Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Алкалоиды маклейи

Лабораторная работаПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Сырье маклейи измельчаем до размера частиц 1−2 мм и обрабатываем аммиаком. Эта операция проводится с целью превращения солей, в виде которых содержатся алкалоидов в растении, в основания. По истечении времени содержимое колбы перемешиваем 10−15 мин., сливаем полученную мисцеллу, а сырью промываем трехкратным количеством растворителя, который объединяют с мисцеллой. Фильтрацию суспензии проводим… Читать ещё >

Алкалоиды маклейи (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Министерство образования и науки РФ Кубанский Государственный Технологический Университет Отчет о лабораторной работе по теме:

Алкалоиды маклейи Краснодар, 2007

Цель работы

— Знакомство с химическим строением и свойствами алкалоидов маклейи мелкоплодной

— Использование свойств алкалоидов маклейи для их выделения из растительного сырья.

Структура и свойства основных алкалоидов маклейи

Алкалоиды — природные азотсодержащие основания, распространенные в растительном мире. Алкалоиды — слабые основания; их соли легко разлагаются действием щелочей, аммиака, а иногда карбонатов и оксида магния с выделением свободных алкалоидов.

Маклейя мелкоплодная — Macleya microcarpa — многолетнее травянистое растение семейства маковых высотой до 3 м. Родина маклейи — страны Юго-Восточной Азии. Растение завезено из Китая и в настоящее время выращивается в промышленных масштабах.

Все части растения богаты алкалоидами: в надземной части их массовая доля достигает 1,2%, в корнях и корневищах — до 4%. Основными алкалоидами, определяющими биологическую активность маклейи, являются сангвинарин и хелеритрин, относящиеся к алкалоидам изохинолиновой группы.

Сангвинарин С20H14NO4OH

Сангвинарин отличается от прочих алкалоидов изохинолиновой группы тем, что является четвертичным основанием, дающим соли состава С20H14NO4X (где X — анион кислоты), окрашенные в интенсивный медно-красный цвет. Кислородные атомы сангвинарина находятся в виде двух ацетальных групп. Сангвинарин оптически неактивен. Кристаллизуется из диэтилового эфира; температура плавления кристаллов 242−243 С

Хелеритрин С20H19NO4OH

Хелеритрин отличается от сангвинарина тем, что в его молекуле присутствует одна ацетальная групп; два других атома кислорода представлены в виде метоксигрупп. По своим свойствам хелеритрин является аналогом сангвинарина. Его соли окрашены в интенсивно желтый цвет. Температура плавления кристаллов хелеритрина 207 С.

Смесь гидросульфатов сангвинарина и хелеритрина используют в качестве лекарственного препарата под названием «Сангвиритрин». Сангвиритрин — кристаллический порошок от светло-оранжевого до темно-оранжевого цвета. Препарат применяют для лечения инфицированных ран, профилактики и лечения поражений кожи и слизистых оболочек.

Вариант задания по способу подготовки сырья к экстракции:

Измельченное сырье маклейи обрабатываем раствором аммиака с массовой долей NH3 25% в соотношении 1:1, смесь тщательно перемешиваем до получения однородной увлажненной массы, колбу герметично закрывают и оставляют при комнатной температуре на 30 мин.

Схема последовательности технологических операций процесса получения сангвиритрина:

Назначение и описание технологических операций:

1. Сырье маклейи измельчаем до размера частиц 1−2 мм и обрабатываем аммиаком. Эта операция проводится с целью превращения солей, в виде которых содержатся алкалоидов в растении, в основания.

2. К обработанному сырью добавляем растворитель (1:10) и проводим экстракцию в течение 3-х часов при постоянном перемешивании, после чего массу выдерживают в течение суток. Эту операцию проводят с целью получения мисцеллы.

3. По истечении времени содержимое колбы перемешиваем 10−15 мин., сливаем полученную мисцеллу, а сырью промываем трехкратным количеством растворителя, который объединяют с мисцеллой.

4. Полученную смесь упариваем. Эту операцию проводят с целью отгонки 90% растворителя.

5. Концентрированную мисцеллу переносим в делительную воронку и 3−4 раза обрабатываем раствором серной кислоты с массовой долей H2SO4 10%. Эту операцию проводят с целью выделения гидросульфатов алкалоидов в виде оранжевых кристаллов, образующих суспензию в растворе серной кислоты.

6. Фильтрацию суспензии проводим под вакуумом с помощью воронки Бюхнера через бумажный фильтр. Осадок на фильтре дважды промываем растворителем.

7. Полученный технический сангвиритрин высушиваем на фильтре при температуре не более 60 С и взвешиваем. По результатам взвешивания рассчитываем выход технического сангвиритрина в пересчете на абсолютно сухое сырье.

Показать весь текст
Заполнить форму текущей работой