Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Клинико-прогностическое значение оценки функционально-метаболической активности лейкоцитов, средне-молекулярных пептидов, системы про-антиоксидантной защиты крови у больных ВИЧ-инфекцией

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Апробация диссертационного материала: основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на ежегодных итоговых научных конференциях сотрудников и молодых ученых Кабардино-Балкарского госуниверситета (г. Нальчик, 2004 -2007), на заседаниях Кабардино-Балкарского научного общества инфекционистов (Нальчик, 2005;2007), на Российской научно-практической конференции «Узловые вопросы борьбы… Читать ещё >

Клинико-прогностическое значение оценки функционально-метаболической активности лейкоцитов, средне-молекулярных пептидов, системы про-антиоксидантной защиты крови у больных ВИЧ-инфекцией (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

Глава I. ФУНКЦИОНАЛЬНО-МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ЛЕЙКОЦИТОВ, СОСТОЯНИЕ СРЕДНЕМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПЕПТИДОВ И ПРО-АНТИОКСИДАНТНЫХ СИСТЕМ КРОВИ ПРИ НЕКОТОРЫХ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ РАЗЛИЧНОЙ ЭТИОЛОГИИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).

1.1. Характеристика компонентов микробицидной системы лейкоцитов

1.2. Некоторые теоретические и клинические аспекты изучения среднемолекулярных пептидов в плазме крови и вопросы эндогенной интоксикации.

1.3. Общая характеристика свободных радикалов и их значение в развитии патологических процессов.

1.4. Клеточные и гуморальные факторы иммунитета у больных ВИЧ-инфекцией.

Глава II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Клинико-лабораторная характеристика больных.

2.2. Методы исследования.

2.2.1. Цитохимические методы исследования нейтрофильных лейкоцитов.

2.2.2. Метод исследования среднемолекулярных пептидов.

2.2.3. Оценка состояния свободнорадикальных систем.

2.3. Количественная оценка содержания цитохимических показателей микробицидной системы и метаболической активности лейкоцитов, СМП в плазме крови, свободнорадикальных систем крови.

2.4.Математические методы анализа полученных результатов

Глава III. СОСТОЯНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНО-МЕТАБОЛИЧЕСКОИ АКТИВНОСТИ ЛЕЙКОЦИТОВ, СРЕДНЕМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПЕПТИДОВ И ПРО-АНТИОКСИДАНТНЫХ СИС- 82 ТЕМ КРОВИ У ЗДОРОВЫХ ЛЮДЕЙ.

3.1. Внутриклеточные компоненты микробицидной системы ^

3.2. Содержание среднемолекулярных пептидов в плазме крови.

3.3. Показатели перекисного окисления липидов и антиокси-дантной системы.

Глава IV. ИЗМЕНЕНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНО-МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ 91 АКТИВНОСТИ ЛЕЙКОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ ВИЧ

ИНФЕКЦИЕЙ.

4.1. Компоненты микробицидной системы.

Глава V. СОСТОЯНИЕ УРОВНЯ СРЕДНЕМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПЕПТИДОВ В ПЛАЗМЕ КРОВИ У БОЛЬНЫХ ВИЧ- {3 о ИНФЕКЦИЕЙ.

Глава VI. СОСТОЯНИЕ ПРО-АНТИОКСИДАНТНЫХ СИСТЕМ КРОВИ У БОЛЬНЫХ ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ.

6.1. Прооксидантная система.^ ^

6.2. Антиоксидантная система.^д г о о л/и

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ТАМЕРИТА В КОМ-1 лава VII

ПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ. т

Актуальность проблемы. Прогноз эпидемии ВИЧ-инфекции крайне неблагоприятен (В.И. Покровский, С. Г. Пак с соавт., 2004; В. В. Малеев, 2004; В. В. Покровский, 2006; В. В. Покровский, Г. Г. Онищенко с соавт., 2006). По оценкам ВОЗ и ЮНЭЙДС, на 01.01. 2007 год около 45 млн людей на планете инфицированы вирусом иммунодефицита человека. ВИЧ-инфекция, как в России, так и во всем мире занимает первое место по уровню психологического стресса (В.В. Беляева, 2003; В. В. Покровский с соавт. 2004; В. В. Покровский, 20 042 006). В конце 2006 года общее число зарегистрированных случаев ВИЧ-инфекции в Российской Федерации достигло 358 918. Истинное число ВИЧ-инфицированных, как считают ряд ученых (Е.С. Белозоров и соавт., 2003; Г. Г. Онищенко 2004, 2005; В. В. Покровский с соавт., 2004,2006), примерно в 5 раз больше. Почти 61% составляют потребители инъекционных наркотиков (А.Г. Рахманова с соавт., 2000; В. В. Покровский с соавт., 2005). Распространение у больных наркоманией не только способствует росту заболеваемости ВИЧ-инфекций, но и усугубляет ее течение. В патогенезе ВИЧ-инфекции, помимо патогенных свойств вируса и состояния иммунной системы, принимают участие множество кофакторов, определяющих развитие тех или иных звеньев патогенеза (A.B. Кравченко, 2001; А. Г. Рахманова с соавт., 2001; J. Bidvell, L. Keen et al., 1999). Такими кофакторами являются пути и способы передачи ВИЧ-инфекции, сочетание вирусных гепатитов и ВИЧ-инфекции, туберкулеза и ВИЧ-инфекции (Е.Г. Корейво, 2001; К. И. Волкова с соавт., 2001; O.A. Чернявская, 2003; В. Р. Хабирова 2004; A.B. Кравченко с соавт., 2005; Р. Ш. Валиев с соавт., 2005).

Основой невосприимчивости организма к инфекционным агентам является неспецифическая резистентность (В.И. Покровский с соавт., 1983; А. Н. Маянский, О.И. Пи-куза, 1993). Противомикробная защита осуществляется как клеточными, так и гуморальными механизмами (М. Baggiolini, 1984; М. Alam, 1987). Исходное состояние неспецифической резистентности организма во многом определяет развитие, особенности течения и исход любого инфекционного процесса. (Б.С. Нагоев, 1987). Нейтрофильные гранулоциты осуществляют первую линию антимикробной защиты, и от их функционального потенциала во многом зависит течение и исход воспалительного процесса (Б.С. Нагоев, 1986; В. И. Покровский с соавт., 1987; Е. Б. Губжокова, 2004). Нейтрофи-лам отводится главная роль в системе гуморально-клеточной кооперации крови и соединительной ткани. Поэтому они являются универсальной мишенью и соответственно тонким индикатором различных нарушений гомеостаза и гомеокинеза (В.Е. Пига-ревский, 1978; Б. С. Нагоев, 1986).

В настоящее время установлено, что процессы свободнорадикального окисления (СРО) играют важную роль в жизнедеятельности нормально метаболизирующих клетках. При нарушении механизмов регулирования процессов перекисного окисления ли-пидов (ПОЛ) происходит избыточное накопление свободных радикалов, ведущее к нарушению проницаемости биомембран, изменению их структуры и функции, конфор-мации липидов, белков, нуклеиновых кислот, биоэнергетики и в конечном итоге к нарушению регуляторных и защитных реакций, иммунитета (М.Р. Иванова, 2002; З. Ф. Хараева, 2002; Б. С. Нагоев, М. Ю. Маржохова, 2003; М. Ю. Маржохова, 2004).

Синдром эндогенной интоксикации сопутствует многим заболеваниям, определяя их тяжесть течения и прогноз (Н.П. Метальникова с соавт., 1990). Клиническое значение определения в биологических жидкостях организма уровня олигопептидов с молекулярной массой 300−5000 Д, известных как среднемолекулярные пептиды (СМП), при многих заболеваниях общепризнано (В.В. Малеев с соавт., 1986; Н. Д. Ющук с соавт., 1990; В. В. Николайчик с соавт., 1991; С. Г. Пак с соавт., 1994; Б. С. Нагоев, М. И. Габрилович, 2000; Б. С. Нагоев, М. Ю. Маржохова, 2003; З. А. Камбачекова, 2006). При ВИЧ-инфекции значение эндогенной интоксикации остается недостаточно изученным.

Представляет значительный интерес комплексное исследование сложных патогенетических механизмов неспецифической резистентности организма, в частности выяснение роли и клинического значения показателей перекисного окисления липидов, анt тиоксидантной защиты у больных ВИЧ-инфекцией. Определение этих показателей в зависимости от стадии, глубины патологического процесса, наличия наркомании, ко-инфекции и других сопутствующих заболеваний, а также медикаментозная коррекция выявленных нарушений с помощью антиоксидантов делает направление этих исследований актуальным и практическим важным.

Цель работы. Для углубленного понимания патогенеза ВИЧ-инфекции целью работы явилось проведение клинико-лабораторной оценки функционально-метаболической активности нейтрофильных лейкоцитов, состояния среднемолекуляр-ных пептидов и системы про-и антиоксидантной защиты крови у больных ВИЧ-инфекцией и выработка дополнительных критериев тяжести процесса, прогноза развития осложнений и оценки терапии, i.

Задачи исследования. В динамике заболевания у больных ВИЧ-инфекцией:

1) изучить основные показатели микробицидной системы нейтрофильных лейкоцитов (активность миелопероксидазы, щелочной и кислой фосфатаз, содержание катион-ного белка, гликогена и липидов);

2) установить значение уровней среднемолекулярных пептидов в плазме крови для оценки степени эндогенной интоксикации, диагностического, прогностического критерия в зависимости от стадии, степени тяжести болезни, наличия наркомании, ко-инфекции и других сопутствующих заболеваний и осложнений;

3) изучить состояние про-антиоксидантной системы крови в зависимости от стадии и тяжести патологического процесса, наличия наркомании, ко-инфекции и сопутствующих заболеваний;

4) сопоставить динамику цитохимических показателей лейкоцитов, среднемолеку-лярых пептидов и свободнорадикальных систем крови с основными параметрами клинического исследования крови (количеством лейкоцитов, палочкоядерным сдвиг, СОЭ) — выявить их корреляционную связь с некоторыми показателями иммунной системы (С04-, С08-лимфоцитов, СВ4/СБ8).

5) установить диагностическое и прогностическое значение изученных показателей функционально-метаболической активности лейкоцитов, среднемолекулярных пептидов в плазме крови и про-антиоксидантных систем крови при ВИЧ-инфекции;

6) оценить эффективность комплексного лечения больных ВИЧ-инфекцией с применением тамерита — обладающего противовоспалительным, антиоксидантным и им-муномодулирующим действием.

Работа проводилась в соответствии с комплексным планом НИР Кабардино-Балкарского государственного университета Минобразования РФ по программе «Университеты России», раздел II «Медицина». Тема: «Изучение показателей микробицидной системы лейкоцитов и среднемолекулярных пептидов в плазме крови организма в норме и при инфекционных заболеваниях различной этиологии», зарегистрирована в ВНТИ-центре, государственная регистрация № 01.9.50 003 849, а также по проблеме «Состояние прооксидантной и антиоксидантной системы организма при инфекционных заболеваниях различной этиологии и методы ее коррекции». Номер государственной регистрации во ВНТИ-центре 0120.0 501 781.

Научная новизна. В результате проведенных исследований впервые при ВИЧ-инфекции установлено угнетение активности миелопероксидазы лейкоцитов, снижение содержания катионного белка и липидов в цитоплазме нейтрофильных гранулоцитов при одновременном увеличении активности щелочной и кислой фосфатаз, а также уровня гликогена в нейтрофильных лейкоцитах и возрастание показателя НСТ-теста у больных ВИЧ-инфекцией. Впервые у больных ВИЧ-инфекцией установлено возрастание средних молекул в плазме крови с максимальным их значением в стадию вторичных заболеваний. Обнаружена активация процессов перекисного окисления липидов на фоне истощения антиоксидантной защиты организма у больных ВИЧ-инфекцией. Установлена патогенетическая значимость изменения малонового диальдегида, показателей НСТ-теста, церулоплазмина, общей антиокислительной активности, супероксид-дисмутазы и каталазы эритроцитов у больных ВИЧ-инфекцией. Выраженность сдвигов функционально-метаболической активности нейтрофилов, среднемолекулярных пептидов и про-антиоксидантных систем крови зависит от стадии и степени тяжести патологического процесса, наличия наркомании, ко-инфекций и сопутствующих хронических воспалительных заболеваний и проводимого лечения. Впервые при ВИЧ-инфекции применен препарат противовоспалительного, антиоксидантного и иммуно-модулирующего действия — тамерит и показана его лечебная эффективность.

Практическая значимость. Цитохимическое определение интралейкоцитарных компонентов может служить самостоятельным критерием оценки состояния неспецифической резистентности организма. Он может быть использован для определения степени тяжести воспалительного процесса у больных ВИЧ-инфекцией, прогнозирования осложнений и неблагоприятный исход. Выраженное нарастание уровня среднемолекулярных пептидов плазмы крови свидетельствует о тяжелом течении болезни, возможном присоединении осложнений или возникновении новых очагов воспаления. Комплексное исследование показателей перекисного окисления липидов и системы антиоксидантной защиты крови у больных ВИЧ-инфекцией может служить для определения стадии, глубины патологического процесса, особенно при наркомании, ко-инфекции и обострении сопутствующих заболеваний. Активация процессов перекисного окисления липидов на фоне истощения антиоксидантной защиты организма у больных ВИЧ-инфекцией характеризует тяжесть ее течения. Показана эффективность лечебного препарата тамерита с его противовоспалительным, антиоксидантным и имму-номодулирующим действием при лечении ВИЧ-инфекции.

Положения, выносимые на защиту: 1. В динамике заболевания у больных ВИЧ-инфекцией наблюдаются сдвиги основных компонентов вирулоцидной системы лейкоцитов, зависящие от стадии и степени тяжести патологического процесса, наличия наркомании, ко-инфекций и сопутствующих хронических воспалительных заболеваний, а также от полноты лечения, изученные показатели имеют дополнительное клинико-диагностическое и прогностическое значение при ВИЧ-инфекции.

2. У больных ВИЧ-инфекцией изменения функционально-метаболической активности лейкоцитов носят неспецифический характер, являясь объективным критерием состояния резистентности организма.

3. Выраженность изменений средних молекул плазмы крови зависит от стадии болезни, наличия наркомании, ко-инфекции и других сопутствующих заболеваний. Уровень их и может быть использован в качестве дополнительного критерия оценки тяжести процесса, прогноза развития тяжелых форм заболевания, присоедииения осложнений, а также служить критерием эффективности проводимого лечения.

4. В динамике заболевания у больных ВИЧ-инфекцией происходит повышение активности перекисного окисления липидов, зависящее от стадии и степени тяжести патологического процесса, наличия наркомании, ко-инфекций и сопутствующих хронических воспалительных заболеваний. Проведение исследований спонтанного НСТ-теста у больных ВИЧ-инфекцией дает информацию о состоянии прооксидантной системы крови и может служить критерием нарушения фагоцитарной функции организма.

5. Показатели перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты организма при ВИЧ-инфекции можно использовать в качестве дополнительного критерия оценки тяжести процесса, в целях определения прогноза развития осложнений и полноты лечения.

6. Обоснована целесообразность использования препарата тамерита с его противовоспалительным, антиоксидантным и иммуномодулирующим действием у больных ВИЧ-инфекцией в комплексной терапии.

Внедрение в практику.

Материалы диссертационной работы внедрены в практику работы Центра по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями МЗ КБР. Результаты диссертационной работы используются в учебном процессе на кафедрах инфекционных болезней, микробиологии, вирусологии и иммунобиологии, дерматовенерологии, факультетской и госпитальной терапии медицинского факультета КБГУ при прохождении студентами тем: «Инфекция и инфекционный процесс», «ВИЧ-инфекция», «Неспецифическая реактивность организма и иммунитет».

По материалам диссертационной работы опубликовано 56 научных работ, в том числе 1 монография, 8 статей в центральных журналах: «Инфекционные болезни», «Эпидемиология и инфекционные болезни», «Терапевтический архив», «Вестник новых медицинских технологий» и «Аллергология и иммунология», входящих в список ВАК, и 10 работ доложено на конференциях с международным участием.

Апробация диссертационного материала: основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на ежегодных итоговых научных конференциях сотрудников и молодых ученых Кабардино-Балкарского госуниверситета (г. Нальчик, 2004 -2007), на заседаниях Кабардино-Балкарского научного общества инфекционистов (Нальчик, 2005;2007), на Российской научно-практической конференции «Узловые вопросы борьбы с инфекцией» (Санкт-Петербург, 2004), на VI Общероссийской научной конференции с международным участием «Гомеостаз и инфекционный процесс» (Кисловодск, 2005), на II и III международных конференциях молодых ученых и специалистов (Турция, 2005; Тунис, 2005), на Российской научной конференции «Диагностика, терапия, профилактика социально — значимых заболеваний человека» (Иркутск, 2005), на VI Общероссийской научной конференции с международным участием «Успехи современного естествознания» (Догомыс — Сочи, 2005), на IV Российской конференции «Проблемы морфологии. Теоретические и клинические аспекты» (Астрахань, 2005), на научной конференции «Современные наукоемкие технологии» (Тенерифе, 2005), на III Международной конференции «Фундаментальные и прикладные исследования в меди-,-цине» (Греция, 2005), на юбилейной конференции «Современные проблемы науки и образования» (Москва, 2005), на Российской научно-практической конференции, посвященной 110-летию кафедры инфекционных болезней (Санкт-Петербург, 2006), на Международной научно-практической конференции «Сепсис: проблемы диагностики, терапии и профилактики» (Харьков, 2006), на V межвузовской международной биохимической научно-практической конференции «Обмен веществ при адаптации и повреждении» (Ростов-на-Дону, 2006), на II региональной научно-практической конференции «Актуальные вопросы инфекционной патологии Юга России (Майкоп, 2006), на Всероссийской научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Перспектива — 2006», «Перспектива-2007», (Приэльбрусье, 2006, 2007), на VI Российском съезде аллергологов и иммунологов СНГ (Санкт-Петербург, 2006), на VII Российском съезде инфекционистов (Нижний Новгород, 2006), на V-м Всемирном конгрессе по иммунопатологии (Москва, 2007), на юбилейной Российской научно-практической конференции с международным участием, посвященная 175-летию со дня рождения С. П. Боткина (Санкт-Петербург, 2007). Диссертационная работа апробирована на научной конференции кафедр инфекционных болезней, дерматовенерологии, микробиологии вирусологии и иммунобиологии и кафедры последипломного образования, с врачами Республиканского центра по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями МЗ КБР (г. Нальчик, 26 июня 2007 года).

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 261 страницах машинописного текста и содержит: введение, 7 глав, заключение, выводы и указатель литературы, включающий 278 отечественных и 147 иностранных авторов. Иллюстрации представлены 87 таблицами, 30 рисунками и 10 примерами из клинических наблюдений.

ВЫВОДЫ:

1. Изменения функционально-метаболической активности лейкоцитов при ВИЧ-инфекции носят неспецифический характер, являясь объективным критерием состояния естественной резистентности организма.

2. У больных ВИЧ-инфекцией выявлены разнонаправленные сдвиги в содержании компонентов вирулоцидной системы нейтрофильных лейкоцитов: угнетение активности миелопероксидазы, снижение уровня катионного белка и липидов, при одновременном повышении активности щелочной, кислой фосфатаз и содержания гликогена. Показатели функционально-метаболической активности нейтрофильных лейкоцитов зависят от стадии и активности патологического процесса.

3. У больных ВИЧ-инфекцией глубина нарушений функционально-метаболической активности нейтрофильных гранулоцитов зависЬт от наличия наркомании, ко-инфекции и обострения сопутствующих хронических заболеваний. Наиболее выраженные отклонения указанных показателей наблюдались в группе больных ВИЧ-инфекцией с наркоманией, при ко-инфекции ВИЧ и вирусных гепатитах В, С и микст В+С, при диссеминированных формах туберкулеза легких. По мере угасания клинических симптомов эти показатели не нормализуются даже через 6 месяцев от начала комплексной терапии, что свидетельствует о незавершенности патологического процесса.

4. При ВИЧ-инфекции изменения уровня среднемолекулярных пептидов плазмы крови носят однонаправленный характер. При этом наблюдается повышение уровня среднемолекулярных пептидов плазмы крови с максимальным их значением в стадию вторичных заболеваний. При угасания клинических симптомов на фоне проводимой комплексной терапии происходит снижение уровня среднемолекулярных пептидов, но без нормализации через 6 месяцев от начала лечения.

5. При ко-инфекции ВИЧ и вирусных гепатитах, а также при наличии сопутствующих заболеваний инфекционно-воспалительной природы наблюдается значительное повышение уровня среднемолекулярных пептидов, что характеризует формирование дополнительного очага эндогенной интоксикации. У больных ВИЧ-инфекцией, протекающей на фоне наркомании, отмечена волнообразная динамика изменений уровня среднемолекулярных пептидов плазмы крови и медленная нормализация. Определение концентрации среднемолекулярных пептидов в плазме крови при ВИЧ-инфекции может служить дополнительным маркером интоксикационного синдрома, а также вспомогательным диагностическим и прогностическим тестом.

6. У больных ВИЧ-инфекцией выявлено повышение компонентов прооксидантной системы крови: уровня малонового диальдегида плазмы крови, спонтанного НСТ-теста, что свидетельствует о возрастании активности процессов перекисного окисления ли-пидов, зависит от стадии болезни, особенностей клинического течения, а также от наличия наркомании и обострения сопутствующих заболеваний.

7. При ВИЧ-инфекции угнетается антиоксидантная защита с минимальными ее показателями в стадию вторичных заболеваний. При этом отмечен высокий уровень продуктов перекисного окисления липидов, что характеризует, по-видимому, истощение компенсаторных возможностей организма. Изменения показателей прооксидантной системы и антиоксидантной защиты организма в динамике ВИЧ-инфекции можно использовать в качестве дополнительного критерия тяжести течения болезни, в целях прогноза развития тяжелых форм заболевания, а также в качестве критерия эффективности проводимого лечения.

8. Включение противовоспалительного, антиоксидантного препарата тамерита в комплексную терапию ВИЧ-инфекции, особенно в случаях ко-инфекции с парентеральными гепатитами, позволяет отметить положительную динамику интенсивности ПОЛ и АОЗ, улучшение показателей неспецифической резистентности организма.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Цитохимические исследования внутриклеточных компонентов нейтрофильных лейкоцитов: активности миелопероксидазы, кислой и щелочной фосфатаз, содержания катионного белка, липидов и гликогена, являются весьма информативными показателями функционального состояния нейтрофильных гранулоцитов у больных ВИЧ-инфекцией, в связи с чем могут быть использованы как один из тестов для оценки состояния неспецифической резистентности, стадии болезни, наличия ко-инфекций и обострения сопутствующих заболеваний, полноты проводимых лечебных мероприятий.

2. Определение среднемолекулярных пептидов в плазме крови у больных ВИЧ-инфекцией в качестве маркеров эндогенной интоксикации может быть использовано для оценки эндогенной интоксикации организма, стадии, степени тяжести заболевания и полноты лечения. Значительно выраженные изменения уровня среднемолекулярных пептидов в плазме крови свидетельствуют о тяжелом течении болезни, возможном присоединении осложнений или возникновении новых очагов воспаления.

3. У больных ВИЧ-инфекцией определение уровня малонового диальдегида, активности спонтанного НСТ-теста, общей антиокислительной активности плазмы крови, церулоплазмина, супероксиддисмутазы и каталазы эритроцитов может служить показателем активности перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты организма.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.Т. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 1999. -Т. 127. — Приложение 2. — С.4 — 9.
  2. М.Т., Нагоев Б. С., Турьянов М. Х. и др. Значение аминофталгидрозита в купировании экспериментальной сальмонеллезной эндотоксинемии. // В сб.: Актуальные вопросы инфекционной патологии. Нальчик, 1993 — С. 7−12.
  3. М.Г., Левченко Л. А., Шубич М. Г. К вопросу о специфтичности выявления фенолоксидазы при лептоспирозе. // Лабор. дело. 1987 — № 2 — С. 39−42.
  4. М.Г., Мельник Г. В., Лебедев В. В., Шубич М. Г. Прогностическое значение НСТ-теста у больных иктерогеморрагическим лептоспирозом. // Клин. лаб. Диагностика. 1993. — № 4. — С. 22−25.
  5. Д.Ж. Изменение содержания катионных белков у больных с гнойно-воспалит. Процессами: автореферат дисс. канд. наук Харьков, 1985. — С.21.
  6. В.Г., Карагезян К. Г., Сафарьян М. Д. Роль перекисного окисления ли-пидов (ПОЛ) мембран и антиоксидантной защиты в патогенезе бронхиальной астмы // Тер. архив. 1980. — № 3. — С.96−100.
  7. Е.В., Глуховская Г. Ф., Красовская Е. А. и др. // Врачебное дело. 1980.-№ 11.-С. 9−10.
  8. П.Антонова Г. Б., Ннколаенко С. Л., Лиознов Д, А. Оценка течения инфекционного процесса по состоянию мембран лимфоцитов периферической крови. // Клин. лаб. диагностика. 1999. — № 7. — С.23−24.
  9. В.П. Функциональная активность нейтрофильных лейкоцитов периферической крови при асфиксии у новорожденных детей. // Педиатрия. 1982. — № 7.-С. 17−20.
  10. Н.Асадов Ч. Д., Нумерова Л. С., Мирзоева М. С. Связь между фагоцитирующей функцией и цитохимическими показателями пейтрофилов крови. // Лабораторное дело. 1990. -№ 11 -С. 19−21.
  11. Ч.Д., Нумерова Л. С. Функциональная активность нейтрофилов в крови при хроническом миелолейкозе // Лаб. дело. 1992. — № 10. — с. 59−61.
  12. В.В. Влияние гидрокортизона на содержание и распределение гликогена в цитоплазме гранулоцитов в крови кролика // Физиологический журнал. -1980. Т. 26. — № 3. — С. 324−329.
  13. М.М. Функциональная активность нейтрофильных лейкоцитов у больных пищевыми токсикоинфекциями условно-патогенной этиологии. // Вестник КБГУ, сер. Мед. науки. 1994. — № 1. — С. 53−55.
  14. М.М. Показатели спонтанного НСТ-теста у больных ботулизмом. // В кн.: Гомеостаз и инфекционный процесс. Материалы 2-й Всероссийской конференции. Саратов. — 1998. — С. 7.
  15. Г. Б., Бордонос В. Г. Роль свободнорадикального окисления мембранных липидов лимфоцитов в развитии иммунологической недостаточности и ее коррекция а-токоферолом // Иммунология. 1990. — № 4. — С.33−35.
  16. П. В., Кузьмина А. И., ТимченкоВ.М. и др. Роль КБ нейтрофилов в патогенезе коклюша. // ЖМЭИ. 1993. — № 6. — С. 107−108.
  17. М.А., Пекус E.H., Мальченко Г. А. и др. Цитохимическое исследование лейкоцитов при холепатиях // Лаб. дело 1983. — № 6. — С. 49−50.
  18. В.В., Никанорова Г. М., Поляков С. Д., Тагиева Т. А. Деградация малонового диальдегида в эритроцитах и ее возрастные, сезонные и суточные изменения // Вопросы медицинской химии. 1988. — № 12. — С.27−29.
  19. В.А., Брекман И. И., Глотин В. Г., Кудряшов Ю. Б. Перекисное окисление липидов и стресс. Ленинград, Наука, 1991. — С.180.
  20. Е.С., Змушко Е. И. ВИЧ-инфекция 2-е изд., перераб. и доп. — СПб.: Питер, 2003. — С.368.
  21. В.В. Особенности социально-психологической адаптации лиц, инфицированных ВИЧ // Эпидемиол. и инфек. бол. 1998. — № 5. — С.27−29.
  22. В.В. и др. Консультирование при ВИЧ-инфекции: Пособие для врачей различных специальностей / М-во здравоохранения РФ- Сост.:. М., 2003. — 77с.
  23. О.В. Анализ лабораторных показателей иммунной системы у больных спонтанной формой ВИЧ и аллергическими заболеваниями. Автореф. дис. канд.мед. наук. Челябинск, 2002. 22с.
  24. Биохимические методы исследования в клинике. Под редакцией Покровского А. А. М.: Медицина, 1969. — 103 с.
  25. Р.Н. Статистика в клинических исследованиях. М., 1965. — С.27.
  26. А.Ф., Смоголь В. А., Сондоре В. Ю. Изменение липидного обмена при патологии внутренних органов. Рига. — Звайгзне, 1987. — 216с.
  27. .П. с соавт. Острые респираторные заболевания и сердце. Москва, 2003. 279с.
  28. Г. В., Бояринова JI.B. Показатели НСТ-теста в оценке течения и дифференциальной диагностике гепатита В // Вирусный гепатит В. Москва, 1988. -с. 120.
  29. М.А., Овчаренко Н. И. Клиическое значение иммуноаллергической реакции и нарушений метаболизма нейтрофилов при острой дизентерии // Кишечные инфекции. Киев.- 1980 -Вып. 12 — С.54−56.
  30. Т.М. Функциональная активность сегментоядерных нейтрофилов и моноцитов у детей с разными цитологическими вариантами острого миелолейкоза // Педиатрия. 1990. — № 8. — С. 44−49.
  31. В.Н., Толоконская J1.H. Катионные белки лейкоцитов в периферической крови у больных бруцеллезом //Казанский медицинский журнал. 1989. — № 3. -С. 216−219.
  32. .М., Волчегорский И. А., Пужевский A.C. и др. Среднемолекуляр-ные пептиды крови как эндогенный регулятор перекисного окисления липидов в норме и при термическом ожоге // Вопр. мед. химии. 1991. — № 1. — С.23−25.
  33. B.C., Юшкевич С. П. Клинико-терапевтическая оценка роли лизосо-мальных катионных белков нейтрофилов крови при вирусном гепатите в аспекте неспецифической резистентности организма // Терапевтический архив. 1980. — № 11.-С. 51−53.
  34. М.С., Оськина В. В., Чекалина К. И., Ильина Т. В. Функциональное состояние нейтрофильных лейкоцитов при пневмококковом менингите // Советская медицина. 1986. — № 8. — С. 18−23.
  35. A.B., Круглов Е. Е., Фомин A.M. и др. Селективная детоксикация крови из воротной вены при токсической гепатопатии у больных перитонитом // Анест. и реаним. 2002. — № 2. — С.73−76.
  36. Е.А. Некоторые цитохимические показатели у больных хроническим полипозным риносинуситом // Материалы VI итоговой научной конференции молодых ученых и студентов. Ставрополь. — 1998. — С. 38−39.
  37. А.И., Венчиков В. А. Основные приемы обработки статистических результатов наблюдений в области физиологии. Изд.-2. — Москва- - Медицина. -1974.-С.21.
  38. ВИЧ-инфекция. Основы комбинированной терапии. H.H. Власов, A.A. Яковлев, А. Г. Рахманова и др. С.-Петербург: Изд-во «ССЗ-СПИД, секс, здоровье», 1998.-С.40.
  39. Ю.А. Свободнорадикальное окисление липидов и физические свойства липидного слоя биологических мембран // Биофизика. 1987. — Т.32. -Вып.5. — С.830−844.
  40. К.И., Кокосов А. Н., Браженко H.A. Туберкулез в период эпидемии ВИЧ/СПИДа и наркомании // Проблема туберкулеза .- 2001. № 2. — С.61−65.
  41. И.А., Налимов А. Г., Яровинский Б. В. и др. Сопоставление различных подходов к определению продуктов перекисного окисления липидов в гептан-изопропанольных экстрактах крови // Вопр. мед. химии. 1989. — № 1. -С.127−131.
  42. Д.И. Дискетно-динамический анализ функциональной активности лейкоцитов, характеристика течения вирусного гепатита // Лабораторное дело. -1991. № 3.-С. 67−70.
  43. И.М., Нагоев Б. С., Агнокова A.A. и др. К вопросу естественной резистентности организма при гриппе // В кн.: Материалы I конференции иммунологов Белоруссии. Витебск, — 1982. — С. 65−66.
  44. М.И. Определение концентрации молекул средней массы плазмы крови скрининговым методом. Нальчик: КБГУ. 1997. — С.8.
  45. М.И. Состояние молекул средней массы плазмы крови при некоторых инфекционных заболеваний вирусной и бактериальной этиологию. Авто-реф.канд. мед. наук. Нальчик. — 1998.
  46. Л.А., Чебану А. П., Топило В. М. Состояние антиокислительной ферментной системы при доброкачественном симметричном липоматозе и ее изменения под влиянием антиоксидантной терапии // Вопр. мед. химии. 1995. — Т.41. -№ 1. — С.45−47.
  47. A.A. Состояние среднемолекулярных пептидов при гриппе и риппоз-ной пневмонии. Автореф. дисс. канд.мед. наук. Нальчик. — 2004. — 22с.
  48. Н.Ю., Кондратьева Л. Д., Лызлова С. Н., Шаронов Б. П. К механизму бактерицидного действия миелопероксидазы. Роль супероксиддисмутазы и ката-лазы бактерий // Вестник Ленинградского Университета, серия 3. Биология. -1989.-№ 1.с. 103−105.
  49. С.М. Одновременное изучение функциональной активности макрофагов и нейтрофилов экссудата в клинических условиях // Иммунология. 1983 -№ 2. — С. 84−87.
  50. A.M., Тимощенко Д. В. Лизосомально-катионный тест в диагностике острого аппендицита // Вестник хирургии. 1988. — № 3. — С. 45−47.
  51. Е.Б. Состояние функционально-метаболической активности лейкоцитов при бронхолегочных заболеваниях бактериальной и вирусной этиологии. Автореф. дис. канд.мед. наук. Нальчик, 2004 .- 21с.
  52. Е.В., Генкин A.A. Применение критериев непараметрической статистики при оценке различий двух групп наблюдений в медико-биологических исследованиях. Ленинград, — 1973. — С. 32.
  53. М.О. Некоторые цитохимические показатели нейтрофилов при гонорее у мужчин // В кн.: Современные технологии диагностики и терапии инфекционных болезней. Тезисы докладов Всероссийской конференции. — Санкт-Петербург. — 1999. — С. 63−64.
  54. К .Я., Костюченко A.A. Современная концепция применения методов эфферентной терапии при эндогенной интоксикации // Эндогенные интоксикации. Тезисы международного симпозиума. СПб. -1994. — С. 89 — 94.
  55. В.А., Ламчингийн Т. Герасимов А. М. Активность и электрофоретиче-ская множественность молекулярных форм супероксиддисмутазы форменных элементов крови человека // Бюлл. экспер. биол. мед. 1977. — Т.34. — © 8. — С.166 — 168.
  56. С.А. Оценка нарушений фагоцитоза при миелопролиферативных заболеваниях по данным теста восстановления нитросинего тетразолия // Врачебное дело. 1987. — № 8. — С.46−48.
  57. М.А. Ультраструктурные механизмы и цитохимия антимикробного действия гистонов и катионных белков нейтрофильных гранулоцитов при фагоцитозе и воспалении // Труды Ленинградского научного общества патологоанатомов. 1982. — Выпуск 32. — С.20−24.
  58. Д.И. Состояние среднемолекулярных пептидов в плазме крови при острых, хронических вирусных гепатитах и циррозах печени. Автореф. дис. канд.мед. наук. Нальчик. — 2003. — С.23.
  59. A.A., Габриэлян Н. И., Шевченко О. П. и др. Трансплантация и искусственные органы. Москва. — 1984. — С. 142−145.
  60. Н.Д., Рутнидкий А. Ю., Кузьмина Е. И. Иммуномодулирующая активность и полифункциональность церулоплазмина // Иммунология.- 1998. № 5. -С.49−50.
  61. Е.Е. Некоторые особенности функционирования ферментативной антиоксидантной зашиты плазмы человека // Биохимия. 1993. — Т.58. — № 2. -С.268−273.
  62. В.И. К гистологическому выявлению кислой фосфатазы в лейкоцитах периферической крови человека // Матер, научной конференции молодых ученых Кубанского медицинского института. Краснодар. — 1970. — С. 62−65.
  63. В.П., Бычкова В. И. Перекисное окислениелипидов и их обмен при вирусном гепатите В и циррозе печени // Врачебное дело. -1986. № 11 — С. 114−117.
  64. Н.И., Лужников Е. А., Ишмухаметов А. И. и др. Диагностика токси-когипоксической энцефалопатии под воздействием комплексного лечения с применением гипербарической оксигепации // Анест. и реаним. 2002. — № 2. — с. 1720.
  65. Т.Н. Фагоцитоз HCT нейтрофилами периферической крови больных ме-нингококковой инфекции // Иммунология. 1983. — № 3. — С.50.
  66. Т.Н., Кравченко A.B., Юрик О. Г. Вторичные заболевания у больных ВИЧ-инфекцией в России // Эпидемиология инфекционных болезней. 1998. — Т5. — С.32−35.
  67. Т.Н., Кравченко A.B., Юрин О. Г., Покровский В. В. Структура вторичных заболеваний у больных ВИЧ-инфекцией в России // Микробиология. 1999. -№ 1.-С.32−35.
  68. Ждан-Пушкина С.М., Рыбакова Л. П. О реакциях eshericia coli на действие ка-тионных белков лейкоцитов крови // ЖМЭИ. 1991. — № 7. — С. 5−8.
  69. И.М. Фагоцитарная функция лейкоцитов у больных сальмонеллезом. // Достижения медицинской науки практическому здравоохранению. — Нальчик. -1998.-С. 29−30.
  70. Е.А., Переслегина И. А., Кулик H.H. Значение определения перекисно-го окисления липидов для оценки течения язвенной болезни 12-перстной кишки у детей // Казанский медицинский журнал. 1990. — Т.71. — № 4. — С.248−251.
  71. М.С., Ефремова JI.H. НСТ-тест у женщин с воспалительными заболеваниями половых органов. Деп. рукопись. Горький. -1989. — С. 61.
  72. Е.Т., Колб В. Г. Синдром эндогенной интоксикации // Здравоохранение Белоруссии. 1994. — № 4. — С.60−65.
  73. А.Б., Иванова М. Р., Маржохова С. С. и др. Цитохимическое изучение функциональной активности лейкоцитов человека и животных в норме и патологии // Вестник КБГУ, сер. Медицинские науки. 1995. — вып. 1. — С. 15−19.
  74. М.Р. Показатели активности супероксиддисмутазы и каталазы у больных у больных вирусными гепатитами В и С //"Известия КБЦ РАН". 2002. — Т.З. — № 6. — С.174−177.
  75. М.Р. Свободнорадикальные и иммунологические аспекты патогенеза у больных вирусными гепатитами В, С, В+С. Автореф. дис.канд.мед.наук.-Нальчик, 2002.-С.35.
  76. М.Р. Цитохимический профиль нейтрофильных гранулоцитов у больных вирусным гепатитом В. В кн.: Фундаментальные основы жизнедеятельности организма в норме и патологии. Нальчик. — 1994. — с. 12−66.
  77. М.Р. Показатели спонтанного НСТ-теста нейтрофильных лейкоцитов у больных вирусными гепатитами, А и В // Вестник КБГУ, сер. Медицинские науки.-1994,-№ 1.-С. 55−57.
  78. М.Р. Функциональная активность лейкоцитов и уровень иммуноглобулинов у больных вирусными гепатитами, А и В. В кн.: Факторы клеточного и гуморального иммунитета. Челябинск. — 1995. — С. 148.
  79. Г. А., Айетти Д. Ж. Катионные белки лейкоцитов при гнойных заболеваниях // Вестник хирургии. 1994. — Т. 133. — № 12. — С. 33−37.
  80. Ю.О. Состояние свободнорадикальных процессов при острых кишечных инфекциях. Автореф. дис. канд.мед. наук. Нальчик. — 2005. — С.25.
  81. Н.М., Роль цитокинов в имунопатогенезе и клинических проявлениях ВИЧ-инфекции Автореф. дис. докт.мед. наук. Санкт-Петербург, 1996. — С.37.
  82. З.А. Состояние прооксидантной и антиоксидантной системы крови у больных пищевыми токсикоинфекциями и сальмонеллезом. Автореф. дис.канд.мед. наук Нальчик. 2006. — С. 19.
  83. JI.C. Статистическая обработка лабораторных и клинических данных. Ленинград, 1964. — С.31.
  84. B.C. Справочник по клинико-биохимической лабораторной диагностике. В 2-х т.- Мн.: Беларусь. — 2000. — С.48.
  85. A.A. Цитохимия функционально-метаболической активности лейкоцитов у больных острой дизентерией // Вестник КБГУ, сер. Медицинские науки. -1994.-Вып. 1.-С. 53−59.
  86. A.A., Канукоева М. Ю., Афашагова М. М. и др. Содержание катион-ного белка и активность миелопероксидазы нейтрофильных лейкоцитов у здоровых людей //В кн.: Актуальные вопросы инфекционной патологии. Нальчик. -1993.-С. 229−230.
  87. М.Ю. К вопросу о неспецифической реактивности организма у больных рожей. В кн.: Вопросы теоретической и клинической медицины. Материалы юбилейной конференции, поев. 25 — летию медицинского факультета. -Нальчик. — 1993.-С. 55−56.
  88. М.Ю. О соотношении цитохимических и гематологических показателей у больных рожей // Вестник КБГУ. 1994. — № 1. С. 59−62.
  89. A.M., Мухоедова Т. В., Ломиворотов В. Н. и др. Эффективность плазмафереза и его модификаций в лечении кардиохирургических больных // Анест. и реаним. 2002. — № 2. — С. 54−57.
  90. А.И. // Медицинская лабораторная диагностика (программы и алгоритмы). Санкт-Петербург «Интермедика» 1997. — С.246 — 265.
  91. М.В., Лукаш А. И., Гуськов Е. П. Роль низкомолекулярных антиокси-дантов при окислительном стрессе // Успехи совр. биол. 1993. — Т.113. — Вып.4. -С.456−470.
  92. И.А. Содержание среднемолекулярных пептидов плазмы крови при острых кишечных инфекциях и методы коррекции. Автореф. канд. мед. наук. Нальчик. 2000. — 20с.
  93. В.В., Кошовкина Т. В. Тест восстановления нитросинего тетразолия, стимулированный пирогеналом // Лабораторное дело. 1982. — № 10. — С. 48−49.
  94. Г. И., Дульцина С. М., Герасимова H.A. и др. Цитохимическая характеристика гемопоэтических клеток здоровых людей (методические рекомендации). Москва. — 1980. — С. 65.
  95. Г. И., Котельников В. М., Дульцина С. М. и др. Общие вопросы пролиферации // Кинетические аспекты гемопоэза (под ред. Козинца Г. И. и Гольдбер-га Е.Д.). Томск. — 1982. — С. 4−76.
  96. Ш. Кокряков В. Н., Ротова Г. М., Мазинг Ю. А. Морфо-биохимические основы функциональной активности нейтрофилов млекопитающих. В кн.: Морфо-функциональные аспекты неспецифической резистентности заболеваний. Ленинград. — 1981. — С. 31−45.
  97. O.E. Перекисное окисление липидов и метода определения липопе-роксидации в биологических средах // Лаб.дело. 1984. — № 9. — С. 540−545.
  98. В.Т., Савченко Р. П., Татарченко И. П. и др. Диагностическое значение определения молекул средней массы при инфекционном эндокардите. // Клин, лаб. диагностика. 2001. — № 8. — С. 19−21.
  99. Е.Г. Особенности течения хронического гепатита С у ВИЧ-инфицированных наркоманов: Автореф. дис. канд. мед.наук. Нижний Новгород. -2001.-29с.
  100. Т.В., Добротина H.A., Боровков H.H., Четверкина O.A. Значение ереднемолекулярных пептидов сыворотки крови при острых формах ишемической болезни сердца//Лаб. дело. 1991. — № 10. — С. 18−21.
  101. .Р., Короткий В. В. Тест восстановления нитросинего тетразолия (НСТ-тест) у больных лимфопролиферативными заболеваниями. // В кн.: Сборник трудов молодых ученых по гематологии и трансфузиологии. Москва. — 1980. — С. 15−16.
  102. A.B., ВИЧ-инфекция и ВГС // Кремлевская медицина. 2001. — № 1. — С.28−31.
  103. А.Е. Состояние кислородзависимого метаболизма фагоцитов и анти-оксидантной зашиты плазмы крови при острых коронарных синдромах в зависимости от исхода в период госпитализации // Клин. лаб. диагностика. 2002. — № 6. -С.6−13.
  104. Т.А., Ефремова JI.M., Анастасиев В. В., Пискарева Ю. К. Изучение лечебного эффекта церулоплазмина при анемиях различного генеза // Вестник службы крови России. 2002. — № 1. — С.27−30.
  105. И.А., Резис А. Ф., Трясучев И. О. и др. Динамика ереднемолекулярных пептидов при вирусных гепатитах у детей под влиянием препарата энте-родез как объективный критерий дезинтоксикации // Педиатрия. 1993. — № 6. -С.20−22.
  106. Н.И., Костюченко Б. М. Раны и раневая инфекция. Москва. 1990. -34с.
  107. В.А., Токаревич М. К., Мазинг Ю. А. Антимикробные катионные белки нейтрофильных гранулоцитов при экспериментальном Ку-риккетсиозе // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1992. — № 10. — С. 391−393.
  108. .И., Васильев Н. Б., Цыбинов H.H. Иммуногенез, гемостаз и неспецифическая резистентность организма. М.: Медицина. — 1989. — С.319.
  109. Л.Д., Турасов Н. В., Жукова Г. И. Использование живой культуры гонококков в постановке индуцированного НСТ-теста у женщин, больных гонореей // В кн.: Современные проблемы дерматовенерологии. Курск. — 1994. — С. 111.
  110. Г. Ф. Биометрия. М. — 1990. — С.37.
  111. Н.М., Архиреева В. А., Юрьева В. А. и др. Состояние перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы при воспалительных заболеваниях мочевой системы у детей // Вопросы охраны материнства и детства. 1990.-Т.35.-№ 6.-С.73.
  112. В.В. Клинико-цитохимическая характеристика и лечение тяжелых форм иктерогеморрагического лептоспироза // Дис. докт. наук. Москва, 1996.
  113. Ю.В., Линевский Л. Ю., Воронин К.А.Синдром мальассимиляции и его лечение у больных хроническим панкреатитом. Мистецтво Ликувания. Украина. С. 699.
  114. Липиды плазматических мембран лимфоцитов у больных атеросклерозами и их детей / Л. М. Рыжова, Г. А. Суханова, И. А. Ковалев, Г. П. Филиппов- НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН и др. // Клиническая лабораторная диагностика. -2001.-N3 .-С. 10−12.
  115. Ю.В. с соавт. Воздушно-капельные инфекции. Спб.: Издательство «Фолиант», 2000. — С. 7−94
  116. Е.А., Гольдфарб Ю. С., Марупов A.M. Эндотоксикоз при острых отравлениях химической этиологии // Анест. и реаним. № 2. — 2002. — С. 9−14.
  117. Е.А., Гольдфарб Ю. С., Мусселиус С. Г. Пути повышения эффективности экстренной детоксикации организма при острых экзо- и эндотоксикозах // Анестезиология и реаниматология. 1998. — № 1. — С.56−66.
  118. .Л., Юсеф Аднан. Содержание гликогена в лейкоцитах крови у больных псориазом // В кн.: Вопросы патогенеза и терапии кожных и венерических болезней. Ташкент. — 1990. — С.135.
  119. Ю.И. Функциональное состояние нейтрофилов при ангине и его клиническое значение // ЖМЭИ. 1982. — № 5. — С. 108−109.
  120. Ю.А. Морфологическая оценка функциональной активности ней-трофильных гранулоцитов в экспериментальной и клинической практике // Труды
  121. Ленинградского научного общества патологоанатомов. 1982. — Вып. 23. — С. 1620.
  122. М.Я. Метод регистрации эндогенной интоксикации. Пособие для врачей. Санкт-Петербург. СПбМАПО. — 1995. — С.ЗЗ.
  123. М.Я., Соломенников A.B., Беляков H.A., Владыка A.C. Определение фракции молекул средней массы в сыворотки крови осаждением ТХУ и ультрафильтрацией // Лабораторное дело. 1987. — № 3. — С.224−226.
  124. В.В., Чекалина К. И., Оськина В. В. Клинико-лабораторная характеристика интоксикационного синдрома у больных острой дизентерией и пищевыми токсикоинфекциями //Лабораторное дело. 1986. — № 9. — С.570−571
  125. Г. А., Рябов В. И., Малинин О. В. Функциональная активность ней-трофильных гранулоцитов при геморрагической лихорадке с почечным синдромом (ГЛПС) // ЖМЭИ. 1994. — № 1,-С. 100−103.
  126. М.Ю. Некоторые патогенетические аспекты состояния иммунитета, свободнорадикальных процессов и синдрома интоксикации у больных острыми кишечными инфекциями. Автореф. дис. канд.мед. наук. -Москва. 2004. -С.37.
  127. K.M., Касенова С. А. Активность миелопероксидазы и показатели НСТ-теста у больных туберкулезом легких, страдающих алкоголизмом. // В кн.: Проблемы инфекционных болезней. Алма-Ата. — 1989. — С. 190−197.
  128. И.В., Ашкинази В. И. Модификация реакции восстановления нит-росинего тетразолия (HCT) нейтрофилами крови // Клиническая лабораторная диагностика. 1995. — № 3. — С. 9.
  129. А.Н., Маянский Д. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. Новосибирск. — Наука. — 1983. — С.256.
  130. Д.Н., Мейлихова А. Н., Кутипа С. Н. и др. Функциональная активность полинуклеаров крови по данным реакции с нитросинием тетразолием у жителей Крайнего Севера // Микробиология. 1980. — № 2. — С. 38−40.
  131. А.Н., Пикуза О. И. Клинические аспекты фагоцитоза. Казань. -1993.-С.87.
  132. А.Н., Маянский H.A., Абаджи М. А. Апоптоз: начало будущего // Микробиология. 1997. — № 2. — С.88−94.
  133. Т.Н. Функционально-метаболическая активность лейкоцитов у больных острым холециститом // Вестник КБГУ, сер. Медицинские науки. 1996. -вып. 2.-В. 69−70.
  134. Н.Б., Петросян А. К. Активность некоторых ферментов лейкоцитов крови при инфаркте миокарда // Лабораторное дело. 1980. — № 2. — С. 108−109.
  135. Л.Н., Колобухина Л. В., Белокуров A.B. и др. Терапевтическая эффективность гипорамина при лечении больных гриппом // Эпидемиология и инфекционные болезни. 1996. — № 1. — С.42−44.
  136. Д. Биохимия: химические реакции в живой клетке: в 3-х т. М.: Мир, 1976.—Т.2.-С.531.
  137. В.Н., Новосадов В. М., Шардаков В. И. Определение активности пе-роксидазы в ультраструктуре клетки костного мозга при лейкозах // Лабораторное дело. 1983. — № 4. — С. 28−30.
  138. Ю.А. Иммунологические аспекты патогенеза и диагностики ВИЧ-инфекции. Автореф. дис. докт. .мед. наук Новосибирск. — 1997. — С.40.
  139. Е.В., Касаткина В. В. Цитохимическая характеристика лимфоцитов крови больных инфекционным мононуклеозом // Лабораторное дело. 1980. — № 6.-С. 355−357.
  140. В.Г., Хусиева С. А. Метод дифференциальной диагностики хронического персистирующего гепатита и цирроза печени // Врачебное дело. 1993. — № 6-С. 123−126.
  141. Х.Х. Показатели содержания гликогена в нейтрофилах периферической крови у здоровых людей // Вопросы экспериментальной и клинической медицины. Тезисы докладов республиканской научной конференции молодых ученых. -Уфа. 1980.-С.77.
  142. Н.Б., Иноятова Ф. И., Арипов.О.А. и др. Эндотоксемия при хроническом вирусном гепатите В у детей и способы ее снижения // Клин. лаб. диагностика. -2002. -№ 3. С. 11−13.
  143. В.В., Ященко Л. В., Ярош A.M. и др. Цитохимические методы диагностики при туберкулезе // Проблемы туберкулеза. 1983. — № 12. — С. 56−59.
  144. .С. Катионный белок лейкоцитов и его значение. Нальчик. — 1982. -С. 14−17.
  145. .С. Пособие по клинической цитохимии нейтрофильных лейкоцитов. -Нальчик, 1979.-С.36.
  146. .С. Некоторые показатели естественной резистентности организма при вирусном гепатите // Клиническая медицина. 1982. — № 4. — С. 61−65.
  147. .С. Изучение фагоцитарной функции по НСТ-тесту при некоторых кишечных инфекционных заболеваниях // Советская медицина. 1982. — № 11. -С. 15−20.
  148. .С. Модификация цитохимического метода восстановления нитроси-него тетразолия // Лабораторное дело. 1983. — № 8. — С. 7−11.
  149. .С. Цитохимия и цитофлюориметрия катионных белков нейтрофильных гранулоцитов здоровых людей и у больных вирусным гепатитом // Лабораторное дело. 1983.-№ 4. — С. 18−21.
  150. .С. Качественные и количественные показатели лизосомального ка-тионного белка здоровых людей // Лабораторное дело. 1983. — № 6. — С. 6−10.
  151. .С. Цитохимия и цитофлюориметрия лизосомального катионного белка нейтрофильных лейкоцитов у больных ботулизмом // Лабораторное дело. -1984.-№ 12.-С. 727−729.
  152. .С. Очерки о нейтрофильном гранулоците. Нальчик, 1986. — С. 102.
  153. .С. Функциональная активность нейтрофильных лейкоцитов у больных брюшным тифом // Терапевтический архив. 1986. — № 10-С.35−36.
  154. .С. Показатели спонтанного и стимулированного НСТ-теста лейкоцитов у больных брюшным тифом // Лабораторное дело. 1987. — № 4. — С.264−269.
  155. .С. Некоторые показатели неспецифической реактивности организма у больных пневмонией // Советская медицина. 1987. — № 6. — С. 58−59.
  156. .С. Функционально-метаболическая активность нейтрофильных гранулоцитов при пищевых токсикоинфекциях // Советская медицина. 1987. — № 3. — С. 26−28.
  157. .С. Некоторые показатели неспецифической резистентности организма у больных гриппом // Клиническая медицина. 1988. — № 11. — С. 54−60.
  158. .С. Изучение функционально-метаболической активности лейкоцитов при эпидемическом паротите // Лабораторное дело. 1988. — № 9. — С. 74−75.
  159. .С. Неспецифическая резистентность организма при рожистом воспалении // Советская медицина. 1988. — № 4. — С. 25−27.
  160. .С. Цитохимическое изучение состояния лейкоцитарной системы у взрослых больных скарлатиной // Лабораторное дело. 1988. — № 10. — С. 42−43.
  161. .С. Внутриклеточный метаболизм и функциональная активность лейкоцитов у больных менингитами различной этиологии // Терапевтический архив.-1989.-№ 11.-С. 24−28.
  162. .С. Вирусные гепатиты. Нальчик, 1991. — С. 120.
  163. .С. Состояние функционально-метаболической активности лейкоцитов при скарлатине, кори и паротите у взрослых // ЖМЭИ. 1994. — № 6. — С. 119 120.
  164. .С. Острые и хронические гепатиты. Нальчик. — 2006.- С. 228.
  165. .С., Афашагова М. М. Состояние внутриклеточной микробицидной системы лейкоцитов у больных пищевыми токсикоинфекциями // ЖМЭИ. 1993.- № 6. С. 28−30.
  166. .С., Габрилович И. М. Некоторые показатели неспецифической реактивности организма у больных сальмонеллезом // Терапевтический архив. 1987.- № 7. — С. 51−61.
  167. .С., Габрилович М. И. Уровень «средних молекул» в плазме крови больных гриппом // Эпидем. и инф. болезни. 1999. — № 4. — С. 34−36.
  168. .С., Жигунова И. М. Состояние функционально-метаболической активности лейкоцитов при экспериментальной сальмонеллезной эндотоксиемии. // Доклады АМАН. 1998. — Т. 3. — № 2. — С.99−104.
  169. .С., Иванова М. Р. Состояние функционально-метаболической активности лейкоцитов у больных вирусным гепетитом, А // Материалы международной конференции «Идеи И. И. Мечникова и развитие современного естествознания». — Харьков. 1995.-С. 212.
  170. .С., Иванова М. Р. Показатели стимулированного австралийским и сердцевинным антигенами НСТ-теста лейкоцитов у больных вирусным гепатитом В // Вопросы теоретической и клинической медицины. Нальчик. — 1996. — С.85.
  171. .С., Маржохова М. Ю. Бактериальная дизентерия. Издательство КБНЦ РАН, Нальчик. 2003. — С. 152.
  172. .С., Шубич М. Г., Гржибовская Л. Н. Стимуляция НСТ-теста нейтро-фильных гранулоцитов здоровых людей бактериальными препаратами // Лабораторное дело. 1986. — № 5. — С. 273−276.
  173. .С., Шубич М. Г. Показатели спонтанного и стимулированного бак-препаратами НСТ-теста полиморфноядерных лейкоцитов при острой дизентерии // Журнал гигиены, эпидемиологии, микробиологии и иммунобиологии. Прага. -1989.-Т. 33, — № 3.-С. 305−310.
  174. .С., Хлечас М. А., Табухов З. Ю. и др. Состояние функционально-метаболической активности нейтрофильных гранулоцитов у больных ангиной // Вестник оториноларингологии. 1988. — № 1. — С. 37−40.
  175. И.В., Колесникова Н. В., Чуфилова Г. А. и др. Модуляция функций нейтрофильных лейкоцитов низкоинтенсивным лазерным облучением // Иммунология. 1994. — № 2. — С. 34−41.
  176. В.В. Молекулярные механизмы развития эндогенной интоксикации и совершенствования путей детоксикации: Автореф. дис. докт. мед. наук. М., 1984.-С.36.
  177. В.В., Кирковский В. В., Моин В. М. и др. // Лаб. дело. 1989. -№ 8.-с. 31−33.
  178. P.A., Таукенов М. Т. Состояние интралейкоцитарных компонентов у больных острым аппендицитом // В кн.: Актуальные проблемы современной хирургии. Материалы региональной научной конференции хирургов. Нальчик. -2000. — С. 67−69.
  179. Г. Г., Голиусов А. Т., Покровский В.В Протокол рабочего совещания по подведению итогов работы по выполнению приоритетного национального проекта в сфере здравоохранения по вопросам ВИЧ/СПИД и гепатитов В и С. -Суздаль, 5−6 декабря 2006 г.
  180. Г. Г. Эпидемиологическая обстановка и основные направления борьбы с инфекционными болезнями в Российской федерации за период 19 911 996 гг. // Эпидемиология и инфекционные болезни. 1997. — № 3. — С. 4−13.
  181. Н.Г., Металлова A.A. Содержание катионного белка лейкоцитов у больных гриппом // Достижения медицинской науки практическому здравоохранению. — Нальчик. — 1995. — С. 59.
  182. Н.Г., Сабанчиева Ж. Х., Сижажева Л. Ф. Функциональная активность лейкоцитов у больных вирусными инфекциями // International Journal of Immunore-abilitation. 1997. — № 4. — P. 141.
  183. Ю.А. Фагоцитарная активность лейкоцитов при хроническом бронхите // Советская медицина. 1984. — № 1. — С. 17−21.
  184. Пак С.Г., Абидов М. Т., Аляутдин Р. Н. и др. Значение средних молекул плазмы крови при экспериментальном токсическом шоке // Фундаментальные и прикладные вопросы естественных наук. Махачкала. — 1994. — С. 68−69.
  185. Л.Ф., Герасимов A.M., Антоненков В. Д. Роль пероксисом в патологии клетки. Москва, 1981.-c.72.
  186. В.Л. Метаболические механизмы патогенеза вторичного имму-нодефицитного состояния при ВИЧ-инфекции и биохимические подходы к диагностике и коррекции. Автор, док. дис. С.Петербург. 1997. — С.21.
  187. В.Л., Митин Ю. А., Каликанов С. А. Функциональное состояние иммунной системы и перекисное окисление липидов в лимфоцитах при ВИЧ-инфекции//Иммунология. 1993. — № 4.-С.10−11.
  188. И.В., Кузьмин С. Н., Куршакова Т. С. и др. Фагоцитарная активность нейтрофилов и гуморальные факторы общего и местного иммунитета // ЖМЭИ. -1983. -№ 12.-С. 53−57.
  189. Ю.А., Гуткин Д. В. Свободнорадикальное окисление и его роль в патогенезе воспаления, ишемий и стресса // Патология, физиология и эксперим. терапия. 1986. — № 5. — С.85−92.
  190. В.Е., Мазинг Ю. А., Кокряков В. Н. Методика совместного выявления пероксидазы и катионных белков в гранулоцитах крови // Лабораторное дело. 1982. -№ 5.- С. 7−9.
  191. О.И., Гуревич Е. П., Маянский А. Н., Виксман М. Е. Применение реакции восстановления нитросинего тетразролия для дифференциальной диагностики острых респираторных заболеваний и пневмоний у новорожденных // Педиатрия. 1980.-№ 9.-С. 17−19.
  192. М.А., Левченко Н. И., Габриэлян Н. И. и др. Сравнительная оценка эффективности методов определения осмолярности и средних молекул в прогнозе течения инсультов // Лабораторное дело. 1990. — № 5. — С.10−12.
  193. H.A. Биометрия. М., 1989. — С.201.
  194. М.С., Иванов Б. С., Жулинкулов М. С. Клиническое значение процессов перекисного окисления липидов: обзор // Вестник отолярингологии.-1991.- № 3. С.88−91.
  195. Л.В., Пронина Э. А., Лежнев И. А. и др. Состояние бактерицидных компонентов пероксидазосом нейтрофилов при брюшном тифе // Советская медицина. 1986. — № 4. — С. 38.
  196. В.В. Когда наступит перелом в борьбе с ВИЧ/СПИДом //Эпидемиология и инфекционные болезни. 2006. — № 6. — С.4.
  197. В.В. Эпидемия ВИЧ-инфекция в России куда идешь? // Эпидемиология и инфекционные болезни. — 2006. — № 4. — С.4.
  198. В.В., Ладная H.H., Соколова Е. В., Буравцова Е. В. ВИЧ-инфекция. Информационная бюллетень. М. — 2005. — С.23.
  199. В.В., Ладная H.H., Соколова Е. В., Юрин О. Г. Эпидемиология ВИЧ-инфекций в российских регионах в 2004 г. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2005. — N 10. — С. 3−13.
  200. В.В., Юрии О. Г., Беляева В. В. Клиническая диагностика ВИЧ-инфекции (Практическое руководство).- Москва.:ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ-2002.-С.36.
  201. Клинические рекомендации. ВИЧ- инфекция и СПИД /Под ред. В. В. Покровского. М.:ГЭОТАР — Медиа. — 2006.
  202. В.В. Эпидемиология и профилактика ВИЧ-инфекции и СПИД.-М.гМедицина. 1996. — С.248.
  203. В.В., Ермак Т. Н., Беляева В. В. ВИЧ-инфекция клиника, диагностика и лечение. — Москва. — 2000. — С. 109.
  204. В.И. Инфекционные болезни // Руководство для врачей. Москва. — Медицина- 1996.-С.37.
  205. В.И., Пак С.Г., Брико Н. И., Данилкин Б. К. Инфекционные болезни и эпидемиология.-Издательство «Геотар-Медицина». 2004. — С.816.
  206. В.И., Шаханина И. Л., Буганов A.A. и др. Эпидемиологическая ситуация в Ямало-Ненецком Автономном округе // Эпидемиология и инфекционные болезни. 1998. -№ 3.-С. 8−11.
  207. В.И., Нагоев Б. С. НСТ-тест нейтрофильных лейкоцитов и его клиническое значение. Нальчик. — 1983. — С.21.
  208. В.И., Нагоев Б. С., Габрилович Д. И., Ибрагимов Б. М. Изменения некоторых неспецифических факторов защиты организма при экспериментальной сальмонеллезной инфекции // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1987. — № 3. — С.276−279.
  209. В.И., Прозоровский C.B., Малеев В. В. и др. Этиологическая диагностика и этиотропная терапия острых пневмоний. Москва. — 1995. — С.21.
  210. Л.Н. Значение ПОЛ при экспериментальной вирусной инфекции и пневмонии у детей: Автореф. дисс.канд.мед.наук.- М. 1985. — С.21.
  211. В.А. Инфекционные болезни // Руководство. С-Петербург: Са-тис.- 1997.-С.252−263.
  212. И.Г., Гайдученя Л. И., Рахметова Г. Ш. и др. Показатели ферментативной активности нейтрофилов при острых бронхолегочных заболеваниях у детей // Лабораторное дело. 1983. — № 4. — С. 21−23.
  213. О.Б. Роль гипоксии и неферментных катионных белков лейкоцитов в патогенезе послеоперационных острых гнойно-воспалительных процессов // Клиническая хирургия. 1992. — № 6. — С. 60−63.
  214. Н.Б., Шубич М. Г., Лебедев В. В., Авдеев М. Г. Значение цитохимических показателей нейтрофильных лейкоцитов в диагностике острого вирусного гепатита. // В кн.: Диагностика и лечение острых вирусных гепатитов. Ленинград. — 1984. — С. 29−32.
  215. Прогностическое значение среднемолекулярных пептидов при вирусных гепатитах В и лептоспирозе // Лабораторное дело. 1991.-№ 2.- С. 9.
  216. О.С. Свободные радикалы и заболевания органов пищеварения //Клиническая медицина. 1989. — № 3. — С.17−21.
  217. Развитие эпидемии СПИДа. Специальный доклад, посвященный профилактике ВИЧ. ЮНЭЙДС/ВОЗ (декабрь 2005−2006).
  218. P.A., Сольская Л. Л., Годованный Б. А. Рецепторный аппарат ней-трофиловпри брюшном тифе//ЖМЭИ. 1989. — № 5.-С. 60−65.
  219. И.В., Селихова Л.Г, Гольденберг Ю. М. Применение антиоксидантов при хронических неспецифических заболеваниях легких // Врачебное дело. 1986. -№ 11.- С.8−10.
  220. А.Р., Дрондина А. К., Никитина Т. С. и др. Энтеросорбция в лечении вирусных гепатитов у детей // Эпид. и инф. бол. 1997. — № 2. — С.33−37.
  221. П.Ф. Биологическая статистика. Минск, 1973. — С.39.
  222. П.Г. Лечение СПИДа и сопутствующих заболеваний // Клиническая медицина. 1997. — № 1. — С.5−10.
  223. Н.М. Цитохимическое изучение активности фосфатаз у больных бруцеллезом. В кн. Инфекционные болезни: диагностика, лечение и профилактика. -Материалы VI Российско-Итальянской научной конференции. Санкт-Петербург. -2000.-С. 283.
  224. .Х. Внутриклеточный метаболизм и фагоцитарная активность у больных корью // Доклад АМАН. Т. 3. — № 2. — 1998. — С. 104−109.
  225. В.Ф., Стаенко А. А., Павлова М. Н. Особенности фагоцитарной и метаболической активности нейтрофильных лейкоцитов при заболеваниях толстой кишки // Клиническая хирургия. 1995. — № 2. — С. 12−14.
  226. И.Г. Фагоцитарные реакции воспаления воспаления в клинике и патогенезе ревматоидного артрита // Казанский медицинский журнал. 1994. — № 3. -С. 197−199.
  227. Сборник официальных документов и материалов по проблеме ВИЧ-инфекция (по заказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации). М.: «Медицина для Вас». — 2004.
  228. С.П., Горожанская Э. Г., Мелконян Г. А. и др. Среднемолекулярные пептиды у онкологических больных до операции и раннем послеоперационном периоде // Анестезиология и реаниматология 1987. — № 5. — С.42−44.
  229. В.В., Полуэктов Л. В., Коивай В. Д. Роль перекисного окисления ли-пидов в повреждении нейронов мозга при ишемии и в постишемическом периоде //Бюлл. эксп. биологии. 1983. — № 7. — С.12−14.
  230. Э.М., Лозовой В. П., Нагорная И. Н. Функциональная активность лейкоцитов крови у больных с некоторыми аллергическим заболеваниями // Иммунология. 1984. — № 4. — С. 69−73.
  231. В.А. Функциональная активность крови и гноя у детей с гнойно-септическими заболеваниями. В кн.: Актуальные вопросы иммунологии, аллергологии и молекулярной биологии. Краснодар. — 1983. — С. 63−64.
  232. Туйнов В. А, Крюкова С. А. О механизме снижения фагоцитарной активности нейтрофилов крови у больных гриппом // ЖМЭИ. 1980. — № 7. — С. 79−82.
  233. Т.И., Марченко Л. Ф., Зезеров А. Е. и др. Показатели перекисного окисления и ненасыщенности липидов сыворотки крови при сахарном диабете у детей // Проблемы эндокринологии. 1991. — Т.37. — № 4. — С. 13−15.
  234. В.Ю. Математическая статистика для биологов и медиков // Москва, Изд. АН СССР.- 1975.
  235. Т.Г., Габрилович Д. И., Серебровская Л. В. и др. Функциональное состояние клеток крови и церебральной жидкости у больных гнойными менингитами // Терапевтический архив. 1992. — Т. 65. — № 5. — С. 12−14.
  236. Л.В., Попов В. Г., Воячек И. В. и др. Особенности функциональной активности лейкоцитов при остром вирусном гепатите // ЖМЭИ. 1985. — № 8. — С. 61−65.
  237. В.Р. Клинико-иммунологические особенности ВИЧ-инфекции при различных путях заражения. Автор.дис. канд. — Санкт-Петербург. — 2004. — С.24.
  238. Н.Г. Клинические особенности действия токоферолов как антиоксидантов // Биофизика. 1977. — Т.22. — Вып.З. — С.436−443.
  239. Цой И. Г. Оценка кооперативного взаимодействия лимфоцитов с нейтрофила-ми при стимуляции лимфокинообразования при рожистом воспалении // ЖМЭИ. -1988.-№ 10. — С.59−64.
  240. Е.Ф., Кузнецова J1.B. Цитохимические изменения в лейкоцитах периферической крови в зависимости от иммунологических показателей при туберкулезе легких // Лабораторное дело. 1983. — № 4. — С.30−33.
  241. O.A. Течение хронических вирусных гепатитов С, В+С у больных ВИЧ-инфекцией и наркоманией: Автореф.дис.канд. мед. наук. Волгоград. -2003.-С.22.
  242. Н.Б., Шалыгина А. Ю., Ретикрыва Н. Ф. и др. Цитохимия лимфоцитов в динамике различных форм дифтерии у взрослых // ЖМЭИ. 1992. — № 1. -С.85−86.
  243. М.Г. Миелопероксидаза нейтрофильных гранулоцитов // Успехи современной биологии. 1981. — Т.92. — Вып. З (б). — С.365−379.
  244. И.Л., Болотовская Т. П., Осипова A.A. Инфекционная патология в России: эпидемиологическая и экономическая значимость // Эпидемиология и инфекционные болезни. 1996. — № 1. — С. 15−20.
  245. .И., Балякин С. О. Диагностическое значение определения «средних молекул» при некоторых деструктивных патологических процессах // Лаб. дело. 1984. — № 9. — С.546−548.
  246. В.В., Соринсои С. Н. ВИЧ-инфекция/СПИД-инфекция- 20 лет спустя после начала. Нижний Новгород. — 1999. — С. 13−27.
  247. .Р. Состояние средних молекул плазмы крови у больных рожей и методы коррекции. Автореф. канд. мед. наук. Нальчик. 2002.-С.21.
  248. М.Г., Авдеева М. Г., Лебедев В. В., Шмелев С. И. Особенности лимфо-цито-моноцито-нейтрофильных взаимодействий при разной тяжести течения леп-тоспироза (цитохим. иссл.) // Клин. лаб. диагностика. 1994. — № 4. — С.25−27.
  249. М.Г., Нагоев Б. С. Щелочная фосфатаза лейкоцитов в норме и патологии. Москва, 1980. — С.89.
  250. М.Г., Славинский A.A., Вишнякова А. П. Катионные белки нейтрофильных лейкоцитов при вирусных заболеваниях детей. Количественная флюоресцентная цитохимия // Лабораторное дело. 1981. — № 5. — С. 266−269.
  251. Е.П., Полоцкий Ю. Е. Клинико-морфологические сопоставления при различных формах течения дизентерии // Клиническая медицина. 1990. — № 3.-С. 49−53.
  252. Н.Д., Бродов J1.E., Чекалина JI.M. и др. Клинические особенности вспышки сальмонеллеза, вызванного S. Enteritidis II Клин. мед. 1990. — № 12. -С.54−56.
  253. Н.И., Бережной В. В., Спивак Н. Я., Чернушенко Е. Ф. Влияние некоторых иммуномодуляторов на фагоцитарные клетки крови при острых пневмониях у детей // В кн.: Иммунология и аллергология. Киев. — 1987. — Вып. 21. — С. 30−33.
  254. Abramowitz A., Tamir J., Livni W., et al. Polimorphonuclear leucocyte associated antigenemia in measles: Demonstration and Significance // X. med. Virol. — v. 13. -№ 3. -P.293−299.
  255. Alam M. Influence of neutrophil cationic proteins on generation of superoxid by human polymorphonuclear cells during phagocytosis // Inflamation. 1987. — V. l 1. — № 2.-P. 131−142.
  256. Albrich J.M., McCerthy C.A., Hurst J.K. Biological reactiviti of hypochlorous acid: Implicashions for microbicidal mechanisms of leukocyte myeloperoxidase // Proc. Nat. Acad. Sci. USA Biol.Sci. 1981. — V. 78. — № 1. — P.210−214.
  257. Albrich J.M., Gilbaugh J.H., Callahan K.B., Hurst J.K. Effekt of the putative neutrophil generated toxin hypocholours acid on membrane permeability and transport systems of E. coli. // Clin. Invest. — 1986. — V. 78. — № 1. — P. 210−214.
  258. Allen R.C. Cyemiluminescence an the study of phagocyte redox metabolism. // Biochem. and Funct. Phagocyt. Proc. 2nd Eur. conf. Phagocyt. Leucosytes, Triste, -1518 Sept. 1980. — New York, London. — 1982. — P. 411−420.
  259. Babior B.M. Oxidants from phagocytes: agents of defense and destruction. «Blood», 1984. — V. 64. — № 5. — P. 959−966.
  260. Badwey J.A., Karnovsky M.L. Active oxygen species and the functions of phagocytic leucocytes // Annu. Rev. Biochem, Palo Alto, Calif. 1980. — v. 49. — p. 695−726.
  261. Baggiolini M. Phagocytes use oxygen to kill bacteria // Experientia. 1984. — V. 40. — № 9. — P.906−909.
  262. Bainton D.F. Neutrophil granules // Br. Haemat. 1975. — V. 29. — P. 17−22.
  263. Barnett C.P., Anderson W.A., Ruchol R. Characterization of estrogen induced uterine peroxidase by microelectrophoresis II Histochem. Cytochem. 1978. — V. 21. — P. 382−390.
  264. Bast A., Coris R.T.A. Oxidative Stress. Biochemistry and human disease // Pharm, .weekbl. Sei.-1989. V.3. — P. l 17−127.
  265. Bearman S.I., Schwarting G.A., Kolodny E. H., Babior B.M. Incorporation of glucosamine by activated human neutrophils. A myeloperoxidase-mediated process. // J. Lab. and Clin. Med. 1980. — V. 96. — № 5. — P. 893−902.
  266. Bentfeld M.E., Nickols B.A., Bainton D.F. Ulyrastructural localization of peroxidase in leucocytes of rat bone marrow and blood // Anat. Ree. 1977. — V. 187. — P. 219−240.
  267. Bergstrom J., Asaba H., Furst P. et al. Middle molecules in uremia // In: International Congress of Nephrology. 6th Proceedings Basel. 1976. — Vol. 1. — P. 600−611
  268. Bidvell J., Keen L. et al. Cytokine gene polymorphism in human disease on- line databases // Genes and Immunity. 1999. — № 1. — P.3−19.
  269. Block L.H., Luthy R., Siegenthaler W. Oxidativer Metabolismus von Phagocyten: Phisikochemische Grundlagen und klinische Relevanz // Klin. Wochenschr. 1980. -V. 58. -№ 23.-P. 1271−1281.
  270. Borregaard N., Herlin T. Energy metabolism of human neutrophils during phagocytosis // Clin. Invest. 1982. — V. 70. — № 3. — P. 550−557.
  271. Bos A.J., Weening R.S., Hamers M.B. Characterization of hereditary partual mieloperoxidase deficiency. // Lab. Clin. Med. 1982. — V. 90. — № 4. — P. 589−599.
  272. Bovermann G., Jung G., Rautenstranch H., Seyband G. Isolation of hexapeptide from the middle molecule fraction of hemodialysates// Symp. Intern. Soc. Artif. Org. Res. Middle Molecules 1980 28−28/11 Avignon, Frankreich, Abst.
  273. Buffone V., Meakins J.L., Christou N.V. Polymorphonuclear neutrophil (PNM) function surgical patients related to adequacy of bacterial host defense mechanisms // Eur. Surg. Res.- 1983.-V. 15.-Suppl.-№ l.-P. 66−67.
  274. Bultmann B., Schachenmayr W., Windfener A. et al. Screening-Methoden zur Erfassung von Functionsstorungen der Leukozyten // Hamatol. and Bluttransfus. 1978. -V. 21.-P. 355−358.
  275. Cantineaux-Magrez В., de Maertelaere Laurent E., Harida-Miller C. et al. Donnes resents gur les mecanismes de la bactericide intraleukocytaire // Rev. med. Bruxelles. -1984.-№ 10.-P. 661−669.
  276. Catovsug D., Galton D.A.G. Lysozyme activite and nitroblue tetrazolium reduction, in leukemic cells // Clin. Pathol. 1973. — № 28. — P. 60−62.
  277. Chance В., Sies H., Boveris A. Hydroperoxide metabolism in mammalian organs // Physiol. Rev. 1979.- V. 59. -№ 3.- P.527−605.
  278. Cochrane С.G., Aicin В.S. Polimorphonuclear leukocytes in immunologie reactions: the destructions of vascular basement membrane in vivo and in vitro // Exp. Med. 1996. — V. 124. — P. 733−752.
  279. Cohn Z.A., Hirsch J.G. The isolation and properties of the specific cytoplasmic granules of rabbi polymorphonuclear leukocytes // Exp. Med. 1960. — V. 112. — P. 983−1004.
  280. Connor S. Research shows how HIV exhausts the boby // Br. Med. J. 1995. -V.310.-P.145.
  281. Cordero P. S., Gill-Suay V., Creses J.V. et al. The clinical characteristics of pleural tuberculosis in patients with and without human immunodeficiency virus infection // Arch. Bronchopheumol. 1995.-V.3L- N.10. — P.512−518.
  282. Cristol P., Jeanbrau E., Monnier P. La polypepdidemie en pathologie renale // Med. Fr. 1938.-Vol. 27.-P. 24−29.
  283. Dallegri F., Patrone F., Parodi M. et al. Valutarione citochimica semiguantitative dellattivita perossidasika nelle cellule del sangue. Metodo // Boll. Soc. Ital. boil. Sper. -1977. V. 53. — № 4. — P. 282−284.
  284. Davis B. Absent or rare HIV-infection of bone marrow stem/progenitor cells in vivo // Virol. 1991. — V. 65. — P.1985−1990.
  285. De Duve Ch. The lysosomal thoroughfare its significance in cell biology, pathology and theurapeutics // Int. Congr. Inflamation. Bologna, 1978. — Anstr. Booc. — S.L. s.a. 235.
  286. Desnottes J.P. La test eu netroblue de tetrazolium (NBT). // Techn. Boil. 1980. -V. 6,-№ 4.-P. 231−232.
  287. Elgefors B., Oiling S. NBT-test in viral meningitis // Lancet. 1972. — v. 1. — p. 967−974.
  288. Esmann V., Honcke P., Munkner C. A controlled study of the effect of treatment on chronic bronchitis. An evaluation using pulmonary function tests. Acta Med Scand 1967−182:293−305
  289. Engler R. Recept observations on plasma proteins found during inflammatory reactions // Piasma protein pathology. Oxford. — 1979. — P. 13−22.
  290. Feigin R.D., Shuchelford G.P., Chori S.C. Prospective use of the nitroblue tetrazolium due test in fibrile disorders // Pediat. 1971. — V. 79. — P. 943−947.
  291. Ferencik M., Stefonovic J., Bue M. Vplyv veku na aktivitu luzozomalnych enzy-mov L’udskych polymorphonukleamych lukocytoch // Bratisl. Lek. Listy. 1980. — V. 74. № 4. p. 393−400.
  292. Finkel T. Redox-dependent signal transduction // FEBS Lett. —2000. —476. —P. 52 —54.
  293. Fukuzumi K. Relationship between Lipoperoxides and diseases // J. Environ. Pathol. Toxicol. Oncol.-1986. V.6. — № 3−4. — P.25−26.
  294. Gabid T.G. Leucocytes abnormalities // Med. Din. N. Amer. 1980. — V. 64. — № 4.-P. 647−666.
  295. Gabid T.G., Babior B.M. The killing of patogenes by phagocytes. // Annj. Rev. Med.: Sealc. Top. Clin. Sci. Palo Alto, Califf. — 1981. -V. 32. — P. 313−316.
  296. Garsia-Garsia M.L., Valgespino-Bonner J.L., Garsia-Sancho M.C. rt.al. Epidemiology of AIDS tuberculosis // Bull. Pan. Am. Health Ordan. 1995. — V. 29. — № 1. -P.37−58.
  297. Giraldo P., Cortes T., Rubio-Felix D., Raichs A. Metodes de explocation de la opsonization-ingestion y de la function microbicida de los granulocitos // Sangre. -1979. V. 24. — № 5. — P. 739−750.
  298. Gleich G.T. The Eosinophill: new aspects of structure and function // J. Allery din. Immunol., 1977. V. 60. — P. 73−79.
  299. Goldberg A., Barka T. Acid phosphatase activity in human blood cells // Nature (London). 1962. — V. 195. — № 4838. — P. 297.
  300. Goldstein J.M. Neutrophil degranulation Regulat. Leukocyte Funct // New Jork, London.- 1984.-P. 189−219.
  301. Goldstein J.M., Feit F., Weisman G. Engancement of nitroblue tetrasoliumi dye reduction by leucocytes exposed to a component of comblement in the absence of phagocytosis//!. Immunology. 1975.-V. 114.-P. 516−517.
  302. Graham G. The neutrophilic granules of the cirelantig blood in health and indisease- a preliminary report // N.J. State J. Med. 1920. — V. 20. — P. 46−55.
  303. Granielli-Piperno A., Vassali J., Reich E. RNA and protein synthesis in human pe-ripheralblood polymorphonuclear leukocytes // J. Exp. Med. 1979. — V. 149. — P. 284 289.
  304. Gray, Haseman J.R. Bactericidal activity of synthetic peptides based on the structure of the 550kilodalton bactericidal protein from human neutrophils. Immun. — 1994. -V. 62 (7).-P. 2732−2739.
  305. Gupta C.R., Katiyar G.P., Gupta S.P. Nitroblue tetrazolium test on meningitis acuta // Indian J. Med. Res. 1975. — V. 63. — № 2. — P. 262−271.
  306. Halliwell B. Oxigen radicals and tissue damage // J. Mol. Cell. Cardiol.-1981.-V.13. Suppl.l. — R36.
  307. Hamers M.H., Sips H.J. Molecular mechanism of the bacterial action of mieloper-oxidase H202 — chloride // Proc. 2nd Eur. Conf. Phgocyt. Leucocytes, Trieste, 1980. -New York, London. — 1982. — P. 151−159.
  308. Hartz I.W., Funakoshi S., Deutsch H.F. The levels of superoxide dismutase and catalase in human tissue determined immunologically // Clin. Chim. Acta. 1973. -V.46.- № 2.-P.125−132.
  309. Harwich G., Eibl D. Erhohter NBT-wert bei Morbus Hodgkin-ein Aktivitatszei-chen. Klinikarzt. 1977. — V. 16. — № 1. — P. 36.
  310. Haude C.J., Gray B.N. Characterization of a protein from normal human polymorphonuclear leukocytes with bacterial activity against Pseudomonas aureginose // Intec. and Immunol. 1986. — v. 54. — № 1. — p. 147−148.
  311. Hausen N.E., Karle М/. Andersen В. et al. Neutrophilic granulocytes in Acute Bacterial Infection. Seguental Studies on Lysosome, Myeloperoxidase and Lactoferrin. -1976. V. 26. — № 3. — P. 463−468.
  312. Hayhoe F.G.J., Quaglino D. (Ф.Г. Дэл Хэйхоу, Д. Квалинго). Гематологическая цитохимия. Пер. с англ. Москва, Медицина, 1983. — 320с.
  313. Helium К., Solberg С.О. Bacterial activities of phagocytes in health and disease. Acta path. Dicrobial.scand. 1977. — V. 85. — P. 1−9.
  314. Hermanowicz A., Hermal A., Novak A., Sliwinski Z. et al. Function of phagocytos in experimentally induced colitis in aebbits. II. The Shwartzman phenomen in the colon. // Int. Arch. Allergy and Appl. Immunol. 1986. — V. 80. — № 3. — P. 245−252.
  315. Herzid M. Der JNT-test, eine Methode zum guantitavien Nacweits der Bildung reaktiver Sauerst off spezies durch Phagozyten J. Testaufbau, Normwette, Leig-tungsdaten. // Wiss L. Humboldt-Univ. Berlin Vath-naturwiss R. 1986. — V. 35. — № 1. -P. 52−55.
  316. Ho D.D. Dynamics of HIV replication in vivo // J. Clin Invest. 1997. — V.99. -P.2565−2567.
  317. Issecutz A.C. Role of polymorphonuclear leukocyte in vascular responses of acute inflammation. // Lab. Invest. 1984. -V. 50. — № 12. — P. 2343−2345.
  318. Kaplow L.S. A histochemical procedure for localizing and evaluation leucocyte alkaline phosphatase activity in smears of blood and marrow. // Blood. 1955. — V. 10. -№ 10.-P. 1023−1029.
  319. Kaplow L.S. Cytochemistry of leukocyte alkaline phosphatase // Amer. J. clin. Pathol. 1965.-V. 5.-P. 439−449.
  320. Klebanoff S.J. Oxygenmetabolism and the toxic properties of phagocytes // Ann. Intern. Med. 1980. — V. 93. — № 3. — P. 480−489.
  321. Klebanoff S.J. Microbicidal mechanisms of phagocytes // Med. et malod. Infec. -1985.-V. 15.-№ 11, bis.-P. 675−676.
  322. Klebanoff S.J. Antimicrobial mechanisms of phagocytes // Brit. J. Haematol. -1992.-V. 82.-№ i.p. 243−244.
  323. Klebanoff S.J., Clark R.A. The Neutrophil: function and clinical disorders // North Holland Publishing Co. — Amsterdam. — 1978.
  324. Kobayashi M., Tanaka Т., Usui T. Inactivation of lysosomal enzymes by the respiratory burst of polymorphonuclear leukocytes. Possible involvement of myeloperoxidase- H202-halide system // J.Lab. and Clin med. 1982. — V.100. — № 6. — P. 896−907.
  325. Koch C., Hiby N., Wink A. Nitrobluetetrazolium (NBT) reduction by human peripheral neutrophil granulocytes in the presence of bacterial antigens. — Acta Pth. Microbiol. Scand. — 1975. — sect. С. — V. 83. — P. 144−156.
  326. Koch R., Amnions W.S., Horwits A. et al. Protective effect of arecombinant amino-temiinal fragment of bactericidal/permeality-increasing protein in experimental endotoxem.//J. Infect.-Dis. 1993. — V. 168(5). — P.1307−1310.
  327. Koda Y., Nishi S., Miyazaki S. et al. Switch from conventional to high-flux membrane reduces the risk of carpal tunnel syndrome and mortality of hemodialysis patients// Kidney Int. 1997. — V. 52. — P. 1096−1101.
  328. Kowolik J.J. NBT-positive bacteria in human saliva: possible artefact in NBT tests. // J. Infect. 1982. — V. 4. — P. 215−219.
  329. Kowolik M.J., Moody G.H. The nitroblue tetrazolium test applied to peripheral venous blood and gingival crevicular neutrophil leukocytes // J. Dent. Res. 1980. — V. 59. -P.1825.
  330. L., Gossrau R., Schibler Т.Н. (3. Лойда, P. Госсрау, Т. Шиблер). Гистохимия ферментов, лабораторные методы. Пер. с англ. Москва: Мир. — 1982. -282с.
  331. Luciak М., Kowalska М., Denys A. Modification of the neutrophil Fc receptor by neutrophil granule products: its significance for phagocytosis and bactericidal activity // Immunol. Lett. 1986.-V. 12. -№ l.-P. 5−9.
  332. Mac Rae E.K., Spitsnagel J.K. Ultrastructural localization of cationic proteins in cytoplasmatic granules of chicken and rabbit polymorphonuclear leukocytes // J. Cell. Sci. 1975. — V. 17. — P. 79−94.
  333. Mandel G.L. The polymorphonuclear neutrophilic phagocyte // Med. Coll. Va. Quart. 1977,-V. 13. -№ 2.-P. 57−59.
  334. Mathur N.D., Submanian B.K., Sharma V.K., Puri R.K. Exchange transfusionan neutropenic septecimic neonates: effects on granulicyte functions // Acta-Paediatr. -1993.-№ 11.-P. 939−943.
  335. McPhail L.C., Snyderman R. Mechanisms of regulation of the respiratory burst in leukocytes. // Regulat. Leukocyte Funct. New York, London. — 1984. — P. 247−279.
  336. Nankervis G.A. The nitroblue tetrazolium test // Med. Clin. N. Amer. 1974. — V. 58. — № 3. — P. 581−592.
  337. Nathan D.G. NBT reduction by human phagocytes // N. Engl. J. Med. 1975. — V. 290.-P. 280−281.
  338. Neuwirtowa R., Setkova O. NBT and cell clumping // N. Engl. J. Med. 1973. -V. 288. — № 18.-P. 970−973.
  339. Odeberg H., Olsson J. Antibacterial activity of cationic proteins from human granulocytes//!. Clin. Invest. 1975.-v. 56-p. 1118−1124.
  340. Oiling S., Elgefors B. A rapid method of leukocytic bactericidal activity. // Scand. J. Infect. Discoses. 1980. — V. 12. — Suppl. — P. 24, 48−49.
  341. Olsson I., Odeberg H., Weiss J., Elbach P. Bactericidal cationic proteins in human granulocytes // Neutral proteases of human polymorphonuclear leukocytes. Urban and Schwarzenberg Inc. Baltimor. 1978. — 18 p.
  342. Olsson I., Venge P. The role of the human neutrophil in the inflammatory reaction // Allergy. 1980. — V. 35. — P. 1−13.
  343. Palmblad J. The role of granulocytes in inflammation // Scand. J. Rheumatol. -1984.-V.13. -№ 2.-P. 163−172.
  344. Pantaleo G., Graciosi C., Fauci A. New concepts in the immunopthogenesis of HIV-infection //N. Engl. Med. 1993. — V.328. — P.327.
  345. Park B.H. The use and limitations of the nitroblue tetrazolium test as a diagnostic aid // Pediatrics. 1971. — V. 78. — № 2. — P. 376−378.
  346. Park B.H., Fikrig S.M., Smithwick E.M. Infection and nitroblue tetrazolium reduction by neutrophils: A diagnostic aid // Lancet. 1968. — V.2. — P. 532−534.
  347. Park B., Good R. NBT test stimulated // Lancet. 1970. — II. — № 7673. — P. 616 617.
  348. Patrone F., Mela G.S., Lanzi G.F. et al. La distrubuzion del Fattiva fosfatasica acida nelle ullule bianche del sungue // Bull. Soc. ital. biol. sper. 1976. — V. 52. — № 20. — P. 1713−1715.
  349. Pauksen K., Elfman L., Ulfgen A.K., Venge P. serum levels of granulocyte-colony stimulation factor (G-CSF) in bacterial and viral infections and in atypical pneumonia // J. Haematol. 1994. — V. 2. — P. 256−260.
  350. Peterson Ph., Kim J., Schmeling D. et al. Complement-mediated phagocytosis of Pseudomonas aeruginosa // J. Lab. And Clin. Med. 1978. — V. 92. — № 6. — P. 883 894.
  351. Piers K.L., Brown M.M., Hancock R.E.Recombinant DNA procedures for producing small antimicrobial cationic peptides in bacteria // Gene. 1993. — V. 134. — P. 7−13.
  352. Quie P.G. The phagocytic system in host defense // Scand. J. Infec. Diseases. -1980. V. 12. — № 24. — P. 30−32.
  353. Ranadive N.S., Cochrane C.G. Fractionation and purification of cationic proteins of PMN leukocytes // Fedn. Proc. Fedn. Am. 1967. — V. 26. — 574 p.
  354. Rindler R.L., Baunsteiner H. Cationic proteins from human neutrophil granulocytes. Evidence for their chymotrypsinline properties // Bioch. Acta. 1975. — V. 379. -№ 2.-P. 606−617.
  355. Rivero J.R., Palma S.L., Ballester S.J. Valores normales para la technical de reduccion intracellural del azul de nitrotetrazolio (NBT) en leucocital polimorphonucleares neutrophilas humanos // Rev. cubana med. 1983. — V. 22. — № 1. — P. 24−32.
  356. Roberts R.L. Neutrophils in viral infections. The Neutrophiles: New Outlook for old cells // Imperial College Press. 1999. — P. 299−318.
  357. Roberts R., Gallin J. I. The Phagocytic Cell and its Disorders. Arch. Biochem. Bio-hys. 1983. — V. 221 — № 2. — P.391−403.
  358. Robinson J.M., Karnovsky M.L., Karnovsky M.J. Glycogen accumulation in polymorphonuclear leukocytes and other intracellular alterations that occur during inflammation // J. Cell. Biol. 1982. — V. 95. — № 3. — P. 933−942.
  359. Rosen H. Role of hydroxyl radical in polymorphonuclear leukocyte-mediated bactericidal activity // Trends Inflammat. Res. I. Proc. Int. Meet. Inflammat. Verona. -1979.-Basel. 1980.-P.180−184.
  360. Rosen H., Klebanoff S.J. Oxidation of Escherichia coli iron centers by the myelop-eroxidase-mediated microbicidal system // J. Biol. Chem. 1982. — V. 257. — № 22. -P. 328−341.
  361. Salmeron E.F.J., Ruiz E.A., Wunez C.A. et al. Despersion de los funciones de los polimorfonucleares: Quimiotaxis y mieloperoxidases, durante los infections viroles de la infancia//An. esp. pediat. 1984. — V. 21. — № 2. — P. 113−118.
  362. Sato A. The localization of a lesion in the braich by differential staining of blood smears // Am. J. Diss. Children. 1925. — V. — № 3. — P. 311−316.
  363. Sbarra A.J., Selvaraj K.J., Paul B.B. et al. Biochemical, functional and structural aspects of phagocytosis. // Int. Rev. Exp. Pathol. V. 16. — New York. E.a. — 1976. — P. 249−271.
  364. Segal A.W., Lewi A.J. The mechanism of dye into neutrophils in the nitroblue tetrazolium (NBT) test. // Clin. Sci. Mol. Med. 1973. -V. 45. — P. 817−821.
  365. Segal A.W., Garcia R.C., Harper A.M., Banga J.P. Iodination by stimulated human neutrophils. Studies of its stoichiometry, subcellular localization and relevance to microbial killing //Biochem. J. 1983. -V. 210. — № 1. — P. 215−225.
  366. Seger R. Inborn errors of oxygen-dependent microbial killing by neutrophils. // Er-geb. inn. Med. und Kinderheilk. Bd. 51. berlin e.a. 1984. — P. 29−116.
  367. Sepe S.M., Clark R.A. Oxidant membrane injury by the neutrophil myeloperoxidase system. I. Characterization of a liposome model and injury by myeloperoxidase, hydrogen peroxide, and halides//J. Immunol. 1985a. — V. 134. -№ 3.- P. 1888−1895.
  368. Sepe S.M., Clark R.A. Oxidant membrane injury by the neutrophil myeloperoxidase system. II. Injury by stimulated and protection by lipid-soluble antioxidants // J. Immunol. 1985b.-V. 134. -№ 3.-P. 1896−1901.
  369. Schmidt H. Der histochemische Nachweis von Peroxidase in den Phenoloxidase enthaltenden zeilen (POZ) des mentchlichen Blutes // FoliaHaemathol. 1981. — BD 108. -№ l.-P. 85−89.
  370. Schonbaum G., Chance B., b kh.: The enzymes, ed. by P. Boyer, 3 ed., V. 13. -N.Y., 1976.- P. 363−408.
  371. Solberg C.O. Phagocytic cells in host defence // Acta oto-laringol. 1984. — V. 98. — № 407. — P.5−13.
  372. Solberg C.O., kalager T., Hill H.R. et al. Polymorphonuclear leukocyte function in bacterial and viral infections // Scand. J. Infect. Dis. 1982. — V. 14. — № 1. -P. 11−18.
  373. Spitznagel J.K. Nonoxidative antimicrobial reactions of leukocytes. Regulat. Leukocyte Funct. New York, London. 1984. — P. 283−343.
  374. Stossel T.P. Phagocytosis (3 parts) // N. Engl. J. Med. 1974. — v. 290. — pp. 717 723, 774−780, 833−839.
  375. Stossel T.P. How do phagocytes eat? // Ann. Intern. Med. 1978. — V. 89. — № 3. -P. 398−402.
  376. Stuart J., Gordon P. A., Lee T.R. Enzyme cytochemistry of blood and marrow cells. // Histochem. J. 1975. — V. 7. — № 5. — P. 471−487.
  377. Tedesco F., Rottini G., Roncelli L. et al. Bactericidal activities of human polymorphonuclear leukocyte proteins against Escherihia coli O -III: By coated with c5 or c8. // Infec. and Immunol. 1987. — V. 54. — № 1. — P.250−254.
  378. Thompson R.A., Candy D.C.A., Mc Neish A.S. Famalial defect polyporph neutro-phyl phagocytosis associated with absence of a surface glycoprotein antigen (OKMJ) // Clin, and Exp. Immunol. 1984. — V. 58. — № 1. — P. 229−236.
  379. Ushiama M., Michara M. Determenation of malonaldehyde precursor in tissues by obarbituric acid test // Analut. Biochem. 1978. — V.86. — № 1. — P. 271 — 278.
  380. Veta E., Umaszume M. et al. Enchancement of polymorphonuclear Leukocyte (PMN) function by OK-432 11 J. Immunopharmacol., 1994. — V. 1. — P. 7−17.
  381. Vetvica V., Fornusek L., Vranova M. Phagocytosis of human blood leukocytes: a simple micromethod // Immunol. Lett. 1982. — V. 5. — № 2. — P. 97−100.
  382. Weisdorf D.J., Craddock Ph. R., Jacob H.S. Granulocytes utilize different energy sources for movement and phagocytosis // Inflamation. 1982. — V. 6. -№ 3. — P. 245 256.
  383. Weiss S.J., King G.W., Lobuglio A.F. Superoxide Generation by Human Monocytes and Macrophages // Am. J. Hemat. 1978. — V. 4. — P. 1−8.
  384. Weiss S.J., Klein R., Slivka A. Chlorination of taurine by human neutrophils. Evidence for hypochlorous acid generation // J. clin. Invest. 1982. — V. 70. — № 3. — P.598−607.
  385. White J.G., Rao G.H.R., Gerard J.M. Effects of nitroblue tetrazolium and vitamin E on platelet ultrastructure, aggregation and secretion // Am. J. Patrol. 1977. — V. 88. -P. 387−402.
  386. Wicher V., Blakowski S., Wicher K. Nitroblue tetrazolium test in experimental syphilis // Brit. J. Vener. Diseases. 1977. — V. 53. — № 5. — P. 292−294.
  387. Woodman R.C., Newburger P.E., Anklesaria P. et al. A new X-linked variant of granulomatous disease characterized by the existence of a normal clone of respiratory burst competent phagocytic cells // Blood. 1995. — V. 85 (1). — P. 231−241.
  388. Wyszogrodzka M., Trznagl K., Grzylowski A. et al. Oderzynowse leukocytow krwi obwadowy u chorych z pogrypowym Zapaleniem p’uc // Pol tyg. lek. 1982. — V. 37. -№ 3. — p. 87−88.
  389. Yamamoto S., Golanoo E.V. et all Inhibition of nitric oxide synthesis increases focal ischemic infarction in rat // J. Cereb. Blood. Flow and Metab. 1992. — V.12. — P.717−726.
  390. Yong E.C., Chi E.Y., Chen W., Kuo Ch-Ch. Degradation of chlamydie trachomotis in human polymorphonuclear leukocytes: an ultrastructural study of peroxidase-positive phagolysosomes // Infec. and Immune. 1986. — V. 53. — № 2. — P. 427−431.
  391. Zak K.P., Filatova R.S., Afanasyeva V.V. Cytochemical and ultracytochemical and ultracytochemical studies of peroxidase activity in rabbit blood granulocytes under hydrocortisone effect // Folia haemato. (DDR). 1983. — V. 110. — № 4. — P. 490−502.
  392. Zakhiren B., Root R.K. Development of oxidanse acactivity by human bone marrow granulocytes // Blood. 1979. — V. 54. — p. 429−439.
  393. Zarson H.E., Parry R.P., Tyrrel D.A. Impaired Polymorphonuclear leucocyte chemotaxis after influenza virus infection // Brit. J. Diseases Chest. 1980. — V. 74. -№ 1. — p. 56−62.
  394. Zeya M.J., Spitznagel J.R. Cationic protein dearing granules of polymorphonuclear leukocytes: separation from enzyme-rich granules // Science. 1969. — V. 163. — № 3871.-P. 1069−1071.
Заполнить форму текущей работой