Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Клинико-патогенетическая оценка состояния портально-печеночного кровотока и свободно-радикального окисления белков у больных бруцеллезом

Диссертация: Клинико-патогенетическая оценка состояния портально-печеночного кровотока и свободно-радикального окисления белков у больных бруцеллезом
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Апробация диссертационного материала. Результаты исследований доложены на научной конференции «Современные технологии диагностики и терапии инфекционных болезней» (Санкт-Петербург, 1999), 3-й Международной научно-практической конференции «Актуальные вопросы разработки и производства диагностических питательных тест-систем» (Махачкала, 2001), Всероссийской научной конференции «Клинические… Читать ещё >

Клинико-патогенетическая оценка состояния портально-печеночного кровотока и свободно-радикального окисления белков у больных бруцеллезом (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава I. Клинико-патогенетическая оценка поражения печени у больных бруцеллезом (обзор литературы)
    • 1. 1. Клинико-патогенетическая характеристика поражения печени у больных бруцеллезом
    • 1. 2. Окислительная модификация белков при различных заболеваниях
    • 1. 3. Содержание среднемолекулярных пептидов в крови при различных заболеваниях в клинике и эксперименте
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Клинико-лабораторная характеристика больных бруцеллезом
    • 2. 2. Методы исследования
  • Глава 3. Состояние портально-печеночного кровотока и системной микроциркуляции у больных бруцеллезом
    • 3. 1. Состояние портально-печеночного кровотока у больных бруцеллезом
    • 3. 2. Состояние системной микроциркуляции у больных бруцелле
  • Глава 4. Состояние свободно-радикального окисления белков у больных бруцеллезом
    • 4. 1. Окислительная модификация белков у больных различными клиническими формами бруцеллеза
    • 4. 2. Содержание среднемолекулярных пептидов у больных различными клиническими формами бруцеллеза
  • Глава 5. Клинико-биохимическая и инструментальная оценка различных методов лечения больных бруцеллезом
    • 5. 1. Состояние портально-печеночного кровотока у больных бруцеллезом на фоне различных методов лечения
  • -35.2. Состояние системной микроциркуляции у больных бруцеллезом на фоне различных методов лечения
    • 5. 3. Состояние окислительной модификации белков и содержание среднемолекулярных пептидов у больных бруцеллезом на фоне различных методов лечения

Актуальность проблемы. Бруцеллез в течение долгого времени продолжает оставаться актуальной проблемой здравоохранения ряда южных регионов России, в том числе и Республики Дагестан (В.И. Покровский с соавт., 1996, 2000, 2003; Б. Л. Черкасский с соавт., 1996; Н. Д. Ющук с соавт., 1999; Д. Р. Ахмедов, 2000).

Стабильно высокие показатели заболеваемости бруцеллезом среди населения республики наиболее активного возраста, в 30 и более раз превосходящие среднефедеративные, длительная, а зачастую и полная потеря трудоспособности больными, отсутствие эффективных методов лечения и профилактики бруцеллеза определяют необходимость дальнейшего изучения отдельных звеньев его патогенеза (Б.Л. Черкасский, 1994; И. Л. Шаханина с соавт., 1996; В. И. Покровский, В. В. Малеев, 1999; В. В. Титов, 2000; Г. Г. Онищенко, 2002; А. К. Токмалаев, 2003; G.G. Alton et al., 1986, Z.A. Memish et al., 2004).

Работами ряда авторов доказано, что патологические изменения при бруцеллезе наблюдаются на различных стадиях болезни практически во всех органах и системах (Е.С. Белозеров с соавт., 2000; Д. Р. Ахмедов, 2000; Е.А. Арбулие-ва с соавт., 2000; К. Donald et al., 1993; С.А. Hatipoglu et al., 2004; M. Karakukcu et al., 2004; I. Kocak, 2004; M. Namiduru et al., 2004; G. Taliani et al., 2004; M. Tune et al., 2004), однако поражение печени отмечается как на ранних этапах формирования бруцеллезной инфекции, так и в более поздние сроки заболевания (Е.С. Белозеров с соавт., 2000, M. Ozden et al., 2004 и др.). В острый период болезни Е. С. Белозеров с соавт. (2000), R. Williams et al. (1982) наблюдали в печени серозные воспалительные изменения, проявляющиеся отеком, полнокровием, признаками дегенеративных процессов. По мере хронизации бруцеллеза патологические процессы в печени усугубляются вплоть до развития хронического пер-систирующего гепатита, а в тяжелых случаях — атрофического цирроза печени.

Осуществление печенью многообразных функций и участие ее в обменных процессах возможны благодаря совершенной системе кровообращения, которое при ее патологии страдает уже на ранних этапах заболевания. При формировании патологического процесса в печени сначала наступает сосудистая декомпенсация, а затем уже паренхиматозная (Н.Х. Абдуллаев с соавт., 1980). В этой связи изучение кровообращения в печени на различных стадиях бруцеллеза поможет более полно осветить патологические процессы, происходящие как в печени, так и в целом в организме, а коррекция выявленных нарушений позволит предложить более эффективную схему лечения бруцеллеза.

Цель работы — установить клинико-патогенетическое значение состояния внутрипеченочного кровообращения и свободно-радикального окисления белков у больных различными клиническими формами бруцеллеза для совершенствования терапии.

Задачи исследования:

1. Изучить особенности течения бруцеллезной инфекции в современных условиях и оценить клинико-функциональное состояние печени у больных различными клиническими формами бруцеллеза.

2. Определить состояние внутрипеченочного и системного кровообращения у больных различными клиническими формами бруцеллеза.

3. Оценить интенсивность окислительной модификации белков и содержание среднемолекулярных пептидов у больных различными клиническими формами бруцеллеза.

4. Установить взаимосвязь клинических проявлений, выявленных нарушений внутрипеченочного и системного кровообращения, содержания окисленных форм белков и среднемолекулярных пептидов у больных различными клиническими формами бруцеллеза.

5. Разработать методы коррекции выявленных клинико-лабораторных и гемодинамических нарушений у больных бруцеллезом с использованием в комплексной терапии отечественного антиоксидантного препарата пробукола.

Работа проводилась в соответствии с комплексным планом НИР ГОУ ВПО «Дагестанская Государственная медицинская академия» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию и Дагестанского научного центра РАМН. Тема «Бруцеллез, актуальные вопросы эпидемиологии, патогенеза, клиники, диагностики, лечения и медицинской реабилитации в Республике Дагестан» зарегистрирована во ВНТИ-Центре, № гос. регистрации 0120.201 620.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. У больных различными клиническими формами бруцеллеза отмечается снижение линейной и объемной скоростей артериального и венозного внутрипе-ченочного кровотока, повышение периферического сосудистого сопротивления, наличие венозного застоя и микроциркуляторных нарушений, что позволяет судить об их значении в развитии гипоксии гепатоцитов, сопровождающихся дисбалансом между окислительными и восстановительными процессами, активацией окислительной модификации белков, повышении содержания среднемолеку-лярных пептидов.

2. Изменение содержания окисленных форм белка и среднемолекулярных пептидов в плазме крови больных бруцеллезом свидетельствует о наличии сдвигов окислительно-восстановительного равновесия в сторону окисления и позволяет оценить значение процессов свободно-радикального окисления белков в патогенезе различных клинических форм бруцеллезной инфекции.

3. Включение в комплексную терапию больных различными клиническими формами бруцеллеза отечественного антиоксидантного препарата пробукола способствует нормализации процессов свободно-радикального окисления белков, портально-печеночного и системного кровотока, клиническому выздоровлению или улучшению состояния больных.

Научная новизна. Впервые у больных различными клиническими формами бруцеллеза проведено комплексное изучение окислительной модификации белков и определение содержания среднемолекулярных пептидов в плазме крови. При этом выявлено нарушение окислительно-восстановительного равновесия в сторону окисления и повышение в различной степени уровня эндогенной интоксикации в зависимости от клинической формы бруцеллеза. Установлена связь между клиническими проявлениями, состоянием портально-печеночного кровотока и интенсивностью свободно-радикального окисления белков у больных различными клиническими формами бруцеллеза.

Впервые предложен метод комплексной терапии больных бруцеллезом с использованием отечественного антиоксидантного препарата пробукола, способствующий нормализации процессов свободно-радикального окисления белков, показателей портально-печеночного, системного кровотока, сокращению сроков клинического выздоровления или улучшения состояния больных и длительности стационарного лечения.

Практическая ценность работы. В результате проведенных комплексных исследований установлена частота вовлечения печени в патологический процесс у больных острым, подострым и хроническим бруцеллезом, что необходимо учитывать при назначении лечения этих больных.

Установленные нарушения интенсивности процессов свободно-радикального окисления белков, состояния портально-печеночного и системного кровообращения и наличие связи между ними позволяют использовать данные параметры как дополнительные критерии оценки течения и прогноза бруцеллезной инфекции, а также эффективности проводимой терапии.

Предложенный метод комплексной терапии больных бруцеллезом с использованием отечественного антиоксидантного препарата пробукола способствует нормализации процессов свободно-радикального окисления белков, состояния портально-печеночного кровотока, сокращению сроков наступления клинического выздоровления или улучшения состояния больных и их стационарного лечения.

Внедрение в практику. Способы определения содержания среднемолеку-лярных пептидов и окисленных форм белка для оценки течения и эффективности терапии больных бруцеллезом были внедрены в работу биохимической лаборатории Республиканского центра инфекционных болезней г. Махачкала. Методы исследования состояния внутрипеченочного и системного кровообращения, комбинированной терапии больных бруцеллезом с включением антиоксидантного препарата пробукола включены в работу отделений Республиканского центра инфекционных болезней. Лабораторные и инструментальные методы исследований, использованные в работе, включены в план НИР на кафедре с целью изучения патогенеза острых и хронических инфекционных заболеваний, а также центральной научно-исследовательской лаборатории академии. Полученные результаты научных исследований используются при чтении лекций и проведении практических занятий со студентами 5, 6 курсов лечебного, педиатрического факультетов и слушателями факультета последипломного обучения врачей.

Публикации. По результатам исследования опубликовано 19 научных работ, выполнены 4 рационализаторских предложения.

Апробация диссертационного материала. Результаты исследований доложены на научной конференции «Современные технологии диагностики и терапии инфекционных болезней» (Санкт-Петербург, 1999), 3-й Международной научно-практической конференции «Актуальные вопросы разработки и производства диагностических питательных тест-систем» (Махачкала, 2001), Всероссийской научной конференции «Клинические перспективы в инфектологии» (Санкт-Петербург, 2001), Международной научной конференции «Биохимиямедицине» (Махачкала, 2002), VIII съезде Всероссийского общества эпидемиологов и паразитологов (Москва, 2002), на 56-й и 57-й научных конференциях молодых ученых и студентов (Махачкала, 2002, 2005), 10 Республиканской научно-практической конференции «Актуальные вопросы гепатологии: новое в диагностике и терапии» (Махачкала, 2005), заседании научного общества инфекционистов РД (Махачкала, 2005), Юбилейной Республиканской научно-практической конференции, посвященной 30-летию Республиканского Центра инфекционных болезней г. Махачкала (2005).

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 153 страницах машинописного текста, состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, включающего 300 источников, в том числе 219 отечественных и 81 зарубеленого автора. Текст иллюстрирован 37 таблицами, 19 рисунками, 3 микрофотографиями и 6 клиническими примерами.

— 121 -ВЫВОДЫ.

1. Клиническое течение бруцеллеза в современных условиях характеризуется преобладанием легких и среднетяжелых форм болезни, укорочением длительности лихорадочного периода, а также признаками поражения печени у 78,2% больных острым, 71,0% - подострым и 64,7% больных хроническим бруцеллезом.

2. У больных различными клиническими формами бруцеллеза отмечается нарушение портально-печеночного и системного кровотока: снижение линейных и объемных скоростных показателей как артериального и венозного кровотока в печени, так и нарушение системной микроциркуляции, что свидетельствует о снижении кровенаполнения артериальных сосудов и венозном застое. Нарушения портально-печеночного и системного кровотока наиболее выражены у больных острым бруцеллезом.

3. У больных различными клиническими формами бруцеллеза определяется повышение интенсивности окислительной модификации белков и содержания среднемолекулярных пептидов в плазме крови, максимально выраженное у больных острым бруцеллезом, что свидетельствует о нарушении окислительно-восстановительного равновесия в сторону окисления и повышении уровня эндогенной интоксикации.

4. Установлена взаимосвязь между выраженностью клинических симптомов, показателями портально-печеночного и системного кровотока, содержанием среднемолекулярных пептидов и окисленных форм белка в плазме крови больных различными клиническими формами бруцеллеза.

5. Включение в комплексную терапию больных бруцеллезом отечественного антиоксидантного препарата пробукола способствует снижению интенсивности процессов свободно-радикального окисления белков: содержания окисленных форм белка и среднемолекулярных пептидов, нормализации показателей портально-печеночного и системного кровотока, клиническому выздоровлению или улучшению состояния больных и сокращению сроков стационарного лечения.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. У больных бруцеллезом рекомендуется определение состояния портально-печеночного и системного кровотока, окислительной модификации белков, содержания среднемолекулярных пептидов для оценки течения и прогноза бруцеллезной инфекции, а также эффективности проводимой терапии.

2. Рекомендуется включение в комплексную терапию больных бруцеллезом отечественного антиоксидантного препарата пробукола внутрь по 0,5 2 раза в день в течение 3−4 недель для повышения эффективности терапии.

В заключение считаю приятным долгом выразить сердечную благодарность моему научному руководителю, заведующему кафедрой инфекционных болезней Дагестанской Государственной медицинской академии, Заслуженному врачу РФ и РД, Заслуженному деятелю науки РД, члену-корреспонденту РАЕН, доктору медицинских наук, профессору Ахмедову Д. Р. за предложенную тему диссертационной работы и руководство при ее выполнении.

Отдельную благодарность выражаю коллективу кафедры инфекционных болезней Дагестанской Государственной медицинской академии, Республиканского центра инфекционных болезней (г. Махачкала), диагностического отделения РКБ, НПЛ биохимии ДГУ за практическую помощь и содействие в выполнении работы.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.Х., Каримов Х. Я. Некоторые узловые вопросы физиологии и патофизиологии печеночного кровообращения. В кн.: Актуальные вопросы физиологии кровообращения. Симферополь. — 1980. — С. 5−14.
  2. A.C. Клинико-патогенетическая оценка различных методов лечения больных бруцеллезом. Автореф. дис.. канд. мед. наук. Нальчик -1998. -22 с.
  3. В.В., Василенко Д. В., Маслов А. И., Текунова H.A. Сопоставление среднемолекулярных пептидов в плазме и сыворотке крови //Клиническая лабораторная диагностика. — 2005. № 2. — С. 21−22.
  4. П.Н., Еникеев Д. А. Методы исследования микроциркуляции. -Уфа: Изд. «Диалог», 2004. — 302 с.
  5. A.A., Ушакова Т. А., Лавров В. А. Применение унитиола в комплексном лечении ожоговой токсемии //Российский медицинский журнал.-2000.- № 6.- с. 50.
  6. М. Н. Возможности практического использования тканевого доп-плера: Лекция 3. Тканевой допплер и стресс-эхокардиография // Ультразвуковая и функциональная диагностика.- 2003.-N 3. С. 123−132.
  7. М.Д. Роль антиоксидантной системы в развитии кардиогемоди-намических нарушений у больных бруцеллезом: Автореф. дис. канд. мед наук. Махачкала. — 2000. — с. 3−7.
  8. Ш. Г., Исаев A.M., Омариева Э. Я., Абакаров У. А. География заболеваемости бруцеллезом населения Дагестана. Вопросы мед. географии труды ГОРД. Вып. XXV. — 1997. — С. 81−82.
  9. А.И., Мохосоев И. М. Модификация белков активным кислородом и их распад.//Биохимия. т. 31, вып. 2. — 1989. — С. 179−186
  10. Е.Н., Чернова Э. А., Тюменцева И. С. Определение токсигенности бруцелл разных видов // Болезни с природной очаговостью на Кавказе: Тез. докл. краевой научно-практической конференции. Ставрополь. — 1982. — С. 7.
  11. Д.Р. Зоонозы: Актуальные вопросы в клинике. Сборник научных трудов VI Республиканской научно-практической конференции «Зоонозы: Актуальные проблемы в клинике и эксперименте». Махачкала. — 2000. — С. 3−17.
  12. Д.Р. Клинико-патогенетическое значение антиоксидантной системы при инфекционных заболеваниях. // Клиническая медицина. 1994. — № 1- С.24−26.
  13. И.П. Регуляторные пептиды сильного и быстрого действия // Пат. физиол.- 1988.- № 3.- С. 3−8
  14. Н.Д. К вопросу о значении аллергии в клинике и терапии бруцеллеза: Дисс.канд. мед. наук. Алма-Ата. — 1948. — С. 150−180.
  15. Е.С. Бруцеллез. Л.: Медицина. — 1985. — 184 с.
  16. Е.С., Змушко Е. И. Органопатология при бруцеллезе.// Сборник научных трудов VI Республиканской научно-практической конференции «Зоонозы: Актуальные проблемы в клинике и эксперименте». Махачкала.-2000.-С. 131−137.
  17. И.А., Владыка A.C., Малахова М. Я., Соломенников A.B., Шугаев А. И. Концентрация в крови и биологическая активность молекул средней массы при критических состояниях организма // Анестезиология и реаниматология. 1987. — № 3. с. 41−44.
  18. М.М., Мордов O.A., Печенкина Л. Г., Полякова H.H. Значение эхографии в распознавании диффузных поражений печени. // Материалы пленума правления Всесоюзного научного общества гастроэнтерологов МЗ Латв. ССР Рига, 1986. — С. 292−293.
  19. A.A. Окислительный стресс и мозг // Соросовский образовательный журнал. 2001. — № 4. — С. 21−28.
  20. А.Я., Кацнельсон Л. А., Яковлев A.A. Микроциркуляция глаза. М.: Медицина, 1984, с. 100−115.
  21. С.О., Дубинина Е. Е., Арутюнян A.B. Перекисное окисление ли-пидов, белков и активность антиоксидантной системы сыворотки крови новорожденных и взрослых // Акуш. и гинекол. 1997. — № 6. — С. 36−40
  22. В. Е., Лопаткин О. Н., Морозов Ю. В., Зарубин В. В. Определение тяжести эндогенной интоксикации по уровню среднемолекулярных пептидов // Судебно-медицинская экспертиза. 2004. — N 4. — С. 18−21
  23. А.Б. Состояние центральной гемодинамики и портально-печеночного кровотока у больных острым и хроническим вирусными гепатитами. Автореф. дис. канд. мед. наук. М. 1999. — 21 с.
  24. A.C., Левицкий Э. Р., Поддубная Л. П., Габриэлян Н. И. Средние молекулы и проблема эндогенной интоксикации при критических состояниях различной этиологии //Анестезиология и реаниматология. 1987. — № 2. — с. 37−42
  25. B.C., Высоцкий H.H., Троцюк В. В., Мишин В. И. Оценка состояния микроциркуляции методом конъюнктивальной биомикроскопии //Клин, мед. 1976. — № 7. — С. 115−119.
  26. И.А., Вальдман Б. М., Скобелева H.A., Яровинский В. Г., Лиф-шиц Р.И., Зурочка А. В. О патогенетическом значении антиоксидантных свойств среднемолекулярных пептидов при термических ожогах. // Вопросы мед. химии. 1991. — № 2. — С. 28−32.
  27. И.А., Телешева И. Б., Турыгин В. В. Возрастная динамика содержания кадмия и окислительная модификация белков в разных отделах спинного мозга человека // Бюлл. эксп. биол. и мед. — 2004. том 137, № 5. -с. 504−507
  28. А.П., Федер М. Л. Бруцеллез людей. Челябинск: Челябинское областное издательство. — 1939. — 109 с.
  29. М.И. Определение концентрации молекул средней массы плазмы крови скрининговым методом. Нальчик: КБГУ. 1997. — 8 с.
  30. Н.И., Дмитриев A.A., Кулаков Г. П., Меликян A.M., Щербанева О. И. Диагностическая ценность определения средних молекул в плазме крови при нефрологических заболеваниях // Клин. мед. 1981. — № 10, Т. 59. -с. 38−42.
  31. Н.И., Липатова В. И. Опыт использования показателя средних молекул в крови для диагностики нефрологических заболеваний у детей // Лаб. дело. 1984. — № 3. — С. 138 — 140.
  32. С.Г., Николайчик В. В., Цейтин В. М., Михнева Л. М. «Средние молекулы» эндотоксины пептидной природы //Хим. фарм. журнал. — 1983. -№ 11.-С. 1286−1293.
  33. С.Г., Михеева Л. М., Юрин В. М. Бластолизин как протектор клеточных мембран от модификации, вызываемых пептидами группы средних молекул. // Бюлл. эксп. биол. мед. 1986. — № 3. — С. 381.
  34. Р.В., Атаманюк О. И., Буряк О. Г. Применение тиосульфата натрия в лечении экспериментального острого гнойного перитонита // Вестник РГМУ. 2003. — № 2 (28). — С. 44.
  35. И.А., Виноградов А. Ю., Лукаш А. И. Влияние пиразидола на содержание молекул средней массы при разных режимах гипобарической гипоксии // Вопр. мед. химии. 1994., Т. 40. — № 4. — С. 19−21.
  36. Ю.И. Клинико-патогенетическое и прогностическое значение оли-гопептидов среднемолекулярной массы при острых респираторных вирусных инфекциях у детей. Автореф. дис. канд. мед. наук. — Львов. — 1992. -С. 2−17.
  37. .А. Состояние портального кровотока при хронических диффузных заболеваниях печени. Автореф. дис.. канд. мед. наук, Астрахань, 1999, 24 с.
  38. М.В., Цибин Ю. Н., Тарелкина М. Н. Интоксикация при шокогенной травме и методы ее коррекции // Детоксикационная терапия при травматической болезни острых хирургических заболеваниях.-Л., 1989. С. 4−9.
  39. Л.Л. «Средние молекулы» как один из показателей «метаболической интоксикации» в организме // Лабораторная диагностика. 1997. -№ 1.-с. 11−16.
  40. В.И., Габриэлян Н. И. Средние молекулы как уремические токсины (состояние вопроса). //Лаб. дело. 1989. — № 3. — с. 145−150.
  41. Гук A.C., Балин В. Н. Среднемолекулярные пептиды в диагностике эндогенной интоксикации у больных с флегмонами челюстно-лицевой области. /В кн.: Организация, профилактика и реабилитация в стоматологии. Минск, 1987.-ч. 2.-С. 11−13.
  42. Т.Д. Некоторые показатели синдрома воспаления печени при бруцеллезе. Научно-практическая конференция «Хроническое воспаление и заболевание органов пищеварения»: Тез. докл., 8−12 октября 1991 г. Харьков. — 1991. — Ч. 2.-с. 25.
  43. Т.Д. Функциональное состояние печени при хроническом бруцеллезе // XIX Всесоюзный съезд терапевтов: Тез. докл., ч. 1. М., 1987. — С. 275−276.
  44. Т.Д., Атабекова М. А. О патологии печени при бруцеллезе. В кн.: Развитие идей академика В. Х. Василенко в современной гастроэнтерологии. М., 1993, Т. 1, С. 121−123.
  45. З.М. Клинико-патогенетическая оценка состояния антиокси-дантной и иммунной систем у больных бруцеллезом. Автореф. дис. канд. мед. наук. Махачкала. — 2000. — 21 с.
  46. М. Мустафа. Окислительная модификация белков при экспериментальном гломерулонефрите: Дис. канд. биол. наук, СПб.- 2003. 129 с.
  47. К.Д., Абдувалиев A.A. К изучению патологии органов прищева-рения при бруцеллезе. В кн.: Актуальные вопросы эпидемиологии и профилактики бактериальных и вирусных инфекций. Ташкент. 1982. — Вып. X. -с. 131−133.
  48. Д.И. Состояние среднемолекулярных пептидов плазмы крови при острых, хронических вирусных гепатитах и циррозах печени: Автореф. дис. канд. мед. наук. Нальчик, 2003. — 23 с.
  49. Н.В. Диагностические особенности эхогепатограмм при диффузных поражениях печени. // Гемодинамика, структура и функция печени при первичных и вторичных ее поражениях: Сб. ст. Волгоград. — 1985. — С. 27−31.
  50. Е.Е. Активные формы кислорода и их роль в развитии оксидатив-ного стресса. //Фундаментальные и прикладные аспекты современной биохимии. Санкт-Петербург. — 1992. — т. 2, — с. 386−398.
  51. Е.Е. Антиоксидантная система плазмы крови // Укр. биохим. журнал. 1992. — т. 64.- № 2. — С. 3−14.
  52. Е.Е., Бурмистров С. О., Ходов Д. А., Поротов И. Г. Окислительная модификация белков сыворотки крови человека, метод ее определения //Вопросы мед. химии. 1995. — Т. 41, в.1., с. 24−26.
  53. Е.Е., Шугалей И. В. Окислительная модификация белков. //Успехи современной биологии. 1993. — Т. 113, вып. 1. — с. 71−81.
  54. К.Д., Ран Н.Я., Дуйсенова А. К., Кошеров К. Б., Утепбергенова Г. А. Состояние микроциркуляторного русла бульбарной конъюнктивы у больных бруцеллезом. //Проблемы инфекционных болезней: Сб. науч. тр. Алма-Ата, 1989.-С. 170−175.
  55. И.А., Белый В. Я., Ханевич Е. Д. Роль молекул средней массы в патогенезе эндотоксикоза при перитоните. //Вестник хирургии. 1987. — № 1. -С. 5−7.
  56. Н.В., Стрелец В. Г., Попова Е. М. Влияние антиоксидантов фирмы Enrich International на процессы перекисного окисления липидов и внутри-печеночный кровоток при хронических заболеваниях печени // Практическая фитотерапия. 1997. — № 2. — с. 17.
  57. И.Л. Микроциркуляция печени при моделировании различных патологических состояний: Автореф. дис.канд. мед. наук. М. — 1980. — С. 318.
  58. В.А. Патологическая анатомия бруцеллеза у человека: Дисс. .д-ра мед. наук. Уфа. — 1942. — С. 236−315.
  59. Е.И., Милягин В. А. Патогенетическое значение расстройств внут-рипеченочной гемодинамики при хронических поражениях печени. В кн.: Успехи в ранней диагностике, лечении и профилактике болезней органов пищеварения. Душанбе. — 1985. — с. 22−23.
  60. А.Н., Шамаев А. Г., Мирионкова Н. А. Антиоксидант пробукол: влияние на свободнорадикальное перекисное окисление липидов, реологические свойства крови и течение стенокардии // Тер. архив. 1998. — № 1. -С. 29−32
  61. Ю.С. Диагностическое значение уровня молекул средней массы при оценке тяжести эндотоксемии у больных флегмонами лица и шеи. //Стоматология. 1990. — № 3. — С. 43−44.
  62. Ю.А., Барабой В. А., Сутковой Д. А. Свободно-радикальное окисление и антиоксидантная защита при патологии головного мозга. М.: «Знание-М».-2000.-С. 7−63.
  63. Г. Р. Патология нервной системы при различных формах бруцеллеза. В кн.: Актуальные вопросы эпидемиологии и профилактики бактериальных и вирусных инфекций. Ташкент, 1982, с. 133−134.
  64. А.П. Бруцеллез. // Руководство по инфекционным болезням под ред. Лобзина Ю. В. С-Пб. 1996. — С. 74−82.
  65. И.Д. О клинической эволюции нейробруцеллеза // Врачебное дело. -1975. -№ 11. -С. 135−137.
  66. И.Т., Соломенцева H.H. Микроциркуляция и проницаемость кровеносных капилляров у больных хроническим гепатитом // Тер. арх. -1985. -№ 9. С. 91−95.
  67. И.Т., Соломенцева H.H. Нарушения микроциркуляции и транскапиллярного обмена у больных хроническим гепатитом и циррозом печени -В сб. материалов III Всесоюзного съезда гастроэнтерологов. M.-JI. -1984. -Т. 1.-С. 370−371.
  68. И.А. Состояние среднемолекулярных пептидов плазмы крови при острых кишечных инфекциях и методы коррекции. Автореф. дис. канд. мед. наук. Нальчик, 2000.- С. 3−21.
  69. A.A., Кудинова A.C., Офитова А. Д., Мишурина Р. Б. Значение «средних молекул» в оценке уровня эндогенной интоксикации. //Военно-мед. журнал. 1990. — № 2. — с. 41−44.
  70. Н.И. Диагностическое значение исследования микроциркуляции у больных с хроническими заболеваниями печени // Актуальные проблемы патологии органов пищеварения. Харьков, 1987. — С. 18−20.
  71. Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике / Под ред. Мить-кова В.В., Т. 1.-М.: Видар. 1996. — С. 8−193.
  72. А. Ю., Лобзин Ю. В., Михальцов А. Н.5 Малков А. Н. Клинико-лабораторные особенности тяжелых форм острого вирусного гепатита В // Тер. архив. 2003 — № 11. — С. 17.
  73. В.И., Азизов Г. А., Гурова O.A. Компьютерная TV-микроскопия сосудов конъюнктивы глазного яблока в оценке состояния микроциркуляции крови // Пособие для врачей. М., 2004. — 25 с.
  74. ЮО.Комарова Д. В., Цинзерлинг В. А. Морфологическая диагностика инфекционных поражений печени. Практическое руководство. СПб. — Сотис. — 1999. -С. 47−136.
  75. Т.В., Добротина H.A., Боровков H.H., Четверкина O.A. Значение среднемолекулярных пептидов сыворотки крови при острых формах ише-мической болезни сердца.//Лаб. дело. 1991. — № 10. — с. 18−21.
  76. Ю2.Коровицкий Л. К. Бруцеллез (клиника, терапия и профилактика). Киев: Госмедиздат УССР. — 1961. — 162 с.
  77. ЮЗ.Крель П. Е. Исследование внутрипеченочного кровообращения методом рео-гепатографии при хронических заболеваниях печени: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1971. — 28 с.
  78. И.И. Продукция NO и окислительная деструкция белков в плаценте при физиологической беременности и плацентарной недостаточности //Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.- 2003.- Том 136.- № 10.- с. 418−421
  79. Юб.Кунцевич Г. И., Кокова Н. И., Белолапотко Е. А. Возможности дуплексного сканирования для оценки кровотока в артериях и венах брюшной полости // Визуализация в клинике. 1995. — № 6. — С. 33−39.
  80. К.Б. Совершенствование методов лечения больных бруцеллезом. Автореф. дис. докт. мед. наук. М. 1990. — 38 с.
  81. А.З. Патология почек при бруцеллезе. Автореф. дисс. д-ра мед. наук. С.-Пб. — 2001. — 30 с.
  82. А.З., Мурзалиева Г. А. Диагностическое значение определения уровня средних молекул при бруцеллезе // Идеи Пастера в борьбе с инфекциями: Сб. науч. трудов/Инст. им. Пастера. С.-Пб. — 1995. — С. 132
  83. Ю.Кутманова А. З., Тё В. Е., Калиев P.P., Мурзалиева Г. А. Значение определения средних молекул в крови и моче у больных бруцеллезом // Центрально-Азиатский медицинский журнал. 1999. — Т. V. — № 6. — С. 352−354.
  84. .Н., Гринберг Б. А. Особенности портального кровотока при хронических гепатитах и циррозах печени // Мед. визуализация. 2001. — № 2. -С. 55−59.
  85. A.C., Матюшин Б. Н. Клиническое значение ферментной системы утилизации активных форм кислорода при хронических заболеваниях печени. // Тер. архив. 1994. — т. 66, № 4. — С. 65−68.
  86. A.C., Матюшин Б. Н. Свободные радикалы в хронической патологии печени: обзор. //Арх. патологии. 1991. — т. 53, № 6. — С. 75−79.
  87. Г. И. Бруцеллез в регионе Северного Кавказа (эпидемиология, природная очаговость, лабораторная диагностика): Автореф. дис. д-ра мед. наук. Саратов. — 1995. — С. 26−39.
  88. М.В. Функциональное состояние печени больных бруцеллезом. В кн.: Актуальные проблемы ревматологии: Тезисы докладов. Кишинев, 1981, с. 76−77.
  89. М.Я. Методы биохимической регистрации эндогенной интоксикации // Эфферент. тер. 1995. — № 1. — С. 61−64.
  90. В.В., Чекалина К. И., Оськина В. В. Клинико-лабораторная характеристика интоксикационного синдрома у больных острой дизентерией и пищевыми токсикоинфекциями // Лаб. дело. 1986. — № 9. — С. 570−571.
  91. Х.Х., Писанова A.A. Об артериальной гипоксемии при хронических диффузных заболеваниях печени // Клин. мед. 1976. — № 10. — С. 7880.
  92. М.Ю. Значение определения веществ низкой и среднемолеку-лярной массы в биологических жидкостях у больных с дизентерией. //Журнал Известия КБНЦРАН. 2003. — № 2(10). — с. 53−55.
  93. И. М., Вихриев Б. С., Туликова З. А., Кузнецова Л. А. Содержание молекул средней массы в сыворотке крови больных с ожогами при лечении гемосорбцией. //Вопр. мед. химии. 1983. — № 3. — с. 105−108.
  94. .Н., Логинов A.C., Якимчук Г. Н., Ткачев В. Д. Активность анти-оксидантных ферментов крови при хронических поражениях печени // Вопросы мед. химии. 1995. — № 4. — С. 54−56.
  95. Д.Д. Ультразвук в экспериментальных исследованиях макро- и микроциркуляции / Бюлл. экспер. биол. и мед. 2003. — Т. 136. — № 7. — С. 115−118.
  96. А.Е., Типтон К. Ф. Окислительная модификация моноаминоксидаз. //Вопр. мед. химии, 1997, т. 43, вып. 6, с. 471−481
  97. Ю.В., Толстой А. Д. Гипоксия и свободные радикалы в развитии патологических состояний организма. М. — 2000. — С.129−131
  98. Е.Б., Зенков Н. К. Окислительный стресс при воспалении. //Успехи современной биологии. 1997. — т. 117, вып. 2. — с. 155−169.
  99. В.А. Лечение хронических заболеваний печени путем коррекции нарушений ее гемодинамики. В кн.: III Всесоюзный съезд гастроэнтерологов. Т. 2, М. Л., 1984, с. 50−51.
  100. М.А. // Актуальные вопросы эпидемиологии, диагностики и профилактики бруцеллеза: Автореф. дис. докт. мед. наук. М- - 1992. — 45 с.
  101. В.В. Допплерографические показатели чревного кровотока в норме // Ультразвуковая и функциональная диагностика, — 2001.- № 1.- с. 53−61.
  102. В.В. Допплерография в диагностике заболеваний печени, желчного пузыря, поджелудочной железы и их сосудов. М.: Изд. дом Видар — М., 2000.-С. 9−132.
  103. В.В., Митькова М. Д., Федотов И. Г., Серебренников В. А., Черешне-ва Ю.Н., Кравченко H.A. Оценка портального кровотока при циррозе печени // Ультразвуковая диагностика.- 2000.- 4.- с. 10−17.
  104. A.A. Легочные поражения при бруцеллезе. Труды Омского медицинского института, 1948, т. 10, с. 199−218.
  105. Л.А. Клиника современного бруцеллеза, вызванного Br. meliten-sis. //Клинич. медицина. 1986. — Т. 64, № 11. — с. 51−55.
  106. Л.А., Азимжанова Б. М. Клинические проявления хронического бруцеллеза //Клинич. медицина. 1987. — Т. 65, № 4. — С. 111−115.
  107. МО.Мясников А. Л. Клиника бруцеллеза // Клин. мед. 1940. — том 18. — № 1. — С. 24−33.
  108. .С., Оразаев Н. Г., Гаштов A.A. Грипп: клинико-диагностические и патогенетические аспекты. Нальчик, Изд-во КБНЦ РАН, 2004. 120 с.
  109. В.А., Закс И. О. Эндогенная интоксикация в патогенезе постреанимационной болезни // Пат. физиол. 1989. — № 3. — С. 11−14.
  110. НЗ.Недогода В. В. Внутрипеченочная гемодинамика у больных с первичными и вторичными поражениями печени. // Гемодинамика, структура и функция печени при первичных и вторичных ее поражениях: Сб. ст. Волгоград, 1985, С. 6−12.
  111. Н.С., Белозерова Л. А., Ерюхин И. А., Шанин В. Ю., Черняков Г. М. Роль среднемолекулярных пептидов в патогенезе травматической болезни // Вестник хирургии. 1994. — № 7−12, С. 65−69.
  112. В.В. Молекулярные механизмы развития эндогенной интоксикации и совершенствование путей детоксикации: Автореф. дис. докт. мед. наук.-М., 1984.-С. 3−25.
  113. В.В., Кирковский В. В., Моин В. М., Лобачева Г. А., Мазур Л. И., Бычко Г. Н. «Средние молекулы» образование и способы определения // Лаб. дело. — 1989. — № 8. — С. 31−33.
  114. В.В., Моин В. М., Кирковский В. В., Мазур Л. И., Лобачева Г. А., Бычко Г. Н., Бараташвили Г. Г. Способ определения «средних молекул» // Лаб. дело.-1991.-№Ю.-С. 13−18.
  115. И.С. Патологическая анатомия бруцеллеза у людей // Бруцеллез. -М., 1947.-С. 165−175.
  116. В.К., Туликова З. А., Маркелов И. М. Сравнительная оценка экспресс-методов определения средних молекул. //Лаб. дело. 1987. — № 3. — с. 221−223.
  117. H.H. Проблемы клиники, диагностики и терапии бруцеллеза. В кн.: Зоонозные болезни человека, Нальчик 1980. — с. 3−8.
  118. H.H., Рубцов И. В., Горшкова В. И., Змызгова A.B. Клиническая оценка изменений белкового состава сыворотки крови больных острым бруцеллезом // Сов. медицина. 1982. — № 3. — С. 49−53.
  119. П.П. Морфологические изменения сосудистой системы при бруцеллезе // Научные известия / Казахский мед. ин-т.- Алма-Ата. 1955. — № 12. — С. 35−37.
  120. П.П. Патологическая морфология бруцеллеза у человека. Алма-Ата.- 1951.- 185 с.
  121. Г. А., Чернядьева И. Ф., Ситина В. К. Средние молекулы маркер эндогенной интоксикации. //Врач. дело. — 1987. — № 4. — с. 72−77.
  122. И.М., Скачек A.B. Изучение бруцеллезных иммунных комплексов в системе, продуцирующей супероксид. В кн.: Природно-очаговые инфекции и инвазии. Омск, 1984, с. 68−73.
  123. С.Ш. К характеристике функциональных нарушений печени при бруцеллезе // Врачебное дело. 1954. — № 4. — с. 367.
  124. С.Ш. Связь функций печени с морфологическими изменениями в ней при бруцеллезе // Врачебное дело. 1957, приложение. — с. 75.
  125. А.Е. Статистический анализ в медицине и биологии: задачи, терминология, логика, компьютерные методы. М.: Издательство РАМН, 2000. -52 С.
  126. В.И., Малеев В. В. Актуальные проблемы инфекционной патологии. //Эпидемиология и инфекционные болезни. 1999. — № 2, С. 17−20.
  127. В.И., Онищенко Г. Г., Черкасский Б. Л. Эволюция инфекционных болезней в России в XX веке /Руководство для врачей.- М., Медицина. 2003. — 664 с.
  128. В.И., Онищенко Г. Г., Черкасский Б. Л. Актуальные направления совершенствования профилактики инфекционных болезней // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2000. — № 1. — С. 4−8.
  129. В.И., Щербак Ю. Ф., Цирельсон JI.E., Годованный Б. А. Бруцеллез. // Инфекционные болезни. Под ред. Покровского В. И. М.: Медицина, 1996. — С. 250−263.
  130. В. М., Бильченко Л. В. Клинико-диагностическое значение исследования спектра молекул средней массы у больных бронхиальной астмой в сочетании с сахарным диабетом // Клин. мед. 2001.- № 3.- с. 43−46
  131. Д.В., Притуло O.A. Молекулы средней массы маркер эндогенной интоксикации у больных микробной экземой // Дерматовенерол., косметол., сексопатол.- 2001.- № 1 (4).- С. 95−97.
  132. Т. Г. Нарушения внутрипеченочной гемодинамики при острых и хронических гепатитах, выявляемые с помощью ультразвуковой допплеро-метрии. // Новости лучевой диагностики, — 2000.- № 2, с. 29−31.
  133. Т.Г. Исследование кровотока в системе воротной вены методом допплерометрии у детей // Новости лучевой диагностики.- 2000.- № 2, приложение.- с. 78.
  134. Т.Г., Ларионова Л. Г. Допплеровское исследование артериального сопротивления печени при хроническом вирусном гепатите // Новости лучевой диагностики.- 2000.- № 2, приложение.- с. 77−78.
  135. .А., Полуэктов Л. В. Выявление токсичного полипептида средней молекулярной массы при экспериментальном разлитом перитоните. //Бюлл. экспер. биол. 1983. — № 7. — с. 128.
  136. Г. П. Бруцеллез. Клиника, диагностика и лечение. М.: Медиз, 1955. -259 с.
  137. О.И., Селютина Л. И., Бахарева Л. И. Клинико- эпидемиологическая характеристика и вопросы лечения острого бруцеллеза. // Съезд врачей-инфекционистов в г. Суздале, том 2, М. Киров. — 1992. — С. 215−218.
  138. A.C., Плечистова Л. П., Каримбердиев Д. Р. Кожные проявления бруцеллеза. // Вестник дерматологии и венерологии. 1984. — № 5. — с. 55−56.
  139. А.И. Социальные и экономические проблемы бруцеллеза в современных условиях. В сб. материалов VIII Всероссийского съезда эпидемиологов, микробиологов и паразитологов. М. — 2002. — С. 123.
  140. З.С., Пилоян А. Г., Оганисян А. И., Акопян Т. Н. Уровень пептидов в сыворотке крови при экспериментальной травматической болезни // Вопр. мед. химии. 1993. — № 6. — С. 40−42.
  141. О.Ю. Клиническое значение нарушений микроциркуляции у больных хроническими заболеваниями печени: Дис.. канд. мед. наук. -Волгоград, 1986. 200 с.
  142. Стентон Гланц. Медико-биологическая статистика. — М.: Практика. 1999. — 500 с.
  143. А.И. Функциональные структуры микроциркуляции и их роль в патологии. // Кардиология. — 1975. — № 12. — С. 5−11.
  144. А.К. Клинико- иммунологические аспекты патогенеза, лечения, иммунореабилитации больных бруцеллезом. Автореф. дис.. докт. мед наук. М. 1992. — 48 с.
  145. М.С. // Эпидемиология и клиника бруцеллеза у подростков в эпидемиологически неблагополучном регионе: Автореф. дис.. докт. мед. наук. -М., 1997.-44 с.
  146. Г. Г., Малюгин Э. Ф., Чичуа Л. Г. Гемоциркуляторные аспекты ар-териализации печени при патологических состояниях органа. Сообщ. АН ГССР. — Тбилиси. — 1984.-Т. 113. — № 1. — с. 177−180.
  147. Л.М. Состояние гепатобилиарной системы у больных бруцеллезом. Дисс.. канд. мед. наук. Семипалатинск, 1980. — 135 с.
  148. А.К. Экологические проблемы эпидемиологии /Под ред. H.A. Агаджаняна. М. 2003. — 208 с.
  149. A.C. Ультразвуковая диагностика диффузных поражений печени // Современные проблемы гастроэнтерологии и гепатологии: Материалы научной сессии, 20−21 октября 1988 г. Тбилиси, 1988. — С. 314−315.l
  150. З.А. Антиоксидантные и токсические свойства средних молекул при ожоговой болезни. Дис. .канд. биол. наук. Москва. — 1989. — 202 с.
  151. З.А. Влияние молекул средней массы, выделенных из сыворотки крови обожженных, на процессы перекисного окисления липидов // Вопр. мед. химии. 1983. — № 3. — С. 108−111.
  152. Ультразвуковая допплеровская диагностика сосудистых заболеваний / Под ред. Никитина Ю. М., Труханова А. И. М.: Видар, 1998. — С. 298−317.
  153. И.Г., Митьков В. В. Значение допплерографии сосудов чревного русла на фоне пищевой нагрузки в диагностике диффузных заболеваний печени // Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2001.- № 2.- с. 1924.
  154. А.Е., Отараева Б. И. Состояние сосудистой системы при бруцеллезе //Зоонозные болезни человека. Орджоникидзе. — 1983. — С. 7−10.
  155. А.Д., Отараева Б. И. Клинико-морфологические изменения печени при бруцеллезе // Диагностика и лечение патологии органов пищеварения: Сб. науч. трудов. Л. — 1983. — С. 72−76.
  156. М.Б., Рапопорт С. И. Свободнорадикальные процессы и их роль в патогенезе некоторых заболеваний органов пищеварения (часть 1) // Клин, мед. -№ 10. -2002. -С. 10−17
  157. В.М., Пивоварчик P.A. Роль показателей свертывания крови и регионарного кровотока в развитии циркуляторной гипоксии при заболеваниях печени. В кн.: Система транспорта кислорода в норме и патологии. Гродно, 1984, с. 90−95.
  158. В.В. Возможные причины повышения концентрации молекул средней массы при патологии. //Патол. физиол. и экспр. терапия. 1991. — № 4. -С. 13−14.
  159. Ю.Н., Митьков B.B. Возможности визуализирующих методов в исследовании гемодинамики печени//Ультразвуковая диагностика.- 2000.-№ 3.- с. 103−111.
  160. .Л. Структура эпидемиологического надзора за зоонозами // Современные проблемы профилактики зоонозных болезней и пути их решения. Минск, 1987. — С. 4−6
  161. .Л. Инфекционные и паразитарные болезни человека. М., 1994.-617 с.
  162. .Л., Иванова A.A. Эпидемиологическая ситуация по зоонозам в России. // Эпидемиология и инфекционные болезни. 1996. — № 2. — С. 12−15.
  163. В.И., Солодников H.H., Гриацаева Т. Ф. Постреанимационная токсемия и возможные пути ее устранения. // Актуальные проблемы и перспективы развития совр. реаниматологии. М., 1994. — с. 196−197.
  164. В.Ф., Завадская E.H. О регионарном кровообращении при диффузных поражениях печени. Труды Крымского мед. института. Симферополь. — 1980.- Т. 84, с. 39−41.
  165. И.Л., Амиркулов И. А., Джалилов К. Д. Экономический ущерб, наносимый одним случаем заболевания людей бруцеллезом. В кн.: Актуальные вопросы инфекционной патологии. Саратов. — 1981, с. 134−136.
  166. И.Л., Болотовская Т. П. Осипова Л.А. Инфекционная патология в России: эпидемиологическая и экономическая значимость. //Эпидемиология и инфекционные болезни. 1996. — № 1. — С. 15−20.
  167. A.B. Химическая основа поведения синглетного кислорода в организме человека (обзор) // Вопросы мед. химии. 1986. — Т. 32, № 5. — С. 2−7.
  168. О.Ю. Диагностика портальной гипертензии при ультразвуковой ангиографии печени // Дис.. .канд. мед. наук. М., — 2002. — 110с.
  169. Л.С. Реакция кровеносных сосудов печени при моделировании в ней патологических состояний. //Вопросы морфологии: Сб. ст. Фрунзе, 1987. -с. 42−51.
  170. А.Р. Состояние среднемолекулярных пептидов плазмы крови у больных при комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. Дис. канд. мед. наук. Нальчик, 2004. С. 98 130.
  171. .К., Кригер А. Г., Линденберг А. А. Эндогенная интоксикация при остром перитоните. //Советская медицина. 1985. — № 4. — С. 83−85.
  172. Лекции по инфекционным болезням /Под ред. Ющук Н. Д. М., Венгерова Ю. Я. В двух томах. 2-е изд., перераб. и доп. — М.: ВУНМЦ, 1999. — 454 с.
  173. G.G., Plommet M. Совещание в Женеве по бруцеллезу. // Хроника ВОЗ. 1986.-Т. 40, № 2.-С. 21−23.
  174. Asaba H., Alvestrand A., Furst P., Bergstrom J. Clinical implications of uremic middle molecules in regular hemodialysis patients// Clin. Nephrol. 1983. — Vol. 19.-P. 179−187.
  175. Becker D, GunterE, SeutterF. The hepatic artery resistance index: Distinction of cirrhotic livers from non-cirrhotic livers. Abstract. The American Association for the Study of Liver Diseases.//Gastroenterology, 1995- 108: 1021−71.
  176. Bergstrom J., Furst P. Uremic toxins// Kidney int. 1978. — Vol. 2. — Suppl. — P. 9−12.
  177. Bloch E.N. The bulbar conjunctiva of man as a site for the microscopic study of the circulation // Anat. Res. 1954. — Vol. 120. — № 1. — P. 349−358.
  178. Bodur H, Erbay A, Colpan A, Akinci E. Brucellar spondylitis.// Rheumatol. Int. -2004.-Jul- 24(4): 221−226.
  179. Bolondi L, Gaiani S., Barbara L. Doppler flowmetry clinical applications in portal hypertensive patients. Portal hypertension (clinical and physiological aspects). Springer Verlag, 1991, Ch.13, p. 161−182.
  180. Bolondi L., Gaiani S., Gebel M. Portohepatic vascular pathology and liver disease: diagnosis and monitoring // Eur. J. Ultrasound. 1998. V. 7, Suppl. 3. — № 4. -P. 41−52.
  181. Colli A., Cocciolo M., Riva C., Martines E. Abnormalites of Doopler waveform of the hepatic veins in patients with chronic liver disease: correlation with histologic findings. // Am. J. Roentgenol. 1994. — V. 162. — P. 833−837.
  182. Davies K.J.A. Protein Damage and Degradation by Oxygen Radicals / I. General Aspects // The J. of Biol. Chem. 1987. — vol. 262. — pp. 9895−9901
  183. Davies K.J.A., Delsignore M.E. Protein Damage and Degradation by Oxygen Radicals / III. Modification of secondary and tertiary structure // The J. of Biol. Chem. 1987. — vol. 262. — pp. 9908−9913.
  184. Davies K.J.A., Delsignore M.E., Lin S.W. Protein Damage and Degradation by Oxygen Radicals / II. Modification of Amino Acids // The J. of Biol. Chem. -1987. vol. 262. — pp. 9902−9907.
  185. Davies K.J.A., Lin S.W., Pacifici R.E. Protein Damage and Degradation by Oxygen Radicals / IV. Degradation of denatured protein // The J. of Biol. Chem. -1987. vol. 262. — pp. 9914−9920.
  186. Dean R.T., Fu S., Stocker R., Davies M.J. Biochemistry and pathology of radical-mediated protein oxidation. //Biochem. J., (1997), 324, pp. 1−18.
  187. Dean R.T., Hunt J.V., Grant A.J., Yamamoto Y., Niki E. Free radical damage to proteins: the influence of the relative localization of radical generation, antioxidants, and target proteins. // Free Radical Biol. & Med., v. 11, 1991, pp. 161−168.
  188. Dinc H., Sari A., Resit Gumele H., Cihanyurdu N., Baki A. Portal and splanchnic haemodynamics in patients with advanced post-hepatitic cirrhosis and in healthy adults. Assessment with duplex Doppler ultrasound. // Acta Radiol. 1998 Mar- 39(2): 152−156
  189. Doi R., Inoue K., Kogire M., Sumi S., Takaori K., Suzuki T., Tobe T. Study on splanchnic circulation: measurement of the liver blood flow. // Nippon Geka Gakkai Zasshi. 1988. — Apr- V. 89. — № 4. — P. 560−567.
  190. К., Petersdorf R.G. Бруцеллез // Внутренние болезни, книга 3.- М. Медицина. 1993. — С. 359−363.
  191. Erbay A.R., Turhan Н., Dogan М., Erbasi S., Cagli К., Sabah I. Brucella endocarditis complicated with a mycotic aneurysm of the superior mesenteric artery: a case report. // Int. J. Cardiol. 2004. — Feb- 93 (2−3): 317−319.
  192. Ergonul O., Celikbas A., Tezeren D., Guvener E., Dokuzoguz B. Analysis of risk factors for laboratory-acquired brucella infections. //J. Hosp. Infect. 2004. -Mar.- 56(3): 223−7.
  193. Farrel I.D., Robertson L.R. The treatment of brucellosis // J. Antimicrob. Chemoter. 1980. — V. 6. — P. 695−697.
  194. Figen Ardic- Yasar Kahraman- Feray Soyupek. Co-existence of ankylosing spondylitis and brucellosis in a female patient //The Pain Clinic, 1 August 2004, vol. 16. no. 3. — pp. 363−367.
  195. Fraser-Hill M. A., Atri M., Bret P. M., Aldis A. E., Illescas F. F., Herschorn S. D. Intrahepatic portal venous system: variations demonstrated with duplex and color Doppler US. // Radiolog. 1990. — № 177. — P. 523−526.
  196. Fridovich I. Oxygen and Living Process. Interdiscipline Approach. New York, 1981.-Vol. l.-P. 250- 272.
  197. Friedman M. Chemistry and biochemistry of sulfhydryl group in aminoacides, peptides and proteins. N.Y.- L. 1973. — 485 p.
  198. Gebicki J.M. Protein hydroperoxides as new reactive oxygen species // Redox Report. (1997), 3 (2), pp. 99−110.
  199. Gebicki S., Gebicki J.M. Formation of peroxides in aminoacids and proteins exposed to oxygen free radicals. // Biochem. J. (1993). 289, pp. 743−749.
  200. Giovagnorio F., Picarelli A., Di Giovambattista F., Mastracchio A. Evaluation with Doppler sonography of mesenteric blood flow in celiac disease. // Am. J. Roentgenol. 1998. — Sep- V. 171. — № 3. — P. 629−632.
  201. Gosling G., King D. Arterial assessment by Doppler-shift ultrasound // Proc. Roy. Soc. Med. 1974. — V. 67. — p. 447−449.
  202. Goto Y. Lipid Peroxides in Biology and Medicine. New York, 1982. — Vol. 2. -P. 295−303.
  203. Halliwell B. Free Radicals in the Brain. Aging, Neurological and Mental Disorders. Springer-Verlag, Berlin. 1992. — pp. 21−40.
  204. Hatipoglu CA, Yetkin A, Ertem GT, Tulek N. Unusual clinical presentations of brucellosis.// Scand. J. Infect. Dis. 2004- 36 (9): 694−697.
  205. Havas L. Problems and New Developments in the treatment of Acute and Chronic Brucellosis in Man. // Acta Trop. 1980. — V. 37. — N3. — P. 281−286.
  206. Johansen K., Paun M. Duplex ultrasonography of the portal vein // Surg. Clin. N. Am. 1990. — V. 70. — P. 181−190.
  207. Joynt L.K., Plott J.P., Rubin J.M., Ellis J.H., Bude R.O. Hepatic artery resistance before and after standard meal in subjects with diseased and healthy livers. RAD 1995- 196:489−492.
  208. Karakukcu M, Patiroglu T, Ozdemir MA, Gunes T, Gumus H, Karakukcu C. Pancytopenia, a Rare Hematologic Manifestation of Brucellosis in Children.// J. Pediatr. Hematol. Oncol. 2004. — Dec- 26 (12): 803−806.
  209. Kocak I, Dundar M, Culhaci N, Unsal A. Relapse of brucellosis simulating testis tumor. //Int. J. Urol. 2004. — Aug- 11 (8): 683−685.
  210. Komatsuda T., Ishida H., Konno K., Hamashima Y., Ohnami Y., Naganuma H., Asanuma Y., Masamune O. Color Doppler findings of gastrointestinal varices. // Abdom. Imaging. 1998. — V. 23. — № 1. — P. 45−50.
  211. Koslin D.B., Berland L.L. Duplex Doppler examination of the liver and portal venous system. // J. Clin. Ultrasound. 1987. — 15: 675−686.
  212. Lee W., Lee Ch., Haider B., Regan T. Depression of myocardial function during acute pancreatitis // J. Circul. Shock. 1981.- P. 369−374.
  213. Lorens-Terol J., Busguets R.M. Brucellosis treated with rifampicin. // Arch. Dis. Child., 1980, 55 (6), 486.
  214. Markward M. Praktishe Doopler-Sonograpie. Berlin etc.: Springer — Verl., 1984, — V. Ill- 122 s.
  215. Memish Z.A., Balkhy H.H. Brucellosis and international travel. //J. Travel. Med. 2004. Jan-Feb- 11(1): 49−55.
  216. Moriyasu F., Ban N., Nishida O. Clinical application of an ultrasonic duplex system in the quantitative measurement of portal blood flow. // J. Clin. Ultrasound. — 1986. -№ 14. P. 579−588.
  217. Namiduru M, Karaoglan I, Gursoy S, Bayazit N, Sirikci A. Brucellosis of the spine: evaluation of the clinical, laboratory, and radiological findings of 14 patients. //Rheumatol. Int. 2004. — May- 24(3): 125−9. Epub. 2003 Jun 17.
  218. Nema H.V., Vathur J.S. Cirrosis of liver and eye // East. Arch. Ophthalm. 1972. -V. 2.-P. 56−59.
  219. Oliver C.N., Ahn B.-W., Moerman E.J. Agerelated changes in oxidized Proteins
  220. Pappas G, Kitsanou M, Christou L, Tsianos E. Immune thrombocytopenia attributed to brucellosis and other mechanisms of Brucella-induced thrombocytopenia. //Am. J. Hematol. 2004 Mar- 75(3): 139−141.
  221. Pierse M., Sewell R. Identification of hepatic cirrhosis by duplex doppler ultrasound value of the hepatic artery resistive index // Australas. Radiol. 1990. V. 34. № 4. P. 331−333.
  222. Piscaglia F., Gaiani S., Zironi G., Gramantieri L., Casali A., Siringo S., Serra C., Bolondi L. Intra- and extrahepatic arterial resistances in chronic hepatitis and liver cirrhosis. // Ultrasound Med. Biol. 1997. — V. 23. — № 5. — P. 675−682.
  223. Pourcelot L. Applications cliniques de l’examen Doppler transcutane // Les Collo- x ques de l’lnstitut National de la Sante et de la Recherche medicate INSERM. -1974.-V. 34.-P. 213−240.
  224. Pryor W. The antioxidant nutrients and disease prevention What do we know and what do we need to find out? // Am. G. Clin. Nutr. — 1991. — V. 53 (1 Suppl.). -3916−3939.
  225. Ralls P.W. Color Doppler Sonography of the Hepatic Artery and Portal Venous System // Am. Roentgen Ray Society., Sept., 1990: 155, pp. 517−525.
  226. Raptopoulou Gige M., Lountouras J., Goulis G. Levamisole in the treatment of chronic brucellosis // J. Immunopharmacol. — 1980, V. 2, N1, p. 85−97.
  227. Reinheckel T., Nedelev B., Prause J., Augustin W., Schulz H.-U., Lippert H., Ha-langk W. Occurrence of oxidatively modified proteins: an early event in experimental acute pancreatitis. // Free Radical Biol. & Med., v. 24, 1998, pp. 393−400.
  228. Richards D.S.H., Dean R.T., Jessup W. Membrane proteins are critical targets in free radical mediated cytolysis. // Biochim. Et biophis. Acta. 1988. — V. 946. -pp. 281−288.
  229. Ringoir S.M.G., van Landschoot N., Le Smet R. Inhibition of phagocytosis by a middle molecular fractions from ultrafiltrate// Clin. Nephrol. 1980. — Vol. 13. -P. 109−112.
  230. Rojas V.C., Grenfell G.A., Hicks J.J. Participation of oxygen free radicals in theioxidoreduction of proteins // Arch. Med. Res. 1996. — Vol. 27, N1., p. 1−6.
  231. Seitz К., Wermke W., Haag K. Sonography in Portal Hypertension and TIPS. Freiburg.- 1998.-P. 64.
  232. Severini G., Diana L., Di Giovannandrea R., Sagliaschi G. Influence of uremic middle molecules on in vitro stimulated lymphocytes and interleukin-2 production/ //ASAJO Journal. 1996. — Jan-Feb. 41 (1): 64−67.
  233. Stadtman E.R. Protein Oxidation and Aging // Science. V. 257, 1992, p. 12 201 224.
  234. Stadtman E.R. Vetal ion-catalyzed oxidation of proteins: biochemical mechanism and biological consequences. // Free Radical Biol. & Med., v. 9, 1990, pp. 315 325.
  235. Taliani G, Bartoloni A, Tozzi A, Bartalesi F, Corti G, Paradisi F. Lumbar pain in a married couple who likes cheese: brucella strikes again!// Clin. Exp. Rheumatol. -2004. Jul.-Aug- 22(4): 477−80.
  236. Tunc M, Durukan H. Bilateral severe visual loss in brucellosis.// OcuL Immunol. Inflamm. -2004. Sep- 12(3): 233−6.
  237. Webb L.J., Berger L.A., Sherlock S. Grey-scale ultrasonography of portal vein. -Lancet.- 1977.- 11:675.
  238. Wells R.E. The microcirculation in clinical medicine. New York London, 1973. -322 p.
  239. Williams R.K., Crossley K. Acute and chronic hepatic involvement of brucellosis // Gastroenterology. 1982. — Vol. 78. — № 2. — P. 455−458.
  240. Young E.J. Human brucellosis. //Rew. infect. Dis., 1983, 5, p. 821.
  241. O.I. Окисна модифпсащя бЬшв як чинник патогенезу aлepгoдepмaтoзiв // Укра’шський журн. дерматологи, венерологи, косметолоп1, № 1, 2004, с. 23−25.
  242. Мещишен 1.Ф. Метод визначення окиснювальноТ модифкацп бшюв плазми (сироватки) KpoBi //Бук. мед. вюник.- 1998.- Т. 2, № 1.- С. 156−158.
  243. Мещишен 1.Ф., Пнпак В. П. Обмш речовин у людини. Чершвщ, Медшститут, 1995. — 193 с. Q
  244. Мещишен 1.Ф., Польовий В. П. Механизм окисшовально1 модиф1каци бшюв // Бук. мед. вкник.- 1999.- Т. 3, № 1.- С. 196−205.
  245. О.В., Мещишен 1.Ф., Сокол A.M. Окислювальна модифшащя бшюв плазми кров! як один i3 патогенетичних мехашзм1 В розвитку в1русних гепатит1 В //Вюник наукових дослщжень, № 1, 1999, с. 89−91
  246. .М. Роль стану антиоксидантжн функци оргашзму в патогенезг розвитку екземи та ncopia3y // Дерматовенерология, косметология, сексопа-тол.- 2001.- № 1 (4). С. 98−100.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!