Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Клинико-генеалогическая характеристика семейных проявлений синдрома дисплазии соединительной ткани сердца

Диссертация: Клинико-генеалогическая характеристика семейных проявлений синдрома дисплазии соединительной ткани сердца
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Существует целый комплекс причин, вызывающих нарушение построения коллагена, что позволяет определить синдром СДСТ как патологию полигенно-мультифакторной природы: патология у матери во время беременности (токсикоз, воздействие физических факторов на плод, острые вирусные и бактериальные заболевания, обострение хронических заболеваний, патология плаценты и плацентарного кровотока, неполноценное… Читать ещё >

Клинико-генеалогическая характеристика семейных проявлений синдрома дисплазии соединительной ткани сердца (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА I. КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ СИНДРОМА ДИСПЛА- 5 ЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ У ДЕТЕЙ (обзор литературы)
    • 1. 1. Роль синдрома дисплазии соединительной ткани в формиро- 11 вании функциональной и органической патологии
    • 1. 2. Семейные случаи синдрома дисплазии соединительной тка- 11 ни сердца
    • 1. 3. Коллаген: строение, функции, роль в формировании син- 25 дрома дисплазии соединительной ткани
  • ГЛАВА II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Материал исследования
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Клинико-генеалогический метод
      • 2. 2. 2. Антропометрические исследования
      • 2. 2. 3. Электрокардиография
      • 2. 2. 4. Эхокардиография и ультразвуковое исследование паренхи- 41 матозных органов
      • 2. 2. 5. Определение уровня аутоантител человека к коллагену 43 I, II, III, IV, V типов в плазме крови
      • 2. 2. 6. Статистические методы исследования
  • ГЛАВА III. КЛИНИЧЕСКАЯ И ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ХАРАК- 45 ТЕРИСТИКА ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ СЕРДЦА
    • 3. 1. Характеристика генеалогического анамнеза у детей с син- 47 дромом дисплазии соединительной ткани сердца
    • 3. 2. Характеристика биологического анамнеза у детей с синдромом дисплазии соединительнои ткани сердца
    • 3. 3. Особенности антропометрических показателей у детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца и их родителей
    • 3. 4. Клинико-фенотипическая характеристика детей с синдромом 60 дисплазии соединительной ткани сердца и их родственников
    • 3. 5. Характер ассоциированной патологии в семьях детей с син- 67 дромом дисплазии соединительной ткани сердца в поколениях
  • ГЛАВА IV. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПО- 75 КАЗАТЕЛИ ПРИ СИНДРОМЕ ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ СЕРДЦА У ДЕТЕЙ

Актуальность проблемы.

В последние годы внимание педиатров сосредоточено на важной, но вместе с тем не достаточно изученной проблеме — дисплазия соединительной ткани. Уникальность структуры соединительной ткани создает условия для возникновения огромного числа ее аномалий и заболеваний, вызванных воздействием экзогенных и эндогенных факторов в период онтогенеза [65,74, 87,282]. Распространенность патологии сердечно-сосудистой системы у детей за последнее десятилетие увеличилась почти в 2 раза [198]. Достаточно высок и удельный вес сердечно-сосудистой патологии в структуре детской инвалидности [63, 198].

Существует целый комплекс причин, вызывающих нарушение построения коллагена, что позволяет определить синдром СДСТ как патологию полигенно-мультифакторной природы: патология у матери во время беременности (токсикоз, воздействие физических факторов на плод, острые вирусные и бактериальные заболевания, обострение хронических заболеваний, патология плаценты и плацентарного кровотока, неполноценное питание матери), нарушение экологической обстановки, наследственные заболевания, отсутствие активного здорового образа жизни, стрессы, нарушение обмена микроэлементов [65,74, 185, 213, 301]. Это объясняет полиморфизм клинических признаков СДСТ.

СДСТ — проявление нарушения развития органов и тканей в эмбриональном и постнатальном периодах вследствие генетически измененного фибриллогенеза, что приводит к расстройству гомеостаза на тканевом, органном и организменном уровнях в виде морфофункциональных нарушений висцеральных или локомоторных систем [65,214].

Проблема дисплазии соединительной ткани вызывает в последнее время большой интерес врачей-практиков в связи с увеличением частоты встречаемости пациентов с данной патологией — от 26 до 80% в зависимости от группы исследования [68,75,134].

В развитии дисплазии соединительной ткани ведущее значение имеют мутации генов, кодирующих синтез и пространственную организацию коллагена, ответственных за формирование компонентов матрикса, а также ферментов, принимающих участие в процессах фибриллогенеза. Диспла-стические изменения могут быть обусловлены и воздействием экзогенных факторов: неблагоприятной экологической обстановкой, неадекватным питанием и стрессами [74,75]. Так, изменчивость фенотипа при синдроме Элерса-Данло обусловлена дефектами генов лишь в 11,5% случаев, а в остальных связана с действием факторов внешней среды [227]. Имеются сведения о роли в формировании ДСТ нарушения магниевого обмена в организме: подтвержден дефицит магния при первичном пролапсе митрального клапана (ПМК) [229].

Все более четко определяется связь между кардиологической патологией у детей и их родителей, наследственная предрасположенность ко многим кардиологическим заболеваниям, что требует новых подходов к их профилактике [39,74, 142].

Несмотря на значительное количество публикаций, посвященных проблеме дисплазии соединительной ткани сердца, в литературе практически отсутствуют данные о семейных проявлениях СДСТ, работы посвященные определению аутоантител к коллагену у детей с СДСТС единичные и данные неоднозначны. Недостаточно изучена генеалогическая характеристика семей, имеющих детей с СДСТС.

Все вышеизложенное определило актуальность проблемы и послужило предметом настоящего исследования.

Цель: выявить семейные проявления синдрома дисплазии соединительной ткани и определить специфические показатели обмена коллагена с целью ранней диагностики данной патологии у детей.

Задачи исследования:

1 .Изучить особенности генеалогического и перинатального анамнеза у детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца.

2.Установить частоту и характер семейных проявлений фенотипиче-ских признаков синдрома дисплазии соединительной ткани в поколениях.

3.Изучить особенности показателей физического развития у детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца и их родителей.

4.Установить характер ассоциированной патологии в семьях детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца у родственников 1Д1ДП степени родства.

5.Определить диагностическое значение уровня аутоантител к коллагенам I, II, III, IV, V типов у детей, имеющих признаки синдрома дисплазии соединительной ткани сердца.

Научная новизна.

Впервые изучена частота встречаемости и характер перинатальных факторов риска при синдроме дисплазии соединительной ткани сердца у детей 3−16 лет в г. Ставрополе.

Впервые проведена сравнительная оценка частоты встречаемости фе-нотипических признаков среди родственников в трех поколениях при синдроме дисплазии соединительной ткани сердца у детей 3−16лет.

Впервые установлены особенности антропометрических показателей у детей и родителей в семьях с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца.

Представлены сведения о характере хронической патологии в семьях детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца г. Ставрополя.

Установлена высокая частота и широкий спектр патологии костно7 мышечной системы у детей с СДСТС и их родственников I, II, III степени родства.

Впервые определенно диагностическое значение уровня аутоантител к коллагену I, И, III, IV, V типов у детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца в Ставропольском крае.

Практическая значимость работы.

Установлена высокая частота встречаемостисемейных вариантов СДСТ, что указывает на необходимость комплексного обследования детей при наличии родственников с признаками дисплазии соединительной ткани. Определен высокий риск наследования дисплазии соединительной ткани, болезней сердечно-сосудистой системы, что необходимо учитывать при наблюдении за детьми из данных семей с целью проведения своевременных профилактических мероприятий.

1. Полученные сведения об особенностях течения перинатального периода детей 3−16 лет с СДСТС в г. Ставрополе, что позволит выделить группу риска детей, склонных к развитию синдрома дисплазии соединительной ткани и определить тактику диспансерного наблюдения на первом году жизни.

Данные о частоте и характере хронической патологии в семьях детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца позволят разработать мероприятия по ранней профилактике, прежде всего, заболеваний сердечно-сосудистой системы.

Совокупность антропометрических и фенотипических данных у детей с СДСТС и их родителей могут быть положены в основу скрининга с целью ранней диагностики признаков дисплазии соединительной ткани сердца. Своевременная диагностика СДСТС у детей будет способствовать адекватному проведению лечебных, реабилитационных и профилактических мероприятий.

Определение титра аутоантител к коллагену 1Д1ДПДУ, V типов при синдроме дисплазии соединительной ткани у детей позволят дать представление о тяжести СДСТС и провести лечебные мероприятия, направленные на их устранение.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Характеристика генеалогического и перинатального анамнеза у детей 3−16 лет с СДСТС.

2.Особенности фенотипических признаков у детей с СДСТС и родственников 1Д1ДП степени родства.

3.Сравнительная характеристика физического развития у детей с СДСТС и их родителей.

4. Характер ассоциированной патологии в семьях детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца.

5.Уровень аутоантител к коллагенам I, II, III, IV, V типов у детей, имеющих признаки синдрома дисплазии соединительной ткани сердца.

выводы.

1. Семейный характер соединительнотканной дисплазии определен в 78,6% случаев у ближайших родственников детей с малыми аномалиями развития сердца, частота их проявлений возрастает соответственно степени родства. У родственников пробанда имеет место сходство фенотипиче-ских признаков, что можно объяснить накоплением генетического материала в поколениях.

2. Признаки дисплазии соединительной ткани диагностированы у матерей в 93,4%, у отцов — в 57,1% случаев, что позволяет предположить наследственный характер соединительнотканной дисплазии, с превалированием так называемого «материнского эффекта». Малые аномалии развития сердца по линии родители-дети выявлены в 98% случаев. 5.

3.Дети с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца имеют замедленные процессы адаптации в неонатальном периоде, задержку внутриутробного развития, признаки морфофункциональной незрелости и более низкую резистентность к острым респираторным вирусным инфекциям.

4. Установлено сходство особенностей антропометрических показателей у детей и их родственников. Отмечались достоверно более низкие средние показатели массы тела, индекса Кетле, Варги, Коуля, площади поверхности массы тела по сравнению с лицами контрольных групп, в 1,5 раза чаще определялся астенический тип конституции.

5. В семьях детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца у родственников пробанда диагностирована предрасположенность к наследованию заболеваний соединительной ткани, костно-мышечной и сердечно-сосудистой систем.

6. При синдроме дисплазии соединительной ткани сердца у детей и их родственников установлено достоверное повышение уровня аутоанти-тел к коллагену I, II типов по сравнению со здоровыми детьми и их родственниками.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

2. Педиатрам, неонатологам и гинекологам необходимо осуществлять преемственность, что позволит выделить группу женщин, угрожаемых по рождению детей, склонных к развитию синдрома дисплазии соединительной ткани и определить тактику диспансерного наблюдения на первом году жизни.

3. Совокупность фенотипических данных и показателей физического развития, как у детей, так и их родственников следует использовать в качестве скрининга с целью ранней диагностики признаков дисплазии соединительной ткани при проведении диспансерного наблюдения.

4. С целью уточнения степени выраженности признаков дисплазии соединительной ткани у детей следует использовать определение уровня аутоантител к коллагену I, II типов в сыворотке крови.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Е.В., Николин О. П., Мартынов А. И. Клиническая эффективность оротата магния у пациентов с нарушениями ритма и артериальной гипертонией при пролапсе митрального клапана // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2009. — № 8. — С.9−12.
  2. , A.A. Интегративная (системная, семейная) соединительнотканная медицина / A.A. Алексеев. М, 2005. — Т. 4. — 592 с.
  3. В.Г., Пшеничная К. И., Шабалов Н. П. Клинические и патогенетические аспекты нарушений в системе гемостаза при дисплазиях соединительной ткани у детей/ В. Г. Арсентьев // Педиатрия. — 2009. № 4. — С.134−140.
  4. , H.H. Дисплазия соединительной ткани — одна из причин рахита детей раннего возраста / H.H. Архипова // Сборник материалов XII Конгресса педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии». М., 2008.-С. 15.
  5. В.В. Системная дисплазия соединительной ткани — один из важных факторов формирования рецидивирующего бронхита у детей // Современная педиатрия. — 2006. — № 4. С.193−196.
  6. , A.A. Профилактические технологии в педиатрии: научные и практические проблемы/А.А. Баранов // Педиатрия. 2003. — № 5. — С. 4−7.
  7. , Ю.М. Онтогенетические и наследственные основы формирования функциональных кардиопатий у детей по данным клинико-ЭКГ и ЭхоКГ исследованиям: дис.. докт. мед. наук в форме научного докла-да/Ю.М. Белозеров. М., 1990. — 158 с.115-
  8. , H.A. Болезни сердца и сосудов у детей/Н.А. Белоконь, М. Б. Кубергер. М., 1987. — т.1. — С. 338−354.
  9. , А.Ю. Соединительнотканные дисплазии сердечнососудистой системы/А.Ю. Бельгов. СПб., 2003. — 47 с.
  10. , Е.В. Синдром системной дисплазии соединительной ткани у детей с бронхолегочной патологией/Е.В. Беляева, О. И. Вишневская // Вестник РГМУ. 2005. — № 3 (42) — С. 121.
  11. , E.JI. Информативность внешних фенов и некоторые особенности патологии органов брюшной полости при синдроме соединительнотканной дисплазии сердца / Е. Л. Беляева // Дисплазия соединительной ткани: мат. симпозиума. Омск, 2002. — С. 95−98.
  12. О.В. Синдром системной дисплазии соединительной ткани у детей с бронхолегочной патологией/ Е. В. Беляева, О. И. Вишневская // Вестник РГМУ. 2005. — 3(42) — С. 121.
  13. , JI.M. Клинико-диагностические характеристики идиопатиче-ского пролапса митрального клапана у детей/JI.M. Беляева, O.A. Змитро-вич //Здравоохранение. 1997. — № 13. — С. 23−25.
  14. , JI.M. Функциональные заболевания сердечно-сосудистой— системы у детей/JI.M. Беляева, Е. К. Хрусталева. Минск, 2000. — 208 с.
  15. , JI.M. Сердечно-сосудистые заболевания у детей и подрост-ков/JI.М. Беляева, Е. К. Хрусталева. Минск, 2003. — 364 с.
  16. , A.A. Малые аномалии сердца. (Клиническое значение, диагностика, осложнения)/А.А. Бова, Е. А. Трисветова // Инструкция к метод, утв. Мин. здрав. РБ. Минск, 2001. — 14 с.
  17. Н. В. Исследование структуры и метаболизма коллагена при наследственных и врожденных заболеваниях соединительной ткани: авто-реф. дис.. к.м.н. М., 1991. — 21с.
  18. , Н.П. Клиническая генетика / Н. П. Бочков, М., 1997. — 286 с.
  19. P.A. Диагностика и лечение рецидивов варикозной болез-ни/Р.А. Бредихин // Казан, мед. журн. 2002. — Т. 83. — № 5. — С. 345 — 348.
  20. Вегетативные нарушения при пролапсе митрального клапана/А.М. Вейн, А. Д. Соловьева, A.B. Недоступ и др. // Кардиология. 1995. — № 2. С. 55−58.
  21. , Ю.Л. Новые критерии оценки внутрисердечной гемодина-мики/Ю.Л. Веневцева, А. Х. Мельников // Сб. тезисов первого московского международного форума: спортивно-медицинская наука и практика на пороге XXI века. М., 2000, С.28−30.
  22. , И.А. Методология курации пациентов с дисплазией соединительной ткани семейным врачом в аспекте профилактики ранней и внезапной смерти: автореф. дис.. д-ра мед. наук/И.А. Викторова. Омск, 2004.-41 с. —
  23. , Л.П. Взаимоотношение синдрома ранней реполяризации желудочков, пролапс митрального клапана и дополнительной хорды левого желудочка/Л.П. Воробьев, И. Н. Грибкова, Н. М. Петрусенко // Кардиология. -1991. № 9. — С. 106−108.
  24. , С.Е. Клиническая оценка диагностических критериев и эффективности восстановительного лечения артериальной гипертензии при дисплазии соединительной ткани/С.Е. Воскресенская // Консилиум. — 2000.-№ 1 (11).-С. 24−26.
  25. , В.В. Иммунные аспекты формирования малых аномалий развития сердца: автореф. канд. мед. наук. -М., 2006. 23 с.
  26. О. Ф., Рахматуллина 3. А. Роль дисплазии соединительной ткани в развитии полиорганной патологии у детей. //Вопросы детской диетологии -2009. том 7, № 2 — с.62−64.
  27. , С.М. Особенности клинического проявления и течения раз-~ личных форм бронхолегочной патологии у детей с малыми формами дисплазии соединительной ткани/ С. М. Гавалов, В. В. Зеленская // Педиатрия.1999.-№ 1.-С. 49−52.
  28. , В. А Результаты эхокардиографичекого исследования детей с заболеваниями мочевыводящей системы / В. А. Гаврил ова, Т.М. Дом-ницкая, А. П. Фисенко // Медицинский научный и учебно-методический журнал. 2001. -№ 3. — С. 80−83.
  29. , В.Р. Синдром гипермобильности суставов: клиническая характеристика и особенности течения ревматоидного артрита и остеоартро-за, развившегося на его фоне. Автореф. дисс .канд.мед.наук .- Ярославль, 1996.-21С.
  30. Гемодинамическая оценка значимости малых сердечных аномалий у детей с отягощенной наследственностью по раннему атеросклерозу/Е.А. Дегтярева, Е. А. Филатчева, А. К. Милохов и др. // Вестник аритмологии. —2000. -№ 18.-С. 80.
  31. Гемодинамическое обеспечение физической нагрузки у больных с пролабированием митрального клапана/ А. П. Заев, Р. П. Ольха, В.П. Емце-ва, Е.В. Сидорова// Тер.архив. 1991. — № 9. — С. 126−128.
  32. , Т.С. Клинико-фенотипическая характеристика и состояние системного кровотока у детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца: автореф. дис.. канд. мед. наук/Т.С. Герасимова. — Ставрополь, 2005.-23 с.
  33. , Н. Н. Информативность сочетания внешних стигм с пролапсом митрального клапана в диагностике костно-мышечных и экстракарди-альных висцеральных изменений / Н. Hl Гладких // Медицинский вестник Северного Кавказа. 2008. — №'2. — С. 50−54.
  34. , H.H. Пролапс митрального клапана: клинико-патогенетический анализ, с позиции дисплазии соединительной ткани. Автореф. дисс. доктора мед.наук.- Ставрополь, 2009.-40с .
  35. H.H. Состояние эндотелия и агрегация тромбоцитов у больных с впервые выявленным сахарным диабетом 1-го типа и недифференцированной дисплазией соединительной ткани/Н.Н. Гладких, A.B. Ягода // Клиническая медицина. — 2009. № 5. — С.52−55.
  36. A.B., Миниевич O.JI. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз при дисплазии соединительной ткани и заболеваниях, ассоциированных с ней // Омский научный вестник. 2005. — № 1(30). — С. 107 — 110.
  37. , С.Ф. Значение малых аномалий сердца у здоровых детей и при сердечно-сосудистой патологии по данным клинико-эхокардиографических исследований: автореф. дис.. д-ра мед. наук/С.Ф. Гнусаев. М., 1996. — 48 с.
  38. , В.Н. Коллагены и коллагеновые гены / В. Н. Горбунова, Т.И. Кадурина// Медицинская генетика. 2006. — № 6. — С. 3−13
  39. , Р. Гипермобильность суставов 100 лет после Черногубова /Р. Грехем //Тер. арх. — 1992. — т.64. — № 5. — С. 103−105.
  40. , В.М. Состояние сердца у детей с ПМК на фоне дисплазии соединительной ткани по данным эхокардиографии/В.М. Делягин, А. Д. Пильх, JI.K. Баженов // Педиатрия. 1990. — № 1 — С. 52−58.
  41. , В.Ф. Значение неблагоприятных экологических факторов в формировании детской патологии/В.Ф. Демин, С. О. Ключников, Г. Н. По-кидкина // Педиатрия. 1995. — № 3. — С. 98−100.
  42. , В.Ф. Значение соединительнотканных дисплазий в патологии детского возраста/В.Ф. Демин, С. О. Ключников, М. А. Ключникова // Вопросы современной педиатрии. — 2005. т.4.- № 1. — С. 50−56.
  43. Дисплазия соединительной ткани и полиорганная патология у детей/ З. А. Рахматуллина и др. // Медицинская помощь-2008. № 5, — с.29−31.,
  44. Дисплазия соединительной ткани и уровень противоорганных антител у детей с нарушениями ритма сердца/М.Г. Кантемирова, М. А. Тюрин, Г. Ф. Ибрагимова и др. // Педиатрия. 1998. — № 6. — С. 26−29.
  45. Дисплазия соединительной ткани: пульмонологические аспекты/ Нечаева Г. И., Викторова И. А., Друк И. В., Вершинина М. В. // Пульмонология. 2004.-№ 2. — С. 116−119.
  46. , Т.М. Результаты патологоанатомического исследования аномально расположенных хорд левого желудочка сердца/ Т. М. Домницкая, Б. А. Сидоренко, Д. Ю. Песков // Кардиология. 1997. — № 10. — С. 45-. 481
  47. Еремин- М. Е. Хронический тонзиллит и дисплазия соединительной ткани / М. Е. Еремин, М. Е. Евсевьева, В. И". Кошель // Ставрополь, 2008. -101 с.
  48. , Д. Зависимость характеристик сердечного ритма и кровотока от возраста у здоровых и больных заболеваниями сердечно-^ сосудистой системы /Д. Жемайтите // Вестник аритмологии. 1998. — № 6. -С. 56−65.
  49. , В.М. Прикладная медицинская статистика / В. М. Зайцев, В. Г. Лифляндский, В. И. Маринкин — С.-Пб., 2003. 432 с.
  50. , Н.В. Физическое развитие школьников, проживающих в йододефицитном регионе: автореф. дисс.. канд. мед. наук Ставрополь. -2001.-22 с.
  51. , Д.И. Педиатрическая служба России: перспективы разви-тия/Д.И. Зелинская // Российский вестник перинатологии и педиатрии — 1999.-№ 2.-С. 4−7.
  52. , Э. В. Соединительнотканные дисплазии сердца/Э.В. Зем-цовский. СПб., 2000. — 115 с.
  53. Земцовский, Э. В: Диспластические фенотипы. Диспластическое сердце. Аналитический обзор / Э. В. Земцовский — С.-Пб.: Из-во «Ольга"^ 2007. 80 с.
  54. Э.В. Недифференцированные дисплазии соединительной ткани. «Карфаген должен быть разрушен»? // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2008. — № 7. — С.73−78.
  55. Э. В. Есть ли смысл выделять самостоятельный синдром дисплазии соединительной ткани сердца?/ Э. В. Земцовский, Э. Г. Малев, H.H. Парфенова // Артериальная гипертензия. — 2008. — Том 14. — № 1. — Приложение № 2. — С. 18−23.
  56. Э. В Возрастные аспекты проблемы диагностики наследственных нарушений структуры и функции соединительной ткани/?/ Э.В.
  57. , H.H. Парфенова, Э.Г. Малев // Артериальная гипертензия. — 2008. — Том 14. — № 2. — Приложение № 2. — С. 63−68.
  58. , Э.Г. Клинико-функциональная характеристика сердечнососудистой системы у детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца: автореф. дис.. канд. мед. наук/Э.Г. Зурначева. Ставрополь, 2007.-23 с.
  59. , С.А. О клиническом значении дополнительной хорды левого желудочка сердца/С.А. Иорданиди, Г. Ф. Переточилина, В.Ф. Ан-тюфьев // Доктор Лэндинг. 1995. — № 3. — С. 37−39.
  60. Исследование функции внешнего дыхания у взрослых и детей с аномально расположенными хордами сердца/Т.М. Домницкая, А.П. Фи-сенко, О. Д. Остроумова, О. В. Степура // Тер.арх. 1999. -№ 3. — С.54−57.
  61. , Т.И. Наследственные коллагенопатии/Т.И. Кадурина. -СПб., 2000.-270 с.
  62. , Т.И. Поражение сердечно-сосудистой системы у детей с различными клиническими вариантами наследственных болезней соединительной ткани/Т.И. Кадурина // Вестник аритмологии. 2000. — № 18. — С. 87−92.
  63. , Т.И. Дисплазия соединительной ткани: руководство для врачей / Т. И. Кадурина, В. Н. Горбунова // С.-Пб.: ЭЛБИ, 2009. 714 с.
  64. Т. И. Современные представления о дисплазии соединительной ткани/ Т. И. Кадурина, В. Н. Горбунова //Казанский медицинский журнал.-2007.-№ 5.- Приложение.-С.- 2−5.
  65. , A.C. Малые сердечные аномалии и синдром вегетативной дисфункции у детей/А.С. Калмыкова, Н. В. Ткачева, Н. В. Зарытовская // Педиатрия. 2003. — № 2. — С. 9−11.
  66. , A.C. Синдром дисплазии соединительной ткани у детей. Методическое пособие для студентов/А.С. Калмыкова, Н. В. Ткачева. -Ставрополь. 2004.- 74 с.
  67. , A.C. Синдром дисплазии соединительной ткани у детей / A.C. Калмыкова, Н. В. Ткачева, H.A. Федько // Ставрополь, 2009. 319 с.
  68. , В.И. Внеклеточный матрикс миокарда и его изменения при заболеваниях сердца/В.И. Капелько // Кардиология. — 2000. № 9. — С. 78−90.
  69. Кардиальные проявления дисплазии соединительной ткани у де-тей/А.А. Тарасова, JI.H. Гаврюшова, H.A. Коровина, и др. // Педиатрия. — 2000.-№ 5.-С. 42−46.
  70. Кардиологические аспекты дисплазии соединительной ткани человека/Нечаева Т.Н., Конев В. П. и др. // Омский научный вестник. 1998. — № 2.-С. 67−71.
  71. , Н.Ю. Методы исследований физического статуса в пе-диатрии/Н.Ю. Каширская, Н. И. Капранов // Росс, педиатр, журнал. 2002. -№ 36. — С.26−30.
  72. , A.B. Первичный пролапс митрального клапана/А.В. Кле-менов. Нижний Новгород. — 2002. — 45 с.
  73. A.B. Недифференцированнаядисплазия соединительной ткани. М.: Информтех, 2006. — 120 с.
  74. A.B. Особенности течения беременности у женщин с недифференцированной дисплазией соединительной ткани/А.В. Клеменов, О. П. Алексеева, О. Н. Ткачева // Проблемы репродукции. 2005.-№ З.-С. 85−88.
  75. Клинико-неврологическая симптоматика при синдроме дисплазии соединительной ткани сердца/В.И. Шмырев, О. Б. Степура, Д.С. Куриль-ченко и др. // Рос. мед. журнал. 1998. — № 3. — С. 55−58.
  76. Клиническое значение малых аномалий сердца у детей / С.Ф. Гнуса-ев, Ю. М. Белозеров, А. Ф. Виноградов // Медицинский вестник Северного Кавказа. 2008. — № 2. — С. 39−43.
  77. , М.А. Значение соединительнотканной дисплазии в развитии некоторых соматических заболеваний у детей: автореф- дис.. канд. мед. наук/М.А. Ключникова. М., 2003. — 22 с.
  78. , СИ. Наследственные синдромы и, медико-генетическое консультирование М.- 1996.- 410с.
  79. Коррекция витаминно-минеральной недостаточности у детей с син-дромомщисплазии соединительной ткани/ О. Ф. Выхристюк и др. // Материалы Научно-практической конференции педиатров России «Фармакотерапия и диетология в педиатрии». М, 2007 — с. 28−29.
  80. , Д.А. Соединительнотканные дисплазии у детей, их диагностика и лечение/Д. А. Красавина. СПб., — 2004. — 41 с.
  81. Кучма, В: Р. Оценка риска влияния факторов окружающей среды на здоровье детей и подростков/В.Р. Кучма// Гигиена и санитария. 2002. -№ 6. -С. 51−53.
  82. , М.С. Аритмии сердца/М.С. Кушаковский. СПб.-, 1998. — 638 с.
  83. В.А. Структурные особенности межклеточного вещества рыхлой соединительной ткани в постнатальном онтогенезе // Бюллетень Сибирского отд. РАМН. 1997. — № 2. — С. 100−102.
  84. , Л.И. Особенности сердечно-сосудистой системы в пубертатном периоде/Л.И. Левина // В кн.: Подростковая медицина. СПб., 1999. -С. 32−39.
  85. Лимонов И. А, Полятыкина Т. С. Ремоделирование левого желудочка у пациентов с гипертонической болезнью при наличии синдрома диспла-зии соединительной ткани // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. — 2004. — № 1. С. 36−39.
  86. , A.B. Пропедевтика детских болезней/А.В. Мазурин, И. М. Воронцов. СПб., 2009. — С. 82−136.
  87. Малые аномалии сердца у детей/М.В. Краснов, А. К. Тимукова,~ С. Н. Андреев и др. // Вестник аритмологии. 2000. — № 18. — С. 87.
  88. , А.И. Маркеры дисплазии"соединительной ткани у больных с идиопатическим пролабированием атриовентрикулярных клапанов и аномально расположенными хордами/А.И. Мартынов, О. Д. Степура, Л. С. Остроумова // Тер. арх. 1996. — № 2. — С. 40−43.
  89. , Л.И. Значение малых аномалий развития сердца в формировании патологии сердечно-сосудистой системы у детей./Л.И. Меньшикова, В. И. Макарова // Рос. вестник перинатологии и педиатрии. -2001.-№ 5.-С. 39−42.
  90. , Л.И. Малые аномалии развития сердца в генезе кар-диоваскулярной патологии у детей./ Л. И. Меньшикова // Росс, вестник перинатологии и педиатрии. 2001. — № 2. — С. 24−26.
  91. Методология курации пациентов с дисплазией соединительной ткани семейным врачом в аспекте профилактики ранней и внезапной смерти/Г.И. Нечаева и др. // Рос. медицинские вести. — 2004. — № 3. С. 25 -32.
  92. , А.П. Азбука клинической электрокардиографии/А.П. Мешков. Н.Новгород. — 2000. — 149 с.
  93. , Р.Б. Пролапсы клапанов (клиническая, эхокардиографиче-ская, фонокардиографическая и электрокардиографическая характеристики)/?^. Минкин, С. Р. Минкин // Клин. мед. 1993. — № 4. — С. 30−34.
  94. , C.B. Клинические особенности и диагностика пролапса митрального клапана/С.В. Моисеев, H.A. Саркисова // Клин. мед. 2001. -№ 9. — С. 65−69.
  95. , Е.А. Подходы и принципы диспансерного ведения^ больных с идиопатическим пролабированием створок митрального клапана.: автореф. дис. .канд. мед. наук/Е.А. Мокриевич. -М., 1990. -24 с.
  96. , М.А. Функциональная адаптация сердечно-сосудистой системы у детей с ПМК и показания к их реабилитации: дис.. канд. мед. наук/М.А. Морозова. Харьков. 1990. — 225 с.
  97. , П.С. Кардиология детского возраста/П.С. Мощич, В. М. Сидельникова. Киев, 1986. — 400 с.
  98. , В.В. Электрокардиография/В .В. Мурашко, A.B. Стру-тынский. М., 2001. — 312 с.
  99. , O.A. Пороки и малые аномалии сердца у детей и подро-стков/О.А. Мутафьян. СПб., 2005.- С. 73−75, 78−93.
  100. , Г. Р. Основы клинической генетики/Г.Р. Мутовин. — М., 2001 .- 234 с.
  101. Н.В. Взаимосвязь нарушений ритма сердца и проводимости с кардиальными проявлениями синдрома дисплазии соединительной ткани у детей /Н.В. Нагорная, О. С. Карташова, A.B. Дубовая// Ушверситетська юшпка. — 2006. — Т. 2, № 1−2. — С. 68−72.
  102. Нарушения ритма сердца при недифференцированной дисплазии соединительной ткани/ Г. И. Нечаева и др. // Лечащий врач. 2008. — № 6. — С43−47.
  103. Наследственные нарушения соединительной ткани.- Разработаны комитетом экспертов всероссийского научного общества кардиологов секция «Дисплазии соединительной ткани сердца».- Российские рекомен-дации.-2009.-68 с.
  104. , З.В. Роль врожденной дисплазии соединительной ткани в клинике бронхиальной астмы у детей/З.В. Нестеренко, Е. Ю: Нестеренко // Укр. пульмонол. журнал. 2000. — № 2, дополнение. — С. 65.
  105. З.В. Роль врожденной дисплазии соединительной ткани в клинике бронхиальной астмы у детей / З. В. Нестеренко, Е. Ю. Нестеренко // Укр. пульмонол. журнал. 2000. — № 2 — С. 65.
  106. , Г. И. Кардио-гемодинамические синдромы при дисплазиях соединительной ткани (клиника, диагностика, прогноз): автореф. дисс.. .д-ра мед. наук/Г.И. Нечаева. Омск, 1994. — 36 с.
  107. Г. И. Воронкообразная деформация грудной клетки: современное состояние проблемы / Г. И. Нечаева, С. Л. Морозов, Д.В. Черка-щенко // Казанский медицинский журнал. 2007. — Т. LXXXVIII. № 5. Приложение. — С. 17−20
  108. Г. Дисплазия соединительной ткани: распространенность, фенотипические признаки, ассоциации с другими заболеваниями/ Г. Нечаева, И. Викторова, И. Друк// Врач. — 2006. — № 1. — С. 19−23.
  109. , Г. И. Дисплазия соединительной ткани: терминология, диагностика, тактика ведения пациентов / Г. И. Нечаева, И. А. Викторова //1. Омск, 2007. 188 с.
  110. Новые подходы к лечению больных с идиопатическим пролабиро-ванием митрального клапана/А.И. Мартынов, О. Д. Степура, А. Б. Шехтер и др. // Тер. арх. 2000. — № 9. — С. 67−70.
  111. О возможной взаимосвязи артериальной гипертензии и дисплазии соединительной ткани/М.Е. Евсевьева, Г. П. Никулина, С. И. Горбунова и др. // Человек как объект комплексного исследования: сб. научн. трудов. — Ставрополь. 2003. — С. 243−245.
  112. , Р. Г. Фенотипические особенности строения соединитель^ ной ткани у лиц с сердечно-сосудистыми заболеваниями./Р.Г. Оганов, Е. С. Котовская, В .В. Гемонов. // Кардиология. 1994. — № 10. — С. 22−27. '
  113. , Ю.В. Клинико-биохимические сопоставления при синдроме дисплазии соединительной ткани сердца у детей / Ю. В. Одинец, Е. А. Панфилова // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. 2005. — № 5. — С. 28−31
  114. , К.В. Проблемы экологии человека/К.В. Орехов. Ставрополь.- 1998.- 148 с.
  115. , Н.В. К вопросу о функциональных кардиопатиях./Н.В. Орлова, Э. В. Солдаткин // Тез. докл. Всеросс. Конгресса Детская кардиология. 2002. — С. 209−210.
  116. , Н.В. Кардиология. Новейший справочник педиатра./Н.В. Орлова, Т. В. Парийская. СПб., 2003. — 618 с.
  117. , М.А. Метаболизм соединительной ткани в патогенезе неспецифического язвенного колита/М.А. Осадчук, Е. А. Исламова, Т.Е. Ли- -патова // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 2003. T. XIII. (прилож. 21). — № 5. — С. 63.
  118. Особенности клинического проявления дисплазии соединительной ткани у лиц трудоспособного возраста/Б.В. Головской, JI.B. Усольцева, Я. Б. Ховаева, Н. В. Иванова // Клин. мед. 2002. — № 12. — С.39−41.
  119. Особенности клинической картины у больных с идиопатическим пролапсом митрального клапана и аномально расположенными хорда-ми/А.И. Мартынов, О. Д. Степура, H.A. Ролик и др. // Клиническая медицина. 1996. — № 2. — С. 23−27.
  120. Особенности течения тяжелых форм гипотрофий на современном этапе/Н.И. Воеводина, Б. Я. Виноградов, О. П. Каменева и др. // Медико-экологические аспекты адаптации: Сб. тр. Астрахань, 1996: — С. 31−34.
  121. Остроумова, О: Д. Эхокардиографические и фенотипические особенности больных с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца: автореф. дис.. канд. мед. наук./О.Д. Остроумова. М., 1995. — 24 с.
  122. , О.Д. Функциональное состояние сердечно-сосудистой системы и нейро-вегетативный статус при синдроме дисплазии соединительной ткани сердца: автореф. дисс. .д-ра мед. наук/О.Д. Остроумова. -М., 1998.-48 с.
  123. Н.П. Клинико-инструментальная характеристика сердечно-сосудистой системы у детей с синдромом дисплазии соединительнойткани сердца: автореферат дисс.. канд. мед. наук. Ставрополь, 2008— 23с.
  124. , Н.П. Особенности вегетативной нервной системы у девушек 12−16 лет / Н. П. Пацева, A.C. Калмыкова // Сб. мат. XVI съезда педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии» М., 2009. — С. 303−304.
  125. , М.А. Кардиологические аспекты дисплазии соединительной ткани у женщин репродуктивного возраста: автореф. дис. .канд. мед. наук./М.А. Перекальская. Новосибирск, 1998. — 23 с.
  126. М.А., Макарова Л. И., Верещагина Г. Н. Нейроэндок-ринная дисфункция у женщин с системной дисплазией соединительной ткани // Клиническая медицина. 2002. — № 4. — С.48−51.
  127. , С.Е. Некоторые сочетания малых аномалий развития: сердца у новорожденных / С. Е. Писарева, Т. В. Чаша, Т. З. Горожанина // Сб. мат. XI Конгресса педиатров России* «Актуальные проблемы педиатрии». М., 2007. — С. 535.
  128. , Г. М. Нейроциркуляторная дистония/Г.М. Покалев. -Н.Новгород 1994. — 298 с.
  129. , В.Н. Клинико-функциональная оценка значимости пролабирования митрального клапана у летного состава/В.Н. Преображенский, В. П. Захаров // Тер. арх. 1995. — № 12 — С. 25−27.
  130. Применение энерготропных и антиоксидантных препаратов в лечении детей с хроническими гастродуоденитами на фоне дисплазии соединительной ткани/ О. Ф. Выхристюк и др. // Материалы XI Конгресса «Парентеральное и энтеральное питание». М., 2007 — с. 20.
  131. Применение венотонического препарата «Детралекс-500» в программе реабилитации пациентов с дисплазией соединительной ткани/ Не>чаева Г. И., Темникова Е. А., Викторова И. А., Стражев С. В., // Паллиативная медицина и реабилитация. 2001. — № 1. — С.25−28.
  132. Пролапс митрального клапана (диагностика, клиника и тактика лечения)/®-. А. Бобров, H.A. Шлыкова, И. В. Давыдова, В. И. Зайцева // Клин, мед.-№ 6.- 1996.-С. 14−17.
  133. Пролапс митрального клапана. Часть 1. Фенотипические особенности и клинические проявления/А.И. Мартынов, О. Д. Степура, JI.C. Остроумова и др. // Кардиология. 1998. — № 1. — С. 72−80.
  134. Проявления синдрома соединительно-тканной дисплазии у детей с аритмиями / М. Ю. Галактионова, B.JI. Грицинская, Е. Г. Зубавленко и др. // Сб. мат. XI Конгресса педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии». М., 2007. — С. 155.
  135. Психовегетативный синдром при дисплазии сердца у лиц молодого возраста/М.В. Бедяева, О. Ю. Скрицкая, В. В. Кузнецова и др. // Кардио-васкулярная терапия и профилактика. 2003. — № 2 (прил.З). — С.29:'
  136. Н.И., Перспективы изучения аутоантител к коллагенам/ Рассказов Н. И., Колокольцев В. В., Рассказов Д. Н. // Вестник дерматол. и венерологии. 1994. — № 3. — С. 12−15.
  137. , А.К. Диагностика-малых аномалий развития сердца у детей / А. К. Рахматуллаева, Х. Т. Ризаева, М. Ю. Агзамходжаева // Сб. мат. XI Конгресса педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии». -М., 2007. С. 568−569.
  138. З.А. Соединительнотканные дисплазии у детей с наследственными и приобретенными заболеваниями. // Медицинская сестра -2008. -№ 1.- с.32−33.
  139. З.А. Варианты элиминационной диеты у детей с дисметаболической нефропатией/З.А. Рахматуллина, О. Ф. Выхристюк // Материалы XII Конгресса педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии». М., 2008.- С. 283.
  140. Результаты эхокардиографического исследования детей с заболе-— ваниями мочевыводящей системы/В.А. Гаврилова, Т. М. Домницкая, А. П. Фисенко, Р. Д. Ларенышева, М. Б. Сагалович // Медицинский научный и учебно-методический журнал. 2001. — № 3. — С. 80 — 83.
  141. , Н.Л. Особенности клинической картины, вегетативного и эмоционально-личностного статуса у больных с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца: автореф. дис.. канд. мед. наук./Н.Л. Ролик. — М., 1995.-24 с.
  142. , T.B. Медицинское обслуживание детей в детских образовательных учреждениях/Т.В. Рябчикова, В. К. Кукушкин, JI.A. Качанова. -М., 2000.-53 с.
  143. , H.H. Биофизические основы кровообращения и клинические методы изучения гемодинамики/ H.H. Савицкий. JL, 1974. — 311 с.
  144. , А.Н. Клинический полиморфизм наследственных бочлезней соединительной ткани у детей.: автореф. дис.. док. мед. наук/А.Н. Семячкина. М., 1995. — 24 с.
  145. , Ю.В. Электрокардиография в педиатрииЛО.В. Середа. -СПб., 2005.-101 с.
  146. Синдром вегетативной дистонии у детей: Лекции по актуальным вопросам педиатрии/ Под ред. В. Ф. Демина, С. О. Ключникова. — М., 2000. -С. 67−84.
  147. Синдром дисплазии соединительной ткани в гастроэнтерологии/М.Ф. Осипенко, И. О. Светлова, Т. А. Макарова, Л. Г. Шлыкова и др. // Консилиум. 2000. — № 1 (И).- С. 49−53.
  148. , В.А. Веретенообразная желудочковая тахикардия у больной с множественными проявлениями дисплазии соединительной тка- «» ни сердца / В. А. Снежицкий, A.B. Раков, В. И. Зайцев // Вестн. аритмоло-гии. -2007.-№ 50.-С. 70−72.
  149. Соединительнотканные дисплазии (наследственные коллагенопа-тии)/ В. Б. Симоненко и др. // Клиническая медицина. 2006. — № 6. — С.62−68.
  150. Соединительнотканные диспластические изменения у детей с соматическими заболеваниями / В. В. Чемоданов, A.A. Балдаев, A.B. Косты-лева, Е. Е. Краснова // Сб. мат. XII Конгресса педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии». М., 2008. — С. 372.
  151. , Е.М. Синдром гипермобильности суставов у детей и под-ростков/Е.М. Спивак. Ярославль, 2003. — 127 с.
  152. М.С. Состояние кардиодинамики у детей с малыми аномалиями развития сердца/М.С.Стародубцева// Вестник РГМУ. 2005. -№ 3(42). — С.137.
  153. О.Б. Синдром дисплазии соединительной ткани сердца: автореф. дис. .д-ра. мед. наук/О.Б. Степура. М., 1995. — 48 с.
  154. , О.Б. Аномально расположенные хорды, как проявление синдрома дисплазии соединительной ткани сердца/О.Б. Степура, О. Д. Остроумова, JI.C. Пак и др. // Кардиология. 1997. — № 12. — С. 74−76.
  155. , Т.А. Выявление и коррекция нарушений гемостаза при мезенхимальных дисплазиях: автореф. дис.. канд. мед. наук/Т.'А. Суханова. Барнаул, 1993. — 24 с.
  156. , В.И. Функциональные нарушения сердечнососудистой’системы у детей и подростков: современный взгляд на проблему/В .И. Тамбовцева // Детские болезни сердца и сосудов. 2005. — № 1. -С. 18−22.
  157. , Б.И. Объект регуляции в системной гемодинамике/Б.И. Ткаченко // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1999. -Т. 128.-№ 9.-С.-244−253.
  158. E.JI., Врожденные дисплазии соед. ткани: клиническая и молекулярная диагностика /Трисветова E. JL, Бова A.A., Фещенко С. П. // Медицинские новости. 2000. — № 5. — С. 23−29.
  159. Трисветова, E. JL Морфологические особенности малых аномалий сердца/E.JI. Трисветова, O.A. Юдина // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2003.- № 2 (прил.З). — С. 318−319.
  160. , E.JI. Пролапс митрального клапана/Е.Л. Трисветова^
  161. A.A. Бова // Кардиология. 2002. — № 8.- С. 68−74.
  162. , Е.Л. Частота и структурные (эхокардиографические) особенности малых аномалий сердца/Е.Л. Трисветова, A.A. Бова, Е. П. Леонов // Ультразвуковая и функциональная диагностика.- 2002. № 3. — С. 81−86.
  163. , В.М. Медицинская генетика./В.М. Трошин, A.B. Густов,
  164. B.В. Садовникова и др. Н. Новгород. — 1998. — 394 с.
  165. Ультразвуковая семиотика и диагностика в кардиологии детского возраста/Ю.М. Белозеров, Г. Н. Потылико, В. В. Болбиков, С. Ф. Гнусаев / —-— М.: Мед. компьютерные системы, 2001. — 171 с.
  166. , H.A. Экологическая эпидемиология аллергических заболеваний у детей Ставрополья/Н.А. Федько, И. В. Бодрова // Рос. пед. журнал. -2000.-№ 3.-С. 63−66.
  167. X. Эхокардиография/Пер. с англ. под ред. В.В. Мить-кова. М., 1999. -512 с.
  168. , В.В. Варианты клинического течения пролапса митрального клапана/В.В. Фомин // Клин. мед. 2000. — № 2. — С. 57−61.
  169. , Л.Н. Критерии диагностики степени выраженности дис-плазии соединительной ткани у детей/Л.Н. Фомина, В. Л. Абакумов // Тез. докладов республиканской научно-практической конференции терапевтов. Петрозаводск. — 2000. — С. 101−103.
  170. Функциональное состояние миокарда у детей и подростков с малыми сердечными аномалиями при вегетососудистой дистонии/Н.А. Коровина и др. // Педиатрия. 2006. — № 3. — С.34−39.
  171. Ю.Т., Цуканов А. Ю. Варикозная болезнь вен нижних конечностей как следствие дисплазии соединительной ткани // Ангиология и сосудистая хирургия. 2004. — Т. 10, № 2. — С. 84 — 89.
  172. , В.Е. О целостном здоровье / В. Е. Шаробаро, JI.A. Сорокина, Е. П. Ивлева // Сб. мат. XVI съезда педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии» М., 2009. — С. 446−447.
  173. , В.Н. Патоморфологические изменения симпатического -отдела вегетативной нервной системы и сердечно-сосудистая * патоло-гия/В.Н. Швалев // Арх. пат. 1999. — № 3. — С. 50−52.
  174. , М.Д. Наследственная дисплазия соединительной ткани (MASS-синдром) у ребенка/М.Д. Шестакова, Т. И. Кадурина, JI.B. Эрман // Рос. вестник перинатологии и педиатрии. 2000. — N 5. — С. 45 — 46.
  175. , Н.П. Клиническая эхокардиография/Н.П. Шиллер, М. А. Осипов. М., 1993. — 347 с.
  176. , М. А. Современная структура сердечно-сосудистых заболеваний у детей, лечение и профилактика/ М. А. Школьникова, Леонтьева // Рос. вестник перинат. и педиатрии. — 1997. № 6. — С. 14−20.
  177. , М. А. Современные тенденции сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у детей в РФ- структура сердечной патологии детского возраста/М.А. Школьникова, Г. Г. Осокина, И. В. Абдулатипова // Кардиология. 2003. — № 8. т 43. — С. 4−7.
  178. Эхокардиографические и фенотипические исследования у лиц с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца/А.И. Мартынов, О. Д. Степура, Л. С. Остроумова и др. //Рос. мед. вести. 1997. — № 2. — С. 48−54.
  179. , А.П. Об аномальных хордах сердца/А.П. Юренев, Деверэ Р.//Кардиология. 1995. — № 8. — С. 23−25.
  180. , A.B. Малые аномалии сердца/А.В. Ягода, H.H. Гладких. -Ставрополь, 2005. 246 с.
  181. , A.B. Результаты суточного мониторирования АД у молодых «* пациентов с синдромом дисплазии соединительной ткани/А.В. Ягода, H.H. Гладких, М. Е. Евсевьева // Росс, кардиологический журнал. 2000. — № 6. -С. 10−12.
  182. , A.B. Возможности ранней диагностики нарушений сердечно-сосудистой регуляции при синдроме дисплазии соединительной ткани/А.В. Ягода, H.H. Гладких, М. Е. Евсевьева. // Мед помощь. 2002. — № 2. — С. 22−24.
  183. , A.B. Оценка комплекса внешних фенотипических признаков для выявления малых аномалий сердца/А.В. Ягода, H.H. Гладких // Клин. -мед. 2004. — № 7. — С. 30 — 33.
  184. , А. В. Состояние аутоиммунитета к коллагену и цитокино-вого профиля у пациентов с пролапсом митрального клапана / А. В. Ягода, Н. Н. Гладких // Медицинский вестник Северного Кавказа. 2008. — № 2. -С. 30−33.
  185. , В.М. Терминология, определенная с позиций клиники, классификация врожденной дисплазии соединительной ткани/ В. М. Яковлев, Г. Н. Нечаева, И. А. Викторова // Врожденные дисплазии ткани: тезисы симпозиум а. Омск, 1990. — С. 3−5.
  186. В.М. Иммунопатологические синдромы при наследственной дисплазии соединительной ткани/В.М. Яковлев, A.B. Глотов, A.B. Ягода// Ставрополь. 2005 — 234 с.
  187. В.М. Клиническая электрокардиография/В.М. Яков-лев//Ростов-на-Дону, изд. «Феникс».-2007.-372 с.
  188. , В.М. Кардио-респираторные синдромы при дисплазии соединительной ткани/В .М. Яковлев, Г. Н. Нечаева. Омск, 1994- 217с.
  189. , В.М. Соединительнотканная дисплазия митрального клапана/ В. М. Яковлев, P.C. Карпов, Е. В. Швецова. Томск. — 2004. — 140 с.
  190. Ades, L. Guidelines for the diagnosis and management of Marfan sindrome / L. Ades // Heart Lung Circ. 2007. — № 16. — P. 28−30.
  191. Anders S., Said S., Schulz F., Puschel К. Mitral valve prolapse syndrome as cause of sudden death in young adults // Forensic Sei. Int. — 2007. — № 171(2−3).-P.127−130.
  192. Badauy C.M., Gomes S.S., Sant’ana Filho M., Chies J.A. Ehlers-Danlos Syndrome (EDS) type IV. Review of the literature // Clin Oral Investig. 2007.-P. 221−224.
  193. Bai S.W., Choe B.H., Kim J.Y., et al. Pelvic organ prolaps and connective tissue abnormalities in Koorean women // J. Reprod. Med. — 2002. — Vol.47, № 3.-.P 231 -235. >
  194. Barlow, J.B. Mitral valve billowing and prolapse -an overview/J.B. Barlow // Aust. N.Z. J. Med. 1963. — Vol. 22. — № 5. — P. 541−549.
  195. Barrett, C.C. Mitral valve prolapse/C.C. Barrett, M. Kirtley, R. Mang-ham // La State Med. Soc. 1990. Vol. 143. — P. 41−43.
  196. Beighton P., Paepe A., Steinmann В. International nosology of heritable disorders of connective tissue // Am. J. Med. Genet. 1998. Vol 77. № 2. P. 31−37.
  197. Beighton R., Crahame R., Bird H. Hypermobility of joints. London- Berlin- New York- 1990. — 182 p.
  198. Beigthon P., Grahame R., BirdH. Hypermobility of Joints. Heidelberg.- -New York, 1983.-P. 178.-
  199. Bird, HA. Joint hypermobility/H.A. Bird // Br. J. Rheumatol. 1992. -Vol. 31.-P. 205−610.
  200. Cheng, T.O. Mitral valve prolapse/T.O. Cheng // J., Am. Vet. Med. Ass. -1994.-Vol. 204.-P. 24−28.
  201. Clinical symptoms of mitral valve prolapse are related to hypomagnesi-mia and attenuated by magnesium supplementation/B: Lichodziejewska, J. Klos, J. Rezler J. etal.//Am. J. Cardiol. 1997.-Vol. 76, № 6. — P. 768−772.
  202. Cocchieri, M- Le false corde tendinee/M. Cocchieri, G. Bardelli // Minerva CardioangioL 1992. — Vol. 40- - P. 253−358.
  203. Contribution of molecular analVses in diagnosing Marfan sVndrome and tVpe I fibrillinopathies: an internacional stadV of 1009 probands / L. Faivre, G. Collod-Beroud, A- Child et al- // Ji med. genet. 2008. — № 45. — P. 384−390.
  204. Cordas, T.A. Mitral valve prolapse and panic disorder/T.A. Cordas, E.G. Rossi, M. Grinberd et ai- //Arg. Bras. Cardiol. 1991. — Vol. 56. — P. 139−142.
  205. Davis B. A., Sipe B., Gershan L. A. Collagenase and tissue plasminogen activator production in developingrat calvariae: normal progression despite fetalexposure to microgravity // Calcif Tissue Int. 1998. Vol. 63. P. 416−422.
  206. De Paepe A., Malfait F. Bleeding and bruising in patients with Ehlers-Danlos syndrome and other collagen vascular disorders // Br. J. Haematol. — 2004. № 127(5). — P.491−500.
  207. Devereux, R.B. Recent developments in the diagnosis and management of mitral valve prolapse/R.B. Devereux // Curr. Opin. Cardiol. 1995. — Vol. 10. -P. 107−116.
  208. Echocardiographic mitral valve prolapse in ballet dancers: a function of leannes/J. L. Colon, S.M. Austin, K.R. Segal et al. // Am. Heart J. 1987. — Vol. 113.-P. 341−344.
  209. Echocardiographic mitral valve prolapse. Two-dimensional and Doppler study of 100 causes/L. Mirtins, F. Macedo, F.R. Goncalves et al. // Acta Cardiol. 1990. — Vol. 65. — P. 471−476.
  210. ESC guidelines for the management of patients with atrial fibrillation/. Fuster V., Rydern L. E., Asinger R. W., Cannom D. S., at all. // European Heart Journal -2001.- Vol.22. P. 1852 — 1923. c
  211. Feigenbaum, H. Echocardiography/H. Feigenbaum — Philadelphia, 1993.-P. 239−273.
  212. Fibrillinopathies. New insights in molecular diagnosis and clinical management./ Loeys B.L., Matthys D.M., De Paepe A.M. Genetic // Acta Clinica Belgica. 2002. — Vol.58, № 1. — P.233 — 341.
  213. Floppy mitral valve chordae tendineae: histopathologic alterations/P.B. Baker, G. Bansal, H. Boudoulas et al. // Hum. Pathol. 1998. — Vol. 19. — P. 507−512.
  214. Follow-up in mitral valve prolapse by phonocardiography, M-mode and two-dimensional echocapdiography and Doppler echocardiography/Y.B. Deng, K. Takenaka, T. Sakamoto et al. // Am. J. Cardiol. 1990. — Vol. 65. — P. 349 354.
  215. Franzke CW, Bruckner P, Bruckner-Tuderman L. Collagenous transmembrane proteins: recent insights into biology and pathology. J Biol Chem. 2005. Vol. 11. — P. 280
  216. Glesby, M.J. Association of mitral valve prolapse and systemic abnormalities of connective tissue. A phenotypic continuum/M. J. Glesby, R.E. Pyentz // J. Am. Med. Ass. 1989. — Vol. 262. — P. 523−528.
  217. Grahame R. Heritable disorders of connective tissue. Best Pract. Res. Clin. Rheumatol. 2000- № 14.- P. 345−361.
  218. Grahame, R. The hypermobility syndrome/R. Grahame // Ann. Rheum Dis. 1990. — Vol. 50. — № 3. — P. 201.
  219. Hanson, E.W. Mitral valve prolapse/E.W. Hanson, R.K. Neerchut, C. Lynch // Am Soc. Anesthesiol. 1996. — Vol. 85. — P. 178−195.
  220. Haraguchi, M. Morfometric analysis of bronchial cardilage in chronic obstructive pulmonary disease and bronchial asthma/M. Haraguchi, S. Shimura, K. Shiato // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1999. — Vol. 15. — № 93. — P. 10 051 018.
  221. Judge, D.P. Marfan’s syndrome / D.P. Judge, H.C. Dietz // Lancet. 2005. -Vol. 366.-P. 1965−1976.
  222. Juvenile sudden death by cardiovascular disease/C. Basso, G. Thiene, D. Corrado et al. // Eur. Heart J. 1993. — Vol. 14. — P. 165.
  223. Kaartinen, V. Fibrillin controls TGF-beta activation / V. Kaartinen, D. War-burton //Nature Genet. 2003. — Vol. 33. — P. 331−332.
  224. Karter, Y. Endothelial dysfunction in sustained and white coat hypertension / Y. Karter, S. Aydyn, A. Curgunly // J. Hypertens. 2003. — Vol. 21. — P. 163.
  225. Khan, R. Fibrosis in heart disease: understanding the role of transforming growth factor-pi in cardiomyopathy, valvular disease and arrhythmia / R. Khan, R. Sheppard // Immunology. 2005. — Vol. 118. — P. 10−24.
  226. Kitlinski, M. Evaluation of magnesium cation levels in serum of patients with mitral valve prolapse syndrome / M. Kitlinski, E. Konduracka // Folia Med. Cracov. 2000. — Vol. 47. -P. 17−24.
  227. Klinge U., Si Z.Y., Zheng H. et al. Abnormal collagen I and III distribution in the skin of patients with incisional hernia. Eur. Surg. Res. 2000.-№ 32.- P. 43−48.
  228. Kucharz E. The Collagens: Biochemistry and Pathophysiology?» New York: Spinger-Verlag, 1992. 430 p.
  229. Loc, N.S. Abnormal vasovagal reaction autonomic function and heart rete variability in patients with paroxysmal atrial fibrillation/N.S. Loc, — C.P. Lau // Pacing.Clin. Electrophysiol. 1998. — Vol. 2. — P. 386−395.
  230. Loeys B.L., Matthys D.M., De Paepe A.M. Genetic Fibrillinopathies. New insights in molecular diagnosis and clinical management. // Acta Clinica Belgica. 2002. — Vol.58, № 1. — P.233 — 341.
  231. Loeys B.L., Matthys D.M., De Paepe A.M. Genetic Fibrillinopathies. New insights in molecular diagnosis and clinical management. // Acta Clinica Belgica. -2002. Vol.58, № 1. — P.233 -341.
  232. Loeys, B. L. Aneurysm syndromes caused by mutations in the TGF-beta receptor / B. L. Loeys, U. Schwarze, T. Holm // New Eng. J. Med. 2006. -Vol. 355.-P.788−798.
  233. Luethviksson, B.R. Transforming growth factor-beta as a regulator of site-specific T-cell inflammatory response / B.R. Luethviksson, B. Gunnlaugsdot-tir / Scand. J. Immunol. 2003. — Vol. 58. — P. 129−138.
  234. Malfait, F. The genetic basis of the joint hypermobility syndromes / F. Mal-fait, A J. Hakim, A. De Paepe // Rheumatology. 2006. — Vol. 45. — P. 502−507.
  235. Marie, P.J. FGF and FGFR signaling in chondrodysplasias and craniosy-nostosis / P.J. Marie, J.D. Coffin, M.M. Hurley // J. Cell. Biochem. 2005. -Vol. 96.-P. 888−896.
  236. Mechanisms, diagnosis and treatment of diastolic heart failure/D.J. Le-nihan, M.S. Gerson, B.D. Hoit, R.A. Walsh // Am. Heart. J. 1995.- Vol. 130. -P. 153.
  237. Mishra MB, Ryan P, Atkinson P, et al. Extra-articular features of benign- -joint hypermobility syndrome. Br.J.Rheumatol 1996.-№ 35.-P. 861−866.
  238. Mitral valve prolapse. In: Heart disease in infants, children and adolescents /H. Boudoulas, C. Wooley, E.G. Emmanouilides et al. // Baltimore. 1995. -Vol. 2.-P. 1063−1087.
  239. Mitral valve prolapse: cardiac arrest with long-term survival/H. Boudoulas, S.E. Schaal, J.M. Stang et al. // Int. J. cardiol. 1990. — Vol. 26lr- P. 3744.
  240. Monin, J-L. Functional assessment of mitral regurgitation by transthoracic echocardiography using standardized imaging planes / J-L. Monin, P. Dehant, C. Roiron // J. Am. Coll. Cardiol. 2005. — Vol. 46. — P. 302−309.
  241. Nasuti, J.F. Fibrillin and other matrix protein in mitral valve prolapse syndrome / J.F. Nasuti, P.J. Zhang, M.D. Feldman // Ann. Thorac. Surg. 2004. -Vol. 77.-P. 532−536.
  242. Neptune, E.R. Dysregulation of TGF-beta activation contributes to pa-thogenesis in Marfan syndrome / E.R. Neptune, P.A. Frischmeyer, D.E. Arking // Nat. Genet. 2003. — Vol. 33. — p. 407−411.
  243. Orthostatic hypotension, catecholamines and alpha-adrenergis receptors in mitral valve prolapse/I.J. Schatz, S. Ramanathan, R. Villagomez et al. // West J. Med. 1990. — Vol. 2. — P. 37−40.
  244. Otto, CM. Clinical practice. Evaluation and management of chronic mitral regurgitation / CM. Otto // N. Engl. J. Med. 2001. — Vol. 345. — P. 740−746.
  245. Prolapso de valva mitral em endocardite infecciosa. Incidencia e carac-teristicas/E.G. Rossi, M. Grinberg, A.J. Mansur et al. // Arg. Bras. Cardiol. -1990.-Vol. 54.-P. 101−104.
  246. Prolapso della mitrale. Incidenza per eta e sesso, diagnosi echocardio-grafica e correlazioni cliniche ed electrocardiograficche/A. Gemelli, M. Mari-1 ungo, S. De Ruvo et al. // Minerva Med. 1992. — Vol. 83. — P. 9−16.
  247. Prolapsul valvei mitrale. Studiu echocardiographi a 456 de cazuri/E. Apetrei, I. Coman, D Alexanru et. al. // Med. Interna. 1990. — Vol. 42. — P. 6977.
  248. Puchala, M. Neurologicke a oftalmologicke komplikacie prolapsu dvoj-cipovej chlopne/M. Puchala // Cesk Neurol Neurrochir. 1990. — Vol. 53. — P. 27−35.
  249. Pyeritz R. Connective Tissue and its Hernitable Disorders: Molecular, Genetik and Medical Aspects. New York, 1993.- № 12.- P. 127−129.
  250. Rabkin, E. Activated interstitial myofibroblasts express catabolic enzymes and mediate matrix remodeling in myxomatous heart valves / E. Rabkin- M. Ai-kawa, J.R. Stone // Circulation. 2001. — Vol. 104. — P. 2525−2532.
  251. Remvig L., Jensen D.V., Ward R.C. Epidemiology of general joint hypermobility and basis for the proposed criteria for benign joint hypermobility syndrome: review of the literature // J. Rheumatol. 2007. — № 34(4).-- P.804−809.
  252. Ricci, S. Embolism from the heart in the young patient: a short review / S. Ricci // Neurol. Sci. 2003. — Vol. 24. — P. 13−14.
  253. Rosenhek, R. Outcome of watchful waiting in asymptomatic severe mitral regurgitation / R. Rosenhek, F. Rader, U. Klaar // Circulation. 2006. — Vol. 113.-P. 2238−2244.
  254. Rubegni, P. Mitral valve prolapse in healthy relatives of patients with pseudoxanthoma elasticuiri / P. Rubegni, S. Mondillo, G. De Aloe // Am. J. Car- ~ diol.-2000.-Vol. 85.-P. 1268−1271.
  255. Rubin, D. Familial heart valve disorder is not related to autonomy, social interaction style, or family dynamics / D. Rubin, H. Day // Percept, motor skills. -1998.-Vol. 77.-P. 54−54.
  256. Ruperin, N. Functional ability and physical and psychosocial well-being of hypermobile schoolchildren / N. Ruperin, C Mulattin, M. Barlott // Clin. Exp. Rheumatol. 2004. — Vol. 22. — P. 495−498.
  257. Russel, S. Localization of mitral valve prolapse zones with multiplane transesophageal echocardiography / S. Russel, J.L. Monin, J. Garot // Arch. Mai. Coeur. Vaiss. 2004. — Vol. 97. — P. 101−107.
  258. Sansilvestri-Morel P., Rupin A., Badier-Commander C., Fabiani J-N., Verbeuren T. Chronic venous insufficiency: dysregulation of collagen synthesis// Angiology. 2003.- № 54. — P. 13−18
  259. Simmonds J.V., Keer R.J. Hypermobility and the hypermobility syndrome // Man. Ther. 2007. — № 12(4). — P.298−309.
  260. Spirio, G. Pulse of childrens/G. Spirio // Cardiovasc. Res. 1997. — Vol. 80, № 6. — P. 84−92.
  261. Steinmann, B. Connective tissue and its heritable disorders: molecular, genetic and medical aspects/B. Steinmann, P.M. Royce, A. SupertirFurga. — N.Y., 1993.-C. 351−407.
  262. The gap between mitral leaflets as a cause of mitral regurgitation: relationship to mitral valve prolapse/S. Izumi, K. Miyatake, S. Beppi et al. // Intern. Med. 1992. — Vol. 31. — P. 28−32.
  263. Type VII collagen, anchoring fibrils, and epidermolysis bullosa //f
  264. Wenner, C.E. Biphasic role of TGF-betal in signal transduction and crosstalk / C.E. Wenner, S. Yan // J. Cell. Physiol. 2003. — Vol. 196. — P. 42−50.
  265. Wenstrup, R.J. Type V collagen controls the initiation of collagen fibril assembly / RJ. Wenstrup, J.B. Florer, E.W. Brunskill // J. Biol. Chem. 2004. -Vol. 279.-P.53 331−53 337.
  266. Wenstrup, R.J. Type V collagen controls the initiation of collagen fibril -assembly / RJ. Wenstrup, J.B. Florer, E.W. Brunskill // J. Biol. Chem. 2004. -Vol. 279.-P.53 331−53 337.
  267. Weyman, A.E. Marfan syndrome and mitral valve prolapse / A.E. Wey-man, M. Scherrer-Crosbie//J. Clin. Invest. 2004. — Vol. 114.-P. 1543−1546.
  268. Wisenbaugh, T. Mitral valve disease/T. Wisenbaugh // Curr. Opin. Cardiol.-1994. Vol. 9.-P. 146−151.
  269. Zakariya, F. Daoud Prolapsed mitral valve: model of prescutation in 160 Jordanian patients/F. Zakariya // Eur Heart J. 1994. — Vol. 15. — P. 415.
  270. , A. «Natural histories» of mitral valve prolapse. Influence of patient selection on cardiovascular event rates / A. Zuppiroli, F. Mori, S. Favilli // It-al. Heart J.-2001.-Vol 2.-P. 107−114.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!