Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Макрозообентос рыхлых грунтов Северо-Кавказского побережья Черного моря: пространственная структура и многолетняя динамика

Диссертация: Макрозообентос рыхлых грунтов Северо-Кавказского побережья Черного моря: пространственная структура и многолетняя динамика
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Научная новизна. На Северо-Кавказском побережье Черного моря впервые отмечено сильное различие структуры сообществ макрозообентоса на участке Адлер-Геленджик и на шельфе Керченского предпроливья к северу от Анапы. Показано, что ведущим фактором, определяющим различия между сообществами выделенных областей, является характер донных осадков. Впервые выявлено, что в пределах каждого из участков… Читать ещё >

Макрозообентос рыхлых грунтов Северо-Кавказского побережья Черного моря: пространственная структура и многолетняя динамика (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава. 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Основные факторы организации донных сообществ 7 1.2. История исследования донной фауны Черного моря
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Описание района исследований
    • 2. 2. Сбор и обработка материала
    • 2. 3. Статистическая обработка данных
  • Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Видовая структура и пространственное распределение макрозообентоса в 2001 году
      • 3. 1. 1. Пространственное распределение абиотических параметров
      • 3. 1. 2. Общая характеристика макрозообентоса
      • 3. 1. 3. Пространственная структура сообществ макрозообентоса
      • 3. 1. 4. Характеристика сообществ макрозообентоса
      • 3. 1. 5. Сравнительный анализ сообществ макрозообентоса и обсуждение факторов, определяющих их видовую и пространственную структуру
    • 3. 2. Многолетняя динамика прибрежных сообществ макрозообентоса (2001−2005 гг.)
      • 3. 2. 1. Основные тенденции
      • 3. 2. 2. Многолетняя динамика сообщества Chamelea gallina
      • 3. 2. 3. Многолетняя динамика сообществ, занимающих диапазон глубин 20−30м
      • 3. 2. 4. Анализ полученных результатов и сравнение с исследованиями прошлых лет

Актуальность темы

Прибрежные донные сообщества находятся под влиянием комплекса естественных и антропогенных факторов, значения которых могут резко меняться во времени и пространстве. Изменения, происходящие под воздействием как биотических, так и абиотических факторов, обычно охватывают все структурные звенья, в том числе и зообентос, который является в большой степени интегральным показателем состояния экосистемы в целом.

Описанные С. А. Зерновым (1913) закономерности вертикального распределения бентосных сообществ Черного моря оставались неизменными на протяжении большей части XX века. Характерные для всего бассейна основные сообщества с доминированием двустворчатых моллюсков располагались концентрическими поясами, которые прерывались и замещались иными сообществами в мелководных районах, вблизи устьев рек и проливов (Киселева, 1967). Однако с 70-х годов прошлого века существенное влияние на структуру и функционирование черноморских экосистем стала оказывать антропогенная эвтрофикация (Виноградов и др., 1992; Bologa et al., 1995). Кроме того, одной из основных форм антропогенного влияния стала случайная интродукция новых видов. При этом состав фауны моря изменился незначительно, однако многие дальние вселенцы широко распространились в море и вызвали крупномасштабные экологические последствия, затрагивающие все компоненты экосистемы (Svetkov, Marinov, 1986; Виноградов и др., 1992; Виноградов и др., 2000; Todorova, Konsulova, 2000; Zaitsev, Ozturk, 2001; Кучерук и др., 2002), оказав заметное влияние на структуру донных сообществ. В изменившихся условиях изучение состояния и динамики донных сообществ активизировалось, однако внимание исследователей было нацелено в основном на северо-западный шельф Черного моря (Gomoiu, 1976; Svetkov,.

Marinov, 1986; Marinov, Stoykov 1990; Досовская и др., 1990; Tiganus, 1997), в то время как восточная часть моря долго оставалась без должного внимания. Последнее подробное обследование донных сообществ Северо-Кавказского побережья Черного моря было проведено около 20 лет назад (Алексеев, Синегуб, 1992), с тех пор в данном регионе проводились только отдельные разрозненные исследования зообентоса различных местообитаний. Продолжающаяся перестройка черноморской экосистемы определяет необходимость анализа современного состояния морской биоты и закономерностей её изменений. В особенности это относится к донным сообществам, которые представлены видами с многолетним жизненным циклом и могут давать интегрированную картину как современных изменений, так и восстановления прежней структуры нарушенных биоценозов в нестабильных условиях, формируемых перестройкой регионального климата и антропогенным воздействием.

Цель настоящей работы — оценка современного состояния и динамики сообществ макрозообентоса Северо-Кавказского побережья Черного моря, а также выявление механизмов, определяющих структурную организацию сообществ.

Для проведения подобной оценки были поставлены следующие задачи:

1. Исследовать видовой состав и особенности пространственной структуры макрозообентосных сообществ;

2. Выявить факторы, определяющие видовую и пространственную структуру донных сообществ;

3. Проанализировать многолетнюю динамику донных сообществ.

Научная новизна. На Северо-Кавказском побережье Черного моря впервые отмечено сильное различие структуры сообществ макрозообентоса на участке Адлер-Геленджик и на шельфе Керченского предпроливья к северу от Анапы. Показано, что ведущим фактором, определяющим различия между сообществами выделенных областей, является характер донных осадков. Впервые выявлено, что в пределах каждого из участков шельфа основную роль в динамике сообществ играют биотические взаимодействия с участием видов-вселенцев. На протяжении всего Северо-Кавказского шельфа зарегистрировано сужение зоны, занимаемой сообществом с доминированием Chamelea gallina, за счет поднятия на меньшие глубины ее нижней границы с 30−35 до 15−20 метров. На глубинах 20−30 м на участке побережья от Адлера до Геленджика впервые обнаружено сообщество с доминированием вида-вселенца Anadara cf. inaequivalvis. На основании анализа современной динамики донных сообществ Северо-Кавказского побережья продемонстрировано, что различия в структуре сообществ макрозообентоса двух выделенных ранее участков шельфа сохранялись с течением времени.

Практическая значимость работы. Увеличивающееся антропогенное воздействие на экосистемы Черного моря, связанное с развитием морской транспортной структуры (строительство новых и реконструкция старых портов), интенсификацией транспортных потоков, строительством морских объектов нефтегазового комплекса, рекреационной нагрузкой, увеличением объема сброса загрязнений с берега, требует адекватной оценки реакции экосистем. При этом принципиально важно выделить те изменения в сообществах, которые происходят под влиянием конкретного антропогенного воздействия, отличая их от естественных изменений. Полученные автором данные по закономерностям распределения и изменения структуры донных сообществ могут быть использованы в качестве базовой информации при планировании и проведении мониторинга в данном регионе, а также при оценке антропогенного влияния на подобные экосистемы и наносимого морской биоте ущерба.

Апробация работы. Результаты работы были представлены на II Международной конференции по океанографии Восточного Средиземноморья и Черного моря (2002, Турция) — конференции молодых ученых «Понт Эвксинский III» (2003, Украина) — XXIII Генеральной ассамблее международного союза по геодезии и геофизике (2003, Япония) — Первой международной конференции «Black Sea Ecosystem 2005 and Beyond» (2006, Турция) и на коллоквиумах Лаборатории экологии прибрежных донных сообществ Института океанологии им. П. П. Ширшова РАН (20 022 008).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 10 работ (5 статей и 5 тезисов).

Работа выполнена в Лаборатории экологии прибрежных донных сообществ Учреждения Российской академии наук Института океанологии им. П. П. Ширшова РАН.

Благодарности.

Первые слова моей благодарности к.б.н. Павлу Владимировичу.

Рыбникову чье участие привело меня в Лабораторию экологии прибрежных донных сообществ ИО РАН. Я навсегда признательна ему за поддержку и активное стимулирование моей работы, а также за теплое и человеческое отношение.

Автор приносит глубокую и искреннюю благодарность своим коллегам.

A.Б. Басину, Д. В. Кондарь, к.б.н. М. А. Милютиной, к.б.н. Д. М. Милютину, Ф. В. Сапожникову, У. В Симаковой, К. А. Соловьеву, к.б.н. А. А. Удалову, П. В. Хлебопашеву, оказавшим помощь в сборе и обработке материаласотрудникам Лаборатории биохимии и гидрохимии ИО РАН.

B.П. Казаковой и Н. П. Пантелеймоновой, проводившим гранулометрический анализ и определение содержания общего органического углеродаогромную признательность д.б.н. М. В. Флинту, к.б.н. В. О. Мокиевскому, ст.н.с. О. В. Максимовой, Г. А. Колючкиной, к.ф.-м.н. В. В. Кременецкому за обсуждение результатов работы, и своим руководителям к.б.н. Н. В. Кучеруку и д.б.н. А. И. Азовскому, без чьей помощи и постоянной поддержки эта работа никогда бы не состоялась.

Работа была поддержана грантами РФФИ 02−05−64 012-а, 05−05−64 329-а (рук. к.б.н. Кучерук Н.В.).

выводы.

1. На Северо-Кавказском побережье Черного моря выделено две области с различной структурой сообществ макрозообентоса: 1) северная — от Керченского пролива до Анапы и 2) южная — от Геленджика до Адлера. Устойчивые различия между этими областями сохранялись на протяжении пяти лет исследований.

2. Ведущим фактором, определяющим различия донных сообществ северной и южной областей, является характер донных осадков: содержание органического углерода и алевропелитовой фракции.

3. В пределах каждой из областей главенствующую роль в динамике сообществ играют межвидовые взаимодействия — популяционные (размножение) и ценотические (хищничество и конкуренция). При этом основными видами, вызвавшими резкие изменения в структуре сообществ, являются виды-вселенцы.

4. На протяжении всего Северо-Кавказского шельфа в биотопе прибрежных песков отмечено сужение зоны, занимаемой сообществом Chamelea gallina, за счет поднятия его нижней границы на меньшие глубины: с 30−35 до 15−20 м. В северной области популяция С. gallina стабильна, ее численность, биомасса и возрастная структура сходны с наблюдавшимися в 1980;е годы. В южной области популяция С. gallina претерпевает резкие циклические колебания, связанные со вспышками численности хищника-вселенца Rapana venosa.

5. Обнаружено новое для Северо-Кавказского побережья сообщество с доминированием вселенца Anadara cf. inaequivalvis, населяющее биотопы на участке шельфа от Геленджика до Адлера. Развитие этого сообщества связано, вероятнее всего, с большей эвтрофикацией и менее благоприятным кислородным режимом этого участка шельфа из-за значительного терригенного осадконакопления. В отличие от С. gallina, доминировавшего на этих глубинах до 1990;х годов, A. cf. inaequivalvis более адаптирована к низкому содержанию кислорода благодаря наличию в гемолимфе гемоглобин-содержащих эритроцитов.

6. В районе Керченского предпроливья снижение количества доминанта С. gallina в диапазоне глубин 20−30 м, связанное с заилением мелководий, привело к повышению обилия пелофильного вида Pitar rudis и к увеличению мозаичности распределения животных.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

По результатам исследований первой половины 20-го века морская донная фауна Черного моря была достаточно однообразна и стабильна. Описанная еще Зерновым (1913) картина распределения бентоса сохранялась до 80-х годов прошлого века. Даже вселение в Черное море в 1947 году хищной гастроподы Rapana venosa, уничтожившей устричный биоценоз, практически не отразилось на картине распределения основных биоценозов, опоясывающих Черное море, с доминированием двустворчатых моллюсков Chamelea gallina, Mytilus galloprovincialis и Modiolula phaseolina (Киселева, Славина, 1966).

Однако в 1988 г. после вспышки численности нового черноморского вселенца, гребневика Mnemiopsis leidyi, в структуре донных сообществ начались изменения, связанные, в первую очередь, с начавшимся заилением мелководий. Такое изменение гранулометрического состава грунтов было связано как с общей эвтрофикацией Черного моря, так и с повышением количества взвешенного органического вещества после вселения мнемиопсиса (Bologa et al, 1995). В южной части Северо-Кавказского побережья на заиленных грунтах, при пониженном содержании кислорода в воде, конкурентное преимущество перед Chamelea gallina получил тихоокеанский вселенец Anadara cf. inaequivalvis, благодаря наличию в гемолимфе гемоглобин-содержащих эритроцитов (Weber et al., 1990). Однако начавшееся формирование нового сообщества было приостановлено в связи с прекращением оседания молоди двустворчатых моллюсков, пелагические личинки которых активно выедались мнемиопсисом.

Резкое повышение мутности воды и сужение фотической зоны привели к сокращению ширины фитали за счет перемещения вверх ее нижней границы и деградации глубоководных ассоциаций растительности в южной части Северо-Кавказского побережья (Максимова, Лучина, 2002). В результате изреживания зарослей одного из наиболее массовых черноморских макрофитов цистозиры {Cystoseira barbata и С. crinita), на твердых грунтах обнажились мидийные щетки, что сделало их доступным пищевым объектом для рапаны и спровоцировало вспышки ее численности сначала на скальных, а потом и на рыхлых грунтах. К 1999 году в количественных пробах в диапазоне 20−30 м, считавшемся ранее областью наибольшего развития биоценоза Chamelea gallina, бывший доминант отсутствовал полностью, a Anadara cf. inaequivalvis присутствовала единичными экземплярами на станции (Кучерук и др., 2002).

В 1998;1999 годах в Черном море появился очередной экзотический вид — гребневик Beroe ovata, в осенний период полностью уничтоживший мнемиопсиса. Это привело к первому за многие годы массовому оседанию молоди двустворчатых моллюсков в 1999 году, как автохтонного С. gallina, так и вселенца A. cf. inaequivalvis. При отсутствии на грунте взрослых моллюсков плотность осевшей молоди в 100−1000 раз превысила ранее наблюдавшиеся в зрелых сообществах концентрации сеголетков.

Однако высокая плотность поселения осевшей молоди двустворчатых моллюсков обеспечила обширную кормовую базу для молоди рапаны, плотность популяции которой в 2003 году выросла в 10 раз. По-видимому, лимитирующим фактором для развития рапаны являлась доступность пищи для ее молоди. В результате, исключительно высокая нагрузка на сообщества (биомасса хищника превышала 10% от суммарной биомассы сообщества) через год привела к падению их биомассы, и к очередным изменениям в видовой структуре.

Севернее, в Прикерченском районе, донные сообщества оказались значительно менее подвержены изменениям, чем на южном участке шельфа, в связи с особенностями донного рельефа и характером донных осадков. Отсутствие скальных грунтов в этой области, и, следовательно, мощных зарослей макрофитов, позволило избежать первой вспышки численности рапаны, а процессы заиления протекали значительно менее интенсивно, чем в южной части побережья, в связи с отсутствием значительного речного стока. Однако здесь снижение количества вида-доминанта, связанное с заилением мелководий, привело к повышению обилия пелофильного вида Pitar rudis и увеличению мозаичности распределения животных, а в масштабах более крупных площадей — к смещению вверх нижней границы сообщества С. gallina.

Таким образом, современная динамика донных сообществ СевероКавказского побережья показывает, что бывает, если дать небольшой внешний толчок, казалось бы, стабильной системе. Комбинированное воздействие на донные сообщества двух пелагических вселенцевгребневиков Mnemiopsis leidyi и Beroe ovata в сочетании с воздействием хищника-вселенца Rapana venosa и появлением конкурирующего вида двустворчатого моллюска Anadara cf. inaequivalvis привело к резким изменениям в структуре сообществ за исключительно короткие сроки. Выведенное из состояния первоначального равновесия сообщество начало испытывать резкие колебания, как общих количественных показателей, так и видовой структуры. Пяти лет оказалось недостаточно для стабилизации их состояния.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Anderson M.J., Underwood A J. 1994. Effects of substratum on the recruitment and development of the intertidal estuarine fouling assamblage // J. of Exp. Mar. Biol, and Ecol., 184 (2). P.217−236.
  2. C., Jonsson P. R., Lindegarth M. 1993. Predation on settling bivalve larvae by benthic suspension feeders — the role of hydrodynamics and larval behaviour//Mar. Ecol. Prog. Ser., 97. P. 183−92.
  3. C., Rosenberg R. 1991. Adult-larval interactions in the suspension-feeding bivalves Cerastoderma edule (L.) and Mya arenaria L. // Mar. Ecol. Prog. Ser., 71.P.227−234.
  4. Ph., Bourget Ed. 1996. Scales of coastal heterogeneity and benthic intertidal species richness, diversity and abundance // Mar. Ecol. Prog. Ser., 136. P. lll-121.
  5. A.I. 2000. Concept of scale in marine ecology: linking the words or the worlds? // Web Ecology, 1. P.28−34.
  6. M., Dumitrescu E., Gomoiu M.T., Petran A. 1967. Elementes pour la caracterisation de la zone sedimentaire medio-littorale de la Mer Noire // Travaux de Museum d’Histore Natur. Grigorie Antipa, 7. P. 1−14.
  7. M., Muller G.I., Gomoiu M.T. 1971. Cercetari de ecologie bentala in Marea Neagra // Ecologie marina, 4. P. 1−357.
  8. J. P., Dayton P. K. 1991. Physical heterogeneity and the organization of marine communities // Ecological Heterogeneity J. Kolasa & S. T. A. Pickett. (Eds). Springer-Verlag, New York. P.270−320.
  9. U., Englund G., Bonsdorff E. 2002. Small-scale spatial structure of Baltic Sea zoobenthos — inferring processes from patterns // J. Exp. Mar. Biol. Ecol., 281. P.123- 136.
  10. J. J. 1982. Annual variation in the reproductive success and biomass of the major macrozoobenthic species living in a tidal flat area of the Wadden sea // Neth. J. Sea Res., 16. P.27−35.
  11. Beukema J J., Cadee G.C. 1997. Local differences in macrozoobenthic response to enhanced food supply caused by mild eutrophication in a Wadden Sea area: food is only locally a limiting factor // Limnology and Oceanography, 42 (6). P. 1424−1435.
  12. J.J., Essink K., Michaelis H., Zwarts L. 1993. Year-to-year variability in the biomass of macrobenthic animals on tidal flats of the Wadden Sea: How predictable is this food source for birds? // Neth. J. Sea Res., 31. P.319−330.
  13. Boesch D. F, Rosenberg R. 1981. Response to stress in marine benthic communities // Stress Effects on Natural Ecosystems. Barrett G.W., Rosenberg R. (Eds). John Wiley, Chichester. P. 179−200.
  14. A. S., Bodeanu N., Petran A., Tiganus V., Zaitsev Yu.P. 1995. Major modifications of the Black Sea benthic and planktonic biota in the last three decades // Bulletin de l’lnstitut oceanographique, Musee oceanographique, Monaco. P.85−110.
  15. J. R., Curtis J. T. 1957. An ordination of the upland forest of the southern Winsconsin // Ecological Monographies, 27. P.325−349.
  16. C. A. 1987. Larval settlement of soft-sediment invertebrates: the spatial scales of pattern explained by active habitat selection and the emerging role of hydrodynamical processes // Oceanogr. Mar. Biol. Ann. Rev., 25. P. 113−65.
  17. C.A., Frechette M., Geuer W., Rockwell M., Starzak V. 1994. Flume experiments on food supply to the blue mussel Mytilus edulus L. as a function of boundary layer flow // Limnol. and. Oceanogr., 39 (7). P.1755−1768.
  18. J.T. 1996a. Marine bioinvasions: the alteration of marine ecosystems by nonindigenous Species // Oceanography, 9. P.36−43.
  19. J.T. 1996b. Biological invasions and cryptogenic species // Ecology, 77. P.1653−1655.
  20. J.T., Geller J.B. 1993. Ecological roulette: the global transport of nonindigenous marine organisms // Science, 261. P.78−82.
  21. A. 1987. Estimating the population size for capture-recapture data with unequal catchability // Biometrics, 43 (4). P.783−791.
  22. M.V., Kucheruk N.V. 2005. Long-Term Changes in the Structure of Coastal Benthic Communities in the Northeastern Part of the Black Sea: Influence of Alien Species // Oceanology, 45, Suppl.l. P. S176-S182.
  23. Chimenz Gusso C., Gravina M.F., Maggiore F.R. 2001. Temporal variations in soft bottom benthic communities in central Tyrrhenian sea (Italy) // Archo Oceanogr. Limnol., 22. P. 175−182.
  24. K.B. 1995. Rheophilic/oligotrophik lagoonal communities through the eyes of slugs (Mollusca, Opistobranchia) // Bull, of Mar. Sci., 121 (4). P.713−719.
  25. R.K., Coddington J.A. 1994. Estimating terrestrial biodiversity through extrapolation // Phil. Trans Roy. Soc. Lond. (Ser.B), 345. P. 101−118.
  26. A.J. 1999. Ecology of benthic macro-invertebrates in soft-sediment environments: a review of progress towards quantitative models and predictions //Australian Journal of Ecology, 24. P.452−476.
  27. D.M. 1993. Biological criteria, environmental health and Estuarine macrobenthic community structure // Marine Pollution Bulletin, 26. P.249−257.
  28. D. 1989. Increased eutrophication of the northern Adriatic Sea // Mar. Pollut. Bull., 20. P.452−457.
  29. R.J., Rosenberg R. 1995. Marine benthic hypoxia, a review of its ecological effects and the behavioural responses of benthic macrofauna // Oceanography and Marine Biology: an Annual Review, 33. P.245−303.
  30. R.J., Rosenberg R. 2001. Overview of anthropogenically-induced hypoxic effects on marine benthic fauna // Coastal and estuarine studies, 58. P.129−146.
  31. C., Stoykov S., Petrova E. 2004. Summary report on field and laboratory work in 2001−2003 in comparison with previous observations in the Western Black Sea // NIMRD-Constanta, IF A-Varna. P. 165−176.
  32. F. 1973. Scapharca cfr. cornea (Reeve), ospite nuova del Mediterraneo // Conchiglie, 9(3−4). P.68.
  33. F., Rinaldi E. 1976. Osservazione sulla popolazione de Scapharca insediatai in questi ultimi anni su un tratto del littorale Romagnolo // Conchiglie, 12 (9−10). P.183−195.
  34. Gomoiu M.-T. 1976. Changes in the structure of benthic biocenoses from the Romanian littoral of the Black Sea // Cercetari mairne Recherches marines, IRCM-Constanta, 9. P. 119−142.
  35. Gomoiu M.-T. 1984. Scapharca inaequivalvis (Bruguere) a new species in the Black Sea // Cercetari mairne — Recherches marines, IRCM-Constanta, 17. P.131−141.
  36. M.T., Petran A. 1973. Dynamics of settlement of bivalve Mya arenaria on the Romanian shore of the Black Sea // Cercetari mairne -Recherches marines, IRCM-Constanta, 5/6. P.263−289.
  37. J.S. 1974. Animal-sediment relationships // Oceanogr. Mar. Biol. Ann. Rev., 12. P.223−61.
  38. Gray J.S., Clarke K. R, Warwick R.M., Hobbs C. 1990. Detection of initial effects of pollution on marine benthos: an example from the Ekofisk and Eldfisk oilfields, North Sea // Marine Ecology Progress, 66. P.285−299.
  39. Gray J.S., Wu R.S., Or Y.Y. 2002. Effects of hypoxia and organic enrichment on the coastal Marine environment // Marine Ecology Progress, 238. P.249−279.
  40. A., Amouroux J.M., Vetion G. 1998. Long-term comparison of macrobenthos within the soft bottoms of the Bay of Banyuls-sur-mer (northwestern Mediterranean Sea) // Journal of Sea Research, 40 (3). P.281−302.
  41. M.K., Hardewig I., Kreutzer U., Portner H.O. 1994. Physiological and metabolic responses to hypoxia in invertebrates // Reviews of Physiology, Biochemistry and Pharmacology, 125. P.43−147.
  42. S.J. 1994. Physical disturbance and marine benthic communities: life in unconsolidated sediments // Oceanogr. Mar. Biol. Ann. Rev., 32. P. 179−239.
  43. D.A. 1973. The relationship between stock and recruitment in exploited invertebrates // Rapp P.-V. Reun. Cons. Int. Explor. Mer., 164. P.229−240.
  44. A.M. 1960. Energy metabolism as related to body and respiratory surfaces and its evolution // Rept. Steno Memor. Hospital, 9 (2). P. l-110.
  45. Hewitt J.E., Legendre P., McArdle B.H., Thrush S.F., Bellehumeur C., Lawrie S.M. 1997. Identifying relationships between adult and juvenile bivalves at different spatial scales // J. Exp. Mar. Biol. Ecol., 216. P.77- 98.
  46. A.H., Posey M.H., Haddon P.J. 1989. Effects of adult suspension- and deposit-feeding bivalves on recruitment of estaurine infauna // Veliger, 32. P.109−119.
  47. H.L., Scheibling R.E. 1997. Role of early post-settlement mortality in recruitment of benthic marine invertebrates // Mar. Ecol. Prog. Ser., 155. P.269−301.
  48. J.M. 1995. Circulation, exchange and water masses at the ocean margin: the role of physical processes at the shelf edge // Progress in Oceanography, 35. P.353−431.
  49. F., Dauvin J.C. 1988. Long-term changes (1977−1987) on a muddy fine sand Abra alba Melinna palmata population community from the Western English Channel // J. Mar. Progress Series, 49. P.65−81.
  50. M.J. 1998. Significance of bottom-fishing disturbance // Conservation Biology, 12 (6). P. 1230−1235.
  51. Kaneva-Abadjieva V., Marinov Т., 1960. Zoobenthos distribution in the Bulgarian Black Sea area // Proc. Inst. Fish., 3. Abadjieva V. (Ed). P.117−161.
  52. K., Rosenberg R., Bonsdorf E. 2002. Temporal and spatial large-scale effects of eutrophication and oxygen deficiency on benthic fauna in
  53. Scandinavian and Baltic waters // Oceanography and Marine Biology: an Annual Review, 40. P.427−489.
  54. M.A., Widdicombe S. 1999. Small scale patterns in the structure of macrofaunal assemblages of shallow soft sediments // J. Exp. Mar. Biol., 237. P. 127- 140.
  55. P.L., Levington J.S. 1989. Effects of heavy metals in a polluted aquatic ecosystem // Ecotoxicology: Problems and Approaches. Levin S.A., Harwell M.A., Kelly J.R., Kimball K.D. (Eds). Springer, Berlin. P.41−67.
  56. J.C. 1990. The global distribution of f! H and the barotropic response of the ocean // J. Geophys. Res., 3. P.3213−3218.
  57. A., Kamburska L. 1998. Ecological determination of the new Ctenophore Beroe ovata invasion in the Black Sea // Oceanologia (Bulgaria), 2. P. 195−198.
  58. C., Gremare A., Guizien K., Amouroux J.M. 2007. Long-term comparison of soft bottom macrobenthos in the Bay of Banyuls-sur-Mer north-western Mediterranean Sea // Journal of Sea Research, 58 (2). P. 125 143.
  59. J.M., Dale M.B. 1964. The use of statistics in phytosociology // Adv. Ecol., 2. P.59−99.
  60. C., Como S., Corti S., Rossi F. 2001. Recovery of the macrozoobenthic community after severe dystrophic crises in a Mediterranean Coastal Lagoon (Orbetello, Italy) // Marine Pollution Bulletin., 42 (3). P.202−214.
  61. M., Sanzhez A., Mora J., 1993. Population dynamics and secondary production of Parvicardium exiguum (Gmelin, 1790) in Santander Bay (N of Spain) // J. Molluscan Study, 59. P.73−81.
  62. G., Rinaldi E., 1981. Casi estremi polimorfismo in Scapharca inaequivalvis (Brug.) // Bulletino Malacologico., 17 (5−6). P. 115−117.
  63. L.A., 1986. Effects of enrichment on reproduction in the opportunistic polychaete Streblospio benedicti (Webster): a mesocosm study // Biol. Bull., 171. P.143−160.
  64. L.A., 2000. Polychaetes as environmental indicators: response to low oxygen and organic enrichment // Bulletin of Marine Science, 67. P.668.
  65. S.A., 1992. The problem of pattern and scale in ecology // Ecology, 73. P. 1943- 1967.
  66. M., Andre C., Jonsson P.R. 1995. Analysis of the spatial variability in abundance and age structure of two infaunal bivalves, Cerastoderma edule and C. lamarcki, using hierarchical sampling programs // Mar. Ecol. Prog. Ser., 116. P.85−97.
  67. M., Underwood A.J. 2002. A manipulative experiment to evaluate predicted changes in intertidal, macro-faunal assemblages after contamination by heavy metals // J. Exp. Mar. Biol. Ecol., 274. P.41- 64.
  68. S.M., Wethey D.S., Woodin S.A. 1996. Modeling interactions of browsing predation, infaunal activity, and recruitment in marine soft-sediment habitats // Am. Nat., 148. P.684−99.
  69. Mann K.H., Lazier J.R.N. 2006. Dynamics of Marine Ecosystems: Biological-physical interactions in the oceans. 3rd Edition. Blackwell Science, Boston. 496 pp.
  70. R. 1958. Information Theory in Ecology // Gen. Syst., 3. P.36−71.
  71. R. 1974. Diversity, stability and maturity in natural ecosystems // Unifying concepts in ecology. Van Dobben, Lowe-McConnell (Eds.), The Hague. P. 151−160.
  72. R.L., Woodin S.A. 2002. Experimental evidence for linkages between infaunal recruitment, disturbance, and sediment surface chemistry // Limnology and Oceanography, 47 (1). P.221−229.
  73. Т., Stoykov St. 1990. Seasonal investigations of the zoobenthos in the Bulgarian Black Sea // Oceanologica Acta, 20 (1). P. l 19−129.
  74. M., Rossi R., Ceccherelli V.U. 1988. Growth and production of the ark shell Scapharca inaequivalvis (Bruguiere) in a Lagoon of the Po River Delta // Marine Ecology, 9 (1). P.35−49.
  75. P.J., 1999. Community Ecology. Blackwell Science Ltd., England. 424 pp.
  76. D., Howitt L., Underwood A.J., Stark J.S. 1992a. Spatial variation in soft-sediment benthos // Mar. Ecol. Prog. Ser., 81. P. 197- 204.
  77. D., Underwood A.J., Howitt L., Stark J.S. 1992b. Temporal variation in soft-sediment benthos // J. Exp. Mar. Biol. Ecol., 164. P.233−245.
  78. D.J., Underwood A. J., Howitt L. 1996. Effects of copper on the faunas of marine soft-sediments an experimental field study // Mar. Biol., 125. P.199−213.
  79. E., Unsal M., Bingel F. 1993. Faunal community of soft-bottom molluscs along the nearshores of the Turkish Black Sea // Tr. Jorn. of Zoology, 17. P. 189−206.
  80. E. 1994. Qualitative and quantitative distribution of molluscs along the Turkish Black Sea // Bolletinion Malacoligico, 30 (9−12) P.277−286.
  81. E., Unsal M., 1991/1992. Relative importance of two different soft-bottom benthic groups (Molluscs and Crustaceans) in the Southern Black Sea // Cercetari Marine, 24−25. P.133 143.
  82. E., Unsal M., Bingel F., 1992. A preliminary study view on the faunal assemblage of the soft -bottom crustaceans along the nearshores of the Turkish Black Sea // Acta Adriatica, 33 (½). P.177−189.
  83. A., Petrou K., Kormas K.A., Reizopoulou S. 2006. Inter-annual variability of soft bottom macrofaunal communities in two Ionian Sea lagoons//Hydrobiologia, 555 (1). P.89−98.
  84. K., Lindegarth M. 2005. Spatial, temporal and interactive variability of infauna in Swedish coastal sediments // Journ. of Exp. Mar. Biol, and Ecol., 317(1). P.53−68.
  85. E.P. 1975. Diversity as a function of energy flow // Unifying concepts in ecology. Van Dobben, Lowe-McConnell (Eds.), The Hague. P. 11−14.
  86. E.P., Smalley A.E. 1959. Comparison of population energy flow of a herbivorous and a deposit-feeding invertebrates in a salt marsh ecosystem // Proc. Natl. Acad. Sci., 45. P.617−622.
  87. R.T. 1966. Food web complexity and species diversity // Amer. Nat., 100. P.65−70.
  88. Т.Н., Rosenberg R. 1978. Macrobenthic succession in relation to organic enrichment and pollution of the marine environment // Oceanogr. Mar. Biol. Ann. Rev., 16. P.229−311.
  89. Т.Н., Rosenberg R. 1987. Feast and famine: structuring factors in marine benthic communities // Organization of Communities: Past and Present. J. H. R. Gee & P. S. Giller (Eds.). Blackwell Science, Oxford. P.373−95.
  90. C.H. 1979. Predation, competitive exclusion, and diversity in the soft-sediment benthic communities of estuaries and lagoons // Ecological Processes in Coastal and Marine Systems. Livingston R.J. (Ed.). Plenum, New York. P.233−264.
  91. C.H. 1980. Approaches to the study of competition in benthic communities in soft sediments // Estuarine Perspectives. Kennedy V.S. (Ed.). Academic Press, New York. P.291−302.
  92. C.H. 1992. Competition for food and its community level implications // Benthos Res., 42. P. 1−11.
  93. E.C. 1966. Species-diversity and pattern-diversity in the study of ecological succession// J. Theor. Biol., 10. P. 370−383.
  94. P.K. 1984. Disturbance, sediment stability, and trophic structure of soft-bottom communities // J. Mar Res., 42. P.893−921.
  95. J.E., Shiganova T.A., Decker M.B., Houde E.D. 2001. The ctenophore Mnemiopsis leidyi in native and exotic habitats: U. S. estuaries versus the Black Sea basin //Hydrobiologia, 451 (1−3). P.145−176.
  96. L.M., Post D.M. 2005. Studying invasion: Have we missed the boat? // Ecol. Lett., 8(7). P.715−721.
  97. K., Herre E., Sturm M. 1989. Historical changes in the benthos of the Wadden Sea around the island of Sylt in the North Sea // Helgol. Meeresunters, 43. P.417−433.
  98. D.C. 1974. Organism-sediment relations on the muddy sea floor// Oceanogr. Mar. Biol. Ann. Rev., 12. P.263−300.
  99. Ruiz G. M, Carlton J. T, Grosholtz E.D., Hines A.H. 1997. Global invasions of marine and estuarine habitats by non-indigenous species: mechanisms, extent and consequences // Am. Zool., 37. P.621−632.
  100. C.E., Weaver W. 1949. The mathematical theory of communication. The University of Illinois Press, Urbana. 117 pp.
  101. P.V. 1994. Hydrodynamic enhancement of invertebrate larval settlement in microdepositional environment: colonization tray experiment in a muddy habitat // J. of Exp. Mar. Biol and Ecol., 176 (2). P.149−166.
  102. P. J., Rees H. L., Warwick R. M. 1995. Interrelationships in community structure between shallow-water marine meiofauna and macrofauna in relation to dredging disposal // Mar. Ecol. Prog. Ser., 127. P.103−115.
  103. Z., Marinov T. 1986. Faunistic enrichment of the Black Sea and changes in its benthic ecosystems // Hydrobiology, 27. P.3−21.
  104. S.F. 1991. Spatial patterns in soft-bottom communities // Trends Ecol. Evol., 6. P.75−79.
  105. S.F. 1999. Complex role of predators in structuring soft sediment macrobenthic communities: implications of changes in spatial scale for experimental studies //Aust. J. Ecol., 24. P.344−354.
  106. S.F., Dayton P.K. 2002. Disturbance to marine benthic habitats by trawling and dredging: implications for marine biodiversity // Annual Review of Ecology and Systematics, 33. P.449−473.
  107. S.F., Hewitt J.E., Pridmore R.D. 1989. Patterns in the spatial arrangements of polychaetes and bivalves in intertidal sandflats // Mar. Biol., 102. P.529- 535.
  108. S.F., Hewitt J.E., Pridmore R.D., Cummings V.J. 1996. Adult/juvenile interactions of infaunal bivalve: contrasting outcomes in different habitats // Mar. Ecol. Prog. Ser., 132. P.83−92
  109. V. 1997. Present state of marine biodiversity in the Romanian Black Sea Waters // Mediterranean marine biodiversity workshop, Nicosia, Cyprus, 1−3 May 1997, CIESM, DGXII, NCMR. P.61−62.
  110. V., Konsulova T. 2000. Long-term changes and recent state of the macrozoobenthic community along the Bulgarian Black Sea coast // Mediterranean marine Science, 1/1. P. 123−131.
  111. S.J., Thrush S.F., Pridmore R.D., Hewitt J.E., Cummings V.J., Maskery M. 1995. Are soft-sediment communities stable? An example from a windy harbour//Mar. Ecol. Prog. Ser., 120. P.219- 230.
  112. Van Hoey G., Vincx M., Degraer S. 2005. Small-to large-scale geographical patterns within the macrobenthic A bra alba community // Estuar. Coast. Shelf Sci., 64. P.751−763.
  113. Van Hoey G., Vincx M., Degraer S. 2007. Temporal variability in the Abra alba community determined by global and local events // J. Sea Res., 58 (2). P.144−155.
  114. A. 1989. Heavy metals in marine invertebrates: mechanisms of regulation and toxicity at the cellular level // Rev. Aquat. Sci., 1. P.295−317.
  115. R.M., Uncles R.J. 1980. Distribution of benthic macrofauna associations in the Bristol channel in relation to tidal stress // Mar. Ecol. Prog. Ser., 3. P.97−103.
  116. D.P. 1990. Quantitative examination of macrobenthic community changes along an organic enrichment gradient // Mar. Ecol. Prog. Ser., 61. P.233−244.
  117. G., Ambrose Jr. 1984. Role of predatory infauna in structuring marine soft-bottom communities //Mar. Ecol. Prog. Ser., 17. P.109−115.
  118. J.G. 1980. The influence of adults on the settlement of spat of the clams, Tapes japonica II J. Mar. Res., 38. P.729−741.
  119. W.H. 1991. Competition and predation in marine soft-sediment communities //Ann. Rev. Ecol. Syst., 21. P.221−41.
  120. W.I. 1980. Effects of Polinices duplicatus (Gastropoda: Naticidae) on infaunal community structure at Barnstable Harbor, Massachusetts, USA // Marine Biology, 56 (4). P.301−310.
  121. S. A. 1991. Recruitment of infauna—positive or negative cues? // Am. Zool., 31. P.797−807.
  122. Ysebaert Т., Herman P.M.J., 2002. Spatial and temporal variation in benthic macrofauna and relationships with environmental variables in an estuarine, intertidal soft-sediment environment // Mar. Ecol. Prog. Ser., 244. P. 105−124.
  123. Yu., Mamaev V. 1997. Marine biological diversity in the Black Sea // A study of change and decline. New York: United Nations Publications, 208 pp.
  124. Yu., Ozturk B. 2001. Exotic species in the Aegean, Marmara, Black, Azov and Caspian seas. Zaitsev Yu., Ozturk B. (Eds). Published by Turkish Marine Research foundation, Istanbul, Turkey. 267 pp.
  125. E., 1953. Oxygen uptake as related to body size in organisms // Quart. Rev. Biol., 28. P. l-12.
  126. V. 1996. The Black Sea ecosystem changes related to the introduction of new mollusk species // Marine Ecology, 17. P.227−236.
  127. Р.П., Синегуб И. А., 1992. Макрозообентос и донные биоценозы Черного моря на шельфах Кавказа, Крыма и Болгарии П Экология прибрежной зоны Черного моря. М.: ВНИРО. С.218−234.
  128. А.Ф., 1979. Интенсивность обмена у водных пойкилотермных животных // Общие основы изучения водных экосистем. JL: Наука. С.5−20.
  129. JI.B. 1941. Материалы по количественному изучению зообентоса в Черном море. I. Южный берег Крыма // Труды ЗИН АН СССР, 7(2). С.94−113.
  130. JI.B. 1949 Материалы по количественному изучению зообентоса Черного моря. II. Каркинитский залив // Тр. Севастопольский биол. станции, 7. С. 127−192.
  131. Н.А., Мазлумян С. А. 2001. Линейный рост и продолжительность жизни моллюска Chamelea gallina (Bivalvia: Veneridae) в Черном море // Экология моря, 55. С.50−52.
  132. В.А., Зенкевич JT.A. 1939. Количественный учет донной фауны Баренцева моря // 50 рейсов экпедиционного судна «Персей», М.: Пищепромиздат. С.5−126.
  133. И.В., Столяров А. П., Колобов М. Ю. 1997. Пространственная гетерогенность структуры макробентоса песчано-илистой литорали Белого моря // Успехи современной биологии, 117 (4). С.466−479.
  134. .Я. 1965. Интерпретация данных количественных сборов бентоса//Океанология, 5 (1). С.128−133.
  135. Г. Г., 1950. Интенсивность обмена и размеры ракообразных// Журн. общ. биологии, 11 (5). С.367−380.
  136. М.Е., Шушкина Э. А., Мусаева Э. И., Сорокин П. Ю. 1989. Новый вселенец в Черное море гребневик Mnemiopsis leidyi (A.Agassiz) (Ctenophora: Lobata) // Океанология, 29 (2). C.293−298.
  137. M.E., Сапожникова B.B., Шушкина Э. А. 1992. Экосистема Черного моря. М.: Наука. 110 с.
  138. М.Е., Флинт М. В. 1987. Изучение экосистемы пелагиали Черного моря в 6-м рейсе нис «Витязь» // Современное состояние экосистемы Черного моря. М.: Наука. С.4−12.
  139. М.Е., Шушкина Э. А., Анохина JI.JI., Востоков С. В., Кучерук Н. В., Лукашова Т. А., 2000. Массовое развитие гребневика Beroe ovata (Eschscholtz) у северо-восточного побережья Черного моря // Океанология, 1. С.52−55.
  140. Н.Е. 1972. Некоторые вопросы методики водолазных исследований донных сообществ // Океанология, 12 (5). С.884−891.
  141. Ш. В. 1989. Роль речных наносов в динамике морских берегов // Известия АН СССР, Серия география, 4. С.92−97.
  142. Е.И. 1953. Новый моллюск в Черном море // Природа, 96. С.92−95.
  143. В.М., Зацепин А. Г., Григорьева Ю. В. 2004. Циркуляция вод и характеристики разномасштабных течений в верхнем слое Черного моря по дрифтерным данным // Океанология, 44(1). С.34−48.
  144. JI.A. 1963. Биология морей СССР. М.:АН СССР. 739 с.
  145. Л.А., Броцкая В. А. 1937. Материалы по экологии руководящих форм бентоса Баренцева моря // Учен. Зап. МГУ, 13. С.203−226.
  146. С.А. 1913. К вопросу об изучении жизни Черного моря // Зап. Импер. Академии Наук, сер. 8., 32 (1). С.1−299.
  147. В.Н., Золотарев П. Н. 1987. Двустворчатый моллюск Сипеагса cornea новый элемент фауны Черного моря // Доклады Академии наук СССР, 297 (2). С.501−503.
  148. П.Н., Повчун А. С. 1986. Макрозообентос глубоководной зоны Карникитского залива Черного моря // Экология моря, 22. С.48−58.
  149. Калугина-Гутник А.А., Евстигнеева И. К. 1993. Многолетняя динамика видового состава и структуры донных фитоценозов Филлофорного поля Зернова // Экология моря, 43. С.90−97.
  150. М.И. 1967. Сравнительная характеристика одноименных донных биоценозов из различных районов Черного моря // Донные биоценозы и биология бентосных организмов Черного моря. Киев: Наукова думка. С. 18−27.
  151. М.И. 1977. Структура донного биоценоза Venus gallina в Черном море // Биология моря, 43. С.85−93.
  152. М.И. 1981. Бентос рыхлых грунтов Черного моря. Киев: Наукова Думка. 168 с.
  153. М.И. 1988 Характеристика многолетних изменений бентоса в прибрежной зоне района Севастополя // Экология моря, 28. С.26−32.
  154. М.И. 1992а. Сравнительная характеристика донных сообществ у побережья Кавказа // Многолетние изменения бентоса Черного моря. Киев: Наукова думка. С.84−99.
  155. М.И. 1992b. Смена донных сообществ биотопа песка у юго-западного побережья Крыма (район Учкуевки) // Многолетние изменения бентоса Черного моря. Киев: Наукова думка. С.62−70.
  156. М.И. 1992с. Сравнительная характеристика бентоса рыхлых грунтов района Карадага // Многолетние изменения бентоса Черного моря. Киев: Наукова думка. С.70−83.
  157. Киселева М. И, Славина О .Я. 1966. Количественное распределение макробентоса у побережья Кавказа // Распределение бентоса и биология донных животных в южных морях. Киев: Наукова думка. С.55−74.
  158. М.И., Славина О .Я. 1964. Донные биоценозы у западного побережья Крыма//Тр. СБС., 15. С.152- 177.
  159. М.И., Славина О. Я. 1965 Качественный состав и количественное распределение макро- и мейобентоса у северного побережья Кавказа // Бентос. Киев: Наукова думка. С.62−80.
  160. М.И., Славина О. Я. 1972. Распределение бентоса у побережья Кавказа в районе Туапсе-Шепси // Биология моря, 26. Киев: Наукова думка. С.125−133.
  161. Н. И. 1991. Речные наносы и пляжеобразование на северо -востоке Черноморского побережья Кавказа // Океанология, 31 (2). С.296−300.
  162. Н.В., Савилова Т. А. 1985. Количественная и экологическая характеристика донной фауны шельфа и верхнего склона района североперуанского апвеллинга // Бюлл. МОИП, Отд. биол., 89 (4). С.59−70.
  163. Кънева-Абаджиева В., Маринов Т. М. 1984. Нов. вид мида за Черно море Cunearca cornea (Reeve) // Природа (НРБ), 33 (5). С.63−64.
  164. Г. В., Гаркавая Г. П., Сальский В. А., 1990. Изменение донных сообществ и флуктуации численности доминирующих видов в условиях эвтрофирования северо-западной части Черного моря // Экология моря, 35. С.22−29.
  165. К.А. 2006. К фауне двустворчатых моллюсков подсемейства Anadarinae (Arcidae) южной Индии // Бюллетень Дальневосточного малакологического общества, 10. С. 102−121.
  166. О.В., Кучерук Н. В. 1993. Эколого-морфологическая пластичность черноморской Phyllophora nervosa и проблема существования Филлофорного поля Зернова // Биология черноморских агарофитов: Phyllophora nervosa (D.C.) Grev. M.: ИОРАН. С.97−106.
  167. Н.Ю. 1966а. Донные биоценозы Новороссийской бухты // Распределение бентоса и биология донных животных в южных морях. Киев: Наукова думка. С.76−89.
  168. Н.Ю. 19 666. Сезонная и годовая динамика кормового бентоса в Новороссийской бухты // Распределение бентоса и биология донных животных в южных морях. Киев: Наукова думка. С.90−101.
  169. Н.Ю. 1975. Изменение донных биоценозов Севастопольских бухт за период с 1913 по 1973 // Биология моря, 35. С.117−124.
  170. Ю.Н. 1967. Зообентос бухт северо-восточной части Черного моря // Донные биоценозы и биология бентосных организмов Черного моря. Киев: Наукова думка. С.3−17.
  171. Д.М., Вилкова О. Ю. 2006. Черноморские моллюски-вселенцы рапана и анадара: состояние популяций и динамика запасов // Рыбное хозяйство, 4. С.50−53.
  172. В.В. 1934. Гудаутская устричная банка // Тр. науч. рыбох. биол. станции Грузии, 1 (1). С.51−160.
  173. В.В. 1962. Количественное распределение донной макрофауны в Черном море у берегов Кавказа // Докл. АН СССР, 143 (4). С. 968−971.
  174. В.В. 1964. Количественное распределение донной макрофауны в Черном море // Труды ИОАН, 69. С.285−239.
  175. В.Н. 1948. Биоценотические группировки и количественное распределение донной фауны в восточной части южного берега Черного моря // Труды Севаст. Биол. Станции, 6. С.256−273.
  176. Т.В., Повчун А. С. 1993. Бентос керченского предпроливья // Экология моря, 44. С.46−50.
  177. И.М., Титов В. Б., Кривошея В. Г., Попов Ю. И. 1993. Основные гидрофизические процессы и их роль в экологии вод Черного моря // Океанология, 33 (6). С.801−807.
  178. М.В. 1990. Новый вид гребневика в Черном море // Рыбное хозяйство, 5. С.46−48.
  179. Ю.А. 1982. Принципы и методы количественного анализа в фаунистических исследованиях. М.: Наука. 288 с.
  180. В.П., Повчун А. С., Попов В. В. 1986. Распределение мидий в Карникитском заливе Черного моря по данным подводных исследований // Экология моря, 24. С.70−73.
  181. Э. 1981. Эволюционная экология. М.:Мир. 399 с.
  182. А.С. 1992. Изменения донных сообществ Карникитского залива // Многолетние изменения бентоса Черного моря. Киев: Наукова думка. С.105−138.
  183. Н.К. 2003. Многолетние изменения зообентоса рыхлых грунтов в районе юго-ззападного Крыма // Современное состояние биоразнообразия прибрежных вод Крыма. Ред. Еремеев В. Н., Гаевская А. В. Севастополь: ЭКОСИ-Гидрофизика. С.209−246.
  184. В.К. 1904. Введение в изучение фауны Понто-Каспийско-Аральского морского бассейна // Зап. Киевск. ОЕ, 18.
  185. Ю.И. 1982. Черное море, природа и ресурсы. М.:Наука. 216 с.
  186. Н.Н. 1950. Сырьевая база и распределение устриц на Гудаутской банке // Труды АзчерНИРО, 14. С.247−262.
  187. Н.Н. 1957. Гудаутская устричная банка // Природа, 2. С.94−95.
  188. Н.М. 2008. Проблемы современного и древнего осадочного процесса. Т.1: Современные осадки морей и океанов. М.: Наука, 495 с.
  189. Р. 1980. Сообщества и экосистемы. М.: Прогресс. 327 с.
  190. В.Н. 1868. Изв.Императ.общ.любит.естеств., антропол. и этногр., 2, 2.
  191. А.А., Алимов А. Ф. 1979. Соотношение продукции с общим потоком энергии через популяцию // Общие основы изучения водных экосистем. JL: Наука. С. 133−139.
  192. В.Д., Гильманов Т. Г., 1980. Экология. М.: Издательство МГУ. 464 с.
  193. В.В., Беляева Д. В., Флячинская Л. П. 2008. Влияние экскреторносекреторных продуктов некоторых животных-обрастателейна оседание и метаморфоз личинок Styela rustica (Ascidiae) // Биол. моря, 34 (3). С.200−204.
  194. Цихон-Луканина Е.А., Резниченко О. Г., Лукашева Т. А. 1991. Количественные закономерности питания черноморского гребневика Mnemiopsis leidyi II Океанология, 31 (2). С.272−276.
  195. Цихон-Луканина Е.А., Резниченко О. Г., Лукашева Т. А. 1992. Чем питается гребневик мнемиопсис в прибрежных водах Черного моря? // Океанология, 32 (4). С.724−729.
  196. В.Д. 1961. Рапана {Rapana bezoar) на Гудаутской устричной банке // Тр. Севаст. биол. станции, 14. С.180−189.
  197. В.Д. 1970. Функциональная морфология рапаны. Киев: Наукова думка. 138 с.
  198. В.Д. 1984. Экология брюхоногих моллюсков Черного моря. Киев: Наукова думка. 176 с.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!