ΠŸΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² написании студСнчСских Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚
АнтистрСссовый сСрвис

ΠšΠ²Π°Π½Ρ‚ΠΎΠ²ΠΎ-химичСскиС исслСдования Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΠ°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… Π°Π·Π°-гСтСроароматичСских соСдинСний

Π”ΠΈΡΡΠ΅Ρ€Ρ‚Π°Ρ†ΠΈΡΠŸΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² Π½Π°ΠΏΠΈΡΠ°Π½ΠΈΠΈΠ£Π·Π½Π°Ρ‚ΡŒ ΡΡ‚ΠΎΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΡŒΠΌΠΎΠ΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹

ΠŸΡ€Π°ΠΊΡ‚ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΎΠ΅ Π·Π½Π°Ρ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹. ΠŸΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ Π΄Π°Π½Π½Ρ‹Π΅ вносят сущСствСнный Π²ΠΊΠ»Π°Π΄ Π² ΠΏΠΎΠ½ΠΈΠΌΠ°Π½ΠΈΠ΅ Ρ„Π°ΠΊΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ², ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»ΡΡŽΡ‰ΠΈΡ… фотохимичСскиС свойства Π°Π·Π°-гСтСроароматичСских Π°Π·ΠΈΠ΄ΠΎΠ². НайдСнныС закономСрности, ΠΊΠ°ΡΠ°ΡŽΡ‰ΠΈΠ΅ΡΡ влияния Ρ€Π°Π·ΠΌΠ΅Ρ€Π° ароматичСского ядра ΠΈ Π΅Π³ΠΎ заряда Π½Π° Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΠ°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ Π°Π·Π°-гСтСроароматичСских Π°Π·ΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΏΠΎΠ·Π²ΠΎΠ»ΡΡŽΡ‚ ΡΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π·ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Ρ‚ΡŒ соСдинСния, ΠΎΠ±Π»Π°Π΄Π°ΡŽΡ‰ΠΈΠ΅ Π·Π°Π΄Π°Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ свойствами. АроматичСскиС Π°Π·ΠΈΠ΄Ρ‹… Π§ΠΈΡ‚Π°Ρ‚ΡŒ Π΅Ρ‰Ρ‘ >

ΠšΠ²Π°Π½Ρ‚ΠΎΠ²ΠΎ-химичСскиС исслСдования Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΠ°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… Π°Π·Π°-гСтСроароматичСских соСдинСний (Ρ€Π΅Ρ„Π΅Ρ€Π°Ρ‚, курсовая, Π΄ΠΈΠΏΠ»ΠΎΠΌ, ΠΊΠΎΠ½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ»ΡŒΠ½Π°Ρ)

Π‘ΠΎΠ΄Π΅Ρ€ΠΆΠ°Π½ΠΈΠ΅

  • БПИБОК Π‘ΠžΠšΠ ΠΠ©Π•ΠΠ˜Π™
  • 1. Π’Π’Π•Π”Π•ΠΠ˜Π•
  • 2. ΠžΠ‘Π—ΠžΠ  Π›Π˜Π’Π•Π ΠΠ’Π£Π Π«
    • 2. 1. Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎ Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Π΅ химичСскиС соСдинСния. Π½Π°ΡƒΡ‡Π½ΠΎ-практичСскоС Π·Π½Π°Ρ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅
      • 2. 1. 1. ΠŸΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΡ Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΠ°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»
      • 2. 1. 2. ΠŸΡ€ΠΎΠ±Π»Π΅ΠΌΡ‹ создания Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΠΏΠ΅Ρ€Π΅ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π°Π΅ΠΌΡ‹Ρ… логичСских устройств
    • 2. 2. Аза-гСтСроароматичСскиС Π°Π·ΠΈΠ΄Ρ‹
      • 2. 2. 1. ΠŸΡ€Π°ΠΊΡ‚ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΎΠ΅ Π·Π½Π°Ρ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅
      • 2. 2. 2. Π‘Ρ‚Ρ€ΠΎΠ΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΈ Ρ…имичСскиС свойства Π°Π·Π°-гСтСроароматичСских Π°Π·ΠΈΠ΄ΠΎΠ²
    • 2. 3. Π‘Ρ‚ΠΈΡ€ΠΈΠ»Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ½Ρ‹
      • 2. 3. 1. ΠŸΡ€Π°ΠΊΡ‚ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΎΠ΅ Π·Π½Π°Ρ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅
      • 2. 3. 2. ΠœΠ΅Ρ…Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌΡ‹ ΠΈΠ·ΠΎΠΌΠ΅Ρ€ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ
      • 2. 3. 3. Бвойства диарилэтилСнов
      • 2. 3. 4. ΠžΡΠΎΠ±Π΅Π½Π½ΠΎΡΡ‚ΠΈ стирилхинолинов ΠΈ ΠΈΡ… ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ…
    • 2. 4. ΠšΠ²Π°Π½Ρ‚ΠΎΠ²ΠΎ-химичСскиС ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ изучСния Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΠ°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… соСдинСний
      • 2. 4. 1. Π‘ΠΎΠ²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½Π½Ρ‹Π΅ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ ΠΊΠ²Π°Π½Ρ‚ΠΎΠ²ΠΎ-химичСских исслСдований
      • 2. 4. 2. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ ΠΊΠ²Π°Π½Ρ‚ΠΎΠ²ΠΎ-химичСских исслСдований, примСняСмыС ΠΏΡ€ΠΈ ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠΈ Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΠ°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… соСдинСний
      • 2. 4. 3. ΠŸΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½ΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΡŒ полуэмпиричСских ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠ² для исслСдования Π°Π·Π°-гСтСроароматичСских Π°Π·ΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΈ ΡΡ‚ΠΈΡ€ΠΈΠ»Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ½ΠΎΠ²
  • 3. ΠŸΠžΠ‘Π’ΠΠΠžΠ’ΠšΠ Π¦Π•Π›Π•Π™ И Π—ΠΠ”ΠΠ§ Π”Π˜Π‘Π‘Π•Π Π’ΠΠ¦Π˜ΠžΠΠΠžΠ™ Π ΠΠ‘ΠžΠ’Π«
  • 4. ΠœΠ•Π’ΠžΠ”Π˜ΠšΠ Π ΠΠ‘Π§Π•Π’ΠžΠ’
  • 5. РЕЗУЛЬВАВЫ Π ΠΠ‘ΠžΠ’Π« И Π˜Π₯ ΠžΠ‘Π‘Π£Π–Π”Π•ΠΠ˜Π•
    • 5. 1. Аза-гСтСроароматичСскиС Π°Π·ΠΈΠ΄Ρ‹
      • 5. 1. 1. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊΠ° ΠΊΠ²Π°Π½Ρ‚ΠΎΠ²ΠΎ-химичСских расчСтов
      • 5. 1. 2. ГСомСтричСскиС ΠΈ Π·Π°Ρ€ΡΠ΄ΠΎΠ²Ρ‹Π΅ характСристики
      • 5. 1. 3. ΠœΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»ΡΡ€Π½Ρ‹Π΅ ΠΎΡ€Π±ΠΈΡ‚Π°Π»ΠΈ ΠΈ ΠΎΠ΄Π½ΠΎΡΠ»Π΅ΠΊΡ‚Ρ€ΠΎΠ½Π½Ρ‹Π΅ ΡƒΡ€ΠΎΠ²Π½ΠΈ
      • 5. 1. 4. ЭнСргСтичСскиС характСристики
    • 5. 2. Π‘Ρ‚ΠΈΡ€ΠΈΠ»Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ½Ρ‹
      • 5. 2. 1. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊΠ° ΠΊΠ²Π°Π½Ρ‚ΠΎΠ²ΠΎ-химичСских расчСтов
  • J. 2.2. ГСомСтричСскиС характСристики
    • 5. 2. 3. ЭнСргСтичСскиС характСристики
    • 5. 2. 4. Различия Π² ΡΡ‚Ρ€ΠΎΠ΅Π½ΠΈΠΈ ΠΈ ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡ‚Π²Π°Ρ… ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π°Π΅ΠΌΡ‹Ρ… стирилхинолинов
    • 5. 2. 5. ΠžΡΠΎΠ±Π΅Π½Π½ΠΎΡΡ‚ΠΈ 2-стирилхинолина
    • 5. 2. 6. ΠžΡΠΎΠ±Π΅Π½Π½ΠΎΡΡ‚ΠΈ 4-стирилхинолина
    • 5. 2. 7. Π­Ρ„Ρ„Π΅ΠΊΡ‚ протонирования для 8-ΡΡ‚ΠΈΡ€ΠΈΡŽΡΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ½Π°
    • 5. 3. Π‘Ρ€Π°Π²Π½Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… тСорСтичСских Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚ΠΎΠ² с ΡΠΊΡΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ Π΄Π°Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ
    • 5. 3. 1. Π­Ρ„Ρ„Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ примСнСния полуэмпиричСских ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠ² ΠΊΠ²Π°Π½Ρ‚ΠΎΠ²ΠΎ-химичСских исслСдований для ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π°Π΅ΠΌΡ‹Ρ… соСдинСний
    • 5. 3. 2. Π‘Ρ€Π°Π²Π½Π΅Π½ΠΈΠ΅ Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚ΠΎΠ² тСорСтичСских исслСдований с ΡΠΊΡΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ Π΄Π°Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ
    • 5. 3. 3. ΠŸΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½ΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΡŒ Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚ΠΎΠ² диссСртационной Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹ для Ρ€Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΊΠΈ ΠΈ ΡΠΎΠ·Π΄Π°Π½ΠΈΡ молСкулярных логичСских устройств
  • 6. Π’Π«Π’ΠžΠ”Π«

ΠΠΊΡ‚ΡƒΠ°Π»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹. Π’ ΠΏΠΎΡΠ»Π΅Π΄Π½ΠΈΠ΅ дСсятилСтия Π² ΠΌΠΈΡ€Π΅ большоС Π²Π½ΠΈΠΌΠ°Π½ΠΈΠ΅ исслСдоватСли ΡƒΠ΄Π΅Π»ΡΡŽΡ‚ ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΡŽ Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΡ…Ρ€ΠΎΠΌΠ½Ρ‹Ρ… соСдинСний, это связано с ΠΈΠ½Ρ‚Снсивным Ρ€Π°Π·Π²ΠΈΡ‚ΠΈΠ΅ΠΌ высокотСхнологичных отраслСй экономики (микроэлСктроника, ΠΌΠ΅Π΄ΠΈΡ†ΠΈΠ½Π°, Π±ΠΈΠΎΡ‚Π΅Ρ…Π½ΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΠΈ ΠΈ Π΄Ρ€.). ΠžΡΠΎΠ±Ρ‹ΠΉ интСрСс ΠΏΡ€Π΅Π΄ΡΡ‚Π°Π²Π»ΡΡŽΡ‚ химичСскиС вСщСства, ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Π΅ ΠΌΠΎΠ³ΡƒΡ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΠΎΠ²Π°Π½Ρ‹ для создания ΠΏΠΎΠ»ΠΈΡ„ΡƒΠ½ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»ΠΎΠ². Π‘ Ρ€Π°Π·Π²ΠΈΡ‚ΠΈΠ΅ΠΌ Π±ΠΈΠΎΡ‚Π΅Ρ…Π½ΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΠΉ ΠΈ ΠΌΠ΅Π΄ΠΈΡ†ΠΈΠ½Ρ‹ большоС Π·Π½Π°Ρ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΏΡ€ΠΈΠΎΠ±Ρ€Π΅Π» Ρ‚Π°ΠΊΠΎΠΉ Ρ„Π°ΠΊΡ‚ΠΎΡ€, ΠΊΠ°ΠΊ Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΡƒΠΏΡ€Π°Π²Π»ΡΡ‚ΡŒ ΠΏΠ΅Ρ€Π΅ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ΠΌ ΠΏΠΎΠ»Π΅Π·Π½Ρ‹Ρ… свойств ΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»ΠΎΠ² с ΠΏΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒΡŽ свСта ΠΈΠ· Π²ΠΈΠ΄ΠΈΠΌΠΎΠΉ области спСктра, ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹ΠΉ Π½Π΅ ΠΏΡ€ΠΈΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚ ΠΊ Ρ€Π°Π·Ρ€ΡƒΡˆΠ΅Π½ΠΈΡŽ биологичСских ΠΎΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚ΠΎΠ².

Π’ ΠΊΠ°Ρ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅ Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΠ°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ» Ρ‡Π°Ρ‰Π΅ всСго Π²Ρ‹ΡΡ‚ΡƒΠΏΠ°ΡŽΡ‚ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅ диарилэтилСнов, Ρ„ΡƒΠ»ΡŒΠ³ΠΈΠ΄Π°, спиропирана, Ρ€Π΅ΠΆΠ΅ — Π°Π·ΠΎΠ±Π΅Π½Π·ΠΎΠ»Ρ‹, Π·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ Π°Π»ΠΊΠ΅Π½Ρ‹, Π°Ρ€ΠΈΠ»-Π°Π·ΠΈΠ΄Ρ‹. Π—Π½Π°Ρ‡ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ интСрСс, проявляСмый ΠΊ ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΡΠΌ с Π°Ρ€ΠΈΠ»ΡΡ‚ΠΈΠ»Π΅Π½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠΈΡ€ΠΎΠ²ΠΊΠΎΠΉ, ΠΏΠΎΠΌΠΈΠΌΠΎ ΠΈΡ… Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΡ…Ρ€ΠΎΠΌΠ½Ρ‹Ρ… свойств, обусловлСн Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ использования этих соСдинСний Π² ΠΊΠ°Ρ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅ элСмСнтов молСкулярной элСктроники. Π‘Ρ‚ΠΈΡ€ΠΈΠ»Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ½Ρ‹ ΠΏΡ€Π΅Π΄ΡΡ‚Π°Π²Π»ΡΡŽΡ‚ собой Π°Π·Π°-Π·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ диарилэтилСны (Π°Π·Π°-ДАЭ), Π² ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Ρ… ΠΈΠΌΠ΅ΡŽΡ‚ΡΡ Π΄Π²Π΅ Ρ„ΡƒΠ½ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡ‹ — Ρ†Π΅Π½Ρ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½Π°Ρ двойная связь ΠΈ ΡΠ½Π΄ΠΎΡ†ΠΈΠΊΠ»ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠΉ (Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρ‹ΠΉ) Π°Ρ‚ΠΎΠΌ Π°Π·ΠΎΡ‚Π°, способныС ΠΊ ΠΎΠ±Ρ€Π°Ρ‚ΠΈΠΌΡ‹ΠΌ прСвращСниям — Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΠΈΠ·ΠΎΠΌΠ΅Ρ€ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ ΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΎΠ½ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡŽ, соотвСтствСнно. Благодаря этому Π°Π·Π°-ДАЭ ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ ΡƒΠ΄ΠΎΠ±Π½Ρ‹ΠΌΠΈ ΠΎΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚Π°ΠΌΠΈ для исслСдования ΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ†ΠΈΠΏΠΎΠ² создания ΠΈ Π΄Π΅ΠΉΡΡ‚вия молСкулярных устройств — управляСмых ΠΏΠ΅Ρ€Π΅ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π°Ρ‚Π΅Π»Π΅ΠΉ, логичСских Π²Π΅Π½Ρ‚ΠΈΠ»Π΅ΠΉ ΠΈ Ρ‚. ΠΏ.

НСсмотря Π½Π° Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΠ΅ использованиС фотоуправляСмых устройств Π² ΡΠΎΠ²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Ρ‚Π΅Ρ…Π½ΠΈΠΊΠ΅ ΠΈ Ρ‚Схнологиях, ряд ΠΏΡ€ΠΎΠ±Π»Π΅ΠΌ остаСтся ΠΏΠΎ-ΠΏΡ€Π΅ΠΆΠ½Π΅ΠΌΡƒ Π½Π΅ Ρ€Π΅ΡˆΠ΅Π½Π½Ρ‹ΠΌ. Π’ Ρ‡Π°ΡΡ‚ности, ΠΌΠ°Π»ΠΎ ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ ΠΎΠΊΠ°Π·Ρ‹Π²Π°ΡŽΡ‚ΡΡ вопросы управлСния Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΠ°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ, выявлСния ΠΎΠ±Ρ‰ΠΈΡ… ΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ†ΠΈΠΏΠΎΠ² этого управлСния, Π½Π΅ ΠΎΠ±ΡŠΡΡΠ½Π΅Π½Ρ‹ эффСкты, Π²ΠΎΠ·Π½ΠΈΠΊΠ°ΡŽΡ‰ΠΈΠ΅ Π² Ρ€ΡΠ΄Π΅ случаСв ΠΏΡ€ΠΈ исслСдовании сСрий соСдинСний. РСшСнию части этих вопросов для Π°Π·Π°-ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… Π°Ρ€ΠΈΠ»Π°Π·ΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΈ ΡΡ‚ΠΈΡ€ΠΈΠ»Π½Π°Ρ„Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ½ΠΎΠ² Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ изучСния ΡΠΎΠΎΡ‚Π²Π΅Ρ‚ΡΡ‚Π²ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΡ… соСдинСний ΠΈ ΠΏΠΎΡΠ²ΡΡ‰Π΅Π½Π° прСдставлСнная Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°.

Π¦Π΅Π»ΠΈ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹. Π‘ ΡƒΡ‡Π΅Ρ‚ΠΎΠΌ ΠΏΡ€ΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΎΠ±Π·ΠΎΡ€Π° Π½Π°ΡƒΡ‡Π½ΠΎΠΉ Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ‹ ΠΈ Π² ΡΠΎΠΎΡ‚вСтствии с Ρ„ΡƒΠ½Π΄Π°ΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ Π·Π°Π΄Π°Ρ‡Π°ΠΌΠΈ, относящимися ΠΊ Π²Ρ‹ΡˆΠ΅ΡƒΠΊΠ°Π·Π°Π½Π½Ρ‹ΠΌ ΠΏΡ€ΠΎΠ΅ΠΊΡ‚Π°ΠΌ, Π±Ρ‹Π»ΠΈ сформулированы ΡΠ»Π΅Π΄ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠ΅ Ρ†Π΅Π»ΠΈ диссСртационной Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹:

β€’ ΠŸΡ€ΠΎΠ²Π΅Ρ€ΠΊΠ° Π³ΠΈΠΏΠΎΡ‚Π΅Π·Ρ‹ ΠΎ Π²Π·Π°ΠΈΠΌΠΎΠ²Π»ΠΈΡΠ½ΠΈΠΈ Ρ€Π°Π·ΠΌΠ΅Ρ€Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΈ Π·Π°Ρ€ΡΠ΄ΠΎΠ²ΠΎΠ³ΠΎ эффСктов Π½Π° Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ управлСния фотохимичСскими свойствами Π°Π·Π°-гСтСроароматичСских Π°Π·ΠΈΠ΄ΠΎΠ².

β€’ Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ возмоТности совмСстного примСнСния Ρ€Π°Π·ΠΌΠ΅Ρ€Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΈ Π·Π°Ρ€ΡΠ΄ΠΎΠ²ΠΎΠ³ΠΎ эффСктов для создания эффСктивных ΡΠ²Π΅Ρ‚ΠΎΠΏΠ΅Ρ€Π΅ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π°Π΅ΠΌΡ‹Ρ… логичСских устройств Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ стирилхинолинов.

Научная Π½ΠΎΠ²ΠΈΠ·Π½Π° Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹. Π’ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Π΅ Π½Π°ΠΉΠ΄Π΅Π½Ρ‹ ΠΈ ΠΎΠ±ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π°Π½Ρ‹ Ρ€Π°Π·ΠΌΠ΅Ρ€Ρ‹ ароматичСской систСмы Π°Π·Π°-гСтСроароматичСских Π°Π·ΠΈΠ΄ΠΎΠ², ΠΏΡ€ΠΈ ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Ρ… проявляСтся зарядовый эффСкт управлСния Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΠ°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ. Для гСтСроароматичСских Π°Π·ΠΈΠ΄ΠΎΠ² с ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΎΠ½ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹ΠΌ эндоцикличСским Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠΎΠΌ Π°Π·ΠΎΡ‚Π° потСря фотоактивности происходит ΠΏΡ€ΠΈ Ρ€Π°Π·ΠΌΠ΅Ρ€Π΅ Π»-систСмы 18 — 22 71-элСктронов, Π° Π΄Π»Ρ Π½Π΅ΠΉΡ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… — Π² ΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π°Ρ… 22 — 26 Π»-элСктроиов.

Π’ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Π΅, с ΠΏΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒΡŽ ΠΊΠ²Π°Π½Ρ‚ΠΎΠ²ΠΎ-химичСских расчСтов, объяснСн Π½Π°Π±Π»ΡŽΠ΄Π°Π΅ΠΌΡ‹ΠΉ зарядовый эффСкт для 8-стирилхинолина ΠΈ 4-стирилхинолина, ΠΊΠΎΠ³Π΄Π° Π±Π»ΠΈΠ·ΠΊΠΈΠ΅ ΠΏΠΎ ΡΡ‚Ρ€ΡƒΠΊΡ‚ΡƒΡ€Π΅ соСдинСния ΠΎΠ±Π»Π°Π΄Π°ΡŽΡ‚ послС протонирования свойствами, Π·Π½Π°Ρ‡ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎ ΠΎΡ‚Π»ΠΈΡ‡Π°ΡŽΡ‰ΠΈΠΌΠΈΡΡ ΠΎΡ‚ ΡΡ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠΎ ΡΡ‚Ρ€ΠΎΠ΅Π½ΠΈΡŽ ΠΈΠ·ΠΎΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ².

Π’ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Π΅ установлСно, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Π½Π°ΠΈΠ±ΠΎΠ»Π΅Π΅ Ρ‚ΠΎΡ‡Π½ΠΎ ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Π΄Π°ΡŽΡ‰ΠΈΠΌ Ρ‚Π΅Π½Π΄Π΅Π½Ρ†ΠΈΠΈ измСнСния Ρ„ΠΈΠ·ΠΈΠΊΠΎ-химичСских свойств Π½Π° ΡΠ΅Ρ€ΠΈΡΡ… Π°Π·Π°-гСтСроароматичСских соСдинСний полуэмпиричСским ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ являСтся ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ Π ΠœΠ—. Π Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π½Π½Ρ‹Π΅ ΠΏΠΎΠ·ΠΆΠ΅ полуэмпиричСскиС ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ (РМ6, ИМ 1) Π² Ρ€ΡΠ΄Π΅ случаСв ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Ρ‹Π²Π°ΡŽΡ‚ ΠΎΡˆΠΈΠ±ΠΎΡ‡Π½Ρ‹Π΅ значСния энСргии образования соСдинСний.

ΠŸΡ€Π°ΠΊΡ‚ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΎΠ΅ Π·Π½Π°Ρ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹. ΠŸΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ Π΄Π°Π½Π½Ρ‹Π΅ вносят сущСствСнный Π²ΠΊΠ»Π°Π΄ Π² ΠΏΠΎΠ½ΠΈΠΌΠ°Π½ΠΈΠ΅ Ρ„Π°ΠΊΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ², ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»ΡΡŽΡ‰ΠΈΡ… фотохимичСскиС свойства Π°Π·Π°-гСтСроароматичСских Π°Π·ΠΈΠ΄ΠΎΠ². НайдСнныС закономСрности, ΠΊΠ°ΡΠ°ΡŽΡ‰ΠΈΠ΅ΡΡ влияния Ρ€Π°Π·ΠΌΠ΅Ρ€Π° ароматичСского ядра ΠΈ Π΅Π³ΠΎ заряда Π½Π° Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΠ°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ Π°Π·Π°-гСтСроароматичСских Π°Π·ΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΏΠΎΠ·Π²ΠΎΠ»ΡΡŽΡ‚ ΡΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π·ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Ρ‚ΡŒ соСдинСния, ΠΎΠ±Π»Π°Π΄Π°ΡŽΡ‰ΠΈΠ΅ Π·Π°Π΄Π°Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ свойствами.

АроматичСскиС Π°Π·ΠΈΠ΄Ρ‹, Ρ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ ΠΊ Π²ΠΈΠ΄ΠΈΠΌΠΎΠΌΡƒ свСту, ΠΎΠ±Π»Π°Π΄Π°ΡŽΡ‚ прСимущСством ΠΏΠΎ ΡΡ€Π°Π²Π½Π΅Π½ΠΈΡŽ с Ρ‚Ρ€Π°Π΄ΠΈΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ Π£Π€-Ρ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ соСдинСниями ΠΏΡ€ΠΈ использовании Π² Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΠ°Ρ„Ρ„ΠΈΠ½Π½ΠΎΠΉ ΠΌΠΎΠ΄ΠΈΡ„ΠΈΠΊΠ°Ρ†ΠΈΠΈ Π±ΠΈΠΎΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ². АроматичСскиС Π°Π·ΠΈΠ΄Ρ‹ с ΡƒΠΏΡ€Π°Π²Π»ΡΠ΅ΠΌΠΎΠΉ фотохимичСской Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ ΠΌΠΎΠ³ΡƒΡ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΠΎΠ²Π°Π½Ρ‹ ΠΏΡ€ΠΈ Ρ€Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΊΠ΅ срСдств записи ΠΈ ΠΎΠ±Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΊΠΈ оптичСской ΠΈΠ½Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ°Ρ†ΠΈΠΈ.

ΠŸΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹ ΠΏΠΎ ΠΈΡΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡŽ Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΠΈΠ·ΠΎΠΌΠ΅Ρ€ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ стирилхинолинов Ρ€Π°ΡΡˆΠΈΡ€ΡΡŽΡ‚ ΠΈΠΌΠ΅ΡŽΡ‰ΠΈΠ΅ΡΡ прСдставлСния. Π­Ρ„Ρ„Π΅ΠΊΡ‚ ΠΎΡ‚ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π΅Π½ΠΈΡ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΠΈΠ·ΠΎΠΌΠ΅Ρ€ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ ΠΏΡ€ΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΎΠ½ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠΈ стирилхинолинов ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ использован для построСния Π½Π° ΠΈΡ… ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ молСкулярных ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΎΠ½-управляСмых Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΠΏΠ΅Ρ€Π΅ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π°Ρ‚Π΅Π»Π΅ΠΉ.

Π‘Ρ€Π°Π²Π½Π΅Π½ΠΈΠ΅ эффСктивности примСнСния полуэмпиричСских ΠΈ Π½Π΅ΡΠΌΠΏΠΈΡ€ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΡ… ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠ² ΠΊΠ²Π°Π½Ρ‚ΠΎΠ²ΠΎ-химичСских исслСдований ΠΏΡ€ΠΈ ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠΈ сСрий Π°Π·Π°-гСтСроароматичСских соСдинСний Ρ€Π°ΡΡˆΠΈΡ€ΡΠ΅Ρ‚ ΠΈ ΡƒΡ‚очняСт знания ΠΎ Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΠΈ использования полуэмпиричСских ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠ², для практичСски Π²Π°ΠΆΠ½Ρ‹Ρ… Π·Π°Π΄Π°Ρ‡ физичСской Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ.

Π£Ρ‚ΠΎΡ‡Π½Π΅Π½Ρ‹ ΠΈ ΡƒΠΊΠ°Π·Π°Π½Ρ‹ особСнности провСдСния полуэмпиричСских расчСтов с ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ ΠΏΠ°ΠΊΠ΅Ρ‚Π° ΠΏΡ€ΠΎΠ³Ρ€Π°ΠΌΠΌ МОР АБ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΏΠΎΠ·Π²ΠΎΠ»ΠΈΡ‚ ΠΈΠ·Π±Π΅ΠΆΠ°Ρ‚ΡŒ ошибок ΠΏΡ€ΠΈ ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Ρ€ΠΏΡ€Π΅Ρ‚Π°Ρ†ΠΈΠΈ Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚ΠΎΠ² Π² ΠΏΡ€ΠΈΠΊΠ»Π°Π΄Π½Ρ‹Ρ… Π·Π°Π΄Π°Ρ‡Π°Ρ… ΠΊΠ²Π°Π½Ρ‚ΠΎΠ²ΠΎΠΉ Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ.

Апробация Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹. ΠžΡΠ½ΠΎΠ²Π½Ρ‹Π΅ Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹ Π±Ρ‹Π»ΠΈ ΠΈΠ·Π»ΠΎΠΆΠ΅Π½Ρ‹ Π² Π΄ΠΎΠΊΠ»Π°Π΄Π°Ρ… Π½Π° ΡΠ»Π΅Π΄ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΡ… конфСрСнциях ΠΈ ΡΠΈΠΌΠΏΠΎΠ·ΠΈΡƒΠΌΠ°Ρ…:

β€’ ΠœΠ΅ΠΆΠ΄ΡƒΠ½Π°Ρ€ΠΎΠ΄Π½Π°Ρ конфСрСнция студСнтов ΠΈ Π°ΡΠΏΠΈΡ€Π°Π½Ρ‚ΠΎΠ² ΠΏΠΎ Ρ„ΡƒΠ½Π΄Π°ΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌ Π½Π°ΡƒΠΊΠ°ΠΌ «Π›ΠΎΠΌΠΎΠ½ΠΎΡΠΎΠ²» (Россия, Москва) Π² 2004,2005, 2006, 2008, 2009 Π³ΠΎΠ΄Π°Ρ….

β€’ XVI, XVIII, XIX, XXII Π‘ΠΈΠΌΠΏΠΎΠ·ΠΈΡƒΠΌΡ‹ «Π‘оврСмСнная химичСская Ρ„ΠΈΠ·ΠΈΠΊΠ°» (Россия, ВуапсС) Π² 2004,2006, 2007, 2010 Π³ΠΎΠ΄Π°Ρ….

β€’ 10-ая ΠΈ 11-ая Electronic Conference of computational chemistry (internet conference, USA) Π² 2005 ΠΈ 2007 Π³ΠΎΠ΄Π°Ρ….

β€’ 5-ая ΠΈ 6-ая ВсСроссийская конфСрСнция «ΠœΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»ΡΡ€Π½ΠΎΠ΅ ΠΌΠΎΠ΄Π΅Π»ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅» (Россия, Москва) Π² 2007 ΠΈ 2009 Π³ΠΎΠ΄Π°Ρ….

β€’ ВсСроссийский симпозиум «ΠΠ°Π½ΠΎΡ„ΠΎΡ‚ΠΎΠ½ΠΈΠΊΠ°» (Π§Π΅Ρ€Π½ΠΎΠ³ΠΎΠ»ΠΎΠ²ΠΊΠ°, Россия), 2007 Π³ΠΎΠ΄.

ΠŸΡƒΠ±Π»ΠΈΠΊΠ°Ρ†ΠΈΠΈ. По ΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»Π°ΠΌ диссСртации ΠΎΠΏΡƒΠ±Π»ΠΈΠΊΠΎΠ²Π°Π½ΠΎ 6 статСй Π² Ρ€Π΅Ρ†Π΅Π½Π·ΠΈΡ€ΡƒΠ΅ΠΌΡ‹Ρ… Π½Π°ΡƒΡ‡Π½Ρ‹Ρ… ΠΆΡƒΡ€Π½Π°Π»Π°Ρ… ΠΈ 15 тСзисов Π΄ΠΎΠΊΠ»Π°Π΄ΠΎΠ² Π½Π° Π½Π°ΡƒΡ‡Π½Ρ‹Ρ… конфСрСнциях.

Π‘Ρ‚Ρ€ΡƒΠΊΡ‚ΡƒΡ€Π° ΠΈ ΠΎΠ±ΡŠΠ΅ΠΌ диссСртации

ДиссСртация ΠΈΠ·Π»ΠΎΠΆΠ΅Π½Π° Π½Π° 140 страницах машинописного тСкста, содСрТит 23 Ρ‚Π°Π±Π»ΠΈΡ†Ρ‹, 14 схСм ΠΈ 43 рисунка ΠΈ Π²ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π°Π΅Ρ‚ Π² ΡΠ΅Π±Ρ ΡΠ»Π΅Π΄ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠ΅ Ρ€Π°Π·Π΄Π΅Π»Ρ‹: Π²Π²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΈΠ΅, ΠΎΠ±Π·ΠΎΡ€ Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π½Ρ‹Ρ… источников, постановка Ρ†Π΅Π»Π΅ΠΉ ΠΈ Π·Π°Π΄Π°Ρ‡ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹, ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊΠ° расчСтов, Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹ ΠΈ ΠΈΡ… ΠΎΠ±ΡΡƒΠΆΠ΄Π΅Π½ΠΈΠ΅, Π²Ρ‹Π²ΠΎΠ΄Ρ‹ ΠΈ ΡΠΏΠΈΡΠΎΠΊ Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ‹, состоящий ΠΈΠ· 267 ссылок Π½Π° ΠΎΡ‚СчСствСнныС ΠΈ ΠΈΠ½ΠΎΡΡ‚Ρ€Π°Π½Π½Ρ‹Π΅ издания.

6. Π’Ρ‹Π²ΠΎΠ΄Ρ‹.

1. ΠŸΡ€Π΅Π΄ΡΠΊΠ°Π·Π°Π½ΠΎ сущСствованиС Ρ€Π°Π·ΠΌΠ΅Ρ€Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΈ Π·Π°Ρ€ΡΠ΄ΠΎΠ²ΠΎΠ³ΠΎ эффСктов Π² Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ фотодиссоциации ароматичСских Π°Π·ΠΈΠ΄ΠΎΠ², ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Π΅ состоят Π² Ρ‚ΠΎΠΌ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ для Π½Π΅ΠΉΡ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π°Π·ΠΈΠ΄ΠΎΠ² потСря фотоактивности происходит ΠΏΡ€ΠΈ Ρ€Π°Π·ΠΌΠ΅Ρ€Π΅ я-систСмы Π² ΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π°Ρ… 22 — 26 я-элСктронов, Π° Π΄Π»Ρ ΠΏΠΎΠ»ΠΎΠΆΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎ заряТСнных — 18 — 22 я-элСктронов.

2. Для 4-стирилхинолина Π½Π°ΠΉΠ΄Π΅Π½ ΠΌΠΈΠ½ΠΈΠΌΠ°Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ энСргСтичСский ΠΏΡƒΡ‚ΡŒ Π½Π° ΠΏΠΎΠ²Π΅Ρ€Ρ…ности ΠΏΠΎΡ‚Π΅Π½Ρ†ΠΈΠ°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ энСргии низшСго синглСтно-Π²ΠΎΠ·Π±ΡƒΠΆΠ΄Π΅Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ состояния, ΠΏΠΎΠ·Π²ΠΎΠ»ΡΡŽΡ‰ΠΈΠΉ ΠΎΠ±ΡŠΡΡΠ½ΠΈΡ‚ΡŒ ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ ΠΏΡ€ΠΎΠ΄ΡƒΠΊΡ‚Π° Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΡ†ΠΈΠΊΠ»ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ Π² ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΊΠ²Π°Π½Ρ‚ΠΎΠ²ΠΎΠΌ процСссС ΠΏΡ€ΠΈ ΠΎΠ±Π»ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠΈ ¿-'-ΠΈΠ·ΠΎΠΌΠ΅Ρ€Π°.

3. Π’Ρ‹Π΄Π²ΠΈΠ½ΡƒΡ‚Π° Π³ΠΈΠΏΠΎΡ‚Π΅Π·Π°, Ρ‡Ρ‚ΠΎ качСствСнной характСристикой наличия ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΊΠ²Π°Π½Ρ‚ΠΎΠ²ΠΎΠ³ΠΎ ΠΏΡƒΡ‚ΠΈ образования Π΄ΠΈΠ³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΡ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡ€ΠΎΠ΄ΡƒΠΊΡ‚Π° ΠΏΡ€ΠΈ Π²ΠΎΠ·Π±ΡƒΠΆΠ΄Π΅Π½ΠΈΠΈ транс-ΠΈΠ·ΠΎΠΌΠ΅Ρ€Π° для стирилхинолинов ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ ΡΠ»ΡƒΠΆΠΈΡ‚ΡŒ располоТСниС Π‘]-Ρ‚Π΅Ρ€ΠΌΠ° пСрпСндикулярного ΠΊΠΎΠ½Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ΅Ρ€Π° Π²Ρ‹ΡˆΠ΅ Ρ‚Π΅Ρ€ΠΌΠ° транс-ΠΈΠ·ΠΎΠΌΠ΅Ρ€Π°.

4. Рассчитанная адиабатичСская энСргия возбуТдСния ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΎΠ½ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½ΠΎΠΉ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡ‹ транс-8-стирилхинолина сущСствСнно мСньшС, Ρ‡Π΅ΠΌ для Π΄Ρ€ΡƒΠ³ΠΈΡ… стирилхинолинов, Ρ‡Ρ‚ΠΎ позволяСт ΠΎΠ±ΡŠΡΡΠ½ΠΈΡ‚ΡŒ Ρ€Π΅Π·ΠΊΠΎΠ΅ сниТСниС ΠΊΠ²Π°Π½Ρ‚ΠΎΠ²ΠΎΠ³ΠΎ Π²Ρ‹Ρ…ΠΎΠ΄Π° транс-цис Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΠΈΠ·ΠΎΠΌΠ΅Ρ€ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ этого соСдинСния ΠΏΡ€ΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΎΠ½ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠΈ.

5. Π’ ΡΡ€Π°Π²Π½Π΅Π½ΠΈΠΈ с ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ Ρ‚Π΅ΠΎΡ€ΠΈΠΈ Ρ„ΡƒΠ½ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π°Π»Π° плотности, ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ Π ΠœΠ— вычисляСт ΡΠ½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠΏΠΈΠΈ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΉ ΠΈΠ·ΠΎΠΌΠ΅Ρ€ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ ΠΈ Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡ Ρ‚ΠΎΡ‡Π½Π΅Π΅, Ρ‡Π΅ΠΌ РМ6 ΠΈ Π›Πœ1. ΠŸΡ€ΠΈ этом ΠΎΡ‚Π½ΠΎΡΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎ Π½ΠΈΠ·ΠΊΠΈΠ΅ ΡΠ½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠΏΠΈΠΈ Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Ρ‹ для Ρ‚Π΅Ρ… диарилэтилСнов, ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Π΅ согласно ΡΠΊΡΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌ Π΄Π°Π½Π½Ρ‹ΠΌ ΠΏΠΎΠ΄Π²Π΅Ρ€ΠΆΠ΅Π½Ρ‹ Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΡ†ΠΈΠΊΠ»ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ — это ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ использовано Π½Π° ΠΏΡ€Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠΊΠ΅ ΠΏΡ€ΠΈ создании молСкулярных логичСских устройств.

ΠŸΠΎΠΊΠ°Π·Π°Ρ‚ΡŒ вСсь тСкст

Бписок Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ‹

  1. Leaustic A., Riviere Π•., Clement R. Photoinduced modifications of the magnetization of a stilbazolium-MnPS3 layered intercalate. // Chem. Mater. 2003. V. 15. P. 4784−4789. '
  2. Tanifuji N., Irie M., Matsuda K. New photo switching unit for magnetic interaction: diarylethene with 2,5-bis (arylethynyl)-3-thienyl group. // J. Am. Chem. Soc. 2005. V. 127. P. 13 344−13 353.
  3. Sugimoto H., Kimura Π’., Inoue Sh. Photoresponsive molecular switch to control chemical fixation of C02. //J. Am. Chem. Soc. 1999. V. 121. P. 2325−2326.
  4. Bruce D.W. Calamities, cubics, and columnarss liquid-crystalline complexes of silver (I). // Acc. Chem. Res. 2000. V. 33. P. 831−840.
  5. Ichimura K. Photo alignment of liquid-crystal systems. // Chem. Rev. 2000. V. 100. P. 18 471 874.
  6. Berkovic G., Krongauz V. Spiropyrany and spirooxazines for memories and switches. // Chem. Rev. 2000. V. 100. P. 1741−1754.
  7. Zhan Ch., Li D., Zhang D., Li Y., Wang D., Wang Π’., Lu Zh" Zhao L" Nie Y., Zhu D. Three-photon absorption from six stilbazolium derivatives: application for optical limiting. // Chem. Phys. Let. 2002. V. 353. P. 138−142.
  8. Hampp N. Bacteriorhodopsin as a photochromic retinal protein for optical memories. // Chem. Rev. 2000. V. 100. P. 1755−1776.
  9. Feringa B.L., van Dalden R.A., Koumura N., Geerstema E.M. Chiroptical molecular switches. // Chem. Rev. 2000. V. 100. P. 1789−1816.
  10. Dalaire J. A., Nakatani K. Linear and nonlinear optical properties of photochromic molecules and materials. // Chem. Rev. 2000. V. 100. P. 1817−1846.
  11. Hoeben F.J.M., Jonkheijm P., Meijer E.W., Schenning A.P.H.J. About supramolecular assemblies of 7t-conjugated systems. // Chem. Rev. 2005. V. 105. P. 1491−1546.
  12. Lee C., Teh Hu A. Synthesis and optical recording properties of some novel styryl dyes for DVD-R. // Dyes and Pigments. 2003. V. 59. P. 63−69.
  13. Itokazu M.K., Polo A.S., Araujo de Faria D.L., Bignozzi C.A., Murakami N.Y. Syntheses and spectroscopic characterization of fac-Re (CO)3(phen)(L).PF6, Ltrans- and cis-l, 2-bis (4-pyridyl)ethylene. // Inorg.Chim. A. 2001. V. 313. P. 149−155.
  14. Fukaminato T., Tanaka M., Doi T., Tamaoki N., Katayama T., Mallick A. Fluorescence photoswitching of a diarylethene-perylenebisimide dyad based on intramolecular electron transfer. //Photochem. Photobiol. Sci. 2010. V. 9. P. 181−187.
  15. Maksymovych P., Jesse S., Yu Pu, Ramesh R., Bassorf A.P., Kalinin S.V. Polarization control of electron tunneling into ferroelectric surfaces. // Science. V. 324. P. 12−18.
  16. Yokoyama Y. Fulgides for memories and switches. // Chem. Rev. 2000. V. 100. P. 1717−1740.
  17. Kawata S., Kawata Y. Three-dimensional optical data storage using photochromic materials. // Chem. Rev. 2000. V. 100. P. 1777−1788.
  18. Nakamura Sh., Irie M. Thermally irreversible photochromic systems. A theoretical study. // J. Org. Chem. 1988. V. 53. 26. P. 6136−6138.
  19. Li X., Wu L., Zhang L., Tung Ch. Controlled photocyclization, photodimerization, and photoisomerization of Stilbazole salts within Nafion membranes. // Org. Let. 2002. V. 4. P. 1175−1177.
  20. Raymo F.M., Tomasulo M. Fluorescence Modulation with photochromic switches // J. Phys. Chem. A. 2005. V. 109. P. 7343−7352.
  21. Pope M., Kallmann H. P.- Magnante P. Electroluminescence in Organic Crystals. // J. Chem. Phys. 1963. V. 38. P. 2042.
  22. Schuster D.I., Probst W.C., Ehrlich G.K., Singh G. Photoaffinitty labeling. // Photochem. Photobiol. 1989. V. 49. P. 785−804.
  23. Gascoan J.A., Sproviero E.M., Batista V.S. Computational studies of the primary phototransduction event in visual rhodopsin. // Acc. Chem. Res. 2006. V. 39. P. 184−193.
  24. Raymo F.M., Tomasulo M. Electron and energy transfer modulation with photochromic switches. // Chem. Soc. Rev. 2005. V. 34. P. 327−336.
  25. Imahori H. Giant multiporphyrin arrays as artificial light-harvesting antennas. // J. Phys. Chem. B. 2004. V. 108. P. 6130−6143.
  26. Garavelli V., Page C.S., Celani P., Olivucci M" Schmid W.R., Trushin S.A., Fuss W. Reaction path of a sub-200 fs Photochemical Electrocyclic reaction. // J. Phys. Chem. A. 2001. V. 105. P. 4458−4469.
  27. Tamai N., Miyasaka H. Ultra fast dynamics of photochromic systems. // Chem. Rev. 2000. V. 100. P. 1875−1890.
  28. Wagner R.W., Lindsey J.S. A molecular photonic wire. // J. Am. Chem. Soc. 1994. V. 116. P. 9759−9760.
  29. Kazaryan A., Kistemaker J.C.M., Schafer L.V., Browne W.R., Feringa B.L., Filatov M. understanding the photoisomerization of a light-driven fluorine molecular rotary motor. // J. Phys. Chem. A. 2010. V. 114. P. 5058−5067.
  30. Π‘.П. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π·, структура ΠΈ ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡ‚Π²Π° молСкулярных Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΡ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… устройств Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ краунсодСрТащих Π½Π΅ΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… соСдинСний. // Рос. Π₯ΠΈΠΌ. Π–. 2001. XLV. Π‘. 116−120.
  31. Bayley Н., Staros J.V. Azides and nitrenes. // E.F.V. Scriven. Orlando: Acad. Press. 1984. 434 P
  32. Schuster D.I. Photoaffinity labeling. // J. Photochem. Photobiol. 1989. V. 49. P. 785−790.
  33. Brunner J. New photolabeling and crosslinking methods. // Annu. Rev. Biochem. 1993. V. 62. P. 483−489.
  34. Platz M.S. Photoaffinity labeling: introduction. // J. Photochem. Photobiol. 1997. V. 65. P. 193−194.
  35. Fleming S.A. Chemical reagents in photoaffinity-labeling. // Tetrahedron. 1995. V. 51. P. 12 479−12 520.
  36. Lewis F.D., Saunders W.H. Sensitized photolyses of organic azides. A possible case of nonclassical energy transfer. // J. Amer. Chem. Soc. 1968. V. 90. P. 7033−7038.
  37. Leyshon L.J., Reiser A. The mechanism of photolysis of aromatic azides. // J. Chem. Soc. Faraday. Trans. 1972. V. 68. P. 1918−1929.
  38. Shields C.J., Falvey D.E., Shuster G.B. Competitive singlet-singlet energy transfer and electron transfer activation of aryl azides: application to photo-cross- linking experiments. // J. Org. Chem. 1988. V. 53. P. 3501−3507.
  39. Abraham W., Siegert St., Kreysig D.P. Photochemie von Acylaziden. III. Direkte und sensibilisierte photolyse p-trimethylsilylbenzoylazid in fluider phase und in polymeren schichten. // J. Practische Chemie. 1989. V. 331. P. 177−184.
  40. Π’.Π―., Π‘ΠΌΠΈΡ€Π½ΠΎΠ² B.A., Π‘Ρ€ΠΈΡ‡ΠΊΠΈΠ½ Π‘. Π‘. Ѐотохимия азидосодСрТащих краситСлСй Π² Ρ€Π°ΡΡ‚Π²ΠΎΡ€Π°Ρ…. // Π£ΠΊΡ€. Π₯ΠΈΠΌ. Π–ΡƒΡ€Π½. 1984. Π’. 50. Π‘. 296−304.
  41. А.А., Иванова Π’. М., Π‘ΡƒΠ»Ρ‹Ρ‡Π΅Π² Н. Π’., Π”ΠΎΠ±Ρ€ΠΈΠΊΠΎΠ² М. И., Π›Π΅Π±Π΅Π΄Π΅Π² А. Π’. Π€ΠΎΡ‚ΠΎΠ°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Π΅ этидиСвыС ΠΈ Π°Π·ΠΈΠ΄ΠΎΡΡ‚ΠΈΠ΄ΠΈΠ΅Π²Ρ‹Π΅ краситСли. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π·, свойства ΠΈ ΠΊΠΎΠ²Π°Π»Π΅Π½Ρ‚Π½ΠΎΠ΅ присоСдинСниС ΠΊ ΠΎΠ»ΠΈΠ³ΠΎΠ΄Π΅Π·ΠΎΠΊΡΠΈΠ½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΎΡ‚ΠΈΠ΄Π°ΠΌ. // Π‘ΠΈΠΎΠΎΡ€Π³. Π₯ΠΈΠΌ. 1993. Π’. 19. Π‘. 570−582.
  42. Yamamoto J., Uchino Sh., Ohta H., Yoshimura Π’., Murai F. Accurate critical dimension control by using an azide/novolak resist process for electron-beam lithography. // J. of Vacuum Science & Techn. 1997. Vol. 15. 6. P. 2868−2871.
  43. Schon J.H., Meng H., Bao Zh. Self-assembled monolayer organic field-effect transistors. // Nature. 2001. V. 413. P. 713−715.
  44. Esrom H. Fast selective metal deposition on polymers byusing IR and excimer VUV photons. // Appl. Surf. Sci. 2000. V. 168. P. 1−4.
  45. Liu R.S.H. Photoisomerization by Hula-twist. Photoactive biopigments. II Pure Appl. Chem. 2002. V. 74. P. 1391−1396.
  46. Irie M. Diaryletehelenes for memories and switches. // Chem. Rev. 2000. V. 100. P. 16 851 716.
  47. Alfimov M.V., Fedorova O.A., Gromov S.P. Photoswitchable molecular receptors. // J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 2003. V. 158. P. 183−198.
  48. Π‘.П. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π·, структура ΠΈ ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡ‚Π²Π° молСкулярных Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΡ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… устройств Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ краунсодСрТащих Π½Π΅ΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… соСдинСний. // Рос. Π₯ΠΈΠΌ. Π–. 2001. t.XLV. Π‘. 116−122.
  49. Alfimov M.V., Gromov S.P., Fedorov Y.V. Synthesis, structure, and ion-selective complexation of trans and cis isomers of photochromic Dithia-18-Crown-6 ethers. // J. Am. Chem. Soc. 1999. V. 121. P. 4992−5000.
  50. Ushakov E.N., Nazarov V.B., Fedorova O.A. Photocontrol of Ca2+ complexation with an Azacrown-containing benzochromene. // J. Phys. Org. Chem. 2003. V. 16. P. 306−309.
  51. Fedorova O.A., Maurel F., Ushakov E.N. Synthesis, photochromic behavior and light-controlled complexation of 3,3-Diphenyl-3H-Benzo (F)Chromenes containing a Dimethylamino group or an Aza-15-Crown-5 ether unit. // New J. Chem. 2003. V. 27. P. 1720−1730.
  52. Fedorova O.A., Strokach Y.P., Gromov S.P. Effect of metal-cations on the photochromic properties of Spironaphthoxazines conjugated with Aza-15(18)-Crown- 5(6) ethers. //New J. Chem. 2002. V. 26. P. 1137−1145.
  53. Credi A., Balzani V., Langford S. J., Stoddart J. F. Logic operations at the molecular level. An XOR gate based on a molecular machine. // J. Am. Chem. Soc. 1997. V. 119. P. 2679−2681.
  54. Gunnlaugsson T., Mac Donaill D.A., Parker D. Lanthanide macrocyclic quinolyl conjugates as luminescent molecular-level devices. // J. Am. Chem. Soc. 2001. V. 123. P. 12 866−12 876.
  55. Irie M., Miyatake O., Uchida K., Eriguchi T. Photochromic diaryethenes with intralocking arms. // J. Am. Chem. Soc. 1994. V. 116. P. 9894−9900.
  56. Tanifuji N., Irie M., Matsuda K. New Photoswitching Unit for Magnetic Interaction: Diarylethene with 2,5-Bis (arylethynyl)-3-thienyl Group. // J.Am.Chem.Soc. 2005. V. 127. N. 38. P.13 344−13 353.
  57. Hirose S., Hayami S., Maeda Y. Magnetic-Properties of Iron (III) Complexes with Photoisomerizable Ligands. // Bull.Chem.Soc.Jpn. 2000. V. 73. P. 2059−2066.
  58. Lewis J.D., Perutz R.N., Moore J.N. Proton-controlled photoisomerization: rhenium (I) tricarbonyl bipyridine linked to amine or azacrown ether groups by a styryl pyridine bridging ligand. // Chem.Commun. 2000. N. 19. P. 1865−1866.
  59. Tolbert L.M., Solntsev K.M. Excited-state proton transfer: from constrained systems to «super» photoacids to superfast proton transfer. // Acc. Chem. Res. 2002. V. 35. P. 19−27.
  60. Π‘ΠΎΠ΅ B.J., Hall J.J., Harris J.A., Brunschwig B.S., Coles S.J., Hursthouse M.B. Trans-4-(4-Dimethylaminophenyl)ethenyl.-N-methylquinolinium p-toluenesulfonate monohydrate. // Acta Cryst. 2005. V. E61. P. o464-o467.
  61. Tanifiiji N., Irie M., Matsuda K. New photo switching unit for magnetic interaction: diarylethene with 2,5-bis (arylethynyl)-3-thienyl group. // J. Am. Chem. Soc. 2005. V. 127. P. 13 344−13 353.
  62. Otsuki J., Suka A., Yamazaki K., Abe H., Araki Y., Ito O. Photocontrol of electron transfer from Zn-porphyrin to an axially bound stilbazole-pyromellitic diimide conjugate. // Chem. Commun. 2004. P. 1290−1291.
  63. Lucas L.N., Esch J., Kellogg R.V., Feringa B.L. Photocontrolled self-assembly of molecular switches. // Chem. Commun. 2001. P. 759−760.
  64. Arai Π’., Tokumaru K. Photochemical one-way adiabatic isomerization of aromatic olefins. // Chem. Rev. 1993. V. 93. P. 23−39.
  65. М.Π€., Π‘ΠΈΠΊΡ‚ΠΈΠΌΠΈΡ€ΠΎΠ²Π° H.B., Π“Π°Π²Ρ€ΠΈΡˆΠΎΠ²Π° Π’. Н. ЀотохимичСскиС свойства 9-Π°Π·ΠΈΠ΄ΠΎΠ°ΠΊΡ€ΠΈΠ΄ΠΈΠΈΠ° Π² Π½Π΅ΠΉΡ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ ΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΎΠ½ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½ΠΎΠΉ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ°Ρ…. // Π₯имия высоких энСргий. 2006. Π’. 40. Π‘. 170.
  66. М.Π€., Π‘ΠΈΠΊΡ‚ΠΈΠΌΠΈΡ€ΠΎΠ²Π° Н. Π’., Π“Π°Π²Ρ€ΠΈΡˆΠΎΠ²Π° Π’. Н., Π›Π°ΡƒΡ…ΠΈΠ½Π° О. Π”. Π­ΠΊΡΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ΅ ΠΈ Ρ‚СорСтичСскоС исслСдованиС фотохимичСских свойств 4-Π°Π·ΠΈΠ΄ΠΎΠΏΠΈΡ€ΠΈΠ΄ΠΈΠ½Π° ΠΈ Π΅Π³ΠΎ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ…. //Π–ΡƒΡ€Π½. Π€ΠΈΠ·. Π₯ΠΈΠΌ. 2005. Π’. 79. Π‘. 1−6.
  67. Budyka M.F., Biktimirova N.V. Gavrishova T.N., Kozlovskii V.I. Azido derivative of a hemicyanine dye with high sensitivity to visible light. // Mendeleev Commun. 2007. V. 17. P. 1−3.
  68. Budyka M.F., Biktimirova N.V. Gavrishova T.N., Laukhina O.D., Zemtsov D.B. Photodissociation of 4-azidopyridine and 4-azidoquinoline in neutral and cationic forms. // J. Phys. Chem. And Photobiol. A. Chem. 2005. V. 173. P. 70−74.
  69. М.Π€., Π‘ΡƒΠΌΠ°Ρ‚ΠΎΠ²Π° H.B., Π§Π°ΠΏΡ‹ΡˆΠ΅Π² Π‘Π’., Π•Π°Π²Ρ€ΠΈΡˆΠΎΠ²Π° Π’. Н. НизкотСмпСратурный Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΠ»ΠΈΠ· азидостирилхинолинов. // Π₯имия высоких энСргий. 2008. Π’. 42. Π‘. 420−424.
  70. Burdxinski G., Hackett J.C., Wag J., Gustafson T.L., Hadad Ch.V., Platz M.S. Early events in the photochemistry of aryl azides from femtosecond UV/Vis spectroscopy and wuntum chemical calculations. //J. Am. Chem. Soc. 2006. V. 128. P. 13 402−13 411.
  71. Π’.Π―., Π‘ΠΌΠΈΡ€Π½ΠΎΠ² Π’. А., Π‘Ρ€ΠΈΡ‡ΠΊΠΈΠ½ Π‘. Π‘., АврамСнко Π›. Π€., Π’Ρ‹Π»Ρ‚ΠΈΠ½Π° Π›. И., Π“Ρ€ΠΈΠ³ΠΎΡ€Π΅Π½ΠΊΠΎ Π’. Π€., ОльшСвская И. А., Π‘ΠΊΠΎΠΏΠ΅Π½ΠΊΠΎ Π’. Н. Ѐотохимия азидосодСрТащих краситСлСй Π² Ρ€Π°ΡΡ‚Π²ΠΎΡ€Π°Ρ…. // Π£ΠΊΡ€. Π₯ΠΈΠΌ. Π–ΡƒΡ€Π½. 1984. Π’. 50. Π‘. 296−301.
  72. М.Π€. Ѐотодиссоциация ароматичСских Π°Π·ΠΈΠ΄ΠΎΠ². // УспСхи Π₯ΠΈΠΌΠΈΠΈ. 2008. Π’. 77. Π‘. 757−772.
  73. Gritsan N.P., Yuzawa Π’., Platz M.S. Direct Observation of Singlet Phenylnitrene and Measurement of Its Rate of Rearrangementio // J. Am. Chem. Soc. 1997. V. 119. P. 50 595 060.
  74. М.Π€., Π—ΡŽΠ±ΠΈΠ½Π° T.C., ΠšΠ°Π½Ρ‚ΠΎΡ€ M.M. Π­Π»Π΅ΠΊΡ‚Ρ€ΠΎΠ½Π½ΠΎΠ΅ строСниС Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΠ°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… ΠΈ Π½Π΅Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… Π°Π·ΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π² Π½ΠΈΠ·ΡˆΠΈΡ… Π²ΠΎΠ·Π±ΡƒΠΆΠ΄Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… состояниях. // Π–ΡƒΡ€Π½. Π€ΠΈΠ·. Π₯ΠΈΠΌ. 2000. Π’. 74. Π‘. 1115−1120.
  75. Π’.А., Π‘Ρ€ΠΈΡ‡ΠΊΠΈΠ½ Π‘. Π‘., Алфимов М. Π’., Π’Ρ‹Π»Ρ‚ΠΈΠ½Π° Π›. И., АврамСнко Π›. Π€. Π€ΠΎΡ‚ΠΎΠ»ΠΈΠ· Π°Π·ΠΈΠ΄ΠΎΠ². Ѐотодиссоциация ΠΏΠ°Ρ€Π°-Π°Π·ΠΈΠ΄ΠΎΠΌΠ°Π»Π°Ρ…ΠΈΡ‚ΠΎΠ²ΠΎΠ³ΠΎ Π·Π΅Π»Π΅Π½ΠΎΠ³ΠΎ. // Π₯имия Высоких Π­Π½Π΅Ρ€Π³ΠΈΠΉ. 1979. Π’. 13. Π‘. 156−160.
  76. М.Π€., Π‘ΠΈΠΊΡ‚ΠΈΠΌΠΈΡ€ΠΎΠ²Π° Н. Π’., Π“Π°Π²Ρ€ΠΈΡˆΠΎΠ²Π° Π’. Н., Π›Π°ΡƒΡ…ΠΈΠ½Π° О. Π”. ВлияниС кислоты Π½Π° ΠΊΠ²Π°Π½Ρ‚ΠΎΠ²Ρ‹ΠΉ Π²Ρ‹Ρ…ΠΎΠ΄ фотодиссоциации 9-(4'-Π°Π·ΠΈΠ΄ΠΎΡ„Π΅Π½ΠΈΠ»)Π°ΠΊΡ€ΠΈΠ΄ΠΈΠ½Π°. // Изв. АН. Π‘Π΅Ρ€. Π₯ΠΈΠΌ.2005. Π’. 12. Π‘. 2655−2660.
  77. Budyka M.F., Shilov G.V., Biktimirova N.V., Korchagin D.V., Gavrishova T.N. Electronic and steric effect manifestations in the structure of 9-Azidoacridine. // Russ. J. Phys. Chem.2006. V. 80 P. S49-S54.
  78. Budyka M.F., Biktimirova N.V., Gavrishova T.N., Laukhina O.D. Acid-controlled photoreactivity of 9-(4'-azidophenyl)acridine. // Mendeleev Commun. 2004. V. 14. P. 119−121.
  79. М.Π€., ΠŸΠΎΡ‚Π°ΡˆΠΎΠ²Π° Н. И., Π“Π°Π²Ρ€ΠΈΡˆΠΎΠ²Π° Π’. Н., Π›ΠΈ Π’.М. ВлияниС замСститСлСй Π² ΡΡ‚Ρ€ΠΈΡ€ΠΈΠ»ΡŒΠ½ΠΎΠΌ Ρ„Ρ€Π°Π³ΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π΅ Π½Π° Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΡ†ΠΈΠΊΠ»ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΡŽ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… 4-стирилхинолина. // Π₯имия высоких энСргий. 2010. Π’. 44. Π‘. 436−443.
  80. М.Π€., ΠŸΠΎΡ‚Π°ΡˆΠΎΠ²Π° Н. И., Π“Π°Π²Ρ€ΠΈΡˆΠΎΠ²Π° Π’. Н., Π›ΠΈ Π’.М. ΠœΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»ΡΡ€Π½Ρ‹Π΅ логичСскиС устройства Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… 2-стирилхинолина. // Изв. АН. Π‘Π΅Ρ€. Π₯ΠΈΠΌ. 2008. Π’. 12. Π‘. 2535−2540.
  81. Becker Н. Unimolecular photochemistry anthracenes. // Chem. Rev. 1993. V. 93. P. 145−172.
  82. Π‘.П., Π Π°Π·ΡƒΠΌΠΎΠ² Π’. Π€., Алфимов M.B. БовмСстный Π²ΠΊΠ»Π°Π΄ диабатичСского ΠΈ Π°Π΄ΠΈΠ°Π±Π°Ρ‚ичСского ΠΊΠ°Π½Π°Π»ΠΎΠ² Π² Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΠΈΠ·ΠΎΠΌΠ΅Ρ€ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΡŽ ΠΈ Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΡ†ΠΈΠΊΠ»ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΡŽ диарилэтилСнов. // Π₯имия высоких энСргий. 2004. Π’. 38. Π‘. 283−290.
  83. Π’.Π€., Алфимов М. Π’. Ѐотохимия диарилэтилСнов. // Π–ΠΠΈΠŸΠ€. 2003. № 6. Π‘. 2836.
  84. Liu R.S.H., Hammond G.S. The case of medium-dependent dual mechanisms for photoisomerization: One-bond-flip and Hula-Twist. // PNAS. 2000. V. 97. P. 11 153−11 158.
  85. Mazzucato U. Photophysical and photochemical behavior of stilbene-like molecules and their aza-analogues. // Pure and Appl. Chem. 1982. V. 54. P. 1705−1721.
  86. Bartocci G., Mazzucato U., Masetti F. Excited state reactivity of Aza Aromatics. Fluorescence and photoizomerization of planar and hindered styry? pyridines. // J. Phys. Chem. 1980. V. 84. P. 847−851.
  87. Warshel A. Bicycle-pedal model for the first step in the vision process // Nature. 1976. V. 260. P. 679−683.
  88. Molina V., Merchan M., Roos B.O., Malmqvist P.A. On the low-lying singlet excited states of styrene: a theoretical contribution. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2000. V. 2. P. 221−2217.
  89. Budyka M.F., Laukhina O.D., Razumov V.F. Evidence for an adiabatic reaction pathway for trcns-to-cis photoisomerization of di (a-naphtyl)ethylene. // Chem. Phys. Lett. 1997. V. 279. P. 327−332.
  90. Bartocci G., Galiazzo G., Marri E., Mazzucato U., Spalletti A. Role of adiabatic pathways in the photoisomerization of aromatic olefins. // Inorg. Chim. Acta. 2007. V. 360. P. 961−969.
  91. Fuss W., Kosmidis C., Schmid W.E., Trushin S.A. The Photochemical cis-trans Isomerization of Free Stilbene Molecules Follows a Hula-Twist Pathway. // Angew. Chem. Int. Ed. 2004. V. 43. P. 4178182.
  92. Arasaki Ya., Takatsuka K. Optical conversion of concal intersection to avoided crossing. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2010. V. 12. P. 1239−1242.
  93. Ruiz D.S., Cembran A., Garavelli M., Olivucci M., Fuss W. Structure of the Conical Intersections Driving the cis-trans Photoisomerization of Conjugated Molecules. // Photochem. Photobiol. 2002 V. 76. P. 622−633.
  94. Amatatsu Y. Ab initio study on the electronic structures of stilbene at the conical intersection. // Chem. Phys. Lett. 1999. V. 314. P. 364−368.
  95. Dou Y., Allen R.E. Another important coordinate in the photoisomerization of cis-stilbene. // Chem.Phys.Lett. 2003. V. 378. P. 323−329.
  96. Patel P.D., Masunov A.E. Time-Dependent Density Functional Theory Study of Structure-Property Relationships in Diarylethene Photochromic Compounds. // ICCS. 2009. Part II. LNCS 5545. P. 211−220.
  97. Bearpark M.J., Bernardi F., Clifford S., Olivucci M., Robb M.A., Vreven T. Cooperating Rings in cis-Stilbene Lead to an So/Si Conical Intersection. // J. Phys. Chem. A. 1997. V. 101. P. 3841−3847.
  98. Fuss W., Lochbranner S., Muller A.M., Schikarski T., Schmid W.E., Trushin S.A. Pathway approach to ultrafast photochemistry: potential surfaces, conical intersections and isomerizations of small polyenes. // Chem.Phys. 1998. V. 232. P. 161−174.
  99. Seltzer S. MNDO barrier heights for catalyzed bicycle-pedal, hula-twist, and ordinary cis-trans isomerizations of protonated retinal Schiff base. // J. Am. Chem. Soc. 1987. V. 109. P. 1627−1631.
  100. Goerigk L., Moellmann J., Grimme S. Computation of accurate excitation energies for large organic molecules with double-hybrid density functional. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2009. V. 11. P. 4611−4620
  101. Harada J., Uekusa K., Ohashi Y. X-ray analysis of structural changes in photochromic salicylideneaniline crystals, solid-state reaction induced by two-photon excitation. // J. Am. Chem. Soc. 1999. V. 121. P. 5809−5810.
  102. Orlandi G., Negri F., Mazzucato U., Bartocci G. Ti potential energy curves and «one-way» photoisomerisation of styryl aromatics. // J. Photochem. Photobiol. A. 1990. V. 55. P. 37−42.
  103. Momotake A., Uda M., Arai T. Photochemical cyclization reaction in cis-tetramethoxystilbene. // J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 2003. V. 158. P. 7−12.
  104. Π’.П., Π‘Π°Ρ‚ΠΎΡ†Ρ‹Ρ€Π΅Π½ΠΎΠ²Π° Π•. Π“., Π Ρ‹ΠΆΠ°ΠΊΠΎΠ² A.B., Π ΠΎΠ΄ΠΈΠ½Π° JI.JI. ΠŸΡ€ΠΎΡ†Π΅ΡΡΡ‹ внутримолСкулярного пСрСноса заряда Π² Ρ€ΡΠ΄Ρƒ ΡΡ‚ΠΈΡ€ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… N-оксидов ΠΏΠΈΡ€ΠΈΠ΄ΠΈΠ½Π° ΠΈ Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ½Π°. // Π₯ΠΈΠΌ. Π“Π΅Ρ‚ΠΎΡ€ΠΎΡ†ΠΈΠΊΠ». Π‘ΠΎΠ΅Π΄. 1998. № 8. Π‘. 1093−1102.
  105. Gawinecki R., Trzebiatowska К. The effect of the amino group on the spectral properties of substituted styrylpyridinium salts. // Dyes and Pigments. 2000. V. 45. P. 103−107.
  106. Wang Sh., Ho T. Substituent effects on intramolecular charge-transfer behaviour of styrylheterocycles. // J. Photochem. And Photobiol. A: Chem. 2000. V. 135. P. 119−126.
  107. Abdel-Halim Sh.T., Awad M.K. Absorption, fluorescence, and semiempirical ASED-MO studies on a typical Brooker’s merocyanine dye. // J. Mol. Struct. 2005. V. 754. P. 16−24.
  108. Zhan Ch., Wang D. Nonlinear dependence of solvent polarity effects on twisted intramolecular charge-transfer states and linear relation for electronic spectra in a stilbazolium-like dye. //J. Photochem. And Photobiol. A: Chem. 2002. V. 147. P. 93−101.
  109. Bortolus P., Galiazzo G., Gennari G., Monti S. Photochemistry of (E)-l-(9-anthryl)-2-(4-nitrophenyl)ethene in the presence of aliphatic amines: H-bonding and charge-transfer effects. // Photochem. Photobiol. Sci. 2002. V. 1. P. 412−417.
  110. Mazzucato U., Aloisi G.G., Masetti F. Role of charge transfer interactions in photoreactions. Inorganic anion-induced intersystem crossing of stilbene-like molecules. // J. Photochem. 1982. V. 18. P. 211−222.
  111. Hirose S., Hayami S., Maeda Y. Magnetic-properties of Iron (III) complexes with photoisomerizable ligands. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 2000. V. 73. P. 2059−2066.
  112. Tung C-H., Wu L-Z., Zhang L-P., Chen B. Supramolecular systems as microreactors: control of product selectivity in organic phototransformation. // Acc. Chem. Res. 2003. V. 36. P. 3947.
  113. Bartocci G., Bortolus P., Mazzucato U. Excited state reactivity of aza aromatics. II. solvent and protonation effects on photoisomerization and luminescence of styrylpyridines. // J. Phys. Chem. 1973. V. 77. P. 605−610.
  114. Sczepan M., Rettig W., Tolmachev A.I., Kurdyukov V.V. The role of internal twisting in the photophysics of stilbazolium dyes. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2001. V. 3. P. 3555−3561.
  115. Fayed T.A., El-Din S., Etaiw H., Landgraf S., Grampp G. Excited state properties of an aza-analogue of distyrylbenzene. Solvent polarity and hydrogen-bonding effects. // Photochem. Photobiol. Sci. 2003. V. 2. P. 376−380.
  116. Lewis J.D., Perutz R.N., Moore J.N. Proton-controlled photoisomerization: rhenium (I) tricarbonyl bipyridine linked to amine or azacrown ether groups by a styryl pyridine bridging ligand. // Chem. Commun. 2000. V. 5. P. 1865−1866.
  117. Momicchioli F., Baraldi I., Fischer E. Concerning interconversion of rotamers of trans-1,2-diarylethylenes in the triplet state. // J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 1989. V. 48. P. 95 107.
  118. Shin E.J., Stackow R., Foote Ch.S. Excited state properties of some l-(9-anthryl)-2-naphthylethene and l-(9-anthryl)-2-quinolylethene derivativesy. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2002. V. 4. P. 5088−5095.
  119. Gusten H., Schulte-Frohlinde D. Der einflub der solvatation auf die thermische cis-trans-isomerisierung quartarer stilbazolium-salze. // Z. Naturforsch. 1979. V. 34. P. 1556−1566.
  120. Mazzucato U., Spalletti A. Protonation effect on the excited state behaviour of EE-l-(n-pyridyl)-4-phenylbutadienes (n = 2, 3 and 4). // Photochem. Photobiol. Sci. 2003. V. 2. P. 282−288.
  121. Wang Sh., Ho T. Protonation depend electron transfer in 2-styrylquinolines. // Chem. Phys. Lett. 1997. V. 268. P. 434−438.
  122. Wang Sh., Yeh Tz., Ho T. Photophysics and excited-state proton transfer of 2'-hydroxy-2-trans-styrylquinoline. // Chem. Phys. Lett. 2006. V. 418. P. 397−401. v
  123. Irie M. Diarylethenes for Memories and Switches. // Chem.Rev. 2000. V. 100. P. 1685−1716.
  124. Jiang C.W., Xie R.H., Li F.L., Allen R.E. Photocyclization of trans-stilbene induced by an ultrafast laser pulse. // Chem.Phys.Lett. 2010. V. 487. P. 177−182.
  125. Amatatsu Y. Ab initio study on the electronic structures of stilbene at the conical intersection. // Chem. Phys. Lett. 1999. V. 314. P. 364−368.
  126. Dou Y., Allen R.E. Another important coordinate in the photoisomerization of cis-stilbene. // Chem. Phys. Lett. 2003. V. 378. P. 323−329.
  127. Fuss W., Kosmidis C., Schmid W.E., Tmshin S.A. The lifetime of the perpendicular minimum of cis-stilbene observed by dissociative intense-laser field ionization. // Chem. Phys. Lett. 2004. V. 385. P. 423−430
  128. Sauer P., Allen R.E. Dynamics of the photoinduced ring-opening of stilbene, a prototypical diarylethenes. // Chem. Phys. Lett. 2007. V. 434. P. 260−264.
  129. Jiang Ch., Xie R., Li F., Allen R.E. Trans-to-cis isomerization of stilbene following an ultrafast laser pulse. // Chem. Phys. Lett. 2009. V. 474. P. 263−267.
  130. Jiang Ch. W., Xie R.H., Li F.L., Allen R.E. Photocyclization of trans-stilbene induced by an ultrafast laser pulse. // Chem. Phys. Lett. 2010. V. 487. P. 177−182.
  131. Waldeck D.H. Photoisomerization dynamics of stilbenes. // Chem. Rev. 1991. V. 91. P. 415 436.
  132. Orlandi G., Palmeri P., Poggi G. An ab initioseudy of the cis-trans photoisomerization of stilbene. // J. Am. Chem. Soc. 1979. V. 101. P. 3492−3497.
  133. Kwasniewki S.P., Claes L., Francois J.P., Deleuxe M.S. High level theoretical sdy of the structure and rotational barrier of trans stilbene. // J. Chem. Phys. 2003. V. 118. P. 7823−7827.
  134. Dou Y., Allen R.E. Detailed dynamics of a complex photochemical reaction: cis-trans photoisomerization of stilbene. //J. Chem. Phys. 2004. V. 119. P. 10 658−10 666.
  135. Sension R.J., Repinec S.T., Sxarka A.X., Hochstrasser R.N. Femtosecond laser studies of the cis-stilbene photoisomerization reactions. // J. Chem. Phys. 1993. V. 98. P. 6291−6315.
  136. Gagliardi L., Orlandi., Molina., Malmqvist P.A., Roos B. Theoretical study of the lowest 'Bu states of trns-stilbene. // J. Phys. Chem. A. 2002. V. 106. P. 7355−7361.
  137. Quenneville J., Marinez T. Ab initio study of cis-trans photoisomerization in stilbene and ethylene. // J. Phys. Chem. A. 2003. V. 107. P. 829−837.
  138. Catalarn J. On the non-planarity of trans-stilbene. // Chem. Phys. Lett. 2006. V. 421. P. 134 137.
  139. Dietl C., Papastathopoulos E., Niklaus P., Improta R., Santoro F., Gerber G. Femtosecond photoelectron spectroscopy of trans-stilbene above the reaction barrier. // Chem. Phys. 2005. V. 310. P. 201−211.
  140. Miyasaka H., Murakami M., Itaya A., Guillaumont D., Nakamura Sh., Irie M. Multiphoton gated photochromic reaction in a diarylethene derivative. // J. Am. Chem. Soc. 2001. V. 123. P. 753−754.
  141. Bortolus P., Galiazzo G., Gennari G., Monti S. Photochemistry of (E)-l-(9-anthryl)-2-(4-nitrophenyl)ethene in the presence of aliphatic amines: H-bonding and charge-transfer effects. // Photochem. Photobiol. Sci. 2002. V. I. P. 412—417.
  142. Gust D., Moore T.A., Moore A.L. Molecular switches controlled by light. // Chem.Commun. 2006. V. 11. P. 1169.-1178.
  143. Qu D.H., Ji F.Y., Wang Q.C., Tian H. A double INHIBIT logic gate employing configuration and fluorescence changes. // Adv. Mater. 2006. V. 18. P. 2035−2038.
  144. Stewart J.J.P. Optimization of parameters for semiempirical methods. II. Applications. // J. Compute Chem. 1989. V. 10. P. 208−221.
  145. Grummt U., E. Brickner E., Lindauer H., Beck B., Rotomskis R. Deactivation of excited 4'-dialkylamino-9-styrylacridines. //J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 1997. V. 104. P. 69−76.
  146. Becker H. Unimolecularphotochemistry anthracenes. //Chem. Rev. 1993. V. 93. P. 145−172.
  147. Luo Q., Liu Y., Li Z., Tian H. Facile synthesisand characterization of new photochromic trans-dithienylethenes fuctionalized with pyridines and fluorenes. // Photochem. Photobiol. Sci. 2010. V. 9. P. 234−238.
  148. Barocci G., Mazzucato U., Spalletti A. The role of the adiabatic mechanism in the photoisomerization of 1,2-diarylethenes and related compounds. // Trends Phys. Chem. 2007. V. 12. P. 1−36.
  149. Mazzucato U., Momicchioli F. Rotational Isomerism in trans-1,2-Diarylethylenes. // Chem.Rev. 1991. V. 91. P. 1679−1719.
  150. Spalletti A., Bartocci G. Temperature and Solvent Effects on Rotamer-Specific Photobehavior of the Cis and Trans Isomers of 2-Styrylanthracene. // Phys.Chem.Chem.Phys. 1999. V. 1. P. 5623−5632.
  151. Ginocchietti G., Mazzucato U., Spalletti A. Photonation effect on the excited state behaviour of some aza-analogues of EE-distyrylbenzene. // Int. J. Photochem. 2004. V. 6. P. 241−250.
  152. М.Π€., ΠŸΠΎΡ‚Π°ΡˆΠΎΠ²Π° Н. И., Π“Π°Π²Ρ€Π½ΡˆΠΎΠ²Π° Π’. Н., Π›ΠΈ Π’.М. ЀотоизомСризация 2-стирилхинолииа Π² Π½Π΅ΠΉΡ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ ΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΎΠ½ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½ΠΎΠΉ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ°Ρ… // Π₯имия высоких энСргий. 2008. Π’. 42. Π‘. 497.
  153. Budyka M.F., Potashova N.I., Gavrishova T.N., Lee V.M. Solvent-driven adiabatic trans-to-cis photoisomerization of 4-styrylquinoline. // J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 2009. V. 203. P. 100−104.
  154. Irie M., Uchida K. Synthesis and properties of photochromic diarylethenes with heterocyclic aryl groups. // Bull.Chem.Soc.Jap. 1998. V. 71. P. 985−996.
  155. Em J., Bens A.T., Martin H.-D., Kuldova K., Trommsdorff H.P., Kryschi C. Ring-opening and-closure reaction dynamics of a photochromic dithienylethene derivative. // J. Phys. Chem. A. 2002. V. 106.P.1654−1660.
  156. Nakamura S., Crano J.C., Guglielmetti R. Organic Photochromic and Thermochromic Compounds. // Kluwer Academic. 1999. V. 2. P. 241.
  157. Marconi G., Bartocci G., Mazzucato U., Spalletti A., Abbate F., Angeloni L., Castellucci E. Role of internal conversion on the excited state properties of trans-styrylpyridines. // Chem. Phys. 1995. V. 196. P. 383−393.
  158. Zhan Ch., Wang D. Nonlinear relation between free/reorganization energies and molecular first-order hyperpolarizabilities of stilbazolium derivatives. // Chem. Phys. 2002. V. 284. P. 593−600.
  159. Planner A., Frakowiak D. Fast and slow processes of thermal deactivation of excited stilbazolium merocyanine dyes. // J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 2001. V. 140. P. 223 228.
  160. Chen Ch., Ho J.H., Wang Sh.L., Ho T.I. Excimer and intramolecular charge transfer chemiluminescence from electrogenerated ion radicals of donoracceptor stilbenoids. // Photochem. Photobiol. Sci. 2003. V. 2. P. 1232−1236.
  161. Gomer H. Analysis of the pathways for cis-trans photoisomerization of 4-Nitro-, 4,4'-dinitro-, and 4-Nitro-4'-methoxystilbene in solution. // Ber. Bunsenges. Phys. Chem. 1984. V. 88. P. 1199−1208.
  162. Galiazzo G., Bortolus P., Gennari G. Synthesis and photochemical behaviour of n-styrylquinolines and n-styrylisoquinolines. // Gazz. Chim. Ital. 1990. V. 120. P. 581−585.
  163. Gennari G., Bortolus P., Galiazzo G. Conformational equilibrium in trans-aza-aryl-ethylenes: n-styrylquinolines and n-styrylisoquinolines. // J. Mol. Struct. 1991. V. 249. P. 189−202.
  164. Levine B.G., Martinez T.J. Isomerization through conical intersections. // Ann. Rev. Phys. Chem. 2007. V. 58. P. 613−634.
  165. М.Π€., ΠŸΠΎΡ‚Π°ΡˆΠΎΠ²Π° Н. И., Π“Π°Π²Ρ€ΠΈΡˆΠΎΠ²Π° Π’. Н., Π›ΠΈ Π’.М. ЀотоизомСризация 2-стирилхииолина Π² Π½Π΅ΠΉΡ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ ΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΎΠ½ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½ΠΎΠΉ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ°Ρ…. // Π₯имия высоких энСргий. 2008. Π’. 42. Π‘. 497−504.
  166. Wang Sh., Lee Π’., Но Π’. Excited state proton transfer and steric effect on the hydrogen bonding interaction of the styrylquinoline system. // J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 2002. V.151. P. 21−26.
  167. Gennari G., Galiazzo G., Bortolus P. Solvent dependence of the excited state reactivity of 1-styrylisoquinoline. //J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 1988. V. 43. 3, P. 293−302.
  168. М.Π€., ΠŸΠΎΡ‚Π°ΡˆΠΎΠ²Π° Н. И., Π“Π°Π²Ρ€ΠΈΡˆΠΎΠ²Π° Π’. Н., Π›ΠΈ Π’.М. ЀотоизомСризация ΠΈ Ρ„отоциклизация ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… 4-стирилхинолина. // Π₯имия высоких энСргий. 2009. Π’. 43. Π‘. 424−431.
  169. М.Π€., Π‘ΠΈΠΊΡ‚ΠΈΠΌΠΈΡ€ΠΎΠ²Π° Н. Π’., Π“Π°Π²Ρ€ΠΈΡˆΠΎΠ²Π° Π’. Н. Ѐотохимия азидостирилхииолинов: 2. Ѐотодиссоциация Π°Π·ΠΈΠ΄ΠΎ-Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡ‹. // Π₯имия высоких энСргий. 2007. Π’. 41. Π‘. 115−121.
  170. М.Π€., ΠŸΠΎΡ‚Π°ΡˆΠΎΠ²Π° Н. И., Π‘ΠΈΠΊΡ‚ΠΈΠΌΠΈΡ€ΠΎΠ²Π° Н. Π’., Π“Π°Π²Ρ€ΠΈΡˆΠΎΠ²Π° Π’. Н. ЀотохимичСскиС свойства Π°ΠΌΠΈΠ½ΠΎ- ΠΈ Π½ΠΈΡ‚Ρ€ΠΎΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… 2- ΠΈ 4-стирилхинолинов ΠΈ ΠΈΡ… Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΡ…Π»ΠΎΡ€ΠΈΠ΄ΠΎΠ². // Π₯имия высоких энСргий. 2008. Π’. 42. Π‘. 257−263.
  171. Π‘.П., Π Π°Π·ΡƒΠΌΠΎΠ² Π’. Π€., Алфимов М. Π’. ΠžΡ‚Π½ΠΎΡΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ Π²ΠΊΠ»Π°Π΄Ρ‹ диабатичСского ΠΈ Π°Π΄ΠΈΠ°Π±Π°Ρ‚ичСского ΠΊΠ°Π½Π°Π»ΠΎΠ² Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΠΈΠ·ΠΎΠΌΠ΅Ρ€ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ ΠΈ Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΡ†ΠΈΠΊΠ»ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ диарилэтилСнов. // Π₯имия высоких энСргий. 2004. Π’. 38. Π‘. 249−256.
  172. Π•.Π€. ΠšΠ²Π°Π½Ρ‚ΠΎΠ²Π°Ρ нанотСхнология ΠΈ ΠΊΠ²Π°Π½Ρ‚овая химия. // Рос. Π₯ΠΈΠΌ. Π–. 2002. Π’. XLVI. Π‘. 15−21.
  173. Karelson М., Lobanov V.S., Katritzky A.R. Quantum-chemical descriptors in QSAR/QSPR studies. // Chem. Rev. 1996. V. 96. P. 1027−1043.
  174. Burke K., Werschnik J., Gross E.K.U. Time-dependent density functional theory: Past, present, and future. // J. Chem. Phys. 2005. V. 123. P. 112−118.
  175. Stewart J.J.P. Optimization of parameters for semiempirical methods V: modification of NDDO approximations and application to 70 elements. // J. Mol. Model. 2007. V. 13. P. 1173−1213.
  176. Piatt J.R. Classification of spectra of cata-condensed hydrocarbons. // J. Chem. Phys. 1949. V.17. P. 484−495.
  177. Yoshioka Y., Usami M., Watanabe M. m Yamaguchi K. Thermal reactions of 3-Furyl Fulgide and 3-Thienyl Fulgide. Ab initio molecular orbital and CASSCF studies. // J. Mol. Struct. 2003. V.623. P. 167−178.
  178. Su M.D. A theoretical characterization, of the photoisomerization channels of 1.2-cyclononadienes on both singlet and triplet potential-energy surfaces. // Chem. Eur. J. 2007. V. 13. P. 9957−9972.
  179. Alonso R., Campos P.J., Rodriguex M.A., Sampedro D. Photocyclization of iminyl radicals: theoretical study and photochemical aspects. // J. Org. Chem. 2008. V. 73. P. 2234−2239.
  180. Hammam E., El-Nahas A.M. Theoretical study on photophysical and photochemical properties of a merocyanine dye. // J. Phys. Chem. A. 1998. V. 102. P. 9739−9744.
  181. Baraldi I., Spalletti A., Vanossi D. Rotamerism and electronic spectra of aza-derivatives of stilbene and diphenylbutadiene. A combined experimental and theoretical study. // Spectrochimica Acta A. 2003. V. 59. P. 75−86.
  182. К.Π‘. ΠœΠΎΠ΄Π΅Π»ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ элСктронных спСктров органичСских Ρ…Ρ€ΠΎΠΌΠΎΡ„ΠΎΡ€ΠΎΠ² нСэмпиричСскими ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Π°ΠΌΠΈ ΠΊΠ²Π°Π½Ρ‚ΠΎΠ²ΠΎΠΉ Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ. // Дисс. Π½Π° ΡΠΎΠΈΡΠΊΠ°Π½ΠΈΠ΅ ст. ΠΊ.Ρ„.-ΠΌ.Π½. 2008. Москва.
  183. О.Π‘. Π‘Ρ‚Ρ€ΠΎΠ΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΈ ΠΊΠΎΠ½Ρ„ормационная Π΄ΠΈΠ½Π°ΠΌΠΈΠΊΠ° ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ» Π°, Ρ€-нСнасыщСнных ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… соСдинСний Π² ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π½ΠΎΠΌ ΠΈ Π²ΠΎΠ·Π±ΡƒΠΆΠ΄Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… элСктронных состояниях. // Дисс. Π½Π° ΡΠΎΠΈΡΠΊΠ°Π½ΠΈΠ΅ ст. ΠΊ.Ρ….Π½. 2009. Москва. 156 с.
  184. Π‘.И. Π‘Ρ‚Ρ€ΠΎΠ΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΈ ΠΊΠΎΠ½Ρ„ормационная Π΄ΠΈΠ½Π°ΠΌΠΈΠΊΠ° ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ» Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ°Π»ΡŒΠ΄Π΅Π³ΠΈΠ΄Π°, глиоксаля, ΠΈ ΠΈΡ… ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… Π² ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π½ΠΎΠΌ ΠΈ Π²ΠΎΠ·Π±ΡƒΠΆΠ΄Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… элСктронных состояний. // Дисс. Π½Π° ΡΠΎΠΈΡΠΊΠ°Π½ΠΈΠ΅ ст. ΠΊ.Ρ….Π½. 2009. Москва. 181с.
  185. Mikhailov I.A., Masunov А.Π•. Theoretical Photochemistry of the Photochromic Molecules Based on Density Functional Theory Methods. // ICCS. 2009. Part II. LNCS 5545. P. 169−178.
  186. Kohn W., Becke A. D., Parr R. G. Density functional theory of electronic structure. // J. Phys. Chem. 1996. V. 100. P. 12 974−12 980.
  187. Ray P.Ch. Remarkable solvent effects on first hyperpolarizabilities of zwitterionic merocyanine dyes: ab initio TD-DFT/PCM approach. // Chem. Phys. Lett. 2004 V. 95 P. 269 273.
  188. Improta R., Santoro F. Excited-state behavior of trans and cis isomers of stilbene and stiff stilbene: a TD-DFT study. // J. Phys. Chem. A. 2005. V.109. P. 10 058−10 067.
  189. Lynch B.J., Truhlar D.J. How well can hybrid density functional methods predict transition state geometries and barrier heights? // J. Phys. Chem. A. 2001. V.105. P. 2936−2941.
  190. Dmitrenko O., Reischl W., Bach R., Spanget-Larsen J. TD-DFT computational insight into the origin of wavelength-dependent E/Z photoisomerization of urocanic acid. // J. Phys. Chem. A. 2004. V.108. P. 5662−5669.
  191. Sagmeister S., Ambrosch-Draxl C. Time-dependent density functional theory versus Bethe-Salpeter equation: an all-electron study. // Phys.Chem. Chem. Phys. 2009. V. 11. P. 44 514 455.
  192. Mawhinney R. Ch., Rappon M. An ab initio and TD-DFT study of solvent effect contributions to the electronic spectrum of Nile Red Patrick Owen Tuck. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2009. V. 11. P.4471−4480.
  193. Wong B.M., Piacenza M., Delia Sala F. Absorption and fluorescence properties of oligothiophene biomarkers from long-range-corrected time-dependent density functional theory. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2009. V. 11. P. 4498−4505.
  194. Khosravi E., Stefanucci G., Kurth S., Gross E.K.U. Bound states in time-dependent quantum transport: oscillations and memory effects in current and density. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2009. V. 11. P. 4535−4538.
  195. Bossert J., Danie Ch. Trans-cis photoisomerization of the styrylpyridine ligand in Re (CO)3(2,2'-bipyridine)(t-4-sterelperidine).+: role of the metal-to-ligand charge-transfer excited states. // Chem. Eur. J. 2006. V. 12. P. 4835−4843.
  196. Yarkony D.R. Conical intesections: diabolical and often misunderstood. // Acc. Chem. Res. 1998. V. 31. P. 511−518.
  197. Levine B.G., Martrinez T.J. Isomerization throught conical intesections. // Annu. Rev. Phys. Chem. 2007. V. 58. P. 613−634.
  198. Bernardi F., Olivucci M., Robb M.A. Potential energy surface crossings in organic photochemistry. // Chem. Soc. Rev. 1996. P. 321−328.
  199. B.B., ΠšΡƒΠ·ΡŒΠΌΠ΅Π½ΠΊΠΎ H.E. ЀСмтохимия: квантовая Π΄ΠΈΠ½Π°ΠΌΠΈΠΊΠ° ΠΈΠ»ΠΈ химичСская ΠΊΠΈΠ½Π΅Ρ‚ΠΈΠΊΠ°. // ΠŸΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π°. 2005. № 8. Π‘. 3−10.
  200. Hahn S., Sock G. Quantum-mechanical modeling of the femtosecond isomerization in rhodopsin. J. Phys. Chem. B. 2000. V. 104. P. 1146−1149.
  201. Burdzinski G.T., Gustafson T.L., Hackett J.C., Hadad C.M., Platz. M.S. The Direct Detection of an Aryl Azide Excited State: An Ultrafast Study of the Photochemistry of para- and ortho-Biphenyl Azide // J. Am. Chem. Soc. 2005. V. 127. P. 13 764.
  202. Moran D., Simmonett A.C., Leach F.E., Allen W.D., Schleyer P.R., Schaefer H.F. Popular theoretical methods predict benzene and arenes to be nonplanar. // J. Am. Chem. Soc. 2006, V. 128. P. 9342−9343.
  203. Stewart J.P. Comparison of the accuracy of semiempirical and some DFT methods for predicting heats of formation. // J Mol. Model. 2004. V. 10. P. 6−12.
  204. Crowther N.J., Eagland D. A styrylpyridinium salt in aqueous solution: unusual solution behaviour. // Chem. Commun. 1997. V. 2. P. 103−104.
  205. Bartocci G., Masetti F., Mazzucato U., Marconi G. Photoisomerization mechanism and conformational equilibria of styrylnaphthalenes. // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 2. 1984. V. 80. P. 1093−1105.
  206. Orlandi G., Poggi G., Marconi G. Lowest excited states of aza-analogues of stilbene INDO/S calculation. // J.C.S. Faraday II. 1980. V. 76. P. 598−605.
  207. Chen P.C., Chieh Y.C. Azobenzene and stilbene: a computational study. // J. Mol. Struct. 2003. V. 624. P. 191−200.
  208. Hammam E., El-Nahas A.M. Theoretical study on photophysical and photochemical properties of a merocyanine dye. // J. Phys. Chem. A. 1998. V.102. P. 9739−9744.
  209. Berthet J., Micheau J., Metelitsa A., Vermeersch G., Delbaere S. Multistep thermal relaxation of photoisomers in polyphotochromic molecules. // J. Phys. Chem. A. 2004. V.108. P. 1 093 410 940.
  210. Budyka M.F., Zyubina T.S. Theoretical investigation of azido group dissociation in aromatic azides. //J. Mol. Struct. (Theochem). 1997. V.419. P. 191−199.
  211. Galvao D.S., Soos Z.G., Rmasesha S., Etenad S. A parametric method 3 (PM3) study trans-stilbene. //J. Chem. Phys. 1993. V. 98. P. 3016−3021.
  212. Vendrame R., Coluci V.R., Galva D.S. Comparative parametric method 5 (PM5) study of trans-stilbene. //J. Mol. Struct. (Theochem). 2004. V. 686. P. 103−108.
  213. H.B. Π­ΠΊΡΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ΅ исслСдованиС процСссов фотодиссоциации гСтСроароматичСских Π°Π·ΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΈ ΠΈΡ… ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ…. // Дисс. Π½Π° ΡΠΎΠΈΡΠΊ. ст. ΠΊ.Ρ….Π½. 2006. Π§Π΅Ρ€Π½ΠΎΠ³ΠΎΠ»ΠΎΠ²ΠΊΠ°. 112 с.
  214. Н.И. ЀотоизомСризация ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… 2- ΠΈ 4-стирилхинолинов. // Дисс. Π½Π° ΡΠΎΠΈΡΠΊ. ст. ΠΊ.Ρ….Π½. 2009. Π§Π΅Ρ€Π½ΠΎΠ³ΠΎΠ»ΠΎΠ²ΠΊΠ°. 125 с.
  215. Fang W.H. Photodissociation of HN3 at 248 nm and longer wavelength: A CASSCF study. // J. Phys. Chem. A. 2000. V.104. P. 4045−4050.
  216. Grimme S., Parac M. A TDDFT study of the lowest excitation energies of polycyclic aromatic hydrocarbons. //ChemPhysChem. 2003. V.292. P. 11−21.
  217. B.A., Π‘Ρ€ΠΈΡ‡ΠΊΠΈΠ½ Π‘. Π‘., Алфимов M.B., Π’Ρ‹Π»Ρ‚ΠΈΠ½Π° Π›. И., АврамСнко Π›. Π€. Π€ΠΎΡ‚ΠΎΠ»ΠΈΠ· Π°Π·ΠΈΠ΄ΠΎΠ². Ѐотодиссоциация ΠΏΠ°Ρ€Π°-Π°Π·ΠΈΠ΄ΠΎΠΌΠ°Π»Π°Ρ…ΠΈΡ‚ΠΎΠ²ΠΎΠ³ΠΎ Π·Π΅Π»Π΅Π½ΠΎΠ³ΠΎ. // Π₯имия высоких энСргий. 1979.Π’.13. Π‘.156−169.
  218. Dyall L.K. The Chemistry of Functional Groups. The Chemistry of Halides, Pseudo-Halides and Azides. // Wiley. 1983. New York. P. 287−320.
  219. М.Π€., Π‘ΠΈΠΊΡ‚ΠΈΠΌΠΈΡ€ΠΎΠ²Π° H.B., Π“Π°Π²Ρ€ΠΈΡˆΠΎΠ²Π° Π’. Н. ЀотохимичСскиС свойства 9-Π°Π·ΠΈΠ΄ΠΎΠ°ΠΊΡ€ΠΈΠ΄ΠΈΠΈΠ° Π² Π½Π΅ΠΉΡ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ ΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΎΠ½ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½ΠΎΠΉ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ°Ρ…. // Π₯имия высоких энСргий. 2006. Π’.40. Π‘. 208−215.
  220. Budyka M.F., Biktimirova N.V., Gavrishova T.N., Laukhina O.D., Zemtsov D.B. Photodissociation of 4-azidopyridine and 4-azidoquinoline in neutral and cationic forms. // J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 2005. V.173. P. 70−74.
  221. Stewart J.P. MOPAC2007. // Stewart Computational Chemistry. Ver. 7.295 W.
  222. Stewart J. P. MOPAC-2009. // Stewart Computational Chemistry. Ver. 8.303W.254. http://openmopac.net/manual/Geometryconsiderations.html
  223. Quenneville J., Martinez T.J. Ab Initio Study of Cis-Trans Photoisomerization in Stilbene and Ethylene. // J. Phys. Chem. A. 2003. V. 107. P. 829−837.
  224. Fuss W., Kosmidis C., Schmid W.E., Trushin S.A. The lifetime of the perpendicular minimum of cis-stilbene observed by dissociative intense-laser field ionization. // Chem. Phys. Lett. 2004. V. 385. P. 423−430.
  225. Sension R.J., Repinec S.T., Szarka A.Z., Hochstrasser R.M. Femtosecond laser studies of the cis-stilbene photoisomerization reactions. // J.Chem.Phys. 1993. V. 98. P. 6291−6315.
  226. М.Π€., Ошкин И. Π’. ΠšΠ²Π°Π½Ρ‚ΠΎΠ²ΠΎ-химичСскоС исслСдованиС Π°Π·Π°-ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… стирилнафталинов ΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΠ΄ΡƒΠΊΡ‚ΠΎΠ² ΠΈΡ… Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΡ†ΠΈΠΊΠ»ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ. // Π₯имия высоких энСргий. 2009. Π’. 43. Π‘. 431−437.
  227. Waldeck D.H. Photoisomerization Dynamics of Stilbenes. // Chem. Rev. 1991. V. 91. P. 415 436.
  228. Gagliardi L., Orlandi G., Molina V., Malmqvist P., Roos B. Theoretical Study of the Lowest 1BU States of trans-Stilbene. //J. Phys. Chem. A. 2002. V. 106. P. 7355−7361.
  229. М.Π€., Ошкин И. Π’. ΠšΠ²Π°Π½Ρ‚ΠΎΠ²ΠΎ-химичСскоС исслСдованиС Π°Π·Π°-ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… (Π•)-1-стирилнафталина Π² ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π½ΠΎΠΌ ΠΈ Π½ΠΈΠ·ΡˆΠ΅ΠΌ элСктронно-Π²ΠΎΠ·Π±ΡƒΠΆΠ΄Π΅Π½Π½ΠΎΠΌ состояниях. // Π₯имия высоких энСргий. 2007. Π’. 41. Π‘. 431−437.
  230. М.Π€., Π›ΠΈ Π’.М., ΠŸΠΎΡ‚Π°ΡˆΠΎΠ²Π° Н. И., Π“Π°Π²Ρ€ΠΈΡˆΠΎΠ²Π° Π’. Н. АдиабатичСская транс-цис-фотоизомСризация ΠΈ Ρ„отоциклизация 8-стирилхинолина. // Π₯имия высоких энСргий. 2010. Π’. 44. Π‘. 444−449.
  231. М.Π€. Ѐотохимия азндостирилхинолинов: 1. ΠšΠ²Π°Π½Ρ‚ΠΎΠ²ΠΎ-химичСскоС исслСдованиС структуры Π² ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π½ΠΎΠΌ ΠΈ Π½ΠΈΠ·ΡˆΠ΅ΠΌ ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΊΡ€Π°Ρ‚Π½ΠΎ-Π²ΠΎΠ·Π±ΡƒΠΆΠ΄Π΅Π½Π½ΠΎΠΌ состояниях. // Π₯имия высоких энСргий. 2007. Π’. 41. Π‘. 108−114.
  232. М.Π€. Длинноволновая Π³Ρ€Π°Π½ΠΈΡ†Π° ΡΠ²Π΅Ρ‚ΠΎΡ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΠΈ ароматичСских Π°Π·ΠΈΠ΄ΠΎΠ². // Π₯имия высоких энСргий. 2007. Π’. 41. Π‘. 408−412.
  233. М.Π€., ΠŸΠΎΡ‚Π°ΡˆΠΎΠ²Π° Н. И., Π“Π°Π²Ρ€ΠΈΡˆΠΎΠ²Π° Π’. Н., Π›ΠΈ Π’.М. Π‘Ρ‚ΠΈΡ€ΠΈΠ»Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ½Ρ‹ ΠΊΠ°ΠΊ ΠΌΠΎΠ΄Π΅Π»ΠΈ управляСмых молСкулярных ΠΏΠ΅Ρ€Π΅ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π°Ρ‚Π΅Π»Π΅ΠΉ ΠΈ Π»ΠΎΠ³ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΡ… устройств. // Π₯имия высоких энСргий. 2008. Π’. 42. Π‘. 95−97.
  234. М.Π€., ΠŸΠΎΡ‚Π°ΡˆΠΎΠ²Π° Н. И., Π“Π°Π²Ρ€ΠΈΡˆΠΎΠ²Π° Π’. Н., Π›ΠΈ Π’.М. ΠœΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»ΡΡ€Π½Ρ‹Π΅ логичСскиС устройства Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… 2-стирилхинолина. // Изв. АН Π‘Π΅Ρ€. Π₯ΠΈΠΌ. 2008. № 12. Π‘. 2535−2540.
  235. Budyka M.F., Potashova N.I., T.N. Gavrishova, Li V.M. Reconfigurable Molecular Logic Gate Operating in Polymer Film. // J. Materials Chemistry. 2009. V. 19. P. 7721−7724.
Π—Π°ΠΏΠΎΠ»Π½ΠΈΡ‚ΡŒ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡƒ Ρ‚Π΅ΠΊΡƒΡ‰Π΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΎΠΉ