Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Инфракрасное лазерное излучение и кардиомиобласты в лечении хронической сердечной недостаточности

Диссертация: Инфракрасное лазерное излучение и кардиомиобласты в лечении хронической сердечной недостаточности
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Большинство экспериментальных исследований, необходимых для обеспечения безопасности и эффективности клинического применения МСК касались преимущественно их использования при различных поражениях сердечной мышцы. Было обнаружено, что при воздействии на культивируемые МСК 5-азацитидином в культуре появляются клетки, начинающие дифференцировку в направлении КМЦ. В работах, выполненных в лаборатории… Читать ещё >

Инфракрасное лазерное излучение и кардиомиобласты в лечении хронической сердечной недостаточности (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава. 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Диагностические критерии
    • 1. 2. Методы лечения
      • 1. 2. 1. Лазерная терапия
      • 1. 2. 2. Клеточная терапия
  • Глава 2. Экспериментальное обоснование использования НИЛИ и аутологичных кардиомиобластов при лечении сердечной недостаточности
    • 2. 1. Экспериментальные исследования
    • 2. 2. Результаты экспериментального исследования

Статистика заболеваемости населения в настоящее время показывает, что хроническая сердечная недостаточность (ХСН) остается одной из важнейших медико — социальных проблем всех экономически развитых стран [146]. По данным исследования ЭПОХА — ХСН [И, 77] (8 регионов РФ, 195 000 респондентов) распространенность ХСН в европейской части РФ составила 12,3% (это 9,5 млн. человек), при этом ХСН Ш-1У функционального класса (ФК) была зарегистрирована в 2,3% случаев (2,4 млн. человек) [90]. В структуре сердечнососудистой смертности 62% приходится на инфаркты миокарда (ИМ) и сердечную недостаточность (СН) [85].

Считается, что развитие ХСН с последующим переходом в стадию декомпенсации, связано с прогрессирующим ремоделированием миокарда, проявляющимся структурно-функциональными изменениями всех отделов сердца, происходящими на фоне гиперактивации вазоконстрикторных нейрогуморальных систем — симпатоадреналовой и ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, что отрицательно влияет на сократимость миокарда, диастолическое расслабление, сердечный выброс и другие показатели [43, 93, 5].

Для лечения ХСН в настоящее время используется широкий спектр лекарственных средств, электрофизиологические, хирургические и механические методы, в том числе аортокоронарное шунтирование (АКШ), кардиомиопластика, трансплантация сердца и др. Однако, частота развития и распространенность ХСН неуклонно нарастает, т.к. вышеперечисленные подходы при всей их эффективности и патогенетической обоснованности не обеспечивают регенерации поврежденного миокарда. Поэтому требуется разработка новых, доступных и эффективных методов лечения.

Состояние разработки проблемы.

С начала 80-х годов в клинической практике применятся низкоинтенсивпое инфракрасное лазерное излучение (НИЛИ). Изученные ранее в эксперименте свойства лазерного излучения выявили широту и разноплановость его воздействия на ключевые регуляторные системы организма [132, 162, 170,174]. Исследователи отметили улучшение реологических свойств крови, выраженную активизацию микроциркуляции, интенсификацию специфических функций клеточных компонентов и адаптации трофических отношений в тканях [131, 154, 171].

Огромный вклад в развитие лазерной медицины внесли работы Илюшина В. Н., Гамалеи Н. Ф., Кошелева В. Н., Скобелкина O.K., Капустиной Г. М., Буйлина В. А., Корочкина В. М. [21, 33, 38, 47, 51, 62, 83] и многих других ученых, которые показали антиоксидантное действие лазерного облучения крови у больных с ишемической болезнью сердца (ИБС). А. П. Васильев с соавторами продемонстрировал гиполипидемическое действие курса пизкоинтенсивной лазерной терапии у пациентов с ИБС, ХСН (2003) [17]. В работах Белоусова С. С., Зинысовской Т.М.(1991) [8], Кипшидзе H.H., Чапидзе Г. Э., Бабенко Е. В. (1993) [54], Корочкина И. М. (2001) [48], и др. исследователей отмечен антиаритмический, анальгетический, антиишемический эффекты НИЛИ, положительное влияние на гомеостаз, реологические свойства крови, процессы перекисного окисления липидов и липидный спектр плазмы крови. Эти эффекты позволяют активно применять данный метод при лечении ХСН.

В Медицинском Радиологическом Научном Центре (МРНЦ) в отделе лазерной и фотодинамической терапии под руководством профессора Каплана М. А. с 80-х годов прошлого века проводились экспериментальные исследования по оценке воздействия НИЛИ на состояние сердечно-сосудистой системы животных [35, 37, 82]. В результате было показано, что лазерное облучение приводит к возрастанию общего числа сосудов в тканях, появляется стойкое полнокровие и дилатация как артериального, так и венозного русла, отмечалось улучшение реологических свойств крови. Полученные экспериментальные данные были положены в основу применения лазерной терапии в клинике. За эти годы разработаны методики проведения лазерной терапии больным с облитерирующими заболеваниями периферических сосудов, атеросклеротической энцефалопатией. Проводилось успешное лечение больных с ИБС, стенокардией напряжения [56]. Эффективность лечения была доказана с помощью данных контрольных клинических обследований (велоэргометрии, эхокардиографии (ЭхоКГ), допплерографии, радиоизотопного исследования).

Несмотря на довольно высокий терапевтический эффект, курс лазерного облучения может обеспечить положительные сдвиги в клинической картине ИБС и ХСП на сравнительно непродолжительное время (3−6 месяцев). Этого явно недостаточно для улучшения прогноза заболевания, т.к. последнее предполагает сдерживающее воздействие на факторы, определяющие прогрессирование атеросклеротического процесса и ремоделирования миокарда.

Принципиально новый подход к лечению СН появился с созданием так называемой «регенеративной терапии», способной восстановить утраченные, поврежденные кардиомиоциты (КМЦ). Благодаря внедрению в медицинскую практику достижений фундаментальных исследований в области молекулярной и клеточной биологии, стало возможным разрабатывать новые способы лечения с использованием костномозговых мезенхимальиых стволовых клеток (МСК), которые были открыты выдающимся отечественным исследователем А. Я. Фриденштейном около 40 лет назад и в настоящее время стали наиболее перспективным агентом для использования в клеточной терапии [97]. Это связано с относительной простотой культивирования этой популяции стволовых клеток (СК) и с широтой возможных диффереицировок их. Данный тип СК способен дифференцироваться в клетки самых разных типов тканей взрослого организма, в том числе мышечную ткань, клетки сосудистого эпителия, нервные клетки и, что для нас принципиально важно, — в КМЦ [201].

Применение нового подхода к лечению ИБС с целью профилактики СН с использованием трансплантации аутологичных СК в последние годы привлекает все большее внимание. На данный момент времени предложены несколько методов доставки СК в миокард: интрамиокардиальиый, интракоронарный, внутривенный (так называемый системный). Внутривенный путь введениянаиболее простой и наименее инвазивный метод, не требующий хирургических и эндоскопических вмешательств. К тому же использование аутологичных СК, полученных из костного мозга (КМ), не вызывает иммунологического конфликта и не возникают какие-либо этические проблемы, в связи с пересадкой пациенту его собственных клеток [5].

Концепция эффективности внутривенного метода имплантации СК основана на существовании эффекта «хоминг» — миграции дифференцированных в напрвлении КМЦ клеток в места поврежденного или ишемизированного миокарда [204].

Большинство экспериментальных исследований, необходимых для обеспечения безопасности и эффективности клинического применения МСК касались преимущественно их использования при различных поражениях сердечной мышцы. Было обнаружено, что при воздействии на культивируемые МСК 5-азацитидином в культуре появляются клетки, начинающие дифференцировку в направлении КМЦ. В работах, выполненных в лаборатории отдела клеточной и экспериментальной лучевой терапии МРНЦ, руководимой профессором А. Г. Коноплянниковым, было показано, что КМЦ отличаются от исходных МСК, в частности, имеют повышенную радиорезистентность, специфический эффект хоминга и др. На модели поврежденного адриамицином миокарда, а также модели ИМ, вызванного перевязкой коронарного сосуда обнаружено, что в поврежденной ткани повышается локальная концентрация провоспалительных цитокинов, вследствие чего усиливается специфическая адгезия кардиомиобластов в капиллярах данной ткани с последующим повышением перехода этих клеток в поврежденные участки и активизацией процессов регенерации, вплоть до восстановления гистоструктуры миокарда [46].

Применяемый в МРНЦ метод получения культур аутологичных МСК и кардиомиобластов лицензирован РОСЗДРАВНАДЗОРОМ МЗ и СР РФ [98]. На основании данных, полученных в наших исследованиях было выдано разрешение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и соцразвития на применение новой медицинской технологии лечения кардиомиобластами пациентов с заболеваниями сердечной мышцы различного генеза [99].

Хотя клинические данные пилотных исследований по применению СК у пациентов ХСН противоречивы, до конца не определены механизмы действия СК, необходимое количество клеточного материала, наиболее адекватный способ введения и методы оценки клинической эффективности клеточной терапии, однако положительные предварительные результаты проводимых клинических и экспериментальных исследований обосновывают безопасность, перспективность и достаточную актуальность метода трансплантации аутологичных кардиомиобластов. Результаты мета-анализов указывают также на возможность увеличения фракции выброса (ФВ) левого желудочка (ЛЖ), уменьшения размеров рубцовой зоны и ремоделирования посредством клеточной терапии.

В большинстве исследований оценивалось влияние ¡-снеточной терапии на процессы ремоделирования ЛЖ у больных острым инфарктом миокарда (ОИМ) в первые 5−10 дней заболевания. При этом использовались интракоронарное, интрамиокардиальное, трансэндокардиальное и трансэпикардиальное введение клеточной культуры. Сроки наблюдения в основном не превышали 18 месяцев, что не позволяло судить о долгосрочных результатах терапии. Как правило, СК вводились на фойе других лечебных воздействий, таких как стентирование, коронарное шунтирование, что не давало возможности оценить, вклад какой манипуляции улучшил состояние миокарда. Неразрешенными оставались технические вопросы: оптимальный тип клеток, способ подготовки и трансплантации, время введения от начала заболевания, отдаленный прогноз.

На сегодняшний день в отечественной и зарубежной литературе появляются данные о комплексном применении клеточной и лазерной терапии для повышения эффективности лечения ХСН, хотя клинические аспекты остаются недостаточно изученными [176].

Актуальность проведения исследований по применению методов, позволяющих повысить эффективность лечения пациентов с ХСН путем стойкого и длительного улучшения функционального состояния поврежденных участков миокарда, увеличения сократительной функции и перфузии за счет активации ангиогенеза, остается достаточно высокой. Отсутствие обобщающих работ с предварительным экспериментальным обоснованием и последующим клиническим применением НИЛИ и трансплантации аутологичных МСК, а также продолжительным временем наблюдения (не менее 2-х лет), послужило основанием для проведения настоящей работы и позволило сформулировать цели и задачи данного исследования.

Цель исследования.

Разработать методику и оценить эффективность применения низкоинтенсивного инфракрасного лазерного излучения и аутологичных кардиомиобластов, полученных из мезенхимальных стволовых клеток костного мозга, в лечении ХСН П-1У ФК (КУНА).

Задачи исследования.

1. В эксперименте на модели поврежденного адриамицином миокарда крыс исследовать эффекты воздействия низкоинтенсивного инфракрасного лазерного излучения и трансплантации кардиомиобластов с помощью морфофункциональных методов.

2. Оценить эффективность применения низкоинтенсивного инфракрасного лазерного излучения у больных ХСН по данным ЭхоКГ, перфузионной сцинтиграфии миокарда, нагрузочных функциональных тестов, шкалы оценки клинического состояния.

3. Разработать методику системной (внутривенной) трансплантации аутологичных кардиомиобластов у больных с ХСН.

4. Изучить динамику структурно-функциональных и перфузионных показателей состояния миокарда больных ХСН после проведенной клеточной терапии в ранние и отдаленные (до 2-х лет) сроки наблюдения с помощью ЭхоКГ, перфузионной сцинтиграфии миокарда, нагрузочных функциональных тестов, шкалы оценки клинического состояния.

5. Сравнить эффективность низкоинтенсивной инфракрасной лазерной терапии и клеточной терапии при лечении ХСН.

6. Оценить эффективность комплексного применения низкоинтенсивной инфракрасной лазерной и клеточной терапии больных ХСН.

Научная новизна.

Впервые проведена экспериментальная работа по сравнению эффекта воздействия НИЛИ и системной трансплантацией МСК на миокард крысы, поврежденный адриамицином. Продемонстрированные эффекты регенерации поврежденного миокарда послужили основанием для применения лазерной терапии и МСК, а также их комбинации при лечении сердечной недостаточности различной этиологии. Впервые на достаточно большом клиническом материале изучены возможности системной трансплантации аутологичных стволовых клеток при лечении ХСН и проведено сравнение метода с низкоинтенсивной инфракрасной лазерной терапией, оценена эффективность этих методов на основании данных двухлетнего наблюдения и сформулированы методические подходы к лечению. Впервые разработана методика комплексного применения системной трансплантации аутологичных стволовых клеток (кардиомиобластов) и низкоинтенсивной лазерной терапии, определены алгоритм контроля эффективности лечения и сроки проведения повторных курсов лечения. Продемонстрирована безопасность, возможность воспроизводимости и высокая клиническая эффективность разработанной методики.

Научно — практическая значимость.

Разработана методика низкоинтенсивной лазерной терапии и системной трансплантации аутологичных стволовых клеток (кардиомиобластов), определены алгоритм контроля эффективности лечения и сроки проведения повторных курсов лечения.

Внедрение системной трансплантации аутологичных кардиомиобластов улучшает результаты лечения пациентов с ХСН.

Методы лазерной и клеточной терапии повышают эффективность лечения ХСН, улучшают качество жизни пациентов, уменьшают потребность в лекарственной терапии, хирургических вмешательствах, госпитализациях, что позволяет рекомендовать их для широкого внедрения в кардиологическую практику.

Внедрение в практику.

Результаты работы внедрены и используются в клинике ФГБУ МРНЦ Минздрава России. Полученные данные расширили возможность эффективной помощи пациентам с выраженной степенью ХСН, позволили оптимизировать методы лечения и контроля эффективности терапии этой категории больных, уменьшить потребность в повторных госпитализациях в связи с декомпенсацией сердечной недостаточности.

Положения, выносимые на защиту.

1. Для повышения эффективности лечения больных клинически выраженной ХСН П-1У ФК необходимо применять относительно простые, безопасные методы лечения — низкоинтенсивпую инфракрасную лазерную терапию и трансплантацию аутологичных стволовых клеток.

2. Эффективность лечения необходимо контролировать с помощью: электрокардиографии, ЭхоКГ, однофотонной эмиссионной компьютерной томографии миокарда в покое, холтеровского мониторирования электрокардиографии, теста с 6-минутной ходьбой, шкалы оценки клинического состояния.

3. Курсы лечения с применением низкоинтенсивного инфракрасного лазерного излучения и клеточной терапии должны проводиться с учетом факторов прогноза и признаков прогрессирования сердечной недостаточности, при необходимости лечение следует повторять.

4. Применение этих методов улучшает клиническое состояние больных, уменьшить потребность в усилении лекарственной терапии и повторных госпитализациях.

Публикации и апробация результатов.

По теме диссертации опубликована 21 работа, включая 2 статьи в журналах, реферируемых ВАК Минобрнауки РФ. Основные положения диссертации доложены на II Конгрессе Общества специалистов по сердечной недостаточности «Сердечная недостаточность 2007» (5−7 декабря, 2007, Москва) — на Научно-практической конференции с международным участием «Лазерная медицина XXI века» (9−10 июня2009, Москва) — на XIV Международном конгрессе по реабилитации в медицине и иммунореабилитации (17−20 октября 2009, Тель-Авив, Израиль) — на международном конгрессе Laser Helsinki 2010 Congress (20−23 августа 2010, Хельсинки, Финляндия) — на 9 -м Международном конгрессе по заболеваниям коронарных артерий (23−26 октября 2011, Венеция, Италия), на Московском Международном форуме кардиологов (14−15 июня 2012, Москва).

Апробация диссертационной работы проведена на научно — практической конференции клинического радиологического сектора ФГБУ Медицинского радиологического научного центра Минздрава России от 24 декабря 2012 г. (протокол № 5).

ВЫВОДЫ.

1. Воздействие низкоинтенсивного инфракрасного лазерного излучения чрескожно на область сердца экспериментальных крыс и системное введение мезенхимальных стволовых клеток повышает пролиферативную активность клеток стромы, полнокровие мышцы сердца, усиливает ангиогенез, активизирует процессы репаративиой регенерации миокарда.

2. Метод лазерной терапии при хронической сердечной недостаточности усиливает перфузию миокарда левого желудочка, уменьшает частоту эпизодов ишемии, нарушений ритма сердца, тормозит процессы ремоделирования, увеличивает толерантность к нагрузкам, улучшает клиническое состояние пациентов (доля пациентов с Ш-1У функциональным классом хронической сердечной недостаточности уменьшилась на 42%), вследствие чего снижается количество госпитализаций в 2,4 раза (р<0,05).

3. Разработана методика одномоментной системной (внутривенной) трансплантации аутологичных кардиомиобластов. Разработанная методика малоипвазивиа, легко воспроизводима, безопасна.

4. Применение разработанной методики системной трансплантации аутологичных кардиомиобластов уменьшает дефекты перфузии на 32% (р<0,05), улучшает параметры систоло-диастолической функции левого желудочка, повышает толерантность к физическим нагрузкам на протяжении двух лет наблюдения. При этом снижается процент пациентов с Ш-1У функциональным классом хронической сердечной недостаточности (с 41% до 4%) и количество госпитализаций (с 2,1±0,6 до 0,1±0,3, р<0,05).

5. Методы лазерной и клеточной терапии вызывают однонаправленные реакции, однако динамика улучшения показателей систоло — диастолической функции левого желудочка и перфузии миокарда более выражена после введения кардиомиобластов, тогда как первоначальный эффект быстрее проявляется после лазерной терапии.

6. Одновременное применение инфракрасной лазерной терапии и системной трансплантации аутологичных кардиомиобластов превосходит по эффективности традиционную медикаментозную терапию, а также раздельное применение этих методик. Положительное действие при комплексном лечении на систоло — диастолическую функцию и процессы ремоделирования миокарда, усиление перфузии, нормализацию ритма сердца, увеличение толерантности к нагрузкам, тесно коррелирует со снижением тяжести хронической сердечной недостаточности и потребности в усилении лекарственной терапии и повторных госпитализациях.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Метод НИЛИ следует включать в схему лечения пациентов с выраженной ХСН П-1У ФК для увеличения эффективности терапии.

2. Системная трансплантация аутологичных кардиомиобластов рекомендуется при лечении ХСН для усиления эффекта регенерации.

3. Комплексный метод с использованием разработанной схемы проведения НИЛИ и системного введения аутологичных кардиомиобластов на фоне медикаментозной терапии показан для лечения всех пациентов с ХСН, особенно, когда другие методы лечения неэффективны или не могут быть выполнены в связи с тяжестью состояния и сопутствующих заболеваний. Этот метод дает максимальный эффект как по структурно-функциональным, так и по перфузионным показателям.

4. При уменьшении эффекта лечения по данным ЭКГ (нарастание признаков ишемии миокарда) или ОЭКТ миокарда (снижение перфузии), необходимо повторить курс лечения.

5. Для определения эффекта от проведенного лечения следует использовать алгоритм обследования: ЭхоКГ, ОЭКТ миокарда в покое, ЭКГ в покое и холтеровское мониторирование ЭКГ, Т6МХ, тредмил — тест, для оценки клинического состояния использовать ШОКС. Этот алгоритм позволит наиболее полно оценить эффективность лечения и наметить сроки повторного проведения терапии.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Д. М. Лечение и профилактика атеросклероза / Д. М. Аронов. — М.: Триада-Х. — 2000. — 490 с.
  2. , Г. В. Ишемическая болезнь сердца / Г. В. Бабушкина // Низкоинтенсивная лазерная терапия / Г. В. Бабушкина, А. В. Картелишев. — М.: Техника — 2000. — С. 492-—526.
  3. , Г. В. Применение комбинированной лазерной терапии при ишемической болезни сердца / Г. В. Бабушкина, А. В Картелишев // VII международная научно практическая конференция по квантовой медицине, декабрь 2001. — М., 2001. — С. 83−85.
  4. , Ю. В. Выживаемость больных ХСН в когортной выборке Нижегородской области (данные 1998−2002 годов) / Ю. В. Бадин, И. В. Фомин // Всероссийская конференция ОССН: «Сердечная недостаточность, 2005″. — М., 2005. —С. 31−32.
  5. , С. С. Возможности интракоронарной трансплантации стволовых клеток костного мозга в лечении ишемической болезни сердца / С. С. Бажан, А. В. Сычев, В. 10. Мареев // Сердце: журнал для практикующих врачей. — 2009. — Т. 8, № 4, вып. 48, — С. 180−188.
  6. , Ю.Н. Принципы рационального лечения сердечной недостаточности / Ю. Н. Беленков, В. Ю. Мареев М.: Медиа Медика, 2000. — 266с.
  7. , Ю. Н. Хроническая сердечная недостаточность. Избранные лекции по кардиологии / Ю. Н. Беленков, В. Ю. Мареев, Ф. Т. Агеев. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. — 432с. — С.4−64.
  8. , С. С. Эффективность низкоэнергетической лазерной терапии ИБС и некоторые механизмы ее действия / С. С. Белоусов, Т. М. Зиньковская // Материалы международной конференции. —М., 1992. — С. 265−267.
  9. Биология стволовых клеток и клеточные технологии / Под ред. М. А. Пальцева. — Т. 1,2. — М.: Медицина, Шико, 2009. — 272 с.
  10. Биофизические аспекты низкоинтенсивной инфракрасной лазеротерапии / Е. Г. Ефимова, A.B. Лутай, A.A. Чейда, М. А. Каплан.-Иваново:ИГМА, 2001.-129с.
  11. , В. П. STATISTICA: искусство анализа данных на компьютере. Для профессионалов / В. П. Боровиков. — СПб. Литер, 2001. — 656с.
  12. , В.А. Лазерная рефлексотерапия / В. А. Буйлин. М.:НПЛЦ Техника, 2002. — 34 с.
  13. , В. А. Низкоиптенсивная лазерная терапия с применением матричных импульсных лазеров / В. А. Буйлин. — М., 2000. — 124 с.
  14. , А. П. Лазерное излучение в лечении ишемической болезни сердца / А. П. Васильев, Н. Н. Стрельцова, Ю. Н. Сенаторов // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. •— 2001. — ноябрь декабрь. — № 6. — С. 10−13.
  15. , А.П. Изменение микроциркуляции различных гемодинамических типов у больных стенокардией под влиянием лазерной терапии / А. П. Васильев, H.H. Стрельцова, Ю.Н. Сенаторов//Лазер. медицина.-2003.-№ 7,вып.З-4.-С.16−20.
  16. , В. С. Лечение и реабилитация больных стенокардией в амбулаторных условиях / В. С. Волков, Ю. М. Поздняков. — М., 1995. — 176с.
  17. , Н.Ф. Лазерная биостимуляция: современные понятия механизмов и новые принципы клинического применения / Н. Ф. Гамалея // Лазеры и медицина. М., 1989. — 4.1. — С.59.
  18. , Н. Ф. Лазеры в эксперименте и клинике / Н. Ф. Гамалея // -М.Медицина, 1972. -232 с.
  19. , Н. Ф. Механизмы биологического действия излучения лазеров / Н. Ф. Гамалея // Лазеры в клинической медицине. -М.: Медицина, 1981. С. 35−85.
  20. , A.B. Внутривенное лазерное облучение крови / А. В. Гейниц, С. В. Москвин, А. А. Ачилов. — М.-Тверь, Издательство „Триада“, 2008. — 144с.
  21. , В. Г. Применение лазеров в хирургии / В. Г. Добкин, В. И. Голышевская, А. И. Филиппенко.— Алма-Ата, 1987. — С. 63—65.
  22. , В. Г. Новые достижения лазерной медицины / В. Г. Добкин, Г. Б. Бондарев. — М., СПб., 1993. —С. 70—71.
  23. , Л. П. Основы прикладной медико-биологической статистики. Методическое пособие / Л. П. Жаворонков. — Обнинск: ФГБУ МРНЦ Минздравсоцразвития России, 2012. — 60 с.
  24. , Б. Н. Лазерное излучение в экспериментальной и клинической ангиологии: Монография / Б. Н. Жуков, Н. А. Лысов. Самара: Самарский дом печати, 1996. — 168 с.
  25. , В. М. Лазерный свет и живой организм / В. М. Инюшин. Алма-Ата, 1970. -45 с.
  26. , М. А. Лазерная терапия механизмы действия и возможности / М. А. Каплан // Лазер и здоровье: материалы 1-го международного конгресса, 1997, Кипр. — 1997. —С. 88−92.
  27. , М. А. Физико-химические основы действия лазерного излучения в ближней инфракрасной области на ткани / М. А. Каплан // Лазеры в медицине. -М., 1989.-Ч. 1. С.88−92.
  28. , Г. М. Внутривенное лазерное облучение крови / Г. М. Капустина // Применение низкоинтенсивных лазеров в клинической практике.- М. ТНЦ лазерной медицины, 1997. С. 35−56.
  29. Кардиология: национальное руководство / Под ред. Ю. Н. Беленкова, Р. Г.
  30. Оганова. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. — 1232 с.
  31. , Т. Й. Влияние излучения гелий-неонового лазера на адгезивные свойства клеточной мембраны / Т. И. Кару, Л. В. Пятибрат, Г. С. Колендо // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1993. — № 6. — С. 633−634.
  32. , Т. И. Клеточные механизмы лазерной фототерапии / Т. И. Кару // Материалы научно-практической конференции „Современные достижения лазерной медицины и их применение в практическом здравоохранении“. — М., 2006. —С. 174.
  33. , Т. Й. Первичные и вторичные клеточные механизмы лазерной терапии / Т. Й. Кару // Низкоинтенсивная лазерная терапия / Под общ. ред. С. В. Москвина, В. А. Буйлина. — М.: Техника, 2000. 724 с. — С. 71−95.
  34. Клиническая кардиология: руководство для врачей: пер. с англ. / Под ред. Р. В. Александера, Р. К. Шланта, В. Фастера [и др.] —2-е издание, перераб. и доп.
  35. М.- СПб.: „Издательство БИНОМ“, „Невский Диалект“, 2002. — 672с.
  36. , В.И. Стимулирующее влияние излучения гелий-неонового лазера на микроциркуляцию /В.И. Козлов, Ф. Б. Литвин, O.A. Герман //Применение лазеров в хирургии и медицине: материалы международного симпозиума. М.-Самарканд, 1988.-С. 503−505.
  37. , В. И. Лазерная стимуляция микроциркуляции крови / В. И. Козлов // Материалы научно-практической конференции „Современные достижения лазерной медицины и их применение в практическом здравоохранении“. — М., 2006. —С. 174.
  38. , А. Г. Радиобиология стволовых клеток / А. Г. Конопляников. —М.: Биоинформсервис, 2009. — 172 с.
  39. , И. М. Применение низкоэнергетических лазеров в клинике внутренних болезней / И. М. Корочкин // Российский медицинский журнал. — 1997. —№ 5. —С. 4−10.
  40. , И. М. Применение низкоэнергетических лазеров в клинике внутренних болезней / И. М. Корочкин // Российский кардиологический журнал2001. — № 5 — С. 85−87.
  41. , Е. П. Избранные лекции по ангиологии / Е. П. Кохан, И. К. Заварина.1. М.: Наука, 2000. — 286 с.
  42. , В. 10. Миокардиосциптиграфия в кардиологической практике / В. Ю. Кундин. — Мистецтво лжування, 2009. № 1, вып. 57. — С. 76−80.
  43. Лазеротерапия болезней терапевтического профиля / А. А. Чейда, Е. Г. Ефимова, II. В. Алексеева и др. — Иваново: Ив. ГМА, 2002.-94 с.
  44. Лечение ишемической болезни сердца гелий-неоновым лазером / H.H. Кипшидзе, Г. Э. Чапидзе, И. М. Корочкин, Е. В. Бабенко. Тбилиси: Амирани, 1993.192 с.
  45. , Р.З. Внутрисосудистое лазерное облучение крови в комплексном лечении больных с облитерирующими заболеваниями нижних конечностей / Р. 3. Лосев, О. А. Царев, А. М. Гурьянов // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. — 1992. —№ 1−2. —С. 34−37.
  46. , И. В. Инфракрасная лазерная терапия у больных со стабильной стенокардией напряжения: Автореф. дис. канд.мед.наук: 14.00.19 / И. В. Манаев.1. Обнинск, 1992. —22 с.
  47. , Л. А. Клиническая эффективность низкоинтенсивной лазерной терапии / Л. А. Марсагишвили // Лазер, мед. 2004. -Т. 8, вып.4. — С.45−48.
  48. Метаболизм миокарда: сборник научных трудов / Академия медицинских наук СССР (М.), Всесоюзный кардиологический научный центр // Под ред.: Е. И. Чазов, В. Н. Смирнов. — М.: Наука, 1988. — 247 с.
  49. Морфологические основы низкоинтенсивной лазеротерпии / И. М. Байбеков, А. X. Касимов, В. И. Козлов и др. — Ташкент, 1991. — 221 с.
  50. , С. В. Основы лазерной терапии / С. В. Москвин, В. А. Буйлин. — М. Тверь: ООО Триада, 2006. — 256 с.
  51. , С. В. Эффективность лазерной терапии/ С. В. Москвин. — М.: НПЛЦ Техника, 2003. — 256 с.
  52. , С. В. Физические основы лазерной терапии: Низкоинтенсивная лазерная терапия / С. В. Москвин. — М.: Техника, 2000. — С. 1957.
  53. , Н. М. Болезни сердца и сосудов: руководство для врачей. Хроническая недостаточность кровообращения / Н. М. Мухарлямов. — М.: Медицина, 1992. — Т. 2. С. 512.
  54. Национальные клинические рекомендации: сборник / Под. ред. Р. Г. Оганова. —¦ 3-е изд. — М.: Силицея-Полиграф, 2010. — 592 с.
  55. Низкоинтенсивная лазерная терапия / Под общ. ред. С. В. Москвина, В. А. Буйлина — М.: Техника, 2000. — 724 с
  56. Новое в изучении патогенеза и лечении атеросклероза: Обзор / Е. И. Чазов, В. Н. Смирнов, B.C. Репин, В. А. Ткачук // Клин. мед. 1991. — Т.69, № 3. — С.7−11.
  57. , Л.И. Фармакотерапия хронической сердечной недостаточности / Л. И. Ольбинская, Ж. М. Сизова // Врач. — 2002. — № 2. — С. 17−19.
  58. Патофизиология сердечно-сосудистой системы: пер. с англ. / Под редакцией Л.Лилли. — 3-е изд., испр. и перераб. — М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2010. — 672 с. — С. 313−351.
  59. Перфузиониая сцинтиграфия миокарда / Г. Е. Труфанов, В. С. Декан, Г. Г. Романов, Д. В. Рыжкова. — М., 2012. — 80 с.
  60. , А. В. Клиническая ангиология: Практическое руководство в 2-х томах / А. В. Покровский.— М.: Медицина, 2004. — 808 с.
  61. , И. В. Клеточная кардиомиопластика (аналитический обзор) / И. В. Потапов, М. Е. Крашенинников, H.A. Онищенко // Вестник трансплантологии искуственных органов. 2001. — № 2. — С. 53−62.
  62. , П. Справочник по кардиологии / П. Рамракха, Дж. Хилл // Пер. с англ. под ред. проф. А. Л. Сыркина. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. — 592 с.
  63. Распространенность ХСН в Европейской части Российской Федерации -данные ЭПОХА-ХСН / И. В. Фомин и др. // Сердечная недостаточность. 2006.-Т.7,№ 1, вып. 35.-С.4−7.
  64. , О. Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA / О. Ю. Реброва. 3-е изд. — М.: МедиаСфера, 2006. — 312с.
  65. Рекомендации по диагностике и лечению хронической сердечной недостаточности Европейского общества кардиологов / Сердечная недостаточность. 2001. — Т.2, № 6. — С.251−276.
  66. , В. С. Критическая ишемия нижних конечностей / В. С. Савельев, В. М. Кошкин. —М.: Медицина. — 1997. — 210 с.
  67. , В. И. Математическая статистика в клинических исследованиях
  68. В. И. Сергиенко, И. Б. Бондарева. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001. —256 с.
  69. , О. К. Применения низкоиптенсивных лазеров клинической практике / Под ред О. К. Скобелкина. — М., 2004. — 298 с.
  70. , С. X. Биологическая роль окиси азота / С. X. Снайдер, Д. С. Бредт // В мире науки. — 1992. — № 7 — С. 16−24.
  71. Стволовые клетки и их применение для регенерации миокарда / Ю. Н. Беленков, Ф. Т. Агеев, В. Ю. Мареев и др. // Сердечная недостаточность. — 2003. — № 4, — С. 168−173.
  72. Стволовые клетки и регенеративная медицина: Сборник статей / Под ред. В. А. Ткачука. — М.: МАКС Пресс, 2011. — 320с.
  73. , А. В. Эхокардиограмма: анализ и интерпретация / А. В. Струтынский. — М.: МЕДпресс-информ, 2012. — 6-е изд. — 208 с.
  74. , Г. Т. Трансплантация фетальных тканей и клеток: настоящее и будущее / Г. Т. Сухих // Бюллетень экспер. биол. мед. -1998. -№ 126, пр. 1. С. 3−13.
  75. , С.Н. Эффективная фармакотерапия / С. Н. Терещенко // Кардиология и ангиология. — 2011. —№ 3. — С. 4−8.
  76. , Г. Р. Руководство по гиперлипидемии / Г. Р. Томпсон. Лондон, 1998.-485 с.
  77. Трансплантация аутологичных стволовых клеток костного мозга для восстановления функции поврежденного миокарда / В. И. Шумаков, Э. Н. Казаков, С. В. Гуреев, Н. А. Онищенко и др.// Материалы 1 межд. конф.
  78. Альтернативные методы реваскуляризации миокарда», Москва, Науч. Центр ССХ им. Бакулева, 5 апреля 2004. — М., 2004. — С. 10.
  79. Тэйлор, Джордж Дж. Основы кардиологии: пер. с англ. / Джордж Дж. Тэйлор. — М.: МЕДпресс-информ, 2004. — 368 с.
  80. , И. В. Артериальная гипертония в Российской Федерации -последние 10 лет. Что дальше? / И. В. Фомин // Сердце. 2007. — Т.6, № 3. — С. 1−6.
  81. , И.В. Эпидемиология хронической сердечной недостаточности в Российской Федерации / И. В. Фомин // Хроническая сердечная недостаточность / Ф. Т. Агеев, Г. П. Арутюнов, Ю. Н. Беленков и др М.:ГЭОТАР — Медиа, 2010. -336с. — С. 7 -77.
  82. , А. Я. Клеточные основы кроветворного микроокружения / А. Я. Фриденштейн, Е. А. Лурия. — М.: Медицина, 1980. — 215 с.
  83. ФС- 2006/206 Регистрационное удостоверение: Метод выделения и культивирования мезенхимальных стволовых клеток из аутологичного костного мозга / Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и соцразвития- заявитель. — 11.08.2006. — 3 с.
  84. Хроническая сердечная недостаточность / Ф. Т. Агеев, Г. П. Арутюнов, Ю. II. Беленков и др. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. — 336 с.
  85. , В. П. Стволовые клетки и кардиомиогенез в норме и патологии / В. П. Шахов, С. В. Попов. — Томск, 2004. — 170 с.
  86. Шиллер, Нелсон Б. Клиническая эхокардиография второе издание / Нелсон Б. Шиллер, Максим Александрович Осипов. — М., «Практика», 2005. — 344 с.
  87. , Г. М. Резистентность, стресс, регуляция / Г. М. Яковлев, В. С. Новиков, В. X. Хавинсон. — JL: Наука. — 1990. — 238 с.
  88. A method to remove artifacts in attenuation-corrected myocardial perfusion SPECT introduced by misalignment between emission scan and CT-derived attenuation maps / H. Fricke, E. Fricke, et al. // J. Nucl. Med. 2004. — Vol. 45. — P. 1619−1625.
  89. Administration of CD34+ cells after stroke enhances neurogenesis via angiogenesis in a mouse model / A. Taguchi, T. Soma, H. Tanaka et al. // J. Clin. Invest. — 2004. —Vol. 114. — P. 330−338.
  90. Adult Bone Marrow-Derived Cells for Cardiac Repair: A Systematic Review and Meta-analysis / Ahmed Abdel-Latif, Roberto Bolli, Imad M. Tleyjeh et al. // Arch. Intern. Med. — 2007. — Vol. 167. — P. 989−997.
  91. Ahmed, A. American College of Cardiology/American Heart Association Chronic Heart Failure Evaluation and Management guidelines: relevance to the geriatric practice/J. Am. Geriatr. Soc.— 2003.—Jan.— Vol. 51, № 1. — P. 123−126.
  92. American Society of Nuclear Cardiology position statement on electrocardiographic gating of myocardial perfusion SPECT scintigrams / T.M. Bateman, D.S. Berman, G.V. Heller et al. // J. Nucl. Card. -1999. Vol.6.-P.470−471.
  93. Asakura, A. Stem cells in adult skeletal muscle / A. Asakura // Trends Cardiovasc. Med.—2003. —№ 13.—P. 123−128.
  94. Assmus, B. Transplantation of Progenitor Cells and Regeneration Enhancement in Acute Myocardial Infarction (TOPCARE-AMI) / B. Assmus, V. Schachinger, C. Teupe et al. // Circulation. — 2002. — Vol. 106. — P. 3009−3017.
  95. Autologous bone marrow-derived stem-cell transfer in patients with ST-segment elevation myocardial infarction: double-blind, randomized controlled trial / S. Janssens, C. Dubois, J. Bogaert et al. // Lancet. — 2006. —Vol. 367. — P. 113−121.
  96. Autologous bone marrow transplantation for myocardial regeneration / C. Stamm, B. Westphal, H.D. Kleine et al. // Lancet. — 2003. — Vol. 361. — P. 45−46.
  97. Autologous mesenchymal stem cell transplantation induce VEGF and neovascularization in ischemic myocardium / Y.L. Tang, Q. Zhao, Y.C. Zhang et al. // Regul. Pept. 2004. — Vol.117. — P.3−10.
  98. Autologous stem cells transplantation for myocardial repair / J. Liu, Q. Hu, Z. Wang, C. Xu et al. // Am. J. Physiol. Hear. Circ. 2004. — Vol. 287. — H.501−511.
  99. Autologous transplantation of bone marrow cell improves damaged heart function / S. Tomita, R. K. Li, R. D. Weisel et al. // Circulation. 1999. — Vol. 100, suppl. II. -P. 11 247−256.
  100. Bahr, F. Laser und biologische Systeme / Der Acupuncturarzt Auriculother.-1986.-№ 1.-P.3−10.
  101. Basford, J. R. Low-Energy laser Therapy: Controversies And New Research Findigs / J. R. Basford // Lasers in surgery and medicine. — 1989. — № 9. — P. 1−5.
  102. Bass, M. Lasers for use in medicine / M. Bass// Endoscopy. 1986. — Vol.18, № 1. — P.2−5.
  103. Bone marrow mesenchymal stem cells inhibit the response of naive and memory antigen-specific T cells to their cognate peptide / M. Krampera, S. Glennie, J. Dyson et al. // Blood. — 2003. — Vol. 101. — P. 3772−3779.
  104. Bone marrow cells regenerate infracted myocardium / D. Orlic, J. Kajstura, S. Chimenti, et al. // Nature. — 2001. — Vol. 410. — P. 701−705.
  105. Brophy, J. M. Epidemiology of congestive heart failure: Canadian data from 1970 to 1989 / J. M. Brophy // Can. J. Cardiol. 1992. — Jun. — Vol.8, № 5. — P. 495−498.
  106. Caplan, A. I. Mesenchymal stem cells / A. I. Caplan // J. Orthop. Res.-1991.-Vol.9. P.641−650.
  107. Cardiac stem cells delivered intravascularly traverse the vessel barrier, regenerate infracted myocardium, and improve cardiac function / B. Dawn, A. B. Stein, K. Urbanek et al. //Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 2005. — Vol. 102. — P. 3766−3710.
  108. Catheter-based intramyocardial injection of autologous skeletal myoblasts as a primary treatment of ischemic heart failure: clinical experience with six-month follow-up / P. Smits, R. Van Geuns, D. Poldermans et al. // JACC. -2003. Vol. 42. — P. 2063.
  109. Cell transplantation for the treatment of acute myocardial infarction using vascular endothelial growth factor-expressing skeletal myoblasts /K. Suzuki, B. Murtuza, R. Smolenski et al.//Circulation. -2001. -Vol.104, № 12, sup.l. -P.1207−1212.
  110. Characterization of the near infrared absorption spectra of cytochrome aa3 and haemoglobin for the non-invasive monitoring of cerebral oxygenation / S. Wray, M. Cope, D.T. Delpy et al. // Biochimica et Biophsica Act. 1988. — Vol.933. -P.l84−192.
  111. Cheong, W.F. A review of the optical properties of biological tissues / W.F. Cheong, S.A. Prahl, A.J. Welch// IEEE J. Quant. Electr. 1990. — Vol.26, № 12. -P.2166−2185.
  112. Clonally expanded novel multipotent stem cells from human bone marrow regenerate myocardium after myocardial infarction / Y. S Yoon, A. Wecker, L. Heyd et al.//J. Clin. Invest. — 2005. — Vol. 115. —P. 326−338.
  113. Combination stem cell therapy for heart failure / Thomas E. Ichim, Fabio Solano et al. // International ARCHIVES OF Medicine. — 2010. — Vol. 3. —P. 5.
  114. Cowie, M.R. The epidemiology of heart failure / M. R. Cowie, A. Mosterd, D. A. Wood, J. W. Deckers et al. // Eur. Heart J. — 1997. — Vol. 18, № 2. — P. 208−225.
  115. Cowie, M. R. Best practice: evidence from the clinical trials / Heart. — 2002. — Oct. — Vol.88, suppl. 2. — P. 2−4.
  116. Czuriga, I. Chronic heart failure~the epidemic of the 21st century: article in Hungarian. / Orv. Hetil. 2005. — May 15. — Vol. 146, № 20, suppl. 2. — P. 1075−1087.
  117. Dai, W. Stem cell transplantation for the treatment of myocardial infarction / W. Dai, SI. Hale, R. Kloner // Transpl. Immunol. 2005. — Dec. — Vol. 15, № 2. — P. 91−97.
  118. Dependence of human stem cell engraftment and repopulation of NOD/SCID mice on CXCR4 / A. Peled, I. Petit, O. Kollet, M. Magid et al. // Science. 1999. -Feb5. — Vol. 283(5403). — P.845−848.
  119. Dong, C. Endotelial progenitor cells: a promising therapeutic alternative for cardiovascular disease // C. Dong, P. Goldschmidt-Clermont // J. Interv. Cardiol. — 2007. —Vol.20, № 2. — P. 93−99.
  120. Dvash, T. Human embryonic stem cells as a model for early human development / T. Dvash, N. Benvenisty // Best Pract. Res. Clin. Obstet. Gynaecol. — 2004. — Vol. 18. —P. 929−940.
  121. Endotelial progenitor cells: characterization, in vitro expansion, and prospects for autologous cell therapy / D. Smadja, A. Cornet, J. Emerich et al. // Cell. Biol. Toxicol.2007. — Vol. 23, № 4. — P. 223−229.
  122. Fukuda, K. Mesenchymal, but not hematopoietic, stem cells can be mobilaized and differentiate into cardiomyocytes after myocardia infarction in mice / K. Fukuda, J. Fujita // Kidney Int. — 2005. —Vol. 68. — P. 1940−1943.
  123. Gheorgiade, M. Chronic heart failure in the United States: a manifestation of coronary artery disease / M. Gheorgiade, R.O. Bonow // Circulation. — 1998. — Jan.
  124. Vol. 97, № 3. — P. 282−289.
  125. Goldenthal, M.J. Stem cells and cardiac disorders: an appraisal / M. J. Goldenthal, J. Marin-Garcia // Cardiovasc. Res. — 2003. — Vol. 58. — P. 369−377.
  126. Gritten, H. Laser et medicine: Introduction / H. Gritten., P. Franchiman // Optics and Laser Thechnology. — 1987. — Vol. 42, № 6. — P. 213−215.
  127. Haematopoietic stem cells adopt mature haematopoietic fates in ischaemic myocardium / L. Balsam, A. Wagers, J. Christensen et al. // Nature. 2004. — Vol. 428.- P. 668−673.
  128. Haematopoietic stem cells do not transdifferentiate into cardiac myocytes in myocardial infarcts. / C.E. Murry, M.H. Soonpaa, IT. Reinecke et al. //Nature.—2004.- Vol. 428. P664−668.
  129. Hansen, C. Digital image processing for clinicians, part III: SPECT reconstruction / C. Hansen // J. Nucl. Cardiology. 2002. — Vol. 9. — P. 542−549.
  130. ITelium-neon laser irradiation stimulates cell proliferation through photostimulatory effects in mitochondria / W. P. Hu, J. J. Wang, C. L. Yu, C. C. Lan et al. // J. Invest. Dermatol. — 2007. — Vol. 127. — P. 2048−2057.
  131. Hospitalization of patients with heart failure: a population-based study / M. R. Cowie, K. F. Fox, D. A. Wood et al. // Eur.Heart.J. 2002. — Vol.23, № 11. -P.877−885.
  132. Human fibroblast alterations induced by low power laser irradiation at the single cell level using confocal microscopy / E. Alexadratou, D. Yova, P. Handris et al. // Photochem &Photobiol. Sciences. — 2002. — Aug. — Vol. 1, № 8. — P. 547−552.
  133. Human mesenchymal stem cells differentiate to a cardiomyocyte phenotype in the adult murine heart // C. Toma, M. F. Pittenger, K. Cahill et al. // Circulation. — 2002.1. Vol. 105. —P. 93−98.
  134. Ihsan, F.R. Low-level laser therapy accelerates collateral circulation and enhances microcirculation / F.R. Ihsan // Photomed Laser Surg. 2005. — Vol. 23. — P. 289−294.
  135. In vivo cardiovasculogenesis by direct injection of isolated adult mesenchymal stem cells /S. Gojo, N. Gojo, Y. Takeda et aI.//Exp.Cell.Res -2003.-Vol.288. -P.51−59.
  136. In vitro effects of low-level laser irradiation for bone marrow mesenchymal stem cells: proliferation, growth factors secretion and myogenic differentiation / J. F. Hou, FI. Zhang, X. Yuan et al. // Lasers Surg. Med. — 2008. — Vol. 40. — P. 726−733.
  137. In vivo effects of low level laser therapy on inducible nitric oxide synthase / Y. Moriyama, J. Nguyen, et al.//Lasers Surg. Med. 2009. — Vol.41, № 3. — P.227−231.
  138. Intracoronary bone marrow cell transfer after myocardial ifarction: the BOOST randomized controlled clinical trial / K. C. Wollert, G. P. Meyer, J. Lotz et al. // Lancet. — 2004. — Vol. 364. — P. 141−148.
  139. Intracoronary bone marrow-derived cells in acute myocardial infarction / V. Schachinger, S. Erbs, A. Elsasser et al.//N.Engl.J.Med. -2006,-Vol.355.-P.1210−1221.
  140. Intracoronary injection of CD133-hjsitive bone marrow progenitor cells promotes cardiac recoveiy after recent myocardial infarction / J. Bartunec, M. Vanderheyden, B. Vandekerckhove et al. //Circulation. — 2005. — Vol.112, suppl.l. — P. 178−183.
  141. Intracoronary injection of mononuclear bone marrow cells in acute myocardial infarction / K. Lunde, S. Solheim, S. Aakhus et al. // N. Engl. J. Med. — 2006. — Vol. 355. —P. 1199−1209.
  142. Isolation and expansion of resident cardiac progenitor cells / Viet P. Van, J. P. Sluijter, P.A. Dcevendans et al. // Expert. Rev. Cardiovasc. Ther. 2007. — Vol. 5. -P. 33−43.
  143. Jacques, S. L. Light distributions from point, line and plane sources for photochemical reactions and fluorescence in turbid biological tissues / S. L. Jacques // Photochem Photobiol. — 1998. — Jan. —Vol. 67, № 1 — P. 23−32.
  144. Jacques, S.L. Skin Optics / S.L. Jacques // Oregon Medical Laser Center News, 1998.-20 p.
  145. Kan, I. Integral therapeutic potential of bone marrow mesenchymal stem cells / I. Kan, E. Melamed, E. Offen // Curr. Drug. Targ. — 2005. —Vol. 6. — P. 31−41.
  146. Kannel, W. B. Left ventricular hypertrophy and risk of cardiac failure: insights from the Framingham Study // W. B. Kannel, D. Levy, L. A. Cupples // J. Cardiovasc. Pharmacol. — 1987. — Vol. 10, suppl.6. —P. 135−140.
  147. Karu, T. I. Mitochondrial signaling in mammalian cells activated by red and near-IRradiation/PhotochemPhotobiol. — 2008. — Vol. 84.—P. 1091−1099.
  148. Keating, A. Bone marrow cells for cardiac repair / A. Keating // Biol. Blood Marrow Trasnplant. — 2005. — Vol. 11. — P. 2−6.
  149. Lasers, stem cells, and COPD / F. Lin, Steven F. Josephs, D. T. Alexandrescu et al. // J. Transl. Med. — 2010. — Feb 16. — Vol. 8. — P. 16.
  150. Li, W. T. Effects of low level red-light irradiation on the proliferation of mesenchymal stem cells derived from rat bone marrow / W. T. Li, Y. C. Leu // Conf. Proc. IEEE Eng. Med. Biol. Soc., 2007. — 2007. — P. 5830−5833.
  151. Lipoprotein (a) levels, apo (a) isoform size, and coronary heart disease risk in the Framingham Offspring Study / S. Lamon-Fava, S. M. Marcovina, J. J. Alberrs, H. Kennedy et al. // J. Lipid Res. — 2011. — Jun. — Vol. 52, № 6. — P. 1181 -1187.
  152. Local delivery of marrow derived stromal cells augments collateral perfusion through paracrine mechanisms / T. Kinnaird, E. Stabile, M. S. Burnett et al. // Circulation. — 2004. — Vol. 109. — P. 1543−1549.
  153. Local implantation of autologous bone marrow cells for therapeutic angiogenesis in patients with ischemic heart disease Clinical Trial and Preliminary Results / K. Hamano, M. Nishida, K. Hirata et al. // Japn. Circ. J. 2001. — Vol. 65. — P. 845−847.
  154. Low Level Laser Irradiation Precondition to Create Friendly Milieu of Infarcted Myocardium and Enhance Early Survival of Transplanted Bone Marrow Cells / FI. Zhang, J.F. I-Iou, Y. Shen et al. // J. Cell Mol.Med. 2010. -Vol.14, № 7. -P.1975−1987.
  155. Low-level laser therapy activates NF-kB via generation of reactive oxygen species in mouse embryonic fibroblasts / A. C. Chen, P. R. Arany, Y. Y. Fluang et al. // PLoS One. —2011. — Vol. 6, № 7. — P .25.
  156. Low-level laser therapy for wound healing: mechanism and efficacy / W. Posten, D. A. Wrone, J. S. Dover et al. // Dermatol. Surg. — 2005. —Vol. 31. — P. 334−340.
  157. Marrow stromal cells for cellular cardiomyoplasty: feasibility and potential clinical advantages / J. S. Wang, D. Shum-Tim, J. Galipeau et al. // J. Thorac. Cardiovasc Surg. — 2000. — Vol. 120. — P. 999−1006.
  158. Menasche, P. Autologous skeletal myoblast transplantation for severe postinfarction left ventricular dysfunction / P. Menasche // JACC. — 2003. — Vol. 41, P. 1078−1083.
  159. Menasche, P. Skeletal myoblast transplantation for cardiac repair / P. Menasche // Exp. Rev. Cardiovasc Ther. — 2004. — Vol. 2. — P. 21−28.
  160. Mesenchymal stem cells avoid allogeneic rejection / J. M. Ryan, F. P. Barry, J. M. Murphy, B. P. Mahon // J. Inflamm. (Lond.). — 2005. — Vol. 2. — P. 8.
  161. Mesenchymal stem cell effects on T-cell effector pathways / M. Duffy, T. Ritter, R. Ceredig, M. Griffin // Stem Cell Res. Ther. 2011. — Aug 11.- Vol.2, № 4. — P. 34.
  162. Mesenchymal stem cell implantation in a swine myocardial infarct model: engraftment and functional effects / J. G. Shake, P. J. Gruber, W. Baumgartner et al. // Ann. Thorac. Surg. — 2002. — Vol. 73. —P. 1919−1926.
  163. Messner, T. Clinical epidemiology of heart failure: experience in a rural hospital / T. Messner, B. Petersson / J. Card. Fail. — 1996. — Mar. — Vol. 2, № 1. — P. 25−29.
  164. Monolayered msenchymal stem cells repair scarred myocardia infarction / Y. Miyahara, N. Nagaya, M. Kataoka et al. // Nat. Med. 2006. — Vol. 12. — P. 459−465.
  165. Muller, G. Der Laser in Medizin / Verh. Detsch. Phys. Ges. 1986. — B. 21, № 7. -S. 1777−1790.
  166. Muscle differentiation during repair of myocardial necrosis in via gene transfer with MyoD / C. E. Murry, M. A. Kay, T. Bartosek et al. // J. Clin. Invest. — 1996. — November 15. — Vol. 98, № 10. — P. 2209−2217.
  167. Myocardial neovascularization by bone marrow angioblasts results in cardiomyocyte regeneration / M. D. Schuster, A. A. Kocher, T. Seki et al. // Circ. Res. — 2004. — Vol. 287. — H.525−532.
  168. Myocardial regeneration by activation of multipotent cardiac stem cells in ischemic heart failure / K. Urbanek, F. Quaini, R. Bolli et al. // PNAS. — 2005. — Vol.102, № 24. —P. 8692−8697.
  169. Myoblast transplantation for heart failure / P. Menasche, A. Hagge, M. Scorsin et al. // Lancet. — 2001. — Vol. 357. — P. 279−280.
  170. Myogenic expression of mesenchymal stem cells within myotubes of mdx mice in vitro and in vivo / T. Saito, J. E. Dennis, D. P. Lennon et al. // Tissue Eng. — 1995.1. Vol. 1. —P. 327−343.
  171. O' Connel, J.B. Economic impact of heart failure in the United States: time for a different approach / J. B. O’Connell, M. R. Bristow // J. Heart. Lung. Transplant. — 1994. — Jul-Aug. — Vol.13, № 4. — S. 107−112.
  172. Odorico, Y.S. Multilineage differentiation from human embryonic stem cell lines / Y.S. Odorico, D.S. Kanfiman, Y.A. Thomson // Stem Cells.-2001.-Vol.19. -P.193−204.
  173. Orlic, D. Stem cells for myocardial regeneration / D. Orlic, J. M. Hill, A. E. Arai //Circ. Res. — 2002. — Vol. 91, № 12,—P. 1092−1102.
  174. Phinney, D. G. Concise review: mesenchymal stem /multipotent stromal cells: the state of transdifferentiation and modes of tissue repair-current views / D. G. Phinney, D. J. Prockop // Stem cells. — 2007. — Vol. 25. — P. 2896−2902.
  175. Pittenger, M. F. Mesenchymal stem cells and their potential as cardiac therapeutics / M. F. Pittenger, B. J. Martin // Circ. Res. — 2004. — Vol. 95. — P. 9−20.
  176. Progenitor cell trafficking is regulated by hypoxic gradients through HIF-1 induction of SDF-1 /D. J. Ceradini, A. R. Kulkarni, M. J. Callaghan et al. //Nat. Med.2004. — Aug. — Vol. 10, № 8. — P. 858−864.
  177. Purified human bone marrow multipotent mesenchymal stem cells regenerate infracted myocardium in experimental rats / S. Zhang, Z. Jia, J. Ge et al. // Cell Transplant. — 2005. — Vol.14. — P. 787−798.
  178. Regenerating functional myocardium: improved performance after skeletal myoblast transplantation / D.A. Taylor, B.Z. Atkins, P. Hungspreugs et al. // Nat. Med. — 1998. — Vol. 4. — P. 929−933.
  179. Regeneration of ischemic cardiac muscle and vascular endothelium by adult stem cells / K.A. Jackson, S.M. Majka, H. Wang et al. // J. Clin. Invest. 2001. — Vol. 107. — P. 1395−1402.
  180. Repair of infracted myocardium by autologous intracoronary mononuclear bone marrow cell transplantation in humans / B. E. Strauer, M. Brehm, T. Zeus et al. // Circulation. —2002. —Vol. 106. —P. 1913−1918.
  181. Reversing Post-MI Dysfunction: Improved Myocardial Performance after Autologous Skeletal Myoblast Transfer to Infarcted Rabbit Heart / B. Z. Atkins, K. A. I-Iuteheson, M. T. Ilueman et al. // Circulation. 1999. -Vol. 100, suppl. 1. — P. 1- 838.
  182. Role of low-level laser therapy in neurorehabilitation / J. T. Hashmi, Y. Y. Huang, B.Z. Osmani et al. // PM R. 2010. — Dec.2. — Vol. 12, suppl. 2. — S. 292−305.
  183. Sakai, T. Autologous Heart Cell Transplantation Improves Cardiac Function After Myocardial Injury / T. Sakai, R. K. Li, R. D. Weisel // Ann. Thorac. Surg. — 1999. — Vol. 68. — P. 2074 -2081.
  184. Significant improvement of heart function by cotransplantation of human mesenchymal stem cells and fetal cardiomyocytes in postinfarcted pigs / J.-Y. Min, M. F. Sullivan, Y. Yang et al. // Ann. Thorac. Surg. — 2002 — Vol. 74. — P. 1568−1575.
  185. Stable fetal cardiomyocyte grafits in the heart of distrophic mice and dogs / G.Y. Koh, M.H. Soonpaa, M.G. Klug et al. // J.Clin.Inv.-1995.-Vol.96, № 4, P.2034−2042.
  186. Stem cell differentiation requires a paracrine pathway in the heart / A. Behfar, L. V. Zindman, D. M. Hodgson et al. // FASEB J. — 2002. —Vol. 16. — P. 1558−1566.
  187. Stem cell niches in the adult mouse heart / K. Urbanek, D. Cesseli, M. Rota et al. // PNAS. — 2006. — Vol. 103, № 24. — P. 9226−9231.
  188. Stem cell. Therapy for myocardial repair: is it arrhythmogenic? / R. Marrar, M. Lill, P. Chen et al. // JACC. — 2003. — Vol. 42. — P. 2070.
  189. Stem cells and myocardial regeneration / Edited by Marc S. Penn.- Contemporary cardiology. — Totowa, New Jersey: HumanamPress Inc. — 2007. — 315 p.
  190. Teerlink, J.R. The role of endothelin in the pathogenesis of heart failure / J. R. Teerlink // Curr Cardiol Rep. — 2002. — May. — Vol.4, № 3. — P. 206−212.
  191. The Criteria Committee of the New York Heart Association. Nomenclature and Criteria for Diagnosis of Diseases of the Heart and Great Vessels. 9th ed. / Boston, Mass: Little, Brown & Co. — 1994. — P. 253−256.
  192. The epidemiology of heart failure: The Framingham Study / K. L. Ho et al. // J. Am. Coll. Cardiol. — 1993. — Vol.22, suppl. A. — P. 6A.
  193. Transendocardial, autologous bone marrow cell transplantation for severe, chronic ischemic heart failure/ E. C. Perin, H. F. Dohmann, R. Borojevic et al. // Circulation. —2003, —May 13. —Vol. 107, № 18. —P. 2294−2302.
  194. Transcoronary transplantation of progenitor cells after myocardial infarction / B. Assmus, J. Honold, V. Schachinger et al. // N. Engl. J. Med. — 2006. —Vol. 355. — P. 1222−1232.
  195. Transplantation of blood-derived progenitor cells after recanalization of chronic coronaiy artery occlusion: first randomized and placebo-controlled study / S. Erb, A. Linke, V. Adams, K. Lenk et al. // Circ. Res. — 2005. — Vol. 97. — P. 756−762.
  196. Transplantation of Fetal Myocardial Tissue Into the Infarcted Myocardium of Rat A Potential Method for Repair of Infarcted Myocardium? / J. Leor, M. Patterson, M. J Qumones et al. // Circulation. — 1996. — Vol. 94, suppl. II. P. II-332-II-336.
  197. Transplantation of progenitor cells and regeneration enhancement in acute myocardial infarction. Final one-year results of the TQPCARE-AMI trial / V. Schachinger, B. Assmus, M.B. Britten et al. //JACC.-2004.-Vol.44(B).-P. 1690−1699.
  198. Tuby, H. Low-level laser irradiation (LLL1) promotes proliferation of mesenchymal and cardiac stem cells in culture / H. Tuby, L. Maltz, U. Oron // Lasers Surg. Med. — 2007. —Vol. 39. —P. 373−378.
  199. Vasan, R. S. Cardiac function and obesity / R. S. Vasan // Heart. — 2003. — October. — Vol.89, № 10. —P. 1127−1129.
  200. Viability and differentiation of autologous skeletal myoblast grafts in ischaemic cardiomyopathy / A.A. Hagege, C. Carrion, P. Menasche et al. // Lancet.-2003.-Vol.361. P. 491−492.
  201. Wolf, P. A. Atrial fibrillation as an independent risk factor for stroke: the Framingham Study / P. A. Wolf, R. D. Abbott, W. B. Kannel // Stroke. — 1991. — Aug. — Vol. 22, № 8. — P. 983−988.
  202. МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ «МЕДИЦИНСКИЙ РАДИОЛОГИЧЕСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР» МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
  203. ФГБУ МРНЦ МннздравсоцразЕития России)
  204. Я извещен о вероятном течении заболевания при отказе от трансплантации кардиомиобластов.
  205. У меня была возможность задать любые интересующие меня вопросы касательно состояния моего здоровья и планируемого лечения.
  206. Беседу провел врач (подпись врача) «.».20.г.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!