Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Полиядерные карбонилкарбоксилаты палладия с алкильными заместителями и их реакции с NO

Диссертация: Полиядерные карбонилкарбоксилаты палладия с алкильными заместителями и их реакции с NO
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В координационной химии в последние десятилетия активно исследуется обширный класс полиядерных, в том числе кластерных, комплексов палладия. Особое внимание привлекают карбонилкарбоксилатные комплексы палладия, которые в результате сочетания электронных свойств центрального атома и координационных возможностей карбоксилатных лигандов, и, в частности, эффективной делокализации заряда как внутри… Читать ещё >

Полиядерные карбонилкарбоксилаты палладия с алкильными заместителями и их реакции с NO (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Карбоксилатные комплексы палладия с карбонильными и N0*-лигандами
    • 1. 2. Взаимодействие карбонильных комплексов металлов VIII группы с N0 и источниками Ж^-лиганда
  • Глава 2. Экспериментальная часть
    • 2. 1. Подготовка реагентов и выполнение анализов
    • 2. 2. Карбонилкарбоксилаты палладия Рс16(ц-С0)6(|д.-КС02)6 (2)
      • 2. 2. 1. Синтез карбонилкарбоксилатов палладия (2)
      • 2. 2. 2. Строение карбонилкарбоксилатов палладия (2)
      • 2. 2. 3. Состояние карбонилкарбоксилатов палладия в растворе
      • 2. 2. 4. Термогравиметрия карбонилкарбоксилатов палладия
    • 2. 3. Карбонилнитрозилкарбоксилаты палладия
  • Рё4(ц-М0)(ц-С0)2(ц-КС02)5 (3)
    • 2. 3. 1. Синтез карбонилнитрозилкарбоксилатов палладия
    • 2. 3. 2. Строение карбонилнитрозилкарбоксилатов палладия
    • 2. 4. Карбонилнитриткарбоксилаты палладия
  • Рё8(ц-С0)4(ц-М02)4(ц-КС02)8 (4)
    • 2. 4. 1. Синтез карбонилнитриткарбоксилатов палладия
    • 2. 4. 2. Строение карбонилнитриткарбоксилатов палладия
    • 2. 5. Карбонилнитрозилнитриткарбоксилаты палладия Рё8(ц-КО)2(ц-СО)2(ц-М02)4(ц-КС02)8 (5)
    • 2. 6. Нитрозилнитриткарбоксилаты палладия
  • Рс18(ц-КО)4(ц-К02)4(ц-КС02)8 (6)
    • 2. 7. Определение состава газовой фазы и растворов в реакциях карбонилкарбоксилатов палладия Рс16(ц-С0)6(|1-КС02)6 с N
  • Глава 3. Обсуждение результатов
  • Выводы

В координационной химии в последние десятилетия активно исследуется обширный класс полиядерных, в том числе кластерных, комплексов палладия. Особое внимание привлекают карбонилкарбоксилатные комплексы палладия, которые в результате сочетания электронных свойств центрального атома и координационных возможностей карбоксилатных лигандов, и, в частности, эффективной делокализации заряда как внутри металлоостова, так и внутри карбоксилатного аниона, открывают пути синтеза новых типов сме-шаннолигандных кластерных соединений с такими малыми молекулами, как СО и N0. Ранее, на примере бинарных карбоксилатов палладия Рё3(|л,-КС02)б5 было показано, что электронные свойства заместителя в карбоксилатном ли-ганде оказывают существенное влияние на реакционную способность соединений палладия по отношению к СО и N0, а также состав и строение получаемых продуктов.

Интерес к превращениям карбонильных лигандов в комплексах палладия в значительной степени связан с активностью палладия и его соединений в катализе реакций, протекающих с участием СО. СО широко используется в таких промышленных процессах как карбонилирование алкенов до альдегидов [1] и карбоновых кислот [2] и карбонилирование арилгалогенидов до ароматических карбоновых кислот [3], альдегидов [4] или амидов [5]. В синтезе про-фенов в качестве прекурсоров используют арилвиниловые карбоксилаты, получаемые по реакции СО с арилацетиленилами [6]. Кроме того, СО используется в дикарбонилировании ацетиленов [7] и реакции расширения кольца циклических эфиров (эпоксидов) [8]. Изучение свойств и реакционной способности карбонильных комплексов палладия — необходимый этап в исследовании механизма реакций, протекающих с участием палладиевых катализаторов.

Комплексы палладия, содержащие ЫО^-лиганды, играют важную роль в качестве катализаторов или моделей возможных интермедиатов процессов, протекающих с участием палладия и нитрит, нитрат ионов или оксидов азота. Сюда, в частности, относится реакция восстановления оксидов азота монооксидом углерода, которая является ключевой при решении широкого круга экологически важных проблем очистки отходящих газов химических и металлургических производств, двигателей внутреннего сгорания и т. п.:

СО + N0 > С02 + N20) ^.

Несмотря на то, что процессы, протекающие с участием N0^. и соединений палладия, изучаются довольно давно, число известных карбоксилатных комплексов палладия с нитрозильными или нитритными лигандами весьма ограничено.

Наконец, в последнее время возрастает интерес к карбоксилатным комплексам платиновых металлов как эффективным биологически активным соединениям и канцеростатикам, поскольку токсичность карбоксилатных комплексов платины существенно ниже традиционно используемых хлоридных аналогов. Ведется постоянный поиск более активных и менее токсичных препаратов. Особое значение при этом приобретает открытие новых биологически активных структур, обладающих иным механизмом действия, чем комплексы на основе платины. Наибольшее внимание среди соединений платиновых металлов привлекают соединения Рё с учетом значительно большей их лабильности и меньшей токсичности.

Исследования ИО^-содержащих комплексов переходных металлов также получили большое развитие в химии, биологии и фармакологии. Это связано с ролью N0 в контроле кровяного давления, нейропередачи и иммунной реакции.

Таким образом, синтез и изучение свойств новых карбонили нитрозил-содержащих карбоксилатов палладия актуальны не только с точки зрения фундаментальной химии, но и для получения новых практически значимых веществ и материалов.

Целью работы являлось 1) изучение влияния донорного заместителя в карбоксилатном лиганде на формирование координационной сферы палладия в полиядерных карбонилкарбоксилатных комплексах палладия, что позволило бы разработать новый метод синтеза кластеров палладия путём наращивания их металлоостова- 2) изучение превращений СО и N0 в координационной сфере полиядерных карбоксилатных комплексов палладия.

Задача работы заключалась в разработке методов синтеза карбонилкар-боксилатов палладия с донорными заместителями в карбоксилатном лиганде и исследовании взаимодействия полученных соединений с газообразным монооксидом азота.

Выводы:

1. Впервые в химии карбоиилкарбоксилатов палладия установлено влияние донорного заместителя в карбоновой кислоте на ядерность формирующегося кластера при её взаимодействии с 4-ядерным карбонилацетатом палладия Рс14(ц-СО)4(ц-ОАс)4 (1). Реакция замещения ацетатного лиганда в исходном комплексе осуществляется одновременно с процессом наращивания циклического металлоостова кластера до шестиядерного со связями металл-металл. Доказательной базой строения 6-ядерных кластеров Рс1б (ц.-СО)б (|1-ОС (Ж)б (2) являются данные рентгеноструктурного анализа для комплексов с К = 'Рг, <�ег'Ви, л-СбНц.

2. В результате внутрисферной окислительно-восстановительной реакции при взаимодействии Рёб (ц-СО)б (ц.-ОС (Ж)б (2) с монооксидом азота выделен новый тип кластеров — 8-ядерные карбонилнитриткарбокси-латы палладия Рё8(|>С0)4(|1-Ы02)4(>КС02)8 (4), где К = Рг,' 'Рг, 'ег'Ви, содержащие одновременно лиганды-окислители Ж)2 и лиганды-восстановители СО. Наращивание металлоостова кластера до 8-ядерного происходит в результате координации образующегося Ж)2 терминальными атомами палладия двух четырехъядерных металлоцепей. Доказательной базой строения 8-ядерных кластеров Рё8(|1-СО)4(|1-М)2)4(|1-КС02)8 (4) являются данные рентгеноструктурного анализа для комплексов с Я — Рг, 'Рг, 'ег'Ви.

3. Предложена схема образования 8-ядерных комплексов (4), включающая в себя: (а) фрагментацию 6-ядерного кластера (2) под действием N0 с образованием металлоцепей Рё (|1-КС02)2Рё (ц-С0)2Рё (|1-]1С0)2Рс1, которые были зафиксированы в виде нитрозильных комплексов Рс14(|1-СО)-2(р.-Ж))(р.-КС02)5 (3), где К = 'Рг, 'Ви- (Ь) окисление координированного СО до С02 и каталитическое диспропорционированием N0 до N2 и КЮ2 — содержание образующихся газов N2 и С02 определено методом газожидкостной хроматографии- © димеризацию 4-ядерных металлоцепей в 8-ядерные карбонилнитриткарбоксилаты (4) за счет координации нитритного лиганда N02.

4. Показано, что при взаимодействии 8-ядерных карбонилнитриткарбокси-латов палладия 4 с N0 на первой стадии происходит замещение СО молекулой N0 с образованием карбонилнитрозилнитриткарбоксилатов Рё8(^02)4([х-С0)2(ц0)2([х-КС02)8 (5), а после полного вытеснения из координационной сферы палладия карбонильного лиганда нитрозиль-ным образуются нитрозилнитриткарбоксилаты палладия Рё8(ц-Ж)2)4(|1-Ж))4(ц-КС02)8 (6).

Показать весь текст

Список литературы

  1. С. Pisano, G. Consiglio. // Gazz. Chim. Ital., 1994, V. 124, P. 393.
  2. H. Alper, C.W. Lee. II J. Org. Chem., 1995, V. 60, P. 250.
  3. H. Alper, V. Grushin. // Chem. itev., 1994, V. 94, P. 1047.
  4. T. Okano, N. Harada, Kiji // J. Bull. Chem. Soc. Jpn., 1994, V. 67, P. 2329.
  5. S. Tori, H. Okumoto, M. Sadakane, L. He Xu. // Chem. Lett., 1991, P. 1673.
  6. H. Alper, N. Satyanarayana. // Organometallics, 1991, V. 10, P. 804.
  7. H. Alper, D. Zargarian. // Organometallics, 1991, V. 10, P. 2914.
  8. H. Alper, A. Eisenstat, N. Satayanarayana. // J. Am. Chem. Soc., 1990, V. 112, P. 7060.
  9. T.A. Стромнова, Л. Г. Кузьмина, M.H. Варгафтик, Г. Я. Мазо, Ю. Т. Стручков, И. И. Моисеев. Синтез и структура четырехъядерных карбонильных кластеров Pd (I). I/ Изв. АН СССР, сер.хим., 1978, № 3, С. 720.
  10. I.Moiseev, T.A.Stromnova, M.N.Vargaftik, G.Ja.Mazo, L.G.Kuz'mina, Yu.T. Struchkov. New palladium carbonyl clusters: X-ray crystal structure of Pd4(CO)4(OAc)4.(AcOH)2. // J.Chem.Soc., Chem. Commun., 1978, 1, 27−28.
  11. T.A. Стромнова, M.H. Варгафтик, Г. Я. Мазо, И. И. Моисеев. Реакции монооксида углерода с карбоксилатами палладия (II) в неводных средах. // Изв. АН СССР, сер. хим., 1982, № 6, С. 1254−1258.
  12. T.A. Stromnova, M.N. Vargaftik, I.I. Moiseev. Mechanism of reaction of palladium (II) carboxylates with carbon monoxide in nonaqueous media. // J. Organometal. Chem., 1983, V. 252, P. 113−120.
  13. T.A. Стромнова, Н. Ю. Тихонова, JI.К. Шубочкин, И. И. Моисеев. Кластеры палладия с карбонильными и карбеновыми лигандами: термический распад. // Координац. химия, 1993, Т. 19, № 6, С. 460−466.
  14. Т.А. Стромнова, Н. Ю. Тихонова, Д. И. Кочубей, И. И. Моисеев. Изомерия металлоостова кластеров палладия с карбонильными и карбоксилатными лигандами по данным EXAFS. И Доклады Академии наук, 1994, Т. 335, № 5, С. 602−605.
  15. T.A. Стромнова, И. И. Моисеев. Карбонильные комплексы палладия. // Успехи химии, 1998, Т. 67, № 6, С. 542−572.
  16. Т.А. Stromnova. Dinuclear and polynuclear palladium carboxylate complexes containing a Pd (|>OCOR)2Pd group as a building block. // Russian J. Inorg. Chem., 2008, V. 53(13), P. 2019−2047.
  17. T.A. Stephenson, S.M. Morehouse, A.R. Powell, J.P. Heffer, G. Wilkinson. Car-boxylates of palladium, platinum, and rhodium, and their adducts. II J. Chem. Soc., 1965, P. 3632−3640.
  18. A.C. Skapski and M.L. Smart. The crystal structure of trimeric palladium (II) acetate. И J. Chem. Soc., Chem. Comm., 1970, V. 11, P. 658b-659.
  19. F.A. Cotton, S. Han. IIRev. Chim. Miner, 1983, V. 20, P. 496−503.
  20. F.A. Cotton, S. Han. И Rev. Chim. Miner, 1985, V. 22, P. 277−284.
  21. V.I. Bakhmutov, J.F. Berry, F.A. Cotton, S. Ibragimov, C.A. Murillo. Non-trivial behavior of palladium (II) acetate. II Dalton Trans., 2005, P. 1989−1992.
  22. H.H. Лялина, C.B. Даргина, A.H. Соболев, T.M. Буслаева, И. П. Ромм. Структура и свойства диацетата палладия (П) и его комплексов. II Координац. химия, 1993, Т. 19, № 1, С. 57−63.
  23. Н.В. Гэрбэлэу, Г. А. Тимко, К. М. Индричан, Г. А. Попович. Исследование летучих карбоксилатов некоторых металлов масс-спектральным методом. // Теор. и эксперим. химия, 1986, Т. 22, № 3, С. 322−330.
  24. D.P. Bancroft, F.A. Cotton, L.R. Falvello and W.Schwotzer. Synthesis and characterization of trinuclear palladium carboxylate complexes. // Polyhedron, 1988, V. 7(8), P. 615−621.
  25. A.C. Бацанов, Г. А. Тимко, Ю. Т. Стручков, Н. В. Гэрбэлэу, К. М. Индричан, Г. А. Попович. Кристаллическая и молекулярная структура тримерых триметил-ацетата и трифторацетата палладия (П). // Координац. химия, 1989, Т. 15, № 5, С. 688−693.
  26. M. Lenarda, G. Nardin, G. Pellizer, E. Braye, M. Graziani. Stable palladiumcarbon a-bonded complex obtained by reaction of acrylonitrile with palladium acetate// J. Chem. Soc., Chem.Commun., 1985, P. 1536−1538.
  27. B.J. O’Keefe, P.J. Steel. Cyclometalated Compounds. 10.1 Preparation and Crystal Structure of a Nonpolymeric, Acetate-Bridged, Multiply Cyclopalladated Compound. // Organometallics, 1998, V. 17, P. 3621−3623.
  28. D.J. Cerdenas, A.M. Echavarren, M.C. Ramirez de Arellano. Divergent Behavior of Palladium (II) and Platinum (II) in the Metalation of l, 3-Di (2-pyridyl)benzene // Organometallics, 1999, V. 18, P. 3337−3341.
  29. R.F. Carina, A.F. Williams, G. Bernardinelli. Cyclometallated fragments as building blocks for self-assembly reactions. // J.Organomet.Chem., 1997, V. 548, P. 45−48.
  30. B J. O’Keefe, P J. Steel. Cyclometallated compounds. XV. A tetranuclear acetate-bridged cyclopalladated molecular box. II Acta Crystallogr., Sect. C: Cryst.
  31. Struct. Commun., 2000, V. 56, P. 1440−1441.
  32. N.V. Podberezskaya, V.V. Bakakin, N.I. Kuznetsova, A.F. Danilyuk,
  33. V.A. Likholobov, Dokl. Akad. Nauk SSSR (Russ.) (Proc. Nat. Acad. Sei. USSR), 1981, V. 256, P. 870.
  34. S.D. Kirik, R.F. Mulagaleev, A.I. Blokhin. Pd8(CH3COO)8(NO)8.: solution from X-ray powder diffraction data. II Acta Crystallogr., Sect. C: Cryst. Struct. Commun., 2005, V. 61, P. m445-m447.
  35. J.R. Norton, J.P. Collman, G. Dolcetti, W.T. Robinson. Preparation and structure of ruthenium and osmium nitrosyl carbonyl clusters containing double-nitrosyl bridges lllnorg. Chem., 1972, V. 11, P. 382−388.
  36. J.R. Norton, G. Dolcetti. Decacarbonyl di-ji-nitrosyl trimetal compounds. // Inorg. Syn., 1976, V. 16, P. 39−41.
  37. R.D. Pergola, L. Garlaschelli, M. Manassero, N. Masciocchi. Octahedral iridium carbonyl clusters. Synthesis, characterization and solid state structure of the nitrosyl cluster Ir6(CO)ii (^-CO)3NO.". II J. Organomet. Chem., 1995, V. 488, P. 199−204.
  38. George B. Richter-Addo, Peter Legzdins. // Metal Nitrosyls, P. Oxford University Press: New York, 1992.
  39. H.-C., Bottcher, M. Graf. Reductive Dimerization of Nitric Oxide to transHyponitrite in the Coordination Sphere of a Dinuclear Ruthenium Complex. // Organometallics, 2004, V. 23, P. 1269−1273.
  40. Н.-С. Bottcher, H. Schmidt, S. Tobisch, C. Wagner. |Te2(|i-CO)(CO)3(NO)(^-P, er'Bu2)(|i-Ph2PCH2PPh2).: Synthese, Kristallstruktur und Koordinationsisomerie // Z. Anorg. Allg. Chem., 2003, V. 629, 686−692.
  41. T. Chihara, K. Sawamura, H. Ikezawa, H. Ogawa, Y. Wakatsuki. Reactions of Gaseous Nitric Oxide with Anionic Ruthenium Carbide Carbonyl Clusters. // Orga-nometallics, 1996, V. 15, P. 415−423.
  42. T. Chihara, K. Sawamura, H. Ogawa, Y. Wakatsuki. Gaseous NO as the source of nitrosyl ligand in carbonyl clusters. X-Ray structure of Ru6C (CO)i4(C3H5)(NO). and fluxionality of the p.-allyl ligand. II J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1994, P. 11 791 180.
  43. J.B. Raynor. On the formalism of treating the linear nitric oxide ligand as NO+. // Inorg. Chim. Acta, 1972, V. 6, P. 347−348.
  44. Ю.Н. Кукушкин, Л. И. Данилина, H.C. Панина. Реакционная способность нитрозильной группы в комплексах переходных металлов. // Коорд. химия, 1977, Т. 3, № 10, С. 1450−1468.
  45. W. Hieber, Н. Beutner. Uber Nitrosyltricarbonylferrat, Fe (CO)3NO. // Z. Anorg. Allg. Chem., 1963, V. 320, P. 101−111.
  46. O. Rossel, M. Seco, G. Segales, S. Alvarez. Iron-Gold (or -Mercury) Carbide Clusters Derived from Fe6C (CO)i6.2″. X-ray Crystal Structures of (NEt4)[Fe6C{AuPPh3}(CO)16] and [Fe4C{AuPPh3}(CO)n (NO)]. // Organometallics, 1997, V. 16, P. 236−245.
  47. D.E. Fjare, D.G. Keynes, W.L. Gladfelter. Reactions of nitrosonium ion with anionic carbonyl monomers and clusters. Crystal and molecular structure of Fe-Co2(ti3-NH)(CO)9. II J. Organom. Chem., 1983, V. 250, P. 383−394.
  48. K.M. Miranda, X. Bu, I.M. Lorkovic, P.C. Ford. Synthesis and Structural Characterization of Several Ruthenium Porphyrin Nitrosyl Complexes. // Inorg. Chem., 1997, V. 36, P. 4838−4848.
  49. D.S. Bohle, P.A. Goodson, B.D. Smith. Synthesis, structure and ligand exchange reactions of Ru (TTP)(NO)(OMe). II Polyhedron, 1996, V. 15, P. 3147.
  50. G.-B. Yi, M.A. Khan, G.B. Richter-Addo. Formal addition of S- and 0-nitroso compounds to metalloporphyrins. II J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1996, P. 20 452 046.
  51. D.S. Bohle, C.-H. Hung, B.D. Smith. Synthesis and Axial Ligand Substitution Chemistry of Ru (TTP)(NO)X. Structures of Ru (TTP)(NO)X (X = ONO, OH). II Inorg. Chem., 1998, V. 37, P. 5798−5806.
  52. M. Lorkovic, P.C. Ford. Kinetics and Mechanism of Nitric Oxide Disproportio-nation upon Reaction with Ruthenium (H) Porphyrin Carbonyls: Evidence for Dini-trosyl Intermediates. // Inorg. Chem., 1999, V. 38, P. 1467−1473.
  53. F. Bottomley // Reactions of Coordinated Ligands, Plenum, New York, 1989, V. 2, P. 115−222.
  54. J.A. McCleverty. Reactions of nitric oxide coordinated to transition metals. // Chem. Rev., 1979, V. 79, P. 53−76.
  55. C.E. Ruggiero, S.M. Carrier, W.B. Tolman. Reductive Disproportionation of NO Mediated by Copper Complexes: Modeling N20 Generation by Copper Proteins and Heterogeneous Catalysts // Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1994, V. 33, P. 895−897.
  56. D. Gwost, K.G. Caulton. Oxidation of coordinated nitric oxide by free nitric oxide. IIInorg. Chem., 1974, V. 13, P. 414−417.
  57. B.F.G. Johnson, S. Bhaduri. The nitrosyl ligand as an oxidant. // J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1973, P. 650b-651.i
  58. B.L. Haymore, J.A. Ibers. Reactive transition metal dinitrosyl complexes. Synthetic uses and catalytic properties. // J. Am. Chem. Soc., 1974, V. 96, P. 3325.
  59. S. Bhaduri, B.F.G. Johnson, C.J. Savory, J.A. Segal, R.H. Walter. Conversion of CO and NO into C02 and N20 by dinitrosyl species. // J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1974, P. 809−810.
  60. J. Reed, R. Eisenberg. Nitric Oxide Reduction Coupled with Carbon Monoxide Oxidation in the Presence of Soluble Metal Catalysts. // Science, 1974, V. 184,1. P.568−570.
  61. C.D. Meyer, R. Eisenberg. The catalytic reduction of nitric oxide by carbon monoxide using dichlorodicarbonylrhodium (I) anion. // J. Am. Chem. Soc., 1976, V. 98, P.1364−1371.
  62. J.A. Kaduk, Т.Н. Tulip, J.R. Budge, J.A. Ibers. The Rh (NO)2(PPh3)2.+ catalyzed reaction 2NO + CO —> NzO + C02 // J. Mol. CataL, 1981, V. 12, P. 239−243.
  63. S. Naito, K. Tamaru. Reduction of nitric oxide by carbon monoxide and water in an aqueous alkaline solutions of hexarhodium hexadecacarbonyl and tetrarhodium dodecacarbonyl complexes. // Chem. Lett., 1982, V. 11, P. 1833−1836.
  64. W.P. Fang, C.H. Cheng. Homogeneous catalytic reduction of nitrous and nitric oxides to dinitrogen by carbon monoxide. II J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1986, P. 503−504.
  65. S.A. Bhaduri, B.F.G. Johnson. Some reactions of nitrosyl complexes of nickel, palladium, and platinum. II J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1981, P. 234−239.
  66. M. Kubota, K.J. Evans, C.A. Koerntgen, J.C. Marsters. Reduction of nitric oxide by carbon monoxide in the presence of aqueous palladium (II) and copper (II). //
  67. J. Am. Chem. Soc., 1978, V. 100, P. 342−343.
  68. K.S. Sun, C.H. Cheng. Catalytic reduction of nitric oxide by carbon monoxide in the presence of platinum (II), copper (I), and copper (II). // J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1988, P. 209−210.
  69. C.H. Cheng, K.S. Sun. Homogeneous catalytic reduction of nitric oxide by olefins in the presence of palladium (II) chloride. // Inorg. Chem., 1990, V. 29, P. 2547−2548.
  70. K.S. Sun, K.C. Kong, C.H. Cheng. Mechanistic studies of the catalytic reduction of nitric oxide by carbon monoxide in the presence of platinum (II), copper (I), and соррег (П). II Inorg. Chem., 1991, V. 30, P. 1998−2004.
  71. А. Вайсбергер, Э. Проскауэр, Дж. Риддик, Э. Тупс, Органические растворители. Изд. иностр. лит., Москва, 1958.
  72. Г. Брауэр. Руководство по неорганическому синтезу, Т. 2, С. 510, Москва, издательство «Мир», 1985.
  73. G.M. Sheldrick. Phase annealing in SHELX-90: direct methods for larger structures. II Acta Crystallogr. Sect. A, 1990, V. 46, P. 467−473.
  74. G.M. Sheldrick, SHELXL-97. Program for the Refinement of Crystal Structures, University of Gottingen, Germany, 1997.
  75. Ad Bax. Structure determination and spectral assignment by pulsed polarization transfer via long-range 'H-^C couplings. // J. Magn. Reson., 1984, V. 57, P. 314 318.
  76. D.T. Pegg, M.R. Bendall. Self-compensation of pulse error effects in editing 13C spectra with a modified DEPT sequence. // J. Magn. Reson, 1984, V. 60, P. 347−351.
  77. P J. Thomas, A. Ranganathan, V. Sabareesh, G.U. Kulkarni, Cambridge Crystal-lographic Database, Private Communication, 2001.
  78. M. Soriano-Garcia, N. Rosas, J. Gomez-Lara, R.A. Toscan. Structure of di-p.-chlorobis (dicarbonylpalladium). // Acta Crystallogr., Sect. C, 1987,43, 1679−1681.
  79. A. Bondi. Van der Waals Volumes and Radii. 11 J. Phys. Chem., 1964, V. 68(3), P. 441−451.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!