Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Инфекционные осложнения острого лимфобластного лейкоза у детей: клиническая картина и функциональная активность нейтрофильных гранулоцитов крови

Диссертация: Инфекционные осложнения острого лимфобластного лейкоза у детей: клиническая картина и функциональная активность нейтрофильных гранулоцитов крови
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Несмотря на совершенствование и оптимизацию химиотерапии, наблюдается рост удельного веса септических осложнений, которые на сегодняшний день являются ведущей причиной летальности, не связанной с про-грессированием основного заболевания. Достаточно высокими остаются показатели инфекционной заболеваемости — 62−78% и смертности от инфекционных осложнений во время химиотерапии — 5−6,5… Читать ещё >

Инфекционные осложнения острого лимфобластного лейкоза у детей: клиническая картина и функциональная активность нейтрофильных гранулоцитов крови (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава I. Обзор литературы
    • 1. 1. Современное состояние проблемы ОЛЛ
    • 1. 2. Клиническая картина ОЛЛ
    • 1. 3. Параклинические исследования при ОЛЛ
    • 1. 4. Принципы лечения ОЛЛ
    • 1. 5. Инфекционные осложнения ОЛЛ
    • 1. 6. Иммунитет у больных ОЛЛ
    • 1. 7. Нейтрофилы и их дисфункция при гемобластозах
  • Глава II. Материалы и методы исследования
  • Глава III. Инфекционные осложнения полихимиотерапии у детей с ОЛЛ
    • 3. 1. Клиническая картина и лабораторные особенности у наблюдаемых больных в период манифестации заболевания
      • 3. 1. 1. Клинические синдромы у наблюдаемых детей в период манифестации заболевания
      • 3. 1. 2. Изменения в гемограмме у наблюдаемых детей с ОЛЛ в период манифестации заболевания
    • 3. 2. Лечение наблюдаемых больных и осложнения химиотерапии
      • 3. 2. 1. Инфекционные осложнения у наблюдаемых больных во время полихимиотерапии
  • Глава IV. Особенности функциональной активности нейтрофильных грану-лоцитов больных ОЛЛ
    • 4. 1. Содержание лейкоцитов и гранулоцитов у наблюдаемых больных ОЛЛ во время индуцированной миелосупрессии и после восстановления гемопоэза
    • 4. 2. Оценка показателей люминолзависимой хемилюминесценции нейтрофилов крови больных ОЛЛ на фоне нейтропе-нии
    • 4. 3. Оценка показателей люминолзависимой хемилюминесценции нейтрофилов крови больных ОЛЛ после восстановления гемопоэза
    • 4. 4. Влияние препарата Г-КСФ на показатели люминолзависимой хемилюминесценции нейтрофилов крови больных ОЛЛ

В детском возрасте острый лимфобластный лейкоз (OJIJI) является самой распространенной опухолью кроветворной ткани, составляя 25−30% злокачественных опухолей [3, 9, 18] и 80−90% случаев острого лейкоза у детей [62]. До внедрения протокольного лечения диагноз OJIJI был фатальным, и обычно продолжительность жизни после установления диагноза не превышала нескольких месяцев [2], показатель 5-летней выживаемости больных составлял 20%, а 10-летней — 7% [ 81]. К настоящему времени с введением современных химиотерапевтических протоколов достигнуты значительные успехи в лечении детской острой лимфобластной лейкемии. Существенно изменился прогноз у детей с OJIJI: 5-летняя безрецидивная выживаемость составляет, по данным различных авторов, от 70% [ 34, 27, 80] до 84% [151, у.

188 ]. При этом следует отметить, что в ремиссию выходят до 95−98% заболевших детей [ 3, 188]. Основные причины неудач в лечении — инфекционные осложнения и прогрессирование основного заболевания.

Несмотря на совершенствование и оптимизацию химиотерапии, наблюдается рост удельного веса септических осложнений, которые на сегодняшний день являются ведущей причиной летальности, не связанной с про-грессированием основного заболевания [ 158, 175, 193 ]. Достаточно высокими остаются показатели инфекционной заболеваемости — 62−78% и смертности от инфекционных осложнений во время химиотерапии — 5−6,5% по результатам мультицентрового исследования, проведенного в России [ 34]. По данным Ю. В. Румянцевой и А. И. Карачунского (2007, 2009) при анализе результатов терапии детей с OJIJI, выживаемость в России оказалась на 10−12% ниже, чем в клиниках Европы и Северной Америки при использовании аналогичных протоколов лечения [81, 82]. Было выявлено, что эти различия связаны с более высокой летальностью от терапии, и прежде всего, с более высоким уровнем ранних смертей (4−6% в России против 0,8−1% в Германии) вследствие развития тяжелых инфекционных осложнений [ 115].

Фактором, определяющим высокий риск инфекционных осложнений, является сама патофизиология заболевания: опухолевые клетки, инфильтрируя костный мозг, вытесняют нормальные кроветворные элементы, следствием чего являются часто выявляемая уже в дебюте заболевания нейтропения.

Существенную роль в развитии инфекционных осложнений играет и проводимая терапия. Не обладая свойством избирательности действия, цито-статические препараты воздействуют на все делящиеся клетки: как кроветворные, так и других органов и систем. Следствием миелотоксического действия является индуцированная аплазия кроветворения, проявляющаяся нейтропенией, анемией, тромбоцитопенией. Данные осложнения химиотерапии неизбежны, они, с одной стороны, необходимы для эрадикации опухолевого клона, и являются обязательным этапом для восстановления нормального кроветворения, а с другой стороны, представляют собой значительный риск развития инфекционных осложнений. К тому же повреждение эпителиальных барьеров вследствие воздействия цитостатиков и глюкокортикоидов, а также необходимость проведения инвазивных диагностических и лечебных манипуляций открывают входные ворота для различных инфекционных агентов.

Кроме количественных изменений, лейкоциты крови больных с гемо-бластозами имеют и функциональные дефекты уже на начальном этапе лечения. Характеристики циркулирующих нейтрофилов описаны при остром и хроническом миелоидном лейкозах, миелодиспластическом синдроме [13, 63, 96, 111, 147, 173]. Исследования качественных дефектов элементов иммунной системы при остром лимфобластном лейкозе — в основном касаются популяции лимфоцитов и гуморального иммунитета.

Во время проведения противолейкемического лечения (цитостатики, глюкокортикоиды, облучение) дисфункция фагоцитов резко усиливается [17, 34, 60].

Таким образом, имеющиеся уже на начальном этапе заболевания количественные и качественные нарушения иммунитета, в том числе его клеточного звена, значительно усугубляются на фоне проводимого лечения. Учитывая высокую частоту инфекционных осложнений и их значительный вклад в структуру смертности на фоне проводимой терапии, актуальным является изучение состояния естественного клеточного иммунитета у детей с ОЛЛ.

Цель работы:

Выявить особенности функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов при развитии инфекционных осложнений у детей с острым лимфобластным лейкозом на фоне проводимой терапии и оценить прогностическую значимость маркеров развития тяжелых инфекционных осложнений.

Задачи.

1. Провести сравнительную оценку клинических особенностей инфекционных осложнений у детей с острым лимфобластным лейкозом в различных возрастных группах при манифестации заболевания и на фоне полихимиотерапии.

2. Исследовать особенности функции нейтрофильных гранулоцитов с использованием люминолзависимой хемилюминесценции цельной крови у детей с ОЛЛ.

3. Изучить влияние препарата гранулоцитарного колониестимулиру-ющего фактора in vitro на кинетику хемилюминесцентного ответа нейтрофи-лов крови у детей с острым лимфобластным лейкозом.

4. Оценить прогностическую значимость отдельных клинико-анамнестических предикторов тяжелых инфекционных осложнений у детей с острым лимофбластным лейкозом.

Научная новизна.

1. Впервые выявлено, что при инфекционных осложнениях на фоне индуцированной нейтропении у детей с острым лимфобластным лейкозом 8 суммарная функциональная активность нейтрофилов при оценке «респираторного взрыва» повышена, несмотря на низкое количество.

2. Продемонстрирован неадекватный ответ при стимуляции «респираторного взрыва» in vitro в нейтрофильных гранулоцитах детей с OJIJI.

3. Показано, что при восстановлении количественных показателей нейтрофилов сохраняется нарушение их функции, обусловленное дефектом продукции активных форм кислорода (АФК).

4. Установлено, что присутствие препарата гранулоцитарного колони-естимулирующего фактора в реакционной среде проявляется различными вариантами хемилюминесцентного ответа нейтрофилов крови детей с острым лимфобластным лейкозом.

Практическая значимость.

Оценка результатов люминолзависимой зимозаниндуцированной хе-милюминесценции нейтрофилов крови детей подтвердила данные о недостаточности клеточного звена иммунитета у детей с OJIJI.

Результаты экспериментального исследования, свидетельствующие о нарушении продукции АФК в различные периоды заболевания, могут быть использованы в изучении влияния препаратов на функциональное состояние нейтрофильных гранулоцитов крови.

Полученные при выполнении исследования данные об особенностях функциональной активности нейтрофилов показывают, что дети с OJIJI представляют группу риска по возникновению и тяжелому течению инфекционных заболеваний, как в период нейтропении, так и вне ее, что необходимо учитывать при назначении сопроводительной терапии.

Выявлены факторы прогноза тяжелых инфекционных осложнений у детей с OJIJI на фоне полихимиотерапии.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту.

1. Инфекционные заболевания и осложнения у детей с острым лим-фобластным лейкозом в состоянии нейтропении характеризуются различным спектром клинических проявлений в дебюте заболевания и на фоне полихимиотерапии.

2. У детей с ОЛЛ на фоне индуцированной нейтропении отмечаются изменения функциональной активности нейтрофилов, обусловленные нарушением продукции АФК: преактивированное состояние, и слабая реакция на стимулирующий фактор.

3. Увеличение количества нейтрофилов не приводит к восстановлению параметров хемилюминесценции, наблюдаемых у здоровых детей: реакция на стимуляцию «респираторного взрыва» в нейтрофилах больных ОЛЛ остается сниженной.

4. Инкубация с препаратом Г-КСФ вызывает разнонаправленные изменения кинетики хемилюминесцентного ответа нейтрофилов крови детей с острым лимфобластным лейкозом.

Личный вклад автора.

Все этапы выполнения работы осуществлялись при непосредственном участии автора: наблюдение и лечение пациентов, находящихся в стационаре онкогематологического центра на базе КГБУЗ «Красноярская краевая детская больница», отбор больных и здоровых лиц для исследования, выполнение диагностических и лечебных врачебных манипуляций, формирование базы данных, выполнение специальных методов исследования (хемилюминесцен-ция цельной крови), анализ литературы, статистическая обработка, анализ результатов исследования и написание диссертации.

Апробация материалов диссертации.

Основные материалы диссертации представлены на XII Российско.

Японском симпозиуме медицинского обмена (г. Красноярск, 2005 г.), итого.

10 вой научно-практической конференции НИИ медицинских проблем Севера СО РАМН «Вопросы сохранения и развития здоровья населения Севера и Сибири» (г. Красноярск, 2007 г.), XIII Все российском научном Форуме с международным участием имени академика В. И. Иоффе «Дни иммунологии в Санкт-Петербурге «(г. Санкт-Петербург, 2009 г.), 2-м Европейском иммунологическом конгрессе (г.Берлин, 2009 г.), 14-м Международном иммунологическом конгрессе (г.Кобе, 2010 г.), XV Конгрессе педиатров России с международным участием «Актуальные проблемы педиатрии» (г. Москва, 2011).

Внедрение.

Исследование функциональной активности нейтрофилов методом лю-минолзависимой зимозаниндуцированной хемилюминесценции цельной крови внедрено в практику отделения онкогематологии КГБУЗ «Красноярская краевая детская больница» при развитии инфекционных осложнений на фоне индуцированной химиотерапией миелосупрессии.

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 20 печатных работ в центральной и местной печати, из них 3 статьи в журналах, рекомендованных ВАК РФ для публикации материалов диссертационных работ.

Объем и структура диссертации.

Выводы.

1. Клиническая картина ОЛЛ при манифестации заболевания характеризовалась признаками инфекционного процесса в 27,5% случаев с локализацией в области ротовой полости, лор-органов, трахеобронхиального дерева. Наиболее уязвимой для развития инфекционных осложнений у детей с ОЛЛ, получающих химиотерапию, является слизистая желудочно-кишечного тракта: мукозит ротовой полости отмечен у всех наблюдаемых больных. Развитие энтероколитов более характерно для пациентов младшей возрастной группы. Более редкими среди инфекционных осложнений у наблюдаемых больных были осложнения со стороны верхних дыхательных путей, трахеобронхиального дерева, кожи и подкожно-жировой клетчатки и фебрильная нейтропе-ния. Среди наблюдаемых больных не было зарегистрировано ни одного случая сепсиса на фоне нейтропении.

2. Функциональные особенности нейтрофильных гранулоцитов крови у детей с ОЛЛ, исследованные методом люминолзависимой зимозан-индуцируемой хемилюминесценции, характеризовались следующими особенностями: преактивированное состояние на фоне индуцированной миело-супрессии и развитии инфекционных осложнений, и слабый ответ при воздействии индуктора «дыхательного взрыва». При выходе из нейтропении полного восстановления функциональной активности нейтрофилов у детей с ОЛЛ не происходит.

3. Влияние гранулоцитарного колониестимулирующего фактора, присутствующего в реакционной среде, на функциональную активность нейтрофильных гранулоцитов крови детей с ОЛЛ при исследовании хемилюминесценции неоднозначно: более быстрая активация у больных в возрасте 1−3 года на фоне миелосупрессии и в возрасте 7−11 лет после восстановления количества нейтрофилов при спонтанной реакции при сравнении с контролем, повышение максимальной интенсивности свечения и светоплощади у больных в возрасте 1−3 года на фоне нейтропении и статистически значимое снижение максимальной интенсивности свечения индуцированной хемилюминесцент-ной реакции у больных в возрасте 3−7 лет.

4. Указания в анамнезе на перенесенные бактериальные инфекции, аллергические реакции и заболевания, а также повышение уровня СРБ прима-нифестации заболевания являются фактором риска развития тяжелых инфекционных осложнений у детей с ОЛЛ.

Практические рекомендации.

1. Применение индивидуализированных режимов сопроводительной терапии с учетом возрастных особенностей инфекционных осложнений на фоне программной интенсивной полихимиотерапии у детей с ОЛЛ: включение селективной деконтаминации кишечника у детей раннего возраста.

2. Использовать метод хемилюминесценции цельной крови в качестве критерия оценки функциональной активности нейтрофилов.

3. В прогнозе развития тяжелых инфекционных осложнений у детей с ОЛЛ учитывать выявленные факторы риска: отягощенный аллергологиче-ский анамнез, повышение содержания СРБ в сыворотке крови при манифестации заболевания, более двух бактериальных инфекций в анамнезе.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , О.В. Иммунофенотипы острого лимфобластного лейкоза у детей Республики Беларусь и их прогностическое значение / О. В. Алейникова, И. В. Пролесковская, С. Е. Буглова // Гематология и трансфузиология. -2001.-№ 1, — С. 10−15.
  2. , H.A. Лейкозы у детей / H.A. Алексеев, И. М. Воронцов. Л.: Медицина, 1988.- 247 с.
  3. , H.A. Гематология детского возраста: Руководство для врачей / H.A. Алексеев. СПб.: Гиппократ, 1998.- 544 с.
  4. , Г. Б. Клинические аспекты применения хемилюминесцентного анализа / Г. Б. Афонина, В. Г. Майданник // Врачеб. дело. -1990. № 9. — С.73−78.
  5. , Л.В. Современная диагностика и классификация острой лим-фобластной лейкемии/ Л. В. Байдун // Гематология и трансфузиология. -1997.-ЖЗ.- С. 37−43.
  6. , Н.В. Поиск «идеального» биомаркера бактериальных инфекций / Н. В. Белобородова, Д. А. Попов // Клинич. анестезиология и реаниматология. 2006. — № 3. — С. 30−38.
  7. , М.Б. Детская онкология: Руководство для врачей / М.Б. Бе-логурова. СПб.: СпецЛит, 2002.- 351с.
  8. , M.K. Предложения по иммунологической классификации острых лейкозов / М. К. Бене, Г. Кастоди, В. Hann // Гематология и трансфузио-логия. 1996. — № 6. — С.43−45.
  9. , М.В. Особенности течения острых лейкозов у детей Красноярского края и результаты лечения с учетом сопроводительной терапии: автореф. дис. канд. мед. наук / М. В. Борисова. Красноярск, 2007.- 20 с.
  10. , A.M. Морфофункциональная характеристика лейкоцитов у больных XJIJI: автореф. дис.канд. мед. наук / A.M. Бударин. М., 2002.24 с.
  11. , Р.Х. Диагностическое и прогностическое значение исследования энергии таксиса лейкоцитов периферической крови и костного мозга при хроническим миелоидном лейкозе: автореф. дис.канд. мед. наук /Р.Х. Булиева. М., 2002.- 22 с.
  12. , С.Р. Цефалоспорины IV поколения в детской онкоге-матологической практике / С. Р. Варфоломеева, К. В. Добреньков // Вопр. гематологии/ онкологии и иммунопатологии в педиатрии. -2004. № 3. — С.70−76.
  13. , Е.Б. Биологические основы точечной терапии при он-когематологических заболеваниях / Е. Б. Владимирская // Вопр. гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2004. — № 4. — С.5−13.
  14. Влияние некоторых иммуномодуляторов на функциональную активность фагоцитирующих клеток периферической крови доноров /C.B. Дамба-ева, Д. В. Мазуров, Н. М. Голубева, Б. В. Пинегин // Иммунология. 2000. — № 6. — С.15−18.
  15. Влияние ультрафиолетового света и дексаметазона на функциональные свойства лимфоцитов и нейтрофилов / В. Г. Артюхов, О. В. Башарина, И. Е. Лямина, О. В. Маслов // Радиационная биология. Радиоэкология. 2005. -№ 2.- С.196−200.
  16. , М.А. Клиническая онкогематология / М. А. Волкова. М.: Медицина, 2007.- 1144 с.
  17. , А.И. Руководство по гематологии: в 3-х т. / А. И. Воробьев.- М.: Ньюдиамед, 2002.-Т.1, — 280 с.
  18. , И.М. Острый лейкоз у детей / И. М. Воронцов, H.A. Кура-чева, В. И. Миронович. JL: Медицина, 1972. — 253 с.
  19. Гематология детского возраста с атласом миелограмм / Б. Я. Резник, В .П. Шапетько, В. М. Новицкая, JI.H. Цыба.- Киев: Здоров’я, 1974.- 391 с.
  20. Генерация активных форм кислорода нейтрофилами крови детей с гемобластозами / С. Н. Черенкевич, Г. Н. Семенова, Е. И. Коваленко, E.H. Смирнова // Известия национальной Академии наук Белоруссии. Минск, 2001. -№ 1. С.74−78.
  21. Гипопластический дебют острого лимфобластного лейкоза у детей: клинико-лабораторные характеристики / A.A. Масчан, Н. Ю. Богачева, Д. В. Литвинов и др. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. -1997. -№ 2. -С.12−15.
  22. , В.М. Осложнения противоопухолевой терапии / В. М. Городецкий // Гематология и трансфузиология. 1998. — № 1.- С. 11−15.
  23. , Т.А. Совершенствование хемилюминесцентного метода исследования функциональной активности фагоцитирующих клегок / Т. А. Грачева // Клинич. лаб. диагностика. 2008. -№ 2. — С. 54−55.
  24. , Е.В. Достижения и перспективы гематологической цито-генетики / Е. В. Домрачева, Е. А. Асеева // Гематология и трансфузиология. -2001. № 3. — С.14−19.
  25. Достижения и перспективы развития детской гематологии / А. Г. Румянцев, A.A. Масчан, Е. В. Самочатова, В. М. Чернов // Гематология и трансфузиология. -2008. № 5. -С. 49−53.
  26. , Л.А. Детская онкология: этапы развития, проблемы и успехи / Л. А. Дурнов, Т. А. Шароев // Рус. врач.- 2004.- № 3.- С. 2−4.
  27. , Г. А. Иммунологическая характеристика детей Амурской области с инфекционными осложнениями гемобластозов острого лимфобластного лейкоза и лимфогранулематоза: автореф. дие. канд. мед. наук / Г. А. Ермаков. Екатеринбург, 2009.- 21с.
  28. , Н.В. Диарея у пациентов, получающих цитостатическую терапию / Н. В. Жуков // Вопр. гематологии /онкологии и иммунопатологии в педиатрии 2009. — № 4. — С. 34−40.
  29. , Н.К. Практические замечания по регистрации хемилюминес-ценции фагоцитирующих клеток / Н. К. Зенков, Е. Б. Меныцикова // Бюл. СО АМН СССР. 1990.- № 2. — С.72−77.
  30. , Т.Е. Патологическая анатомия болезней плода и ребенка: Руководство для врачей / Т. Е. Ивановская. М.: Медицина, 1989.- 317 с.
  31. Изучение функционального состояния фагоцитов человека (кислородный метаболизм и подвижность клеток): Метод, рекомендации МЗ РФ / В. М. Земсков, A.M. Барсуков, A.A. Безносенко и др. М., 1988. — 22 с.
  32. , А.И. Стратегия терапии острого лимфобластного лейкоза у детей: автореф. дис. д-ра мед. наук/ А. И. Карачунский. -М., 1999. -51 с.
  33. , И.А. Клиническая гематология/ И. А. Кассирский, Г. А. Алексеев. М. Медицина, 1970. — 800 с.
  34. , Н.С. Клиническое течение и лечение острого лейкоза у детей / Н. С. Кисляк, JI.A. Махонова, Т. Е. Ивановская.- М.: Медицина, 1972. -208 с.
  35. , Н.С. Гемобластозы у детей / Н. С. Кисляк // Педиатрия.-1980, — № 8.-С.З-12.
  36. , H.H. Микозы: диагностика и лечение: Руководство для врачей / H.H. Климко. -М.: Ви Джи Групп, 2008. 336 с.
  37. , Г. А. Микотические инфекции: клиника, диагностика, лечение / Г. А. Клясова // Инфекции и антимикробная терапия, — 2000. № 6-С .184−189.
  38. , Г. А. Эволюция микроорганизмов при миелотоксическом агранулоцитозе / Г. А. Клясова, Т. В. Толкачева, H.A. Петрова // Гематология и трансфузиология.- 2001.- № 3.- С.38−42.
  39. , Л.Г. Острые лейкозы / Л. Г. Ковалева.- М.: Медицина, 1990. 257 с.
  40. , Г. В. Маркеры острого лейкоза в диагностике и прогнозе заболевания у детей / Г. В. Коленкова// Гематология и трансфузиология. -2002. № 2. -С.28−35.
  41. Колонизация слизистых оболочек грибковой флорой у детей, больных острым лейкозом / Л. В. Хазарова, Г. О. Бронин, Г. А. Клясова и др.// Вопр. гематологии /онкологии и иммунопатологии в педиатрии 2006. — № 1. — С. 1519.
  42. , И.В. Эффективность полихимиотерапии острого лим-фобластного лейкоза у детей за последние 10 лет / И. В. Кошель, В.И. Кур-машов // Современные проблемы клинической гематологии и трансфузиоло-гии: сб. науч. тр. Тбилиси, 1985.- С. 177−189.
  43. , А.Е. Метаболическая активность нейтрофилов периферической крови в процессе лечения детей с острым лимфобластным лейкозом / А. Е. Кратнов, Е. В. Борисова // Клинич. лаб. диагностика. -2007. -№ 12. -С.43−45.
  44. , В.В. Влияние некоторых цитокинов на цитостатическую и цитотоксическую функции нейтрофилов периферической крови / В. В. Кулаков, А. Г. Коробко, Б. В. Пинегин // Иммунология. 1997.-№ 2.- С.48−50.
  45. , Б.В. Зависимость прогноза заболевания от иммунологической характеристики острого лимфобластного лейкоза у детей /Б.В. Курдюков, H.H. Тупицын, С. А. Маякова // Педиатрия. 1997.- № 4. -С.65−70.
  46. , Л.М. Клинические аспекты функциональных нарушений нейтрофильных гранулоцитов при онкопатологии / Л. М. Куртасова, А. А. Савченко, Е. А. Шкапова. Новосибирск: Наука, 2009. — 183 с.
  47. , Ф. Детская гематология и онкология/ пер. с англ. Ф. Ланцковский. М.: Лори, 2004.- 352 с.
  48. , В.Б. Кандидоз при гемобластозах / В. Б. Ларионова, Д. А. Быков // Онкогематология. 2007, — № 1. — С.62−71.
  49. , Ю.Н. Механизмы развития резистентности к химиопрепара-там аналогам нуклеотидов / Ю. Н. Ликарь, М. А. Мороз, А. Г. Румянцев // Вопр. гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. — 2010.-№ 2.- С.32−40.
  50. , В.А. Макрофаги в инфекционном процессе / В. А. Ляшенко // Иммунология. 1995. — № 3. — С.3−10.
  51. , Д.А. Характеристика мембранного иммунофенотипа нейтрофилов в норме и в различные периоды острого лейкоза у детей: авто-реф. дис.канд. мед. наук / Д. А. Макухина. М., 2001.- 24 с.
  52. , A.A. Применение гранулоцитарного колониестимулирую-щего фактора в детской гематологии/онкологии / A.A. Масчан, Е.В. Самоча-това // Вопр. гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. -2006.-№ 1.-С. 3−9.
  53. , А.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге / А. Н. Маянский, Д. Н. Маянский. Новосибирск: Наука, 1989. — 344 с.
  54. , Д.Н. Хроническое воспаление / Д. Н. Маянский. -М. Медицина, 1991. 270 с.
  55. , Д.Н. Состояние каспазы-3 при подавлении апоптоза нейтрофилов гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором / Д. Н. Маянский // Иммунология. 2001. — № 1.- С.22−25.
  56. , Д.Н. Лекции по клинической патологии: Руководство для врачей / Д. Н. Маянский. М.: Гэотар-медиа, 2008. — 570 с.
  57. , E.H. Болезни крови у детей / E.H. Мосягина, H.A. Торуба-рова, Е. Б. Владимирская. М.: Медицина, 1981.- 179 с.
  58. , Н.В. Практическое руководство по детским болезням / В. Ф. Коколина, А. Г. Румянцев. М.: Медпрактика, 2004.- 518 с.
  59. , И.Н. Метаболизм и функциональная активность гранулоци-тов в динамике терапии больных хроническим миелоидным лейкозом: авто-реф. дис.канд. мед. наук / И. М. Наумова. М, 1999.- 23 с.
  60. , С.Г. Полиморфно-ядерные лейкоциты как система, антиэндо-токсиновой защиты организма / С. Г. Нехаев, Ю. И. Григорьев // Иммунология." 2010.-№ 3.-С.116−118.
  61. , Э.З. Изменения в скелете при заболеваниях системы крови / Э. З. Новикова. М.: Медицина, 1967. — 268 с.
  62. , М.П. Лейкозы у детей / М. П. Павлова.- Минск: Выш. шк, 1981.- 185 с.
  63. , Б.В. Нейтрофилы: структура и функции / Б. В. Пинегин,
  64. А.Н. Маянский //Иммунология. -2007. -№ 6. С. 374−381.120
  65. , Э.Р. Лейкемии: пер. с рум./ Э. Р. Попеску.- Бухарест: Мед. изд-во, 1965.- 355 с.
  66. Поражение глаз и орбиты при лейкозе у детей / М. Б. Мельников, В. М. Делягин, Д. В. Литвинов и др.// Детская больница.-2006.-№ 3.- С. 36−39.
  67. , М.П. Иммунорегуляция антимикробной активности нейтрофилов человека / М. П. Потапнев, Д. В. Печковский // Иммунология. -1994. № 5. — С.4−5.
  68. Профилактика не йролейкемии у детей с острым лимфобластным лейкозом: стратегия Москва-Берлин / Ю. В. Румянцева, Н. И. Пономарева, Л. Г. Фечина и др. // Вопр. гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2009.- № 2.- С. 5−13.
  69. , В.В. Лечение и профилактика инфекции у больных с нейтропенией / В. В. Птушкин, C.B. Сидоренко- Рос. мед. ун-т. М, 2000.20 с.
  70. , О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTIKA / О. Ю. Реброва. — М.: Ме-диаСфера, 2003. 312 с.
  71. , Б.Я. Практическая гематология детского возраста / Б. Я. Резник, A.B. Зубаренко. Киев: Здоров’я, 1989. — 397 с.
  72. , А.Г. Специализированная помощь детям и подросткам с гематологическими и онкологическими заболеваниями в Российской Федерации: организация и эффективность / А. Г. Румянцев, В. М. Чернов // Гематология и трансфузиология. 2002. — № 3. — С.42−46.
  73. , А.Г. Сопроводительная терапия и контроль инфекций при гематологических и онкологических заболеваниях / А. Г. Румянцев, A.A. Ма-счан, Е. В. Самочатова. М.: Медпрактика-М, 2006. — 504 с.
  74. , Ю.В. Оптимизация терапии острого лимфобластного лейкоза у детей в России и Белоруссии: стратегия Москва-Берлин / Ю. В. Румянцева, А. И. Карачунский // Вопр. гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2007.- № 4.- С. 13−21.
  75. , Ю.В. Оптимизация терапии острого лимфобластного лейкоза у детей в России /Ю.В. Румянцева, А. И. Карачунский, А. Г. Румянцев // Педиатрия.- 2009.- № 4.- с. 19−27.
  76. С-реактивный белок как маркер инфекции у больных острым миело-идным лейкозом / JT.H. Тарасова, В. В. Черепанова, Г. Н. Мустафина, С. Г. Владимирова // Гематология и трансфузиология.-2009.- № 5. С.27−31.
  77. , H.H. Рецидивы острого лимфобластного лейкоза у детей: выживаемость и минимальная резидуальная болезнь / H.H. Савва // Вопр. гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии.- 2009.- № 3.- С.5−12.
  78. , C.B. Гранулоцитарные колониестимулирующие факторы: сходство и различия / C.B. Семочкин // Фарматека. -2009.- Спец. вып. С. 1−5.
  79. , A.A. Цитоплазматическая зернистость нейтрофильных лейкоцитов / A.A. Славинский // Клинич. лаб. диагностика.- 2002. -№ 3. — С.39−43.
  80. Содержание некоторых субпопуляций лимфоцитов у детей с острыми лейкозами и лимфомами в зависимости от наличия инфекционного осложнения и выраженности нейтропении / М. В. Пешикова, И. И. Долгушин,
  81. О.JI. Колесников, H.H. Русанова // Мед. иммунология. 2005. — № 5−6. — С. 551−556.
  82. Стандарты оказания специализированной помощи детям и подросткам с гематологическими и онкологическими заболеваниями. — М.: МЕДПРАК-ТИКА-М, 2009.-418 с.
  83. , Р.Ф. Результаты лечения острого лимфобластного лейкоза у детей по модифицированным протоколам ALL-BFM-90m и ALL-BFM-95m / Р. Ф. Тепаев, O.A. Полякова, А. А. Басистова // Гематология и трансфузиоло-ГИЯ.-2002.- № 4.-С. 11−14.
  84. , A.M. Отдаленные результаты терапии острого лимфобластного лейкоза у детей: автореф. дис. д-ра мед. наук / A.M. Тимаков. -М., 2003.-34 с.
  85. , М. Детская гематология: пер. с англ. / М. Уиллоуби.- М.: Медицина, 1981, — 594 с.
  86. Факторы риска развития тяжелых инфекционных осложнений у пациентов с онкогематологическими заболеваниями/ Ю. В. Румянцева, В. Н. Тимофеева, Е. Г. Мансурова и др.// Вопр. гематологии /онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2010. — № 1. — С. 22−31.
  87. Фебрильные нейтропении у детей с острыми лейкозами на фоне программной химиотерапии (успехи в лечении инфекционных осложнений) /123
  88. Л.Ф.Иванова, И. Е. Гаврилова, А. В. Попа и др. // Детская онкология.- 2003. -№ 1. С. 15−18.
  89. Функциональная характеристика зрелых нейтрофилов в периферической крови больных хроническим миелолейкозом / В. Н. Блиндарь, Г. Н. Зуб-рихина, И. Н. Михайлова и др. // Гематология и трансфузиология. -2002. № 2. — С.13−17.
  90. , Д.А. Факторы прогноза при септических осложнениях у детей со злокачественными новообразованиями / Д. А. Фурманчук // Вопр. гематологии / онкологии и иммунопатологии в педиатрии. — 2004. — № 3. — С. 45−49.
  91. , P.M. Оценка основных этапов фагоцитарного процесса: современные подходы и перспективы развития исследований / Р. М Хаитов, Б. В. Пинегин // Патол. физиология и эксперим. терапия. -1995.-№ 3.- С.3−10.
  92. , P.M. Современные представления о защите организма от инфекции / Р. М. Хаитов, Б. В. Пинегин // Иммунология. 2000. — № 1.- С. 61−65.
  93. Хромосомные аберрации при остром лейкозе у детей / И. А. Исаева,
  94. B.C. Жариков, Т. В. Наседкина и др. // Детская онкология. 2004. — № 3−4.- С. 12−18.
  95. , И.А. Регуляция функциональной активности нейтрофилов цитокинами / И. А. Щепеткин, Н. В. Чердынцева, Н. В. Васильева // Иммунология. -1994. -№ 1. С.4−6.
  96. Этапы формирования иммуносупрессивного состояния у детей с ОЛЛ на фоне интенсивной химиотерапии / С. Е. Буглова, Н. В. Мигаль, М. В. Белевцев, О. В. Алейникова // Гематология и трансфузиология. 2002. — № 4.1. C.14−19.
  97. Acute lymphoblastic leukemia: current status of therapy in children / F. Lampert, G. Henze, H.J. Langermann et al. // Cancer. — 1984. V. 93. — P. 159 181.
  98. Adolescents and young adults successfully restore lymphocyte homeostasis after intensive T-cell depleting therapy for cancer / J.C. Shand, M.V. Brown, T.A.Fleisher, C.L. Mackall //Br. J. Haematol. 2006.-Y.135, № 2.-P.270−281.
  99. Antigen-specific T-cell memory is preserved in children for acute lymphoblastic leukemia / W.N. Haining, D.S. Neuberg, H.L. Keczkemethy et al. // Blood. -2005. Y.106, № 5. — P. 1749−1754.
  100. Assessment of humoral immunity to poliomyelitis, tetanus, hepatitis B, measles, rubella, and mumps in children after chemotherapy / M. Zignol, M. Peracci, G. Tridello et al. // Cancer.- 2004.- V.101, № 3.- P.635−641.
  101. Babior, B.M. NADPH oxidase: an update / B.M. Babior // Blood.-1999. -V.93.-P. 1464−1476.
  102. Bakshi, S. Infections in children acute lymphoblastic leukemia: an analysis of 222 febrile neutropenic episodes / S. Bakshi, K.S. Padmanjali, L.S. Arya // Pediatr. Hematol. Oncol. 2008. — V.25, № 5. — P. 385−392.
  103. Barrett, J. Neutrophil granul proteins as targets of leukemia-specific immune responses / J. Barrett, K. Rezvani // Curr. Opin. Hematol. -2006. V.13, № 1. -P. 15−20.
  104. Bodey, G.P. Management of fever in neutropenic patients / G.P. Bodey,
  105. K.V. Rolston // J. Infect. Chemother. 2001. — Y.7. — P. 1−9.125
  106. Caspofungin as first therapy of pulmonary invasive fungal infections in 32 immunocompromised patients with hematologic malignancies / A. Candoni, R. Mestroni, D. Damiani et al II Eur. J. Haematol. 2005. -V.75. — P.227−233.
  107. Central nervous system therapy and combination chemotherapy of childhood lymphatic leukemia / R.J. Aur, J. Simone, H.O. Hustu et al. // Blood. 1971. -V. 37, № 3.- P. 272−281.
  108. Chessels, J.M. Risk analysis in acute lymphoblastic leukemia: problems and pitfalls / J.M. Chessels // Eur. J. Cancer. 1995. — V.31A, № 10. — P. 16 561 659.
  109. Childhood acute lymphoblastic leukemia and infections in the first year of life: a report from United Kingdom Childhood Cancer Study / E. Roman, J. Simpson, P. Ansell et al. // Am. J. Epidemiol. 2007. — V.165. — P.496−504.
  110. Childhood leukemia incidience in Britain, 1974−2000: time trends and possible relation to influenza epidemics / M.E. Kroll, G.J. Draper, C.A. Stiller, M.F. Murphy // Natl. Cancer Inst. 2006. — V.98, № 6. — P.417−420.
  111. Children’s Cancer Group trials in childhood acute lymphoblastic leukemia 1983−1995/ P. S. Gaynon, M.E. Trigg, N.A. Heerema et al. // Leukemia. 2000. -V.14.-P. 2223−2233.
  112. Colony-stimulation factors for chemotherapy-induced febrile neutropenia: a meta-analysis of randomized controlled trials / O.A.C. Clare, G. H.1.man, L.G.O. Clare et al. // J. Clin.Oncol.- 2005. V.23, № 18. — P.4198−4214.126
  113. Confer, D.L. Long-term safety of filgrastim (rhG-CSF) administration/ D.L.Confer, J.P.Miller//Br. J. Haematol.-2007.-V. 137, №l.-P.77−78.
  114. Crist, W. Clinical and biologic features predict poor prognosis in acute lumphoid leukemias in children and adolescents: a Pediatric Oncology Group review / W. Crist, J. Boyett // Med. Pediatr. Oncol. 1986. — V. 14. — P. 135−139.
  115. Current chemotherapy protocols for childhood acute lymphoblastic leukemia induce loss of humoral immunity to viral vaccination antigens / A. Nilsson, A. De Milito, P. Engstrom et al. // Pediatrics. 2002. — V.109, № 6. — P.91−97.
  116. Davila, M. Gastrointestinal complications of oncologic therapy / M. Davi-la, R.S. Bresalier // Nat. Clin. Pract. Gastroenterol. Hepatol. 2008. -V.5, № 12. -P. 682−696.
  117. De Sole, P. Whole bloode chemiluminescence: a new technical approach to assess oxygen-dependent microbial activity of granulocytes / P. De Sole, S. Lip-pa, G. P. Litarru // J. Clin. Lab. Automation. 1983. — V.3.- P. 391−400.
  118. DeCoursey, T.E. Regulation and termination of NADPH oxidas activity / T.E. DeCoursey, E. Ligety // Cell. Mol. Life Sci. 2005.-V.62. -P.91−111.
  119. Dependens of whole blood luminal chemiluminescence of PMNL and RBC count / B.G. Bochev, M.J. Magrisso, P.G. Bochev et al. // J. Biochem. Bio-phys. Methods. 1993. — V.27, № 4. — P.301−311.
  120. Diarrhea in neutropenic patients: a prospective cohort study with emphasis on neutropenic enterocolitis / D.Y. Aksoy, M.D. Tanriover, O. Uzum et al. // Ann. Oncol. -2007. -V. 18. P. 183−189.
  121. Diphteria and tetanus antibody values in children with acute lymphoblastic leukemia after treatment according to Co-ALL 05/92 / G. Calaminus, B. Hense, H. J. Laws et al. // Klin. Pediatr. 2007. — Bd.219, № 6. — S.355−360.
  122. Drug dosage and remission duration in childhood lymphocytic leukemia / D. Pinkel, K. Hernandez, L. Borella et al. // Cancer. 1971. — V. 276. — P. 247 256.
  123. Drug-induced esophagitis / G.N. Zografos, D. Georgiadon, D. Thomas etal. // Dis. Esophagus. 2009. — V.22, № 8. — P.633−637.127
  124. Erbey, F. Meropenem monotherapy as an empirical treatment of febrile neutropenia in childhood cancer patients / F. Erbey, I. Bayram, S. Yilmaz, A. Tanieli // Asian Pac. J. Cancer Prev.-2010.- V. l 1, № 1.-P.123−126.
  125. Febrile neutropenia in children with cancer: a retrospective Norwegian multicentre study of clinical and microbiological outcome / N. Stabell, E. Nordal, E. Stensvold et al. // Scand. J. Infect. Dis. 2008. — V.40, №.4.-P.301−307.
  126. Freifeld, A.G. Outpatient management of febrile neutropenia in cancer patient / A.G. Freifeld, P.A. Pizzo // Oncology. 1996. — V.10, № 4. — P.599−612.
  127. Greenberg, P.L. Clinical relevance of in vitro study of granulocytopoiesis / P.L. Greenberg // J. Scand. Haemat. 1980. — V.25. — P.368−381.
  128. Guidelines for the use of antimicrobial agents in neutropenic patients with unexplained fever / W.T. Hughes, D. Armstrong, G. P. Bodey et al. // Clin. Infect. Dis.-1997.-V.25.-P.551−573.
  129. Hofmann, W.K. Impaired granulocytic function in patients with acute leukemia: only partial normalization after successful remission-inducting treatment / W.K. Hofmann, M. Stauch, K. Hoffken // J. Cancer Res. Clin. Oncol. 1998. -V.124, № 2.-P.l 13−116.
  130. Holmes, B. Studies of the metabolic activity of leukocytes from patients with a genetic abnormality of phagocytic function / B. Holmes, A. Page, R.A. Good//J. Clin. Invest. 1997. — Vol.46. — P. 1422−1432.
  131. Hughes, W.T. Guidelines for the use of antimicrobial agents in neutropenic patients with cancer / W.T. Hughes, D. Armstrong, G.P. Bodey et al. // Clin. Infect. Dis. 2002. — V.34. — P.730−751.
  132. Immunodeficiency in children with acute lymphoblastic leukemia after complection of modern aggressive chemotherapeutic regimens / D.H. Brodtman, D. W. Rosental, A. Redner et al. // J. Pediatr. 2005. -V.146, № 5. — P.654−661.
  133. Impaired pneumococcal immunity in children after treatment for acute lymphoblastic leukaemia / T. Lehrnbecher, R. Schubert, M. Behl et al.// Br. J. Haematol. 2009. — V.147, № 5. — P.700−705.
  134. Improved outcome in children with acute lymphoblastic leukemia despite reduced use of antraciclins and cranial radiotherapy: results of trial ALL-BFM 90 / M. Schrappe, A. Reiter, W.-D. Ludwin et al. // Blood. 2000. — V.95. — P.3310−3322.
  135. Improved outcome in children with acute lymphoblastic leukemia: results of Dana-Farber Consortium Protocol 91−01 / L.B. Silverman, R.D. Gelber, V.K. Dalton et al. // Blood. 2001. — V.97. — P.1211−1218.
  136. Improved outcome for children with acute lymphoblastic leukemia: results of Total Therapy Study XIIIB at St. Jude Children’s Research Hospital / C.H. Pui, J.T. Sandlund, D. Pei et al. // Blood. 2004. — V.104, № 9. — P.2690−2696.
  137. Increased risk for invasive pneumococcal diseases in children with acute lymphoblastic leukemia / R. Meicer, A.M. Torchke, C. Heiliqensetzer et al. // Br. J. Haematol. -2007. V.137, № 5. — P.457−460.
  138. Increased risk of hepatoblastoma among immature children with a lower birth weight / M. Tanimura, J. Matsui, J. Abe et al. // Cancer Res. 1998. — V. 58, № 14.-P. 3032−3035.
  139. Incidence of bacteremias and invasive mycoses in children with acute non-lymphoblastic leukemia: results from a multi-center Italian study/ E. Castag-nola, M.R.Rossi, S. Cesaro et al. // Pediatr. Blood Cancer.-2010.-V.55, № 6.-P.1103−1107.
  140. Intensive BFM chemotherapy for childhood ALL: interim analysis of the AIEOP-ALL91 study / V. Conter, M. Arico, M.G. Valsecchi et al. // Haematologi-ca. 1998. — V. 83. — P.791−799.
  141. Keratinocyte growth factor preserves normal thymopoiesis and thymic microenvironment during experimental grafi-versus-host disease / S. Rossi, B.R. Blazar, C.L. Farrel et al. // Blood. 2002. — V.100. — P.682−691.
  142. Kocak, U. Fever and neutropenia in children with solid tumors is similar in severity and outcome to that in children with acute leukemia / U. Kocak, K.V. Rolston, C.A. Mullen // Support Care Cancer. 2002. — V. 10, № 1. — P. 58−64.
  143. Lane, A.A. Neutrophil elastase is important for PML-retinoic acid receptor alpha activities in early myeloid cells / A.A. Lane, T.J. Ley // Mol. Cell. Biol.2005.- V.25, № 1.- P.23−33.
  144. Limdbohm, M-L. Parental occupational exposure and spontaneous abortion / M-L. Limdbohm //Acta Universitatis Tamperensis. Ser. A. 317. Tampere, 1991.-P. 28−31.
  145. Late immune recovery in children treated for malignant diseases / G.T. Kovacs, O. Barany, B. Schlick et al. // Pathol. Oncol. Res. 2008. -V.14, № 4. -P.391−397.
  146. Longitudinal assessment of immunological status and rate of immune recovery following treatment in children with ALL / S. Kosmidis, M. Baco, D. Bouhoutson et al. // Pediatr. Blood Cancer. 2008. — V.30, № 3. — P.528−532.
  147. Loss of antibodies and response to (re-) vaccination in children after children after treatment for acute lymphoblastic leukemia: a systematic review / C.M. van Tilburg, E.A. Sanders, M.M. Rovers et al. // Leukemia.- 2006.- V.20, № 10,-P.1717−1720.
  148. MacMahon, B. Prenatal origin of childhood leukaemia. Evidence from twins / B. MacMahon, M.A. Levy // N. Engl. J. Med. 1964. — V.21. — P. 10 822 005.
  149. Management of infection in patients with acute leukemia during chemotherapy in Japan: questionnaire analysis by Japan Adult Leukemia Study Group/ H. Fujita, M. Yoshida, K. Miura et al.// Int.J.Haematol.-2009.-V.90, № 2.-P. 191−198.
  150. Meisel, R. Increased risk for invasive pneumococcal diseases in children with acute lymphoblastic leukaemia / R. Meisel // Br. J. Haematol. — 2007. — V.137, № 4. — P.457−460.
  151. Miller, D.R. Prognostic factors and therapy in acute lymphoblastic leukemia in childhood: CCG-141 / D.R. Miller, S. Leikin // Cancer. -1983. Y. 51. -P.1041−1049.
  152. Neutropenie enterocolitis: a serios complication during the treatment of acute leukemias / M. Wach, A. Dmoszynska, E. Wasik-Szczepanek et al. // Ann. Hematol. 2004. — V.83. — P.522−526.
  153. Neutropenic enterocolitis as a presenting complication of acute lymphoblastic leukemia: an unusual case marked by delayed perforation of the descending colon / D.B. Wilson, A. Rao, M. Hulbert // J. Pediatr. Surg. 2004. -Y.39, № 7. -P. 18−20.
  154. Neutrophil elastase mutations and risk of leukemia in severe congenital neutropenia/ P. S. Rosenberg, B.P. Alter, D.C. Link et al.// Br. J. Haematol.-2008.-V.140, № 2.-P.210−213.
  155. Neutrophil gelatinase-associated lipocalcin expression in chronic myeloid leukemia / C. Villalva, N. Sorel, M.L. Bonnet et al. // Leukemia. Lymphoma. -2008. V.49, № 5. — P.984−988.
  156. Ottmann, O.G. Current status of growth factors in the treatment of acute myeloid and lymphoblastic leukemia/ O.G. Ottmann, G. Bug, J. Krauter // Semin. Hematol.-2007.-V.44, № 3.-P.183−192.
  157. Paesmans, M. Risk factors assessment in febrile neutropenia / M. Paes-mans // Int. J. Antimicrob. Agents. 2002. — V.16, № 2. — P. 107−111.
  158. Pascoe, J. The prevention of febrile neutropenia / J. Pascoe, M. Cullen // Curr. Opin. Oncol.-2006.-V.18, № 4.-P.325−329.
  159. Perspectives on cancer therapy-induced mucosal injury / S.T. Sonis, L.S. Eiting, D. Keefe et al. // Cancer. 2004. — V.100, № 9 (Suppl.). — P.1995−2001.
  160. Pharmacokinetics, safety, and tolerability of Caspofungin in children and adolescents / T.J. Walsh, P.C. Adamson, N.L. Seibel et al. // Antimicrob. Agents Chemother. 2005. — V.49, №.11. — P. 4536−4544.
  161. Pizzo, P.A. Principles and practice of pediatric oncology / P.A. Pizzo, D.G. Poplack. Philadelpia: Lippincott, 1997. — 1115 p.
  162. Procalcitonin as a predictive marker of infections in chemoinduced neutropenia/ L. Carnino, S. Betteno, M. Loiacono et al.// J. Cancer Res. Clin. Oncol 2010.-V.136, № 4.- P.611−615.
  163. Poplack, D.G. Principles and practice of pediatric oncology / D.G. Poplack, P.A. Pizzo. Pittsburgh: Pensilvania Publ., 1993. — 840 p.
  164. Poyart, C. Etiology of bacterial infections in febrile neutropenic patients: the role of the laboratory in the diagnosis / C. Poyart, P. Morand, A. Buzyn // Presse Med. 2004. -V.33, № 7. — P.460−466.
  165. Prolonged CD4 depletion after sequential autologous peripheral blood progenitor cell infusions in children and young adults / C.L. Mackall, D. Stein, T.A. Fleisher et al. // Blood. 2000. — V.96, № 2. — P.754−762.
  166. Proposals for the classification on the acute leukaemias. French American — British (FAB) co-operative group / J.M. Bennet, D. Catovsky, M.T. Daniel et al.// Br. J. Haematol.- 1976.- V.33, № 4. — P.451−458.
  167. Pui, C.H. Treatment of childhood leukemias / C.H. Pui, W.M. Crist // Curr. Opin. Oncol. 1995. -V. 7, № 1. -P.36−44.
  168. Pui, C.H. Acute lymphoblastic leukemia / C.H. Pui, M.V. Relling, J.R. Downing//N. Engl. J. Med. 2004. -V.350. — P. 1535−1548.
  169. Quantitative relationships between circulating leukocytes and infection in patients with acute leukemia / G.P. Bodey, M. Buckley, Y. S Sathe et al. // Ann. Intern. Med. 1966. — V.64. — P.328−340.
  170. Rahiala, J. Infections occurring during the courses of anticancer chemotherapy in children with ALL: a retrospective analysis of 59 patients / J. Rahiala,
  171. M. Perkki, P. Riikonen // Pediatr. Hematol. Oncol. 1998. — V. 15, № 2. — P. 165 174.
  172. Ram, R. The role of myeloid colony-stimulating factors in the treatment of acute lymphoblastic leukemia more questions than answers?/ R. Ram, P. Raa-nani // Leuk. Lymphoma.-2009.-V.50, № 11.-P.1737−1739.
  173. Results of therapy for acute lymphoblastic leukemia in black and white children / C.H. Pui, J.T. Sandland, D. Pei et al. // JAMA. 2003. -V.290. -P.2001−2007.
  174. Risk factors and attributable mortality associated with superinfections in neutropenic patients with cancer / M. Nucci, N. Spector, A.P. Bueno et al. // Clin. Infect. Dis. 1997. — V.24, № 4. -P.575−579.
  175. Risk of primary brain tumors related to birth characteristics: a Norwegian prospective study / J.M. Heuch, I. Heuch, L.A. Akslen et al. // Int. J. Cancer. — 1998. V.77, № 4. — P. 499−503.
  176. Roman, E. Leukemia and non-Hodgkin's lymphoma in children and young adults: are prenatal and neonatal factors important determinant of disease? / E. Roman, P. Ansell, D. Bull // Br. J. Cancer. 1997. — V.76, № 3. — P. 406−415.
  177. Sanctuary therapy: a randomized trial of 724 children with previously untreated acute lymphoblastic leukemia: a report from Children’s Cancer Study Group / M.E. Nesbit, H. Sather, L.L. Robison et al. // Cancer Res. 1982. — V. 42, № 2.-P. 674−680.
  178. Sepsis: a conception in change. Possibilities and limitations of diagnosis based on clinical criteria / H.J. Gramm, L. Hannemann, K. Reinhart et al. // Dtsch. Med. Wochenschr. 1995. — Bd.128, № 4. — S. 570−573.
  179. Serial procalcitonin responses in infection of children with secondary immunodeficiency / M. Hatzistilianou, A. Rekleity, F. Athanassiadou et al. // Clin. Invest. Med. 2007. — V.30, № 2. — P.75−85.
  180. Steinbeck, M.J. Intracellular singlet oxygen generation by phagocytosing neutrophils in response to particle coated with chemical trap / M.J. Steinbeck, A.U. Khan, M.J.Karnovsky // J. Biol. Chem. -1992. Vol.267. — P.13 425−13 433.
  181. Stewart, A.M. The epidemiology of human leukemia / A.M. Stewart, D. Hewitt //Br. Med. Bull. 1959. — V. 15, № 1. — P.73−77.
  182. Structural organization of the neutrophil NADPH oxidase: phosphorylation and translocation during priming and activation / F.R. Sheppard, M.R. Kelher, E.E. Moore et al. // J. Leukoc. Biol. 2005. -V.78. — P. 197−223.
  183. Suppressed neutrophil function as a risk factor for severe infection after cytotoxic chemotherapy in patients with acute nonlymphocytic leukemia/ K. Hu-bel, K. Hegener, R. Schnell et al. // Ann. Hematol.-1999.-V.78, № 2.-P.73−77.
  184. Tanaka, F. Suppressed neutrophil function in children with acute lymphoblastic leukemia / F. Tanaka, H. Goto // Int. J. Hematol. 2009. -V. 90, № 3. -P.311−317.
  185. Taskinen, H.K. Effects of parental occupation exposures on spontaneus abortion and congenital malformation / H.K. Taskinen // Scand. Work Environ. Health. 1990. -V.15, № 5. — P.297−314.
  186. The arachidonic acid-binding protein S100A8/A9 promotes NADPH oxidase activation by interaction with p67phox and Rac-2 / C. Kerkhoff, W. Nacken, M. Benedyk et al. // FASEB J. 2005. — V.19, № 3. — P.467−469.
  187. Treatment-related death in childhood acute lymphoblastic leukemia in the Nordic countries: 1992−2001 / M.S. Christersen, M. Heyman, B. Zeller et al. // Br. J. Haematol. 2005. — V. 131. — P. 50−54.
  188. Vasiliou, V. Update of the NAD (P)H quinine oxidoreductase (NQO) gene family / V. Vasiliou, D. Ross, D.W. Nebert // Hum. Genomics.- 2006.- V.2, № 5.-P. 329−335.
  189. Update of recommendation for the use of white blood cell growth factors: an evidence-based clinical practice guideline / T. J. Smith, J. Khatcheressian, G.H. Lyman et al. // J. Clin. Oncol. 2006. — V.24, № 19. — P.3187−3205.
  190. Update of St. Jude Study XI for childhood acute lymphoblastic leukemia / G.K. Rivera, C.H. Pui, M.L. Hancock et al. // Leukemia. 1992. — V. 6. — P. 153 156.
  191. Zengin, E. Humoral immunity to dyphteria, tetanus, measles, and hemophilus influenzae type b in children with acute lymphoblastic leukemia and response to revaccination / E. Zengin, N. Sarper // Pediatr. Blood Cancer. 2009. -V.53, № 6. — P.967−972.
  192. Zinner, S.H. Antimicrobial therapy in cancer patients: studies from the EORTC international antimicrobial therapy cooperative group / S.H. Zinner // Eur. J. Cancer. 1997. — V.33, № 4. — P. 544−549.i
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!