Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Комплексы непереходных металлов с редокс-активными лигандами

Диссертация: Комплексы непереходных металлов с редокс-активными лигандами
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Это позволяет получать мономерные низкокоординационные металлокомплексы на основе дииминов. о-Иминохиноны, являясь структурными аналогами как о-хинонов, так и а-дииминов, занимают промежуточное положение между ними как по стерической загруженности, так и по окислительной способности. Использование о-иминохинонов в качестве редокс-активных лигандов позволит реализовать область существования… Читать ещё >

Комплексы непереходных металлов с редокс-активными лигандами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Комплексы непереходных металлов с редокс-активными лигандами
    • 1. 1. о-Хиноновые комплексы непереходных металлов
      • 1. 1. 1. о-Хиноновые комплексы щелочных металлов
      • 1. 1. 2. о-Хиноновые комплексы металлов II группы
      • 1. 1. 3. о-Хиноновые комплексы элементов III группы
      • 1. 1. 4. о-Хиноновые комплексы элементов IV группы
      • 1. 1. 5. о-Хиноновые комплексы элементов V группы
    • 1. 2. а-Дииминовые комплексы непереходных элементов
      • 1. 2. 1. а-Дииминовые комплексы щелочных металлов
      • 1. 2. 2. а-Дииминовые комплексы металлов II группы
      • 1. 2. 3. а-Дииминовые комплексы непереходных металлов III группы
      • 1. 2. 4. а-Дииминовые комплексы непереходных элементов IV группы
    • 1. 3. о-Иминохиноновые комплексы непереходных элементов
      • 1. 3. 1. Комплексы непереходных элементов с лигандами на основе 3,5-ди-трет-бутил
  • 1,2-хинон-1 -(2-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)имина
    • 1. 3. 2. Комплексы непереходных элементов с лигандами на основе 1Н-1-оксо-2,4,6,8тетракис-(трет-бутил)феноксазина
    • 1. 3. 3. Комплексы непереходных элементов с лигандами на основе индофенолов
    • 1. 3. 4. Комплексы непереходных элементов с лигандами на основе оиминобензохинонов

Актуальность проблемы. В последние десятилетия в химии координационных и металлоорганических соединений уделяется большое внимание парамагнитным лигандам и лигандам, способным изменять свою степень окисления, находясь в координационной сфере металла — так называемым редокс-активным лигандам. Среди парамагнитных органических производных, способных выступать в роли лигандов для координационных соединений, наиболее широко исследованы феноксильные и нитроксильные радикалы. Однако все большее развитие приобретает направление, связанное с исследованием комплексов металлов на основе о-хинонов и а-дииминов. Главным и уникальным свойством этих соединений является их способность, находясь в координационной сфере металла, обратимо принимать один или два электрона с образованием анион-радикальной и дианионной формы лиганда соответственно. Возможность осуществления таких редокс-переходов формирует всё богатство химии о-хиноновых и а-дииминовых комплексов металлов.

Способность анион-радикальной формы редокс-активных лигандов образовывать устойчивые координационные соединения с металлами обуславливает целый ряд важных особенностей. Во-первых, наличие в комплексе с металлом парамагнитного центра позволяет изучать магнитные обменные взаимодействия между лигандом и парамагнитным ионом переходного металла, моделировать полиспиновые системы с парамагнитными центрами различной природы. Данные системы приобретают все большее значение, поскольку являются базовыми для построения молекулярных магнетиков. Во-вторых, такие парамагнитные лиганды обладают большим потенциалом в е.

— е.

X = О, N11' и качестве информационных «спиновых» меток и позволяют изучать строение и динамику координационной сферы комплексов металлов в растворе при помощи спектроскопии ЭПР. Кроме того, на соединениях переходных металлов с такого рода лигандами впервые обнаружено уникальное свойство редокс-изомерии и связанное с ним явление фотои термомеханического эффекта.

Способность редокс-активных лигандов изменять свою степень окисления, находясь в координационной сфере металла, представляет особенный интерес для химии различных производных непереходных элементов, которые сами по себе, как правило, не способны принимать большое количество различных окислительно-восстановительных состояний. Наличие в координационной сфере непереходного элемента редокс-активных лигандов существенно расширяет реакционные возможности таких комплексов, становятся возможными реакции типа окислительное присоединение и восстановительное элиминирование. Эти реакции лежат в основе большого числа процессов, катализируемых переходными металлами. Таким образом, комбинация редокс-активный лиганднепереходный элемент позволяет имитировать реакционную способность переходных металлов и, в перспективе, открывает возможность по использованию соединений главных подгрупп в катализе.

Однако, для каждой из указанных групп соединений (о-хинонов и а-дииминов) характерен ограниченный диапазон сопряженных редокс-состояний органического лиганда и металла, в связи с чем некоторые заданные комбинации металл — лиганд оказываются неосуществимыми. Кроме того, существенную роль в реализации конкретных структур с участием редокс-активных лигандов играет стерический фактор. Так, при использовании даже наиболее стерически загруженных о-хинонов в ряде случаев не удается избежать олигои полимеризации полученных производных. а-Диимины создают большую, чем о-хиноны, пространственную экранированность в непосредственной близости от центрального атома за счёт заместителей у атомов азота.

Это позволяет получать мономерные низкокоординационные металлокомплексы на основе дииминов. о-Иминохиноны, являясь структурными аналогами как о-хинонов, так и а-дииминов, занимают промежуточное положение между ними как по стерической загруженности, так и по окислительной способности. Использование о-иминохинонов в качестве редокс-активных лигандов позволит реализовать область существования комплексов непереходных металлов, содержащих редокс-активный лиганд и металл в заданных степенях окисления, недоступную в случае производных на основе о-хинонов и а-дииминов. В то же время, на основе о-иминохинонов возможно не только получение металлокомплексов мономерного строения, но и, в отличие от стерически перегруженных а-дииминов, варьирование количества редокс-активных лигандов в них. В сочетании со способностью каждого такого лиганда находиться в различных восстановленных формах это существенно увеличивает разнообразие возможных структур.

Необходимо отметить, что, несмотря на актуальность таких исследований, до настоящего времени не проводились комплексные исследования соединений непереходных элементов с лигандами, способными изменять свою степень окисления, по выявлению факторов, влияющих на реакционную способность данного класса, соединений. Поэтому систематизированные исследования соединений непереходных элементов с о-хинонами, о-иминохинонами и а-дииминами, изучение их реакций присоединения/замещения с изменением степени окисления редокс-активного лиганда, являются актуальной задачей, как в фундаментальной, так и в прикладной химии. На основании вышеизложенного была сформулирована цель данной диссертационной работы.

Целью диссертационной работы является:

Разработка синтетических подходов к получению комплексов непереходных элементов II-IV групп, содержащих о-хиноны, о-иминохиноны и а-диимины в различных редокс-состояниях. Исследование строения и химических свойств полученных соединений.

В соответствии с поставленной целью в работе решались следующие задачи:

— Синтез комплексов непереходных металлов И-1У групп Ъа, Сё, А1, ва, 1п, ве, йп, РЬ) на основе пространственно-затрудненного 3,6-ди-да/?ет-бутил-о-бензохинона, содержащих редокс-активный лиганд в различных редокс-состояниях;

— Синтез соединений элементов (Ое, Бп) на основе 4,6-ди-тре/и-бугил-Л/-(2,6-диизопропилфенил)-о-иминобензохинона, находящегося в комплексе в анион-радикальной и дианионных формах;

— Получение комплексов германия и олова в низкой степени окисления, содержащих парамагнитную форму редокс-активных лигандов;

— Установление строения полученных соединений и исследование окислительно-восстановительных превращений с участием синтезированных соединений.

Объекты и предмет исследования. Комплексы элементов П-1У групп (М§-, Zn, Сё, А1, ва, 1п, Ое, Бп, РЬ) на основе пространственно-экранированных о-хинонов (3,6-ди-трет-бутил-о-бензохинон и его 4-замещенные производные), 4,6-ди-т/?ет-бутил-А^-(2,6-диизопропилфенил)-о-иминобензохинона и ряда тЧ-А/'-дизамещенных диазабутадиенов.

В результате проведённых исследований синтезировано более 100 новых соединений. В главах 2−5 для них использована сквозная нумерация. Строение 45 соединений в кристаллическом состоянии установлено методом РСА. Для идентификации полученных соединений, исследования их строения в кристаллическом состоянии и в растворе использованы современные физико-химические методы, которые включают электронную, ИК-, ЯМРи ЭПР-спектроскопию, метод РСА и измерение магнитной восприимчивости.

Научная новизна и практическая ценность работы заключается в следующем:

— Разработаны оригинальные методики синтеза катехолатных и о-семихинолятных комплексов магния, цинка, кадмия, алюминия, галлия, индия, олова и свинца включающие восстановление 3,6-ди-тре/я-бутил-о-бензохинона избытком металлов или их амальгамами в различных растворителях. Установлено, что использование слабокоординирующих растворителей способствует целенаправленному синтезу комплексов, содержащих анион-радикальную форму редокс-активных лигандов. В то же время, применение в качестве реакционной среды донорных растворителей позволяет получать катехолатные производные металлов;

— Исследованы реакции 3,6-ди-трет-бутил-о-бензохииона и 4,6-ди-тре/п-бутил-№(2,6-диизопропилфенил)-о-иминобензохинона с галогенидами низковалентных германия, олова и индия, позволяющие синтезировать комплексы элементов, содержащие редокс-активные лиганды как в анион-радикальном, так и дианионном состоянии;

— Показано, что методы синтеза комплексов непереходных металлов с редокс-активными лигандами, включающие окислительно-восстановительные превращения с участием о-хинонов и о-иминохинонов, являются наиболее перспективными для препаративного получения соединений рассматриваемого класса. Они обладают целым рядом неоспоримых преимуществ перед обменными реакциями, которые наиболее часто используются в практической элементоорганической и координационной химии. Разработанные методики позволяют получать граммовые количества искомых веществ с-высокими выходами, в короткие сроки в ходе одностадийного процесса. При этом использование различных растворителей дает возможность управлять не только заполнением координационной сферы металла, но и окислительно-восстановительным состоянием как редокс-активного лиганда, так и, в ряде случаев, металла.

— Синтезированы и охарактеризованы ранее неизвестные о-иминосемихинолятные, о-амидофенолятные и о-аминофенолятные комплексы кремния, германия и олова на основе 4,6-ди-^еот-бутил-АА-(2,6-диизонропилфенил)-о-иминобензохинона. В том числе, впервые получены устойчивые соединения олова, сочетающие в своем составе парамагнитные о-иминохиноновые и алкильные (арильные) лиганды;

— Изучены превращения ряда комплексов непереходных металлов, содержащих дианионные формы редокс-активных лигандов, с окислителями различной природыгалогены, кислород, соли металлов. Показано, что данные реакции являются процессами окислительного присоединения, приводящими к образованию о-семихиноновых и о-иминосемихиноновых производных металлов. Состав и строение полученных соединений исследованы при помощи спектроскопии ЭПР и других физико-химических методов;

— Показана возможность получения низковалентных комплексов германия и олова при использовании стерически загруженных о-хиноновых и о-иминохиноновых лигандов. Продемонстрирована двойственная реакционная способность синтезированных соединений в реакциях с окислителями различной природы;

— Методом спектроскопии ЭПР исследованы реакции катехолатных и о-амидофенолятных производных металлов, как с короткоживущими, так и стабильными радикалами. Показана возможность использования комплексов металлов этого класса в роли спиновых ловушек;

— Впервые генерированы и исследованы методом ЭПР в растворе парамагнитные производные двухвалентных германия и олова, содержащие анион-радикальные лиганды на основе -/У^У-замещенных диазабутадиенов.

Представленные в работе данные по исследованию синтеза и химических свойств новых комплексов непереходных металлов на основе о-хинонов, о-иминохинонов и а-дииминов носят фундаментальный характер и развивают перспективное научное направление — химия непереходных элементов с редокс-активными лигандами. На защиту выносятся следующие положения:

— синтез комплексов металлов И-1У групп с 3, б-ди-т/?е/и-бутил-о-бензохиноном в различных редокс-состояниях;

— получение новых комплексов на основе элементов 14 группы (Ge, Sn) и пространственно-затрудненного 4, б-ди-те/зеш-бутил-тУ-(2,6-диизопропил-фенил)-о-иминобензохинона;

— методы получения комплексов двухвалентных германия и олова с парамагнитными лигандами;

— результаты исследований строения и химических свойств о-хиноновых, о-иминохиноновых и а-дииминовых производных металлов II-IV групп.

Экспериментальная часть диссертации выполнена лично автором или под его руководством в лаборатории химии элементоорганических соединений Учреждения российской академии наук Института металлоорганической химии им. Г. А. Разуваева РАН.

Обоснованность и достоверность полученных результатов обеспечивается комплексным использованием физико-химических методов исследования.

Апробация. Материалы диссертации докладывались на II-IV Международных конференциях «Высокоспиновые молекулы и молекулярные ферромагнетики» (Новосибирск 2004, Иваново 2006, Екатеринбург 2008), Международной конференции «New approaches in' coordination and organometallic chemistry. Look from 21-th century» (Нижний Новгород, 2002), Международной конференции «Modern trends in organometallic and catalytic chemistry» (Москва, 2003), Международной конференции «Modern trends in organoelement and polymer chemistry» (Москва, 2004), Международной конференции «From molecules towards materials» (Нижний Новгород, 2005), Международной конференции «Органическая химия от Бутлерова и Бельштейна до современности» (С.-Петербург, 2006), XXIII и XXIV Международных Чугаевских конференциях по координационной химии (Одесса 2007, Санкт-Петербург 2009), первом Русско-Японском семинаре «Open Shell Compounds and Molecular Spin Devices» (Новосибирск, 2007), Международной конференции «International Conference on Organometallic and Coordination Chemistry».

Нижний Новгород, 2008), Русско-Немецком семинаре «Fundamental Topics in Coordination Chemistry» (Берлин, 2009) и Международной конференции «Topical problems of organometallic and coordination chemistry» (Нижний Новгород, 2010).

Отдельные части работы выполнены при финансовой поддержке Российской Академии Наук (стипендия для поддержки талантливых молодых учёных, 2002), Российского Фонда Фундаментальных Исследований (проекты №№ 01−03−33 065-а, МАС-03−03−6 116, 04−03−32 413-а, 07−03−12 164-офи, 07−03−819-а), Фонда содействия отечественной науке (исследовательский грант для автора 2006;2007), Федерального агентства по науке и инновациям по лоту «Проведение научных исследований молодыми кандидатами наук» (тема РИ-19.0/002/137), Совета по грантам президента РФ по поддержке ведущих научных школ (№№ НШ-1649.2003.3, НШ-4947.2006.3, НШ-4182.2008.3) и молодых ученых кандидатов наук (№ МК — 8752.2006.3).

Публикации. По результатам диссертационной работы опубликовано 24 научные статьи и 28 тезисов докладов.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 353 страницах, состоит из введения, шести глав, заключения, выводов и списка литературы. Она содержит 186 схем, 19 таблиц и 95 рисунков. Библиографический список насчитывает 313 наименований.

Выводы.

1. Развито новое научное направление — химия комплексов непереходных металлов с редокс-активными лигандами.

2. Разработаны препаративные методики синтеза катехолатных и о-семихинолятных комплексов магния, цинка, кадмия, алюминия, галлия, индия, олова и свинца, включающие восстановление 3,6-ди-трет-бутил-о-бензохинона избытком металлов или их амальгам в апротонных растворителях. Показано, что использование различных растворителей позволяет варьировать степень окисления редокс-активного лиганда (или металла) в образующихся комплексах металлов.

3. Исследованы реакции 3,6-ди-от/?е/я-бутил-о-бензохинона и 4, б-ди-^ет-бутил-Л/-(2,6-диизопропилфенил)-о-иминобензохинона, а также их восстановленных форм с галогенидами германия, олова, галлия и индия, позволяющие синтезировать комплексы элементов, содержащие редокс-активные лиганды как в анион-радикальном, так и дианионном состоянии.

4. Синтезированы и охарактеризованы ранее неизвестные о-иминосемихинолятные, о-амидофенолятные и о-аминофенолятные комплексы германия и олова на основе 4,6-ди-т/7ею-бутил-М-(2,6-диизопропилфенил)-о-иминобензохинона.

5. Получены низковалентные комплексы германия и олова при использовании стерически загруженных о-хиноновых и о-иминохиноновых лигандов. Продемонстрирована двойственная реакционная способность синтезированных соединений в реакциях с окислителями различной природы.

6. Изучены превращения ряда комплексов непереходных металлов, содержащих дианионные формы редокс-активных лигандов, с окислителями различной природы — галогенами, кислородом, о-хинонами, солями металлов. Показано, что данные реакции являются процессами окислительного присоединения, приводящими к образованию о-семихиноновых и о-иминосемихиноновых производных металлов. Состав и строение полученных соединений исследованы при помощи спектроскопии ЭПР и других физико-химических методов.

7. Методом спектроскопии ЭПР изучены реакции катехолатных и о-амидофенолятных производных металлов, как с короткоживущими, так и стабильными радикалами. Показана возможность использования комплексов металлов этого класса в качестве спиновых ловушек.

8. Впервые генерированы и исследованы методом ЭПР в растворе парамагнитные производные германия (П) и олова (П), содержащие анион-радикальные лиганды на основе Л^Узамещенных диазабутадиенов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Kabachnik M. I, Bubnov N. N, Prokof’ev A. I, Solodovnikov S.P. The tautomerism of free radikals «wandering» valence // Science Rev.(B) 1981. — V. 3. — N. 22. — P. 197 — 297.
  2. A.B., Масленников С. В, Спирина И.В, Масленников В. П. Синтез полиядерных металлоорганических и о-хиноновых соединений металлов в неводных средах // Коорд. хим. 2002. — Т. 28. — № 11. — С. 861 — 868.
  3. Muller Е, Ginter F, Scheffler К, Ricker А. Eine einfache EPR-Methode zur Messung von g-Faktoren freier Radikale, angewendet auf substituierte Aroxyle // Liebigs Ann. Chem. -1965.-V. 688.-P. 134−145.
  4. A.B., Абакумов Г.А, Разуваев Г. А. Комплексы переходных металлов с о-семихиноновым лигандом // Докл. АН СССР -1977. Т. 235. — № 4. — С. 824 — 827.
  5. Brown М. А, McGarvey B. R, Ozarowski A, Tuck D.G. Reaction of Phenyllithium with 3,5-Di-ter/-butyl-o-benzoquinone (TBQ) and Structure of Li+(TBSQ*") in Solution // J. Am. Chem. Soc. 1996. — V. 118. — N. 40. — P. 9691 — 9694.
  6. Абакумов Г. А, Мураев В. А, Разуваев Г. А. Одноэлектронное окисление металлов о-хинонами в присутствии комплексов лития // ДАН СССР 1974. — Т. 215. — № 5. — С. 1113−1117.
  7. Brown М. А, El-Hadad A.A., McGarvey B. R, Sung R.C.W, Trikha A. K, Tuck D.G. Comparative studies of electron transfer in orthoquinone derivatives of gallium, indium and thallium // Inorg. Chim. Acta. 2000. — V. 300 — 302. — P. 613 — 621.
  8. Brown M. A, McGarvey B. R, Ozarowsky A, Tuck D.G. Electron-transfer processes in indium (II) iodide-o-quinone systems.// Inorg. Chem. 1996. — V. 35. — N. 6. — P. 1560 -1563.
  9. A.B., Масленников C.B, Черкасов B. K, Спирина И. В, Масленников В. П. Окисление металлов II группы 3,5-ди-трет.-бутил-1,2-бензохинонов // Журн. общей хим. 2002. — Т. 72. — № 6. — С. 997 — 1003.
  10. Ozarowsky A., McGarvey B.R., Рерре С., Tuck D.G. Metal (И) derivatives of 3,5-di-tert-butyl-l, 2-o-benzoquinone. EPR study of conformation in biradicals // J. Am. Chem. Soc. -1991.-V. 113. -N. 9. -P. 3288−3293.
  11. C.B., Кириллов E.H., Березина H.B., Спирина И. В., Кондин А. В. Окисление магния в присутсвии координирующих растворителей // Журн. общей хим. 1997. — Т. 67. — Вып. 5. — С. 714 — 718.
  12. Н.В., Черкасов В. К., Кондин А. В., Масленников В. П. Окисление цинка 3,5-ди-трет.-бутил-1,2-бензохиноном в апротонных полярных растворителях // Журн. общей химии. 1996. — Т. 66. — Вып. 1. — С. 40 — 43.
  13. Fukin G.E., Zakharov L.N., Maslennikov S.V., Cherkasov V.K., Piskunov A.V. Bis (pr3,5-di-tert-butylcatecholato-O'rO'jO2) bis tris (pyridine-N) cadmium (II). dipyridine solvate // Acta Crystallogr. 2001. — V.57. — Part 9. — P. 1020 — 1024.
  14. Chisholm M.H., Galluci J., Navarro-Llobet D., Zhen H. Further investigation of the ring-opening polymerization of propylene oxide. Catecholate derivatives of Zn (II) and Al (III) // Polyhedron 2003. — V. 22. — N. 5. — P. 557 — 561.
  15. В.А., Абакумов Г. А., Разуваев Г. А. Спектр ЭПР о-семихинолятов одновалентного таллия // ДАН СССР 1974. — Т.217. — № 5. — С. 1083 — 1086.
  16. El-Hadad A.A., Kickham J.E., Loeb S.J., Taricani L., Tuck D.G. Properties and structures of tallium (I) derivatives of aromatic diols // Inorg. Chem. 1995. — V. 34. — № 1. — P. 120 -123.
  17. Annan T.A., McConvill D.H., McGarvey B.R., Ozarowsky A., Tuck D.G. Coordination Compounds of indium. 46. Indium (I) Derivaties of 3,5- di-tert-butyl-1,2-o-benzoquinone // Inorg. Chem. 1989. — V. 28. — № 9. — P. 1644 — 1648.
  18. Baker R.J., Farley R.D., Jones C., Mills D.P., Kloth M., Murthy D.M. An EPR and ENDOR Investigation of a Series of Diazabutadiene-Group 13 Complexes // Chem. Eur. J. 2005. — V. 11. — N. 10. — P. 2972 — 2982.
  19. Annan T.A., Chadha R.K., Doan P., McConvill D.H., McGarvey B.R., Ozarowsky A., Tuck D.G. One-electron transfer processes in the reaction of indium (I) halides with substituted o-quinones // Inorg. Chem. 1990. — Y. 29. — № 20. — P. 3936 — 3943.
  20. А.И., Бубнов H.H., Солодовников С. П., Кабачник М. И. Взаимодействие 3,6-ди-трет-бутилортохинона с элементами IIIА группы. Трирадикалы в квадруплетном состоянии // Докл. АН СССР. 1979. — Т. 245. — № 5. — С. 1123−1126.
  21. Adams D.M., Reingold A.L., Dei A., Hendrickson D.N. Superaustausch uber orthogonale magnetische orbitale in organischen triradikalen vom pi-typ: quartettgrundzustand in Ga (3,5-DTBSQ)3 // Angew. Chem. 1993. — Bd. 105. — № 3. — S. 434 — 436.
  22. Annan T.A., Tuck D.G. One-electron transfer process in the reaction of elemental gallium, indium, and tin with tetrahalogeno-ortho-benzoquinones // Can. J. Chem. 1989. — V. 67. -№ 11.-P.1807- 1814.
  23. Lawson Y.G., Norman N.C., Orpen A.G., Quayle M.J. Mononuclear indium and gallium tetrachlorocatecholate complexes // Acta Cryst. 1997. — C. 53. — Part 12. — P. 1805 — 1809.
  24. Л.И., Сергеева В. П., Черкасов B.K., Масленников В. П. Окисление металлического индия 3,5-ди-трет-бутил-1,2-бензохиноном в апротонных диполярных растворителях // Журн. общей хим. 1999. Т. — 69. — № 12. — С. 2006 -2009.
  25. Е.С., Абакумов Г. А., Гладышев Е. Н., Баюшкин П. Я., Мураев В. А., Разуваев Г. А. Спектры Э.П.Р. хелатных комплексов трехвалентного таллия // Докл. АН СССР- 1974. Т. 218. — № 4. — С. 844 — 847.
  26. Annan Т.A., Tuck D.G. Coordination compounds of indium. Part 44. The oxidation of indium (I) halides by tetrahalogeno-ortho-quinones // Can. J. Chem. 1988. — V. 66. — № 11.- P. 2935 2939.
  27. Annan T.A., Chadha R.K., Doan P., McConvill D.H., McGarvey B.R., Ozarowsky A., Tuck D.G. One-electron transfer processes in the reaction of indium (I) halides with substituted o-quinones // Inorg. Chem*. 1990. — V.29. — № 20. — P. 3936 — 3943.
  28. Г. А., Абакумов Г. А., Климов Е. С., Гладышев E.H., Баюшкии П. Я. Реакции пространственно-затрудненных о-хинонов с алкильными производными элементов III группы // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1977. — № 5. — С. 1128 — 1132.
  29. Abakumov G.A., Cherkasov V.K., Nevodchikov V.l., Kuropatov V.A., Noll B.C., Pierpont C.G. Synthesis and structure of a Polymerie Complexe of Tl (III) containing Bi (semiquinone) bridging ligand. // Inorg. Chem. 1998. — V. 37. — № 23. — P. 6117−6119.
  30. Г. А., Абакумов Г. А., Климов Е. С. Комплексы о-семихинонов с хлоридами металлов III группы // Докл. АН СССР 1971. — Т. 201. — № 3. — С. 624 — 627.
  31. Г. А., Климов Е. С. Парамагнитные комплексы в реакциях некоторых охинонов с галогенидами алюминия и галлия. // Докл. АН СССР. 1972. — Т. 202. — № 4. — С. 827−829.
  32. Г. А., Климов Е. С., Ершов В. В., Белостоцкая И. С. Спектры ЭПР хелатных комплексов 3,6-ди-трет-бутил-о-бензохинона-1,2 с галогенидами элементов III группы // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1975. — № 4. — С. 927 — 930.
  33. Е.С., Лобанов A.B., Абакумов Г. А. Спектры ЭПР хелатных комплексов 1,2-нафтохинона и 9,10-фенантренхинона с галогенидами элементов III группы. // Изв. АН. сер. хим. -1981. № 9. — С. 2028−2032.
  34. Г. А., Климов Е. С., Разуваев Г. А. О парамагнитных продуктах ' взаимодействия галогениедов алюминия с р-хлоранилом // Изв. АН СССР. Сер. хим.-1971.-№ 8.-С. 1827 1829.
  35. Brown М. А, McGarvey B.R. and Tuck D.G. Interaction of indium (III) iodide species with substituted ortho- and para-quinones // J. Chem. Soc, Dalton Trans. 1998. — N. 21. -P. 3545 — 3548.
  36. Boucher D. L, Brown M. A, McGarvey B. R, Tuck D.G. Spectroscopic and crystallographic studies of adducts of aluminium trichloride with ketones, para-quinones and ortho- quinones // J. Chem. Soc, Dalton Trans. 1999. -N. 19. — P. 3445−3450. ,
  37. Annan T. A, Gu J, Tian Zh, Tuck D.G. Electrochemical oxidation of elemental indium in liquid ammonia medium. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1992. — N. 21. — P. 3061−3067.
  38. Березина Н. В, Черкасов В. К, Масленников В. П. // Окисление металлического олова 3,5-ди-трет.-бутил-1,2-бензохиноном в диполярных апротонных растворителях // Журн. общей хим. 1996. — Т. 66. — Вып. 9. — С. 1488−1492.
  39. El-Hadad A, McGarvey B. R, Merzouqui Bel, Sung R.G.W, Trikha A. R, Tuck D.G. The. reactions of elemental germanium with 3,5-di-tert-butyl-l, 2-benzoquinone // J. Chem. Soc, Dalton Trans. 2001. -N. 7. — P. 1046 — 1052.
  40. Maslennikov S. V, Chekhonina O. Y, Spirina I. V, Piskounov A. V, Cherkasov V.K. Sinthesis of lead catecholate by the direct oxidation of metal // Main Group Metal. Chem. -2001. V. 24. -N. 12. — P. 865 — 868.
  41. Barnard G. M, Brown M. A, Mabrouk H. E, McGarvey B. R, Tuck D.G. Synthetic routes to lead (II) derivatives of aromatic 1,2-diols and orthoquinones // Inorg. Chim. Acta. 2000. — V.349.-N. l.-P. 142- 148.
  42. Razuvaev G.A., Tsaijapkin V.A., Gorbunova L.V., Cherkasov V.K., Abakumov G.A., Klimov E.S. Interaction of distannanes with substituted o-quinones // J. Organomet. Chem. 1979.-V. 174.-N. l.-P. 47−55.
  43. Разуваев Г. А, Абакумов Г. А., Баюшкин П. Я., Царяпкин В. А., Черкасов В. К. О механизме гомолиза связи М-С в элементоорганических о-семихипонах IV-Б группы // Изв. АН СССР. Сер.хим. 1984. — № 9. — С. 2098 — 2105.
  44. Brown М.А., McGarvey B.R., Ozarowsky A., Tuck D.G. Studies of organotin (IV)-ortho-quinone systems // J. Organomet. Chem. 1998. — V. 550. — N. 1 — 2. — P. 165 — 172.
  45. Г. А., Неводчиков В. И., Черкасов B.K., Разуваев Г. А. Взаимодействие тетраэтилсвинца с 3,5- и 3,6-ди-трет-бутил-бензохиноном-1,2 // Докл. АН СССР -1978.-Т. 242.-№ 3. С. 609−612.
  46. Riviere P., Castel A., Satge J., Guyot D. Cycloaddition of germylenes to 3,5-di-t-butyl-orthoquinone // J. Organomet. Chem. 1986. — V. 315. — N. 2. — P. 157 — 164.
  47. Mabrouk Н. Е, Tuck D.G. The direct electrochemical synthesis of tin (II) derivatives of aromatic 1,2-diols, and a study of their oxidative addition reactions // J. Chem. Soc, Dalton. Trans. 1988. — N. 15. — P. 2539 — 2543.
  48. Shafer H, Saak W, Weindenbruch M. Azadigermiridines by addition of diazomethane or trimethylsilyldiazomethane to a digermane // Organometallics. 1999. V. 18. — N. 16. — P. 3159−3163.
  49. Riviere-Baudet M, Dahrouch M, Riviere P, Hussein K, Barthelat ' J.C. Polycarbodiimidogermylene: synthesis, characterization, properties and theoretical studies // J. Organomet. Chem. 2000. — V. 612. — N. 1. — P. 69 — 77.
  50. Barrau J, Rima G, Amraoui T. Stable divalent heteroleptic species ArO (X)M Ar=2,4,6-Tris (dimethylaminomethyl)phenyl-, M=Ge, Sn, Pb. // J. Organomet. Chem. 1998. -V.561.-N. l.-P. 167−174.
  51. Akkari A, Byrne J. J, Saur I, Rima G, Gornitzka H, Barrau J. Three coordinate divalent2 о
  52. Group 14 element compounds with a p-diketiminate as supporting ligand L MX L = PhNC (Me)CHC (Me)NPh, X = CI, I- M = Ge, Sn. // J. Organomet. Chem. 2001. — V. 622. -N. l.-P. 190- 198.
  53. Agustin D, Rima G, Gornitzka H, Barrau J. Stable heterocyclic (Schiff base) divalent Group 14 element species M-O- Schiff base-0 (M = Ge, Sn, Pb) // J. Organomet. Chem. -1999.-V. 592. -N. l.-P. 1−10.
  54. Т.И., Прокофьев А. И., Бубнов H.H., Солодовников С. П., Ершов В. В., Кабачник М. И. Таутомерия в германийсодержащих свободных радикалах с 3,6-ди-трет-бутилпирокатехиновыми лигандами. // Хим. физика. 1984. — Т. 3. — № 1. — С. 2531.
  55. Wenkert E., Vankar Y.D., Yadav J.S. A new geometrical form of germanium. Synthesis and structure of tetraethylammonium 2-chloro-2,2'-spirobis (l, 3,2-benzodioxagermole) // J. Am. Chem. Soc. 1980. — V. 102. -N. 27. — P. 7972 — 7973.
  56. Riviere-Baudet M., Dahrouch M., Gornitzka H. Bis (trimesithylgermylcarbondiimido)germylene, trimesithylgermylcyanomide and trimesithylgermylcarbodiimide // J. Organomet. Chem. 2000. — V. 595. — N. 2. — P. 153 -157.
  57. Jurkschat K., Pieper N., Seemejer S., Schurmann M. Synthesis, molecular structure, and solution stereochemistry of hypercoordinated bis (3-(dimethylamino)propyl)tin compounds.
  58. Dissociative (nonregular) and nondissociative (regular) isomerization pathways // Organometallics 2001. — V. 20. — N. 5. — P. 868 — 880.
  59. Stegmann H. B, Schrade R, Saur H, Schuler P, Scheffler K. Paramagnetische ionenpaare als Vorstufen bei der synthese von zinn (IV)-sauerstoffeterocyclen // J. Organomet. Chem. -1981.-V. 214.-N. 2.-P. 197−213.
  60. Batsanov A. S, Howard J.A.K, Brown M. A, McGarvey B. R, Tuck D.G. Molecular structure of diphenylbis (9,10-phenanthrenesemiquinonate)tin (iv), an organometallic diradical complex // Chem. Comm. 1997. — № 7. — P. 699−700.
  61. Davies A. G, Hawari J.A.-A. The electron spin resonance spectra and structures of organotin derivatives of 3,6-di-t-butyl-l, 2-benzosemiquinone // J. Organomet. Chem. -1983.-V. 251.-N. l.-P. 53−61.
  62. Davies A. G, Hawari J.A.-A, Gaffney C, Harrison P.G. An electron spin resonance study of the photolysis of some cyclopentadienyl-lead compounds: the comparison with tin // J. Chem. Soc, Perkin Trans. 2. 1982. — N. 5. — P. 631 — 635.
  63. Riviere Р, Castel A, Satge J, Guyot D, Ко Y.H. Addition 1,4 de divers organo- et organohalogenohydrogermanes sur la di-t-butyl-3,5-orthoquinone // J. Organomet. Chem. -1988.-V. 339.-N. l.-P. 51 -60.
  64. А.И., Малышева H.A., Туманский Б. Л., Бубнов H.H., Солодовников С. П., Кабачник М. И. Взаимодействие элементов VA группы с ортохинонами // Изв. АН СССР, Сер.хим. 1978. -№ 9. — С. 1976−1981.
  65. Tian Zh., Tuck D.G. Oxidation of elemental antimony by substituted or/Zzo-bcnzoquinones // J.Chem. Soc., Dalton Trans. 1993. — N. 9. — P. 1381 — 1385.
  66. Wieber M., Baumann N. Organostibonsaureester // Z. Anorg. Allg. chem. 1975. — Bd. 418.-H. 3-P. 279−286.
  67. Holmes R.R., Day R.O., Chandrasekhar V., Holmes J.M. Formation and structure of cyclic five-coordinated antimony derivatives. The first square-pyramidal geometry for a bicyclic stiborane // Inorg. Chem. 1987. — V. 26. — N. 1. — P. 157 — 163.
  68. Gibbons M.N., Begley M.J., Blake A.J., Soweby D.B. New square-pyramidal organoantimony (V) compounds- crystal structures of (biphenyl-2,2'-diyl)phenylantimony (V) dibromide, dichloride and diisothiocyanate- Sb (2,2'-Ci2Hg)PhX2
  69. X = Br, CI or NCS), and of octahedral SbPh (o-02C6Cl4)Cl2-Et20 // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1997. — N. 14. — P. 2419 — 2425.
  70. Poutasse C.A., Day R.O., Holmes J.M., Holmes R.R. Synthesis and molecular structures of spirocyclic arsoranes containing bulky substituents // Organometallics 1985. — V. 4. — N. 4.-P. 708 -713.
  71. Fish R.H., Tannous R.S. Synthesis, structural elucidation, and stereochemistry of five-coordinate organoarsenic catecholates // Organometallics 1982. — V. 1. — N. 9. — P. 1238 -1240.
  72. Holmes R.R., Day R.O., Sau A.C. Synthesis and molecular structures of spiroarsoranes differing in ring unsaturatuon. Distortion coordinates for five-coordinated arsenic // Organometallics 1985. — V. 4. — N. 4. — P. 714 — 720.
  73. Holmes R.R., Day R.O., Chandrasekhar V., Holmes J. M Distortion coordinate for nonrigind five-coordinated antimony. Synthesis and structure of oxygen- and sulfur-containing cyclic organostiboranes // Inorg. Chem. 1987. — V. 26. — N. 1. — P. 163 — 168.
  74. Biros A.M., Bridgewater B.M., Villeges-Estrada A., Tanski J.M., Parkin G. Antimony ethylene glycolate and catecholate compounds: structural characterization of polyesterification catalysts // Inorg. Chem. 2002. — V. 41. — N. 15. — P. 4051 — 4057.
  75. Hall M., Sowerby D.B. Synthesis and crystal structure of bis (triphenylantimony catecholate) hydrate. A new square-pyramidal antimony (V) compound // J. Am. Chem. Soc. 1980. — V. 102. — N. 2. — P. 628−632.
  76. Barnard P.W.C., Donaldson J.D., Tricker M.J. The far infared and raman spectra of ortho-phenylenedioxyantimony (III) halides // Inorg. Chim. Acta. 1979. — V. 32. N. 1. P. 77 -78.
  77. Г. К., Захаров JI.H., Домрачев Г. А., Федоров А. Ю., Забурдяева С. Н., Додонов В. А. Синтез и строение шестикоординированных донорно-акцепторных комплексов R3(C6H402)Sb.L (R = Ph, L = OSMe2, ONC5H5- R = Me, L = ONC5H5, NC5H5) и
  78. R3(C2H402)Sb.L (R = Ph, L = ONC5H5- R = Cl, C6F5, L = OPPh3) // Изв. АН. Сер. хим. 1999. -№ 9.-С. 1744- 1753.
  79. Chen R, Tatsumi К. Synthesis and molecular structure of a novel ion pair lithium complex of a diazabutadiene // J. Coord. Chem. 2002. — № 10. — C. 1219 — 1222.
  80. P. Clopath, A.V. Zelewsky. Free radical complexes of closed-shell metal ions // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1971. — № 1. — P. 47−48.
  81. Lorenz V, Thiele K.-H, Neumuller В. Synthese, Eigenschaften und Kristallstrukturen von Magnesium-Diazadien-Komplexen // Z. Anorg. Allg. Chem. 1994. — V. 620. — N. 4. — P. 691−696.
  82. Lorenz V, Neumuller B, Thiele K.-H. Synthese und Kristallstrukturen von Diazadien-Komplexen der Erdalkalimetalle // Z. Naturforsch. 1995. — V. 50b. — N. 4. — P. 71 — 75.
  83. Fedushkin I. L, Morozov A. G, Rassadin O. V, Fukin G.K. Addition of Nitriles to Alkaline Earth Metal Complexes of l, 2-Bis (phenyl)imino.acenaphthenes // Chem. Eur. J. 2005.-V. 11.-N. 19.-P. 5749−5757.
  84. Fedushkin I.L., Chudakova V.A., Skatova A.A., Fukin G.K. Solvent-free Alkali and Alkaline Earth Metal Complexes of Diimine Ligands // Heteroatom Chem. 2005. — V.16. -N. 7.-P. 663 -670.
  85. Thiele K.-H., Lorenz V., Thiele G., Zonnchen P., Scholz J. Be (dad)2.: Synthesis and Structure of a Diazabutadieneberyllium Complex // Angew. Chem. Int. Ed. 1994. — V. 33. -N. 13.-P. 1372−1373.
  86. Fedushkin I.L., Makarov V.M., Rosental E.C.E., Fukin G.K. Single Electron Transfer Reactions of a-Diimine dpp-BIAN and Its Magnesium Complex (dpp-BIAN)2'Mg2+(thf)3 // Eur. J. Inorg. Chem. 2006. — N. 4. — P. 827 — 832.
  87. Gardiner M.G., Hanson G.R., Henderson M.J., Lee F.C., Raston C.L. Paramagnetic Bis (l, 4-di-tert-butyl-l, 4-diazabutadiene) Adducts of Lithium, Magnesium and Zinc // Inorg. Chem. 1994. — V. 33. -N. 11. — P. 2456 — 2461.
  88. Richter S., Daul C., Zelewsky A. v. Metal Complexes of Free Radicals. IV. Electrolytic Generation, Complex Equilibria, and Electronic Structure // Inorg. Chem. 1976. — V. 15. -N. 4. — P. 943 — 948.
  89. Rijnberg E., Boersma J., Jastrzebski J.T.B.H., Lakin M.T., Spek A.L., van Koten G. A. 1
  90. The Role of Neutral and Radical Anionic Organozink Complexes in the Alkylation
  91. Reactions of l, 4-Diaza-l, 3-butadienes with Diorganozink Compounds // Organometallics -1997.-V. 16.-N. 14.-P. 3158 -3164.
  92. Hannant M.D., Schormann M., Bochmann M. Synthesis and catalytic activity of three-coordinate zink cations // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2002. — N. 22. — P. 4071 — 4073.
  93. Kaupp M., Stoll H., Preuss H., Kaim W., Stahl T., van Koten G., Wissing E., Smeets W.J.J., Spek A.L. Theoretical and Experimental Study of Diamagnetic and Paramagnetic
  94. Products from Thermal and Light-Indused Alkyl Transfer between Zink or Magnesium Dialkyls and 1,4-Diaza-1,3-butadiene Substrates // J. Am. Chem. Soc. 1991. — V. 113. -N. 15.-P. 5606−5618.
  95. Fedushkin I. L, Skatova A.A., Hummert M, Schumann H. Reductive Isopropyl Radical Elimination from (dpp-bian)Mg-iPr (Et20) // Eur. J. Inorg. Chem. 2005. — N. 8. — P. 1601 -1608.
  96. Fedushkin I. L, Skatova A.A., Ketkov S. Y, Eremenko O. V, Piskunov A. V, Fukin G.K. (dpp-bian)Zn-Zn (dpp-bian).: A Zink-Zink Bonded Compound Supported by Radical-Anionic Ligands // Angew. Chem. Int. Ed. 2007. — V. 46. — N. 23. — P. 4302 — 4305.
  97. Clopath P., Zelewsky A.v. Metal Complexes of Free Radicals. Part III: Triplet State ESR. of Magnesium (glyoxal-bis-N-t-Butylamine)2 // Helv. Chim. Acta 1973. — V. 56. — N. 9091. — P. 980−983.
  98. Yang P., Yang X.-J., Yu J., Liu Y., Zhang C., Deng Yu-H., Wu B. Zinc compounds with or without Zn-Zn bond: Alkali metal reduction of LZnCl2 (L a-diimine ligands) // Dalton Trans. — 2009. — № 29. — P. 5773−5779.
  99. Liu Y., Li S., Yang X.-J., Yang P., Wu B. Magnesium-Magnesium Bond Stabilized by a Doubly Reduced a-Diimine: Synthesis and Structure of K (THF)3.2[LMg-MgL] (L) [(2,6-/Pr2C6H3)NC (Me)]22') // J. Am. Chem. Soc. -2009. V. 131. — № 12. — P. 4210−4211.
  100. Liu Y., Li S., Yang X.-J., Yang P., Gao J., Xia Y., Wu B. Synthesis and Structure of a Zinc-Zinc-Bonded Compound with a Monoanionic a-Diimine Ligand, LZn-ZnL. (L=[(2,6-iPr2C6H3)NC (Me)]2″) // Organometallics. 2009. V. 28. — № 17. P. 5270−5272.
  101. Cloke F.G.N., Dalby C.I., Daff P.J., Green J.C. Electronic Structure and Photoelectron Spectroscopy of Al (Me3CNCHCHNCMe3)2 and Ga (Me3CNCHCHNCMe3)2 // J. Chem. Soc., Dalton Trans. -1991. N. 2. — P. 181 — 184.
  102. Cloke F.G.N., Dalby C.I., Henderson M.J., Hitchcock P.B., Kennard C.H.L., Lamb R.N., Raston C.L. Paramagnetic Aluminium-l, 4-Di-t-butyl-l, 4-diazabutadiene (dbdab) Complexes Derived from Metal Vapours and/or Metal Hydrides: Crystal Structures of
  103. Al (dbdab)2. and Al (dbdab){N (But)CH2}2] I I Chem. Commun. 1990. — N. 20. — P. 1394 -1396.
  104. Henderson M.J., Kennard C.H.L., Raston C.L., Smith G. Reactions of Gallium Hydrides with l, 4-Di-t-butyl-l, 4-diazabutadiene: Subvalent and Hydrometallation Products // Chem. Commun. 1990. -N. 17. — P. 1203 — 1204.
  105. Kaim W., Matheis W. Bis (l, 4-di-t-butyl-l, 4-diazabutadiene)gallium is not a Gallium (II) Compound // Chem. Commun. 1991. — N. 8. — P. 597 — 598.
  106. Brown D.S., Decken A., Cowley A.H. Gallium-Containing OTt-Electron Ring Systems biradicals // J. Am. Chem. Soc. 1995. — V. 117. — N. 19. — P. 5421 — 5422.
  107. Pott T., Jutzi P., Kaim W., Neumann B., Stammler H.G. Differing Reactivities of Cp*Ga toward Diazabutadienes: Synthesis of Novel l-Galla-2,5-diazoles and of the Known Radical GaBu'-DAB.2 // Organometallics 2001. — V. 20. — N. 10. — P. 1965 — 1967.
  108. Cowley A.H., Gorden J.D., Abernethy C.D., Clyburne J.A.C., McBurnett B.G. Preparation of a monomeric aluminium-diazabutadiene complex via an oxidative addition reaction // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1998. — N. 12. — P. 1937 — 1938.
  109. Pott T., Jutzi P., Schoeller W.W., Stammler A., Stammler H.G. Photochemical Cleavage Pentamethylcyclopentadienyl-Gallium Bonds: An Alternative Approach to the Formation of Digallanes // Organometallics 2001. — V. 20. — N. 25. — P. 5492 — 5494.
  110. Brown D.S., Decken A., Schnee C.A., Cowley A.H. Diazabutadiene (DAB) Complexes of Aluminium. A New Mode of Coordination for a DAB Ligand // Inorg. Chem. 1995. — V. 34. -N. 26. -P. 6415 -6416.
  111. Schmidt E.S., Jockisch A., Schmidbaur H. Isomerism of dimeric cis-ethene-1,2-di (alkylamino)gallium hydrides and chlorides // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2000. — N. 7.-P. 1039- 1043.
  112. R.J., Jones C. «Gal»: A versatile reagent for the synthetic chemist // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2005. — N. 8. — P. 1341 — 1348.
  113. Baker R. J, Farley R. D, Jones С, Kloth M, Murthy D.M. Synthesis and characterization of the first carbine and diazabutadiene-indium (II) complexes // Chem. Commun. 2002. -N. 11. -P. 1196−1197.
  114. Clybume J.A.C, Culp R. D, Kamepalli S, Cowley A. H, Decken A. Ring Systems Containing Anionic and Cationic Gallium Centers: Structural and Bonding Considerations // Inorg. Chem. 1996. — V. 35. — N. 23. — P. 6651 — 6655.
  115. Baker R. J, Davies A. J, Jones C, Kloth M. Structural and spectroscopic studies of carbine and N-donor ligand complexes of Group 13 hydrides and halides // J. Organomet. Chem. -2002. V. 656. — N. 1−2. — P. 203 — 210.
  116. Baker R. J, Farley R. D, Jones C, Kloth M, Murthy D.M. The reactivity of diazabutadienes toward low oxidation state Group 13 iodides and the synthesis of a new gallium® carbine analogue // J. Chem. Soc, Dalton Trans. 2002. — N. 20. — P. 3844 -3850.
  117. Лукоянов A. H, Федюшкин И. Л, Хуммерт М, Шуман Г. Комплексы алюминия с моно- и дианионными дииминовыми лигандами // Изв. АН. Сер. хим. 2006. — № 3. -С. 409−415.
  118. Schmidt E. S, Jockisch A, Schmidbaur Н. A Carbene Analogue with Low-Valent Gallium as a Heteroatom in a quasi-Aromatic Imidazolate Anion // J. Am. Chem. Soc. 1999. — V. 121.-N. 41.-P. 9758−9759.
  119. Schmidt E. S, Norbert A, Mitzel W, Schmidbaur H. Preparation and Structure of Lithium Biscis-ethene-l, 2-di (t-butylamido).gallate (III) Tetrahydrofuran// Z. Naturforsch. 2001. -V. 56b.-N. 9.-P. 937−939.
  120. Baker R. J., Jones C., Kloth M. Oxidation reactions of an anionic gallium (I) N-heterocyclic carbine analogue with group 16 compounds // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2005. — N. 12. -P. 2106−2110.
  121. Baker R.J., Jones C., Kloth M., Platts J.A. Synthesis and Structural Characterization of Thermally Stable Group 13 Complexes Derived from a Gallium (I) Carbene Analogue // Angew. Chem. Int. Ed. 2003. — V. 42. — N. 23. — P. 2660 — 2663.
  122. Jones C., Rose R.P., Stasch A. Synthesis and characterization of zink gallyl complexes: First structural elucidations of Zn-Ga bonds // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2007. — N. 28. — P. 2997 — 2999.
  123. Arnold P.L., Liddle S.T., McMaster J., Jones C., Mills D.P. A Lanthanide-Gallium Complex Stabilized by the N-Heterocyclic Carbene Group // J. Am. Chem. Soc. 2007. -V. 129.-N. 17.-P. 5360−5361.
  124. Gans-Eichler Т., Gudat D., Nieger M. Zinn-Analoga von Arduengo-Carbenen: Synthese von 1,3,2A, 2-Diazastannolen und Transfer von Sn-Atomen zweischen einem 1,3,2)?-Diazastannol und einem Diazadien // Angew. Chem. 2002. — V. 114. — N. 11. — P. 1966 -1969.
  125. Gans-Eichler Т., Gudat D., Nattinen K., Nieger M. The Transfer of Tin and Germanium Atoms from N-heterocyclic Stannylenes and Germylenes to Diazadienes // Chem. Eur. J. -2006. V. 12. — N. 4. — P. 1162 — 1173.
  126. Hahn F.E., Wittenbecher L., Le Van D., Zabula A.V. Benzimidazolin-1-stannylenes with, N, N'-Alkyl (Me or Et) and Lewis Base Functional Groups // Inorg. Chem. 2007. — V. 46. -N. 18.-P. 7662−7663.
  127. Herrmann W.A., Denk M., Behm J., Scherer W., Klingan F.R., Bock H., Solouki G., Wagner M. Stable Cyclic Germanediyles («Cyclogermylenes»): Synthesis, Structure,
  128. Metal Complexes, Thermolyses // Angew. Chem. Int. Ed. 1992. — V. 31. — N. 11. — P. 1485−1488.
  129. Kuhl O., Lonnecke P., Heinicke J. Influence of anellation in unsaturated heterocyclic diaminogermylenes // Polyhedron 2001. — V. 20. — N. 17. — P. 2215 — 2222.
  130. Fedushkin I.L., Skatova A.A., Chudakova V.A.,*Baurin A.Y. Stable Germilenes Derived from l, 2-Bis (arylimino)acenaphthenes // Organometallics 2004. — V. 23. — N. 15. — P. 3714−3718.
  131. И.Д., Хвойнова Н. М., Баурин А. Ю., Чудакова В. А., Скатова A.A., Черкасов В. К., Фукин Г. К., Баранов Е. В. Реакции хлоридов германия(И), олова (И) и сурьмы (Ш) с аценафтен-1,2-дииминами // Изв. АН. Сер. хим. 2006. — № 1. — С. 7180.
  132. Haaf M., Schmiedl A., Schmedake T.A., Powell D.R., Millevolte A.J., Denk M., West R. Synthesis and Reactivity of a Stable Silylene // J. Am. Chem. Soc. 1998. — V. 120. — N. 49.-P. 12 714−12 719.
  133. Arndt A., Schafer H., Saak W., Weidenbruch M. Cycloadditions of Diarylgermylenes to a Diazabutadiene // Z. Anorg. Allg. chem. 2005. — В. 631.-H.8-P. 1341 — 1342.
  134. Weidenbruch M., Sturmann M., Kilian H., Pohl S., Saak W. A Tetraarylgermene with a Short Germanium-Germanium Double Bond and a Nearly Planar Environment of Both Germanium Atoms // Chem. Ber./Recueil 1997. — V. 130. — P. 735 — 738.
  135. West R., Moser D.F., Guzei I.A., Lee G.H., Naka A., Li W., Zabula A., Bukalov S., Leites L. The Surprising Reactions of l, 3-Di-tert-butyl-2,2-dichloro-l, 3-diaza-2-germa-4-cyclopentene // Organometallics 2006. — V. 25. — N. 11. — P. 2709 — 2711.
  136. Camacho-Camacho С., Merino G., Martinez-Martinez F.J., North H., Contreras R. Synthesis and Characterization by NMR Spectroscopy and X-ray Diffraction of Complexes
  137. Derived from Metals of Groups 2 and 13 and the Ligand Bis (3,5-di-tert-butyl-l-hydroxy-2-phenyl)amine I I Eur. J. Inorg. Chem. 1999. — N. 6. — P. 1021 — 1027.
  138. Camacho-Camacho C, Tlahuext H, North H, Contreras R. Two new dibenzobicyclic penta- and hexacoordinated tin compounds // Heteroatom Chem. 1998. V.9. — N. 3. — P. 321 -326.
  139. Bruni S, Caneschi A, Cariati F, Delfs C, Dei A, Gatteschi D. Ferromagnetic Coupling between Semiquinone Type Tridentate Radical Ligants Mediated by Metal Ions // J. Am. Chem. Soc. 1994. — V. 116. — N. 4. — P. 1388 — 1394.
  140. McGarvey B. R, Ozarowsky A, Tian Z, Tuck D.G. Tin and lead derivatives of a Schiff base bis (orthoquinone) ligand // Can. J. Chem. — 1995. — V. 73. — № 7. — P.1213 — 1222.
  141. Brown M. A, Castro J. A, McGarvey B. R, Tuck D.G. A complex of gallium with a Schiff base bis (orthoquinone) ligand // Can. J. Chem. — 1999. — V. 77. — № 4. — P.502 — 510.
  142. Stegman H. B, Scheffler K, Stoecker F, Buerk H. ESR-Untersuchungen einer Modell-Phenoxazinsynthese // Chem. Ber. 1968. — В. 101. — № 1. — S. 262 — 271.
  143. Абакумов Г. А, Дружков Н. О, Курский Ю. А, Абакумова Л. Г, Шавырин А. С, Фукин Г. К, Поддельский А. И, Черкасов В. К, Охлопкова Л. С. Хинонимины и аминофенолы предшественники новых гетероциклов // Изв. АН. Сер. хим. — 2005. -№ 11.-С. 2491 -2496.
  144. С.Н., Коган В. А., Олехнович Л. П. Комплексы металлов III группы с 3,5-ди-трет-бутил-1,2-хинон-1 —(2-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)имином // Коорд. хим. 1996. — Т. 22. — № 7. — С. 569 — 574.
  145. Stegman Н.В., Scheffler К. Synthese paramagnetischer Zinnheterocyclen // Chem. Ber. -1970. B. 103.-№ 4. — S. 1279 — 1285.
  146. Stegman H.B., Scheffler K., Stocker F. Crystalline л-Radicals Containing Germanium // Angew. Chem. Int.-Ed. 1971. — V. 10. — N. 7. — P. 499 — 500.
  147. Stegman H.B., Scheffler K., Stocker F. Crystalline я-Radicals Containing Lead Isotropic 207Pb-ESR Hyperfme structure // Angew. Chem. Int. Ed. — 1970. — V. 9. — N. 6. — P. 456.
  148. Е.П. Молекулярные перегруппировки пространственно-затрудненных феноксилов. Диссертация на соискание ученой степени доктора химических наук. // Ростов-на-Дону. 1991.-с. 332.
  149. Chaudhuri P., Wagner R., Pieper U., Biswas В., Weyhermuller T. Effect of the substituents on the spin coupling between iminosemiquinone 7c-radicals mediated by diamagnetic metal ions: l.s. Co (III) vs Ga (III) // Dalton Trans. 2008. № 10. — P. 12 861 288.
  150. Chaudhuri P., Bill E., Wagner R., Pieper U., Biswas В., Weyhermuller T. Radical-ligand-derived C-N coupling, Ga (III)-radical vs low-spin Co (III)-radical reactivity // Inorg. Chem. -2008.-T.47.-№ 13.-P. 5549−5551.
  151. Bauer G., Stegman H.B., Scheffler K. Darstellung und chemische Eigenschaften von 2,3-Dihydro-1,3,25-benzoxazastibolen // Chem. Ber. 1976. — B. 109. — № 6. — S. 2231 — 2242.
  152. Abakumov G.A., Poddel’sky A.I., Grunova E.V., Cherkasov V.K., Fukin G.K., Kurskii Y.A., Abakumova L.G. Reversible Binding of Dioxygen by a Non-Transition-Metal Complex//Angew. Chem. Int. Ed. 2005. — V. 44.-N. 18. — P. 2767 — 2771.
  153. Пискунов A. B, Ладо A.B., Абакумов Г. А., Черкасов B.K., Кузнецова О. В., Фукин Г. К., Баранов Е. В. Синтез катехолатных и о-семихиноновых комплексов магния окислением металла 3,6-ди-трет-бутил-о-бензохиноном. // Известия АН, Сер. хим. -2007.-№ 1.-С. 92−98.
  154. Lange C.W., Pierpont C.G. Nickel complexes containing catecholate, benzoquinone and semiquinone radical ligands // Inorg. Chim. Acta. 1997. — V. 263. -N. 1 — 2. — P. 219 — 224.
  155. А. Магнитные резонанс и его применение в химии // Керрингтон А., Мак-Лечлан Э. М.: Мир, 1970. — 156 с.
  156. Pierpont C. G, Buchnan R.M. Transition metal complexes of o-benzoquinone, o-semiquinone, and catecholate ligands // Coord. Chem. Rev. 1981. — V. 38. — N. 1. — P. 45 -87.
  157. C.C. Атомные радиусы элементов // Журн. неорган, хим. 1991. — Т. 36. -Вып. 12.-С. 3015 -3037.
  158. Shiren К, Tanaka К. Acid-base equilibrium of aqua-chromium-dioxolene complexesaimed at formation of oxo-chromium complexes. // Inorg. Chem. 2002. — Vol. 41. — № 22.-P. 5912−5919.
  159. Koboyashi K, Ohtsu H, Wadce T, Kato T, Tanaka K. Characterization of a stable ruthenium complex with an oxyl radical // J. Am. Chem. Soc. 2003. — Vol. 125. — № 22. P. 6729−6739.
  160. Chang H.-C, Nishida N, Kitagawa S. Formation of a ligand-based mixed valence cluster triggered by dehydration condensation of semiquinolates with o-phenylenediamines // Chem. Lett. 2005. — Vol. 34. — № 3. — P. 402 — 403.
  161. Пискунов A. B, Малеева A. B, Фукин Г. К, Баранов E. B, Кузнецова O.B. o-Хиноновые комплексы алюминия, синтез и строение // Коорд. химия. 2010. — Т. 36.- № 3, — С. 163−171.
  162. Гордон А, Форд Р. Спутник химика. М.:Мир. 1976. — с. 543.
  163. Калинников В. Т, Ракитин Ю. В. Введение в магнетохимию. М.: Наука. 1980. — С. 302.
  164. Pierpont C.G. Unique properties of transition metal quinone complexes of the MQ3 series // Coord. Chem. Rev. 2001. Vol. 219−221- - № 1. — P. 415−433.
  165. Дж. Элементы. Эмсли Дж. М.: Мир. — 1993. — 256 с
  166. Tuck D.G. The lower oxidation states of indium // Chem. Soc. Rev. 1993. — P. 269−276.
  167. Peppe C, Tuck D. G, Victoriano L. Co-ordination Compounds of Indium. Part 40. Reactions of non-aqueous solutions of indium (I) halides // J. Chem. Soc. Dalton Trans. -1982.-№ 11.-P. 2165−2168.
  168. Ладо А. В, Пискунов A. B, Черкасов B. K, Фукин Г. К, Абакумов Г. А. Фиксация свободных радикалов дифенилкатехолатными комплексами олова (IV). // Коорд. химия. 2006. — Т. 32. — № 3. — С. 181−187.
  169. Абакумов Г. А, Черкасов В. К, Пискунов А. В, Ладо А. В, Фукин Г. К, Абакумова Л. Г. Новые о-семихиноновые и катехолатные комплексы свинца (Н). // Известия АН, Сер. хим. 2006.-№ 7. — С. 1103−1111.
  170. А.В., Ладо А. В., Кузнецова О. В., Тимошенков М. И., Пискунова М. С., Масленников С. В. Окисление олова 3,6-ди-трет-бутил-о-бензохиноном. // Коорд. химия. 2008. — Т. 34. — № 5. — С. 337−341.
  171. А.В., Ладо А. В., Жданович И. В., Фукин Г. К., Баранов Е. В. Новые катехолатные комплексы германия(1У). // Коорд. химия. 2008. — Т. 34. — № 4. — С. 258−263.
  172. Mitzel N.W., Losehand U., Vojinovic К. A Crystalline Diethyl Ether Adduct of Tetrafluorogermane // Inorg. Chem. 2001. — V. 40. — N. 20. — P. 5302 — 5303.
  173. Pierpont C.G. Studies on charge distribution and valence tautomerism in transition metal complexes of catecholate and semiquinonate ligands // Coord. Chem. Rev. 2001. — V. 216 -217.-P. 99- 125.
  174. Дж. Г, Саймоне М.С.Р, в кн. Ионы и ионные пары в органических реакциях. М.: Мир, 1975. — 196 с.
  175. Parr J. Some recent coordination chemistry of lead (II) // Polyhedron. 1997. — V. 16. — N. 4.-P. 551 -566.
  176. Brand J.C.D, Eglinton G. Application of spectroscopy to organic chemistry // Oldbourne press. London. — 1965. — P.140.
  177. Naka A, Hill N. J, West R. Free Radical Reactions of Stable Silylenes and Germylenes // Organometallics 2004. — V. 23. — N. 26. — P. 6330 — 6332.
  178. Gottfried A. C, Wang J, Wilson E. E" Beck L. W, Banaszak Holl M. M, Kampf J. W. Synthesis of a Digermane-Containing Tricylic Nonadecadienedione Incorporating an Equivalent of Ring-Opened THF // Inorg. Chem. 2004. — V. 43. — N. 24. — P. 7665 — 7670.
  179. Poddel’sky A. I, Cherkasov V. K, Abakumov G.A. Transition metal complexes with bulky 4,6-di-/eri-butyl-iV-aryl (alkyl)-o-iminobenzoquinonato ligands: Structure, EPR and magnetism // Coord. Chem. Rev. 2009. — Vol. 253. — № 1. — P. 291−324
  180. Aivaz’yan I.A., Piskunov A.V., Fukin G.K., Baranov E.V., Shavyrin A.S., Cherkasov V.K., Abakumov G.A. New tin (II) and tin (IV) amidophenolate complexes // Inorg. Chem. Commun. 2006. — V. 9. — N 6. — P. 612−615.
  181. А.В., Мещерякова И. Н., Баранов Е. В., Фукин Г. К., Черкасов В. К., Абакумов Г. А. Новые о-иминосемихиноновые комплексы олова(1У) // Изв. АН. Сер. хим. 2010. — № 2. — С. 354−363.
  182. McGeary M.J., Folting K., Caulton K.G. Structure, dynamics, and comparative stability of a mixed-ligand compound of tin (II) // Inorg. Chem. 1989. — V. 28. — N. 4. — P. 4051 -4053.
  183. McBurnett B.G., Cowley A.H. Binuclear tin and germanium calix4. arenes // Chem. Commun. 1999.-N. l.-P. 17.
  184. H.H., Борисова И. В., Нечаев M.C., Хрусталев В. Н., Лунин В. В., Антипин М. Ю., Устынюк Ю. А. Соединения двухвалентных кремния, германия и олова со связями элемент-гетероатом // Изв. АН СССР. Сер. хим. — 2004. — № 5. — С. 939 — 964.
  185. P.G. Harisson in Comprehensive Coordination Chemistry. Ed. G. Wilkinson, R.D. Gillard, J.A. McCleverty. Pergamon. Oxford. 1987. — Vol. 3. p. 183−234.
  186. О.Ю. Влияние координации на реакционную способность металл о органических соединений // Успехи химии. — 1967. — Т. 36. — № 1. — Р. 34−47.
  187. , А.И. Синтез и спектры ЭПР 4,6-ди-трет-бутил-1Ч-(2,6-диизопропилфенил)-о-бензосемихинонимин.таллия (1) // Изв. АН. Сер. хим. — 2004. -№ 6. С. 1142−1146.
  188. Zubieta J. A., Zuckerman J.J. Progress in Inorganic Chemistry. Wiley Interscience. New1. York.- 1978.-V. 24−251 p.
  189. Archer S .J., Koch R.K., Schmidt S. Nitrogen donor chelates of bivalent tin chloride. Part II.
  190. The crystal structures of SnCl2-(2,2'-bipyridyl) and SnCl2 -(1,10-phenanthroline) // Inorg. Chim. Acta. 1987. — V. 126. — N. 2. — P. 209 — 218.
  191. Prasad L., Le Page Y. The crystal structure of dichlorodiethyl-3(2-pyridyl)-5,6-diphenyl1,2,4-triazinetin (IV) // Inorg. Chim. Acta. 1983. — V. 68. — N. 1. — P. 45 — 49. .
  192. Harrison P.G., King T.J., Healy M.A. Structural studies in main group chemistry: XXIII.
  193. Estertin derivatives, structural and spectroscopic studies // J. Organomet. Chem. 1979. -V. 182.-N. l.-P. 17−36.
  194. Frank W., Wittmer F.-G. A monomelic bis (arene)lead (II) complex with a plumbocene-likebent sandwich structural unit: structure of РЬ (1,2-СбН4Ме2)2(А1С14)2 // Chem. Ber. 1997. -V. 130.-N. 12. — P. 1731 — 1732.
  195. Foreman M.R.St J., Plater M.J., Skakle J.M.S. Synthesis and characterisation of polymeric and oligomeric lead (II) carboxylates // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2001. — N. 12. — P. 1897- 1903.
  196. Janiak C. Engineering coordination polymers towards applications // J. Chem., Soc. Dalton Trans. 2003. — N. 14. — P. 2781 — 2804.
  197. Guzei I.A., Wendt M. An improved method for the computation of ligand steric effects based on solid angles // Dalton Trans. 2006. — № 33. — P. 3991−3999.
  198. Guzei I.A., Wendt M. Program Solid-G // Madison. WI. — USA. — 2004.
  199. K.A. Методы элементоорганической химии. Германий, олово, свинец //, Землянский Н. Н., Шевердина Н. И., Панов Е. М. М.: Наука, 1968. — с. 704.
  200. Mimoun Н. in Comprehensive Coordination Chemistry, Ed.: G. Wilkinson, R. D. Gillard, J. A. McCleverty // Pergamon. Oxford. 1987. — Vol. 6. — p. 317−410.
  201. Simandi L.I. Catalytic activation of dioxygen by metal complexes // Amsterdam. Kluwer. 1992.-395 p.
  202. E.B., Мищенко О. Г., Масленников C.B., Пискунов А. В., Спирина И. В., Курский Ю. А., Ладо А. В. Фотолитическое превращение трис(3,6-ди-трет-бутил-1,2-семихинолятов) алюминия, галлия и индия // Журн. общ. химии. 2009. — Т. 79. -Вып. 4. — С. 560−563.
  203. Г. А., Вавилина Н. Н., Захаров Л. Н., Курский Ю. А., Неводчиков В. И., Шавырин А. С. Образование и строение димеров 2,5-ди-трет-бутилциклопентадиенона // Изв. АН. Сер. хим. 2004. — Вып. 10. — С. 2179−2183.
  204. Колякина Е. В,. Ваганова Л. Б, Пискунов A.B., Ладо A.B., Черкасов В. К, Гришин Д. Ф. Бис-(3,6-ди-трет-бутилкатехолато)олово (1У) дитетрагидрофуранат в радикальной полимеризации метилметакрилата. // Изв. АН, Сер. хим. 2007. — № 7. -С. 1314−1319.
  205. Л.Б. Ваганова, Е. В. Колякина, A.B. Пискунов, А. В. Ладо, Д. Ф. Гришин. Радикальная полимеризация стирола с участием катехолатных комплексов олова (1У) // ВМС. Сер.
  206. B. 2009. — Т. 51. — № 3. — С. 530−536.
  207. Овчаренко В. И, Сагдеев Р. З. Молекулярные ферромагнетики // Успехи химии. -1999. Т. 68. -№ 5. — С. 381 -400.
  208. Абакумов Г. А, Тихонов В. Д, Разуваев Г. А. О комплексообразовании между азотокислыми свободными радикалами и Льюисовскими кислотами // Докл. АН СССР 1969. — Т. 187. — № 3. — С. 571 — 573.
  209. Разуваев Г. А,' Тихонов В. Д, Абакумов Г. А. Спектры ЭПР комплексов иминоксильного радикала с галогенидами алюминия // Изв. АН СССР 1970. — № 8.1. C. 1732- 1735.
  210. Eames T. B, Hoffman В.М. Free-radical molecular complexes. II. The boron halides and aluminum chloride // J. Am. Chem. Soc. -1971. V. 93. — N. 13. — P. 3141 — 3146.
  211. Johari G. P, Smyth C.P. Free-radical molecular complexes // J. Am. Chem. Soc. 1969. -V. 91.-N. 18.-P. 5168−5170.4
  212. Касымбекова 3. K, Прокофьев А. И, Ходак A.A., Бубнов H.H., Солодовников С. П, Кабачник М. И. Оловотропия в замещенных 2-(трифенилстаннилокси)феноксилах // Хим. физика. 1983. — № 3. — С. 401 -407.
  213. Alcock N. W., Roe S.M. Phenyltin trichloroacetate complexes: preparations and structures // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1989. — № 10. — P. 1589 — 1598.
  214. Mitzel N.W., Losehand U., Richardson A. Two Successive Steps of Hypercoordination at Tin: The Gas-Phase and Solid-State Structures of (N, N-Dimethylaminoxy)trimethylstannane // Organometallics 1999. — V. 18. — N. 14. — P. 2610 -2614.
  215. Selvaraju R., Parthasarathi L., Panchanatheswaran K., Pellerito L., La Manna G. Oxidative Addition of Tetraethylthiuram Disulfide to Tin (II) Catecholate: X-Ray and Theoretical Investigations // J. Chem. Research. (S) 1998. — N. 11. — P. 677.
  216. Г. А., Гладышев E.H., Баюшкин П. Я., Абакумов Г. А., Климов Е. С. Реакции силил- и гермилртутных производных с замещенными о-хинонами. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1976. — № 12. — С. 2762 — 2767.
  217. Г. А., Черкасов В. К., Куропатов В. А. Исследование методом ЭПР в растворе взаимодействия декакарбонилдимарганца с 3,6-ди-трет-бутил-о-семихинолятом таллия(1). // Изв. АН. Сер. хим. 1996. — № 1. — С. 95 — 97.
  218. Г. А., Черкасов В. К., Ермолаев Н. И., Неводчиков В. И., Абакумова Л. Г. Ситез и термические превращения молекулярного комплекса бис-трис(трифторметил)гермил.ртути (Н) с о-хинонами. // Изв. АН. Сер. хим. 1995. — № 8.-С. 1568−1573.
  219. Г. А., Черкасов В. К., Пискунов А. В., Дружков Н. О. Спектры ЭПР парамагнитных станниленов производных 1-хлор-1-станна-2,5-диазациклопентена-3 // Докл. АН. — 2004. — Т. 399. — № 3. — С. 353−355.
  220. Г. А., Черкасов В.К, Пискунов А. В., Айвазьян И. А., Дружков Н. О. Новые парамагнитные производные N-гетероциклических гермиленов. ЭПР-исследование // Докл. АН. 2005. — Т. 404. — № 4. — С. 496−499.
  221. Piskunov A.V., Aivaz’yan A.I., Cherkasov V.K., Abakumov G.A. New paramagnetic N-heterocyclic stannylene: An EPR study // J. Organomet. Chem.- 2006. V. 691. — N 8. — P. 1531−1534
  222. Schmidt E.S., Jockisch A., Schmidbaur H. Isomerism of dimeric cis-ethene-1,2-di (alkylamido)gallium hydrides and chlorides // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 2000. — № 7. -P. 1039−1043.
  223. Tumanskii В., Pine P., Apeloig Y., Hill N.J., West R. Radical Reactions of a Stable N-Heterocyclic Germylene: EPR Study and DFT Calculation // J. Am. Chem. Soc. 2005. -V. 127. — N. 23. — P. 8248 — 8249.
  224. Tumanskii В., Pine P., Apeloig Y., Hill N .J., West R. Radical Reactions of a Stable N-Heterocyclic Silylene: EPR Study and DFT Calculation // J. Am. Chem. Soc. 2004. -V.126. — N.25. — P. 7786−7787.
  225. Tumanskii В, Sheberla D, Molev G, Apeloig Y. Dual Character of Arduengo Carbene-Radical Adducts: Addition versus Coordination Product // Angew. Chem. Int. Ed. 2007. -Vol. 46.-P. 7408−7411.
  226. Van Koten G, Vriese K. l, 4-diaza-l, 3-butadiene (a-diimine) ligands: their coordination modes and the reactivity of their metal complexes // Adv. Organomet. Chemistry. 1982. -V.21.-P. 151−239.
  227. К. Растворители и эффекты среды в органической химии. М.: Мир. 1991. -763 с.
  228. Г. Руководство по неорганическому синтезу. Г. Брауэр. Т. 5. — М.: Мир. 1985.-360 с.
  229. Абакумов Г. А, Дружков Н. О, Курский Ю. А, Шавырин А. С. Исследование продуктов термического превращения замещенных N-арил-о-хинониминов методом ЯМР// Изв. АН СССР. Сер. хим. 2003. — № 3. — С. 682 — 687.
  230. И.С., Комисарова H.JL, Джуарян Э. В., Ершов В. В. Орто-алкилирование пирокатехина//Изв. АН СССР. Сер. хим. 1972. — № 7. — С. 1594 — 1596.
  231. В.А., Неводчиков В. И., Абакумов Г. А., Абакумова Л. Г., Черкасов В. К. Новые хиноны ряда тетрагидронафтохинона-2,3 // Изв. Ан. СССР. Сер. Хим. — 1987. № 9. -С. 1864−1866.
  232. В.Б., Новикова И. А., Иванова Е. В., Ершов В. В. Окисление и алкоксилирование 3,6-ди-трет.бутилпирокатехина, катализируемое диацетатом марганца // Известия АН СССР, Сер. хим. 1986. — № 1 — С. 215−218.
  233. В.А., Неводчиков В. И., Абакумов Г. А., Черкасов В. К., Абакумова Л. Г., Курский Ю. А. Хлорирование 3,6-ди-трет-бутил-о-бензохинона хлористым сульфурилом // Изв. Ан. СССР. Сер. Хим. 1986. — № 12. — С. 2793−2794.
  234. М.Н., Разуваев Г. А., Вязанкин Н. С. Свойства гексакис(пентафторфенил)дигермана // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1975. — № 8. — С. 1820- 1825.
  235. Bridwhistell R., Hackett P., Monning A.R. A simple and effective preparation of (r|5-RC5H5M2(CO)6 complexes (M=Cr, Mo, W) // J. Organometal. Chem. 1978. — V. 157. N. 2.-P. 239−241.
  236. Osiecki J.H., Ullman E.F. Studies of free radicals. I. .alpha.-Nitronyl nitroxides, a new class of stable radicals // J. Am. Chem. Soc. 1968. -V.90. -N.4 — P. 1078−1079.
  237. Ungvary F., Marko L. The effect of Co2(CO)8 on the decomposition of CoH (CO)4 // J. Organomet. Chem. 1980. — V. 193. — N. 3. — P. 383 — 387.
  238. Green M.L.H., Mountford P., Smout G.J., Speel S.R. New synthetic pathways into the organometallic chemistry of gallium // Polyhedron. Vol. 9. — № 22. — P. 2763−2765.
  239. Freeland B.H., Tuck D.G. Facile synthesis of the lower halides of indium // Inorg. Chem. -1976. Vol. 15. — № 2. P. 475−476.
  240. Poland J.S., Tuck D.G. Coordination compounds of indium. XIV. The insertion of indium (I) iodide into carbon-iodine bonds // J. Organomet. Chem. 1972. — Vol. 42. — N 2. -P. 315−323.
  241. Hsieh A.T.T., Mays M.J. The synthesis of complexes containing transition metal-indium bonds. // J. Organometal. Chem. 1972. — Vol. 37. — N 1. — P. 9−14.
  242. A.B., Масленников C.B., Спирина И. В., Масленников В. П., Артемов А. Н. Взаимодействие олова и свинца с хлоридами трикарбонилциклопентадиенил-молибдена (II) и вольфрама (II) // Журн. общей химии. 2002. — Т. 72. — Вып. 1. — С. 72−74.
  243. А.В., Масленников С. В., Спирина И. В., Артемов А. Н., Малышева Е. В. Синтез и взаимодействие с металлами хлорида бис(трикарбонилциклопентадиенил-молибден)висмута (III) // Журн. общей химии. 2003. — Т. 73. — Вып. 7. — С. 1114 — 1116.
  244. П.П. Работа со ртутью в лабораторных и производственных условиях. // Пугачевич П. П. М.: Химия. 1972. 320 с.
  245. Нифонтова Г. А, Эшмаев С. Б, Сикоренко Ю. Б, Лаврентьев И. П. Автоматическая установка для резистометрических измерений кинетики растворения металлов в жидкостях // Журн. физ. хим. 1998. — Т. 72. — № 1. — С. 147 — 151.
  246. В заключение, хочу выразить свою благодарность моему научному консультанту Глебу Арсентьевичу Абакумову. Выражаю благодарность за помощь в эксперименте: Химический синтез Арине Валерьевне Малеевой (Ладо)
  247. Игорю Артемовичу Айвазьяну Ирине Николавне Мещеряковой ИК-спектроскопия Людмиле Георгиевне Абакумовой,
  248. Кузнецовой Ольге Владимировне- Спектроскопия ЯМР Юрию Алексеевичу Курскому,
  249. Андрею Сергеевичу Шавырину- Рентгепоструктурный анализ Георгию Константиновичу Фукину,
  250. Магнетохимические измерения Владимиру Николаевичу Икорскому (МТЦ РАН),
  251. Артему Степановичу Богомякову (МТЦ РАН) — Элементный анализ Татьяне Николаевне Конкиной,
  252. Рахиль Петровне Захаровой, Тамаре Ивановне Чулковой. Выражаю благодарность за плодотворное обсуждение научных результатов: Владимиру Кузьмичу Черкасову,
  253. Благодарю за огромную моральную помощь лабораторию ХЭОС и всех, кто меня поддерживал.1. Евгению Баранову,
  254. Галине Владиславовне Романенко (МТЦ РАН),
  255. Маркусу Хуммерту (TU Berlin)-1. СПАСИБО!
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!