Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Клинико-функциональные особенности формирования и течения бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей

Диссертация: Клинико-функциональные особенности формирования и течения бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Проблема выхаживания недоношенных детей, в том числе с очень низкой и экстремально низкой массой тела — одна из актуальных в современной неонатологии. Прогрессивное развитие и совершенствование перинатальных технологий в последнее время позволяет сохранять жизнь глубоконедоношенным детям. Вместе с тем, качество жизни выживших детей, уровень их инвалидизации не позволяет считать эту проблему… Читать ещё >

Клинико-функциональные особенности формирования и течения бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список сокращений
  • Актуальность
  • Цель исследования
  • Задачи исследования
  • Научная новизна работы
  • Практическая значимость результатов исследования
  • Основные положения диссертации, выносимые на защиту
  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Бронхолегочная дисплазия: история вопроса, определение, классификация
    • 1. 2. Этиология, патогенез и патоморфология бронхолегочной дисплазии
    • 1. 3. Инфекционное воспаление как фактор риска формирования бронхолегочной дисплазии
    • 1. 4. Проблемы диагностики бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей
    • 1. 5. Подходы к лечению и профилактике БЛД — нерешенные вопросы
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
  • Глава 3. Результаты исследования
    • 3. 1. Результаты предварительного ретроспективного исследования
    • 3. 2. Результаты клинического обследования недоношенных детей основной группы
      • 3. 2. 1. Данные анамнеза в основной группе
      • 3. 2. 2. Клиническая картина
    • 3. 3. Результаты инструментального и лабораторного обследования детей основной группы
      • 3. 3. 1. Данные инструментального обследования
      • 3. 3. 2. Данные лабораторного обследования
    • 3. 4. Результаты оценки функции внешнего дыхания у недоношенных детей основной группы и группы сравнения
      • 3. 4. 1. Характеристика детей группы сравнения
      • 3. 4. 2. Сравнительный анализ бронхофонограмм детей основной группы и группы сравнения
  • Глава 4. Обсуждение результатов исследования
  • Выводы

Актуальность.

Проблема выхаживания недоношенных детей, в том числе с очень низкой и экстремально низкой массой тела — одна из актуальных в современной неонатологии [21]. Прогрессивное развитие и совершенствование перинатальных технологий в последнее время позволяет сохранять жизнь глубоконедоношенным детям. Вместе с тем, качество жизни выживших детей, уровень их инвалидизации не позволяет считать эту проблему окончательно решенной. Одним из наиболее частых осложнений интенсивной терапии глубоконедоношенных детей является формирование бронхолегочной дисплазии (БЛД), так как в группе детей с экстремально низкой массой тела (ЭНМТ) при рождении частота возникновения данного заболевания доходит до 44% [81, 183, 190, 181].

Бронхолегочная дисплазия — это хроническое заболевание легких, развивающееся у недоношенных детей с респираторным дистресс-синдромом (РДСН) на фоне искусственной вентиляции легких в «жестких» режимах, при этом для детей с БЛД характерно длительное (28 дней и более) сохранение кислородозависимости вследствие стойких органических изменений в легких [21, 22, 26]. Клинически БЛД проявляется тахипноэ, диспноэ, гипоксемией, стойкими обструктивными нарушениями и характерными рентгенологическими изменениями [6]. Классическое определение БЛД принадлежит W.L. ИойИшау (1967) и включает в себя клинические, рентгенологические и гистологические критерии [161]. Последняя международная классификация бронхолегочной дисплазии предложена ДоЬе и Вапса1ап в 2001 г. на симпозиуме №ЬЮМНЬВ1 [137].

В настоящее время известны факторы риска формирования БЛД, к которым относятся малый гестационный возраст, наличие респираторного дистресс-синдрома, проведение ИВЛ в первые дни после рождения, особенно с применением кислорода в высокой концентрации (40% и более), наличие открытого артериального протока (ОАП), перинатальное инфицирование и другие факторы [35, 56, 165, 120, 88, 183].

При этом отмечено, что чем меньше гестационный возраст и масса тела ребенка при рождении, тем выше риск формирования БЛД [90, 97, 57]. В то же время, в связи с увеличением количества выживших новорожденных с очень низкой и экстремально низкой массой тела при рождении количество больных бронхолегочной дисплазией увеличивается [150, 128, 135, 132].

В патогенезе БЛД ведущая роль отводится агрессивному воздействию искусственной вентиляции на незрелые легкие. Широкое применение препаратов экзогенного сурфактанта в настоящее время позволяет решить проблему респираторного дистресс-синдрома у недоношенных детей, однако способность сурфактанта снижать частоту формирования БЛД многими исследователями считается сомнительной [150, 135, 132]. Кроме того, большое значение в патогенезе БЛД в последнее время отводится инфекционным факторам. Хориоамниониты микоплазменной и уреаплазменной этиологии рассматриваются как причина преждевременных родов, повышающая риск рождения глубоконедоношенного ребенка и тем самым увеличивающая риск развития БЛД [207]. Имеются немногочисленные исследования [59, 130, 185, 86, 211], в которых предполагается связь между колонизацией респираторного тракта новорожденных U. urealyticum и формированием бронхолегочной дисплазии. Таким образом, данный вопрос требует дальнейшего исследования.

Традиционно диагностика БЛД основывается на анамнестических, клинических и рентгенологических данных, однако определяющим критерием постановки диагноза до настоящего времени служит возраст ребенка — 28 дней, так как до этого срока достаточно сложно провести дифференциальную диагностику между БЛД и другими состояниями. При этом отсутствуют патогномоничные рентгенологические признаки, позволяющие диагностировать бронхолегочную дисплазию в ранние сроки. В тоже время, еще не разработаны критерии риска развития БЛД, позволяющие оценить вероятность развития БЛД у конкретного ребенка, что препятствует индивидуальному подходу, к назначению специфических лечебно-профилактических мероприятий. Вместе с тем, формирование группы высокого риска по развитию БЛД наиболее актуально на ранних стадиях, то есть в первые 2−3 недели жизни, когда наиболее эффективны лечебно-профилактические мероприятия, в частности, применение глюкокортикостероидов. Однако назначение глюкокортикостероидной терапии на ранних стадиях может быть оправдано лишь при высоком риске развития БЛД, так как данная терапия не лишена побочных эффектов [23, 100, 168]. Таким образом, проблема ранней диагностики БЛД сохраняет свою актуальность.

Кроме того, учитывая, что морфологической основой при БЛД является наличие перибронхиального фиброза с развитием гиперреактивности бронхов, клинически проявляющееся бронхообструктивным синдромом, для объективной оценки состояния ребенка необходимо определять функциональное состояние легких, в частности, степень выраженности бронхообструкции. Однако традиционные методы оценки функции легких у новорожденных детей не могут использоваться, так как они требуют активного сознательного участия пациента в исследовании. Для оценки функционального состояния легких ' при БЛД и выраженности бронхообструктивного синдрома (как основного критерия степени тяжести) у новорожденных перспективно использование метода бронхофонографии. Данная методика основана на регистрации шумов респираторного цикла, возникающих при изменении диаметра воздухоносных путей, с последующим анализом и математической обработкой частотных и временных характеристик спектра этих шумов. Таким образом, этот метод характеризует процессы нарушения бронхиальной проходимости [30]. Основными преимуществами данного метода являются отсутствие необходимости кооперации с пациентом и неинвазивность, что позволяет использовать БФГ у новорожденных, в том числе недоношенных детей.

Таким образом, комплексная оценка клинических особенностей течения респираторного дистресс-синдрома с учетом функционального состояния легких недоношенных детей позволит определить группу высокого риска формирования БЛД, что способствует более ранней диагностике данного заболевания и улучшит прогноз. На основании вышеизложенного была определена цель настоящего исследования.

Цель исследования: изучить клинико-функциональные особенности формирования бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей для прогнозирования риска развития данного заболевания.

Задачи исследования:

1. Изучить особенности течения респираторного дистресс-синдрома и формирования бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей в современных условиях.

2. Выявить значимость колонизации респираторного тракта атипичными возбудителями (микоплазмами, уреаплазмами, хламидиями) в развитии заболеваний органов дыхания у недоношенных детей.

3. Определить значение основных показателей бронхофонограммы у недоношенных детей в зависимости от наличия и вида респираторной патологии (РДСН, БЛД) и на основании полученных данных дать функциональную оценку состояния легких у обследованных пациентов.

4. Создать прогностическую модель выявления недоношенных детей с высоким риском развития БЛД.

Научная новизна исследования.

Проведена сравнительная оценка течения неонатального периода у недоношенных детей с респираторным дистресс-синдромом в Омском регионе. При этом установлено, что применение сурфактанта у глубоконедоношенных детей способствует меньшей инвазивности аппаратной вентиляции легких и, таким образом, влияет преимущественно на снижение тяжести формирующейся бронхолегочной дисплазии, не отражаясь на частоте развития данного заболевания. Показано, что для недоношенных детей с РДСН характерна высокая частота (56,2%) инфицирования и. рагуит, что в 72,2% случаев сочетается с клинико-рентгенологическими признаками пневмонии и достоверно чаще приводит к формированию БЛД (р=0,037). Проведено комплексное клиническое и функциональное (с применением метода бронхофонографии) обследование недоношенных детей с РДСН в динамике. Разработаны критерии риска развития БЛД у недоношенных детей на основании клинических, лабораторных данных, а также результатов функционального состояния легких, оцененного методом бронхофонографии и предложена математическая модель, с помощью которой предлагается выделять недоношенных высокого риска по развитию БЛД.

Практическая значимость.

Результаты исследования могут быть применены в лечебных учреждениях, занимающихся выхаживанием недоношенных детей (перинатальный центр, отделения недоношенных детей). С помощью предложенной методики можно формировать группу недоношенных детей с высоким риском развития БЛД и определять дальнейшую тактику лечебно-профилактических мероприятий с учетом индивидуальных особенностей конкретного пациента. Кроме того, метод бронхофонографии может быть использован у детей с БЛД для контроля функционального состояния органов дыхания в процессе диспансерного наблюдения.

Положения, выносимые на защиту:

1. В современных условиях частота формирования БЛД у недоношенных детей остается высокой (34,2 — 44,3%), однако отмечается снижение тяжести данной патологии за счет увеличения легких форм.

2. Факторами риска развития БЛД у недоношенных детей являются: малый (менее 28 недель) гестационный возраст, функционирующий гемодинамически значимый артериальный проток, наличие пневмонии, колонизация респираторного тракта и.рагушп.

3. Раннее выявление признаков бронхообструкции (увеличение акустической работы дыхания в высокочастотном спектре при БФГ-обследовании) у детей с РДСН свидетельствует о формирующейся бронхолегочной дисплазии. Разработанная математическая модель позволяет выявлять недоношенных детей с высоким риском развития БЛД, что способствует ранней диагностике данного заболевания.

ВЫВОДЫ.

1. Частота формирования БЛД среди недоношенных детей с РДСН в 2006;2010 г. г. остается высокой (34,2−44,3%) и не снижается на фоне широкого внедрения сурфактанта в клиническую практику, однако усовершенствованные подходы к интенсивной терапии глубоконедоношенных детей позволили уменьшить тяжесть формирующейся бронхолегочной дисплазии. Так, частота возникновения БЛД средней тяжести после внедрения современных технологий выхаживания снизилась в два раза (с 53,9% до 25,9%), а доля легких форм в структуре БЛД увеличилась с 34,6% до 63,0%.

2. Для недоношенных детей с РДСН характерна высокая частота (56,3%) колонизации респираторного тракта атипичными патогенами, среди которых преобладала и.рагуит. У детей, инфицированных данными возбудителями, частота развития пневмонии достигает 72,2%, а бронхолегочная дисплазия формируется в 2,3 раза чаще (66,7%), чем у недоношенных с отрицательными результатами обследования (28,6%) (р=0,036). Инфицирование и. рап/игп — дополнительный фактор риска развития БЛД у недоношенных детей с РДСН.

3. У недоношенных с РДСН, по данным бронхофонографии, раннее выявление признаков бронхообструкции в виде увеличения показателя АРДг более 0,18 нДж свидетельствует о возможном формировании бронхолегочной дисплазии. Для детей с БЛД акустическая работа дыхания характеризовалась увеличением показателей в общем диапазоне (АРД0 до 1,18 [0,50- 2,89] нДж, в низкочастотном диапазоне (АРДз) до 0,58 [0,36- 2,13] нДж, в высокочастотном спектре (АРДО — до 0,40 [0,12- 0,61] нДж.

4. Полученная на основании проведенного регрессионного анализа математическая модель описывает вероятность возникновения БЛД с учетом анамнестических (срок гестации), клинических (наличие пневмонии) и функциональных (показатели акустической работы дыхания) критериев. В группу. высокого риска по развитию бронхолегочной дисплазии следует относить детей, у которых вероятность наступления события, рассчитанная на основании предложенной модели, больше или равна 50%.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Учитывая высокую частоту инфицирования респираторного тракта недоношенных детей атипичными возбудителями, а также высокий риск формирования БЛД у инфицированных детей, необходимо соответствующее обследование недоношенных детей с РДСН и коррекция антибактериальной терапии по результатам обследования.

2. С целью оптимизации исходов РДСН и профилактики бронхолегочной дисплазии всем недоношенным детям, получавшим респираторную поддержку, рекомендуется исследование функции внешнего дыхания методом бронхофонографии после экстубации и индивидуальный расчет риска развития БЛД.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Э. К. Современное состояние проблемы перинатальных инфекций / Э. К. Айламазян // Вестн. рос. ассоц. акушеров-гинекологов. — 1995. -№ 2. — С. 3−11.
  2. Актуальные проблемы невынашивания беременности / В. М. Сидельникова и др. М., 2001. — 167 с.
  3. Акушерство: нац. рук. / под ред. Э. К. Айламазяна и др. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. — 1200 с. — (Национальные руководства).
  4. Е. Н. Раннее применение назального СППД с вариабельным потоком у недоношенных со сроком гестации 28−32 недели / Е. Н. Байбарина, А. Г. Антонов, О. В. Ионов // Интенсив, терапия. 2006. — № 2. — С. 96−98.
  5. А. А. Токолитические препараты в лечении угрожающих преждевременных родов / А.' А. Балушкина, О. И. Михайлова, В. Л. Тютюнник // Рус. мед. журн. 2009. — Т. 17, № 1. — С. 11−15.
  6. А. В. Система оказания помощи детям с бронхолегочной дисплазии на различных этапах ведения больных : метод, рек. / А. В. Богданова, Е. В. Бойцова, С. В. Старевская. — СПб., 2004. 16 с.
  7. Бронхолегочная дисплазия в стадии хронической болезни у детей грудного и раннего возраста / Д. Ю. Овсянников и др. И Педиатрия. 2007. -Т. 86, № 4.-С. 35−42.
  8. Бронхофонография в комплексной диагностике бронхиальной астмы у детей / Н. А. Геппе и др. // Пульмонология. 2002. — № 5. — С. 3339.
  9. Бронхофонография и импульсная осциллометрия в диагностике бронхиальной астмы у детей раннего возраста / М. В. Сюракшина и др. // Рос. педиатр, журн. 2008. — № 3. — С. 18−22.
  10. Возможности высокоразрешающей компьютерной томографии в диагностике бронхолегочной дисплазии у детей первых лет жизни / Д. Ю. Овсянников и др. // Педиатрия. 2010. — Т. 89, № 1. — С. 56−60.
  11. Н. А. Особенности комбинированной терапии острых респираторных заболеваний у детей с контролем функции легких методом бронхофонографии / Н. А. Геппе, Н. А. Селиверстова, Т. Т. Бераие // Вопр. практ. педиатрии. 2009. — Т. 4, № 4. — С. 71−76.
  12. Г. М. Акустические характеристики дыхательных шумов у здоровых недоношенных детей в течение раннего неонатального периода / Г. М. Дементьева, В. С. Малышев // Вестн. рос. ассоц. акушеров-гинекологов. 1996. — № 4. — С. 22−24.
  13. Г. М. Болезни бронхолегочной системы у новорожденных : лекции для врачей / Г. М. Дементьева. М.: Медицина, 2004.
  14. Диагностическая модель «Pattern» в системе единого экологического мониторинга / В. С. Малышев и др. // Вестн. МЭИ. 1996. -№ 5.-С. 21−24.
  15. В. Б. Функциональная диагностика заболеваний органов дыхания у новорожденных / В. Б. Егорова, М. В. Ханды, Н. А. Геппе // Актуальные проблемы педиатрии: материалы XI конгр. педиатров России. — М., 2007. С. 224.
  16. Зайдиева 3. С. Факторы риска и основные принципы терапии угрожающих преждевременных родов / 3. С. Зайдиева, О. И. Михайлова, Е.
  17. B. Лукьянова // Рус. мед. журн. 2009. — Т. 17, № 16. — С. 1013−1017.
  18. С. Л. Бронхолегочная дисплазия. Обзор современных подходов / С. Л. Иванов // Интенсив, терапия в неонатологии. 2006. — № 1.1. C. 15−26.
  19. Инфекции в акушерстве и гинекологии / под ред. О. В. Макарова, В. А. Алешкина, Т. Н. Савченко. М.: Медпресс-информ, 2007. — 464 с.
  20. И. М. Бронхофонографическая оценка дыхательных шумов у практически здоровых детей дошкольного возраста / И. М. Мельникова, А. А. Павликов, Н. Л. Доровская // Вопр. практ. педиатрии. —2006.-Т. 1, № 5. С. 30−32.
  21. Неонатология: нац. рук. / под ред. Н. Н. Володина. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2005. — 848с. — (Национальные руководства).
  22. Д. Ю. Бронхолегочная дисплазия фактор риска тяжелого течения респираторно-синцитиальной вирусной инфекции у детей / Д. Ю. Овсянников // Педиатр, фармакология. — 2009. — Т. 6, № 4. — С. 4−13
  23. Д. Ю. Терапия и профилактика бронхолегочной дисплазии: от патогенеза к доказательной медицине / Д. Ю. Овсянников // Вопр. практ. педиатрии. 2009. — Т. 4, № 4. — С. 30−40.
  24. Д. Ю. Хронические заболевания легких у новорожденных: подходы к определению, критерии диагностики и вопросы современной классификации / Д. Ю. Овсянников // Вопр. практ. педиатрии. — 2008.-Т. 3, № 5. С. 97−102.
  25. Д. Ю. Бронхолегочная дисплазия у детей / Д. Ю. Овсянников, Л. Г. Кузьменко, Н. И. Петрук // Педиатрия. 2004. — № 1. — С. 91−94.
  26. Д. Ю. Бронхолегочная дисплазия у детей первых трех лет жизни : атореф. дис.. доктора мед. наук / Д. Ю. Овсянников. — Москва, 2010.-24 с.
  27. Д. Ю. Бронхолегочная дисплазия: вопросы терминологии и классификации / Д. Ю. Овсянников, И. В. Давыдова // Рос. педиатр, журн. 2008. — № 2. — С. 18−23.
  28. Д. Ю. Бронхообструктивный синдром, ассоциированный с микоплазменной, хламидийной и пневмоцистнойинфекцией: (сравнительная характеристика): атореф. дис.. канд. мед. наук / Д. Ю. Овсянников. М., 2002. — 18 с.
  29. Опыт применения ингаляционных стероидов у детей с бронхолегочной дисплазией в первом полугодии жизни / И. В. Давыдова и др. // Педиатр, фармакология. 2008. — Т. 5, № 6. — С. 42−44.
  30. Пат. 2 038 041 Российская Федерация, МПК А61В5/08. Способ регистрации дыхательных шумов / Малышев В. С. и др. — заявитель и патентообладатель Моск. энергет. ин-т. № 5 062 396/14 — заявл. 16.09.92 — опубл. 27.06.95, Бюл. № 18.
  31. Петри статистика (Петри А. Наглядная статистика в медицине: учеб. пособие: пер. с англ. / А. Петри, К. Сэбин. — М.: Гэотар-мед, 2003. -143 с.
  32. В. Е. Преждевременные роды / В. Е. Радзинский, И. Н. Костин // Акушерство и гинекология. 2009. — № 4. — С. 16−19.
  33. О. Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ 81айзйса / О. Ю. Реброва. М.: МедиаСфера, 2002. — 312 с.
  34. Рентгенологические критерии диагностики бронхолегочной дисплазии / И. В. Давыдова и др. // Рос. педиатр, журн. 2008. — № 5. — С. 66−68.
  35. Респираторный дистресс у новорожденных: моногр. / Д. В. Баженов и др. — под ред. О. С. Фомичева. Екатеринбург: ИРА УТК, 2007. -481 с.
  36. Роль бронхофонографии в ранней диагностике бронхиальной астмы у детей дошкольного возраста / А. А. Павликов и др. // Бюл. сибирской медицины. 2009. — № 1. — С. 43−50.
  37. Роль инфекционных агентов в развитии бронхолегочной дисплазии и ее обострений / Д. Ю. Овсянников и др. // Дет. инфекции. -2005.-№ 2.-С. 19−23.
  38. В. Н. Тактика лечения угрожающих преждевременных родов / В. Н. Серов, В. Л. Тютюник // Рус. мед. журн. 2008. — Т. 16, № 19. — С.1252−1255.
  39. В. М. Привычная потеря беременности / В. М. Сидельникова. М.: Триада-Х, 2000. — 304 с.
  40. В. М. Роль условно-патогенной флоры в формировании привычного невынашивания / В. М. Сидельникова, В. А. Бурлев, Н. И. Бубнова // Акушерство и гинекология. 1994. — № 4. — С. 14−20.
  41. А. Ю. Бронхолегочная дисплазия у недоношенных новорожденных детей (оптимизация диагностики и лечения): атореф. дис.. канд. мед. наук / А. Ю. Смагин. Екатеринбург, 2004. — 22 с.
  42. С. В. Бронхолегочная дисплазия у детей (факторы риска формирования и клинико-рентгенологические особенности различной степени тяжести заболевания): автореф.дис.. канд. мед. наук / С. В. Старевская. СПб., 2001. — 21 с.
  43. М. В. Новые возможности функциональной диагностики бронхообструктивного синдрома у детей раннего возраста / М.
  44. В. Сюракшина // Актуальные вопросы клинической и экспериментальной медицины: сб. тез. науч.-практ. конф. молодых учен. — СПб., 2005. — С. 361 362.
  45. М. В. Функциональная диагностика бронхообструктивного синдрома у детей раннего возраста / М. В. Сюракшина // Актуальные проблемы педиатрии и дерматологии: материалы рос. науч.-практ. конф. Орел, 2005. — С. 141.
  46. М. В. Функциональная характеристика течения бронхиальной астмы у детей первых лет жизни : автореф. дис.. канд. мед. наук / М. В. Сюракшина. М., 2008. — 25 с.
  47. О. В. Бронхофонография в диагностике обструктивного синдрома у детей первых месяцев жизни / О. В. Тресорукова // Материалы 15-го Национального Конгресса по болезням органов дыхания (Москва, 29 ноября 2 декабря 2005 г.). — М., 2006. — С. 45.
  48. О. В. Использование бронхофонографии у детей первых месяцев жизни / О. В. Тресорукова, Г. В. Яцык // Современные технологии в педиатрии и детской хирургии: материалы IV рос. конгр. (Москва, 25−27 октября 2005 г.). -М., 2006. С. 166.
  49. О. В. Оценка функции внешнего дыхания у новорожденных детей / О. В. Тресорукова // Современные технологии в педиатрии и детской хирургии: материалы V рос. конгр. М., 2006. — С. 227.
  50. О. В. Оценка функционального состояния дыхательной системы новорожденных детей по результатам бронхофонографии / О. В. Тресорукова // Вопр. совр. педиатрии. 2007. — Т. 6, № 5.-С. 115−117.
  51. В. А. Перинатальные инфекции. (Вопросы патогенеза, морфологической диагностики и клинико-морфологических сопоставлений): практ. рук. / В. А. Цинзерлинг, В. Ф. Мельникова. СПб.: Элби СПб, 2002. — 352 с.
  52. Н. П. Неонатология : учеб. пособие: в 2 т. / Н. П. Шабалов. 5-е изд., испр. и доп. — М.: МЕДпресс-информ, 2009. — 2 т.
  53. В. И. Лучевая диагностика патологии органов грудной клетки у новорожденных : метод, письмо / В. И. Шилко. Екатеринбург: УГМА, 2005. -98 с.
  54. Г. К. Сердечно-легочный дистресс у новорожденных : пер. с англ. / Г. К. Эммануилидис, Б. Г. Байлен. М.: Медицина, 1994. — 396 с.
  55. A new scoring system for computed tomography of the chest for assessing the clinical status of bronchopulmonary dysplasia / O. Masayuki et al. // J. Pediatr. -2008.-Vol. 152.-P. 90−95.
  56. Abnormal pulmonary outcomes in premature infants: prediction from oxygen requirement in the neonatal period / A. T. Shennan et al. // Pediatrics. -1988. Vol. 82. — P. 527−532.
  57. Ambalavanan N. Bronchopulmonary dysplasia: new insights / N. Ambalavanan, W. A. Carlo // Clin. Perinatol. 2004. — Vol. 31, № 3. — P. 613 628.
  58. Ambalavanan N. Intercenter differences in bronchopulmonary dysplasia or death among very low birth weight infants / N. Ambalavanan // Pediatrics.-2011.-Vol. 127, № 1.-P. 106−116.
  59. Association of Ureaplasma urealyticum infection of the lower respiratory tract with chronic lung disease and death in very low birth weight infants / G. H. Cassell et al. // Lancet. 1988. — Vol. 2, № 8605. — P. 240−245.
  60. Ballard H. O. Use of azithromycin for the prevention of bronchopulmonary dysplasia in preterm infants: a randomized, double-blind, placebo controlled trial / H. O. Ballard // Pediatr. Pulmonol. 2011. — Vol. 46, № 2. — P. 111−118.
  61. Ballard P. L. Scientific rationale for the use of antenatal glucocorticoids to promote fetal development / P. L. Ballard // Pediatr. Rev. — 2000. Vol. 1 № 5. — P. 83−90.
  62. Bancalari E. Bronchopulmonary dysplasia: changes in pathogenesis, epidemiology and definition / E. Bancalari, N. Claure, I. R. Sosenko Semin. Neonatol.-2003.-Vol. 8, № l.-P. 63−71.
  63. Bancalari E. Bronchopulmonary dysplasia: clinical presentation / E. Bancalari, G. E. Abdenour, R. Feller // J. Pediatr. 1979. — Vol. 95, № 5. — P. 819−823.
  64. Bancalari E. Patent ductus arteriosus and respiratory outcome in premaure infants / E. Bancalari, N. Claure, A. Gonzales // Biol. Neonate. 2005. -Vol. 88.-P. 192−201.
  65. Bancalari E. Weaning preterm infants from mechanical ventilation / E. Bancalari, N. Claure / Neonatology. 2008. — Vol. 94, № 3. — P. 197−202.
  66. Bhandari A. Pitfalls, problems, and progress in bronchopulmonary dysplasia / A. Bhandari, V. Bhandari // Pediatrics. 2009. — Vol. 123, № 6. — P. 1562−1573.
  67. Bhuta T. Systematic review and meta-analysis of early postnatal dexamethasone for prevention of chronic lung disease / T. Bhuta, A. Ohlsson // Arch. Dis. Child Fetal Neonatal Ed. 1998. — Vol. 79. — P. 26−33.
  68. Bland R. D. Neonatal chronic lung disease in the post-surfactant era / R. D. Bland // Biol. Neonate. 2005. — Vol. 88, № 3. — P. 181−191.
  69. Bland R. D. Neonatal chronic lung disease in the post-surfactant era / R. D. Bland//Biol. Neonate.-2005.-Vol. 8−8.-P. 181−191.
  70. Blood protein concentrations in the first two postnatal weeks that predict bronchopulmonary dysplasia among infants born before the 28th week of gestation / C. Bose et al. // Pediatr. Res. 2011. — Vol. 69, № 4. — C. 347−353.
  71. Burri P. H. Structural aspects of postnatal lung development alveolar formation and growth / P. H. Burri 11 Biol. Neonate. — 2006. — Vol. 89, № 4. — P. 313−322.
  72. Calleri L. Ureaplasma urealyticum vaginosis and premature rupture of membranes. What it is role? / L. Calleri, C. Taccani, A. Porcelly // Minerva Gyneol. 2000. — Vol. 52. — P. 49−58.
  73. Cervical leukocyte sub-populations in idiopathic preterm labour / M. K. Whitworth et al. // J. Reprod. Immunol. 2007. — Vol. 75, № 1. — P. 48−55.
  74. Changing use of surfactant over 6 years and its relationship to chronic lung disease I E. Chong et al. // Pediatrics. 2008. — Vol. 122, № 4. — P. 917 921.
  75. Charafeddine L. Atypical chronic lung disease patterns in neonates / L. Charafeddine, С. T. D’Angio, D. L. Phelps // Pediatrics. 1999. — Vol. 103. — P. 759−765.
  76. Chorioamnionitis and inflammation of the fetal lung / B. Schmidt et al. // Am. J. Obstet. Gynecol. -2001.- Vol. 185, № 1. p. 173−177.
  77. Chorioamnionitis, lung function and bronchopulmonary dysplasia in prematurely born infants / M. Prendergast et al. // Arch. Dis. Child. Fetal. Neonatal. Ed. 2010. — Режим доступа: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed. -[Дата обращения: 25.03.2011].
  78. Chorioamnionitis, mechanical ventilation, and postnatal sepsis as modulators of chronic lung disease in preterm infants / L. J. Van Marter et al. // J. Pediatr.-2002.-Vol. 140.-P. 171−176.
  79. Chronic lung injury in preterm lambs / К. H. Albertine et al. // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1999. — Vol. 159. — P. 945−958.
  80. Chronic oxygen dependency in infants born at less than 32 weeks gestation: incidence and risk factors / L. Egreteau et al. // Pediatrics. — 2001. — Vol. 108.-P. 1−8.
  81. Coalson J. J. Decreased alveolarization in baboon survivors with bronchopulmonary dysplasia / J. J. Coalson, V. Winter, R. A. de Lemos // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1995. — Vol. 152, № 2. — P. 640−646.
  82. Collins J. J. Inflammation in fetal sheep from intra-amniotic injection of Ureaplasma parvum / J. J. Collins // Am J. Physiol. Lung. Cell. Mol. Physiol. -2010. Vol. 299, № 6. — P. 852−860.
  83. Cooke L. Indomethacin for asymptomatic patent ductus arteriosus in preterm infants Electronic resource. / L. Cooke, P. Steer, P. Woodgate. -Cochrane Database Syst. Rev., 2003. CD00374.
  84. Critical appraisal of the role Ureaplasma in the development of bronchopulmonary dysplasia with metaanalytic techniques / R. Schelonka et al. // Pediatr. Infect. Dis. J. -2005. Vol. 24, № 12. — P. 1033−1039.
  85. Crowley P. WITHDRAWN: Prophylactic corticosteroids for preterm birth Electronic resource. / P. Crowley. Cochrane Database Syst. Rev., 2007. -CD000065.
  86. Cunha G. S. Maternal and neonatal factors affecting the incidence of bronchopulmonary dysplasia in very low birth weight newborns / G. S. Cunha, F. F. Mezzacappa, J. D. Ribeiro // J. Pediatr. 2003. — Vol. 79, № 6. — P. 550−556.
  87. Dani C. Risk factors for INSURE failure in preterm infants / C. Dani, E. Berti, J. Barp // Minerva Pediatr. 2010. — Vol. 62, № 3. — P. 19−20.
  88. Davis J. M. Long-term follow-up of premature infants treated with prophylactic, intratracheal recombinant human CuZn superoxide dismutase / J. M. Davis, S. E. Richter S. Biswas // J. Perinatol. 2000. — Vol. 20, № 4. — P. 213−216.
  89. Davis J. M. Role of oxidant injury in the pathogenesis of neonatal lung disease / J. M. Davis // Acta Paediatr. Suppl. 2002. — Vol. 91, № 437. — P. 23−25.
  90. Davis P. Post-extubation prophylactic nasal continuous positive airway pressure in preterm infants: systematic review and meta-analysis / P. Davis, D. Henderson-Smart // J. Paediatr. Child Health. 1999. — Vol. 35, № 4. — P. 367 371.
  91. Day care increases the risk of respiratory morbidity in chronic lung disease of prematurity / S. A. McGrath-Morrow et al. // Pediatrics. — 2010. Vol. 126, № 4.-P. 632−637.
  92. Didrik Saugstad O. Oxygen and oxidative stress in bronchopulmonary dysplasia / O. Didrik Saugstad et al. // J. Perinat. Med. 2010. — Vol. 38, № 6. -P. 571−577.
  93. Do antenatal corticosteroids help in the setting of preterm rupture of membranes? / J. E. Harding et al. //Am. J. Obstetr. Gynecol. 2001. — Vol. 184, № 2.-P. 131−139.
  94. Do clinical markers of barotrauma and oxygen toxicity explain interhospital variation in rates of chronic lung disease? / L. J. Van Marter et al. // Pediatrics. 2000. — Vol. 105.-P. 1194−1201.
  95. Donn S. Invasive and noninvasive neonatal mechanical ventilation / S. Donn, S. Sinha // Respir. Care 2003- 48, № 4. — P. 426−439.
  96. Doyle L. W. Postnatal hydrocortisone for preventing or treating bronchopulmonary dysplasia in preterm infants: a systematic review / L. W. Doyle, R. A. Ehrenkranz, H. L. Halliday // Neonatology. 2010. -Vol. 98, № 2. — P. 111 117.
  97. Dudley D. Current status of single-course antenatal steroid therapy / D. J. Dudley, T. P. Waters, P. W. Nathanielsz // Clin. Obstet. Gynecol. 2003. -Vol. 46, № l.-P. 132−149.
  98. Early postnatal dexamethasone treatment and increased incidence of cerebral palsy / E. S. Schinwell et al. // Arch. Dis. Child Fetal Neonatal Ed. -2000.-Vol. 83.-P. 177−181.
  99. Edwards D. K. Radiographic aspects of bronchopulmonary dysplasia / D. K. Edwards // J. Pediatr. 1979. — Vol. 95, № 5. — P. 823−829.
  100. Effect of a short course of prednisolone in infants with oxygen-dependent bronchopulmonary dysplasia / A. Bhandari et al. // Pediatrics. — 2008. -Vol. 121, № 2.-P. 344−349.
  101. Effect of continuous positive airway pressure on upper airway and respiratory muscle activity / C. G. Alex et al. // J. Appl. Physiol. 1987. — Vol. 62.-P. 2026−2030.
  102. Effect of multiple INSURE procedures in extremely preterm infants / C. Dani et al. // J. of Maternal.- Fetal. Neonatal. Medicine. 2011. — Режим доступа: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed. — [Дата обращения: 25.03.2011].
  103. Effect of positive-end-expiratory-pressure on right ventricular output in labs with hyaline membrane disease / R. B. Cotton et al. // Acta Paediatrica Scandinavica. 1980. — Vol. 69. — P. 603−606.
  104. Effect of pregestational maternal, obstetric and perinatal factors on neonatal outcome in extreme prematurity / Y. Wang et al. // Arch. Gynecol. Obstet. 2011. — Режим доступа: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed. — [Дата обращения: 25.03.2011].
  105. Effects of antenatal colonization with ureaplasma urealyticum on pulmonary disease in the immature baboon / B. A. Yoder et al. // Pediatr. Res. -2003.-Vol. 54.-P. 797−807.
  106. Effects of different styles of ventilation on cytokine expression in preterm lamb lung / A. Naik et al. // Pediatr. Res. 2000. — Vol. 47. — P. 370 .
  107. Fenton A. C. Chronic lung disease following neonatal ventilation. I. Incidence in two geographically defined populations / A. C. Fenton, G. Annich, E. Mason // Ped. Pulmonol. 1996. — Vol. 21, № 1. — P. 20−23.
  108. Fenton A. Chronic lung disease following neonatal ventilation. II. Changing incidence in a geographically defined populations / A. Fenton, E. Mason, M. Clarke // Pediatr. Pulmonol. 1996. — Vol. 21, № 1. — P. 24−27.
  109. Finer N. N. Early CPAP versus surfactant in extremely preterm infants /N.N. Finer// N.Engl. J. Med.-2010.-Vol. 362, № 21. -P. 1970−1979.
  110. Frank L. Antioxsidans, nutrition, and bronchopulmonary dysplasia / L. Frank // Pediatr. Res. 1992. — Vol. 32, № 2. — 215−221.
  111. Functional and pathological effects of prolonged hyperoxia in neonatal mice / B. Warner et al. // Am. J. Physiol. 1998. — Vol. 275. — P. 110 117.
  112. Gien J. Pathogenesis and treatment of bronchopulmonary dysplasia / J. Gien, J. P. Kinsella // Curr. Opin. Pediatr. — 2011. — Режим доступа: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed. Дата обращения: 25.03.2011.
  113. Goldenberg R. Biochemical markers for prediction of preterm birth / R. Goldenberg, A. Goepfert, P. Ramsey // Am. J. Obstet. Gynecol. 2005. — Vol. 192.-P. 36−46.
  114. Goldenberg R. L. Intrauterine infection and preterm delivery / R. L. Goldenberg, J. C. Hauth, W. W. Andrews // К Engl. J. Med. 2000. — Vol. 342. -P. 1500−1507.
  115. Goldsmith J. P. Continuous positive airway pressure and conventional mechanical ventilation in the treatment of meconium aspiration syndrome / J. P. Goldsmith // J. Perinatol. 2008. — Vol. 28, № 3. — P. 49−55.
  116. Gonzales A. Influence of infection on patent ductus arteriosus and chronic lung disease in premature infant weighing 1000 grams or less / A. Gonzales, I. R. Sosenlco, J. Chandar // J. Pediatr. 1996. — Vol. 128, № 4. — P. 470−478.
  117. Gramlich T. Pathology of inflammatory bowel disease / T. Gramlich, R. E. Petras // Semin. Pediatr. Surg. 2007. — Vol. 16, № 3. — P. 154−163.
  118. Halliday H. L. Early (< 8 days) postnatal corticosteroids for preventing chronic lung disease in preterm infants / H. L. Halliday, R. «A. Ehrenkranz, L. W. Doyle // Cochrane Database Syst. Rev. 2010. — Vol. 20, № 1.
  119. Hazinski T. A. Site of care for the treatment of cystic fibrosis exacerbations: does it matter? / T. A. Hazinski', L. S. Walker // J. Pediatr. 2004. -Vol. 144, № 6.-P. 696−697.
  120. Herting E. Bronchopulmonary dysplasia: pathogenesis, risk factors and early prevention strategies / E. Herting // Chin. Med. J. (Engl). 2010. — Vol. 123, № 20. — P. 2955−2957.
  121. Husain A. N. Pathology of arrested acinar development in postsurfactant bronchopulmonary dysplasia / A. N. Husain, N. H. Siddiqui, J. T. Stocker // Hum. Pathol. 1998. — Vol. 29. — P. 710−717.
  122. Impact of postnatal systemic corticosteroids on mortality and cerebral palsy in preterm infants: effect modification by risk for chronic lung disease / L. W. Doyle et al. // Pediatrics. 2005. — Vol. 115. — P. 655−661.
  123. Infection as a cause of death in the extremely-low-birth-weight infant / J. E. Hodgman et al. // J. Matern. Fetal Neonatal Med. 2003. — Vol. 14, № 5. -P. 313−317.
  124. Intra-amniotic injection of IL-1 induces inflammation and maturation in fetal sheep lung / K. Willet et al. // Am. J. Physiol. 2001. — Vol. 282. — P. 411−420.
  125. Intratracheal instillation as an exposure technique for the evaluation of respiratory tract toxicity: uses and limitations / K. E. Driscoll et al. // Toxicol. Sci. 2000. — Vol. 55, № 1. — P. 24−35.
  126. Jarreau P. H. The use of postnatal corticosteroid therapy in premature infants to prevent or treat bronchopulmonary dysplasia: current situation and recommendations / P. H. Jarreau // Arch. Pediatr. 2010. — Vol. 17, № 10. — P. 1480−1487.
  127. Jobe A. H. Antenatal factors and the development of bronchopulmonary dysplasia / A. H. Jobe // Semin. Neonatol. — 2003. Vol. 8, № 1.-P. 9−17.
  128. Jobe A. H. The new BPD: an arrest of lung development / A. H. Jobe // Pediatr. Res. 1999. — Vol. 46. — P. 641−643.
  129. Jobe A. H. The new bronchopulmonary dysplasia / A. H. Jobe // Pediatr. Res. 2011. — Vol. 23. — № 2. — P. 167−172.
  130. Jobe A.H. Bronchopulmonary dysplasia / A. H. Jobe, E. Bancalari // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2001. — Vol. 163. — P. 1723−1729.
  131. Kong F. Detecting Mycoplasma hominis and Mycoplasma genitalium in the urogenital tract / F. Kong, X. Zhu, X. Zhang // Zhonghua Yi Xue Za Zhi. -1997. Vol. 77, № 2. — P. 94−96.
  132. Kramer B.W. Antenatal inflammation and lung injury: prenatal origin of neonatal disease / B. W. Kramer // J. Perinatol. 2008. — Vol. 28, № 1. — P. 2127.
  133. Kresch M. J. Meta-analyses of surfactant replacement therapy of infants with birth weights less 2000 grams' / M. J. Kresch, J. M. Clive // J. Perinatol. 1998. — Vol. 18, № 4. — P. 276−283.
  134. Krupa F. Predictors of preterm birth / F. Krupa, D. Faltin, J. Cecatti // Int. J. Gynaecol. Obstet. 2006. — Vol. 94. — P. 5−11.
  135. Lee H. J. Chorioamnionitis, respiratory distress syndrome and bronchopulmonary dysplasia in extremely low birth weight infants / H. J. Lee // J. Perinatol. 2011. — Vol. 31, № 3. — P. 166−170.
  136. Liggins H. A controlled trial of antepartum glucocorticoid treatment for prevention of the respiratoiy distress syndrome in premature infants / G. C. Liggins, R. N. Howie // Pediatrics. 1972. — Vol. 50, №> 4. — P.515−525.
  137. Longitudinal measures of lung function in infants with bronchopulmonary dysplasia / A. G. Filbrun et al. // Pediatr. Pulmonol. 2011. -Vol. 46, № 4.-P. 369−375.
  138. Low tidal volume ventilation is associated with reduced mortality in HIV-infected patients with acute lung injury / J. L. Davis et al. // Thorax. 2008. -Vol. 63, № 11.-P. 988−993.
  139. Low-dose dexamethasone facilitates extubation among chronically ventilator-dependent infants: a multicenter, international, randomized, controlled Trial / L. W. Doyle et al. // Pediatrics. 2006. — Vol. 117. — P. 75−83.
  140. Lung elastic tissue maturation and perturbations during the evolution of chronic lung disease / D. W. Thibeault et al. // Pediatrics. 2000. — Vol. 106. -P. 1452−1459.
  141. Maher C. Ureaplasma urealyticum chorioamnionitis / C. Maher, M. Haran, D. Farrel // Am. J. Obsted. Gyneol. 1994. — Vol. 34. — P. 477−479.
  142. Maternal glucocorticoid therapy and reduced risk of bronchopulmonary dysplasia / L. J. Van Marter et al. // Pediatrics. 1990. — Vol. 86, № 3.-P. 331−336.
  143. McColley S. Bronchopulmonary dysplasia. Impact of surfactant replacement therapy / S. McColley // Pediatr. Clin. North Am. 1998. — Vol. 45, № 3.-P. 573−586.
  144. Merialdi M. The changing face of preterm birth / M. Merialdi, J. C. Murray // Pediatrics. 2007. — Vol. 120, № 5. — P. 1133−1134.
  145. Miller N. E. Techniques of early respiratory management of very low and extremely low birth weight infants / N. E. Miller // Neonatal. Netw. 2010. -Vol. 29, № 3. — P. 153−160.
  146. Morley C. Continuous distending pressure / C. Morley // Arch. Dis. Child Fetal Neonatal. Ed. 1999.-Vol. 81, № 2.-P. 152−156.
  147. Mortality, severe respiratory distress syndrome, and chronic lung disease of the newborn are reduced more after prophylactic than after therapeutic administration of the surfactant Curosurf / J. Egberts et al. Pediatrics 1997. -Vol. 100.-P. 4.
  148. Murray P. G. Use of nasal continuous positive airway pressure during retrieval of neonates with acute respiratory distress / P. G. Murray, M. J. Stewart // Pediatrics. 2008. — Vol. 121, № 4. — P. 754−758.
  149. Nasal CPAP or intubation at birth for very preterm infants / C. J. Morley et al. // N. Engl. J. Med. 2008. — Vol. 358, № 7. — P. 700−708.
  150. Nasal CPAP or intubation at birth for very preterm infants / C. Morley et al. // N. Engl. J. Med. 2008. — Vol. 358, № 7. — P. 700−708.
  151. Neonatal chronic lung disease in, extremely immature baboons / J. J. Coalson et al. // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1999. — Vol. 160. — P. 13 331 346.
  152. Neonatal Ureaplasma urealyticum colonissation and chronic lung disease / B. Jonsson et al. // Acta Paediatr. 1994. — Vol. 83. — P. 927−930.
  153. Northway W. L. Pulmonary disease following respiratory therapy of hyaline-membrane disease. Bronchopulmonary dysplasia / W. L. Northway, R. C. Rosan, D.Y. Porter // N. Engl. J. Med. 1967. — Vol. 276, № 7. — P. 357−368.
  154. Ohlsson A. Ibuprofen for the treatment of a patent ductus arteriosus in preterm and/or low birth weight infants / A. Ohlsson, R. Waha, S. Shaw. -Cochrane Database Syst. Rev., 2005. 4: CD003481.
  155. Oxygen toxicity in the premature baboon with hyaline membrane disease R. A. Delemos et al. // Am. Rev. Respir. Dis. 1987. — Vol. 136, № 3. -P. 677−682.
  156. Pierce М. R. The role of inflammation in the pathogenesis of bronchopulmonary dysplasia / M. R. Pierce, E. Bancalari // Pediatr. Pulmonol. -1995. Vol. 19, № 6. — P. 371−378.
  157. Pilot study of nebulized surfactant therapy for neonatal respiratory distress syndrome / E. Berggren et al. // Acta Paediatr. 2000. — Vol. 89. — P. 460−464.
  158. Pilot trial of late booster doses of surfactant for ventilated premature infants / J. D Merrill et al. // J. Perinatol. — 2011. — Режим доступа: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed. — [Дата обращения: 25.03.2011].
  159. Postnatal dexamethasone therapy and cerebral tissue volumes in extremely low birth weight infants / N. A. Parikh et al. // Pediatrics. 2007. -Vol. 119, № 2.-P. 265−272.
  160. Postnatal steroids: short term gain, long term pain? / N. N. Finer et al. // J. Pediatr. 2000. — Vol. 137. — P. 9−13.
  161. Prediction of bronchopulmonary dysplasia / C. May et al. // Arch. Dis. Child. Fetal. Neonatal. 2011. — Режим доступа: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed. — [Дата обращения: 25.03.2011].
  162. Prediction of Bronchopulmonary Dysplasia by Postnatal Age in Extremely Premature Infants / M. M. Laughon et al. // Am J. Respir. Crit. Care Med. 2011. — Режим доступа: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed. — [Дата обращения: 25.03.2011].
  163. Prolonged mechanical ventilation induces cell cycle arrest in newborn rat lung / A. A. Kroon et al. // J. Perinatol. 2011. — Vol. 6, № 2. — P. 132−138.
  164. Prophylactic nasal continuous positive airways pressure in newborns of 28−31 weeks gestation: multicentre randomised controlled clinical trial / F. Sandri et al. // Arch. Dis. Child. Fetal. Neonatal. Ed. 2004. — Vol. 89. — P. 394 398.
  165. Pulmonary outcome at 1 year corrected age in premature infants treated at birth with recombinant human CuZn superoxide dismutase / J. M. Davis et al. // Pediatrics. 2003. — Vol. 111, № 3. — P. 469−476.
  166. Pulmonary Ureaplasma urealyticum is associated with the development of acute lung inflammation and chronic lung disease in preterm infants / S. ICotecha et al. // Pediatr. Res. 2004. — Vol. 55, № 1. — P. 61−68.
  167. Pulmonary vascular and alveolar development in preterm lambs chronically colonized with Ureaplasma parvum / G. R. Polglase et al. // Am J. Physiol. Lung. Cell. Mol. Physiol. 2010. — Vol. 299, № 2. — P. 232−241.
  168. Randomized clinical trial comparing two natural surfactant preparations to treat respiratory distress syndrome / M. Hammoud et al. // J. Matern. Fetal Neonatal. Med. 2004. — Vol. 15, № 3. — P. 167 175.
  169. Randomized, controlled trial of dexamethasone in neonatal chronic lung disease: 13- to 17-year follow-up study: I. Neurologic, psychological, and educational outcomes / A. K. Rosamond et al. // Pediatrics. 2005. — Vol. 116.-P. 370−378.
  170. Randomized, controlled trial of dexamethasone in neonatal chronic lung disease: 13- to 17-year follow-up study: II. Respiratory status, growth, and blood pressure / A. K. Rosamond et al. // Pediatrics. 2005. — Vol. 116. — P. 379 384.
  171. Ratner V. Hypoxic stress exacerbates hyperoxia-induced lung injury in a neonatal mouse model of bronchopulmonary dysplasia / V. Ratner // Neonatology. 2009. — Vol. 95, № 4. — P. 299−305.
  172. Reduction in the incidence of chronic lung disease in very low birth weight infants: results of a quality improvement process in a tertiary level neonatal intensive care unit / H. J. Birenbaum et al. // Pediatrics. 2009. — Vol. 123, № 1. — P. 44−50.
  173. Respiratory tract colonization with mycoplasma species increases the severity of bronchopulmonary dysplasia / V. Bhandari et al. // J. Perinat. Med. — 1998. Vol. 26, № i. — p. 37−42.
  174. Risk factors for the development of bronchopulmonary dysplasia: a case control study / L. Hernandez-Ronquillo et al. // Arch. Med. Res. 2004. -Vol. 35,-P. 549−553.
  175. Rocha G. Oxidative stress in the neonatal lung disease / G. Rocha // Rev. Port. Pneumol. 2008. — Vol. 14, № 1. — P. 113−126.
  176. Role Chlamidia trachomatis and Ureaplasma urealyticum in development of bronchopulmonary dysplasia in very low birth weight infants / O. Da Silva et al. // Pediatr. Infect. Dis. J. 1997. — Vol. 16, № 4. — P. 364−369.
  177. Role of ureaplasma urealyticum in lung disease of prematurity / K. Hannaford et al. // Arch. Dis. Child Fetal Neonatal. Ed. 1999. — Vol. 81. -P. 162−167.
  178. Saugstad O. D. In search of the optimal oxygen saturation for extremely low birth weight infants: A systematic review and meta-analysis / O. D. Saugstad, D. Aune //Neonatology. 2010. — Vol. 100, № 1. — P. 1−8.
  179. Saugstad O. Is oxygen more toxic than currently believed? / O. Saugstad // Pediatrics 2001. Vol. 108, № 5. — P. 1203−1205.
  180. Saunders R. A. The effects of CPAP on lung mechanics and lung volumes in the neonate / R. A. Saunders, A. D. Milner, I. E. Hopkin // Biol. Neonate. 1976. — Vol. 29. — P. 178−181.
  181. Scoring system to predict chronic oxygen dependency / C. May et al. // Eur. J. Pediatr. 2007. — Vol. 166. — P. 235−240.
  182. Sinkin R. A. Predicting risk for bronchopulmonary dysplasia: selection criteria for clinical trials / R. A. Sinkin, C. Cox, D. L. Phelps // Pediatrics. 1990. — Vol. 86, № 5. — P. 728−735.
  183. Speer C. P. Inflammation and bronchopulmonary dysplasia / C. P. Speer// Semin. Neonatol. 2003. — Vol. 8, № 1. — p. 29−38.
  184. Speer C. P. New insights int. o the pathogenesis of pulmonary inflammation in preterm infants / C. P. Speer // Biol. Neonate. 2001. — Vol. 79. -P. 205−209.
  185. Sung T. J. Frequency of ureaplasma serovars in respiratory secretions of preterm infants at risk for bronchopulmonary dysplasia / T. J. Sung // Pediatr. Infect. Dis. J. -2011. Vol. 30, № 5. — P. 379−383.
  186. Sung T. J. Ureaplasma infections in pre-term infants: Recent information regarding the role of Ureaplasma species as neonatal pathogens / T. J. Sung // Korean J. Pediatr. 2010. — Vol. 53, № 12. — C. 989−993.
  187. Sweet D. Airway remodeling in chronic lung disease of prematurity / D. Sweet, H. Halliday, J. Warner // Paediatr. Respir. Rev 2002. — Vol. 3, № 2. -P. 140−146.
  188. The Alabama Preterm Birth Study: umbilical cord blood Ureaplasma urealyticum and Mycoplasma hominis cultures in very preterm newborn infants / R. L. Goldenberg et al. // Am J. Obstet. Gynecol. 2008. — Vol. 198, № 1. — P. 431−435.
  189. The Association between early tracheal colonization and bronchopulmonary dysplasia / K. Young et al. // J. Perinat. 2005. — Vol. 25. -P. 403−407.
  190. Thomas W. Chorioamnionitis: important risk factor or innocent bystander for neonatal outcome? / W. Thomas, C. P. Speer // Neonatology. 2011. -Vol. 99, № 3.-P. 177−187.
  191. Thome U. Randomized comparison of high-frequency ventilation with high-rate intermittent positive pressure ventilation in preterm infants with respiratory failure / U. Thome, H. Kossel, G. Lipowsky // J. Pediatr. 1999. — Vol. 135, № 1. — P. 39−46.
  192. Tremblay L. N. Ventilator-induced lung injury: from the bench to the bedside / L. N. Tremblay, A. S. Slutsky // Intensive Care Med. 2006. — Vol. 32, № l.-P. 24−33.
  193. Tschanz S. A. Influence of postnatally administered glucocorticoids on rat lung growth / S. A. Tschanz, B. M. Damke, P. H. Burri // Biol. Neonate. -1995. Vol. 68. — P. 229−245.
  194. Tschanz S. A. Postnatal lung development and its impairment by glucocorticoids / S. A. Tschanz, P. H. Burri // Pediatr. Pulmonol. Suppl. 1997. -Vol. 16.-P. 247−249.
  195. Ureaplasma urealyticum and pulmonary outcome in a neonatal intensive care population / L. Pacifico et al. // Pediatr. Infect. Dis. J. — 1997. — Vol. 16.-P. 579−586.
  196. Ureaplasma urealyticum infections in the perinatal period / E. E. Wang et al. // Clin. Perinatol. 1997. — Vol. 24. — P. 91−105.
  197. Validation of the National Institutes of Health consensus definition of bronchopulmonary dysplasia / R. A. Ehrenkranz et al. Pediatrics. 2005. — Vol. 116, № 6.-P. 1353−1360.
  198. Vedovato S. Chorioamnionitis and inflammatory disease in the premature newborn infant / S. Vedovato, V. Zanardo // Minerva Pediatr. 2010. -Vol. 62, № 3.-P. 155−156.
  199. Ventilation-mediated injury after preterm delivery of Ureaplasma parvum colonized fetal lambs / G. R. Polglase et al. // Pediatr. Res. 2010. -Vol. 67, № 6.-P. 630−635.
  200. Very low birth weight outcomes of the National Institute of Child Health and Human Development Neonatal Research Network, January 1993 through December 1994 / D. K. Stevenson et al. // Am. J. Obstet. Gynecol. -1998.-Vol. 179.-P. 1632−1639.
  201. Viscardi R. M. Ureaplasma species: role in diseases of prematurity / R. M. Viscardi // Clin. Perinatol. -2010. Vol. 37, № 2. — P. 393−409.
  202. Waites K. B. Congenital and opportunistic infections: Ureaplasma species and Mycoplasma hominis / K. B. Waites // Semin. Fetal. Neonatal. Med. -2009.-Vol. 14, № 4.-P. 190−199.
  203. Wang E. E. Association of Ureaplasma urealyticum colonization with chronic lung disease of prematurity: results of a metaanalysis / E. E. Wang, A. Ohlsson, J. D. Kellner//J. Pediatr. 1995. — Vol. 127. — P. 579−586.
  204. Watterberg K. L. Chorioamnionitis, Cortisol, and acute lung disease in very low birth weight infants / K. L. Watterberg, S. M. Scott, R. L. Naeye // Pediatrics. 1997. — Vol. 99, № 2. — P. 6.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!