Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Моделирование гетерогенного синтеза полимеров с учётом их конформационной и диффузионной подвижности

Диссертация: Моделирование гетерогенного синтеза полимеров с учётом их конформационной и диффузионной подвижности
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Диссертационная работа направлена на решение проблемы теоретического описания синтеза полимеров и сополимеров в ряде гетерогенных и микрогетерогенных систем. Хорошо известно, что гетерогенные процессы синтеза по своему механизму и закономерностям зачастую принципиально отличаются от гомогенных. Одним из основных факторов, влияющих на ход полимеризации в таких системах, является их структурная… Читать ещё >

Моделирование гетерогенного синтеза полимеров с учётом их конформационной и диффузионной подвижности (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ПРИНЦИПЫ КОНФОРМАЦИОННО-ЗАВИСИМОГО СИНТЕЗА ПОЛИМЕРОВ
    • 1. 1. Полимеры как строительный материал наноструктур
    • 1. 2. Дизайнй функциональных полимеров
    • 1. 3. Конформационно-зависимое полимер-аналогичное превращение
      • 1. 3. 1. Введение
      • 1. 3. 2. Переход клубок-глобула в белковоподобных сополимерах
      • 1. 3. 3. Фазовое поведение БПС в плотных системах
      • 1. 3. 4. Адсорбционно-настроенные сополимеры
      • 1. 3. 5. Статистика белковоподобных сополимеров
      • 1. 3. 6. Альтернативные модели синтеза белковоподобных сополимеров
      • 1. 3. 7. Экспериментальные исследования
    • 1. 4. Конформационно-зависимая сополимеризация
    • 1. 5. Принципы моделирования конформационно-зависимого синтеза
  • ГЛАВА 2. ПРИВИТАЯ КОНФОРМАЦИОННО-ЗАВИСИМАЯ СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
    • 2. 1. Статистика блоков, привитых к однородной поверхности
      • 2. 1. 1. Реакционная система
      • 2. 1. 2. Вероятность контакта свободного конца блока с поверхностью
      • 2. 1. 3. Распределение неадсорбирующихся блоков по длинам
      • 2. 1. 4. Распределение адсорбирующихся блоков по длинам
      • 2. 1. 6. Промежуточные
  • выводы
    • 2. 2. Привитая сополимеризация на однородной поверхности
      • 2. 2. 1. Введение
      • 2. 2. 2. Модель и метод расчета
      • 2. 2. 3. Структура последовательностей
      • 2. 2. 4. Сополимеризация в режиме сильной адсорбции: сравнение с существующими теориями
    • 2. 3. Привитая сополимеризация и молекулярное распознавание на структурированных поверхностях
      • 2. 3. 1. Обзор литературы
      • 2. 3. 2. Модели и методы расчета
      • 2. 3. 3. Условия для конформационно-зависимой сополимеризации
      • 2. 3. 4. Закономерности синтеза и статистика сополимеров
      • 2. 3. 5. Адсорбционные свойства сополимеров
      • 2. 3. 6. Промежуточные
  • выводы
  • ГЛАВА 3. КОНФОРМАЦИОННО-ЗАВИСИМАЯ СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ В РАСТВОРЕ
    • 3. 1. Введение
    • 3. 1. Сополимеризация гидрофобных и полярных мономеров
      • 3. 1. 1. Методы моделирования: явный и неявный учет мономеров
      • 3. 1. 2. Распределение мономеров между глобулой и раствором
      • 3. 1. 3. Характерные времена процесса
      • 3. 1. 4. Условия для конформационно-зависимой сополимеризации
      • 3. 1. 5. Конформационная и статистическая структура сополимеров
      • 3. 1. 6. Сравнение с экспериментом
    • 3. 2. Сополимеризация гидрофобных и амфифильных мономеров
      • 3. 2. 1. Введение
      • 3. 2. 2. Модель и условия моделирования
      • 3. 2. 3. Условия агрегации амфифильных мономеров и устойчивости амфифильных глобул
      • 3. 2. 4. Синтез и свойства сополимеров из амфифильных мономеров
    • 3. 3. Промежуточные
  • выводы
  • ГЛАВА 4. МЕЖФАЗНАЯ ПОЛИКОНДЕНСАЦИЯ
    • 4. 1. Введение
    • 4. 2. Общие принципы моделирования массопереноса с химической реакцией
      • 4. 2. 1. Иерархическая модель гетерофазной хемосорбции
      • 4. 2. 2. Современные подходы к локальному моделированию
    • 4. 3. Локальное моделирование межфазной поликонденсации
      • 4. 3. 1. Обзор литературы
      • 4. 3. 2. Монофракционная модель идеальной поликонденсации
      • 4. 3. 3. Полифракционная модель идеальной поликонденсации
      • 4. 3. 4. Модель поликонденсации на границе раствор-расплав
    • 4. 4. Макрокинетическое моделирование
      • 4. 4. 1. Введение
      • 4. 4. 2. Обзор литературы
      • 4. 4. 3. Модель и обсуждение результатов
  • ВЫВОДЫ

Актуальность темы

.

Диссертационная работа направлена на решение проблемы теоретического описания синтеза полимеров и сополимеров в ряде гетерогенных и микрогетерогенных систем. Хорошо известно, что гетерогенные процессы синтеза по своему механизму и закономерностям зачастую принципиально отличаются от гомогенных. Одним из основных факторов, влияющих на ход полимеризации в таких системах, является их структурная неоднородность и наличие межфазных границ, контролирующих диффузионные потоки реагентов, а также облегчающих самоорганизацию поверхностно активных мономеров и макромолекул. Таким образом, гетерогенность реакционной системы создает дополнительные возможности для управления структурой продуктов синтеза, в том числе для получения материалов с требуемыми свойствами за меньшее число стадий. Тем не менее, эффективная лабораторная и промышленная реализации гетерогенного синтеза невозможна без математического моделирования, дающего информацию о механизме и количественных закономерностях процесса. Актуальность диссертационной работы состоит в создании методов моделирования ряда новых процессов синтеза полимеров, а также в уточнении моделей хорошо известных ранее гетерогенных процессов.

Первые три главы диссертационной работы посвящены изучению ряда новых методов синтеза функциональных сополимеров с контролируемым конформационным поведением и способностью к самоорганизации. Эти сополимеры перспективны для микроэлектроники и микросистемной техники, фотоники, гетерогенного катализа, создания лекарственных препаратов новых поколений, сенсорных, мембранных и фильтрующих материалов, компонентов нанокомпозитов и т. д. Их синтез осуществляется сополимеризаци-ей в гетерогенных и самоорганизующихся реакционных системах. Поэтому актуальна разработка методов моделирования подобных процессов. Предложенные методы позволили впервые изучить механизм образования амфи-фильных белковоподобных сополимеров, мономолекулярные мицеллы которых способны служить синтетическими моделями глобулярных белков, на-нореакторами для синтеза наночастиц, носителями каталитических центров и пр. Также изучен не менее перспективный процесс привитого синтеза полимеров на адсорбирующих поверхностях различной природы, дающих макромолекулы, способные к распознаванию регулярных адсорбентов, что важно для создания сенсоров, адгезивов, носителей лекарственных препаратов.

В четвертой главе диссертационной работы рассмотрена межфазная поликонденсация — эффективный метод гетерогенного синтеза полимеров, вызывающий значительный интерес благодаря возможности реакционного формования — придания полимеру нужной структуры непосредственно в реакционной системе. Этот метод применяется для быстрого и эффективного синтеза гетероцепных полимеров в лабораторных и промышленных условиях, а также для получения полимерных мембран (газоразделительных, обрат-ноосмотических и ионообменных), волокнисто-пленочных полимерных связующих, микрои нанокапсул, что делает актуальным совершенствование методов его моделирования.

Таким образом, разработка и совершенствование методов моделирования синтеза полимеров в перечисленных гетерофазных системах является актуальной проблемой, имеющей существенное научное и прикладное значение.

Цель работы.

Цель диссертационной работы — создание и апробация математических моделей ряда перспективных процессов гетерогенного синтеза полимеров на межфазных границах и в супрамолекулярных ансамблях реагирующих компонентов. Объектами моделирования выступают привитая сополимеризация на однородных и неоднородных поверхностях, способных к селективной адсорбции мономеров, сополимеризация с участием ассоциирующих и мицел-лообразующих мономеров и макромолекул, а также межфазная поликонденсация, которые впервые теоретически рассмотрены с учетом конформацион-ных и диффузионных факторов.

Научная новизна.

Ряд предложенных моделей, результатов и теоретических предсказаний, выносимых на защиту, получены впервые.

• Разработана статистическая теория сополимеризации на границе раздела двух фаз, учитывающая конформационную подвижность макрорадикала. Ее применение позволило изучить статистику образующихся последовательностей и впервые выявить два предельных режима сополимеризации: режим каталитической и адсорбирующей поверхности. В результате удалось продемонстрировать возможность гетерогенного синтеза практически монодисперсных полимеров или сополимеров с узким распределением блоков по длинам.

• Впервые предложен и теоретически обоснован новый универсальный метод моделирования сополимеризации в гетерогенных и самоорганизующихся реакционных системах, где структура образующихся макромолекул зависит от их конформационного поведения и межмолекулярных взаимодействий с мономерами. Предложенный подход комбинирует кинетический метод Монте-Карло с любым из доступных методов молекулярного моделирования, позволяя исчерпывающе охарактеризовать кинетику синтеза, а также конформационную и химическую структуру его продуктов.

• С помощью данного метода впервые изучены закономерности привитой сополимеризации на сплошной поверхности, адсорбирующей один из мономеров, во всем диапазоне энергий адсорбции (предшествующие теоретические исследования описывали лишь режим сильной адсорбции). Показано, что адсорбционная сополимеризация позволяет получать градиентные последовательности, структурная неоднородность которых максимальна вблизи точки адсорбционного перехода,.

• Чтобы оценить возможность синтеза сополимеров, способных к молекулярному распознаванию химически-неоднородных поверхностей, впервые выполнено моделирование привитой сополимеризации на подложке с регулярным (гексагональным) размещением адсорбционных центров. Обнаружено, что на такой поверхности образуются периодические сополимеры, структура которых «химически запрограммирована» структурой подложки. Сравнение адсорбционных свойств смоделированных сополимеров со статистическими и строго периодическими последовательностями показало, что степень адсорбции полученных сополимеров близка к максимально достижимой, а их структура в определенных условиях близка к структуре периодических сополимеров, обладающих наилучшими адсорбционными свойствами. Таким образом, впервые теоретически предсказана возможность «автоматического» синтеза сополимеров, способных к молекулярному распознаванию химически неоднородных поверхностей.

• Впервые выполнено моделирование синтеза белковоподобных сополимеров из гидрофобных и полярных (или амфифильных) мономеров с учетом микрогетерогенности реакционной системы и конформационной подвижности макрорадикала. Показано, что оба фактора существенно изменяют структуру последовательностей по сравнению с характерной для растворной сополимеризации и, в частности, приводят к образованию градиентных сополимеров. Их статистические свойства аналогичны наблюдаемым при гетерогенной сополимеризации на границе двух жидких фаз. Объяснены экспериментальные результаты по синтезу белковоподобных сополимеров из винилимидазола и винилкапролактама.

• Впервые построена полная иерархическая модель межфазной поликонденсации, включающая кинетическую, локальную и макрокинетическую модели. В частности разработана локальная модель идеальной поликонденсации вблизи межфазной поверхности, позволившая учесть зависимости скорости диффузии макромолекул от их степени поликонденсации и рассчитать молекулярно-массовое распределение полимера. Подробно изучен механизм и количественные закономерности процесса. В согласии с многочисленными экспериментальными данными продемонстрировано относительно слабое влияние на молекулярную массу длительности и скорости поликонденсации, а также концентраций и соотношения мономеров.

• Впервые предложена универсальная макрокинетическая модель межфазной поликонденсации, описывающая процесс во всех возможных макро-кинетических режимах и способная предсказывать молекулярную массу полимера. Найдены количественные и качественные критерии лимитирующей стадии процесса, а также обнаружена количественная аналогия между межфазной поликонденсацией в кинетическом режиме и поликонденсацией с подпиткой.

Практическая значимость.

В диссертационной работе усовершенствованы и существенно расширены известные, а также предложен ряд новых универсальных моделей и алгоритмов, описывающих широкие классы полимеризационных и поликонденсационных процессов в гетерогенных и микрогетерогенных системах. С их помощью теоретически предсказан ряд новых эффектов, которые могут быть полезны для синтеза гомои сополимеров (в том числе функциональных полимеров контролируемой структуры). Кроме того, объяснен ряд явлений, наблюдаемых при синтезе белковоподобных сополимеров, а также при межфазной поликонденсации. Получены следующие практически значимые результаты.

1. Показано, что полимеризация на поверхностях, катализирующих рост цепи, позволяет получать макромолекулы с весьма узким молекулярно-массовым распределением.

2. Обнаружено, что адсорбционная сополимеризация дает градиентные сополимеры нетривиальной структуры, представляющие интерес в качестве материалов для создания наноструктур, интеллектуальных поверхностей, полимерных ПАВ.

3. Впервые теоретически предсказана возможность простого одностадийного синтеза периодических сополимеров, способных к молекулярному распознаванию химически неоднородных поверхностей.

4. Получена детальная информация о механизме синтеза и молекулярной структуре белковоподобных сополимеров, объяснен ряд экспериментально наблюдаемых эффектов.

5. Впервые изучен механизм межфазной поликонденсации и объяснен ряд экспериментально наблюдаемых закономерностей.

6. С помощью макрокинетической модели поликонденсации найдены критерии, позволяющие экспериментально определить лимитирующую стадию процесса. Теоретически объяснена возможность получения высокополи-меров в широком диапазоне мольных соотношений. Впервые дано физически обоснованное аналитическое описание поликонденсации в кинетическом режиме, согласующееся с экспериментом и результатами моделирования.

Апробация работы и публикации.

Результаты работы докладывались на Конференции студентов и аспирантов по химии и физике полимеров и тонких органических плёнок (г. Пу-щино, 1999 г.), VII Региональных Каргинских чтениях (Областная научно-техническая конференция молодых учёных «Химия и химическая технология», г. Тверь, ТвГУ, 2000), Конференции студентов и аспирантов (г. Санкт-Петербург, 2000 г.), Третьей Всероссийской Каргинской Конференции «Полимеры -2004» (г. Москва, МГУ, 2004 г.), на XI-XIII Всероссийских Конференциях «Структура и динамика молекулярных систем» (Йошкар-Ола, Уфа, Казань, 2004;2006 гг.), World Polymer Congress «MACRO-2004» (40th International Symposium on Macromolecules, Paris, 2004), Trends in Nanoscience (Kloster Irsee, Germany, 2005, 2007), Всероссийской конференции «Техническая химия. Достижения и перспективы» (г. Пермь, 2006 г.), Третьей всероссийской конференции с международным участием «Химия поверхности и на-нотехнология» (г. Санкт-Петербург, 2006 г.), на IV Международной научной конференции «Химия, химическая технология и биотехнология на рубеже тысячелетий» (г. Томск, 2006).

По теме диссертации опубликованы 1 монография, 23 статьи (в том числе 3 обзора), и тезисы 16 докладов на конференциях.

выводы.

В диссертации развиты методы моделирования гетерофазного синтеза полимеров при конформационно-зависимой сополимеризации и межфазной поликонденсации.

1. Впервые разработана статистическая теория сополимеризации на границе раздела двух фаз, физически-обоснованно учитывающая конфор-мационную подвижность макрорадикала. С ее помощью изучены статистические характеристики образующихся здесь макромолекул. Показано, что распределение блоков однотипных звеньев по длинам является статистическим (экспоненциальным) лишь для блоков бесконечной длины, тогда как начальный участок распределения не является ни экспоненциальным ни степенным. Анализируя статистику последовательностей впервые удалось выявить два предельных режима сополимеризации: режим каталитической и адсорбирующей поверхности. Также впервые продемонстрирована возможность получения на каталитических поверхностях практически монодисперсных полимеров или сополимеров с монодисперсным распределением блоков по длинам.

2. Предложен и теоретически обоснован новый универсальный метод моделирования сополимеризации в гетерогенных и самоорганизующихся реакционных системах, где структура образующихся полимеров зависит от их конформационного поведения и межмолекулярных взаимодействий с мономерами. Предложенный подход комбинирует кинетический метод Монте-Карло с любым из доступных методов молекулярного моделирования и позволяет получить исчерпывающую информацию о кинетике синтеза, конформационной и химической структуре его продуктов.

3. С помощью данного подхода выполнено моделирование привитой сополимеризации на сплошной поверхности, адсорбирующей один из мономеров. При этом впервые изучено влияние концентраций и соотношения мономеров на состав и статистику сополимеров во всем диапазоне энергий адсорбции. Показано, что адсорбционная сополимери-зация позволяет в одну стадию получать градиентные сополимеры нетривиальной структуры, представляющие интерес в качестве материала для создания наноструктур, интеллектуальных поверхностей, полимерных ПАВ. Этот результат согласуется с теоретическими предсказаниями других авторов. Впервые показано, что наибольшая градиентность достигается вблизи точки адсорбционного перехода, где закономерности адсорбционной сополимеризации ранее не исследовались.

4. С целью изучения возможности синтеза сополимеров, способных к молекулярному распознаванию химически-неоднородных поверхностей впервые выполнено моделирование привитой сополимеризации на подложке с регулярным гексагональным распределением адсорбционных центров. Изучено влияние энергии адсорбции, соотношения мономеров, структуры и характерных размеров микроузора на состав и статистику образующихся молекул, а также на их адсорбционные свойства. Обнаружено, что в режиме сильной адсорбции данный процесс позволяет в одну стадию получать периодические сополимеры, структура которых «химически запрограммирована» структурой подложки. Подробно изучено возникновение такой взаимосвязи. Выполнено сравнение адсорбционных свойств смоделированных сополимеров со статистическими и строго периодическими последовательностями. Показано, что степень адсорбции полученных сополимеров близка к максимально достижимой, а их структура в определенных условиях близка к структуре периодических сополимеров, обладающих наилучшими адсорбционными свойствами. Таким образом, впервые теоретически предсказана возможность «автоматического» синтеза привитой сопо-лимеризацией сополимеров, способных к молекулярному распознаванию химически неоднородных поверхностей.

5. Впервые выполнено моделирование синтеза белковоподобных сополимеров из гидрофобных и полярных (или амфифильных) мономеров. Установлено, что образующиеся в этом процессе сополимеры гради-ентны вследствие конформационного перехода клубок-глобула, сопровождающего сополимеризацию. Впервые сополимеризация в глобуле, сорбирующей один из мономеров, теоретически описана с учетом микрогетерогенности этой реакционной системы и конформационной подвижности макрорадикала. Показано, что оба фактора существенно изменяют структуру последовательностей по сравнению с характерной для растворной сополимеризации статистической структурой. Показано, что распределение блоков изучаемых сополимеров качественно согласуется с наблюдаемым при гетерогенном синтезе на границе раздела двух жидких фаз. Обнаружено, что нестабильность глобулы, формирующейся при синтезе, приводит к бимодальному распределению макромолекул по составу, что согласуется с экспериментом. Впервые изучена сополимеризация гидрофобных и амфифильных поверхностно-активных мономеров. В этом случае облегчается переход клубок-глобула, что приводит к менее градиентным последовательностям с узким распределением по составу. Поскольку оба мономера сорбируются макрорадикалом, возможно предпочтительное присоединение любого из них, что объясняет экспериментальные результаты по синтезу белковоподобных сополимеров из винилимидазола и винилкапролактама. При этом распределение амфифильных блоков по длинам оказывается экспоненциальным, в то время как распределение полярных блоков таковым не является.

6. Впервые разработана иерархическая многоуровневая модель межфазной поликонденсации, включающая кинетическую, локальную и мак-рокинетическую модели. Локальная модель поликонденсации получена на основе теории пограничного диффузионного слоя в приближении кратковременного контакта фаз. Ее численным решением изучено влияние концентрационных, кинетических и диффузионных факторов на массоперенос и превращение мономеров и молекулярно-массовые характеристики полимера. Расчёты подтверждают экспериментальные данные об относительно слабом влиянии на молекулярную массу длительности и скорости поликонденсации, а также концентраций и соотношения мономеров. Обнаружено, что при поликонденсации вблизи границы раздела оптимальное мольное соотношение отличается от единицы и определяется соотношением скоростей поликонденсации и массопереноса. Формирующееся молекулярно-массовое распределение шире распределения Флори.

7. Впервые предложена макрокинетическая модель межфазной поликонденсации, описывающая процесс во всех возможных макрокинетиче-ских режимах: кинетическом, внутрии внешнедиффузионном. Предложены количественные критерии, позволяющие определить лимитирующую стадию поликонденсации и качественные признаки каждого из режимов поликонденсации. Показано, что во внешней диффузионной области вблизи границы раздела фаз образуются только олигоме-ры. Поликонденсация во внутренней диффузионной области характеризуется монотонным снижением молекулярной массы, а в кинетической области — её ростом. Записано аналитическое выражение для степени поликонденсации полимера, образующегося при завершении синтеза в кинетической области. Продемонстрировано согласие результатов моделирования с экспериментом в области низких концентраций мономеров. Показано, что существенно влияет на закономерности поликонденсации возможность смены лимитирующей стадии. Направление смены лимитирующей стадии определяется главным образом начальным мольным соотношением мономеров.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.Ю., Хохлов А. Р. Статистическая физика макромолекул. М.: Наука, 1989.-344 с.
  2. Matsen M.W., Bates F.S. Unifying weak- and strong-segregation block copolymer theories // Macromolecules. 1996. — V. 29, No. 4. — P. 1091−1098.
  3. Cochran E.W., Garcia-Cervera C.J., Fredrickson G.H. Stability of the gyroid phase in diblock copolymers at strong segregation // Macromolecules. 2006. -V. 39.-P. 2449−2451.
  4. Leibler L. Theory of Microphase Separation in Block Copolymer // Macromolecules. 1980. — V. 13. — P. 1602−1617.
  5. И .Я. Флуктуации и формирование доменной структуры в гетерополимерах // Высокомолек. Соед. 1982. — Т. 9. — С. 1942−1949.
  6. Meier D. J. Theory of block copolymers. I. Domain formation in A-B block copolymers// J. Polym. Sei. С. 1969. — No. 26. — P. 81−98.
  7. Leary D. F., Williams M. C. Statistical thermodynamics of A-B-A block copolymers: I//J. Polym. Sei. В. 1970. -V. 8, No. 5. — P. 335−340.
  8. Helfand E. Block copolymer theory. III. Statistical mechanics of the microdomain structure // Macromolecules. 1975. — V. 8, No. 4. — P. 552−556.
  9. Helfand E., Wasserman Z.R. Block copolymer theory. 4. Narrow interphase approximation // Macromolecules. 1976. — V. 9, No. 6. — P. 879−888.
  10. A.H., К теории микровазного расслоения в раствплавах блок-сополимеров // ЖЭТФ. 1985. — Т. 88, вып. 4. — С. 1242−1256.
  11. S.T., Witten Т.А., Cates М. Е. A parabolic density profile for grafted polymers // Europhys. Lett. 1988. -V.5, No. 5. — P. 413−418.
  12. Milner S.T., Witten Т.A., Cates M. E. Theory of the grafted polymer brush // Macromolecules. 1988. — V. 21, No. 8. — P. 2610−2619.
  13. Milner S.T., Witten Т.A., Cates M.E. Effects of polydispersity in the endgrafted polymer brush // Macromolecules. 1988. — V. 22, No. 2. — P. 853 861.
  14. Milner S.T., Witten T.A. Bending moduli of polymeric surfactant interfaces // J. Phys. Paris.- 1988.-V. 19.-P. 1951−1962.
  15. Nyrkova L.A., Khokhlov A.R., Doi M. Microdomains in block-copolymers and multiplets in ionomers: parallels in behavior // Macromolecules. 1993. -V. 26.-P. 3601.
  16. Ruzette A.V., Leibler L. Block copolymers in tomorrow’s plastics // Nature materials. 2005. — V. 4. — P. 19−31.
  17. Hamley I.W. Nanostructure fabrication using block copolymers // Nanotech-nology. 2003. — V. 14. — R39-R54.
  18. Recent advances in the liquid-phase syntheses of inorganic nanoparticles // B.L. Cushing, V.L. Kolesnichenko, C.J. O’Connor // Chem. Rev. 2004. — V. 104.-P. 3893−3946.
  19. Burda C., Chen X., Narayanan R., El-Sayed M.A. Chemistry and properties of nanocrystals of different shapes // Chem. Rev. 2005. — V. 105. — P. 10 251 102.
  20. Forster S., Antonietti M. Amphiphilic Block Copolymers in Structure-Controlled Nanomaterial Hybrids // Adv. Mat. 1998. — V. 10, № 3. — P. 195 217.
  21. Bockstaller M.R., Mickievicz R.A., Thomas E.L. Block copolymer nanocom-posites: perspectives for tailored functional materials // Adv. Mat. 2005. -V. 17.-P. 1331−1349.
  22. Tuzar Z., Kratochvil P. Block and graft copolymer micelles in solution // Adv. Colloid Interface Sei. 1976. — V. 6. — P. 201−232.
  23. Selb J., Gallot Y. Developments in Block Copolymers, edited by I. Goodman. -London: Elsevier, 1985.
  24. Chu B. Structure and Dynamics of Block Copolymer Colloids // Langmuir. -1995. V. 11, No. 2. — P. 414−421.
  25. Micellization of strongly segregated block copolymers / S. Forster, M. Zis-enis, E. Wenz, M. Antonietti // J. Chem. Phys. 1996. — V. 104, No.24. — P. 9956−9970.
  26. Bates F.S., Frederickson G.H. Block copolymer thermodynamics: theory and experiment/ Annu. Rev. Phys. Chem. 1990. — V. 41. — P. 525−557.
  27. Halperin A. Polymeric Micelles: A Star Model // Macromolecules. 1987. -V. 20.-P. 2943−2946.
  28. Chandler D., McCoy J.D., Singer S.J. Density functional theory of nonuniform polyatomic systems. II. Rational closures for integral equations // J. Chem. Phys. 1986. — V. 85. — P. 5977−5982.
  29. Gutin A.M., Sfatos C.D., Shakhnovich E.I. Fluctuation effects on microphase separation in random copolymers // J. Phys. A. 1994. — V. 27. — P. 79 577 968.
  30. Angerman H., ten Brinke G., Erukhimovich I.Ya. Microphase Separation in Correlated Random Copolymers // Macromolecules. 1996. — V. 29. — P. 3255−3262.
  31. Angerman H., ten Brinke G., Erukhimovich I.Ya. Microphase separation in correlated random copolymers // Macromol. Symp. 1996. — V. 112. — P. 199- 206.
  32. Potemkin I.I., Panyukov S.V. Microphase separation in correlated random copolymers: Mean-field theory and fluctuation corrections // Phys. Rev. E. -1998.-V. 57.-P. 6902- 6912.
  33. Semenov A.N. Superstructures in Polydisperse Multiblock-Copolymers // J. Phys. II. (France). 1997. — V. 7. — P. 1489−1497.
  34. Semenov A.N., Likhtman A.E. Theory of Secondary Domain Structures in Disordered Multiblock Copolymers // Macromolecules. 1998. — V. 31. — P. 9058−9071.
  35. Semenov A.N. Secondary super-structures in random copolymers // Eur. Phys. J. B. 1999. — V. 10. — P. 497−507.
  36. D., Madrare D., Matyjaszewski K. «Living» radical polymerization. 1. Possibilities and limitations // Macromolecules. 1994. — V. 27, No. 3. — P. 638−644.
  37. Moad G., Solomon D.H. The chemistry of free radical polymerization. Oxford: Elsevier, 1995. — 408 p.
  38. Malmstrom E.E., Hawker C.J. Macromolecular engineering via «living» free radical polymerizations // Macromol. Chem. Phys. 1998. — V. 199, No. 6. -P. 923−935.
  39. Clay P., Christie D.I., Gilbert R.G. Controlled radical polymerization. In: Advances in Free-Radical Polymerisation, edited by K. Matyjaszewski. Washington: Am Chem Soc, ACS Symposium Series 685, 1998.
  40. Matyjaszewski K., Xia J. Atom Transfer Radical Polymerization. // Chem. Rev.-2001.-V. 101.-P. 2921−2990.
  41. Davis K.A., Matyjaszewski K. Statistical, Gradient and segmented copolymers by controlled/living radical polymerizations // Adv. Polym. Sci. 2002. -V. 159.-191 p.
  42. Davis K.A., Matyjaszewski K. Statistical, gradient, block and graft copolymers by controlled/living radical polymerizations. Berlin-Heidelberg-New York: Springer, 2002. — 191 p.
  43. Khokhlov A.R., Khalatur P.G. Protein-like copolymers: computer simulation // Phys. A. 1998. — V. 249. — P. 253−261.
  44. Khokhlov A.R., Khalatur P.G. Conformation-dependent sequence design (engineering) of AB copolymers // Phys. Rev. Lett. 1999. — Y.82, № 17. — P. 3456−3459.
  45. Shakhnovich E.I., Gutin A.M. Engineering of stable and fast-folding sequences of model proteins // Proc. Natl. Acad. Sci. 1993. — V. 90, No. — P. 7195−7199.
  46. Shakhnovich E.I., Gutin A.M. A new approach to the design of stable proteins // Protein Eng. 1993. — V. 6, No. 8. — P. 793−800.
  47. Pandle V.S., Grosberg A.Yu., Tanaka T. Nonrandomness in protein sequences: evidence for a physically driven stage of evolution? // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1994. -V. 91, No. 26. — P. 12 972−12 975.
  48. Morrissey M.P., Shakhnovich E.I. Design of proteins with selected thermal properties // Folding Des. 1996. V. 1, No. 5. P. 391−405.
  49. Pandle V.S., Grosberg A. Yu, Tanaka T. Heteropolymer freezing and design: Towards physical models of protein folding // Rev. Mod. Phys. 2000. — V. 72, No. l.-P. 259−314.
  50. Irback A., Peterson C., Potthast F., Sandelin E. Monte Carlo procedure for protein design // Phys. Rev. E. 1998. — V.58, № 5. — R5249.
  51. Irback A., Peterson C., Potthast F., Sandelin E. Design of sequences with good folding properties in coarse-grained protein models // Structure with Folding & Design. 1999. — V. 7. — P. 347−360.
  52. Iba Y., Tokida K., Kikuchi M. Design equation: a novel approach to heteropolymer design // J. Phys. Soc. Jpn. 1998. — V. 67. — P. 3985−3990.
  53. Abkevich I., Gutin A.M., Shakhnovich E.I. How the first biopolymers could have evolved // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1996. — V. 93. — P. 839−844.
  54. Folding and aggregation of designed proteins / R.A. Broglia, G. Tiana, S. Pasquali, H.E. Roman, E. Vigezzi // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1998. — V. 95.-P. 12 930−12 933.
  55. Gupta P., Hall C.K., Voegler A.C. Effect of denaturant and protein concentrations upon protein refolding and aggregation: a simple lattice model // Protein Sci. 1998. -V.7, № 12. — P. 2642−2652.
  56. S., Schwartz R., King J. // J. Comput. Biol. 1999. V. 6. P. 143.
  57. Giugliarelli G., Micheletti C., Banavar J.R., Maritan A. Compactness, aggregation, and prionlike behavior of protein: A lattice model study // J. Chem. Phys. 2000. V. l 13. № 12. P. 5072−5077.
  58. Karmesin I. Kremer K. The bond fluctuation method: a new effective algorithm for the dynamics of polymers in all spatial dimensions // Macromole-cules. 1988. — V. 21, No. 9. — P. 2819- 2823.
  59. Sequence design of biomimetic copolymers: modeling of membrane proteins and globular proteins with active enzymatic center / A.Y. Chertovich, V.A. Ivanov, A.A. Lazutin, A.R. Khokhlov // Macromol. Symp. 2000. — V. 160. -P. 41−48.
  60. Kriksin Yu.A., Khalatur P.G., Khokhlov A.R. Reconstruction of protein-like globular structure for random and designed copolymers // Macromol. Theory Simul. 2002. — V. l 1, № 2. — P. 213−221.
  61. Van Kampen N.G. Stochastic Processes in Physics and Chemistry. Amsterdam: North-Holland Publ. Co., 1981.
  62. Самоорганизация квазислучайных сополимеров / JI.B. Жеренкова, С. К. Талицких, П. Г. Халатур, А. Р. Хохлов // ДАН. 2002. — Т. 382, № 3. с. 358−361.
  63. Chandler D., Andersen Н.С. Optimized Cluster Expansions for Classical Fluids. II. Theory of Molecular Liquids // J. Chem. Phys. 1972. — V. 57. — P. 1930−1937.
  64. Schweizer K.S., Curro J.G. Integral Equation Theories of the Structure, Thermodynamics and Phase Transitions of Polymer Fluids // Adv. Chem. Phys. 1997. — V. 98. — P. 1−142.
  65. Zheligovskaya E.A., Khalatur P.G., Khokhlov A.R. Properties of AB copolymers with a special adsorption-tuned primary structure // Phys. Rev. E. -1999. V.59, № 3. — P. 3071−3078.
  66. Velichko Yu.S., Khalatur P.G., Khokhlov A.R. Molecular Dispenser: Conformation-Dependent Design Approach // Macromolecules. 2003. — V. 36. -P. 5047−5050.
  67. Thurmond K.B., Kowalewski Т., Wooley K.L. Shell Cross-Linked Knedels: A Synthetic Study of the Factors Affecting the Dimensions and Properties of Amphiphilic Core-Shell Nanospheres // J. Am. Chem. Soc. 1997. — V. 119. -P. 6656−6665.
  68. Huang H., Remsen E.E., Kowalewski Т., Wooley K.L. Nanocages Derived from Shell Cross-Linked Micelle Templates // J. Am. Chem. Soc. 1999. — V. 121.-P. 3805−3806.
  69. Stewart S., Liu G. Hollow Nanospheres from Polyisoprene-Z?/ocA--poly (2-cinnamoylethyl methacrylate)-Z)/oc/c-poly (tert-butyl acrylate) // Chem Mater. -1999.-V. 11.-P. 1048−1054.
  70. Polymersomes: Tough Vesicles Made from Diblock Copolymers / B.M. Discher, Y.-Y. Won, D.S. Ege, J.C.M. Lee, F.S. Bates, D.E. Discher, D.A. Hammer // Science. 1999. — V. 284, No 5417. — P. 1143−1146.
  71. Polymerized ABA Triblock Copolymer Vesicles / C. Nardin, T. Hirt, J. Leu-kel, W. Meier//Langmuir.-2000.-V. 16.-P. 1035−1041.
  72. Primary sequences of proteinlike copolymers: Levy-flight-type long range correlations / E.N. Govorun, V.A. Ivanov, A.R. Khokhlov, P.G. Khalatur, A.L. Borovinsky, A.Yu. Grosberg // Phys. Rev. E. 2001. — V.64, № 4. -4 0903(4).
  73. Kuchanov S.B., Khokhlov A.R. Copolymers with designed protein-like sequence obtained by polymeranalogous transformations of homopolymer globule // J. Chem. Phys. 2003. — V. l 18, № 10. — P. 4672−4683.
  74. Mosaic organization of DNA nucleotides / C.-K. Peng, S.V. Buldyrev, S. Havlin, M. Simons, H.E. Stanley, A.L. Goldberger // Phys. Rev. Lett. 1994. — V.49, № 2. — P. 1685−1689.
  75. Distribution fof base pair repeats in coding and noncoding DNA sequences / N.V. Dokholyan, S.V. Buldyrev, S. Havlin, H.E. Stanley // Phys. Rev. Lett. -1997. V.79, № 25. — P. 5182−5185.
  76. Analysis of DNA sequences using methods of statistical physics / S.V. Buldyrev, N.V. Dokholyan, A.L. Groldberger, S. Havlin, C.-K. Peng, H.E. Stanley, G.M. Viswanathan // Physica A. 1998. — V. 249. — P. 430−438.
  77. Levy Flights and Related Topics in Physics, ed. by M.F. Shlesinger, G.M. Zaslavskii, U. Frish: Lecture Notes in Physics. Berlin: Springer-Verlag, 1996.-330 p.
  78. Conformation-dependent sequences design of HP-copolymers: and algorithm based on sequential modification of monomer units / A.V. Chertovich, V.A. Ivanov, B.G. Zavin, A.R. Khokhlov // Macromol. Theory Simul. 2002. -V.ll, № 7. — P. 751−756.
  79. Khalatur P.G., Berezkin A.V., Khokhlov A.R. Computer-aided conformation-dependent design of copolymer sequences // Recent Res. Devel. Chem. Physics. 2004. — V. 5. — P. 339−372.
  80. Khalatur P.G., Novikov V.V., Khokhlov A.R. Conformation-dependent evolution of copolymer sequences // Phys. Rev. E. 2003. — V.67, № 5. -5 1901(10).
  81. Wu S., Shanks R.A. Synthesis and characterisation of hydrophobic modified polyacrylamide // Polymer Int. 2004. — V. 53, No. 11. — P. 1821- 1830.
  82. Lozinsky V.I. Approaches to chemical synthesis of protein-like copolymers // Adv. Polym. Sci. 2006. — V. 196. — P. 87−127.
  83. Синтез и свойства «белковоподобного» сополимера / В. И. Лозинский, И. А. Сименел, Е. А. Курская, В. К. Кулакова, В. Я. Гринберг, А. С. Дубовик, И. Ю. Галаев, В. Маттиассон, А. Р. Хохлов // ДАН. 2000. — Т. 375, № 5. — С. 637−640.
  84. Formation of Mesoglobular Phase of Amphiphilic Copolymer Chains in Dilute Solution: Effect of Comonomer Composition / M.H. Siu, H.Y. Liu, X.X. Zhu, C. Wu // Macromolecules. 2003. -V. 36, No. 6. — P. 2103−2107.
  85. Zhang G., Wu Ch. Folding and Formation of Mesoglobules in Dilute Copolymer Solutions // Adv. Polym. Sci. 2006. -V. 195. — P. 101−176.
  86. О влиянии радикального инициатора на состав сополимера / Ю.Д. Сем-чиков, Т. Е. Князева, JI.A. Смирнова, Н. Н. Баженова, Н. Н. Славницкая // Высокомолек. соед. 1981. — Т.23(Б), № 7. — С. 483−484.
  87. Dependence of copolymer composition upon molecular weight in homogeneous radical copolymerization / Yu.D. Semchikov, L.A. Smirnova, T.Ye. Rnyazeva, S.A. Bulgakova, V.I. Sherstyanykh // Eur. Polym. J. 1990. — V. 26, No. 8.-P. 883−887.
  88. JI.A., Семчиков Ю. Д., Копылова H.A., Свешникова Т. Г., Изво-ленский В.В. Гребнева М. В. // ДАН. Сер. Хим. 1991. — Т. 317, № 2. — С. 410−412.
  89. Ю.Д., Смирнова JI.A., Зайцев С. Д. // Высокомолек. соед. -1995. Т. 37(A), № 5. — С. 741−745.
  90. JI.A. Явление зависимости состава сополимера от молекулярной массы в радикальной сополимеризации и его термодинамическая сущность: Дисс. д-ра хим. наук. М.: МГУ им. М. В. Ломоносова, 1991.
  91. Davis Т.Р.//Polym. Commun. 1990. — V. 31.-P. 442−444.
  92. Klumperman В., Brown P.G. Interpretation of Solvent Effects on Sty-rene/Maleic Anhydride Copolymer Sequence Distribution and Microstructure in Terms of the Bootstrap Effect // Macromolecules. 1994. — V. 27, No. 21. -P. 6100−6101.
  93. Kuchanov S.I., Russo S. Quantitative theory of free-radical copolymerization allowing for the phenomenon of preferential sorption // Macromolecules. -1997.-V. 30, No. 16.-P. 4511−4519.
  94. ЮЗ.Кучанов С. И. Методы кинетических расчетов в химии полимеров. М.: Химия, 1978.-368.
  95. С.А., Ениколопян Н. С. Расчеты высокоэффективных полиме-ризационных процессов. М.: Химия, 1980. — 312 с.
  96. А.Х. Диффузионные задачи в химической кинетике. М.: Изд-во МГУ, 2003 г. — 98 с.
  97. Юб.Кафаров В. В., Дорохов И. Н., Дранишников JI.B. Системный анализ процессов химической технологии: Процессы полимеризации. М.: Наука, 1991.-350 с.
  98. Дой М., Эдварде С. Динамическая теория полимеров. М.: Мир, 1998. -440 с.
  99. В.В. Высокомолекулярные соединения. М.: Высш. шк., 1992. -512 с.
  100. Roe R.-J. Conformation of an isolated polymer molecule at an interface. II. Dependence on molecular weight // J. Chem. Phys. 1965. — V. 43, No 5. — P. 1591−1598.
  101. Roe R.-J. Conformation of an isolated polymer molecule at an interface // Proc. Natl. Acad. Sci. 1965. — V. 53. — P. 50−57.
  102. Roe R.-J. Conformation of an isolated polymer molecule at an interface. II. Distributions of segment densities near the interface and other shape parameters // J. Chem. Phys. 1965. — V. 43, No 5. — P. 1591−1598.
  103. Roe R.-J. Multilayer theory of adsorption from a polymer solution // J. Chem. Phys. 1974. — V. 60. — P.4192−4207.
  104. DiMarzio E. A., Rubin R.J. Adsorption of chain polymer between two plates //J. Chem. Phys. 1971.-V. 55, No. 9.-P. 4318−4336.
  105. Helfand E. Theory of inhomogeneous polymers. Lattice model for solution interfaces // Macromolecules. 1976. — V.9, No. 2. — P. 307−310.
  106. Scheutjens J.M.H.M., Fleer G.J. Statistical theory of the adsorption of interacting chain molecules. 1. Partition function, segment density distribution, and adsorption isotherms // J. Phys. Chem. 1979. — V. 83. No. 12. — P. 16 191 635.
  107. Scheutjens J.M.H.M., Fleer G.J. S Statistical theory of the adsorption of interacting chain molecules. 2. Train, loop, and tail size distribution // J. Phys. Chem. 1980. — V. 84., No. 2. — P. 178−190.
  108. Scheutjens J.M.H.M., Fleer G.J. Interaction between two adsorbed polymer layers // Macromolecules. 1985. — V. 18. — P. 1882.
  109. Theodorou D.N. Lattice models for bulk polymers at interfaces // Macromolecules. 1988. — V. 21.-P. 1391−1400.
  110. Theodorou D.N. Structure and Thermodynamics of Bulk Homopolymer/Solid Interfaces: A Site Lattice Model Approach // Macromolecules. 1988. — V. 21, No. 5.-P. 1400−1410.
  111. Silberberg A. Distribution of conformations and chain ends near the surface of a melt of linear flexible macromolecules // J. Colloid Interface Sci. 1982. -V. 90.-P. 86−91.
  112. Silberberg A. Distribution of segments near the surface of a melt of linear flexible macromolecules: Effect on surface tension // J. Colloid Interface Sci. 1988.-V. 125.-P. 14−22.
  113. В. Введение в теорию вероятностей и её приложения. В 2-х томах. Т. 1. М.: Мир, 1984. — 528 с.
  114. Bitsanisa I.A., ten Brinke G. A lattice Monte Carlo study of long chain conformations at solid-polymer melt interfaces // J. Chem. Phys. 1993. — V. 99, No. 4.-P. 3100−3111.
  115. И.К., Зуев С. М., Цветкова Г. М. Случайные процессы. М. Изд-во МГТУ им. Н. Э. Баумана, 2003. — 448 с.
  116. L., Chakraborty А. К. A field theory of random heteropolymers near solid surfaces: analysis of interfacial organization and adsorption-desorption phase diagram//J. Chem. Phys. 1995. -V. 103, No. 24. — P. 10 733−10 750.
  117. Sumithra K., Baumgaertner A. Adsorption of random copolymers: a scaling analysis // J. Chem. Phys. 1999. — V. 110, No. 5. — P. 2727−2731.
  118. Н.Ю., Халатур П. Г., Хохлов A.P. Сополимеризация вблизи адсорбирующей поверхности: компьютерное моделирование // ДАН. -2003. Т. 392, № 5. — С. 641−644.
  119. Kuchanov S.I., Khokhlov A.R. Theory of Interphase Free-Radical Copolymerization at the Oil-Water Boundary // Macromolecules. 2005. — V. 38, № 7.-P. 2937−2947.
  120. Golumbfskie A.J., Pande V.S., Chakraborty A.K. Simulation of biomimetic recognition between polymers and surfaces // PNAS. 1999. — V. 96, № 21. -P. 11 707−11 712.
  121. Muthukumar M. Chain entropy: Spoiler or benefactor in pattern recognition? // Proc. Natl. Acad. Sei. U.S.A. 1999. — V. 96, No. 21. — P. 11 690−11 692.
  122. Todd R.J., Johnson R.D., Arnold F.H. Multiple-site binding interactions in metal-affinity chromatography. I. Equilibrium binding of engineered his-tidine-containing cytochromes c. // J. Chromatogr. 1994. — V. A 662(1). — P. 13−26.
  123. Spaltenstein A., Whitesides G.M. Polyacrylamides bearing pendant a-sialoside groups strongly inhibit agglutination of erythrocytes by influenza virus // J. Am. Chem. Soc. 1991. — V. 113, No. 2. — P.686−687.
  124. Polyacrylamides Bearing Pendant-Sialoside Groups Strongly Inhibit Agglutination of Erythrocytes by Influenza Virus: The Strong Inhibition Reflects Enhanced Binding through Cooperative Polyvalent Interactions / G.B. Sigal, M.
  125. Mammen, G. Dahman, G.M. Whitesides // J. Am. Chem. Soc. 1996. — V. 118, No. 16.-P. 3789−3800.
  126. Norde I., Surface and Interfacial Aspects of Biomedical Applications. New York: Plenum, 1995.
  127. Service R.F. Biotechnology: designer tissues take hold // Science. 1995. -V. 270, Is. 5234. — P. 230−232.
  128. Cox J.K., Eisenberg A., Lennox R. B. Patterned surfaces via self-assembly // Curr. Opin. Colloid Interface Sci. 1999. — V. 4, No. 1. — P. 52−59.
  129. Fasolka M.J., Mayes A.M. Block copolymer thin films: physics and applications // Annu. Rev. Mater. Res. 2001. — V. 31. — P. 323−355.
  130. Polymers on nanoperiodic, heterogeneous surfaces / L. Rockford, Y. Liu, P. Mansky, T. P. Russell, M. Yoon, and S. G. J. Mochrie // Phys. Rev. Lett. -1999. V. 82, Is. 12. — P. 2602−2605.
  131. Rockford L., Mochrie S.G.J., Russell T.P. Propagation of nanopatterned substrate templated ordering of block copolymers in thick films // Macromole-cules. 2001. — V. 34, No. 5. — P. 1487−1492.
  132. Epitaxial self-assembly of block copolymers on lithographically defined nanopatterned substrates / S.O. Kim, H.H. Solak, M.P. Stoykovich, N.J. Fer-rier, J.J. de Pablo, P.F. Nealey // Nature. 2003. — V. 424. — P. 411−414.
  133. Guided Self-Assembly of Symmetric Diblock Copolymer Films on Chemically Nanopatterned Substrates / X.M. Yang, R.D. Peters, P.F. Nealey, H.H. Solak, F. Cerrina, // Macromolecules. 2000. — V. 33, No. 26. — P. 95 759 582.
  134. Transfer of a chemical substrate pattern into an island-forming diblock copolymer film / J. Heier, J. Genzer, E. J. Kramer, F. S. Bates, S. Walheim, G. Krausch, // J. Chem. Phys. 1999. — V. 111, No. 24. — P. 11 101 -11 110.
  135. Cheng J.Y., Mayes A.M., Ross C.A. Nanostructure engineering by templated self-assembly of block copolymers // Nat. Mat. 2004. — V. 3. — P. 823−828.
  136. Binder К. Phase Transitions and Critical Phenomena, Ed. by C. Domb, J. Le-bowitz. New York: Academic Press. — V. 10, 1983.
  137. T.M. Фазовые переходы при адсорбции макромолекул // Высо-комолек. соед. — 1982. — Т. 24(A).-С. 1828−1835.
  138. Birshtein Т.М., Borisov O.V. Theory of adsorption of polymer chains at spherical surfaces: 1. Partition function: diagram of states // Polymer. 1991. -V. 32.-P. 916−922.
  139. Grosberg A.Yu., Izrailev S.F., Nechaev S.K. Phase transition in a heteropolymer chain at a selective interface // Phys. Rev. E. 1994. — V. 50, No. 3, P. 1912−1921.
  140. А.Ю., Шахнович Е. И. Исследование конфиргурационной статистики полимерной цепи во внешнем поле с помощью метода динамической ренормгруппы // ЖЭТФ. 1986. — Т. 91, вып. 3(9). — С. 837−850.
  141. А.Ю., Шахнович Е. И. К теории фазовых переходов типа клубок-глобула в гетерополимерной цепи с беспорядочной последовательностью звеньев // ЖЭТФ. 1986. — Т. 91, вып. 6(12). — С. 2159−2170.
  142. С.П. Об адсорбции на поверхность случайной гетерополимерной цепочки // ЖЭТФ. 1987. — Т. 93, вып. 6(12). — С. 1973−1985.
  143. Rubin R.I. Random-walk model of chain-polymer adsorption at a surface // J. V Chem. Phys. 1965. — V.43., № 7. — P. 2392−2407.
  144. Е.Б., Скворцов A.M., Бирштейн T.M. Теория адсорбции регулярных блок-сополимеров на границе раздела фаз // Высокомолек. соед. 1981. — Т.23(А), № 2. — С.304−312.
  145. Edwards S.F., Muthukumar М. The size of a polymer in random media // J. Chem. Phys. 1988. — V. 89, № 4. — P. 2435−2441.
  146. Edwards S.F., Chen Y. The statistics of polymers on rough surfaces // J. Phys. A: Math. Gen. 1988. — V. 21, No. 13. — P. 2963−2969.
  147. Cates M.E., Ball R.C. Statistics of a polymer in a random potential, with implications for a nonlinear interfacial growth model // J. Physique. 1988. — V. 49, No. 12.-P. 2009−2018.
  148. Honeycutt J.D., Thirumalai D. Static properties of polymer chains in porous media // J. Chem. Phys. 1989. — V. 90, No. 8. — P. 4542−4559.
  149. Machta J., Guyer R.A. Polymers in a disordered environment // J. Phys. A: Math. Gen. 1989. -V. 22, No. 13. — P. 2539−2547.
  150. Nattermann T., Renz W. Diffusion in a random catalytic environment, polymers in random media, and stochastically growing interfaces // Phys. Rev. -1989.-V. 40, No. 8.-P. 4675−4681.
  151. Muthukumar M. Localization of a polymeric manifold in quenched random media // J. Chem. Phys. 1989. — V. 90, No. 8. — P. 4594.
  152. Baumgartner A., Renz W. Disorder induced adsorption of polymers // J. Physique. 1990. — V. 51, No. 23. — P. 2641 -2651.
  153. Chakraborty A.K., Shakhnovich E.I. Phase behavior of random copolymers in quenched random media // J. Chem. Phys. 1995. — V. 103, № 24. — P. 10 751−10 763.
  154. Bratko D., Chakraborty A.K., Shakhnovich E.I. Frozen phases of random heteropolymers in disordered media // Phys. Rev. Lett. 1996. — V. 76. — P. 1844−1847.
  155. Bratko D., Chakraborty A.K., Shakhnovich E.I. The structure of a random heteropolymer in a disordered medium: Ensemble growth simulation // J. Chem. Phys. 1997. -V. 106, № 3. — P. 1264−1279.
  156. Baumgaertner A. Polymer localization in attractive random media // J. Chem. Phys. 1998. — V.109, № 22. — P. 10 011−10 014.
  157. Garel T., Orland H., Shakhnovich E.I. Random heteropolymers in layered fluids // J. Chem. Phys. 1990. — V. 93., № 3. — P. 2043−2047.
  158. Balazs A.C., Gempe M., Lantman C. Effect of Molecular architecture on the adsorption of copolymers // Macromolecules. 1991. — V. 24., № 1. — P. 168 176.
  159. Yeung C., Balazs A.C., Jasnow D. Adsorption of copolymer chains at liquidliquid Interfaces: effect of sequence distribution // Macromolecules. 1992. -V.25, № 4. — P. 1357−1360.
  160. Adsorption of an alternating copolymer near a fluid-fluid interface / W. Li, C. Yeung, D. Jasnow, A.C. Balazs // Macromolecules. 1992. — V.25, № 14. -P. 3685−3688.
  161. Balazs A.C., Huang K., McElwain P., Brady J. E. Polymer adsorption on laterally heterogeneous surfaces: A Monte Carlo computer model // Macromole-cules. 1991. — V. 24. — P. 714−717.
  162. Denesyuk N.A., Erukhimovich I.Ya. Adsorption of a correlated random copolymer chain at liquid-liquid interface // J. Chem. Phys. 2000. — V.113, № 9.-P. 3894−3900.
  163. Baumgartner A., Muthukumar M. Effects of surface roughness on adsorbed polymers // J. Chem. Phys. 1991. — V. 94, № 5. — P. 4062−4070.
  164. Hone D., Ji H., Pincus P. Polymer adsorption on rough surfaces. 1. Ideal long chain // Macromolecules. 1987. — V. 20, No. 10. — P. 2543−2549.
  165. Ball R.C., Blunt M., Barford W. Can surface bound states be induced by interfacial roughness? // J. Phys. A. 1989. — V. 22, No. 13. — P. 2587−2595.
  166. Douglas J.F. How does surface roughness affect polymer-surface interactions? // Macromolecules. 1989. — V. 22, No. 9. — P. 3707−3716.
  167. Zajac R., Chakraborti A.K. Effects of chemical impurities on the adsorption of polymer chains from a semidilute solution // J. Chem. Phys. 1997. — V. 107, № 20.-P. 8637−8653.
  168. Sumithra K., Baumgaertner A. Polymer adsorption on planar random surfaces // J. Chem. Phys. 1998. — V. 109., № 4. — P. 1540−1544.
  169. Moghaddam M.S., Whittington S.G. A Monte Carlo study of polymer adsorption: random copolymers and random surfaces // J. Phys. A. 2002. — V. 35. -P. 33−42.
  170. Moghaddam M.S. A numerical study of self-averaging in adsorption of random copolymers and random surfaces // J. Phys. A 2002. — V. 35. — P. 10 721−10 729.
  171. Orlandini E., Tesi M.C., Whittington S.G. A self-avoiding walk model of random copolymer adsorption // J. Phys. A. 1999. — V. 32. — P. 469−477.
  172. Stepanow S., Chudnovskiy A.L. The Green’s function approach to adsorption of a random heteropolymer onto surfaces // J. Phys. A. 2002. — V. 35. — P. 4229−4238.
  173. Cosgrove T., Finch N.A., Webster J.R.P. Monte Carlo simulations of adsorbed random copolymers // Macromolecules. 1990. — V. 23, № 13. — P. 3353−3357.
  174. Monte Carlo study of block copolymer adsorption from dilute solutions / W. Wang, Z.-Z. Lin, C. Ebner, Y. Nikas // Phys. Rev. E. 1993. — V. 48. — P. 4622−4631.
  175. Joanny J.-F. Adsorption of a polyampholyte chain // J. Phys. II France. -1994.-V. 4, No. 8.-P. 1281−1288.
  176. Sommer J.U., Daoud M. Copolymers at Selective Interfaces // Europhys. Lett. 1995. — V. 32, No. 5. — P. 407−412.
  177. Sommer J.-U., Peng G., Blumen A. Copolymers at Interfaces: Scaling and Monte Carlo Studies // J. Phys. II France. 1996. — V. 6, No. 7. — P. 10 611 066.
  178. Naidenov A., Nechaev S. Adsorption of a random heteropolymer at a potential well revisited: location of transition point and design of sequences // J. Phys. A. — 2001. V. 34.-P. 5625−5634.
  179. Whittington S.G. A self-avoiding walk model of copolymer adsorption // J. Phys. A. 1998. -V. 31. — P. 3769−3775.
  180. Moghaddam M.S., Vrbova T., Whittington S.G. Adsorption of periodic copolymers at a planar interface // J. Phys. A. 2000. — V. 33. — P. 4573−4584.
  181. De’Bell K., Lookman T. Surface phase transitions in polymer systems // Rev. Mod. Phys. 1993.-V. 65, № 1.-P. 87−113.
  182. Hegger R., Grassberger P. Chain polymers near and adsorbing surface // J. Phys. A. 1994. — V. 27. — P.4069−4081.
  183. Chakraborty A.K., Bratko D. A simple theory and Monte Carlo simulations for recognition between random heteropolymers and disordered surfaces // J. Chem. Phys.- 1998.-V. 108, № 4.-P. 1676−1682.
  184. Bratko D., Chakraborty A.K., Shakhnovich E.I. Adsorption of random copolymers on disordered surfaces // Comput. Theor. Polym. Sei. 1998. — V. 8, No. ½. — P. 113−126.
  185. Srebnik S., Chakraborty A. K., Bratko D. Random heteropolymer adsorption on disordered multifunctional surfaces: Effect of specific intersegment interactions // J. Chem. Phys. 1998. — V. 109. — P. 6415−6419.
  186. Srebnik S. The role of segment interactions in pattern recognition between random heteropolymers and disordered surfaces // J. Chem. Phys. 2000. — V. 112, № 21.-P. 9655−9660.
  187. Karplus M., Shakhnovich E.I. Protein Folding. New York: W.H. Freeman and Co, ed. by T.E. Creighton, 1992. — P. 127−195.
  188. Bryngelson J, Wolynes P.G. Spin glasses and the statistical mechanics of protein folding // Proc. Natl. Acad. Sei. U.S.A. 1987. — V. 84, № 21. — P. 75 247 528.
  189. Sali A, Shakhnovich E. I, Karplus M. How does a protein fold? // Nature. -1994.-V. 369. -P. 248−251.
  190. Fischer K. H, Hertz J.A. Spin Glasses. Cambridge: Cambridge University Press, 1993.-418 p.
  191. Garel T, Orland H. Guided replication of random chains: a new Monte Carlo method // J. Phys. A. 1990. — V. A23. — P. L621-L626.
  192. Higgs P. G, Orland H. Scaling behavior of polyelectrolytes and polyam-pholytes: Simulation by an ensemble growth method // J. Chem. Phys. 1991. -V. 95.-P. 4506−4518.
  193. Souza A, Degreve L. Monte Carlo simulation of polyampholytes chains // Mol. Sim. 1993.-V. 11.-P. 337−345.
  194. Odian G.G. Principles of polymerization. New York: Wiley, 1991.
  195. Srebnik S. Solvent effects on heteropolymer adsorption and freezing // J. Chem. Phys.-2001.-V. 114, No. 20.-P. 9179−9183.
  196. Moghaddam M.S. A Monte Carlo study of adsorption of random copolymers on random surfaces // J. Phys. A 2003. — V. 36. — P. 939−949.
  197. Geyer C.J. Markov chain Monte Carlo maximum likelihood // Computing Science and Statistics: Proceedings of the 23rd Symposium on the Interface. Interface Foundation, Ed. by E.M. Keramides, Fairfax Station, 1991. P. 156 163.
  198. Monte Carlo study of the interacting self-avoiding walk model in three dimensions / M.C. Tesi, E.J. Janse van Rensburg, E. Orlandini, S.G. Whittington // J. Stat. Phys. 1996. — V. 82, No. 1−2. — P. 155−181.
  199. Genzer J. Copolymer adsorption on planar substrates with a random distribution of chemical heterogeneities // J. Chem. Phys. 2001. — V. 115, № 10. -P. 4873−4882.
  200. Issaevitch T. A., Jasnow D., Balazs A.C. Copolymer adsorption onto regular surfaces // J. Chem. Phys. 1993. — V. 99, № 10. — P. 8244−8253.
  201. Genzer J. Copolymer-assisted generation of three-dimensional patterns by replicating two-dimensional substrate motifs // Phys. Rev. E 2001. — V. 63, № 2.-2 2601(4).
  202. Semler J., Genzer J. Monte Carlo simulations of copolymer adsorption at planar chemically patterned surfaces: Effect of surface domain sizes // J. Chem. Phys. 2003. — V. l 19, № 10. — P. 5274−5280.
  203. Semler J., Genzer J. Monte Carlo Simulations of Copolymer Adsorption at Planar Chemically Patterned Surfaces: Effect of Interfacial Interaction // Mac-romol. Theory Simul. 2004. — V. 13, No. 3. — P. 219−229.
  204. Jayaraman A., Hall C.K., Genzer J. Designing pattern-recognition surfaces for selective adsorption of copolymer sequences using lattice Monte Carlo simulation // Phys. Rev. Lett. 2005. — V. 94. — 7 8103(4).
  205. Huang K., Balazs A.C. Modeling copolymer adsorption on laterally heterogeneous surfaces // Phys. Rev. Lett. 1990. — V. 66. — P. 620−623.
  206. Evers O.A., Scheutjens J.M.H.M., Fleer G.J. Statistical thermodynamics of block copolymer adsorption. Pt. 2. Effect of chain composition on the adsorbed amount and layer thickness // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1990. -V. 86.-P. 1333−1340.
  207. Balazs A.C., Gempe M.C., Zhou Z. Polymer Adsorption on Chemically Heterogeneous Substrates // Macromolecules. 1991. -V. 24. — P. 4918−4925.
  208. Balazs A.C., Singh Ch., Zhulina E. Stabilizing properties of copolymers adsorbed on heterogeneous surfaces: A model for the interactions between a polymer-coated influenza virus and a cell // Macromolecules. 1998. — V. 31. -P. 6369−6379.
  209. Wiley D.C., Skehel J.J. The structure and function of the hemagglutinin membrane glycoprotein of influenza virus // Annu. Rew. Biochem. 1987. -V. 56.-P. 365−394.
  210. Wharton S.A., Weis W., Skehel J.J., Wiley D.C. The influenza viruses / Ed. by Krug R.M. New York: Plenum Press, 1989. — 153 p.
  211. Muthukumar M. Pattern recognition by polyelectrolytes // J. Chem. Phys. -1995.-V. 103, № 11.-P. 4723−4731.
  212. Seok C., Freed K.F., Szleifer I. Analytic density-functional self-consistent-field theory of diblock copolymers near patterned surfaces // J. Chem. Phys. -2004.-V. 120.-P. 7174−7182.
  213. Kriksin Yu.A., Khalatur P.G., Khokhlov A.R. Adsorption of multiblock copolymers onto a chemically heterogeneous surface: a model of pattern recognition // J. Chem. Phys. 2005. — V. 122. — P. 11 4703(10).
  214. Kriksin Yu.A., Khalatur P.G., Khokhlov A.R. Recognition of complex patterned substrates by heteropolymer chains consisting of multiple monomer types // J. Chem. Phys. 2006. — V. 124. — P. 17 4904(10).
  215. Jayaraman A., Hall С. K., Genzer J. Computer simulation study of pattern transfer in AB diblock copolymer film adsorbed on a heterogeneous surface // J. Chem. Phys. 2005. — V. 123, No. 12. — 12 4702(11).
  216. И., Мерей Дж. Физические основы микротехнологии. М. Мир, 1985.-496 с.
  217. Bjorkholm J.E. EUV lithography: the successor to optical lithography // Intel Technol. J. 1998. — Q 3'98. — P. 1−8.
  218. Campbell S.A. The Science and Engineering of Microelectronic Fabrication. -New York: Oxford Univ. Press, 2001.
  219. Jaeger C.J. Introduction to Microelectronic Fabrication. New Jersey: Prentice Hall, 2002.
  220. Plummer J. D., Deal M. D., Griffin P. B. Silicon VLSI Technology. New Jersey: Prentice-Hall, 2000.
  221. New approaches to nanofabrication: molding, printing, and other techniques / B.D. Gates, Q. Xu, M. Stewart, D. Ryan, C.G. Willson, G.M. Whitesides // Chem. Rev.-2005.-V. 105, No. 4.-P. 1171−1196.
  222. Xia Y., Whitesides G.M. Soft lithography // Angew. Chem. Int. Ed. 1998. -V. 37.-P. 550−575.
  223. Step and Repeat UV nanoimprint lithography tools and processes / I. McMackin, J. Choi- P. Schumaker, V. Nguyen, F. Xu, E. Thompson, D. Babbs, S.V. Sreenivasan, M. Watts, N. Schumaker // Proc. SPIE-Int. Soc. Opt. Eng. 2004. — V. 5347. — P. 222−231.
  224. Fabrication of 5 nm linewidth and 14 nm pitch features by nanoimprint lithography / M.D. Austin, H. Ge, W. Wu, M. Li, Z. Yu, D. Wasserman, S.A. Lyon, S.Y. Chou // Appl. Phys. Lett. 2004. — V. 84. — P. 5299−5301.
  225. Polymer imprint lithography with molecular resolution / F. Hua, Y. Sun, A. Gaur, M. Meitl, L. Bilhaut, L. Rotkina, J.F. Wang, P. Geil, M. Shim, J.A. Rogers, A. Shim // Nano Lett. 2004. — V. 4. — P. 2467−2471.
  226. Eigler D.M., Schweizer E.K. Positioning single atoms with a scanning tunnelling microscope // Nature. 1990. — V. 344. — P. 524−526.
  227. Crommie M.F., Lutz C.P., Eigler D.M. Confinement of Electrons to Quantum Corrals on a Metal Surface // Science. 1993. — V. 262, No. 5131. — P. 218 220.
  228. Ultrahigh-density nanowire lattices and circuits / N.A. Melosh, A. Boukai, F. Diana, B. Gerardot, A. Badolato, P.M. Petroff, J.R. Heath // Science. 2003. — V. 300, No. 5616. — P. 112−115.
  229. Lehn, J. M. Supramolecular Chemistry Scope and Perspectives Molecules, Supermolecules, and Molecular Devices (Nobel Lecture) Angew. Chem., Int. Ed. Engl. — 1988. — V. 27, No. 1. — P. 89−112.
  230. Gale P.A. Supramolecular chemistry: from complexes to complexity // Philos. Trans. R. Soc. Lond. Ser. A-Math. Phys. Eng. Sci. 2000. — V. 358. — P. 431 453.
  231. Caulder, D. L.- Raymond, K. N. Supermolecules by Design // Acc. Chem. Res. 1999. — V. 32, No. 11. — P. 975−982.
  232. Seeman, N.C. At the Crossroads of Chemistry, Biology, and Materials: Structural DNA Nanotechnology // Chem. Biol. 2003. — V. 10, No. 12. — P. 11 511 159.
  233. Zimmerman S.C., Lawless L.J. Dendrimers IV: Supramolecular Chemistry of Dendrimers//Top. Curr. Chem. 2001.-V. 217.-P. 95−120.
  234. Li H., Huck W.T.S. Polymers in nanotechnology // Curr. Opin. Solid State & Mat. Sci. 2002. — V. 6. — P. 3−8.
  235. Forster S. Amphiphilic block copolymers for templating applications // Top. Curr. Chem. 2003. — V. 226. — P. 1−28.
  236. Matyjaszewski, K. Controlled/living radical polymerization: progress in ATRP, NMP, and RAFT. Washington, DC: American Chemical Society, Oxford University Press, 2000.
  237. Hawker C.J., Bosman A.W., Harth E. New polymer synthesis by nitroxide mediated living radical polymerizations. // Chem. Rev. 2001, V. 101, No. 12. -P. 3661−3688.
  238. Hawker C.J. Living free radical polymerization: a unique technique for the preparation of controlled macromolecular architectures. // Acc. Chem. Res. -1997.-V. 30.-P. 373−382.
  239. Greszia D., Matyjaszewski K. Mechanism of controlled/living radical polymerization of styrene in the presence of nitroxyl radicals. Kinetics and simulations // Macromolecules. 1996. — V. 29. — P. 7661−7670.
  240. Kamigaito M., Ando T., Sawamoto M. Metal-Catalyzed Living Radical Polymerization. // Chem. Rev. 2001. — V. 101. — P. 3689−3746.
  241. A. // Application of the Monte Carlo Method in Statistical Physics / Ed. by Binder K. Berlin- New York: Springer Verlag, 1984.
  242. Equation of state calculations by fast computing machines / N. Metropolis, A.W. Rosenbluth, M.N. Rosenbluth, E. Teller, A.N. Teller // J. Chem. Phys. -1953.-V. 21, № 6.-P. 1087−1092.
  243. Allen M.P., Tildesley DJ. Computer simulation of liquids. Oxford: Clare-don Press, 1990.
  244. Vasilevskaya V.V., Khalatur P.G., Khokhlov A.R. Conformational polymorphism of amphiphilic polymers in a poor solvent // Macromolecules. 2003. -V. 36, No. 26. — P. 10 103−10 111.
  245. HA (hydrophobic/amphiphilic) copolymer model: coil-clobule transition versus aggregation / V.V. Vasilevskaya, A.A. Klochkov, A.A. Lazutin, P.G. Khalatur, A.R. Khokhlov // Macromolecules. 2004. — V. 37, No. 4. — P. 54 445 460.
  246. Khokhlov A.R., Okhapkin I.M. Structure and dynamics in macromolecular systems with specific interactions, edited by Adachi K., Sato T. Osaka: University Press, 2005. — 57 p.
  247. Okhapkin I.M., Makhaeva E.E., Khokhlov A.R. Water solution of amphiphilic polymers: nanostructure formation and possibilities for catalysis // Adv. Polym. Sci. 2006. — V. 195. — P. 177−210.
  248. П.У. Поликонденсационные процессы синтеза полимеров. JI.: Химия, 1970.-448 с.
  249. Morgan P.W. Comments on the status and future of interfacial polycondensa-tion//Macromol. Sci. Chem. 1981. — V.15 (A), № 5. — P. 683−699.
  250. Л.Б. Поликонденсационный метод синтеза полимеров. М.: Химия, 1966. 332 с.
  251. Л.Б. Основы синтеза полимеров методом поликонденсации. -М.: Химия, 1979.-264 с.
  252. В.В., Виноградова С. В. Неравновесная поликонденсация. М.: Наука, 1972. — 695 с.
  253. Enkelmann V, Wegner G. Mechanism of interfacial polycondensation and the direct synthesis of polyamide membranes // Appl. Polym. Symp. 1975. -No. 26.-P. 365−372.
  254. Enkelmann V, Wegner G. Mechanism of interfacial polycondensation and the direct synthesis of stable polyamide membranes // Makromol. Chem. 1976. -V. 177, № 11.-P. 3177−3189.
  255. A new thin-film composite seawater reverse osmosis membrane / J.E. Cad-otte, R.J. Petersen, R.E. Larson, E.E. Erickson // Desalination. 1980. — V. 32.-P. 23.
  256. Cadotte J.E. Interfacially synthesized reverse osmosis membrane. US Pat. 4,277,344(1981).
  257. Arshady R. Preparation of microspheres and microcapsules by interfacial polycondensation techniques // J. Microencapsul. 1989 — V.6, № 1. — P. 1328.
  258. Whateley T.L. In Microencapsulation: Methods and Industrial Applications- Benita, S, Ed.- Marcel Dekker: New York, 1996.
  259. Barre’re M, Landfester K. Polyester synthesis in aqueous miniemulsion // Polymer. 2003. — V. 44. — P. 2833−2841.
  260. Torini L, Argillier J. F, Zydowicz N. Interfacial Polycondensation Encapsulation in Miniemulsion // Macromolecules. 2005. — V. 38, No. 8. — P. 32 253 236.
  261. Morgan P.W. Process for the production of a fibrid slurry. U.S. Patent 3 068 527, December 18, 1962.
  262. B.A. Совмещенный процесс синтеза гетероцепных полимеров и формования полиамидных фибридов газожидкостной поликонденсацией в пенном режиме и реактор-фибридатор: Дис.. д-ра техн. наук. -Калинин, 1985.-619 с.
  263. В.А. Совмещённый процесс и установка синтеза гетероцепных полимеров и формования полиамидных фибридов методом газожидкостной поликонденсации // Журн. прикл. химии. 1986. — Т.9, № 1. -С. 145−149.
  264. Cadotte J.E., King R.S., Majerle R.J., Petersen, R. J. Interfacial synthesis in the preparation of reverse osmosis membranes // J. Macromol. Sei. Pt. A: Pure Appl. Chem. 1981. — V. 15, No. 5. — P. 727−755.
  265. Petersen R.J. Composite reverse osmosis and nanofiltration membranes // J. Membr. Sei. 1993. — V. 83, No 1. — P. 81−150.
  266. Petersen J., Pienemann K.-V. Novel polyamide composite membranes for gas separation prepared by interfacial polycondensation // J. Appl. Polym. Sei. -1997. V.63, № 12. — P. 1557−1563.
  267. Z.M., Ostaszewski В., Zientarska J. // J. Mol. Catal. 1989. — V. 55.-P. 256−264.
  268. Li W., Wamser C.C. Synthesis and characterization of interfacially polymerized films of tetraphenylporphyrin derivatives // Langmuir. 1995. — V. 11, No. 10.-P. 4061−4071.
  269. Eccleston M.E., Slater N.K.H., Tighe B. Synthetic routes to responsive polymers- co-polycondensation of tri-functional amino acids with diacylchlorides // React. Funct. Polym. 1999. — V. 42, No. 2. — P. 147−161.
  270. Ю.В. Газожидкостные хемосорбционные процессы. M.: Химия, 1989.-240 с.
  271. Lewis W.K., Whitman W.G. Principles of gas absorption // Ind. Eng. Chem. -1924. V.16, № 12. — P. 1215−1220.
  272. Higbie R. The rate of absorption of a pure gas into a still liquid during short periods of exposure // Trans. Am. Inst. Chem. Eng. 1935. — V.31., № 2 — P. 365−389.
  273. Danckwerts P.V. Significance of liquid-film coefficients in gas absorption // Ind. Eng. Chem. 1951. — V. 43, № 6. — P. 1460−1467.
  274. П.В. Газожидкостные реакции. M.: Химия, 1973. — 296 с.
  275. Toor H.L., Marchello J.M. Film-penetration model for mass and heat transfer // Am. Inst. Chem. Eng. J. 1958. — V.4, № 1. — P. 97−101.
  276. .И., Железняк A.C. Физико-химические основы жидкостной экстракции. М., Л.: Химия, 1966. — 318 с.
  277. .И., Фишбейн Г. А. Гидродинамика, массо- и теплообмен в дисперсных системах. С.: Химия, 1977. — 280 с.
  278. Т., Пигфорд Р., Уилки Ч. Массопередача. М.: Химия, 1982. -696 с.
  279. Дж. Массопередача с химической реакцией. Д.: Химия, 1971. — 224 с.
  280. Ф.Г. Физико-химическая гидродинамика. М.: Физматгиз, 1959. -669 с.
  281. Рамм В. М Абсорбция газов. М.: Химия, 1966. — 768 с.
  282. М.Х. Некоторые результаты современных теоретических работ в области абсорбции, осложнённой химическими реакциями // Теоретические основы химической технологии. 1967. — Т.1, № 6. — С. 759−775.
  283. В.В. Основы массопередачи. М.: Наука, 1972. — 494 с.
  284. Kishinevsky М. Regarding the two theoretical analyses of absorption process // J. Appl. Chem. 1955. — V. 28. — P. 927.
  285. King C.J. Turbulent liquid phase mass transfer at a free gas-liquid interface // Ind. Eng. Chem. Fund. 1966. — V.5, No. 1. — P. 1−8.
  286. Lamourelle A.P., Sandall O.P. Gas absorption into a turbulent liquid // Chem. Eng. Sci. 1972. — V.27, No. 5. — P. 1035−1043.
  287. M.X., Турищев А. Ф. Абсорбция, сопровождаемая необратимой химической реакцией второго порядка при турбулентном режиме движения // Журн. прикл. химии. 1981. — Т.54, № 10. — С. 2347−2350.
  288. М.Х., Турищев А. Ф. К расчёту процессов абсорбции, сопровождаемой необратимой химической реакцией второго порядка // Журн. прикл. химии. 1982. — Т.56, № 6. — С. 1414−1416.
  289. Д., Родивилова JI.A. Изучение реакции гидролиза некоторых алифатических и ароматических хлорангидридов фосфорсодержащих кислот в условиях межфазной поликонденсации // Высокомолек. соед. -1965. Т.7, № 11. — С. 2089−2093.
  290. М.И. Поликонденсация. Физико-химические основы и математическое моделирование. М.: Химия, 1988. — 256 с.
  291. Математическое моделирование процесса получения водорастворимых сульфонатсодержащих ароматических полиамидов / Ю. А. Федотов,
  292. М.И. Ильин, С. С. Гитис и др. // Высокомолек. соед. 1995. — Т.37(Б), № 11. -С. 1929−1931.
  293. Влияние различных факторов на степень поликонденсации при проведении процесса в гетерогенной системе / В. А. Пекарский, Н. И. Гельперин, А. И. Непомнящий и др. // Докл. Акад. Наук СССР. 1970. — Т.192, № 1. -С. 105−108.
  294. Enkelmann V., Wegner G. Untersuchungen zum Grenzflachen-Polykondensation von Nylon-6.10 // Die Makromolecilare Chemie. 1972. -V.157. — P. 303−306.
  295. Ю.В. Шариков, М. И. Федотова, Л. Б. Соколов. Математическая модель процессов гетерофазной поликонденсации // Высокомолек. соед. 1973. -Т. 15(A), № 5. — С. 982−987.
  296. ЗЮ.Чаусов Ф. Ф., Барбашинова Н. Б., Никифоров В. А. Анализ динамики процесса синтеза полипиперазинтерефталамидов методом газожидкостной поликонденсации в пенном режиме // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 1992. — Т.35, вып.4. — С. 103−107.
  297. ЗП.Чаусов Ф. Ф., Германов Ю. Н. Макрокинетика межфазной поликонденсации // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 1996. — Т.39, вып.4−5. — С. 116−120.
  298. Freger V. Nanoscale Heterogeneity of Polyamide Membranes Formed by Interfacial Polymerization // Langmuir. 2003. — V. 19, № 11. — P. 4791−4797.
  299. Freger V., Srebnik S. Mathematical model of charge and density distributions in interfacial polymerization of thin films // J. Appl. Polym. Sci. 2003. -V.88, № 5. — P. 1162−1169.
  300. Freger V. Kinetics of Film Formation by Interfacial Polycondensation // Langmuir. 2005. — V.21, № 5. — P. 1884−1894.
  301. Yadav S.K., Khilar K.C., Suresh A.K. Microencapsulation in Polyurea Shell: Kinetics and Film Structure // AlChE J. 1996. — V. 42, No 9. — P. 26 162 626.
  302. , V.V., Balazs A.C. // J. Chem. Phys. 2004. — V. 121. — P. 1 144 011 454.
  303. Д., Моулер К., Нэш С. Численные методы и программное обеспечение. М.: Мир, 1998. — 575 с.
  304. G., Sicardi S. // Chem. Eng. Sei. 1975. — V.30, № 2. — P.617−618.
  305. C.P., Будтов В. П., Монаков Ю. Б. Введение в физико-химию растворов полимеров. М.: Наука, 1978. — 328 с.
  306. П.Н., Окатова О. В. Поступательная диффузия поли-м-фениленизофталамида в концентрированной серной кислоте // Высоко-молек. соед. 1992. — Т.34А, № 1. — С. 42−50.
  307. Термостойкие ароматические полиамиды / Л. Б. Соколов, В. Д. Герасимов, В. М. Савинов, В. К. Беляев. М.: Химия, 1975. — 256 с.
  308. Энциклопедия полимеров. М.: Советская энциклопедия, 1977. — Т.З. -1152 стб.
  309. И.И. Конформация макромолекул (вискозиметрический метод оценки). М.: Химия, 1981. — 284 с.
  310. Синтез и исследование поликарбоната на основе 1,1-ди (4-оксифенил)циклопентана и фосгена / О. В. Смирнова, Е. В. Коровина, Г. С. Колесников // Высокомолек. соед. 1966. — Т.8, № 4. — С. 708−712.
  311. А.И., Сафонов Г. П., Кудим Т. В. Исследование молекулярно-массового распределения полиарилатов различного строения методом гель-проникающей хроматографии // Высокомолек. соед. 1980. -Т.22(А), № 9. — С. 2088−2091.
  312. Tsai Н.В., Lee Y.D. Polyarylates. II. The molecular weight distribution measured by GPS // J. Polym. Sei. 1987. — V.25(A), № 6. — P. 1709−1712.
  313. .М., Чжан Чжень Гуан, Киреев B.B. Закономерности синтеза поли-м-фениленизофталамида при эмульсионной поликонденсации с использованием ультразвука / Рос. хим.-технол. ун-т. Москва, 1994. — 11 с.- Рукопись деп. в ВИНИТИ № 2165-В94 от 7.09.94.
  314. Франк-Каменецкий Д. А. Диффузия и теплопередача в химической кинетике. -М.: Наука, 1987. 502 с.
  315. Janssen L. J. J.M., te Nijenhuis К. Encapsulation by interfacial polycondensa-tion. I. The capsule production and a model for wall growth // J. Membr. Sci.- 1992. V. 65, № 1−2. — P. 59−68.
  316. Janssen L. J. J.M., te Nijenhuis K. Encapsulation by interfacial polycondensa-tion. II. The membrane wall structure and the rate of the wall growth // J. Membr. Sci. 1992.-V. 65, № 1−2. -P. 69−75.
  317. Pearson R.G., Williams E.L. Interfacial polymerization of an isocyanate and a diol // J. Polym. Sci., Polym. Chem. 1985. — V. 23. — P. 9−18.
  318. Sirdesai M., Khilar K.C. A model for micro-encapsulation in polyurea shell by means of interfacial polycondensation // Can. J. Chem. Eng. 1988. — V. 66.-P. 509−513.
  319. Yadav S.K., Suresh A.K., Kilar K.C. Microencapsulation in Polyurea Shell by Interfacial Polycondensation // AIChE J. 1990. — V. 36, № 3. — P. 431−439.
  320. Mathematical model for the formation of thin-film composite membranes by interfacial polymerization: porous and dense films / J. Ji, J.M. Dickson, R.F. Childs, В. E. McCarry // Macromolecules. 2000. — V.33, № 2. — P. 624−633.
  321. Modeling of the formation kinetics of polyurea microcapsules with size distribution by interfacial polycondensation / M. Kubo, Y. Harada, T. Kawakatsu, T. Yonemoto // J. Chem. Eng. Jap. 2001. — V. 34, № 12. — P. 1506−1515.
  322. Основы жидкостной экстракции / Г. А. Ягодин, С. З. Каган, В. В. Тарасов и др.- под ред. Г. А. Ягодина. М.: Химия, 1981. — 400 с.
  323. К расчёту констант скорости полиамидирования в водно-органических средах / JI.B. Курицын, JI.A. Бобко, Ю. А. Федотов и др. // Высокомолек. соед. 1988. — Т.30(Б), № 10. — С. 745−747.
  324. JI.B., Калинина Н. В. Кинетика ацилирования алифатических аминов хлорангидридами карбоновых кислот в системе вода-диоксан // Журн. орг. химии. 1995. — Т.30, вып. 8. — С. 1163−1165.
  325. Курицын Л. В, Калинина Н. В. Кинетика ацилирования этилендиамина бензоилхлоридом в растворителе вода-диоксан // Журн. орг. химии. -1997. Т. ЗЗ, № 7. — С. 1029−1031.
  326. Курицын Л. В, Соколов Л. Б. Относительная реакционноспособность функциональных групп ароматических дигалогенангидридов в реакции с ароматическими аминами // Высокомолек. соед. 1972. — Т.14(А), № 10. -С. 2028−2032.
  327. Курицын Л. В, Соколов Л. Б. Относительная реакционноспособность ароматических диаминов в реакциях с хлорангидридной группой // Высокомолек. соед. 1974. — Т.16(Б), № 7. — С. 532−535.
  328. Л.В. Дис. докт. хим. наук. / Ивановский химико-технол. ин-т. Иваново: Б. и, 1975.
  329. Курицын Л. В, Соколов Л. Б, Гитис С. С. К расчёту констант скорости начальных стадий поликонденсационных процессов на основе корреляционных уравнений // Высокомолек. соед. 1978. — Т.20(А), № 5. — С. 1093−1098.
  330. Карякин Н. В, Рабинович И. Б, Соколов Л. Б. Термодинамика реакций синтеза изомерных полифениленфталамидов // Высокомолек. соед. -1978. Т. 20(Б), № 9. — С. 662−666.
  331. Соколов Л. Б, Логунова В. И. Относительная реакционноспособность мономеров и прогнозирование поликонденсации в эмульсионных системах // Высокомолек. соед. 1979. — Т. 21 (А), № 5. — С. 1075−1083.
  332. Реакционная способность ароматических олигоаминов и олигохлоран-гидридов при поликонденсации в водноорганических средах / Л. Б. Соколов, Л. В. Курицын, Ю. А. Федотов и др. // Высокомолек. соед. 1982. -Т.24(А), № 3. — С. 606−610.
  333. А.К. Корреляционный анализ поликонденсационных процессов // Поликонденсационные процессы и полимеры: Межвуз. тематич. сб. Нальчик: Изд-во КБГУ, 1980. — С. 18−49.
  334. Л.Б. Некоторые вопросы физико-химии поликонденсационных процессов //Высокомолек. соед. 1971. — Т.13(А), № 6. — С. 1425−1437.
  335. Л.Б., Федотов Ю. А., Зотова Н. И. Влияние побочных реакций на закономерности необратимой поликонденсации с подпиткой // Высоко-молек. соед. 1980. — Т.22(А), № 1. — С. 105−109.
  336. С.И. Расчёт влияния способа дозировки мономеров на МВР продуктов гомогенной необратимой поликонденсации // Высокомолек. соед. 1974. — Т.16(Б), № 2. — С. 136−140.
  337. ПУБЛИКАЦИИ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИОННОЙ РАБОТЫ
  338. A.B. Математическое моделирование кинетики неравновесной гетерофазной поликонденсации с применением теории кратковременного контакта фаз: Дисс. канд. хим. наук. Тверь: ТвГУ, 2001. — 120 с.
  339. Газожидкостная поликонденсация / В. А. Никифоров, Е. А. Панкратов, Е. И. Лагусева, A.B. Березкин. Тверь: ТГТУ, 2004. — 268 с. 1. Статьи
  340. Е.И., Никифоров В. А., Берёзкин A.B., Архипов М. С., Масленникова Г. А. Синтез полигексаметилентерефталамида на поверхности раздела жидкость-газ // Физика и химия межфазных явлений: сб. научн. трудов. Тверь: ТвГУ, 1998. — С. 23−28
  341. A.B., Никифоров В. А. Массоперенос в процессе газожидкостной поликонденсации // Физико-химия полимеров: сб. научн. трудов. -Тверь: ТвГУ, 1999. вып.5. — С. 141−148.
  342. A.B., Папулов Ю. Г., Никифоров В. А. Моделирование межфазной поликонденсации, сопровождающейся мгновенной поверхностной реакцией // Известия вузов. Химия и химическая технология. 2000. — т.43, вып. 5. С. 65−68.
  343. A.B., Папулов Ю. Г., Никифоров В. А. Моделирование кинетики межфазной поликонденсации // Известия вузов. Химия и химическая технология. 2000. — т. 43, вып. 5. — С. 93−96.
  344. A.B., Никифоров В. А. Учёт диффузионных факторов при моделировании поликонденсации на границе раздела фаз // Известия вузов. Химия и химическая технология. 2001. — т. 44, вып. 2. — С. 103−107.
  345. A.B., Никифоров В. А. Макрокинетика гетерофазной поликонденсации // Известия вузов. Химия и химическая технология. 2001. — т.44, вып. 3. С. 56−63.
  346. Berezkin A.V., Khalatur P.G., Khokhlov A.R. Computer modeling of synthesis of proteinlike copolymer via copolymerization with simultaneous globule formation // J. Chem. Phys. 2003. — V. l 18, № 17. — P. 8049−8060.
  347. Molecular dynamics simulation of the synthesis of protein-like copolymers via conformation-dependent design / A.V. Berezkin, P.G. Khalatur, A.R. Khokhlov, P. Reineker // New Journal of Physics. 2004. — V. 6. — P. 44−61.
  348. Template copolymerization near a patterned surface: Computer simulation / A.V. Berezkin, M.A. Solov’ev, P.G. Khalatur, A.R. Khokhlov // J. Chem. Phys. 2004. — V. l21, № 12. — P. 6011−6020.
  349. Khokhlov A.R., Berezkin A.V., Khalatur P.G. Computer modeling of radical copolymerization under unusual conditions // J. Polym. Sci. 2004. — V. 42 (A).-P. 5339−5353.
  350. Khalatur P.G., Berezkin A.V., Khokhlov A.R. Computer-aided conformation-dependent design of copolymer sequences // Recent Research Developments in Chemical Physics. 2004. — V. 5. — P. 339−372.
  351. А.В., Халатур П. Г., Хохлов А. Р. Конформационно зависимый дизайн белковоподобных сополимеров: молекулярно-динамическое моделирование // Высокомолек. соед. 2005. — Т. 47, № 1. — С. 85−93.
  352. А.В., Соловьев М. А., Халатур П. Г., Хохлов А. Р. Синтез двух-буквенного АВ-сополимера вблизи поверхности с регулярным распределением адсорбционных центров // Высокомолек. соед. 2005. — Т.47, № 6.-С. 1000−1010.
  353. A.B., Халатур П. Г., Хохлов A.P. Моделирование синтеза бел-ковоподобных сополимеров в мономерных мицеллах // Структура и диWнамика молекулярных систем: Сб. статей, вып. XII, ч. I. Йошкар-Ола: МарГТУ, 2005. — С. 60−65. — 444 с.
  354. Berezkin A.V., Khokhlov A.R. Mathematical modeling of interfacial poly-condensation // J. Polym. Sci. Part B: Polym. Phys. 2006. — V.44, No 18. -P. 2698−2724.
  355. O.A., Березкин A.B., Халатур П. Г., Хохлов А. Р. Моделирование молекулярного узнавания сополимеров регулярными поверхностями // Структура и динамика молекулярных систем: Сб. статей. Вып. XIII, Ч. I. Уфа: ИФМК УНЦ РАН, 2006. — С. 64−68.
  356. А.В., Балашова О. А., Долгова Т. Н., Халатур П. Г., Хохлов А. Р. Компьютерный синтез сополимеров, распознающих регулярные поверхности // Структура и динамика молекулярных систем: Сб. статей. Вып. XIII, Ч. I. Уфа: ИФМК УНЦ РАН, 2006. — С. 102−107.
  357. Berezkin A.V., Khalatur P.G., Khokhlov A.R. Simulation of gradient copolymers synthesis via conformation-dependent graft copolymerization near a uniform adsorbing surface // Macromolecules. 2006. — V. 39, No 25. — P. 8808−8815.1. Тезисы докладов
  358. A.B. Диффузионная модель процесса газожидкостной поликонденсации // Конференция студентов и аспирантов по химии и физике полимеров и тонких органических плёнок (Тезисы докладов). г. Пущи-но, 14−15 июня 1999 г.
  359. А.В. Математическая модель кинетики газожидкостной поликонденсации // VII Региональные Каргинские чтения. Областная научно-техническая конференция молодых учёных «Химия и химическая технология» (Тезисы докладов). Тверь: ТвГУ, 2000. — 32 с.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!