Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Ингибирование коррозии стали композициями фосфонатов и окислителей

Диссертация: Ингибирование коррозии стали композициями фосфонатов и окислителей
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Окислитель играет вспомогательную роль при формировании защитной пленки на поверхности железа основным компонентом смесифосфонаюм. Природа комплексоната и окислителя во многом определяет успешность защиты смесевым ИК. При этом важную роль играет как величина ПР, так и устойчивость самого комплекса, обуславливающая его способность вступать в реакции электрофильного и/или нуклеофильного замещения… Читать ещё >

Ингибирование коррозии стали композициями фосфонатов и окислителей (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Влияние фосфоновых кислот на коррозию металлов в нейтральных средах
    • 1. 2. Ингибирование коррозии стали фосфорсодержащими комплексонатами
      • 1. 2. 1. Механизм защитного действия фосфонатов
      • 1. 2. 2. Влияние природы комплексоната на его ингибирующие свойства
    • 1. 3. Инг ибирующие композиции на основе фосфонатов
  • ГЛАВА II. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Объек I ы исследования
    • 2. 2. Методы коррозионных испытаний
    • 2. 3. Электрохимические методы
    • 2. 4. Физико-химические методы
      • 2. 4. 1. Эллипсометрия
      • 2. 4. 2. Рентгенофотоэлектронная спектроскопия
  • ГЛАВА III. ИССЛЕДОВАНИЕ ИНГИБИРОВАНИЯ КОРРОЗИИ СТАЛИ ФОСФОНАТАМИ В НЕЙТРАЛЬНЫХ СРЕДАХ
    • 3. 1. Влияние концентрации агрессивных анионов в мягкой воде на защиту стали 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфонатами металлов
    • 3. 2. Роль рН и солей кальция на ингибирование коррозии стали 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфонатом цинка
    • 3. 3. Влияние температуры раствора на эффективность защиты стали фосфонатами
    • 3. 4. Формирование фосфонатными ингибиторами защитных слоев на железе
    • 4. 1. Роль природы фосфоната и окислителя при их совместном действии на защиту стали от коррозии
    • 4. 2. Влияние состава водного раствора на защитные свойства композиций фосфонатов и окислителей
      • 4. 2. 1. Роль рН и жесткости среды при ингибировании коррозии стали смесыо 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната цинка и нитрита натрия
      • 4. 2. 3. Ингибирование коррозии стали композициями фосфонатов и окислителей в присутствии сероводорода и эмульгированных углеводородов
    • 4. 3. Пассивация низкоуглеродистой стали водным раствором смеси 1-гидроксиэган-1,1-дифосфоната цинка с окислителем
  • ВЫВОДЫ

Актуальность работы. Коррозия металлов наносит огромный ущерб во всех отраслях промышленности, поэтому разработка методов и средств борьбы с ней — одно из важнейших научных направлений физической химии. Весьма распространенным, надежным и экономичным способом защиты металлов от коррозии является использование ингибиторов коррозии (ИК), среди которых ведущее место занимают водорастворимые ИК. Несмотря на широкий ассортимент ИК, уже опробованных промышленностью, они часто не отвечают современным высоким требованиям экологической безопасности, экономической доступности, высокой эффективное! и, термостабильносж и т. п. В этом отношении выгодно отличаются от остальных водорастворимых ИК комплексообразующие соединения, в частности фосфоновые кислоты и их комплексы с различными металлами. Комплексоны и комплексонаты наряду с высоким антикоррозионным действием, низкой токсичностью и промышленной доступностью эффективно предотвращают солеотложение, поэтому они используются для реагентной обработки воды в различных системах промышленного водопользования.

Однако возрастающая минерализация воды, переход на замкнутые водооборотные системы и ужесточение экологических и экономических требований ставят вопрос о разработке композиций на основе известных фосфорсодержащих комплексонов и комплексонатов, способных использоваться при весьма низких концентрациях в агрессивных средах. Цель работы.

1. Установить общие закономерности ингибирования коррозии низкоуглеродистой стали фосфонатами в горячей коррозивной воде и влияние на их защитную способность концентрации агрессивных ионов, солей кальция, рН и температуры раствора.

2. Изучить «in situ» формирование защитной пленки на железе 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфонатом цинка (ОЭДФ2п) в условиях катодной поляризации электрода. Провести качественный и количественный анализ состава образованных фосфонатом защитных слоев.

3. Исследовать ингибирование коррозии стали композициями фосфонатов и окислителей в горячей коррозивной воде. Установить механизм защиты смешанным ингибитором, а также выявить роль природы фосфоната и окислителя при их совместном действии.

4. Оценить характер влияния рН, температуры, кальциевой жесткости среды, а также примесей углеводородов и сероводорода на эффективность защиты стали смесью фосфонатов и окислителей.

5. Повысить пассивирующую способность ОЭД<1^п по отношению к железу и низкоуглеродистой стали добавками окислителя и изучить возможность применения такой смеси для их защиты не только в воде, но и во влажной атмосфере.

Научная новизна.

1. Впервые исследованы общие закономерности ингибирования коррозии низкоуглеродистой стали в горячей минерализованной воде композициями фосфонатов и окислителей.

2. Получены новые данные о влиянии рН, температуры и солей кальция на эффективность защиты стали от коррозии смесью фосфонатов и окислителей.

3. Впервые «in situ» изучено формирование пассивной пленки на железе цинковым комплексом 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты (ОЭДФ) в условиях подщелачивания приэлектродного слоя при катодном потенциале и проведен анализ состава образовавшихся при этом защитных слоев методом рентгенофотоэлекгронной спектроскопии (РФЭС).

4. Показана принципиальная возможность применения водорастворимых фосфонатных комплексов цинка и композиций на их основе в качестве пассивирующего состава для межоперационной защиты стали от атмосферной коррозии.

Практическая значимость. В работе разработаны и исследованы новые нетоксичные и экономически доступные композиционные ингибиторы коррозии в водных средах. Установлен характер зависимости ингибирующих свойств фосфонатов и их композиций с окислителями от состава среды (конценфации агрессивных ионов, солей жесткости, рН и температуры раствора), что позволяет прогнозировать успешность их применения в различных системах промышленного водопользования.

Разработана ингибирующая композиция на основе фосфонатов и окислителей, эффективно тормозящая коррозию стали в минерализованной воде, содержащей примеси сероводорода и эмульгированных углеводородов, которая может быть использована для реагентной обработки воды в оборотных системах нефтеперерабатывающих заводов.

Разработанная композиция на основе нетоксичного ОЭДФЦ может быть полезна для защиты теплотехнического оборудования и других объекюв коммунального хозяйства после их очистки (удаления минеральных и коррозионных отложений), а также для межоперационного хранения стальных изделий на предприятиях металлообрабатывающей промышленности.

Положения, выносимые на защиту:

— полученные закономерности ингибирующего действия фосфонатов в горячей коррозивной воде и влияния на него концентрации агрессивных ионов, жесткости, рН и температуры раствора;

— установленные закономерности ингибирования коррозии стали смесью фосфонатов и окислителей в различных условиях;

— результаты «in situ» исследования в сочетании с рентгенофотоэлектронной спектроскопией формирования защитных слоев на ОЭД<1^п на поверхности железа при катодной поляризации;

— данные исследования пассивирующей способности OЭДФZn и его композиций для защиты во влажной атмосфере.

Апробация работы. Материалы диссертации были представлены на: европейском конгрессе EUROCORR-2003 (Budapest, 2003), международной конференции «Физико-химические основы новейших технологий XXI века» (Москва, 2005), международной конференции «CORROSION 2005. Science & Economy, New Challeneges», (Warsaw, 2005), II Всероссийской конференции «Физико-химические процессы в конденсированном состоянии и на межфазных границах» (Воронеж, 2004), X межрегиональной научно-технической конференции «Проблемы химии и химической технологии» (Тамбов, 2003), конференции «Современные технологии водоподготовки и защиты оборудования от коррозии и накипеобразования» (Москва, 2003).

Публикации. Основное содержание работы отражено в 4 статьях и 6 тезисах докладов.

ВЫВОДЫ 2.

1. Повышение концентрации агрессивных анионов С1 и SO4а также температуры раствора уменьшает эффективность ОЭДФМе (П), т. е. увеличивает их Смип, хотя механизм их действия сохраняется. Неизменной остается зависимость эффективности фосфонатного ингибитора от растворимости гидроксида катиона-комплексообразователя и устойчивости комплекса: она повышается с уменьшением ПР[Ме (ОН)2] и увеличением К>.

2. Согласно результатам РФЭС, электрохимических и эллипсометрических исследований на поверхности железа в присутствии.

OЭДФZn формируется тонкая защитная пленка, состоящая из нижнего слоя.

2+.

Zn (OH)2 и верхнего — комплексов ОЭДФ с Zn и/или Fe, образующих полимерную структуру.

3. Добавки NaN02 и НБН облегчают формирование фосфонатами защитной пленки даже в условиях повышенной температуры и минерализации воды с рН 5.0 -4- 8.5 и кальциевой жесткостью < 3 мг-экв/л. Это снижает защитную концентрацию фосфонатов, но не ниже некоторой критической величины.

4. Окислитель играет вспомогательную роль при формировании защитной пленки на поверхности железа основным компонентом смесифосфонаюм. Природа комплексоната и окислителя во многом определяет успешность защиты смесевым ИК. При этом важную роль играет как величина ПР[Ме (ОН)2], так и устойчивость самого комплекса, обуславливающая его способность вступать в реакции электрофильного и/или нуклеофильного замещения, которые инициируют образование защитной пленки на металле.

5. Эффективность защиты стали добавками OЭДФZn повышается при снижении рН с 7.25 до 5.25 даже в горячей (t = 80°С) мягкой воде с повышенной концентрацией агрессивных анионов (МВ2). Увеличение рН повышает полноту осаждения Zn (OH)2 на поверхности металла, но повышает возможность выпадения его в объеме электролита. Добавление окислителя не изменяет характера влияния рН и жесткости раствора на защитное действие фосфонагною ИК, но увеличивает его эффективность.

6. Низкоуглеродистая сталь может быть успешно защищена от коррозии композицией HTOMg с NaN02 даже в столь жестких условиях, как присутствие в воде эмульгированных углеводородов и H2S, но при Ch2s ^ 5 мг/л. При повышенной Ch2s защиту смесевым ИК можно усилить добавкой известного ингибитора сероводородной коррозии — катамина АБ.

7. ОЭДФ2п и его композиции с нитритом натрия способны формировать на поверхности низкоуглеродистой стали защитные слои, тормозящие ее коррозию не только в растворе, но и во влажной атмосфере. На эффективность пассивирующей пленки существенно влияют условия ее формирования, а именно исходное состояние поверхности металла (наличие или отсутствие оксидной пленки на стали), рН и температура раствора.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ю.И. Современное состояние теории ингибирования коррозии металлов // Защита металлов. 2002. — Т. 38. — № 2. — С. 122 131
  2. Kuznetsov Yu.I. Current state of the theory of metal corrosion inhibition by phosphonates // 10th Europ. Simp, on Corrosion Inhibitors. Ferrara, 2005. — V. l.-P. 233−248
  3. Kalman E., Karman F.H., Cserny I., Telegdi J., Varga D. The effect of calcium ions on the adsorption of phosphonic acid. A comparative investigation with emphasis on surface analytical methods // Electrochimica Acta. 1994. — V. 39. — P. 1179−1182
  4. Gonzalez Y., Lafont M.C., Pebere N. et al. A corrosion inhibition study of a carbon steel in neutral chloride solutions by zinc salt/phosphonic acid association // Corros. Sci. 1995. — V. 37 — № 11. — P. 1823−1837
  5. Kuznetsov Yu.I. Organic inhibitors of corrosion of metals. N.Y.: Plenum Press, 1996.-283 p.
  6. Балабан-Ирменин Ю.В., Липовских B.M., Рубашов A.M. Защита от внутренней коррозии трубопроводов водяных тепловых сетей. М.: Энергоатомиздат, 1999. — 248 с.
  7. Ф.Ф., Раевская Г. А. Комплексонный вводно-химический режим теплоэнергетических систем низких параметров. Ижевск: НИЦ «Регулярная и хаотическая динамика», 2002. — 246 с.
  8. Ashcraft R., Bohnsack G., Holm R. et al. // Mater. Perform. 1988. — V. 27. -№ 2.-P. 31−42
  9. G., Kurmaiah N. // Corrosion. 1986. — V. 42. — № 4. — P. 233−241
  10. Kubicki J., Falevicz P., Kuczkowska S. Badania wlasnosci antycorozyjnych i antyosadowych zwiazkow fosforoorganicznych w obojetnych srodowiskach wodnych // Korozja'87: Mater. 2 Kraj. konf. korozyjn. -Krakov, 1987,-V. l.-P. 375−379
  11. Т., Nishiyama Т., Kawamura Т. // 7th Europ. Simp, on Corrosion Inhibitors. Ferrara, 1990. — V. 1. — P. 521 -531
  12. Robinson l.S. Corrosion inhibitors. Recent Developments, Noyes data corporation. New jersey (USA). 1979, p. 246
  13. Horner L // Chem. Ztg. 1976. — № 6. — S. 247−253
  14. L., Horner Ch.L. // Werkst. u. Korros. 1978. — t. 29. — № 2. — c. 101−120
  15. Erbil M. Lorenz W.J. Zur inhibiton der eisenkorrosion in warigen losungen // Wekst. u. Korros. 1978. — V. 28. — № 8. — P. 505−510
  16. H.M., Темкина В. Я., Попов К. И. Комплексоны и комплексонаты металлов. М.:Химия, 1988. — 543 с.
  17. Sekine I., Hirakawa Y. Corrosion inhibition of mild steel in various aqueous solutions: part 1 // Corrosion. 1986. — V. 42. — № 5. — P. 272−279
  18. Horner L.- Schodel K. // Werkst. und Korros. 1975. — B. 25. — № 9. — S. 711−724
  19. Ю.И., Трунов EA., Розенфельд И. Л., Велик P.B. Коррозия и защита в нефтегазовой промышленности // М.: РНТС ВНИИОЭНГ. -1980.-№ 7.-С. 5−10
  20. Ю.И., Трунов Е. А. О механизме ингибиующего действия цинкфосфонатов в нейтральных средах // Журнал прикладной химии. -1984. Т. 57. — № 3. — С. 498−504
  21. Ю.И., Трунов Е. А., Исаев В. А. Защита низкоуглеродистой стали цинкфосфонатами // Защита металлов. 1987. — Т. 23. — № 1. — С. 86
  22. Ю.И., Бардашева Т. Н. Ингибиторы коррозии металлов на основек омплексонов. Защита от коррозии алюминиевых сплавов цинкфосфонатами // Защита металов. 1988. — Т. 24. — № 2. — С. 234 240
  23. Ю.И., Исаев В. А. О влиянии на коррозию латуни в жесткой воде // Журнал прикладно химии. 1987. — № 12. — С. 2465−2469
  24. Ю.И., Исаев В. А., Трунов Е. А. Влияние катиона -комплексообразователя на защиту стали оксиэтилидендифосфонатами // Защита металлов. 1990. — Т. 26. — № 5. — С. 798−803
  25. Ю.И., Раскольников А. Ф. Ингибирование коррозии железа нитрилтриметилфосфонатными комплексами // Защита металлов. -1992. Т. 28. — № 2 — С. 249−256
  26. Ю.И., Раскольников А. Ф. Роль природы лиганда в ингибировании коррозии металлов фосфонатами // Защита металлов. -1992. Т. 28. — № 5. — С. 707−724
  27. Ю.И. Роль комплексообразования в ингибировании коррозии // Защита металлов. 1990. — Т. 26. — № 6. — С. 954−964
  28. Колотыркин .Я. М. Влияние анионов на кинетику растворения металлов // Успехи химии. 1962. — Т. 3. — С. 322−332
  29. R.T. // Ind. and Eng. Chern. 1978. — V. 17. — № 1. — P. 14−23
  30. Bech-Nielsen G. Electrochemical and CMT measurements of the anomalous dissolution of nickel in solutions containing oxygen // Electrochimica Acta. 1976. — V. 21. — № 8. — P. 627−635
  31. Ю.И. Физко-химические аспекты ингибировании коррозии металлов в водных растворах // Успехи химии. 2004. — Т. 73. № 1. — С. 79−93
  32. Kuznetsov Yu.I. The role of complex formation process in corrosion inhibition // 7th Europ. Simp, on Corrosion Inhibitors. Ferrara, 1990. — V. l.-P. 1−15
  33. Hansch C., Leo A. Correlation analysis in chemistry and biology. N.Y.: J. Wiley, 1981.-339 p.
  34. Nys G.G., Rekker R.F. The hydrophobic fragmental constant // Eur. J. Medic. Chem. 1974. — № 9. — P. 361 -372
  35. Kubicki J., Falewicz P., Pyrwanow В., Waligora A. Badama wlasnisci adsorpcyjnych i inhibitujacych wybranych kwasow aminometylofosfonowych w srodowiskach wodnych // Ochr. Koroz. 1983. -T. 26,-№ 7.-P. 169−171
  36. Ю.И., Казанская Г. Ю., Цирульникова H.B. Аминофосфонатные ингибиторы коррозии стали // Защита металлов. -2003.-Т. 39.-№ 2.-С. 141−146
  37. Н. И., Чухарева Н. В. Влияние фенола, диоксана и оксиэтилидендифосфоновой кислоты на оксидную и адсорбционную пассивацию железа в ацетатном растворе // Защита металлов. 2000. -Т. 36.-№ 2.-С. 211−214
  38. Veres A., Reinhard G., Kalman Е. Investigation of the chemical passivation of ferrous materials in presence of salts of phosphonic acids // Br. Corros. J. 1992.-V. 27.-P. 147−150
  39. Ю.И., Исаев В. А., Нестерова H.B. О защите стали оксиэтилидендифосфонататми при повышенных температурах // Журнал прикладной химии, 1990.-№ 11. — С. 2441−2445
  40. Ю.И., Исаев В. А., Макарычев Ю. Б. Об особенностях защиты стали гидроксиэтелидендифосфонатами металлов // Коррозия: материалы, защита. 2005. — № 1. — С. 17−23
  41. То Х.Н., Pelaprat N., Boutevin В., Hervaud Y. A corrosion-protective film formed on a carbon steel by an organic phosphonate // Corrosion Science. -1997,-V. 39. -№ 10−1 l.-P. 1925−1934
  42. Ю.И., Трунов Е. А., Старобинская И. В. Влияние солей жес! кости на защиту стали оксиэтилидендифосфонатом цинка // Защита металлов. 1988. — Т. 24. — № 3. — С. 389−394
  43. Kalman Е., Varhegyi В., Bako Т., Felhosi I., Karman F.H. and Shabar A. Corrosion inhibition by l-hydroxy-ethane-l, l-diphosphonic acid, an electrochemical impedance spectroscopy study // J. Electrochem. Soc. -1994. V. 141.-P. 3357−3360
  44. Karman F.H., Kalman E., Varallyai L. and Konya J. The effect of bivalent cations in the adsorption of phosphonic acids on iron electrodes studied by the radiotracer method HZ. Naturforsch. -1991. V. 46a. — P. 183−186
  45. Ferreday D., Mitchell P.J., Milcox J.D. and Greaves B. // Brit. Corros. J. -1993.-V. 28.-P. 185−193
  46. Telegdi J., Karman F.H., Kalman E. Corrosion and Scale Inhibitors with Systematically Changed Structure // Corr.Sci. 1992. — V. 33. — P. 10 991 103
  47. Dabosi F., Derbali Y., Etman M., Shniri A. and Desavignac A. Electro and physicochemical study of corrosion inhibition of carbon steel in 3% NaCl by alkylimidazoles// J. Appl. Electrochem. -1991. V. 21. — P. 255−963
  48. Jang J. L., Li Y., Ye X. R., Wang Z. W. and Lui Q. // Corrosion. 1996. -V. 49. — P. 266−275
  49. Neagle W. Hydroxyphosphonoacetic acid (HPA) A mechanistic investigation of corrosion inhibition under cooling water conditions // Surface and Interface Cyfract. in Corros. -Houston, 1994. — P. 239−249
  50. Galkin T.,. Kotenev V. A, Arponen M., et al. // 8th Europ. Simp, on Corrosion Inhibitors. Ferrara, 1995. — V. 1. — P. 475−481
  51. Varallyai L, Karman F.H., Kalman E. et al. The effect of calcium ion in the adsorption of phosphonic acid on an iron electrode studied by the radiotracer method // 7th Eur. Symp. Corros. Inhibitors. Ferrara, 1990. — V. 2. — P. 973−977
  52. Hubert L., Garcia C., Kohler N., et al. // 9th Europ. Simp, on Corrosion Inhibitors. Ferrara, 2000. — V. 2. — P. 835−842
  53. Ю.И. Фосфонатные ингибиторы коррозии: механизм действия и перспективы их усовершенствования // Коррозия: материалы, защита. 2005. — № 7. — С. 15−20
  54. Nakayama N. Inhibitory effects of nitrilotris (methylenephosphonic acid) on cathodic reactions of steels in saturated Ca (OH)2 solutions // Corrosion Science. -2000. -V. 42. № 11. — P. 1897−1920
  55. Hatch G.B., Raltson P.H. Aminimethelenephosphonate-zino mixtures control oxygen corrosion // Mater. Perform. 1972. — V. 11. — № 1. — P. 3942
  56. Raltson P.H., Symp. Soc. Petrol. Engineers AIME. Denver, 1973. -V. 1.
  57. KurmaiahN. SahaG.// Trans. SAEST. 1984, — V. 19.-№ 2.-P. 173−187
  58. Kuznetsov Yu.I. The Phosphonate Inhibitors of Metal Corrosion // Progress in the Understanding and Prevention of Corrosion. Cambridge, 1993. — V. 2. — P. 845−852
  59. Ю.И., Казанская Г. Ю. Ингибирование коррозии железа этилендиаминтетраметиленфосфонатными комплексонатами // Защита металлов. 1997. — Т. 33. — № 3. — С. 234−239
  60. С.Г., Кузнецов Ю. И. Ингибирование коррозии стали новыми фосфорсодержащими комплексонатами // Защита металлов. -1995. Т. 31. — № 4. — С. 341−345
  61. Ю.И. Органические ингибиторы коррозии металлов в нейтральных водных растворах // Коррозия и защита от коррозии. Сер. Итоги науки и техники. М.: ВИНИТИ., 1978.-Т. 7. — С. 159−175
  62. Ю.И., Попков Ю. А. Защита от коррозии черных металлов в морской воде фосфонатами // Журнал прикладной химии. 1990. — № 5.-С. 1042−1049
  63. Gonzalez Y., Lafont М.С., Pebere N. et al. A synergistic effect between zinc salt and phosphonic acid for corrosion inhibition of a carbon steel // J. Appl. Electrochem.- 1996.-V. 26.-P. 1259−1265
  64. S., Drela I., Falewicz P. // 7th Europ. Simp, on Corrosion Inhibitors. Ferrara, 2000. — V. 2. — P. 861−875
  65. Felhosi I., Keresztes Zs., Karman F.H. et al. Effect of bivalent cations on corrosion inhibition by l-hydroxy-ethane-l, l-diphosphonic acid // Journal of Electrochemical Society. 1999.-V. 146.-№ 3.-P. 961−969
  66. H. S. Awad, S. T. Turgoose. // Corrosion. -2002. V. 58. — P. 505−517
  67. Ю.И., Исаев B.A., Казанская Г. Ю. Разработка экологически чистых композиционных ингибиторов на базе фосфоновых кислот // Материалы научно-технической конференции «Новые достижения коррозионной технологии». Польша, 1998. — С. 75−82
  68. Telegdi J., Shaglouf М.М., Shaban A. et al. Influence of cation on the corrosion inhibition effeciency of aminophosphonic acid // Electrochemica acta. 2001. — V. 46. — P. 3791−3799
  69. V. Appa Rao, M. Venkateswara Rao Environmentally friendly corrosion inhibitor formulation containing phosphonated glycine, Zn and citrate forcarbon steel 11 10th Europ. Simp, on Corrosion Inhibitors. Ferrara, 2005. -V. l.-P. 263−271
  70. Rajendran S., Appa Rao B.V., Palaniswamy N. HEDP-Zn2+: a potential inhibitor system for mild steel in low chloride media // Anti-Corrosion Methods and Materials. -2000. V. 47. — № 2. — P. 83−87
  71. Rajendran S., Appa Rao B.V., Palaniswamy N. Corrosion inhibition by the phenyl phosphonic acid-Zn2+ system for carbon steel in rain water // 8th Europ. Simp, on Corrosion Inhibitors. Ferrara, 2005. — V. l.-P. 365−375
  72. Rajendran S, J. Wilson Sahayaraj, J. Arockia Selvi, A. John Amalraj Corrosion inhibition by the phenyl phosphonic acid Zn2+ system for catrbon steel in rain water // 8th Europ. Simp, on Corrosion Inhibitors. -Ferrara, 2005. — V. 1. — P. 375−385
  73. Gunasekaran G., Palaniswamy N., Appa Rao B.V., Muralidharan V.S. Synergistic inhibition in low chloride media // Electrochemica Acta. 1997. — V. 42. — №. 9.-P. 1427−1434
  74. И. Фельхёши, Э. Кальман, П. Почик. Защита от коррозии помощью самоорганизующихся поверхностных слоев // Электрохимия. 2002. -Т. 38. -№ 3. — С. 265−273
  75. Lee Н., Kepley L.J., Hong H.G., Akhter S., Mallouk Т.Е. // J. Phys. Chem. -1998,-V. 92.-P. 2597−2611
  76. H.G., Mallouk Т.Е. // Langmuir. 1991. — V. 7. — P. 2362−2370
  77. Yang H.C., Aoki К, Hong H. G, Ssackett D.D., Arendt M.F., Yau S.L., Bell C. M, Mallouk Т.Е. // J. Amer. Chem. Soc. 1993. — V. 115. — P. 1 185 511 860
  78. B.C. Структурная химия комплексов 1-гидроксиэтелидендифосфоновой кислоты // Координационная химия.2001. Т. 27. -№ 10.-С. 681−710
  79. Barja C, Herszage J, M. dos Santos Afonso Iron (III) phosphonate complexes // Polyhedron. — 2001. — V. 20. — P. 1821−1830
  80. Chiesa W., Cigna R, Di Simone I.S. et al. Stabilized zinc ions as corrosion inhibitors for mild steel in aerated waters // 6th Europ. Simp, on Corrosion Inhibitors. Ferrara, 1985. — V. 2. — P. 1295−1311
  81. Alagta A, Felhosi I., Kalman E. Di-hydroxamic acid as corrosion inhibitor for low carbon steel in the presence of some metal ions //10th Europ. Simp, on Corrosion Inhibitors. Ferrara, 2005. — V. 1. — P. 51−62
  82. Кузнецов Ю. И, Раскольников А. Ф, Старобинская И. В, Алексеев В. Н. Ингибирование коррозии железа фосфонатными комплексами редкоземельных металлов // Журнал прикладной химии. 1993. — Т. 66. -№ 4. — С. 745−752
  83. J., Falevicz P., Kuczkowska S. // 7th Europ. Simp, on Corrosion Inhibitors. Ferrara, 1990. — V. 2. — P. 611−623
  84. Hinton B.R.W. A filiform corrosion and potentiodynamic polarisation study of some aluminium alloys // In Reviews on Corrosion Inhibitior Science and Technology. (Eds A. Raman, P. Labine), NACE, Houston. 1993. -1−11−1
  85. Mansfeld F., Wang, Y. Surface modification of aluminum alloys in molten salts containing CeCl3 // Br. Corros. J. 1994. — V 29. — P. 194−206
  86. Rodriguez-Chacon. M.A., Marcos M., Botana F.J., Bethencourt M., Calvino J.J. Lanthanide compounds as environmentally-friendly corrosion inhibitors of aluminium alloys: a review // Corros. Sci. 1998. — V 40. — P. 1 SOS-IS^
  87. Blin F., Leary S.G., Wilson K. Corrosion mitigation of mild steel by new rare earth cinnamate compounds // In EURORR-2003. EFC, Budapest, 2003. Paper № 336
  88. Ю.И., Исаев B.A., Старобинская И. В., Бардашева Т. И. ИФХАН-36 эффективный ингибитор коррозии металлов в водных средах. // Защита металлов. — 1990. — Т. 26. — № 6. — С. 965−969
  89. В.П., Корчевин Н. А., Баденников В. Я. Проблемы рационального водопользования и коррозионной защиты теплообменного оборудования в нефтеперерабатывающей промышленности. Иркутск: Изд-во ИрГТУ, 1998.-237 с.
  90. S., Арра Rao B.V., Palaniswamy N. Synergistic corrosion inhibition by the sodium dodecylsulphate-Zn2+ system // 8th Europ. Simp, on Corrosion Inhibitors. Ferrara, 1995. — V. 1. — P. 465−475
  91. Banl G., Moran F., Pebere N. Study of the properties of a multi-component inhibitor used for water treatment in cooling circuits // 9th Europ. Simp, on Corrosion Inhibitors. Ferrara, 2000. — V. 1. — P. 849−860
  92. Kubicki J., Falevicz P., Kuczkowska S. Antisedimentary and anticorrosive stabilization of water with phosphonic and polycaproamide inhibitors // 8th Europ. Simp, on Corrosion Inhibitors. Ferrara, 1995. — V. 2. — P. 521−531
  93. Gunasekharan G., Appa Rao B.V., Palaniswamy N. The role of tartrate ions in the phosphonate based inhibitor system // Corrosion Science. 2001. — V. 43. — P. 1615−1626
  94. Gunasekaran G., Appa Rao B.V., Palaniswamy N. Synergistic inhibition in low chloride media // 8th Europ. Simp, on Corrosion Inhibitors. Ferrara, 1995.-V. 2.-P. 435−450
  95. I.H., Aqbal H., Guraishi M.A. // Anti-Corros. Meth. Mater. 1999. — V. 46.-P. 328−335
  96. Kuznetsov Yu.I. The role of chemical structure of organic compound m corrosion inhibition // Reviews on Corrosion Inhibitor Science and Technology Published by National Association of Corrosion Engineers. -NACE, Houston, 1993. V. 2. — II-l
  97. Ю.И., Кирсанов Д. М., Бардашева Т. Н., Городецкий А. Е., Алексеев В. Н. Формирование защитных магнетитных слоев в присутствии фосфоната цинка // Защита металлов. 1995. — Т. 31. — № 1. — С. 21−25
  98. Ю.И., Вершок Д. Б., Бардашева Т. Н. Повышение защитных свойств магнетитных покрытий фосфонатами металлов // Защита металлов. 1996. — Т. 32. — № 1. — С. 5−9
  99. Ю.И. Физико-химические аспекты защиты металлов от коррозии нано- и микроразмерными покрытиями // Коррозия: материалы, защита. 2005. — № 11. — С. 6−7
  100. И.Л. Ингибиторы коррозии. Москва: Химия, 1977. — с. 256
  101. Ю.И. Новые представления об электрохимическом механизме ингибирования коррозии кислородосодержащими неорганическими окислителями // Защита металлов. 1984. — Т. 20. -№ 2.-С. 179−190
  102. И.Л. Ингибиторы коррозии в нейтральных средах. М.: Изд-во АН СССР, 1952. — с. 241
  103. Ю.И., Исаев В. А. О влиянии окислителя на ингибирующее действие оксиэтилидендифосфоновой кислоты // Защита металлов. -1991.-Т. 27.-№ 5.-С. 753−759
  104. Marshal A., Greaves В. In Reviews on Corrosion Inhibitor Science and Technology Houston, 1993. V. 2. — II-9−1.
  105. Н.Г., Абакшин С. В., Олейник С. В., Акользин А. П. // Практика противокоррозионной защиты. 1998. — Т. 7. — № 1. — С. 1923
  106. II.Г., Комарова Е. Е., Смирнова Н. Е. Универсальный коррозиметр для научных исследований и производственного контроля коррозии металлов и покрытий // Коррозия: материалы, защита. 2004. — № 1. — С. 40−45
  107. Т. Фою-электронная и Оже-спектроскопия. Ленинград: «Машиностроение», 1981. с. 421
  108. Ю.И., Андреева Н. П. О совместной адсорбции органических анионов на пассивном железе // Электрохимия. 2001. — Т.37. — № 5. -С. 540−545
  109. Н.П. Применение эллипсометрии в коррозионных исследованиях // Коррозия: материалы, защита. 2004. — № 2. — С. 4146
  110. К. и др. Электронная спектроскопия. М.: Мир, 1971.-488 с.
  111. В.И. Рентгеноэлектронная спектроскопия химических соединений. М. Химия, 1984. с. 411
  112. Л.П. Электронная спектроскопия ингибиторов коррозии на поверхности металлов // Коррозия: материалы, защита. 2007. — № 1. (в печати)
  113. Shirley D. A. Electron spectroscopy into the twenty-first century // Phys.Rev. 1972. — V. B5. — P. 4709−4715
  114. Wagner C.D., Riggs W.M., Davis L.E., Moulder J.F. and Muilenberg G.E. Handbook of X-Ray Photoelectron Spectroscopy, Physical Electronics Devision, Perkin Elmer Corporation, Eden Prairie Minnesota, 1979. 567 c.
  115. Справочник химика. M.: Химия, 1964. — Т. 3. — 826 с.
  116. Ю.Ю. Справочник по аналитической химии: Справ, изд. 6-е изд., перераб. и доп. -М.: Химия, 1989. — 448 с.
  117. Graat P.C.J., Somers M.A.J. // Applied Surface Science. 1996. — V. 100/101.-P. 36−40
  118. Ding M., D. de Jong, Roosendaal S.J., Vredenberg A. // Geochimica ecosmochimica Acta. 2000. — V. 64. — P. 1209−1219
  119. M.P., Dench W.A. // Surf.Interface Analysis. 1979. — V. 1. — P. 3−11
  120. Hui-Hua Song, Li-Min Zheng, Zhemihg Wang, Chun-Hua Yan, Xin-Quan Xin // Inorg.Chem. 2001. — V. 40. — P. 5024−5029
  121. Предельно-допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования: Гигиенические нормативы. ГН 2.1.5.1315 03. -М.-.СТК «Аякс», 2004. — 154 с.
  122. В.В., Чиков О. В. Некоторые диагностические критерии взаимного влияния ингибиторов кислотной коррозии металлов // Защита металлов. 1991. — Т. 27. — № 5. — С. 72−82
  123. В.Н., Кулешова О. М., Карабин Л. А. Произведения растворимости. Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1983.-217 с.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!