Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Иммуносерологические особенности крови аборигенов Среднего Приобья

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Нами показано, что IgG-антитела системы АВО среди детей встречаются с довольно высокой частотой, на основании чего можно считать, что IgG-антитела системы АВО имеют не только иммунную, но и естественную природу происхождения, и одной из основных функций IgG-антител, как и IgM-антител, системы АВО является функция первичного узнавания и создания барьера на пути чужеродных агентов, прежде всего… Читать ещё >

Иммуносерологические особенности крови аборигенов Среднего Приобья (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. Обзор литературы
  • Иммуносерология групп крови человека
    • 1. 1. Изоантигенный полиморфизм эритроцитов крови
      • 1. 1. 1. Антигены системы АВО и их значение
      • 1. 1. 2. Антигены системы Резус (Rh-Hr) и их значение
      • 1. 1. 3. Антигены системы Kell-Cellano и их значение
    • 1. 2. Антитела системы АВО
      • 1. 2. 1. Биохимическая структура и свойства антител
      • 1. 2. 2. Биологическое значение антител
      • 1. 2. 3. Естественные антитела системы АВО, биологическое значение, свойства
      • 1. 2. 4. Иммунные антитела системы АВО, механизм возникновения, свойства
    • 1. 3. Распределение антигенов групп крови у различных народов
      • 1. 3. 1. Медико-генетическое исследование населения северных народностей
  • ГЛАВА 2. Материалы и методы исследований
  • ГЛАВА 3. Результаты собственных исследований и их обсуждение
    • 3. 1. Иммуносерологическая характеристика систем крови
  • АВО, Rhesus и Kell-Cellano обследованной группы ханты
    • 3. 1. 1. Обсуждение результатов
    • 3. 2. Распространенность и иммуносерологические особенности
    • I. gG-антител системы АВО среди обследованной группы ханты
      • 3. 2. 1. Сравнительные данные выявляемости IgG-антител системы АВО сульфидредуцентами
      • 3. 2. 2. IgG-антитела системы АВО у детей г. Сургута
      • 3. 2. 3. IgG-антитела системы АВО у ханты
  • Среднего Приобья
    • 3. 2. 4. Обсуждение результатов

Актуальность проблемы. Согласно общим эволюционным представлениям, биологические свойства крови возникали и видоизменялись в тесном взаимодействии с условиями окружающей среды и, в частности, под влиянием соответствующих биоценотических комплексов, включающих как макро-, так и микроорганизмы. Свойственный современной эпохе динамизм социальных изменений, размах хозяйственной деятельности приводят к глобальным изменениям в сфере обитания человека. Фундаментальной проблемой взаимоотношения человека и биосферы является проблема адаптации (Казначеев 1980, Газенко 1986).

Проводимые в настоящее время исследования по адаптации человека к условиям Севера, в большей степени касаются либо особенностей реагирования отдельных органов и систем организма, либо анатомических и антропоморфологических особенностей коренных народностей Севера (Жвавый, Сосин 1986, Пермяков 1990, Койносов 1993, Жвавый, Койносов 1996, Соколов 2002).

Наименее изученным аспектом проблемы здоровья человека на Севере является исследование генетических факторов здоровья. В отдельных случаях именно такие реакции и признаки, определяемые генотипом, обеспечивают особые преимущества целым популяциям, и коренное население можно рассматривать как адаптивный оптимум, наиболее адекватный среде его обитания (Харрисон, Уайнер, Тэннер 1979, Сукерник 1987, Пузырев 1988, Грин, Стаут, Тейлор 1990).

Из множества различных способов выявления генетических различий наибольшее распространение получили серологические и 4 иммунологические методы. Это объясняется не только высокой чувствительностью, характерной для иммунологического распознавания минимальных генетических различий, но также простотой * и эффективностью методов и малыми затратами времени на постановку опытов (Доссе 1959, Косяков 1974, Башлай, Донсков 1998, Boyd 1950).

Вместе с тем, остается актуальным положение об известной ценности серологических показаний при решении этногенетических и общебиологических задач, в особенности связанных с населением аборигенов разных территорий, так как наблюдаемый ныне внутривидовой антигенный полиморфизм возник в течение длительного периода, когда человек эволюционировал в составе изолированных или полуизолированных групп малой численности, а не больших панмиксных популяций (Карафет 1992, Ghosh, Majumder 1971, Roberts 1979, Smouse, Vitzthum, Neel 1981). В популяциях, которые находились в определенных территориально ограниченных условиях, факторы отбора полезных признаков имеют более отчетливый характер (Шереметьева, Рычков 1978, Степанов 1999). Как самостоятельное направление выделена проблема изучения закономерностей распределения групп крови у окраинных, изолированных и малочисленных народов (Рогинский 1947, Золотарева 1964, Карафет, Сукерник 1978, Сукерник, Абанина, Карафет и др. 1979, Ревазов, Гинтер, Асанов 1984, Батсуурь 1985, Хуснутдинова 1997, Reed 1964).

В настоящее время численность коренного населения невелика и в результате интенсивных социально-экономических преобразований, связанных с промышленным освоением северных районов, неуклонно сокращаетсяизменяется традиционный образ жизни аборигенов Севераи, если учесть, что при совместном проживании в одних посёлках неизбежно происходит смешение аборигенного населения с различными национальностями, причём процесс метисации прогрессирует, то медико-биологическое изучение малых народностей Западной Сибири приобретает еще большую актуальность (Лузина 1987, Шумный, Родин 1992, Карафет 1992, Посух, Осипова, Кашинская и др. 1998).

Таким образом, необходимость изучения иммуногематологических характеристик крови малых популяций Западной Сибири определяется как их общебиологической значимостью в аспекте формирования геногеографической адаптации, популяционной генетики, так и рядом таких биологических проблем, как взаимоотношения матери и плода, переливания крови, оценки уровня аллосенсибилизации населения указанного региона.

Цель исследования: установить групповые иммуносерологические особенности крови ханты Среднего Приобья. Задачи исследования:

1. Определить частоту групповых антигенов эритроцитарных систем крови ABO, Rhesus, Kell-Cellano среди ханты Среднего Приобья.

2. Исследовать распространенность иммунных антител системы АВО у популяции ханты с учетом групповой принадлежности и пола.

3. Оценить степень иммунизации по системе АВО у доноров, беременных, детей г. Сургута с учетом групповой принадлежности и пола.

4. Оценить возможность применения метода идентификации IgG-антител системы АВО с использованием 0,2 М раствора 2-меркаптоэтанола.

Научная новизна исследования.

1. Выявлен антигенный полиморфизм крови ханты Среднего Приобья по ряду эритроцитарных систем: АВО, Rh-Hr, Kell (частота антигена Kell у ханты установлена впервые).

2. Показано, что ханты имеют четко очерченные особенности распределения групповых антигенов и генов указанных систем, что отличает их от монголоидов и европеоидов, характеризует как самостоятельный этнос.

3. Обоснованно положение о том, что высокая частота антигенов В и, А у ханты, а также относительный дефицит IgG агглютининов системы АВО, являются результатом физиологической адаптации ханты к условиям проживания, проявлением своеобразной, эволюционно закрепленной, иммунологической толерантности к группоспецифическим веществам, А и В, не свойственной европеоидам.

4. Показана эффективность метода определения IgG-антител системы АВО с использованием в качестве редуцента-донатора SH-групп 0,2 М раствора 2-меркаптоэтанола.

Практическая значимость работы.

1. Представлены данные иммуносерологического исследования популяции ханты Среднего Приобья, дополняющие общую картину генетической дифференциации народов Севера.

2. С целью профилактики посттрансфузионных осложнений гемолитического типа, перинатальной диагностики АВО-конфликтной беременности и диагностики гемолитической болезни плода и новорожденного на станциях переливания крови г. г. Сургута, Нижневартовска, в отделениях переливания крови г. г. Ханты-Мансийска, Когалыма проводится определение IgG-антител системы АВО в сыворотках крови доноров, беременных при гетероспецифической беременности и новорожденных.

3. Метод определения IgG-антител системы АВО с использованием 0,2 М раствора 2-меркаптоэтанола применяется на станциях переливания крови г. г. Сургута, Нижневартовска, в отделениях переливания крови г. г. Ханты-Мансийска, Когалыма у доноров, беременных и новорожденных.

4. Результаты диссертационной работы используются в лекционных курсах «общая физиология», «основы генетики», «биология с основами экологии» кафедры естественных дисциплин Сургутского государственного педагогического института, «органы кроветворения и иммунной системы» кафедры морфологии Сургутского государственного университета, «физиология человека и животных» кафедры анатомии и физиологии человека и животных Тюменского государственного университета.

Положения. выносимые на защиту.

1. Особенности распределения групповых антигенов крови и антител у коренных ханты Среднего Приобья могут бьггь рассмотрены как проявление своеобразной физиологической адаптации относительно изолированной популяции к факторам окружающей среды.

2. Вероятность появления и частота встречаемости групповых IgG агглютининов системы АВО в сыворотке крови человека зависят от групповой принадлежности, пола и возраста.

3. Использование 0,2 М раствора 2-меркаптоэтанола является эффективным методом дифференцированного исследования IgG и IgM агглютининов системы АВО.

Апробация работы. Публикации.

Материалы работы доложены на семинаре «Современная апробация донорской крови» (Сургут, декабрь 1999) — на I Всероссийской конференции «Актуальные проблемы эволюционной и популяционной физиологии человека» (Тюмень, 2001) — на XVIII съезде физиологического общества имени И. П. Павлова (Казань, 2001).

По теме диссертации опубликовано 5 работ.

Структура и объем работы. Работа изложена на 116 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, глав с описанием методов исследования, изложением результатов собственных исследований и их обсуждением, заключения, выводов, списка литературы. Библиография включает 171 отечественных и 101 иностранных источников. Работа иллюстрирована 16 таблицами, 7 рисунками.

выводы.

1. Своеобразие распределения групповых антигенов эритроцитов и антител среди ханты Среднего Приобья является элементом физиологической адаптации к условиям проживания и позволяет характеризовать данную популяцию как относительно гомогенную в генетическом отношении, сформировавшуюся в результате длительного обособленного проживания, практически исключающего метисацию с европеоидами и, по-видимому, подкрепляемую межродственными браками.

2. Показано, что ханты имеют четко очерченные различия в частоте распределения групповых антигенов и генов эритроцитарных систем крови АВО, Rh-Hr, Kell-Cellano, что характеризует их как самостоятельный этнос: в отличие от монголоидов и европеоидов выраженное преобладание B (III) и AB (IV) групп крови (45,1 ±2,9% и 12,9±1,9% соответственно), относительно низкую частоту группы 0(1) — 14,9±2,0%, характерно высокую для монголоидов частоту антигена D системы Rhesus (99,3±0,5%), увеличение • гомозиготности популяции по генам В системы АВО и Е системы Rhesus, крайне низкую частоту фактора Kell — 0,3±0,3%.

3. Высокая частота антигенов В, А и D (наиболее иммуногенных из всех факторов эритроцитов), отмеченная у ханты, практически исключает в этой популяции вероятность возникновения гемолитической болезни новорожденных, а также гемолитических постгрансфузионных осложнений, представляющих медико-социальную проблему для большинства европеоидных популяций.

4. Показано, что групповые агглютинины системы АВО, относящиеся к иммуноглобулинам класса G, встречаются у жителей г. Сургута с неодинаковой частотой в группах, отличающихся по возрасту и полу: у взрослых — 39,0±0,7%, у детей — 21,1±2,0%, у женщин — 42,6±1,2%, у мужчин — 37,3±0,8%.

5. Отмечено, что среди ханты частота встречаемости групповых IgG агглютининов составляет 14,8±2,2%, что существенно ниже, чем данный показатель у многонационального по составу (с очевидным преобладанием европеоидов) населения г. Сургута (39,0±0,7%).

6. Показана эффективность метода идентификации IgG-антител системы АВО в сыворотке крови человека с использованием 0,2 М раствора 2-меркаптоэтанола.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Причиной возникновения и развития внутривидовых антигенных признаков, которые закреплялись и передавались наследству, являются факторы окружающей среды (Доссе 1959, Косяков 1974, Boyd 1950). Собранные многочисленные материалы показали широкую вариабельность частот отдельных факторов крови (Туманов, Томилин 1969, Эфроимсон 1971, Mourant 1954, Wiener 1966).

Выяснению причин и условий для поддержания генетического полиморфизма в природных популяциях способствует популяционно-генетическое описание тех немногих в наше время популяций человека, которые находятся в частичной изоляции от цивилизации.

При изучении иммуносерологических показателей крови ханты Среднего Приобья выявлены определенные особенности, являющиеся, по всей вероятности, следствием адаптации человека к условиям Севера, так как наличие или отсутствие различных антигенов эритроцитарных систем в крови и в других тканях организма и антител к ним имеет значение в иммунитете по отношению к различным заболеваниям и особенно инфекционным. В связи с этим выдвинутая рядом авторов селективная гипотеза о большом значении отбора в закреплении полезных наследственных мутаций для раннего исторического периода эволюции человечества представляется достаточно реальной.

Особенность генофонда ханты Среднего Приобья усиливает наблюдаемая гомозиготизация, которая явилась, вероятно, следствием эндогамии в условиях длительной изоляции. При этом, препятствуя снижению межпопуляционных генотипических различий, изоляция по всей вероятности, явилась необходимым условием сохранения, закрепления и распространения в популяции ханты генотипов повышенной жизнеспособности.

Так, например, АВ0-, Rh-несовместимость — частые генетические конфликты в народонаселении Европы, среди популяции ханты почти не встречаются в силу повышенной гомозиготности населения по доминантным генам В системы АВО, Rho (D) системы Резус крови или крайне редки. Таким образом, естественный отбор, направленно изменяющий частоты генетических признаков вследствие дифференциальной плодовитости и смертности носителей разных генотипов, создает такой генотипический ансамбль этих признаков, который при углубленном исследовании и расшифровке может дать ответ о специфике подверженности индивидуумов реальных популяций к конкретным формам хронической патологии (Пузырев 1988).

Постоянные адаптивные изменения иммунной реактивности являются основой выживания организма в меняющемся внешнем мире. В разные периоды жизни (детство, старость, беременность и др. случаи) происходят существенные вариации выраженности иммунных механизмов (активация одних и подавление других звеньев), что является физиологическими реакциями приспособления, а не свидетельством формирования каких-либо патологических процессов. (Казначеев 1980, Караулов 1999, Долгих 2000).

Важную роль в поддержании иммунологического гомеостаза играют антитела эритроцитарной групповой системы АВО.

В настоящей работе отмечено уменьшение выработки IgG-агглютининов системы АВО на антигенную нагрузку у аборигенов Севера, что свидетельствует о наличие у ханты естественной иммунологической толерантности к группоспецифическим факторам, А и В окружающей среды.

До сих пор отмечается дефицит внимания к проблемам онтогенеза иммунной системы, иммунологической реактивности ребенка с периода новорожденное&trade- (Стефани, Вельтищев 1996). Исследованиями М. А. Матвеевой (1989), Н. В. Минеевой (1991), В. А. Морокова (1998), Н. Н. Меркуловой (1999) выявлена частота встречаемости иммунных антител системы АВО в зависимости от групп крови только у взрослого населения. Изучение данных параметров гуморального звена иммунитета ребенка, проживающего в условиях Севера, нам представляется чрезвычайно актуальным и в связи с тем, что на развивающийся детский организм дополнительное влияние оказывает комплекс климато-географических условий.

Нами показано, что IgG-антитела системы АВО среди детей встречаются с довольно высокой частотой, на основании чего можно считать, что IgG-антитела системы АВО имеют не только иммунную, но и естественную природу происхождения, и одной из основных функций IgG-антител, как и IgM-антител, системы АВО является функция первичного узнавания и создания барьера на пути чужеродных агентов, прежде всего бактерий и вирусов, а также и других группоспецифических факторов окружающей среды, что имеет важное значение в поддержании иммунологического гомеостаза человека. Полученные данные по частотам встречаемости иммунных IgG-антител системы АВО среди детей можно считать исходным сенсибилизационным фоном по системе АВО жителей г. Сургута. Причем, выявленная повышенная частота встречаемости иммунных анти-А и анти-В антител среди детей, по сравнению с аналогичными показателями среди исследуемой популяции ханты, указывает, вероятно, на превалирующее воздействие комплекса антропогенных факторов на иммунную реактивность человека.

Таким образом, на основе собственных исследований и литературных данных, можно с основанием считать, что своеобразный иммуносерологический комплекс крови популяции ханты Среднего Приобья сложился в условиях длительной изоляции и свидетельствует о действии в историческом прошлом селективных факторов и естественного отбора, способных поддерживать длительную, эволюционно закрепленную наследственную адаптацию к экстремальным внешним условиям Севера.

Показать весь текст

Список литературы

  1. ТА. Генетико-демографическое изучение популяций лесных ненцев Западной Сибири. Брачная структура. Репродукция. /Автореф. дисс. канд.биол.наук. М.: ИМГ АМН СССР, 1983.-23 с.
  2. Т.А., Сукерник Р. И. Популяционная структура лесных ненцев. Сообщение II. Результаты генеалогического изучения // Генетика. 1980. — Т. 16, № 1. — С.156−164.
  3. JI.P. Дородовой прогноз АВО-конфликта //Автореф.. к.м.н., Казань, 1998 24с.
  4. В.А. Гемотрансфузионные реакции и осложнения. -М.гМедицина, 1986.- С.50−71
  5. В.А., Скачилова Н. Н. Гемотрансфузионные реакции и осложнения. М., Медицина, 1991. 240с.
  6. Ф. Введение в популяционную и эволюционную генетику /Пер. с англ. М.: Мир, 1984. — С. 36−132.
  7. Ф., Кайгер Дж. Современная генетика. Т. З /Пер. с англ. — М.: Мир, 1988. — С.72−192.
  8. Е. Ханты, или Звезда Утренней Зари. М., 1990. С. 305.
  9. Л.П., Яздовский В. В., Хаитов P.M. // Рос. физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 2000, № 3. — С.280 — 284.
  10. Аллергология и иммунология. //Под ред. Порядина Г. В. // М.: ВУНМЦ, 1999.-С.282.
  11. Ю.П., Курбатова О. Л. Наследственность человека и окружающая среда. М.: Наука, 1984. — С.7−35.
  12. JI.И. Ведение беременности при групповой несовместимости крови матери и плода. //Автореф. дисс.. канд.мед.наук, Москва, 1990. 23 с.
  13. Антитела. Методы. Кн.2: Пер. с англ. /Под ред. Д.Кэтти. М.: Мир, 1991.- 384 с.
  14. .Б. Распределение жителей по групповым антигенам крови АВО и резус-фактора. //Здравоохр. Таджикистана, 1997, № 1. С. 5355.
  15. И.П., Фрейдлин И. С. Гипотеза об антителах как новейших регуляторах физиологических функций, созданных эволюцией. -/Журн. эволюц. биох. и физиол., 1989, Том XXV, № 2. С.176−181.
  16. Т.Г. Сывороточные иммуноглобулины при резус-конфликтной беременности. //Вопр. охр. материн, и дет., 1990. Т.35. № 11. — С.75.
  17. З.С., Идельсон Л. И., Воробьев А. И. Руководство по гематологии. / Под ред. Воробьева А. И. М.: Медицина, 1985. — Т.1 -С.115−117.
  18. В.Н. Традиции отечественной этнографии. // Этнографическое обозрение, 1998. № 2. С. 22.
  19. . Наследственный полиморфизм и геногеография народонаселения Монголии. /Автореф. дисс.. канд.биол.наук, М., 1985. 23с.
  20. P.M., Гареев Е. М. Электрофоретические характеристики и объем эритроцитов новорожденных детей, перенесших острую гипоксию //Физиология человека. 1999, Т.25. № 6. С. 126−128.
  21. А.Г., Донсков С. И. Иммуносерология (нормативные документы). М.: Союзинформбиология «Калина» ВИНИТИ РАН, 1998.-195 с.
  22. У. Основы иммунологии. М.: Мир, 1969. — С.226−240.
  23. Н.П. Клиническая генетика. М.: Медицина, 1997. С. 15−165.
  24. М.А., Гаркави М. Развитие изосерологической системы у человека в процессе эмбриогенеза. //Труды VII Междунар. конгр. антропол. и этнограф, наук. М., 1967. — С.443.
  25. В.В. Задачи изучения вымирающих народностей, в частности изучения этно-антропологического. //Русск. антропол. журн., 1926, Т. 14.
  26. JI.B. Аллоантигенные эритроцитарные маркеры человека, их значение в происхождении иммунологических конфликтов и особенности диагностики резус-иммунизации. //Автореф. дисс.. докт.мед.наук, М., 1982. 39с.
  27. Е.В., Зайцева Г. А., Хрусталев С. В. Иммунологическая безопасность трансфузионной терапии. // Тез. Конф. «Трансфузиология и служба крови», СПб, 1998. С. 62.
  28. З.Ф., Шабалин В. Н. Иммунологические основы акушерской патологии. М., 1984. — С. 102−173.
  29. А.Я., Малышкина Н. В. Влияние фенотипа групп крови АВО на бактерионосительство золотистого стафилококка // Журн. микробиол., 1988, № 10. -С.22−24.
  30. И.Л., Худ JI.E., Вуд У. Б. Введение в иммунологию, (пер. с англ.). М., Высшая школа, 1983. С. 16.
  31. М.Ш. Изоантигенная несовместимость организмов матери и плода. Минск: Беларусь, 1979. — 207 с.
  32. Внутренние болезни. /Под ред. Браунвальда Е., Иссельбахера К. Дж., Петерсдорфа Р. Г. М., Медицина, 1996. Кн. 7. — С. 557−571.
  33. М.Г. Региональный этнос: истоки, становление, развитие. Тюмень, 1998. — С.23−26.
  34. С.Н. Статистический анализ для биологов (Руководство по использованию пакета программ «Statan 1996″).-Тюмень: ТГУ, 1998. -22с.
  35. Н.М., Гевондян B.C. Структурно-функциональные особенности антител класса G в норме и патологии. / Нов. информацион. технол. в медиц. и экол. Украина, Крым. -1998. — 4.1. — С.215 — 217.
  36. М.В. Влияние материнского организма на раннюю пищевую сенсибилизацию ребенка./ Автореф. дисс.. канд. мед. наук, М., 1990. 25 с.
  37. Н., Стаут У., Тейлор Д. Биология. М.: Мир, 1990. Т.З. С. 280 291.
  38. Н.Я. Россия и Европа. М., 1991. 100 с.
  39. Т.А. // Иммунология, 1987. № 4. — С.5 -11.
  40. В.Е., Пурунджан АЛ. Географические особенности строения тела населения СССР. М.: МГУ, 1990. — 192 с.
  41. В.Т. Основы иммунопатологии. М: Медицинская книга, Н. Новгород: НГМА, 2000. — с.20−39.
  42. . Иммуногематология. М.: Медгиз, 1959. — С.106−115.
  43. С.И. Значение минорных антигенов Келл и c(hr) при переливании эритроцитарной массы. //Вестн. службы крови России. 2000, № 2. С. 24.
  44. С.И., Башлай А. Г., Червяков В. И. Сенсибилизация населения к трансфузионно опасным антигенам эритроцитов. // Тез. Конф. „Трансфузиология и служба крови“, СПб, 1998 г. С. 69.
  45. С.И., Червяков В. И., Пискунова Т. М. Пути обеспечения иммунологической безопасности переливания эритроцитов. //Новое в трансфузиологии, 1998, вып.21. С.35−39.
  46. И.Г. Достижения и актуальные проблемы трансфузиологии. СПб: МАЛО, 1998. 20с.
  47. Т.А. К вопросу о необходимости обследования реципиентов перед переливанием крови на Келл-фактор. //Тез. Конф. „Трансфузиология и служба крови“, СПб, 1998. С. 71.
  48. П.Н. Индивидуальная изменчивость соматотипа детей отдельных этнических групп Тюменской области //Дисс.. канд.мед.наук, Тюмень, 1997. С. 45−88.
  49. Н.Ф., Койносов П. Г. Медико-антропологические подходы в изучении организма коренных жителей Тюменского Севера //Медико-биологический вестник им. Я. Д. Витебского. Курган-Тюмень, 1996, № 2. — С.16−18.
  50. Н.Ф., Сосин Д. Г. Конституциональные типы некоторых этнических групп населения Тюменской области. //Адаптация человека к климато-географическим условиям и первичная профилактика: Тез. докл. Новосибирск, 1986. — С.20−21.
  51. A.M., Земсков В. М., Караулов А. В., Ворновский В. А., Золоедов В. И. Иммунная реактивность и генетические маркеры крови. М., 1999, С.68−71.
  52. A.M., Земсков В. М., Новикова JI.A. Избранные проблемы иммунологии. Воронеж: ВорГУ, 1997. — С. 48−59.
  53. A.M., Полякова С. Д. Зависимость иммунологической реактивности от групп крови и характера микрофлоры у больных хроническим гнойным отитом. //Вестник оториноларингологии. — 1996, № 5. С.39−42.
  54. И.М. Распределение групп крови у народов Северной Сибири. М., Наука, 1964. //VII международный конгресс антропологических и этнографических наук. С.44−61.
  55. Е.А. Антигенные системы человека и гомеостаз. М.: Наука, 1982. — С.104−134.
  56. Е.А. Антигены форменных элементов крови и антитела к ним. // Клин. лаб. диагн. 1999, № 12. С. 25 — 30.
  57. Н.В., Лисяный Н.И, Янчий Р. И. Антитела и регуляция функций организма. Киев: Наук, думка, 1986. — 248 с.
  58. В.П. Современные аспекты адаптации. Новосибирск: Наука, 1980. — 192с.
  59. Кайданов JI.3. Генетика популяций /под ред. С.Г. Инге-Вечтомова. -М.: Высшая шк., 1996. 320 с.
  60. Р.С. Разработка автоматизированного метода определения групп крови и резус-фактора с применением ультразвука. //Автореф. дис. канд. мед наук, М., 1999. 22 с.
  61. Т.М., Сукерник Р. И. Генетическая структура обособленной группы коренного населения Северной Сибири. Сообщение III. Семейный анализ групп крови. // Генетика, 1978, Т.14, № 3. С.527−531.
  62. Т.М. Некоторые аспекты эколого-генетического изучения народностей Севера. //Популяционно-генетическое изучение северных народностей. Новосибирск: ИциГ СО РАН, 1992. — С.7−15.
  63. Л.Г. Детский церебральный паралич и антигенная несовместимость матери и плода по системе АВО. //Автореф. дис.. канд.мед.наук, Киев, 1984. 21с.
  64. К.Н., Минеева Н. В., Матвеева М. А. Выявление изоиммунных анти-А, анти-В антител в сыворотках крови беременных женщин путем нейтрализации естественных изогемагглютининов. //Инф.бюлл. службы крови ДСП: Вып.10. М. 1985 С.21−22.
  65. К.Н., Минеева Н. В., Матвеева М. А., Волкова О. Я. Организация поиска антител к эритроцитам в сыворотке крови человека. Л. 1990. С.2−6.
  66. Клиническая иммунология и аллергология. /Под ред. Лолора Г., Фишера Т., Адельмана Д. М., Практика, 2000. — с.20−29.
  67. Клиническая иммунология. /Под ред. Караулова А. В. М.: Медицинское информационное агенство, 1999. — 604с.
  68. Г. И., Бирюкова Л. С. и др. Практическая трансфузиология. Изд-во „Триада — X“, 1996. — С.73−149.
  69. П.Г. Возрастные морфофункциональные особенности организма жителей Тюменского Севера. //Автореф. дисс.. докт.мед.наук. Новосибирск, 1993. — 41с.
  70. П.Г. Соматометрическая характеристика организма детей Тюменской области //Мат. Всерос. конфер., Тюмень, 1998. С.37−38
  71. Е.Ю. Группоспецифические антигены крови, А и В, их фрагменты и аналоги: синтез, иммунохимические характеристики, применение в гематологии. // Автореф. дис.. канд.хим.наук, М., 1991.-22 с.
  72. П.Н. Изоантигены и изоантитела человека в норме и патологии. М.: Медицина, 1974. — 235 с.
  73. П.Н., Лория Ю. И. Изосерологические системы организма. //Рук. по микробиол., клинике и эпидемиол. инфекц. болезней. М.: Медицина, 1964. Т.З. — С.388−394.
  74. Э. Сравнительная иммунология. М: Мир, 1980. — 410 с.
  75. А.Н. Исследование супружеских пар с нормальной и нарушенной репродуктивной функцией по совокупности иммунологических маркеров генов. //Автореф. дисс.. канд. биол. наук, М., 1986. 24с.
  76. Г. Ф. Биометрия. М.: Высш. шк., 1990. — 352 с.
  77. С.В., Пузырев В. П., Галактионов O.K. Комплексное медико-генетическое изучение населения Западной Сибири. Сообщ. III. Распределение фенотипов и генных частот в популяциях северных хантов. //Генетика, 1987, Т. 23, № 5. С. 898−905.
  78. С., Спаркс Р., Уинн Г., Моджил Р. и др. Иммуногенетика человека. Основные принципы и клиническое значение. В 2-х т. Т.2: Пер. с англ./Под ред. С Литвина. М.: Мир, 1994. — С. 215−293.
  79. Ф.А. Наследственный полиморфизм и генетические процессы в коренном населении горного Алтая. //Автореф. дисс.. канд.биол.наук, М., 1987. 18с.
  80. В.В., Удалова И. В. Межэтнические браки: состояние, динамика, проблемные ситуации. Новосибирск, 1998. С. 10.
  81. М.А. Разработка системы диагностики аллосенсибилизации человека к антигенам АВО и методы выявления, А и В специфичности эритроцитов. //Автореф. дисс.. канд. биол. наук. Л., 1989. 22 с.
  82. Н.К. Изучение факторов гуморального иммунитета при нормальной и иммунеконфликтной беременности //Автореф. дисс.. канд. биол. наук, М., 1980. 22 с.
  83. Н.В. Иммунный ответ на сложные антигены и комбинированные вакцины. //Иммунология, № 1, 2001.- С. 4 6.
  84. Н.Н. Распространенность, физиологические и иммуносерологические особенности естественных и иммунных групповых антител системы АВО у жителей Среднего Приобья. //Автореф.. канд.биол.наук. М. 1999. 35с.
  85. Н.Н., Донсков С. И. Особенности распределения естественных и иммунных антител системы АВО. /Тезисы конференции. М., 1998. С. 77.
  86. И., Берчану Шт. Иммунобиология, иммунохимия, иммунопатология. Бухарест. 1977. С.95−100.
  87. Н.В. Методические рекомендации: способ выявления иммунных анти-А, анти-В антител в сыворотке крови человека. Л., 1989.- 22 с.
  88. Н.В. Антигены эритроцитов. Методы определения групп крови и резус-принадлежности. С.-Петербург. -1999. — С.24−25.
  89. Н.В. Антитела к антигенам эритроцитов и методы их выявления. /Методические рекомендации. С.-Петербург, 2000. — 24с.
  90. Н.В. Система обеспечения иммунологической безопасности гемотрансфузий с учетом антигенов эритроцитов донора и реципиента. /Автореф. дисс.. докт. биол. наук, СПб, 1991. 47 с.
  91. З.М., Афонина Л. Г., Стратулат П. М., Андриеш Л. П. Иммунитет новорожденных детей. Кишинев: Штиинца, 1986. 263 с.
  92. С.Н. Социокультурные особенности освоения ЗападноСибирского Региона. //Сборник тез. к Всеросийской научной конф. „Северный регион: экономика и социокультурная динамика“. Ханты-Мансийск-Сургут, ноябрь 2000. С. 13−14.
  93. В.А., Лабунов Д.В., Pay И. В. Эффективный метод выявления IgG-антител системы АВО и его ускореннаямикромодификация. //Клиническая лабораторная диагностика, № 4, 2001. С.40−43.
  94. В.А. Методические рекомендации по иммуногематологии. -Сыктывкар, 1998. 37с.
  95. И.Г., Малиновская С. Я., Андрущенко Л. И. Пути сенсибилизации организма беременной групповыми факторами крови //Республ. сб. науч. трудов „Пути снижения перинатальной патологии“. М., 1990 — С. 30−32.
  96. К.Н. Нервно-психические последствия иммуногенетической несовместимости матери по антигенам системы АВО. //Автореф.. докт.мед.наук, М., 1970. 27 с.
  97. Р.В., Федосова В. А., Степанова В. Т., Исханова Р. Ф. Посттрансфузионное осложнение, обусловленное фактором с (hr»). //Нов. в трансфузиол. 1997. № 18. С. 75−77.
  98. В.М. Иммунологические маркеры крови армянской популяции (генные частоты в норме и патологии, изосенсибилизация при переливании крови и беременности). //Автореф. дисс.. докт.мед.наук, М., 1985. 42с.
  99. Н.И., Николаева Т. Л. Антигены эритроцитов человека //Гематол. и трансфузиол., 2001, т.46, № 5. С.37−42.
  100. Н.И., Чертков И. Л. Еще раз о надежности определения групп крови АВ0(Н). /Новое в трансфузиологии, 1997, вып. 17. С.51−54.
  101. Ю2.Панченко О. Н., Абраменко Т. В., Мягкова М. Н. Естественные антитела. Их биологическое значение и свойства. //Гематология и трансфузиология, 2000, т.45, № 2. С.16−18.
  102. ЮЗ.Паркхаус Р., Согн Дж., 1Синдт Т., Уильямсон А., Стенуорт Д. Образование антител.: Пер с англ. / Под общей ред. Глинна А., Стьюарда М. М.: Мир, 1983. — 200 с.
  103. Е.У., Овод В. В., Ковтун В. К. Иммунология. Практикум. -Киев. Высшая школа, 1989. С.19−35.
  104. И.А., Козина Г. В. Активация антителогенеза при резус-гомоспецифической беременности. //Гематол. и трансфузиол., 2000, Т.45, № 5. С.45−46.
  105. И. А. Сравнительно-физиологическое исследование кардиореспираторной системы человека в зависимости от сроков адаптации на Крайнем Севере. //Автореф. дисс.. канд.мед.наук. М., 1990. 24с.
  106. Ю7.Перцева Г. М., Борщева А. А., Бабаева М. Л. и др. 25-летний опыт работы центра по профилактике иммунологического конфликта во время беременности. //Новое в трансфузиологии, М., 1999, вып. 24. -С. 73−75.
  107. Т.В. Понятие о структуре и функциях иммунной системы. //Гематология и трансфузиология. 1990. Т.35, № 6. — С. 27−29.
  108. Л.П. Типы посттрансфузионных реакций: особенности клинических проявлений, иммунологическая диагностика и пути профилактики. /Новое в трансфузиологии, 1998, Вып. 21. С.20−25.
  109. ПО.Посух О. Л., Осипова Л. П., Кашинская Ю. О., Казаковцева М. А., Дынжинова Т. В. Особенности генофонда русских староверов Сибири на основе изучения полиморфных групп крови, изоферментов и сывороточных белков. //Генетика, 1998. Т. 34. № 4. С. 535−543.
  110. О., Гелер В. Группы крови человека. М.: Медицина. -1991. -С. 50−166.
  111. В.П. Народности Севера: Генетические аспекты здоровья (к концепции развития). Препринт № 43, Томск, 1988. 27с.
  112. ПЗ.Рагимов А. А. Распределение антигенов системы резус (Rh-Hr) в азербайджанской популяции. // Гематол. и трансфузиол. 1987, № 1. -С.36−39.
  113. А.А., Гинтер Е. К., Асанов А. Ю. Медико-генетическое изучение население Туркмении. Сообщение V. Популяционно-генетическое описание изолята Нохур // Генетика, 1984, Т.20, № 9. -С.1542−1548.
  114. И.Б. Введение в общую иммунологию для врачей. // Аллергология, 1998, № 4. С.44−52.
  115. Пб.Рогинский Я. Я. Закономерности пространственного распределения групп крови у человека //Труды Ин-та этнографии, новая серия, т.1, М., 1947. С.98−101.
  116. Пб.Рудовски В. Клиническая трансфузиология. Варшава: пол. мед изд-во, 1974. — С.173−174.
  117. Руководство по трансфузионной медицине /Под ред. Е. П. Сведенцова.- Киров, 1999. С. 57−92.
  118. Л.И. Выявление иррегулярных антител в сыворотке крови носителей различных вариантов антигена А. /Новое в трансфузиологии, М., 2000, вып.25. С. 106−110.
  119. Е.И. Функциональные и биохимические характеристики нарушения развития ЦНС плода при сахарном диабете I типа у матери и при Rh-сенсибилизации. /Автореф. дис.. канд.мед.наук, СПб, 1997.-20 с.
  120. .Г., Абдрахманова Л. Р. Развитие новорожденных при АВО-конфликтной беременности //Материалы У областного съездаакушер-гинекологов, педиатров и терапевтов «От АТПК к врачу общей практики». — Самара, 1997. — С.257−258.
  121. .Г., Абдрахманова JI.P. Дородовая диагностика АВО-конфликта // Казанский медицинский журнал, Казань, 1997, т.78. № 6. С.428−429.
  122. А.Б. Иммунобиологическая несовместимость организмов матери и плода по антигенной системе АВО и ее значение в клинике. // Автореф. дисс.канд. мед. наук. Львов, 1974. 24с.
  123. П.В. Человек в условиях экологического и социального стресса //Вестник РАН, 1993. В. З, № 1. С.27−32.
  124. Дж., Доссе Ж., Нэтенсон С. Совместимость тканей. /Пер. с англ. М: Мир, 1979. С.147−183.
  125. А.Е. Значение групповой системы MN в акушерской практике. // Тез. Конф. «Трансфузиология и служба крови», СПб, 1998. С. 84.
  126. А.Г. Эколого-физиологические механизмы развития организма детей среднего Приобья //Дис.. .докт.мед.наук. — Тюмень, 2002. 325 с.
  127. З.П. Социальная организация хантов и манси в XVIII -XIX вв. Проблемы фратрии и рода. М., 1983. 324с.
  128. З.П. К проблеме этногенеза обских угров и селькупов. //Этногенез народов Севера/Под ред. И. С. Гурвич. М., 1980. — С.89−117.
  129. Л.Л. Изменчивость генетической структуры популяций человека в экстремальных условиях среды //Наследственность человека и окружающая среда / Под ред. Ю. П. Алтухова. М., 1984. -С.64−82.
  130. Т.Г. Методические указания по изосерологическим методам исследования агглютиногенов, агглютининов и антиэритроцитарных иммунных антител. Л., 1964. С. 25−30.
  131. А.А. Систематизация факторов, обусловливающих связь восприимчивости к инфекционным болезням с антигенным полиморфизмом крови человека // Журнал микробиологии. 1975. -№ 4. — С.23−24.
  132. К., Вылчева Б., Дачева С. Гипербилирубинемия у новорожденных и наличие антител анти-А, анти-В у матери. //Акущ.и гинек., София. 1981. — п.4. — С. 298−301.
  133. Д.В., Вельтищев Ю. Е. Иммунология и иммунопатология детского возраста. М.: Медицина, 1996. — С. 11−88.
  134. В.В. Методы этноэкологической экспертизы. М., РАН инт этнологии и антропологии, 1999. — С.30−40.
  135. Структура и функции антител: Пер. с англ./ Под ред. Глина Л., Стьюарда М. М: Мир, 1983. — 200 с.
  136. Р.И. Генетическая структура изолятов коренного населения азиатской субарктики и микроэволюционный процесс. / Автореф. дисс. докт.биол.наук. Новосибирск, 1987. — 32 с.
  137. Н.Д., Балашева Н. И., Пузырев В. П. Популяционно-генетическое исследование параметров эритропоэза ижелезодефицитных состояний у коренного населения Обского Севера // Гематология и трансфузиология. 1987, № 4. С.18−22.
  138. Е. В., Хрисанфова Е. Н. К гипотезе о «несколько большей приспособленности» лиц с фенотипом О // Вопросы антропологии, 1982. Вып. 69. С. 19 — 27.
  139. Р. Последние достижения в клинической иммунологии. М., Медицина, 1990. С.25−59.
  140. А.К., Томилин В. В. Наследственный полиморфизм изоантигенов и ферментов крови в норме и патологии человека. М.: Медицина, 1969. — 436 с.
  141. И.К. Антигены, основные свойства и роль в формировании иммунного ответа. //Вестн. ветерин. 1998, № 10. С. 41−48.
  142. Д.В., Сидельникова В. М., Аветисова JI.P. Частота, причины, степень сенсибилизации женского организма антигенами системы АВО и влияние ее на исход беременности. //Вопр. охр. материн., 1983, № 5. С.64−66
  143. М.А. Групповые системы крови человека и гемотрансфузионные осложнения. М.: Медицина, 1989. — С. 5−15.
  144. М.А., Прозоровская Г. П. Распределение групп крови АВО среди русского населения Москвы. /В кн.: Вопросы антропологии. Вып. 19.- М., 1965.- 114 с.
  145. М.А., Уринсон P.M. О разновидностях резус-фактора и их распределении среди населения Москвы. /В кн.: Вопросы антропологии. Вып. 4. М., 1960. — 71с.
  146. Физиология адаптационных процессов /Под ред. Газенко О. Г., Меерсона Ф. З. М.: Наука, 1986. — 635 с.
  147. Ф., Мотульски А. Генетика человека. М., 1990. — Т. 2. — С. 378.
  148. Р.М., Игнатьева Г. А., Сидорович И. Г. Иммунология. М.: Медицина, 2000. — 432 с.
  149. P.M., Пинегин Б. В. Оценка иммунного статуса в норме и при патологии. // Иммунология, 2001, № 4. С.61−64.
  150. С. Столкновение цивилизаций? //Свободная мысль, 1993, № 1. -С.35−39.
  151. Дж., Уайнер Дж., Тэннер Дж., Барникот Н., Рейнолдс В. Биология человека. М.: Мир, 1979. 595 с.
  152. Л.П. Динамика численности населения в автономных округах народностей Севера //Социальные проблемы труда у народностей Севера /Под ред. Бойко В. И., Новосибирск, 1986. С. 204−214.
  153. Е.Н. Конституция и биохимическая индивидуальность человека. М., МГУ, 1990. 152 с.
  154. Э.К. Молекулярно-генетическая характеристика популяции башкир и других народов Волго-Уральского региона. //Автореф. дисс.. докт.биол.наук, М., 1997. 48 с.
  155. Г. М., Федоровская Е. А. Антигенное сходство микроорганизмов с группоспецифическими факторами крови человека и иммунный ответ у лиц с разной АВО-принадлежностью. // Ж.микробиол., 1996, № 9. С.59−60.
  156. Т.В. Особенности морфотипа детей дошкольного возраста в разных этнических группах и регионах Тюменской области. //Дисс.. канд.мед.наук, Тюмень, 1995. -С.41−78.
  157. Р.Э., Садехова А. А. Распределение групп крови системы АВО у больных однокамерным эхинококкозом //Медиц. паразитол. и паразитарные болезни, 1990, № 2. С.18−20.
  158. В.Н., Серова Л. Д. Клиническая иммуногематология. -М.: Медицина, 1988. С. 210−238.
  159. Ч. Групповые свойства крови у монголов. //Автореф. дисс.. канд.мед.наук. М., 1970. 23с.
  160. Ю.А. Исторические закономерности формирования системы расселения населения Среднего Приобья. // Сборник тез. к Всеросийской научной конф. «Северный регион: экономика и социокультурная динамика». Ханты-Мансийск-Сургут, ноябрь 2000. -С.3−4.
  161. Ю.Л., Жибурт Е. Б. Безопасное переливание крови: руководство для врачей. СПб. «Питер», 2000. — С. 14−37.
  162. В.А., Рычков Ю. Г. Популяционная генетика народов Северо-Восточной Азии. М.: Изд-во МГУ, 1978. — 151с.
  163. С.В. Механизмы иммунного контроля процессов репродукции. Екатеринбург: УрО РАН, 1990. 381 с.
  164. Р.А. Организация программы аутологичного донорства. //ТОП Медицина, 1997, № 2. — С.4−6.
  165. В.К., Родин С. Н. Популяционно-генетическое изучение северных народностей. Новосибирск: ИциГ СО РАН, 1992. — 182 с.
  166. Экологическая физиология человека /Под ред. О. Г. Газенко. Часть II. Адаптация человека к различным климато-географическим условиям. — Л., «Наука», 1980. — 549 с.
  167. В.П. Введение в медицинскую генетику. М.: Медицина, 1968.-395 с.
  168. В .П. Иммуногенетика. М., 1971. С.189−201.
  169. AuBuchon J.P., Kruskall M.S. Transfusion safety: realigning efforts with risk. /Transfusion, 1997, № 3. P.1211−1216.
  170. Bernstein F. Fortgesetzte Untersuchungen an der Theorie der Blutgruppen. //Zs. Induct. Abstamm. u. Vererbungs., 1930, № 56. S.233−237.
  171. Bird G.W.G. Current Sci. (India), 20,1958. 298 p.
  172. W.C., Brown R., Boyd L.G. //1. Immunol., 96, 1966.-301p.
  173. Boyd W.C. Genetic and the Races of man, Oxford, 1950. P.52−88.
  174. Brodsky F.M., Lem L., Bresnahan P.A. Tissue Antigenes. //Hum. Immunol., 1996. — Vol. 47. — P. 464−471.
  175. Brossard Y., de Lachaux V. Incompatibilites foeto-maternelles erythrocytaires: Role du biologiste. //Caf. format. Biol. Med. 1995, № 1. -P. 95−97.
  176. Cavalli-Storza L.L. Some current problems of human population genetics // Amer. J. Hum. Genet., 1973. V.25, № 1. — P.82−104.
  177. Chin J., Turner В., Barchia J., Mullbacher A. Immune response to orally consumed antigenes and probiotic bacteria. //Immunol, and Cell Biol., 2000, V.78, № 1. P. 55−56.
  178. Clausen H., Hakamori S. ABH and Related Histo-Blood Group Antigens- Immunochemical Differences in Carrier Isotypes and their Distribution. //Vox Sang, 1989, V.56. P. 1−20.
  179. Daniels G.L.P. Human Blood Groups. Oxford, 1995. — P. 220−232.
  180. Davidsohn I. A new «private» blood factor. // Blood, 1953, n 8, 747 p.
  181. Dufour D.R., Monaham W.P. ABO hemolytic disease of the newborn: a retrospective analusis of 254 cases. // Am J. Clin. Pathol., 1980. V 73. № 3. -P. 115−118.
  182. Edelman G.M. Antibody structure and molecular immunology. // Ann. N.V. Acad. Sci., 1971. V.190, N5. — P.231−235.
  183. Ferrante A. IgG subclasses in clinical immunology. Are we any wiser? 7/N.Z. J. Med. Lab. Sci. 1999, V.53, № 3. P. 140.186- Fisher R.A. cit. in: Race R.R. An «incomplete» antibody in human serum. //Nature, London, 1943, V.153, P.771.
  184. Fraser G.R. Discussion of genetic studies in isolates. /The Genetics of migrant and isolate populations. N.Y., 1963. P. 201−203.
  185. Furuhata T. Racial difference of blood groups and types. //Proc. Japan. Acad., 1954, V.30, № 5. P. 405−408.
  186. Gallagner G.H. Evolutions: Antibody. /J. NIH Res., 1997, V.9, №" 12. P.58−60.
  187. Gergely P.//Allergol. Clin. Immunol. Intern. 2000. Vol. 12, № 2.-P.77−81.
  188. Ghosh A.K., Majumder P.P. Genetic load in an isolated tribal population of South India//Hum.Genetic., 1971, V.51. P.203−208.
  189. Giblett E.R., Klebanov S.J., Pincus S.H. et al. Kell phenotypes in chronic granulomatous disease: a potential transfusion hazard. //Lancet, 1971.- P. 1235.
  190. Goodman J.W. The immune response. In: D.P. Stites, A.I.Terr (eds.), Basic and Clinical Immunology (7th ed.). East Norwalk, Conn.: Appleton and Lange, 1991. P. 34−44.
  191. Graham H.A., Hirsh H.F., Davies D.M. Human Blood Groups. // Basel, 1997.-P. 150−168.
  192. Gresswell P., Howard I. Antigen recognition. //Curr. Opinion Immunol. 1999, V. 11, № 1.-P. 61−63.
  193. Grundbacher F.J. Genetics of anti-A and anti-B Levels. // Transfusiol. -1976, V.16, № 1. P.48−55.
  194. Л., Сиранова Ж., Тодорова И., Милтенова А. и др. Случай на anti-Jkb, открити в серум на жена с посттрансфузионна реакция. / Клин, и трансфуз. хематол. 1997. 33, № 1. С. 24−27.
  195. Н., Taneda Sh. //Biochem. Biophys. Res. Commun., 1985, Vol. 131.-P. 720−725.
  196. Hessner M., McFarland I., Endean D. Genotyping of KEL1 and KEL2 of human Kell blood group system by the polymerase chain reaction with sequence-specific primers. /Transfusion, 1996, V.36, № 6. P.495−499. US.
  197. Hirszfeld L., Hirszfeld H. Serological differences between the blood of different races. The result of researches on the Macedonian front. //Lancet, 1919, v.2,-675 p.
  198. Hirszfeld J., Zborowski H. Gruppenspezifische Beziehungen zwischen Mutter und die Frucht und Elective Durchlassigkeit der Placenta. //Klin. Wschr., 1925, Bdl, S. l 152.
  199. Hodgkin Philip D. An antigen valence theory to explain the evolution and organization of the humoral immune response //Immunol, and Cell Biol. 1997. 75,№ 6. -P. 604−618.
  200. Hodgkin P.D. Role of cross-reactivity in the development of antibody responses // The Immunologist, 1998, Vol.6, № 6. P. 223−226.
  201. S., Montgomery R.J., Mesteeky J., Cherkinsky C. // J. Immunol. -1987. Vol.138. — P.2244 — 2248.
  202. Jakobowicz R. et al. A subgroup of group В blood. //Vox Sang., 1961, V. 6, Nov. — P.706−709.
  203. Kamani N.R., Douglas S.D. Structure and development of immune system. In: D.P. Stites, A.I.Terr (eds.), Basic and Clinical Immunology (7th ed.). EastNorwalk, Conn.: Appleton and Lange, 1991. P. 9−33.
  204. Karaphet T.M., Sucernic R.I., Osipova L.P. et al. Blood groups, serum proteins, and cell enzyme in the Nganasans (Tavghi) reindeer hunters fom Taimir Penisule // Am. J. Phus. Anthropol. — 1981. — V.56, № 2. — P. 139 145.
  205. Kay M.N.B., Sorenser K., Norg P., Boldon P. //Mol. Cell. Biochem. -1982.-Vol. 49.-P. 65−85.
  206. Kapotis C., Tsomi A. et al. The genetic polimorphism if aminobvilinate dehydratase in Grull // Hum. Yered, 1998. Vol. 48. № 3. P.155−157.
  207. Keunen R.W., Vligen J.H., Vander-Pol D.A. et al. The lectroencephalogram during normal third trimester pregnancy and six months postpartum //Brit. Gynaecol. 1997, Vol. 104. № 2. P.256.
  208. Khoury M.J., Adams J., Flanders W.D. Epidemiologic approach to ecogenetics //Amer. J. Hum.Genet., 1988, V.42, № 1. P. 89−95.
  209. Landsteiner K. Uber Agglutinations erscheinungen normaler menschlichen Blutes. //Wien. Klin. Wschr., 1901, Bd. 14. S. 1132.
  210. Lee S., Naime D., Reid M., Redman C. Molecular basis for the high-incidence antigens of the Kell blood group system. /Transfusion, 1997, Y37, № 11/12. P. l 117−1122. US.
  211. Linden J.V. et al. Transfusion errors: causes and effects. //Transfus. Med. Rev. 1994, № 8.-P. 169−183.
  212. Lumadue J.A., Boyd J., Ness P. Adherence to a strict specimen labeling policy decreases the incidence of erroneous blood grouping of blood bank specimens//Transfusion, 1997, № 37. P. 1169−1172.
  213. Matsunaga E., Iton S. Blood groups and fertility in Japanese population, with special reference to intranterine selection due to maternal-foetal incompatibility. //Ann. Human. Genetic, 1958, V. 22. P. 111−116.
  214. Mc Clelland D.B. et al. Errors in blood transfusion in Britain: survey of hospital haemotology departments. //BMJ, 1994, № 304. P.1205−1206.
  215. Mc Dade Thomas W., Worthman Carol M. Evolutionary process and the ecology of human immune function. /Amer. J. Hum. Biol. 1999, V. 11, № 6.-P. 705−717.
  216. Mollisson PJ. Blood transfusion in clinical medicine. London. 1979, -884p.
  217. Mollisson P.J. Blood transfusion in clinical medicine. London. 7th ed Blacwell Sci. Publ. 1983. — 80p.
  218. Mollisson P.J. Blood transfusion in clinical medicine. 5th ed. Oxford: Blackwel, 1972. — P.23−35.
  219. Moullec I. Substance A des hematies humaines et anatoxine diphterigue. //C.R. Soc. Biol. 1947. V.141. H. 20−22.
  220. Mourant A.E. ABO blood groups. Oxford. 1985- V. l P.276.
  221. Mourant A.E. The distribution of the human blood groups. Oxford, 1954.
  222. Munk-Andersen, Georg Haemolytic disease of the newborn due to ABO incompatibility. Demonstration and pathogenetic significance of incomplete ABO antibody. //Copenhagen, 1959. 55 p.
  223. Oriol R., Le Pendu G., Mollicone R. Genetic of ABO, H, Levis, X and related Antigens /Vox Sang, 1986. V. 51. P. 161−171.
  224. Paul W.E. Fundamental Immunology. // Lippincott-Raven, New York, 1999.— P. 124−160.
  225. Progress in Allergy and Clinical Immunology. Vol. 4 / Ed. by Oehling, Herta, Lopez J.G. Hogrefe & Huber Publishers. — 1997. — P.136−189.
  226. Prokop O., Gohler W. Die Menschen Blutgruppen. // Jena: VEB. Gustav Fischer, 1986.-S.55−160
  227. Race R.R., Sanger R. Inheritance of blood groups. //Brit. Med. Bull., 1959, V.15.-P.99
  228. Race R.R., Sanger R. Blood groups in man. // Oxford London — Edinburg Melbourn: Blackwell Sci. Publ., 1975. — P.99.
  229. Rao P. S.S., Inbaraj S.G. Inbreeding effects on fetal growth and development. // J. Med. Genet. 1980, V. 17. — P. 27−33.
  230. Reed Т.Е. The frequency and nature of blood group A3. // Transfusion, 1964, V. 4, Nov. Dec. — P.457−460.
  231. Roberts D.F. The Genetics of isolation // Bulter memorial lecture, Univ. of Queensland. 1979. — P.17.
  232. Rosner E.P., Pirofsky В., Steth K. The influence of dialysis in 2-mercaptoethanol reduction of erithrocyte antibodies. //Transfusion, 1974, V.14, № 2. P.47−50.
  233. Ruddle F., Ricciuti F., McMorris F. A. et al. Somatic Cell genetic assignment of peptidase С and the Rh linkage group to chromosome A 1 in man.//Science, 1972.-P. 176.
  234. Safarin V., Georgiev I., Dimova P., Taskov H. Expression of blood group antigens in human foetal tissues. //Докл. Бълг. АН. 1995, V. 48, № 9−10. -P. 163−166.
  235. Salmon С., Cartron J. P., Rouger P. The Human Blood Groups. //Masson Publishing USA, New York, 1984. P.72−189.
  236. Salzano F. The blood groups of south American Indians // Amer. J. of phys. Anthrop., 1957, vol. 15, № 4. P.132−138.
  237. Sander F. Absolut Konstanz der Blutgruppen und Faktoreneigenschaften. //Zs. Ges. Inn. Med., 1953. № 8. S.24.
  238. D.S. //Immunol. Mth. 1986, Vol. 90. P. 131 — 136.
  239. Savalonis J.M., Kalish R.I., Cummings E.A. et al. Cell blood group activity of gram-negative bacteria. //Transfusion. 1988, Vol.28, № 3. P.202−230.
  240. Schmied A. Uber Intermediarformen der A-Untergruppen. //Blut, 1957, V. 3, № 2. S. 65−72.
  241. Schmidt R.F., Thews G. Human Physiology. M.: Мир, 1996, T.2. -P.443−452.
  242. Shabalin V.N. Immunology of early and late ontogenesis. //Russ. J. Immunol., 1999, V. 4, № 4. P. 333−336.
  243. Sheppard P.M. Blood groups and disease // Am. J. Human Genet. 1959, № 15.-P. 134−135.
  244. Shulman J., Calderon C., Nelson J, Nakayama R. The routine use Rh-negative reagent red cells for the identification of anti-D and the detection of non-D red cell antibodies.//Transfusion, 1994, V. 8, № 34. P.666−670.
  245. Seigler M.F., Metzgar R.S. Embrionic development of human transplantation antigens // Tranplantation, 1970, V.9. P.478−486.
  246. Smouse P.E., Vitzthum V.J., Neel J.V. The impact of random and lineal fission on the genetic divergence of small human groups: a case study among the Yanomama. //Genetics, 1981, V.98, № 1. P. 179−197.
  247. Springer G.F., Horton R. Blood group isoantibodi stimulation in man by feeding blood group active bacteria. //Iclin Invest., 1969, V.48. -P.1280−1282.
  248. G. F., Horton R.E., Forbes M. //Ann. N.Y. Acad. Sci., V. 78. 1959. P.272−275
  249. Springer G.F., Teglemeyer H. Absence of В antibody in a blood group Ai person. //Vox Sang., 1974, Vol.26, № 3, P.247−258.
  250. Templeton A.R. Inferences on natural population structure from genetic studies on captive mammalian populations // Mammalian Dispersal patterns. The effects of social structure on population genetics. Chicago and London, 1987. P. 257−272.
  251. Tisser A.M., Le-Pennec P.Y., Hergon E., et al. Les accidents immuno-hemolytiques transfusionnels. IV Analyse, risques et prevetion. //Transfus. Clin. Biol., 1996, T. 3. P. 167−180.
  252. Tomova E., Sarafatian V., Ishev V. Expression of human blood group antigens A and В in stomach cells of C. carpio, C. auratus, R. ridibunda and H. sapiens.//Folia med. (България), 1999, V.41, № 3. P. 12−17.
  253. Ukita M., Takahashi A., Nunotani T. IgG Subclasses of anti-A and anti-B antibodiens bound to the cord red cells in ABO incompatible pregnancies.//Vox. Sang, 1989. V.56, № 3, P.181−186.
  254. Voak D. The pathogenesis of ABO haemolytic disease of the newborn. //Vox. Sang, 1969, V.17, № 3. P.481−513.
  255. Voak D., Bowley C.C. A detailed serological study on the predictionand diagnosis of ABO haemolytic disease of the newborn. // Vox. Sang, 1969, V.17, № 3. P.321−348.
  256. Von Kiparski S., Northoff H., Flegel W.H., Neumeister B. Rh blood group antigens update. /Clin. Lab., 2000, V. 46, № 1−2. — P. 17−22.
  257. Wallese G. R., Verity D. H., Delamaine LJ. et al. // Immunogenetics. -1999, Vol. 49. P.613 — 617.
  258. Wiener A.S. Distribution and heredity of variants of the Rh types. //Science, 1943.-P.182.
  259. Wiener A.S. Rh-Hr Blood Types, Grune and Stratton. N.Y. 1954. P. 5892.
  260. Wiener A.S., Wexler I.B. Observations on the role of anti-C in the patogenesis of ABO hemolytic disease. // Rev. hemay., 1954, № 8. P.600−607.
  261. Wiener A.S. The blood-groups. Three fundamental problems serology, genetics and nomenclature. // Blood, 1966, № 27, V. 1. — P. l 10−125.
  262. Wright S. Classification of factors of evolution // Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol., 1955, V.20. P.16−24.
  263. Yamamoto F., Clausen H., White F. Molecular genetic basis of the histo-blood group ABO system. //Nature, 1990, V.345. P.229−233.
  264. Zinkernagel R.M., Kelly J. How antigen influences immunity. // The Immunologist, 1997, V.5, № 3. P. l 14−118.
Заполнить форму текущей работой