Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Исследование каталитического восстановления оксидов азота на катализаторах, нанесенных методом взрыва

Диссертация: Исследование каталитического восстановления оксидов азота на катализаторах, нанесенных методом взрыва
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Изучено влияние температуры на степень превращения N0. Явным превосходством обладают Pd-содержащие катализаторы, которые позволяют достичь высокой степени очистки (степень превращения N0 > 95%) при более низких температурах. Реально могут использоваться на практике из исследованных: Pd-смешанный с у-А^Оз, АПК-1, ОМЖК смешанный с у-А^Оз, АВК-10М. Для данных катализаторов найдена оптимальная… Читать ещё >

Исследование каталитического восстановления оксидов азота на катализаторах, нанесенных методом взрыва (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ. ЦЕЛЬ И ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 1. 1. Методы обезвреживания оксидов азота
    • 1. 2. Катализаторы, используемые в процессе восстановления оксидов азота
    • 1. 3. Цель и постановка задачи исследования
  • 2. ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ ОБРАБОТКИ НА ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КАТАЛИЗАТОРОВ
    • 2. 1. Определение удельной поверхности
    • 2. 2. Рентгенографическое исследование
    • 2. 3. Определение пористости
  • 3. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ ОКСИДОВ АЗОТА МОНООКСИДОМ УГЛЕРОДА
    • 3. 1. Методика проведения экспериментов и анализов
    • 3. 2. Влияние температуры на степень восстановления N
    • 3. 3. Влияние начальной концентрации N0 на степень контактирования
    • 3. 4. Влияние отношения CO/NO на степень восстановления N
    • 3. 5. Влияние объемной скорости на степень восстановления N
    • 3. 6. Влияние концентрации кислорода на степень восстановления N
    • 3. 7. Исследование кинетики взаимодействия N0 оксидом углерода (И) на обжатых контактах
    • 3. 8. Область протекания процесса и степень использования внутренней поверхности
  • 4. ИССЛЕДОВАНИЕ СЕЛЕКТИВНОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ ОКСИДОВ АЗОТА АММИАКОМ
    • 4. 1. Влияние температуры на степень восстановления оксидов азота
    • 4. 2. Влияние объемной скорости на степень восстановления оксидов азота
  • 5. РАЗРАБОТКА ПРИНЦИПИАЛЬНОЙ КОНСТРУКЦИИ РЕАКТОРА И ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ СХЕМЫ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ОКСИДОВ АЗОТА НА ОБЖАТЫХ КОНТАКТАХ
  • ВЫВОДЫ

Охрана окружающей среды — одна из глобальных проблем современности. # Загрязнение воздушного бассейна промышленными отходами и неблагоприятные последствия этого загрязнения ставят проблему сохранения чистоты окружающей среды в число одной из важнейших. Наиболее распространенными и повсеместно встречающимися загрязнителями атмосферы являются оксиды азота, которые по степени воздействия на организм человека относятся: ко второму классу опасности диоксид и к третьему монооксид азота [1]. Сосредотачиваясь в больших объемах в атмосфере, оксиды азота являются причиной различных заболеваний, ухудшения здоровья населения, выпадения кислотных дождей. Они ^ наносят большой вред растительному и животному миру, способствуют накоплению нитритов и нитратов в продуктах сельского хозяйства, а в присутствии углеводородов при соответствующих метеорологических условиях вызывают образование смога.

В атмосфере наиболее устойчив оксид азота (IV), в который переходят все другие оксиды азота, поэтому предельно допустимую концентрацию (ПДК) $ удобней использовать для суммы всех оксидов в пересчете на NO2. В воздухе рабочих зон производственных помещений ПДКрл. составляет 5 мг/м3, в воздухе населенных пунктов максимальная разовая концентрация и среднесуточная равны 0,085 и 0,04 мг/м3 соответственно [1]. ^ В последние десятилетия интенсификация и концентрация промышленного производства, увеличение автомобильного парка привели к резкому увеличению количества выбросов в атмосферу газов, содержащих оксиды азота, что способствовало повышению фоновых концентраций в крупных промышленных регионах. Значительное количество выбросов в атмосферу оксидов азота ^ формируется при горении различных видов топлив. Оксиды азота в этом случае образуются за счет сгорания азотсодержащих примесей топлива и окисления молекулярного азота. В совокупности выбросы ТЭС, ТЭЦ и котельных ф составляют 72,5% оксидов азота от общего их количества [2]. Одним из важнейших источников загрязнения воздушного бассейна являются выбросы автотранспорта. Всего на долю автотранспорта приходится 17,3% от общей массы выбросов оксидов азота. В химической промышленности источниками выбросов оксидов азота являются агрегаты производства азотной кислоты, установки денитрации и концентрирования серной кислоты. Вклад химической промышленности составляет 5% от выбросов оксидов азота. Примерно столько же приходится на металлургию и процессы травления металлов.

Охрана воздушного бассейна осуществляется в двух направлениях: создание безотходных технологий, а так же совершенствование очистных сооружений действующих производств и установок с целью уменьшения количества выбросов в атмосферу [3].

Целью данной работы явилось исследование и разработка процесса каталитического обезвреживания оксидов азота на катализаторах нанесенных методом взрыва.

ВЫВОДЫ.

1. Проведены исследования каталитического взаимодействия N0 с монооксидом углерода на катализаторах нанесенных методом взрыва. В качестве контактов были исследованы: ОМЖК, ОМЖК смешанный с у-А^Оз, АПК-1, Pd-смешанный с у-А1203, ГИАП-8, ГИАП-16, ГИАП-19, Д-СТК, АВК-10, АВК-10М.

2. Показано превосходство обжатых катализаторов над гранулированными того же состава в равных условиях. Установлено, что повышение активности контактных масс в процессе обработки взрывом связано с преодолением внутридиффузионных торможений. Обработка взрывом приводит к повышению пористости, увеличению размера пор и как следствие значительному росту степени использования внутренней поверхности катализаторов.

3. Изучено влияние температуры на степень превращения N0. Явным превосходством обладают Pd-содержащие катализаторы, которые позволяют достичь высокой степени очистки (степень превращения N0 > 95%) при более низких температурах. Реально могут использоваться на практике из исследованных: Pd-смешанный с у-А^Оз, АПК-1, ОМЖК смешанный с у-А^Оз, АВК-10М. Для данных катализаторов найдена оптимальная температура проведения процесса восстановления.

4. Изучено влияние состава исходного газа на степень восстановления N0 на обжатых катализаторах: а) концентрация N0 — установлено, что с увеличением начальной концентрации N0, степень контактирования несколько снижаетсяб) концентрация СО — с ростом концентрации восстановителя степень очистки увеличивается на оксидных катализаторах и остается практически неизменной на низкопроцентных катализаторахв) содержание Ог — присутствие кислорода в реакционной смеси снижает селективность восстановления монооксида азота на всех катализаторах. Наименьшим образом концентрация кислорода сказывается на степени восстановления N0 на смешанном ОМЖК, что выгодно отличает его от других контактов. В бескислородной среде наиболее эффективным является Pd, смешанный с у-АЬОз. Для очистки отходящих газов, содержащих кислород (до 1%) успешно могут применяться недефицитные нанесенные методом взрыва катализаторы АВК-ЮМ и ОМЖК смешанный с у-АЬОз, которые по своим характеристикам не уступают катализаторам на основе палладия, а при содержании кислорода 0,9% (об.) превосходят его и обеспечивают степень очистки от N0 на уровне 80%.

5. Изучено влияние объемной скорости на степень превращения N0 на обжатых катализаторах на примере АВК-ЮМ. С увеличением объемной скорости снижается степень очистки от N0 и от СО. Степень превращения СО мало зависит от температуры и от объемной скорости. Определена оптимальная объемная скорость процесса восстановления оксида азота (II) на АВК-ЮМ, которая составляет 8000−10 000 ч" 1.

6. Кинетическими исследованиями определены значения константы скорости, порядка реакции и энергии активации взаимодействия оксида азота (II) с монооксидом углерода на обжатом контакте АВК-ЮМ, которая составляет 50,5 кДж/моль.

7. Исследован процесс селективного восстановления оксидов азота аммиаком на примере АВК-ЮМ. Показано превосходство в данном процессе обжатых контактов над гранулированными того же состава. На катализаторе, обработанном взрывом, удалось достичь максимальной степени восстановления оксидов азота 99,1%, в то время, как на гранулированном всего 96,9%.

8. Изучено влияние температуры и объемной скорости на процесс селективного восстановления оксидов азота. Определены оптимальные технологические параметры процесса на ванадиевом катализаторе АВК-ЮМ, обработанном методом взрыва.

9. Разработана принципиальная конструкция универсального аппарата для высокотемпературного и селективного восстановления оксидов азота, на катализаторах нанесенных методом взрыва. Разработана принципиально новая технологическая схема селективного восстановления, совмещающая процессы теплообмена и каталитического обезвреживания отходящих газов в одном аппарате.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Я.М. Грушко Вредные неорганические соединения в промышленных Ф выбросах в атмосферу. Справочное изд. JL: Химия, 1987, 192 с.
  2. И.П. Методы защиты атмосферного воздуха. Горький: Волго-Вятское книжное издательство, 1985, 111 с.
  3. В.И., Фисак В. И. Термическое обезвреживание газовых промышленных выбросов. Алма-Ата: Наука, 1978, 250с.
  4. Производство азотной кислоты в агрегатах большой мощности /Под. ред. В. М. Олевского. М.: Химия, 1985. — 400 е.: ил.
  5. В.И., Каргин С. И. Технология азотной кислоты. М.: Химия, • 1970,496 с.
  6. Пат. 57−43 291 Япония, МКИ В 01 D 53/54. Удаление окислов азота из отходящих газов / Таками Конти, Одзики Хадзимэ, Абэ Синго- Мицубиси Касзий -N49- 141 347- Заявл. 09.12.74- опубл. 04.09.82.
  7. Li Н., Fang W. Kinetics of absorption of nitric oxide in aqueous Fe (II) EDTA solution // Ind. and Eng. Chem. Res. — 1988. — 27, N5. — P.770−774 (англ).
  8. Техника защиты окружающей среды / Н. С. Торочишников, А. И. Родионов, Н. В. Кельцев, В. Н. Клушин. М.: Химия, 1981. — 368 е.: ил. — Библиогр 75 назв.
  9. Абсорбция оксидов азота водными растворами азотной кислоты в присутствии ПАВ / B.C. Чукалов, JI.B. Костылев, Н. Ю. Бусыгин, Л. Я. Терещенкоф // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 1989. — 32, N 2. — с. 65−68. — Рус.
  10. А.И., Клушин В. Н., Торочешников B.C. Техника защиты окружающей среды. М.: Химия, 1989. 512 е.: ил.
  11. Кинетические закономерности абсорбции оксидов азота раствором персульфата аммония / С. Л. Гобов, В. И. Атрощенко, В. М. Абражаев, В. М. Каут, И. М. Зинченко // Докл. АН СССР. 1990. — 313, N 2. — с. 361 — 365.
  12. Г. В., Рябинин В. В., Тимин К. И. Санитарная очистка отходящих газов от оксидов азота растворами мочевины // тез. докл. XV Всесоюзн. конф. по ТНВ. Казань, 1991. — с. 171
  13. Заявка 2 847 920 ФРГ, МКИ В 01 D 53/34, В 01 D 53/14. Verfahren zur Reinigung von nitrosehaltigen Abgassen / E. Schippert, W. Christe- Gewerkschaft Keramchemie- Заявл. 04.11.78- опубл. 08.05.80.
  14. И.Я. Защита воздушного бассейна при сжигании топлива, М.: Недра, 1977, 294 с.
  15. О.В., Гусева В. И., Лохманова И. В. Влияние дисперсности полукокса на адсорбцию окиси азота // «Физико-технические аспекты процессов горения и газификации твердого топлива». М.: 1987. — с.35−39.
  16. Восстановление NOx в сбросных газах графитом / Е. В. Абрамина, О. А. Устинов., B.C. Соловьев., А. П. Егорова // ЖПХ. 1988. — 61 N 10. — с. 2167−2172
  17. А.С. 1 237 243 СССР, МКИ В 01 Д 53 / 4 Способ очистки газов от оксидов азота / А. А. Кучеров, Т. А. Зубарев, Т.А., Зырянов и др. (СССР). Заявл. 31. 07. 84- Опубл. В БИ, 1986r-N 22.
  18. Пат. 130 382 ПНР, МКИ В 01 Д 53 114. Sposob chemisorpei w roztworach moczni ka tlenhow azoth / В/ Kibica, S. Krocjah- Pzeasie biorstwo Rojchtowaniai/Dostaw Vrjadjen Ochorony Rowietija «Opam». Заявл. 24. 05. 80- -Опубл. 30. 12. 85.
  19. Об образовании азотной кислоты при улавливании оксидов азота водными растворами карбамида / О. А. Устинов, С. А. Якунин, А. И. Полянский, А. И. Кожек, Т. А. Кутебина // ЖПХ. 1996. — Т.69, вып. 3. — с. 506−507.
  20. Г. В., Рябинин В. В., Никандров И. С. Очистка отходящих газов от оксидов азота жидкофазным восстановлением // Тез. докл. XV Всесоюзн. конф. по ТНВ,-Казань, 1991-с. 169.
  21. Заявка 3 238 423 ФРГ, МКИ В 01 Д 53 / 34. Vertahren zur Endfernung von Stiskstoffoxi den aus Abgasen / K. Lehr, G. Heymer. — Заявл. 16.10.82: Опубл. 19.04.84 (РЖХ 1985-N 1)
  22. Liu D.K. Schen D. X., Chang S. — G. Removal of NOx and S02 from flue gas using aqueous emulsions of yellow phosphorus and alkali // Environ. Sci. and Technol. — 1991. — 25, N — 1. — P. 55−60 (англ.).
  23. Заявка 381 387 ФРГ, МКИ В 01 D 53/34, А 62 D 3/00. Verfahren zur selectiven nicht katalutischen Entvernung von Stickoxiden aus Abgasen / J. Tauschitz, G. Zellinger, S. Weiss- SKW Trostberg A.G. NP38158078- Заявл. 09.05.88- опубл. 23.11.89.
  24. Г. В., Рябинин В. В., Филонова О. А. Взаимодействие оксида азота (II) с аммиаком // Тез. докл. I регионального совещ. «Разработка и внедрение экологических технологий на предприятиях Волго-Вятского региона». Дзержинск, 1991, 51 с.
  25. Заявка 3 603 984 ФРГ, МКИ В 01 D 53/34, А 62 D 3/00.. Verfahren zur Abscheindung von Stickoxiden aus Abgasen / H. Holter, H. Igelbuscher, H. Gresch. -NP3603984.5- Заявл. 08.02.86, опубл. 13.08.87.
  26. Пат. 130 382 ПНР, МКИ В 01 D 53/14. Sposob chemisorpci w roztworach moczni ka tlenhow azoth / B. Kibica, S. Krocjah- Dostaw Urjadjen Ochorony Rowietija «Орат». Заявл. 24.05.80- опубл. 30.12.85.
  27. H.M. Катализаторы очистки отходящих газовых выбросов промышленных производств. М.: Химия, 1991,176 с.
  28. Т.Г., Султанов М. Ю., Гасан-Заде Г.З., Мухерджи Т. К. // Кинетика и катализ. 1979. Т. 20. N 6. С. 1601−1603.
  29. УДК 628. 512 (088.8) 12 И486П. Способ очистки газов от оксидов азота. Кудрявцев C. JL, Конев В. З., Петрухин Н. В., Ботнев Г. Н., Потапов В.А.с. 1 119 719. СССЗ. Заявл. 07.02.83 N 355 0001/23−26, опубл. В Б.И., 1984 N 39. МКИ В01Д53/56.
  30. Polytechn. Tigdschrift. 1968. V. 23. P. 7655−7679.
  31. M., Otto К. / / J. Catal. 1968. V. 58. N. 4.
  32. E.M., Пенный Н. И., Глекова Г. А., Гребиниченко Н. Г. // Хим. техн. 1974. N5. С. 38.
  33. Н.М. Катализаторы очистки выхлопных газов автотранспорта. -Алма-Ата: Наука, 1987, 224 с.
  34. В.Е. // Нестационарные процессы в катализе. Новосибирск: Инт катализа СО АН СССР, 1979. Ч. 1. С. 127−133.
  35. В.Е. Очистка и использование сточных вод и промышленных выбросов. Киев: Ин-ттехн. инф., 1964. С. 33- Фурманов А. С., Клевко В. А., Азбель И. Я., Горфункель В. Е. // Хим. пром. 1968. N 7. С. 521.
  36. С.А., Егоров Б. Ф., Тараненко А. Г., Кириллов И. П. // Изв. вузов. Хим. и хим. техн., 1981. Т. 24. (II). С. 1403−1405.
  37. Н., Romeo P., Green W. // Nitrogen. 1967. N 50. P. 33−36.
  38. А.Д., Набиев М. Н. // Узб. хим. журн. 1967. N 4. С. 6- Кулик А. А., Тихоненко А. Д. // Вестн. техн. и экон. инф. М.: НИИТЭХИМ, 1962. N 5. С. 57.
  39. C.S. // Chem. Eng. 1959. V 37. N 1. P. 12.
  40. Polytechn. Tigdschrift. 1968. V. 23. P. 7655−7679.
  41. A.K. // ЖВХО им. Д. И. Менделеева. 1978. Т. 23. С. 38- Хим. пром. 1976. N 10. С. 764−765.
  42. С.И. Исследование и разработка комбинированных катализаторов высокотемпературной очистки от окислов азота отходящих газов производства слабой азотной кислоты: Дис. .канд. хим. наук. Новосибирск-Кемерово: Ин-т катализа СО АН СССР, 1975. 163 с.
  43. С.И., Стукалова Е. Г. // Очистка промышленных выбросов и техника безопастности. 1977. N 7.
  44. А.Т., Мирзаев Т. М. и др. // Каталитическая очистка газов. Новосибирск: Ин-т катализа СО АН СССР, 1981. С. 46−49.
  45. .А., Поджаррский А. И., Низеева Н. Н. и др. Каталитическая очистка газов. Алма-Ата: Наука, 1985. Ч. I. С. 95−99.
  46. И.А., Власенко В. М., Кузнецов В. А. // Хим. техн. 1984. N 1. С. 18−20.
  47. О.Д. // Производство аммиака и азотной кислоты. Ташкент: ИНТИ научн. пропаганды. УзбССР, 1965. С. 270.
  48. R., Peters М. // Ind. Eng. Chem. Proc. Design and Develop. 1962. V. 1. N 3. P. 204−207.
  49. T.P., Taylor B.W. // J. Catal. 1974. V. 33. P. 375−384- 1973. V. 31. P. 450−458.
  50. R.W. // Ind. Eng. Chem. 1961. V. 53. N 3. P. 199−204.
  51. R.J. // J. Phys. Chem. 1966. V. 70. P. 196.
  52. Т.Н. Исследование процесса каталитической очистки коксового газа от ацетилена и окиси азота: Дис.. канд. техн. наук. М.: ГИАП, 1970. 155 с.
  53. Г. А., Маркина М. И., Ивановский Ф. П. и др. // Хим. пром. 1966. N9. С. 681.
  54. K.R. // Metall. Constr. 1980. V. 12. N 6.
  55. Obushi Akira, Naito Shuichi, Onishi Takaharu, Tamaru Kenzi // Surf. Sci. 1982. V. 122. N 2. P. 235−255- 1983. V. 130. N 1. P. 29−40.
  56. M., Gandhi Т. // Там же. 1972. V. 11. N 1. P. 1 -11.
  57. R., Shelef M., Kummer J. // Phys. Chem. 1970. V. 74. N 13. P. 26 902 698.
  58. Kasaki Miyamito A., Myrakati Y. // Chem. Lett. 1979. N 8. P. 935−938.
  59. Orsini Rosso A., Tunick Steven, Bauerle A.G., Nobe Ken // Atmos. Environ. 1975. V. 9. N9. P. 773−784.
  60. А.Д., Набиев M.H., Ибрагимов Ю. М. // Узб. Хим. ж. 1970. N 4. С. 6−8.
  61. R.W. // Ind. Eng. Chem. 1961. V. 53. N 3. P. 199−204.
  62. E.M., Пенный Н. И., Глекова Г. А., Гребиниченко Н. Г. // Хим. техн. 1974. N5. С. 38.
  63. В.Г. Исследование по применению марганцевых контактов в химической промышленности. Тбилиси: Мецниереба, 1963. 104 с.
  64. Н.М., Бабенкова Л. В., Савельева Г. А. // Адсорбция и взаимодействие простейших газов с металлами VIII гр. Алма-Ата: Наука КазСССР, 1979. С. 218−254.• 65 Ивановский Ф., Корш М., Криштул Е. // Хим. пром. 1935. N 8. С. 803.
  65. М.А. // ЖПХ. 1958. Т. 31. В. 8. С. 1129−1138.
  66. Н., Lohze Н. // Z. Phys. Chem. 1974. V. 255. N 1. S. 180−192- Kinza H. // Z. Phys. Chem. 1975. N 2. S. 233−249.
  67. Д.В., Алексеева Г. К., Корнеев Л. И. и др. // Каталитическая очистка газов. Новосибирск: Ин-т катализа СО АН СССР, 1981. Ч. II. С. 34−37.
  68. J., Solymosi F. // Nagy kern lapja. 1977. V 32. N 7−8. P. 366−373/
  69. Т.Г., Гасан-Заде Г.З. // Каталитическое глубокое окисление углеводородов. М.: Наука, 1981. Т. 18. С. 103−119.
  70. Т.Г., Гасан-Заде Г.З., Мухерджи Т. К. Труды IV международного ^ симпозиума. Гетерогенный катализ. София: БАН, 1979. С. 163−168- Мухерджи
  71. Т.К.: Дис. канд. хим. наук. Баку: АзИНЕФТЕХИМ, 1979.
  72. Д.В., Алексеева Г. К., Ластовка Л. М., Хисамиева С. Г., Родникова И. В. // Гетерогенный и гомогенный катализ. Алма-Ата: Наука КазССР, 1976. С. 182−197.
  73. G.L., Servise G.R., Nobe К. // Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Develop. 1972. V. 11. N1.P. 54−58.
  74. Р.П., Юзефович Г. Е. // Катализ и катализаторы. 1976. И. 14. С. 1218.
  75. Г. В., Сазонова И. С., Кейер Н. П. // ДАН СССР. 1973. Т. 213. N 2- Глазнева Г. В. Дис.. канд. хим. наук. Новосибирск: Ин-т катализа СО АН СССР, 1979.
  76. J.W., Bell А.Т. //J. Catal. 1973. 31. N 1. P. 96−109/
  77. Р.П., Юзефович Г. Е. // Катализ и катализаторы. 1976. И. 14. С. 1218.
  78. Г. М., Сазонова И. С., Поповский В. В. // Каталитическая очистка газов. Новосибирск: Ин-т катализа СО АН СССР, 1981. Ч. 2. С. 38−45.
  79. Т., Sarkany J., Shauer А. // J. Catal. 1977. V. 46. N 3. P. 297−307-• Solymosi F., Rasko J. // J. Catal. 1977.V. 49. P. 240−243.
  80. J.F., Doer R.C. // Ind. Eng. Chem. Process Design and Develop. 1965. V. 4. N2. P. 188−193.
  81. Maki Tagaki, Tomoji Kawaci a.o. // J. Phys. Chem. 1976. V. 80. N 4. P. 431- Shokubai (Catalyst). 1976. V. 18. N4. P. 127−129.
  82. К., Соколова JI.A. // Каталитическая очистка газов. Алма-Ата: v Наука КазССР, 1985. Ч. 1. С. 117−119.
  83. Е.Е. Каталитическое восстановление окислов азота и их хроматографическое определение: Дис. .канд. хим. наук. Алма-Ата: ИОКЭ АН КазССР, 1970. 170 с.• 87 Mondt J.R. // A.J. Che. Simpos. Ser. 1977. V. 73. P. 169−170.
  84. SeggR., WickeE.//Z. Phys. Chem. N.F. 1976. V. 103. P. 181−192.
  85. A.T., Шумская П. М., Попова H.M. и др. // Каталитическая очистка газов. Новосибирск: Наука, 1981. С. 50−53.
  86. М., Matsushita К., Takami К. // Hydrocarbon Process. Petroleum. Ref. 1976. V. 55. N8.P. 101.
  87. S., Blumenthal J.L. //Air and Water Pollution An Internat. J. 1961. V. 5. N 1. P. 24.
  88. М.О., Беленький Е. С., Султанов М. Ю. // Труды АзИНЕФТЕХИМ, Баку: АзИНЕФТЕХИМ, 1967.
  89. Nitrogen. 1981 N 131 (May-June).
  90. Г. А. // Тезисы докладов Всесоюзной научно-техн. конф. по технологии неорганических веществ и минеральных удобрений. Минск: Минвуз БССР, 1970. С. 36- Труды ГИАП, 1972. N 10. С. 112.
  91. Nitrogen. 1978. N 112. Р. 45−46- 1978. N 113 (May-June). Р. 30−33.
  92. JT.A., Липцина Р. И., Ковтун С. Н. // Пром. и сан. очистка газов. 1984. N3. С. 1.
  93. В.И., Засорин А. П., Кулиш О. Н. // Катализ и катализаторы. 1972. В. 9. С. 26−30.
  94. A.M., Филиппов В.И, Молчанов Ю. Д. Новые разработки в области очистки газов от вредных газообразных компонентов: Экспресс-инф. М.: ЦНИИТЭХИМ, 1978. Сер. 22. В. 5. 22 с.
  95. X., Этигое Э. // Советско-японский семинар по катализу. Иркутск: Ин-т катализа СО АН СССР, 1983. Т. 7. С. 123−130.
  96. Kiyomiya М., Kawai М., Kogai // Pollut. Congr. 1978. V. 13. N 6. P. 365 372.
  97. .А., Поджарский А. И., Низеева Н. Н. и др. // Каталитическая очистка газов. Алма-Ата: Наука КазССР, 1985.4.1. С. 95−98.
  98. К., Сикада П., Оба Т., Томинага X. // Советско-японский семинар по катализу. Иркутск: Ин-т катализа СО АН СССР, 1983. Т. 7. С. 131 141.
  99. Патент RU С1 203 671 Бюл. № 16 от 09.06.95
  100. Восстановление оксидов азота на катализаторах, нанесенных методом взрыва / М. В. Корнев, А. С. Борисенко, С. Е. Когтев, Г. С. Доронин, А. Г. Грошев -«Химпром сегодня», 2004, № 4, с. 15−17.
  101. А.Н., Широких Д. П. Автомобильная промышленность, 1995, N8, с. 32−33.
  102. ГОСТ 23 401 78 «Порошки металлические, катализаторы и носители. Определение удельной поверхности.»
  103. Т.Г., Колосенцев С. Д. Порометрия. Д.: Химия, 1988. — 176 е.:ил.
  104. И.П., Добкина Е. И., Дерюжкина В. И., Сороко В. Е. Технология катализаторов / Под ред. проф. И. П. Мухленова. Изд. 2-е, перераб. — Д.: Химия, 1979.-328 е., ил.
  105. Сборник методик по определению концентраций загрязняющих веществ в промышленных выбросах. Д.: Гидрометеоиздат, 1987, 270 с.
  106. Г. М., Лебедев В. П. Химическая кинетика и катализ. М.: Химия, 1985,590 с.
  107. А.И., Печковский В. В. Оборудование заводов неорганических веществ и основы проектирования / Учебноле пособие для хим. и техн. вузов и фак./ Мн.: Высш. Школа, 1981, 335 с.
  108. Методика определения предотвращенного экологического ущерба, утверждена Государственным комитетом РФ по охране окружающей среды 30 ноября 1999 года, Москва, 1999.1.I V I I
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!