Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Хирургическое лечение пародонтита с применением обогащенной тромбоцитами плазмы и бета-трикальцийфосфата

Диссертация: Хирургическое лечение пародонтита с применением обогащенной тромбоцитами плазмы и бета-трикальцийфосфата
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Рекомендуемая методика получения обогащённой тромбоцитами плазмы заключается в следующем. Из локтевой вены мы брали кровь в количестве 9 мл. в пробирку с цитратом натрия и ставили в штатив на 4 часа. В течение этого времени происходила реакция оседания эритроцитов и кровь разделялась на фракции. Тромбоциты при этом располагались между эритроцитами и лейкоцитами. Из этого участка шприцом с длинной… Читать ещё >

Хирургическое лечение пародонтита с применением обогащенной тромбоцитами плазмы и бета-трикальцийфосфата (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Характеристика современных остеопластических материалов, используемых в пародонтальной хирургии
    • 1. 2. Предпосылки к использованию обогащенной тромбоцитами плазмы
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Материалы и методы доклинического исследования 2.1.1. Метод получения обогащённой тромбоцитами плазмы
    • 2. 2. Материалы и методы клинического исследования
      • 2. 2. 1. Характеристика клинического материала
      • 2. 2. 2. Клиническое обследование больных
    • 2. 3. Дополнительные методы исследования
      • 2. 3. 1. Рентгенологическое обследование больных
      • 2. 3. 2. Реологические исследования
      • 2. 3. 3. Биохимические исследования
  • Глава 3. Экспериментальное обоснование технологии получения обогащённой тромбоцитами плазмы
  • Глава 4. Исследование пациентов основной и контрольной групп до лечения
    • 4. 1. Общая характеристика пациентов с заболеваниями пародонта. г
    • 4. 2. Индексная оценка состояния пародонта
    • 4. 3. Исследования, проведенные с помощью системы
  • Флорида Проб"
    • 4. 4. Данные реологического исследования
    • 4. 5. Данные рентгенологического исследования
    • 4. 6. Биохимические исследования
  • Глава 5. Эффективность хирургического лечения пародонтита с применением различных остеопластических материалов
    • 5. 1. Результаты хирургического лечения пародонтита с применением обогащённой тромбоцитами плазмы и бета-трикальцийфо сфата
      • 5. 1. 1. Клинико-лабораторные результаты лечения больных пародонтитом средней степени тяжести
      • 5. 1. 2. Клинико-лабораторные результаты лечения больных
  • — пародонтитом тяжёлой степени тяжести
    • 5. 2. Результаты хирургического лечения больных пародонтитом с применением «Колапола КП-2» и аутокрови
      • 5. 2. 1. Клинико-лабораторные результаты лечения больных пародонтитом средней степени тяжести
      • 5. 2. 2. Результаты лечения больных пародонтитом тяжёлой степени тяжести

Пародонтит является широко распространённым заболеванием, поражающим не только старшие возрастные группы, но также и молодое население (ВОЗ, 1980, 1986; Пахомов Г. Н., 1993; Carranza F., Newman М., 1996; Jleyc П.А., 1997 и др). Длительное, хроническое и зачастую тяжёлое течение данного заболевания приводит к множественной потере зубов у людей в работоспособном возрасте, создаёт социально-психологические проблемы у больных. К 40 годам болезни пародонта различной степени тяжести поражают 98−100% населения. Осложняется это тем, что заболевания пародонта часто протекают на фоне расстройства пищеварения, обмена веществ, сенсибилизации и инфицирования организма. Установлено, что пародонтальные очаги инфекции отрицательно влияют на организм в целом, подрывая иммунитет и отягощая течение других заболеваний. В настоящее время, несмотря на очевидные успехи науки и несомненное повышение в целом качества лечения пародонтита, распространённость данного заболевания неуклонно растёт (ВОЗ, 1980, 1990; Barmes D., 1993; Хармия Маркетта, 1997). Таким образом, проблема его лечения является одной из актуальнейших задач современной стоматологии. Известно, что в пожилом возрасте потеря зубов по причине разрушения их опорного аппарата происходит чаще, чем в результате кариеса и его осложнений.

Разработано множество методик лечения данного заболевания, проведено огромное количество фундаментальных исследований, но, несмотря на значительные достижения науки в данной области, исследования ведутся на сегодняшний день с ещё большим размахом. Направление исследований продиктовано необходимостью воздействия на пародонтит на различных стадиях его развития, устранения возникших нарушений структуры пародонта и функции зуба. Не оспаривается постулат современной пародонтологии, гласящий, что подход к лечению данного заболевания должен быть комплексным.

Комплексный подход в лечении пародонтита подразумевает местное хирургическое, терапевтическое и ортопедическое лечение пародонтального очага, устранение причины заболевания и лечение отягощающих сопутствующих заболеваний, включая иммунокоррекцию. Операции на пародонте по-прежнему относятся к группе наиболее часто применяемых в стоматологической практике хирургических вмешательств, являются довольно распространённым и эффективным способом лечения заболеваний пародонта средней и тяжёлой степени.

Разработано большое количество методов хирургического устранения пародонтальных карманов, однако даже применение самых эффективных из них с учётом всех показаний не обеспечивает полноценного результата при далеко зашедших стадиях заболевания. Устранение причин пародонтита, снятие зубных отложений, удаление некротизированных тканей и грануляций далеко не всегда обеспечивают оптимальные условия для регенерации повреждённых воспалительным процессом тканей. Тяжесть течения пародонтита и выраженные деструктивные явления диктуют необходимость применения средств, стимулирующих и оптимизирующих процессы восстановления повреждённых тканей пародонта. Постоянно разрабатываются, изучаются и модифицируются остеопластические материалы. Вместе с тем большинство предложенных средств в современной пародонтологии не применяются, т.к. не удовлетворяют предъявляемым требованиям.

К сожалению, многие из применяемых материалов имеют отдельные недостатки, что диктует необходимость поиска новых, более совершенных материалов. Постоянное развитие науки также способствует этому, т.к. создание подобных материалов в настоящее время невозможно без чёткой теоретической основы и использования последних достижений медицины.

Одним из перспективных достижений медицины в целом и пародонтологии в частности стало использование факторов роста для ускорения регенеративных процессов в ране. Наиболее доступным источником получения аутогенных факторов роста являются тромбоциты (Assoian R.K. et al., 1984, Marx R.E. et al., 1998; Slater, Michael, et al., 1995; Harrison, P., Cramer, E. M., 1993). Все эти факторы находятся в альфа-гранулах тромбоцитов. Среди них — фактор роста тромбоцитов (PDGF — Platelet Derived Growth Factor), два трансформирующих фактора бета (TGF-betal, 2 — Transforming Growth Factor), инсулиноподобный фактор роста (IGF — Insuline like Growth Factor), эпидермальный фактор роста (EGF — Epidermal Growth Factor), фактор роста фибробластов (FGF — Fibroblasts Growth Factor), эндотелиальный фактор роста, аитигепариновый фактор, фактор активации тромбоцитов (Marx R.E. et al, 1999, 2001).

Аутогенная тромб оцитарная масса стимулирует образование коллагена, ускоряет регенерацию кожи и слизистых, индуцирует рост сосудов, стимулирует быстрое и полноценное образование костной ткани, обеспечивает гемостаз, уменьшает боль, снижает риск инфекционных осложнений, способствует достижению наилучших результатов оперативного вмешательства, предотвращает послеоперационные осложнения (Marx R. E. et al, 1998, 1999). Она может использоваться для покрытия ран мягких тканей и заполнения костных дефектов. Аутогенная тромбоцитарная масса содержит высокую концентрацию тромбоцитов и фибриногена, а также лейкоцитов и макрофагов, что определяет очень обширные показания к применению в оториноларингологии, кардиологии, нейрохирургии, сосудистой хирургии, урологии, гинекологии, ортопедии, косметической хирургии, офтальмологии, общей хирургии и стоматологии (Hartman A. R. et al., 1992).

Однако, будучи мощным остеоиндуктором, аутогенная тромбоцитарная масса не обладает остеокондуктивными свойствами, что послужило основанием для проведения серии экспериментов, в ходе которых применялись различные остеокондуктивные материалы. Для изучения нами были взяты следующие остеокондукторы: гидроксиапатит в сочетании с колагеном («КП-2») и бета-трикальцийфосфат («СегаБогЬ»).

Цель настоящей работы заключалась в повышении эффективности лечения пародонтита с использованием аутогенной обогащённой тромбоцитами плазмы в комбинации с бета-трикальцийфосфатом.

Задачи исследования.

1. Изучить клинико-рентгенологические, реологические и биохимические показатели у больных с пародонтитом средней и тяжёлой степени тяжести.

2. В эксперименте обосновать технологию получения обогащённой тромбоцитами массы для использования в качестве остеоиндуктора.

3. Изучить динамику клинических, рентгенологических, реологических и биохимических показателей при использовании обогащённой тромбоцитами плазмы с бета-трикальцийфосфатом.

4. Изучить клинические, рентгенологические, реологические и биохимические показатели при использовании остеокондуктивного материала «Колапол».

5. Оценить в сравнительном аспекте ближайшие и отделённые результаты хирургического лечения пародонтита с использованием различных остеопластических материалов.

Научная значимость.

• Изучены клинико-лабораторные, рентгенологические, биохимические и реологические показатели тканей пародонта при пародонтите средней и тяжёлой степени тяжести.

• Предложена и экспериментально обоснована аутогенная тромбоцитарная масса в сочетании с бета-трикальцийфосфатом.

• Впервые изучены клинико-лабораторные, рентгенологические, биохимические и реологические показатели при регенерации тканей пародонта с использованием аутогенной обогащённой тромбоцитами плазмы.

Практическое значение работы заключается в том, что впервые на основании результатов экспериментальных исследований обоснована целесообразность применения аутогенной тромбоцитарной массы в сочетании с бета-трикальцийфосфатом в качестве средства, которое может быть использовано в комплексном хирургическом лечении пародонтита средней и тяжёлой степени. Результаты клинических, рентгенологических, реологических и статистических исследований показали, что применение аутогенной тромбоцитарной массы в качестве остеоиндуктора при лечении пародонтита ускоряет процесс стабилизации зубов, способствует предотвращению послеоперационных осложнений. В более поздние сроки обнаружено частичное восстановление костной ткани межальвеолярных перегородок и увеличение их чёткости. Данные положительные тенденции наблюдались нами при строгом соблюдении гигиены полости рта и тщательном послеоперационном уходе.

Внедрение результатов исследования. Описанный метод получения и применения обогащённой тромбоцитами плазмы внедрён в клиническую практику следующих медицинских учреждений: ММУ ГП № 15, ООО «Стоматология ЦСКБ», ООО «Аполлония», ООО «Стоматологическая клиника Юрмакс». Ряд теоретических положений и практических рекомендаций, сформулированных в диссертации, включены в курс лекций и практических занятий для студентов, врачей-интернов и клинических ординаторов на кафедре стоматологии Самарского медицинского института «РЕАВИЗ».

Публикации. По теме диссертации опубликовано 5 научных работ, из них 4 — в центральной печати. Имеется приоритетная справка на изобретение (№ 2 004 113 161) и положительное решение о выдаче патента от 22.02.2005 г.

Положения, выносимые на защиту.

1. Применение комбинации обогащённой тромбоцитами плазмы и бета-трикальцийфосфата является патогенетическим и эффективным для хирургического лечения как средней, так и тяжёлой формы пародонтита.

2. Оптимальным соотношением обогащённой тромбоцитами плазмы и бета-трикальцийфосфата является соотношение 1:3.

3. Эффективность применения данного метода подтверждается результатами клинических, инструментальных и лабораторных методов исследования.

134 Выводы.

1. Степень тяжести пародонтита отражают не только клинические и рентгенологические показатели, но также результаты реологических и биохимических исследований.

При обследовании пациентов с пародонтитом средней степени тяжести измерение основных показателей реопародонтограммы показало существенное изменение её параметров по сравнению с нормой. В частности, отмечалось уменьшение индекса эластичности. Индекс периферического сопротивления и показатель тонуса сосудов, напротив, были существенно увеличены. В ротовой жидкости отмечалось снижение содержания кальция в ротовой жидкости в среднем в пять раз по сравнению с нормой. Наблюдалось увеличение концентрации фосфата неорганического в среднем в 2 раза. Содержание свободного и связанного оксипролина было на уровне 3,39 ± 0,41 и 3,26 ± 0,30 (р<0,05) соответственно.

При пародонтите тяжёлой степени тяжести на реопародонтограмме наблюдалось уменьшение основной амплитуды волны, увеличивалось время катакроты, а инцизура дикротической волны практически не определялась. При биохимическом исследовании ротовой жидкости наблюдалось резкое снижение содержания кальция в ротовой жидкости (приблизительно в 7 раз относительно нормальных показателей). Было отмечено увеличение концентрации фосфата неорганического в 2,5 раза. Содержание свободного и связанного оксипролина определялось соответственно на уровне 4,82 ± 0,39 и 2,76 ±0,19 (р<0,05).

2. Для достижения высокой концентрации тромбоцитов оптимальным является режим центрифугирования на скорости 1500 об/мин с предварительным отстаиванием крови в течение 4 часов. Данные выводы сделаны на основании результатов 4 серий эксперимента, в которых изучались различные методики получения обогащенной тромбоцитами плазмы.

3. При использовании обогащённой тромбоцитами массы в 2−2,5 раза быстрее нормализуются индексные показатели воспаления, оптимизируются репаративные процессы в тканях пародонта, что подтверждается клиническими, рентгенологическими, реологическими и биохимическими показателями.

В частности, при средней степени тяжести пародонтита индекс РМА на 14-е сутки уменьшился в 3,6 раза. Индекс PI через 12 месяцев снижен на 51%. Костный индекс Fuchs увеличился на 0,16. Содержание кальция в ротовой жидкости через два месяца после окончания курса комплексного лечения увеличилось в 5 раз и достигало в среднем 2,06+/-0,34 (р<0,05). Количество фосфата неорганического за тот же период уменьшилось в 1,5 раза. Соотношение фракций свободного и связанного оксипролина изменено в сторону связанной фракции. По данным реопародонтологического исследования, за первые 2 месяца с момента лечения индекс эластичности вырос на 40%- показатель тонуса сосудов и индекс периферического сопротивления снизились соответственно на 5,7% и 45,3%.

При пародонтите тяжёлой степени тяжести индекс РМА на 14-е сутки уменьшен в среднем в 4,9 раза. Уменьшение индекса PI по данным рентгенологического исследования за 12 месяцев составило 31%о. Индекс Fuchs за тот же период увеличился на 0,18. За два месяца содержание кальция в ротовой жидкости увеличилось в 6,2 раза, а фосфатауменьшилось в 1,4 раза. Соотношение фракций свободного и связанного оксипролина изменено в сторону связанной фракции. Исследование реопародонтограммы показало за 2 месяца увеличение индекса эластичности в среднем на 39%- показатель тонуса сосудов уменьшен на 38%, а индекс периферического сопротивления — на 41%.

4. В контрольной группе пациентов признаки воспаления сохранялись значительно дольше. Так, индекс РМА на 14-е сутки в группе пациентов с пародонтитом средней степени тяжести уменьшен лишь в 1,8 раза, а в группе с тяжёлой формой воспалительного процесса — в 2,4 раза. За 12 месяцев наблюдаемое уменьшение значения индекса PI составило 30% при средней степени и 22% - при тяжёлой. Индекс Fuchs увеличился соответственно на 0,09 в обеих подгруппах. Исследование содержания макроэлементов в ротовой жидкости через 2 месяца выявило увеличение содержания кальция в 3,8 раза у пациентов с пародонтитом средней степени тяжести и в 4 раза при тяжёлой форме заболевания. Концентрация фосфата неорганического уменьшилась соответственно в 1,72 и 1,4 раза. По данным реологического исследования, Показатель тонуса сосудов и индекс периферического сопротивления снизились на 14% и 20% при средней степени тяжести пародонтита и на 23% и 41% -при тяжёлой. Увеличение индекса эластичности через 2 месяца в контрольной группе составило соответственно 20% и 29%.

5. На основании клинических, рентгенологических, реологических и биохимических исследований доказана целесообразность применения обогащённой тромбоцитами плазмы и ß—трикальцийфосфата в качестве остеоинтегрального компонента при хирургическом лечении пародонтита у пациентов основной группы.

При сравнении результатов лечения пациентов контрольной и основной групп было установлено, что ремиссия была более продолжительной, а число рецидивов значительно ниже в основной группе. Анализ количества послеоперационных осложнений также показал существенное преимущество сочетания обогащённой тромбоцитами плазмы и ß—трикальцийфосфата.

Практические рекомендации.

1. Показанием к применению обогащённой тромбоцитами плазмы в пародонтологии является пародонтит средней и тяжёлой степени тяжести.

Противопоказаниями к использованию данного препарата служат нарушения в свёртывающей системе крови, сердечно-сосудистая патология в стадии декомпенсации, ряд тяжёлых инфекционных заболеваний, сепсис, сахарный диабет. с.

2. Рекомендуемая методика получения обогащённой тромбоцитами плазмы заключается в следующем. Из локтевой вены мы брали кровь в количестве 9 мл. в пробирку с цитратом натрия и ставили в штатив на 4 часа. В течение этого времени происходила реакция оседания эритроцитов и кровь разделялась на фракции. Тромбоциты при этом располагались между эритроцитами и лейкоцитами. Из этого участка шприцом с длинной иглой либо дозатором набирали 1 мл. плазмы и центрифугировали на скорости 1500 об/мин в течение 5 минут. При этом тромбоциты скапливались в нижней части пробирки. Следует также отметить, что тромбоциты располагаются на границе между эритроцитарной фракцией и плазмой, но вследствие сходной массы смешаны с лёгкой фракцией эритроцитов. На основании этих данных при заборе плазмы брали также верхние слои эритроцитарной фракции.

При проведении лоскутной операции по ?1с1тап обогащённая тромбоцитами плазма использовалась в комбинации с бета-трикальцийфосфатом в соотношении 1:3. Данную смесь помещали в пародонтальные карманы, после чего накладывали швы.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Р. К., Истранов Л. П., Шехтер А. Б. Гапкол новый остеопластический материал //Стоматология. — 1996,1425. — С.23−25.
  2. Л. И. Влияние препаратов гидроксилапатита на восстановление альвеолярной кости при лечении пародонтитов //Актуальные вопросы клинической стоматологии. Сб. науч. тр. -Ставрополь, 1997. -С.22−24.
  3. ., Брей Д., Льюис Дж., Рэфф М., Роберте К., Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки. М.: «Мир», 1986. 224с.
  4. А. С., Трофимова Е. К., Латышева С. В. Клиническая периодонтология: Практ. пособие. Мн.: Ураджай, 2002. -303 с.
  5. В. С., Данилевский Н. Ф., Романенко О. Н. остеогенные клетки-предшественники при регенерации в стоматологии //Вюник стоматологи. 1998, № 1. — С. 125−129.
  6. А. Если Вы не можете сохранить прошлое, позаботьтесь о будущем. Вюр1аЩ НТЯ-24 //Клиническая стоматология. -1997, № 2. С.32−36.
  7. Н. Н., Генкин М. Э., Тер-Асатуров Г. П. и др. Коллагенопластика в комплексной терапии пародонтоза // Стоматология.-1983.- № 2. -С.25−27
  8. В. Н., Иорданишвили В. Д., Ковалевский А. М. Практическая периодонтология. СПб.: «Питер-Пресс», 1995. — 286 с.
  9. В. П., Баркаган 3. С., Гольдберг Е. Д. Лабораторные методы исследования системы гемостаза. -Томск, 1980. 310 с.
  10. В. М., Григорьянц Л. А., Зуев В. П., Панкратов А. С. Оперативное лечение кист челюстей с использованием гидроксиапатита ультравысокой дисперсности //Стоматология. -1998, № 1. -С.31−35.
  11. А. П. Хирургическое лечение заболеваний пародонта.-М., 1987.-160 с.
  12. А. П. Пародонтология. -М.: Стоматологический научный центр, 1999. -332 с.
  13. А. П., Грудянов А. И. Агрессивные формы пародонтита. -М.: «Медицинское информационное агентство», 2002. -126с.
  14. И. Н. Сравнительное исследование эффективности использования различного типа мембран в комплексном лечении заболеваний пародонта: Автореф. дис. .канд. мед. наук.— М., 2000.— 21с.
  15. М. В., Кулик М. А., Щепкина Е. А., Аркадьева Г. Е., Зарицкий А. Ю. Влияние тромбоцитарного экстракта и бедной тромбоцитами плазмы на пролиферативную активность соединительнотканных клеток.
  16. А. В. Комплексное лечение генерализованного пародонтита//Журн. практ. врача. 1996, № 2. — С.21−22.
  17. А. В., Магомедов С., Федянович И. Н., Живогляд А. А. Некоторые показатели минерального обмена у больных генерализованным пародонтитом первой степени //Современная стоматология. 2002, № 4. — С.25−27.
  18. .Д. Хирургическое лечение больных с кистами челюстей с использованием биогенных пластических материалов на основе брефокости и гидроксиапатита: Автореф. дис. .канд. мед. наук. -М., 1990.-24 с.
  19. Л.Г. Эффективность некоторых клинических индексов в определении состояния пародонта //Стоматология. 1992, № 1. — С.20−22.
  20. JI.JI. Анализ отрицательных результатов после костной пластики нижней челюсти // Стоматология.-1986.- N 4.- С.42−43.
  21. А.Ш. Галян C.JL, Дементьева И. А. и др. Тромбоциты (состав, функции биомедицинское значение). -Тюмень, 1996. 144 с.
  22. А.Ш., Галян C.JL, Полякова В. А и др. К механизму связи перекисного окисления липидов и гемостаза // Научный вестник ТГМА. -1999, № 1. -С.10−14.
  23. Т.П., Туманова A.C. Использование препарата «Коллапан-Л» в комплексном лечении заболеваний пародонта //Пародонтология. -1999, № 2(12). -С. 28−30.
  24. Е. А., Шимова М. Е., Валамина И. Е., Ребров В. В. Морфологическое исследование взаимодействия челюстной кости с керамикой на основе диоксида циркония //Клиническая стоматология. -1998, № 1,-С.
  25. Г. Н. Генерализованные заболевания пародонта (пародонтоз, пародонтит). Киев, 1999. — 216 с.
  26. А. И., Барер Г. М., Григорян А. С., Волошина С. А. Корневая паста на основе гидроксиапола фирмы «Полистом» //Вестник стоматологии. 1996, № 5. — С.З.
  27. Ю. И., Воложин А. И., Богушевская В. Б., Трутень И. И. Клинико-рентгенологическая оценка эффективности гидроксиапатита с коллагеном при лечении пародонтита и радикулярных кист //Стоматология. 1995.-Т.74, N 2- С. 34.
  28. С. А. Пластика альвеолярных отростков челюстей трансплантационным материалом на основе брефокости прикомплексном лечении больных пародонтозом: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1983. — 21 с.
  29. С.А. Хирургический метод лечения пародонтоза с применением трансплантата на основе брефокости //Проблемы аллопластики в стоматологии. М., 1984. — ВЫП.2. — С.116−117.
  30. С.А., Борисов Г. П. Хирургический метод лечения пародонтоза с применением переработанной плодовой кости человека // Стоматология. 1983, № 1 -С.31−34.
  31. И. JI. Комплексное лечение пародонтитов на основе брефокостного материала и остеогенных стимуляторов: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. -Ереван, 2000. -19 с.
  32. Ф. Н., Радомская В. М., Кретова PI. Г. В кн. Междисциплинарные аспекты остеологии //Под ред. Г. П. Котельникова. -Самара, 1999.-180 с.
  33. И.А., Кирсанов А. И., Орехова Л. Ю. Общесоматические аспекты патогенеза и лечения генерализованного пародонтита // Стоматология.— 2001. № 1. — С. 26−34.
  34. В. И., Чепраков В. В., Чепракова JI. А. Лечение кист челюстных костей с применением биокерамики. -Новое в стоматологии: Сб. науч. тр. ученых-стоматологов Юга России.: Ставрополь. 2000. — С. 151−152.
  35. А. С., Воложин А. И., Агапов В. С., Белозёров М. Н., Дробышев JI. Ю. Остеопластическая эффективность различных форм гидроксиапатита по данным экспериментально-морфологического исследования //Стоматология. -2000, № 3. -С.4−8.
  36. А. С, Борисов Г. П., Дгебуадзе Н. В. Заживление костных дефектов при их пластике трансплантационным материалом на основе брефокости//Стоматология. -1983. -N 5.- С. 23−27.
  37. А. С, Паникаровский В. В., Хамраев Т. К. и др. Сравнительное изучение 2 способов введения гранул гидроксилапатита //Новое в техническом обеспечении стоматологии: Материалы конф. стоматологов. Екатеринбург, 1992.- С. 118−121.
  38. А. С., Фролова О. А., Иванова Е. В. Морфогенез ранних стадий воспалительных заболеваний пародонта //Стоматология. -2002, № 1. -С.19−25.
  39. А. С, Рабухина И. А., Грудянов А. И., Фролова O.A. Проблемы диагностики ранних фаз воспалительных заболеваний пародонта //Новое в стоматологии. Специальный выпуск Пародонтология. -2001, № 8. -С. 3−8.
  40. А.И. Замечания по поводу научных сообщений по вопросам пародонтологии //Стоматология.- 1996. Т. 75, N 2.- С. 2830.
  41. А. И., Москалёв К. Е. Биохимические исследования различных сред и тканей при воспалительных заболеваниях пародонта (лит. обзор.) //Пародонтология. -1998, № 2(8). -С. 6−17.
  42. А.И., Ерохин А. И. Остеопластические материалы, используемые при хирургическом лечении заболеваний пародонта //Пародонтология. 1998. № 1(7). — С. 13−23.
  43. А.И., Стариков H.A. Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях пародонта // Пародонтология.- 1998.- № 2(8).-С. 6−17.
  44. А.И., Дмитриева JI.A., Максимовский Ю. М. Пародонтология: современное состояние, вопросы и направления научных разработок // Пародонтология. 1998, №:3(9).-С. 5−7.
  45. А. И. Пародонтология: Избранные лекции. -М.: Стоматология, 1997. -С. 2−23.
  46. А. П., Кодола Н. А., Центило Т. Д. Назубные отложения: их влияние на зубы, околозубные ткани и организм. -К.: Злорон’я. 2000. -160 с.
  47. A.A. Состояние альвеолярной кости и показатели её метаболизма и кальций-фосфорного обмена у больных генерализованным пародонтитом, ассоциированным сахарным диабетом 1-го и 2-го типа // Современная стоматология. 2004, № 1(25). — С.69−72.
  48. Давидян A. JL Применение направленной костной регенерации и имплантатов при ортопедической реабилитации //Клиническая стоматология. 2004, № 1. — С.48−52.
  49. Н.Ф., Борисенко A.B. Заболевания пародонта. -К.: Здоровье, 2000. 160 с.
  50. Н. Ф., Магид Е. А., Мухин Н. А., Миликевич В. Ю. Заболевания пародонта. -М.: Медицина, 1993. -319 с.
  51. В. М., Анфимов П. Е., Краснова Н. С. //Сборник научных трудов НИИТО им. Р. Р. Вредена. -СПб. -1993. -С.74−78.
  52. JI. А. Современные аспекты клинической пародонтологии. -М.: МЕДпресс, 2001. -128.
  53. М. Использование аутотрансплантатов для наращивания альвеолярных отростков и достижения эстетическихрезультатов имплантации //Актуальные вопросы стоматологической имплантации.- 1998. С.9−14.
  54. Т.М. Клинический опыт применения ряда остеопластических материалов на современном пародонтологическом приеме // Институт стоматологии, 2000.- № 2(7). — С. 26−28.
  55. Т. М. Калинина Н. М. Новые технологии диагностики на современном пародонтологическом приёме //Институт стоматологии. -1999, № 4(5).-С. 30−33.
  56. Т. М, Калинина Н. М., Никифорова И. Д. Современные методы диагностики заболеваний пародонта (Методическое пособие для врачей и студентов стоматологических факультетов). СПб.: «Санкт-Петербургский институт стоматологии», 2001.-48 с.
  57. Т. И., Леонтьев В. К., Персиц М. М. и др. Коллагенолитическая активность в смешанной слюне, десневой жидкости и тканях десны у больных с воспалением пародонта //Стоматология. -1991, № 4. -С. 15−17.
  58. И. В. Определение эффективности комплексных методов лечения больных воспалительными заболеваниями пародонта: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -М., 1990. -22 с.
  59. И. П., Пронченко И. А. Современные биохимические маркеры в диагностике остеопороза //Остеопороз и остеопатии. -1998, -№ 1. -С. 24−27.
  60. Т. А. Функционально-биохимические арактеристики кровяных пластинок в норме и при тромбоцитопатиях: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. -СПб., 1992. -73 с.
  61. Т. А., Пономаренко В. М., Головина О. Г. Система мегакориоцит-тромбоцит //Вестн. Рос. АМН. 1996, № 12. — С.34−43.
  62. Т. А. Функционально-биохимические характеристики кровяных пластинок в норме и при тромбоцитопатиях: Автореф. дис.. д-ра. мед. наук. СПб., 1992.-73 с.
  63. Т. В. Метод определения содержания коллагеновых белков по оксипролину. Современные методы в биохимии //Под ред. В. Н. Ореховца. -М: Медицина. 1977. С. 262−264.
  64. С. И. Пожарицкая М. М., Волчкова Л. В., Козионова Н. А., Денискина Е. В. Емиленко Е. И., Сергеев Ю. Н., Полторак Д. Ю. Лекарственные препараты на основе коллагена в стоматологии Москва, ММСИ. 2001.
  65. Ю. Б. Избирательное пришлифовывание зубов при лечении болезней пародонта //Клиническая стоматология. -1997, № 4.-С. 38−42.
  66. Ю.Н., Дудко А.С, Пикулик Л. Н. Биоситалл № 11 от разработки до клинического применения // Стоматологический журнал. -2000.-№ 1.-С. 22−24.
  67. В. П., Дмитриева Л. А., Филатова Н. А. Применение «ОСТИМ-ЮО» в комплексном лечении болезней пародонта //Новое в стоматологии. 1996, № 2. — С. 15−18.
  68. В. П., Сергеев П. В., Панкратов А. С. Динамическое исследование митогенеза культуры остеобластов в присутствии гидроксиапатита ультравысокой дисперсности //Стоматология. 1994, № 2. — С.5−7.
  69. В. П., Дмитриева Л. А., Панкратов А. С., Филатова Н. А. Сравнительная характеристика стимуляторов репаративного остеогенеза в лечении заболеваний пародонта //Стоматология. -1996, № 5. -С.31−34.
  70. Т.И. Комплексное лечение пародонтита с применением имплантационных материалов (Экспериментально-клиническое исследование): Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1993. -23 с.
  71. Е.В., Быкова A.A., Агапов B.C., Гусев О.С Опыт применения препаратов на основе гидроксиапатита при хирургическом лечении больных с заболеваниями пародонта //Стоматология нового тысячелетия: Сб. тезисов, М.: Авиаиздат, 2002, -С, 68−69.
  72. В. С. Заболевания пародонта. -М: МИА, 2001. -178 с.
  73. B.C., Балашов А. Н., Баранникова И. А. Диагностика состояния пародонта с использованием стандартных показателей (индексов). М., 1982.
  74. . В. Распространённость, интенсивность и особенности клинического течения заболеваний пародонта у лиц молодого возраста //Современная стоматология. 2002, № 4. — С.28−30.
  75. Т. П. Ганковская JI. В., Ковальчук JI. В., Тер-Асатуров Г. П., Кассин В. Ю., Буданова Е. В. Комплексное изучение механизмов развития хронического воспаления при пародонтите //Стоматология. 2000, № 4. — С. 13−16.
  76. О.С. Пластика трубчатых костей поролоновой губкой //Сб. науч. тр. Владивостокского мед. ин-та. Владивосток, 1965. -Т.З.- С.343−345
  77. А. П., Леонтьев В. К. Заболевания пародонта.-Ереван, 1998.-360 с.
  78. В.И., Орехова Л. Ю., Кудрявцева Т. В. Использование пролонгированных лекарственных форм при лечении заболеваний пародонта //Пародонтология. 1998. — № 3(9). — С. 20−22.
  79. А.П., Леонтьев В. К. Болезни пародонта: новые подходы в этиологии, патогенезе, диагностике, профилактике и лечении. Ер.: Тигран Мец, 1998, — 360 с.
  80. A.A. Оперативное лечение околокорневых кист с применением биоситалла М-31. //Пародонтология. 1997, № 1(3). — С.35−37.
  81. В.Ф., Свистунов A.A., Попков В. М., Глыбочко П. В. Структурно-морфологические изменения кровяных пластинок в процессе спонтанной и АДФ-индуцированной агрегации //Межвуз. сб. науч. работ. Саратов, 1995. — С.108−110.
  82. A.M. Хирургическое лечение генерализованного пародонтита с применением биополимеров и биокерамики (клинико-экспериментальное исследование): Автореф. дис. .канд. мед. наук. -СПб., 1998.— 16 с.
  83. Л. В., Николаев А. Ю. Учебное пособие по клиническим лабораторным методам исследования. -М.: Медицина, 1984. -287 с.
  84. Ф. И., Коровкин Б. Ф., Меньшиков В. В. Биохимические исследования в клинике. Элиста: АПП «Джангар». -1998.-250 с.
  85. Е. А., Смирнова Л. Г. Руководство по клиническим лабораторным исследованиям. -М.: Медицина, 1964. -946 с.
  86. Г. П. Междисциплинарные аспекты остеологии. -Самара: СамГМУ, 1999. -180 с.
  87. Г. П., Шпигель А. С. Доказательная медицина. Научнообоснованная медицинская практика: Монография. -Самара- СамГМУ, 2000.-116 с.
  88. Котова-Лапоминская Н.В., Лысёнок Л. Н. Применение биоситалла М-31 при оперативном лечении хронических периодонтитов. //Пародонтология. 1996, № 2. — С.49−51.
  89. В. Е. Профилактика и лечение пародонтоза. -Л.: Медицина. 1973.-183 с.
  90. Ю. Ф., Зорян Е. В., Новикова Н. В. Особенности противовоспалительного действия препаратов, используемых в стоматологии //Стоматология. -1995. -Т.74, № 6. -С. 5863.
  91. В. С, Никитина Т. В. Обмен оксипролина при пародонтозе //Стоматология. -1975, № 2. -С. 16−20.
  92. Н. В., Алексеева О. А. Хирургические вмешательства на тканях пародонта. -Н. Новгород: Издательство НГМА, 2004. -154 с.
  93. Н. В., Кутепова Т. Ф. Заболевания пародонта. -М.: Медицинская книга, 2000. -160 с.
  94. С. И., Стойка Р. С. Молекулярные механизмы в действии полипептидных факторов роста. -М.: Наука, 1985. -168 с.
  95. А.Ф., Рогозин А. О. Возможности индукции остеорепарации в оперативной травматологии //Клинический вестник. -1997, № 3. -С.53−55.
  96. Л. Б. Маличенко С. Б., Бондарь Л. В. Клиническая эффективность оссина при сенильном и постменопаузном остеопорозе /Юстеопороз и остеопатии. -1999. -№ 1. -С. 30−32.
  97. Д. Е. Современные аспекты в диагностике заболеваний пародонта//Клиническая стоматология. -1998, № 3. -С. 30−35.
  98. Д. Е. Применение в стоматологии хлоргексидиндиглюконата (СНХ) в качестве антимикробного средства //Клиническая стоматология. -1999. № 1. -С. 38−42.
  99. С. Д. Опыт применения гидроксиапатита в хирургической стоматологической практике //Стоматология. -1999, № 2. -С.59−61.
  100. К. А., Понякина И. Д. Иммунограмма в клинической практике. Введение в прикладную иммунологию. -М.: «Наука», 1990. -224.
  101. И. Ю., Ибрагимов Т. И., Ряховский А. Н. Функциональные и аппаратурные методы исследования в ортопедической стоматологии. -М.: «Медицинское информационное агентство», 2003. -128 с.
  102. Т. И. Болезни пародонта. -М.: Медицина, 1972. -172с.
  103. В. К., Канканян А. П. Локальная активация лейкоцитов и тромбоцитов при заболеваниях пародонта: роль тромбоцитактивирующего фактора //Стоматология. -1996, № 1. -С.26−29.
  104. С. Д., Буланов С. И. Коллаген-апатитовый материал при замещении дефектов костной ткани челюсти //Стоматология. 2001, № 3. -С.7−12.
  105. Н. К. Функциональная диагностика в стоматологии. -М.: Партнёр, 1994. -80 с.
  106. Н.К., Воложин А. И. Патофизиология пародонта (Учебное пособие). М. ММСИ. — 1995. — С.108.
  107. В. П., Баученкова Е. В. Современные методы лечения радикулярных кист с использованием биопланта в условиях областной стоматологической поликлиники //Стоматология. -1998, № 5. -С.38−40.
  108. В. П., Баученкова Е. В. Применение «Теф-Ген"-мембраны в пародонтологии //Стоматология. -1999, № 2. -С.57−58.
  109. В.Т., Газенко В. А. Замещение костных полостей нижней челюсти мышечным лоскутом на питающей ножке // Стоматология.-1988.-N 4.- С.75−77.
  110. JI.H. Остеозамещающие материалы в современных медицинских технологиях лечения заболеваний пародонта //Пародонтология. 1996, № 1(1). — С.7−10.
  111. Р. Местная антибактериальная терапия активных пародонтальных карманов //Новое в стоматологии. -2000, № 4 (84). -С. 78−80.
  112. И.П., Поворознюк В. В. Некоторые аспекты патогенеза резорбции альвеолярного гребня при генерализованном пародонтите //Пародонтология. 1999, № 3(13). — С.19−23.
  113. И.П., Поворознюк В. В. Кальцемин в комплексном лечении генерализованного пародонтита. //Современная стоматология. -2004, № 1(25).-С. 64−68.
  114. И.П., Поворознюк В. В. Костная система и заболевания пародонта //Современная стоматология. 2002, № 2. — С.27−32.
  115. И.П. Использование антирезорбентов при лечении заболеваний пародонта //Вюник стоматологи 1997, № 4.-С. 687−688.
  116. JI. Н., Шищенко В. М., Ермакова А. Б. Применение препаратов метаболического действия в комплексном лечении больных пародонтитом //Клиническая стоматология,-1999, № 3. -С. 40−43.
  117. Ю. М., Чиркова Т. Д., Воложин А. И. Новый отечественный препарат гидроксиапол при хирургическом лечении пародонтита // Зубоврач. BecTH.-1993.-N 3.-С. 19−22.
  118. Ю.М., Истранов Л. П., Истранова ЕЕ Чиркова Т.Д. Коллагенсодержащие препараты в лечении за болеваний пародонта //Клиническая стоматология 1998.- № 4.- С. 68−69.
  119. И.С. Оценка остеопоротического процесса в альвеолярной кости // Вюник стоматологи. 2002, № 2. — С.20−24.
  120. И.С. Обмен цитокинов у больных генерализованным пародонтитом // Современная стоматология. 2004, № 1(25). — С.73−75.
  121. И.С., Самойленко A.B. Новые аспекты патогенеза и лечения генерализованного пародонтита // Вюник стоматологи. 2002, № 1. — С.21−24.
  122. И.С., Самойленко A.B. Индексная оценка остеопоротического процесса в альвеолярной кости у больных генерализованным пародонтитом // Вгсник стоматологи. 2002, № 2. -С. 19−21.
  123. И.С., Соколова И. И. Иммуногенетические аспекты генерализованого пародонтита //Современная стоматология. 2003, № 4. с. 44−46.
  124. Ф. 3., Мингазов Г. Г., Файзулина Д. Б. Изменение реографических показателей после хирургического лечения больных хроническим генерализованным пародонтитом //Здравоохранение Башкортостана. -1997, № 6. -С.31-33.
  125. JI. М., Бархина Т. Г., Шаповалов В. Д. Ультраструктурная характеристика кровеносных сосудов микроциркуляторного русла десны при хроническом пародонтите //Архив патологии. -2002, № 2. -С45−48.
  126. Т.Н. Использование «Коллапана» в хирургическом лечении пародонтитов //Клиническая стоматология. 1999, № 1. — С.44−47.
  127. Т. Н. Применение биокомпозиционного материала «Коллапана» в лечении быстропрогрессирующих пародонтитов //Пародонтология.-1997, № 1.- С. 14−16.
  128. Т. Н. Лечение быстропрогрессирующего пародонтита с применением прямой управляемой эндолимфатической инфузии лекарственных препаратов //Клиническая стоматология. -1999, № 3. -С. 34−38.
  129. Т. Н. Пародонтологическое лечение пациентов с прогрессирующими формами пародонтита для последующего восстановительного протезирования //Клиническая стоматология. -2000, № 1.-С. 35−39.
  130. А. А., Казанцева Н. А., Попов В. М., Жданов Е. В., Семикин Г. И. Экспериментальные исследования и клинические испытания гранулированной керамики на основе гидроксиапатита и трикальцийфосфата. Наследие А. И. Евдокимова: М. — 1993.-С.136−137.
  131. А. Ю., Уразова И. В., Климова О. В. Роль хирурических методов в комплексном лечении генерализованного пародонтита // Стоматология нового тысячелетия: Сб. тезисов. -М.: Авиаиздат, 2002. С.75−76.
  132. И. В., Опанасюк Ю. В. Концепция направленной тканевой регенерации. Пародонтальные мембраны //Современная стоматология. 2002, № 4. — С.57−66.
  133. JI. Ю. Заболевания пародонта. -СПб.: Поли Медиа Пресс, 2004. -432 с.
  134. JI. Ю., Прохорова О. В., Кудрявцева Т. В. Возможные пути влияния на репаративный остеогенез при заболеваниях пародонта. 1. Роль макро- микроэлементов на различных этапах остеогенеза (обзор) // Пародонтология. 2000. — № 2(16). — С. 19−24.
  135. Л.Ю., Кудрявцева Т. В., Прохорова О. В. Возможные пути влияния на репаративный остеогенез при заболеваниях пародонта. 2. Новый оптимизатор репаративной регенерации композиция «ОСТЕОСИТ» //Пародонтология. — 2001. — № 4(18). — С. 5−11.
  136. Л. Ю. Иммунологические механизмы в патогенезе воспалительных заболеваний пародонта: Автореф. дисс.. д-ра мед. наук.-СПб., 1997.-34 с.
  137. A.B. Развитие и применение вмешательств с целью направленной тканевой регенерации // Институт стоматологии. 1999.-Май.-С. 26−31.
  138. А. Остеопластические материалы в современной пародонтологии и имплантологии // Dent-Inform. 2001, № 8. — С. 22−30.
  139. M. А., Иванов А. А. Межклеточные взаимодейтвия, -М.: Медицина, 1995.— 224 с.
  140. В. А. Использование монокортикальных аутотрансплантатов для наращивания высоты костной ткани в области дна верхнечелюстной пазухи //Институт стоматологии. 2001, № 3. -С.35−40.
  141. Ч. А., Джаббаров Р. М. Применение костной пасты при хирургическом лечении пародонтита //Новое в стоматологии. 2001, № 10. — С.87−90.
  142. М.Д. Лечение околоимплантатных костных дефектов с использованием различных мембранных барьеров. Часть 1. Клиническое исследование // Пародонтология. 1999, № 1(11). — С.6−10.
  143. М.Д. Исходы хирургического лечения пародонтита с использованием остеозамещающих имплантацинных материалов // Новое в стоматологии, — 1999, № 4(74). С. 36−43.
  144. И .Я. Применение гуминовых кислот в компексном лечении заболеваний пародонта: Автореф. дис.. канд. мед. наук.-СПб., 1995.- 16с.
  145. JI.B. Клинические и энзимологические показатели в динамике лечения воспалительно-дистрофического процесса в пародонте: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Пермь, 1986. — 17с.
  146. В.В., Мазур И. П. Костная система и заболевания пародонта. К.: 2003. — 446 с.
  147. JI.B. Регенерация путем индукции. М.: Медицина, 1977.-184 с.
  148. Н. А. Применение гидроксиапатитсодержащих коллагеновых композиций в комплексном лечении пародонтита: Автореф. дисс. канд. мед. наук. М., 1996. — 27 с.
  149. В. П., Деркач J1. 3., Тарнавская JI. В., Проць Г. Б. Результаты лечения больных генерализованным пародонтитом сприменением остеогенного трансплантата. -Труды V съезда Стоматологической ассоциации России. -М., 1999. -С.162−163.
  150. И. М., Лукичева Л. С., Дмитриева Н. А. Возможность использования гидроксиапатита ультравысокой дисперсности «ОСТИМ-ЮО» при лечении хронического периодонтита //Клиническая стоматология. 1999, № 4(12). — С.28−30.
  151. Н. А. Рентгенологическое исследование больных с заболеваниями пародонта //Зубоврачебный вестник. -1993. -№ 3. -С. 1623.
  152. П. А. Грудянов А. И., Ерохин А. П., Перфильев С. А., Голубева Т. И. Новые подходы к рентгенологическому исследованию при воспалительных заболеваниях пародонта //Пародонтология. -2002, № 3(24).-С. 8−15.
  153. А. А., Сысолятин П. Г., Гюнтер В. Э. Опыт использования остеогенной ткани в хирургическом лечении геерализованного пародонтита // Пародонтология. 2001, № 1−2. — С. 6368.
  154. Т. В. Цитокинотерапия: роль естественного комплекса цитокинов в постожоговой регенерации роговицы: Автореф. дис. канд. мед. наук. -М., 1999. -24 с.
  155. И. В. Роль тромбоцитов, эритроцитов и лейкоцитов в реализации связи между гемостазом и интенсивностью ПОЛ: Автореф. дисс.. докт. биол. наук. Уфа, 1998. — 42 с.
  156. Т. М. Интенсивная терапия пародонтита тяжёлой степени на фоне пониженной резистентности организма: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. -М. 1993. -21 с.
  157. Л. Я. Системный остеопороз. М.: Издатель Мокеев., 2000.-100 с.
  158. Г. С. Использование культивированных аллофибробластов в комплексном лечении заболеваний пародонта.: Автореф. дис.. канд. мед. наук. — М., 2000. — 18 с.
  159. Сабанцева Е. Г Лечение пародонтита с применением биогенных материалов (Экспериментальное и клиническое исследование): Автореф. дис.. канд.мед.наук.-М., — 140−1993.-21 с.
  160. С. И. Клинические аспекты пародонтологии. -М.:Триада-Х, 2001.-168 с.
  161. А. Е. Хирургические вмешательства при заболеваниях пародонта. -М., 1991.-139 с.
  162. П.Г., Ефимов Т. В. Костная гомопластика эмбриональными трансплантатами в хирургии челюстно-лицевой области// Стоматология.-1977.- N 1.-С.92−94.
  163. П.Г. и др. Костнохрящевая брефопластика в хирургической стоматологии: Метод, рекомендации.-М., 1986.- 20 с.
  164. В. Г., Азнаурян А. В., Андриасян Л. Г. и др. Брефопластика воспаленной лунки костной щебенкой (Гистологическое исследование) //Стоматология.-1991.- N 1.- С.11−14.
  165. Н.В., Грудянов А. И., Земская Е. А., Хазанова В. В. Клинико-иммунологические методы оценки локального статуса больных пародонтозом и их значение. //Стоматология.-1983.-К 5.-С.30−32.
  166. В.П., Дмитриева Л. А., Рунова Г. С., Руднева Е. В. Применение культуры аллофибробластов в комплексном лечении заболеваний пародонта // Наука практике: Матер, научной сессии ЦНИИС, посвящ. 35-летию института. — 1998. — С. 164−167.
  167. А. И., Божуков Д. А., Ушакова Т. М. Применение композитного материала на основе цианакрилатов при операциях на альвеолярных отростках челюстей //Стоматология. -2000, 31. -С. 17−19.
  168. Т.Д., Владимирова Л. Г., Ивасенко И. Н. Клинико-эксперимеитальиое обоснование применения у больных хроническим генерализованным пародонтитом «Стимулосса»// Стоматология. 1997. -№ 3.-С. 18−22.
  169. Т. Д. Применение препаратов на основе гидроксилапатита в комплексном лечении заболеваний пародонта: Автореф. дисс. канд. мед. наук. -СПб., 1994. -20 с.
  170. Н.Б., Москвина Т. С., Урман Э. И., Плешкова JI.B. Современные технологии и препараты в комплексном лечении заболеваний пародонта //Уральский стоматологический журнал. 2003, № 3. -С.20−23.
  171. ., Искакбаев М. И. Опыт использования консервированных ксено- и аллобрефотрансплантатов в клинике //Брефопластика в травмотолгии и ортопедии: Сб. науч. тр. ЦИТО. -М., 1977. -С.37−38.
  172. Т. К. Применение гранулята керамики гидроксилапатита для замещения дефектов костной ткани челюсти (Экспериментально-клиническое исследование): Автореф.дис.. канд. мед. наук. -М., 1994.- 23с.
  173. А. М., Архипов В. Д. Профилактика основных сто матологических заболеваний. Учебное пособие. -Самара- СамГМУ, 2001.-230 с.
  174. В. Н., Ушаков Р. В. Антимикробная терапия в стоматологии. -М.: «Медицинское информационное агентство», 2004. -144 с.
  175. Л. М., Николаев А. И. Диагностика и лечение заболеваний пародонта. М: «МЕДпресс- информ», 2002. — 192 с.
  176. Т.Д. Влияние имплантации кальций-фосфатных материалов на процесс заживления пародонтального дефекта (Экспериментальное исследование на обезьянах) //Стоматология. -1995. Т.74, № 1. -С.6−8.
  177. Т. Д. Применение трикальцийфосфата в комплексной терапии пародонтита: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. -М., 1990. -21 с.
  178. В.Н., Цветков A.A., Логинова Н. К., Кортуков И. Е., Можаев В. А., Коростылёв К. А. Многофункциональный диагностический компьютерный комплекс для стоматологии «ДИАСТОМ-01» //Новое в стоматологии. 1997, № 2. — С. 19−22.
  179. П. П. Стрелков Н. С, Афсари Ж. В., Зворыгин И. А., Колодкин Д. Е. Сахабутдинова Е. П., Колесова М. В. Диагностическое значение анализа показателей обмена коллагена //Клиническая лабораторная диагностика. -1997, № 6. -С. 48.
  180. А. А. Хирургические методы лечения заболеваний пародонта //Пародонтология. -1997, № 1. -С. 7−13.
  181. М. А. Остеопластическая резорбция кости. //Успехи современной биологии. 1996, № 4. — С.398−412.
  182. И. А. Полипептидные факторы остеогенеза //Успехи современной биологии. -1994, Т. 144, вып.4. -С.454−466.
  183. Almas K., Bulman J. S., Newman H. N. Assessment of periodontal status with CPITN and conventional periodontal indices //J. Clin. Periodontal. -1991,-Vol. 18.-P. 654−659.
  184. Anderson H. H. The effectiveness of collagen membrane barrier in achieving in class 2 furcacion //J. Periodontol. -1991. -Vol. 62. -P. 718.
  185. Andregg C R., Metier D. G., Nicoll E. K. Gingiva thickness in guided tissue regeneration and associated recesson at facial furcation defects //J. Periodontol. -1995. -Vol. 66. -P. 397−402.
  186. Anitua E. Plasma rich in growth factors: Preliminary results of use in the preparation of future sites for implants //Int J Oral Maxillofac Implants. -1999. -Vol.14. -P.529−535.
  187. Artzi, Z., Newmcovsky Carlos E. The Application of Deproteinized Bovine Bone Mineral for Ridge Preservation Prior to Implantation. Clinical and Histological Observations in a Case Report //Journal of Periodontol. -1998. -Vol.69. -P. 1062−1067.
  188. Bahat O., et al. Preservation of Ridges Utilizing Hydroxyapatite //The International Journal of Periodontics and Restorative Dentistry. -1987. -Vol.1. -P.35−41.
  189. Bergstrom J., Eliasson S. Prevalence of chronic periodontal disease using probing depth as a diagnostic test //J. Clin. Periodontol. -1991. -Vol. 16. -P. 588−592.
  190. Bhanot S., Alex J. C. Current applications of platelet gels in facial plastic surgery //Facial Plast Surg. -2002. -Vol. 18(1). -P.27−33.
  191. Blumenthal N. M., Steinberg J. The use of collagen membrane barriers in conjunction with combined demineralized bone collagen gel implants in human intrabony defects //J. Periodontol. -1990. -Vol. 61. -P. 319 327.
  192. Bowen J. A., Mellonig J. T., Gray S. L. et al. Comparison of decalcified freeze-dried bone allograft and porous particulate hydroxylapatitein human periodontal osseous defects // J. Periodontol. -1993. -Vol. 60. -P. 647−654.
  193. Caton J. Effects of oral hygiene and subgingival scaling on bleeding in terdental gingival // J. Periodontol. -1994. -Vol. 60, № 2. -P. 84−90.
  194. Carranza F. A., Newman M. N. Clinical periodontology. -Philadelphia: W.B. Saunders Co. -2002.-1034 p.
  195. Cardon A., Chakfe N., et al. Sealing of polyester prostheses with autologous fibrin glue and bone marrow //Ann Vase Surg. -2000. -Vol. 14(6). -P.543−552.
  196. Charles P., Hasling C. Assessment of bone formation by biochemical markers in metabolic bone diseases: separation between osteoblastic activity at cell and tissue level //Calcif. Tissue Int. -1992. -Vol. 51. -P. 406−411.
  197. Cho M.I. et al. Analyse histomorphometrique au bout de 5 et de 8 semaines de guerison periodontaire et regeneration de defauts de furcation horizontaux, sur des beagles traites avec du PDGF-BB //J. Periodontol, -1995, Vol.66, -P.522−530.
  198. Cenni E, Granchi D, Vancini M, Pizzoferrato A. Platelet release of transforming growth factor-beta and beta-thromboglobulin after in vitro contact with acrylic bone cements //Biomaterials. -2002. -Vol.23(6). -P. 14 791 563.
  199. E. S. Атлас косметической и реконструктивной пародонтологической хирургии. -М.: Московские учебники, 2003. -416 с.
  200. P., Bowers G.M. Пародонтальное восстановление костных дефектов. //Пародонтология. 1997, № 1(3). — С.42−44.
  201. Dutt S. N., Mirza S., Irving R. M. Middle cranial fossa approach for the repair of spontaneous cerebrospinal fluid otorrhoea using autologous bone pate //Clin Otolaryngol. -2001. -Vol.26(2). -P.l 17−123.
  202. P. F., Vernino A. R., Gray J. L. Пародонтологическая азбука. -M.: Азбука, 2003. -288 с.
  203. Froum S. J., Wallace S. S., Tarnow D. P., Cho S. C. Effect of platelet-rich plasma on bone growth and osseointegration in human maxillary sinus grafts: three bilateral case reports //Int J Periodontics Restorative Dent. -2002. -Vol.22(l). -P.45−53.
  204. Fugazzotto Paul. А. Использование деминерализованной ламинированной кости для направленной тканевой регенерации: сообщение о трёх случаях //Институт стоматологии. 1999, № 1(2). -С.39−41.
  205. Garg Arun K. Platelet-Rich Plasma to Enhance Pre-Prosthetic Bone Grafts, Dental Implants and Periodontics //Dental Implantology Update. -2000. -Vol.11. -P.41−44.
  206. Garg Arun K. Chapter 5 Grafting Materials in Repair and Restoration. -Tissue Engineering — Applications in Maxillofacial Surgery and Periodontics //Quintessence Books., 1999. -P.83−101.
  207. Garg Arun K. et al. The Use of Platelet-Rich Plasma to Enhance the Success of Bone Grafts Around Dental Implants //Dental Implantology Update. -2000. -Vol.11. -P. 17−20.
  208. Garg Arun K. et al. Using Platelet-Rich Plasma to Develop an Autologous Membrane for Growth Factor Delivery in Dental Implant Therapy //Dental Implantology Update. -2000. -Vol.11. -P.41−44.
  209. Gehring S., et al. Preparation of Autologous Platelets for the Ophthalmologic Treatment of Macular Holes //Transfusion. -1999. -Vol. 39. -P. 144−148.
  210. Gehring S., Hoerauf H., Laqua H., Kirchner H., Kluter H. Preparation of Glue: The Perfect Operative Sealant? //Transfusion. -1990. -Vol.30. Autologous platelets for the ophthalmologic treatment of macular holes //Transfusion. -1999. -P. 144−148.
  211. George V. M., Pringle T. C., Kline L., Friedman L.I. Development and evaluation of a shipping system for platelet components //Transfusion. -1996. -Vol.36(4). -P.335−338.
  212. Gibble J.W., et al. Fibrin Glue: The Perfect Operative Sealant? //Transfusion. -1990. -Vol.30. -P.741−747.
  213. Green D.M. Platelet Gel as an Intraoperatively Procured Platelet-Based Alternative to Fibrin Glue //Plastic and Reconstructive Surgery. -1998. -Vol. 101. —P. 1161−1162.
  214. Hannon T. J. et al. Determination of Platelet Yields from Platelet Rich Plasma for Five Autotransfusion Machines //Anesthesia & Analgesia. -1996.-Vol.88.-P.104.
  215. Harrison P., Cramer E. M. Platelet a-Granules //Blood Reviews. -1993.-Vol.7.-P.52−62.
  216. Heldin C-H., Miyazono K. & Dijke P. TGF-b signalling from cell membrane to nucleus through SM AD proteins //Nature. -1997. -Vol.390. -P.465 -471.
  217. Herndon D. et al. Growth Factors Local and Systemic //Archives of Surgery. -1993. -Vol.128. -P.1227−1233.
  218. Hartman A. R. et al. Autologous Whole Plasma Fibrin Gel -Intraoperative Procurement //Arch Surgery. -1992. -Vol.127. -P.357−359.
  219. Jerosch J., Bader A., Uhr G. Knochen: Curasan Taschenatlas spezial, -Stuttgart, Thieme, 2002. -172p.
  220. Kaplan D. R., Chao F. C., Stiles C. D. et al. Platelet a-granules contain a growth factor for fibroblasts. -Blood. -1979. -Vol.53. -P. 1043.
  221. Kassolis John D., Rosen Paul S., Reynolds Mark A. Alveolar Ridge and Sinus Augmentation Utilizing Platelet-Rich Plasma in
  222. Combination with Freeze-Dried Bone Allograft: Case Series //J Periodontal.2000. -Vol.71 (10). -P.1654−1661.
  223. Kent K. J. Promising results from a preliminary study of autologous platelet gel in face-lift surgery //Arch Facial Plast Surg. -2001. -Vol.3(4). -P.251.
  224. Klagsbrun M. The fibroblast growth factor family: structural and biological properties //Progr. Growth Factor Res. -1989. -Vol.1. -P.207−226.
  225. Knighton D. R. et al. Role of Platelets and Fibrin in the Healing Sequence//Annals of Surgery. -1982. -Vol.196. -P.379−388.
  226. Knighton D. R. et al. Classification and Treatment of Chronic Nonhealing Wounds: Successful Treatment with Autologous Platelet-Derived Wound Healing Factors (PDWHF) //Annals of Surgery. -1986. -Vol.204. -P.322−330.
  227. Komatsu F., Yoshida S. Large volume apheresis of autologous plasma and preparation of autologous fibrin glue from the plasma //Ther. Apher. -2001. -Vol.5(l). -P.12−16.
  228. Korobelnik J.-F. et al. Autologous Platelet Concentrate as a Adjunct in Macular Hole Healing //Ophthalmology. -1996. -Vol.103. -P.590−594.
  229. J. Т., Yukna R. A., Callan D. P. Результаты трёхлетних наблюдений при использовании НКМ/П-15 (ПепГен П-15) с целью устранения пародонтальных дефектов у человека //Пародонтология.2001, № 3(21).-С.44−45.
  230. R., Eaglstein W. Н. The Wound Healing Process //Wound Healing. -1993. -Vol.11. -P.629−640.
  231. Krupski William C., et al. A Prospective Randomized Trial of Autologous Platelet-Derived Wound Healing Factors for Treatment of
  232. Chronic Nonhealing Wounds: A Preliminary Report //Journal of Vascular Surgery. -1991. -Vol.14. -P.526−536.
  233. Landesberg R. et al. Quantification of Growth Factor Levels Using a Simplified Method of Platelet-Rich Plasma Gel Preparation //Journal of Oral & Maxillofacial Surgery. -2000. -Vol.58(3). -P.297−300.
  234. Landesberg R. et al. Risks of Using Platelet Rich Plasma Gel //Journal of Oral Maxillofacial Surgery. -1998. -Vol.56. -P. 1116−1117.
  235. Lekovic V. et al. Preservation of Alveolar Bone in Extraction Sockets Using Bioabsorbable Membranes //Journal of Periodontol. -1998. -Vol.69.-P. 1044−1049.
  236. Lynch S. E et al. The effects of short-term application of accombination of platelet-derived and insulin like growth factors on periodontal wound healing //J Periodontal. -1991. -Vol.62. -P.458−460.
  237. Lind et al. Growth Factors: Possible New Clinical Tools //Acta Orthop Scand. -1996. -Vol.67(4). -P.407−417.
  238. Lorenz H. Peter et al. The Impact of Biomolecular Medicine and Tissue Engineering on Plastic Surgery in the 21st Century //Plastic and Reconstructive Surgery. -2000. -P.2467−2481.
  239. Laurell L., Gottlow J., Nyman S. et al. Gingival response to Guidor, a biodegradable device in GTR-therapy //J. Dent. Res. -1992. -Vol. 71. -P. 298.
  240. Lisgarlen M. A., Rosenberg M. M. Histological study of repair following new attachment procedures in human periodontal lesion //J. Periodontol. -1991. -Vol. 50. -P. 333−334.
  241. Melher A. N. Repair of wounds in the periodontium of the rat. Influens of periodontal ligament on osteogenesis //Arch. Oral Biol. -1990. -Vol. 15.-P. 1183−1204.
  242. Man D., Posker H., Winland-Brown J. E. The Use of Autologous Platelet-Rich Plasma (Platelet Gel) and Autologous Platelet-Poor Plasma (Fibrin Glue) in Cosmetic Surgery //Plastic and Reconstructive Surgery. -2001. -P.229−239.
  243. Martin P. et al. Growth Factors and Cutaneous Wound Repair //Progress in Growth Factor Research. -1992. -Vol.4. -P.25−44.
  244. Marx R. E. et al. Platelet-Rich Plasma Growth Factor Enhancement for Bone Grafts //Oral Surg Oral Med Oral Pathol. -1998. -Vol.85(6). -P.638−646.
  245. Marx R. E. Platelet-Rich Plasma: A Source of Multiple Autologous Growth Factors for Bone Grafts. -Tissue Engineering -Applications in Maxillofacial Surgery and Periodontics //Quintessence Books. -1999. -P.71−82.
  246. Marx R. E., Garg Arun K. Bone Structure, Metabolism, and Physiology: Its Impact on Dental Implantology //Implant Dentistry. -1998. -Vol.7. -P.267−276.
  247. Marx R. E. Platelet-Rich Plasma (PRP): What Is PRP and What Is Not PRP? //Implant Dent. -2001. -Vol.l0(4). -P.225−233.
  248. Marx R. E. Clinical Application of Bone Biology to Mandibular and Maxillary Reconstruction //Clin. Plast. Surg. -1994. -Vol.21. -P.3 V7−392.
  249. С. Методика наращивания альвеолярного гребня с помощью костного аутотрансплантата, полученного из ветви нижнейчелюсти, с целью установки дентальных имплантатов //Институт стоматологии. 1999, № 4. — С.42−44.
  250. Moxham J.P., et al. TGF-beta 1 Forms Functionally Normal Bone in a Segmental Sheep Tibial Diaphyseal Defect //Journal Otolaryngol. -1996. -Vol.25(6). -P.388−392.
  251. Mustoe ТА. Purdy J, Gramates P. Deuel II. Thomasen A. Pierce GF. Reversal of impaired wound healing in irradiated rats by platelet derived growth factor-BB: requirement ol an active bone marrow //Am. J. Surg. -1989. -Vol.158. -P.345−50.
  252. Nemcovsky Carlos E., Serfaty V. Alveolar Ridge Preservation Following Extraction of Maxillary Anterior Teeth. Report on 23 Consecutive Cases //Journal of Periodontal. -1996. -Vol.67. -P.390−395.
  253. Owen M. Lineage of osteogenic cells and their relationship to the slromal system //Bone and Mineral Res. -1985. -Vol.3. -P.1−25.
  254. Oz M.C. et al. Autologous Fibrin Glue From Intraoperatively Collected Platelet-Rich Plasma //Annals of Thoracic Surgery. -1992. -Vol.53. -P.530−531.
  255. Pierce G. F. et al. Platelet-Derived Growth Factor-BB and Transforming Growth Factor Beta 1 Selectively Modulate Glycosaminoglycans, Collagen, and Myofibroblasts in Excisional Wounds //American Journal of Pathologists. -1991. -Vol.138. -P.629−646.
  256. Prior J. J., Wallace D. G., Harner A., Powers N. A sprayable hemostat containing fibrillar collagen, bovine thrombin, and autologous plasma //Ann Thorac Surg. -1999. -Vol.68(2). -P.479−564.
  257. Quinn J., Kent J. Alveolar Ridge Maintenance With Solid Nonporous Hydroxylaptite //The International Journal of Periodontics and Restorative Dentistry. -1987. -P.35−41.
  258. Robson M. et al. Recombinant Human Platelet-derived Growth Factor-BB for the Treatment of Chronic Pressure Ulcers //Annals of Plastic Surgery. -1992. -Vol.29. -P. 193−201.
  259. Rosenberg Edwin S., Torosion James. Sinus Grafting Using Platelet-Rich Plasma Initial Case Presentation //Pract. Periodont. Aesthet. Dent. -2000. -Vol. 12(9). -P.843−850.
  260. Ross R. et al. The biology of platelet-derived growth factor //Cell. -1986.-Vol.46.-P.155−169.
  261. Saunders K.B., D’Amore P.A. FGF and TGF: actions and interactions in biological systems //Crit. Rev. Eukar., Gene Experes. -1991. -Vol.3.-P.165−172.
  262. Seibert Jay S., Salama Henry. Alveolar Ridge Preservation and Reconstruction //Periodontology. -2000. -Vol.11. -P.69−84.
  263. Slater M., Patava J., Kingham K., Mason R. Involvement of Platelets in Stimulating Osteogenic Activity //Journal of Orthopaedic Research. -1995. -Vol.13. -P.655−663.
  264. Steed et al. Clinical Evaluation of Recombinant Human Platelet-Derived Growth Factor for the Treatment of Lower Extremity Diabetic Ulcers, Diabetic Ulcer Study Group//Journal Vascular Surgery. -1995. -Vol.21(1). -P.71−81.
  265. Stefani C. M., Machado M. A. N. Platelet-Derived Growth Factor/ Insulin-Like Growth Factor-1 Combination and Bone Regeneration Around Implants Placed Into Extraction Sockets: A Histometric Study in Dogs //Implant Dentistry. -2000. -P. 126−130.
  266. Stover E. P., et al. Intraoperatively Prepared Platelet Gel as an Alternative to Fibrin Glue in Dural Wound Repair //Transfusion. -1996. -Vol.36. -46p.
  267. Strahan J. D., Waite I. M. Atlas en couleurs de Parodontologie //Maloine s. a. editeur. -1980. -144p.
  268. Weibrich G., Kleis W.K., Hafner G. Growth factor levels in the platelet-rich plasma produced by 2 different methods: curasan-type PRP kit versus PCCS PRP system Hint J Oral Maxillofac Implants. -2002. -Vol.17. -P.184−190.
  269. Weinlander M., Grundschober F., Plenk H. Tierexperimentelle untersuchungen zur Auffulling von Knochendefekten mit Hydroxyapatitkeramic//Z. Stomatol. -1987. -Bd.84. -№ 4. -S.195−205.
  270. Whitman D. H., et al. A Technique for Improving the Handling of Particulate Cancellous Bone and Marrow Grafts Using Platelet Gel //Journal of Oral Maxiofacial Surgery. -1998. -Vol.45. -P. 1217−1218.
  271. Whitman D. H. et al. Platelet Gel: An Autologous Alternative to Fibrin Glue with Applications in Oral and Maxillofacial Surgery //Journal Oral Maxillofacial Surgery. -1997. -Vol.55. -P. 1294−1299.
  272. Welsh William J. Autologous Platelet Gel Clinical Function and Usage in Plastic Surgery //Cosmetic Dermatology. -2000. -P. 13−18.
  273. Wilson T. G., Kornman K. S. Fundamentals of Periodontics //Quintessence Books. -2003. -660 p.
  274. Winiarski J. Measurement of platelet antibodies: where do we stand? //Acta Paediatr Suppl. -1998. -Vol.424. -P.51−53.
  275. Wollina U., Liebold K., Konrad H. Treatment of chronic radiation ulcers with recombinant platelet-derived growth factor and a hydrophilic copolymer membrane //J. Eur. Acad. Dermatol. Venerol. 2001. -Vol. 15(5). -P.455−462.
  276. Wortington P., Lang B. R., LaVelle W. E. et al. Остеоинтеграция в стоматологии. Введение. -Quintessence Books, 1999. -126 е.
  277. Yamada S., Takahashi Y., Matsumoto Y. et al. The use of polylactic acid membrane in guided tissue regeneration in dogs //J. Dent. Res. -1991. -Vol.70. -P.507.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!