Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Молекулярно-генетические и клеточные факторы, ассоциированные с активным долголетием

Диссертация: Молекулярно-генетические и клеточные факторы, ассоциированные с активным долголетием
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В настоящее время обнаружено, что многие сердечно-сосудистые заболевания, являющиеся основной причиной смертности, имеют генетическую компоненту. В 1992 году появились первые доказательства участия инсерционно-делеционного полиморфизма (I/D) гена ангиотензин-превращающего фермента (АСЕ) — ключевого белка ренин-ангиотензиновой системы — в формировании наследственной предрасположенности к инфаркту… Читать ещё >

Молекулярно-генетические и клеточные факторы, ассоциированные с активным долголетием (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список сокращений
  • 1. ВВЕДЕНИЕ
    • 1. 1. Актуальность проблемы
    • 1. 2. Цель и задачи исследования
    • 1. 3. Основные положения, выносимые на защиту
    • 1. 4. Научная новизна полученных результатов
    • 1. 5. Теоретическое и практическое значение работы
    • 1. 6. Публикации
    • 1. 7. Апробация работы
    • 1. 8. Финансовая поддержка работы
    • 1. 9. Вклад автора
  • 2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 2. 1. Долгожительство как модель изучения процесса старения
    • 2. 2. Генетические полиморфизмы
      • 2. 2. 1. Ген ангиотензин-превращающего фермента
        • 2. 2. 1. 1. Структура и функции ренин-ангиотензиновой системы
        • 2. 2. 1. 2. 1/D полиморфизм гена АСЕ
      • 2. 2. 2. Гены серотониновой системы
        • 2. 2. 2. 1. Роль серотониновой системы в организме
        • 2. 2. 2. 2. Ген серотонинового рецептора HTR2A
        • 2. 2. 2. 3. Ген серотонинового транспортера
    • 2. 3. Теломерная теория старения
      • 2. 3. 1. Строение и функции теломер
      • 2. 3. 2. Существующие методы определения длины теломер
        • 2. 3. 2. 1. Анализ рестрикционных фрагментов теломер (TRF-анализ)
        • 2. 3. 2. 2. Метод защитной гибридизации (HPА)
        • 2. 3. 2. 3. Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH)
        • 2. 3. 2. 4. Праймирование in situ (PRINS)
        • 2. 3. 2. 5. Количественная полимеразная цепная реакция (кПЦР)
      • 2. 3. 3. Связь длины теломер с возрастом
      • 2. 3. 4. Возрастные и половые различия в длинах теломер
      • 2. 3. 5. Связь длины теломер с патологическими состояниями
      • 2. 3. 6. Корреляция длин теломер со стрессом
  • 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 3. 1. Характеристика групп
    • 3. 2. Методы
      • 3. 2. 1. Экстракция ДНК из лимфоцитов периферической крови
        • 3. 2. 1. 1. Метод фенол-хлороформной экстракции ДНК
        • 3. 2. 1. 2. Выделение ДНК набором Protrans DNA Box
        • 3. 2. 1. 3. Спектрофотометрический анализ
      • 3. 2. 2. Исследование генетического полиморфизма
        • 3. 2. 2. 1. Методика определения ID полиморфизма в гене АПФ
        • 3. 2. 2. 2. Методика определения 102Т>С полиморфизма гена HTR2A
        • 3. 2. 2. 3. Методика определения 1ЛЭ полиморфизма гена 5-НТТ
        • 3. 2. 2. 4. Электрофорез
        • 3. 2. 2. 5. Статистическая обработка результатов генетического исследования
      • 3. 2. 3. Анализ длины теломер
        • 3. 2. 3. 1. Измерение длины теломер методом кПЦР
        • 3. 2. 3. 2. Измерение длины теломер методом проточной цитофлуориметрии (Полу-ИБН)
      • 3. 2. 4. Метод факторного анализа
      • 3. 2. 5. Материалы историй болезни
      • 3. 2. 6. Методики психологического тестирования
  • 4. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
    • 4. 1. Полиморфизм генов
      • 4. 1. 1. Ген АСЕ
      • 4. 1. 2. Ген серотонинового рецептора НТ112А
      • 4. 1. 3. Ген серотонинового транспортера 5 -НТТ
      • 4. 1. 4. Факторный анализ результатов генетического исследования и данных анамнеза лиц пожилого возраста
    • 4. 2. Длины теломер
    • 4. 3. Факторный анализ результатов генетического исследования, длин теломер и данных анамнеза лиц пожилого возраста

1.1. Актуальность проблемы.

В течение последних 160 лет ожидаемая продолжительность жизни в экономически развитых странах постоянно увеличивалась со средней скоростью 3 месяца в год. Связанное с этим феноменом существенное увеличение доли пожилых в структуре населения экономически развитых и развивающихся стран вызвало закономерное и значительное увеличение интереса к геронтологии и, прежде всего, к изучению первичных механизмов старения организмов и факторов, определяющих продолжительность жизни (Анисимов, 2003).

Ценности здоровья и активного долголетия настолько возрастают, что уровень продолжительности жизни начинают рассматривать как критерий прогресса общества. Включение широкого фронта естественных, технических и общественных наук в исследования процесса человеческой жизни позволяет раскрыть многие факторы старения и достижения активного долголетия. Происходящая в последние десятилетия технологическая революция в молекулярной биологии, расшифровка генома дрожжей, бактерий, нематоды, дрозофилы, мыши и человека открывают новые возможности для изучения генетических основ старения, что, в конечном счете, позволит разработать средства, удлиняющие продолжительность жизни и улучшающие ее качество (Анисимов, 2003).

Результаты современных исследований генома человека и идентификации генов, мутации (полиморфизм) которых приводят к наследственным болезням или предрасполагают к наиболее частым, полигенным (мультифакториальным) заболеваниям, позволяют не только проводить точную молекулярную диагностику, но и определять с большой степенью вероятности предрасположенность человека к тому или иному заболеванию. Это осуществляется с помощью молекулярного тестирования генов, получивших название генов предрасположенности или генов-кандидатов. Ген-кандидат — это ген, измененный продукт которого с известной функцией может быть причиной определенного наследственного заболевания. Выявление мутаций (полиморфизма) генов, ассоциированных с риском того или иного заболевания, лежит в основе молекулярно-. генетического исследования. Между тем известно, что полиморфизм генов предрасполагает не только к заболеваниям, но и к различным вариантам биохимических процессов, в норме протекающих в организме. Идентификация всех генов человека, открытие новых генных сетей существенно увеличивают возможности генетического тестирования наследственной предрасположенности и значение медико-генетического консультирования.

В настоящее время обнаружено, что многие сердечно-сосудистые заболевания, являющиеся основной причиной смертности, имеют генетическую компоненту. В 1992 году появились первые доказательства участия инсерционно-делеционного полиморфизма (I/D) гена ангиотензин-превращающего фермента (АСЕ) — ключевого белка ренин-ангиотензиновой системы — в формировании наследственной предрасположенности к инфаркту миокарда у лиц с отсутствием классических факторов риска развития ишемической болезни сердца (Cambien et al., 1992). Результаты большинства исследований показывают положительную связь между генотипом DD и повышенным риском инфаркта миокарда (Niu et al., 2002). АСЕ синтезируется в различных тканях организма, включая центральную нервную систему, и участвует не только в регуляции артериального давления, но и во многих других физиологических процессах, таких как обмен нейропептидов, регуляция репродукции, защитные и иммунные реакции (Higaki et al., 2000). Была выявлена важная роль АСЕ в развитии различных психотических состояний (Hishimoto et al., 2006) и невротизации при реакции на стресс (Спивак и др., 2006), что доказало наличие общей генетической базы психических расстройств и сердечно-сосудистых заболеваний. Следовательно, психические расстройства и сердечно-сосудистые заболевания могут быть различными проявлениями одних и тех же генетических нарушений (Bondy et al., 2003; Vanitallie, 2002).

В клинической практике начала XXI века было достоверно показано, что депрессия увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний, а у пациентов с психическими расстройствами в течение жизни развивается значительно большее число соматических заболеваний, чем вообще в популяции (Neeleman et al., 2001). Это неудивительно, так как серотонинергические и адренергические сигнальные проводящие пути играют большую роль в этиологии и патогенезе как глубокой депрессии, так и сосудистого тромбоза (Ziegelstein et al., 2009). Таким образом, исследования генетической предрасположенности к психическим расстройствам также могут послужить ключом и к пониманию соматического страдания. Речь может идти о мутациях и полиморфизме генов, как вовлеченных в тонкие молекулярные процессы функционирования нейронов и глиальных клеток (Borg et al., 2003), так и отвечающих за процессы общего гомеостаза (Savaskan, 2005). Это гены, вовлеченные в тонкие молекулярные процессы функционирования нейронов и глиальных клеток, в частности, гены серотониновой нейромедиаторной системы, регулирующей такие основные биологические процессы, как сон, аппетит, суточный ритм и когнитивные функции (Mann, 1999). Среди них особое внимание уделяется изучению генов серотонинового рецептора HTR2A и серотонинового транспортера 5-НТТ (SLC6A4). Для 102Т>С полиморфизма гена HTR2A и инсерционно-делеционного полиморфизма гена 5-НТТ показана ассоциация со многими психическими расстройствами, суицидальными тенденциями, нейродегенеративными заболеваниями (Bondy, 2007; Lane et al., 2002; Gerra et al., 2005; Ertugru et al., 2004; Pihl, Lemarquand, 1998).

Современные эксперименты доказали справедливость теломерной теории старения, связав продолжительность жизни с длиной теломер и развитием возрастной патологии (Hoen et al., 2011; von Zglinski, Martin-Ruiz,.

2005). Была выявлена непосредственная связь укорочения теломер с постоянным повышенным уровнем окислительного стресса при сердечно-. сосудистой патологии (Demissie et al., 2006; Edo, Andres, 2005; Epel et al.,.

2006), почечной недостаточности (Ramirez, 2005; Boxall et al., 2006; Jimenez et al., 2005), различных формах рака (Broberg et al., 2005; Bagheri et al., 2006). Появилось также существенное количество работ, показывающих ускоренное укорочение теломер в условиях длительного психологического стресса (Epel et al., 2004; Lin et al., 2009; Damjanovic et al., 2007; Simon et al., 2006). Теломерная теория таким образом предстает в совершенно новом свете, объясняя механизм влияния психологического состояния человека и устойчивости к стрессам на процесс старения (Arkus, 2005; Aviv, 2004; Carmen et al., 2004).

Таким образом, длина теломер в лимфоцитах и полиморфизм генов ренин-ангиотензиновой и серотониновой систем могут быть одними из показателей устойчивости к стрессам и способности к активной адаптации на молекулярном и клеточном уровне, а, следовательно, и предрасположенности к долгожительству.

5. ВЫВОДЫ.

1 .Частоты вариантов генов АСЕ, НТ112А и 5-НТТ в популяции Северо-Запада РФ близки к величинам, характерным для стран Западной Европы и достоверно отличаются от таковых в популяциях стран Дальнего Востока и США.

2.Существует закономерная связь между частотой аллеля А2 гена НТ112А и долгожительством.

3. Частоты II генотипа по гену АСЕ и ЬЬ генотипа по гену 5-НТТ достоверно повышены у мужчин старших возрастных групп.

4. Существует закономерная связь между частотой Б аллеля гена АСЕ и наличием диабета у пожилых респондентов.

5. Имеется сильная коррелятивная связь короткого (8) аллеля гена 5НТТ с вероятностью наличия у пожилых респондентов выраженного психического заболевания.

6. В группе респондентов старшего возраста и долгожителей выявлена надежная обратная связь длин теломер с возрастом.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ Статьи:

1. Спивак И. М., Смирнова Т. Ю., Груздев Н. В., Шнейдер О. В., Абрамченко В. В., Спивак Д. Л. (2006) Корреляция психологических проявлений родового стресса с полиморфизмом гена ангиотензин-конвертирующего фермента// Цитология. 48(10): 875 — 882.

2. Спивак Д. Л., Сейлиева H.A., Смирнова Т. Ю. Новак М.С., Захарчук А. Г., Спивак И. М. (2009) Психологические состояния в популяции долгожителей северо-западного региона Российской Федерации и полиморфизма гена ангиотензин-превращающего фермента // Ученые записки СПбГМУ им. академика И. П. Павлова. 16(4): 111−114.

3. Смирнова Т. Ю., Спивак Д. Л., Якупова Г. С., Захарчук А. Г., Спивак И. М. (2011) Распределение структурных полиморфизмов генов ангиотензин-превращающего фермента и рецептора серотонина 5-HTR2A у долгожителей Северо-Запада России // Успехи геронт. 24(4): 620 — 625.

4. Смирнова Т. Ю., Спивак Д. Л., Захарчук А. Г., Спивак И. М. (2012) Распределение полиморфизма гена серотонинового транспортера 5-HTTLPR в популяции Северо-Запада России // Успехи геронтологии. 25(1): 29−34.

5. Смирнова Т. Ю., Рунов А. Л., Вонский М. С., Спивак Д. Л., Захарчук А. Г., Михельсон В. М., Спивак И. М. (2012) Длина теломер в группе долгожителей северо-западного региона России // Цитология. 54(5): 439 -445.

Тезисы:

1. Смирнова Т. Ю., Сейлиева H.A., Новак М. С., Абрамченко В. В., Спивак Д. Л., Спивак И. М. (2009) Полиморфизм гена ангиотензин-превращающего фермента в популяции долгожителей северо-западного региона России // XIII международная Пущинская школа-конференция молодых ученых, Пущино. «Биология-наука21 века»: 121−122.

2. Спивак Д. Л., Захарчук А. Г., Смирнова Т. Ю. Короткое А.Д., Спивак И. М. (2009) Особенности организации психической деятельности у долгожителей и их генетические корреляты // Программа фундаментальных исследований' Президиума РАН, Москва. «Фундаментальные науки — медицине»: 164 — 165.

3. Смирнова Т. Ю., Сейлиева Н. А., Спивак Д. Л., Захарчук А. Г., Спивак И. М. (2009) Взаимосвязь психологической защиты полиморфизма гена ангиотензин-превращающего фермента у гериатрических пациентов с хронической сердечной недостаточностью II — IV ФК // V научно-практическая геронтологическая конференция с международным участием, Санкт-Петербург. «Пушковские чтения — 2009»: 166−167.

4. Смирнова Т. Ю., Спивак Д. Л., Куприянова В. А., Захарчук А. Г., Спивак И. М. (2010) Распределение генотипов генов ренин-ангиотензиновой и серотониновой систем в популяции долгожителей Северо-Запада России // VI научно-практическая геронтологическая конференция с международным участием, Санкт-Петербург. «Пушковские чтения»: 289 — 290.

5. Spivak D.L., Smirnova Т., Zakharchuk A., Spivak I. (2010) Psychological aspects of longevity and their genetic correlates // European human genetic conference in conjunction with European meeting on Psychological aspects of genetic, Gothenburg, Sweden. European J. of Human Genetic. 16(1): 251.

6. Смирнова Т. Ю., Якупова Г. С., Захарчук А. Г., Спивак И. М. (2010) Изучение полиморфизмов генов ренин-ангиотензиновой и серотониновой систем в популяции долгожителей Северо-Запада России // II Конференция молодых ученых Института цитологии РАН, Санкт-Петербург. Цитология. 52(6): 506.

7. Смирнова Т. Ю., Спивак Д. Л., Захарчук А. Г., Спивак И. М. (2010) Поиск генетических коррелятов, задействованных в обеспечении когнитивных аспектов активного долголетия // Международная конференция,.

Сыктывкар, Коми. «Генетика продолжительности жизни и старения»: 30 -31.

8. Smirnova T.Yu., Spivak D.L., Zakharchuk A.G., Spivak I.M. (2010) Psychological correlates of active longevity // 6th International Interdisciplinary Congress, Sudak, Crimea. «Neuroscience for Medicine and Psychology»: 273 -274.

9. Spivak D. L., Zakharchuk A.G., Smirnova Т. Yakupova G., Kupriyanova V., Spivak I. (2010) Altered states of consciousness and longevity: psychology and genetics // 17th International Transpersonal Conference, Moscow. «Consciousness Revolution: Transpersonal Discoveries That Are Changing the World»: 285−293.

10. Смирнова Т. Ю., Спивак Д.JI., Захарчук А. Г., Спивак И. М. (2010) Роль генетической предрасположенности в развитии возрастной патологии // Российская научно-практическая конференция «Терапевтические проблемы пожилого человека», Санкт-Петербург. «Профилактическая и клиническая медицина»: 393.

11. Смирнова Т. Ю., Якупова Г. С., Захарчук А. Г., Спивак И. М. (2010) Изучение полиморфизмов генов ренин-ангиотензиновой и серотониновой систем в популяции долгожителей Северо-запада России // XIV международная Пущинская школа-конференция молодых ученых, Пущино. «Биология-наука XXI века»: 179.

12. Spivak D., Zakharchuk A., Smirnova Т., Yakupova G., Kupriyanova V., Spivak I. (2011) Religiosity and alterations of consciousness related to aging and longevity, and their genetic correlates, Stockholm, Sweden. «Toward a Science of Consciousness»: 125.

13. Smirnova T.Yu., Spivak D.L., Zakharchuk A.G., Spivak I.M. (2011) Genetic mechanisms related to cognitive aspects of active longevity // 7th International Interdisciplinary Congress, Sudak, Crimea. «Neuroscience for Medicine and Psychology»: 394 — 395.

14. Smirnova T.Y., Spivak D.L., Zakharchuk A.G., Spivak I.M. (2011) Polymorphisms of genes of serotonin system and psychological defense mechanisms // 36th FEBS Congress «Biochemistry for Tomorrow’s Medicine», Torino, Italy. The FEBS Journal. 278(1): 276.

15. Smirnova N.V., Logachov A.A., Smirnova T.Y., Fateev D.A., Smolyaninov th.

A.B. (2011) Telomere length in cord blood stem cells // 5 Raisa Gorbacheva Memorial Meeting on Hematopoietic Stem Cell Transplantation, St. Petersburg, Russia. «Cellular Therapy and Transplantation». 3(12): 100.

16. Смирнова Т. Ю., Рунов A.JI., Спивак Д. Л., Захарчук А. Г., Михельсон.

B.М., Спивак И. М. (2012) Анализ длины теломер в лимфоцитах периферической крови долгожителей // III Конференция молодых ученых Института цитологии РАН, Санкт-Петербург. Цитология. 54(4): 354−355.

Заключение

.

Совместное исследование генов, вносящих серьезный вклад в предрасположенность к развитию различных патологических процессов и, влияющих таким образом на состояние здоровья респондентов показывает, что все три гена участвуют в достижении активного долголетия, причем протективная роль генотипов ББ по гену АСЕ, А1А1 по гену НТ112А и.

88 по гену 5-НТТ выявляется у лиц мужского пола, а генотип А2А2 по гену НТ112А способствует активному долголетию у женщин. Такие тендерные различия не могут быть случайными и, безусловно, должны быть связаны с достоверными различими в продолжительности жизни женщин и мужчин, наблюдающейся во всех человеческих популяциях, вне зависимости от средней продолжительности жизни. Крайне важным нам представляется тот факт, что более протективные генотипы часто сопровождаются более короткими теломерами, и наоборот, что говорит о возможной компенсаторной роли удлинения теломер. В тоже время, Вазан с соавторами показали, что при гипертонии и активации ренинангиотензиновой-альдостероновой системы, когда у людей наблюдается повышение уровня ренина и снижение уровня альдостерона в крови, отношение уровня ренина к уровню альдостерона показывает четкую обратную корреляцию с длиной теломер в лимфоцитах (Уазап е1 а1., 2008).

Но в данном случае речь идет о больных гипертонией, у которых длина теломер в лимфоцитах снижена по данным многих исследователей (Ере1 е1 а1., 2006), а не группе относительно здоровых пожилых людей. Также есть данные, что у бестеломеразных мышей развивается гипертония, связанная с повышением в плазме уровня эндотелин-превращающего фермента.

ЕСЕ-1) (Рёгег-Шуего е1 а1., 2006). Работ, связывающих длины теломер и активность генов серотониновой системы практически нет. Связь скорее определяется на уровне регуляции, например, при накоплении в тканях мозга железо взаимодействует с триптофаном, снижая продукцию серотонина. Одновременно железо может играть важную роль в репарации.

114 теломер, активируя теломеразу. Оба эти процесса повышают риск образования опухолей мозга (Johnson, 2001), но нет данных, что полиморфизм каких-либо генов серотониновой системы влияет на этот процесс.

Вероятно, взаимовлияние и взаимозависимость процессов, связанных с укорочением теломер и изменением активности продуктов различных генов, определяющейся их полиморфизмом, еще будет активно изучаться (Marques et al., 2010), так как факторы, определяющие продолжительность жизни многообразны и большинство из них до конца не понятны. Вероятно, в ближайшие годы будут описаны ключевые молекулярные механизмы, влияющие на продолжительность жизни и старение. Многие внутриклеточные факторы, например, стресс-киназы (ATM), сиртуины, инсулин, инсулин-подобный фактор роста и их гены вовлечены в пересекающиеся пути регуляции. Различные манипуляции с этими генами меняют продолжительность жизни модельных организмов. Транскрипционные и посттранскрипционные механизмы, включая микро РНК и модификации хроматина и гистонов также могут влиять на долгожительство. Среди внешних воздействий — сокращение калорийности питания, действие антиоксидантов (ресвератрол, витамин Е), рапомицина, ингибиторов АСЕ способны увеличивать продолжительность жизни. Молекулярные исследования долгожителей позволяют искать гены предрасположенности к долгой и здоровой жизни. Но мы все еще в начале пути. Только когда новые биомаркеры старения и общего здоровья, такие как, например, длины теломер в клетках крови, будут более подробно описаны, тогда успехи генетики и молекулярной биологии долгожительства позволят создать междисциплинарные подходы для победы над возраст-зависимыми заболеваниями и достижения активного и здорового долголетия.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Abdolmaleky Н.М., Faraone S.V., Glatt S J., Tsuang M.T. Meta-analysis of association between the T102C polymorphism of the 5HT2a receptor gene and schizophrenia. // Schizophr Res. 2004- - V.67, № 1. — P. 53 — 62.
  2. Adaikalakoteswari A., Balasubramanyam M., Ravikumar R., Deepa R., Mohan V. Association of telomere shortening with impaired glucose tolerance and diabetic macroangiopathy. // Atherosclerosis. 2007. — V. 195. — P. 83−9.
  3. Agerholm-Larsen B, Tybjaerg-Hansen A, Frikke-Schmidt R, Granholdt ML, Jensen G, Nordestgaard BG. ACE gene polymorphism as a risk factor for ischemic cerebrovascular disease. // Ann Intern Med. 1997. — V. 127, № 5. — P. 346−55.
  4. R. C., Vaziri H., Patterson C., Goldstein S., Younglai E. V., Futcher А. В., Greider C. W., Harley С. B. 1992. Telomere length predicts replicative capacity of human fibroblasts. Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 89: 10 114—10 118.
  5. Amin Z., Canli T., Epperson C. N. Effect of Estrogen-Serotonin Interactions on Mood and Cognition // Behav. Cogn. Neurosci. Rev. 2005. -V.4, № l.-P. 43−585.
  6. Anderson M., Deakin J.F.W. Relationship between 5-HT function and impulsivity and aggression in male offenders with personality disorders // The British Journal of Psychiatry. 2001 — № 178. — P. 352−359.
  7. Anguelova M, Benkelfat C, Turecki G. A systematic review of association studies investigating genes coding for serotonin receptors and the serotonin transporter: II. Suicidal behavior. // Mol Psychiatry. 2003. -V. 8, № 7-P. 646
  8. Anon. Prozac 'may cut heart risk'. BBC News Web site. // 2001. Available from URL: http:// news.bbc.co.uk/2/hi/health/1 600 126.stm
  9. Anttila S, Kampman O, lili A, Rontu R, Lehtimaki T, Leinonen E. Association between 5-HT2A, TPH1 and GNB3 genotypes and response to typical neuroleptics: a serotonergic approach. // BMC Psychiatry. 2007. — P. 7 -22.
  10. Arango V., Huang Y.Y., Underwood M.D., Mann J.J. Genetics of the serotonergic system in suicidal behavior // J Psychiatr Res. 2003. — V. 37, № 5.-P. 375−86.
  11. Arias B, Gasto C, Catalan R, Gutierrez B, Pintor L, Fananas L. The 5-HT (2A) receptor gene 102T/C polymorphism is associated with suicidal behavior in depressed patients. // Am J Med Genet. 2001 — V. 105, № 8 — P. 801−4.
  12. Arkus N. A mathematical model of cellular apoptosis and senescence through the dynamics of telomere loss. // J. Theor. Biol. 2005. — V. 235. — P. 13−32.
  13. Audenaert K, Van Laere K, Dumont F, Vervaet M, Goethals I, Siegers G et al. Decreased 5-HT2a receptor binding in patients with anorexia nervosa. // J Nucl Med. 2003. — V. 44, № 2. — P. 163 — 9.
  14. Avigad S., Naumov I., Ohai A., Jeison M., Berco G.H., Mardoukh J. et al. Short telomeres: a novel potential predictor of relapse in Ewing sarcoma. // Clin Cancer Res.-2007.-V. 13-P. 5777−83.
  15. Aviv A. Telomeres and human aging: facts and fibs. // Sci. Aging Knowledge Environ. 2004. — V. 51. — pe43.
  16. Aviv A. Telomeres, sex, reactive oxygen species, and human cardiovascular aging. J Mol Med. 2002. — 80: 689 — 6952
  17. Azmitia E. C., Whitaker-Azmitia P. M. Development and adult plasticity of serotoninergic neurons and their target cells. // Handbook of experimental pharmacology. 1997. — V. 129. — P. 1 — 39.
  18. Azzalin C.M., Reichenbach P., Khoriauli L. et al. Telomeric repeat containing RNA and RNA surveillance factors at mammalian chromosome ends // Science. 2007. — Vol. 318, № 5851. — P. 798 — 801.
  19. Bader M, Ganten D. It’s renin in the brain: transgenic animals elucidate the brain renin angiotensin system. // Circ Res. 2002. — V. 90. — P. 8 — 10.
  20. Baerlocher G.M., Mak J., Tien T., Lansdorp P.M. Telomere length measurement by fluorescence in situ hybridization and flow cytometry: tips and pitfalls. // Cytometry. 2002. — V. 47. — P. 88 — 99.
  21. Baerlocher G.M., Vulto I., de Jong G., Lansdorp P.M. Flow cytometry and FISH to measure the average length of telomeres (flow FISH). // Nature Protocols. 2006. — V. 1. — P. 2365 — 76.
  22. Baghai TC, Binder EB, Schule C, Salyakina D, Eser D, Lucae S et al.
  23. Polymorphisms in the angiotensin-converting enzyme gene are associated with123unipolar depression, ACE activity and hypercortisolism. // Mol Psychiatry. -2006. — V. 11, № 11.-P. 1003−15.
  24. Bagheri S, Nosrati M, Li S, Fong S, Torabian S, Rangel J, Moore DH et al. Genes and pathways downstream of telomerase in melanoma metastasis. // Proc Natl Acad Sci USA.- 2006. V" 103, № 30. — P. 11 306 — 11.
  25. Ball SE, Gibson FM, Rizzo S, et al. Progressive telomere shortening in aplastic anemia. // Blood. 1998. -V. 91. — P. 3582−3592.
  26. Battersby S, Ogilvie AD, Smith CA, Blackwood DH, Muir WJ, Quinn JP et al. Structure of a variable number tandem repeat of the serotonin transporter gene and association with affective disorder. // Psychiatr Genet. 1996- V.6-P. 177−181.
  27. Baur J. A., Zou Y., Shay J. W., Wright W. E. Telomere position effect in human cells. // Science. 2001. — V. 292. — P. 2075—77.
  28. Bekaert S, De Mayer T, Rietzschel ER, De Buyzere ML, De Baquer D et al. Telomere length and cardiovascular risk factors in a middle-aged population free of overt cardiovascular disease. // Aging Cell 2007. — V. 6, № 5. — P. 639 -47.
  29. Bellivier F., Szoke A., Henry C. et al. Possible association between serotonin transporter gene polymorphism and violent suicidal behavior in mood disorders. // Biol Psychiat 2000. — V. 48 — P. 319—22.
  30. Bischoff C, Petersen HC, Graakjaer J, Andersen-Ranberg K, Vaupel JW, Bohr VA, Kelvraa S, Christensen K. No association between telomere length and survival among the elderly and oldest old. // Epidemiology. 2006. — V. 17, № 2.-P. 190−4.
  31. Bischoff R., Heintz C. Enhancement of skeletal muscle regeneration //
  32. Dev. Dyn.- 1994.-V. 201.-P. 41−54.124
  33. Bjork JM, Moeller FG, Dougherty DM, Swann AC, Machado MA, Hanis CL. Serotonin 2a receptor T102C polymorphism and impaired impulse control. // Am J Med Genet. 2002 — V. 114, № 3 p. 33 9.
  34. Blackburn E.H. Switching and signaling at the telomere // Cell. 2001. -V. 106,№ 6.-P. 661−73.
  35. Blackburn EH., Greider CW, Identification of a specific telomere terminal transferase activity in Tetrahymena extracts. // Cell. 1985. — V. 43, № 2. — P. 405−13.
  36. Blairy S, Massat I, Staner L, Le Bon O, Van Gestel S et al. 5-HT2a receptor polymorphism gene in bipolar disorder and harm avoidance personality trait. // Am J Med Genet. 2000. — V. 96, № 3. — P. 360 — 4
  37. Blais C Jr, Fortin D, Rouleau JL, Molinaro G, Adam A. Protective effect of omapatrilat, a vasopeptidase inhibitor, on the metabolism of bradykinin in normal and failing human hearts. // J Pharmacol Exp Ther. — 2000. V. 295, № 2.-P. 621−6.
  38. Blank M, Shiloh Y. Programs for cell death: apoptosis is only one way to go. // Cell Cycle. 2007. — V. 6, № 6. — 686 — 95.
  39. Blasco M. A. Telomere epigenetics: a higher-order control of telomere length in mammalian cells. // Carcinogenesis. 2004. — V. 25. — P. 1083—7.
  40. Blundell JE. Serotonin and appetite. // Neuropharmacology. 1984. — V. 23.-P. 1537−51.
  41. Bodnar AG, Ouellette M, Frolkis M, Holt SE, Chiu CP, Morin GB, Harley CB, Shay JW, Lichtsteiner S, Wright WE. Extension of life-span by introduction of telomerase into normal human cells. // Science. 1998. — V. 279, № 5349.-P. 349−52.
  42. Bonafe M, Olivieri F, Cavallone L, Giovagnetti S, Mayegiani F, Cardelli M et al. A gender—dependent genetic predisposition to produce high levels of IL-6 is detrimental for longevity. // Eur J Immunol. 2001. — V. 31, № 8. — P. 2357−61.
  43. Bondy B, Erfiirth A, de Jonge S, Kriiger M, Meyer H. Possible association of the short allele of the serotonin transporter promoter gene polymorphism (5-HTTLPR) with violent suicide. // Mol Psychiatry. 2000. — V. 5, № 2. — P. 1935.
  44. Bondy B. Dialogues. Commongenetic risk factors for psychiatric and simatic disorders. // Clin Neurosci. 2003. — V. 2. — P. 129 — 38.
  45. Bondy B., Erfiirth A., de Jonge S. et al. Possible association of the short allele of the serotonin transporter promoter gene polymorphism (5-HTTLPR) with violent suicide. // Mol Psychiat. 2000. — V. 5 — P. 193—5.
  46. Bondy, Dialogues in Clinical Neuroscience 2003 — V. 5 — № 2
  47. Bondy. Common genetic factors for depression and cardiovascular disease // Dialogues Clin Neurosci. 2007. — V. 9, № 1 — P. 19−28.
  48. Borg J., Andree B., Soderstrom H., Farde L. The serotonin system and spiritual experiences. // Am. J. Psychiatry. 2003. — V. 160. — P. 1965−9.
  49. Boulay J.L., Reuter J., Ritschard R., Terracciano L., Herrmann R. and Rochlitz C. Gene dosage by quantitative real-time PCR. // Biotechniques. -1999.-V. 27.-P. 228−230.
  50. Boxall M.C., Goodship T.H., Brown A.L., Ward M.C., von Zglinicki T. Telomere shortening and haemodialysis. Blood Purif. // 2006. V. 24. — P. 185 — 189.
  51. Brady K. T., Sonne S. C. The role of stress in alcohol use, alcoholism treatment, and relapse. // Alcohol Research and Health. 1999. — V. 23. — P. 263−71.
  52. Broberg K, Bjork J, Paulsson K, Hoglund M, Albin M. Constitutional short telomeres are strong genetic susceptibility markers for bladder cancer. // Carcinogenesis. 2005. — V. 26, № 7. — P. 1263−71.
  53. Calado RT, Regal JA, Kleiner DE, Schrump DS, Peterson NR, Pons V, Chanock SJ, Lansdorp PM, Young NS. A spectrum of severe familial liver disorders associate with telomerase mutations. // PLoS One. 2009. — V. 4, № 11. — e7926.
  54. Cambien F., Poirier 0., Lecerf L., Evans A., Cambou J-P. et al. Deletion polymorphism in the gene for angiotensin-converting enzyme is a potent risk factor for myocardial infarction. // Nature 1992. — V. 359. — P. 641 — 4.
  55. Campisi J, Kim SH, Lim CS, Rubio M. Cellular senescence, cancer and aging: the telomere connection. // Exp Gerontol. 2001. — V. 36. — P. 1619−37.
  56. Canela A., Klatt P., Blasco M.A. Telomere length analysis. // Methods in molecular biology. 2007. — V. 371. — P. 45 — 73.
  57. Carlson M.E., Conboy I.M. Loss of stem cell regenerative capacity within aged niches. // Aging Cell. 2007. — V. 6 — P. 371 — 82.
  58. Caspi A, Sugden K, Moffitt TE et al. Influence of life stress on depression: moderation by a polymorphism in the 5-HTT gene. // Science. -2003.-V. 301.-P. 386−9.
  59. Cawthon R.M. Telomere measurement by quantitative PCR. // Nucleic Acids Res. 2002. — V. 30 — e47.
  60. Cawthon RM, Smith KR, O’Brien E, Sivatchenko A, Kerber RA. Association between telomere length in blood and mortality in people aged 60 years or older. // Lancet 2003. — V. 361 — P. 393−5. /
  61. Charney DS, Krystal JH, Delgado PL, Heninger GR. Serotonin-specific drugs for anxiety and depressive disorders. // Annu Rev Med. 1990. — V. 41. -P. 437−46.
  62. Charney DS, Menkes DB, Heninger GR. Receptor sensitivity and the mechanism of action of antidepressant treatment. Implications for the etiology and therapy of depression. // Arch Gen Psychiatry. 1981. — V. 38, № 10. — P. 1160−80.
  63. Chen K, Yang W, Grimsby J, Shih JC. The human 5-HT2 receptor is encoded by a multiple intron-exon gene. // Mol Brain Res. 1992. — V. 14, № 1 -2.-P. 20−6.
  64. Cho I.H., Yoo H.J., Park Mi, Lee Y.S., Kim S.A. Family-based association study of 5-HTTLPR and the 5-HT2A receptor gene polymorphisms with autism spectrum disorder in Korean trios // Brain Res. 2007. — V. 1139. -P. 34−41.
  65. Choi J., Fauce S.R., Effros R.B. Reduced telomerase activity in human T lymphocytes exposed to Cortisol // Brain Behav. Immun. 2008. — V. 22, № 4. -P. 600−5.
  66. Chong SA, Lee WL, Tan CH, Tay AH, Chan AO, Tan EC. Attempted suicide and polymorphism of the serotonin transporter gene in Chinese patients with schizophrenia. // Psychiatry Res. 2000. — V. 97, № 2−3. — P. 101 — 6.
  67. Chrysant SG. The pathophysiologic role of the brain renin-angiotensin system in stroke protection: clinical implications. // J Clin Hypertens (Greenwich). 2007. — V. 9, № 6. — P. 454 — 9.
  68. Cohen P., Blackburn E.H. Two types of telomeric chromatin in Tetrahymena thermophila // J. Mol. Biol. 1998. V. 280, № 3. — P. 327−44.
  69. Collier D. A., Stober G., Li T. et al. A novel functional polymorphism within the promoter of the serotonin transporter gene: possible role in susceptibility to affective disorders // Mol. Psychiatry. 1996. — № 1. -P. 45 360.
  70. Comings DE, MacMurray JP, Gonzalez N et al. Association of the serotonin transporter gene with serum cholesterol levels and heart disease. // Mol Genet Metab. 1999. — V. 67. — P. 248 — 53.
  71. Conrad M. N., Dominguez A. M., Dresser M. E. Ndjlp, a meiotic telomere protein required for normal chromosome synapsis and segregation in yeast. // Science. 1997. -V. 276. — P. 1252—5.
  72. Coppen A. Serotonin in the affective disorders. // Journal of Psychiatric Research.- 1972.-V. 9.-P. 163.
  73. Coppen AJ. Biochemical aspects of depression. // Int Psychiatry Clin. -1969.-V. 6, № 2.-P. 53−81.
  74. Correa H., De Marco L., Boson W., Viana M.M., Lima V.F., Campi-Azevedo A.C. et al. Analysis of T102C 5HT2A polymorphism in Brazilian psychiatric inpatients: relationship with, suicidal behavior // Cell Mol Neurobiol.- 2002. V. 22, № 5 — 6. — P. 813−7.
  75. Courtet P., Baud P., Abbar M. et al. Association between violent suicidal behaviour and the low activity allele of the serotonin transporter gene. // Mol Psychiat. 2001. — V. 6. — P. 338—41.
  76. Crawford F, Abdullah L, Schinka J, Suo Z, Gold M, Duara R, Mullan M. Gender-specific association of the angiotensin converting enzyme gene with Alzheimer’s disease. // Neurosci Lett. 2000. — V. 280, № 3. — P. 215 — 9.
  77. Crawford J, Sutherland GR, Goldney RD. No evidence for association of 5-HT2A receptor polymorphism with suicide. // Am J Med Genet. 2000. — V. 96,№ 6.-P. 879−80.
  78. Cristofalo V.J., Allen R.G., Pignolo R.J. et al. Relationship between donor age and the replicative lifespan of human cells in culture: a reevaluation. // Proc. Nat. Acad. Sei. USA. 1998. — V. 95. — P. 10 614 -19.
  79. Damjanovic A.K., Yang Y., Glaser R. et al. Accelerated telomere erosion is associated with a declining immune function of caregivers of Alzheimer’s disease patients. // J. Immunol. 2007. — V.179, № 6 — P.4249−54.
  80. Dilley A, Austin H, Hooper WC, Lally C, Ribeiro MJ, Wenger NK et al. Relation of three genetic traits to venous thrombosis in an African-American population // Am J Epidemiol. 1998. — V. 147, № 1. — P. 30−5.
  81. Du L, Bakish D, Lapierre YD, Ravindran AV, Hrdina PD. Association ofpolymorphism of serotonin 2A receptor gene with suicidal ideation in majordepressive disorder. // Am J Med Genet. 2000. — V. 96, № 1 — P. 56 — 60.130
  82. Dumble M.L., Croager E.J., Yeoh G.C.T., Quail E.A. Generation and characterization of p53 null transformed hepatic progenitor cells: oval cells dive rise to hepatocellular carcinoma. // Carcinogenesis. 2002. — V. 23 — P. 435 -45.
  83. Dynek J. N., Smith S. Resolution. of sister telomere association is required for progression through mitosis. // Science. 2004. — V. 304. — P. 97—100.
  84. Edo M.D., Andres V. Aging, telomeres, and atherosclerosis. // Cardiovasc. Res. 2005. — V. 66. — P. 213−21.
  85. Effros RB, Fletcher CV, Gebo K, Halter JB, Hazzard WR, Home FM et al. Aging and infectious diseases: workshop on HIV infection and aging: what is known and future research directions. // Clin Infect Dis. 2008. — V. 47, № 4. -P. 542−53.
  86. Effros RB. Telomerase induction in T cells: a cure for aging and disease? // Exp Gerontol. 2007. — V. 42, № 5. — P. 416 — 20.
  87. Eisenhauer K.M., Gerstein R.M., Chiu C.P., Conti M., Hsueh A.J. Telomerase activity in female and male rat germ cells undergoing meiosis and in early embryos. // Biol Reprod. 1997. — V. 56. — P. 1120 — 5.
  88. Eley T.C., Sugden K., Corsico A. et al. Gene-environment interaction analysis of serotonin system markers with adolescent depression. // Mol Psychiat. -2004- V. 9-P. 908−15.
  89. Elias M. Antidepressant may block heart attacks: Zoloft alleviates sticky situation inblood. // USAToday. 1999. — Dl.
  90. Ellen W. Demerath, Noel Cameron, Matthew W. Gillman, Bradford Towne, and Roger M. Siervogel. Telomeres and Telomerase in the Fetal Origins of Cardiovascular Disease: A Review. // Hum Biol. 2004. — V. 76, № 1 — P. 127−46.
  91. Entringer S, Buss C, Andersen J, Chicz-DeMet A, Wadhwa PD. Ecological momentary assessment of maternal Cortisol profiles over a multiple-day period predicts the length of human gestation. // Psychosom Med. — 2011. — V. 73, № 6. P. 469 — 74.
  92. Epel E, Daubenmier J, Moskowitz JT, Folkman S, Blackburn E. Can meditation slow rate of cellular aging? Cognitive stress, mindfulness, and telomeres. Ann N Y Acad Sci. 2009. V. 1172. — P. 34−53.
  93. Epel E.S., Blackburn E.H., Lin J" et al. Accelerated telomere shortening in response to life stress. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2004. — V. 101, № 49. -P. 17 312−5.
  94. Epel ES, Lin J, Wilhelm F, Wolkowitz O, Cawthon R, Adler N et al. Cell aging in relation to stress arousal and cardiovascular disease risk factors. // Psychoneuroendocrinology. 2006. — V. 31, № 3. — P. 277 — 87.
  95. Epel ES, Lin J, Wilhelm FH, Wolkowitz OM, Cawthon R, Adler NE, Dolbier C, Mendes WB, Blackburn EH. Cell aging in relation to stress arousal and cardiovascular disease risk factors. // Psychoneuroendocrinology. 2006. -V. 31, № 3. — P. 277−87.
  96. Epel ES, Merkin SS, Cawthon R, Blackburn EH, Adler NE, Pletcher MJ, Seeman TE. The rate of leukocyte telomere shortening predicts mortality from cardiovascular disease in elderly men. // Aging (Albany NY). 2008. — V. 1, № 1.-P. 81−8.
  97. Epel ES. Psychological and metabolic stress: a recipe for accelerated cellular aging? // Hormones (Athens). 2009. — V. 8, № 1. — P. 7−22.
  98. Ertugrul A, Kennedy JL, Masellis M, Basile VS, Jayathilake K, Meltzer HY. No association of the T102C polymorphism of the serotonin 2A receptor gene (HTR2A) with suicidality in schizophrenia. // Schizophr Res. 2004. — V. 69, № 2−3.-P. 301−5.
  99. Exp Cell Res 1965. — V. 37. — P. 614−36.
  100. Farzaneh-Far R, Lin J, Epel E, Harris W, Blackburn E, Whooley M. Association of Marine Omega-3 Fatty Acid Levels With Telomeric Aging in132
  101. Patients With Coronary Heart Disease. // MD JAMA. 2010. — V. 303, № 3. — P. 250.
  102. Farzaneh-Far R, Lin J, Epel E, Lapham K, Blackburn E, Whooley MA. Telomere length trajectory and its determinants in persons with coronary artery disease: longitudinal findings from the heart and soul study. // PLoS One. -2010.-V. 5,№l.-e8612.
  103. Feng Y, Niu T, Xu X, Chen C, Li Q, Qian R, Wang G, Xu X. Insertion/deletion polymorphism of the ACE gene is associated with type 2 diabetes. Diabetes. // 2002. V. 51, № 6. — P. 1986−8.
  104. Fitzpatrick A.L., Kronmal R.A., Gardner J.P., Psaty B.M., Jenny N.S., Tracy R.P., Walston J., Kimura M., Aviv A. Leukocyte Telomere Length and Cardiovascular Disease in the Cardiovascular Health Study. Am. J. Epidemiol. -2007.-V. 165.-P. 14−21.
  105. Fitzpatrick W., Lowry N. PLEDs: clinical correlates // Can. J. Neurol. Sci. 2007. — V. 34, № 4. — P. 443 — 450.
  106. Forette F, Seux ML, Thijs L, Le Divenah A, Perol MB, Rigaud AS et al. Detection of cerebral aging, an absolute need: predictive value of cognitive status. // Eur Neurol. 1998. — V. 39. — P. 2−6
  107. Frank GK, Kaye WH, Meltzer CC, Price JC, Greer P, McConaha C, Skovira K. Reduced 5-HT2A receptor binding after recovery from anorexia nervosa // Biol Psychiatry. 2002. — V. 52, № 9. — P. 896 — 906.
  108. Frenck R.W., Blackburn E.H., Shannon K.M. The rate of telomere sequence loss in human leukocytes varies with age. // Proc Natl Acad Sci USA. -1998.-V. 95.-P. 5607- 10.
  109. Frick DN, Richardson CC. DNA primases. // Annu Rev Biochem. 2001. -V. 70.-P. 39−80.
  110. Friedl W, Krempler F, Paulweber B, Pichler M, Sandhofer F. A deletion polymorphism in the angiotensin converting enzyme gene is not associated with coronary heart disease in an Austrian population. // Atherosclerosis. 1995. V. 112, № 2. -P. 137−43.
  111. Fuster J, Diez J, Andre’s V. Telomere dysfunction in hypertension. // J Hypertens 2007. — V. 25 — P. 2185−92.
  112. Fuster JJ, Diez J, Andres V. Telomere dysfunction in hypertension. // J Hypertens. 2007. — V. 25, № 11. — P. 2185 — 92.
  113. Ganten D, Minnich JL, Granger P, Hayduk K, Brecht HM, Barbeau A, Boucher R, Genest J. Angiotensin-forming enzyme in brain tissue. // Science. -1971.-V. 173.-P. 64−5.
  114. Garcia C.K., Wright W.E., Shay J.W. Human diseases of telomerase dysfunction: insights into tissue aging. // Nucl. Acids Res. 2007. — V. 35 — P. 7406−16.
  115. Gardner JP, Li S, Srinivasan SR, Chen W, Kimura M, Lu X, et al. Rise in insulin resistance is associated with escalated telomere attrition. // Circulation -2005.-V. Ill-P. 2171−7.
  116. Gayagay G., Yu B., Hambly B., Boston T., Hahn A., Celermajer D.S., Trent R.J. Elite endurance athletes and the ACE I allele: the role of genes in athletic performance // Hum. Genet. 1998. — V. 103. — P. 48−50.
  117. Gelernter J., et al. Serotonin transporter protein gene polymorphism and personality measures in African American and European American subjects.//Am J Psychiatry. 1998. — V. 155, № 10 — P. 1332−8.
  118. Germain L, Chouinard G. Captopril treatment of major depression with serial measurements of blood Cortisol concentrations. // Biol Psychiatry. 1989. -V. 25, № 4.-P. 489−93.
  119. Gillespie N.A., Whitfield J.B., Williams B. et al. The relationship between stressful life events, the serotonin transporter (5-HTTLPR) genotype and major depression. //Psychol Med. -2005.— V. 35-P. 101−11.
  120. Gilson E, Londono-Vallejo A. Telomere length profiles in humans: all ends are not equal // Cell Cycle. 2007- - V. 6, № 2. — P. 2486−94.
  121. Glennon RA. Central serotonin receptors as targets for drug research. // J Med Chem. 1987 — V. 30, № 1- P. 1−12.
  122. Golden RN, Gilmore JH, Corrigan MH, Ekstrom RD, Knight BT, Garbutt JC Serotonin, suicide, and aggression: clinical studies // J. Clin Psychiatry. -1991-V. 52-P. 61−9.
  123. Gonda X., Juhasz G., Laszik A. et al. Subthreshold depression is linked to the functional polymorphism of the 5HT transporter gene. // J Affect Dis. -2005.-V. 87.-P. 291—297.
  124. Gould E. Serotonin and hippocampal neurogenesis. // Neuropsychopharmacology. 1999. — V. 21. — P. 46S — 5IS.
  125. Grabe H.J., Lange M., Wolff B. et al. Mental and physical distress is modulated by a polymorphism in the 5-HT transporter gene interacting with social stressors and chronic disease burden. // Mol Psychiat. 2005. — V. 10 — P. 220−4.
  126. Graheme-Smith DG. Serotonin in affective disorders. //Int J Clin Psychopharmacol. 1992. -V. 6. — P. 5−13.
  127. Greider C.W., Blackburn E. The telomere terminal transferase of Tetrahymena is a ribonucleoprotein enzyme with two kinds of primer specificity. // Cell. 1987. — V. 51. — P. 887 — 98.
  128. Griffith JD, Comeau L, Rosenfield S, Stansel RM, Bianchi A, Moss H, de Lange T. Mammalian telomeres end in a large duplex loop. // Cell. 1999. — V. 97, № 4.-P. 503−14.
  129. Guan J.Z., Maeda T., Sugano M. An analysis of telomere length in sarcoidosis // J. Gerontol Biol. Sci. Med. Sci. 2007. — V. 62, № 11. — P. 1 199 203.
  130. Gutierrez B., M. Arranz, L. Fananas, V. Yalles, R. Guillamat, J. van Os, D. Collier. 5HT2A receptor gene and bipolar affective disorder. // Lancet. -1995.-V. 346.-P. 969.
  131. Hande MP. DNA repair factors and telomere-chromosome integrity in mammalian cells. // Cytogenet Genome Res. 2004. — V. 104. — P. 116−22.
  132. Hanon O, Forette F. Prevention of dementia: lessons from SYST-EUR and PROGRESS. // J Neurol Sci. 2004. -V. 226, № 1−2. — P. 71−4.
  133. Hariri A.R. and D.R. Weinberger. Functional neuroimaging of genetic variation in serotonergic neurotransmission. // GenesBrainBehav. 2003. — V. 2, № 6-P. 341−9.
  134. Hariri A.R., et al. Dextroamphetamine modulates the response of the human amygdala. // Neuropsychopharmacology. 2002. — V. 27 № 6 — P. 103 640.
  135. Haussmann M.F., Winkler D.W., Huntington C.E., Nisbet I.C.T., Vleck C.M. Telomerase activity is maintained throughout the lifespan of long-lived birds. Experimental Gerontology. // 2007. V. 42. — P. 610 — 618.
  136. Haussmann M.F., Winkler D.W., Vleck C.M. Longer telomeres associated with higher survival in birds,// Biol. Lett. 2005. — Vol. 1, № 2. — P. 212−214
  137. Hayflick L, Moorhead P. S. The serial cultivation of human diploid cell strains // Exp. Cell Res. 1961. -V. 25. — P. 585−621.
  138. Hayflick L. The limited in vitro lifetime of human diploid cell strains. //
  139. Hediger F., Neumann F. R., Van Houwe G., Dubrana K., Gasser S. M. Live imaging of telomeres: yKu and Sir proteins define redundant telomere-anchoring pathways in yeast. // Curr. Biol. 2002. — V. 12. — P. 2076—89.
  140. Heidinger BJ, Blount JD, Boner W, Griffiths K, Metcalfe NB, Monaghan P. Telomere length in early life predicts lifespan. // Proc. Natl Acad. Sci. US A. -2012. V. 109-P. 1743−8.
  141. Heils A, Teufel A, Petri S et al. Allelic variation of human serotonin transporter gene expression // J. Neurochem. 1996. — V. 66. — P. 2621−4.
  142. Herbig U., Ferreira M., Condel L., Carey D., Sedivy J.M. Cellular senescence in aging primates. // Science. 2006. — V. 311. — P. 1257.
  143. Heredity and role of serotonin in aggressive impulsive behavior. Staner L, Mendlewicz J. // Encephale. 1998. — V. 24, № 4. — P. 355 — 64.
  144. Herman A.I., Philbeck J.W., Vasilopoulos N.L., Depetrillo P.B. Serotonin transporter promoter polymorphism and differences in alcohol consumption behaviour in a college student population // Alcohol Alcohol. 2003. — V. 38. P. 446−9.
  145. Herman, A. I. Philbeck J. Serotonin transporter promoter polymorphism and and differences in alcohol consumption behavior in a college student population // Alcoholism. 2003. — V. 38, № 5. — P. 446 — 9.
  146. Hernandez I., Sokolov B.P. Abnormalities in 5-HTR2A receptor mRNAexpression in frontal cortex of chronic elderly schizophrenics with varying138
  147. Heyer NJ, Echeverria D, Farin FM, Woods JS. The association between serotonin transporter gene promoter polymorphism (5-HTTLPR), self-reported symptoms, and dental mercury exposure // J Toxicol Environ Health A. 2008. -V. 71, № 19. — P. 1318−26.
  148. Higaki J., Baba S., Katsuya T: et al. Deletion allele of angiotensin-converting enzyme gene increases risk of essential hypertension Japanese men // Circulation. 2000. -V. 101. — P. 2060−5.
  149. Higuchi R., Fockler C., Dollinger G. and Watson R. Kinetic PCR analysis: real-time monitoring of DNA amplification reactions. // Biotechnology. 1993. — V. 11. — P. 1026 — 30.
  150. Hoefgen B, Schulze TG, Ohlraun S et al. The power of sample size and homogenous sampling: association between the 5-HTTLPR serotonin transporter polymerphism and major depressive disorder. // Biol Psychiatry. -2005.-V. 57.-P. 247−51.
  151. Holmes C., Arranz M., Collier D., Powell J., Lovestone S. Depression in Alzheimer’s disease: the effect of serotonin receptor gene variation. // Am J Med Genet.-2003.-V. 119B.-P. 40−43.
  152. Holmes C., Arranz M.J., Powell J.F., Collier D.A., Lovestone S. 5-HT2Aand 5-HT2C receptor polymorphisms and psychopathology in late onset
  153. Alzheimer’s disease // Hum Mol Genet. 1998. — V. 7. — P. 1507 — 9.139
  154. Hranilovic D., Stefulj J., Furac I. et al. Serotonin transporter gene promoter (5-HTTLPR) and intron 2 (VNTR) polymorphisms in Croatian suicide victims // Biol. Psychiat. 2003. — № 54. — P. 884−9.
  155. Hu YR, Goldman N. Mortality differentials by marital status: an international comparison. // Demography. 1990. — V. 27, № 2. — P. 233 — 50.
  156. Hultdin M., Gronlund E., Norrback K., Eriksson-Lindstrom E., Just T., Roos G. Telomere analysis by fluorescence in situ hybridization and flow cytometry. // Nucleic Acids Res. 1998. — V. 26. — P. 3651 — 56.
  157. Inada Y., Yoneda H., Koh J. et al. Positive association between panic disorder and polymorphism of the serotonin 2A receptor gene // Psychiatry research.-2003.-V. 118,№ l.-P. 25−31.
  158. Inayama Y., Yoneda H., Sakai T. et al. Positive association between a DNA sequence variant in the serotonin 2A receptor gene and schizophrenia // Am J Med Genet. 1996. — V. 67. — P. 103−5
  159. Ischigaki T., Xie D.W., Liu J.C. et al. Neuropsychopharmacology 1996. -V. 14, № 5.-P. 339−347.
  160. Jacobs BL, Azmitia EC. Structure and function of the brain serotonin system. // Physiol Rev. 1992. — V. 72, № 1. — P. 165 — 229.
  161. Jacobs T.L., Epel E.S., Lin J., Blackburn E.H., Wolkowitz O.M., Bridwell D.A. et al. Intensive meditation training, immune cell telomerase activity and psychological mediators. // Psychoneuroendocrinology. 2011. — V. 36. — P. 664−81.
  162. Jager D, Philippsen P. Stabilization of dicentric chromosomes in Saccharomyces cerevisiae by telomere addition to broken ends or by centromere deletion. // EMBO J. 1989. — V. 8, № 1. — P. 247 — 54.
  163. Jaspard E., Alhenc-Gelas F. Catalitic properties of the two active sites of angiotensin I-converting enzyme on the cell surface. // Biochem. Biophys. Res. Comm. 1995. — V. 211. — P. 528−34.
  164. Jaspard E., Wei L., Alhenc-Gelas F. Differances in the properties and enzymatic specificities of the two active sites of the angiotensin I-converting enzyme (kininase II). // J Biol Chem. 1993. — V. 268. — P. 9496 — 503.
  165. Jeanclos E, Krolewski A, Skurnick J, Kimura M, Aviv H, Warram JH, Aviv A. Shortened telomere length in white blood cells of patients with IDDM. Diabetes. 1998. -V. 47, № 3. — P. 482 — 6.
  166. Jemielity S., Kimura M., Parker K.M. et al. Short telomeres in short-lived males: what are the molecular and evolutionary causes? // Aging Cell. 2007. -Vol. 6, № 2.-P. 225−33.
  167. Jimenez R., Carracedo J., Santamaria R., Soriano S., Madueno J.A., Ramirez R., Rodriguez M., Aljama P. replicative senescence in patient with chronic kidney failure. // Kidney Int. 2005. — V. 99. — P. 11 — 15.
  168. Jobim P.F.C., Prado-Lima P.A.S., Schwanke C.H.A., Giugliani R., Cruz I.B.M. The polymorphism of the serotonin-2A receptor T102C is associated with age // Braz J Med Biol Res. 2008. — V. 41, № 11. — P. 1018−23.
  169. Johnson S. The possible crucial role of iron accumulation combined with low tryptophan, zinc and manganese in carcinogenesis. // Med Hypotheses. -2001. V. 57, № 5. — P. 539 — 43.
  170. Johnston CI. J Renin-angiotensin system: a dual tissue and hormonal system for cardiovascular control. Hypertens Suppl. // Franz Volhard Lecture.1992.-V. 10, № 7. -P. 13−26.
  171. Joyce J.N., Shane A., Lexow N. et al. // Neuropsychopharmacology.1993.-V. 8-P. 315−36.
  172. Ju Z., Jiang H., Jaworski M. et al. Telomere dysfunction induces environmental alterations limiting hematopoietic stem cell function and engraftment. // Nat. Med. 2007. — V. 13. — P. 742 — 74.
  173. Kagiyama T, Kagiyama S, Phillips MI. Expression of angiotensin type 1 and 2 receptors in brain after transient middle cerebral artery occlusion in rats. // Regul Pept. 2003. — V. 110, № 3. — P. 241 — 7.
  174. Kah-Wai Lin, Ju Yan. The telomere length dynamic and methods of its assessment. // J. Cell. Mol. Med. 2005. — V. 9. — P. 977 — 89.
  175. Kanamaru T., Tanaka K., Kotani J., Ueno K., Yamamoto M., Idei Y., Hisatomi H., Takeyama Y. Telomerase activity and hTERT mRNA in development and progression of adenoma to colorectal cancer. // Int J Mol Med. -2002. V. 10.-P. 205- 10.
  176. Kaplan RM, Kronick RG. Marital status and longevity in the United States population. // J Epidemiol Community Health. 2006. V. 60, № 9. — P. 760−5.
  177. Kass J. D., Friedman R., Lesserman J., Zuttermeister P., Benson H. Health outcomes and a new index of spiritual experiences. // Journal for the Scientific Study of Religion 1991. — V. 30, № 2. — P. 203−11.
  178. Kaszubowska L. Telomere shortening and ageing of the immune system. // Journal of Physiology and Pharmacology. 2008. V. 59. — P. 169 — 86.
  179. Katsuyama H, Tomita M, Hidaka K, Fushimi S, Okuyama T, Watanabe Y et al. Association between serotonin transporter gene polymorphisms and depressed mood caused by job stress in Japanese workers. // Int J Mol Med. -2008. V. 21, № 4. — P. 499 — 505.
  180. Kaufman J., Yang B.Z., Douglas-Palumberi H. et al. Brain-derived neurotrophic factor-5-HTTLPR gene interactions and environmental modifiers of depression in children. // Biol Psychiat. 2006
  181. Kehoe PG, Wilcock GK. Is inhibition of the renin-angiotensin system a new treatment option for Alzheimer’s disease? // Lancet Neurol. 2007. — V. 6, № 4.-P. 373−8.
  182. Keri S. Genes for psychosis and creativity: A promoter polymorphism of the neuregulin 1 gene is related to creativity in people with high intellectual achievement // Psychol Sci. 2009. — V. 20. — P. 1070−3.
  183. Kiefer A, Lin J, Blackburn E, Epel E. Dietary restraint and telomere length in pre- and postmenopausal women. // Psychosom Med. 2008. — V. 70, № 8.-P. 845−9.
  184. Kimura et al. Offspring’s Leukocyte Telomere Length, Paternal Age, and Telomere Elongation in Sperm // PLOS Genetics. 2008
  185. Kirk K. E., Harmon B. P., Reichardt I. K., Sedat J. W., Blackburn E. H. Block in anaphase chromosome separation caused by a telomerase template mutation. // Science. 1997. -V. 275. — P. 1478—81.
  186. Kirwan M, Dokal I. Dyskeratosis congenita, stem cells and telomeres. // Biochim Biophys Acta. 2009. — V. 1792 — P. 371−9.
  187. Kling A, Seddighzadeh M, Arlestig L, Alfredsson L, Rantapaa-Dahlqvist S, Padyukov L. Genetic variations in the serotonin 5-HT2A receptor gene (HTR2A) are associated with rheumatoid arthritis. // Ann Rheum Dis. 2008. — V. 67, № 8.-P. 1111−5.
  188. Kurenova E.V., Mason J.M. Telomere functions. A review // Biochemistry (Mosc). 1997.- V. 62, № 11. — P. 1242−5123
  189. Lane HY, Chang YC, Chiu CC, Chen ML, Hsieh MH, Chang WH.
  190. Association of risperidone treatment response with a polymorphism in the 5
  191. HT (2A) receptor gene. // Am J Psychiatry. 2002. — V. 159, № 9. — P. 1593 — 5.143
  192. Langfort J., Baranczuk E., Pawlak D. et al. The Effect of Endurance Training on Regional Serotonin Metabolism in the Brain During Early Stage of Detraining Period in the Female Rat // Cell. Mol. Neurobiol. 2006. -V. 26, № 7−8.-P. 1327−42.
  193. Lansdorp PM. Stress, social rank- and leukocyte telomere length. // Aging Cell. 2006. — V. 5, № 6. — P. 583 — 4.
  194. Lansdorp PM. Telomeres and disease. // EMBO J. 2009. — V. 28, № 17. -P. 2532−40.
  195. Lauder JM. Ontogeny of the serotonergic system in the rat: serotonin as a developmental signal. // Ann N Y Acad Sci. 1990. -V. 600. — P. 297 — 313.
  196. Lavin MF. Ataxia-telangiectasia: from a rare disorder to a paradigm for cell signalling and cancer. // Nat Rev Mol Cell Biol. 2008. — V. 9, № 10. — P. 759−69.
  197. Lee H.J., Lee M.S., Kang R.H. et al. Influence of the serotonin transporter promoter gene polymorphism on susceptibility to posttraumatic stress disorder. // Depress Anxiety. 2005. -V. 21 — P. 135−9.
  198. Lejnine S., Makarov V.L., Langmore J.P. Conserved nucleoprotein structure at the ends of vertebrate and invertebrate chromosomes // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.- 1995. V. 92, № 6. — P. 2393−7.
  199. LeMarquand, D. Pihl R.O. and Benkelfat, C. Serotonin and alcohol intake, abuse, and dependence: findings of animal studies // Biol. Psychiatry. 1994. -V. 36.-395- 421.
  200. Lesch K.P., Bengel D., Heils A. et al. Association of anxiety-related traits with a polymorphism in the serotonin transporter gene regulatory region // Science. 1996. — V. 274. — P. 1527−31.
  201. Lesch K.P., Moessner R. Genetically driven variation in serotonin uptake: is there a link to affective spectrum, neurodevelopmental and neurodenegerative disorders? // Biol Psychiat. 1998. — V. 44. — P. 179—192.
  202. Lewis E., Hunsicker L., Bain R. et al. The effect of angiotensin-converting-enzyme inhibition on diabetic nephropathy: the Collaborative Study Group // N Engl J Med. 1993. — V. 329. — P. 1456−62.
  203. Lewis E., Hunsicker L., Clarke W. et al. Renoprotective effect of the angiotensin-receptor antagonist irbesartan in patients with nephropathy due to type 2 diabetes // N Engl J Med. 2001. — V. 345. — P. 851−60.
  204. Li T, Holmes C, Sham PC, Vallada H, Birkett J, Kirov G et al. Allelic functional variation of serotonin transporter expression is a susceptibility factor for late onset Alzheimer’s disease // Neuroreport. 1997. — V. 8, № 3. — P. 6836.
  205. Li Z., Meng Z.H., Sayeed A., Shalaby R., Ljung B.M., Dairkee S.H. Genome-wide alleotyping of a new in vitro model system reveals early events in breast cancer progression. // Cancer Res. 2002. — V. 62. — P.5980 — 7.
  206. Lin J, Epel Elissa, Blackburn Elizabeth H. Telomeres, Telomerase, Stress, and Aging // Handbook of Neuroscience for the Behavioral Sciences. 2009. -Published Online.
  207. Lin J., Epel E., Blackburn E. Telomeres and lifestyle factors: Roles in cellular aging. // Mutat Res. 2012. — V. 730. — P. 85−9.
  208. Lin P.-Y., Tsai G. Association between serotonin transporter gene promoter polymorphism and suicide: results of a meta-analysis. // Biol Psychiat. 2004. — V. 55 — P. 1023—30.
  209. Linnoila M., Virkkunen M. Aggression, suicidally, and serotonin // Journal of Clinical Psychiatry. 1992. — V. 53. — P. 46−51.
  210. Lio D, Scola L, Crivello A, Colonna-Romano G, Candore G, Bonafe M, Cavallone L, Franceschi C, Caruso C. Gender-specific association between -1082 IL-10 promoter polymorphism and longevity. // Genes Immun. 2002. -V. 3,№ 1. —P. 30−3.
  211. Lotrich FE, Pollock BG. Meta-analysis of serotonin transporter polymorphisms and affective disorders. // Psychiatr Genet. 2004. — V. 14. — P. 121−9.
  212. Lung C.C., Chan E.K., Zuraw B.L. Analysis of an exon 1 polymorphism of the B2 bradykinin receptor gene and its transcript in normal subjects and patients with CI inhibitor deficiency // J. Allergy Clin. Immunol. 1997. — V. 99.-P. 134−146.
  213. Lung F.W., Chen N.C., Shu B.C. Genetic pathway of major depressive disorder in shortening telomeric length // Psychiatr. Genet. 2007. — V. 17, № 3. -P. 195−9.
  214. Mann J.J. The neurobiology of suicide // Nature Medicine. 1998. — V. 4, № 1.-P. 25−30.
  215. Mann JJ. Role of the serotonergic system in the pathogenesis of major depression and suicidal behavior. // Neuropsychopharmacology. 1999. — V. 21, № 2.- P. 99−105.
  216. Marques FZ, Markus MA, Morris BJ. The molecular basis of longevity, and clinical implications. Maturitas. 2010−65(2):87−91.
  217. Martin-Ruiz C., Dickinson H.O., Keys B. et al. Telomere length predicts post-stroke mortality, dementia, and cognitive decline. // Ann. Neurol. 2006. -V. 60.-P. 174−80.
  218. Martin-Ruiz C.M., Gussekloo J., van Heemst D., von Zglinicki T., Westendorp R. G. J. Telomere length in white blood cells is not associated with morbidity or mortality in the oldest old: a population-based study // Aging Cell. -2005.-V. 4.-P. 287−90.
  219. Maser R.S., DePinho R.A. Telomeres and the DNA damage response: why the fox is guarding the henhouse. // DNA repair (Amst). 2004. — V. 3. -P. 979 — 88.
  220. Massat I, Souery D, Lipp O, Blairy S, Papadimitriou G, Dikeos D et al. A European multicenter association study of HTR2A receptor polymorphism in bipolar affective disorder. // Am J Med Genet. 2000 — V. 96, № 2. — P. 136 -40.
  221. Matsubara M, Suzuki M, Fujiwara T, Kikuya M, Metoki H, Michimata M et al. Angiotensin-converting enzyme I/D polymorphism and hypertension: the Ohasama study. // J Hypertens. 2002. — V. 20, № 6 — P. 1121−6.
  222. Maul B, Krause W, Pankow K, Becker M, Gembardt F, Alenina N, Walther T, Bader M, Siems WE. Central angiotensin II controls alcohol consumption via its ATI receptor. // FASEB J. 2005. — V. 19, № 11. — P. 147 481.
  223. Meltzer HY. The role of serotonin in antipsychotic drug action. // Neuropsychopharmacology. 1999. — V. 21, № 2 — P. 106−115.
  224. Meyne J., Ratliff R. L., Moyzis R. K. Conservation of the human telomere sequence (TTAGGG)n among vertebrates. // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1989. -V. 86.-P. 7049—53.
  225. Micheli D., Bonvicini C., Rocchi A., Ceravolo R., Mancuso M., Tognoni
  226. G., Gennarelli M., Siciliano G., Murri L. No evidence for allelic association of147serotonin 2A receptor and transporter gene polymorphisms with depression in Alzheimer disease // J Alzheimers Dis. 2006. — V. 10, № 4. — P. 371−8.
  227. Minov C, Baghai TC, Schule C, Zwanzger P, Schwarz MJ, Zill P, Rupprecht R, Bondy B. Serotonin-2A-receptor and -transporter polymorphisms: lack of association in patients with major depression. // Neurosci Lett. 2001. -V. 303, № 2.-P. 119−22.
  228. Mita T., Hanada S., Nishino N. et al. Decreased serotonin S2 and increased dopamine D2 receptors in chronic schizophrenics. // Biol Psychiat -1986-V. 21 -P. 1407- 1414.
  229. Montgomery H.E., Marshall R., Hemingway H., Myerson S., Clarkson P., Dollery C. et al. Human gene for physical performance. (Letter) // Nature. -1998.-V. 393.-P. 221−2.
  230. Morris BJ, Zee RY, Schrader AP. Different frequencies of angiotensin-converting enzyme genotypes in older hypertensive individuals. // J Clin Invest. 1994. — V. 94, № 3. — P. 1085 — 9.
  231. Morris BJ, Zee RY, Ying LH, Griffiths LR. Independent, marked associations of alleles of the insulin receptor and dipeptidyl carboxypeptidase-I genes with essential hypertension. // Clin Sei (Lond). 1993. — V. 85, № 2. — P. 189−95.
  232. Mortimer A.M., Lund C.E., McKenna P.J. // Br J Psychiat. 1990 — V. 157-P. 41−49.
  233. Munafo M.R., Clark T.G., Moore L.R. et al. Genetic polymorphisms and personality in healthy adults: a systematic review and meta-analysis. // Mol Psychiat. 2003. — V. 8- P. 471−84.
  234. Munafo M.R., Clark T.G., Roberts K.H., Johnstone B.C. Neuroticism mediates the association of the serotonin transporter gene with lifetime major depression. // Neuropsychobiology. 2005. — V. 53 — P. 1−8.
  235. Nacmias B., Tedde A., Forleo P., Piacentini S., Guarnieri B.M., Bartoli A. et al. Association between 5-HT (2A) receptor polymorphism and psychotic symptoms in Alzheimer’s disease // Biol Psychiatry. 2001. — V. 50. — P. 472 -5.
  236. Nakai K, Syoh T, Hiramori K. Nihon Rinsho. Angiotensin-I converting enzyme. 1995. — V. 53, № 5. — P. 1232−6.
  237. Nakamura K. Telomere length are characteristic in each human individual. // Exp. Gerontol. 2002. V. 37. — P. 523 — 31.
  238. Nakamura Y., Hirose M., Matsuo H., Tsuyama N., Kamisango K., Ide T. Simple, rapid, quantitative, and sensitive detection of telomere repeats in cell lysate by a hybridization protection assay. // Clin Chem. 1999. — V. 45. — P. 1718−24.
  239. Nakashima H, Ozono R, Suyama C, Sueda T, Kambe M, Oshima T. Telomere attrition in white blood cell correlating with cardiovascular damage. // Hypertens Res. 2004. — V. 27, № 5. — P. 319 — 25.
  240. Neeleman J., Ormel J., Bijl R.V. The distribution of psychiatric and somatic ill health: associations with personality and socioeconomic status // Psychosom. Med. 2001. — V. 63. — P. 239−47.
  241. Nishimura E.K., Granter S.R., Fisher D.E. Mechanisms of hair graying: incomplete melanocyte stem cell maintenance in the niche. // Science. 2005. -V. 307.-P. 720−4.
  242. Niu T, Chen X, Xu X. Angiotensin converting enzyme gene insertion/deletion polymorphism and cardiovascular disease: therapeutic implications. // Drugs. 2002. — V. 62, № 7. — P. 977 — 93.
  243. Njajou O.T., Cawthon R.M., Damcott C.M., et at., Telomere length is paternally inherited and is associated with parental lifespan. // Proc Natl Acad Sci USA.-2007.-V. 104, № 29.-P. 12 135−9.
  244. Nordfjall K., Osterman P., Melander O. et al. hTERT (-1327)T/C polymorphism is not associated with age-related telomere attrition in peripheral blood // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2007. — V. 358, № 1. — P. 215−8.
  245. Nordfjall K., Svenson U., Norrback K., Adolfsson R., Lenner P., Roos G. The Individual Blood Cell Telomere Attrition Rate Is Telomere Length Dependent. // PLoS Genet. 2009. — el000375.
  246. Norton N, Owen MJ. HTR2A: association and expression studies in neuropsychiatric genetics // Ann Med. 2005 — V. 37, № 2. — P. 121 — 9.
  247. O’Callaghan N.J., Dhillon V.S., Thomas P., Fenech M. A quantitative real-time PCR method for absolute telomere length. // Biotechniques. 2008. -V. 44.-P. 807−9.
  248. O’Donovan MC, Owen MJ. Basic molecular genetics. In: McGuffin P, Owen MJ, Gottesman II, editors. Psychiatric Genetics and Genomics. // Oxord: Oxford University Press. 2002 — P. 3 — 29.
  249. Obana N, Takagi S, Kinouchi Y, Tokita Y, Sekikawa A, Takahashi S et al. Telomere shortening of peripheral blood mononuclear cells in coronary disease patients with metabolic disorders. // Intern Med 2003. — V. 42 — P. 150−3.
  250. Ogami M, Ikura Y, Ohsawa M, Matsuo T, Kayo S, Yoshimi N et al. Telomere shortening in human coronary artery diseases. // Arterioscler Thromb Vase Biol 2004. — V. 24 — P. 546−550.
  251. Ohali A., Avigad S., Ash S., Goshen Y., Luria D., Feinmesser M., Zaizov R., Yaniv I. Telomere length is prognostic factor in neuroblastoma. // Cancer. -2006. V. 107.-P. 1391−9.
  252. Ohishi M., Rakugi H., Ogihara T. Association between a Deletion Polymorphism of the Angiotensin-Converting-Enzyme Gene and Left Ventricular Hypertrophy N // Engl J Med. 1994. — V. 331. — P. 1097 — 1098.
  253. Ohki R., Tsurimoto T., Ishikawa F. In vitro reconstitution of the end replication problem. // Mol. Cell Biol. 2001. — V. 21, № 17. — P. 5753−66.
  254. Ohno T, Kawazu S, Tomono S. Association analyses of the polymorphisms of angiotensin-converting enzyme and angiotensinogen genes with diabetic nephropathy in Japanese non-insulin-dependent diabetics. // Metabolism. 1996. — V. 45, № 2. — P. 218 — 22.
  255. Ohrui T, Tomita N, Sato-Nakagawa T, Matsui T, Maruyama M, Niwa K, Arai H, Sasaki H. Effects of brain-penetrating ACE inhibitors on Alzheimer disease progression. // Neurology. 2004. — V. 63, № 7. — P. 1324−5.
  256. Oike Y, Hata A, Ogata Y, Numata Y, Shido K, Kondo K. J. Angiotensin converting enzyme as a genetic risk factor for coronary artery spasm. Implication in the pathogenesis of myocardial infarction. // Clin Invest. 1995. — V. 96, № 6. — P. 2975 — 9.
  257. Okuda K, Bardeguez A, Gardner JP, Rodriguez P, Ganesh V, Kimura M, Skurnick J, Awad G, Aviv A. Telomere length in the newborn. // Pediatr Res. -2002. V. 52, № 3. — P. 377 — 81.
  258. Olesen OF, Bennike B, Dam H, Mellerup E. Association of the 5-HT2A receptor gene polymorphism 102T/C with ischemic stroke. // J Mol Neurosci -2006-V. 30-P. 323−8.
  259. Olovnikov A. I. A theory of marginotomy: the incomplete copying of template margin in enzymatic synthesis of polynucleotides and biological significance of the phenomenon. // J. Theor. Biol. 1973. — V. 41. — P. 181—90.
  260. Olovnikov AM. Principle of marginotomy in template synthesis of polynucleotides // Dokl Akad Nauk SSSR. 1971. — V. 201, № 6. — P. 1496−9.
  261. O’Malley JP, Maslen CL, Illingworth DR. Angiotensin-converting enzyme DD genotype and cardiovascular disease in heterozygous familial hypercholesterolemia. // Circulation. 1998. — V. 97 — P. 1780−3.
  262. Ono H, Shirakawa O, Nishiguchi N, Nishimura A, Nushida H, Ueno Y, Maeda K. J Serotonin 2A receptor gene polymorphism is not associated with completed suicide. // Psychiatr Res. 2001. — V. 35, № 3. — P. 173 — 6.
  263. Ornish D, Lin J, Daubenmier J, Weidner G, Epel E, Kemp C, Magbanua MJ, Marlin R, Yglecias L, Carroll PR, Blackburn EH. Increased telomerase activity and comprehensive lifestyle changes: a pilot study. // Lancet Oncol. -2008.-V. 9, № 11.-P. 1048−57.
  264. Ottinger M.A., Lavoie E. Neuroendocrine and immune characteristics of aging in avian species // Cytogenet Genome Res. 2007. — V. 117, № 1−4. — P. 352−357.
  265. Ottinger M.A., Lavoie E., Thompson N., Barton A., Whitehouse K., Barton M. et al. Neuroendocrine and behavioral effects of embryonic exposure to endocrine disrupting chemicals in birds // Brain Research Reviews. 2007. -V. 57.-P. 376−85.
  266. Park JW, Kim JS, Lee HK, Kim YI, Lee KS. Serotonin transporter polymorphism and harm avoidance personality in chronic tension-type headache. // Headache. 2004. — V. 44, № 10 — P. 1005 — 9.
  267. Pawelec G., Barnett Y., Mariani E., Solana R. Human CD4+ T cell clone longevity in tissue culture: lack of influence of donor age or cell origin. // Exp. Gerontol. 2002. — V. 37. — P. 265—9.
  268. Pedram M, Sprung CN, Gao Q, Lo AW, Reynolds GE, Murnane JP. Telomere position effect and silencing of transgenes near telomeres in the mouse. // Mol Cell Biol. 2006. — V. 26, № 5. — P. 1865 — 78.
  269. Pellestor F., Girardet A., Andreo B., Lefort G. And Charlieu J.P. The PRINS technique: potential use for rapid preimplantation embryo chromosome screening. // Molecular human reproduction. 1996. — V. 2. — P. 135 — 8.
  270. Pennaneach V., Putnam C. D., Kolodner R. D. Chromosome healing by de novo telomere addition in Saccharomyces cerevisiae. // Mol. Microbiol. -2006.-V. 59.-P. 1357—68.
  271. Phillips MI, de Oliveira EM. Brain renin angiotensin in disease. // J Mol Med (Berl). -2008. V. 86, № 6.-P. 715−22.
  272. Phillips MI, Mann JF, Haebara H, Hoffman WE, Dietz R, Schelling P, Ganten D. Lowering of hypertension by central saralasin in the absence of plasma renin. // Nature. 1977. -V. 270. -P.445−7.
  273. Pignolo R.J., Suda R.K., McMillan E.A. et al. Defects in telomere maintenance molecules impair osteoblast differentiation and promote osteoporosis. // Aging Cell. 2007. — V. 7. — P. 23 — 31.
  274. Pihl RO, LeMarquand D. Serotonin and aggression and the alcoholaggression relationship. // Alcohol Alcohol. 1998. — V. 33, № 1. — P. 55 — 65.153
  275. Podgornaya O. I., Bugaeva E. A., Voronin A. P., Gilson E., Mitchell A. R. Nuclear envelope associated protein that binds telomeric DNAs. // Mol. Reprod. Develop. 2000. V. 57. — P. 16—25.
  276. Polesskaya 00, Sokolov BP. Differential expression of the «C» and «T» alleles of the 5-HT2A receptor gene in l-he temporal cortex of normal individuals and schizophrenics // J Neurosci Res. 2002. — V. 67, № 6. — P. 812 — 22.
  277. Poison JW, Dampney RA, Boscan P, Pickering AE, Paton JF. Differential baroreflex control of sympathetic drive by angiotensin II in the nucleus tractus solitarii. // Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2007. — V. 293, № 5. -R1954 — 60.
  278. Prather AA, Puterman E, Lin J, O’Donovan A, Krauss J, Tomiyama AJ, Epel ES, Blackburn EH. Shorter leukocyte telomere length in midlife women with poor sleep quality. // J Aging Res. 2011. — V. 2011. — article id 721 390. -6 P.
  279. Puterman E., Lin J., Blackburn E., O’Donovan A., Adler N., Epel E. The power of exercise: buffering the effect of chronic stress on telomere length. Public Library of Science. 2010. — V. 5 — el0837
  280. Quekelberghe R. van, Altstotter-Gleich G., Hertweck E. Assessment schedule for altered states of consciousness: a brief report // Journal of Parapsychology. 1991. — V. 55, № 12. — P. 377−90.
  281. Raghavendra V, Chopra K, Kulkarni SK. Brain renin angiotensin system (RAS) in stress-induced analgesia and impaired retention. // Peptides. 1999. -V. 20, № 3.-P. 335−42.
  282. Ramirez R., Carracedo J., Soriano S., Jimenez R., Martin-Malo A., Rodriguez M., Blasco M., Aljama P. Stress-induced premature senescence in mononuclear cells from patients on long-term haemodialysis. // Am. J. Kidney Dis. 2005. — V. 45. — P. 353−9.
  283. Raynolds MV, Bristow MR, Bush EW, Abraham WT, Lowes BD, Zisman LS, Tafit CS, Perryman MB. Angiotensin-converting enzyme DD genotype in patients with ischaemic or idiopathic dilated cardiomyopathy. // Lancet. 1993. -V. 342, № 8879.-P. 1073−5.
  284. Rocchi A., Micheli D., Ceravolo R., Manca M.L., Tognoni G., Siciliano G. et al. Serotoninergic polymorphisms (5-HTTLPR and 5-HT2A): association studies with psychosis in Alzheimer disease // Genet Test. 2003. — V. 7. — P. 309−14.
  285. Rose A., Patel S., Meier I. The plant nuclear envelope. // Planta. 2004. -V. 218.-P. 327—36.
  286. Rossi D.J., Bryder D., Seita J. et al. Deficiencies in DNA damage repair limit the function of haematopoietic stem cells with age. // Nature. 2007. — V. 447.-P. 725−9.
  287. Rouse B.T. Sipmlex virus pathogenesis, immunobiology and control. Berlin, Heidelberg, New York. 1992 — V. 179
  288. Roy A, Hu XZ, Janal MN, Goldman D. Interaction between childhood trauma and serotonin transporter gene variation in suicide // Neuropsychopharmacology. 2007. V. 32, № 9. — P. 2046−52.
  289. Russ MJ, Lachman HM, Kashdan T, Saito T, Bajmakovic-Kacila S. Analysis of catechol-O-methyltransferase and 5-hydroxytryptamine transporter polymorphisms in patients at risk for suicide // Psychiatry Res. 2000. — V. 93, № 1. — P. 73−8.
  290. Saavedra JM, Benicky J. Brain and peripheral angiotensin II play a major role in stress. // Stress. 2007. — V. 10, № 2. — P. 185 — 93.
  291. Samani NJ, Thompson JR, O’Toole L, Channer K, Woods KL. A metaanalysis of the association of the deletion allele of the angiotensin-converting enzyme gene with myocardial infarction. // Circulation. 1996. — V. 94, № 4. -P. 708−12.
  292. Sampson MJ, Winterbone MS, Hughes JC, Dozio N, Hughes DA. Monocyte telomere shortening and oxidative DNA damage in type 2 diabetes. // Diabetes Care. 2006. — V. 29 — P. 283−9.
  293. Sander T, Harms H, Lesch KP, Dufeu P, Kuhn S, Hoehe M, Rommelspacher H, Schmidt LG. Association analysis of a regulatory variation of the serotonin transporter gene with severe alcohol dependence. // Alcohol Clin Exp Res. 1997. -V. 21, № 8. — P. 1356−9.
  294. Sander, T. Serotonin transporter gene variants in alcoholdependent subjects with dissocial personality disorder // Biol. Psychiatry. 1998. — V. 43. -P. 908−12.
  295. Saudou F., Hen R. 5-Hydroxytryptamine receptor subtypes: molecular and functional diversity // Adv Pharmacol. 1994. — V. 30. — P. 327 — 80.
  296. Savaskan E. The Role of the Brain Renin-Angiotensin System in Neurodegenerative Disorders // Current Alzheimer Research 2005 — V. 2 — P. 29−35.
  297. Schachter F, Faure-Delanef L, Guenot F, Rouger H, Froguel P, Lesueur-Ginot L, Cohen D. Genetic associations with human longevity at the APOE and ACE loci. // Nat Genet. 1994. V. 6, № 1. — P. 29 — 32.
  298. Schinka J.A., Busch R.M., Robichaux-Keene N. A meta-analysis of the association between the serotonin transporter gene polymorphism (5-HTTLPR) and trait anxiety // Molecular Psychiatry. 2004. — V. 9. — P. 197−202
  299. Schmidt S, Schone N, Ritz E. Association of ACE gene polymorphism and diabetic nephropathy? The Diabetic Nephropathy Study Group. // Kidney Int. 1995. — V. 47, № 4. — P. 1176 — 81.
  300. Shay J.W., Wright W.E. Use of telomerase to create bioengineered tissues // Ann N. Y. Acad. Sei. 2005. — Vol. 1057. — P. 479 — 91.
  301. Shively C.A., Bethea C.L. Cognition. Mood Disorders, and Sex Hormone // ILAR J. 2004. — V. 45, № 2. — P. 189−99.
  302. Silva H., et al. Fluoxetine response in impulsive-aggressive behavior and serotonin transporter polymorphism in personality disorder.//Psychiatr Genet. -V. 20, № 1. P. 25 — 30.
  303. Simeonova DI, Chang KD, Strong C, Ketter TA. Creativity in familial bipolar disorder. // J Psychiatr Res. 2005. — V. 39, № 6. — P. 623 — 31.
  304. Sjoberg R.L., Nilsson K.W., Nordquist N. et al. Development of depression: sex and the interaction between environment and a promoter polymorphism of the serotonin transporter gene. // Int J Neuropsychopharmacol. 2005. — V. 15-P. 1−7.
  305. Skop BP, Brown TM. Potential, vascular and bleeding complications of treatment with selective serotonin reuptake inhibitors // Psychosomatics. 1996. -V. 37,№ 1.- P. 12−6.
  306. Slagboom PE, Droog S, Boomsma DI. Am Genetic determination of telomere size in humans: a twin study of three age groups. // J Hum Genet. -1994. V. 55, № 5. — P. 876 — 82.
  307. Smith A.K., Dimulescu I., Falkenberg V.R., Narasimhan S., Heim C., Vernon S.D., Rajeevan M.S. Genetic evaluation of the serotonergic system in chronic fatigue syndrome // Psychoneuroendocrinology. 2008. — V. 33, № 2. -P. 188−97.
  308. Soffer RL. Angiotensin-converting enzyme and the regulation of vasoactive peptides. // Annu Rev Biochem. 1976. — V. 45. — P. 73 — 94.
  309. Sommer WH, Rimondini R, Marquitz M, Lidstrom J, Siems WE, Bader M, Heilig M. Plasticity and impact of the central renin-angiotensin system during development of ethanol dependence. // J Mol Med (Berl). 2007. — V. 85, № 10.-P. 1089−97.
  310. Soubrie P. Reconciling the role of central serotonin neurons in human and animal behavior // Behavioral and Brain Sciences. -1986. — № 9. P. 319 335.
  311. Sparkes RS, Lan N, Klisak I, Mohandas T, Diep A, Kojis T, Heinzmann C, Shih JC. // Assignment of a serotonin 5HT-2 receptor gene (HTR2) to human chromosome 13ql4-q21 and mouse chromosome 14. // Genomics. 1991. — V. 9, № 3. — P. 461−5.
  312. Staessen JA, Ginocchio G, Wang JG, Saavedra AP, Soubrier F, Vlietinck R, Fagard R. Genetic variability in the renin-angiotensin system: prevalence of alleles and genotypes. // J Cardiovasc Risk. 1997. — V. 4, № 5−6. — P. 401 — 22.
  313. Staner L, Mendlewicz J. Heredity and role of serotonin in aggressive impulsive behavior. // Encephale. 1998. — V. 24, № 4. — P. 355 — 64.158
  314. Stansel RM, de Lange T, Griffith JD. T-loop assembly in vitro involves binding of TRF2 near the 3' telomeric overhang. // EMBO J. 2001. — V. 20, № 19. -P. 5532 -40.
  315. Stefansson B, Ricksten A, Rymo L, Aurell M, Herlitz H Angiotensinconverting enzyme gene I/D polymorphism in malignant hypertension. // Blood Press. 2000. — V. 9, № 2−3. — P. 104 — 9.
  316. Stier CT Jr, Adler LA, Levine S, Chander PN. Stroke prevention by losartan in stroke-prone spontaneously hypertensive rats. // J Hypertens. 1993. — Suppl 11.-P. 37-S42
  317. Stotenberg S.F., Twitchell G.R., Hanna G.L. et al. Serotonin transporter promoter polymorphism, peripheral indexes of serotonin function, and personality measures in families with alcoholism // Am. J. Med. Genet. 2002. -V. 114.-P. 230−4.
  318. Sysoeva O.V., Maluchenko N.V., Timofeeva M.A. et al. Aggression and 5HTT polymorphism in females: study of synchronized swimming and control groups. // Int.J. Psychophysiol. 2009. — V. 72. № 2. — P. 173−8.
  319. Takubo K., Izumiyama-Shimomura N., Honma N., et al. Telomere lengths are characteristic in each human individual. // Exp. Gerontol. 2002. — V. 37. -P. 523−31.
  320. Tentolouris N., Nzietchueng R., Cattan V. et al. White blood cells telomere length is shorter in males with type 2 diabetes and microalbuminuria // Diabetes Care. 2007. — V. 30, № 11. — P. 2909−15.
  321. Terry DF, Nolan VG, Andersen SL, Perls TT, Cawthon R. J Gerontol A Biol Sei Association of longer telomeres with better health in centenarians. // Med Sei. 2008. — V. 63, № 8. — P. 809−12.
  322. Tiret L. The renin-angiotensin system gene polymorphism and left ventricular hypertrophy // Adv. Exp. Med. Biol. 1997. — V. 432. — P. 111−5.
  323. Tommemp H., Dousmanis A., de Lange T. Unusual chromatin in human telomeres. // Mol. Cell. Biol. 1994. — V. 14. — P. 5777—85.
  324. Valdes A.M., Richards J.B., Gardner J.P. et al. Telomere length in leukocytes correlates with bone mineral density and is shorter in women with osteoporosis // Osteoporos Int. 2007. — V. 18, № 9. — P. 1203−10.159
  325. Vanitallie TB. Stress: a risk factor for serious illness. // Metabolism. -2002.-V. 51.-P. 40−45.
  326. Warren J.T. Jr., Peacock M.L., Rodriguez L.C., Fink J.K. An Mspl polymorphism in the hyman serotonin receptor gene (HTR2): detection by DGGE and RFLP analysis H Hum Mol Genet. 1993. — V. 2, № 3. — P. 338.
  327. Wasserman D., Geijer T., Sokolowski M. et al. Association of the serotonin transporter promotor polymorphism with suicide attempters with a high medical damage // Eur. Neuropsychopharmacol. 2007. — V. 17, № 3. — P. 230−3.
  328. Westin ER, Chavez E, Lee KM, Gourronc FA, Riley S, Lansdorp PM, Goldman FD, Klingelhutz AJ. Telomere restoration and extension of proliferative lifespan in dyskeratosis congenita fibroblasts. 2007. — V. 6. — P. 383−477.
  329. Wiemann S.U., Satyanarayana A., Tsahuridi M. et al. Hepatocyte telomere shortening and senescence are general markers of human liver cirrhosis. // FASEB J. 2002. — V. 16. — P. 935 — 42.
  330. Williams A.G., Rayson M.P., Jubb M., World M., Woods D.R., Hayward M., Martin J., Humphries S.E., Montgomery H.E. The ACE gene and muscle performance // Nature. 2000. — V. 403. — P. 614.160
  331. Williams B. Vascular permeability/vascular endothelial growth factors: a potential role in the pathogenesis and treatment of vascular diseases. // Vase Med. 1996.-V. 1, № 4. P. 251−8.
  332. Williams RB, Marchuk DA, Gadde KM, et al. Central nervous system serotonin function and cardiovascular responses to stress. // Psychosom Med. -2001.-V. 63-P. 300−5.
  333. Wolin M.S., Hintze T.H., Shen W., Mohazzab H., Xie Y.W. Invovement of reactive oxygen and nitrogen species in signalling mechanisms that control tissue respiration in muscle // Biochem. Soc. Trans. 1997. -V. 25. — P. 934−9.
  334. Wolkowitz OM, Epel ES, Reus VI, Mellon SH. Depression gets old fast: do stress and depression accelerate cell aging? // Depress Anxiety. 2010. — V. 27, № 4.-P. 327−38
  335. Wong LS, van der Harst P, de Boer RA, Huzen J, van Gilst WH, van Veldhuisen DJ. Aging, telomeres and heart failure. Heart Fail Rev. 2010. — V. 15, № 5.-P. 479−86.
  336. Woods DR, Humphries SE, Montgomery HE. The ACE I/D polymorphism and human physical performance. // Trends Endocrinol Metab. -2000.-V. 11, № 10.-P. 416−20.
  337. Wright WE, Shay JW. Cellular senescence as a tumor-protection mechanism: the essential role of counting. // Curr Opin Genet Dev. 2001. — V. 11.-P. 98−103.
  338. Yamada S, Akita H, Kanazawa K, Ishida T, Hirata K et al. T102C polymorphism of the serotonin (5-HT) 2A receptor gene in patients with nonfatal acute myocardial infarction // Atherosclerosis. 2000. — V. 150 — P. 143−8.161
  339. Yamamoto M, Jin JJ, Wu Z, Abe M, Tabara Y, Nagai T, et al. Interaction between serotonin 2A receptor and endothelin-1 variants in association with hypertension in Japanese. // Hypertens Res. 2006. — V. 29. — P. 227 — 32.
  340. Yoon H.K., Yang J.C., Lee H.J., Kim Y.K. The association between serotonin-related gene polymorphisms and panic disorder // J Anxiety Disord. -2008. V. 22, № 8. — P. 1529−34
  341. K.H., Ко S.H., Cho J.H. et al. Selective beta-cell loss and alphacell expansion in patients with type 2 diabetes mellitus in Korea. // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2003. — V. 5. — P. 2300 — 8.
  342. Young SN, Leyton M. The role of serotonin in human mood and social interaction. Insight from altered tryptophan levels. // Pharmacol Biochem Behav. 2002 — V. 71, № 4-P. 857−65.
  343. Zhang P., Dilley C., Mattson M.P. DNA responses in neural cells: Focus on the telomere. // Neuroscience. 2007. — V. 145. — P. 1439 — 48.
  344. Zhou BB, Elledge SJ. The DNA damage response: putting checkpoints in perspective. // Nature. 2000. — V. 408. — P. 433 — 9.
  345. Ziegelstein R.C., Parakh K., Sakhuja A., Bhat U. Platelet function in patients with major depression // Intern Med J. 2009. — V. 39, № 1. — P. 38 -43.
  346. Ziegelstein RC, Meuchel J, Kim TJ, Latif M, Alvarez W, Dasgupta N, Thombs BD. Selective serotonin reuptake inhibitor use by patients with acute coronary syndromes. // Am J Med. 2007 — V. 120, № 6. — P. 525 — 30.
  347. Т. И. Картирование генов, детерминирующих распространенные болезни человека // Генетика. 2007. -№ 2. — С. 46−58
  348. М.В., Трубников В. И. Генные основы темперамента и личности // Вопр. психол. 2000. — № 3. — С. 128−39.
  349. В.Н. Молекулярные и физиологические механизмы старения // СПб. Наука. 2003. — С. 468.
  350. B.C., Баранова Е. В. Генетические аспекты старения. // Успехи геронтологии. 2007. — Т. 20, № 2. — 26 — 34.
  351. JI. И. Шкала для психологической экспресс-диагностики уровня невротизации (УН). // Методическое пособие. СПб: ПНИ162им.В. М. Бехтерева, Лаборатория клинической психологии. 1999. — С. 3 -18.
  352. В.А. Эпигенетическая природа старения // Цитология. -2009.-Том 51,№ 5.-С. 388−397. .
  353. В.Е., Алфимова М. В., Митюшина Н. Г., Асанов А. Ю. Гены серотонинергической системы, особенности поведения и психические нарушения // Медицинская генетика. 2003. — № 7. — С. 297−304
  354. В.Е., Алфимова М. В., Коровайцева Г. И. Новые доказательства в пользу связи гена переносчика серотонина с шизотипическими чертами личности // Журнал неврологии и психиатрии. -2009,-№ 5.-С. 43−7.
  355. A.A. Особенности структурной организации теломер у различных видов организмов. // Цитология. 2009. — Т. 51, № 11. — С. 869 -879.
  356. Ю.Е. Ангиотензин-превращающий фермент. // Успехи биол. химии. 1993. — Т. 33. — С. 106 — 129.
  357. Ю.Е. Структурно-функциональные особенности ангиотензин-превращающего фермента. // Биоорганическая Химия. 1998. -V. 24, № 4.-Р. 262−70.
  358. A.A., Маничев С. А. Практикум по общей, экспериментальной и прикладной психологии. СПб: Питер. 2000. — С. 309−314.
  359. Н.В., Щеголькова Ю. В., Куликова М. А. и др. Тендерные влияния на ассоциацию полиморфизма гена серотонинового транспортера с симптомами центрального утомления // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2009. — Т. 147, № 4. — С. 445−8.
  360. В.М., Гамалей И. А. Укорочение теломер единственный механизм старения // Рад. биология. Радиоэкология. — 2010. — Т. 50. — С. 269−275.
  361. И.Ф., Щербатых Ю. В., Кравцова М. С. Психологический анализ уровня индивидуальной религиозности // Психологический журнал. 1996.-Т. 17, № 6.-С. 119−122.
  362. A.M. Принцип маргинотомии в матричном синтезе полинуклеотидов. // Докл. Акад. Наук. 1971. -Т. 201. -С. 1496−9.
  363. JI. А., Гуткевич Е. В., Стоянова И. Я., Иванова С. А. Полиморфизм генов серотонинового обмена и мотивационно-потребностная сфера личности // Вестн. ТГПУ. 2009. — Т. 3, № 81. — С. 49−53.
  364. Т.Ю., Спивак Д. Л., Захарчук А. Г., Спивак И. М. Распределение полиморфизма гена серотонинового транспортера 5-HTTLPR в популяции Северо-Запада России // Успехи геронтологии. -2012-Т. 25, № 1.-С. 29−34.
  365. Т.Ю., Рунов А. Л., Вонский М. С., Спивак Д. Л., Захарчук А. Г., Михельсон В. М., Спивак И. М. Длина теломер в группе долгожителей северо-западного региона России // Цитология. 2012. -Т. 54,№ 5. — С. 439 -445.
  366. Д.Л. Измененные состояния сознания: психология и лингвистика. СПб: Ювента // Филфак СПбГУ. 2000. — С. 5 — 85.164
  367. ИМ., Смирнова Т. Ю., Груздев Н. В., Шнейдер О. В., Абрамченко В. В., Спивак Д. Л. Корреляция психологических проявлений родового стресса с полиморфизмом гена ангиотензин-конвертирующего фермента // Цитология. 2006. — Т. 48, № 10. — С. 875 — 882.
  368. И.М. Генетическая связь креативности и психических заболеваний // Ученые записки СПбГМУ им. И. П. Павлова. // 2011. Т. 27, № 4.-С. 11−4.
  369. Д. Л. Молекулярные основы патогенеза сердечнососудистых заболеваний. // СПб. Интермедика. 2004. — 19 с.
  370. А. Е. Роль аллельных вариантов генов системы нейротрансмиссии в формировании предрасположенности к алкогольной зависимости у мужчин // Обозрение психиатрии и медицинской психологии им. Бехтерева. 2009. — № 1. — С. 62- 71.
  371. С. Н. Клинико-патогенетические и генетические аспекты хронической сердечной недостаточности и возможности медикаментозной коррекции. // Дисс. д-ра. мед. наук. 1998. — С.287.
  372. С. Н., Джаиани Н. А., Моисеев В. С. Генетические аспекты хронической сердечной недостаточности / // Терапевтический архив. — 2000. — Т. 72, № 4. — С. 75 7.
  373. Е. Е. Модифицированные креативные тесты Вильямса. СПб: Речь.-2003.-С. 56−71.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!