Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Межмолекулярная трансформация энергии электронного возбуждения в наноразмерных системах

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Основные результаты исследований опубликованы в 30 печатных работах, включающие в себя 6 изданий, рекомендованные ВАК для соискателей ученых степеней. Апробация1 работы проводилась на следующих конференциях: Четвертая международная" конференция «Фундаментальные проблемы оптики» (Санкт-Петербург. 2006), Всероссийская, научно-практическая конференция «Кадры XXI век» (Оренбург. 2007), Четвертая… Читать ещё >

Межмолекулярная трансформация энергии электронного возбуждения в наноразмерных системах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Безызлучательный перенос энергии электронного ^ возбуждения как инструмент современной науки
    • 1. 1. FRET-микроскопия как современное
  • приложение процесса ^ безызлучательного переноса энергии
    • 1. 2. 'Поверхностные плазмоны в металлических наноструктурах
    • 1. 3. Плазмонно-усиленный FRET
  • Глава 2. Методы, исследования^ трансформации энергии электронного ^ возбужденюьв наноразмерных системах
    • 2. 1. Измерение времяразрешенных сигналов свечения и стационарных спектров, люминесценции на лазерной ^ спектрально-кинетическойустановке
    • 2. 2. Методика изготовления' тонких окрашенных полимерных пленок. Триплет-синглетный безызлучательный перенос ^ энергии электронного возбуждения
    • 2. 3. Методика приготовления коллоидных растворов'* ^ металлических наночастиц
    • 2. 4. Формирование островковых пленок серебра1 на стеклянных ^ подложках
    • 2. 5. Получение пористых анодных оксидных слоев на поверхности-алюминиевого сплава. Кинетика кросс-аннигиляционной замедленной флуоресценции на анодированном алюминии, ^ экранированном ПАВ
    • 2. 6. Численная реализация математических моделей кинетики, диффузионно-контролируемого переноса энергии основанных ^ на уравнении Смолуховского-Фоккера-Планка
  • Глава 3. Влияние, поверхностных плазмонов на безызлучательную-трансформацию энергии электронного возбуждения в молекулярных системах
    • 3. 1. Безызлучательный перенос энергии электронного возбуждения по индуктивно-резонансному механизму вблизи плоской проводящей поверхности
    • 3. 2. Кинетика затухания числа доноров и кинетика высвечивания акцепторов в приповерхностном слое при переносе энергии ^ около плоской металлической поверхности
    • 3. 3. Экспериментальное наблюдение безызлучательного межмолекулярного триплет-синглетного переноса энергии ^ вблизи тонкой серебряной пленки
    • 3. 4. Индуктивно-резонансный безызлучательный перенос энергии ^^ вблизи сферической проводящей наночастицы
    • 3. 5. Межмолекулярный" безызлучательный перенос энергии вблизи*металлического нанокластера с учетом вырожденности ^ ^ электронного газа
  • Глава 4. Влияние самосогласованного электростатического поля на кинетику диффузионно-контролируемого переноса энергии электронного возбуждения^ в молекулярных наноструктурированных ^^ системах
    • 4. 1. Кинетика диффузионно-контролируемого безызлучательного переноса энергии по обменному механизму между малыми молекулярными ионами в растворах полиэлектролитов
    • 4. 2. Кинетика диффузионно-контролируемых фотопроцессов1 в сферической нанопоре, поляризованной- точечным ^^ молекулярным ионом."
    • 4. 3. Учет поля точечного молекулярного иона и диполя в кинетике диффузионно-контролируемых фотопроцессов вблизи ^ сферической наночастицы
  • Глава 5. Учет термодиффузии кислорода в кинетике фотореакций с ^^ молекулярнымицентрами в наноструктурах
    • 5. 1. Кинетика фотореакций с молекулярными центрами* в 168 неоднородно разогретых сферических нанопорах
    • 5. 2. Проявление термо диффузии кислорода в кинетике фотореакций с молекулярными центрами в сферических ^ полимерных глобулах
    • 5. 3. Управление параметрами стационарной фазовой голограммы при помощи термодиффузии молекул кислорода
  • Основные результаты, и
  • выводы

Актуальность исследований.

Явление межмолекулярного переноса энергии электронного возбуждения лежит в основе многих важных физических и фотохимических процессовот фотосинтеза до флуоресцентного зондирования биологических систем. Он также интересен в нанофотонике, где эффективный перенос оптического возбуждения на расстояниях меньших длины волны является ключевым процессом.

Наряду с традиционными, ставшими уже классическими методами микроскопии, огромный^ интерес вызывают сегодня новые методы зондирования структуры наносистем — это ближнепольная FRET (Fluorescence Resonance Energy Тгапз? ег)-микроскопия. Эта технология является новейшим-приложением для явления межмолекулярного-переноса энергии. Однако, тот факт, что ферстеровский перенос осуществляется на очень малых расстояниях (от 2 до 10 нм) между молекулами является одновременно и достоинством, и недостатком данной технологии. Проблемой являетсяне только повышение разрешения* ближнепольной" оптической микроскопиино и формирование изображений анализируемых нанообъектов на основе' сигналов достаточно высокой интенсивности. Большая часть данной диссертационной, работы посвящена, разработке методовблагодаря которым повышенное пространственное разрешение и улучшенное изображения FRET-микроскопа предлагается получать, подвергнув исходные сигналы усилению за счет, плазмонного резонанса в специально сформированных металлических наноструктурах.

В последнее время происходит бурное развитие нанотехнологий. Создаются и изучаются различные наноструктурированные объекты и материалы с уникальными свойствами. На основе этих объектов разрабатываются принципиально новые технологии и устройства. Однако прежде чем применять новые технологии на практике, необходимо сначала исследовать фундаментальные процессы, происходящие в таких наноразмерных системах. Системы с характерными размерами,.лежащимив нанометровой области, проявляют особую специфику, котораяне обнаруживается у большинства макросистем. Соответственно такие системы, состоящие из относительно небольшого числа молекул или атомов, требуют отдельного1 подхода! в: своем описании. Значимость данных исследований заключается в том, что ониподготавливают научную базу для создания элементов нано-шмолекулярной электроники в-будущем.

Цель работы.

Цель, работы заключалась в установлении закономерностей межмолекулярной трансформацииэнергии: электронного возбужденияв наноразмерных системахразличного типа: нанопористых адсорбентахколлоидных полимерных, растворах, молекулярных нанокомпозитах содержащих металлические: нанокластеры, молекулярных системах включающих пленки нанометровой толщины-, .

Д^ достижения этойщели были поставленькследующие задачи:

•>- Произвести! обобщение: математической, модели безызлучательного переноса: энергии? электронного возбуждения между молекулами на случай их размещения вблизи плоской проводящей поверхности.

• В рамках специально разработанной модели исследовать времяразрешенные сигналы свечения молекул донора и молекул акцептора, а также стационарные спектры флуоресценции донор-акцепторных нар при переносе энергии в присутствии плоской металлической поверхности.

• Провести эксперименты по наблюдению безызлучательного триплет-синглетного переноса энергии электронного возбуждения в твердой полимерной матрице вблизи серебряной пленки нанометровой толщины.

• Исследовать свойства математической модели, учитывающей влияние плазмонных свойств металлических сферических наночастиц благородных металлов на межмолекулярный индуктивно-резонансный перенос энергии электронного возбуждения.

• Произвести учет вырожденности электронного газа в металлической наночастице при исследовании безызлучательного переноса энергии электронного возбуждения между молекулами, размещеннымивблизи такой наночастицы.

• Исследовать особенности диффузионно-контролируемого безызлучательного переноса-энергии по обменному механизму между малыми молекулярными ионами в растворах полиэлектролитов.

• Разработать математическую модель, которая будет учитывать влияние поля точечного молекулярного иона И! диполя на кинетику диффузионно-контролируемых фотопроцессов вблизи сферической наночастицы и внутри нанополости.

• На-примере специально созданной модели произвести исследование особенностейпротекания процесса термодиффузии кислорода^ в материале со сферическими нанопорами и растворе, содержащем полимерные глобулы и установить их влияние на кинетику фотореакций с молекулярными центрами.

Научная новизна работы.

1. Экспериментально исследован безызлучательный триплет-синглетный перенос энергии электронного возбуждения в твердой полимерной матрице вблизи серебряной пленки нанометровой толщины. Данные эксперимента качественно согласуются с предлагаемыми математическими моделями.

2. Построена математическая модель, учитывающая влияние плазмонных свойств металлических плоских поверхностей и сферических наночастиц металлов на межмолекулярный индуктивно-резонансный перенос энергии электронного возбуждения.

3. Произведен учет поля точечного молекулярного иона и диполя в кинетике диффузионно-контролируемых фотопроцессоввблизи сферической наночастицы и внутри сферической нанополости.

4. Предложен метод управляемого локального концентрирования (или, наоборот, оттока) реагентов в наноструктурах и коллоидных системах за счет использования эффекта термодиффузии.

Практическая значимость работы заключается в следующем:

• Экспериментальные и теоретические результаты, полученные в данной работе, могут быть использованы для разработки технологии сканирующей ближнеполной микроскопии нанометрового разрешения, основанной на плазмонно-усиленном РЯЕТ-эффекте.

• Предлагается повышать уровень сигнала сканирующего ближнепольного микроскопа за счет использования плазмонной наноантенны определенной конфигурации.

• Предлагаемаяв даннойработе модель кинетики' бимолекулярных реакций* ионов и диполей в, поле поляризующихся нанополостей и* наночастиц более адекватно описывает реакции с участием заряженных частиц в рассматриваемых наноструктурированных системах. Установленные закономерности могут найти применение при разработке элементной базы молекулярной электроники.

• Предлагаемый метод управляемого локального концентрирования реагентов в наноструктурах и коллоидных системах может быть использован для обогащения реакционных зон (или, наоборот, обеднения) примесными молекулами.

На защиту выносятся следующие положения:

1. Безызлучательный перенос энергии электронного возбуждения происходящийв молекулярной системе, расположенной вблизи плоской проводящей поверхности или сферической металлической наночастицы благодарявзаимодействию молекул с поверхностными плазмонами в металле может быть значительно ускорен или замедлен в зависимости от геометрических и спектральных условий.

2. Учет вырожденности электронного газа в металлическом нанокластере приводящий к трансформации свойств динамической поляризуемости металличекской наночастицыпозволяет обнаружить существенные изменения в величине скорости безызлучательной передачи энергии.

3. При расчете кинетики бимолекулярных реакций" ионов и диполей в поле поляризующихся нанополостей и наночастиц необходим учет в математических моделях электростатического взаимодействия, позволяющий* избежать г существенной! ошибки в определяемой величине удельной скорости бимолекулярного реагирования.

4. В наноструктурированных системах термодиффузия/ приводит к локальному концентрированию молекул в зоне их.реакции.

Апробация работы и публикации.

Основные результаты исследований опубликованы в 30 печатных работах [230, 231, 249^ 261, 263−282], включающие в себя 6 изданий [283 288], рекомендованные ВАК для соискателей ученых степеней. Апробация1 работы проводилась на следующих конференциях: Четвертая международная" конференция «Фундаментальные проблемы оптики» (Санкт-Петербург. 2006), Всероссийская, научно-практическая конференция «Кадры XXI век» (Оренбург. 2007), Четвертая международная конференция молодых ученых и специалистов «0птика-2007» (Санкт-Петербург. 2007), Тринадцатая всероссийская научная конференция студентов-физиков и молодых ученых «ВНКСФ-13» (Ростов-на Дону — Таганрог. 2007), ICONO/LAT (Минск. 2007), The second Russian-Japanese seminar «Molecular and Magneto Science».

Orenburg. OSU. 2007), Всероссийская научно-практическая конференция «Развитие университетского комплекса как фактор повышения инновационного и образовательного потенциала региона» (Оренбург. ОГУ. 2007), Всероссийская научно-практическая конференция «Интеграция науки и образования как условие повышения качества подготовки специалистов» (Оренбург. ОГУ. 2008), 51-ая международная научная конференция МФТИ (Москва. МФТИ. 2008), Всероссийская конференция «Многопрофильный университет как региональный центр образования и науки» (Оренбург. ОГУ,.

2009), Международная конференция «Органическая фотоника» ICONO-RUSSIA (Санкт-Петербург. 2009), Международная конференция «Organic nanophotonics 2009 «(Оренбург. ОГУ. 2009), IV Российско-Японский семинар «Магнитные явления в физикохимии молекулярных систем» (Оренбург. ОГУ. 2009), 52-ая международная научная конференция МФТИ (Москва. МФТИ. 2009), Всероссийская научно-практическая конференция «Интеграция науки и практики в профессиональном развитии педагога» (Оренбург. ОГУ. 2010), Международнаяй конференция «Органическая фотоника» ICONO-LAT (Крань. 2010), XII Международная конференция «Опто-, наноэлектроника, нанотехнологии и микросистемы» (Ульяновск.

2010), V Russian-Japanese Seminar «Molecular and Biophysical Magnetoscience» (Orenburg. OSU. 2010), Школа молодых ученых «Современные проблемы Наноэлектроники, Нанотехнологий, микрои Наносистем» (Ульяновск. 2010), XVIII Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых «ЛОМОНОСОВ» (Москва. 2011), VII Международная конференция молодых ученых и специалистов «Оптика — 2011» (Санкт-Петербург. 2011), Всероссийская конференция «Фотоника органических и гибридных Наноструктур» (Черноголовка. 2011).

Получен диплом финалиста всероссийского конкурса инновационных проектов и идей научной молодежи (Москва. 2011).

Сделано сообщение по теме диссертации на научном семинаре кафедры общей физики физического факультета МГУ им. Ломоносова.

Основные результаты и выводы.

1. Произведено обобщение математической модели безызлучательного переноса энергии электронного возбуждения между молекулами на случай их размещения вблизи плоской проводящей поверхности. Наличие металлической поверхности в системе значительно ускоряет или замедляет процесс переноса энергии в зависимости от геометрических и спектральных условий.

2. Методами компьютерного моделирования проведены исследования времяразрешенных сигналов свечения молекул донора и молекул акцептора, а" также стационарных спектров флуоресценции донор-акцепторных пар при переносе энергии вблизи плоской металлической поверхности. Взаимодействие молекул с поверхностными плазмонами полуограниченной металлической среды приводит к существенным изменениям их времен — жизнш и значений квантовых выходов флуоресценции.

3. Экспериментально исследован^ безызлучательный триплет-синглетный.

V. и I 1 перенос энергии электронного возбуждения в твердой полимерной матрице вблизи серебряной4 пленки нанометровой толщины. Наблюдается. уменьшение эффективности процесса переноса энергии. Показано, что это связано с интерференцией двух каналов по которым происходит перенос: прямого диполь-дипольного и плазмонного, обусловленного диполь-дипольным взаимодействием с металлом.

4. Проведено исследование влияние плазмонных свойств металлических сферических наночастиц благородных металлов на межмолекулярный индуктивно-резонансный перенос энергии электронного возбуждения. Привнесение металлических наночастиц в молекулярную систему значительно ускоряет перенос энергии. Скорость переноса, при этом, увеличивается в 10−10 000 раз.

5. Учет вырожденности электронного газа в металлическом нанокластере, приводящий к трансформации динамической поляризуемости металлической наночастицы, позволяет обнаружить существенные изменения в величине скорости безызлучательнойпередачи энергии. Скорость переноса энергии с учетом вырожденности электронного газа в 25 раз меньшевеличины скорости в случае, когда вырожденность не' учитывается.

6: Исследованы особенности диффузионно-контролируемого безызлучательного переноса энергии по обменному механизму между малыми молекулярными ионами в растворах полиэлектролитов.

1. Предложена-математическая модель, котораяучитывает влияние поля точечного молекулярного иона и: диполя на кинетику диффузионно-контролируемых фотопроцессов' вблизи сферической наночастицы и внутри нанополости. Учет в математических моделях электростатического взаимодействия позволяет избежать существенной ошибки, в определяемой величине.- удельной скорости бимолекулярного реагирования;

8. Проведены исследования особенностей протекания процесса термодиффзгеии кислорода в материале со сферическими нано порами и растворе, содержащемполимерные глобулы и установлены их проявленияв кинетике фотореакций с молекулярными центрамиПоказано, что в наноструктурированных системах термодиффузия приводит к локальному концентрированию молекул в зоне их реакции.

Выражаю искреннюю благодарность моему научному руководителю директору Центра лазерной и информационной биофизики доктору физико-математических наук, профессору Михаилу Геннадьевичу Кучеренко за предоставление интересной темы и неоценимую всестороннюю помощь при выполнении данной работы. Я также благодарю всех сотрудников кафедры радиофизики и электроники и Центра лазерной и информационной биофизики ОГУ за помощь, интересные и полезные дискуссии, плодотворное сотрудничество и дружескую поддержку.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Е. И. Оптика 2-е изд., перераб- и доп. — СПб.:, 2003. —480 с.
  2. Synge Е.Н. A suggested method for extending the microscopic resolution into .the ultramicroscopic region//Phil- Mag., 1928- - Vol. 6, — № 356.
  3. Baez A: V. Is resolving power independent of wavelength possible? An experiment with a sonic «macroscope» I I J.Opt.Soc.Am., 1956, Vol: 46, — № 901.
  4. O 'Kneefe J.A. Resolving power of visible light // J.Opt. Soc.Am., 1956, -Vol. 46, № 359.
  5. Peng Zhang Investigation of Novel Quantum Dots / Proteins / Cellulose Bioconjugate Using NSOM and' Fluorescence // Journal' of Fluorescence, 2006,-Vol. 16,-№ 3.
  6. Nicholas E. Dickenson et. a/. Near-field scanning optical microscopy: a tool for nanometric: exploration of biological membranes // Anal Bioanal Chem., 2010,-№ 396, P. 31−43.
  7. Betzig E., Trautman J.K., Harris T.D., Weiner J.S., Kostelak R.L. Breaking the Diffraction Barrier: Optical Microscopy on a Nanometer Scale // Science, 1991, Vol. 251, — P. 1468−1470.
  8. Moerland R.J. et al. Probing the negative permittivity perfect lens at optical-frequencies using near-field optics and single molecule detection // Opt- Express, 2005, — Vol. Ъ, — P. 1604−1614.
  9. Bert Hecht et al: Scanning near-field- optical microscopy with aperture probes: Fundamentals and1 applications // The Journals of Chemical Physics, 2000, Vol. 112, — № 18, — P: 7761−7774.
  10. Garcia Parajo et al. Near-Field Fluorescence Microscopy An, Optical Nanotool to Study Protein- Organization at the Cell Membrane- // NanoBiotechnology, 2005,.- Vol- 1, P:. 113−120: ,
  11. BacKelot Ri: Gleyzes P, Boceara- A. C. Near-field optical microscopy by local perturbation of differactiom spot. // Microscopy Microanalysis Microstructures-, 1994- Vol: 5- - N° (4M5), — P^ 389−397.
  12. F., О’Boyle M.P., Wickramasinghe H.K. Apertureless near-field'optMmicroscope// AppliPhys.Lett., 1994, Vol. 65, — P: 1623−1625.
  13. Novotny L. et al. Near-field: optical microscopy and spectroscopy with pointed probes // Annual Review of Physical Chemistry, 2006, Vol- 57, — P. 303. .
  14. Forster Th. Intermalecular energy transference and fluorescence // Ann. Physik, 1948, Vol. 2, -№ 55.
  15. Агранович B. Mi, Галанин М. Д. Перенос энергии электронного возбуждения в конденсированных средах. М.:Наука, 1978, 383с.
  16. С.К., Jlemoxoe B.C. Сканирующая оптическая микроскопия нанометрового разрешения с резонансным возбуждением флуоресценции образцов от одноатомного возбуждающего центра // Письма в ЖЭТФ, 1996, Т. 63, — С. 311−315:
  17. Michaelis J., Hettich С., Mlynek J., Sandoghdar V. Optical microscopy using a single-molecule light source // Nature, 2000, Vol. 405, -P.325−328.
  18. Vickery S.A., Dunn R. C. Combining AFM and FRET for high resolution fluorescence microscopy // Journal of Microscopy, 2000, Vol. 202, — P. 408−412.
  19. Aigouy L., De Wilde Y., Mortier M., GierakJ., Bourhis.E. Fabrication and-Characterization of Fluorescent Rare-Earth-Doped" Glass-Particle-Based Tips for Near-Field Optical lmaging Applications // Applied Optics, 2004, -Vol. 43, P. 3829−3837.
  20. Ge 'rard Colas, des Francs et al. Fluorescence resonant energy transfer in the optical near field // Physical Review A, 2003- Vol. 67, — P. 63−72.
  21. Pietraszewska-Bogiel A. & Gadella T.W.J. FRET microscopy: from principle to routine technology in cell’biology // Journal of microscopy, 2011,-Vol. 241, -pt 2, P. 111−118.i, i и.
  22. Wolfgang Becker Multispectral fluorescence lifetime imaging by TCSPC // Microscopy Research and Technique, 2007, Vol. 70, — № 5, — P.403−409.
  23. Bastiaens PI, Squire A' Fluorescence lifetime imaging microscopy: spatial resolution of biochemical processes in the cell // Trends in Cell Biology, 1999, Vol. 9, — № 2, — P: 48−52.
  24. E.B. van Munster, Gadella T.W., Fluorescence lifetime imaging microscopy (FLIM) // Advances in Biochemical Engineering biotechnology, 2005, Vol. 95, — P. 143−175.
  25. Rory R. Duncan-: Fluorescence- lifetime imaging- microscopy (FLIM) to quantify protein-protein interactions inside cells // Biochem Soc Trans., 2006, Vol. 34(Pt 5), — P. 679−682.
  26. Crosby KG et: al. Forster resonance, energy transfer demonstrates a flavonoid metabolon in living plant cells that displays competitive. interactions between enzymes // FEB S. Letters- 2011, Vol. 585, — № 14, — P- 2193−2198. «¦ '¦ -'•
  27. Becker, W: Multispectral FLIM Enhances FRET Autofluorescencelmaging
  28. Biophotonics international- 2006- Vol-. 13- -№:6- - P: 39−41L 38-. Hank //oga» Fast FLIM system images live-cell signaling // Biophotonics -- international- 2008- - Vol, 15,-№ 2,-P. 15−17. .
  29. Rusanov A.L. et al. Lifetime, imaging of FRET between' red fluorescent proteins // Journal of biophotonics, 2010, Vol: .3,' - № 12, — P. 774−783 .
  30. Leray A. et al: Three-Dimensional Polar Representation for Multispectral Fluorescence Lifetime Imaging Microscopy // Cytometry Part A, 2009, Vol 75A,-P: 1007−1014.
  31. James A Levitt et all Fluorescence lifetime and' polarization-resolved imaging in-cell-biology // Current Opinion in Biotechnology,. 2009, Vol. 20i -№ 4C-P: 28−36,.
  32. Rodrigo F.M. de Almeida, LuisM: S. Loura, Manuel Prieto Membrane lipid domains and rafts: current applications of fluorescence lifetime spectroscopyand imaging // Chemistry and Physics of Lipids, 2009, Vol. 157, — № 2, -P. 61−77.
  33. Horst Wallrabe, Ammasi Periasamy Imaging protein molecules using FRET and FLIM microscopy // Current Opinion in Biotechnology, 2005, -Vol. 16,-№ 1,-P. 19−27.
  34. Marion Peter, Simon M. Ameer-Beg Imaging molecular interactions by multiphoton FLIM // Biology of the Cell, 2004, Vol. 96, — P. 231−236.
  35. Calleja V et al. Monitoring conformational changes of proteins in cells by fluorescence lifetime imaging microscopy // Biochem J., 2003, Vol. 372 (Pt 1), — P. 33−40.
  36. Chen Ye et al Protein localization in living cells, and tissues using FRET and FLIM // Differentiation, 2003, Vol. 71, — № 9−10, — P. 528−541.
  37. Provenzano P.P., Eliceiri K. W., Keely P.J. Multiphoton microscopy and fluorescence lifetime imaging microscopy (FLIM) to monitor metastasis and the tumor microenvironment // Clinical & Experimental Metastasis, 2009, -Vol. 26, № 4, — P. 357−370:
  38. Parsons M, Vojnovic B, Ameer-Beg S Imaging protein-protein interactions in cell motility using fluorescence resonance energy transfer (FRET) // Biochemical Society Transactions, 2004, Vol. 32 (Pt3), — P.431−433.
  39. Truong K, Ikura M The use of FRET imaging microscopy to detect proteinprotein interactions and protein conformational changes in vivo // Current Opinion in Structural Biology, 2001, Vol. 11, — № 5, -P. 573−578.
  40. Hayes N, Howard-Cojield E, Gullick W Green fluorescent protein as a tool to study epidermal growth factor receptor function // Cancer Letters, 2004, -Vol. 206,-№ 2,-P. 129−135.
  41. Gertler A> et al. Fluorescence resonance energy transfer (FRET) microscopy in living cells as a novel tool" for the study of cytokine action // The Journal-of Dairy Research, 2005, Vol. 72, — P. 14−19.
  42. Tramier M, Coppey-Moisan M Fluorescence anisotropy imaging microscopy for homo-FRET in living cells // Methods in Cell Biology, 2008, Vol. 85, — P. 395−414.
  43. Zal T Visualization of protein interactions in living cells // Advances in Experimental Medicine and Biology, 2008, Vol. 640, — P. 183−197.
  44. Mas i A Optical methods in the study of protein-protein interactions // Advances in Experimental Medicine and Biology, 2010, Vol. 674, — P.33−42.
  45. Schaferling M, Nagl S Forster resonance energy transfer methods for quantification of protein-protein interactions on microarrays // Methods in Molecular Biology (Clifton, N.J.), 2011, Vol. 723, — P.303−320.
  46. Yuka Kumagai etal. A genetically encoded Forster resonance energy transfer biosensor, for two-photon excitation microscopy // Analytical Biochemistry, 2011, Vol. 413, — № 2, — P. 192−199.
  47. Anne K. Kenworthy Imaging Protein-Protein Interactions Using Fluorescence Resonance Energy Transfer Microscopy // Methods, 2001, -Vol. 24, № 3, — P. 289−296.
  48. Ana M. Blanco, Ruben Artero A practical approach to FRET-based PNA fluorescence in situ hybridization // Methods, 2010,.- Vol. 52, № 4, — P. 343−351.
  49. Elizabeth A Jares-Erijman, Thomas M Jovin Imaging molecular interactions in living cells by FRET microscopy // Current Opinion in Chemical Biology, 2006, Vol. 10, — № 5, — P. 409−416.
  50. Mauro Zammarano et al. Revealing the Interface in Polymer Nanocomposites // ACS Nano, 2011, Vol. 5, — M 4, — P. 3391−3399.
  51. Jeremy O. Jones, W. Frank An, Marc I. Diamond AR Inhibitors Identified by High-Throughput Microscopy Detection of Conformational Change and Subcellular Localization // ACS Chem. BioL, 2009, Vol. 4, № 3, — P. 199 208.
  52. Victoria Birkedal et al. Single Molecule Microscopy Methods for the Study of DNA Origami Structures // Microscopy Research' And Technique, 2011, Vol. 74, — P. 688−698.
  53. Ruth Buning, John van Noort Single-pair FRET experiments on nucleosome conformational dynamics // Biochimie, 2010, Vol. 92, № 12, -P. 1729−1740.
  54. Koopmans W. J. A. et al. Single-Pair FRET Microscopy Reveals Mononucleosome Dynamics // J. Fluoresc., 2007, Vol. 17, — № 6, — P. 785 795.
  55. Fiammenghi et al. FRET microscopy autologous tumor lysate processing in mature dendritic cell vaccine therapy // Journal of Translational Medicine, 2010, Vol. 8, — № 1, — p. 52−58.
  56. Bo Liu et al. Live cell imaging of mechanotransduction // J. R. Soc. Interface, 2010, Vol. 7, — P. 365−375.
  57. Ebenstein Y., Mokari T., Banin U. Quantum-Dot-Functionalized Scanning Probes for Fluorescence-Energy-Transfer-Based Microscopy // J. Phys. Chem. B, 2004, Vol. 108, — № 1, — P. 93−99.
  58. Felix Mulller et al. Investigation of Energy Transfer between CdTe Nanocrystals on Polystyrene Beads and Dye Molecules for FRET-SNOM Applications //J. Phys. Chem. B, 2004, Vol. 108, — P. 14 527−14 534.
  59. Liz-Marzan L.M. Nanometals: formation and color // Materials today, Feb.2004,-P. 26−31.i
  60. А. В. Нанотехнологии: назад в будущее // Химия и жизнь, -2010,-№ 1.
  61. Wood R. W. On a remarkable case of uneven distribution of light in a diffraction grating spectrum // Phil. Mag., 1902, — № 4, — P. 396−402.
  62. Drude P. Zur Elektronentheorie der metalle // Annalen der Physik, 1900, -Vol. 306, — № 3, — P. 566.
  63. Lord Rayleigh On the light from the sky, its polarization and colour // Philos. Mag., 1871, — Vol. 41, — P. 107−120.
  64. Maxwell-Garnett J. C. Colours in Metal Glasses and in Metallic Films // Philos. Trans. R. Soc. London, 1904, — Vol. 203, — P. 385.
  65. Mie G. Beitrage zur Optik truber Medien, speziell1 kolloidaler
  66. Metallosungen // Ann. Phys., 1908, — Vol. 330, — P. 377−445.* '' .
  67. Sommerfeld A. Uber die Ausbreitung der Wellen* in der drahtlosen Telegraphie // Annalen der Physik, 1909, — Vol. 28, — № 44, — P. 665−736.
  68. Ritchie RH. Plasma Losses by Fast Electrons in Thin Films // Phys.Rev., -1957,-Vol. 106,-P. 874−881.
  69. Pines D. and Bohm D. A Collective Description of Electron Interactions: II.
  70. Collective vs Individual Particle Aspects of the Interactions // Phys. Rev., -1952,-Vol. 85,-P. 338−353.
  71. Pines D. Collective Energy Losses in Solids // Rev. Mod. Phys., 1956, -Vol. 28,-P. 184−198.
  72. Powell C J and Swan J B Origin of the Characteristic Electron Energy* >1.sses in Aluminum // Phys. Rev., 1959, — Vol. 115, — P. 869−875.
  73. Powell C J' and Swan J B Origin of the Characteristic Electron Energy Losses in Magnesium// Phys. Rev., 1959, — Vol. 116, — P. 81−83.
  74. Stern E A and Ferrell R A Surface Plasma Oscillations of a Degenerate Electron Gas // Phys, Rev., 1960, — Vol. 120, — P: 130−136.
  75. Otto A. Excitation of Nonradiative Surface Plasma Waves in Silver by the Method of Frustrated Total Reflection // Zeitschrift fur Physik, 1968, -Vol. 216,-P. 398−410.t
  76. , E. & Reather, H. Radiative decay of nonradiative surface plasmon excited by light // Z. Naturf., 1968, — Vol. 23A, — P. 2135−2136.
  77. Либенсон M. H: Поверхностные электромагнитные волны оптического диапазона // Соросовский образовательный журнал, 1996, — № 10, — С. 92−98.
  78. Ray a R. and Mahan GDI Dynamical image charge theory // Physics Letters A, -1972, Vol- 42, — № 4, -P- 301−302.
  79. SchmikJ and Lucas A Plasmon theory of the surface energy of metals — II: Transition metals // Solid: State Communications, 1972, — Vol- 11, — № 3, — P. 419−422.
  80. CHabal Y J and Sievers A J High-Resolution Infrared Study of Hydrogen (lxl) on Tungsten (100)//Phys. Rev! Lett., 1980, — Vol. 44, — P. 944−947.
  81. Persson B and RybergR Vibrational Phase Relaxation at Surfaces: CO on Ni (111) // Phys. Rev. Lett., 1985, — Vol. 54, — P. 2119−2122.
  82. Echenique P M et al Absorption profile at surfaces // J. Phys. C: Solid State Phys., 1975, — Vol.8, — № 18, — P. 2936.
  83. Echenique P M et al Semiclassical image potential at a solid surface // Phys. Rev. B, 1981, — Vol. 23, — P. 6486−6493.
  84. Ueba H Theory of core-hole-decay dynamics of adsorbates on metal surfaces: Role of the 2n* level of a chemisorbed CO molecule // Phys. Rev. B, 1992, — Vol. 45, — P. 3755−3768.
  85. Chien F C and Chen S J A sensitivity comparison of optical biosensors based on four different surface plasmon resonance modes // Biosensors and Bioelectronics, Vol. 20, — № 3, — P. 633−642.
  86. Ho H.P. et al Real-time optical biosensor based on differential phase measurement of surface plasmon resonance // Biosensors and Bioelectronics, 2005, — Vol. 20, — № 10, — P. 2177−2180.
  87. Deng J et al Label-free optical biosensor based on localized surface plasmon resonance of twin-linked gold nanoparticles electrodeposited on ITO glass // Biosens Bioelectron., 2010, — Vol. 26, — № 2, — P. 615−619.
  88. Richard Berndt et al Inelastic tunneling excitation of tip-induced plasmon modes on noble-metal surfaces // Phys. Rev. Lett., 1991, — Vol. 67, — P. 3796−3799.
  89. Jin R. C. et al Photoinduced Conversions of Silver Nanospheres to Nanoprisms // Science, 2001, — Vol. 294, — № 5548, — P. 1901−1903.
  90. Jin R. C. et al Controlling anisotropic nanoparticle growth through plasmon excitation // Nature, 2003, — Vol. 425, — P. 487−490.
  91. Rothenhausler B. et al. Surface-plasmon microscopy // Nature, 1988, -Vol. 332,-P. 615−617.
  92. Georg Flatgen et al. Two-Dimensional Imaging of Potential Waves in Electrochemical Systems by Surface Plasmon Microscopy // Science, -1995, Vol. 269, — № 5224, — P. 668−671.
  93. Green RJ et al. Surface plasmon resonance analysis of dynamic biological interactions with biomaterials // Biomaterials, 2000, — Vol. 21, -№ 18, — P. 1823−1835.
  94. Mangeat T. et al. Gold/Silica biochips: Applications to Surface Plasmon Resonance and fluorescence quenching // Laser Physics, 2009, — Vol. 19, -№ 2- - P. 252−258.
  95. Prodan E et al. A Hybridization Model for the Plasmon Response of Complex Nanostructures // Science, 2003, — Vol. 302, — № 5644, -.P. 419 422.
  96. Ebbesen T. W. et al. Extraordinary optical transmission through sub-wavelength hole arrays // Nature, 1998, — Vol. 391, — P. 667−669.
  97. Lezec H. Ji et al. Beaming Light from a Subwavelength Aperture // Science, 2002, — Vol. 297, — № 5582, — P. 820−822.1 I M,^, 1
  98. Ekmel Ozbay Plasmonics: Merging Photonics and Electronics at Nanoscale Dimensions // Science, 2006, — Vol. 311, — № 5758, — P. 189 193.
  99. Barnes WL et al. Surface plasmon subwavelength optics // Nature, 2003, — Vol. 424, — P. 824−830.
  100. Nomura W et al. Nanodot coupler with a surface plasmon polariton condenser for optical far/near-field conversion // Appl. Phys. Lett., 2005, -Vol. 86,-P. 181 108.
  101. Bozhevolnyi S. I. et al. Channel Plasmon-Polariton Guiding by
  102. Subwavelength Metal Grooves // Phys. Rev. Lett., 2005, — Vol. 95, — P.46 802−46 809.
  103. Bozhevolnyi S. I. et al. Channel plasmon subwavelength waveguide components including interferometers and ring resonators // Nature, 2006, -Vol. 440,-P. 508−511.
  104. Berini P. et al. Characterization of long-range surface-plasmon-polariton waveguides // J. Appl. Phys., 2005, — Vol. 98, — P. 43 109.
  105. Maier S A et al. Experimental demonstration of fiber-accessible metal nanoparticle plasmon waveguides for planar energy guiding and sensing 11 Appl. Phys. Lett., 2005, Vol. 86, — P. 71 103.
  106. Maier S A et al. Low-loss fiber accessible plasmon waveguide for planar energy guiding and sensing // Appl. Phys. Lett., -2004, Vol. 84, — P. 3990.
  107. Maier S A et al. Local detection of electromagnetic energy transport below the diffraction limit in metal nanoparticle plasmon waveguides // Nature Materials, 2003, — Vol. 2, — P. 229−232.
  108. Murray W. A. et al. Transition from localized surface plasmon resonance to extended surface plasmon-polariton as metallic nanoparticles merge to form a periodic hole array // Phys. Rev. B, -2004, Vol. 69, — P. 165 407 165 414'.
  109. Nikolajsen T et al. Polymer-based surface-plasmon-polariton stripe waveguides at telecommunication wavelengths // Appl. Phys. Lett., 2003, -Vol. 82, — P. 668.
  110. Krasavin A. V. et al. Active control of surface plasmon-polariton waves // J. Opt. A: Pure Appl. Opt., 2005, — Vol. 7, — № 2, — P. 85.
  111. Krasavin A. V. et al. Active plasmonics: Controlling signals in Au/Ga waveguide using nanoscale structural transformations // Appl. Phys. Lett., 2004,-Vol. 84,-P. 1416. i «* k
  112. Andrew P. et al. Energy Transfer Across a Metal Film Mediated by Surface Plasmon Polaritons // Science, 2004, — Vol. 306, -№ 5698, -P. 1002−1005.
  113. Bohren C F, Huffman D R Absorption and Scattering of Light by Small Particles //New York: Wiley, 1983, — All pp.
  114. Pitarke J. M. et al. Electronic response of aligned multishell carbon nanotubes // Phys. Rev. B, 2001, — Vol. 63, — P. 73 404−73 408.
  115. Garcia-Vidal F.J., Pitarke J.M. Optical absorption and energy-loss spectra of aligned carbon nanotubes // The European Physical Journal B, 2001, -Vol. 22, — № 2, — P. 257−265.
  116. Raether H. Surface Plasmons on Smooth and Rough Surfaces and. on Gratings // Berlin: Springer-Verlag, 1988, — 136 pp.
  117. B.M., Миллс Д. Л. Поверхностные поляритоны. Электромагнитные волны на поверхностях' и границах раздела сред // М.: Наука, 1985, — 528 с.
  118. Paul L. Stiles et al. Surface-Enhanced Raman Spectroscopy // Annual Review of Analytical Chemistry, 2008, — Vol. 1, — P. 601−626.
  119. Andrzej Kudelski Analytical applications of Raman> spectroscopy // Talanta, 2008, — Vol.' 76,.- № 1, -P. 1−8.
  120. Vlckova B. et al. Single molecule SERS> Perspectives of analytical applications // Journal of Molecular Structure, 2007, — Vol. 834−836, — P.42.47.
  121. Jumin Hao et al. Surface-enhanced Raman scattering» analysis of perchlorate using silver- nanofilms deposited on copper foils // Colloids and-Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2010, — Vol. 366, -№ 1−3, -P. 163−169.
  122. К Shangyuan Feng et al. Gold Nanoparticle Based Surface-Enhanced Raman Scattering Spectroscopy of Cancerous and Normal Nasopharyngeal Tissues Under Near-Infrared Laser Excitation // Applied Spectroscopy, -2009, Vol. 63, — № 10, — P. 1089−1094'.
  123. Marc Chaigneau et all Tip> enhanced Raman spectroscopy evidence for amorphous carbon contaminations on? gold surfaces // Surface Science, -2010| Vol- 604- - № 7−8-.- P: 701−705:
  124. Gucciardi P.G. et al. Light depolarizatipn induced-by sharp: metallic tips and effects on Tip-Enhanced Raman Spectroscopy // Thin Solid Films-. -2008, Vol! 516,. — № 22, — P. 8064−8072.
  125. Anderson N., Hartschuh A, Novotny L. Near-field Raman microscopy // Materials Today, 2005, P. 50−54-
  126. Novotny L. The history of near-field optics Vol. 50, P: 137−184.
  127. Pettinger B., Ren B., Picardi G., Schuster R., Ertl G. Nanoscale probing of asorbed species by tip-enhanced Raman spectroscopy // Phys.Rev.Lett., -2004,-Vol. 92,-P. 96 101.
  128. Emmanuel Fort and Samuel Gresillon Surface enhanced fluorescence // J. Phys. D: Appl. Phys., 2008, — Vol. 41-, — P. 13 001.
  129. Yongxia Zhang, Kadir Asian- Michael J: R1 Previte, and Chris D. Geddes Metal-enhanced e-type fluorescence // Appl Phys Lett., 2008, — Vol- 92, -№ 1, — P: 13 905.
  130. Yongxia Zhang, Kadir Asian, Michael J. R. Previte', and Chris D. Geddes Metal-Enhanced Excimer. (P-type) Fluorescence // Chem Phys Lett., 2008- - Vol. 458, -№ 1−3, — P. 147−151.
  131. Joseph R: Lakowicz et al. Radiative Decay Engineering: 2. Effects of Silver" Island* Films, on Fluorescence Intensity,. Lifetimes, and Resonance Energy Transfer//Analytical Biochemistry, 2002, — Vol: 301-- P. 261−277.
  132. Jian Zhang et al. Enhanced Fluorescence Images — for Labeled Cells om Silver Island Films // Langmuir, 2008, — Vol. 4, — № 24(21), — P. 1 245 212 457.
  133. Kadir Asianret al. Metal-enhanced' fluorescence from > silver- nanoparticle-- deposited polycarbonate substrates // J. Mater. Chem., 2006, -Vol! 16, — P.® 2846−2852.
  134. Hagen Langhuth et at. Strong Photoluminescence Enhancement from Colloidal Quantum Dot Near Silver Nano-Island Filins: H Journal of Fluorescence, 2010, -Vol: 21, — № 2, — P- 539−543
  135. Olga Kulakovich et al. Enhanced Luminescence of CdSe Quantum Dots on Gold Colloids // Nano Letters, 2002, — Vol. 2, -.№ 12- - P:1449^1452i
  136. Palash Bharadwaj- Pascal Anger and Lukas Novotny Nanoplasmonic enhancement of single-molecule fluorescence // Nanotechnology, 2007, -Vol. 18, — P: 44 017.
  137. Ho TrungDung, Ludwig Knoll and Dirk-Gunnar Welsch Intermolecular energy transfer in the presence of dispersing and absorbing media // Physical Review A, 2002, — Vol. 65, — P. 43 813.
  138. Hua X.M., Gersten J.I.,. Nitz an A. Theory of energy transfer between molecules near solid state particle//J: Ghem- Phys., 1985, — Vol: 83, — № 7, — P. 3650−3659.
  139. Vitaliy N. Pustovit and Tigran V. Shahbazyan Resonance energy transfer near metal nanostructures mediated by surface plasmons // Physical Review B, 2011, -Vol. 83, P. 85 427.
  140. Govorov A. O., Jaebeom Lee and Kotov N. A. Theory of plasmon-enhanced Forster energy transfer in optically excited semiconductor and metal nanoparticles // Physical Review B, 2007, — Vol. 76, — P. 125 308.
  141. H. Y. Xie et al. Plasmonic enhancement of Forster energy transfer between two molecules in the vicinity of a metallic nanoparticle: Nonlocal optical effects // Physical Review B, 2009, — Vol. 80, — P. 155 448.
  142. Fam Le Kien, S. Dutta Gupta, K. P. Nayak and K. Hakuta Nanofiber-mediated radiative transfer between two distant atoms // Physical Review A, -2005,-Vol. 72,-P. 63 815.
  143. Pedro L. Hernandez-Martinez, Alexander O. Govorov Exciton energytransfer between nanoparticles and nanowires,// Physical Review B, 2008, i :'-Vol. 78,-P. 35 314.
  144. Marocico C. A., Knoester J. Intermolecular resonance energy transfer in the presence of a dielectric cylinder // Physical Review A, 2009, — Vol. 79, -P. 53 816.
  145. T.M., Кучеренко М. Г. Влияние проводящего наноцилиндра на резонансный перенос энергии в донорно-акцепторной паре молекул // Оптика и спектроскопия, — 2011, т. 110, — № 4, — с. 553−560.
  146. Н. Y., Leung Р. Т. & Tsai D. P. Enhanced Intermolecular Energy Transfer in the Vicinity of a Plasmonic Nanorice // Plasmonics, 2010, — -Vol. 5, — № 4, — P. 363−368.
  147. Diego Martin-Cano et al. Resonance Energy Transfer and Superradiance Mediated by Plasmonic Nanowaveguides II Nano Letters, 2010, — Vol. 10, -№ 8,-P. 3129−3134.
  148. Piers Andrew, et al. Forster Energy Transfer in an Optical Microcavity // Science, 2000, — Vol. 290, — P. 785−788.
  149. Howard R. Stuart and Dennis G. Hall Enhanced Dipole-Dipole Interaction between< Elementary Radiators Near a Surface // Physical Review Letters- -1998, Vol. 80, — № 25, — P. 5663−5666.
  150. Piers Andrew, et ah Energy Transfer Across a1 Metal Film- Mediated' by Surface Plasmon Polaritons // Science, 2004, — Vol. 306, — P. 1002−1005:
  151. Dawid Jankowski et al. Donor-acceptor nonradiative energy transfer mediated?- by surface plasmons. on ultrathin metallic films // Chemical Physics, 2010, — Vol. 373, — P.- 238−242.
  152. Jian Zhang, Yi Fu, and Joseph R. Lakowicz Enhanced' Forster Resonance Energy Transfer (FRET) on Single: Metal Particle // JL Phys. Chem: G Nanomatcr. Interfaces, — 2007, — Vol. 111, — № 1, -P. 50−56.
  153. Frank Reil et al: Forster-Type Resonant Energy Transfer Influenced by Metal Nanoparticles // Nano, Letters, 2008, — Vol. 8, — № 12, — P: 41 284 133.
  154. Joanna Malicka et al- Increased resonance energy transfer between fluorophores bound to DNA in proximity to metallic silver particles // Anal Biochem., 2003, — Vol. 315, — № 2, — P. 160−169.
  155. Vamsi К. Komarala et al. Enhanced Forster resonance energy transfer between the CdTe quantum dots in proximity to gold nanoparticles // Proc. of SPIE, 2007, — Vol. 6641, — P. 66410Y.
  156. Vamsi K. Komarala et al. Surface plasmon enhanced Forster resonance energy transfer between the CdTe quantum dots // Applied Physics Letters, -2008,-Vol. 93,-P: 123 102.
  157. Mathieu Lessard-Viger et al. FRET Enhancement in Multilayer Core-Shell Nanoparticles //Nano Letters, 2009, — Vol. 9, — № 8, — P. 3066−3071.
  158. Hideki Fujiwara, Keiji Sasaki and Hiroshi Masuhara Enhancement of Forster Energy Transfer within a Microspherical Cavity // Ghem. Phys. Chem., 2005, — Vol: 6, — P: 2410−2416.
  159. В. JI. и др. Безызлучательный перенос энергии электронного возбуждения // JI.: Наука- 1977, — 311 с.
  160. Sally D. Solomon* et al. Synthesis and Study of Silver Nanoparticles //"
  161. Journal of ChemicarEducation, -2007, Vol. 84, — № 2- - P. 322−324. lll. Maribel G. Guzmon et al. Synthesis of silver nanoparticles by chemical reduction method and their antibacterial activity // PWASET, — 2008, — Vol! 33, — P: 367.
  162. Бозон-Вердюра Ф. и др. Образование наночастиц при лазерной абляции металлов в жидкостях // Квантовая электроника, 2003, — Т. 33, — № 8, — С. 714−720.
  163. A.B. и др. Образование наночастиц при, лазерной абляции твердых тел в жидкостях // Труды института общей физики им. А. М. Прохорова, 2004, — Т. 60, — С. 83−107.
  164. Hideki Masuda et al. Ordered Metal Nanohole Arrays Made by a Two-Step Replication of Honeycomb Structures of Anodic Alumina // Science, -1995, Vol. 268, — P. 1466.
  165. Самарский А. А: и др. Численные методы математической физики // Mi:. Научный мир- 2000- - 316 с.226- Кучеренко: М.Г., Чмерева Т. Ml Экситонная передача: энергии между адсорбатами // Физикатвердого тела-.-2008- Т. 50-.-№ 3. ,-С. 512−518.
  166. Чмерева- ЖМ?,' Кучеренко М. Г., Кислое Д: А. Безызлучательный перенос энергии электронного возбуждения между молекулами вблизи металлических тел и наночастиц // Матер, международ, конфер.
  167. Фотоника молекулярных наноструктур". Оренбург: ОГУ. 2009. С. 5759.
  168. И.С. Микроскоп ближнего поля как инструмент для исследования наночастиц // УФН, 2010, — Т. 180, — № 1, — С. 83−87.
  169. Johnson Р.В., Christy R. W. Optical constants of the noble metals // Phys. Rev. В., 1972, — Vol. 6, — P. 4370.
  170. A.C. Полуклассический подход к описанию электронного газа в кластере // Опто-, наноэлектроника, нанотехнологии и микросистемы. Материалы конференции, Ульяновск. 2006. — С. 120.
  171. Kresin V. K The properties of cold metal clusters // Phys. Rev. 1992. -Vol. 2201.-P. 541−562.
  172. M. Б., Крайнов В. П. Многократная ионизация томас-фермиевского кластера сильным электромагнитным полем // ЖЭТФ.1999. -Т. 115. -Вып. 6. -С. 2014−2019./ / • «
  173. В.П., Смирнов М. Б. Эволюция больших кластеров под действием ультракороткого сверхмощного лазерного импульса // Успехи физ. наук. 2000. -Т. 170. -№ 9. -С. 969−990:
  174. Кучеренко- М. Г. Динамическая поляризуемость наношара в» случае вырожденного электронного газа и ее роль в плазмонном механизме передачи энергии // Вестник ОГУ 2011, — в печати.
  175. A.A. и др. Кинетика диффузионно-контролируемых химических процессов // М.: Химия.- 1986. — 288 с.
  176. Г. и др. Основы химической кинетики // М.: Мир.- 1983. -528, с.
  177. Rice S.A., Nagasawa M. Polyelectrolyte Solutions // New York: Academic Press, — 1977.
  178. Kegler К. et al. Polyelectrolyte-Compression Forces between Spherical DNA Brushes // Physical Review Letters, 2008, — Vol. 100, — P. 118 302.(
  179. Гусъкова О. А: и др. Моделирование заряженных полимерных систем 1 // Структура и динамика молекулярных систем, 2003, — Вып. Х, — Ч. 1, — С. 269−272. '
  180. Хохлов А: Р. и др. Самоорганизация: в ион-содержащих полимерныхсистемах//Успехи, физ. Наук, 1997, -Т. 167, -С. 113-
  181. Франк-Каменецкий М.Д., Полиэлектролитная модель ДНК // Успехи физ. Наук, 1987, — Т. 151, — Вып. 4, — С. 595−618. .
  182. Yashchuk KM. et al. Optical biomedical diagnostics: sensors with optical response based on two-photon — excited luminescent dyes for. biomolecules. detectibnWAdvances>mi (c)pticafcTec .
  183. Emit P. Kartalov et al: Polyelectrolyte Surface Interface for Single
  184. Dominic Stolrkle et al. Complex Formation of DNA with Oppositely Charged Polyelectrolytes of Different Chain Topology: Cylindrical Brushes and Dendrimers //Macromolecules, 2007, -Vol. 40, -P: 7998−8006.
  185. Sutton W.G.L. Omthe: equation of diffusiomin a, turbulent medium// Proc. Royal Soc. A., 1943, — Vol: 182, — № 988, -P. 48−75.
  186. . М.Г. Кинетика нелинейных фотоироцессов в конденсированных молекулярных системах // Оренбург.: ОГУ, 1997,386 с.
  187. М.Г. Динамика флуктуации числа молекул в наноячейках и кинетика реакций.в дисперсных средах // Вестник ОГУ. 2000. — № 2.: -С.57−64.
  188. М.Г. Флуктуационная кинетика фотореакций в системе перколяционно-связанных наноячеек // Вестник ОГУ. — 2001. № 2. — С.89−95.,
  189. А.П., Кислое Д. А. Управление параметрами ¡-голографических решеток в системе трехуровневых центров // Труды международной: конференции ФГЮ-2006, С-Пб, 2006.
  190. THyagarajan К., Lallemand Determination of the thermal diffusion ratio in a binary mixture by forced rayleigh scattering // Optics communications. 1978- - vol26.-№ 1.-P. 54−57:
  191. М.Г., Русинов А. П., Игнатьев А. А., Кислое Д. А. Моделирование термодиффузионных процессов в структурированных и однородных матрицах // Труды всероссийской научно-практической конференции «Кадры XXI век», Оренбург, 2007.
  192. А.П., Кислое Д. А. Запись стационарных фазовых голографических решеток с учетом термодиффузии молекул кислорода // Труды четвертой международной конференции молодых ученых и специалистов «0птика-2007», Санкт-Петербург, 2007.
  193. Д.А. Моделирование термодиффузии молекул кислорода в сферических наноячейках // Труды тринадцатой всероссийской научной конференции. студентов-физиков и молодых-ученых «ВНКСФ-13», Ростов-на Дону Таганрог, 2007, С 401−402.
  194. М.Г., Русинов А. П., Кислое Д.А. Recording of Transient Concentration Gratings by the Thermodiffiision Mechanism // ICONO/LAT, Минск, 2007.1.ttl-i i. '
  195. М.Г., Русинов А. П., Кислое Д.А. Recording of holographic gratings by the thermodiffusion mechanism // Proceedings SPIE, 2007, -Vol. 725, — P. 123−134.
  196. Kislov D.A., Rusinov A.P., Kucherenko M.G. Recording of holographicgratings by the thermodiffusion mechanism // Proceedings the second1 '! i
  197. Russian-Japanese seminar «Molecular and Magneto* Science», Orenburg: OSU, 2007, — P: 46.
  198. Д.А., Кучеренко М. Г. Кинетика реакций малых ионов в ДНК-полиэлектролитах // Труды всероссийской конференции «Многопрофильный университет как региональный центр образования1. V / 1 / * Iи науки» Оренбург: ОГУ, 2009. С. 2256−2266.
  199. Д.А., Кучеренко М. Г. Кинетика фотопроцессов с участием молекулярных ионов в поле поляризующихся поверхностей и наночастиц // Труды международной конференции «Organic nanophotonics 2009» Оренбург 2009. — С. 63−65.
  200. Kucherenko M.G., Kislov D.A., Chmereva Т.М. Plasmon-Assistant Resonant Energy Transfer in Binary Molecular System near. Metallic Surface II Труды международной конференции «Органическая фотоника (ICONO-LAT 2010)», 2010, Казань.
  201. Kislov D.A., Kucherenco M.G. Enhancement FRET Between Dye Molecules in the: Presence of Spherical Metal Nanoparticle II Proc. V Russian-Japanese Seminar «Molecular and Biophysical Magnetoscience», Orenburg: OSU, 2010: P. 45−47.
  202. Kislov D A. Enhancement FRET. Between Dye Molecules Near Metal Flat Surface // Proc. V Russian-Japanese Seminar «Molecular and Biophysical Magnetoscience'', Orenburg: OSU, 2010.-P.24−26.
  203. Kucherenko M. G, Kislov D.A., Chmereva T.M. Plasmon Resonance Enhancement of FRET-SNOM Image // Proc. V Russian-Japanese Seminar «Molecular and Biophysical Magnetoscience», Orenburg: OSU, 2010. P- 18−20.
  204. Д.А., Кучеренко М. Г. Безызлучательный межмолекулярный триплет-синглетный перенос энергии в присутствии тонкой серебряной пленки // Труды всероссийской? конференции «Фотоника- органических и гибридных наноструктур», Черноголовка, 2011.
  205. М.Г., Кислое Д. А. Кинетика реакций малых ионов в ДНК-полиэлектролитах // Вестник ОГУ, 2010, — Т. 107, — № 1 (107), — С. 122 -130.
  206. Kucherenko M.G., Chmereva Т.М., Kislov D.A. Energy Transfer in Molecular Systems at the Surface of Metal Solids and Nanoparticles // High Energy Chemistry, 2009, — Vol. 43, — № 7, — P. 587−591.
  207. М.Г., Чмерева T.M., Кислое Д. А., Русинов А. П. Учет термодиффузии кислорода в кинетике фотореакций с молекулярными центрами в приповерхностном слое // Химичекая физика и мезоскопия, 2010, — Т. 12, — № 2. — С.232−242.
  208. М.Г., Чмерева Т. М., Кислое Д. А. Увеличение скорости межмолекулярного безызлучательного переноса энергии электронного возбуждения вблизи плоской границы твердого тела // Вестник ОГУ. 2011.-Т. 120, -№ 1,-С. 170−181.
  209. Д.А., Кучеренко М. Г., Чмерева Т. М. Ускоренный режим безызлучательного переноса энергии электронного возбуждения между молекулами вблизи проводящих тел // Вестник ОГУ. 2011. — Т. 123, -№ 4,-С. 128−135.
Заполнить форму текущей работой