Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Гиперразветвлённые полиэфирополиамины. 
Синтез, комплексообразование и биохимическая активность

Диссертация: Гиперразветвлённые полиэфирополиамины. Синтез, комплексообразование и биохимическая активность
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Возрастает роль комплексных соединений полимеров и в медицине. Всестороннее исследование процессов комплексообразования с целью определения состава, структуры и констант устойчивости комплексов, кинетики и механизма их формирования, анализ влияния микроструктуры, конформационного состояния макромолекул и хелатного эффекта, в конечном счете, может привести к установлению основных закономерностей… Читать ещё >

Гиперразветвлённые полиэфирополиамины. Синтез, комплексообразование и биохимическая активность (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ГИПЕРРАЗВЕТВЛЁННЫЕ ПОЛИМЕРЫ И ДЕНДРИМЕРЫ. МЕТОДЫ СИНТЕЗА. СТРОЕНИЕ (ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР)
    • 1. 1. Основные типы гиперразветвленных полимеров
    • 1. 2. Синтез, строение и физико-химические свойства гиперразветвленных полиэфирополиолов
      • 1. 2. 1. Самосборка функционализированных гиперразветвлённых полимеров
      • 1. 2. 2. Функционализация гиперразветвлённых полиэфирополиолов
    • 1. 3. Азотосодержащие гиперразветвлённые полимеры. Методы синтеза
    • 1. 4. Комплексы переходных металлов с гиперразветвлёнными полимерами
    • 1. 5. Некоторые аспекты практического применения гиперразветвлённых полимеров
      • 1. 5. 1. Применение гиперразветвлённых полиэфирополиолов и их производных
      • 1. 5. 2. Биомедицинсоке применение азотосодержщих гиперразветвлённых полимеров
  • ГЛАВА 2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • 2. 1. Синтез и физико-химические свойства гиперразветвлённых полиэфирополиаминов
      • 2. 1. 1. двухстадийный метод синтеза гиперразветвлённых полиэфирополиаминов
      • 2. 1. 2. Одностадийный метод получения гиперразветвлённых полиэфирополиаминов
      • 2. 1. 3. Термическая стабильность гиперразветвлённых полиэфирополиаминов
      • 2. 1. 4. Растворимость гиперразветвлённых полиэфирополиаминов
      • 2. 1. 5. Кислотно-основные характеристики полиэфирополиаминов
      • 2. 1. 6. Самоорганизация гиперразветвлённых полиэфирополиаминов
    • 2. 2. Синтез, физико-химические характеристики и устойчивость металлополимерных комплексов гиперразветвлённых полиэфирополиаминов с ионами Cu (II)
      • 2. 2. 1. Термическая устойчивость металлополимерного комплекса Cu (II) с гиперразвтвлённым полиэфирополиалкоксисилиламином
      • 2. 2. 2. Состав и устойчивость комплексных форм гиперразветвлённых полиэфирополиаминов с Cu (II) в растворе
    • 2. 3. Практически полезные свойства гиперразветвлённых полиэфирополиаминов
      • 2. 3. 1. Биологическая активность
      • 2. 3. 2. Оценка образования комплексов полиэфирополиаминов с ДНК
      • 2. 3. 3. Влияние гиперразветвленных полиэфирополиаминов и их производных на каталитическую активность индуцируемой секреторной аспарагиновой протеиназы Candida albicans
      • 2. 3. 4. Фунгицидная и фунгистатическая активность гиперразветвленных полиэфирополиолов, полиэфирополиаминов и их металлополимерных комплексов с Cu (II)
      • 2. 3. 5. Цитотоксичность синтезированных аминомодифицированных полиэфиров и их металлополимерных комплексов меди (II)
  • ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 3. 1. Методики синтеза
      • 3. 1. 1. Синтез полиэфирополиакрилата
      • 3. 1. 2. Реакции полиэфирополиакрилата (2) с аминами
      • 3. 1. 3. Реакции полиэфирополиакрилата с диаминами
      • 3. 1. 4. Синтез полиэфирополиалкоксисилиламинов
      • 3. 1. 5. Методика синтеза комплексов полиэфирополиаминов с Cu (II)
    • 3. 2. Методы исследования
      • 3. 2. 1. Определение процентного содержания аминогрупп и аминного числа
      • 3. 2. 2. Расчет констант ионизации
      • 3. 2. 3. Расчет констант устойчивости и состава комплексных форм в растворе (метод насыщения или сдвига равновесия)
      • 3. 2. 4. Определение комплексообразования с ДНК
      • 3. 2. 5. Определение биологической активности
      • 3. 2. 6. Определение фунгицидной и фунгистатической активности
      • 3. 2. 7. Определение цитотоксичности
  • ВЫВОДЫ

Актуальность работы. Полимерные макромолекулы, имеющие высокоразветвлённое строение, обладают набором свойств, существенно отличающих их от линейных аналогов. В последние годы интенсивно исследуются азотсодержащие дендримеры, обладающие высокой растворимостью, низкой вязкостью, биодеградируемостью, малой токсичностью, выраженными комплексообразующими свойствами и совместимостью со многими биосубстратами. Благодаря этому они находят широкое применение в таких областях как производство новых полимерных материалов, биоинженерия, медицина и фармация. Однако получение подобных ЗБ-структур сопряжено с синтетическими трудностями и высокой стоимостью получаемых продуктов.

Поэтому актуальным является синтез новых гиперразветвлённых олигомеров, имеющих в терминальном положении азотсодержащие фрагменты, на базе промышленно доступных гиперразветвленных полиэфирополиолов серии «Вокогп Н». Такие структуры могут обладать выраженной биологической активностью, выступать в качестве носителей лекарственных препаратов, генного материала (ДНК, РНК) и лигандов в металлокомплексах.

Повышенный интерес к полимерметаллическим комплексам, с одной стороны, обусловлен тем, что некоторые ионы металлов (железо, медь, кобальт и др.) играют особо важную роль в живых организмах — участвуют в ферментативных реакциях (металлоэнзимы), мышечные сокращениях, явлениях переноса (гемоглобин), мембранных процессах (натрий-каливый насос) и т. д. Другая необходимость изучения комплексов полимер-металл связана с практическими задачами — извлечение редких и благородных металлов из промышленных сточных вод, созданием высокоэффективных гомогенных и гетерогенных полимерных катализаторов, термои механостойких полимерных материалов, полупроводников, мембран и т. д.

Возрастает роль комплексных соединений полимеров и в медицине. Всестороннее исследование процессов комплексообразования с целью определения состава, структуры и констант устойчивости комплексов, кинетики и механизма их формирования, анализ влияния микроструктуры, конформационного состояния макромолекул и хелатного эффекта, в конечном счете, может привести к установлению основных закономерностей комплексообразования и физико-химического поведения координационных соединений в растворах. Взаимодействия макромолекула — ион металла (комплекс, хелат) контролируют не только высокоорганизованную структуру полимерметаллических комплексов, но и их свойства.

Поэтому синтез и изучение физико-химических свойств и закономерностей образования новых сложных металлополимерных соединений, в частности содержащих ионы биофильных металлов, актуально.

Целью работы является разработка методов синтеза гиперразветвлённых аминомодифицированных полиэфиров и их металлополимерных комплексов меди (П), оценка физико-химических характеристик, параметров комплексообразования и биохимической активности.

Научная новизна работы. Впервые проведены реакции гиперразветвлённых полиэфирополиолов Вокогп-Н20 с 3-аминопропил-триэтоксисиланом и 1Ч-(2-аминоэтил)-3-аминопропилтриметоксисиланом, в результате которых синтезированы и охарактеризованы новые аминопроизводные полиэфиров. Предложен способ аминомодификации гиперразветвлённого полиэфирополиола, включающий на первой стадии получение акрилатного производного, а на второй — присоединение азотсодержащих реагентов (диэтиламина, морфолина, этилендиамина, И^-диметилпропандиамина-1,3, дифенил-4,4 '-диаминометана). Впервые синтезированы металлополимерные комплексы меди (II) с гиперразветвлёнными полиэфирополиаминамикомплексы охарактеризованы методами элементного анализа, ИК-, УФ-спектроскопии, ЭПР, оценена их термическая устойчивость. Предложены варианты строения координационного узла Cu (II) в синтезированных полиядерных металлокомплексах, выявлены факторы, определяющие состав и устойчивость комплексов в растворах.

Впервые оценена фунгицидная и фунгистатическая активность гиперразветвлённых полиэфирополиаминов и их комплексов с ионами Cu (II) на культурах Candida и антипротеиназная активность по отношению к секреторной аспарагиновой протеиназе Candida albicans, определена цитотоксичность. Впервые показано, что гиперразветвлённые полиэфирополиамины способны связывать ДНК, установлены факторы, влияющие на формирование комплексов с ДНК.

Практическая значимость работы. Разработаны технологически значимые методы аминофункционализации гиперразветвлённых полиэфирополиолов.

Обоснована и доказана перспективность использования гиперразветвлённых полиэфирополиаминов и их комплексов меди (П) в качестве основы для антимикотических препаратов и полимерных носителей генетического материала.

Объем и структура диссертации. Диссертация состоит из введения, трех глав, списка литературы и приложениявключает 11 таблиц, 73 рисунка, 24 схемы и библиографию из 181 литературной ссылки.

выводы.

1. Разработан метод аминофункционализации гиперразветвлённых полиэфирополиолов, включающий на первой стадии получение акрилатных производных, на второй — присоединение по Михаэлю азотосодержащих реагентов (диэтиламина, морфолина, этилендиамина, N, 14-диметилпропандиамин-1,3, дифенил-4,4'-диаминометана).

2. Предложен новый одностадийный способ получения гиперразветвленных полиэфирополисилиламинов, базирующийся на взаимодействии полиэфирополиолов с аминоалкилтриалкоксисиланами: 3-аминопропилтриэтоксисиланом и 1М-(2-аминоэтил)-3-аминопропил-триметоксисиланомвыход продуктов составил 90%. Методами ТГ-ДСК показано, что продукты термически устойчивы до 120 °C. Степень функционализации составляет 87,5% для производного 3-аминопропилтриэтоксисилана и 70% для — Ы-(2-аминоэтил)-3-аминопропил триметоксисилана.

3. Впервые синтезированы водорастворимые полиядерные металлокомплексы Си (П) с полидентатными гиперразветвленными полиэфирополиаминами. Установлены состав и константы устойчивости полиядерных комплексов Си (П) в раствореобнаружено возрастание устойчивости макрокомплексов одного состава в ряду: производные морфолина — диэтиламина — диметилдиамина — этилендиамина, что связано с возрастанием электронодонорных свойств аминных фрагментов и увеличением количества атомов азота в терминальных группах.

4. Показана принципиальная возможность использования полиэфирополи (диэтоксисилилпропиламина) для связывания ДНК с образованием молекулярных комплексов размером от 210 до 440 нм, стабильных до рН 7.5.

5. Гиперразветвлённые полиэфирополиамины и их полиядерные комплексы Cu (II) являются ингибиторами каталитической активности протеиназы Candida albicans, снижая ингибирующую способность в ряду производных диэтиламина — морфолина — К, Ы-диметиламинопропиламинаэтилендиамина, и обладают фунгицидной и фунгистатической активностями к культурам Candida albicans, Candida tropicalis, Candida parapsilosis.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Tomalia D.A. A new class of polymers: starburst-dendritic macromolecules /
  2. D.A. Tomalia, H. Baker, J.R. Dewald, M. Hall, G. Kallos, S. Martin, J. Roeck, J. Ryder, P. Smith//Polym. J. 1985. — Vol. 17. — P. 117−132.
  3. Newkome G.R. Cascade molecules: a new approach to micelles arborols / G.R.
  4. Newkome, Z. Yao, G.R. Baker, V.K. Gupta // J. Org. Chem. 1985, — Vol. 50. — P. 2003−2004.
  5. M.H. Дендритные полимеры, получаемые одностадийнымсинтезом / M.H. Бочкарев, М. А. Каткова // Успехи химии.- 1995. Т. 64. № 11,-С. 1106−1120/
  6. О.Г. Дендримеры: синтез, свойства, применение / О. Г. Захарова,
  7. С.Д. Зайцев, Ю. Д. Семчиков // Учебно-методический материал по программе повышения квалификации «Новые материалы электроники и оптоэлектроники для информационно-телекоммуникационных систем». 2006, с 61−84.
  8. Ю.Д. Дендримеры новый класс полимеров / Ю. Д. Семчиков //
  9. Соровский образовательный журнал, № 12, 1998, с 45−51.
  10. Hawker C.J. Preparation of polymers with controlled molecular architecture. Anew covergent approach to dendritic macromolecules / C.J. Hawker, J.M.J Frechet / J. Am. Chem. Soc. 1990. — 112. — P. 7638−7647.
  11. Flory P.J. Molecular size distribution in three dimensional polymers. VI. Branched polymers containing A-R-B/.i type units / P.J. Flory. // J. Am. Chem. Soc. 1952. — Vol. 74, № 11. — P. 2718−2723.
  12. Kim Y.H. Water soluble hyperbranched polyphenylene: «А unimolecularmicelle?» / Y. H Kim, O.W. Webster // J. Am. Chem. Soc. 1990. — Vol. 112, № 11. — P. 4592−4593.
  13. Hoelter D. Degree of branching in hyperbranched polymers / D. Hoelter, A. Burgath, H. Frey // Acta Polym. 1997. — V. 48, (½). — P. 30−35.
  14. К. К. Hyperbranched polyesters: synthesis, characterization, and molecular simulations / К. K. Jena, К. V. S. N. Raju, B. Prathab, Т. M. Aminabhavi // J. Phys. Chem. B. 2007. — V. Ill, N. 30. — P. 88 018 811.
  15. Magnusson H. The effect of degree of branching on the rheological andthermal properties of hyperbranched aliphatic polyethers / H. Magnusson, E. Malmstrom, A. Hult, M. Johansson // Polymer. 2002. — V. 43. — P. 301 306.
  16. Le Т. C. Structural properties of hyperbranched polymers in the melt undershear via nonequilibrium molecular dynamics simulation / Т. C. Le,
  17. B. D. Todd, P. J. Daivis, A. Uhlherr // J. Chem. Phys. 2009. — V. 130, N. 7. 74 901 (lOpp).
  18. Kulkarni A. S. Investigating the molecular architecture of hyperbranched polymers / A. S. Kulkarni, G. Beaucage // Macromol. Rapid Commun. -2007.-V. 28.-P. 1312−1316.
  19. Y. 3D structure of dendritic and hyper-branched macromolecules by X-ray diffraction / Y. Petkov, V. Parvanov, D. Tomalia, D. Swanson, D. Bergstrom, T. Vogt // Solid State Commun. 2005. -V. 134.- P. 671 675.
  20. Yates C.R. Synthesis and applications of hyperbranched polymers /
  21. C.R Yates, W. Hayes // Eur. Polym. J. 2004.- Vol. 40, № 7. — P. 12 571 281.
  22. В.Г. Гиперразветвленные полимеры новый мощный стимул дальнейшего развития области трехмерной полимеризации и революция в полимерном материаловедение / В. Г. Королев, M.JI. Бубнова. — Черноголовка: Изд-во ИПХФ РАН. — 2006.- 100 с.
  23. Chattopadhyay D.K. Structural engineering of polyurethane coatings for high performance application / D.K. Chattopadhyay, K.V.S.N. Raju // Prog. Polym. Sci.- 2007. Vol. 32, № 3. — P. 352−418.
  24. Goswami A. Hyperbranched polyester having nitrogen core: synthesis and applications as metal ion extractant / A. Goswami, A.K. Singh // React. Funct. Polym.- 2004. Vol. 61, № 2. — P. 255−263.
  25. Magnusson H. Structure buildup in hyperbranched polymers from 2,2- bis (hydroxymethyl)propionic asid / H. Magnusson, E. Malmstrom, A. Huit // Macromolecules. 2000. — Vol. 33, № 8. — P.3099−3104.
  26. Ziemer A. Influence of hyperbranched polyesters on the surface tension of polyols / A. Ziemer, M. Azizi, D. Pleul, F. Simon, S. Michel, M. Kreitschmann, P. Kierkus, B. Voit, K. Grundke // Langmuir.- 2004. Vol. 20, № 19.-P. 8096−8102.
  27. Qiu T. Modification of end-groups of aliphatic hyperbranched polyester / T. Qiu, L. Tang, Z. Fu, X. Tuo, Y. Li, D. Liu, W. Yang // Polym. Adv. Technol. 2004. — Vol. 15, № 1−2. — P. 65−69.
  28. Chikh L. Cyclizations in hyperbranched aliphatic polyesters and polyamides / L. Chikh, X. Arnaud, C. Guillermain, M. Tessier, A. Fradet // Macromol. Symp. 2003. — Vol. 199. — P. 209−221.
  29. Pavlova E. Hyperbranched polymers for polyurethane coatings: their preparation and crosslinking with polyisocyanates / E. Pavlova, B. Voit, S.M. Duskova, K. Dusek // Novel. Polym. Preprints. 2004. — Vol. 45, № 2. -P. 217−218.
  30. Stumbe J.F. Hyperbranched polyesters based on adipic acid and glycerol / J.F. Stumbe, B. Bruchmann // Macromol. Rapid. Commun.- 2004. Vol. 25, № 9. — P. 921−924.
  31. Yu-Xiang-hua. Preparation of hyperbranched aliphatic polyester derived from functionalized 1,4-dioxan-2one / Yu-Xiang-hua, F. Jun, Z. Ren-xi // Macromolecules. 2005. — Vol. 38, № 15. — P. 6244−6247.
  32. Xiaohua H. Synthesis of hovel multi-arm star azoberzene side-chain liguid crystalline copolymers with a hyperbranched core / H. Xiaohua, Y. Deyue, M. Yiyong // Eur. Polym. J. 2004. — Vol. 40, № 8. — P. 1759−1765.
  33. Feng Z. The Pentaerytritol-benzenetricarbohylic anhydride and epichlorohydrine synthesize hyperbranched polymers / Z. Feng, L. Lin // Sci. and Photochem. 2006. — Vol. 24, № 1. — P. 36−43.
  34. А.В. Структура кремнийорганических дендримеров высоких генераций / А. В. Рогачев, А. Н. Озерин, А. Ю. Черный, A.M. Музафаров, Е. А. Татаринова, В. И. Горделий, А. И. Куклин // Физика твердого тела.-2010. Т. 52, вып. 5. — С.979−983.
  35. Nianfeng Н. Synthesis and characterisation of hyperbranched poly (silylester)s / H. Nianfeng, L. Zonglin, J. Ligiang // J. Appl. Polymer Sci. -2006. Vol. 101, № 5. — P. 3430−3436.
  36. Seino M. Synthesis and characterization of crystalline hyperbranched polysiloxysilane with POSS groups at the terminal position / M. Seino, T. Hayakawa, Y. Ishida, M. Kakimoto // Macromolecules. 2006. — Vol. 39, № 26. — P. 8892−8894.
  37. Zhu X. One-pot synthesis of hyperbranched polyethoxysiloxanes / X. Zhu, M. Jaumann, K. Peter, M. Mol lier // Macromolecules. 2006. — Vol. 39, № 5.-P. 1701−1708.
  38. Oishi M. Synthesis and characterization of optically active hyperbranched poly (carbosiloxane)s / M. Oishi, M. Minakawa, I. Imae, Y. Kawakami // Macromolecules. 2002. — Vol. 35, № 13. — P. 4938−4945.
  39. Nasar A.S. Synthesis and properties of polyurethane elastomers crosslinked with amine terminated AB2-type hyperbranched polyamides /A.S. Nasar, M. Jikei, M.A. Kakimoto. // Eur. Polym. J. 2003.- Vol. 39, № 6. — P. 12 011 208.
  40. Yang G. Successful thermal self-poly condensation of AB2 monomer to form hyperbranched aromatic polyamide / G. Yang, M. Jikei, M. Kakimoto // Macromolecules. 1998. -Vol. 31, № 17. — P. 5964−5966.
  41. Yang G. Synthesis and properties of hyperbranched aromatic polyamide / G. Yang, M. Jikei, M. Kakimoto // Macromolecules. 1999. — Vol. 32, № 7. — P. 2215−2220.
  42. Amiji M.M. Polymeric gene delivery: principles and applications / M.M. Amiji. Boston (USA): CRC Press, Northeastern University. -2004. — 704 p.
  43. Li X. Facile Syntheses characterization of hyperbranched poly (ester-amide)s from commercially available aliphatic carboxylic anhydride and multihydroxyl primary amine / X. Li, J. Zhan, Y. Li // Macromolecules.-2004. -Vol. 37, № 20. P. 7584−7594.
  44. Scholl M. Dendritic and hyperbranched polyamides / M. Scholl, Z. Kadlecova, H-A. Klok // Prog. Polym. Sci. 2009. — Vol. 34. — P. 24−61.
  45. Jun Y.S. Synthesis and characterization of hyperbranched polymers / Y.S. Jun, Z. H. Xia, C. Hong, W.X. Yu, Y. H. Chin // J. Appl. Chem. 2004. -Vol. 21, № 6.-P. 625−628.
  46. Twyman L.J. Porphyrin cored hyperbranched polymer as heme protein models / L.J. Twyman, Y. Ge // Chem. Commun. 2006. — Vol. 15, № 15. -P. 1658- 1660.
  47. И.А. Катионные олигопептиды, модифицированные липофильными фрагментами: использование для доставки ДНК в клетку / И. А. Гурьянов, Г. П. Власов, Е. А. Лесина и др. // Биоорган, химия. 2005. -Т. 31, № 1. с. 22−30.
  48. Г. П. Оптимизация трансфицирующих свойств комплексов ДНК с лизиновыми дендримерами / Г. П. Власов, Е. А. Лесина, В. И. Корольков и др. // Биоорган, химия. 2005. — Т. 31, № 2. — С. 167−174.
  49. Д.К. Синтез и исследование гиперразветвленных полимеров на основе лизина / Д. К. Беляев, А. А. Шпырков, Э. В. Тарасова, Е. Б. Тарабукина, А. П. Филиппов, Г. Т. Власов // IV Всероссийская
  50. Каргинская конф., посвященная 100-летию со дня рождения академика
  51. B.А.Каргина «Наука о полимерах 21-му веку».- Тез. докл.-Москва. -2007.- С. 57.
  52. Pettersson В. Hyperbranched Polymers unique design tools for multi property control in resins and coatings электронный ресурс.: Режим доступа: www.perstorp.com, свободный.
  53. Radke W. Effect of core-forming molecules on molecular weight distribution and degree of branching in the synthesis of hyperbranched polymers / Radke, G. Litvinenko, A. H. E. Muller // Macromolecules. -1998.-V. 31, N. 2. P. 239−248.
  54. Seiler M. Phase behavior and thermodynamic phenomena of hyperbranched polymer solutions / M. Seiler, J. Rolker, W. Arlt // Macromolecules. 2003. — V. 36, -N. 6. — P. 2085−2092.
  55. Jang J. G. Phase behavior of hyperbranched polymer solutions with specific interactions / J. G. Jang, Y. Ch. Bae // J. Chem. Phys. 2001. — V. 114, N. 11.-P. 5034−5042.
  56. Zagar E. An infrared spectroscopic study of H-bond networg in hyperbranched polyester polyol / E. Zagar, J. Grdadolnik // J. Molecular Structure. 2003. — Vol. 658, № 3. — P. 143−152.
  57. Zagar E. Characterization of a commercial hyperbranched aliphatic polyester based on 2,2-bis (methylol)propionic acid / E. Zagar, M. Zigon // Macromolecules. 2002. — Vol. 35, № 27. — P. 9913−9925.
  58. Zagar E. Structure- to-properties relationship of aliphatic hyperbranched polyesters / E. Zagar, M. Huskic, M. Zigon // Macromol. Chem. Phys. -2007. Vol. 208, № 13. — P. 1379−1387.
  59. Zagar E. Molar mass of a commercial hyperbranched aliphatic polyester based on 2,2-bis (methylol)propionic acid / E. Zagar, M. Zigon // J. Chromatography. A. 2004. — Vol. 1034, № 1−2. — P. 77−83.
  60. Malmstrom E. The effect of terminal alkyl chains on hyperbranched polyesters based on 2,2-bis (hydroxymethyl)propionic acid / E. Malmstrom, M. Johansson, A. Huit // J. Macromol. Chem. Phys. 1996. — Vol. 197, № 10. — P. 3199−3207.
  61. Malmstrom E. Hyperbranched aliphatic polyesters / E. Malmstrom, M. Johansson, A. Huit // Macromolecules. 1995. — Vol. 28, № 5. — P.1698−1703.
  62. Sendijarevic I. Effects of molecular variables and architecture on the rheological behavior of dendritic polymers /1. Sendijarevic, A.J. McHugh // Macromolecules. 2000. — Vol. 33, № 2. — P.590−596.
  63. Nunez C.M. Solution rheology of hyperbranched polyesters and their blends with linear polymers / C. M. Nunez, B.S. Chiou, A. L. Andrady, S. A. Khan // Macromolecules. 2000. — Vol. 33, № 5. — P. 1720−1726.
  64. Luciani A. Rheological and physical properties of aliphatic hyperbranched polyesters / A. Luciani, C. Plummer, T. Nguyen, L. Garamszegi, E. Manson // J. Polym. Sci. Part B: Polym. Phys. 2004. — Vol. 42, № 7. — P. 1218 -1225.
  65. Hsieh T.-T. Melt rheology of aliphatic hyperbranched polyesters with various molecular weights / T.-T. Hsieh, C. Tiu, G.P. Simon // Polymer. -2001.-Vol. 42, № 5.-P. 1931−1939.
  66. Hsieh T.-T. Rheological behaviour of polymer blends containing only hyperbranched polyesters of varying generation number / T.-T. Hsieh, C. Tiu, G.P. Simon // J. Polymer. 2001. — Vol. 42, № 18. — P. 7635−7638.
  67. Zagar E. Aliphatic hyperbranched polyesters based on 2,2-bis (methylol)propionic acid Determination of structure, solution and bulk properties / E. Zagar, M. Zigon / Progress in Polymer Scence. — 2011. Vol. 36.-P. 53−88.
  68. Wan Q. Methacryloyl derivitized hyperbranched polyester. 1. Synthesis, characterization, and copolymerization / Q. Wan, S. R. Schricker, B.M. Culbertson // J. Macrolec. Sci. A: Pure Appl. Chem. 2000. — Vol. 37, № 11.-P. 1301−1315.
  69. Zou J. Encapsulation mechanism of molecular nanocarriers based on unimolecular micelle forming dendritic core-shell structural polymers / J. Zou, Y. Zhao, W. Shi // J. Phys. Chem. Part B. 2006. — Vol. 110, № 6. -P. 2638−2642.
  70. Czech P. Polyurethane networks based on hyperbranched polyesters: synthesis and molecular relaxations / P. Czech, L. Okrasa, G. Boiteux, F. Mechin, J. Ulanski // J. Non-Cryst. Sol. 2005. -Vol. 351, № 33−36. -P. 2735−2741.
  71. Prevec G. Carboxylated polyurethanes containing hyperbranched polyester soft segments / G. Prevec, E. Zagar, M. Zigon // Chem. Ind. 2006. — Vol. 55, № 9. -P. 365−372.
  72. H.C. Синтез Гиперразветвленных полиэфируретанизоцианатов и их производных / Н. С. Клименко, А. В. Шевчук, М. Я. Вортман, Э. Г. Привалко, В. В. Шевченко // Высокомолек. соединен. Серия А. 2008. — Т. 50, № 2. — С. 268−3275.
  73. Reul R. Amine-modified hyperbranched polyesters as non-toxic, biodegradable gene delivery systems / R. Reul, J. Nguyen, T. Kissel // J. Biomaterial. 2009. — Vol. 30, № 29. — P. 5815−5824.
  74. Chen S. Functionalized Amphiphilic Hyperbranched Polymers for Targeted Drug Delivery / S. Chen, X.Z. Zhang, Si-Xue Cheng, R. Zhuo, Z.W. Gu // J. Вiomacromolecules. 2008. — Vol. 9, № 10. — P. 2578−2585.
  75. Lasala F. Mannosyl Glycodendritic Structure Inhibits DC-SIGN-Mediated Ebola Virus Infection in cis and in trans/ F. Lasala, E. Arce, J. Otero, J. Rojo, R. Delgado // Am. Soc. Microbiol. 2003. — P. 3970−3972.
  76. Arce E. Glycodendritic structures based on boltorn hyperbranched polymers and their interactions with Lens culinaris Lectin / E. Arce, P.M. Nieto, V. Di’az, R.G. Castro, A. Bernad, J. Rojo // J. Bioconjugate Chem.- 2003. -Vol. 14, № 4.-P. 817−823.
  77. Voit B. New developments in hyperbranched polymers // J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2000. V. 38. P. 2505−2525.
  78. Bosman A.W. About dendrimers: structure, physical properties and applications / A.W. Bosman, H. M. Janssen, E.W. Meijer // Chem. Rev. -1999. Vol. 99, № 7. — P. 1665 — 1688.
  79. Wenyong D. pH-responsive self-assembly of carboxyl-terminated hyperbranched polymers / D. Wenyong, Z. Yougfeng, Y. Deyue, L. Huigin, L. Yu // Phys. Chem. 2007. — Vol. 9. — P. 1255−1262/
  80. Han Nianfeng. Synthesis and characterisation of hyperbranched poly (silylester)s / Han Nianfeng, Liu Zonglin, Jin Ligiang // J. Appl. Polymer Sci. -2006. V.101, № 5. — P. 3430−3436.
  81. Н.И. Синтез монодисперсных функционализированных полимерных микросфер для иммунодиагностических исследований / Н. И. Прокопов, И. А. Грицкова, В. Р. Черкасов, А. Е. Чалых //Успехи химии. 1996. — Т. 65, вып.2. — С. 178−192.
  82. В.И. Полимерные суспензии / В. И. Елисеева. М.: Химия.-1980. — 396 с.
  83. Muroi S. Some physicochemical properties of poly (ethyl acrylate) emulsions containing carboxyl groups / S. Muroill // J. Appl. Sci. 1966. -Vol.10, № 5. -P. 713−729.
  84. Asif A. Synthesis and properties of UV curable waterborne hyperbranched aliphatic polyester / A. Asif, W. Shi // Eur. Polym. J. 2003. — Vol. 39, № 5. -P. 933−938.
  85. Magnusson H. Synthesis of Mesoporous Alumina Using Carboxyl Functional, Hyperbranched Polyesters as Templates / H. Magnusson, G. 0ye, W. Glomm, J. Sjoblom // J. of Dispersion Science and Technology -2006. Vol. 27, № 4. — P. 547−554.
  86. Xia W. Synthesis and drug-release properties of hyperbranched polyesters grafted with biocompatible poly (e-caprolactone) / W. Xia, G. Jiang, W. Chen // J. Appl. Polym. Sci. 2008. — V. 109. — P. 2089−2094.
  87. Czech P. Polyurethane networks based on hyperbranched polyesters: synthesis and molecular relaxations / P. Czech, L. Okrasa, G. Boiteux, F. Mechin, J. Ulanski // J. Non-Cryst. Sol. 2005. — V. 351. — P. 2735−2741.
  88. Prevec G., Zagar E., Zigon M. Carboxylated polyurethanes containing hyperbranched polyester soft segments / G. Prevec, E. Zagar, M. Zigon // Chem. Ind. 2006. — V. 55. — P. 365−372.
  89. Reul R. Amine-modified hyperbranched polyesters as non-toxic, biodegradable gene delivery systems / R. Reul, J. Nguyen, T. Kissel // Biomat. 2009. — V. 30. — P. 5815−5824.
  90. Froehling P. Properties and applications of poly (propylene imine) dendrimers and poly (ester amide) hyperbranched polymers. Macromol. Symp. 2000. Vol. 151. — P.581−589.
  91. Жук Д. С. Успехи химии полиэтиленимина / Д. С. Жук, П. А. Гембицкий, В. А. Каргин // Успехи химии. 1970. — Т. 39. В. 12 — С. 2256−2277.
  92. Arote R. A bidegradable poly (ester amine) based on polycaprolactone and polyethylenimine as a gene carrier / R. Arote, T.-H. Kim, Y.-K. Hwang, H.-L. Jiang, J.-W. Nah, M.-H. Cho, C.-S. Cho // Biomaterials. -2007. Vol. 28. P. 735−744.
  93. Gao С. Water-soluble hyperbranched polyesters: novel cadidates for drug delivery? / C. Gao, Y. Xu, D. Yan, W. Chen // Biomacromolecules. 2003. -Vol. 4. -P.704−712.
  94. Zhang H. Hyperbranched poly (amine-ester) based hydrogels for controlled multi-drug release in combination chemotherapy / H. Zhang, C. Zhao, H.
  95. Cao, G. Niu, H. Yang, J. Ma, S. Zhu // Biomaterials. 2010. — Vol. 31. — P. 5445.5454.
  96. Pang Y. Design and synthesis of cationic drug carriers based onhyperbranched poly (amine-ester)s / Y. Pang, Q. Zhu, J. Liu, J. Wu, R. Wang, S. Chen, et al. // Biomacromolecules. 2010. — vol. 11. — P. 575−582.
  97. Kou Y. Preparation, characterization and modification of hyperbranched polyester-amide with core molecules / Y. Kou, A. Wan, S. Tong, L. Wang, J. Tang // Reactive & Functional Polymers. 2007. — Vol. 67. — P. 955−965.
  98. А.Д. Наночастицы металлов в полимерах / А. Д. Помогайло,
  99. A.С. Розенберг, И. Е. Уфлянд. М.: Химия. — 2000. — 672 с.
  100. Newkome GR. Suprasupermolecules with Novel Properties: Metallodendrimers / G.R. Newkome, E. He, CN Moorefield // Chem. Rev. -1999. Vol. 99, № 7. — P. 1689−1746.
  101. Cuadrado I. Organometallic dendrimers with transition metals /1. Cuadrado, M. Moran, C.M. Casado, B. Alonso, J. Losada // J. Coord. Chem. Rev.-1999. -Vol. 193−195. P. 395−445.
  102. С.JI. Синтез и химические превращения металлсодержащих макромолекул / C. JL Давыдова, Н. А. Платэ, В. А. Каргин // Успехи химии. 1970. — Т. 39. в. 12. — С. 2256−2286
  103. Л. И. нанокомпозиционные металлполимерные пленки: сенсорные, каталитические и электрофизические свойства / Л. И. Трахтенберг, Г. Н. Герасимов, В. К. Потапов, Т. Н. Ростовщикова,
  104. B.В. Смирнов, В. Ю. Зуфман // Вестн. Моск. Ун-та. Сер. 2. Химия. -2001. Т. 42. № 5.-С. 325−331.
  105. Haiifiler M. Hyperbranched polymer containing transition metals: synthetic pathways and potential applicanions / M. HauBler, H. Dong, B.Z. Tang // Inorganic and Organometallic Macromolecules: Design and applications. -2008. -P.21−35.
  106. Huck W.T.S. Large self-assembled organopalladium spheres / W.T.S Huck, F. C van Veggel, B. L Kropman, D.H.A. Blank, E.G.Keim, M.M.F. Smithers, D.N. Reinhoudt // J. Am. Chem. Soc. 1995, — Vol. 117, № 31. — P. 8293−8294.
  107. Khan M.S. Synthesis of cross linked platinum metal containing polyyne polymer / M.S. Khan, D.J. Schwartz, N. A Pasha, A. K Kakkar, B. Lin, P.R. Raithby, J.Z. Lewis // Anorg Allg. Chem. 1992 — Vol. 616. — P. 121 124.
  108. Onitsuka K. Synthesis of hyperbranched platinum- poly (yne) polymers by self polycondensation / K. Onitsuka, N. Ohshiro, M. Fujimoto, F. Takei, S. Takahashi // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 2000. — Vol. 342. — P. 159−166.
  109. Abd-El-Aziz A.S. Hyperbranched polymers containing cyclopentadienyliron complexes /A.S. Abd-El-Aziz, S.A. Carruthers, P.M. Aguiar, S. Kroeker // J. Inorg. Organomet. Polym. Mater. 2005. — Vol. 15, № 3. — P. 349−359.
  110. Galloway C.P. Giant Organometallic networks derived from ferrocenpolysulfides / C.P. Galloway, T.B. Rauchfiiss. // Angew. Chem. -1993. Vol. 32, № 9. — P.1319−1321.
  111. Sun Q. Hyperbranched organometallic polymers: synthesis and properties of poly (ferrocenylenesilyne)s / Q. Sun, K Xu, H. Peng, R. Zheng, M. Haussler, B.Z. Tang // Macromolecules. 2003. — Vol. 36, № 7. — P. 2309 — 2320.
  112. E.A. Водорастворимые комплексообразующие полимеры / E.A. Осипова // Соросовский образов, журн. 1999. № 8. — 40−47.
  113. Bosnian A. W. Well-defined metallodendrimers by site-specific complexation / A.W. Bosman, A.P.H.J. Schenning, R.A.J. Janssen, E.W. Meijer // Chem. Ber. Recueil. 1997. — Vol. — 130. — P. 725−728.
  114. Krot K.A. Speciation, stability constans and structures of complexes of copper (II), nickel (II), silver (I) and mercury (II) with РАМАМ dendrimer and related tetraamide ligands // Inorg. Chimica Acta. 2005. — Vol. 358 — P. 3497−3505.
  115. Ottaviani M.F. Characterization of starburst dendrimers by the EPR technique. Copper (II) ions binding full-generation dendrimers / M.F. Ottaviani, F. Montalti, N.J. Turro, D.A. Tomalia // J.Phys. Chem. В 1997. -Vol. 101. № 2.-P. 158−166.
  116. Mecking S. Preparation of catalytically active palladium nanoclusters in compartments of amphiphilic hyperbranched polyglycerols / S. Mecking,
  117. R. Thomann, H. Frey, A. Sunder // Macromolecules. 2000.- Vol. 33, № 11.-P. 3958−3960.
  118. Aymonier C. Hybrids of silver nanoparticles with amphiphilic hyperbranched macromolecules exhibiting antimicrobial properties /
  119. C. Aymonier, U. Schlotterbeck, L. Antonietti, P. Zacharias, R. Thomann, J.C. Tiller, S. Mecking // Chem. Commun. 2002. — P.3018−3019.
  120. Esumi K. Role of poly (amidoamine) dendrimers for preparing nanoparticles of gold, platinum, and silver / K. Esumi, A. Suzuki, A. Yamahira, K. Torigoe // Langmuir. 2000. — Vol. 16, № 6. — P. 2604−2608.
  121. Wei X. Preparation and stability of copper particles formed using the template of hyperbranched poly (amine-ester) / X. Wei, Zhu B, Y. Xu // Colloid and Polymer Science. 2005. -Vol. 284, № 1.- P. 102−107.
  122. Tabuani D. Preparation and characterisation of Pd nanoclusters in hyperbranched aramid templates to be used in homogeneous catalysis /
  123. D. Tabuani, O. Monticelli, H. Komber, S. Russo // Macromol. Chem. Phys. -2003. Vol. 204, № 12. — P.1576 — 1583.
  124. А.Д. Металлополимерные нанокомпозиты с контролируемой молекулярной архитектурой / А. Д. Помогайло // Ж. Рос. Хим. Общ-ва им. Д. И. Менделеева. 2002. Т. XLVI. — № 5.1. C. 64−73.
  125. Xu Н. Thermosensitive unimolecular micelles surface-decorated with gold nanoparticles of tunable spatial distribution / H. Xu, J. Xu,. X. Jiang, Z. Zhu, J. Rao, J. Yin, T. Wu, H. Liu, S. Liu // Chem. Mater. 2007. — V. 19. -P. 2489−2494.
  126. Xu H. In-situ formation of silver nanoparticles with tunable spatial distribution at the poly (N-isopropylacrylamide) corona of unimolecular micelles / H. Xu, J. Xu, Z. Zhu, H. Liu, S. Liu // Macromolecules. 2006. -V. 39.-P. 8451−8455.
  127. Voit B. Functional hyper-branched polyesters for application in blends, coatings, and thin films / B. Voit, D. Beyerlein, K.-J. Eichhorn, K. Grundke,
  128. D. Schmaljohann, T. Loontjens // Chem. Eng. Technol. 2002 — V. 25. — P. 704−707.
  129. Haag R. Dendrimers and hyperbranched polymers as high-loading supports for organic synthesis / R. Haag // Chem. Eur. J. 2001. — V. 7. — P. 327−335.
  130. Vanden Eynde J.J. Insoluble versus soluble polymer-assisted synthesis. A first approach for the preparation of a Biginelli compound / J.J. Vanden Eynde, O. Watte // ARKIVOC. 2003. — V. 4. — P. 93−101.
  131. Schmidt L. E. Acrylated hyperbranched polymer photoresist for ultra-thick and low-stress high aspect ratio micropatterns / L. E. Schmidt, S. Yi, Y.-H. Jin, Y. Leterrier, Y.-H. Cho, J.-A. Manson // J. Micromech. Microeng. -2008. -V. 18. 45 022 (8pp).
  132. Wang J. Current patents of dendrimers and hyperbranched polymers in membranes / J. Wang, Y. Cheng, T. Xu // Recent Pat. Chem. Eng. 2008. -V. 1.-P. 41−51.
  133. Thompson D.S. Synthesis and characterization of hyperbranched aromatic poly (ether imide) s with varying degrees of branching / D.S. Thompson,
  134. J. Markoski, J.S. Moore, I. Sendijarevic, A. Lee, A.J. McHugh // Macromolec. 2000. V. 33, N. 17. P. 6412−6415.
  135. Zhu S.-W. Study on UV curable powder coatings based on hyperbranched polymers / S.-W. Zhu, H.-G. Kou, H.-Y. Wei, D. Lin, W.-F. Shi // Chin. J. Polym. Sci. 2001. — V. 19. — P. 155−160.
  136. Wang J. Facile construction of multivalent targeted drug delivery system from Boltorn series hyperbranched aliphatic polyester and folic acid / J. Wang, T. Xu // Polym. Adv. Technol. 2010, PAT-09−200.R1, in press.
  137. Rojo J. Glycodendritic structures: promising new antiviral drugs / J. Rojo, R. Delgado // J. Antimicrob. Chemother. 2004 — V. 54. — P. 579−581.
  138. Ornatska M. Role of functionalized terminal groups in formation of nanofibrillar morphology of hyperbranched polyesters / M. Ornatska, K. N. Bergman, M. Goodman, S. Peleshanko, V. V. Shevchenko, V.V. Tsukruk//Polymer. 2006. — V. 47. — P. 8137−8146.
  139. Jang W.-D. Bioinspired application of dendrimers: From bio-mimicry to biomedical applications / W.-D. Jang, K.M. K. Selim, C.-H. Lee, I.-K. Kang // Progress in polymer Science. 2009. — Vol. 34. — P. 1−23.
  140. Kojima C. Synthesis of polyamidoamine dendrimers having poly (ethylene glycol) grafts and their ability to encapsulate anticancer drugs / C. Kojima, K. Kono, K. Maruyama, T. Takagishi // Bioconjug. Chem. 2000. — Vol. 11.-P. 910−917.
  141. Fu H.L. Dendrimer /DNA comlexes encapsulated in a water soluble polymer and supported on fast degrading star poly (DL-lactide) for localized gene delivery / H.L. Fu, S.X. Cheng, X.Z. Zhang, R.X. Zhuo // J. Control. Release.-2007.-Vol. 124.-P. 181−188.
  142. Kobayashi H. Macromolecular MRI contrast agents with small dendrimers: pharmacokinetic differences between sizes and cores / H. Kobayashi, S. Kawamato, S.K. Jo, et.al. // Bioconjug. Chem. 2003. — Vol. 14. — P. 388−394.
  143. Cheng Y. Pharmaceutical application of dendrimers: promising nanocarriers for drug delivery // Y. Cheng, J. Wang, T. Rao et al. // Front Biosci. 2008. -Vol. 13.-P. 1447−1471.
  144. Mecke A. Direct observation of lipid bila yer disruption by poly (amidoamine) dendrimers / A. Mecke, S. Uppuluri, T.M. Sassanella, et. al. // Chem. Phys. Lipids. 2004. 132. — P. 3−14.
  145. Reven S. Hyperbranched poly (esteramides) as solubility enhancers for poorly water-soluble drug glimepiride / S. Reven, J. Grdadonik, J. Kristl, E. Zagar // Intern. J. Pharmaceutics/ 2010. — Vol. 396. — P. 119−126.
  146. Pack D.W. Design and development of polymers for gene delivery / D.W. Pack, A.S. Hoffman, S. Pun, P. S. Stayton // Nature Rev., Drug Discovery.-2005.-Vol. 4.-P. 581.
  147. Ф.Х. Изучение методом спектроскопии ЯМР (ID и 2D) структуры и характера ассоциаций гиперразветвленного полиэфира полиола Boltorn Н20-ОН / Каратаева Ф. Х., Резепова М. В., Юльметов
  148. A.Р., Кутырева М. П., Кутырев Г. А., Улахович Н. А // Уч. записки Казанск. университета. Сер. Естественные науки. 2009.- Т. 151, кн.1.-С.37−45.
  149. Органикум. Практикум по органической химии / под редакцией Г. Беккера, Т. I. М.: Мир. — 1979. — 454 с.
  150. Г. Комплексонометрическое титрование / Г. Шварценбах, Г. Флашка. М.: Химия.-1970. — 360 с.
  151. Александров В. В Кислотность в неводных растворах /
  152. B.В. Александров. Харьков: Высш. школа. — 1981.- 152 с.
  153. Р. Определение рН. Теория и практика / Р. Бейтс. JI.: Химия. -1972. — 398 с.
  154. М.М. Практическое руководство по фотометрическим методам анализа / М. М. Булатов, И. П. Калинкин. Л.: Химия. — 1986. — 432 с.
  155. Н. В. Особенности образования растворных комплексов катионных полипиридилфениленовых дендримеров с ДНК /
  156. Н. В. Кучкина, Т. В. Лаптинская, Н. В. Цветков, А. Л. Русанов,
  157. B. А. Изумрудов, 3. Б. Шифрина // ВМС. Сер. С. 2010. Т. 52.1. C.1341−1347.
  158. Baek M.G. Synthesis and protein binding properties of T-antigen containing GlycoPAMAM dendrimers / M.G. Baek, R. Roy // Bioorg. Med. Chem. -2002.-Vol. 10, № l.-P. 11- 17.
  159. Roy R. Synthesis of N, N-bis (acrylamido)acetic acid-based T-antigen glycodendrimers and their mouse monoclonal IgG antibody binding properties / R. Roy, M.G. Baek, K. Rittenhouse-Olson // J. Am. Chem. Soc.- 2001. Vol. 123, № 9. — P. 1809−1816.
  160. Kaminishi H. Isolation and characterization of collagenolytic enzyme produced by Candida albicans / H. Kaminishi, Y. Hagihara, S. Hayashi, T. Cho // Infect.Immun. 1986. — Vol. 53, № 2. — P.312−316.
  161. Cassone A. In vitro and vivo anticandidal activity of human immunodeficiency virus protease inhibitors / A. Cassone, D.F. Bernardis, A. Torosantucci, E. Tacconelli, M. Tumbarello, R. Cauda //J. Infect Disease.- 1999.-Vol.180.-P. 448−453.
  162. Klein R. Oral candidiasis in high-rick patients as the initial manifestation of the acguired immunodeficiency syndrome / R. Klein, C. Harris, C. Small,
  163. B. Moll, М. Lesser, G. Friedland // N. Engl. J. Med. 1984. -Vol. 311, № 6. — P.354−357.
  164. Naglik J. R. Candida albicans secreted aspartyl proteinases in virulence and pathogenesis / J.R. Naglik, SJ. Challacombe, B. Hube II Microbiol. Mol. Biol. Rev. 2003. — Vol. 67, № 3. — P. 400−428.
  165. Ernst J. F. Transcription factors in Candida albicans environmental control of morphogenesis II Microbiology. — 2000. — Vol. 146. — P. 1763−1774.
  166. Fallon K. Role of aspartic proteinases in disseminated Candida albicans infection in mice / K. Fallon, K. Bausch, J. Noonan, E. Huguenel, P. Tamburini // Infect. Immum. 1997. -Vol. 65. — P. 551−556.
  167. Abad Zapatero C. Structure of a secreted aspartic protease from Candida albicans with a potent inhibitor: implications for the design of antiful agents / C. Abad — Zapatero, R. Goldman, S.W. Muchmore, C. Hutchins, J. Stewar,
  168. C.D. Payne, T.L. Ray // Protein Sei. 1996 .- Vol. 5.- P. 640−652.
  169. Hube В. Candida albicans proteinases: resolving the mystery of a gene family / B. Hube, J. Naglik // Microbiology. 2001. — Vol. 147. — P. 19 972 005.
  170. Koelsch G. Enzymic characteristics of secreted aspartic proteases of Candida albicans / G. Koelsch, J. Tang, J.A. Loy, M. Monod, K. Jackson, S.I. Foundling, X. Lin // Biochim. et Biophysica Acta.- 2000. -Vol.1480. -P.117−131.
  171. Borkovec M. Proton binding by linear, branched, and hyperbranched polyelectrolytes / Michal Borkovec, Ger J.M. Koper // Polymer. 2010. -Vol. 51.-P. 5649−5662.
  172. Borukhov I. Polyelectrolyte Titration: Theory and Experiment /1. Borukhov,
  173. D. Andelman, R. Borrega, M. Cloitre, L. Leibler, H. Orland // J. Phys. Chem. Part B. 2000. — Vol. 104, № 47. — P. 11 027−11 034.
  174. A.M. Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений / A.M. Торопцева, К. В. Белогородская, В. М. Бондаренко. М.: Химия. — 1972. — 360 с.
  175. Ю.И. Полиядерные комплексы в растворах / Ю. И. Сальников, А. Н. Глебов, Ф. В. Девятов. Казань: Изд-во Казанск. гос. ун-та. — 1989. — 288 с.
  176. Органикум. Практикум по органической химии / под редакцией Г. Беккера, Т. I. М.: Мир. — 1979. — 454 с.
  177. С.М. Лабораторные среды для актиномицетов и грибов. Справочник / С. М. Семенов. М.: Агропромиздат. — 1990. — 240 с.
  178. Н.Б. Лабораторный практикум по общей микробиологии / Н. Б. Градова, Е. С. Бабусенко, И. Б. Горнова. М.: ДеЛи принт.- 2004. -С. 111−113.
  179. Табл. 1. Значимые равновесия ионизации для соединения (5). (Уз=Ю мл, с3= 2.24><10"4моль/л, снс1= 6.37хЮ"3 моль/л)
  180. Ртт=10.16 Ррг=0.2073 11=1.977×10"2
  181. Равновесие рК Равновесие рК Доля а. %1 Ь Ь
  182. Ь+ИГ-«-= НЬ+ -3.44 Ь + Н%-^ НЬ+ 3.44 4.60×10"5
  183. Ь+ 2¥-С -* Н2Ь2+ 14.89±0.95 нь++ Н+ -с-- Н2Ь2+ 11.42 2.82
  184. Ь+ЗН^-- Н3Ь3+ 24.21±0.05 Н2Ь2++ЕГ -* Н3Ь3+ 9.32 77.12
  185. Ь+4Н±„-^НД,"* -27.57 Н3Ь3+ + ТГ Н4Ь4+ 3.36 4.16хЮ"56 5Н^—* Н5Ь5+ 38.51±0.69 Н4Ь4++Н+^=^Н5Ь5+ 10.94 13.79
  186. Ь+бН^—- н6ь6+ 46.42±0.18 Н5Ь5++Н%-“ Н6Ь6+ 7.91 68.49
  187. Ь + 7ТГ -- Н7Ь7+ -49.54 НбЬ (,+ + Н±5=^Н7Ь7+ 3.12 9.60×10'59 81^—- Н8Ь8+ 59.39±1.93 н7ь/++н+^—= Н8Ь8+ 9.85 11.60
  188. Ь+9Н%-* Н9Ь9+ 66.75±0.36 7.36 64.69
  189. Ь+ ЮН"-„-- НюЬ10+ -68.69 Н^+Н+^^НюЬ10“ 1.94 2.02×10"5
  190. Ь+ ПН1"""—^нпь11+ -73.72 НюЬ1и++ Н4» ^^ НцЬ11+ 5.03 1.10×10"613 85.62±0.78 НцЬ11^^^—^Н12Ь12+ 11.90 58.34
  191. L+ 13Н±«-s H13L13+ 90.90±6.44 H12L, 2++H+^=^H13L13+ 5.28 9.53
  192. L+ 14НГ"-^ HI4Lh+ -93.57 H13L13++H+^=^H14L14+ 2.67 5.51X10"5
  193. L+ 103.30±1.34 H14L14++KT^=^H15L15+ 9.73 45.91
  194. L+ 6? f *-s Hi6L16+ -105.4 H15L15++Er-i=^H16Llfrf 2.1 9.96×10"5
  195. L + 17lf-«—^ Hi7L17+ 114.50±1.89 H16L16++ H±*=^H17L17+ 9.1 37.77
  196. L+ 18bf^-s H18L18+ -116.3 H17L17++ H^ H18L18+ 1.8 7.17X10'5
  197. L+ 19H±«-- H19L194» 125.30i4.85 H18L18++ET^=^H19L19+ 9.0 28.88
  198. L+20H±←s H20L20+ 130.60i4.71 H19L19+ + H4^ H20L20+ 5.3 29.93
  199. L+llif*-s H2iL21+ -132.20 1.6 7.11X10"5
  200. L+22H±«-s H22L22+ 141.00i2.38 H21L21+ + Yf -i H22L22+ 8.8 45.21
  201. L+ 23H+ -- H23L23+ 145.50i4.15 H22L22+ + ьГ H23L23+ 4.5 18.81
  202. L + 24Hh H24L24' -146.90 H23L23++HT H24L24+ 1.4 8.26×10"5
  203. L+25H^-i H25L25+ 155.40i0.59 H24L24++tf*^R25L25+ 8.5 74.46
  204. L+26H%-- H26L26+ -154.10 H25L25+ + Ft *-i H26L26+ -1.3 1.97X10−6
  205. L+27H+^-- H27L27+ -158.80 H26L26+ + H4» H27L27+ 4.7 6.50X10"6
  206. L + 28HT-.-i H28L28+ 167.90i0.54 H27L27+ + H+ H28L28+ 9.1 99.22о--2−4-6экспериментальные о расчетныерн1. Рис. 1.
  207. Экспериментальные и теоретические значения функции Бьеррума для соединения (6)
  208. Рис. 2. Долевое распределение ионизированных форм соединения (6)
  209. Табл. 2. Значимые равновесия ионизации для соединения (6). (У4=10 мл, С4=2.55×10"4 моль/л, СНа=6.37×10"3 моль/л)
  210. Ргшп=3.447 Ррг=0.1723 11=1.67×10−21. Ь н Равновесие Доля а. %1 2 0 2Ь <→ Ь2 22.32±0.540 62.712 3 0 зь <—Ь3 34.34±0.278 5.7861. Продолжение таблицы 2.
  211. Равновесие 1§ К0бщ Равновесие 1§-Кступ Доля а. %1 Ь Ь
  212. Ь+Н1 -«-- НЬ1 -10.48 Ь+Н1 -- НЬ1 10.48 5.73×10"6
  213. Ь+ 2Н1 -- Н2Ь21 21.40±0.373 НЬ'+Н1 -- Н2Ь21 10.92 60.11
  214. Ь+ ЗН' -- Н3Ь3' 26.65±0.714 Н21/' + Н' ч-5 Н3Ь3' 5.25 19.77
  215. Ь+4Н' -- Н4Ь41 -28.50 Н3Ь3++Н+^=^Н4Ь4+ 1.85 3.76×10"5
  216. Ь+5Н' -5 И5Ь5' 38.10±0.342 н4Ь4' + Н' -5 Н5Ь51 9.6 63.4
  217. Ь+6Н' -5 Н6Ь61 -38.29 н5ь5++н±<�—? н6ь6+ 0.19 6.62×1()"6
  218. Ь + 7Н' -- Н7Ь71 48.08±0.471 н6ь61 + н' —- н7ь71 9.79 46.78
  219. Ь+8Н' -- Н8Ь81 52.57±0.255 и7ь71 + н' —5 н8ь8' 4.49 30.9
  220. Ь+9Н' -- Н9Ь91 56.89±0.350 н8ь8++н±*=^н9ь9+ 4.32 28.89
  221. ЮН' -5 Н10Ь10' 61.17±0.662 Н9ь9++Н+^=^Н10Ьш+ 4.28 51.79
  222. Ь+ 11Н1 -- НцЬ111 -60.01 НюЬ10++ Н+ НцЬ11+ -1.16 6.77×1(Г6
  223. Ы- 12Н' -5 Н12Ь12' 68.45±0.402 нпь11++н±*=^н12ь12+ 8.44 64.314 1+ 13Н' -- НоЬ13' 71.01±0.991 Н12Ь12++Н±*=^н13Ь13+ 2.56 13.18
  224. Ь+ 14Н' -5 Н14Ь141 -70.80 Н13ь13++Н±*=^Н14Ь14+ -0.21 6.18хЮ"516 1,+ 15Н1 -- Н15Ь151 -73.95 н14Ь14++Н+^=^Н15Ь15+ 3.15 8.42×10"5
  225. Ь+ 16Н1 -* Н16Ь161 80.83±0.180 Н15ь15++Н+^=^Н16Ь16+ 6.88 77.14
  226. Табл. 3. Значимые равновесия ионизации для соединения (8). (У8=Ю мл, С2=1.91×1 О"4 моль/л, СнС|=6.37×10"3 моль/л)
  227. Ршт=14.39 Ррг=0.7174 К=4.06×10"2
  228. Равновесие 1ёК0бщ Равновесие 1§-КСтуп Доля а, %1 Ь Ь
  229. Ь+Н1 -- НЬ1 15.02±0.09 Ь+Н' -- НЬ1 15.02 83.47
  230. Ь+2Н' -5 Н2Ь21 22.46±0.42 НЬ++ Н+ «—- н2ь2+ 6.82 14.98
  231. Ь+ЗН' -5 Н3Ь31 30.80±0.09 Н2Ьг++Н+"-- Н3Ь3+ 8.96 81.55
  232. Ь+4Н' -5 Н4Ь41 36.49±2.12 н3ь3++н+*—- Н4Ь4+ 5.69 4.92
  233. Ь+5Н' -- Н5Ь5' 44.09±0.18 Н4Ь4++Н±←- Н5Ь5+ 7.6 59.80
  234. Ь+6Н' -5 НбЬ6' 49.28±0.67 Н5Ь5++Н±-- Н6Ь6+ 5.19 18.01
  235. Ь+'/Н1 -- Н7Ь71 55.88±0.38 Н6Ь6++Н±-- Н7Ь7+ 6.6 31.36
  236. Ь+8Н' —5 Н8Ь8' 61.31±0.75 Н7Ь7++н+ — 5.43 18.00
  237. Ь+9Н' -- Н9Ь9' 67.20±0.40 Н8Ь8++Н±—- Н9Ь9+ 5.89 41.21
  238. Ь+ЮН1 -- н10ь101 71.72±2.85 Н9ЬУ+ + Н+^=^Н10ЬШ+ 4.52 6.79
  239. Ь+ 11Н1 -5 НцЬп 1 77.62±0.52 НюЬш+ + Н+ НцЬ1|+ 5.9 41.35
  240. Ь+ 12Н1 -- Н12Ь121 82.43±0.64 4.81 41.9214 113Н' -5 НоЬ131 86.66±1.24 Н12Ь12++Н+^=^Н13Ь13+ 4.23 26.0915 14Н' -5 НмЬ14' 91.08±0.57 н13ьи++н+^=^н14ь14+ 4.42 91.210.2−4 1. Г?
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!