Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Характерные особенности загрязнения атмосферы и ее окислительных свойств над некоторыми районами России

Диссертация: Характерные особенности загрязнения атмосферы и ее окислительных свойств над некоторыми районами России
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Второй банк данных был сформирован по результатам измерений в экспедиции по Транссибирской магистрали «Тройка-2». Анализ распределения Оз обнаруживает суточный ход и пространственную изменчивость. Максимальные значения концентрации вдоль трассы достигают 45 ррЬу. Окислы азота не имеют выраженного суточного хода. Более того, все измерения Ж) х можно считать достоверными только для районов… Читать ещё >

Характерные особенности загрязнения атмосферы и ее окислительных свойств над некоторыми районами России (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОСОБЕННОСТИ БАЛАНСА И ТРАНСФОРМАЦИИ МАЛЫХ ГАЗОВЫХ ПРИМЕСЕЙ В ТРОПОСФЕРЕ
    • 1. 1. Озон — основной химически-активный элемент тропосферы
      • 1. 1. 1. Введение
      • 1. 1. 2. Роль озона в тропосферной фотохимии
      • 1. 1. 3. Тренды концентрации тропосферного озона
      • 1. 1. 4. Глобальный потенциал формирования тропосферного озона
    • 1. 2. Лабораторные методы исследования пероксирадикалов
      • 1. 2. 1. Образование органических пероксирадикалов
      • 1. 2. 2. Методы определения пероксирадикалов
    • 1. 3. Атмосферные циклы, химия атмосферных Ж) х
      • 1. 3. 1. Состояние фотохимического равновесия М>Ж)
      • 1. 3. 2. Реакции пероксирадикалов с N
      • 1. 3. 3. Химия органических ]ЧОх — образование перокси ацетил нитратов (ПАН)
      • 1. 3. 4. Реакции пероксирадикалов в отсутствие N
  • ГЛАВА 2. ФОТОХИМИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
    • 2. 1. Понятие о фотохимических моделях атмосферы
    • 2. 2. Моделирование систем озон — окислы азота — углеводороды в тропосфере
      • 2. 2. 1. Глобальные трехмерные модели
      • 2. 2. 2. Методы определения концентрации пероксирадикалов в атмосфере
        • 2. 2. 2. 1. Моделирование полной системы реакций
        • 2. 2. 2. 2. Химический «усилитель»
        • 2. 2. 2. 3. Разработка методики определения концентрации пероксирадикалов по величине отклонения от состояний фотохимического равновесия
        • 2. 2. 2. 4. Выбор модели
  • ГЛАВА 3. СОЗДАНИЕ БАЗЫ ДАННЫХ НЕКОТОРЫХ МАЛЫХ ГАЗОВЫХ СОСТАВЛЯЮЩИХ
    • 3. 1. Измерительная аппаратура и методика измерений
    • 3. 2. Формирование баз данных
  • ГЛАВА 4. АНАЛИЗ ПОВЕДЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ НЕКОТОРЫХ ГАЗОВЫХ СОСТАВЛЯЮЩИХ ПРИ
  • ИЗМЕРЕНИЯХ В СТАЦИОНАРНЫХ ЛАБОРАТОРИЯХ
    • 4. 1. Поведение концентрации некоторых малых газовых составляющих в Москве в зимне-весенний период 1996 года
      • 4. 1. 1. Анализ поведения концентрации 02, NOx, СО
      • 4. 1. 2. Моделирование режима концентрации пероксирадикалов
    • 4. 2. Анализ концентрации некоторых малых газовых составляющих в Москве в осенне-зимний период 1997/98 г
  • ГЛАВА 5. ИЗУЧЕНИЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ НЕКОТОРЫХ МАЛЫХ ГАЗОВЫХ СОСТАВЛЯЮЩИХ В НЕСТАЦИОНАРНОЙ ЛАБОРАТОРИИ В ЭКСПЕДИЦИИ «ТРОЙКА-2»
    • 5. 1. Анализ поведения концентрации основных измеренных газовых составляющих
    • 5. 2. Методики районирования территории по окислительной способности атмосферы
    • 5. 3. Оценка влияния лесных пожаров
    • 5. 4. Поведение концентрации некоторых малых газов в городских факелах

Атмосфера является одной из составляющих среды обитания человека на Земле. Строение, состав и изменение ее самого нижнего слоя, тропосферы, непосредственно оказывают влияние на условия жизни человека.

В результате исторических процессов формирования земной атмосферы к настоящему моменту времени сформировался определенный качественный состав атмосферного воздуха. Равновесный состав малых газовых примесей в атмосфере регулируется сотнями и тысячами различных химических и фотохимических реакций, а отклонения от этого среднего состава, вызванные как естественными, так и антропогенными факторами, могут существенно нарушить привычный для биосферы уровень качества воздуха.

Среди наиболее «подвижных» семейств малых газовых примесей можно выделить кислородное, азотное, серное и другие семейства. В свою очередь, наиболее химически активными являются озон, азотные и сернистые оксиды, оксид углерода, различные радикалы (ОН, К02, Н02 и другие) и ряд органических соединений. Фотохимическое состояние атмосферы определяется взаимными превращениями именно этих соединений.

Наибольший интерес представляет изменение концентрации озона в тропосфере, т.к. он является одним из самых опасных загрязнителей воздуха. Проблема наблюдения уровня концентрации приземного озона встала еще в начале века, но к 70-м годам было показано, что в условиях сильного загрязнения может происходить генерация озона в приземном слое. Вопрос о вкладе различных источников в формирование озона обсуждается до настоящего времени. Изначально считалось, что основной потенциал формирования тропосферного озона заложен в развитии промышленности и транспорта, которое сопровождается увеличением выбросов окислов азота в атмосферу. Однако ряд наблюдений показал, что рост приземного озона происходит и в тех регионах, где нет интенсивных источников ЫОх. Генерация озона в этих районах связана с высокой концентрацией органических соединений (ЛОР). Соотношение двух указанных каналов образования озона исследуется до настоящего времени.

Изучение трендов тропосферного озона часто связано с соединениями, измерение концентрации которых в атмосфере затруднительно, но которые играют очень важную роль в формировании ее фотохимического режима. Примером таких соединений служат пероксирадикалы.

Пероксирадикалы представляют собой большую группу соединений, образованных от органических радикалов с общей формулой Я02 (где Я — радикалы предельных и непредельных углеводородов, спиртов, фенолов, кислородои галогено-замещенных групп). Во многих исследованиях, и в этой работе в частности, под концентрацией пероксирадикалов будет пониматься суммарная концентрация органических пероксирадикалов и НОг.

Почему же пероксирадикалы играют такую важную роль в балансе примесей в атмосфере, если их концентрации на 2−3 порядка меньше концентраций основных газовых компонент? Пероксирадикалы участвуют в процессе вывода загрязнения из атмосферы. Загрязнением принято называть какое-либо отклонение от равновесного состава атмосферы, а способность выводить загрязнения — окислительной способностью. Соответствующие количественные показатели наиболее чувствительных к отклонениям от состояния равновесия газов могут служить количественным индикатором окислительной способности атмосферы. Загрязнение регистрируется как по значениям концентрации отдельных загрязняющих компонент, так и общей суммой возможных загрязнителей. В равновесных условиях сток оксида азота, как основного загрязнителя, осуществляется за счет реакции с озоном, а присутствие пероксирадикалов открывает альтернативный канал стока, причем, чем выше концентрация ЯОг (Н02), тем меньше потенциал образования озона в этом цикле.

Исследование возможных превращений в системе 03-КЮх-органические соединения, пространственно-временного распределения малых газовых составляющих, входящих в эту систему, являлось целью этой работы.

В работе использовано 3 больших базы данных концентрации малых газов. Две из них являются результатами измерений в стационарных лабораториях. Третья используемая база данных представляет особый интерес. Она была получена в результате измерений в подвижном вагоне-лаборатории вдоль Транссибирской железнодорожной магистрали в совместном проекте Института Физики Атмосферы (ИФА РАН) и Института Химии Макса-Планка (Германия) «Тройка-2». Полученные ряды концентраций малых газовых примесей являются уникальными. Они представляют собой пространственно-временной срез по огромной территории России. Ряды включают временную (суточный и недельные ход) и пространственную (локальные источники загрязнения) изменчивость параметров. С этим связаны некоторые сложности анализа. Соединение различных методов исследования позволило выделить ряд интересных закономерностей в поведении малых газовых составляющих.

На защиту выносятся следующие положения:

• фотохимическая модель атмосферы, позволяющая оценивать концентрацию пероксирадикалов и скорость генерации озона без пространственно — временных ограничений на основе небольшого числа входных параметров;

• анализ поведения малых газовых составляющих по измерениям на стационарных и подвижной лаборатории;

• результаты моделирования поведения концентрации пероксирадикалов и скорости генерации озона в Москве;

• методика районирования территории по окислительной способности атмосферы на основе знания концентрации 03,1ЮХ и ]Ж)2 и оценки концентрации пероксирадикалов по предложенной модели;

• результаты траекторного анализа влияния лесных пожаров на режим оксида углерода вдоль Транссибирской железнодорожной магистрали;

• анализ поведения концентрации малых газовых составляющих, включая Я02 и скорость генерации озона, в городских факелах.

В первой главе изложена история и современное состояние исследований тропосферного озона, рассматриваются основные фотохимические циклы, приводящие к образованию озона, тренды его концентрации, оцениваются глобальный потенциал генерации тропосферного озона.

Далее рассматриваются основные механизмы образования и методы обнаружения пероксирадикалов в атмосфере. Из-за сложной структуры этой группы соединений, затруднено экспериментальное определение всего класса соединений. Даже в лабораториях определение концентраций отдельных соединений этого класса требует больших затрат. Поэтому следует найти методику, которая позволила бы без особых сложностей определить концентрацию пероксирадикалов. Для решения это вопроса в главе рассмотрены основные фотохимические циклы, связывающие концентрации различных компонент, исходя из которых можно оценить источники и стоки малых газов, основываясь на небольшом числе экспериментальных данных.

Во второй главе рассматриваются основы фотохимического моделирования, оцениваются достоинства и недостатки существующих фотохимических моделей. Исходя из цели работы (разработки методики анализа газового состава атмосферы, имеющих заданное пространственно-временное разрешение и ограниченное число входных параметров), глобальные модели были отвергнуты.

В работе построена простая фотохимическая модель атмосферы, позволяющая оценивать концентрацию пероксирадикалов и скорость генерации озона в тех точках, где имеются одновременные измерения концентрации 03, Ж) х и ]Ж)2. Модель основывается на том, что концентрация Я02 может быть оценена по отклонению системы озон — окислы азота от состояния фотохимического равновесия.

В третьей главе излагаются особенности формирования используемых баз данных, включено описание этих баз данных, а также комплексов аппаратуры, с помощью которых были получены экспериментальные данные.

В четвертой главе проводится подробный анализ поведения некоторых малых газовых составляющих в Москве. Анализируется суточный ход окислов азота, углерода и озона, рассматривается их связь с метеорологическими условиями.

Предложенная во второй главе методика определения концентрации пероксирадикалов и скорости генерации озона также тестируется в этой главе. Расчеты показывают возможность выделения некоторых закономерностей в поведении этих величин.

В пятой главе проводятся подробные исследования поведения некоторых малых газовых составляющих по результатам экспедиции «Тройка-2».

В первом параграфе сделана попытка выделить некоторые пространственные и временные особенности в распределении озона и окислов азота, проводится сравнение полученных средних величин с наблюдениями в Москве и с литературными источниками.

Во втором параграфе исследуется возможность районирования территории по окислительной способности атмосферы в разрезе Транссибирской магистрали. Приняв концентрацию пероксирадикалов за количественный показатель окислительной способности, проводится анализ различных критериев районирования. В параграфе исследуется несколько критериев, обсуждаются их достоинства и недостатки и статистическая значимость. Подобного рода методика может быть применена для мониторинга загрязнения среды в стандартных и аварийных режимах работы газопроводов.

В третьем параграфе проводится траекторный анализ влияния лесных пожаров на концентрацию оксида углерода вдоль Транссибирской железнодорожной магистрали, анализируются ее возможные вариации естественного и антропогенного происхождения.

Четвертый параграф посвящен исследованию распределения озона и окислов азота в городских факелах на основе измерений в экспедиции «Тройка-2». Проводится сравнение наблюдаемых уровней загрязнения для различных городов, анализируется поведение пероксирадикалов и скорости генерации озона. В параграфе изложена простейшая диффузионная модель городского факела.

В заключении излагаются основные результаты, полученные в работе.

Нумерация рисунков, таблиц и формул в каждом разделе своя. Номера рисунков и таблиц включают номер параграфа, например, рис. 5.2.1. относится к главе 5 § 5.2.

ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ И ЗАКЛЮЧЕНИЕ.

В работе проводилось исследование распределения малых газовых примесей над некоторыми районами России. Был создан банк данных пространственного и временного распределения некоторых малых примесей.

Для оценки концентрации пероксирадикалов была разработана фотохимическая модель, основанная на определении концентрации Я02 по отклонению системы 1ЧОх-Оз от состояния фотохимического равновесия. Модель может быть использована с любым пространственным разрешением, которое зависит только от пространственного разрешения входных данных. На основе модели можно исследовать локальные особенности распределения малых газовых составляющих. Временной шаг модели ограничивается только временем установления фотохимического равновесия в системе.

В качестве входных данных в работе были проанализированы ряды концентраций 03, N0, N02, СО и СН4 для стационарных и подвижной лабораторий. Один блок данных был получен в Институте Физики Атмосферы (ИФА РАН) в зимне-весенний период 1996 года. Статистический анализ данных выявил, что в зимний период в Москве наблюдаются невысокие (в среднем 11ррЬу, максимальные — ЗОррЬу) значения приземной концентрации озона. Концентрация Оз имеет выраженный суточной ход, с низкими значениями ночью. Поведение окислов азота также обнаруживает суточный ход, связанный с антропогенным режимом города. Средние значения окиси и двуокиси азота составляют 12ррЬу. Между окислами азота и озоном выявлена обратная статистически значимая корреляционная связь (к=-0.7), которая отражает взаимные превращения в системе ЫОх — О3.

Было показано, что концентрация Я02 является новым чувствительным критерием окислительной способности атмосферы, который использовался в работе для районирования территории.

Рассчитанные концентрации пероксирадикалов в Москве обнаруживают суточный и недельный ход. Суточный ход определяется изменчивостью условий освещенности и суточной изменчивостью распределения озона и окислов азота. Недельный ход также определяется антропогенным режимом загрязнения. Максимальные значения концентрации пероксирадикалов, как показано в работе, были выявлены в выходные дни (около 60 рр^, соответствующие чистым условиям), а низкие значения, около 10рр1у, наблюдались в рабочие дни. Показано, что без учета облачности при оценке скорости фотодиссоциации N02, значения концентрации пероксирадикалов получаются завышенными.

Концентрация Я02 и влажность также коррелируют между собой, что дает возможность предположить необходимость включения водяного пара в модель расчета концентрации пероксирадикалов.

Второй банк данных был сформирован по результатам измерений в экспедиции по Транссибирской магистрали «Тройка-2». Анализ распределения Оз обнаруживает суточный ход и пространственную изменчивость. Максимальные значения концентрации вдоль трассы достигают 45 ррЬу. Окислы азота не имеют выраженного суточного хода. Более того, все измерения Ж) х можно считать достоверными только для районов умеренного и сильного загрязнения, т.к. погрешность приборов намного превышает фоновое значения концентрации. При прямом проезде были зарегистрированы аномально высокие значения концентрации окислов азота, которые пока не получили удовлетворительного объяснения. Окислы азота и озон не обнаруживают корреляции на трассе Транссибирской магистрали из-за погрешностей в определении малых концентраций окислов азота. Сделано заключение о необходимости совершенствования измерительной аппаратуры вагона-лаборатории. Это заключение внесено в техническое задание на следующую экспедицию (1999 г.).

В поведении СН4 также был выявлен ряд особенностей. В частности было показано, что локальные повышения концентрации СН4 связаны с близостью или пересечением Транссибирской магистрали магистральными нефтепроводами.

Концентрация СО также обнаруживает антропогенное и естественное влияние.

Новый чувствительный параметр окислительной способности воздуха был использован для районирования территории России.

В качестве критериев районирования были исследованы административное деление, концентрация оксида азота, интегральное содержание окислов азота, и двуокиси азота, а также интегральное отношение окислов азота. Административное деление не дало значительного разнообразия групп районирования, что не отражает всех возможных значений окислительной способности атмосферы. Затруднения при проведении анализа связаны с малой статистикой крупных населенных пунктов и различием условий наблюдения внутри групп. Анализ показал, что низкие значений концентрации пероксирадикалов и высокая скорость генерации озона, как и ожидалось, наблюдаются в крупных городах. Однако для поселков и поселков городского типа эти значения отличаются незначительно. Такая же ситуация сложилась и с районированием по окислам азота. Был предложен новый чувствительный критерий районирования — отношение NO/NO2, который хорошо отражает распределение окислительной способности. Однако и внутри групп, разбитых по величине этого отношения, наблюдается разброс, хотя в рамках этого районирования и возможно выбрать максимальное число независимых групп. Поэтому необходимо выработать комплексный критерий районирования на основе административного деления с поправкой на отношение окислов азота.

В работе проведен анализ влияния лесных пожаров на распределение СО вдоль Транссибирской магистрали. Были построены траектории движения воздушных масс за предшествующие 3 суток. По ним оценивались районы возможного затока воздуха. В Международном институт леса была получена и проанализирована база данных пожаров в 1996 году. Соединение анализа базы данных по пожарам и траекторного анализа позволило выявить районы влияния лесных пожаров. Показано, что в районах крупных пожаров средняя величина концентрации оксида углерода составляет около 600 ppbv (достигая максимальных концентраций до 1400 ppbv), при фоновых условиях 180 ppbv, что сравнимо с концентрациями, наблюдаемыми в Москве в середине отопительного периода. Продолжительное сохранение высоких значений в определенных районах связано с особенностями образования локальных циркуляций.

В работе проведено исследование поведения концентрации окислов азота и озона в городских факелах. Моделирование показало, что концентрация пероксирадикалов в различных городах сравнима с величинами, наблюдаемыми в Москве, и для различных условий загрязнения составляет в близкие к полудню часы от 4 до 20 рр1-у. Изучено распределение скорости генерации озона в факелах. Показано, что не всегда в условиях высокого загрязнения наблюдается генерация озона в тропосфере.

Дальнейшая разработка предложенного в работе сочетания статистических, траекторных и факельных методов анализа позволит в дальнейшем не только одномерный, но и двумерный анализ на территории России.

Представление результатов на Российских и зарубежных конференциях, их обсуждение и публикация способствовали привлечению внимания к возможности использования подвижных полигонов таких крупных ведомств как МПС и Газпром.

В заключение автор выражает благодарность научным руководителям — доктору физико-математических наук Еланскому Николаю Филипповичу и кандидату физико-математических наук Кузнецову Геннадию Ивановичу за постоянную помощь в написании работы и полезные советы, а также лаборатории автоматизации ИФА и АО «Прима» за предоставленные для работы данные.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Э.Л., Израэль Ю. А., Кароль И. Л., Хргиан А. Х. Озонный щит Земли и его изменения, С.-П.: Гидрометиздат, 288 е., 1992.
  2. Атлас «Окружающая среда и здоровье населения России» под ред. Мюррея Фелебаха, Изд. «Паиме», М., 1995.
  3. Атмосферная турбулентность и моделирование распространения примесей. Под ред. Ньистадта Ф.Т.М. и Ван Дона X. Пере. С англ. Яглома Л. М., Ленинград: Гидрометиздат, 1985.
  4. .Д. и др. Загрязнение воздушного бассейна г. Нижневартовска .1. Летний период, Оптика атмосферы и океана, 6, № 5, с. 559−571, 1993.
  5. .Д. и др. Загрязнение воздушного бассейна г. Нижневартовска .2. Холодный период, Оптика атмосферы и океана, 6, № 5, с. 572−585, 1993.
  6. .Д. и др. Загрязнение воздушного бассейна г. Нижневартовска .3. Соотношение действующих факторов, Оптика атмосферы и океана, 6, № 5, с. 586−592, 1993.
  7. Г., Соломон С. Аэрономия средней атмосферы. Л.: Гидрометиздат, 408 е., 1987.
  8. Г. С., Арефьев В. Н., Гречко, Е.И., Груздев А. Н., Еланский Н. Ф., Елохов A.C., Семенов В. К. Газовый состав атмосферы и его изменения, Оптика атмосферы и океана, 9 (9), с. 1214−1232, 1996.
  9. М.Ю. К вопросу о параметризации суточного хода скоростей фотодиссоциации газов в моделях атмосферы, Изв. АН, Физика атмосферы и океана, 27 (1), с. 85−94, 1991ю
  10. З.Еланский Н. Ф., Кузнецов Г. И., Терехова O.A. Суточные и многосуточные изменения концентрации пероксирадикалов в условиях переменной индустриальной нагрузки в Москве, Вестник Московского Университета. Серия 3. Физика. Астрономия, № 4, с. 13−16, 1998.
  11. Н.Ф., Смирнова О. И. Концентрация озона и окислов азота в приземном воздухе г. Москвы. Изв. РАН. Физика атмосферы и океана, 33 (4), с. 1−15, 1997.
  12. A.M., Крученицкий Г. М. Об эмпирической модели приземной концентрации озона вблизи Москвы (г.
  13. Долгопрудный), Изв. АН: Физика атмосферы и океана, т.32б № 1, с. 96−100, 1996.
  14. A.C., Коровин Г. Н., Сухих В. И., Титов С. П., Уткин А. И., Голуб A.A., Замолодчиков Д. М., Прижинков А. П. Экологические проблемы поглощения углекислого газа посредством лесовосстановления и лесоразведения в России (аналитический обзор), М., 1995.
  15. И.Л. Радиационно-фотохимические модели атмосферы, Л.: Гидрометиздат, 1987.
  16. И.Л., Розанов В. В., Тимофеев Ю. М. Газовые примеси в атмосфере. Л.: Гидрометиздат, 1983.
  17. Г. И. Математическое моделирование в проблеме окружающей среды. М.: Наука, 1982.
  18. С.П., Хргиан А. Х. Современные проблемы атмосферного озона. JL: Гидрометиздат, 1980, 299 с.
  19. Статистика: Курс лекций/ Харченко Л. П., Долженков В. Г., Ионин В. Г. и др., Новосибирск, Изд-во НГАЭиУ, М.: ИНФРА-М, 1998 г., 310с.
  20. А.Х. Физика атмосферного озона. Л.: Гидрометиздат, 1973.
  21. Andrews Т. Address on ozone. J. Scott.Meteorol. Soc., 4, p. 122−134, 1874.
  22. Atkinson R. Gas-phase tropospheric chemistry of organic compounds, Atm. Env., p. 1−41, 1990.
  23. Barnett C.R., Burnett E.B. Atmospheric hydroxyl response to the partial solar eclipse of May 30, 1984, Geoph. Res. Let., 12 (5), p. 263 266, 1985.
  24. Вескег K.H., Fricke W., Lobel J., Schurath U. Formation, transport and control of photochemical oxidants in Air Pollution by Photochemical Oxidants, под. ред. R. Guderian, Springer, Berlin, p. 11−67, 1987.
  25. Bergamaschi P., Brenninkmeijer C.A.M., Hahn M., Rockmann Т., Scharffee D.H., Brandenburger U., Crutzen P.J., Elansky N.F., Belikov
  26. B., Trivett N.B.A., Worthy D.E.J. Isotope analysis based source identification for atmospheric CH4 and CO sampled across Russia using the Trans-Siberian Railroad, JGR, 103 (D7), p. 8227−8235, 1998.
  27. Bingemer H. G., Crutzen P. J. The production of methane from solid wastes, JGR, 92 (D2), p. 2181−2187, 1987.
  28. Blake D.R., Rowland F.S. World-wide increase in tropospheric methane, J. Atmos. Chem., 4, p. 43−62, 1986.
  29. Bojkov R. D. Surface ozone during the second half of the nineteenth century, J. Climate and Appl. Meteorol., 25, p. 342−352, 1986.
  30. Bradshaw J.D., Sandholm S.T., Talbot R. An update on reactive odd-nitrogen measurements made during recent NASA Global Tropospheric Experiment programs, JGR, 103(D15), p. 19 129−12 132, 1998.
  31. Calvert J. G., Stockwell W.R. Deviations from the 03-N0-N02 photostationary state in troposphere chemistry, Can. J. Chem., 61, p. 983−992, 1983.
  32. Cantrell C.A. et al. Peroxy radicals from photostationary state deviation and steady state calculations during the troposphericphotochemistry experiment in Idaho Hill, Colorado, 1993., Journal of Geoph. Res., 102 (D5), 6369−6378, 1997.
  33. Carmichael G. R., Uno I., Phadnis M.J., Zhang Y., Sunwoo Y. Tropospheric ozone production and transport in the springtime in east Asia, JGR, 103 (D9), p. 10 649−10 671, 1998.
  34. Carter W.P.L., Atkinson R. Alkyl nitrate formation from the atmospheric photooxidation of alkanes: a revised estimation method, J. AtmChem., 3,377, 1985.
  35. Cauer H., Chemisch-bioklimatische Studien im Glatzer Bergland, Der Balneiloge, 4, 454−565, 1937.
  36. Cauer H., Chemisch-bioklimatische Studien in der hohen Tatra und ihrem Vorland, Der Balneiloge, 3, 7−24, 1936.
  37. Chamedes W.L. et. el. Net ozone photochemical production over the Eastern and Central North Pacific as inferred from GTE/CITE 1 observations during fall 1983, JGR, 92 (D2), p.2131−3152, 1987.
  38. Chamedes W.L., Walker J.C.G. A photochemical theory of tropospheric ozone, JGR, 78, p. 8751−8760, 1973.
  39. Chameides W.L. et el. Observed and model-calculated N02/N0 ratios in troposphereic air sampled during the NASA GTE/CITE-2 field study, JGR, 95, 10 235−10 247, 1990.
  40. Chapmen S. A theory of upper-atmosphere ozone, Mem. Roy. Meteor. Soc., 3, p.103−125, 1930.
  41. Chatfield R. B., Crutzen P.J. Sulfur dioxide in remote oceanic air: cloud transport of reactive precursors, JGR, 89, p. 7111−7132, 1984.
  42. Chemical kinetics and photochemical data for use in stratospheric modeling, 26−94, JPL, 1994.
  43. Cox R.A. Atmospheric Chemistry of NOx and Hydrocarbons Influencing Tropospheric Ozone, Troposheric Ozone edited by I.S.A. Isaksen, D. Reidel, v. 227, p.p. 263−292, 1988.
  44. Crutzen P.J. Overview on the ozone/UV, ozone/climate issue in NATO ASI proceedings «Chemistry and Radiation Changes in the Ozone Layers», 1999 (b nen.).
  45. Crutzen P.J. A discussion of the chemistry of some minor constituents in stratosphere and troposphere, Pure Appl. Geophys., 106−108, p. 1385−1399, 1973.
  46. Crutzen P.J. et. el. Biomass burning as a source of atmospheric gases CO, H2, N20, NO, CH3CI and COS, Nature, 282, p. 253−256, 1979.
  47. Crutzen P.J. The role of NO and N02 in the chemistry of troposphere and stratosphere, Ann. Rev. Earth Planet. Sci., 7, p. 443−472, 1979.
  48. Crutzen P.J. Tropospheric Ozone: An Overview, Troposheric Ozone edited by I.S.A. Isaksen, D. Reidel, v. 227, p.p. 3−32, 1988.
  49. Danielsen E.F., Mohnen V.A. DUSTORM report: ozone transport and meteorological analyses of tropopause folding, JGR, 82, p. 5867−5877, 1977.
  50. Davis D.D., Bradshaw J.D., Rodgers M.O., Sandholm S.T., Kesheng S. Free tropospheric and boundary layer measurements of NO over the central and eastern north pacific ocean, JGR, 92 (D2), p. 2049−2070, 1987.
  51. Delany A.C., Haagenson P., Walter S., Wartburg A.F., Crutzen P.J. Phorochemically produced ozone in the emission from large-scale tropical vegetation fires, JGR, 90, p. 2425−24−29, 1985.
  52. Dianov-Klokov V.I., Jurganov L.N. A spectroscopic study of the global space-time distribution of atmospheric CO, Tellus, 33, 262−273, 1981.
  53. Dobson G.M.B., Harrison D.N., Lawrence J. Ozone in the Earth’s atmosphere, Proc. Roy. Soc., A122, p. 456−486, 1929.
  54. Dorn H.-P., Brandenburger U., Brauers T., Hausmann M., Ehhalt D.H. In-situ detection of tropospheric OH radicals by folded long-path laser absorption. Results from the POPCORN field campaign in August 1994, Geoph. Res.Let., 23 (18), p. 2537−2540, 1996.
  55. Douglas M.D., Elsworth C.M., Galbally I.E., Ozone near surface air, in Beseline Atmospheric Program (Australia), R.J. Francey and B.W.
  56. Forgan (edt), Bureau of Meteorology and CSIRO/Atmospheric Research, Melbourne, 1986.
  57. Douglass A.R., Jackman C.H., Stolarski R.S. Comparison of model results transporting the odd nitrogen family with results transporting separate odd nitrogen species, JGR, 94 (D7), p. 9862−9872, 1989.
  58. Effenberger E., Messungen des Ozone gehaltes und Gesamtoxydationswertes der bodennahen Luftschicht auf Sylt, Meteorol. Rdsch, 2, 94−97, 1949.
  59. Ehhalt D.H., Drummond J.W. The tropospheric cycle of NOx, in Chemistry of the unpolluted and polluted troposphere (под ред. H.W. Georgii, W. Jaeschke), Riedel, Dordrecht, Holland, p. 219−252, 1982.
  60. Elansky N.F., Kuznetsov G.I., Tarasova O.A. Local and regional features of low tropospheric peroxy radicals concentration and ozone generation rate in Russia, в сб. тезисов докладов EGS XXIV General Assembly, Hauge, April 1999 (в печ.).
  61. Elansky N.F., Volokh A.A., Vlasenko T.S., Kuznetsov G.I., Terekhova O.A. Volatile organic compounds and peroxy radicals concentrations for urban and rural regions of Russia, «Annales Geophysicae» Supplement II to v. 16 part II, p. 725, 1998.
  62. Fabian P., Junge C.E. Global rate of ozone destruction at the earth’s surface, Archiv Meteor. Geoph. Biokl., A19, p.161−172, 1970.
  63. Fabian P., Pruchniewicz P G. Meridional distribution of ozone in the troposphere and its seasonal variation, JGR, 82, p.2063−2073, 1977.
  64. Feister U., Warmbt W. Long-term measurements surface ozone in German Democratic Republic, J. Atmos. Chem., 5, 1−22, 1987.
  65. Fishman J., Ramanathan V., Crutzen P.J., Liu S.C. Tropospheric ozone and climate, Nature, 282, p. 818−820, 1979.
  66. Fishman J., Solomon S., Crutzen P.J. Observational and theoretical evidence in support of significant in-situ photochemical source of tropospheric ozone, Tellus, 32, p. 456−463, 1979.
  67. Greenberg J.P., Zimmerman P.R. Nonmethane hydrocarbons in remote, tropical, continental and marine atmosphere, JGR, 89, p. 47 674 778, 1984.
  68. Hammer M.-U., Vogel B., Fiedler F. The use of photochemical indicators to separate NOx- and VOC-limited regions for the city plume of Berlin, Geoph. Res. Abstracts, 1(2), p. 513, 1999.
  69. Hofzumahaus A., Aschmutat U., Hessling M., Holland F., Ehhalt D.H. The mesurement of tropospheric OH radicals by laser-induced fluorescence spectroscopy during the POPCORN field campaign, Geoph. Res. Let., 23 (18), p. 2541−2544, 1996.
  70. Holzinger R., Warneke C., Hansel A., Jordan A., Lindinger W. Acetonitrile as a maker of biomass burning, Geoph. Res. Abstracts, 1(2), p. 499, 1999.
  71. Holzinger R., Warneke C., Hansel A., Jordan A., Lindinger W., Scharffee D.H., Crutzen P.J. Biomass burning: a source of formaldehyde, acetaldehyde, methanol, acetone, acetonitrile and hydrogen cyanide, Geoph. Res. Abstracts, 1(2), p. 501, 1999.
  72. Jacob D.J., Logan J.A., Wofsy S.C. Least independent variables method for simulation of tropospheric ozone, JGR, 94 (D6), p. 84 978 509, 1989.
  73. Kleinman L., Lee Y.-N., Springston S.R., Lee J. H, Nunnermacker L., Weinstein-Lloyd J., Zhou X., Newman L. Peroxy radical concentration and ozone formation rate at a rural site in the southeastern United States, JGR, 100 (D4), p. 7263−7273, 1995.
  74. Kolahgar B., Volz-Thomas A., Mollman-Coers M., Kalthoff N. Influence of biogenic VOC on the budget of hydroxyl radicals in the plume of Freiburg on its way to Schauinsland, Geoph. Res. Abstracts, 1(2), p. 514, 1999.
  75. Kramer M.A., Rabitz H., Calo J.M., Kee R.J. Sensitivity analysis in Chemical Kinatics: Recent development and computational comparisons, Int. Journ. Of Chem. Kinetics, 16, p. 559−578, 1984.
  76. Krol M., Leeuwen J., Lelieveld J. Global OH trend inferred from methylchloroform measurements, JGR, 103 (D9), p. 10 697−10 711, 1998.
  77. Kuznetsov G.I., Terekhova O.A. Comparison of peroxy radicals concentrations and ozone generation rate for urban and rural regions of Russia, «Annales Geophysicae» Supplement II to v. 16 Part II, p. 528, 1997.
  78. Lenschow D.H., Pearson R. Jr., Stnakov B.B. Measurement of ozone vertical flux to ocean and forest, JGR, 87, p.8833−8837, 1982.
  79. Levy H. Photochemistry of the lower troposphere, Science, 173, p. 141−143, 1971.
  80. Lightfoot P.P. et al, Organic peroxy radicals: kinatics, spectroscopy and tropospheric chemistry, Environm. Research Prog., 1994
  81. Logan J.A. Tropospheric ozone: seasonal behaviour, trends and anthropogenic influence, JGR, 90, p. 10 463−10 482, 1985.
  82. Madronich S., Intercomparison of N02 photodissociation an UV radiometer measurements, Atm. Envir., 21, 569−578, 1987.
  83. Madronich S., Stratospheric ozone variation, UV and tropospheric reactivity in NATO AS I proceedings «Chemistry and Radiation Changes in the Ozone Layers», 1999 (b rien.).
  84. Monks P. S., Carpenter L.J., Penkett S.A., Ayers G.P. Night-time peroxy radicals chemistry in the remote marine boundary layer over the Southern ocean, Geoph. Res. Let., 23 (5), p. 535−538, 1996.
  85. Monks P. S., Zanis P., Schuepbach E., Penkett S.A. On photochemical control of ozone at Jungfraujoch (3,580 m asl) in spring based on peroxy radical measurements using FREETEX'96 and model results, Geoph. Res. Abstracts, 1(3), p.658, 1999.
  86. Paneth F.A., Edgar J.L., Concentration and measurements of atmospheric ozone, Nature, 142, 112−113, 1938.
  87. Paneth F.A., Gliickauf E., Measurements of atmospheric ozone by a quick electrochemical method, Nature, 147, 614−615, 1941.
  88. Parish D.D. et al., Measurements of N0x-03 photostationary state at Niwot Ridge Colorado, Journ. Geoph. Research, 91, 5361−5370, 1986.
  89. Parish D.D. et al., The measurement of the photodissiciation rate of N02 in the atmosphere, Atm. Envir., 17, 7, 1365−1379, 1983.
  90. Rao K.S., Kee J-Y., Rao S.T. A comparison study of three urban air pollution models, Atm. Envir., 23 (4), p. 793−801, 1989.
  91. Regener V.H., Messungen des Ozon gehalts in Bodennaihe, Meteorol., 7, 55, 459−462, 1938.
  92. Reimer E., Scherer B., Flemming J., BERLIOZ: Typical Weather Conditions and formation of photo oxidants, Geoph. Res. Abstracts, 1(2), p. 513, 1999.
  93. Shaw J. H. The abundance of atmospheric carbon monoxide above Columbus Ohio, Astrophys. J., 128, 428−440, 158.
  94. Shipham M. C., Bratrett K.B., Crill P.M., Harriss R.C., Blaha D. Atmospheric methane measurements in central New England: An analysis of the long-term trend and the seasonal and diurnal cycles, JGR, 103 (D9), p. 10 621−10 630, 1998.
  95. Simon P.C., Brasseur G. Photodissociation effects of solar U.V. radiation, Planet. Space Sei., 31 (9), p. 987−999, 1983.
  96. Strutt R.J. Ultra-violet transparency of the low atmosphere and its relative poverty in ozone. Proc. Roy. Soc., A94, p. 260−268, 1918.
  97. Tichy H., Gleichzeitige Messungen von Ultraviolett und bodennahen Ozon, Der Balneiloge, 6, 125−130, 1939.
  98. Volz A., Kley D. Ozone measurements in the 19th century: evaluation of the Montsouris series, Neture, 1, 1987.
  99. Volz-Thomas A. and BERLIOS Science Team, The Berlin Ozone Experiment (BERLIOZ): overview and first results, Geoph. Res. Abstracts, 1(2), p.513, 1999.
  100. Wang Yu., Logan A.J., Jacob D.J. Global simulation of tropospheric 03-NOx-hydrocarbons chemistry. 1: Model formulation, JGR, 103 (D9), p. 10 713−10 725, 1998.
  101. Wang Yu., Logan A.J., Jacob D.J., Global simulation of tropospheric 03-NOx-hydrocarbons chemistry. 2: Model evaluation and global ozone budget, JGR, 103 (D9), p. 10 727−10 755, 1998.
  102. Wang Yu., Logan A. J., Jacob D.J., Global simulation of tropospheric 03-NOx-hydrocarbons chemistry. 3: Origin of tropospheric ozone and effects of nonmethane hydrocarbons, JGR, 103 (D9), p. 10 757−10 767, 1998.
  103. Wayne R.P., Smith S.J., Cox R.A. and Hall I.W., Laboratory Studies of Nitrate Radicals in «Physical Chemical Behaviour of Atmospheric Pollutants», CEC Air Pollution Research Report 2, D. Reidel, Dodrecht, 1987.
  104. Winkler P. Meridionalverteilung des bodennahen Ozon uber den Atlantik, Ann. Meteorol., 15, 241−242, 1980.
  105. Yoko Yokouchi, Yoshinari Ambe Diurnal variations of atmospheric isoprene and monoterpene hydrocarbons in an agricultural area in summertime, JGR, 93 (D4), p. 3751−3759, 1988.
  106. X- крупные /70МОр£/ — траектории ^више^^т ушных А/Асе
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!