Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Модифицированные поверхностно-активными веществами органические реагенты и реактивные индикаторные бумаги в фотометрических и тест-методах определения микрокомпонентов

Диссертация: Модифицированные поверхностно-активными веществами органические реагенты и реактивные индикаторные бумаги в фотометрических и тест-методах определения микрокомпонентов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Практическое значение работы. Разработаны методики фотометрического определения А1, Бе, Оа, РЗЭ реагентами трифенилметанового ряда, модифицированных ПАВБп, 2 г, БЬ, Мо, Ое, Тл, Сг, N1), Та триоксифлуоронами, модифицированными ПАВЪх, Мо, АУ, Ое азопроизводными пирокатехина, модифицированными ПАВ. Методики применены для определения примесей указанных элементов в стеклах и сырьевых материалах для… Читать ещё >

Модифицированные поверхностно-активными веществами органические реагенты и реактивные индикаторные бумаги в фотометрических и тест-методах определения микрокомпонентов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ: ИЗУЧЕНИЕ РЕАГЕНТОВ, МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ, И ПРИМЕНЕНИЕ ИХ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОКОМПОНЕНТОВ СИЛИКАТОВ И СТОЧНЫХ ВОД
  • ИОННЫЕ АССОЦИАТЫ С УЧАСТИЕМ ОРГАНИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ (сведения из литературы)
    • 1. 1. Электростатические взаимодействия при образовании ионных ассо-циатов
    • 1. 2. Неэлектростатические взаимодействия при образовании ионных ассоциатов
    • 1. 3. Ионные ассоциаты, образованные электростатическим и гидрофобным взаимодействиями
      • 1. 3. 1. Ионные ассоциаты в системах АПАВ — КЛАВ
      • 1. 3. 2. Ионные ассоциаты в системах реагент — ПАВ и использование их в фотометрии
  • 2. ПАВ КАК МОДИФИКАТОРЫ ФОТОМЕТРИЧЕСКИХ ОРГАНИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ: ХАРАКТЕР ГИДРАТАЦИИ ПАВ И ИХ АССОЦИАТОВ С ОРГАНИЧЕСКИМИ РЕАГЕНТАМИ
    • 2. 1. Методы изучения гидратации ионов
    • 2. 2. Изучение характера гидратации ПАВ в водных растворах
    • 2. 3. Изучение характера гидратации реагентов, ионных ассоциатов и их комплексов с ионами металлов
    • 2. 4. Геометрическое моделирование гидрофобных взаимодействий в системах реагент — ПАВ
    • 2. 5. ПМР спектроскопическое исследование гидрофобной гидратации при образовании ионных ассоциатов
  • 3. ПРОТОЛИТИЧЕСКИЕ, КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ И ФЛОТАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА ГИДРОФОБНО-ГИДРАТИРОВАННЫХ АССОЦИАТОВ
    • 3. 1. Гидрофобно-гидратированные ассоциаты сульфохрома с цетилпири-дием: образование и взаимодействие с ионами металлов
    • 3. 2. Влияние КЛАВ на протолитические и комплексообразующие свойства азопроизводных пирокатехина
    • 3. 3. Влияние КЛАВ на протолитические и комплексообразующие свойства триоксифлуоронов
    • 3. 4. Эффекты, сопровождающие комплексообразование щдрофобно-гидратированных ассоциатов с ионами металлов
    • 3. 5. Флотационные свойства хелатов гидрофобно-гидратированных ассоциатов и использование их для концентрирования ионов металлов из разбавленных растворов
  • 4. ГИДРОФОБНО-ГИДРАТИРОВАННЫЕ АССОЦИАТЫ В ФОТОМЕТРИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ СИЛИКАТНЫХ МАТЕРИАЛОВ, ПРИРОДНЫХ И СТОЧНЫХ ВОД
    • 4. 1. Фотометрический анализ силикатных материалов. Ю
      • 4. 1. 1. Способы подготовки проб силикатов к анализу
      • 4. 1. 2. Схемы анализа силикатов. I
    • 4. 2. Реагенты трифенилметанового ряда в фотометрическом анализе силикатных материалов
      • 4. 2. 1. Определение железа
      • 4. 2. 2. Определение алюминия. И
      • 4. 2. 3. Определение галлия. I*
      • 4. 2. 4. Определение европия
    • 4. 3. Триоксифлуороны в фотометрическом анализе силикатных материалов
      • 4. 3. 1. Определение олова. I
      • 4. 3. 2. Определение циркония. I
      • 4. 3. 3. Определение сурьмы
      • 4. 3. 4. Определение молибдена
      • 4. 3. 5. Определение германия
      • 4. 3. 6. Определение титана
      • 4. 3. 7. Определение хрома
      • 4. 3. 8. Определение ниобия и тантала
    • 4. 4. Азопроизводные пирокатехина в анализе силикатных материалов
      • 4. 4. 1. Определение циркония
      • 4. 4. 2. Определение вольфрама
      • 4. 4. 3. Определение молибдена и германия
    • 4. 5. Гидрофобно-гидратированные ассоциаты в фотометрическом титровании
      • 4. 5. 1. Определение РЗЭ
      • 4. 5. 2. Определение железа
      • 4. 5. 3. Определение галлия
      • 4. 5. 4. Определение фтора. I5®
    • 4. 6. Фотометрический анализ природных и сточных вод
      • 4. 6. 1. Определение циркония. I
      • 4. 6. 2. Определение германия. I
  • II. ТЕСТОВЫЕ МЕТОДЫ: РАЗРАБОТКА РЕАКТИВНЫХ ИНДИКАТОРНЫХ БУ-' МАГ И ПРИМЕНЕНИЕ ИХ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОКОМПОНЕНТОВ ОБЪЕКТОВ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ И СИЛИКАТОВ
  • 5. СПОСОБЫ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТЕСТ-СИСТЕМ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ С ИХ ПОМОЩЬЮ (сведения из литературы)
    • 5. 1. Способы и механизмы иммобилизации реагентов на твердых матрицах
      • 5. 1. 1. Физическая иммобилизация
      • 5. 1. 2. Химическая иммобилизация
    • 5. 2. Биохимические (ферментные) тест-методы
    • 5. 3. Способы изготовления тест-устройств и принципы определения концентрации с их помощью
  • 6. ГИДРОФОБНО-ГИДРАТИРОВАННЫЕ АССОЦИАТЫ И МАЛОРАСТВОРИМЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ НА ЦЕЛЛЮЛОЗНОЙ МАТРИЦЕ, В КАЧЕСТВЕ ГОТОВЫХ АНАЛИТИЧЕСКИХ ФОРМ В ТЕСТ-МЕТОДАХ
    • 6. 1. Особенности структуры целлюлозной бумаги и иммобилизации на ней реагентов
    • 6. 2. Способы иммобилизации реагентов на целлюлозной бумаге
      • 6. 2. 1. Растворимые ассоциаты реагент-ПАВ
      • 6. 2. 2. Малорастворимые реагенты и ассоциаты реагент-ПАВ
      • 6. 2. 3. Малорастворимые комплексные и неорганические соединения
  • 7. КОЛОРИМЕТРИЯ И ТВЕРДОФАЗНАЯ ФОТОМЕТРИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ РЕАКТИВНЫХ ИНДИКАТОРНЫХ БУМАГ
    • 7. 1. Колориметрия с применением реактивных индикаторных бумаг
      • 7. 1. 1. Определение ионов аммония
      • 7. 1. 2. Определение фенола и анилина
      • 7. 1. 3. Определение рН природных вод, почв и атмосферных осадков
      • 7. 1. 4. Определение активного хлора
      • 7. 1. 5. Определение хрома (VI)
      • 7. 1. 6. Определение никеля
      • 7. 1. 7. Определение нитритов
      • 7. 1. 8. Определение некоторых редких элементов
    • 7. 2. Тест-титрование с использованием реактивных индикаторных бумаг
    • 7. 3. Твердофазная колориметрия с применением реактивных индикаторных бумаг
      • 7. 3. 1. Определение некоторых редких элементов
      • 7. 3. 2. Определение нитратов и нитритов
      • 7. 3. 3. Определение общей жесткости воды
      • 7. 3. 4. Определение аскорбиновой кислоты
      • 7. 3. 5. Определение фосфатов
    • 7. 4. Фотометрия с использованием реактивных индикаторных бумаг
  • 8. РЕАКТИВНЫЕ БУМАЖНЫЕ ПОЛОСЫ, ЗАКЛЕЕННЫЕ В ПОЛИМЕРНУЮ ' ПЛЕНКУ, В КАЧЕСТВЕ ГОТОВЫХ ФОРМ ХРОМОГЕННЫХ РЕАГЕНТОВ
    • 8. 1. Использование принципов осадочной хроматографии в тест-методах. Определение концентрации по длине окрашенной или обесцвеченной зон тест-полос, заклеенных в полимерную пленку
    • 8. 2. Тест-полосы с иммобилизованными малорастворимыми реагентами
      • 8. 2. 1. Определение никеля и кобальта
      • 8. 2. 2. Определение суммы тяжелых металлов
    • 8. 3. Тест-полосы с иммобилизованными ионными ассоциатами органических реагентов и КЛАВ
      • 8. 3. 1. Определение титана
      • 8. 3. 2. Определение молибдена и волъфрама
      • 8. 3. 3. Определение ванадия
    • 8. 4. Тест-полосы с иммобилизованными комплексами неорганических ионов с органическими лигандами
      • 8. 4. 1. Хелаты триоксифлуоронов и азопроизводных пирокатехина
        • 8. 4. 1. 1. Определение КЛАВ
      • 8. 4. 2. Дитизонаты
        • 8. 4. 2. 1. Определение цинка
        • 8. 4. 2. 2. Определение кадмия
        • 8. 4. 2. 3. Определение ртути
        • 8. 4. 2. 4. Определение серебра
        • 8. 4. 2. 5. Определение цианидов
      • 8. 4. 3. Комплексы металлов с диэтилдитиокарбаминатом
        • 8. 4. 3. 1. Определение меди
        • 8. 4. 3. 2. Определение ртути
        • 8. 4. 3. 3. Определение серебра
        • 8. 4. 3. 4. Определение кобальта
        • 8. 4. 3. 5. Определение висмута
      • 8. 4. 4. Ализаринаты иродизонаты
        • 8. 4. 4. 1. Определение фторидов
        • 8. 4. 4. 2. Определение сульфатов
        • 8. 4. 4. 3. Определение фосфатов
    • 8. 5. Тест-полосы с иммобилизованными малорастворимыми комплексными солями
      • 8. 5. 1. Определение железа (II, III)
    • 8. 6. Тест-полосы с иммобилизованными малорастворимыми неорганическими солями
      • 8. 6. 1. Соли серебра
        • 8. 6. 1. 1. Определение хлоридов
        • 8. 6. 1. 2. Определение бромидов
        • 8. 6. 1. 3. Определение иодидов
        • 8. 6. 1. 4. Определение тиоцианатов
      • 8. 6. 2. Сульфиды
        • 8. 6. 2. 1. Определение свища
    • 8. 7. Избирательное определение компонентов в смеси
      • 8. 7. 1. Определение железа (III) и меди при совместном присутствии
      • 8. 7. 2. Определение железа (III) и кобальта при совместном присутствии
    • 8. 8. Определение концентрации по площади окрашенной или обесцвеченной зон бумажных тест-полос
    • 8. 9. Способ определения концентрации по интенсивности окраски реактивных бумаг, заклеенных в полимерную пленку
  • 9. УСТРОЙСТВА И СПОСОБЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ТЕСТ-МЕТОДОМ ПО ИНТЕНСИВНОСТИ ОКРАСКИ РЕАКТИВНЫХ БУМАГ ПОСЛЕ ПРОПУСКАНИЯ ЧЕРЕЗ НИХ ИССЛЕДУЕМОЙ ЖИДКОСТИ
    • 9. 1. Тест-устройство для определения концентрации
    • 9. 2. Определение концентрации по интенсивности окраски реактивных бумаг после пропускания через них исследуемой жидкости
      • 9. 2. 1. Требования к иммобилизуемым на бумаге реагентам
      • 9. 2. 2. Иммобилизованные ассоциаты реагент-ПАВ
        • 9. 2. 2. 1. Определение алюминия
        • 9. 2. 2. 2. Определение титана и молибдена
      • 9. 2. 3. Иммобилизованные малорастворимые комплексные и неорганические соединения
        • 9. 2. 3. 1. Определение КЛАВ
        • 9. 2. 3. 2. Определение меди
        • 9. 2. 3. 3. Определение железа
        • 9. 2. 3. 4. Определение цинка
        • 9. 2. 3. 5. Определение кадмия
        • 9. 2. 3. 6. Определение ртути
        • 9. 2. 3. 7. Определение серебра
        • 9. 2. 3. 8. Определение свинца
        • 9. 2. 3. 9. Определение сульфидов, гидросульфидов и сероводорода
        • 9. 2. 3. 10. Определение мышьяка
      • 9. 2. 4. Использование вытеснительных и усилительных реакций
  • Ю. ПОЛЕВОЙ НАБОР ТЕСТ-СИСТЕМ ДЛЯ ОПЕРАТИВНОГО АНАЛИТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ
  • ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ РАБОТЫ

Актуальность работы. Необходимость организации оперативного, экономически доступного и эффективного аналитического контроля микроколичеств веществ в природных и промышленных объектах стимулирует внедрение в практику как простых и доступных фотометрических методов, так и тест-методов, позволяющих проводить анализ непосредственно в цехе, на очистных сооружениях и вообще во вне-лабораторных условиях. Последние, не заменяя инструментальные методы анализа, позволяют получить оперативные данные о состоянии объекта и принять решение о необходимости отбора пробы и последующего лабораторного анализа. Особенно это актуально для небольших производств и лабораторий.

К числу традиционно сложных аналитических проблем в таких лабораториях относятся задачи экспресс-определения микрокомпонентов почв, воды, воздуха, а также определения микропримесей таких элементов, как Ое, 14, N1), Та, Мо, 8Ь, Бп, Ъх, Сг, РЗЭ в силикатных материалах, технологических растворах и сточных водах. Причинами являются сложности, возникающие при пробоподготовке и учете мешающих определению компонентов, трудности атомизации указанных элементов при пламенных атомно-спектральных определениях, недостаточная чувствительность и точность различных методов, отсутствие эффективных тест-систем для анализа.

Решение указанных проблем тесно связано как с разработкой новых методических приемов фотометрического метода анализа, так и с совершенствованием приемов, способов и устройств визуальных тест-методов. Перспективным направлением в этом плане является использование различных модифицирующих добавок, в первую очередь поверхностно-активных веществ (ПАВ), позволяющих улучшать эффективность действия известных органических реагентов, нашедших широкое применение в фотометрических методах анализа. Установлено, что модификация органических реагентов с помощью ПАВ связана с образованием ионных ассоциатов, стабилизированных гидрофобными взаимодействиями. Эффекты гидрофобных взаимодействий в системах, имеющих аналитическое значение, изучены крайне мало: не достаточно исследован характер гидратации реагирующих ионов, не установлено влияние длины углеводородного радикала ПАВ, структуры и геометрических размеров молекул органических реагентов на гидрофобные взаимодействия. Необходимость же их изучения диктуется тем, что гидрофобные взаимодействия определяют ценные химико-аналитические свойства модифицированных реагентов.

Несмотря на то, что в настоящее время изучены фотометрические реакции в присутствии ПАВ органических реагентов практически всех классов, в практике аналитических лабораторий такие реакции используются редко. Это связано с тем, что в большинстве случаев при изучении реакций не рассматриваются конкретные объекты анализа, не учитывается возможность влияния сопутствующих компонентов и не выбираются оптимальные условия пробоподготовки.

В равной степени это относится и к тест-методам. Большинство предлагаемых составов для тестов не может быть использовано для анализа конкретных объектов. При создании тест-систем не учитывается, например, то, что многие тяжелые металлы в природных и сточных водах связаны в прочные комплексы с органическими веществами, и это приводит к погрешностям при анализе. Одно из реализуемых в настоящее время направлений создания тест-методов — использование реакций с хромо-генными неорганическими и органическими реагентами, адсорбционно или ковалент-но закрепленными на бумаге или других пористых носителях. Определение концентрации по интенсивности окраски тест-полос после погружения их в анализируемую жидкость позволяет достигать нижних границ определяемых содержаний 0,5−5 мг/л. Требуемое в анализе микрокомпонентов снижение этих границ возможно только при использовании специальных тест-устройств и усложнения способов иммобилизации реагентов, что приводит к усложнению и удорожанию анализа. Кроме того, исследования в области тест-методов в большинстве случаев направлены на решение частных задач, связанных с определением какого-то одного вещества, разработкой способа иммобилизации реагента и т. д. Отсутствие системности, необходимых методологических подходов при выборе химических реакций и аналитических устройств, учитывающих особенности природы анализируемого объекта и определяемого компонента, ведет к большим затратам времени и материальных ресурсов при расширении работ в области разработки тест-методов.

В связи с этим разработка методологических подходов к совершенствованию фотометрических и развитию тестовых методов, сочетающих дешевизну, простоту выполнения, чувствительность и надежность определения примесей в конкретных природных и технических объектах является актуальной задачей аналитической химии.

Цель работы — разработка и обоснование подходов к созданию простых и экспрессных фотометрических и тестовых методов определения микрокомпонентов в объектах окружающей среды и силикатах с использованием модифицированных реагентов и реактивных индикаторных бумаг.

Для достижения этой цели решались следующие задачи:

1. Поиск новых методологических подходов к совершенствованию фотометрических и развитию тестовых методов определения микрокомпонентов в силикатах и объектах окружающей среды.

2. Изучение характера гидратации органических реагентов и его изменения при образовании ионных ассоциатов реагентов и хелатов металлов с катионными ПАВ.

3. Модифицирование органических реагентов путем образования гидрофобно-гидратированных ионных ассоциатов с ПАВ или солюбилизацией хелатов в мицеллах ПАВ.

4. Изучение реакций модифицированных реагентов с ионами металлов и выявление факторов, определяющих чувствительность и селективность реакций, протекающих как в жидкой, так и в твердой фазах.

5. Установление закономерностей, определяющих селективность реакций ионного обмена при использовании малорастворимых соединений, иммобилизованных на целлюлозной матрице.

6. Поиск и разработка способов и условий иммобилизации на бумажных носителях новых индикаторных составов для экспресс-тестов.

7. Поиск и разработка новых принципов и устройств для тест-методов определения содержания компонентов в природных и технических объектах.

8. Разработка и внедрение простых и экспрессных методик фотометрического и тест-определения микрокомпонентов в силикатах и объектах окружающей среды.

Методы и объекты исследования. С целью решения поставленных задач использованы следующие методы исследования: потенциометрия, кондуктометрия, полярография, спектрофотометрия в УФ, видимой и ИК областях, метод атомной абсорбции, ядерно-магнитного резонанса, денсиметрии, препаративные методы, элементный анализ.

Объектами исследования служили реагенты трифенилметанового класса, триоксифлуороны и азопроизводные пирокатехина, их комплексы с ионами металлов и ассоциаты с катионными ПАВ, малорастворимые неорганические и комплексные соли.

Объектами анализа служили силикатные материалы: песок, кварц особой чистоты, стекла различного состава и сырьевые материалы для стекольной промышленностиобъекты окружающей среды: природные, технологические и сточные воды, почвы, воздух и атмосферные осадки.

В работе изучали реакции, протекающие как в жидкой, так и твердой фазах. В последнем случае реагенты иммобилизовали на целлюлозной бумаге. Взаимосвязь объектов, средств, методов анализа и достигаемых эффектов, изученных и рассматриваемых в данной работе, показана на схеме 1.

Объекты анализа.

СИЛИКАТЫ.

ОБЪЕКТЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ.

Средства анализа.

Методы анализа.

Модифицирован ные ПАВ органически е реагенты в растворах.

Модифицированные ПАВ органические реагенты на целлюлозной матрице.

Малорастворимые органические реагенты и их комплексы на целлюлозной матрице.

Малорастворимые комплексные и неорганические соли на целлюлозной матрице.

ФОТОМЕТРИЯ.

Колориметрия и твердофазная фотометрия с применением реактивных бумаг.

ТЕСТ-МЕТОДЫ.

Цостигнутые эффекты.

Простота и дешевизна анализа Экспрессность Чувствительность Селективность Воспроизводимость.

Схема 1. Взаимосвязь объектов, средств, методов анализа и достигаемых эффектов.

Научная новизна. Изучен характер гидратации катионных ПАВ, органических реагентов и их ассоциатов с ПАВ в водных растворах. Показано, что результатом модифицирующего действия ПАВ при образовании ионных ассоциатов и их комплексов с ионами металлов является переход реагента и хелата из гидрофильно-гидратированного состояния в гидрофобно-гидратированное, сопровождаемый усилением структурирования воды в ближайшем окружении частиц.

Проведена геометрическая и энергетическая оценка «кооперативного эффекта» при взаимодействии реагентов с ПАВ и установлено, что взаимодействие в системе реагент — ПАВ наблюдается лишь при полном перекрывании пространства, занимаемого неполярной частью молекулы органического реагента, проекцией углеводородного радикала присоединяемого ПАВ. Показано, что с увеличением площади этого перекрывания увеличивается вклад гидрофобного и ослабевает вклад электростатического взаимодействия в свободную энергию образования ионных пар.

Показана решающая роль длины углеводородного радикала ПАВ в гидрофобных взаимодействиях при ассоциации ПАВ с органическими реагентами и в депротониро-вании донорного гетероатома триоксифлуоронов и азопроизводных пирокатехина в кислых средах.

Расширены области применения гидрофобно-гидратированных ассоциатов путем использования их в пенно-флотационном способе выделения и конценгрирования ионов редких элементов из разбавленных растворов, в методах колориметрии, твердофазной фотометрии и тест-методах с использованием индикаторных бумаг.

На основе систематического изучения иммобилизованных на целлюлозной матрице малорастворимых комплексов и осадков неорганических солей, учета их рядов устойчивости и растворимости, показана возможность повышения селективности и чувствительности цветных реакций ионного обмена в фотометрических и тест-методах анализа с использованием реактивных индикаторных бумаг.

Разработаны составы для пропитки целлюлозных бумаг, позволяющие улучшить контрастность цветовых переходов, повысить чувствительность и селективность определения микрокомпонентов визуальными тестовыми, фотометрическими и колориметрическими методами с использованием реактивных индикаторных бумаг.

Развито одно из направлений химических тест-методов анализа, основанное на методологических подходах к применяемым реакциям, принципам, способам и устройствам определения концентрации, на примере определения содержания микрокомпонентов в объектах окружающей среды и силикатах.

Предложены приемы, способы и устройства определения концентрации тест-методом, основанные на следующих принципах: а) определение длины и площади окрашенных или обесцвеченных зон реактивных бумажных тест-полос, заклеенных в полимерную пленку и контактирующих одним концом или через отверстие в пленке с исследуемой жидкостьюб) визуальная оценка интенсивности окраски многослойных тест-полос, заклеенных в полимерную пленку и контактирующих одним концом с исследуемой жидкостьюв) использование «вытеснительных» и «усилительных» реакций при визуальной оценке интенсивности окраски многослойных реактивных бумаг после пропускания через них исследуемой жидкостиг) визуальная оценка интенсивности окраски или оттенка исследуемой жидкости после внесения в нее реактивных индикаторных бумагд) визуальная оценка изменения окраски исслудуемой жидкости после внесения в нее индикатора и титранта в виде соединений, иммобилизованных на бумаге (тест-титрование). Сформулированы принципы подбора и требования к составам и реагентам, иммобилизуемым на бумаге, при определении концентрации различными тест-способами.

Предложены тест-устройства для проведения многостадийных и обменных реакций на бумажных полосах, усовершенствовано и упрощено тест-устройство для концентрирования определяемого компонента на поверхности реакционной зоны реактивной индикаторной бумагипоказаны возможности определения концентрации с их помощью.

Разработаны чувствительные, селективные и экспрессные методики фотометрического определения микрокомпонентов синтетических силикатов и объектов окружающей среды на основе сочетания рациональной схемы пробоподготовки и применения гидрофобно-гидратированных ассоциатов.

Практическое значение работы. Разработаны методики фотометрического определения А1, Бе, Оа, РЗЭ реагентами трифенилметанового ряда, модифицированных ПАВБп, 2 г, БЬ, Мо, Ое, Тл, Сг, N1), Та триоксифлуоронами, модифицированными ПАВЪх, Мо, АУ, Ое азопроизводными пирокатехина, модифицированными ПАВ. Методики применены для определения примесей указанных элементов в стеклах и сырьевых материалах для его производства. Методики отличаются от ранее известных более низким пределом обнаружения (более одного порядка в случае Ое, N1), Та, Т1), селективностью в случае Ъх, Ое, Та, точностью, экспрессностью, простотой выполнения и позволили вытеснить из практики заводских лабораторий экстракци-онно-фотометрические методики. Определение указанных элементов в диапазоне 10″ 4 — 1% возможно, не нарушая общего хода силикатного анализа, как при определении основных компонентов из одной и той же навески, так и при вскрытии пробы фторо-водородной кислотой без последующего удаления фторидов (определение Ое, Та, Бп, Мо, БЬ, Ъх). Проведена метрологическая аттестация методик определения циркония, германия в сточных и природных водах. Полезность разработанных методик подтверждена актами о внедрении в практику лабораторий Гусевского и Дятьковского хрустальных заводов, ПО «Стекловолокно», Гусевского кварцевого завода, Мелен-ковского и Вязниковского льнокомбинатов, ПГО «Нижневолжскгеология» .

Предложены методики определения РЗЭ, Ре, йа, Г в силикатах и сырьевых материалах методом фотометрического титрования с применением в качестве индикаторов ассоциатов реагентов трифенилметанового ряда и азопроизводных пирокатехина с ПАВ. Методики отличаются точностью и более контрастными переходами окраски индикатора в точке эквивалентности по сравнению с аналогичными системами без добавок ПАВ. Методика титриметрического определения фтора в криолите и фториде алюминия метрологически аттестована и внедрена в практику заводских лабораторий АО «Аммофос» (г. Череповец) и Братского алюминиевого завода.

Разработаны тест-методики определения индикаторными бумагами следующих ионов (в скобках указаны диапазоны определяемых содержаний, мг/л): алюминия (0,01−0,5), аммония (0,5−20), бромидов (1−500), висмута (1−100), железа (0,01−40), ио-дидов (1−1000), кадмия (0,005−200), КЛАВ (0,01−1000), меди (0,001−100), мышьяка (0,05−3), никеля (0,05−500), нитратов (40−800), нитритов (0,1−60), тиоцианатов (1−500), ртути (0,005−200), свинца (0,01−500), серебра (0,01−100), сульфидов (0,01−1), сульфатов (10−800), фосфатов (1−500), фторидов (0,5−500), хлоридов (0,5−500), хрома (У1) (0,05−5), циркония (0,05−2), редкоземельных элементов (1−100), галлия (1−100), цианидов (1−500), цинка (0,01−200), титана (0,001−2), молибдена и вольфрама (0,01−10), ванадия (0,01−10), германия (0,02−2), а также анилина (0,05−5), аскорбиновой кислоты (10−1000), общей жесткости воды (0,1−20 ммоль/л), общей щелочности (0,1−10 ммоль/л), общей кислотности (0,1−10 ммоль/л), кислот (0,1−100 ммоль/л), щелочей.

0,1−100 ммоль/л), рН 4−8, фенола (0,05−5), активного хлора (0,3−8) в природных и сточных водах, почвах, атмосферных осадков, жидкостях организмов, воздухе, силикатах. Методики отличаются достаточно широким диапазоном определяемых содержаний (до пяти порядков), более низким пределом обнаружения (более одного порядка для А1, Ав (ШЛ7), Нё (Н), КЛАВ, гг (1У), И (1У), Мо (У1), У (У1), У (У), Ое (1У), Б2″, СГ, Б"), селективностью для Н§(И), РЬ (П), КЛАВ, 82 Сё, Zn, А§-, простотой выполнения (в большинстве случаев отсутствует пробоподготовка и введение маскирующих веществ).

Разработаны простые способы и устройства для определения концентрации тест-методом. Налажены производство и реализация комплектов тест-систем для анализа в полевых условиях. Реализовано около 50 таких комплектов в химические лаборатории, общеобразовательные учреждения г. Владимира и области для полевой экологической практики учащихся. Полезность разработанных тест-систем подтверждена актами и справками об использовании на станциях юных натуралистов, в школах, лабораториях малых производств, очистных сооружениях, лаборатории сертификации продукции Всероссийского научно-исследовательского института защиты животных. Разработанные тест-системы используются студентами младших курсов Владимирского госуниверситета в полевой экологической практике.

Новизна, оригинальность и полезность предложенных способов подтверждена пятью авторскими свидетельствами СССР и восемью патентами Российской Федерации. На товарный знак «тест-метод» получено свидетельство Роспатента.

Апробация работы. Основные результаты работы доложены на следующих конференциях, съездах и конгрессах: научно-практических конференциях «Повышение качества аналитического контроля материалов металлургического производства» (Днепропетровск, 1977), «Перспективы развития исследований по естественным наукам на Западном Урале» (Пермь, 1981), «Современные физические и химические методы анализа сталей и сплавов (Магнитогорск, 1982) — Всесоюзных конференциях «Органические реагенты в аналитической химии» (Киев, 1983, Саратов, 1989), «Методы анализа объектов окружающей среды» (Москва, 1983), «Применение ПАВ в анализе природных и технических объектов» (Саратов, 1986), «Экология и физико-химические основы технологий» (Белгород, 1991), «Обезвреживание и утилизация твердых отходов» (Пенза, 1991) — VI Менделеевской дискуссии «Результаты экспериментов и их обсуждение на молекулярном уровне» (Харьков, 1983), XV и XVI Менделеевских съездах (Минск, 1993, Санкт-Петербург, 1998) — III Международной конференции по экологии (Владимир, 1996) — Международном конгрессе по аналитической химии (Москва, 1997), III Международной конференции по экологическому образованию (Владимир, 1997), VII Международной конференции по проблемам сольватации и комплексообразования в растворах (Иваново, 1998), на постсимпозиуме по химическому образованию (Москва, РХТУ, 1998).

Публикации. Основные результаты диссертации опубликованы в 80 печатных работах в виде статей, патентов, тезисов докладов конференций.

На защиту автор выносит следующие результаты и положения:

1. Методологические подходы к совершенствованию фотометрических и развитию визуальных тест-методов определения микрокомпонентов в объектах окружающей среды и силикатах с применением модифицированных реагентов и реактивных индикаторных бумаг.

2. Изменение характера гидратации реагентов при их ассоциации с ПАВ — основа улучшения аналитических реакций с участием органических реагентов.

3. Направленное использование особых свойств гидрофобно-гидратированных ассоциатов для повышения эффективности фотометрических и визуальных тест-методов анализа.

4. Способы получения простых составов реактивных индикаторных бумаг с малорастворимыми соединениями и использование рядов их растворимости для селективного определения микрокомпонентов водных сред.

5. Способы, приемы и устройства для определения концентрации компонентов тестовыми методами.

6. Комплекс способов и вариантов фотометрических, титриметрических и тестовых экспресс-методов определения микрокомпонентов в силикатных материалах и объектах окружающей среды.

I. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ: ИЗУЧЕНИЕ РЕАГЕНТОВ, МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ, И ПРИМЕНЕНИЕ ИХ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОКОМПОНЕНТОВ СИЛИКАТОВ И СТОЧНЫХ ВОД.

Один из главных путей модифицирования органических реагентов заключается в получении ионных ассоциатов с ионогенными поверхностно-активными веществами. Это дает возможность получать из числа известных органических реагентов большое количество новых, более эффективных, модифицированных реагентов, обладающих комплексом ценных химико-аналитических свойств.

1. ИОННЫЕ АССОЦИАТЫ С УЧАСТИЕМ ОРГАНИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ сведения из литературы).

Представление об ионных парах (ассоциатах), образованных разноименно заряженными ионами, было введено в химию в 1926 году Я. Бьеррумом [ 1]. Согласно теории Бьеррума, образование ионных пар определяется кулоновскими силами. Ионы рассматриваются как несжимаемые и неполяризующиеся сферические частицы, находящиеся в среде с определенной диэлектрической проницаемостью. При этом совершенно не учитывается взаимодействие ионов с молекулами растворителя и другие виды сил, возникающие между ионами при ассоциации. В связи с этим в строгом смысле теория Бьеррума может быть применена к идеальным системам взаимодействующих ионов, не окруженных сольватной оболочкой или к ионам, сольватная оболочка которых не нарушается при ассоциации.

В настоящее время показано, что силы, определяющие ассоциацию ионов, могут быть не только электростатическими [ 2 ] (табл. 1).

Таблица 1.

Силы, участвующие в ассоциации ионов.

ЭлектростатическиеНеэпектростатические.

Ион-ионные взаимодействия Водородная связь.

Ион — дипольные силы Дисперсионные силы.

Диполь-дипольные силы Силы структурирования растворителя.

Рассмотрим подробнее проявление электростатических и неэлектростатических сил при образовании ионных пар с участием органических реагентов.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ РАБОТЫ.

1. Предложены и обоснованы подходы к совершенствованию и развитию фотометрических и тестовых методов анализа, основанные: 1) на использовании и оптимизации химических свойств аналитических систем- 2) на конструкционных принципах и способах определения содержания компонентови направленные на повышение чувствительности, избирательности, точности, экспрессное&tradeи упрощения методов определения микрокомпонентов в силикатах и объектах окружающей среды.

2. Методами вискозиметрии, денсиметрии, электропроводности определен тип гидратации катионных ПАВ пиридиниевого и триметиламмониевого рядов, сульфо-хрома, дисульфофенилфлуорона, крезолового красного, их ассоциатов с алкилпири-диниями. Показано, что органические реагенты гидратированы преимущественно гидрофильно, а катионные ПАВ и ассоциаты гидрофобно. Доказано, что присоединение катионных ПАВ приводит к дегидратации реагента и превращению его из гидро-фильно-гидратированного в гидрофобно-гидратированный. Проведено геометрическое моделирование гидрофобных взаимодействий в системе реагент — ПАВ и установлено, что это взаимодействие наблюдается лишь при полном перекрывании углеводородным радикалом ПАВ углеводородного остова молекулы реагента. Методом спектроскопии ПМР исследованы гидрофобные взаимодействия. По уширению и смещению сигналов протонов как углеводородного радикала ПАВ, так и протонов бензольных колец, СН3 — групп реагента показано участие в гидрофобных взаимодействиях всего углеводородного остова молекулы реагента и ПАВ.

3. Изучены п р ото л итиче с к и е и комплексообразующие свойства гидрофобно-гидратированных ассоциатов. Установлено, что реагенты, содержащие донорные ге-тероатомы и способные к протонированиго в кислых средах депротонируются при ассоциации их с КПАВ при рН 1−2 (силицилфлуорон, дисульфофенилфлуорон) или при сорбции на мицеллах КПАВ в 1−5 М [ ЬЗОф Эффект депротонирования уменьшается с уменьшением длины углеводородного радикала присоединяемого ПАВ и не наблюдается при длине радикала с числом атомов углерода меньше 10, когда ассоциаты, стабилизированные гидрофобными взаимодействиями не образуются. Предложены способы оптимизации с помощью ПАВ условий существования в растворе необходимой аналитической формы реагента и показана возможность прогнозирования их комплексообразующих свойств.

4. Показана возможность использования гидрофобно-гидратированных ассоциа-тов триоксифлуоронов, азопроизводных пирокатехина с ПАВ для пенно-флотационного выделения А1, С а, V, Мо, V/, Ое, ЫЬ, Та, 7л, Т1, Ш из разбавленных растворов со степенью извлечения 84−96%. Предложенный способ можно использовать для концентрирования редких элементов из больших объемов и последующего анализа фотометрическим или атомно-эмиссионным методами.

5. На основании изучения условий и механизмов взаимодействия органических реагентов трифенилметанового класса, триоксифлуоронов, азопроизводных пирокатехина с ионами металлов в присутствии ПАВ, а также рациональной схемы пробо-подготовки, разработаны и внедрены в практику заводских лабораторий экспрессные, высокочувствительные методики фотометрического определения А1, Ре, Оа, Т1, Мо, Ъх, Бп, БЬ, ве, N6, Та, Сг в силикатных стеклах, позволяющие проводить определение указанных элементов не нарушая общей схемы анализа силикатов или после ускоренного разложения силикатов фтороводородной кислотой без последующего удаления фторидов, сплавлением с пиросульфатом и гидроксидом калия. Сочетание избирательности, чувствительности реакций и оптимальных условий пробоподготов-ки позволили сократить время определения указанных элементов в силикатах в 5 — 10 раз.

6. В качестве металлоиндикаторов при фотометрическом и визуальном титровании предложены модифицированные с помощью ПАВ реагенты и разработаны простые и чувствительные методики определения РЗЭ. Ре, С а. Р в силикатах и сырьевых материалах методом комплексонометрического титрования. Разработаны и внедрены в практику заводских лабораторий методики фотометрического определения циркония и германия в сточных и природных водах с применением триоксифлуоронов, модифицированных хлоридом цетиллиридипия. Проведена метрологическая аттестация методик анализа.

7. Предложены и разработаны приемы повышения эффективности и оптимизации визуальных тест-методов определения микрокомпонентов, основанные на использовании следующих принципов:

• осадочной хроматографии на бумаге, обработанной гидрофобным органическим реагентом или малорастворимым неорганическим соединением, учитывающего правило рядов произведений растворимости Н. А. Тананаева;

• модифицирования физико-химических (характера гидратации, протолитиче-ских, таутомерных, комплексообразующих, растворимости), спектральных (интенсивности поглощения, контрастности) и аналитических свойств хелатообразующих органических реагентов как в растворе, гак и на поверхности целлюлозной матрицы, основанного на образовании гидрофобно-гидратированных ионных ассоциатов с ка-тионными ПАВ;

• «вытеснительных» и «усилительных» реакций в процессе пропускания через реактивную бумагу определенного объема анализируемого раствора;

• многокомпонентное&tradeиндикаторного состава (при условии разделения компонентов и использовании многослойных подложек);

• внесения в анализируемый раствор фотометрического реагента или титранта и других необходимых компонентов в виде соединений, закрепленных на твердом носителе;

• определения концентрации веществ в тест-методах, основанных на пропорциональной зависимости длины, площади, интенсивности окрашенной или обесцвеченной зон реактивных бумаг от содержания определяемого компонента в растворена оценке интенсивности окраски исследуемой жидкости после внесения реактивной бумагина тест-титровании, когда реагент и индикатор иммобилизованы на бумаге.

8. Предложены и разработаны способы и устройства для определения содержания компонентов тест-методом, основанные:

•на контакте реактивных бумаг, заклеенных в полимерную пленку, с исследуемой жидкостью через отверстие, ограниченное пленкой;

•на пропускании исследуемой жидкое ж через реактивную бумагу, площадь которой ограничена двумя полыми круговыми усеченными конусами, вставленными через бумагу друг в друга их основаниями;

• на перемешивании исследуемой жидкости с помещением в нее реактивных бумаг.

9. Предложены и разработаны способы закрепления индикаторных систем на бумаге и устройства для определения концентрации в тест-методах. Сформулированы требования к подбору иммобилизуемых на подложке индикаторных составов для различных реакций и способов измерения концентрации.

10.Разработаны простые, нетоксичные, чувствительные и избирательные к определяемому ингредиенту, устойчивые при хранении составы для пропитки бумаг при определении концентрации по интенсивности окраски после контакта их с исследуемой жидкостью. Предложено использовать реактивные бумаги взамен растворов реагентов, Применяемых ь фсмомигрни. I имш-шин тимийииоичч" и иирш^иш-мммздн'ь Hjui" менения реактивных бумаг в фотометрии и в методе твердофазной фотометрии при анализе природных и технических объектов.

11 .Разработаны и апробированы на реальных объектах методики оперативного определения примесей в силикатах, почве, природных и сточных водах, атмосферных осадках, жидкостях организмов. продуктах питания. Предложены наборы тест-систем для определения в воде, почве и атмосферных осадках следующих ингредиентов: анилина, аскорбиновой кислоты, обшей кислотности, обшей щелочности, общей кислотности, кислот, щелочей, pH атмосферных осадков, почв и природных вод, фенола Al, NH4 Br V (V), Bi (HI), W (VT). Ga. Ge (lV), Fe (ll.ill). Г, Cd, КПАВ, Cu (II), Mo (VI), As (IIl, V), Ni, N03 N02″, SCN", Hg (ll), Pf). Pb (Il), Aa: 1I2S, S042*, Ta (V), P04v, F Cl2, СГ, Cr (VI), CN', Zn, Zr (lV). Наборы используются в практике аналитических лабораторий малых производств, очистных сооружений природоохранных органов, в полевой экологической практике школьников и студентов для оперативного выявления источников загрязнения объем ов окружающей среды и контроля технологических процессов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ионы и ионные пары в органических реакциях. М.: Мир, 1975. 424 с. 2. 1 ЬрдонДж. Органическая химия растворов электролитов. М.: Мир, 1979. 712 с.
  2. Э.И. Новые цветные реакции галогенид и серусодержащих ионов с основными красителями и их аналитическое применение. Автореф. дис.. докт. хим. наук. Одесса, 1982. 38 с.
  3. Tribalat S., Duval С. Determination of rhenium. // Anal. Chem. Acta. 1951. V. 5. P. 138 141.
  4. Ю.А. Спектрофотометрическое изучение ионных ассоциатов солей основных красителей, применяемых для аналитических целей. Дис.. канд. хим. наук. М&bdquo- 1969. 153 с.
  5. А.Т., Савранский Л. И., Нгуен Монг Шинь. Корреляция между строением и химико-аналитическими свойствами некоторых основных красителей.// Журн. аналит. химии. 1969. Т. 24. № 3. С. 460 463.
  6. О.Ф. Развитие представлений о строении трифенилметановых красителей. // Труды института истории естествознания и техники. История химических наук. 1962. Т. 39. С. 176 -194.
  7. С.А. Электронное распределение в катионах триалрилметановых красителей и экстрагируемость ионных ассоциатов. // Журн. аналит. химии. 1967. Т. 22. № 8. С. 1125- 1131.
  8. Ломоносов С А., Мурштейн М. К. О комплексообразующих группах п, п-6исдиметиламинодифенил-3-(9-цианэтил)-карбазолилметил хлорида. // Журн. аналит. химии. 1965. Т.20. № з. С. 289−293.
  9. Baba Т., Sakushima К., Yoneda Н. Thin layer chromatography of inorganic salts. // Bull. Chem. Soc. Japan. 1970. V. 43. № 3. P. 931 — 932.
  10. Tribalat S. Extraction and determination of traces of rhenium, especially in the molybdenites. // Anal. Chem. Acta. 1949. V. 3. P. 113 125.
  11. И.А., Павлова H.H. Экстракционно-фотометрические методы анализа с применением основных красителей. // Заводск. лаборатория. 1963. Т. 29. С. 1407 -1418.
  12. С. А., Звездин М. К., Инишев В Д. К вопросу об экстракционной способности триарилметановых красителей. // Журн. аналит. химии. 1969. Т. 24. № 7. С. 1115−1116.
  13. R. М. The aqueons solution behaviour of large univalent ions. A new type of ion pairing.// J. Phys. Chem. 1963. V. 67. № 12. P. 2513−2517.
  14. Mukhayer G. I., Davis S.S. Interactions between large organic ions of opposite charge. // J. Colloid and Interfase Sci. 1975. V.53. № 2. P. 224 234.
  15. Mukhayer G. I., Davis S.S. Interactions between large organic ions of opposite charge. IV. The effect of molecular strukture. // J. Colloid and Interfase Sci. 1977. V. 61. № 3. P.582 589.
  16. Mitsuishi M., Hashizume M. On the interaction of sodium alkyltrimethylammonium bromide in a solytion. // Bull. Chem. Soc. Jap. 1973. V. 46. P. 1946 1948.
  17. Oakenfull D., Fetrwick D.E. Hydrophobic interaction in aqueons organic mixed solvents. // J. Chem. Soc. Faraday Trans. Part I. 1979. V. 75. № 3. P. 636 645.
  18. Миргород Ю. A" Чепенко A.M. Кооперативный эффект при взаимодействии двух органических ионов с противоположными зарядами. // Коллоидн. журн. 1980. Т.42.№ 6. С. 1186- 1188.
  19. Ю.А., Ярош Н. В. Термодинамика взаимодействия S бензилизотиуроний хлорида с алкилсульфатами. // Укр. хим. журн. 1981. Т. 47. № 3. С. 277 281.
  20. Ю.А., Чепенко А. И. Разделение свободной энергии на ионную и гидрофобную составляющие. // Укр. хим. журн. 1980. Т. 46. № 8. С.886 890.
  21. Ю.А., Чепенко А. И. Разделение энергии Гиббса на электростатическую и гидрофобную составляющие по температурной зависимости термодинамической константы образования соединений. // Докл. АН УССР. 1981. Сер. Б. № 2. С. 62 65.
  22. Ю.А. Ассоциация S -алкилизотиуроний бромидов на примере взаимодействия двух больших ионов с противоположными зарядами. //Укр. хим. журн. 1981. Т.47.№ 2. С. 206−210.
  23. С.Н. Сольватационные эффекты в системах органические реагенты их комплексы с металлами — поверхностно-активные вещества . Автореф. дис.. докт. хим. наук. Москва, 1990. 36 с.
  24. Э.А., Орел М. А., Аминов С. Н. Гидрофобные взаимодействия в бинарных растворах поверхностно-активных веществ. Ташкент: Фан, 1980. 135 с.
  25. Nemethy G., Scheraga Н. A. Structure of water and hydrophobic bonding in proteins. // J. Chem. Phys. 1962. V. 36. P.3382 3390.
  26. Nemethy G. Hydrophobe Wechselwirkungen. // Angew. Chem. 1967. V. 79. № 5. P. 325 350.
  27. E., Фендлер Дж. Мицеллярный катализ в органических реакциях. // Методы и достижения в физико-органической химии. М.: Мир, 1973. С. 223.
  28. PolandD.C., Scheraga Н.A. Hydrophobic bonding and micelle stability: the influence of ionic lead groups. // Colloid and hiterfase Sci. 1966. V. 21. № 2. P. 273 276.
  29. З.Н. О гидрофобных взаимодействиях в водных растворах поверхностно-активных веществ. // Успехи коллоидн. химии. М., 1973. С. 239 248.
  30. К., Накагава Т., Тамамуси В., Исемура Т. Коллоидные поверхностно-активные вещества. М.: Мир, 1966. 319 с.
  31. J. Е., Robertson J.C., Thome R.L. Medium effect an hydrogen-1 chemical shiff of benztnt in micellar and nonmicellar aqueons solutions of organic salts.// J. Phys. Chem. 1970. V. 74. № 4. P. 957 961.
  32. В. Катализ в химии и этимологии. М.: Мир, 1972. 467 с.
  33. Scheraga Н.A., Nemethy G., Steinberg J.L. The contribution of hydrophobic bonds to the thermal stability of protein conformations. // J. Biol. Chem. 1962. V. 237. № 8. P. 2506 2508.
  34. Ю.А., Пчелин В. А. Термодинамика гидрофобного взаимодействия в бинарной системе октилтриметиламмоний бромид тетрабутиламмоний иодид.// Коллоидн. журн. 1974. Т. 36. № 5. С. 980 — 983.
  35. Eriksson J. Ch. NMR-experiments on solubilization in soap micelles. // Acta. Chem. Scand. 1963. V. 17. № 5. P. 1478 1481.
  36. Eriksson J. Ch., GitlbergG. NMR-studies of the solubilisation of aromatic compounds in cetyltrimethylammonium bromide solution. // Acta. Chem. Scand. 1966. V. 20. № 8. P. 2018 2027.
  37. Kresheck G.C. Surfactants. New-York-London, 1975. P. 95 167.
  38. Schreier S., Erhandes J. R., Cuccovia J. Spin label studies of structural and dynamical properties of detergent aggregates. // J. Magn. Reson. 1978. V. 30. № 2. P. 283 289.
  39. Minch M.J., Sevencur J. P., Henling C. Molecular assosiations of acetylcholine with aromatic molecules in line with aromatic molecules in water.// J. Org. Chem. 1979. V. 44. № 18. P. 3247 3252.
  40. P.К. Эффекты гидрофобных взаимодействий в системах органические реагенты поверхностно- активные вещества — ионы металлов и значение их для анализа. Автореф. дис. докт. хим. наук. Саратов, 1980. 40 с.
  41. Pacter A., Donbrow М. Ion pair formation in aqueons of organic electrolytes. // Proc. Chem. Soc. 1962. P. 220 — 221.
  42. С.Б., Маров И. Н., Чернова P.K. Электростатические и гидрофобные эффекты при образовании ассоциатов органических реагентов с катионными поверхностно-активными веществами. // Журн. аналит. химии. 1981. Т. 36. № 5. С. 850 859.
  43. И.В. Эффект повышения кислотности комплексообразования ионов металлов с органическими реагентами, модифицированными поверхностно-активными веществами, и его аналитическое применение. Дис. канд.. хим. наук. Саратов, 1982. 170 с.
  44. В.Н. Разнолигандные комплексы металлов с трифенилметановыми красителями и четвертичными солями аммония. // Журн. аналит. химии. 1977. Т.32. № 7. С. 1435−1447.
  45. Р.К. Влияние некоторых коллоидных поверхностно-активных веществ на спектрофотометрические характеристики хелатов металлов с хромофорными органическими реагентами. // Журн. аналит. химии. 1977. Т.32. № 8. С. 1477−1486.
  46. ММ., Пилипенко А. Т. Разнолигандные комплексы в системе ион металла органическре основание — электроотрицательный реагент. // Журн. аналит. химии. 1977. Т.32. № 3. С.430−436.
  47. X. Тройные комплексные соединения. Применение ПАВ в спектрофото-метрическом анализе. // Бунсэки. 1977. № 29. С. 271−277. Цит. по РЖ Химия. 1 Г 8. 1978.
  48. М.С., Штокало М. И., Пятницкий И. В., Рыженко B.JL Разнолигандные комплексы металлов с металлохромными индикаторами в анализе.// Заводск. лаборатория. 1980. Т.46. № 2. С. 97−104.
  49. Cline Love L.J., Habarta G.J., Dorsev G.J. // Anal. Chem. 1984. V.56. № 11. P. 11 321 148.
  50. Pelizzetti E., PramauroE. //Anal. Chim. Acta. 1985. V. 169. P. 1−10.
  51. В.П., Новоселова B.M., Назаренко B.A. И Журн. аналит. химии. 1984. Т.39. № 7. С.1157−1176.
  52. Р.К., Штыков С. П., Амелин В. Г. Поверхностно-активные вещества в фотометрическом анализе элементов. // Деп. рукопись. № 396 ХП-Д-83. НИИТ-ЭХим, 1983. 67 с.
  53. А. Т., Тананайко ММ. Разнолигандные и разнометалльные комплексы и их применение в аналитической химии. М.: Химия, 1983. 224 с.
  54. С.Б., Чернова Р. К., Штыков СМ. Поверхностно-активные вещества. М.: Наука, 1991. 251 с.
  55. P.K. О возможности получения предельных аналитических эффектов при взаимодействии хромофорных органичеких реагентов с ионами металлов.// В кн.: Органические реагенты в анализе. Саратов, 1979. вып. 3(5). С.3−16.
  56. Чернова Р. К, Харламова Л. Н., Белоусова В. В., Кулапина Е.1'. О взаимодествии ионов металлов с пирокатехиновым фиолетовым и цетилпиридинием. // Известия вузов. Химия и хим. технология. 1978. Т.21. №. 1. С.46−60.
  57. В.Н., Степанова Т. Я. Пирокатехиновый фиолетовый в присутствии це-тилтриметиламмония как комплексонометрический индикатор. // Журн. аналит. химии. 1979. Т.34. № 3. С.426−431.
  58. В.Н., Данилова С.1'. Трехкомпонентные комплексы элементов третьей группы периодической системы с хромазуролом S и цетилтриметиламмонием. // Журн. аналит. химии. 1980. Т.35. № 7. С. 1264−1272.
  59. В.Н. Комплексонометрическое определение металлов с использованием в качестве индикатора смеси хромазурола S и цетилтриметиламмония. // Журн. аналит. химии. 1980 Т. 35. № 3. С. 448−455.
  60. Vekhande С., Munshi K.N. Studies in the increased sensitivity of solochrome cyanine R for the microdetermination of scandium, yttrium and some lanthanides in presence of cetyltrimethylammonium bromide.// Indian. J. Chem. 1978. V A16. № 12. P. 10 791 082.
  61. B.H., Степанова Т. Я. Эриохромцианин R в присутствии цетилтриметиламмония как металлохромный индикатор. // Журн. аналит. химии. 1979. Т. 34. № 8. С. 1479−1448.
  62. С.Б., Чернова Р. К., Белолипцева Г. М. Взаимодействие молибдена с бром-пирогалловым красным в присутствии хлорида цетилпиридиния. // Журн. аналит. химии. 1980. Т. 35. № 6. С. 1128−1137.
  63. О.В., Мустафин Д. И. Влияние солей цетилпиридиния и цетилтриметиламмония на взаимодействие и спектроскопические характеристики системы соль редкоземельного элемента бромпирогалловый красный. // Укр. хим. журнал. 1980. Т. 46. № 8. С. 879−882.
  64. Р.К., Харламова Л. Н., Белоусова В. В. Влияние цетилпиридиния на взаимодействие вольфрама с некоторыми хромофорными хелатообразующими реагентами триарилметанового ряда. // Журн. аналит. химии. 1977. Т.32. № 11.1. С.2197−2200.
  65. Vekhande С., Munshi Kailach N. Sensitive microdetermination of U022+ and Th4+ with some triphenylmethane dyes in presence of micelle forming cationic surfactant. // J. Indian. Chem. Soc. 1978. V.55. №> 10. P. 1073−1074.
  66. B.A., НовоселоваM.M., Чернобережский Ю. М., Голикова Е. В., Антонович В. П. Взаимодействие молибдена (VI) с триоксифлуоронами в присутствии поверхностно-активными веществами. // Журн. аналит. химии. 1980. Т. 35. № 12. С. 2331−2340.
  67. Matsushita Т., KanedaM., Shoho Т. Sunergetic effects of poly (vinylbenzyltriphenylphosphonium) on the spectrophotometric detrmination of lanthanum, aluminium and berillium.// Anal. Chim. Acta. 1979. V.104. № 1. P. 145−151.
  68. Cermakova L., FantovaJ., Suk V. Spectrophotometric determination of platinum metals. V. Determination of palladium with pyrogallol Red.// Chem. Zvesti. 1980. V. 34. № 3. P. 357−363.
  69. B.H., Данилова C.l'., Александрова Н. П. Трехкомпанентные комплексы металлов с хромазуролом S и цетилтриметиламмонием. // Тез. докл. Всесоюзн. конф. по аналит. химии. Минск, 1979. Ч. 2. С. 64−66.
  70. С.Н. Исследование влияния поверхностно-активных веществ на химико-аналитические свойства хромофорных органических реагентов в водных растворах. Дисс.. канд. хим. наук. Саратов, 1980. 279 с.
  71. Nguyen T.S., Ruzicka Е., Lasovsky J. Study of the reactions of dyes of the presence of cetyltrimethylammonium cation. // Collect. Czech. Chem. Commun. 1979. V.44. № 11. P. 3264−3274.
  72. B.A., Ибрагимов Г. И., Полуэктова E.H., ШитареваГ.Г. Триоксифлуо-роны с разным положением оксигрупп как фотометрические реагенты на вольфрам в присутствии поверхностно-активных веществ. // Журн. аналит. химии. 1978. Т. 33. № 5. С. 938−945.
  73. С.Б., ЧерноваР.К., Лобачева И. В. О механизме комплексообразования органических реагентов с ионами металлов и поверхностно-активными веществами в сильнокислых средах.// Журн. аналит. химии. 1981. Т.36. № 1. С. 9−15.
  74. Underwood A. L. Acid-base titrations in aqueous micellar systems. // Anal. Chim. Acta. 1977. V.97. P. 267−273.
  75. Rosendorfova J., Cermakova L. Spectrophotometric study of the interaction of some triphenylmethane dyls and 1- carbethoxypentadecyltrimethylanmionium bromide. // Talanta. 1980. V. 27. № 9. P. 705−708.
  76. В.А., Новоселова MM., Антонович В. П. Влияние цетилпиридиния на ионизацию триоксифлуоронов. // Докл. АН УССР. 1980. Б. № 6. С. 53−56.
  77. Koch S., Ackermann О. Uber ein Ionenassoziat von Brompyrogallolrot mit Cetylpyridiniumbromide in wassriger Losung. // Z. Chem. 1980. Bd. 20. S. 228−229.
  78. В.П. Диспергированные триоксифлуоронаты сильногидролизуемых ионов в фотометрическом анализе. Автореф. дис. докт. хим. наук. Одесса, 1987. 44 с.
  79. Л.А., СердюкЛ.С., Заверач М. М. Фотометрическое определение ртути дитизоном и хлоридом цетилпиридиния. // Журн. аналит. химии. 1981. Т. 36. № 2. С. 270−274.
  80. Л.А. Влияние поверхностно-активных веществ на чувствительность и селективность фотометрических определений металлов. // В кн.: Материалы для электрон, техн. М., 1980. С. 150−152.
  81. Л.А., Колдаръ Л. В. Комплексообразование ионов кадмия с дитизоном в присутствии поверхностно-активных веществ.// Укр. хим. журнал. 1981. Т. 47. № 1. С.35−37.
  82. Y., Sakai К. Аналитическое применение олеофильных четвертичных аммониевых солей. //Bull. Chem. Soc. Jap. 1978. V.51. № 9. P. 2574−2577.
  83. Д., Павлова С. Спектрофотометрично изследоване на реакцията Со(П) 4-(2-пиридилазо)-резорцинол в присътствие на квартернерка. // 1-ва Нац. конф. по химия на комплексн. съединения: Резюмета на докл. Бургас, 1979. С. 24.
  84. NonovaD., Pavlova S. Extraction-spectrophotometric determination of traces of cadmium with 4-(2-pyridylazo)resorcinol and longchain quaternary ammonium salt. // Anal. Chim. Acta. 1981. V. 123. P. 289−294.
  85. NonovaD., Nenov V., LiharevaN. Extraction spectrophotometric detrmination of zinc (П) with 4-(2-pyridylazo)-resorcinol and a quaternary ammonium salt. // Talanta. 1976. V. 23. № 9. P. 679−681.
  86. Burns D. Thorburn, Dadgar D. Improvements to the spectrophotometric determination of germanium with phenylfluorone. // Analyst. 1980. V. 105. № 1246. P. 75−79.
  87. Л.А. Комплексообразование меди с дитизоном в присутствии некоторых поверхностно-активных веществ.// Укр. хим. журнал. 1980. Т. 46. № 3. С. 264−267.
  88. О.Я. Структура водных растворов электролитов и гидратация ионов. М.: Изд-во АН СССР, 1957. 182 с.
  89. О.Я. К основам кинетической теории гидрофобной гидратации в разбавленных водных растворах. // Журн. физич. химии 1978. Т. 52. № 8. с. 1857 -1860
  90. ., Жоликер К. Эффекты гидратации и термодинамические свойства ионов. // В кн.: Современные проблемы электрохимии. М., 1971, с. 23 46
  91. Эрдеи-Груз. Явления переноса в водных растворах электролитов. М.: Мир, 1976. 226 с.
  92. Kay R. L, Vituccio Т., Zawoyski С. Viscosity В coefficients for the tetraalkylammonium halides. // J. Phys. Chem. 1966. V. 70. № 7. P. 2336 2341.
  93. Дж. Органическая химия растворов электролитов. М.: Мир, 1979. 712 с.
  94. Уэдайра X, Уэдайра X Гидратация органических ионов в водных растворах. // Журн. физич. химии. 1968. Т. 42. № 12. С. 3024 3027.
  95. В.Н., Забелин В. А. О связи изотермической сжимаемости жидкостей с энергией межмолекулярного взаимодействия. II. Жидкости с ажурной структурой // Журн. физич. химии. 1980. Т. 54. № 1. С. 100 103.
  96. В.Н. О связи изотермической сжимаемости жидкостей с их энергетическими и структурными характеристиками. Дис. канд. хим. наук. Саратов, 1979. 120 с.
  97. В.Н., Забелин В. А. О связи изотермической сжимаемости жидкостей с энергией межмолекулярного взаимодействия. I. Жидкости со сравнительно плотной упаковкой молекул. // Журн. физич. химии. 1980. Т. 54. № 1. С. 94 99
  98. Kreishman J. P., Leifer L. An alternative interpretation the chemical shift of the water proton in aqueons tetraalkylammonium halide solutions at varions temperatures.// J. Solut. Chem. 1978. V. 7. № 4. P.239 243.
  99. DawiesJ., Ormondroyd S., Symons M.C.R. Solvation spectra. //J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1972. V. 68. № 4. P. 686 692.
  100. З.Н., Бовкун О. П., Ребиндер ПЛ. О роли энтропийных и энтальпийных изменений при мицеллообразовании и солюбилизации в системах вода ПАВ. // Коллоида, журн. 1973. Т. 35. № 5. С. 881 — 886.
  101. А.Н., Дубрович Н. А. О некоторых свойствах растворов поверхностно-активных веществ в воде при концентрациях ниже критической концентрации мицеллообразования. // Докл. АН СССР. 1969. Т. 188. № 4. С. 849 851.
  102. Patel R.I., Patil К.J., Kaulgud M.V. Viscosity behaviour of aqueous solutions of amines.// Z. Phys. Chem. 1973. Bd. 86. S. 67 74.
  103. Dogan E. Guveii. Viscosity В coefficient of some alkyltrimethylammonium bromides and the effect of added alkan-I-ols.// J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1982. V. 78. № 5. P. 1377 1388.
  104. Ю.А. Диаграммы концентрация длина цепи и структура водных растворов дифильных молекул. // Журн. структ. химии. 1983. Т.24. № 1. С. 93 — 99.
  105. Г. А. Диффузия в системе Н20 HDO. // Журн. физич. химии. 1983. Т. 37. № 2. С. 361 -365.
  106. Scott В., Tartar И. V. Electrolytic properties of solutions of paraffin-chain quatermary ammonium salts.// J. Amer. Chem. Soc. 1943. V.65. P. 692 705.
  107. P.A., Стоке P.Г. Растворы электролитов. М.: ИЛ, 1963. 646 с.
  108. А.Н., Захаров А.1'., Крестов 1 '.А. Термодинамика растворения красителя кислотного оранжевого в воде. // Журн. физич. химии. 1982. Т.54. № 9. С. 2167 -2170.
  109. А.Н., Захаров А. Г., Крестов Г. А. Калориметрическое исследование красителя кислотного оранжевого в воде. // Журн. физич. химии. 1982. Т.54. № 3. С. 561 563.
  110. В.И., Пророкова И. Н., Захаров А. Г. О термодинамике сольватации крупных ионов.// Изв. вузов. Химия и хим. технол. 1977. Т.20. № 9. С. 1334 -1336.
  111. П. Статистическая механика цепных молекул. М.: Мир, 1971. 440 с.
  112. В.Г. Конформация органических молекул. М.: Химия, 1974. 432 с.
  113. А.И. Органическая кристаллохимия. М.: Изд-во АН СССР, 1955. 559 с.
  114. М.В. Конфигурационная статистика полимерных цепей. М.: Изд-во АН СССР, 1959. 466 с.
  115. J. СИ. NMR-experiments on solubilization in soap micelles. // Acta. Chem. Scand. 1963. V. 17. № 5. P. 1478 1481
  116. М.И., Калинкин И. П. Практическое руководство по фотоколориметрическим и спектрофотометрическим методам анализа. Л.: Химия, 1976. 277 с.
  117. С.М., Рахманъко Е. М., Старобинец Г. Л. Влияние эффектов среды на экстракционное отделение солей четвертичных аммониевых оснований от первичных третичных аминов. // Докл. АН БССР. 1978. Т. 22. № 11. С. 1006−1009.
  118. Е.Г., Чернова Р. К. Хелаты металлов как аналитические реагенты для определения катионных ПАВ. // Деп. рукопись. № 341 ХП-В.83. ОНИИТЭХим, 1983. 31 с.
  119. ЛМ. Некоторые вопросы теории и практики применения неионных поверхностно-активных веществ в спектрофотометрическом анализе. Дис. канд.. хим. наук. Саратов, 1979. 233 с.
  120. Ulmius J. r Lidman В., Lindblom G. % 13C, 35C1 and 81Br NMR of aqueous hexadecyltrimethylammonium salt solutions: solubilization viscoelasticity and counterion specificity.// J. Colloid and Interfase Sci. 1978. V. 65. № 1 P.88 97
  121. Hirofumi О., Hitoshi Т. NMR studies of the solubilisation mechanism of aromatik compounds in sodium N-dodecanol sarcosinate micelles.// Chem. Sei. 1977. V. 11. № 3. P. 128 134
  122. Barrat M.D., Rayner L Lysolecithin casein interactions.// Biochim., Biophys. Acta. 1972. V. 255. P.974 -980
  123. Konig H. Untersuchung inTenside mit Hilfe der Kernresonanz-spectroskopie. // Z. Anal. Chem. 1970. Bd. 251. S. 225 265
  124. Т., Буккер Э. Импульсная и Фурье спектроскопия ЯМР. М.: Мир, 1973. 164 с.
  125. Г. С., Лукин A.M., Этинген Л. А. Сульфохром как реагент для фотометрического определения алюминия, // Журн. аналит. химии, 1968. Т.24. № 9, С. 1332 1336
  126. A.C., Молот Л. А. Сульфохром реагент для фотометрического и титриметрического определения скандия,// В кн.- Органические реактивы в анализе. Саратов, 1976. Ч. 4. С. 89 — 91
  127. Н.Ф., Муштакова С. П., Русакова H.H. Строение комплексов фенолкар-боновых кислот трифенилметанового ряда, // Журн, аналит. химии. 1975, Т.30. № 11. С.2102 2105.
  128. В.М., Нгуен Хыу Ви. Азопроизводные пирокатехина как аналитические реагенты, //Журн, аналит. химии, 1981. Т.34, № 1. С, 149 177.
  129. А. Сержент Е. Константы ионизации кислот и оснований. М.: Химия, 1964. С.64−86.
  130. С.Н., Сумина Е. Г., Чернова Р. К., Семененко Э. В. Влияние сильных электролитов на ассоциаты органических реагентов с катионными ПАВ.// Журн, аналит. химии. 1984. Т.34. № 6. С. 1029 1033.
  131. H.A. Электрохимия растворов. М.: Химия, 1976. С. 68 89.
  132. Okabayashi Н., Takahashi Н. NMR studies of the solubilization mechanism of aromatic compounds in sodium N-dodecanoyl sarcosinate micelles. // Chem. scr. 1977, V. 11. P. 128- 132.
  133. B.A., Цыханский В. Д., Косицына Э. И. Исследование взаимодействия ниобия и тантала с триоксифлуоронами.//Журн, неорган, химии. 1970. Т. 15. № 10 С.2679 2684.
  134. В.Н., Самаркина Т. В. Комплексообразование скандия с эриохромциани-ном R и ионом цетидтриметиламмония . // Изв. вузов. Химия и хим. технолог.1978. Т.21. № 8. С. 1116−1120.
  135. В. Н. Самаркина Т.В., Вашуркина Е. А. Комплексообразование галлия с эриохромцианином и цетилтриметиламмонием, // Изв, вузов. Химия и хим, технолог. 1978. Т. 21. № 9. С. 1281 1284.
  136. Marczenko Z, Kalowska Н. Sensitive spectrophotometric determination of gallium with eriochrome cyanine R and cethyltrimethylanmionium ions.// Microchim. Acta.1979. V. 2. P. 507−514.
  137. Marczenko Z, Kalowska H. Spectrofotometryczne oznaczanie mikrogra-mowych ilosci indu za pomoca eriochromcyjaniny R i bromku cetylotroj-metyloamoniowego, // Chem. Anal, 1980. V.25, № 4, P, 555−562.
  138. А.Т., Сафронова В. Г., Фалендыш Е. Р. Влияние органических растворителей на комплексообразование цинка и меди с хромазуролом S.// Журн. аналит. химии. 1981. Т.36. № 4. С.657 662.
  139. П.К., Гринберг Н. Х. Применение полярографического метода к изучению гидратации некоторых ионов в растворах метанола. // Журн. неорган, химии.1961. Т. 6. № 6. С. 727−731.
  140. П.К., Гринберг Н. Х. Изучение пересольватации ионов кадмия и свинца в ацетоново-водных и ацетоново-спиртовых растворах. // Журн. неорган, химии.1962. Т.7.№ 7. С. 531 -535.
  141. Koch S., Ackerman G. Zum Einfluss von Detergentien auf Photometrische Reaktionen. // Chem. Anal. 1981. V.26. P. 327−331.
  142. Ф. Ионная флотация. М.: Металлургия, 1965. 170 с.
  143. Кузькин С.Ф., I 'ольман AM. Флотация ионов и молекул. М.: недра, 1971.133 с.
  144. Современное состояние и перспективы развития теории флотации. // Под ред. А. М. Ласкорина. М.: Недра, 1979. С. 251 261.
  145. Schnepf R.M., Gaden E.L. Foam fractionationy metals. // Chem. Eng. Proct. 1959. V. 55. № 5.P. 42 52.
  146. Karger B.L., Grieves R.B., Lemlich R. Nomenclature recommendations for adsorptive bubble separation methods. // Separ. Sci. 1967. V. 2. № 3. P. 401 404.
  147. Cap M., Mazacek J. Pouziti flotace hydrofobnich srazenin kovu v hydrometalurgii. // Rady. 1980. V. 8. № 2. P. 45 49.
  148. Somasundaran P. Separation using foaming techniques. // Separ. Sci. 1975. V.10. № 1. P. 93 109.
  149. M., Mizuike А. Применение пенного разделения в аналитической химии. // Bunseki. 1978. №. 38. Р. 96 100.
  150. В.Г., АкчуринаИ.С. Ионная флотация в качестве метода предварительного концентрирования при анализе микроэлементов. // Деп. рук. ОНИИТЭХим. 1986. № 257-хп.
  151. Sekine К., Onishi Y. Spectrophotometric determination of zirconium in nickelbase alloys with arsenazo III after separation by froth flotation. // Z. Anal. Chem. 1977. № 1−2. S. 47 49.
  152. Aoyama M., Hobo Т., Suzuki S. Ion flotation-spectrophotometric determination of Cr (VI). // Anal. Chim. Acta. 1981. V. 129. P. 237 241.
  153. Nakashima S. Flotation separation and atomic absorption spectrometric determination of selenium in water. // Anal. Chem. 1979. V. 51. № 6. P. 654 656.
  154. S. Атомно-сорбциометрическое определение мышьяка в морской воде путем генерации гидридов после отделения флотацией. //Бунсэки кагаку. 1979. Т. 28. № 9. С. 561 563.
  155. Nakashima S. Determination sub-microgram amounts of vismuth in water by atomic absorption spectrophotometry following flotation separation. // Fresenius' Z. Anal. Chem. 1980. V. 303. № 1. P. 10 -13.
  156. Hiraide M., J to Т., Baba M. Multielement preconcentration of trace heavy metals in water by coprecipitation and flotation with indium hydroxide for inductively compled plasma. // Anal. Chem. 1980. V. 52. № 6. P. 804 807.
  157. Sik Kim Young, Zeitlin H. Separation uranium from seawater by adsorbing colloid flotation. // Anal. Chem. 1971. V. 43. № 11. P. 1390−1393.
  158. Williams W.G., GillamA.H. Separation of uranium from seawater by adsorbing colloid flotation.//Analyst. 1978. V. 103. № 1233. P. 1239−1243.
  159. Sik Kim Young, Zeitlin H. The separation of zinc and copper from seawater by adsorption colloid flotation. // Separ. Sci. 1972. V. 7. № 1. P. 1 -12.
  160. Voyce IX, Zeitlin H, The separation of mercury from seawater by adsorption colloid flotation and analysis by flameless atomic absorption.// Anal. Chim. Acta. 1974. V. 69. № 1. P. 27 34.
  161. B.B., Старобинец Г. Л. Флотационное концентрирование германия в виде комплексов с винной кислотой с применением первичных алифатических аминов в качестве собирателей. // Известия вузов. Химия и хим. технология. 1979. Т. 22. № 9. С. 1074−1079.
  162. В.В., Мальцев /'.//. Флотация цитратных и оксалатных комплексов металлов подгруппы алюминия. // Журн. прикл. химии. 1980. Т. 53. № 4. С. 745 -748,
  163. В.В., Гомзиков А. И., Мудрецов А. И. Флотационное выделение комплексных ионов некоторых переходных металлов с оксикислотами из водных растворов. // Журн. прикл. химии. 1977. Т. 50. № 9. С. 1942 1945.
  164. И. Флотация ниобия из тартратных, оксалатных и пероксидных растворов. // Изв. АН Эст. ССР. 1981. Т. 30. № 1. С. 34 37.
  165. Shakir Kamal, Aziz Mourad, The foam separation of zirconium (IV) from aqueous solution. // Transit. Metal. Chem. 1979. V. 4. № 4. P. 244 249.
  166. Stoic a Ligia, Duca Al. Separarea prin flotatie a Ti (IV) din solutii diluate.// Notall. Bull. Politeh. Gh. Gheorghiu Dej. Ser. Chim. 1979. V. 41. № 1. P. 67−72.
  167. E.H., Ососкова B.K., Корнелли М. Э. О возможности флотационного разделения вольфрама и молибдена с помощью катионных ПАВ. // В кн.: Тез. докл. IV Всесоюзн. совещ. по химии и технол. молибдена и вольфрама. Ташкент, 1980. С. 35.
  168. Formanek J., Cherniciva Я. Ziskavani volframu z odpadnich vod iontovou flotaci. // Hutnik (CSSR). 1978. V. 28. № 9. P. 349 350.
  169. Nozaki Tom, Urabe Chuji, Определение состава оксалатных комплексов урана (VI) и алюминия (III) методом ионной флотации. // Бунсэки кагаку. 1978. Т. 27. № 8. С. 490 494.
  170. Бок Р. Методы разложения в аналитической химии, М, — Химия, 1984, 432 с,
  171. А.с. № 1 362 258 СССР, МКИ G 01N 31/22. Способ определения элементов в соединениях, содержащих кремний и алюминий. / Орлова В. А., Хвостова В. П., Шевцова Н. В.
  172. LangmyhrFJ., Paus Р.Е. //Anal. Chim. acta. 1968. V.43. P. 397 401.
  173. Larrea M. I, Cabrera M., Farinas I.C. Microwave degestion of advanced ceramic materials for the analysis by ICP-AES. // Abstr. Plasma spectrochem. (Цит. по РЖ Химия. 9 Г 142. 1994).
  174. Saavedra J. De Rojas M.I., Luxan M.P. Determinations of major and minor elements in silicate rocks by inductively, compled plasma atomic emission spectrometry. // Silicat. nd. 1990. V. 55. № 11−12. P. 309 311(Цитпо РЖ Химия. 12 Г.146. 1991).
  175. Huka M., Rubeska I. An expeditions wet chemical analysis of silicate rocks. // Geol. Surv. Can. 1993. № 451. P. 91 94. (Цит. по РЖ Химия. 22Г137. 1994).
  176. Huka M., Rubes ka I. An expeditions wet chemical scheme for silicate analysis using titrimetric determination of silicate. // Geol. Surv. Can. 1993. № 451. P. 60−61. (Цит. по РЖ Химия. 22 Г 188. 1994).
  177. Rohr U., Meckel L., Ortner H.M. Ultratrace analysis of uranium and thorium in glass. Part 2. Classical photometry renaissanse of a challenge in economically difficult times. // Fresenius' J. Anal. Chem. 1994. V. 349. № 6. P. 412 — 423.
  178. Greulach U., Henze G., Kaiser G. Determination of titanium in ceramic samples by extraction-polarography. // Fresenius' J. Anal. Chem. 1994. V. 349. № 8−9. P. 688−691.
  179. Raychaudhuri A., Roy S.K. Separation of antimony with iodide and dithizone by sorption on polyurethane foam from sulphuric acid medium for its spectrophotometric determination in glass. // Talanta. 1994. V. 41. № 2. P. 171 178.
  180. Tarafder P.K., Durani S., Saran R., Ramanaiah G.V. Rapid spectrophotometric method for the determination of titanium in silicate rocks. // Talanta. 1994. V. 41. № 8. P. 1345−1351.
  181. Bubnik J., Maresova A. Polarographic determination of small amounts of molybdenium in glass. // Silikaty. 1990.V.34. № 1. P. 69 75.
  182. Volnovitch LA. Chemical analysis of silicates by ICP and DCP optical emission spectrometry: plasma spectrom. Earth Sci. // ICP Inf. Newslett. 1989. V. 15. № 6. P. 253. (Цит. no РЖ Химия. 12 Г 176. 1990).
  183. Н.П., Столярова И. А. Химический анализ горных пород и минералов. М.: Недра, 1974. 248 с.
  184. П. Химические методы анализа горных пород. М.: Мир, 1973. 470 с.
  185. В.И. Химический анализ стекла и сырьевых материалов. М.: Стройиз-дат, 1971. 279 с.
  186. В. Аналитическая атомно-абсорбционная спектроскопия. М.: Мир, 1976. 355 с.
  187. XавезовИ., ЦалевД. Атомно-абсорбционный анализ. Л.: Химия, 1983. 144 с.
  188. Химическая технология стекла и ситаллов. // Под ред. Н. М. Павлушкина. М.: Стройиздат, 1983. 432 с.
  189. Правила технической эксплуатации заводов сортовой посуды. М.: Стройиздат, 1981. 304 с.
  190. Н.М., Сентюрин Г. Г., Ходаковская Р. Я. Практикум по технологии стекла и ситаллов . М.: Стройиздат, 1970. 509 с.
  191. Athanasopoulos N. Flame methods manual for atomic absorbtion. // Dandenong: GBC Scientific Equipment PTY LTD, 1995. 18 p.
  192. Н.Ф., Смагунова A.H. Основы рентгено-спектрального флуоресцентного анализа. М.: Химия, 1982. 207 с.
  193. И.С., Лисенко Н. Ф., Сухова Л.К, Еременко С. Н. Ассортимент реактивов на железо. М.: НИИТЭХИМ, 1972. 88с.
  194. Методы анализа чистых химических реактивов. М.: Химия, 1984. С.9
  195. Nakamura У., Nagai Н, Kubota D. Sensitive spectrophotometric deter-mination of iron with chromazurol S and cetylpyiridinium ions. // Jap. Anal. 1973. № 9. P. 1156 -1158.
  196. Kuban V., Jotzmannova D. Spektrofotometryczne oznaczanie mikrogra-mowych ilosci indu za pomoca eriochromcyjaniny R i bromku cetylotroj-metyloamoniowego. // Collect. Czech. Chem. Commun. 1980. № 10. P. 2656 2659.
  197. Marczenko Z., Kalowska H. Spectrophotometric determination of iron with erioehromcyanine R and cetyltrimetilammonium. // Anal. Chim. Acta. 1981. V.123. P. 279 280.
  198. Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. М.: Химия, 1979. 388 с.
  199. И.С., Молот Л. А., Чепурова Ю. А. Ассортимент реактивов на алюминий. М.: НИИТЭХИМ, 1972. 120 с.
  200. В.Н., Карпеева Л. А. Фотометрическое определение алюминия в титановых материалах в виде разнолигандного комплекса с хромазуролом S и ЦТА. // Журн. аналит. химии. 1978. Т.ЗЗ. № 11. С. 2267 2272.
  201. В.Н. Определение алюминия в сплавах, содержащих хром. // Журн. аналит. химии. 1980. Т.35. № 3. С. 461 463.
  202. В.П., Мартынов А. П., Мальцев В. Ф. Спектрофотометрическое изучение оптимальных условий образования тройного комплексного соединения в системе алюминий хромазурол S — ОП-Ю.// Журн. аналит. химии. 1973. Т.28. № 4. с. 657 — 660.
  203. Э., Мохаи М., Новак Д. Фотометрические методы определения следов неорганических соединений. М.: Мир, 1985. 359 с.
  204. Uesugi К., Shigematsu Т. A higly sensitive spectrophotometric determination of gallium with pantachrome azure blue В and cetyltrimethylammonium chloride.// Talanta. 1977. V.24. № 6. P.391 393.
  205. Marczenko Z, Kaiowska H. Sensitive spectrophotometric determination of gallium with eriochrome cyanine R and cetyltrimethylammonium chloride.// Microchim. Acta. 1979. V.2. № 5 6. P.507 — 514.
  206. .Е. Спектрофотометрическое изучение реакции галлия с хромазуро-лом S в присутствии бромида цетилтриметиламмония. // Докл. Болг. АН. 1978. Т. 31. № 8. С. 1031 1034.
  207. Л.И., Ищенко Н. Н. Изучение разнолигандных комплексных соединений галлия и индия с бромпирогалловым красным и бромидом цетилпиридиния. // Журн. неорган, химии. 1979. Т. 24. № 10. С.2626 2632.
  208. Л.И., Ищенко Н. Н. Изучение комплексных соединений галлия и индия с хромазуролом S и бромидом цетилпиридиния. // Журн. аналит. химии. 1980. Т. 35. № 9. С. 1718−1721.
  209. Uesugi К., Miyawaki М. A higly sensitive spectrophotometric determination of gallium with chromal blue G and cetyltrimethylammonium chloride. // Microchem. J. 1981. V.26. № 2. P. 288−293.
  210. Wyganowski C. Spectrophotometric determination of aluminium and gallium with pyrogallol red and cethyltrimethylammonimn ions. // Microchem. J. 1981. V. 26. № 1. P. 45 50.
  211. O.B. Ассортимент реактивов на РЗЭ. М.: НИИТЭХИМ, 1976. 56 с.
  212. Р. Аналитическое применение этилендиаминтетрауксусной кислоты и родственных соединений. М.: Мир, 1975. С. 233 236.
  213. Д.И., Рябухин В. А. Аналитическая химия редкоземельных элементов и иттрия. М.: Наука, 1966. 188 с.
  214. А.К. Математическая обработка результатов химического анализа. Л.: Химия, 1984. 120 с.
  215. В.П., Чернобережский Ю. М., Новоселова М. М. Взаимодействие олова (IV) с триоксифлуоронами в присутствии поверхностно-активных веществ. // Журн. аналит. химии. 1982. № 3. С. 429 432.
  216. Kutkarnl V.H., Good M.L. Phenylfluorone method for the determination of tin in submicrogram levels with cetyltrimethylanmionium bromide. // Anal. Chem. 1978. V.50. № 7. P.973 975.
  217. В.А., Антонович В. П., Триоксифлуороны. М.: Наука, 1973. 182 с.
  218. Церковницкая И. А, Быховцева Т. Т. Спектрофотометрическое определение циркония. //В кн.: Проблемы современной химии координационных соединений. Вып. 7. Л.: Изд-во ЛГУ, 1983. С. 144 165.
  219. I., Yamamoto S. Enoki Т. Спектрофотометрическое определение малых количеств циркония с хромазуролом S и зефирамином. // Бунсэки кагаку (Jap. Anal). 1973. V. 22. № 8. P. 1061 1065.
  220. Shen Hami, Wang Liansheng. Спектрофотометрическое изучение реакции циркония (IV) с фенилфлуороном в присутствии тритона Х-100. // Fenxi Huaxue (Anal. Chem.). 1983. V.ll. № 8. P.576 579.
  221. B.B. Реакции циркония и гафния с триоксифлуоронами в присутствии маскирующих веществ и ПАВ. // В сб.: Применение ПАВ в анализе природных и промышленных объектов. Саратов: Изд-во СГУ, 1986. 4.1. С. 6568.
  222. Li Zhiliang, Lin Huixiang, Shi Leming, Chen Jianhua Спектрофотометрическое определение циркония с 4-бромфенилфлуороном в присутствии цетилтриметиламмония. // Fenxi Huaxue (Anal. Chem.). 1985. V. 13. № 12. P. 920 925.
  223. Li Zhiliang, Shi Leming. Спектрофотометрическое определение циркония с сали-цилфлуороном в присутствии цетилтриметиламмония бромида. // Fenxi Huaxue (Anal. Chem.). 1985. V. 13. № 6. P. 418 420.
  224. И. 1 Планирование эксперимента для исследования многокомпонентных систем. М.: Наука, 1976. 390 с.
  225. А.И., Типцова В.1Иванов В. М. Руководство по аналитической химии редких элементов. М.: Химия, 1978. 560 с.
  226. В.А. Аналитическая химия германия. М.: Наука, 1973. 264 с.
  227. Kurhiara Hideya, Kuwabara Hiroko, Kurhiara Takahiro. Спектрофотометрическое определение германия с фенилфлуороном и бромидом цетилтриметиламмония. // Bunseki kagaku. 1980. V.29. № 8. P. 560 562.
  228. В.В., Чернова Р. К. Поверхностно-активные вещества в спектрофото-метрическом анализе. Комплекс титана с дисульфофенилфлуороном и длинно-цепочечными аминами. //Журн. аналит. химии. 1977. Т. 32. № 9. С. 1669 1673.
  229. В.И., Тихонов Т. П., Немзер И. И. Ассортимент реактивов на хром. М.: НИИТЭХИМ, 1974. 78 с.
  230. P.P., Татаев О. А., Бусев А. И. Фотометрическое определение хрома с хромазуролом S. //Заводск. лаборатория. 1971. Т.37. № 4. С.389 391.
  231. Р.П., Пуляева И. В. Спектрофотометрическое изучение комплекса хрома (III) с хромазуролом S. // Журн. аналит. химии. 1985. Т.40. № 9. С. 163 -168
  232. WangShuren, Huanjing Kexue. Spectrophotometric study of the reaction of chromium with chromazurol S of the presence of cationic tensides. // J. Environ Sci. 1983. V.4. N 3. P.50 52.
  233. Fang G., Luo J. Study of the reaction of chromium with chromazurol S in the presence of cetylpyiridinium chloride. // Fenxi huaxue, Anal. Chem. 1985. V. 13. N 10. P. 769−772.
  234. Mori Itsuo, Fujita Y., Enoki Т. Спектрофотометрическое определение шестивалентного хрома оксигидрохинонфталеином и катионным ПАВ. //Бунсэки кагаку. 1979. V.28. N 11. Р. 707−710. (Цит. по РЖ Химия. 8Г13. 1980).
  235. Xi Ganging, Liang Dexiu. Photometric detenninatin of chromium with salisilfluorone activated by cetyltrimetylammonium bromide. // Fenxi huaxue, Anal. Chem. 1984. V. 12. N3. P. 209−212.
  236. Wang H., Cong G. Spectrophotometric determination of chromium with bromopyrogallol red in the presence of cetyltrimetylammonium chloride. // Fenxi huaxue, Anal. Chem. // 1983. V.ll. № 4. P. 291−293
  237. Nemcova I., Hrachovska J., Suk V. A spectrophotometric study of the reaction of chromium (1П) with bromopyrogallol red in the presence of septonex. // Microchem J. 1985. V.31.N 2. P. 233−236
  238. Rathaiah Gogineni V., Eshwar Muppala C. Spectrophotometric study of the reaction of chromium with l-(2-tyazolylazo)-2-naftol in the presense of dodecilsulphate. // Bull. Chem. Soc. Jap. 1985. V.58. N 8. P.2447−2448
  239. Ф., Уилкинсон Дж. Современная неорганическая химия. М.: Мир, 1969. 4. 1.С. 180
  240. В.А., Пронин В. А., Цыханский В. Д. Образование разнолигандного комплекса тантала с салицилфлуороном и бромидом тетраоктиламмония. // Журн. аналит. химии. 1979. Т. 34. № 5. С. 321 325
  241. Jadhav S.G., Venkateswarlu Ch. Sensitive determination of niobium -bromopyrogallol red EDTA system with cetyltrimethylammonium bromide. // Indian J. Chem. 1978/ № 3. P. 263 — 265.
  242. R., Sasaki S., Shibata S. Спектрофотометрическое определение ниобия с пирокатехиновым фиолетовым в присутствии бромида цетилпиридиния. // Бунсэки кагаку. 1973. Т. 22. № 6. С. 723 729.
  243. Nakachima К, Sasaki S., Shibata S. Спектрофотометрическое определение ниобия с помощью пирокатехинового фиолетового в присутствии бромида цетилпиридиния. // Бунсэки кагаку. 1973. Т. 22. № 6. С. 219 225.
  244. Shijo Yoshi. Экстракция трехкомпонентного комплекса ниобия с пирокатехиновым фиолетовым и тридодецилэтиламмонием. // Bull. Chem. Soc. Jap. 1977. V. 50. № 4. P. 1011- 1012
  245. Sanz-Medel A., Rica C. Camara., Perez-Bustamante J.A. Determination of niobium with p-arsonophenylazochromotropic acid and cetylpyridinium bromide. // Anal. Chem. 1980. V. 52. № 8. P. 1035 1039.
  246. OA., Казалиева М. П., Джанмавов А. Ю. Исследование реакции взаимодействия ниобия с фенилфлуороном в присутствии желатина и цетилпиридиния. // В кн.: Физ. хим. методы анализа и контроля производства. Махачкала. 1981. с. 12 -16.
  247. Цыханский В. Д, Конусова В. В., Назаренко В. А. Исследование взаимодействия тантала с оксифенилфлуороном и антипирином в присутствии анионов различных кислот. // Журн. аналит. химии. 1975. Т. 30. № 12. С. 2390 2397.
  248. Nakashima R., Sasaki., Shibata S. Цветная реакция тантала с пирокатехиновым фиолетовым в присутствии бромида цетилпиридиния. // Бунсэки кагаку. 1973. Т. 22. № 6. С. 729 732.
  249. R. М. Solvent extraction and spectrophotometric determination of niobium and tantalum. // J. Indian. Chem, Soc. 1980. V. 5. № 1. P. 66−68/
  250. Г., Флашка Г. Комплексонометрическое титрование. М.: Химия, 1970. 359 с.
  251. О.В., Рывина Р.Д, Астафьева НА. Ионометрическое определение фтора во фторидах металлов. У/ Журн. аналит. химии. 1986. Т.41. № 11. С. 2032 -2040.
  252. Отраслевой сборник методик проведения химического анализа веществ, применяемых в легкой промышленности, содержащихся в сточных водах. М.: Изд-во ЦНИИТЭИЛегпром, 1988. С. 153 160.
  253. Дмитриев МЛ'., Казнина Н. И., Пинигина И. А. Санитарно-химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде. М.: Химия, 1989. С. 240 241.
  254. ГОСТ 8.556−91. Методики определения состава и свойств проб воды. М.: Изд-во стандартов, 1991. 11с.
  255. ГОСТ 8.010−90. Методики выполнения измерений. М.: Изд-во стандартов, 1991. 16 с.
  256. МУ 6/223−39−19−83. Нормируемые показатели точности измерений в методиках выполнения измерений, регламентированных в документации на химическую продукцию. М.: Изд-во стандартов, 1983. 15 с.
  257. РД 50−385−83. Методические указания, требования к построению, содержанию и изложению стандартов на методы анализа состава и свойств вод. М.: Изд-во стандартов, 1983. 35 с.
  258. РД 64−015−87. Методические указания. Математическая обработка результатов измерения содержания загрязнений в сточных водах. М.: Изд-во стандартов, 1987. 16 с.
  259. ЗолотоеЮ.А. Тест-методы. //Журн. аналит. химии. 1994. Т. 49. № 2. С. 149.
  260. Ю.А. Еще раз о тест-методах. // Журн. аналит. химии. 1996. Т.51. № 10. С. 1029.
  261. Ю.А. Химический анализ без лабораторий: тест-методы. // Вестник Российской академии наук. 1997. Т. 67. № 6. С.508−513.
  262. Ю.А. Простейшие средства аналитического контроля. // Химическая промышленность. 1997. № 6. С. 48−56.
  263. Zolotov Yu. Analytical tools for everybody: express test methods. // Reviews on Analytical Chemistry. Euroanalysis IX. Annali di Chimica. 1997. V.87. P. 285−294.
  264. Weisz H., Lepper H. A shot survey of semiquantitative methods of analysis and some new contributions. // Anal. Chim. Acta. 1985. V.172. P. 265 271.
  265. Schnelltest zur Wasseranalyse: Microquant. Baden W. «CIT». 1984. Suppl. № 1. S. 44−45. (Цит. по РЖ Химия. 19 Г 252. 1984).
  266. Test Kits Aquamerck®, Aquaquant®, Microquant® for Mobile Analyse. Darmstadt: E. Merck, 1994. 28 p.
  267. Г. Д., Марченко Д. Ю., Шпигун О. А. Твердофазная спектрофотометрия. // Журн. аналит. химии. 1995. Т.50. № 5. С. 484 491.
  268. В.М. Хромогенные аналитические реагенты, закрепленные на носителях. // Журн. аналит. химии. 1977. Т. 32. № 9. С. 1820 1835.
  269. Zipp Adam, Hornbi W.E. Solid-phase chemistry: its principles and applications in clinical analysis. // Talanta. 1984. V.31. № 10B. P. 863 877.
  270. С.Б., Михайлова А. В. Модифицированные и иммобилизованные органические реагенты. // Журн. аналит. химии. 1996. Т. 51. № 1. С. 49 56.
  271. Патент 205 010 ГДР, МКИ G 01 N 31/22. Indicator fur den colorimetrischen Nachweis von Silberionen/ G. Pollakowski, J. Keiler (BDR) — Заявл. 24.03.82- Опубл. 14.12.83.
  272. А. с. 1 555 667 СССР, МКИ G 01 N 31/22. Способ приготовления индикаторной бумаги для обнаружения германия в кислой среде / Р. К. Чернова, С. Н. Штыков, Л. А. Аграновская, В.Д. Бубело- Заявл. 15.12.86- Опубл. 07.02.89, Б.И. № 5.
  273. Р.П., Егорова Л. А., Авраменко Л. И. Бланк А.Б. Экспрессное полуколичественное определение меди в питьевой воде с помощью индикаторной бумаги. // Журн. аналит. химии. 1996. Т. 51. № 9. С. 997 999.
  274. Р.П., Тимченко А. К., Авраменко Л. И., Бланк А. Б. Экспрессное полуколичественное определение железа в питьевой воде с помощью индикаторной бумаги. // Журн. аналит. химии. 1997. Т. 52. № 4. С. 384 386.
  275. Патент 5 186 894 США, МКИ G 01 N 31/22. Dry analysis element for the analysis of irons / H. Katsuyama (Jap) — Заявл. 30.06.92- Опубл. 12.09.93.
  276. Hamza A.G., Farag A.B., Al-Herthani. Detection and semiquantitative determination of cadmium and copper using polyurethane foam loaded. // Microchem. J. 1985. V. 32. № 1. P. 13 17.
  277. Farag A.B., Hassouna Ы.Е. Abdol-Rahman M.H. Sensitive detection and semiquantitative determination of mercury (II) in aqueous solution using dithizone -loaded polyurethane foam. // Bull. Soc. Chim. Belg. 1987. V. 96. № 2. P. 147 148.
  278. A.c. 1 803 839 СССР, МКИ G 01 N 31/22. Способ определения хрома / С.Г. Дмит-риенко, Ю. А. Золотое, O.A. Косырева, В. К. Рунов, Е.С. Фролова- Заявл. 29.11.90- Опубл. 23.03.93, Б.И.№ 11.
  279. С.Г., Логинова Е. В., Рунов В. К. Молекулярно-сорбционно-спектрофотометрические методы анализа. Флуориметрическое определение селена 2,3-диаминонафталиномх прменением пенополиуретанов. // Журн. аналит. химии. 1995. Т. 50. № 4. С. 420 422.
  280. H.A., Грабовская Ж. Н., Циганкова C.B., Бельтюкова C.B. Сорбцион-но-люминесцентное определение иттрия, иммобилизованного на пенополиуретане. // Журн. аналит. химии. 1993. Т. 48. № 1. С. 61 63.
  281. Патент 1 961 811 ФРГ, МКИ G 01 N 31/22. Indicator zur Bestimmung von freiem Wasser in Kohlenwasserstoffen / W. Beil, A. Hoeppener, J.H. Wolf, C.H. Beil (BRD) — Заявл. 10.12.69- Опубл. 16.06.71.
  282. A.c. 1 698 756 СССР, МКИ G 01 N 31/22. Индикаторная масса для определения метилового и этилового спиртов в воздухе / М. М. Кушнир, H.A. Классовская, Б.П. Земский- Заявл. 10.03.86- Опубл. 11.10.89, Б.И. № 46.
  283. Wastewater COD pollution test. II Process. Eng. (Austral). 1993. V. 21. № 8, C. 20. (Цит. по РЖ Химия 19 И 284. 1994).
  284. A.c. 1 797 054 СССР, МКИ G 01 N 31/22. Способ определения сернистого ангидрида в воздухе / А. Г. Балекаее, М.А. Балаян- Заявл. 22.01.91- Опубл. 23.02.93, Б: И. № 7.
  285. A.c. 1 817 022 СССР, МКИ G 01 N 31/22. Индикаторный состав для количественного определения хлора в воздухе ! MA. Балаян, А. Г. Балекаее — Заявл. 12.03.91- Опубл. 23.05.93, Б.И. № 7 .
  286. A.c. 1 673 958 СССР, МКИ G 01 N 31/22. Способ приготовления индикаторной массы для определения оксидов азота в воздухе / JIM. Николаева, В. Г. Путилов, О.М. Заткина- Заявл. 03.10.88- Опубл. 30.08.91, Б.И. № 32.
  287. Кобаяси Иоситака, Такэно Хироси. Ускоренное определение остаточного хлора в воде с помощью жидкостных индикаторных трубок. // Коге есуй. 1965. (Цит. по РЖ Химия 1 Г 157. 1967).
  288. И.М., Моросанова Е. И., Кухто A.A., Кузьмин Н. М., Золотое Ю. А. Линейно-колористическое определение меди (II) и железа (III) с использованием нековалентно иммобилизованных реагентов. // Журн. аналит. химии. 1994. Т. 49. № 11. С. 1210−1214.
  289. Е.И., Плетнев И. В., Соловьев В. Ю., Семенов Н. В., Золотое Ю. А. Обменная сорбция как способ повышения селективности выделения и определения меди и железа (III). // Журн. аналит. химии. 1994. Т.49. № 7. С. 676 679.
  290. В.В., Наджафова О. Ю., Запорожец O.A., Савранский Л. И. Новая тест-ситема для определения кобальта в воде на уровне ПДК. // Химия и технол. воды. 1994. Т. 16. № 2. С. 139 142.
  291. В.М., Кузнецова О. В. Иммобилизованный 4-(2-тиазолилазо)-резорцин как аналитический реагент. Тест-реакции на кобальт, палладий и уран (VI). // Журн. аналит. химии. 1995. № 5. Т. 50. С.498 505.
  292. С.А., Иванов В. М. Тест-методы в аналитической химии. Иммобилизованный 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол как аналитический реагент. // Журн. аналит. химии. 1995. Т.50. № 6. С. 629 635.
  293. Л.М., Швоева О. П., Саввин С. Б. Иммобилизованный ксиленоловый оранжевый как чувствительный элемент для волоконно-оптических сенсоров на торий (IV) и свинец (И). // Журн. аналит. химии. 1989. Т.44. № 10. С. 1804 1808.
  294. С.Б., Трутнева Л. М., Швоева О. П., Эффендиева КА. Чувствительный элемент на ртуть на основе иммобилизованного 4-фенолазо-З-аминороданина. // Журн. аналит. химии. 1991. Т.46. № 4. С. 709 713.
  295. О.П., Трутнева Л. М., Лихонина Е. П., Саввин С. Б. Иммобилизованный п-нитрозодиэтиланилин как чувствительный элемент для определения палладия. // Журн. аналит. химии. 1991. Т. 46. № 7. С. 1301 1306.
  296. О.П., Трутнева Л. М., Саввин С. Б. Проточные сенсорные системы на железо, никель и медь. // Журн. аналит. химии. 1994. Т. 49. № 6. С. 574 578.
  297. Dedkova V.P., Shvoeva O.P. Express-tests for heavy metals determination using organic reagents and ion exchangers as solid carriers. // International congress on analytical chemistry. Moscow, 1997. Abstracts. V.2. K-13.
  298. И.П., Дурнев В. Ф., Рунов B.K. Оптико-акустическая спектрометрия конденсированных сред и ее аналитическое использование. // Журн. аналит. химии. 1987. Т.42. № 1. С. 5 28.
  299. В.Н., Рунов В.К, Стрепетова Т. В., Трофимчук А. К. Люминесцентное определение иридия 2,2'-дипиридилом после выделения анионообменниками на основе кремнезема. // Журн. аналит. химии. 1993. Т.48. № 12. С. 1915 1919.
  300. Патент 1 256 445 ФРГ, МКИ G 01 N 31/22. Nicht ausblutende Indicator-papiere bzw. folien / E. Pfeil (BDR) — Заявл. 16.06.64- Опубл. 27.06.68.
  301. Патент 1 698 247 ФРГ, МКИ G 01 N 31/22. Nicht ausblutende Indicatorpapiere, -folien, pulver bzw. — formkorper / K. Neisius (BRD) — Заявл. 09.03.78- Опубл. 13.11.90.
  302. Патент 2 362 859 ФРГ, МКИ С 09 В 29/08, 29/30. Reaktivindikatoren / P. Rosenthal, H. Roesgen (BRD) — Заявл. 12.07.73- Опубл. 16.01.75.
  303. В.М., Фомин H.A. Аналитические готовые формы и реагенты для них. II. Невымываемые кислотно-основные индикаторные бумаги и методы их получения. //Высокочистые вещества. 1987. № 4. С. 183 190.
  304. Ostrovskaya V.M. Test methods for determination of trace metals: using polydentate cellulose. // International Congress on Analytical Chemistry. Moscow, 1997. Abstracts. V. 1. D-27.
  305. Островская B.M. Реактивные индикаторные средства для многоэлементного тветщнявьит паша, Ми 1-яя Обгшиевая типография" 1993= 36 g?
  306. Ostrovskaya V, Zolotov Yu., Morosanova E., Marchenco D. New test tools: benzidineon cellulose and silica gel. // International Congress on Analytical Chemistry. Moscow, 1997. Abstracts. V. 2. K-20.
  307. Ю.А., Кузьмин U.M. Концентрирование микроэлементов. М.: Химия, 1982. 288 с.
  308. Е.Б., Евтюгин Г. А., Шеховцова У.У/. Проблемы и перспективы применения ферментов в анализе объектов окружающей среды // Журн. аналит. химии. 1994. Т.49. № 5. С.452 461.
  309. А.П., Мельник И. М., Ефимов A.C., Ягги.мирский КБ., Комиссаренко В. П., Синявская О. И. Способ изготовления индика торных полос для определения глюкозы в крови. A.c. СССР № 126 902 // Б.И. 1986. № 41.
  310. Патент 5 096 836 США, МКИ G 01 N 31/22. Diagnostic test earner / Heinz К. Macho, Klaus D. Hungenberg (USA) — Заявл. 16.02.89- Опубл. 05.12.90.
  311. A.c. 1 155 944 СССР, МКИ G 01 N 33/50. Способ изготовления индикаторных полос для определения глюкозы в крови / А. П. Фи: типов, И. М. Мельник, A.C. Ефимов, КБ. Яцимирскии, В.П. Комиссаренко- Заявл. 03.08.81- Опубл. 15.05.85, Б.И. № 18.
  312. Патент 3 395 082 США, МКИ G 01 N 31/22. Preparation for determining in body fluids / Miles Laboratories (NETH) — Заявл. 16.03.66: Опубл. 10.06.68.
  313. Е.Б., Евтюгин Г. А., Святковский А. И. Тестовое устройство для обнаружения микроколичеств фосфорорганических пестицидов и лекарственных препаратов антихолинэстеразного действия. // Журн. аналит. химии. 1994. Т. 49. № 4. С. 374 380.
  314. Патент 1 709 824 РФ, МКИ G 01 N 31/22. Способ изготовления индикаторной бумаги для определения фосфорорганических пестицидов / О. В. Вашкевич, А.Н. Устинова- Заявл. 12.11.89- Опубл. 16.10.95, Б.И. № 29.
  315. Инженерная энзимология. Аналитический обзор и реферативный сборник. М.: Изд-во МЦНТИ и МГУ, 1991. С. 91.
  316. А.Ю., Литвинова Е. Г., Ковалева М. А. Индикаторная бумага на биогенные амины. // Журн. аналит. химии. 1997. Т. 52. № 5. С. 539 542.
  317. Т.Н., Чернецкая C.B., Никольская EH., Долманова И. Ф. Тест-метод определения ртути на уровне ПДК с использованием иммобилизованной перок-сидазы. //Журн. аналит. химии. 1994. Т.49. № 8. С. 862 869.
  318. Т.Н., Чернецкая С. В., Белкова Н. В., Долманова И. Ф. Тест-метод определения ртути на уровне ПДК с использованием пероксидазы, иммобилизованной на бумаге. // Журн. аналит. химии. 1995. Т.50. № 5. С.538 542.
  319. Патент 2 013 770 РФ, МКИ G 01 N 31/20. Способ ферментативного определения микроколичеств ртути /' И. Ф. Долманова, П. П. Никольская, Т. Н. Шеховцова, С.В.Чернецкая- Заявл. 29.05.92- Опубл. 12.1 1.94. 1>.И. № 40.
  320. Shekhovtsova Т., Vese/ova I. Determination of mercury (II) and organomercury compounds using peroxidase immobilized on polyurethane foam. // International Congress on Analytical Chemistry. Abstracts. Y.2. Moscow, 1997. P-18.
  321. Иммуноферментный анализ / Под ред. Т. Т. Нго. /'. Ленхоффа. М.: Мир, 1988. 444 с.
  322. Иммунологические методы / Под ред. Г. Фримеля. VI.: Медицина, 1987. 427 с.
  323. Greenqirist А.С., Walter В., L i Т. Homogeneous fluorescent immunoassay with dry reagents. // Clinical Chem. 1981. V. 27. P. 1616−1617.
  324. Rupchock P.A., Pendergrass J.H. Adaptation of prosthetic group — label homogeneous immunoassay to reagent — strip format. // Clinical Chem. 1981. V.27. P. 1499−1504.
  325. Litman D.J., Lee R.H., Jeong H.J. An internally referenced test strip immunoassay for morfine. //Clinical Chem. 1983. V. 29. P. 1598−1603.
  326. Glad C., GrubbA.O. Immunocapillary migration A new method for immunochemical quantitation.//Anal. Biochem. 1978. V.85. P. 180−187.
  327. Litman D.J., Hanlon T.M., LJllman E. l Enzyme channeling immunoassay: A new homogeneous enzyme immuneassay technique. // Anal. Biochem. 1980. V. 136. P. 223−229.
  328. Zuk R.F., Ginsberg V.K., Hants T. Enzyme imaiuiiochr omatography A noninstrumental, quantitative immunoassay method. /7 Clinical Chem. 1985. V. 31. № 7. P. 1144−1150.
  329. Э. Индикаторы. M: Мир, 1976. Т. 1. С. 19 20.
  330. Оптовый ценник на химические реактивы и препараты. М.: Прейскурантиздат. 1975.
  331. Заявка 3 616 105 ФРГ, МКИ G 01 N 31/22. Tcstsireifen / W. Gunkel, Н. Krauj3 (BRD) — Заявл. 13.05.86: Опубл. 19.1 1 87
  332. Патент 4 301 115 США, МКИ G 01 N 21/00. Test devise resistant to cross constamination between reactant ereas and process for making it / M. Rapkin, P. Tabb (USA) — Заявл. 22.06.79- Опубл. 17.11.87.
  333. Патент 4 783 315 США, МКИ G 01 N 31/22. Analysis material speet IF. Arai, K. Yazawa, H. Takeuchi, M. KHajima (USA) — Заявл. 13.06.86- Опубл. 12.08.87.
  334. Патент 2 015 271 ФРГ, МКИ G 01 N 31/22. Detection of low concentrations of substances in liquides R. Bauer, Ch. Rupc, R. Rosenfield (GER) — Заявл. 15.11.70- Опубл. 01.04.69.
  335. Заявка 2 201 241 Великобритании, МКИ G 01 N 33/50. Analytical test strip / I. Hammond (UK) / Заявл. 10.05.87- Опубл. 16.1088.
  336. Патент 3 510 263 США, МКИ G 01 N 31/16. 31/22. Test papers, methods for carrying out chemical analyses and methods for making the test papers /Clifford H. (USA) — Заявл. 12.03.69- Опубл. 05.06.70.
  337. А. с. 205 360 СССР, МКИ G 01 N 31/22. Способ определения концентрации ве-щества/Б.А. Попов- Заявл. 16.04.65: Опуол. 12.03.57, Б.И. № 23.
  338. Патент 1 603 510 Франции, МКИ G 01 N 31/22. Способ приготовления реактивной бумаги для определения анионов и катионов / Orley Catherine (Франция) — sumhmi. ш. 03,70} опубад, 04. u,}3.
  339. Патент 4 654 310 США, МКИ G 01 N 21/77. Instrumentass quantitative analysis system / Ly Uy-Yu (USA) — Заявл. 10.01.84- Опубл. 31.03.87.
  340. Патент 3 802 842 США, МКИ G 01 N 31/22. Indicator test strips / H. Lange, W. Rittersdorf, H.G. Rey (BRD) — Заявл. 12.10.74- Опубл. 12.03.78.
  341. Заявка 3 048 799 ФРГ, МКИ G 01 N 31/22. Reagenzstreifen fur analytische Zwecke / H. Lange, E. Geisler, W. Werner (BDR) — Заявл. 23.12.80- Опубл. 08.07.82.
  342. Патент 14 273 Японии, МКИ G 01 N 31/22. Способ получения индикаторной бумаги для определения ацетона / Мацумото Хидэдзи (Япония) — Заявл. 18.07.67- Опубл. 04.08.73.
  343. Патент 3 511 608 США, МКИ G 01 N 31/22, 33/16. Multiple layer paper test Strip / Harold Р. Andersen (USA) — Заявл. 03.03.68- 0публ.09.05.70.
  344. Патент (WO) 92/17 768 PCT, МКИ G 01 N 21/77, 31/22. Multilayer test device matrix structure / K.A. Blake, JE. Christner, L.J. Lucchese (USA) — Заявл. 08.04.91- Опубл. 10.10.92.
  345. Патент 2 009 486 РФ, МКИ G 01 N 31/22. Реагентная индикаторная полоса для определения нитрат-ионов «РИП-НИТРАТ-ТЕСТ» / В.М. Островская- Заявл. 29.01.92- Опубл. 16.02.94, Б.И. № 5.
  346. Патент 2 095 779 РФ, МКИ G 01 N 1/10. Устройство для определения микроколичеств веществ / В.М. Островская- Опубл. 1997, Б.И. № 31.
  347. Патент 2 165 505 Франции, МКИ G 01 N 31/00, 23/00. Indicateur en vue de deceler des ions metalliques / Merck patent- Заявл. 13.12.72- Опубл. 16.09.73.
  348. А. с. 732 739 СССР, МКИ G 01 N 31/22. Способ определения микроколичеств вещества и устройство для его осуществления / Т. Н. Шелковая, С. А. Фетисова, В. М. Островская, H.A. Голиков, A.C. Аксенова- Заявл. 16.09.76- Опубл. 05.05.80, Б.И. № 17.
  349. А. с. 1 386 893 СССР, МКИ G 01 N 31/22, 1/10. Устройство для определения микроколичеств вещества / Г. Г. Чернявский, М. С. Кравченко, С.П. Буштец- Заявл. 15.10.86- Опубл. 07.04.88, Б.И. № 13.
  350. Заявка 3 043 608 ФРГ, МКИ G 01N 31/08. Analytisches Mittel / Н. Stein, К. Helmut, W. Axel (BRD) — Заявл. 19.11.80- Опубл. 24.06.82.
  351. Chiba Atsushi, Ogawa Tadohiko. Быстрое определение ионов бериллия при помощи индикаторной трубки с хелатообразующим ионитом. // Дэнки кагаку оеби буцури кагаку Inf. Mater. Energy Theoiy Liff. 1988. V. 56. № 8. Р.630 — 632.
  352. Патент 2 620 923 ФРГ, МКИ G 01 N 31/22. Prafrohrchen zur Bestimmung von in Losung befindlichen Zubstanzen und Verfahren zu seiner Herstellung / J. Gleisberg (BRD) — Заявл. 12.05.76- Опубл. 01.12.77.
  353. Патент 2 720 073 ФРГ, МКИ G 01 N 31/22. Verfahren zur quantitativen Bestimmung des Salzgehaltes einer wa? rigen Losung mittels eines Drufrohrchens / J. Gleisberg (BRD) — Заявл. 05.05.77- Опубл. 09.11.78.
  354. Eigg J.M. Field testing the chloride content of sea-dredged aggregates.// Concrete. 1975. № 9. P. 38 -40.
  355. Headley V.E. Salt tracers and assay methods in feed mixing.// Feedstuffs. 1967. № 8. P. 60 67.
  356. Headrick T.I., Schanderl S.H. Salt analysis of cheese by a simplified method.// Jornal of Dairy Science. 1966. V.49. № i. p. 114 117.
  357. Sloan J.M., Beevers G., Baxter F.E. The Quantab strip in the measurement of urinary chloride and sodium concentrations. // Clinical Chem. 1984. V.30. № 10. P. 1705 -1707.
  358. B.M., Дзиомко B.M., Крейнголъд С. У., Аксенова М. С., Трухачева МЛ. Экспрессное определение меди с помощью реактивной индикаторной бумаги. // Журн. аналит. химии. 1978. Т.ЗЗ. № 12. С.2333 2337.
  359. В.М. Реактивные индикаторные средства для экспрессного тестирования воды. // Журн. аналит. химии. 1996. Т.51. № 9. С. 987 992.
  360. Н.И. Структура и реакционная способность целлюлозы. Л.: Наука, 1976. 367 с.
  361. Хроматография на бумаге. М.: Иностр. лит., 1962. 851 с.
  362. Ф., Ангер В. Капельный анализ неорганических веществ. М.: Мир, 1976. Т 1, 2.
  363. Н.А. Капельный метод. М.-Л.: Госхимиздат, 1954. 271 с.
  364. В.И., Тананаева А. Н., Ховякова Р. Ф. Качественный химический дробный анализ. М.: Химия, 1976. 279 с.
  365. М.И. Расчеты равновесий в аналитической химии. Л.: Химия, 1984. 185 с.
  366. Л.К. Методические разработки по колориметрическим методам анализа. Минск, 1970. 382 с.
  367. Chaimaneewong К., Nakamura Е., Namiki Н. Powdered reagent for spectrophotometric determination of nitrite.// Sci. Repts Yokohama Nat. Univ. See. 1988. № 31. P.45 -49.
  368. А.Г., Иванов В. М. Кинетика образования и химико-аналитические характеристики перспективных аналитических форм азосоединений при фотометрическом определении нитрит-ионов. // Журн. аналит. химии. 1994. Т. 49. № 3. С. 266−273
  369. Л.И. Самостоятельные лабораторные работы по химии с применением малых количеств реактивов. Дисс.. канд. педагог, наук. М., 1970. 159 с.
  370. П.Н., Шепелева Л. И. Методические указания к лабораторным работам по курсу качественного анализа (анионы) с применением реактивных бумаг. Киев: Изд-во Киевск. технологич. ин-та легк. пром., 1965. 40 с.
  371. В.Ф., Волынец М. П. Аналитическая химия азота. М.: Наука, 1977. 307 с.
  372. Ю.Ю. Аналитическая химия промышленных сточных вод. М.: Химия, 1984. 448 с.
  373. ИМ. Фотометрический анализ. Методы определения органических соединений. М.: Химия, 1975. 359 с.
  374. Руководство по контролю загрязнения атмосферы. М.: Госкомгидромет, 1991. 693 с.
  375. Химическая энциклопедия. М.: Советская энциклопедия, 1990. Т. 2. С. 40.
  376. Патент 89 542 СРР, МКИ G 01N 33/52. Procedeu de obtmere a unei hirtii de indicator special de pH / Roman Livin, Craciuneanu Rodicci, Floreau Eugenia (CPP) — Заявл. 04.07.84- Опубл. 30.05.86.
  377. Патент 89 539 СРР, МКИ G 01N 33/52. Procedeu de obtinere a unei hirtii de indicator special de pH / Roman Liviu, Craciuneanu Rodica, Floreau Eugenia, Crihalmeanu Comeliu (СРР) — Заявл. 04.07.84- Опубл. 30.05.86.
  378. Патент 86 489 СРР, МКИ G 01 N 33/52. Metoda de obtinere a unei hirtii indicator universal de pH / E Roman, R. Craciunescu, E. Florean (СРР) — Заявл. 23.04.83- Опубл. 30.03.85.
  379. H.C., Лисенко Н. Ф., Чернова М. А. Аналитическая химия хлора. М.: Наука, 1983. 199 с.
  380. А.К., Пилипенко А. Т. Фотометрический анализ. Методы определения неметаллов. М.: Химия, 1974. 360 с.
  381. Патент 239 708 ЧССР, МКИ G 01 N 31/22. Spusob analyzy aktivniho chloru / E. Halamex, F. Prikryl, J. Sonak (ЧССР) — Заявл. 12.01.84- Опубл. 15.04.87.
  382. Патент 239 710 ЧССР, МКИ G 01 N 31/22. Spusob analyzy chloru / Е. Halamex, F. Prikryl, J. Sonak (ЧССР) — Заявл. 16.02.86- Опубл. 13.03.88.
  383. Indicator and test papers. Test kits for water analysis. Nacherey-Nagel. Duren. West Germany, 1988. P. 12.
  384. Патент 4 092 115 США, МКИ G 01 N 31/22, 33/18. Method, device and test reagent for detecting free available chlorine in aqueous fluids / Chauncey Orvis Rupe, Robert Bauer (USA) — Заявл. 16.02.76- Опубл. 05.03.78.
  385. P.П., Егорова Л. А., Авраменко Л. И., Бланк А. Б. Экспрессное полуколичественное определение остаточного хлора в пи тьевой воде с помощью индикаторной бумаги. // Журн. аналит. химии. 1996. Т. 51. № 5. С. 521 524.
  386. У.Дж. Определение анионов. М.: Химия, 1982. 622 с.
  387. Патент 238 451 ГДР, МКИ G 01 N 31/22. Schnellverfahren zur Analyse von Kupferspuren in einer Flussigkeit / L. Zabel (DDR) — Заявл. 11.06.85- Опубл. 13.08.86.
  388. Kaur P., Sunila S., Gupta V.K. Spectrophotometric determination of nitrite in water. II J. Indian. Chem. Soc. 1987. V. 64. № 7. P. 428 430.
  389. Balasubramanian N., Vijayanthimala R. Spectropliotometric determination of nitrite.// Cuit. Sei. (India). 1986. V. 55. № 12. P. 566 567.
  390. A. c. 1 599 765 СССР, МКИ G 01 N 31/22. Способ приготовления индикаторной бумаги для анализа нитритов и нитратов / B.C. Комаров, В. В. Шевчук, А.И. Ратько- Заявл. 27.06.88- Опубл. 15.10.90, Б.И. № 38.
  391. А. с. 1 770 899 СССР, МКИ G 01 N 31/22. Способ получения индикаторной смеси для определения нитратов Г В. М. Гороховский, И.С. Конов- Заявл. 30.01.90- Опубл. 23.10.92, Б.И. № 39.
  392. А. с. 1 725 112 СССР, МКИ G 01 N 31/22. Способ получения индикаторной бумаги для определения нитритов в пищевых продуктах / Л. А. Савченко, Г. В. Семенов, А.Л. Никонов- Заявл. 11.03.90- Опубл. 07.04.92, Б.И. № 13.
  393. А. с. 1 606 931 СССР, МКИ G 01 N 31/22. Способ изготовления индикаторной бумаги для обнаружения нитритов / В.М. Фадеев- Заявл. 05.12.88- Опубл. 15.11.90, Б.И. № 42.
  394. А. с. 1 786 429 СССР, МКИ G 01 N 31/22. Способ определения нитратов в овощах / М. Ф. Буллер, А. Ю. Мараховская, ('.П. Ярманова- Заявл. 12.11.90- Опубл. 07.01.93, Б.И. № 1.
  395. Патент 216 542 ГДР, МКИ G 01 N 33/50. Nitrattestpapier, seine Herstellung und Anwendung / H. Vielemeyer, /. Hundt, W. Podlesak, M. Winkler, P. Kunze (DDR) — Заявл. 20.06.83- Опубл. 12.12.84.
  396. Патент 170 775 ВНР, МКИ G 01 N 31/22, 33/18. Тест-композиция для определения суммарной жесткости воды / Е. Sandorne (ВИР) / Заявл. 08.02.74- Опубл. 31.03.78.
  397. Патент 141 087 ПНР, МКИ G 01 N 33/18. Тест-индикатор для определения жесткости воды и его получение. / Siepak Jerzy, Wilkowski Henryk (ПНР) / Заявл. 21.11.83- Опубл. 15.10.87.
  398. Патент 141 088 ПНР, МКИ G 01 N 33/18. Тест-индикатор для определения жесткости воды и его получение. / Siepak Jerzy, Wilkowski Henryk (ПНР) — Заявл. 21.11.83- Опубл. 15.10.87.
  399. Н.С., Кручкова Е. С., Муштакова С. П. Аналитическая химия кальция. М.: Наука, 1974. 250 с.
  400. Патент 4 303 409 США, МКИ G 01 N 33/52, 33/82. Method, composition and test strip for colorimetric analysis of ascorbic acid / Ogawa Yastmao, Ishitobi Kaorii (Jap) — Заявл. 15.04.80- Опубл. 01.12.81.
  401. A.c. 224 488 ЧССР, МКИ G 01 N 31/22. Индикаторная бумага для определения аскорбиновой кислоты / Svoboda Vlasiimil, Pulkrahkova Jitka (ЧССР) — Заявл. 10.07.81- Опубл. 15.02.86.
  402. А. с. № 1 746 304 СССР, МКИ G 01 N 3 1/22. Способ получения индикаторной бумаги для определения аскорбиновой кислоты в пищевых продуктах / Л. А. Савченко, Г. В. Семенов, Н. В. Макаров, E.H. Домшша: Заявл. 16.03.89- Опубл. 13.05.92, Б.И. № 25.
  403. A.c. 224 489 ЧССР, МКИ G 01 N 31/22. Индикаторная бумага для определения аскорбиновой кислоты / Svoboda Vlasiimil, Pitlkrabkova Jitka (ЧССР) — Заявл. 12.02.84- Опубл. 13.05.86.
  404. Федоров А. А, Черняховская Ф. В., Вериидуб A.C., Анаиьевская М. П., Замараев В. П. Аналитическая химия фосфора. М.: Наука. 19"14. 220 с.
  405. И.Я., Каминский Ю. Л. Спектрофотоме трический анализ в органической химии. Л.: Химия, 1986. 199 с.
  406. K.M., Копылова В. Д., Морозова Н. М. Осадочная хроматография. М.: Изд-во АН СССР, 1963. 350 с.
  407. K.M., Потапова М. А., Морозова Н. М. Практикум по хроматографи-ческому анализу. М.: Высш. шк., 1970. 312 с.
  408. Патент 2 043 600 ФРГ, МКИ G.01 N 31/22. Indicator /um Nachweis von Nickelionen und Verfahren zu seiner Herstellung / W. Baumer, ?I Schmitt, A. Stein (BRD) — Заявл. 03.09.70- Опубл. 05.07.79.
  409. Патент 3 697 225 США, МКИ G 01 N 3 1/22. Indicator for detecting cobalt ions / W. Baumer, D. Schmitt, A Stem (GER) — Заявл. 12.02.70- Опубл. 16.12.72.
  410. Патент 3 843 325 США, МКИ G 01 N 31/22. Indicator paper for metal ions / D. Schmitt, W. Baumer, A Stem (GER) — Заявл. 02.06.73- Опубл. 12.10.74.
  411. P.П., Лебедь H.H., Авраменко ЛИ., Бланк А. Б. Экспресс- тест для обнаружения и полу количественного определения суммы тяжелых металлов в воде. // Журн. аналит. химии. 1997. Т.52. № 6. С.643 646.
  412. Патент 5 106 581 США, МКИ G 01 N 31/22. Test device for detection of molybdate, vanadate and ferric ions / J. Jaunakais, J. K. Jaurmkais (USA) — Заявл. 30.05.91- Опубл. 21.04.92.
  413. Ф., Янсен А., Tu риг Д., В юти /'. Комплексные соединения в аналитической химии. М.: Мир, 1975. 532 с.
  414. Патент 2 162 122 ФРГ, МКИ G 01 N 3 1/22. Indicator /лип Nachweis von Mettalionen / D. Schmitt, W. Baumer, A. Stein (BRD) / Заяви. 15. 7J 1- Опубл. 27.03.80.
  415. Ostrovskaya V.M. New test tools for determination of trace metals using polydentate cellulose. // Fresenius J. Anal. Chem. 1998. V. 361. P. 303−305/
  416. Pantaler R.P. Rapid tests for determination and semiquantitative determination of toxic elements in water. // International Congress on Analytical Chemistry. Moscow, 1997. Abctracts. V.2. K-8
  417. Я. Применение комплексов в аналитической химии. М.: Мир, 1979. 374 с.
  418. Физико-химические методы анализа. Практические руководство. // Под ред. Алесковского В. Б. Л.: Химия, 1971. С. 324.
  419. Патент 550 403 Швейцарии, МКИ G 01 N 31/22. Indicator for detecting metal ions / W. Baumer, D. Schmil (GER) — Заявл. 16.05.73- Опубл. 18.10.74.
  420. Патент 2 039 242 ФРГ, МКИ G 01 N 21/77. Indicator .aim Nachweis von Kupferionen / D. Schmitt, A. Stein, W. Baumer (BRD) — Заявл. 07.08.70- Опубл. 08.07.82.
  421. Патент 2 038 651 ФРГ, МКИ G 01 N 21/06. 31,22. Verfaren und Mittel zum Nachweis von Silberionen / D. Schmitt, A. Stem, W. Btiumer (BRD) — Заявл. 04.08.70- Опубл. 10.05.79.
  422. Патент 1 281 817 Англии, МКИ G 01 N 31/22. Colonmeu ic detection of silver ions / D. Schmitt, A. Stein, W. Baumer {GER) — Заявл. 16.03.70: Опубл. 02.08.72.
  423. Патент 3 661 538 США, МКИ С 23 В. В 22 D. Plastic with galvanic ally-deposited metal surface//". Brown, J. Phillips (GER) — Заявл. 07.08.71- Опубл. 16.03.72.
  424. Патент 205 010 ГДР, МКИ G 01 N 31/22. Indicator fur den colorimetrischen Nachweis von Silberionen / G. Pollakowski, J. Keiler (BDR) — Заявл. 13.05.82- Опубл. 25.12.84.
  425. Патент 238 276 ГДР, МКИ G 01 N 31/22. Indicator fur die halbquantitative colorimetrische Bestimmung des Silbergehalt es ahrmer Losungen / Pollakowski Goetz, Keiler Johann-Albrechi (DDR) — Заявл. I7.06.S5: Опубл. 20.08.86.
  426. E.A., Горелик ДО. Инструментальные методы контроля загрязнений атмосферы. Л.: Химия, 1981. 383 с.
  427. Siepak J., Witkowski И. Strip method of iron (III) ion determination under field conditions.// Chem. Anal. 1986. V.3 1. № 4. P. 669 6"2.
  428. Siepak J., Witkowski H. Strip determination method of iron (111) ions by the use of zinc ferrocyanide.//Chem. Anal. 1987. V.32. № 4. P. 1035 1038.
  429. B.M., Аксенова M.С., Мсовеоева Р.Л Экспрессное определение железа (II, III) с помощью реактивной индикаторной бумаги РИБ ОХИХК-6-Ц. // Журн. аналит. химии. 1987. Т.42. № 12. С.2197 2200.
  430. Патент 3 425 728 ФРГ, МКИ G 01 N 31/22. Tcststrcifen zur kolorimetrischen Bestimmung der Chloridionendichte / P. Rosenberg (hRD i, Заявл. 12.07.84- Опубл. 1.6.01.86.
  431. Виноградов Л.#.//Аналитические методы геохимических исследований материалов: Тез. докл. 4-й Геохим. конф. Л. 1970. С. 80.
  432. Патент 4 873 197 США, МКИ G 01 N 33/20. Quick color test to detect lead release from glased ceramic and enameled metal ware 1. (ouk! (USA) — Заявл. 28.10.88- Опубл. 10.10.89.
  433. Патент 2 235 289 Великобритании, МКИ G 01 N 2 1 25. 3 1/02. Method of testing for lead / Ashion Kenneth Frederick (UK) — Заявл. 06. U6.b9- Опубл. 12.10.91.
  434. А. с. 16 228 697 СССР, МКИ G 01 N 31/22. Способ изготовления индикаторной бумаги для полуколичественного определении ни гратов в плодах и овощах / Р. П. Панталер, Т. К Ивкова — Заявл. 07.08.89- Опубл. 30.04.93, Б.И. № 16.
  435. В.М., Аксенова М. С., Фомин Н. А., Бережная М. И. Определение серебра с использованием экспресс-тестов на оснозе реактивных индикаторных бумаг- // Журн. аналит. химии. 1986. Т. 41. № 11. С. 2000−2003.
  436. М.С., Юрченко Л. Н., Аксенова МЛ'., Островская В. М. Определениемеди индикатором экспресс-тестом на основе реактивной бумаги РИБ ФММОПФ-6-Ц. // Журн. аналит. химии. 1987. Т.42. № 2. С.263 266.
  437. Н., Альбрехт Р. Графический редактор CorelDlvAW 4.0. М.: Эком, 1994. 416 с.
  438. В.М. и др. Аналитические готовые формы и реагенты для них. III Реактивная индикаторная бумага РИБ ФМОПФ-6-Ц в качестве высокочувствительного селективного реагента на цинк. // Высокочистые вещества. 1988. № 6. С. 196 202.
  439. Abbas M.R., El-Assy N.B., Abdel-Moniem S. Determination of traces of mercury (II) and phenylmercury by direct polyurethane foam thin-layer spectrophotometry. // Anal. Lett. 1989. v. 22. № 11−12. P. 2575 258.
  440. НемодрукA.A. Аналитическая химия мышьяка. ML: Наука, 1976. 244 с.
  441. Патент 3 741 727 США, МКИ G 01 N 31/22. Arsenic’sampler / H.L. Stroterhoff (USA) — Заявл. 04.02.72- Опубл. 26.06.73.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!