Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Изучение антигипоксических свойств комплексных соединений меди с антиоксидантами при острой экзогенной гипоксии

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Фармакотерапия гипокеических состояний является исключительно важной проблемой для науки в целом и практической медицины в частности. Доказано, что кислороддефицитные состояния закономерно сопровождаются нарушениями клеточного метаболизма, синтеза АТФ. Последнее, как правило, приводит к возникновению необратимых изменений специфической активности клеточных образований организма, в первую очередь… Читать ещё >

Изучение антигипоксических свойств комплексных соединений меди с антиоксидантами при острой экзогенной гипоксии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК ОСНОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ ОСТРОЙ ГИПОКСИИ И ПУТИ ЕЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ
    • 1. 1. Классификация гипоксий
    • 1. 2. Общие представления о гипоксиях экзогенного происхождения
      • 1. 2. 1. Экзогенная гипоксическая нормобарическая гипоксия
      • 1. 2. 2. Экзогенная гипоксическая гипобарическая гипоксия
    • 1. 3. Центральная нервная система при острой экзогенной гипоксии
    • 1. 4. Фармакологическая защита организма от гипоксии. Истинные анти-гипоксанты и комплексные соединения металлов с антиоксидантами
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Экспериментальные животные
    • 2. 2. Изученные комплексные соединения меди с антиоксидантами и вещества сравнения
    • 2. 3. Моделирование острой экзогенной гипоксии
      • 2. 3. 1. Острая экзогенная нормобарическая гипоксия с гиперкапнией у мышей
      • 2. 3. 2. Острая экзогенная нормобарическая гипоксия без гиперкапнии у мышей
      • 2. 3. 3. Острая экзогенная гипобарическая гипоксия у мышей
      • 2. 3. 4. Острая экзогенная нормобарическая гипоксия с гиперкапнией у крыс
      • 2. 3. 5. Острая экзогенная нормобарическая гипоксия с гиперкапнией у кошек
    • 2. 4. Методы исследования
      • 2. 4. 1. Регистрация электрокардиограммы у мышей, крыс и кошек
      • 2. 4. 2. Регистрация пневмобарограммы у мышей и крыс
      • 2. 4. 3. Измерение ректальной температуры у мышей, крыс и кошек
      • 2. 4. 4. Определение динамики потребления мышами кислорода из доступного для дыхания воздуха
      • 2. 4. 5. Определение содержания кислорода и углекислого газа во вдыхаемом экспериментальными животными воздухе
      • 2. 4. 6. Определение величины стандартного энергетического обмена у мышей
      • 2. 4. 7. Определение средней летальной и средней эффективной доз изучавшихся веществ
      • 2. 4. 8. Изучение условнорефлекторной деятельности мышей по показателям избегательного оборонительного условного рефлекса
      • 2. 4. 9. Регистрация вызванных потенциалов соматосенсорной коры головного мозга у кошек
      • 2. 4. 10. Статистическая обработка результатов исследования
  • СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ ИССЛЕДОВАННЫХ ВЕЩЕСТВ НА ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ МЫШЕЙ И РЕЗЕРВНОЕ ВРЕМЯ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ВИДАХ ОСТРОЙ ЭКЗОГЕННОЙ ГИПОКСИИ И НА РЕКТАЛЬНУЮ ТЕМПЕРАТУРУ
    • 3. 1. Влияние комплексных соединений меди с антиоксидантами и амтизола на продолжительность жизни мышей в условиях острой экзогенной нормо-барической гипоксии с гиперкапнией
    • 3. 2. Влияние комплексных соединений меди с антиоксидантами и амтизола на продолжительность жизни мышей в условиях острой экзогенной нормо-барической гипоксии без гиперкапнии
    • 3. 3. Влияние комплексных соединений меди с антиоксидантами и амтизола на резервное время мышей в условиях острой экзогенной гипобарической гипоксии
    • 3. 4. Влияние комплексных соединений меди с антиоксидантами и амтизола на ректальную температуру мышей
    • 3. 5. Определение средних летальных и средних эффективных доз веществ 71(31 077А, 079А и 7гС>
      • 3. 5. 1. Определение средней летальной и средней эффективной дозы вещества 7иС)1077А
      • 3. 5. 2. Определение средней летальной и средней эффективной дозы вещества 7иС>1079А
      • 3. 5. 3. Определение средней летальной и средней эффективной дозы вещества тсС>
  • ГЛАВА 4. ИЗУЧЕНИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ВЕЩЕСТВА 71(31 077А
    • 4. 1. Влияние вещества 71(^1077А на показатели избегательного оборонительного условного рефлекса мышей
      • 4. 1. 1. Влияние вещества тгСН 077А на показатели избегательной реакции в составе избегательного оборонительного условного рефлекса
      • 4. 1. 2. Влияние амтизола на показатели избегательной реакции в составе избегательного оборонительного условного рефлекса
    • 4. 2. Влияние вещества 71(31 077А и амтизола на частотные показатели ЭКГ у мышей
      • 4. 2. 1. Влияние вещества 71(^1077А и амтизола на частоту ЭКГ-комплексов у мышей в период инкубации
      • 4. 2. 2. Влияние вещества 71(^1077А и амтизола на частоту ЭКГ-комплексов у мышей при развитии острой экзогенной нормобарической гипоксии с гиперкапнией
      • 4. 2. 3. Влияние вещества 71(31 077А и амтизола на частоту ЭКГ-комплексов у мышей при развитии острой экзогенной нормобарической гипоксии без гиперкапнии
    • 4. 3. Влияние вещества тт-С)1077А и амтизола на показатели пневмобарограммы у мышей
      • 4. 3. 1. Влияние вещества 71(^1077А и амтизола на внешнее дыхание мышей в период инкубации
      • 4. 3. 2. Влияние вещества 71(^1077А и амтизола на внешнее дыхание мышей при острой экзогенной нормобарической гипоксии с гиперкапнией
      • 4. 3. 3. Влияние вещества 71(^1077А и амтизола на внешнее дыхание мышей при острой экзогенной нормобарической гипоксии без гиперкапнии
    • 4. 4. Влияние вещества 71(^1077А и амтизола на потребление кислорода и энергетический обмен у мышей в условиях острой экзогенной гипоксии без гиперкапнии
      • 4. 4. 1. Влияние вещества 71(^1077А и амтизола на динамику потребления кислорода мышами в условиях острой экзогенной гипоксии без гиперкапнии
      • 4. 4. 2. Влияние веществ л: С)1077А и амтизола на стандартный энергетический обмен у мышей
    • 4. 5. Влияние вещества 71(21 077А на показатели ЭКГ и внешнее дыхание у крыс
    • 4. 6. Влияние вещества 7гС)1077А на вызванные потенциалы соматосенсорной коры кошек при развитии острой экзогенной нормобарической гипоксии с гиперкапнией
      • 4. 6. 1. Вызванные потенциалы соматосенсорной коры при развитии острой экзогенной нормобарической гипоксии с гиперкапнией
      • 4. 6. 2. Влияние вещества 71(31 077А на вызванные потенциалы соматосенсорной коры при развитии острой экзогенной нормобарической гипоксии с гиперкапнией
  • ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ВЫВОДЫ

Актуальность проблемы.

Фармакотерапия гипокеических состояний является исключительно важной проблемой для науки в целом и практической медицины в частности [32, 72, 91, 152, 192, 246, 259]. Доказано, что кислороддефицитные состояния закономерно сопровождаются нарушениями клеточного метаболизма, синтеза АТФ. Последнее, как правило, приводит к возникновению необратимых изменений специфической активности клеточных образований организма, в первую очередь, нейро-нальных элементов ЦНС, сократительных элементов сердечной мышцы [45, 162].

Как полагают многие исследовали, адекватное повышение резистентности организма к острым и хроническим гипоксическим состояниям, инициированных патологическими процессами, воздействием на организм экстремальных факторов среды обитания, техногенными катастрофами, оказывается возможным в ходе применения специализированных фармакологических средств защиты — так называемых антигипоксантов [60, 62, 77, 160,].

Несмотря на то, что современная фармацевтическая индустрия предлагает широкий выбор лекарственных средств, обладающих свойствами антигипоксантов, поиск идеальных — высокоэффективных антигипоксантов по-прежнему продолжается, причем движущим фактором этого процесса выступают повседневные потребности клинической практики.

Среди перспективных антигипоксических веществ в настоящий момент особый интерес вызывают комплексные соединения металлов с антиоксидан-тами, синтез которых был впервые осуществлён в НИИ экспериментальной диагностики и терапии опухолей Российского онкологического научного центра РАМН доктором химических наук Э. А. Парфёновым [115].

В литературе имеются многочисленные указания на высокую биологическую активность химически модифицированных антиоксидантов, полимодальность их фармакологических эффектов, а также относительно низкую токсичность [7, 118, 127, 155]. В частности, было установлено, что многие вещества данной группы, прежде всего, соединения металлов с антиоксидантами, существенно увеличивают продолжительность жизни животных в условиях остро формирующихся гипоксических состояний [9, 51, 83, 88]. Отметим данные, свидетельствующие о наличии отчетливых антигипоксических свойств у соединений, имеющих в качестве комплексообразователя двухвалентную медь [49, 68].

Вышеизложенное предопределило необходимость проведения экспериментального исследования, ориентированного на поиск среди пула вновь синтезированных химически модифицированных антиоксидантов таких соединений, которые обладали бы отчётливым защитным эффектом при возникновении и развитии у подопытных животных различных видов гипоксических состояний экзогенного происхождения.

Цель исследования.

Изучить влияния новых комплексных соединений меди с антиоксидантами на устойчивость животных к остро формирующейся экзогенной гипоксии.

Задачи исследования:

1. Изучить влияние новых комплексных соединений меди с антиоксидантами (71(2262−8, 71(31 070, тср1077А, тс (21 077 В, тс<�ЗЮ79А, 7с (31 079 В, 7с (21 080, 71(^1085, 71(31 086) на продолжительность жизни мышей в условиях острой гипоксии с гиперкапнией, острой гипоксии без гиперкапнии, в условиях острой гипобарической гипоксии, сопоставляя эффекты использованных соединений с эффектами веществ сравнения.

2. Определить величину средней летальной и средней эффективной доз для наиболее активных комплексных соединений меди с антиоксидантами.

3. Оценить влияние наиболее активных комплексных соединений меди с антиоксидантами на энергетический обмен подопытных мышей.

4. Исследовать влияние наиболее активных комплексных соединений меди с антиоксидантами на показатели электрической работы сердца, внешнего дыхания мышей — в условиях острой гипоксии с гиперкапнией, острой гипоксии без гиперкапнии, а также крыс — в условиях острой гипоксии с гиперкапнией.

5. Изучить влияние наиболее активных комплексных соединений меди с антиоксидантами на показатели биоэлектрической активности коры головного мозга кошек в условиях острой гипоксии с гиперкапнией.

Научная новизна исследования.

Впервые изучено влияние новых комплексных соединений меди с антиоксидантами на устойчивость мышей к остро нарастающим экзогенным гипокси-ческим состояниям. Установлено, что вещества1077А и тгСН079А на всех моделях гипоксии демонстрируют выраженный защитный эффект, сопоставимый, а в ряде случаев превосходящий, эффект вещества сравнения амтизола.

Впервые выявлена относительно низкая токсичность комплексного соединения меди с никотиновой кислотой и имидазолом лС)1077А в сравнении с близкими по химической структуре веществами тгС)1079А и п (^)262.

Впервые на модели избегательного оборонительного условного рефлекса обнаружено обратимое первично негативное влияние вещества лС)1077А на моторные компоненты двигательных условных рефлексов мышей.

Впервые в ходе анализа ЭКГ, дыхательных кривых у мышей доказано, что вещество 71(^1077А в условиях нормобарических видов острой экзогенной гипоксии продлевает «период относительного благополучия» в большей степени, чем амтизол.

Впервые проведено измерение стандартного энергетического обмена у мышей на фоне действия вещества 71(^1077А. Установлено, что вещество 71(21 077А в большей степени снижает величину энергетического обмена, чем вещество сравнения амтизол.

Впервые в ходе регистрации вызванных потенциалов соматосенсорной коры мозга кошек изучены защитные эффекты вещества тгС)1077А при формировании у животных острой экзогенной гипоксии с гиперкапнией, что проявлялось в замедлении негативной динамики лабильных компонентов вызванных потенциалов.

Научно-практическая значимость.

Среди 11 изученных новых фармакологических веществ — комплексных соединений меди с антиоксидантами выявлено высокоэффективное антигипок-сическое вещество — л-С)1077А.

Получены данные, позволяющие сопоставить особенности реагирования наиболее чувствительных к острой экзогенной гипоксии сердечно-сосудистой, дыхательной, центральной нервной систем у животных с разным уровнем эволюционной организации.

В ходе выполнения работы были созданы устройства, позволяющие оптимизировать процедуру регистрации ЭКГ, дыхания у свободно передвигающихся животных. Все устройства (5) квалифицированы БРИЗом СГМА как рационализаторские предложения.

Работа поддержана грантом РФФИ № 07−04−96 437.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Из 11 исследованных комплексных соединений меди с антиоксидантами у 2-х веществ (^1077А, 71(^1079А) выявлена высокая антигипоксическая активность на моделях острой экзогенной нормобарической гипоксии с гипер-капнией, острой экзогенной нормобарической гипоксии без гиперкапнии и острой экзогенной гипоксии с гипобарией.

2. Вещество 71(^1077А представляет собой относительно безопасное соединение, в отличие от вещества я-С)1079А и вещества сравнения 71(^262, являющихся высокотоксичными.

3. Вещество 7сС)1077А в опытах на мышах проявляет большую защитную активность при экзогенной гипоксии, чем антигипоксант амтизол.

4. Антигипоксический эффект вещества тсС)1077А при острых экзогенных гипоксических состояниях связан со снижением интенсивности метаболических процессов в организме.

5. Вещество тсС)1077А обеспечивает пролонгирование активного состояния коры головного мозга кошек в условиях острой экзогенной гипоксии.

Внедрение результатов работы в практику.

Полученные результаты используются в учебном процессе и лекционных курсах кафедр нормальной физиологии и фармакологии Смоленской государственной медицинской академии. Диссертационная работа выполнена на кафедре нормальной физиологии СГМА (заведующий — доктор медицинских наук профессор В. А. Правдивцев) в рамках плановой темы НИР, № государственной регистрации 1 200 601 898 (протокол заседания учёного совета СГМА № 11 от 6.12.2005 г.).

Апробация и публикация материалов исследования.

Основные положения диссертационной работы были доложены и обсуждены на XI международной конференции «Новые медицинские технологии и квантовая медицина» (Москва, 2005), межрегиональной научно-практической конференции «Типовые патологические процессы» (Уфа, 2005), Всероссийской конференции молодых исследователей «Физиология и медицина» (Санкт-Петербург, 2005), VI Международной научно-практической конференции «Здоровье и образование в XXI веке» (Москва, 2005), 35 научной конференции молодых ученых СГМА (Смоленск, 2007), XX съезде Физиологического общества им. И. П. Павлова (Москва, 2007), проблемной комиссии Смоленской государственной медицинской академии «Физиология и патология нервной системы» (Смоленск, 2005, 2008), ежегодных совместных заседаниях Смоленских отделений фармакологического и физиологического обществ (Смоленск, 20 062 008), совместной конференции сотрудников кафедр фармакологии, нормальной физиологии, неврологии и психиатрии ФПК, патологической физиологии, биохимии СГМА (2008).

По теме диссертации опубликована 21 печатная работа, из них 1 в рецензируемом журнале, рекомендованном ВАК. Зарегистрировано 5 рационализаторских предложений (№ 1498 от 22.09.06- № 1507 от 19.01.07- № 1509 от 19.01.07- № 1510 от 19.01.07- № 1524 от 02.07.07.).

Структура и объём диссертации.

ВЫВОДЫ.

1. Среди 11 изученных комплексных соединений меди с антиоксидантами выявлена отчётливая антигипоксическая активность на 3-х моделях острой экзогенной гипоксии у веществ яд 1077А и яд 1079А. Эффективность данных соединений сопоставима с эффективностью веществ сравнения яд262 и амтизола.

2. По показателям средних летальных и средних эффективных доз, установленных для веществ ядЮ77А, ядЮ79А и яд262, соединение яд1077А представляет собой умеренно токсичное вещество, в то время как вещества яд 1079А и яд262 являются соединениями высокотоксичными.

3. Вещество яд 1077А в дозе 50 мг/кг оказывает обратимое угнетающее влияние на условнорефлекторную деятельность мышей, что проявляется в увеличении латентного периода избегательной реакции и уменьшении «времени активного избегания».

4. В условиях нормоксии вещество яд 1077А снижает величину энерготрат у мышей, ослабляет электрическую активность миокарда, уменьшает частоту и глубину дыхания у мышей и крыс. В условиях острой экзогенной гипоксии вещество яд 1077А в большей степени пролонгирует «период относительного благополучия» у мышей, чем амтизол и уменьшает потребление Ог.

5. По показателям соматосенсорных вызванных потенциалов вещество яд 1077А при острой гипоксии с гиперкапнией пролонгирует активное состояние коры головного мозга кошек.

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Комплексные соединения меди с антиоксидантами являются перспективным классом химических соединений для дальнейшего поиска эффективных антигипоксантов.

2. Рекомендуется дальнейшее изучение фармакологических свойств нового перспективного антигипоксанта 71(31 077А при развитии у животных острых и хронических гипоксических состояний не экзогенного происхождения, а также при формировании ишемии органов и тканей.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М. С., Березина М. П., Василевская Н. Е. и др. Большой практикум по физиологии человека и животных / Под ред. Л. Л. Васильева и И. А. Ве-тюкова. — 1954. — 606 с.
  2. Н. А., Чижов А. Я. Гипоксические, гипокапнические, гипер-капнические состояния. — М.: Медицина, 2003. — 254 с.
  3. Н. А. Организм и газовая среда обитания. — М.: Медицина, 1972.-247 с.
  4. Н. А., Давыдов Г. А., Елфимов А. И. и др. Функция дыхания и сердечно-сосудистой системы при длительном пребывании человека в условиях динамической атмосферы // Физиол. человека. — 1978. — Т. 4, № 6. — С. 1038−1046.
  5. Н. А., Полунин И. Н., Степанов В. К. Человек в условиях гипо-капнии и гиперкапнии. — М., 2001. — 340 с.
  6. Г. А. Нервная система при острых нарушениях кровообращения. — Л.: Медицина, 1971.-264 с.
  7. Т. Ю. Исследование механизмов бронхорелаксирующего действия новых металлокомплексных соединений: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Купавна, 2001. — 26 с.
  8. П.К. Биология и нейрофизиология условного рефлекса. М.: Медицина, 1968. 547 с.
  9. М. В. Изучение антигипоксической активности хелаторов разных типов: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Смоленск, 2004. — 22 с.
  10. Г. А., Ковалева В. Л., Алейникова Т. Ю. и др. Исследование про-тивоанафилактической активности производных кумарина и сульфокислот // Человек и лекарство: Тез. докл. VII Рос. нац. конгр. М., 2000. — С. 471.
  11. В. А. Кислородный гомеостазис и кислородная недостаточность. Киев: Наукова думка, 1978. — 204 с.
  12. А. Г. Особенности мозговой гемодинамики при гипоксическо-гиперкапнических тренировках // Рос. физиол. журн. им. И. М. Сеченова. — 2004.-Т. 90, № 8.-4. 1.-С. 472−473.
  13. . С. Математическая статистика в клинической, профилактической и экспериментальной медицине. — М.: Медицина, 1967. — 122 с.
  14. Ю. Г. Виноградов В. М., Лозинский М. О. Актопротекторы — новая группа лекарственных препаратов с полифункциональным механизмом действия // Физиологические активные веществ. Киев: Наукова думка, 1993.-Вып. 25.-С. 3−4.
  15. Н. Н., Солдатов П. Э., Маркина Н. В. Чувствительность к гипоба-рической гипоксии мышей, селектированных на большую и малую массу мозга//Бюл. эксперим. биол. и мед. -2001. -Т. 132, № 12. С. 614−616.
  16. Н. Н., Доведова Е. Л., Герштейн Л. М. Влияние экспериментальной гипоксии на показатели окислительного и белкового метаболизма в мозге крыс // Гипоксия. Механизмы, адаптация, коррекция: Мат. Всерос. конф. М., 1997. — С. 34−35.
  17. М. В., Зинчук В. В., Максимович Н. А. Системные механизмы транспорта кислорода / Под. ред В. В. Зинчука. — Гродно: изд. ГГМУ, 2002.- 167 с.
  18. И.С. Восприятие дыхательной среды и газопреферендум у животных и человека. Л.: Наука, 1970. 181 с.
  19. А. Е., Черневская Н. И. Рецепторы бензодиазепинов в центральной нервной системе млекопитающих // Нейрофизиол. — 1988. — Т. 20, № 2. -С. 269−279.
  20. В. М. Фармакологические средства для профилактики и лечения гипоксии (состояние проблемы) // Кислородный гомеостазис и кислородная недостаточность. Киев: Наукова думка, 1978. — С. 183−192.
  21. В. М., Криворучко Б. И. Фармакологическая защита мозга от гипоксии // Психофармакол. и биол. наркол. — 2001. — Т. 1. — С. 27−37.
  22. В. М., Смирнов А. В. Антигипоксанты важный шаг на пути развития фармакологии энергетического обмена // Антигипоксанты и акто-протекторы: итоги и перспективы. — СПб., 1994. — Вып. 1. — С. 23.
  23. В. М., Урюпов О. Ю. Гипоксия как фармакологическая проблема //Фармакология и токсикология. 1985. — Т. 48, № 4. — С. 9 — 20.
  24. И. Т., Агаджанян Н. А. Индивидуальная устойчивость к гипоксии организма и нервной клетки // Бюл. эксперим. биол. и мед. — 1994. — Т. 118., № И.-С. 454−464.
  25. О. Г., Алякринский Б. С. Влияние космического полета на организм / Вестн. АН СССР. 1970. — № 11. — С. 40−46.
  26. В. П. Эволюция адаптаций ныряющих животных. — Л.: Наука, 1977.- 191 с.
  27. В. П., Сосюкин А. Е., Жекалов А. И. Неспецифическая резистентность организма при адаптации в условиях среднегорья центрально-азиатского региона // Вестн. СпбУ. 1996. — Сер. 3. — Вып. 2. — № 10. — С. 55−63.
  28. С. В., Райзе Т. Е., Четвериков Д. А. Метаболические аспекты устойчивости ЦНС к гипоксии // Вопросы нейрохимии. JL, 1997. — С. 83−91.
  29. A.M., Поляков В. Н., Асямолова Н. М. Степанов В.К. Активация внешнего дыхания и уровень альвеолярного рС02 у летчиков в полете. // КБМ. 1975.-№ 2.-С. 54−62.
  30. Гипоксия. Адаптация, патогенез, клиника / Отв. ред. Ю. JI. Шевченко. -СПб: ООО «Элби-СПб», 2000. 384 с.
  31. JI. А., Буйнов JL Г., Ястребов Д. В., Шабанов П. Д. Бемитил повышает статокинетическую устойчивость человека // Психофармакол. и биол. наркол. 2002. — Т. 2, № 1−2. — С. 225−230.
  32. С. Медико-биологическая статистика. Пер. с англ. М. Практика, 1999.-495 с.
  33. В. В. Вызванные потенциалы мозга в клинической практике. — М.: МЕДпресс-информ, 2003.-264 с.
  34. А. В., Маслова М. В., Крушинская Я. В. и др. Влияние острой гипоксии в период органогенеза на поведение и ЭКГ беременных самок крыс // Рос. физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 2004. — Т. 90, № 8.-4. 1. -С. 59−60.
  35. С. Б. Вопросы экологической физиологии высокогорья // Здра-воохр. Кыргызстана. 1995. — № 1−2. — С. 41−43.
  36. А. В. Патофизиологическая оценка и фармакокоррекция процессов высокогорной адаптации у лиц со скрытыми формами недостаточностикровообращения, дыхания и при их сочетании: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. М., 1995.-39 с.
  37. А. В., Кадыралиев А. К., Идирисов А. Н. Практические рекомендации по повышению уровня работоспособности военнослужащих в период выполнения служебных задач в горах. — Бишкек, 1994. — 20 с.
  38. Г. П., Маслова М. Н., Диже А. А., Якайте В. Й. Антиоксидантные свойства бемитила при гипербарической гипоксии // Рос. физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 2004. — Т. 90, № 8. — Ч. 2. — С. 331.
  39. И. А. Реакция кардио-респираторной системы на гипоксию и гиперкапнию у детей, больных бронхиальной астмой: Автореф. дис.. канд. мед. ¦ наук.-М., 1991.-23 с.
  40. Ф. В. Изучение длительности действия гипоксических тренировок на биоэлектрические показатели сердца // XVII съезд физиологов России. Тез. докл. Ростов-на-Дону, 1998. — С. 471.
  41. Ф. В., Шаов М. Т. Пшикова О. В. Изменения биоэлектрической активности миокарда и коры мозга у животных при импульсной гипоксии // Hyp. Med. J. 2000. — Vol. 8, № 1−2. — P. 8−11.
  42. Ф. В., Шидов 3. А. Изучение длительности действия гипоксических тренировок на биоэлектрические показатели головного мозга // XVII съезд физиологов России. Тез. докл. Ростов-на-Дону, 1998. — С. 470−471.
  43. А. М. Энергетический метаболизм и функциональная активность клеток при гипоксии // Гипоксия. Механизмы, адаптация, коррекция: Мат. Всерос. конф. М., 1997. — С. 36−37.
  44. К. М., Воронина Т. А., Смирнов JI. Д. Антиоксиданты в профилактике и терапии патологий ЦНС. М., 1995. — 271 с.
  45. А. В. Изучение антигипоксического действия нового химического соединения из группы физиологически совместимых антиоксидантов // Патофизиология и современная медицина. Тез. докл II-й междунар. конф. -М Изд. РУДН. — 2004. — С. 134−135.
  46. А. В., Парфенов Э. А., Евсеева М. А. Изучение антигипоксических эффектов потенциальных физиологически совместимых антиоксидантов // Вестник Смоленской мед. академии. — 2003. — №. 4. — С.26−28.
  47. A.B. Металлсодержащие антиоксиданты при острой экзогенной гипоксии: Автореф. дис.. д-ра. мед. наук. СПб, 2008. — 39 с.
  48. A.B., Евсеева М. А. Способ моделирования гипоксии с гиперкапни-ей у животного // Патент РФ на изобр. № 2 251 158. 2005.
  49. A.B., Евсеева М. А., Сосин Д. В. Устройство для моделирования острой экзогенной нормобарической гипоксии без гиперкапнии у мелких лабораторных животных // Патент РФ на изобр. № 2 291 498. 2007.
  50. A.B., Сосин Д. В. К вопросу о возможном механизме протективного действия новых производных аминотиолов при острой эндогенной гипоксии // Вестник новых медицинских технологий. — 2007. Т. XIV., № 1, С. 185−187.
  51. A.B., Шабанов П. Д., Парфенов Э. А., Правдивцев В. А. Острая гипоксия: механизмы развития и фармакологическая коррекция // СПб, «Эл-би-СПб», 2007. 224 с.
  52. А. И., Иванов В. Б., Лосев А. С. Влияние этомерзола и бемитила на восстановление биохимического гомеостаза после истощающих физических нагрузок. // Здоровье в XXI веке: Мат. Всерос. науч.-практич. конф. -Тула, 2000. С. 87−89.
  53. А. Ш., Чурилов Л. П. Основы патохимии // СПб, ООО «Элби-СПб», 2000.-688 с.
  54. И. В Метаболические эффекты бемитила при адаптации крыс к интервальной гипоксической гипоксии // Hypoxia med. J. 2001. — Т. 9, № l.-C. 13−17.
  55. И. В. Влияние амтизола на процессы глюконеогенеза при острой гипоксии // Вопр. биол. мед. и фармацевт, хим. 2000. — № 4. — С. 45−50.
  56. И. В. Молекулярные механизмы индивидуальной устойчивости к гипоксии // Обзоры по клинич. фармакол. и лекарств, терап. 2005. — Т. 4, № 1. — С. 49−51.
  57. И. В., Миронов О. П. Влияние бемитила на глутатионовую систему печени крыс при острой гипоксии // Эксперим. и клинич. фармакол. — 2002. Т. 65, № 3. — С. 28−30.
  58. И. В., Шабанов П. Д. Молекулярная фармакология антигипоксан-тов. СПб.: ООО «Изд. Н-Л», 2004. — 368 с.
  59. К.П. Основы энергетики организма // Биологическое окисление и его обеспечение кислородом. — СПб.: Наука, 1993. — С. 15−19.
  60. И. А., Бобков Ю. Г. Сравнительное изучение некоторых препаратов на разных моделях гипоксии мозга // Бюлл. эксп. биол. и мед. — 1984. — Т. 98, № 11.-С. 567−570.
  61. Ю. М., Стрелков Р. Б., Чижов А. Я. Нормобарическая гипоксия в лечении, профилактике и реабилитации. — М.: Медицина, 1988. 352 с.
  62. А. Ю., Вязова Е. П., Чапдарова Р. Н. и др. Переносимость человеком «молниеносной» формы гипоксической гипоксии. Косм. биол. и авиакосм. мед. — 1985. -№ 4. — С. 57−60.
  63. М. П., Катунина Н. П., Новиков В. Е., Парфенов Э. А. Фармакологическая коррекция гипоксических состояний новыми комплексными соединениями меди // VI меж-дунар. конф «Экология и безопасность жизнедеятельности». Пенза, 2006. -С.164−165.
  64. Г. И., Теселкин Ю. О., Бабенкова И. В. и др. Антиоксидантная активность сыворотки крови // Вестник РАМН. 1999. -№ 2. — С. 15−22.
  65. В. М. Система лечения и реабилитации больных ишемической болезнью сердца в многопрофильном лечебном учреждении: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. М., 1999 — 48 с.
  66. Е. А. Изменения дыхания при нарастающей гиперкапнии // Фи-зиол. журн. СССР. 1971.-Т. 57, № 12.-С. 1820−1822.
  67. Е. А. Кислородный гомеостаз и проблема гипоксии // Гипоксия в медицине: Мат. 2-й междун. конф. М., 1996. — № 3. — С. 49−53.
  68. А. Б., Щитов С. И. Техника физиологического эксперимента. — М.: Высшая школа, 1967. — 795 с.
  69. С. Б. Нейрофизиологический анализ центральных механизмов вестибулярных реакций (системный подход): Автореф. Дис.. д-ра мед. наук.-М., 1998.-43 с.
  70. А. И. Патогенез нарушений регуляции двигательных функций организма при острой гипоксии: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. — СПб.: ВмедА, 1995.-48 с.
  71. А. 3. О классификации гипоксических состояний // Патофизи-ол. и эксперим. терапия. 1981. — В. 4. — С. 3-10.
  72. С. В., Вахрушев А. Е., Павлов Ю. В. Современные аспекты применения антигипоксантов в медицине критических состояний // Новые СПб врачебные ведомости. 2002. — № 2. — С. 54−56.
  73. В.А., Потапович А. И. Биорадикалы и биоантиоксиданты. БГУ, 2004.-179 с.
  74. А.Л., Семиголовский Н. Ю. Современные реальности клинического применения антигипоксантов // Фарминдекс-Практик. — 2002. — № 3.
  75. Т. А., Ефремова Л. М., Мухина И. В. и др. Изучение антиокси-дантного и антигипоксического действия препарата церулоплазмина на модели гипобарической гипоксии // Эксперим. и клинич. фарм. 2003. -Т. 66, № 3.-С. 62−56.
  76. С. В., Малышев А. Ю., Харитонов А. В. и др. Нейрофизиологический анализ действия антигипоксантов в сравнении с психотропными средствами // Вестник РАМН. 2002. — № 8. — С. 32−37.
  77. О. Т. Оптимизация прерывистой «флюктуационной» высокогорной адаптации, профилактика и коррекция её расстройств: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. СПб, 1999. — 32 с.
  78. О.В. Влияние новых комплексных соединений переходных металлов на физическую работоспособность // Дис.. канд. мед. наук. — Смоленск. 2004. — 159 с.
  79. В. Л. Регионарные изменения кровообращения при острой гипокси-ческой гипоксии: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Л., 1990. -24 с.
  80. С. А. Изучение антигипоксантной и актопротекторной активности комплексных соединений титана с природными антиоксиданта-ми: Дис. канд. биол. наук. — Смоленск, 2003. — С. 131.
  81. Н. П., Чижов А. Л. Внутриклеточная трансформация жирных кислот в углеводы — основной механизм энергопродукции при гипоксии // Гипоксия. Механизмы, адаптация, коррекция. Мат. Всерос. конф. М., 1997.-С. 70−71.
  82. О. С. Изучение антигипоксической активности химических производных природных антиоксидантов: Автореф. дис.. канд. мед. наук. — Смоленск, 2006. — 21 с.
  83. О. С., Новиков В. Е., Парфёнов Э. А. Поиск антигипоксантов в ряду соединений физиологически совместимых антиоксидантов // Гипоксия: механизмы, адаптация, коррекция: Мат. 4-й Рос. конф. М., 2005. -С. 65.
  84. О.С. Изучение антигипоксической активности химических производных природных антиоксидантов: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Смоленск, 2006. — 21 с.
  85. Г. А., Александров М. В., Васильев С. А. Метаболическая десин-хронизация при критических состояниях // Общ. реаниматол. — 2006. — Т. II, № 1.- С. 42−46.
  86. Н. И. Гипоксия. // Патофизиология (под ред. Н. Ф. Литвицкого). — М.: Медицина, 1995. С. 197−214.
  87. Л. Д. Биоэнергетическая гипоксия: понятие, механизмы и способы коррекции // Бюл. эксперим. биол. и мед. — 1997. — Т. 124, № 9. — С. 244−254.
  88. Л. Д. Новые подходы к созданию антигипоксантов метаболического действия // Вест. РАМН. 1999. — № 3. — С. 18−25.
  89. Л. Д. Фармакологическая коррекция гипоксических состояний.-М., 1989.
  90. Л. Д., Романов В. Е. Особенности антигипоксического действия мексидола, связанные с его специфическим влиянием на энергетический обмен // Хим.-фармац. журн. 1990. — № 8. — С. 9−11.
  91. В. И., Кузнецов И. А. Эффекты бемитила у лиц, работающих в ус"ловиях высокогорья // Антигипоксанты и актопротекторы: итоги и перспективы: Тез. докл. Рос. науч. конф. — СПб., 1996. С. 195.
  92. И. И., Поляков В. Н., Степанов В. К. Реакция организма человека при дыхании газовыми смесями, содержащими 3−9% СОг // Косм. биол. и авиакосм. мед. 1971. — Т. 5, № 5. — С. 17−22.
  93. А. Ю., Лукьянова Д. Д., Крапивин С. В. Действие гипоксии нарастающей тяжести на динамику ЭЭГ коры головного мозга крыс с разной резистентностью к острому дефициту кислорода // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1996. — Т. 122, № 9. — С. 262−267.
  94. Н. В., Руднева В. В., Горяинова И. И. Новый отечественный препарат мексидол в комплексном лечении больных ишемическим инсультом в восстановительном периоде // Клин, вестн. ЦКБ. — М, 2001. № 2. — С. 43−45.
  95. ЮО.Миррахимов М. М. Лечение гипертонической болезни адаптацией к высокогорной гипоксии // Кардиол. 1992. — Т. 32, № 7−8. — С. 5−9.
  96. Н. Н., Плеснева С. А., Чекулаева У. Б. и др. Влияние амтизола на биохимические показатели синаптосом коры больших полушарий мозга крыс в условиях гипоксии // Физиол. человека. — 1994. — Т. 20, № 6. — С. 112−117.
  97. В. Е., Катунина Н. П. Фармакология и биохимия гипоксии // Обзоры по клинич. фармакол. и лекарств, терап. 2002. — Т. 1−2. — С. 73−87.
  98. В. Е., Левченкова О. С. Фармакология гипоксии // Смоленск: СГМА, 2007.-130 с.
  99. В. С. Гипобарическая гипоксия как метод коррекции функционального состояния // Авиакосм, и экол. мед. 1994. — Т. 28, № 1. — С. 88−91.
  100. В. С. Физиология летного труда. СПб., 1997. — 410 с.
  101. В. С., Шустов Е. Б., Гаранчук В. В. Коррекция функциональных состояний при экстремальных воздействиях. Спб.: Наука, 1998. — 544 с.
  102. Ш. Оковитый С. В., Смирнов А. В. Антигипоксанты // Эксперим. и клинич. фармакол. М., 2001. — Т. 64, № 3. — С. 76−80.112.0ковитый C.B. Клиническая фармакология антигипоксантов // ФАРМин-декс Практик. — 2004. — № 7. — С.48−63.
  103. В. Н. Руководство по электрокардиографии. — М.: Медицинское информационное агентство, 2004. — 528 с.
  104. Т. В., Любимов С. Н. Реорганизация поздних компонентов сомато-сенсорных вызванных потенциалов человека при повреждении ЦНС // Рос. физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 2004. — Т. 90, № 8. — Ч. 1. — С. 389.
  105. Э. А., Смирнов Л. Д. Успехи и перспективы создания лекарственных препаратов на основе аскорбиновой кислоты. Обзор // Хим.-фармац. журн. 1993. — Т. 26, № 9−10. — С. 4−17.
  106. Э. А., Смирнов Л. Д. Фармакологический потенциал антиоксидантов на основе кумарина. Обзор // Хим.-фармац. журн. 1988. — Т. 22. -С. 1438−1448.
  107. Э. А., Смирнов Л. Д., Дюмаев К. М. Стратегические направления медицинского применения антиоксидантов // Человек и лекарство: Тез. докл. IX Рос. нац. конгр. М., 2002. — С. 765.
  108. Э.А. Безопасные антиоксиданты — продукты многоцелевого назначения // Инновационный проект. — Москва, 2003. С. 43
  109. К. А. Высотная болезнь. (Лекция для авиац. врачей). М.: ЦО-ЛИУВ, 1979.-16 с.
  110. Э. С., Лосицкий Е. А., Питкевич Ю. Э. Сравнительная характеристика влияния на физическую работоспособность актопротекторов: бемитила, томерзола и мексидола // Человек и лекарство: Тез. докл. IX Рос. нац. конгр. М., 2002. — С. 351.
  111. М. Б., Стариков А. С., Плотникова Т. М. и др. Антигипоксиче-ские и антиокислительные свойства бемитила // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1989.-Т. 107, № 5.-С. 583−585.
  112. В. Б., Прозоровский М. П., Демченко В. М. Экспресс метод определения средней дозы и её ошибки // Фармакол. и токсикол. 1978. -№ 4. — С. 497−502.
  113. Н. В. Изучение актопротекторных свойств новых медьсодержащих комплексных соединений никотиновой кислоты: Автореф. дис.. канд. биол. наук. — Смоленск, 2006. — 19 с.
  114. Н. В., Цеева Ф. Н. Изучение влияния медьсодержащих соединений никотиновой кислоты на физическую работоспособность мышей // Материалы науч.-практ. конф. «Физическая культура, спорт и здоровье». — Йошкар-Ола, 2004. С. 78−79.
  115. С. В. Влияние моделей супероксиддисмутазы и родственных металл о ферментов на физическую работоспособность: Автореф. дис.. канд. биол. наук. Смоленск, 2005. — 21 с.
  116. Н. Ю. Антигипоксические средства в интенсивной терапии некоторых неотложных состояний (клинико-экспериментальное исследование): Автореф. дис.. канд. мед. наук. Л., 1987. — 21 с.
  117. О. С. Изменения электрофизиологических характеристик дыхательных нейронов и вентиляции у крыс при гиперкапнии // Мат. VIII Всесоюзной конф. по электрофизиологии центральной нервной системы. -Ереван, 1980.-С. 421.
  118. С. С. Влияние гутимина и амтизола на активность К, Na-Hacoca нервной клетки // Эксперим. и клинич. фармакол. — 1994. Т. 57, № 4. — С. 16−18.
  119. С. С., Январёва И. Н., Урюпов О. Ю. Действие амтизола и гутимина на дыхательный метаболизм нейрона // Фармакол. и токсикол. —1991.-Т. 54,№ 3.-С. 22−24.
  120. О. Г., Воронова Н. В. Изменение показателей кислородобеспе-чивающих систем при адаптации к нормобарической гипоксической тренировке // Рос. физиол. журн. им. И. М. Сеченова. — 2004. — Т. 90, № 8. -Ч. 2.-С. 258.
  121. А. П., Фёдоров В. Д., Клюжев В. М. и др. Уточнение классификации гипоксических состояний // Вестник РАМН. 2004. — № 1. -С. 46−48.
  122. А. Д. Частная экологическая физиология млекопитающих. М., 1976.-364 с.
  123. А. В., Аксенов И. В., Зайцева К. К. Коррекция гипоксических и ишемических состояний с помощью антигипоксантов // Воен. мед. журн.1992. -№ 10.-С. 36−40.
  124. А. В., Бобров JI. JI., Улейчик С. Г. и др. Клинико-фармакологи-ческий анализ кардиотропных эффектов бемитила // От materia medika к современным медицинским технологиям: Мат. Всерос. науч. конф. — СПб., 1998а.-С. 158.
  125. А. В., Криворучко Б. И. Антигипоксанты в неотложной медицине // Анестезиол. и реаниматол. — 1998. № 2. — С. 50−55.
  126. А. В., Криворучко Б. И., Зарубина И. В. Влияние амтизола на энергетический обмен и процессы перекисного окисления липидов при острой гипоксии // Эксперим. и клинич. фармакол. 1996. — Т. 59, № 5. -С. 56−58.
  127. А. В., Криворучко Б. И., Зарубина И. В. Миронова О. П. Сравнительная характеристика метаболических эффектов амтизола и триметазидина при острой гипоксии // Эксперим. и клинич. фармакол. 19 986. — Т. 61, № 5.-С. 65−68.
  128. A.B. Возможности применения при экстремальных состояниях быстродействующих корректоров метаболизма из класса антигипоксантов и актопротекторов // Патофизиология экстремальных состояний / Тез. науч. конф. СПб.: В.Мед.А., 1993. — С. 114−119.
  129. Н. А., Маслова Н. В., Маклакова А. С., Ашмарин И. П. Перинатальный гипоксический стресс, физиологические и биохимические последствия, коррекция // Успехи физиол. наук. — 2002. — Т. 33, № 2. С. 56−67.
  130. Д.В. Производные аминотиолов при различной скорости нарастания отрой экзогенной гипоксии: Автореф. дис.. канд. мед. наук. — СПб, 2007.-22 с.
  131. Е. Н. Поиск и изучение новых химических соединений, повышающих физическую работоспособность: Дис.. д-ра мед. наук. — М., 2003.-244 с.
  132. П. В., Полунова В. М., Тогоев А. М. Гипоксия в клинике внутренних болезней // Рос. мед. журнал. 1996. -№ 2- С. 41−46.
  133. К. В. Теория функциональных систем. М.: Изд. «Медицинский музей», 1996.— 95 с.
  134. В. В. О патогенезе и профилактике горной болезни: Автореф. дис.. канд. мед. наук Киев, 1961.-23 с.
  135. О. Ю. О механизме и точке приложения амтизола // Гипоксия. Механизмы, адаптация, коррекция: Мат. Всерос. конф. М., 1997. — С. 123.
  136. Г. Р., Хасанова Д. Р., Фалина Т. Г., Якупов Э. 3. Определение ранних компонентов соматосенсорных вызванных потенциалов у больныхс паническими атаками // Рос. физиол. журн. им. И. М. Сеченова. — 2004. -Т. 90, № 8. -Ч. 1. С. 349.
  137. С. И., Сергеева JI. Н. Гиперветиляционная гипокапния и мышечный тонус. // Бюл. эксперим. биол. мед. 1983. — Т. 95, № 5. — С. 11−12.
  138. В.Р., Супрун И. В., Васильев A.B. Сравнительная оценка анти-оксидантного и антиатерогенного действия препаратов природного и селе-ноорганического происхождения // Биомед. хим. — 2003. Т.49, № 2. -С. 201−207.
  139. Е. М., Гарсия А., Гайнулин М. Р. Свойства NAD-зависимых ферментов мозга в условиях гипоксии и ишемии // Вестн. Росс. АМН. 2007. — № 2.-С. 13−16.
  140. Ф. Н. Изучение актопротекторной активности новых комплексных соединений меди: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Смоленск, 2005. — 20 с.
  141. В. А., Юшков Б. Г. Патофизиология. — 2001, М.: Изд. «Вече». -703 с.
  142. В. И. Функциональное состояние сердечно-сосудистой системы при воздействии кислорода с различным парциальным давлением // Актуальные проблемы физиологии военного труда и водолазной медицины:
  143. Труды Военно-медицинской академии. Т. 243 / Под ред. В. С. Новикова. -СПб, 1996.-С. 166−172.
  144. А. Я., Потиевская В. И. Прерывистая нормобарическая гипоксия в профилактике и лечении гипертонической болезни. М.: Изд. РУДН, 2002.- 186 с.
  145. А. М., Чиркова С. К., Войт И. С. и др. Поведенческие и нейроген-ные проявления эмоционально-стрессовых состояний у обезьян // Физиол. журн. — 1993. — Т. 79, № 1.-С. 25−32.
  146. П. Д. Гипоксия и антигипоксанты // Вестник Рос. воен.-мед. академии. 2003.-№ 1(9). — С. 111−121.
  147. М. Т., Каскулов X. М., Темботова И. И. Механизмы влияния гипоксии на биоэлектрические процессы головного мозга // Гипоксия. Механизмы, адаптация, коррекция: Мат. 3-й Всерос. конф., Москва, 7−9 окт., 2002 г. Тез. докл. -М., 2002 г. С. 151−152.
  148. В.А. Гипоксия глазами клинициста // Вестник интенсивной терапии. 2006. — № 4. — С. 82−87.
  149. И. Н., Кузьмина Т. Р., Чуйкин А. Е. Отчет об изучении гутимина кафедрой физиологии человека и животных Ленинградского Государственного университета. — 1978. — 133 с.
  150. В. В., Правдивцев В. А., Иванов Ю. В. и др. Применение антиок-сидантов при экстремальных воздействиях и некоторой экспериментальной патологии // Человек и лекарство: Тез. докл. VI Рос. нац. конгр. М., 1999.-С. 491.
  151. В. В. Антигипоксические свойства эндорфинов, энкефалинов и их аналогов // Бюл. экспер. биол. мед. 1988. — Т. 106, № 8. — С. 174−178.
  152. Е. Р., Шахов В. Е., Пичугин В. В. Влияние антигипоксантов на сократительную функцию миокарда и толерантность к физической нагрузке // Межд. мед. обзоры. 1993. — Т. 1, № 4. — С. 344−346.
  153. Albrecht Н., Albrecht Е. Metabolism and hematology at altitude and the effect of drags on acclimatization // Fed. Proc. 1969. — Vol. 28, № 3. — P. 1118.
  154. Amorati R., Ferroni F., Pedulli G. F. Modeling the co-antioxidanl behavior of monofunctional phenols. Applications to, some relevant compounds // J. Org. Chem. 2003. -Vol. 68(25). — P.9654−9658.
  155. Auer R., Benveniste H. Hypoxia and related conditions / Graham D., Lantos P. (eds): Greenfield’s Neuropathology, 6th ed. New York: Oxford University Press, 1997.-P. 263−314.
  156. Bickler P. E. Clinical perspectives: neuroprotection lessons from hypoxia-tolerant organisms // J. Exp. Biol. 2004. — Vol. 207, Pt. 18. — P. 3243−3249.
  157. Bohr V.A. Oxidative DNA damage processing in nuclear and mitochondrial DNA//Biochimie. 1999. -Vol. 81. — P. 155−160.
  158. Brattacharya N., Cunningham D., Good R. et al. Hypoxia, ventilation, pC02 and exercise // Resp. Physiol. 1970, № 9. — P. 329−347.
  159. Buchvald J. S., Huang С. M. Far field acoustic response: origins in the cat // Science. 1975. — Vol. 189.-P. 389−384.
  160. Bunn H. F., Poyton R. O. Oxygen sensing and adaptation to hypoxia // Physiol. Rev. 1996. — Vol. 76. — P. 839−885.
  161. Carpenter D. C., Hubbard J. H., Humphrey D. R. et al. Carbon dioxide effects on nerve cell function // Carbon dioxide and metabolic regulate. New York, 1974.-P. 49−62.
  162. Clark J., Singlair R., Lenox J. Chemical and nonchemical components of ventilation during hypercapnic exercise in man // J. Appl. Physiol. 1980. — Vol. 48, № 6.-P. 1065−1076.
  163. Conev A., Marshall J. M. Effect of systemic hypoxia upon circulation of the cerebral cortex in the anaesthetized rats // J. Physiol. Proc. — 1995. Vol. 483. -P. 88.
  164. Dubner R., Rutlege L. T. Intracellular recording of the convergence of input upon neurons in cat association cortex // Experim. Neurol. — 1965. Vol. 12, № 4.-P. 349−369.
  165. Duffy C. D. Comparison of cerebral oxymetry and evoked potentials in carotid endarterectomy // J. Neurosurg. Anesth. 1995. — Vol. 7. — P. 303.
  166. Eklof B., Siesjo B. K. Cerebral blood flow and energy state // Acta Phisiol. Scand.- 1972.-Vol. 82.-№ 3.-P. 409−411.
  167. Ernst A., Stolzing A., Sandig G. et al. Antioxidants effectively prevent oxidation-induced protein damage in OLN 93 cells // Arch. Biochem. Biophys. — 2004.-Vol.421 (1). — P.54−60.
  168. Faulkner J., Robert D., Elk R. Cardiovascular responses to submaximum and maximum effort cyclic and running // J. Appl. Pysiol. 1971. — Vol. 30, № 4. -P. 457−461.
  169. Fegan J. M., Tishler M. E. Effect of oxygen deprivation on incubated rat soleus muscles // Life Sci. 1989. — Vol. 44, № 10. — P. 667−681.
  170. Fitzgerald R. S., Parks D. C. Effect of hypoxia on carotid chemoreceptors response to carbon dioxide in cats // Respir. Physiol. — 1971. Vol. 12. -P. 218−238.
  171. Folk G. E. Introduction to environmental physiology // Environmental extremes and mammalian survival / Ed. by Lea and Fehiger. Philadelphia, 1969. -P. 213.
  172. Frisancho A. R. Developmental adaptation to high altitude hypoxia// Int. J. Biometeorol. 1977. — Vol. 21, № 2. — P. 135−146.
  173. Fukuda H., Yasuda H., Shimokava S. et al. The oxygen dependence of the energy state of cardiac tissue // Adv. Exp. Med. and Biol. 1989. — Vol. 248. -P. 567−573.
  174. Gabel R. A., Weiskopf R. B. Ventilatory interaction between hypoxia and H* at chemoreceptors of man // J. Appl. Physiol. 1975. — Vol. 39, № 2. — P. 292−296.
  175. Gautier H. Interactions among metabolic rate, hypoxia, and control of breathing //J. Appl. Physiol. 1996. — Vol. 81, № 7. — P. 521−534.
  176. Goldie W., Chiappa K., Young R. Brain stem auditory evoked responses and somatosensory evoked responses in brain death // Neurology. 1981. — Vol. 31, № 4.-P. 248−256.
  177. Grover R. F., Tucker C. E., Mc. Groarty S. R., Travis A. A. The coronary stress at high altitude // Arch. Intern. Med. 1990. — Vol. 150, № 6. — P. 1205−1208.
  178. Gupta J. S. Physical fitness and adaptation to high altitudes // Ind. J. Med. Res. — 1978.-Vol. 68.-P. 312−312.
  179. Gutteridge J.M. Lipid peroxidation and antioxidants as biomarkers of tissue damage // Clin. Chem. 1995. — Vol. 41. — P. 1819−28.
  180. Guttierrez G. Cellular energy metabolism during hypoxia // Crit. Care. Med. — 1991. Vol. 19, № 5. — P. 612−629.
  181. Hackett P. H. Acute mountain sickness. The clinical approach // Advances in Cardiology. 1980. — Vol. 27. — P. 6−10.
  182. Halliday A. M. Evoked potentials in clinical testing (2 ed). — London: Churchill Livingstone, 1993. — 130 p.
  183. Halliwell B., Gutteridge J.M., Cross C.E. Free radicals, antioxidants and human diseases. Where are we now? // J. Lab. Clin. Med. 1992. — Vol. 119. — P. 598 620.
  184. Harris E. D. Regulation of antioxidant enzymes // FASEB J. 1992. — Vol. 6, № 9. -P. 2675−2683.
  185. Harris K., Walker P. M., Mickle D. A. G., et al. Metabolic response of skeletal muscle to ischemia // Am. J. Physiol. 1986. — Vol. 250, № 2. — P. 213−220.
  186. Hlastala M. P., Berger H. J. Physiology of respiration. New York: Oxford University Press, 1996. — 265 p.
  187. Hochachka P. W., Rupert J. L., Monge C. Adaptation and conservation of physiological systems in the evolution of human hypoxia tolerance // Comp. Biochem. Physiol. A. Mol. Integr. Physiol. 1999. — Vol. 120A. — P. 1−17.
  188. Hochachka P. W., Somero G. N. Biochemical adaptation-mechanism and process in physiological evolution. New York: Oxford University Press, 2001. -248 p.
  189. Holm P. Endothelin in the pulmonary circulation with special reference to hypoxic pulmonary vasoconstriction // Scand. Cardiovasc. — 1997. Vol. 46. -P. 247−253.
  190. Honig A. Salt and water metabolism in acute high-altitude hypoxia: role of peripheral arterial chemoreceptors // News Physiol. Sci. 1989. — Vol. 12, № 3. — P. 4−10.
  191. Hossmann K.-A., Schuier F. J. Experimental brain infarcts in cats // Stroke.1980.-Vol. 11, № 6.-P. 583−592.
  192. Hultgreen H. N. High Altitude Medicine. San Francisco: Hultgreen, 1997. -348 p.
  193. Hurtado A. The influence of high altitude on physiology // High altitude physiology: cardiac and respiratory aspects. — Edinburg-London, 1971. — P. 3−14.
  194. Issakson A., Mindus P., Wennenberg S. EEG findings in patients and volunteers given Piracetam, a nootropic drug // Electroencephalog. Clin. Neurophysiol.1981.-Vol. 52.-P. 591−594.
  195. Iuan A., Garsia P. R. Electroencephalographia in neurosurgery // Manual of neurosurgery. -London: Churchill Livingstone, 1996. P. 125−198.
  196. Jain N., Florence S. L., Kaas J. H. Reorganisation of somatosensory cortex after nerve and spinal cord injury // News in Physiol. Sci. 1998. — Vol. 13. -P. 143−149.
  197. Jansen E. M., Low W. C. Quantitative analysis of contralateral hemisphere hypertrophy and sensorimotor performance in adult rats following unilateral neon atal ischemic-hypoxic brain injury // Brain Res. 1996. — Vol. 708, № 1−2. -P. 93−99.
  198. Kaas J. H., Pons T. P. The somatosensory system of primates // Neurosciences. — New York: A. P. Liss, 1988. P. 421−468.
  199. Kagan M. A. The use of component analysis in neurophysiological investigations of adaptation // Hum. Physiol. 1979. — Vol. 4, № 2. — P. 295−297.
  200. Kalimo H., Rehncrona S., Soderfeld B. et al. Brain lactic acidosis and ischemic cell damage: 2. Histopathology // J. Cereb. Blood Flow Metab. 1981. -Vol. l.-P. 313−327.
  201. Klatzo I. Pathophysiologic aspects of cerebral ischemia // The nervous system. — N.Y.: Raven Press. 1995. — Vol. 29, № 2. — P. 223−229.
  202. Knight J. A. Diseases related to oxygen-derived free radicals //Ann. Clin. Lab. Sci.- 1995.-Vol. 12, № 2.-P. 112−134.
  203. Kovach A. G., Sandor P. Cerebral blood flow and brain function during hypotension and shock // Ann. Rev. Physiol. 1976. — Vol. 39. — p. 571−596.
  204. Kusava T., Otani K., Kawana E. Projection of motor, somatic sensory, auditory and visual cortex in cat // Progress in Brain Research. Vol. 12a. Amsterdam: Elsevier. — 1966. — P. 292−322.
  205. Kuypers H. J. Central cortical projections to motor, somatosensory, and reticular cell groups // Structure and function of the cerebral cortex / Ed. by Tower D. -Amsterdam London — New York — Princeton: Elsevier, 1960. — P. 138−143.
  206. Laborit H., Huguenard P. Essai d’obtention de conditions biologiques necessaires au maintien de Toptimun fonctionnel de Thomeotherme aux bassestem-peratures // Anesthesiol. et Analg. 1956. — T. 13. — № 4. — P. 640−653.
  207. LaManna J. C., Chavez J. C., Pichiule P. Structural and functional adaptation to hypoxia in the rat brain // J. Exp. Biol. 2004. — Vol. 207. — P. 3163−3169.
  208. Levine B. D., Stray-Ganderson J. Positive effects of intermittent hypoxia (live high: train low) on exercise performance are/are not mediated primarily by augmented red cell volume // J. Appl. Physiol. 2005. — Vol. 99. — P. 2053−2055.
  209. Liebler D. C. Antioxidant reactions of carotenoids // Ann. N. Y. Acad. Sci. — 1993.-Vol. 691. -P.20−31.
  210. Lowry T. Hyperventilation in military training // Millet. Med. 1963. — V. 128, №.6-P. 1202.
  211. Martz D., Beer M., Betz L. Dimethylthiourea reduces ischemic brain edema without affecting cerebral blood flow // J. Cerebr. Blood Flow. 1990. — Vol. 10.-P. 352−357.
  212. McPherson R. W., Zeger S., Traystman R. J. Relationship of somatosensory evoked potentials and cerebral oxygen consumption during hypoxic hypoxia in dogs // Stroke. 1986. — Vol. 17. — P. 30−36.
  213. Meehan R. T., Zavala D. C. The pathophysiology of acute high altitude illness // Am. J. Med. 1982. — Vol. 73, № 3. — P. 395−403.
  214. Minura Y., Furuya K. Mechanisms of adaptation to hypoxia in energy metabolism in rats //J. Am. Coll Surg. 1995. — Vol. 181, № 5. — P. 437−443.
  215. Nakagava Y. Effect of Dopamine on brain cortex blood flow and on somatosensory evoked potentials during acute period of brain ischemia // Stroke. 1986. -Vol. 17, № l.-P. 56−61.
  216. Niki E., Noguchi N. Dynamics of antioxidant action of vitamin E // Ace. Chem. Res. 2004. — 37(1). — P. 45−51.
  217. Nyakas C., Buwalda B., Luiten P. Hypoxia and brain development // Progress in neurobiology.- 1996.-Vol. 49, № l.-P. 1−51.
  218. CT Shanghnessy C.T., Lythgoe D.J., Butcher S.P., Kendall L., Wood B., Steward M. Effects of hypoxia on fetal rat brain metabolism studied in utero by P-NMR spectroscopy //Brain Res.- 1991.-Vol. 551.-№ 1−2.-P.334−337.
  219. O’Reilly J. P. Haddad G. G. Chronic hypoxia in vivo renders neocortical neurons more vulnerable to subsequent acute hypoxic stress // Brain Res. 1996. -Vol. 711, № 1−2.-P. 203−210.
  220. Parfenov E. A., Zaikov G. E. Biometalls and Ligands for Anticancer Drag Design: Molecular Mechanisms of Superoxide Dismutase Models Anti-tumor Effects // Nova Science Publishers. New York, 1998. — P. 380.
  221. Parfenov E. A., Zaikov G. E. Biometalls and Ligands for Anticancer Drag Design: Superoxide Dismutase Models for Combined Tumor Therapy // Nova Science Publishers. New York, 2001. — P. 278.
  222. Parfenov E. A., Zaikov G. E. Biotic Type Antioxidants: The Perspective Search Area of Novel Chemical Drugs // PSV. Utrecht-Boston — Tokyo, 2000. -P. 559.
  223. Paterson D.J. Potassium and breathing in exercise // Sports Med. 1997. -Vol.23, № 3.-P. 149−163.
  224. Payen J. F., LeBars E., Wuyam B. et al. Lactate accumulation during moderate hypoxic hypoxia in neocortical rat brain // J. Cereb. Blood Flow Metab. -1996.-Vol. 16, № 6.-P. 1345−1352.
  225. Perhonen M., Takala T., Huttunen P., Leppaluotto J. Stress hormones after prolonged physical training in normo- and hypobaric conditions in rat // Int. J. Sports Med. 1995. — Vol. 16, № 2. — P. 73−77.
  226. Peters A. The fine structure of the nervous system: Neurons and their supporting cells. Philadelphia: WB Saunders, 1991.-398 p.
  227. Prosser C. L. Oxygen, breathing and metabolism // Comparative animal physiology. Third edition, Vol. I / Ed. C. L. Prosser. Philadelphia-London-Toronto: W. B. Saunders company, 1973. — 563 p.
  228. Ran K., Xu H., Lu A. et al. Hypoxia preconditioning in the brain // Dev. Neuro-sci. 2005. — Vol. 27. — P. 87−92.
  229. Rocherter D. Respiratory muscle weakness, pattern of breathing and C02 retention in COPD // Am. Rev. Respir. Dis. 1991. — Vol. 143. — P. 902−912.
  230. Rook C. Biologic characteristics of the antioxidant micronutrients, vitamin C, vitamin E, and the carotenoids // J. Am. Diet. Assoc. 1996. — Vol.96. — P. 693 702.
  231. Rosenwasser R., Jimenez D., Wending W. et al. Routine use of etomidate and temporary vessel occlusion during aneurysm // Surg. Neurol. Res. 1991. -Vol. 13.-P. 224−228.
  232. Sen S. K. The antioxidant system of the organism // Biochem. Pharmacol. -1998.-Vol. 55, № 11.-P. 1747−1758.
  233. Shekelle P., Morton S.C. Effect of supplemental antioxidants vitamin C, vitamin E, and coenzyme Q10 for the prevention and treatment of cardiovascular disease // Evid. Rep. Technol. Assess (Summ). 2002. — Vol. 83. — P. l-4.
  234. Sibbald W. J., Mesmer K., Fink M. P. Tissue oxygenation in acute medicine. — New York: Springer. 1998. — 432 p.
  235. Siemkowich E., Hansen A. J. Brain extracellular ion composition and EEG activity following ten minutes ischemia in normo- and hyperglycemic rats // Stroke. 1981. — Vol. 12. — P. 236−240.
  236. В. К. Механизмы повреждения клеток мозга при гипоксии и ишемии // Журн. анестезиол. и реаниматол. 1980. — № 6. — С. 16−19.
  237. В. К., Smith М. L. Mechanisms of ischemic damage to neurons, glial cells & vascular tissue // Regul. Mech. Neuron Vessel Commun. Brain: — Berlin, 1989.-P. 209−223.
  238. Smirnov A. V., Zarubina I. V., Kashina E. A., Krivoruchko В. I. Mechanisms of antihypoxic action of amthizole and bemythil during myocardial ischemia // Hypoxia Med. J. 1998. — Vol. 6, № 2. — P. 64.
  239. Staples D., Topuzlu C., Brair E. A comparision of adenosine triphosphate levels in hemorrhagic and endotoxic shock in the rat // Surgery, 1969. Vol. 66. -№ 5.-P. 883−885.
  240. Suhn S., Zwillich C., Dick H. et al. Variability of ventilatory responses to hypoxia and hypercapnia // J. Appl. Physiol. 1977. — Vol.43, № 6. -P. 1019−1025.
  241. Sutton J. R., Coates G., Remmers J. Hypoxia. Philadelphia: В. C. Decker, 1990.-198 p.
  242. Thews G. Ein verfahren zur Zestimmung des 02-diffusionkoeffizienten, der 02-loslichkeitskoeffizienten im gehirngewebe // Pflugers. Arch. 1960. — Bd. 271, № l.-S. 227.
  243. Townes B. D., Horhbein T. F. Schoene R. et al. Human cerebral function at extreme altitude // High altitude and man / Ed. J. B. West, S. Lahiri. Bethesda-Maryland, 1984. — P. 31−36.
  244. Voronina T. A., Smirnov L. D. Antioxidant in prophylactic and treatment of CNS pathology // Pharmacol, and Toxicol. 1997. — Vol. 80. — P. 215−219.
  245. Ward M. Mountain medicine. — London: Crosby Lockwood Staples, 1975. — 376 p.
  246. West J. B. Human physiology at extreme altitude on Mount Everest // Science. — 1984.-Vol. 3.-P. 784−798.
  247. Wiese A. G., Pacifici R. E., Dsvies K. J. A. Transient adaptation to oxidative stress in mammalian cells // Arch. Biochem. Biophys. — 1995. Vol. 318, № 1.-P. 231−240.
  248. Witting L. A. Vitamin E and lipid antioxidants in free radicals initiated reactions // Free radicals in biology. Volume IV / Ed. W. A. Pryor. — New York: Academic Press, 1980.-P. 295−319.
  249. Yamada K., Inagaki N. ATP-Sensitive K+ Channels in the brain: sensors of hypoxic conditions // News in Physiol. Sei. 2002. — Vol. 17. — P. 127−130.
  250. Yamaguchi K., Suzuki K. Response of intra-acinar pulmonary microvessels to hypoxia, hypercapnic acidosis and isocapnic acidosis // Circ. Res. 1998. — Vol. 82, № 6. — P. 722−728.
  251. Yoshikawa T., Furukawa Y., Wakamatsu Y. Experimental hypoxia and lipid peroxide in rats // Biochem. Med. 1982. — Vol. 27, № 2. — P. 207−213.
  252. Yun J. K., McCormick T. S., Judwarev R., Lapetina E. G. Cellular adaptive responses to low oxygen tension: apoptosis and resistance // Neyrochem. Res. -1997. Vol. 22. -№ 4. — P. 517−521.
  253. Zakynthinos S., Roussos C. Hypercapnic respiratory failure // Resp. Med. -1993.-Vol. 87.-P. 409−411.
Заполнить форму текущей работой