Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Использование Имудона и медицинского озона в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта

Диссертация: Использование Имудона и медицинского озона в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Доказана высокая противовоспалительная эффективность подслизистого введения озонированного физиологического раствора, что позволяет рекомендовать эту методику озонотерапии для использования в широкой пародонтологической практике: в период активного лечения пациентов с ВЗП различной степени тяжести, на этапах поддерживающей терапиидо и после лоскутных операцийдо и после проведения… Читать ещё >

Использование Имудона и медицинского озона в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современные представления об этиологии и патогенезе воспалительных заболеваний пародонта
      • 1. 1. 1. Роль микробного фактора в развитии заболеваний пародонта 9 1.1.1.1. Патогенное действие бактерий на ткани пародонта
      • 1. 1. 2. Роль иммунных механизмов в развитии заболеваний пародонта
        • 1. 1. 2. 1. Роль полиморфно-ядерных лейкоцитов в патогенезе пародонтита
      • 1. 1. 3. Роль микроциркуляторных расстройств в патогенезе воспалительных заболеваний пародонта
    • 1. 2. Лечение воспалительных заболеваний пародонта
      • 1. 2. 1. Немедикаментозные способы лечения
        • 1. 2. 1. 1. Свойства медицинского озона
        • 1. 2. 1. 2. Озонотерапия в стоматологии
      • 1. 2. 2. Использование иммунокорректоров при лечении воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области
  • ГЛАВА II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Материал исследования
    • 2. 2. Клинические методы обследования пациентов
      • 2. 2. 1. Рентгенологические методы исследования
    • 2. 3. Микробиологические методы исследования
    • 2. 4. Биохимические методы исследования
    • 2. 5. Функциональные методы исследования
    • 2. 6. Методы комплексного лечения пациентов с ВЗП
      • 2. 6. 1. Методика озонотерапии
      • 2. 6. 2. Методика применения препарата «Имудон»
    • 2. 7. Методы статистической обработки данных
  • ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Результаты первичного обследования пациентов
      • 3. 1. 1. Результаты клинического обследования
      • 3. 1. 2. Результаты рентгенологического исследования
      • 3. 1. 3. Результаты микробиологического исследования
      • 3. 1. 4. Результаты биохимического исследования
        • 3. 1. 4. 1. Результаты исследования ПОЛ и АОС в десневой крови
        • 3. 1. 4. 2. Результаты исследования функциональной активности ПМЯЛ
      • 3. 1. 5. Результаты функционального исследования
    • 3. 2. Результаты комплексного лечения пациентов с ВЗП различной степени тяжести
      • 3. 2. 1. Результаты комплексного лечения пациентов с ВЗП различной степени тяжести с применением озонотерапии
        • 3. 2. 1. 1. Результаты клинического обследования пациентов
        • 3. 2. 1. 2. Результаты микробиологического исследования
        • 3. 2. 1. 3. Результаты биохимического исследования
        • 3. 2. 1. 4. Результаты лазерной допплеровской флоуметрии
      • 3. 2. 2. Результаты комплексного лечения пациентов с ВЗП различной степени тяжести с применением препарата «Имудон»
        • 3. 2. 2. 1. Результаты клинического обследования пациентов
        • 3. 2. 2. 2. Результаты микробиологического исследования
        • 3. 2. 2. 3. Результаты биохимического исследования функциональной активности ПМЯЛ в десневой крови
  • ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ВЫВОДЫ

Данные эпидемиологических исследований свидетельствуют, что распространенность воспалительных заболеваний пародонта среди взрослого населения достигает 90−100% случаев (Грудянов А.И., 1993; Page P. S., Schroeder Н., 1991; Flemming Th.F., 1993). Следует отметить также тенденцию к росту заболеваемости атипичными формами пародонтита (Безрукова И.В., 2001).

Многочисленными исследованиями отечественных и зарубежных авторов доказана ведущая роль в этиологии и патогенезе ВЗП микробного фактора, что определяет основные принципы и направления поиска наиболее эффективных методов лечения заболеваний пародонта (Иванов B.C., 1989, Listgarten М.А. et al., 1992; Williams D.M., 1993; Armitage GC. et al., 1994; Wolff L., Dahlen G., 1994; Zambon J.J. et al., 1994; Albandar J.M., Loe H., 1997; Socransky S.S., Haffajee A.P., 1998).

Для практической медицины необходимы такие лекарственные средства и методы терапии, которые наряду с высокой эффективностью обладают простотой применения, хорошей переносимостью, не имеют противопоказаний и побочных эффектов.

Одним из таких методов является озонотерапия. Лечение озонокислородными смесями представляет собой качественно новое решение актуальных проблем лечения заболеваний пародонта. Клинические исследования эффективности озонотерапии в пародонтологии как при лечении типичных форм пародонтита (Танкибаева Ж.Г., 1996; Чупрунова И. К., 1996; Сорокина С. Р., 1997), так и БПП (Безрукова И.В., 2001) доказали, что озон обладает бактерицидным, противовоспалительным действием.

До настоящего времени основные предпочтения при использовании озона отдавались его местному применению: обработке ПК и полосканию полости рта озонированными растворами, аппликациям озонированного масла. При этом показано, что озон обладает выраженной антимикробной активностью. Однако при местном применении озон оказывает лишь поверхностное действие и не влияет на трофику тканей пародонта (Crus О. et al., 1997; Eberhardt H.G., 1997; Lemus L. et al., 1997).

Наряду с воздействием на пародонт патогенных микроорганизмов, значительная роль в патогенезе ВЗП отводится также нарушению местной и общей резистентности организма (Шаповалов В.Д., 1995; Левина М. Я., Орехова Л. Ю., 1997; Caton J. et al., 1993; Addy M. et al., 1994; Lamster I.B. et. al., 1999). Поэтому одним из основных направлений патогенетической терапии ВЗП является коррекция иммунологического дисбаланса.

В последние годы хорошо себя зарекомендовал в клинической практике препарат «Имудон», приготовленный из смеси лизатов штаммов наиболее частых бактериальных и грибковых возбудителей патологических процессов в полости рта и представляющий собой поливалентный комплекс антител. Действуя через систему иммунологических механизмов, препарат стимулирует повышение фагоцитарной активности полиморфноядерных лейкоцитов, увеличение содержания в слюне лизоцима, стимуляцию образования иммунокомпетентных клеток и выработку секреторного иммуноглобулина, А (Елизарова В.М. с соавт., 2001; Шумский А. В., 2002).

Клинические и микробиологические исследования показали высокую эффективность данного препарата при лечении ВЗП различной степени тяжести, а также Б1111 (Грудянов А.И. с соавт., 2001; Максимовский Ю. М. с соавт., 2001; Кирсанов А. И. с соавт., 2002). Однако при традиционном методе применения данный препарат действует на поверхности, не проникая вглубь тканей пародонта (Безрукова И.В., 2001).

На основании вышеизложенного, разработка новых, более эффективных методов применения медицинского озона и препарата «Имудон» является очень актуальной проблемой.

Целью нашего исследования явилось повышение эффективности лечения ВЗП на основе усовершенствования методов применения медицинского озона и иммунокоррегирующего препарата «Имудон».

Для достижения данной цели были поставлены следующие задачи:

1. Разработать методику подслизистого введения озонированного изотонического физиологического раствора в комплексном лечении пациентов с ВЗП.

2. Разработать новую методику лечения «Имудоном» с введением препарата непосредственно в ПК в комплексном лечении пациентов с ВЗП.

3. Проследить динамику клинических, лабораторных и функциональных показателей у пациентов с ВЗП различной степени тяжести до и после лечения медицинским озоном.

4. Изучить динамику клинических и лабораторных показателей у пациентов с ВЗП различной степени тяжести до и после лечения «Имудоном».

5. Провести сравнительный анализ эффективности различных методов лечения ВЗП и разработать наиболее оптимальную схему лечебно-профилактических мероприятий для пациентов с ХГП средней и тяжелой степеней и БПП.

На защиту выносятся следующие положения:

1. Методика подслизистого введения озонированного физиологического раствора не имеет побочных эффектов и позволяет в значительной степени уменьшить воспалительные явления в тканях пародонта на фоне существенного улучшения состояния капиллярного кровотока в десне, повышения функциональной активности ПМЯЛ, снижения активности процессов ПОЛ без угнетения АОС.

2. Применение «Имудона» в размельченном сухом виде непосредственно в ПК у пациентов с ВЗП создает оптимальные условия для течения репаративных процессов в тканях пародонта и оказывает выраженное противовоспалительное действие за счет нормализации видового состава микрофлоры ПК и активации местного иммунного ответа.

3. Схема лечения пациентов с ВЗП неоднозначна и должна составляться с учетом степени тяжести и клинической формы заболевания, а также выраженности изменений в микрофлоре полости рта, характера нарушений АОС и ПОЛ, уровня функциональной активности ПМЯЛ и состояния микроциркуляции в тканях пародонта.

Научная новизна.

Впервые проведено научное обоснование, разработана методика применения и определена клиническая эффективность подслизистого введения озонированного физиологического раствора у пациентов с ВЗП.

Впервые обоснована целесообразность применения у пациентов с ВЗП препарата «Имудон» в размельченном сухом виде непосредственно в ПК.

На основании данных сравнительного анализа эффективности различных методов лечения ВЗП разработана оптимальная схема лечебно-профилактических мероприятий для пациентов с ХГП средней и тяжелой степеней и БПП.

Практическая значимость.

Разработаны и апробированы новые методики использования медицинского озона и препарата «Имудон» в комплексном лечении пациентов с ВЗП.

Доказана высокая противовоспалительная эффективность подслизистого введения озонированного физиологического раствора, что позволяет рекомендовать эту методику озонотерапии для использования в широкой пародонтологической практике: в период активного лечения пациентов с ВЗП различной степени тяжести, на этапах поддерживающей терапиидо и после лоскутных операцийдо и после проведения вестибулопластики.

Установлено, что при традиционном способе применения (в виде таблеток для рассасывания в полости рта) «Имудон» оказывает лишь поверхностное действие, поэтому у пациентов с тяжелой степенью ВЗП, а также при БПП для повышения неспецифической защиты и уменьшения количества микрофлоры в ПК целесообразно введение препарата непосредственно в ПК.

Предложена схема комплексного лечения пациентов с ВЗП с учетом степени тяжести и клинической формы заболевания.

Разработаны практические рекомендации по использованию медицинского озона и препарата «Имудон» в комплексном лечении пациентов с ВЗП, выявлены показания и противопоказания к их применению.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 181 странице машинописи, состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований (2 главы), обсуждения результатов исследования, заключения, выводов, практических рекомендаций. Работа иллюстрирована 30 таблицами и 10 рисунками. Указатель литературы содержит 175 отечественных и 203 иностранных автора.

ВЫВОДЫ.

1. Подслизистое введение озонированного физиологического раствора у пациентов с ВЗП способствует нормализации показателей процессов ПОЛ без угнетения антиоксидантной системы защиты.

2. При подслизистом введении озонированного физиологического раствора улучшается состояние микроциркуляции в тканях пародонта, при этом степень нормализации показателей гемодинамики зависит от глубины воспалительно-деструктивных изменений в тканях парродонта.

3. Методика подслизистого введения озонированного физиологического раствора повышает способность ПМЯЛ генерировать активные формы кислорода (АФК), что оказывает положительное влияние на бактерицидную функцию этих клеток.

4. Сравнительный анализ показал, что подслизистое введение озонированного физиологического раствора оказывает более выраженный лечебный эффект по сравнению с озонотерапией в виде полосканий, поскольку улучшает трофические процессы в тканях пародонта. При использовании озонированного раствора для полосканий озон оказывает только поверхностное действие, подавляя жизнедеятельность микроорганизмов зубного налета, но не действует на микрофлору глубоких пародонтальных карманов, и не влияет на трофику тканей пародонта.

5. Эффективность подслизистого введения озонированного физиологического раствора зависит от степени тяжести и клинической формы ВЗП: у пациентов с ХГП средней степени тяжести сроки ремиссии составляют, в среднем, 10 мес., у больных с ХГП тяжелой степени — 8 мес., при БПП — 6 мес.

6. Результаты клинического, микробиологического и биохимического исследований показали, что при традиционном способе применения (в виде таблеток для рассасывания в полости рта) «Имудон» оказывает поверхностное действие, что обосновывает введение препарата в размельченном сухом виде непосредственно в ПК.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Отсутствие побочных эффектов, а также высокая противовоспалительная эффективность подслизистого введения озонированного физиологического раствора позволяет рекомендовать эту методику озонотерапии для лечения пациентов с ВЗП различной степени тяжести на этапах как активного лечения, так и поддерживающей терапии.

2. Для подслизистого введения следует применять озонированный 0,9% изотонический физиологический раствор (концентрация озона в растворе -273 мкг/л), который вводится в подслизистый слой переходной складки с формированием депо в виде ползущего инфильтрата, по 5 мл на каждую челюсть. Курс лечения составляет 7 процедур с интервалом в один день (Патент № 2 205 645 от 18.03.02 г.).

3. Подслизистое введение озонированного физиологического раствора может быть рекомендовано до и после лоскутных операций, что позволяет снимать швы не на 7-е, а на 5-е сутки после хирургических вмешательств, а также до и после проведения вестибулопластики для стимуляции надкостницы (курс из 5 процедур через день).

4. Схема лечения ВЗП должна составляться с учетом тяжести и активности течения заболевания. У пациентов с ХГП средней степени тяжести высокая лечебная эффективность может быть достигнута при назначении озонированного раствора в виде полосканий. У пациентов с ХГП тяжелой степени и БПП необходимо сочетать полоскания озонированным физиологическим раствором с его подслизистым введением.

5. Для повышения неспецифической защиты и уменьшения количества микрофлоры в ПК у пациентов с тяжелой степенью ВЗП, а также при БПП, целесообразно в комплексное лечение включать применение иммунокорректирующего препарата «Имудон».

6. Учитывая поверхностное действие препарата, рекомендуется применение «Имудона» по традиционной схеме в виде таблеток для рассасывания в полости рта на этапах активного лечения у пациентов с ХГП средней степени тяжести (по 6−8 таблеток в день в течение 10 дней) — в качестве поддерживающей терапии у пациентов с ХГП тяжелой степени и БПП (по 6 таблеток в день в течение 10 дней).

7. При ХГП тяжелой степени и БПП на этапе активного лечения «Имудон» необходимо вводить ежедневно в измельченном сухом виде непосредственно в ПК с помощью гладилки или на ватных турундах (из расчета 1 таблетка на область 4 зубов) под пародонтальную повязку типа Voco-Pak. Курс лечения составляет 10 дней.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Л.М., Родникова А. А., Зайцев В. Я. Влияние озона на некоторые биохимические системы организма крыс. // Матер. I Всеросс. науч. практ. конф. «Озон в биологии и медицине». — Н. Новгород, 1992. -С.19 — 20.
  2. Э.А., Жамалов С. А., Алимжанов А. К. Озонотерапия хирургической инфекции. // Матер, научн. практ. конф. «Актуальные вопросы хирургической инфекции». — Семипалатинск, 1991. — С. 16 — 17.
  3. В.И. Функциональная активность нейтрофилов ротовой полости человека. // Дисс. канд. -Н. Новгород, 1998. 119 с.
  4. В.И., Маянская И. В., Жукова Е. А. Функциональная активность нейтрофилов ротовой полости при некоторых заболеваниях у детей. // Российский педиатрический журнал. 1999. — № 6. — С.17 — 20.
  5. О.А., Бондаренко В. В., Гранько М. А. Источники активных форм кислорода в тканях ротовой полости в норме и патологии. // Стоматология. Т.78. — 1999. — С.9 — 11.
  6. Н.Н., Тер-Асатуров Г.П., Кассин В. Ю. Использование иммунологических показателей для оценки тяжести течения пародонтита и эффективности лечения. // Стоматология. 1996. — № 1. — С.15 — 18.
  7. Н.Н., Чикорин А. К., Берченко В. В. Показатели фагоцитарной активности нейтрофилов крови в зависимости от характераклинического течения одонтогенных флегмон. // Стоматология. 1987. — № 3. — С.32 — 34.
  8. А.Н., Хазанова В. В., Дмитриева Н. А., Загнат В. Ф. Микробный статус пародонтального кармана. // Стоматология. 1992. — № 1. — С.22 — 24.
  9. А.А., Дорофейчук В. Г. Лизоцим: теория и практика. // Н. Новгород, 1999. 126 с.
  10. Г. М., Лемецкая Т. И. Болезни пародонта. Клиника, диагностика и лечение. // Учебное пособие. М., 1996. — 86 с.
  11. И.В. Быстропрогрессирующий пародонтит. Этиология, Клиника. Лечение. // Автореф. дисс. докт. М., 2001. — 40 с.
  12. И.В., Грудянов А. И. Состояние местных защитных факторов при заболеваниях пародонта (обзор). // МРЖ. 1987. — Раздел 12, № 3. — С. З- 8.
  13. Ю.Н., Молодкин В. М. Озонотерапия гнойных ран // Матер. II Всероссийской научн. практ. конф. «Озон в биологии и медицине». — Н. Новгород, 1998. — С.29 — 30.
  14. И.И. Биологические и лечебные свойства озона. // Авторизированный аналитический обзор. М., 1998. — 176 с.
  15. Я.М., Стародубцев B.C., Литовкина Т. М. Изменение и свойства микрофлоры при абсцессах и флегмонах челюстно-лицевой области. // Стоматология, 1991. № 1. — С.34 — 35.
  16. Е.В., Леонтьев В. К. Биология полости рта.- М., 1991. 304с.
  17. П. Пародонтология. Автоспектр. Пловдив, 2000. — 333 с.
  18. И.Т., Марков И. Н., Мумладзе Р. Б. Антибактериальное и иммуннокорригирующее действие озонотерапии при перитоните. // Вестник хирургии им. И. И. Грекова. 1995. — Т. 154. — № 3. — С.56 — 60.
  19. В.Н., Исправников Ю. А., Нижаде-Гавгани Э.А. Проблемы озонопроизводства и озонопереработки. М. — СПб., 1994.
  20. М.Е., Маянский А. Н. Способ оценки функциональной активности нейтрофилов человека по реакции восстановления нитросинего тетразолия. // Метод, рекомендации. Казань, 1979. — 14 с.
  21. Ю.А., Шерстнев М. П. Хемилюминисценция клеток животных. // Итоги науки и техники: Серия «Биофизика». М., ВИНИТИ. -1989.-Т.24.-176 с.
  22. А.И., Маянский Д. Н., Шулаков В. В. Воспаление (этиология, патогенез, принципы лечения). // Учебно-метод. пособие для студентов лечебного, стоматологического факультетов и врачей. М., 1996.- 111 с.
  23. А.И., Салдусова И. В., Барер Г. В. Местное применение Тактивина в комплексном лечении хронического пародонтита. // Топ-медицина. 1997. — № 6 — С. 30 -31.
  24. А.И., Сашкина Т. И., Шулаков В. В. Связь между неспецифической иммунологической реактивностью и типом теченияострого воспалительного процесса. // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1996. — № 3. — С.20 — 23.
  25. О.Н. Биоантиоксиданты и свободнорадикальная патология. Полтава. — 1987. — С.5 -11.
  26. В.Н., Токмаков A.M., Харченко Н. М. Структурно-функциональные изменения нейтрофильных лейкоцитов крови при флегмонах одонтогенного происхождения. // Сб. трудов «Медицина». -М., 1994. № 1. — С.80 — 86.
  27. В.В., Могильный М. Л. Защитные свойства поверхностных слоев эпителия слизистой оболочки полости рта. // Стоматология. 1996. — № 3. -С.4 — 6.
  28. Т.А., Иванова О. А., Комарова В. Д. Иммунный статус при озонотерапии больных нейродермитом. // Матер. II Всероссийской научн.-практ. конф. «Озон в биологии и медицине». Н. Новгород, 1995. — С.85.
  29. Л.А., Бадалян В. А. Клинический опыт применения препарата «Имудон» на амбулаторном хирургическом приеме //Стоматология для всех. 2000. — № 3. — С.8 — 9.
  30. А.И. Пародонтология (избранные лекции). М., 1997. — 32 с.
  31. А.И. Принципы организации и оказания лечебной помощи лицам с воспалительными заболеваниями пародонта. // Дисс. докт. М., 1992. -300 с.
  32. А.И., Безрукова И. В. Иммунологические показатели крови при быстропрогрессирующем пародонтите. // Тр. V съезда Стом. Асс. России. -М., 1999.-С.110−111.
  33. А.И., Безрукова И. В., Охапкина Н. Б., Чупахин П. В., Ерохин А. И. Изучение эффективности использования препарата «Имудон» в пародонтологии. // Стоматология для всех. 2000. — № 2. — С.36 — 37.
  34. А.И., Безрукова И. В., Охапкина Н. Б. Современные методы лечения воспалительных заболеваний пародонта // Клиническая имплантология и стоматология. 2000. — № 3−4. — С. 104 — 105.
  35. А.И., Стариков Н. А. Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях пародонта //Пародонтология. 1998. — № 2. — С.6−10.
  36. А.В., Котов С. А., Конторщикова К. Н., Потехина Ю. П. Озонотерапия в неврологии. Н. Новгород, 1999. — 180 с.
  37. Т.Р., Карасенков Я. Н., Хавкина Е. Ю. К проблеме дисбиоза в стоматологической практике. //Стоматология. 2001. — № 2. — С.23 — 24.
  38. И.В. Общая патология человека. — М., Медицина, 1969. -205 с.
  39. Т. Заболевания на пародонта. София, 1999. — 370 с.
  40. Л.А., Царев В. Н., Романов А. Е. Сравнительная оценка современных антибактериальных препаратов при лечении пародонтита тяжелой степени в стадии обострения. // Стоматология.-1998. № 4. — С. 17−19.
  41. Н.А. Гнойно-воспалительные осложнения челюстно-лицевой области, структура их возбудителей и возможные пути профилактики. // Автореф. дисс. канд. М., 1993. — 24 с.
  42. В.Т. Основы иммунопатологии. М., 2000. — 200 с.
  43. В.Г. Механизмы защитной функции лизоцима (фундаментальное и прикладное значение). // Нижегородский медицинский журнал. 1996. — № 2. — С.9 — 13.
  44. Е.А. Обоснование использования озона в комплексном лечении флегмон лица и шеи. // Автореф. дисс. канд. Н. Новгород, 1998. — 27с.
  45. Е.А., Киняпина И. Д. Влияние озонотерапии на динамику спектра белков периферической крови у больных с флегмонами лица и шеи. // Стоматология. 1999. — № 5. — С. 31 — 34.
  46. В.М., Дроботько Л. Н., Страхова С. Ю., Клинико-иммунологическое обоснование применение «Имудон» в терапии острого герпетического стоматита. МОРАГ. — 2000. — С.151.
  47. О.А. Клинико-лабораторное обоснование терапии дисбактериоза слизистой оболочки рта. // Автореф.дисс.канд.- М., 2002. 32с.
  48. А.Г. Озоновоздушная терапия и гипербарическая оксигенация в комплексе лечения больных с острыми одонтогенными воспалительными процессами челюстно-лицевой области. // Автореф. дисс. канд. Алматы, 1998.-23 с.
  49. И.М. Иммунологические аспекты гингивита и пародонтита. // Дисс. докт. Каунас, 1986. — 408 с.
  50. В.Ф. Изучение связи признаков воспаления пародонта с изменениями микробиологического содержимого пародонтальных карманов по данным микробиологии. // Автореф. дисс. канд. 1992. — 25 с.
  51. Ю.Б. Избирательное пришлифовывание зубов при лечении болезней пародонта. // Пародонтология. 1998. — № 3. — С. 14−16.
  52. B.C. Заболевания пародонта. М., 1998. — 295 с.
  53. А.А., Морозова М. М., Буренкова Л. К. Изменения основных показателей общего и местного иммунного статуса у больных с воспалительными заболеваниями пародонта. // Перспективы современной стоматологии. Екатеринбург, 1997. — С.89−91.
  54. Т.П. Оценка количественных и функциональных сдвигов у больных пародонтитом. // Дисс. канд. М., 133 с.
  55. Т.П., Баярт Т., Ковальчук JI.B. и др. Регуляция лимфокинами фагоцитарной активности нейтрофилов у больных воспалительными заболеваниями пародонта. // Стоматология.-1986.-С.51−52.
  56. В.Н., Головистиков И. Г., Терехова Н. В., Мамаладзе Изучение функциональной активности иммунорегуляторных популяций лимфоцитов при болезнях пародонта. // Стоматология. 1984. — № 5- С. 24.
  57. JI.H. Патогенетическое обоснование и клиническое применение озоно- и гирудотерапии в комплексном лечении глоссалгии. // Дисс. докт. -М., 2001.-255 с.
  58. А.П., Леонтьев В. К. Болезни пародонта. Ереван, 358 с.
  59. В.Н. Биохимические основы антимикробной активности нейтрофильных гранулоцитов: Клиническая морфология нейтрофильных гранулоцитов. Ленинград, 1988. — С. 12 — 51.
  60. В.Н. Физико-химические и функциональные свойства антимикробных белков нейтрофилов. // Автореф. дисс. докт.-СПб., 1995.- 48с.
  61. О.Е., Леонтьева Г. В. Использование озонотерапии для коррекции энергетического обмена при полиорганной недостаточности. // Матер. II Всероссийской научн.-практ. конф. «Озон в биологии и медицине». Н. Новгород, 1995. — С.4- 5.
  62. С.В., Матус В. К. Озонобиология: молекулярные и мембранные основы. // Матер. Т Всероссийской научн. практ. конф. «Озон в биологии и медицине». — Н. Новгород, 1992. — С.1 — 2.
  63. К.Н. Биохимические основы эффективности озонотерапии. // Матер. II Всероссийской научн.-практ. конф. «Озон в биологии и медицине». Н. Новгород, 1995. — С.8.
  64. К.Н. Озон и перекисное окисление липидов // Матер. I Всероссийской научн.-практ. конф. «Озон в биологии и медицине». Н. Новгород, 1992. — С.6 — 7.
  65. К.Н. Перекисное окисление липидов в норме и патологии. // Учебное пособие. Н. Новгород, 2000. — 24 с.
  66. К.Н. Перекисное окисление липидов при коррекции гипоксических нарушений физико-химическими факторами. // Дисс. докт. Н. Новгород, 1992. — 236 с.
  67. К.Н. Регуляторные эффекты озона. // Нижегородский медицинский журнал. 2003. — Приложение: «Озонотерапия». — С.5 — 6.
  68. Н.Г., Лазутиков О. В., Дмитриев В. В. Влияние озона на микробиологические характеристики ротовой жидкости у больных с переломами нижней челюсти. // Стоматология. 2000. — № 2. — С.20 — 21.
  69. С.А. Клинико-нейрофизиологическое обоснование озонотерапии заболеваний нервной системы. // Автореф. дисс. докт. Иваново, 2000. — 42 с.
  70. Е.И., Нелюбин А. С., Щенникова М. К. Применение индуцированной хемилюминесценции для оценок свободно-радикальных реакций в биологических субстратах. // Биохимия и биофизика микроорганизмов. Горький, 1983. — С.41 — 48.
  71. Е.И., Нелюбин А. С., Щенникова М. К. Применение индуцированной хемилюминесценции для оценки свободнора-дикальных реакций в биологических субстратах. // Межвузовский сборник биохимии и биофизики микроорганизмов. Горький, 1983. — С. 179 — 183.
  72. Л.М., Зеленова Е. Г. Значение колонизационной резистентности и местного иммунитета полости рта при кариесе зубов. // Нижегородский медицинский журнал. 1999. — № 3. — С.23 — 27.
  73. Л.М., Зеленова Е. Г., Присада Т. В. Диагностическая ценность показателя естественной колонизации буккального эпителия при стоматологических заболеваниях. // Клиническая лабораторная диагностика. 1999. -№ 11.- С. 37.
  74. Л.В., Бхардварж Л. А., Бхардварж Н. Г. Роль иммунокоррекции в общеклинической практике. // Intern. J. Immunorehabilitation. 2000. — V.2. -№ 1.-Р.138- 145.
  75. П.И. Роль анатомических особенностей зубочелюстной системы при различных типах динамики заболеваний пародонта. // Дисс. канд. -М, 1992.-176с.
  76. Ю.А. Нейтрофильные гранулоциты и системы зашиты организма. //Архив патологии. 1991. — № 9. — С.70 — 73.
  77. В.А., Чернышев А. Л., Коротаев С. Д. Озонотерапия. // Пособие. М., 1998. -15 с.
  78. Ю.М., Робустова Т. Г., Митронин А. В. Состояние иммунитета при хроническом верхушечном периодонтите и влияние иммуномодуляторов на его течение. // Стоматология. 1988. — № 5. — С.21 — 23.
  79. Н. Использование показателей резистентности организма для прогнозирования осложненного течения острых гнойных воспалительных процессов в челюстно-лицевой области. // Дисс. канд. М., 1994. — 178 с.
  80. О.В., Конторщикова К. Н. Озонотерапия (внутренние болезни). // Пособие. Н. Новгород, 1999. — 55 с.
  81. А.Н. Патогенетические аспекты нейтрофилзависимых реакций. // Патологическая физиология. 1989. — № 6. — С.66 — 72.
  82. А.Н. Эволюция воспаления (гомеостатические и патогенетические аспекты). // Нижегородский медицинский журнал. 1992. -№ 4. — С.85 — 91.
  83. А.Н., Воробьева О. Н., Малышева Э. Ф. Взаимоотношения между естественной колонизацией и адгезией бактерий к буккальному эпителию у человека. // Журнал микробиологии и эпидемиологии. 1987. -№ 2. — С.18 — 20.
  84. А.Н., Маянский Д. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. -Новосибирск. -2-е изд. 1989. — 343 с.
  85. А.Н., Пикуза О. И. Клинические аспекты фагоцитоза: Казань, 1993.- 191 с.
  86. А.Н., Пичугина Л. П., Малышева Э. Ф. Естественная колонизация буккального эпителия у больных с пародонтитом. // Нижегородский медицинский журнал. 1991. — № 3. — С.20 — 22.
  87. Д.Н. Хроническое воспаление: М., 1991. 270 с.
  88. Д.Н., Урусов И. Г. Лекции по клинической патологии. -Новосибирск. 1997. — 249 с.
  89. Н.А., Заславская М. И., Маянский А. Н. Апоптоз экссудативных нейтрофилов человека. // Иммунология. 2000.- № 3 — С. 11−13.
  90. С.И. Применение озона в хирургии, военно-медицинские аспекты. // Автореф. дисс. докт. М., — 1995. — 37 с.
  91. С.И., Ладыгина Г. Н. Результаты изучения сравнительной бактерицидности озонированных и неозонированных антисептиков. // Матер. I Всероссийской научн. практ. конф. «Озон в биологии и медицине». — Н. Новгород, 1992.-С. 10.
  92. Г. В. Применение медицинского озона в комплексном лечении флегмон челюстно-лицевой области. // Автореф. дисс. канд. — М., 2001.-22с.
  93. Т.Н. Лечение быстропрогрессирующего пародонтита тяжелой степени с применением прямой управляемой эндолимфатической инфузии антибиотиков. // Автореф. дисс. канд. М.,
  94. Т.Н. Пародонтологическое лечение пациентов с прогрессирующими формами пародонтита для последующеговосстановительного протезирования // Клиническая стоматология. 2000. -№ 1.-С.35 -39.
  95. А.В. Озонотерапия гнойных ран и трофических язв. // Автореф. дисс. канд. Ярославль, 1990. — 24 с.
  96. В.А. Некоторые данные о размерах зубов человека и их клиническое значение. // Дисс. канд. Калининград, 1965. — с.
  97. А.Л., Зеленова Е. Г., Маянский А. Н. Сравнительная оценка метаболизма нейтрофилов по реакциям хемилюминисценции и восстановления нитросинего тетразолия. // Лабораторное дело. 1985.- № 6.-С.347−349.
  98. .С., Канцалиев Л. Б., Межгихов Т. Н. Состояние внутриклеточных компонентов микробиоцидной системы нейтрофилов больных холециститом. // Клиническая лабораторная диагностика. 1997. -№ 4. — С.6.
  99. М.Я. Биоантиоксиданты и свободнорадикальная патология. Полтава, 1987. — С.59 — 61.
  100. А.А. Микроорганизмы и иммунная система. // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1980. — № 2. — С.9 — 15.
  101. Ю.Л., Варакина И. А. Аномалии уздечки языка. // Стоматология. 1985. — № 6. — С.25 — 26.
  102. Е.О., Леванов В. М., Рыхтик П. И. Возможности озонотерапии в комплексном лечении гипертонической болезни. // Тез. докл. 2 Всерос. науч.-практ. конф. «Озон в биологии и медицине». -Н. Новгород, 1995. С. 70 — 71.
  103. Е.Н. Клинико-морфологическая характеристика зубов, зубных рядов, челюстей и лица. // Дисс. канд. Омск, 1998. — 156с.
  104. Л.Ю. Иммунологические механизмы в патогенезе воспалительных заболеваний пародонта. // Автореф. дисс. докт. СПб., 1997. -34 с.
  105. Л.Ю., Бубнова Л. И., Глазанова Т. В., Розанов Н. Н. Ряд изменений в системе иммунитета при заболеваниях тканей пародонта. // Пародонтология. 1997. — № 1. — С. 27−29.
  106. Л.Ю., Левин М. Я. Показатели клеточной сенсибилизации при воспалительных заболеваниях пародонта. // Новое в стоматологии. -1998. № 7. — С.71 — 78.
  107. В.Д., Симонова А. В., Радько С. П. Влияние озона на лейкоциты человека. // Матер. I Всероссийской научн практ. конф. «Озон в биологии и медицине». — Н. Новгород, 1992. — С. 13 — 14.
  108. М.В., Пинегин Б. В. Основные свойства дентритных клеток. // Иммунология. 2001. — № 4. — С.7 — 15.
  109. С.П. Механизмы лечебного действия озона при гипоксии. // Тез. докл. I Всерос. Науч.-практ. конф. «Озон в биологии и медицине». Н. Новгород, 1992. — С.4 — 5.
  110. С.П. Механизмы лечебного действия озона при гипоксии. // Тез. докл. I Всерос. Науч.-практ. конф. «Озон в биологии и медицине». Н. Новгород, 1992. — С.4 — 5.
  111. С.П. Патофизиологическое обоснование озонотерапии постгеморрагического периода. // Автореф. дисс. докт. Казань, 1991. — 29 с.
  112. С.П., Конторщикова С. Н. Способ активации систем антиоксидантной защиты. // Патент РФ, А 61 К 35/14.
  113. И.В., Шинкаренко Н. И., Лещенко Г. М. Информативность и прогностическая значимость неинвазивных тестов в оценке иммунной системы при массовых обследованиях населения. // Гигиена и санитария. -1994. № 8. — С.49 — 51.
  114. В.Е. Клинико-морфологические тесты оценки функционального состояния нейтрофильных гранулоцитов. // Архив патологии. 1987. — № 2. — С.77 — 84.
  115. В.Е. О молекулярном уровне некоторых общепатологических процессов. //Архив патологии 1990. — № 1. — С.5 — 11.
  116. И.С., Нилова Л. Г., Бабиченко И. В. Метод определения хемотаксической активности лейкоцитов. // Лабораторное дело. 1981. — № 8.- С.468 470.
  117. В.И., Поздеев O.K. Медицинская микробиология. М., 1999. — С.70 — 74.
  118. В.В., Емельянов В. В. Функциональная активность нейтрофильных лейкоцитов у больных с одонтогенными флегмонами // Сб. научн. тр. «Актуальные проблемы стоматологии».- Смоленск, 1997.- С.87−89.
  119. Ю.П. Клинико-экспериментальное обоснование применения озонотерапии у больных компрессионно-ишемическими невропатиями. // Дисс. канд. Н. Новгород, 1997. — 318 с.
  120. И.М. Опыт применения препарата «Имудон» при лечении заболеваний слизистой оболочки рта. // Стоматология для всех. -2000.- № 3. -С.10- 11.
  121. С.Д. Физико-химия озона и ее биохимические и медицинские приложения. // Матер. I Всероссийской научн.-практ. конф. «Озон в биологии и медицине». — Н. Новгород, 1992. С. 4.
  122. А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология. М., 2000. — 582с.
  123. Д. Кислородзависимая биоцидность фагоцитов: инициация, регуляция, эффекторы. // Нижегородский медицинский журнал. 1991. — № 3.- С. 56 62.
  124. А.И., Исаев В. П., Иванюшко Т. П. и др. Иммунокоррректоры при воспалительных заболеваниях пародонта. // Иммунология.-№ 6. С.57−59.
  125. М.З., Пинегин Б. В. Спектрофотометрический способ определения активности миелопероксидазы в фагоцитирующих клетках //Лабораторное дело. 1991. — № 3. — С.56−59.
  126. А.Г., Доросевич А. Е. Гистологическая и микроскопическая техника. // Руководство. Смоленск, 2000. — 476 с.
  127. Р.И. Основные принципы классификации и применения иммуномодулирующих препаратов в клинической практике. Значение для иммунореабилитологии. // Intern. J. Immunorehabilitation. 2002. — V.4. — № 2. -Р.209 — 213.
  128. С.Н. Применение медицинского озона в комплексном лечении ограниченных вялотекущих воспалительных процессов мягких тканей челюстно-лицевой области. // Дисс. канд. М., 1999. — 158 с.
  129. С.Р. Использование озонированных растворов в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта. // Автореф. дисс. канд. Тверь, 1997. — 21 с.
  130. КВ., Данилова М. К., Каткова Л. В. Комплекс методов оценки состояния неспецифической резистентности организма по иммунологическим показателям слюны. // Гигиена и санитария. 1992. — № 2. — С.67 — 69.
  131. А.И. Микроциркуляция и воспаление. // Архив патологии. -1983. T.XIV. — № 9. — С.23 — 25.
  132. С.Г., Сеинбеков О. С., Алекперова Н. В. Состояние перекисного состояния липидов при гнойно-воспалительных заболеваниях челюстно-лицевой области. // Стоматология. 1992. — № 1. — С.36 — 37.
  133. .Г. Обоснование озонотерапии в комплексном лечении генерализованного пародонтита. // Автореф. дисс. канд.- Алматы, 1998. 25с.
  134. Л.М. Патогенез повреждения пародонта и стресс. // Автореф. дисс. докт. Полтава, 1985. — 27 с.
  135. А.Б. Озонотерапия при острых и хронических гнойных воспалительных процессах в верхнечелюстных пазухах. // Дисс. канд. Н. Новгород, 1998.- 119 с.
  136. П.И. Коррекция процессов перекисного окисления липидов у детей при остром одонтогенном остеомиелите нижней челюсти. // Вестник стоматологии. 1998. — № 2. — С.66 — 69.
  137. Л.Г. Хронический генерализованный пародонтит. Психонейроэндокринные аспекты. // Проблемы нейростоматологии и стоматологии. 1997. — № 1. — С. ЗЗ — 36.
  138. Т.Г., Корнман К. С. Основи на пародонтологияга. -1999. 466 с.
  139. В.В., Дмитриева Н. А., Загнат В. Ф. Применение метода фазовоконтрастной микроскопии в стоматологии. //Сб. науч. Трудов Ереванского мед. ин-та. Ереван, 1989. — 67 с.
  140. В.В., Земская Е. А., Дмитриева Н. А. Микробная флора и гуморальные факторы защиты при одонтогенных воспалениях в челюстно-лицевой области. //Стоматология. 1994. — № 1. — С. 17 — 19.
  141. P.M., Пинегин Б. В. Современные иммуномодуляторы: основные принципы их применения. // Иммунология. 2000. — № 5. — С.4 — 7.
  142. И.Г., Ковальчук Л. В. Анализ иммунотропной активности антибиотиков и протеолитических ферментов на различных экспериментальных моделях индукции иммунодефицитного состояния. // Иммунология.- 2000. № 4. — С.42−44.
  143. Н.Е. Лечение больных с открытыми переломами нижней челюсти и профилактика посттравматических воспалительныхосложнений с использованием озонотерапии. // Дисс. канд.- Н. Новгород, 2002.- 185с.
  144. А.Е., Романов Е. В. и др. Выбор антибактериальных средств для комплексного лечения пародонтита в стадии обострения. // Стоматология. -1997. -№ 6.-С. 19−22.
  145. В.Н. Разработка принципов комплексной иммунно-бактериологической диагностики и иммуномодулирующей терапии воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. // Автореф. дисс. докт. М., 1993. — 46 с.
  146. JI.M., Орехова Л. Ю. Иммунная терапия воспалительных заболеваний пародонта: иллюзия или реальность? // Пародонтология. 1999. — № 2.- С. З — 9.
  147. A.M. Воспаление. М., Медицина, 1979. — 447 с.
  148. С.Б. Использование современных антибактериальных препаратов группы фторхинолов в комплексном лечении болезней пародонта. // Автореф. дисс. канд. — М., 1999. 20 с.
  149. А.А., Миринова Л. Г., Зотова Л. А. Роль ассоциативной условно-патогенной флоры и развитие одонтогенных воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. // Стоматология.-1991.-№ 6.-С.З0−32.
  150. И.К. Остеопластика и озонотерапия в лечении генерализованного пародонтита тяжелой степени. // Матер. III съезда Стомат. Асс. России. 1996. — Спец. вып. — С.90 — 91.
  151. М.А. Некоторые показатели дисбактериозов полости рта при разных формах стоматологических заболеваний и эффективность коррекционной бактериальной терапии. // Автореф. дисс. канд.-М., 1994.- 23с.
  152. В.Д. Роль иммунных и сосудистых реакций в патогенезе пародонтита. // Автореф.дисс. канд. М., 1995. — 23 с.
  153. М.Г. Миелопероксидаза нейтрофильных лейкоцитов. //Успехи современной биологии. 1981. — Т. 92. — Вып. З (б). — С.365 — 379.
  154. В.П. Патогенетическое значение цитокинов и перспективы цитокиновой/антицитокиновой терапии. // Иммунология.- 1998.- № 2.- С.9−12.
  155. А.В. Лимфотропная медикаментозная и иммунокоррегирующая терапия в комплексном лечении инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта. // Автореф. дисс. докт. М., 1998. — 39 с.
  156. В.В., Агапов B.C., Фомченков Н. А. Влияние медицинского озона на микробную флору в очагах хронического травматического и одонтогенного остеомиелита нижней челюсти. // Нижегород. мед. журнал. -2003. Приложение «Озонотерапия». — С.202 — 203.
  157. В.В., Шадров В. Н., Агапов B.C. Использование медицинского озона в комплексном лечении больных хроническими неспецифическими паротитами. // Нижегородский медицинский журнал. -2003. Приложение: «Озонотерапия». — С.212 — 213.
  158. Энциклопедия клинических лабораторных тестов. Под ред. Н.Тица. -М., 1997.-С.768.
  159. А.А. Система цитокинов и принципы ее функционирования в норме и патологии. //Иммунология.- 1997.- № 3.- С.7−13.
  160. Abdel-Razzak M.Y. et al. Immunopathology of T-lymphocyte subsets in juvenile and rapidly progressive periodontitis. // Egypt Dent. J. 1994. — V.40, № 1. — P.582−588.
  161. Addy M. Local and systemic chemotherapy in the managment of periodontal disease. // J. Oral Rehabil. 1996. — V.23, № 4. — P.219 — 231.
  162. Aganval S., Suzuki J.B. Altered neutrophil function in localized juvenile periodontitis. // intrinsic cellular defect or effect of immune mediators. // J. Periodontol. Res. -1991. V.26. — P.276−278.
  163. Agarwal S., Huang J., Piesco N.P. et al. Altered neutrophil function in localized juvenile periodontitis. // J. Periodontol. 1996. — V.67. — P.337 — 344.
  164. Alvarez R., Menendez S., Peguera M., Turrent J. et al. Treatment of primary pioderma with ozonized sunflower oil. //Abstracts of 2nd International Symposium on Ozone applications. Havana, 1997. — P.75.
  165. Armitage G.C., Jeffcoat M.K., Chadwtk D.E. Longitudial evaluat elastase as a marker for the progression of periodontitis.// J.Period.-1994.-V.65.-P.120−141.
  166. Armitt K. Identification of T-cell subset, in gingivitis in childre Periodontol. 1986. — V.57, № 1. — P.3−7.
  167. Ashkenazi M., Dennison D.K. A new method for isolation of salivari neutrophils and determination of their functional activity. // J. Dent. Res. 1989. -V.68.-P.1256- 1261.
  168. Balkanyi A. Interaction between medical ozone and oxygenous radicals, there practical meaning. // Proceeding of the IX World Congress. V.3. New-York, 1989. — P.22 — 27.
  169. Bayer R. Does ozone change the Erytrocyte function? Effect of oxidative stress on erythrocyte deformability and fragility. // Proceeding of the XII World Congress. — Litlle, 1995. — V.3. — P.29 — 31.
  170. Blake D.K., Allen R.E., Lunes J. Free radicals in biological systems. A review orientated to inflammatory process. // Brit. Med. Bull. — 1987. — V.43. — № 2.- P.371 385.
  171. Bocci V. Ozone as a bioregulator. Pharmacology and toxicolc ozonotherapy today. // J. Biol. Regulators Homeostatic Agents. 1997. — V.№ 2/3.- P.25−33.
  172. Bocci V. Ozonotherapy today. // Proceeding of the 12th Congress of International Ozone Association. -1995. V.3. — P. 13−27.
  173. Bocci V., Luzzi E., Corradeschi F., Paulesu L. Studies on the biological effects of ozone: 3. An attempt to define conditions for optimal induction of cytokines. // Lymphokine Cytokine Res. 1993. — № 12. — P.121 — 126.
  174. Bocci V., Paulesu L. Stadies on the biological effects of ozone: 1. Induction of interferon garnma on human leucocytes. // Haematologica. 1990. -№ 175. — P.510 — 515.
  175. Brauner A.W. In vitro and clinical examination of the effect of ozone/oxygen gaz mixture on impression material of the oral microflora. // Proceeding of Ozone World Congress. San Francisco, 1993. — P. 1146 — 1153.
  176. Cao C. Determivation of serum antibody against Bacter gingivalis from rapidly progressive periodontitis and juvenile periode patients. // Chung Hua Kou Chiang Hsuen Tsa Chin. 1991. — V.26, № 1. — 17 p.
  177. Carranza F.A., Newman M.G. Clinical periodontology. 8th Philadelphia, 1996. -300p.
  178. Caruso F. Neutrophil function and microbial associations in ra progressive periodontitis and chronic periodontitis in the adult // Min. Stomatol. 1990. — V.39, № 6. — P.439−445.
  179. Celenligil H. et al. Juvenile and rapidly progressive periodonti peripheral blood lymphocyte subpopulations // J. Clin. Periodontol. 1991 V.17, № 4. — P.207−210.
  180. Chen H.A. Humoral immune responses to Porphyromonas gingive before and following therapy in rapidly progressive periodontitis patients. // Periodontol. 1991. — V.62, № 12. — P. 781−791.
  181. Chen H.A. Immunodominant antigenes to Porphyromonas gingh in patients with rapidly progressive periodontitis. // Oral Microbiol. munoL-1995. -V.10,№ 4. P. 193−201.
  182. Chinwalla J., Tosi M. Severity of localized juvenile periodontiti related to polymorphonuclear chemotaxis and specific microbio-lisola. // Periodontol. Clin. Invest. -1998. V.20, № 1. — P.6−11.
  183. Christersson L.A. Microbiological and clinical effects of survival treatment of localized juvenile periodontitis // J. Clin. Periodontol. 1995. -V.12.-P. 465−471.
  184. Chung L.P., Keshav S., Gordon S. Cloning the human lysozyme cDMA: Inverted Alu reptat in the mRNA and in situ hybridization fo macrophages and paneth cell. // Proc. Natl. Acad. Sci USA. 1988. — V.5. — P.6227 — 6231.
  185. Clark J., Page R.C. Defective neutrophil chemotaxis in juvenile periodontitis. // Infect. Inmunol. -1977. V.18. — P.694−700.
  186. Conde M.C., Yan S. Vesicles of P. gingivalis stimulate cytes products via integrin ad CDI4 pathways. // J. Dent. Res. 2000. — V.79, Spec. Iss.-P.391.
  187. Corcho I., Hernandez F., Reyes N. et al. Immune system changes in inflamatory process during ozone therapy applications. // Abstracts of 2nd International Symposium on Ozone applications. Havana, 1997. — P. 12.
  188. Crocker J. Current Topics in pathology.- Berlin, 1990.-V.82.-P.91−149.
  189. Crus O., Merendes S., Martines V. et al. Application of ozonized the treatment of alveolitis. // Abstracts of 2nd International symposia ozone applications. Havana, 1997. — P.71−72.
  190. Danesh-Meyer M.S. Progression and prognosis of destructive periodontal disease. // J. Soc. Periodontol. 1993. — V.75. — P. l 1 — 17.
  191. Davarpanach M., Tecucianu J.F. Periodontal diseases. Clinical forms, epidemiology, etiology, prevention. // Rev. Pract. 1994. — V.3. — P.374- 378.
  192. Delafons G.S. Ozone therapy of sexualtransmissive diseases. // Proceeding of the IX World Congress. New — York, 1989. — V.3. — P.16 — 22.
  193. Derenzini M, Pession A., Trere D. // Lab. Invest.-1990.- V.63.-P.137−140.
  194. Dzink J.L., Socransky S.S. The predominant cultivable microbic active and inactive lesions of destructive periodontal diseases. // J. Periodontol. -1988. V.15. — P. 516 — 525.
  195. Ebersole J. Systemic humoral immune responses in periodontal disease. // Crit. Rev. Oral Biol. Med. -1990. № 1. — P.283 — 331.
  196. Ebersole J., Cappelli D. Antigen diversity in A. Actinomicetemcomitans infected periodontitis patients. // J. Dent. Res. 1995. — V.5. — P.658 — 666.
  197. Ebersole J., Taubman M. The protective nature of host response periodontal disease. //Periodontology. 2000. -1994. № 5. — P. l 12 — 141.
  198. Ebersole J.L., Sandoval M.N. Serum antibody in A. actinomycetemcomytans infected patients with periodontal disease. // Infect. Immunol. 1991. — V.59. — P. 1795 — 1802.
  199. Effects of edema and anemia on wound healing and infection. // Curr. Hud. Hematol. Blood Transfus. 1986. — № 53. — P. 101 — 103.
  200. Eger Т., Zoller M. Potential diagnostic value of sampling mucosal surfaces for Actinobacillus actinomycetemcomitans in young adult. // Europ. J. Oral Sci. 1996. — V.10, № 2. — P. 112−117.
  201. Figneiredo L.C., Salvador S.L. Longitudial study periodontal disease prognosis and neutrophil chemotaxis in syndrome. // J. Dent. Res. 2000. — V.79, Spec. Iss. — P. 231.
  202. Firatly E. et al. Humoral immunity in early onset periodontitis. // Ankara Unuv. Hekim. Fak. Derg. -1990. V.17, № 1. — P.41−44.
  203. Firatly E., Uygur O., Gurel N. Distribution of T-lymphocyte substrate in patients with generalised prepubertal periodontitis. // J. Dent. Res. 1996. -V.78, Special Issue. — P. 513.
  204. Fletcher D.L., Dillared C.J., Tappel A.Y. Neasurement of fluorescent lipid peroxidation products in biological system and tissues. // Analyt. Biochem. -1973.-V.52.-P.497−499.
  205. Fouchard P. The surgeon dentist. // Translated by L. Lindsay from second edition. 1746. New-York, 1969. — P. 54 p.
  206. Fox J. Natural history and diseases of the human teeth. II. Disc of the teeth, the gums and the alveolar process. 3 ed. — London, 1823. — 323 p.
  207. Friman M., Walker D., Menendez S., Gomez M. Effect of ozone in vascular endothelium. // Proceeding of the I Nationtional Symposium on Ozone applications. Havana, 1988. — P.61.
  208. Fujita S., Takabashi H. Distribution of natural killer cells in periodontal diseases (an immunohistochemical study). // J. Periodontol. 1992. -V.63, № 8. — P. 686−689.
  209. Gabay J.E. Antimicrobial proteins with homology to serine proteases. // Curr. Opin. Immunol. 1994. — V.55. — № 2. — P.237 — 249.
  210. Gabay J.E., Almedia R.P. Antibiotic peptides and serine protease homolog in human polimorphonuclear leucocytes: defensins and azurocidin. //Curr. Opin. Immunol. 1993. — V.5. — № 1. — P.97 — 102.
  211. Gainet J. Interleukin-8 production by polymorphonuclear neutrophils in patients with rapidly progressive periodontitis (an amplifying loop of polymorphonuclear neutrophil activation). // Lab. Invest- 1998. V.78, № 6. -P.755−762.
  212. Garg A.K. et al. Recognition and treatment of rapidly progressive periodontitis. // Gen. Dent. -1996, — V.44, № 2. P. 136−139.
  213. Genco R.J. Host responces in periodontal diseases (current concepts). // J. Periodontol. -1992. V.63, Suppl.4. — P.338−355.
  214. Gentler R.H., Pabst K.M. LOAV neutrophil-primiring activity of LPS from Fusobacteriutn nucleatum. // J. Dent. Res. 2000. — V.79, Spec. Iss. — P.231.
  215. Glady G. Diverse pathology treated in medical ozone clinic. // Proceeding of Ozone World Congress. San Francisco, 1993. — P.31 — 34.
  216. Gmur R., Baehni P.O. Serum immunoglobulin G responses to various A. actinomycetemcomitans serotypes in a young ethno-graphically heterogeneous periodontitis patient group. // Oral Microbiol. Immunol.- 1997.- V.12,№ 1.- P. 1−10.
  217. Godovsky K.C., Fletcher H.M., Walker C.B. Incidence of periodontal pathogenes in an adult population with class II furcation defects. // J. Dent. Res. 1999. — V.78, Spec. Iss. — P.425.
  218. Goene R.G., Wikel A.J., Abbas R. Microbiology in diagnosis and treatment of severe periodontitis. // J. Periodontol. 1990. — V.61, № 1. — P.61 — 64.
  219. Gordon J.M. et al. Current status of systemic antibiotic usage in destructive periodontal diseases. // J. Periodontol. -1995. V.64. — P.760- 771.
  220. Gregory R.L., Kirn D.E. Immunoglobulin degrading enzyme localized juvenile periodontitis. //J. Periodontol. Res. — 1992. — V.27. — P. 176−183.
  221. Gunsolley J.C., Zambon J.J., Mellott C.A. Maintenance thera young adults with severe generalised periodontitis // J. Periodontol. 1995. — № 2. -P.274 — 279.
  222. Gutierrez J. et al. Phagocytosis and adhesiveness of peripherial polmorphonuclear leucocytes in patients with rapidly progressive periodontitis. // J. Oral Pathol. Mod. 1991. — V.20, № 10. — P.493 — 495.
  223. Gutierrez M.S., Lezcano Т., Baluja Ch. Ozone Inactivation Kinetics of multiple antibiotic resistant strains of bacteria in water. // Proceedings of the 15th Ozone World Congress. London, 2001. — P.208 — 218.
  224. Gwin M.R., Lewis S.N. Sequence and functional analysis chemotactic receptor DNA in localized juvenile periodontitis. // J. Dent. 2000. -V.79, Spec. Iss.-P.512.
  225. Haffajee A.D. Clinical risk indications for periodontal attachment loss. //J. Clin. Periodontol. 1991.-V. 18.-P. 117−125.
  226. Hall H., Faider W. The gingival immune response to Actinobacillus actinomycetemcomitans juvenile periodontitis. // J. Periodontol. 1991. — V.62, № 6. — P.792 — 798.
  227. Hart T.C., Shapira L., Van Dyke Т.Е. Neutrophil defects as factors for periodontal diseases. // J. Periodontol. 1994. — V.65, № 5. — P.529.
  228. Hernandez F., Noa M., Menendez S., Gomez M. Estudio del metabolismo de los lipidos de animales de experimentacian sotnetidos a ozonoterapia. // Conferencia National de Aplicanes del Ozono Ciudad de Habana Cuba, 1988. -P.31.
  229. Hillman G., Krause S. Immunohistiological distribution inflammatory cells in rapidly progressive and adult periodontitis. // J. I Res. 1999. — V.78, Spec. Iss.-P.217.
  230. Hunter J. A practical treatise on the diseases of the teeth. Supple to Natural history of the human teeth, Part II. London, 1835. — 193 p.
  231. Hurttia H., Saarinen К, Increased adhesion of peripherial neutrophils from patients with localized juvenile periodontitis. // Periodontol. Res. 1998. — V.33, № 5. — P.292−297.
  232. Iseneerg Ed. H.D.Essential Procedures for Clinical MicroBiology. //ASM Press ШАД998, 693 731 c.
  233. Johnson T.C., Reinhardt R.A. Experimental gingivitis in periodntal susceptible subjects. // J. Clin. Periodontol. 1997. — V.24. — P. 618 — 625.
  234. Johnson V. et al. Effects of treatment on antibody tite Porphyromonas gingivalis in gingival crevicular fluid of patients with ra progressive periodontitis. // J. Periodontol. 1993. — V.63. — P.559 — 565.
  235. Kamma J.J. et al. Microbiota of rapidly progressive periodontal lesions in association with clinical parameters. // J. Periodontol. 1994. — № 11. -P.1073−1075.
  236. Kamma J.J. et al. Predominant microflora of severe, moderate minimal periodontal lesions in young adults with rapidly progressive periodontitis. //J. Periodontol. Res. 1995. — V.30, № 1. — P.66 — 72.
  237. Kannangava P.W., Thadepalli H., McQultteres S.L. Bacteriology and treatment of dental infections. //Oral. Surg. 1980. — V.50, № 7. — P.386 — 390.
  238. Kaplow L.S. A histochemical procedure for localizing and evaluating leucocyte alcaline phosphatase activity in smears of blood marrow. // Blood. -1955.-V.10.-P.1023 1029.
  239. Kazuo S. Assay method for myeloperoxidase in Human Polymorphonuclear leukocytes. // Analyt. biochemistry. 1983. — V.132. — P.345 -352.
  240. Kilian M. et al. Distribution of immunoglobulin isotypes inclinic IgA subclasses in adult, juvenile, and rapidly progressive periodontitis. // Clin. Periodontol. 1989. — V. 16. — P. 179 — 184.
  241. Kimura S., Yonemura Т., Hirada Т., Okaa H. Flow cytometric evaluation of phagocytosis by peripherial blood polymorphonuclear leukocytes in human periodontol disease. // Arch. Oral Biol. 1992. — V.37. — P.501.
  242. Kindya R., Chan P. Effect of ozone in erythrocyte membrane adenosine triphsphatase. // Biochim. Biophys. Acta. 1976. — V.429. — № 2. — P.608 — 615.
  243. Kojima Т., Yasui S. Distribution of Porphyromonas gingival adult periodontitis patients. // J. Periodontol. 1993. — V.64, № 12. — P. 1231.
  244. Konopka T. et al. The phagocytosis of polymorphonuclear neutrophilic granulocutes in progressive periodontitis. // Schweiz. Monat. Zahnmed. 1995. — Bd.105, № 9. — S. l 129 — 1133.
  245. Kontorschikova C.N., Peretyagin S.P., Ivanova I.P. Physico-chemical properties of ozonated isotonic sodium chloride solution. // Proceedings of 12th World Congress of the International Ozone Association.-France.-1995.- P.23 7−240.
  246. Kornman K.S. Genetic variations in cytokine expression (a factors for severity of adult periodontitis). // Ann. Periodontol. 1998. — V.l. — P.327 — 338.
  247. Kornman K.S., Loe H. The role of local factors in the etiology periodontal diseases. // Periodontology. 2000. -1993. — V.2, № 1. — P.83 — 97.
  248. Kornman K.S., Newman M.G. Clinical and microbiological status of patients with adult and refractory periodontitis. // J. Periodontol. V.62, № 5. -P.634 — 642.
  249. Lai C.H., Listgarten M. Serum IgA and IgG antibodies to T. denticola in adult periodontitis, juvenile periodontitis and periodontal healthy subjects. // J. Clin. Periodontol. 1986. — V.3. — P. 752 — 757.
  250. Lally E. Local immunoglobulin synthesis in periodontal disease. // Periodont. Res. 1980. — V.15. — P. 159−164.
  251. Lamster I., Novak M. Host mediators in gingival crevicular Implications for the pathogenesis of periodontal diseases. // Crit. Res. Biol. 1992. -V.3.-P.31 -60.
  252. Lamster I.B. The host response in gingival crevicular fluid (application in periodontal clinic trials). // J. Periodontol. 1992. — V.63. — P. l 17 — 119.
  253. Lamster I.B., Holmes L.G., Gross K.B. et al. The relationship of beta glucoronidase activity in crevicular fluid to clinical parameters of periodont disease. // J. Clin. Periodontol. 1994. — V.21. — P. l 18 — 127.
  254. Lappin D.P., Koulouri О. Revaline proportions of mononuclear cell types in periodontal lesions analysed by immunohistochemistry. // J. Clin. Periodontol. 1999. — V.26, № 3. — P.183 — 189.
  255. Lehrer R.I., Lichtenstein A.K., Cans I. Defensins: antimicrobial and cytotoxic peptides of mammalian cell. //Annu. Rev.ImmunoI. 1993. — № 2. — V. l 1. -P.105- 128.
  256. Lippman M. Health effects of ozone, a critical review. // Amer. Air Pollut. Control Assoc. 1989. — № 39. — P.672 — 695.
  257. Listgarten M.A. et al. Detection of Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphyromonab gingivalis, and Bacteroide Forsythus in an A. Actinomycetemcomitans-positive patient population. // J. Periodontol. -1995. V.66, № 2. — P.158 — 164.
  258. Listgarten M.A. et al. Effect of tetracycline and/or scaling on human periodontal diseases. // J. Clin. Periodontol. 1978. — V.5. — P.246 — 271.
  259. Listgarten M.A. Microbiological testing in the diagnosis periodontal disease. // J. Periodontol. 1992. — V.63, № 2. — P.332 — 337.
  260. Loesche W.J., Robinson J.P., Flynn M., Hudson J.L. Reduced oxidative function in gingival neutrophils in periodontal disease. // J. Infect. Immunol. -1988.-V.56.-P.156- 160.
  261. Manson J.D., Eley B.M. Outline of periodontics. Oxford. — Butter. Heineman Ltd., 1995.-303 p.
  262. Martin E., Ganz Т., Lehrer R.I. Defensins and other endogenous peptide antibiotics of vertebrals. //J. Leuk. Biol. 1995. — V.58. — P.128 — 136.
  263. Matarasso C., Cafiero C., Bizzarri L., Nicolo M. The role phagocytic cells in periodontal disease. // Minerva Stomatol. 1991. — V.6 — P. 203−210.
  264. Mattout С. et al. Function of polynuclear neutrophils in patients with juvenile periodontitis and rapidly progressive periodontitis. // J. Periodontol. -1990. V.9, № 2. — P. 189 — 193.
  265. Mayer L. Mucosal immunity and gastrointestinal antigen processing. // Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 2000. — № 30. — P.4 — 12.
  266. McGuire M.K. Prognosis versus actual outcome (a long term survival of 100 treated periodontal patients under maintenance care). // J. Periodontol. 1991. — V.62, № 1. — P.51−55.
  267. Mega J., Fujihashi K., Yamamoto M. Cytokine production and T cell receptor expression by salivary gland T cells and intraepithelial T lymphocytes for the regulation of the IgA response.//Adv.Exp.Med. Biol.-1992.-V.327.- P. 119−131.
  268. Meghji S., Henderson B. Serum antibody response to surface associated material from periodontopathogenic bacteria // FEMS Immunol. Med. Microbiol. -1995. V. 10, № 2. — P. 101−118.
  269. Menzel D. Ozone: an overview of its toxicity in man and animals. //Toxicol, and Environ Health. 1984. — № 13. — P. 183 — 204.
  270. Metka M., Euzelsberger M., Salzer H., Rokitansky A. Zur frage der teratogenital und toxizital von medizinschem ozon erne studie an trachtigen ratten //Ozonachriten. — 1988. — № 7. — S. 21 — 29.
  271. Meyle J. Neutrophil chemotaxis and serum concentration of tumr necrosis factor-a (TNFa). // J. Periodontol. Res. 1993. — V.28. — P. 491 — 493.
  272. Mombelli A. Microbiological monitoring. // J. Clin. Periodontol. 1994. -V.23, № 3. — P. 251 -257.
  273. Mombelli A., Gnur R. Actinobacillus actinomycetemcomitans in ad patients. II. Characterization of isolated strains and effect of mechani periodontal treatment. // J. Periodontol. 1994. — V.65, № 6. — P.827 — 834.
  274. Mooney J., Kinane D. Humoral immune response to Porphyromoi gingivalis and Actinobacillus actinomycetemcomitans in adult patients a rapidly progressive periodontitis. // Oral Microbiol. Immunol. 1994. — № 6. -P.321−326.
  275. Moore S., Calder K.A., Miller N .J., Rice Evans C.A. Antioxidant activity of saliva and periodontal disease. //Free Radic. Res.-1994.-V.21.- № 6.- P.417- 425.
  276. Moore W.E. The microflora of periodontal sites shoving acl destructive progression. // J. Clin. Periodontol. -1991.-V. 18 P.729.
  277. Mounet P., Delamaire M. Ex vivo studies of PMN neutrophils from patients with early-onset forms of periodontitis. // J. Clin. Periodontol. 1996. -V.21, № 3. — P.177−185.
  278. Muhleman H.R., Son S. Gingival bleeding a leading sympton initial gingivitis. // Helv. Odont Acta. — 1971. — V. 15, № 1. — P. l01 — 113.
  279. Myers L.L., Shoop O.S., Colline J.E. Rabbit model to evaluate enterovirulence of Bacteroides Fragilis. // J. Clin. Microbiol., 1990. V.28. -p.1658- 1660.
  280. Nachnani S. et al. E-test. // A new technique for antimicrobial susceptibility testing for periodontol microorganisms // J. Periodontol. -1999. -V.63.-P. 576−583.
  281. Nagai A., Takahaahi K., Sato N. et al. Abnormal population of T a in peripherial blood is frequently detected in patients with periodontal disease. // J. Periodontol. 1993. — V.64, № 8. — P. 963 — 967.
  282. Nagasawa Т., Nitta H., Watanabe H. Reduced CD8+ peripherial blood T-lymphocytes in rapidly progressive periodontitis. // Arch. Oral Brit. 1995. V.40, № 7. — P.605 — 608.
  283. Nakagawa M. Et al. Immunological, genetic and microbiological study of family members manifesting early-onset periodontitis. // Periodontol. 1996. — V.67, № 3. — P.254 — 263.
  284. Nemoto E., Nakamura M. Circulating promyelocytes and low level- CD 16 expression on PMN leucocytes accompany early-onset periodontitis. // Infect. Immunol. 1997. — V.69, № 9. — P.3906 — 3912.
  285. Nishi K. Immunological Study in Periapkal Lesions. Part 8. Expression of Cell Adhesion Molecules (ICAM 1, VCAM — 1, ELAM — 1) in Radicular Granuloma. // JaP. J. conservative dent — 1993. — v.36. — № 2. — P.41 — 42.
  286. Nitta H. Rapidly progressive periodontitis combined with plasma gingivitis (a case report). // Kokubyo Gakkai Zasshi.- 1991.-V.58, № 3.- P.624−630.
  287. Nitta H. Unusual gingival enlargement with rapidly progress periodontitis (Report of a case). // J. Periodontol. 1993. — V.64, № 10. — P. 10 111 012.
  288. Novak M.G., Novak K.F. Early-onset periodontitis // Curr. O. Periodontol. 1996. — V.3, № 1. — P.45 — 58.
  289. Nunn M., Harrel S. Relationship of occlusal adjustment, disease progression in chronic adult periodontitis. // J. Dent. Res. 2000. — V.79, Spec. Iss. — P.428.
  290. Okada M., Awane S., Kozaki K. Genetic, immunological micro-biological study of family members manifesting early-onset periodontitis. // J. Dent. Res. 1999. — V.78, Spec. Iss. — P.513.
  291. Ou J.G., Boinbridge 3., Gu K. Recognition of antigenic epitop- linonolvsarrharirfp and nrnfeine frnm Artinnharillus artinomicetemcomiiby serum antibodies in untreated rapidly progressive patients. // Oral Microbiol. Immunol. -1997. № 1. — P. ll — 19.
  292. Ou Y. Relationship of serum and gingival crevicular fluid antibody levels with the amount of subgingival homologous bacterium in patients with periodontal disease. // Chung Hua Kon Chiang Hsueh Tsa Chin. 1994. — V.29. -P.72 — 74.
  293. Page R., Altman L., Ebersole J. Rapidly progressive perodontitis (distinct clinical condition). // J. Periodontol. 1983. — № 4. — P. 197 — 209.
  294. Page R.C. et al. A new look at the etiology and pathogenesis earlyonset periodontitis. // J. Periodontol. 1985. — V.56, № 12. — P.748 — 751.
  295. Page R.C. Host response tests for diagnosing periodontal diseases. // Periodontol. 1992. — V.63. — P.356 — 366.
  296. Page R.C., Sims T.J., Emgel L.D. et al. The immunodominant out membrane antigen of A. actinomycetemcomitans is located in the serotypespecific high molecular mass carbohydrate moiety of hipopolysaccharide. // Infect. Immunol. 1991. — V.59. — P.3451.
  297. Park B.H., Fikrig S.M., Smithwisk E.M. Infection and nitroblue tetrazolium reduction by neutrophils. // Lancet. 1968. — V.2. — P.532 — 534.
  298. Paulesu L., Luzzi E., Bocci V. Stadies on the biological effects of ozone: 2. Induction of tumor necrosis (TNF a) on human leucocytis. // Limphokine Cytokine Res. -1991. — № 10. — P.409 — 412.
  299. Pippin D.J. Increased intracellular levels of lysosomal beta glucoronidase in peripherial blood PMNs from humans with rapidly progressive periodontitis. // J. Periodontol. Res. 1995. — V.30, № 1. — P. 42 — 50.
  300. Powell J. Mediators of inflammation and tissue under destructive metabolism in gingival crevicular fluid. // J. Dent. Res. 1992. — V.72. — P. l848.
  301. Priestland C.R. Diagnosis, progression, prognostic indication and classification of periodontal disease. // J. Nav. Mod. Serv. 1994. — V.80, № 1. -P.10- 16.
  302. Pug R., Rodriguez R., Gonzalez C., Munoz J. Ozone therapy in treatment of patients with secondary immunodeficitncies. // Abstracts of 2nd International Symposium on Ozone applications. Havana, 1997. — P.54 — 55.
  303. Purucker P. Microbiology of periodontitis. 2. Microbiologic diagnosis of periodontitis. // Parodontol. 1991. — V.2. — P.287 — 298.
  304. Ranney R. Immunological mechanisms of pathogenesis in periodontal disease (an assessment). // J. Periodontol. Res. 1991. — V.26. — P.243 — 254.
  305. Ranney R. Relationship between attachment loss and precipitatir serum antibody to A. actinomycctemcomirtans in adolescents having scve periodontal destruction. // J. Periodontol. 1982. — V.53. — P. l — 7.
  306. Ranney R.R. Diagnosis of periodontal diseases. // Adv. Dent. Res. -1991. V.5. — P. 21 — 36.
  307. Reddy M.S., Jeffcoat M.K. Periodontal disease progression. // Curr. Opin. Periodontol. 1993. — V.3. — P. 52 — 59.
  308. Renvert S., Dahlea G. Effect of root debridgement on the elimination of A. actinomycetemcomitans and Bacteroides gingivalis from periodontal pockets. // J. Clin. Periodontol. 1990. — V.17, № 3. — P. 345 — 350.
  309. Renvert S., Wikatom M. Treatment of periodontal disease based on microbiological diagnosis. Relation between microbiological and clinical parameters during 5 years. // J. Clin. Periodontol. 1996. — V.23, № 5. — P.562- 571.
  310. Ricci G. In vitro permeability and colonization of membranes for periodontal regeneration by Porphyromonas gingivalis. // J. Periodontol. -1996. V.67, № 5. — P. 490 — 496.
  311. Riedl Seifert R.J., van Aubel A. Oral stimulation of the immune system of the mucosa. // Fortschr Med. — 1990 Jan.30. — V.108, № 3. — P.47 — 56.
  312. Rilling S. Historical view of the developments of medical ozone therapy. // Proceeding of the VII World Congress. Tokio, 1985. — P. l 1 — 24.
  313. Rilling S. The basis clinical application of ozone therapy. // Ozonachrichtcn. 1985. — № 4. — P.7−17.
  314. Rilling S., Viebahn R. The use of ozone in medicine. New York, Haug, 1987.-237 p.
  315. Rodenburg J.P. Occurence of Bacteroides gingivalis, Bacteroides intermedius and Actinobacillus actinomycetemcomitans in severe periodontitis and relationship to age and treatment story. // J. Periodontol. 1990.- № 17.- P.332−339.
  316. Rokitansky O. Clinic and biochemic der ozonetherapie chien K.R. // J. Mol. Cell. Cardiol. 1983. — V.15. — № 149. — P.25.
  317. Romette D. Facteurs neuro-musculaires et morphologiques arcades dentaires. // Rev. Orthop.- fac. 1978. — V.12, № 3. — P.265 — 279.
  318. Sandholm I., Saxen L. Local immunoglobulin synthesis in juvenile and adult periodontitis. // J. Clin. Periodontol. 1984. — V. l 1. — P. 459−466.
  319. Sandholm L., Toto K. Serum antibody levels to 4 period pathogenes remain unaltered after mechanical therapy of juvenile periodontitis. // J. Clin. Periodontol. 1986.-V.13.-P. 646−650.
  320. Saxen L. The long term efficacy of systemic doxycycline medicati the treatment of A. actinomycetemcomitans associated periodontitis. // Oral Biol. -1990. V.35, № 2. — P.227 — 229.
  321. Seymour G., Powell R., Davies W. Conversion of a stable T-ceII I to a progressive B-cell lession in the pathogenesis of chronic inflamm periodontal disease (an hypothesis). // J. Clin. Periodontol. 1979. — № 6. — P. 277.
  322. Seymour G.J., Gemmel E. Immunopathogenesis of clinic inflammatory periodontal disease (cellular and molecular mechanism). // Periodontol. Res. 1993. — V.28, № 6. — P.478 — 486.
  323. Shapira L. Primiring effect of Porphyromonas gingival lipopolysaccharide on superoxide production by neutrophils from health rapidly progressive periodontitis subjects. // J. Periodontol. 1994. — V.6. — P. 129−141.
  324. Shenstone F.S. Spectrometric identification of organic compounds. Ultraviolet and visible spectroscopy of lipid. New — York, 1971. — P.77 — 91.
  325. Sigusch B. Neue Diagnose und therapiestrategie fui schwerverlaufeuk Parodontics. // Zahnarztl. Mitt. — 1996. — Bd 7. — S.764 — 766.
  326. Silness J., Loe H. Periodontal disease in pregnancy. II. Correlal between oral hygiene and periodontal condition. // Acta Odontol. Scand. V.22. -P.l 12 — 135 344. Simond J. Practical periodontics. — HCLS, 1994. — 280 p.
  327. Sims T.J., Moncia B.J. Antiqenes to Actinobacillus actmomycetemcomitans recognized by patients with juvenile periodontites and periodontally normal subjects. // Infect. Immunol. 1991. — V.59. — P.924.
  328. Sims T.J., Moncia B.J., Page R.C. Serum antibody response antigenes of oral gram-negative bacteria by cats with plasma cell gingive pharyngitis. // J. Dent. Res. 1990. — V.69. — P.877.
  329. Sjostrom K. Opsonic antibody activity against Actinobacillus actinomycetemcomitans in patients with rapidly progressive periodontitis. // Infect. Immunol. 1992. — V.60, № 11. — P.4819 — 4825.
  330. Sjostrom К., Ou J. Effect of treatment on the function, and antige serum antibodies to A. actinomycetemcomitans in patients with rap progressive periodontitis. // Infect. Immunol. -1994. V.62, № 1. — P. 145−151.
  331. Slots J., Rams T. Microbiology of periodontal disease. Contempoi oral microbiology and immunology. St.Louis. // Mosby, 1992. — P. 425−445.
  332. Slots J., Rams T. New views on periodontal microbiota in special patient categories. // J. Clin. Periodontol. 1991. — V.18, № 4. — P. 411 — 420.
  333. Smith D., Gadalla T. Gingival crevicular antibody to microorganisms. Association of gingival homogenate and gingive crevicular fluid antibodies levels. // J. Periodontol. 1985. — V.20. — P.357−366.
  334. Socransky S.S. Effect of therapy on periodontai infections. // Periodontol. 1993. — V.64. — P. 754−759.
  335. Socransky S.S. Microbial mechanisms in the pathogenesis destructive periodontal diseases. // A critical assessment // J. Periodontol Res. -1991.-V.26.-P. 195−212.
  336. Socransky S.S., Haffajee A.D. The bacterial etiology of destructive periodontal disease (current concept). // J. Periodontol. 1992. — V.63, № 3. -P.322−331.
  337. Spitznagel J.K. Regulation of leukocyte function. // New-York, London, 1984.-P.283 -343.
  338. Sundgvist G. Associations between microbial species in dental root canal infections. //Oral. Microbiol. Immunol. -1992. V.7 — № 5 — P.257 — 262.
  339. Sunnen G.V. Ozone in medicine: review perspective directions. //Proceeding of the IX World Congress. New — York, 1989. — V.3. — P.3 — 15.
  340. Suzuki J.B. Diagnosis and classification of periodontal diseases. // Dent. Clin. North Amer. -1988. V.3. — P.195−216.
  341. Tanner A. Microbial Succession in the development of periodontal disease. (In. Hamada S., Slots S. Periodontal disease). Tokyo, 1991. — P. 13- 26.
  342. Tuffano M.A., Tannelo R., Sangee M.R. Neutrophil function in rapidly progressive and adult periodontitis. // Furop. J. Epidem. -1992. V.8. — P.67 — 73.
  343. Underwood К. Serum antibody opsonic activity against A. actinomycetemcomitans in human periodontal disease. // J. Infect. Dis. 1993. -V.l 11. — P. 1436−1443.
  344. Van Dyke Т., Leater M., Shapira J. The role of the host response In periodontal disease progression (implications for future treatment strategies). // J. Periodontol. 1993. — V.64, № 5. — P.792−806.
  345. Van Winkelhoff A.J. et al. Metronidazole plus amoxicillin in the treatment of Actinobacillus actinomycetemcomitans associated periodontitis. // J. Periodontol. 1992. — V.65. — P.52 — 57.
  346. Van Winkelhoff A.J. et al. Microbial suscession in recolonizing deep periodontal pockets after a single course of supra and subgingival debrigement. // J. Clin. Periodontol. — 1988. — V. l5. — P. 116−122.
  347. Viebahn R. The «Micro perl — system»: method of application for use in low- dose therapy for activating the immunological system and for stimulating the blood flow. — 1995.-P.32.
  348. Vieban R. The use of ozone in medicine. Heidelberg, 1944. — 178 p.
  349. Walker C.B. A role for antibiotics in the treatment of refractory periodiontitis. //J. Periodontol. 1993. — V.64, № 7. — P.772 — 781.
  350. Walker C.B. et al. Antibiotic susceptibility testing of subgingival plaque sampels. //J. Clin. Periodontol. 1983. — V.10. — P.422 — 432.
  351. Watanabe K. Hagen Kinetics of CD lib expression on neutroph isolated from subjects with healthy gingive and patients with advanc periodontitis. //J. Periodontol. Res. 1993. — V.28. — P.521−524.
  352. Werkmeister H. The efficacy of 02/03 application in badly healing waunds. // Proceeding of the X Ozone World Congress. Monaco, 1991. — V.3. — P.41 — 53.
  353. Whitney C. Serum immunoglobulin G antibody to Porphyromon gingivalis in rapidly progressive periodontitis (titer, avidity, and subch distribution). // Infect. Immunol. 1992. — V.60, № 6. — P. l 111 — 1125.
  354. Williams R.C. Periodontal diseases (gingivitis, juvenile periodontitis, adult periodontitis). // Curr. Clin. Top. Infect. Dis. 1993. — V. l3. — P. 146 -163.
  355. Wilton J. Crevicular neutrophils. Protective or damaging. In.: Lehner Т., Ohima-soni G. (eds). The borderland between caries a periodontal disease. -Geneva, 1986.-P.71 -85.
  356. Yamamoto M, Saeki K., Utsumi K. Isolation of human salivary polimorphonuclear leucocytes and their stimulation Coupled Responses. // Arch. Biochem. Biophysics. — 1991. — V.289. — № 1. — P.76−82.
  357. Yamamoto M., Ueta E., Osaki T. Function of salivary polimorphonuclear leucjcytes and peripheral blood polimorphonuclear leucocytes from healthy individals and oral cancer patients. // J. Clin. Immunol. Immunopatol. 1993. -V.66. — № 3. — P.272 — 278.
  358. Yusof Z. Level of serum IgG against Porphyromonas gingivalis patients with rapidly progressive periodontitis, rheumatoid arthritis and adult periodontitis. // J. Nihon Univ. Sch. Dent. 1995. — V.37, № 4. — P. 197−200.
  359. Zee H., De Monte A. Ozone auto-haemotherapy in lower limb ulcerations. // Proceedings of the 15 th Ozone World Congress. London, 2001. — P. 148 — 157.
  360. Zhilina N., Contorshikova K. Ozone therapy efficacy in the treatment of patients with atherosclerosis of coronal and cerebral vessels. // Proceeding Ozone World Congress. San Francisco, 1993. — P.9 -11.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!