Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Комплексное лечение хронических увеитов с использованием биоматериала Аллоплант

Диссертация: Комплексное лечение хронических увеитов с использованием биоматериала Аллоплант
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Разработка регенеративно-биологических методов является весьма перспективным направлением в хирургии, т.к. появляется возможность избирательно воздействовать на репаративные процессы в тканях организма. Всероссийский центр глазной и пластической хирургии МЗ РФ разработал направление хирургии, основанное на селективной стимуляции регенерации различных тканей организма с помощью биоматериала… Читать ещё >

Комплексное лечение хронических увеитов с использованием биоматериала Аллоплант (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. Патогенетические аспекты лечения хронических увеитов
  • Обзор литературы)
    • 1. 1. Этиология и патогенез
    • 1. 2. Лечение хронических рецидивирующих увеитов
      • 1. 2. 1. Консервативное лечение
      • 1. 2. 2. Экстракорпоральные методы лечения
      • 1. 2. 3. Хирургическое лечение
      • 1. 2. 4. Регенеративные подходы к лечению хронических увеитов
    • 1. 3. Современные представления о клиническом значении исследовании слезной жидкости
      • 1. 3. 1. Значение биохимических исследований в изучении патофизиологических процессов в офтальмологии
      • 1. 3. 2. Основные свойства лейкоцитарной эластазы и ее роль в патогенезе различных заболеваний глаз
  • ГЛАВА 2. Общая характеристика клинического материала и методы исследования
    • 2. 1. Общая характеристика пациентов с хроническими рецидивирующими увеитами
    • 2. 2. Клинико — функциональные методы исследования
    • 2. 3. Математические методы анализа полученных данных
    • 2. 4. Биохимические методы исследования
  • ГЛАВА 3. Клинико — функциональные исследования пациентов с хроническими рецидивирующими увеитами
    • 3. 1. Клиническая характеристика больных основной группы
    • 3. 2. Клиническая характеристика больных группы сравнения
    • 3. 3. Клинико-функциональные результаты проведенного лечения на 7 сутки пребывания больных обеих групп в стационаре
    • 3. 4. Клинико-функциональные результаты исследования на 14 сутки лечения
    • 3. 5. Клинико-функциональные результаты проведенного лечения больных при выписке из стационара
  • З.б.Отдаленныё результаты лечения больных хроническими рецидивирующими увеитами
    • 3. 6. 1. Результаты лечения пациентов обеих групп через 1месяца
    • 3. 6. 2. Результаты лечения пациентов обеих групп через 6−12 месяцев
    • 3. 6. 3. Результаты лечения пациентов обеих групп через 24 и 36 месяцев
  • ГЛАВА 4. Результаты биохимических исследований у пациентов с хроническими рецидивирующими увеитами
    • 4. 1. Клиническая характеристика пациентов с хроническими рецидивирующими увеитами, которым проводились биохимические исследования
    • 4. 2. Результаты исследования активности эластазы и а-1ПИ в слезной жидкости у пациентов обеих групп
      • 4. 2. 2. Результаты исследования активности эластазы и a-1-ПИ во влаге передней камеры у пациентов основной группы

Актуальность темы

Воспалительные заболевания сосудистого тракта глаза представляют собой обширную и полиморфную группу заболеваний различной этиологии, локализации и степени тяжести.

Проблема диагностики и лечения увеитов имеет важное социальное значение, так как распространенность увеитов может достигать 15−38 случаев на 100 ООО человек, а слепота составляет 10−15% всех случаев заболевания (Шатилова Р.И., Бархатова Л. А., 1995; Катаргина Л. А., Архипова Л. Т., 2003). Болезнь, преимущественно, поражает лиц молодого и трудоспособного возраста (25−44 года) и характеризуется высоким процентом зрительных нарушений у этих пациентов. Удельный вес увеитов в структуре глазной патологии достигает у взрослых 5−15%, у детей — 5−12% (Гусева М.Р., 2004), а среди больных в стационарах 5−7%. Актуальность проблемы увеитов определяется не только их распространенностью, но и рецидивирующим характером течения заболевания (до 59%), приводящим, в конечном итоге, к инвалидности. Инвалидность по зрению зарегистрирована в среднем у 30% переболевших в различных возрастных и этиологических группах, достигая 50−60% при тяжелых системных заболеваниях (Зайцева Н.С., Кацнельсон Л. А., 1984). Хроническое рецидивирующее течение заболевания обусловливает и трудности терапии (Кацнельсон Л.А., Танковский В. Э., 2003).

В настоящее время лечение увеитов включает в себя консервативную терапию с использованием кортикостероидов и цитостатиков, хирургическое лечение (витрэктомия с интравитреальным введением антибактериальных препаратов, аутолимфосорбция, криокоагуляция, лазеркоагуляция сетчатки, ленсвитрэктомия), экстракорпоральные методы лечения (гемосорбция, плазмоферез, квантовая аутогемотерапия).

В основе лечения лежат следующие принципы: подавление инфекционного этиологического фактора, блокирование или регуляция местных и системных аутоиммунных реакций, восполнение местного (в глазу) и общего дефицита глюкокортикоидов.

Разработка регенеративно-биологических методов является весьма перспективным направлением в хирургии, т.к. появляется возможность избирательно воздействовать на репаративные процессы в тканях организма. Всероссийский центр глазной и пластической хирургии МЗ РФ разработал направление хирургии, основанное на селективной стимуляции регенерации различных тканей организма с помощью биоматериала Аллоплант. Созданные биоматериалы обладают низкой антигенностью, предупреждают рубцевание на месте имплантации, селективно замещаются собственными тканями реципиента, при необходимости избирательно индуцируют ангиогенез. Проведенные в Центре гистологические и электронно-гистохимические исследования показали, что выраженность иммунной реакции на трансплантат связана с экстракцией гликозаминогликанов из коллагеновых волокон в межволокнистое пространство. При пересадке аллотрансплантатов в ткани человека ответная фибропластическая реакция имеет интенсивный характер. Появление фибробластов указывает на процесс замещения аллотрансплантата тканями реципиента (Шехтер А.Б. с соавт., 1977). Также доказано, что с введением в супрахориоидальное пространство биоматериала Аллоплант с высоким содержанием хондроитин-сульфата образуется рыхлый регенерат с плотностью сосудистого русла 50 ±7,1 на мм2, с низким содержанием хондроитин-сульфата — 23±5,4. Аллоплант первого типа стимулирует рост как кровеносных, так и лимфатических сосудов. Создание биоматериала Аллоплант позволило разработать технологию хирургического воздействия, направленного как на улучшение кровообращения хориоидеи для нутритивных процессов в наружных слоях сетчатки, так и на сорбирующую функцию для рассасывания экссудата и геморрагий в тканях глаза. Операция с применением Аллопланта для аутолимфосорбции позволяет эффективно и в более короткие сроки (по сравнению с традиционным консервативным лечением) купировать воспалительный процесс в сосудистом тракте.

Активно проводимые в последние годы исследования биохимического состава различных органов и тканей показали предпочтительность исследования локальных биологических жидкостей перед традиционными анализами крови и мочи. Все чаще предметом биохимических исследований становится слезная жидкость (Касавина Б.С., Кузнецова Т. П., 1978; Бржеский В. В., 1990; Сомов Е. Е. и соавт., 1994; Киселева Т. Н., 1995; Бенделик Е. К., 1998; Sathe S. et al., 1998). Необходимо отметить, что важным преимуществом СЖ является неинвазивность ее сбора.

В ответ на любое повреждение в организме развивается целая цепь t физиологических реакций, направленных на отграничение очага повреждения: Процессом, направленным на сохранение постоянства гомеостаза является воспаление, а комплекс изменений, возникающих непосредственно вслед за повреждением, составляет т.н. острую фазу воспаления, которая проявляется в увеличении белков острой фазы и значительно меняется в зависимости от стадии, течения заболевания и объема повреждения. Белки острой фазы — это обширная группа белков, в состав которой входят и ингибиторы протеолитических ферментов: а-1-протеиназный ингибитор и a-2-макроглобулин (Веремеенко К. Н и соавт., 1988). Основная их функция — в ингибировании целого ряда протеиназ крови-и клеток, а также протеолитических ферментов, поступающих из гранулоцитов в воспалительные экссудаты и вызывающие вторичные повреждения. К таким ферментам относится, эластаза полиморфноядерных лейкоцитов — основных эффекторных клеток воспаления. Появление эластазы в тканях, крови, СЖ может считаться основным звеном патогенеза воспалительных заболеваний' (Яровая Г. А-. и соавт., 2005). Выявление нарушений в регуляции активности протеиназ и их баланса может служить показателем для адекватной оценки течения заболевания, интенсивности воспаления, контроля эффективности лечения, прогнозирования риска возможных осложнений.

Все вышеизложенное обусловливает научную и практическую значимость исследований, направленных на обоснование применения комплексного лечения хронических увеитов с использованием биоматериала Аллоплант.

Цель работы.

Оценить эффективность применения биоматериала Аллоплант в комплексном лечении хронических рецидивирующих увеитов с учетом некоторых показателей протеолиза слезной жидкости.

Задачи исследования.

1. Провести комплексное клинико-лабораторное обследование больных хроническими рецидивирующими увеитами.

2. Сравнить клиническую эффективность традиционной терапии и комплексного лечения хронических увеитов с использованием биоматериала Аллоплант.

3. Определить в СЖ и влаге передней камеры больных хроническими увеитами уровень реактантов острой фазы воспаления (эластазы из лейкоцитов и а-1-ПИ).

4. Обосновать применение биоматериала Аллоплант в комплексном лечении больных хроническими увеитами и оценить диагностическую ценность определения эластазы из лейкоцитов и а-1-ПИ.

5. Разработать показания и противопоказания для применения биоматериала Аллоплант у больных хроническими увеитами.

Научная новизна.

Впервые проведен сравнительный анализ результатов при традиционном и комплексном лечении больных хроническими рецидивирующими увеитами и установлена клиническая эффективность комплексного лечения хронических рецидивирующих увеитов с применением биоматериала Аллоплант.

Впервые проведены такие биохимические исследования слезной жидкости, как определение активности эластазы из лейкоцитов и а-1-ПИ у больных хроническими увеитами до и после операции — задней аутолимфосорбции с использованием биоматериала Аллоплант.

Впервые установлено влияние введения биоматериала Аллоплант в супрахориоидальное пространство на течение воспалительного процесса в сосудистом тракте: снижение воспалительной реакции, возрастание активности а-1ПИ и снижение активности эластазы из лейкоцитов.

Практическая значимость исследования.

Проведенные клинические исследования позволили обосновать применение биоматериала Аллоплант в комплексном лечении хронических увеитов.

Результаты проведенных клинико-биохимических исследований позволили выявить диагностическую и прогностическую информативность определения эластазы из полиморфноядерных лейкоцитов и а-1-ПИ в слезной жидкости у пациентов с хроническими рецидивирующими увеитами. Выявленная корреляционная взаимосвязь между выраженностью воспалительной реакции и некоторыми показателями реактантов острой фазы воспаления подтверждает правильность выбора комплексного лечения тяжелых увеитов.

Комплексное лечение хронических увеитов с применением биоматериала Аллоплант позволяет повысить эффективность лечения заболевания, может проводиться в любом офтальмологическом отделении, не требует дополнительных материальных затрат на дорогостоящее оборудование и микрохирургический инструментарий.

Положения, выносимые на защиту.

• Применение биоматериала Аллоплант в комплексном лечении хронических рецидивирующих увеитов позволяет эффективно и в более короткие сроки купировать воспалительный процесс в глазу, стабилизировать и улучшить остроту зрения, сократить сроки пребывания больных в стационаре, уменьшить количество рецидивов заболевания.

• Уровень эластазоподобной активности в слезной жидкости свидетельствует о выраженности воспалительного процесса, являясь его маркером, и коррелирует со степенью выраженности воспалительного процесса.

• Биохимические исследования позволяют оценить состояние локальных протеолитических систем слезной жидкости у больньгх хроническими увеитами при различных подходах к лечению, выявить и подтвердить эффективность введения биоматериала Аллоплант в супрахориоидальное пространство на течение воспалительного процесса.

• Критерием эффективности комплексного лечения с применением биоматериала Аллоплант является купирование воспалительного процесса в более короткие сроки, уменьшение количества рецидивов заболевания.

• Подтверждением эффективности данного метода лечения является нормализация активностей исследуемых показателей (эластазы из лейкоцитов и а-1-ПИ).

ВЫВОДЫ:

1. В результате проведенного клинико-лабораторного исследования показано, что увеитами чаще страдают мужчины (61,4%), у большинства пациентов имел место передний увеит (71,1%), у 16,1% -панувеит, кератоувеитом и хориоретинитом страдали по 6,4% пациентов. Рецидивы чаще возникают у пациентов с системными заболеваниями. Наиболее частыми последствиями увеитов являются помутнение хрусталика (44,8%) и стекловидного тела (25,6%), вторичная глаукома (16%).

2. Доказана достоверная эффективность комплексного лечения хронических увеитовс применением биоматериала Аллоплант: купирование воспалительного процесса у пациентов основной группы происходит в более короткие сроки — длительность пребывания* в стационаре составила 13,11±0,17, в группе сравнения — 19,14±0,54. Рецидивирование после комплексного лечения отмечено у 6,8% пациентов основной группы и у 28,8% больных в группе сравнения.

3. Выявлена высокая активность лейкоцитарной эластазы в СЖ у всех обследованных пациентов по сравнению с нормальными показателями: в основной группе (р<0,001) — в группе сравнения (р<0,05). Уровень активности а-1ПИ в СЖ при поступлении также превышает нормальный показатель в обеих группах (в основной группе (р<0,001) — в группе сравнения (р<0,001)).

4. Отмечено достоверное снижение активности эластазы в СЖ у пациентов основной группы (на 7-е сутки — р<0,001- на 14-е суткир<0,001) и повышение активности а-1ПИ на 7-е сутки лечения (р<0,001) с последующим снижением его активности к 14-м суткам (р<0,05). В группе сравнения на 7-е сутки лечения активность эластазы возрастает (р<0,05), что говорит об устойчивой воспалительной реакции. На 14-е сутки отмечается снижение активности эластазы, но значения ее еще превышает нормальные показатели в 1,3 раза (р<0,05).

Уровень активности а-1ПИ снижается и на 7-е сутки (р<0,05) и продолжает снижаться на 14-е сутки (р<0,001), что свидетельствует о частичном истощении ингибиторного потенциала слезы.

5. Установлена положительная корреляция между значениями ЭА и степенью выраженности воспаления в обеих группах (при поступлении в обеих группах р<0,05- на 7-е сутки в основной группе р<0,05- в группе сравнения р<0,01- на 14-е сутки в основной группе р<0,01- в группе сравнения р<0,001). В основной группе выявлена отрицательная корреляционная связь между активностью ингибитора и степенью выраженности воспаления на 7-е сутки лечения (р<0,001) и на 14-е сутки пребывания в стационаре (р<0,01) на фоне нормализации уровня активности лейкоцитарной эластазы и выраженном клиническом улучшении, что свидетельствует о снижении воспалительной реакции. В группе сравнения выявлена положительная корреляционная связь между активностью ингибитора и степенью выраженности воспаления и на 7-е сутки (р<0,01) и на 14-е сутки лечения (р<0,001) на фоне высокой активности лейкоцитарной эластазы, что может говорить об относительном дефиците ингибитора.

6. Доказана клиническая эффективность биоматериала Аллоплант при лечении хронических рецидивирующих увеитов в глазах с выраженными экссудативными проявлениями. Противопоказанием для проведения операции задней аутолимфосорбции с применением биоматериала Аллоплант у пациентов с хроническими увеитами может быть тяжелое общесоматическое состояние.

Практические рекомендации:

1. Комплексное лечение хронических рецидивирующих увеитов с введением биоматериала Аллоплант в супрахориоидальное пространство показано больным с обострением заболевания с выраженными экссудативными проявлениями независимо от этиологии воспалительного процесса в сосудистом тракте.

2. Оперативное лечение целесообразно проводить в максимально ранние сроки поступления в стационар (при отсутствии серьезных противопоказаний со стороны общего состояния пациентов).

3. При хронических увеитах с гипертензивным синдромом комбинированное оперативное лечение — двухкамерное дренирование и задняя аутолимфосорбция с использованием биоматериала Аллоплант воздействует на основные звенья патологического процесса. Проводимое первым этапом двухкамерное дренирование приводит к компенсации ВГД за счет активации как переднего, так и заднего, увеосклерального пути оттока водянистой влаги, облегчает проведение второго этапа комбинированного вмешательства. А задняя аутолимфосорбция с введением биоматериала в супрахориоидальное пространство улучшает лимфои гемоциркуляцию, дренирует супрахориоидальное пространство, активизирует обменные процессы, способствуя купированию воспалительного процесса в сосудистом тракте.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Е.Л. Значение калликреин-кининовой системы в патогенезе и лечении эндогенных увеитов (клинико-экспериментальное исследование): Автореф. дисс. канд.мед.наук. М., 1993.- 26 с.
  2. Е.Л. Калликреин-кининовая система при экспериментальном увейте // Вестник офтальмологии. 1990. — № 2. — С.50 — 53.
  3. Н.Г., Бехалов В. А., Лядова И. В. и др. Подавление УФ-облучением гиперчувствительности замедленного типа к микробным и трансплацентарным антигенам // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1989. — № 6. С. 81 — 83.
  4. A.M. Кристаллографическое исследование слезной жидкости у больных с проникающими ранениями глазного яблока: Дисс. канд.мед.наук. М., 2003. — 154 с.
  5. Т.Ю. Технология «Аллоплант» в лечении атрофии зрительного нерва // Сборник научных работ, посвященных 80-летию поликлиники № 3 ЛДО Минздрава России «Актуальные вопросы клинической медицины». Москва, 1999. — С. 204 -206.
  6. В.О., Кричевская Г. И. Лабораторная диагностика офтальмоинфекций // Русский офтальмологический журнал. 2001. — № 1. — С.5 -9.
  7. Л.Т. Симпатическая офтальмия (патогенез, патоморфология, клиника, диагностика, лечении, профилактика). Москва: Триада, 2006. — 247 с.
  8. Л.Т. Циклоспорин в лечении тяжелых форм симпатической офтальмии // Тезисы докладов «VIII съезд офтальмологов России». -Москва, 2005. С. 96 — 67.
  9. Л.И. Аргоновая лазеркоагуляция при очаговых хориоретинитах // Офтальмологический журнал. — 1984. № 7. — С.414 -416.
  10. И.Ф., Шубладзе А. К., Каспаров А. К., Гребенюк В. И. Герпес: этиология, диагностика, лечение. — Москва, Медицина, 1986. — 272 с.
  11. А.Г. Клиническая фармакология глюкокортикоидов и тактика их применения / Методические рекомендации. — М.,~ 1985. 21 с.
  12. З.Б. Клинико-биохимические аспекты патогенеза острой внутриглазной гипертензии: Авторефер. дис. канд.мед.наук. — Москва, 2003. 22 с.
  13. Л.А. Биохимия процессов воспаления и поражения сосудов. Роль нейтрофилов. // Биохимия. 1997. Т.62, № 6. — С.659 — 669.
  14. E.K. Контузии глаза (клинико-биохимическое исследование, аспекты патогенеза): Автореферат дис. д-ра мед.наук. М., 1998. — 42 с.
  15. Е.К., Доценко B.JL, Нешкова Е. А., Мошетова JI.K., Яровая Г. А. Общая трипсиноподобная, эластазоподобная и антитриптическая активность у пациентов с контузией глаза // Вопросы медицинской химии. 1999. — № 4. — С. 32 — 38.
  16. A.B. Танакан в комплексном лечении диабетической ретинопатии (клинико-биохимические аспекты): Дис.канд.мед.наук. — М., 2000. 115 с.
  17. В.В. Слезная жидкость в диагностике некоторых повреждений и заболеваний глаз: Автореф. дис.канд.мед.наук. -Ленинград, 1990. -24с.
  18. В.И., Соловьев С. К., Симонова М. В. и др. Пульс-терапия в комплексном лечении тяжелых форм синдрома и болезни Шегрена // Тер.архив. 1986. — Т.58. — С. 117 — 122.
  19. К.Н., Голобородько О. П., Кизим А. И. Протеолиз в норме и патологии. Киев: Здоровья, 1988. — 165 с.
  20. М.И., Иомдина E.H. Исследование микроэлементов в слезной жидкости при некоторых глазных заболеваниях // Вестник Офтальмологии. 1994. — T. l 11, № 4. — С.24 — 26.
  21. Г. А. Иммунологические исследования в прогнозировании хронических посттравматических увеитов.// Материалы ЕАКО. -Екатеринбург, 2005. — Раздел 7. С. 175.
  22. Г. А., Орлова Н. С. Исследование перекисного окисления липидов в слезе при ранениях цилиарного тела. //. Сб. трудов научно-практич.конференции, посвященной 170-летию МОКБ «Актуальные вопросы офтальмологии». М., 1996. — 4.2. — С.97−98.
  23. Е.И. Клинико-иммунологические критерии прогноза при проникающих ранениях глаз у детей: Автореф. дисс. .канд.мед.наук. — М., 1992.-26 с.
  24. Я.Х. Эндотоксиновая агрессия в патогенезе острых увеитов // Тезисы докладов VIII съезд офтальмологов России. — 2005. -раздел III. С. 100−101.
  25. Т.А., Запускалов И. В., Березовская A.A. Хирургическое лечение периферических увеитов // Материалы ЕАКО. Екатеринбург, 2005.- С.175- 176.
  26. М.Н. Изучение особенностей коррекции перекисного окисления липидов тканей глаза антиоксидантами при экспериментальном внутриглазном кровоизлиянии (экспериментальное исследование): Автореф. дис. канд.мед.наук. М., 1993. — 16 с.
  27. В.У. Аутолимфосорбция метод лечения заболеваний сетчатки, хориоидеи, стекловидного тела // Тезисы докладов научно-практической конференции «Актуальные проблемы офтальмологии». -Ижевск, 1995. С. 226 — 227.
  28. В.У. Пигментная дегенерация сетчатки. 1999. 167 с.
  29. Галимова Л. Ф. Результаты хирургического лечения посттравматического симпатизирующего увеита на субатрофичных глазах с использованием биоматериала серии «Аллоплант»
  30. Брошевские чтения: Тезисы Всероссийской научно-практической конференции, посвященной 95-летию со дня рождения Т. И. Брошевского. Самара, 1997. — С.64 — 65.
  31. Л.Ф. Хирургическое лечение посттравматической субатрофии глазного яблока с применением биоматериала «Аллоплант»: Автореферат дис.канд. мед. Наук. Красноярск, 1998.- 23 с.
  32. Е.К. Опыт лечения хронических рецидивирующих эндогенных увеитов // Вестник офтальмологии. — 1980. № 1. — С. ЗЗ — 37.
  33. М.П. Дезинтоксикационная и иммунокорригирующая терапия тяжелых рецидивирующих увеитов: Автореф. дисс.канд.мед.наук. -М., 1992. -27 с.
  34. М.П., Ченцова О. Б., Кильдюшеский A.B. Эффективность плазмофереза с ультрафиолетовым облучением лимфоцитов крови при аутоиммунных заболеваниях глаз // Тезисы докладов VIII съезд офтальмологов России. -М., 2005. С. 101.
  35. Громов А. Е, Ветош А. Н., Никончук Н. П. и др. Изменение свойств мембран эритроцитов при облучении крови УФ-лучами // В кн.: Механизмы влияния облученной ультрафиолетовыми лучами крови на организм человека и животных. Л., 1986. — С.202 — 206.
  36. О.Г., Фурсова А. Ж. Вирусные хориоретиниты, диагностика и лечение // Сборник научных трудов «V Всероссийская школа офтальмолога». — Москва, 2006. С. 339 — 344.
  37. М.Р. Клинико-эпидемиологические особенности увеитов у детей // Вестник офтальмологии. 2004. — № 1. — С. 15 — 19.
  38. О.Г. Роль структурно-функционального состояния лизосом роговицы в патогенезе и лечении химических ожогов глаз: Автореф.дисс.канд.мед.наук. Одесса, 1990. — 18 с.
  39. В.Ф. Патология глаз. Ферменты и ингибиторы. — СПб, 1996.- 387 с.
  40. Т.Г., Зусько Т. В. Функциональная активность лимфоцитов при АУФОК-терапии. // Тез.научн.практ.конф. «Ультрафиолетовое облучение крови в медицине». Владивосток, 1987. — С.36 — 37.
  41. А. Световая коагуляция при хориоидите // Вестник офтальмологии. — 1975. № 1. — С.22 — 24.
  42. A.A. Гемосорбция в комплексном лечении системных ревматических и близких к ним заболеваний: Автореф.дисс.д-ра мед.наук. М., 1984.- 41с.
  43. A.A., Васильев В. М., Симонова М. В. Лечение синдрома и болезни Сегрена // Тез.докл. «Экстракорпоральные методы лечения ревматических заболеваний». Ярославль, 1986. — С.23 — 25.
  44. В.Л., Нахикян Р. И., Соловьева Н. И., Платонова Т. К., Яровая Г. А. Протеолитические ферменты слезной жидкости как факторыпатогенеза хронических язв роговой оболочки глаза // Вопросы медицинской химии. 1990. — № 3. — С.73 — 76.
  45. Е.А. Распределение антигенов системы HLA I класса у больных увеитами при ревматических заболеваниях // Вестник офтальмологии. 2006. — № 2. — С. З — 6.
  46. Е.А. Противорецидивное лечение увеита при ревматических заболеваниях// Сборник научных трудов «V Всероссийская школа офтальмолога». М., 2006. — С.347 — 352.
  47. М.А., Казаков Ю. М., Потяженко М. М. и др. Экстракорпоральная гемоперфузия в комплексном лечении ИБС // Тез. докл. IV республ. конф. «Сорбенты медицинского назначения и механизм их лечебного действия». Донецк, 1988. — С .92 — 98.
  48. H.A. Клинико-иммунологические особенности в лечении периферического увеита: Автореф. дисс.канд.мед.наук. — Москва, 1989. 27 с.
  49. H.A. Общие представления о патогенезе увеитов // Клиническая офтальмология. 2003. — № 4. — С.
  50. H.A. Клиника, этиопатогенез и лечение ангиитов сетчатки: Автореф. дисс.. .д.м.н. Москва, 2004. — 48 с
  51. H.A. Увеиты. Этиология, патогенез, принципы диагностики и лечения //Сборник научных трудов «IV Всероссийская школа офтальмолога». М., 2005. — С.343 — 357.
  52. H.A. Этиопатогенез увеитов // Тезисы докладов VIII съезд офтальмологов России. -М., 2005 г., раздел III. — С.104 105.
  53. H.A. Срединный увеит. Клиника, диагностика, этиопатогенез и лечение // Сборник научных трудов «V Всероссийская школа офтальмолога». М., 2006. — С.360 — 366.
  54. H.A., Быков В. П. Выбор техники экстракции катаракты при воспалительных заболеваниях глаз // www.EyeNews.ru 2006. — № 1. — с.31.
  55. Г., Шапока В., Плюшкис Ю. А. Изменение показателей гемостаза при пульс-терапии у больных люпуснефритом // Актуальные вопросы профилактики неинфекционных заболеваний. Вильнюс, 1984.- С.138- 140.
  56. Н.С., Слепова О. С., Островский М. А., и др. Аутоаллергические реакции и S-антигену сетчатки при различных клинических формах увеита // Вестник офтальмологии. 1986. — № 1. — С.36−39.
  57. В.Д., Глинчук Я. И., Лазаренко Л. Ф., Косточкина М. В. Результаты хирургического лечения больных с хроническими увеитами // Офтальмологический журнал. 1990. — № 4. — С.53 — 58.
  58. E.H., Алакозов В. А., Хорин А. Т. и др.- Опыт переливания облученной ультрафиолетовыми лучами аутокрови в офтальмологии // Вестник офтальмологии. 1985. — № 4. — С.61 — 62.
  59. К.А. Клиническая оценка роли некоторых иммунологических и биохимических показателей у больных с герпетическим кератитом: Автореф. дис. .канд.мед.наук. — М., 1983. — 18 с.
  60. А.П. Токсоплазмоз. — Москва: Медицина, 1985.- С. 168.
  61. А.Ф., Теплинская Л. Е. Поражения глаз при токсоплазмозе // Калибердина А. Ф., Теплинская Л. Е. Проблемы токсоплазмоза.- М.: Медицина, 1980. — С.235 — 276.
  62. Ю.А., Ченцова Е. В. Комбинированное применение протеолитических ферментов и их ингибиторов в лечении ожогов глаз в эксперименте // Сб.научн.трудов МНИИГБ им. Гельмгольца «Травмы глаз». М., 1994. — С.95 — 98.
  63. О.И., Галимова В. У., Мулдашев Э. Р. Хирургические подходы при лечении атрофий зрительных нервов с использованием биоматериалов серии «Аллоплант» // Мат.научн.-практ.конф. «Новые технологии микрохирургии глаза». — Оренбург, 1994. — С. 110—112.
  64. B.C., Кузнецова Т. П. О диагностической ценности исследования слезной жидкости в офтальмологии // Вестник офтальмологии. 1978. — № 5. — С. 79 — 82.
  65. Л.А., Архипова Л. Т. Увеиты: патогенетическая иммуносупрессивная терапия. Тверь, 2003. — 99 с.
  66. Л.А., Королева Г. А., Хватова A.B. Роль энтеровирусной инфекции в происхождении увеитов у детей // Вестник офтальмологии.- 1991. — № 2. С. 40 — 43.
  67. Л.А., Хватова A.B. Эндогенные увеиты у детей и подростков. М.: Медицина, 2000. — С. 19 — 21.
  68. Л.А., Ермакова H.A., Зайцева Н. С. и др. Клиника, иммунодиагностика, лечение и профилактика рецидивов периферического увеита / Методические рекомендации. М., 1991. -12 с.
  69. Л.А., Калибердина А. Ф., Быков В. П., Ермакова H.A. Витрэктомия в комплексной терапии эндогенных увеитов // Вестник офтальмологии. 1987. — № 1. — С.39−41.
  70. Л.А., Калибердина А. Ф., Танковский В. Э., Теплинская Л. Е., Слепова О. С., Дмитриев A.A. Гемосорбция в комплексном лечении эндогенных увеитов // Вестник офтальмологии. — 1991. № 2.- С. 35−37.
  71. Л.А., Танковский В. Э. Увеиты (клиника, лечение): издание второе, перераб. и доп. — М.: 4 филиал Воениздата, 2003. -284 с.
  72. Л.А., Форофонова Т. И., Бегляров А. С. и др. Гемосорбция в комплексном лечении диабетичской ретинопатии // Тез. докл VIII съезд офтальмологов УССР. Одесса, 1990. — С.410 -411.
  73. Ю.И. Сенильная макулярная дегенерация (регенеративная хирургия биоматериалами Аллоплант). Уфа — Москва: Здравоохранение Башкортостана, 2002. — 151 с.
  74. Т.Н. Значение биохимических показателей слезной жидкости для ранней диагностики и прогноза течения травматического увеита: Автореферат дисс.канд.мед.наук. — Челябинск, 1995. — 26 с.
  75. Киселева 3. Mt, Зубарева Т. В. О содержании катехоламинов в слезной жидкости здоровых и больных глаукомой // Офтальмологич. журнал. — 1974. № 5. — С.356 — 359.
  76. Е.И., Кузнецова Т. П., Прошина Л. Я. Биохимические сдвиги при экспериментальных увеитах для ориентации в клинике // Вестник офтальмологии. — 1975. № 4. — С.35 — 38.
  77. П.П. Основы трансплантологии. Ростов-на-Дону, 1975. — 180 с.
  78. М.Н. Клинические возможности кристаллографического анализа слезной жидкости при некоторых формах патологии глаз: Дисс.канд.мед.наук. М., 1999.-139 с.
  79. Т.С. Хирургическое лечение хронических задних токсоплазмозных увеитов: Автореф. дис.канд.мед.наук. Челябинск, 2002. — 22 с.
  80. Т.С., Пьянков В. З. Новое в лечении токсоплазмоза глаз // Материалы ЕАКО. Екатеринбург, 2005. — С. 180 — 181.
  81. O.A., Чеснокова Н. Б., Кузнецова Т. П. Активность ангиотензин-превращающего фермента в слезной жидкости кроликов после ожога роговицы // Вопросы мед. химии. — 1996. — Т. 42. — № 2. — С.
  82. Кот O.A., Проценко В. А. Роль ингибиторов протеолитических ферментов в патогенезе и лечении воспалительных заболеваний глаз //Офтальмологический журнал. 1987. — № 6. — С.373 — 378.
  83. ЮО.Котельникова Г. П., Егорова Н. К., Соловьев С. К. и др. Применение компьютерного электрокардиографа для электрокардиографического контроля пульс-терапии // Тер. Архив. — 1986. — № 3. — С.29 -31.
  84. М.М., Разумова И. Ю., Евсеев Н. Г. Использование гемосорбции в комплексном лечении аутоиммунных заболеваний глаз // Тез.докл. V Всесоюзный съезд офтальмологов. М., 1987. — С. 172 — 173.
  85. М.М., Разумова И. Ю., Евсеев Н. Г. и др. Гемосорбция при лечении аутоиммунных заболеваний // Вестник офтальмологии. — 1987. № 5.- С.48−49.
  86. Д.С., Баранов В. И. Квантовая гемотерапия в комплексном лечении эндогенных увеитов // Офтальмологический журнал. 1995. -№ 1.- С.10- 12.
  87. Н.И., Винецкая М. И., Еричев В. П., Успенская А. П. Роль реакций свободнорадикального окисления в помутнении хрусталика после антиглаукоматозных операций. // Вестник офтальмологии. — 1997.- № 4. С. 13 — 15.
  88. Юб.Литвинцева Н. Е. Гидролитические ферменты и ингибиторы протеиназ в комплексном лечении проникающих ранений глаза: Автореф. дис.канд.мед.наук. -М., 2006. 24 с.
  89. Ю.М., Молоденков М. Д. Гемосорбция. М., 1976.
  90. Н.Л., Айвазьян И. В. Содержание иммуноглобулинов в слезной жидкости при интраокулярной коррекции. //Офтальмологический журнал. 1982. — № 1. — С.26 — 27.
  91. Н.Х., Ильин В. А. Некоторые механизмы влияния облучения аутокрови на иммунный статус больных хроническими сальпингоофоритами //Тез.докл.научн.-практ.конф. «Ультрафиолетовое облучение крови в медицине». — Владивосток, 1987. С. 108 — 110.
  92. И.П., Родин С. С. Роль лизосомальных протеаз в развитии интраокулярного воспаления при экзогенном бактериальном эндофтальмите // Офтальмологический журнал. 1992. — № 4. — С.205 -206.
  93. ПЗ.Микляев И. Ю., Радченко Т. В., Клименко Т. И. и др. Квантовая гемотерапия в лечении ишемической болезни сердца // Сб.научн.трудов
  94. Новое в диагностике и лечении заболеваний сердечно-сосудистой системы". Харьков, 1989. — С. 196 — 202.
  95. Е.Г. О лечении больных первичной глаукомой экстракорпоральным ультрафиолетовым облучением аутокрови // Тез.докл.научн.-практ.конф. «Квантовая гемотерапия». Свердловск, 1981.-С.39−42.
  96. Е.Г., Федорова М. Д., Барыкин A.C. Влияние ультрафиолетового облучения крови на зрительные функции больных первичной глаукомой // Тез.докл. II Всесоюзной научно-технической конф. «Проблемы техники в медицине». Тольятти, 1981. — С. 169 — 170.
  97. Пб.Мошетова JI.K., Яровая Г. А., Бенделик Е. К. и др. Роль калликреин-кининовой системы в патогенезе контузий глаза // Вестник офтальмологии. 1999. -№ 1. — С. 11 — 15.
  98. Э.Р. Теоретические и прикладные аспекты создания аллотрансплантантов серии «Аллоплант» для пластческой хирургии лица: Автореф. дисс.. .д-ра мед.наук. — С-Пб, 1994. 40 с.
  99. Э.Р., Галимова В. У. Новый способ реваскуляризации хориоидеи // Офтальмологический журнал. 1981. — № 5. — С.308 -309.
  100. Мулдашев.Э.Р., Галимова В. У., Юсупов Р. Г. Хирургическое лечение пигментного ретинита с применением материала серии «Аллоплант» для реваскуляризации хориоидеи // Офтальмохирургия. — 1994. № 1. -С.32−38.
  101. Э.Р., Корнилаева Г. Г., Галимова В. У. Осложненная глаукома. СПб- Москва — Уфа: «Нева», 2005. — 188с.
  102. Т.В., Рысаева А. Г., Людоговская Л. А., Малкина Л. А. Уровень иммуноглобулинов в сыворотке крови и слезной жидкости у больных увеитами // Вестник офтальмологии. — 1981. — № 5. — С.50 — 54.
  103. С.А. Морфологические аспекты регенеративной хирургии. Уфа: Башкортостан, 2000. — 166 с.
  104. Л.Л., Климкина Т. И., Шичкина Н. П. Влияние ультрафиолетового облучения крови на свертывание и фибринолиз // Вопросы использования оптического излучения в медицине. — Саранск, 1985. С. 42 — 46.
  105. В.Ф., Пасхина Т. С. Унифицированный метод определения активности а-1-антитрипсина и а-2-макроглобулина в сыворотке (плазме) крови человека // Вопросы медицинской химии. 1979. — № 4. С. 494 — 499.
  106. Е.Л., Иванова М. М., Тимофеева Е. Б. и др. Иммунологические эффекты пульс-терапии при ревматических болезнях // Тер. Архив. 1985. — № 5. — С.51 — 52.
  107. Е.Л., Соловьев С. К., Иванова М. М. и др. Иммунологические эффекты пульс-терапии при системной красной волчанке // Тер. Архив.- 1986. Т.58. — № 7. — С.49 — 54.
  108. В.В., Чеснокова Н. Б., Охоцимская Т. Д., Никольская И. И., Павленко Т. А. Активность ангиотензинпревращающего фермента в крови и слезе у больных диабетичесокй ретинопатией // Вестник офтальмологии. — 2005. — № 3. С. 11 — 14.
  109. З.Ю. К вопросу о количественном содержании ацетилхолина в слезной жидкости // Казанский медицинский журнал. -1963.- № 1.-С.72.
  110. Е.А. Гранулоцитарные сериновые протеиназы и их действие на калликреин-кининовую систему плазмы крови человека: Автореф. дисс.канд.биол.наук. М., 1994.- 15 с.
  111. Р.Т. Морфологические аспекты пересадки соединительнотканных аллотрансплантантов: Автореф. дис. д-ра мед. наук. Новосибирск, 1996. — 40 с.
  112. Е.А., Морозов Н. Т., Цыбусов А. П. и др. Терапевтическая эффективность и иммуномодулирующее действие аутотрансфузии УФ-облученной крови при неспецифических заболеваниях легких // В кн.:
  113. Н.В., Зборовская A.B., Яковенко Т. А. Инфекционные задние увеиты. Киев: Четверта хвиля, 2005. — С.4 — 5.
  114. З.Г., Пименова H.H., Алтапов А. К. и др. Гемосорбция и пульс-терапия при некоторых ревматических заболеваниях // Сб.научн. трудов «Некоторые аспекты клиники, диагностики и лечения ревматических болезней». Куйбышев, 1988. — С.118 — 120.
  115. Ю.А., Терехина H.A. Биохимия слезы и ее изменение при патологии // Вопросы медицинской химии. 1990. — № 3. — С. 13 — 19.
  116. НЗ.Поташов Л. В., Перелыгин Г. В., Чеминава Р. В. Опыт применения экстракорпорального облучения крови ультрафиолетовыми лучами // Тез.докл. «Экспериментальные методы лечения ревматических заболеваний». Ярославль, 1986. — С. 112−114.
  117. В.П., Савюк В. Я. Молекулярные основы и клинические аспекты недостаточности а-1-антитрипсина // Пульмонология. 2003. -№ 1. — С.105 — 114.
  118. О.В. Состояние калликреин-кининовой системы при проникающих ранениях глаза: Автореф. дисс.канд.мед.наук. — М., 1989.- 16 с.
  119. М.И. Содержание медиаторов и активность холинэстеразы в слезной жидкости, во влаге передней камеры и в крови у здоровых людей, больных первичной глаукомой и некоторыми другими заболеваниями: Автореф. дисс.канд.мед.наук. Л., 1969. — 16 с.
  120. О.В. Передняя реваскуляризация в лечении вторичной неоваскулярной диабетической глаукомы // Новые технологии микрохирургии глаза. Оренбург, 1995. — С.94 — 95.
  121. О.В., Мулдашев Э. Р., Галимова В. У., Булатов Р. Т. и др. Применение аллотрансплантантов серии «Аллоплант» в лечении геморрагических форм диабетической ретинопатии // Материалы VI съезда офтальмологов России. — Москва, 1994. С. 177.
  122. О.В., Мулдашев Э. Р., Булатов Р. Т., Галимова В. У. Операция реваскуляризации хориоидеи в лечении внутриглазных кровоизлияний у больных сахарным диабетом // Офтальмология. -Кн.1. — София, 1996. С. 6 — 8.
  123. А.Г. Клинико-иммунологическая диагностика и лечение больных увеитами при синдромных и системных заболеваниях: Автореф. дисс.канд.мед.наук. — М., 1982. 23 с.
  124. Л.В., Федотов В. Г. Слезная жидкость как индикатор обменных расстройств при сахарном диабете // Офтальмологический журнал. 1992. — № 4. — С.89 — 90.
  125. B.B. Результаты экстракции осложненной катаракты у больных рецидивирующим увеитом // Офтальмологический журнал. — 1990. — № 1.-С.1−4.
  126. В.В. Патогенетическое лечение рецидивирующих увеитов // Офтальмологический журнал. — 1995. № 1. — С.6 — 9.
  127. В.И. Результаты интракапсулярной экстракции увеальных катаракт // Офтальмологический журнал. 1990. — № 1. — С.4 — 6.
  128. К.Д., Портнова Т. А. Содержание сахара в слезе у здоровых и больных сахарным диабетом // Здравоохранение Казахстана. 1982. — № 2. — С.70 — 71.
  129. И.Ю. Влияние глюкокортикоидной терапии на содержание в крови циркулирующих иммунных комплексов при бронхиальной астме у детей // Тезисы докладов «Актуальные проблемы аллергологии в педиатрии». М., 1987. — 4.1. — С.222.
  130. Р., Гафури X. Белки слез: в норме, при заболеваниях глаз и при ношении контактных линз // Биохимия. 2008. — Т. 73. — Вып. 4. — С. 469−482.
  131. А.Д., Ромашенков Ф. А., Терентьев A.A., Панькова О. П., Харизов A.A., Беликова Т. В. Применение аргоновой лазеркоагуляции в комплексном лечении серозных хориоретинитов // Вестник офтальмологии. 1981. — № 6. — С. 47 — 49.
  132. В.И., Бондарева И. Б. Математическая статистика в клинических исследованиях. — Москва: Гэотар Медицина, 2000. 256 с.
  133. О.С. Изучение роли тканеспецифических антител к антигенам сетчатки, хрусталика, роговицы при увеитах и постувеальных осложнениях // Актуальные вопросы офтальмоиммунологии. М., 1988. —С.20−30.
  134. О.С. Органоспецифический аутоиммунитет при воспалительной патологии сетчатки и увеального тракта (патогенез, диагностика, обоснование терапии): Автореф.дисс.д-ра биол.наук. -М., 1991.-36 с.
  135. О. С. Зайцева Н.С., Островский М. А. и др. Иммунодиагностика и прогноз поражения сетчатки при увеитах и диабетической ретинопатии // Тезисы докладов Актуальные вопросы патологии заднего отдела глаза. Одесса, 1989. — С. 139 — 141.
  136. О.С., Зайцева Н. С., Островский М. А. и др. Аутоаллергические реакции к S-антигену сетчатки у больных с патологией сетчатки и увеального тракта // Тез. докладов Патология глазного дна. М., 1989. — С.45 — 46.
  137. О.С., Пименов И. В., Зайцева Н. С., Векслер Х. М. Комплексная иммунологическая оценка состояния больных с некоторыми формами увеаретинальной патологии // Вестник офтальмологии. 1991. — № 4. — С.49 — 53.
  138. Н.И., Яровая Г. А., Нешкова Е. А., Блохина Т. Б. Роль тканевых протеолитических ферментов в онкогенезе //Учебное пособие для врачей, биохимиков, сотрудников КДЛ и студентов медицинских вузов и биологических факультетов. Москва, 2004. — 17 с.
  139. Е.Е., Бржеский В. В. Дневная ритмика концентрации глюкозы в слезной жидкости здоровых людей // Тез.докл. VI Всесоюзный съезд офтальмологов. М., 1985. — Т.5. — С.43 — 44.
  140. Е.Е., Бржеский В. В. Слеза (физиология, методы исследования, клиника). СПб: Наука, 1994. — 156 с.
  141. М.Н., Черных М. Д., Зинченко А. П. и др. Механизмы воздействия АУФОК при нейроинфекциях // Тез.докл.научн.практич.конф. «Ультрафиолетовое облучение крови в медицине». -Владивосток, 1987. С. 112 — 113.
  142. Р.В., Платонова JI.B., Суслов B.JL, Пасхина Т. С. Активность эластазоподобных протеиназ и их ингибиторов // Вопросы мед.химии. 1991. -№ 37. — С.76 — 78.
  143. И.Л., Максимова И. С., Забобонин С. П., Гульянц В.А, Гончарова О. В. Опыт хирургического лечения передних увеитов и кератоувеитов // Сборник научных статей «Современные методы лечения в офтальмологии». Нальчик, 2002. — С 120 — 121.
  144. С.Е., Шепетнева М. А. Сравнительная оценка иммунологической реактивности у больных с хроническими увеитами и увеопатиями // Вестник офтальмологии. 1988. -№ 6. — С.45−47.
  145. С.Е., Шепетнева М. А. Опыт хирургического лечения последствий заболеваний хирургического тракта //Офтальмологический журнал. 1990. — № 1. — С.6 — 10.
  146. С.Е., Шепетнева М. А., Ефимова H.A. Иммунологические исследования увеитов неясной этиологии и эффективность неспецифической иммунокоррекции // Тезисы докладов VIII съезд офтальмологов России. М., 2005. — С. 131.
  147. C.B., Ченцова О. Б., Третьяк Е. Б. Аутоантитела к специфическим увеальным маркерам в клинике аутоиммунных увеитов // Тезисы докладов VIII съезд офтальмологов России. М., 2005. -С.132.
  148. В.Э. Комплексное лечение рецидивирующих эндогенных увеитов: Дисс. канд.мед.наук. -М., 1992. 161 с.
  149. Л.Н., Киселева Т. Н., Орлова Н. С. Значение биохимических показателей слезной жидкости для ранней диагностики и прогноза течения травматического увеита // Вестник офтальмологии. 1999. -№ 1. — С.11 — 13.
  150. Л.Н., Григорьева Е. Г. Синдромный увеит при болезни Рейтера // Вестник офтальмологии. — 1991. — № 2. С. 53 — 56.
  151. Х.П. Клиническая оценка методов иммунодиагностики и патогенетическая терапия герпетического кератита: Автореф.дисс. канд.мед.наук. — М., 1983. -22с.
  152. Л.Е. Гаммапатии при увеитах у детей // Республик, сб. научн. работ «Актуальные вопросы офтальмоиммунологии». — М., 1988.-С.30−36.
  153. Л.Е. Современный взгляд на проблему увеитов. //Актуальные вопросы офтальмологии, часть 1. -М., 2000. С.32−36.
  154. Л.Е., Буланова Т. Д., Зайцева Н. С. и др. О значении иммуноглобулинов при некоторых формах увеитов // Вестник офтальмологии. 1984. — № 5. — С.49 — 51.
  155. Л.Е., Калибердина А. Ф., Зайцева Н. С., Буланова Т. Д., Кацнельсон Л. А. Клинико-иммунологические нарушения при увеитах у больных с синдромом Бехчета // Вестник офтальмологии. 1994. -№ 3. — С.23 -25.
  156. Л.Е., Филичкина Н. С. Гипер-^Е-реакции при увеитах и их иммунокоррекция цитокиносодержащими препаратами // Вестник офтальмологии. — 2006. — № 6. — С. ЗЗ — 35.
  157. Л.Е., Филичкина Н. С., Матевосова К. С. Эффективность лечения увеитов препаратом «Суперлимф» // Вестник офтальмологии. — 2005. № 4. — С.22 — 26.
  158. H.A., Петрович Ю. А., Батуева P.A. Влияние метода сбора слезной жидкости на ее состав // Лабораторное дело. — 1988. — № 6. — С.27.
  159. H.A., Петрович Ю. А., Батуева P.A. Ферментативный анализ слезы при вирусном кератите // Клинич. лабораторная диагностика. -1994. — № 6. С. 15 — 18.
  160. H.A., Петрович Ю. А., Батуева P.A. Антиоксиданты слезы и слюны при вирусной инфекции // Клинич.лабор. диагностика. — 1998. — № 1. -С.13 -15.
  161. H.A., Петрович Ю. А., Гольдфельд Н. Г. Активность гликозидаз слезы больных офтальмогерпесом // Офтальмологический журнал. 1989. -№ 3. — С. 184 — 187.
  162. Е.Б., Ефремов И. Н., Рябцева A.A., Сучков C.B. Традиционные схемы терапии аутоиммунных увеитов с использованием препаратов широкого спектра действия // РМЖ. 2002. — Т. З, № 4. — С. 169 — 173.
  163. С.Н., Глинчук Я. И., Захаров В. Д. и др. Хирургическое лечение увеитов // Офтальмологический журнал. 1983. — № 2. — С.98 — 101.
  164. С.Н., Захаров В. Д., Лазаренко Л. Ф., Глинчук Я.И., Сускова
  165. B.C., Косточкина М. В. Хирургическое лечение хронических увеитов / Методические рекомендации. М., 1988. — 13 с.
  166. Н.С., Матевосова К. С. -Клинические аспекты применениялокальной цитокинотерапии в комплексном лечении увеитов // Тезисыfдокладов VIII съезд офтальмологов России. М., 2005. — С. 134.
  167. Е.Б., Зверькова Ф. А., Попов Ю. В. Опыт применения аутотрансфузии УФ-облученной крови в детской дерматологии // В кн.: Механизмы влияния облученной ультрафиолетовыми лучами крови на организм человека и животных. — Л., 1986. С. 122 — 131.
  168. М.Г., Шаршеев А., Медведев М. А. Применение гемосорбции при лечении язв Мурена // Здравоохр. Киргизии. — 1988. — № 2. — С.48 — 49.
  169. О.Б. Туберкулез глаз. М.: Медицина, 1990. — 256 с.
  170. О.Б., Гречаный М. П., Кильдюшевский A.B. Обменный плазмоферез в комплекском лечении тяжелых увеитов // Вестник офтальмологии. 1989. — № 1. — С.40 — 43.
  171. О.Б., Гречаный М. П., Рябцева A.A., Кильдюшевский A.B. Иммунокорригирующая терапия симпатической офтальмии // Вестник офтальмологии. 1991. — № 2. — С.38 — 39.
  172. О.Б., Гречаный М. П., Рябцева A.A. и др. Дезинтоксикационная терапия при тяжелых рецидивирующих увеитах // Тез.докл. Актуальные вопросы патологии заднего отдела глаза. — Одесса, 1989.-С.84−85.
  173. В.М., Репко О. В. Экстракорпоральное ультрафиолетовое облучение крови больных в комплексном лечении рецидивирующих увеитов // Тез.докл. Актуальные вопросы патологии заднего отдела глаза. Одесса, 1989. — С.85 — 86.
  174. Н.Б. Роль протеолитических ферментов и их ингибиторов в патологии роговицы: Автореф.дисс. д-ра биол.наук. -М., 1991. — 35 с.
  175. Н.Б., Григорьев A.B., Павленко Т. А., Никольская И. И., Кост O.A., Казанская Н. Ф. Роль компонентов ренин-ангиотензиновойсистемы в тканях глаза в норме и патологии // Вестник РАМН. — 2003. — № 9.-С.29−32.
  176. Р.И., Бархатова Л. А. Диагностика и лечение увеитов: состояние проблемы и перспективы // Офтальмологический журнал.1995. № 1. — С.1 — 6.
  177. О.П. Белки острой фазы воспаления // Лаборатория.1996. — № 1. С. З — 5.
  178. И.В. Активность протеолитических ферментов плазмы крови и С-реактивный белок при шизофрении: Автореферат дисс. .канд.мед.наук. Москва, 2000. — 26 с.
  179. А.Б., Семенова H.А., Дземешкевич С. А. и др. Особенности морфогенеза различных сосудистых ксенотрансплантантов // Экспер.-клинич. аспекты репаративных процессов и методов их стимулирования. -М., 1977. С. 105 — 110.
  180. Г. А. Свойства и клинико-диагностическое значение определения эластазы панкреатической железы полиморфноядерных лейкоцитов // Лабораторная медицина. 2006. — № 8. — С.43 — 49.
  181. Г. А., Соловьева Н. И., Нешкова Е. А., Блохина Т. Б., Ершикова Ю. Е. Оценка активности протеиназ плазмы и клеток крови как критерий интенсивности воспалительных процессов / Методические рекомендации. М., 2005. — 12 с.
  182. Aboussouan L.S., Stoller J.K. New developments in a-antitrypsin deficiency // Seminars Respir. Crit. Care Med. 1999. — Vol. 20. — P. 301 -310.
  183. Allansmith M., Gillette T. Secretory component in human ocular tissues // Int. Ophthalmol. Clin. 1988. — Vol.89. — P.353 — 361.
  184. Barret A J. Leucocyte elastase // Methods in enzymology. — 1981. — Vol. 80. Part C. -P.581 — 588.
  185. Bieth J. Elastases: catalytic and biological properties // Regulation of matrix accumulation. Acad Press. 1986. — P.217 — 320.
  186. Bilbaut T., Gachon A.M., Dastugue B. Deposits in soft lenses. Electrophoresis and scanning electron microscopic examinations // Exp. Eye Res. 1980. — Vol. 43. — № 2. — P. l53 — 165.
  187. Bond J.S., Butler P.E. Intracellar proteases. // Ann. Rev. Biochem. -1984. Vol. 56. — P.333 -364.
  188. Braun N., Bodmer J.L., Virca D.G. et al. Kinetic studies on the interacinteraction of eglin C with human leucocytes elastase and catepsin G // Biol. Chem. Hoppe-Seyler. 1987. — Vol. 368. — P.299 — 308.
  189. Brockhayse R. Lactoferrin and the protective function of the lacrimal fluid. // Ophthalmologies. 1976. — Vol. 173. — № 34. — P. 268 — 270.
  190. Cathcart E.S., Idelson B.A., Schlinberg M.A. et al. Beneficial effects of methylprednisolone «pulse» therapy in diffuse proliferative lupus nephritis. -Lancet, 1976.-№ 1.-P. 163−166.
  191. Clarke A.G., Salaman J.R., Grosly D.L. Methylprednisolone in the treatment of renal transplant resection // Clin. Nephrol. 1974. — № 6. -P.230 — 234.
  192. Dernouchamps J.P. L"immunite cellulaire et humorale dans P’uveite // J. Fr. Ophthalmol. 1980. — № 4. — P.297 — 309.
  193. Dhir S., Card S., Sharoia Y., Lath N. Prostaglandin’s in human tears // Amer. J. Ophthalmol. 1979. — Vol. 87. — № 3. — P. 403.
  194. P. S., Ballow M. — Tear immunologlobulins in giant papillary conjunctivitis induced by contact lenses // Amer. J.Ophthalmol. 1983. -Vol.96. — № 1. — P. 460 — 466.
  195. Dotsenko V., Neshkova E., Namazova I. et al. Hageman factor and kalikrein in pathogenesis of senile cataracts and pseudoexfoliation syndrome // Immunopharmacology. 1996. — № 32. — P. 141 — 145.
  196. Dotsenko V.L., Neshkova E.A., Yarovaya G.A. The regulating interrelationship of some serine proteinases from leucocyte with the humanplasma kallikrein-kinin system // Agent and Actions. — 1992. — Suppl. 38. — P.243 -245.
  197. Elschig A. Studien zur sympathischen ophthalmic. Die antigene Wirkung des augenpigments // Albrecht von Graefes Arch. Ophthalmol. 1910. -Vol. 76.-P. 509−546.
  198. Eyanson S., Passo M.H., Aldo-Benson M.A. et al. Methylprednisolose pulse therapy for nonrenal lupus erythematosus // Ann. rheum. Dis. 1980.- № 4. P.377 — 380.
  199. Forster P. S.G., Grindulis K.A., Neumann V. et al. High-dose intravenous methylprednisolone in rheumatoid arthritis //Ann. rheum. Dis. — 1982. 41.- № 5. P.444 — 446.
  200. Fox P.D., Khaw P.T., McBride B.W. et al. Tear and serum antibody levels in ocular herpetic infection: Diagnostic Precision of secretory Ig A // Brit. J. Ophthalmol. — 1986. — Vol. 70. — № 8. — p. 584 — 588.
  201. Fritz H., Jochum M., Duswald K.H. et al. Granulocyte proteinases as mediators of unspecific proteolysis inflammation. // Selected topics in clinical enzymology. Washington, 1984. — Vol.2. — P.305 — 328.
  202. Galenga P.E. Cyclosporin A therapy in Ophthalmology: a nationole muiticenter study // Int. Congress on Immunointervention. Rome. Italy. -1966.-P. 84.
  203. Garret R., Paulus H. Methylprednisolone pulse therapy for lupus erythematosus and rheumatoid arthritis // Arthr. a. Rheum. 1980. — 23. — № 6. — P.677.
  204. Gasset A.R., Braverman L.E., Fleming M.S. et al. Tear glucose detection of hyperglycemia // Amer. J. Ophthalmol. — 1968. — Vol.65. — № 3. — P. 414 -420.
  205. Gass I. Sympathetic ophthalmic following vitrectomy // Amer. J. Ophthalmol. 1982. — Vol.93. — № 5. — P. 552 — 558.
  206. Gland B., Jensen O., Krogh E., Birgens H. Prostaglandin E level in tears during postoperative. inflammation of the eye // Acta ophthalmol. 1985. Vol. 63. — № 4. — P. 375 — 379.
  207. Goder CJ. Corticosteroidtherapie bei uveutis // Folia ophthalmol. 1985. -10.-№ 5.-P. 287−290.
  208. Gupta A.K., Sarin S.S. Immunoassay of alfa-1-antitrypsin level in uveitis IIBrit. J. Ophthalmol. 1984. — Vol.68. — P.242 — 244.
  209. Hagiwara H. Immunoelectron microscopic study of proteoglycans in rat epiphyseal growth plate cartilage after fixation with ruthenium hexamine trichloride (RHT) // Histochemistry. 1992. — Vol. 98. — № 5. — P.305 -309.
  210. Hakin K.N., Pearson R.V., Lightman S.L. Sympathetic ophthalmia following evisceration a rare case // Ophthal. Plast. Reconstr. Surg. 2005. — Vol. 21.-№ 4.-P. 316−318.
  211. Jaffe G. J, McCallum R.M., Branchaud B., et al. Long-term follow-up results of a pilot trial of a fluocinolone acetonide implant to treat posterior uveitis // Ophthalmology. 2005. — Vol.112. — № 7. — P. 1192 — 1198.
  212. Janoff A. Ekstase in tissue injury // Ann. Rev. Med. 1985. — Vol.36. — P. 207 -210.
  213. Jonas J.B. Intravitreal Triamcinolone Acetonide for Treatment of Sympathetic Ophthaimia // Am. J. Ophthalmol. 2004. — Vol. 137. — № 2. -P.367 -368.
  214. Kahan I.L. Zur Biochemie des Auges. Budapest: Acad. Kiado., 1982. — 113 s.
  215. Kart P., Fauci A.S., Haynes et al. Lymphomatoid Granulomatosis. Prospective clinical and therapeutic experience over 10 years // Engl. J. Med. 1982. — № 2. — P.68 — 74.
  216. Kasp-Grochowska E., Grahan E., Sanders M.D., et al. Autoimmunity and circulating immune complex in retinal vasculitis // Trans. Ophthalmol. Soc. UK.-1981.-Vol. 101.-P. 342−348.
  217. A., Veerhuis R. — The effect of an anicomplementaiy factor on normal human tears // Amer. J. Ophthalmol. 1981. — Vol. 92. — № 1. — P. 24- 27.
  218. Kilmartin D.J., Forrester D.J., Dick A.D. Cyclosporine-induced resolution of chorioidal neovascularisation in sympathetic ophthalmia // Arch. Ophthalmol. 1998. — Vol. 116. — P. 249 — 250.
  219. Kioti R. Pars-plana vitrektomie bei chronischer uveitis // Klin. M.B.L. Augenhelik. 1988. — 192. — № 5. — S. 425 — 429.
  220. Klein S., Friedrich R., Fricke B. et al. Cyclosporin A therapy of chronic uveitis // Ophthalmology. 1992. — Vol. 89. — № 5. — P. 411 — 415.
  221. Knott E.K. Development of ultraviolet blood irradiation // Amer. J. Surgery. 1948. — 76. — № 2. — P. 165 — 171.
  222. Kroll P., Busse H. Ergebnisse der Vitrectomie bei acuter und chronischer Endophthalmitis //Klin. M.B.L. Augenhelik. 1981. — 179. — № 6. — S. 514 -518.
  223. Liebling M.R., Lieb E., Mc Laughlin K. et al. Pulse methylprednisolone in rheumatoid arthritis: a double-blind cross-over trial //Ann.intern. Med. — 1981. -94. -№ 1. -P.21 -26.
  224. Lightman S.L. New therapeuticoptions in uveitis // Eye. 1997. — Vol. 11. — P. 222 — 226.
  225. Matsuda T., Nagasara S., Koide T., Koyama J. Limited proteolysis of chemically modified third component, C3, by cathepsin G of human leykocytis // J. Biochem. 1985. — Vol. 98. — P.229 — 236.
  226. Melzer H.J., Koester W., Wiesner A. Zur Anwendung der Ultraviolet bestrahlung des Eigenblutes in der Augenheilkude // Das deutsche Gesundheits. Wesen. 1975. -Vol. 2. — № 19. — S. 903 — 906.
  227. Mieler W., Will B., Levis H. et al. Vitrectomy in the management of peripheral uveitis // J. Ophthalmol. 1988. — 95. — № 7. — P.859−864.
  228. Millney J. Collum L.M.T. Ocular vascults n Behcet’s disease. A pathological and immunohistochemical study // Int. Ophthalmol. 1985. -7.- № 3. -P.183 — 191.
  229. Mondino B J., Phinney R. The complement system in ocular allergy // Intern. Ophthalmol. Clin. — 1988. — Vol. 28. -№ 4. — P. 329−331.
  230. Murk T. Hansen. Combination of methylprednisolone pulse therapy and remission including drugs in RA // European Congr. of Rheum., 10 th: Abstract, Moscow, 1983. № 626.
  231. Norn M.S. Tear fluid pH in normalcy, contact lens wearers, and pathological cases // Acta Ophthalmol. 1988. — Vol. 66. — P.485 — 489.
  232. Nussenblatt R.B. The natural course of uveitis // International Ophthalmology. 1990. — Vol. 141. — P. 303 — 308.
  233. Nussenblatt R.B., Gery I., Ballintine E.J. Cellular immune responsivensess of uveitis patients to retinal S-antigen // Amer. J. Ophthalmol. 1980. — Vol. 89.-№ 2.-P. 173−179.
  234. Nussenblatt R.B., Palestine A.G., Chan C.C. Cyclosporin A therapy in the treatment of intraocular inflammatory disease // Am. J. Ophthalmol. — 1983. -Vol. 96.-P. 275−282.
  235. Nussenblatt R.B., Whitcup S., Palestine A. Uveitis: fundamental and clinical practice // St. Louis: Mosby-Year Book, 1996. P.299 -311.
  236. Peyman G.A. Intravitreal clindamycin and dexamethasone for toxoplasmic retinochorioiditis // Ophthalmic Surgery and Lasers. 2001. — Vol. 32. -Issue 3.-P. 183−192.
  237. Pleyer U., Liekfeld A., BaatzH., Hartmann C. Pharmakologische Modulation immunmediierter Erkrankungen des Auges // Klin. Monatsbl. Augenheilk. 1999. — Vol. 214. — P. 160 — 170.
  238. Postlethwaite A.F., Kang A.H. Fibroblast // Inflamation basic principles and clinical correlates / Ed. J. Gallin. N. Y.: Raven Press, 1988. — P. 577 -597.
  239. Pranse J.U. Immunoelectrophoretic determination of tear fluid proteins collected by the Schirmer test // Acta Ophthlmologica. 1979. — Vol. 57. -№ 6.-P. 959−967.
  240. Pranse J.U. Serum albumin, serum antiproteases and polymorphonuclear leucocyte, neutral collagenolytic protease in the tear fluid of normal healthy persons // Acta Ophthalmologica. 1983. — Vol. 62. — № 2. — P. 261 — 271.
  241. Reabody R., Warren H. Angioid steaks in macular disease // Current diagnosis and management of chorioretinal diseases. St. Louis, 1977. -P.527 — 539.
  242. Sakata M., Sack R.A., Sathe S., Holden B., Beaton A.R. Polymorphonuclear leucocyte cells and elastase in tears // Curr Eye Res. -1997.-Vol.6.-№ 8.-P. 810−9.
  243. Sathe S., Sakata M., Beaton A.R., Sack R.A. Identification, origins and the diurnal role of the principal serine protease inhibitors in human tear fluid // Curr Eye Res. 1998. — Vol. 17. — № 4. — P.348 — 62.
  244. Schecher D.C., Nealon T. E., Gibbon J.H. A simple extracorporeal devise for reducing elevated blood ammonia levels // Surgeiy. 1985. — 44. — P.892 -897.
  245. Scott R.A., Haynes R.J., Orr G.M., Colling R.J., Pavesio C.E., Charteris D.G. Vitreous surgeiy in the management of chronic endogenous posterior uveitis // Moorfields Eye Hospital, London. 2003. — Vol.17. — № 2. — P.221 -7.
  246. Sen D.K., Sarrin G.S. Immunoglobulin concentration in human tears in ocular diseases // Brit. J. Ophthalmol. 1979. — Vol. 63. — № 5. — P. 297−300.
  247. Travis J., Salvesen G. Human plasma proteinase inhibitors // Ann. Rev. Biochem. 1983. — Vol.52. — P.655 — 70.
  248. Trotter J.L., Garvey W.F. Prolonged effect of large-dose Methylprednisolone infusion in multiple sclerosis // Neurology. 1980. — 30. — № 7. — P.702 — 708.
  249. Van Haeringen N.J. Clinical biochemistry of tears // Surv. Ophthalmol. -1981. Vol.26. — № 2. — P.84 — 96.
  250. Van Haeringen N.J. The use of tears for diagnosis of some demyelinating disorders // The visual system in myelin disorders. Boston- Lancaster: Junk Publishers. 1984. — P.287 — 290.
  251. Visser L., Blout E.R. The use of p-nitrophenyl-N-tetrabutoxycarbonyl-L-alaninate for elastase // Biochem. Biophys. Acta. 1972. — 268. — P. 257 -260.
  252. Vitale A., Rodriguez A., Foster S. Low-dose Cyclosporine A therapy in treating chronic noninfectious uveitis // Ophthalmology. 1996. — Vol. 103. -P. 365−374.
  253. Wacker W.B., Donoso L.A., Kalsow C.M., et. al. Experimental allergic uveitis. Isolation, characterization, and localization of a soluble uveitogenic antigen from bovine retina // J. Immunol. 1977. — Vol. 119. — P. 1949 -1958.
  254. Wakefield D. Methylprednisolone pulse therapy in severe anterior uveitis // Austr. J. Ophthflmol. 1985. — 13. — № 4. — P. 411 — 415.
  255. Werry H, Honegger H. Yitrectomie bei chronischer uveitis // Klin. M.B.L. Augenhelik. 1987. — 191. — № 1. — S. 9 — 12.
  256. Wiesner A., Frick ., Hubner W. Erfahrungen mit der Ultraviolettbestrahlung des Blutes bei ehronischen Erkrankungen // L.arztl.Fortbild. — 1974. — 68. — № 1. S.10 — 13.
  257. Woods J.E., Anderson C. F., Weerd J.H. et al. High-dosage intravenously administered methylprednisolone in renal transplantation //A. preminary report. J. Amer. Med. As. 1973. — Vol. — 22. — № 7. — P.896 — 899.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!