.
  105. .А. Ишемия миокарда: от понимания механизмов к адекватному лечению. Заседание круглого стола / Б. А. Сидоренко, Д. В. Преображенский // Кардиология. 2000. — № 9. — С.106−119.
  106. Новый взгляд на ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента / Б. А. Сидоренко, Д. В. Преображенский, Л. И. Ольбинская и др. // Кардиология. 2000. — Т.40. — № 6. — С91−104.
  107. В.В. Возможности комбинированной противоаритмической терапии с помощью использования нейрогенных аминокислот при ишемической болезни серда. // Тер. арх. 1992. — № 8. — С.25−30.
  108. В.А. Изменение жирнокислотного состава фосфолипидов внутренних органов крыс при моделировании аконитиновой аритмии /
  109. B.А.Скупский, С. Е. Плаксин // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1994. — Т.57. — № 4. — С.53−55.
  110. А.С. Антиаритмические препараты классификация, механизмы действия, принципы выбора препарата в клинической практике / А. С. Сметнев, Н. М. Шевченко, А. А. Гросу // Кардиология. 1993. — № 1. — С.7−10.
  111. А.С. Диагностика и лечение нарушений ритма сердца. -Кишинёв. 1990.-326с.
  112. А.С. Вариабельность ритма сердца, желудочковые аритмии и риск внезапной смерти / А. С. Сметнев, О. И. Жаринов, В. Н. Чубучный // Кардиология. 1995. — № 4. — С.49−51.
  113. Л.Д. Молекулярные механизмы действия и актуальные направления медико-биологического применения эмоксипина и мексидола / Л. Д. Смирнов, К. М. Дюмаев. // Бюлл. ВНЦ БАВ. М. — 1992. — С.9−14.
  114. Состояние системы перикисного окисления липидов у больных ишемической болезнью сердца / В. А. Барсель, И. С. Щердина, В. Д. Вахляев, М. С. Аксютина, М. А. Парамонова и др. // Кардиология. 1998. — Т.38. — № 5. -С. 18−20.
  115. А.А. Кардиотоксические свойства противоаритмических средств / А. А. Спасов, Н. А. Гурова // Эксп. и клин, фармакол. 1997. — № 2.- С.20−23.
  116. Способ лечения желудочковой экстрасистолии / А. И. Олесин, Р. НЛавлова, В. С. Сорокина и др // А.с. 178 238 389, бюл. 8 от 10.17.92.
  117. В.А. Антиагрегационная активность синтетического антиоксиданта эмоксипина. / В. А. Столяров, А. Н. Репин, В. А. Марков // Эксп. и клин, фармакол. 1993. — № 2. — С.35−36.
  118. Сравнительная эффективность аллапинина, этацизина и ритмилена у больных с желудочковыми нарушениями ритма / Р. Д. Курбанов, А. Т. Абдуллаев, Г. К. Киякбаев и др. // Мед. журнал Узбекистана. 1991. -№ 10. -С.10−13.
  119. Г. И. Ингибиторы АПФ: место в лечении и прфилактике сердечно-сосудистых заболеваний // CONSILIUM MEDICUM. Экстра-выпуск. 2002. — С.3−6.
  120. A.JI. Предикторы возникновениия жизнеугрожающих нарушений ритма сердца у больных с имплантированными кардиовертерами-дефибрилляторами / А. Л. Сыркин, О. Н. Ганеева, A. Tiroke // Клиническая медицина. 2003. — № 3. -С.16−18.
  121. А.Л. Инфаркт миокарда. 2-е изд., перераб. и доп. — М.: МИА, 1998. — 398 с.
  122. И.П. Данные холтеровского мониторирования ЭКГ и динамика поздних потенциалов желудочков у больных ИБС на фоне антиангинальной терапии / И. П. Татарченко, Н. В. Позднякова // Вестник аритмологии. 1999. — № 14.
  123. С.Н. Систолическая функция левого желудочка в развитии хронической сердечной недостаточности и ингибиторы АПФ // KONSILIUM MEDICUM. Т.4. -№ 11.
  124. С.Н. Возможности применения триметазидина в комплексной терапии инфаркта миокарда, осложнённого левожелудочковой недостаточностью / С. Н. Терещенко, Л. Г. Александрия, В. С. Моисеев // Кардиология. 2002. -№ 42 (10). — С. 19−21.
  125. Триметазидин в комбинированной терапии стенокардии напряжения / Е. А. Жарова, В. К. Лепахин, С. Б. Фитилёв и др. Сердце. — 2002. -Т.1. — № 4(4). — С.204−207.
  126. Д.Б. Адгезивные молекулы как лекарственные препараты и объекты фармакологического воздействия при ишемии миокарда и реперфузии / Д. Б. Утешев, Б. С. Утешев // Эксп. и клин, фармакол. 1997. — № 3. — С.83−88.
  127. В.В. Контроль перикисного окисления липидов. / В. В. Ушаклова, И. В. Чоанидис, Г. Д. Кадочников, З. М. Деева // Новосибирск. -1993.
  128. Уэлен Г. Дж.Дж. Лечение аритмий сердца: когда, как и где? / Г. Дж.Дж.Уэлен, П. Бругада // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 1991. -№ 3. -С.5−14.
  129. Фармакотерапия. Клиническая фармакология: Практ. рук. // Ф. фон Бруххаузен, X. Гробекер и др.- Под ред. Г. Фюльграффа, Д. Пальма. Мн.: Беларусь, 1996. — 689 с.
  130. Филёв А, П. Некоторые патогенетические механизмы развития сердечных аритмий при остром алкагольном поражении сердца: Автореф. Дис. .канд. мед. наук. Чита. — 1998.
  131. Н.Я. Изменение обмена липидов в миокарде как один из возможных механизмов развития перегрузочной формы сердечной недостаточности // Кардиология. 1991. — Т.31. — № 6. — С.82−84.
  132. Д.А. Фармакология. Москва. — Медицина. — 1999.560с.
  133. Цитопротектор триметазидин в комплексной терапии тяжёлой постинфарктной хронической сердечной недостаточности. / С. Н. Терещенко, О. С. Акимова, И. В. Демидова и др.// Кардиология. 1999. -39 (9).- С.48−52.
  134. Е.И. Нарушения ритма сердца / Е. И. Чазо, В. И. Боголюбов -М.-1972.-248с.
  135. И.С. Биохимическая фармакодинамика. Киев. — 1991.
  136. С.Б. Активные метаболиты кислорода в обеспечении и контроле естественных цитотоксических реакций // Вестник РАМН 1999. -№ 2. С.10−15.
  137. Н.М. Нарушения ритма сердца / Н. М. Шевченко, А. А. Гроссу М.: НЛП «Контримед». — 1992. — 144с.
  138. В.Н. Диагностика и лечение аитмий сердца. СПб., Изд-во ДЕАН. — 1999.- 280 с.
  139. М.А. Жизнеугрожающие аритмии у детей. М. -1999.-230с.
  140. М.А. Синдром удлинённого интервала Q-T. -Москва. Медпрактика. — 2001.- 127с.
  141. И.С. Эффективность совместного применения лазерного облучения крови и антиоксидантной терапии у больных стабильной стенокардией различных функциональных классов: Автореферат дис. канд. мед. наук. Москва. — 1995.
  142. Е.В. Метаболизм миокарда у больных с ИБС // Сердечная недостаточность. 2003. — Т.4. — № 1(17). — С.19−21.
  143. Нарушения ритма и проводимости сердца / З. И. Янушкевичус, Ю. Ю. Бредикис, А. Й. Лукошявичуте и др. Москва. — Медицина. — 1984. — 288с.
  144. Allesie М.А. Atrial arrhythmias: basic concepts / M.A.Allesie, F.I.M.Bonke // Cardiac arrhythmias Ed. By W.Mandel. — Philadelphia- Toronto, 1980. -P.145−166
  145. A method for quantitating anti-fibrillatory effects of drugs after coronary reperfusion in digs: Improved outcome with bretylium / T.C.Wenger, S. Lederman, F.C.Starmer et al. // Circulacion, 69:141−148, 1984.
  146. Anzelevitch. C. Parasystole reentrj and tachjcardia: A canine preparacionof cardiac arrhythmia occyring across inexcitable segment of tissue / C. Anzelevitch, MJ. Bernstein, H.N.Feldmann // Circulation, 68:1101−1115, 1983.
  147. Anti-ischemic efficacy and tolerability oe trimetazidine in elderly patients with angina pectoris / H. Szwed, Z. Sadowski, R. Pachocki et al. // Clin Drugs Invest. 2000. 19: 1−8.
  148. Antioxidants as antiarrhythmic drugs / V.V.Frolkis, R.A.Frolkis, G.Ya.Dubur, et al. // Cardiology. 1987. — Vol.74. — № 2. — P.124 -132.
  149. Block P.J. Hemodynamic effects of antiarrhythmic drugs / P.J.Block R.A.Winkle // Am. J.Cardiol., 52:146−236, 1983.
  150. Brugada P. The role of triggered activity in clinical ventricular arrhythmias / P. Brugada, H.J.J.Wellens // Pace. 7:260−271, 1984.
  151. Campbell Ronald W.F. Treatment and prophylaxis of ventricular arrhythmias in acute miocardiac infarction //Amer. J. Cardiol. 1983. — Vol.52. — № 6. -P. 55−59.
  152. Do calcium-depended ionic current mediate ischemic ventricular fibrillation / W.T.Clusin, M.R.Brisyow, H.S.Karagueuzian et al. // Am. J. Cardiol., 49:606−612, 1982.
  153. Clinical pharmacology of propafenone / S.J.Connolly, R.E.Katz C.S.Lebsack et al. // Circulation, 68 :589−596, 1983.
  154. Corday E. Introduction: Sumposium on the present status of reperfusion of the acutely ischemic myocardium / E. Corday, S. Meerbaum // I. J. Am. Coll. Cardiol., 1 :1031−1036, 1983.
  155. Coumel Ph. Role of sympathetic nervous system in non-ischaemic ventricular arrhythmias / Ph. Coumel, M.D.Rosengarten, L.J.Feclercq, P. Attuel // Br. Heart J. 47: 137−147,1982.
  156. Comparision of trimetazidine with nifedipine in effort angina: a double-blind crossover study / S. Dalla-Volta, G. Maraglino, P. Della Valentina et al. // Cardiovasc. Drugs Ther. I990.-Vol.4.-P.853−860.
  157. Dangman K.H. Cardiac effects of cibenzoline.// J. Cardiovasc. Pharmacol. 6:300−311,1984.
  158. Effects of trimetazidine on metabolicand functional recovery of postoschemic rat hearts / S. Allibardi, S.L.Chierchia, V. Margonato et al. // Cardiovasc Drugs Ther. 1998. — 12: 543−549.
  159. Effect of amiodarone on delajed alter depolarisazion and triggered automaticiti in isolated rabbit ventricular muscle / M. Ohta, H.S.Karagueuzian, A. McCullen et al. // J.Am.Coll. Cardiol. 5:492, 1985.
  160. Electrophysiologic characteristics of human ventricular and Purkinije fibers / K.H.Dangman, P.Jr.Danilo, AJ. Hordoff et al. // Circulation, 65 :362−368, 1982.
  161. Duff H.J. Electrophysiologic actions of o-demethylencainide: An active metabolite / H.J.Duff, A.K.Dawson, D.M.Roden // Circulation, 68 :385−391, 1983.
  162. El-Sherif N. Reentrant ventricular arrhythmias in the late myocardial infarction period. Interruption of reentrant circuits by cryothermal techniques / N. E1-Sherif, R. Mehra, W.B.Gough, R.H.Zeiler // Circulation, 644−656, 1983.
  163. Engler R. Free radical and granulocyte-mediated injury during myocardial ischemia and reperfusion.// Amer. J. Cardiol. 1989. -Vol.3. — № 10.-P.19E-23E.
  164. Euler D.E. Reperfusion induced arrhythmias are not caused by generation of free radicals //Cardiov. Res. 1994. — Vol.28. — № 3. — P.423.
  165. Fantiti E. Protective effects of trimetazidine on hypoxic cardiac myocytes from the rat / E. Fantiti P.Athias, L. Demaison, A. Grynberg // Fundam. Clin. Pharmacol. 1997- 11(5): 427−439.
  166. Effect of hypertension on liver blood flow and lidocaine disposition / J. Feely, D. Wade, C.B.McAllister et al. //N.Engl. J. Med., 307:867−869, 1982.
  167. Electrophysiologic basis for the suppression by amiodarone of orthodromic supraventricular tachycardia complicating pre-excitation syndromes / K. Feld, K. Nademanee, J. Weiss et al. // J.Am.Coll. Cardiol., 3:1298−1307, 1984.
  168. Electrophysiologicalmechanisms for the antiarrhythmicaction of mexiletine on digitalis, reperfusion-, and repxy-generation-induced arrhytmias / S. Amerrini, P. Carbonin, E. Cerbai et al. //Br. Y. PharmacoL, 86:805−815, 1985.
  169. Fillette F. Les effets arhythmogenes des antiarhythmiques // F. Fillette, B. Dupuis, Y. Grosgogeat // Arch. Mai. Coeur. 1986. — Vol.79. — № 10. — P. 15 321 537.
  170. Fujimoto T. Electrophysiologic observation during the spontaneous initiation of ischemia induced ventricular fibrillation / T. Fujimoto, T. Peter, H. Hamamoto, W.J.Mandel // Am. Heart J., 105 :189−200, 1983.
  171. Gessman L.J. Localisation and mechanism of ventricular tachycardia by ice mapping one-week after the onest of myocardial infarction in dogs / L.J.Gessman, J.B.Agarwal, T. Endo, R.M.Heffant. // Circulation, 68 :657−666, 1983.
  172. Holmes В. A preliminary review ofits pharmacodynamic properties and therapeutic efficacy / B. Holmes, P.J.Troup.// Drugs, 29: l-33, 1985.
  173. Horwitz L.D.Marked reduction in myocardial infarct size due to prolonged infusion of antioxidant during reperfusion / L.D. Horwitz, P.W.Femessey, R.M.Shikes, Y. Kong // Circulation. 1994. — Vol.89. — P.1792−1784.
  174. Investigator’s Brochure MJ 1999, Sotalol.// Evansville, IN: Bristol-Myers Company, March 31,1983,rev. June 24, 1983.
  175. Ikeda N. Effects of flecainide on the electrophysiological properties of isolated canine and rabbit myocardial fibers / N. Ikeda, B.N. Singh, L.D.Davis, O. Hauswirth // J. Am. Coll. Cardiol., 5:303−310,1985.
  176. Izhar U. Cardioprotective effect of L-arginine in myocardial ischemia and reperfusion in an isolated working rat heart model / U. Izhar, H. Schwalb, J.B.Borman, G.J.Merin // Cardiovasc. Surg. 1998. — Vol.39. — № 3. — P.321−329.
  177. Intramural reentry as a mechanism of ventricular tachycardia during evolving canine myocardial infarction / J.B.Kramer, J.E.Saffitz, F.X.Witkowski et al // Circ. Res., 56:736−754, 1985.
  178. Jackson G. Angina, myocardial hibernation and trimetazidine // Int. J. Clin. Pract. 1997- 51(6): 347−358.
  179. Kaneko M. Stunned myocardium and oxygen free radicals -sarcolemmal membrane damage due to oxygen free radicals / M. Kaneko, H. Hayashi, A. Kobayashi // Jpn. Circulat. J. 1991. — Vol.55. — P.885−892.
  180. Katoh T. The cellular electrophysiologic mechanisms of the dyal actions of disopiramide on rabbit sinus node functions / T. Katoh, H.S.Karagueusian, J. Jordan, W.J.Mandel // Circulation, 66:1216−1224, 1982.
  181. Kober G. Myocardial protection during percutaneous transluminal coronary angioplasty: effect of trimetazidine / G. Kober, T. Buck, H. Seivert, C. Vallbracht // Eur. Heart J. 1992- 13(8):1109−1115.
  182. Leclercq J.F. Bepridil et torsades de pointes // J.F.Leclercq, S. Kural S., P.E.Valere // Arch. Mai. Coeur, 76:341−348, 1983.
  183. Levy S. Combination therapy of trimetazidine with diltiazem in patients with coronary artery disease. Group of South of France investigators. // Am J Cardiol. 1995.-76: 12B-16B.
  184. Lamanna V. Effects of lidocaine on conduction through depolarized canine false tendons and on О model of reflected reentry / V. Lamanna,
  185. C.Antzelevitch, G.K.Moe / J. Pharmacol. Exp.Ther., 221:353−371, 1982.
  186. Les effects proarhythmiques des medicaments antiarhythmiques./ J.M.Davy, A. Sirinelli, D. Leguludec et al. // Coeur. 1987. — Vol.18. — № 1 — P.76−82.
  187. Lopaschuk G.D. Glucose metabolism in the ischemic heart // Circulation. 1997- 95: 313−315.
  188. Mc.Kenna W.J. Arrhythmia and prognosis in hypertrophic cardiomyopathy // Eur. Heart J., 4 (Suppl. F.):225−234, 1983.
  189. Monassier J.P. La phase de reperfusion. Aspekts cliniques, elektrocardiographiques, hemodinamiques et enzymatiques / J.P.Monassier, M. Hanssen // Inform. Cardiol. 1986. — Vol.10. — № 10. — P.821−827.
  190. Opie L.H. Trimetazidine and myocardial ischemic contracture in isolated rat heart / L.H.Opie, F.R.Boucher // Am. J. Card.-1995.-Vol.76.-№ 6.-P.38B-40B.
  191. Passeron J. Efficacy of trimetazidine in stable effort angina. Double-blind study against placebo.// Press. Med.-1986.-Vol.l5.-№ 35-P.1775−1778.
  192. Perelman M. Torsade de pointes: A review / M. Perelman, E. Rowland,
  193. D.M.Krikler//Int. Med., 11:126−131, 1983.
  194. Podrid P.J. Ventricular arrhythmia in congestive heart failure / P.J.Podrid, R.I.Fogel, T.T.Fuchs / Am. J.Cardiol. 1992. — Vol.69.- P.82G-96G.
  195. Podrid P.J. Propafenone: a new agent for ventricular arrhythmias / P.J.Podrid, B. Lown // J Am. Coll. Cardiol., 4:117−125, 1984.
  196. Pogwizd S.M. Electrophysiology mechanisms underling arrhythmias due to reperfusion of ischemic myocardium / S.M.Pogwizd, P.B.Corr // Circulation. -1987. -Vol.72.-P. 404−426.
  197. Pornin M. Effects of trimetazidine on systemic hemodynamics in patients with coronary artery disease / M. Pornin, C. Harpey, J. Allal, P. Ourbak // Journal of Molecular and Cellular Cardiology.-1990.-Vol.22(Suppl.22).-P. 150.
  198. Pornin M. Lack effects of trimetazidine in systemic hemidynamic // Clin. Trials Metaanal. 1994- 29: 49−56.
  199. Rakita L. Amiodarone pulmonary toxicity / L. Rakita, S. M Sobol, N. Mosrow, T. Vrobel//Heart J., 106:906−916, 1983.
  200. Rardon D.P. Parasympathetic effects on Electrophysiologic properties of cardiac ventricular tissue / D.P.Rardon, J.C.Wailey // J. Am. Coll. Cardiol., 6:12 001 209,1983.
  201. Rehnqvist N. Arrhythmias and their treatment in patient with heart failure // Am. J.Cardiol. 1989. — Vol.64 (suppl). — P.61 J-64J.
  202. Repetitive ventricular response: Its incidence, inducibility, reproducibility, mechanism, and significanc / J.A.C.Gomes, P. S.Kang, К R. han et al. //Br. Heart J, 46:159−167, 1981.
  203. Rosanski G.J. Reflected reentry in non homogeneous ventricular muscle as a mechanism of cardiac arrhythmi / G.J.Rosanski, J. Jalife, G.K.Moe // Circulation, 69:173,1984.
  204. Schwartz P.J. The idiopathic long QT syndrome: The need for a prospective registry // Eur. Heart J., 4:529−531, 1983.
  205. Sentex E. Trimetazidine increases phospholipids turnover in ventricular myocyte / E. Sentex, J.P.Sergiel, A. Lucien, A. Grynbtrg // Mol Cell Biochem. 1997. -175: 153−162.
  206. Spear J.F. Celluiar electrophysiological characteristics of chronically infracted myocardium in dogs suseceptible to sustained ventricular tachyarrhythmias / J.F.Spear, E.L.Michelson, E.N.Moore // J. Am. Coll. Cardiol., 1:1099−1110, 1983.
  207. Stanley N.C. Regulation of myocardial carbohydrate metabolism undernormal and ischaemic conditions. Potential for pharmacological interventions / N.C.Stanley, G.D.Lopaschuk, J.L.Hall, J.G.McCormack // Cardiovasc Res.- 1997. -33: 243−257.
  208. Stanley N.C. Pharmacology of ranolazine: a novel metabolic modulator for the treatment of angina / N.C.Stanley, J.g.McCormack, A.A.Wolff // General Pharmacol. 1998. — 30: N.C.639−645.
  209. The Cardiac Arrhythmia Supression Trial Investigators: Effect of the antiarrhythmic agent moricizine on servival after myocardial infarction// N. Engl. J. Med. 1992. — Vol.327. — P. 227−233.
  210. The relationship betwwen ventricular arrhythmias and ischemia induced conductiondelay in closed-chest animas within 24 hours of myocardial infarction / T. Fujimoto, T. Peter, T. Katoh et al. / Am. Heart J., 107 :201−209,1984.
  211. Thompson J.A. The oxygen free radical system: A fundamental mechanism in the production of myocardial necrosis / J.A.Thompson, M.L.Hess // Progr. cardiovasc. dis. 1986. — Vol.28. — № 6. — P.449−452.
  212. Vaughan-Williams E.A. A classification of antiarrhythmic action reassesed after a desade of new drugs // J. Clin. Pharmacol. 1984. — Vol.24. — P. 129 147.
  213. Vaughan-Williams E.A. Classifying antiarrhithmic actions: by Facts or Speculation//J.Clin. Pharmacol. 1992. — Vol.32. — P.964−977.
  214. Weld F.M. Jr.: Mechanisms of quinidine-induced depression of maximum upstroke ve locity in ovine cardiac Purkinje fibers / F.M.Weld,
  215. J.Coromilas, J.N.Rottman, J.T.Bigger.// Circ. Res., 50:369−376, 1982.
  216. Wellens H.J.J. A comparios of the electrophysiologic effects of intraversions and orals amiodarone in the same patients / H.J.J.Wellens, P. Brugada, H. Abdollah, W.R.Dassen// Circulation, 69:120−124, 1984.
  217. Zipes D.P. Amiodarone: Electrophysiologic actions, pharmacokinetics ans clinical effects / D.P.Zipes, E.N.Prystowsky, J.J.Heger // J.Am.Cardiol., 3:10 591 071, 1984.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!