Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Молекулярно-цитологическая характеристика тимуса крыс при введении бактериального липополисахарида

Диссертация: Молекулярно-цитологическая характеристика тимуса крыс при введении бактериального липополисахарида
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Одной из актуальных проблем как теоретической, так и клинической иммунологии остается вопрос о внутритимусных клеточных взаимодействиях, которые могут модулировать интенсивность процесса негативной селекции и, таким образом, оказывать влияние на эффективность аутоиммунных реакций организма. Одним из перспективных подходов к решению этой проблемы может быть исследование клеточных и молекулярных… Читать ещё >

Молекулярно-цитологическая характеристика тимуса крыс при введении бактериального липополисахарида (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список сокращений
  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современные представления о структуре и функциях тимуса
      • 1. 1. 1. Морфо-функциональная характеристика тимуса
      • 1. 1. 2. Источники развития тимуса
      • 1. 1. 3. Гормональная регуляция функций тимуса
      • 1. 1. 4. Возрастная инволюция тимуса
      • 1. 1. 5. Акцидентальная инволюция тимуса
      • 1. 1. 6. Клеточный состав дольки тимуса
        • 1. 1. 6. 1. Эпителиальные клетки тимуса
        • 1. 1. 6. 2. Структурно-функциональные зоны дольки тимуса
        • 1. 1. 6. 3. Лимфоциты тимуса, их дифференцировка и селекция
    • 1. 2. Гуморальные факторы тимуса."
      • 1. 2. 1. Гормоны тимуса
      • 1. 2. 2. Цитокины
      • 1. 2. 3. Нейропептиды
      • 1. 2. 4. Простагландины
      • 1. 2. 5. Монооксид азота (N0)
    • 1. 3. Влияние антигенной стимуляции иммунной системы на тимус
  • Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Морфология тимуса крыс в норме и после введения бактериального ЛПС
    • 3. 2. Интенсивность апоптоза в тимусе крыс в норме и после введения бактериального ЛПС
    • 3. 3. Экспрессия молекул МНС класса I в тимусе крыс в норме и после введения ЛПС
    • 3. 4. Уровень экспрессии нейрональной и индуцибельной изоформ нитроксидсинтазы в тимусе крыс в норме и после введения ЛПС
    • 3. 5. Экспрессия мРНК циклооксигеназы-2 в клетках тимуса крыс в норме и после введения ЛПС
    • 3. 6. Экспрессия мРНК кортикотропин-рилизинг гормона клетками тимуса крыс в норме и после введения ЛПС
    • 3. 7. Состояние HTIY-иммунопозитивных структур и синтеза мРНК нейропептида Y в тимусе крыс в норме и после введения ЛПС

Актуальность проблемы.

Способность отличать «свое» от «чужого» является фундаментальной особенностью иммунной системы. Иммунные реакции, направленные на элиминацию чужеродных антигенов, равно как и поддержание состояния ареактивности иммунной системы к собственным антигенам (аутотолерантность) обеспечиваются механизмами, в которых ключевая роль отводится Т-лимфоцитам.

Т — клеточная толерантность формируется на двух уровнях: в тимусе, в ходе ранней дифференцировки тимоцитов (центральная толерантность) и вторичных лимфоидных тканях после заселения их экспортированными из тимуса лимфоцитами, избежавшими негативной селекции (периферическая толерантность) (Sprent J., Webb S.R., 1995).

Исследования последнего времени позволили сформулировать гипотезу о том, что ключевым фактором в негативном отборе потенциально аутореактивных тимоцитов в тимусе может служить прочность связи их рецепторов с презентированными на клетках тимусной стромы аутоантигенами в составе молекул главного комплекса гистосовместимости (МНС). Созревающие дубльпозитивные CD4+CD8+ Т-клетки, экспрессирующие высокоафинные рецепторы к аутоантигенам, подвергаются клональной делеции посредством программируемой клеточной гибели (апоптоза). Тимоциты, чьи рецепторы обладают умеренной аффинностью к аутоантигенам, избегают элиминации и дифференцируются в одиночно позитивные CD4+ или CD8+ Т-лимфоциты (Sprent J. et al., 1988; Schwartz R. H., 1989).

В процесс негативной селекции вовлечен также целый ряд костимуляторных паракринных факторов, секретируемых клетками тимусного микроокружения. Результаты недавних исследований позволяют предположить, что к числу таких регуляторов могут относиться синтезируемые клетками стромы тимуса нейропептиды (Geenen et al., 1989;

Geenen et al., 1998), простагландины (Mastino A. et al., 1992; Pica F. et al., 1996) и растворимый свободнорадикальный газ NO (Tai X.-G. et al., 1997; Aiello S. et al., 2000). Следует признать, однако, что к настоящему времени не получено достаточно полных экспериментальных данных, которые позволили бы сформировать целостное представление о роли этих медиаторов в центральных механизмах негативной селекции.

Одной из актуальных проблем как теоретической, так и клинической иммунологии остается вопрос о внутритимусных клеточных взаимодействиях, которые могут модулировать интенсивность процесса негативной селекции и, таким образом, оказывать влияние на эффективность аутоиммунных реакций организма. Одним из перспективных подходов к решению этой проблемы может быть исследование клеточных и молекулярных механизмов малоизученного феномена интенсификации процесса негативной селекции в тимусе в ответ на попадание в организм чужеродных антигенов (Zhang Y.H. et al., 1993). Выявление тонких механизмов этой реакции может стать основанием для нового взгляда на устоявшееся представление о тимусе как области антигеннезависимой дифференцировки Т-лимфоцитов.

В основу предпринятого исследования, посвященного их изучению, легла рабочая гипотеза о том, что вышеперечисленные внутритимусные факторы в той или иной мере могут быть вовлечены в модуляцию негативной селекции потенциально аутореактивных Т-клеток в условиях антигенной активации иммунной системы.

Недостаточность сведений о молекулярных и клеточных механизмах реагирования тимуса на введение в организм чужеродных антигенов послужило основанием для постановки цели и определения задач диссертационного исследования.

Цель исследования: выявить закономерности реактивных изменений тимуса крыс при введении бактериального липополисахарида.

Задачи исследования:

1. Изучить интраорганную локализацию и интенсивность процесса апоптоза тимоцитов в норме и после интраперитонеального введения бактериального липополисахарида.

2. Оценить влияние периферического введения липополисахарида на распределение и интенсивность экспрессии молекул главного комплекса гистосовместимости класса I в клетках тимуса крыс.

3. Выявить локализацию и исследовать интенсивность синтеза циклооксигеназы — 2, участвующей в синтезе простагландинов, и нейропептидов (кортикотропин-рилизинг гормон, нейропептид Y) в клетках тимуса крыс в норме и после введения липополисахарида.

4. Определить топографию клеток тимуса, экспрессирующих нейрональную и индуцибельную изоформы NO-синтазы и сравнить интенсивность экспрессии этих ферментов до и после введения бактериального эндотоксина.

Научная новизна.

Проведенное с помощью методов иммуногистохимии и гибридизации in situ исследование позволило выявить новые аспекты морфо-функциональной организации тимуса в условиях нормы и в ответ на введение в организм бактериального эндотоксина. Итоги предпринятого исследования дали новую информацию по следующим вопросам:

1. Впервые установлен факт экспрессии нейрональной изоформы NO-синтазы стромальными клетками мозгового вещества тимуса крыс.

2. Впервые обнаружен разнонаправленный характер экспрессии индуцибельной и нейрональной изоформ NO-синтаз нитроксидэргическими клеточными популяциями тимуса крыс в ответ на поступление в организм антигена.

3. Впервые описан феномен повышения экспрессии молекул МНС класса I на клетках стромы тимуса после интраперитонеального введения бактериального эндотоксина.

4. Впервые изучена динамика апоптоза тимоцитов на ранних этапах формирования иммунного ответа.

5. В тимусе обнаружена ЛПС-индуцируемая экспрессия мРНК циклооксигеназы-2 и прослежена связь интенсивности процесса апоптоза тимоцитов с уровнем синтеза простагландинов в определенных зонах тимуса крыс.

6. Представлена оригинальная схема механизма негативной селекции тимоцитов, учитывающая роль синтезируемых в тимусе кофакторов селекции и обнаруженный феномен «лабильной» авидности связи тимоцит — антигенпрезентирующая клетка. Научно-практическая значимость.

Результаты предпринятого исследования расширяют представление о морфологии и функциях тимуса, как в норме, так и в условиях антигенной стимуляции иммунной системы. Новые сведения, представленные в работе, могут быть интересны в плане дальнейшей расшифровки механизмов регуляции тимоцитопоэза, анализа взаимодействия структурных компонентов тимусного микроокружения и развивающихся лимфоцитов.

Практическая значимость исследования этих вопросов определяется тем фактом, что проблема патогенеза аутоиммунных расстройств остается открытой. Данные о том, что в основе целого ряда иммунопатологий, таких как аутоиммунные и иммунодефицитные заболевания, лежат нарушения в регуляции процесса апоптоза созревающих Т-клеток в тимусе (Takeoka Y. et al., 1999; Hayashi Т., Faustman D.L., 2003), определяет необходимость исследований в этой области. Изучение факторов, модулирующих развитие апоптоза, может стать основой для разработки подходов к фармакологической коррекции процессов программируемой клеточной смерти и, как следствие, предотвращению развития многих' иммунных нарушений.

Материалы диссертационного исследования могут быть использованы в учебном процессе на кафедрах гистологии, физиологии, иммунологии медицинских ВУЗов и биологических факультетов университетов. Полученные данные и выводы нашли отражение в лекциях по курсу гистологии для студентов Ижевской государственной медицинской академии, Удмуртского государственного университета, Ижевской сельскохозяйственной академии.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Авидность взаимодействия тимоцитов с антигенпрезентирующими клетками кортико-медуллярной и субкапсулярной зон тимуса определяет интенсивность процесса негативной селекции.

Введение

в организм бактериального антигена увеличивает экспрессию молекул МНС класса I на антигенпрезентирующих клетках и авидность их связи с тимоцитами, что приводит к усилению негативной селекции последних в виде апоптоза.

2. Негативная селекция протекает под контролем множественных костимуляторных сигналов со стороны антигенпрезентирующих клеток тимуса. Усиление апоптоза тимоцитов после введения в организм бактериального эндотоксина протекает на фоне повышенной секреции проапоптогенных молекул монооксида азота и простагландинов в областях негативной селекции.

3. В мозговом веществе тимуса локализуются две различные популяции стромальных клеток, экспрессирующие индуцибельную или нервную изоформы фермента нитроксидсинтазы и демонстрирующие разнонаправленное изменение экспрессии фермента после введения бактериального липополисахарида. В процессы негативной селекции вовлечены дендритные клетки кортико-медуллярной области, синтезирующие индуцибельную изоформу нитроксидсинтазы.

Структура и объем диссертации

.

Диссертация объемом 120 страниц машинописного текста состоит из введения, обзора литературы, описания материала и методов исследования, результатов собственных исследований, обсуждения полученных.

ВЫВОДЫ.

Интраперитонеальное введение липополисахарида приводит к достоверному увеличению экспрессии молекул главного комплекса гистосовместимости класса I на клетках стромы субкапсулярной и кортико-медуллярной зон тимуса крыс.

Введение

бактериального эндотоксина приводит к значительному росту числа тимоцитов в состоянии апоптоза в субкапсулярной, кортико-медуллярной зонах и периваскулярных областях мозгового вещества тимуса.

В мозговом веществе тимуса локализуются две различные популяции стромальных клеток, избирательно экспрессирующие индуцибельную или нервную изоформы фермента нитроксидсинтазы.

Введение

эндотоксина увеличивает интенсивность синтеза iNOS и число iNOS-эргических клеток, но резко снижает экспрессию nNOS в клетках стромы тимуса. Клетки, содержащие транскрипты мРНК нейропептида Y и кортикотропин-рилизинг гормона, локализуются в мозговом веществе тимуса. После введения липополисахарида не наблюдается достоверных изменений в интенсивности экспрессии мРНК НПУ и КРГ.

Введение

липополисахарида вызывает значительный рост экспрессии мРНК циклооксигеназы-2 в клетках, расположенных на кортико-медуллярной границе и в мозговом веществе тимуса. Сравнительный анализ полученных данных позволяет предположить, что введение липополисахарида стимулирует процесс негативной селекции тимоцитов за счет повышения экспрессии на поверхности клеток кортико-медуллярной области тимуса молекул главного комплекса гистосовместимости класса I и интенсификации синтеза этими клетками монооксида азота и простагландинов.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Завершая обсуждение полученных нами результатов, мы приходим к выводу о том, что тимус, центральный орган антигеннезависимой дифференцировки Т-лимфоцитов, способен быстро реагировать на антигенные воздействия изменением своей функциональной активности. Логично предположить, что наблюдаемые регуляторные воздействия в тимусе могут быть направлены как на регуляцию кровотока в органе и проницаемости сосудистой стенки для циркулирующих клеток и веществ, так и на механизмы формирования Т-клеточного репертуара. Можно с достаточно высокой долей уверенности считать, что одним из «ранних», ярко выраженных ответов тимуса на периферическое антигенное воздействие является усиление в нем процессов негативной селекции созревающих Т-клеток. Такая реакция ведет к снижению выхода из тимуса потенциально аутореактивных клеток, которые могут быть неспецифически активированы в условиях развертывания иммунного ответа на внедрение чужеродного антигена, т. е., в конечном итоге, направлена на снижение риска аутоиммунных реакций.

Короткий временной промежуток (4 часа), в течение которого антиген-индуцированная активация биосинтеза ряда биологически активных молекул в тимусе приводит к манифестации процесса программированной клеточной смерти, позволяет отнести этот комплекс внутритимусных изменений к разряду иммунных «рефлексов» — т. е. «быстрых», стандартных, запрограммированных реакций иммунной системы на проникновение антигена.

В основе молекулярных механизмов, стимулирующих процесс негативной селекции тимоцитов в этих условиях, может лежать повышение экспрессии на поверхности дендритных клеток кортико-медуллярной границы молекул главного комплекса гистосовместимости класса I и интенсификации синтеза этими клетками проапоптогенных комодуляторов негативной селекции — монооксида азота и простагландинов (Рис. 4.1).

Аффинность Т — клеточных рецепторов.

Рис. 4.1. Схема молекулярных реакций тимуса на интраперитонеалыюе введение бактериального липополисахарида. К презентируемым в тимусе аутоантигенам синтезируются целый спектр Т-клеточных рецепторов с различной аффинностью связывания с комплексом аутоантиген/МНС. Тимоциты, несущие высокоаффинные рецепторы получают при контакте с антигенпрезентирующей клеткой интенсивный внутриклеточный сигнал, инициирующий программируемую клеточную смерть даже в условиях нормы (а). Для клеток с низкой и умеренной аффинностью рецепторов интенсивность такого сигнала не достигает пороговых значений, поэтому они выживают и вступают в дальнейшую стадию дифференцировки.

Введение

ЛПС (б) увеличивает концентрацию на дендритных клетках молекул МНС, что ведет к повышению авидности взаимодействия тимоцит — антигенпрезентирующая клетка. Этот фактор наряду с интенсификацией синтеза проапоптогенных комодуляторов негативной селекции — монооксида азота и простагландинов повышает интенсивность апоптогенных внутриклеточных сигналов в тимоцитах с умеренной аффинностью рецепторов и индуцирует в них программированную клеточную смерть.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Г. Г. Введение в количественную патологическую морфологию / Г. Г. Автандилов. М.: Медицина, 1980. — 216 с.
  2. , Г. Г. Медицинская морфометрия: руководство / Г. Г. Автандилов. М.: Медицина, 1990. — 384 с.
  3. , Т.Т. Биологическая химия / Т. Т. Березов, Б. Ф. Коровкин. М.: Медицина, 2002. — 704 с.
  4. , JI.B. Роль эпителиальной ткани тимуса в формировании естественной иммунологической толерантности / JI.B. Белецкая, Э. В. Гнездицкая // Успехи современной биологии. 1975. — Т. 79, вып. 1. — С. 128 138.
  5. , В.И. Вилочковая железа крыс в условиях сочетанного воздействия гипоксии, гиперкапнии и охлаждения / В. И. Берташ, В. И. Баев // Физиологический журнал. 1978. — Т. 24, № 1. — С. 29−33.
  6. , Б. Апоптотическая гибель клеток и оксид азота: механизмы активации и антагонистические сигнальные пути / Б. Брюне, К. Сандау, А. фон Кнетен // Биохимия. 1998. — Т. 63, вып. 7. — С. 966−975.
  7. , А.П. Изменения лимфоидной ткани тимуса кроликов после введения пирогенала и гидрокортизона / А. П. Буркова // Арх. анат. 1979.-Т.76, вып.6. — С. 39−46.
  8. Быков, B. JL Частная гистология человека. / B.JI. Быков. СПб.: Сотис, 2000. — 304 с.
  9. , B.JI. Секреторные механизмы и секреторные продукты тучных клеток / B.JI. Быков // Морфология. 1999. — Т. 115, № 2. — С. 64−72.
  10. , А.Ф. Оксид азота в биологии: история, состояние и перспективы исследований / А. Ф. Ванин // Биохимия. 1998. — Т.63, вып.7.-С.876- 869.
  11. , О.В. Эмбриогенез и возрастная гистология внутренних органов человека / О. В. Волкова, М. И. Пекарский. М.: Медицина, 1976. -415 с.
  12. , О.В. Атлас сканирующей электронной микроскопии клеток, тканей и органов / О. В. Волкова, В. А. Шахламов, А. А. Миронов. М.: Медицина, 1987. — 464 с.
  13. Галил-Оглы, Г. А. Сравнительная ультраструктурная характеристика эпителиальных клеток вилочковой железы и тимом / Г. А. Галил-Оглы, Я. Х. Ингберман, A.M. Бершанская // Арх. патологии. 1988. — № 9. — С.51−60.
  14. , Ш. Д. Строение зобной железы в свете экспериментального анализа / Ш. Д. Галустян. М: Издательство АМН СССР, 1949. — 184 с.
  15. , Д.С. Нейромедиаторы лимфоидных органов / Д. С. Гордон, В. Е. Сергеева, И. Г. Зеленова. JL, 1982. — 128 с.
  16. , Д.С. Биоаминная система лимфоидных органов в норме, фармакологическом эксперименте, иммунном ответе и его коррекции / Д. С. Гордон // Мед. журн. Чувашии. 1993. — № 1. — С. 50−55.
  17. Горрен, А.К. Ф. Универсальная и комплексная энзимология синтазы оксида азота / А.К. Ф. Горрен, Б. Майер // Биохимия. 1998. — Т.63, вып.7. -С.870−880.
  18. , И.И. Функциональная морфология тимуса при антигенных и неантигенных воздействиях на организм: автореф. дис. докт. мед. наук / И. И. Гринцевич. Л., 1989. — 44 с.
  19. , Н.Ю. Простагландинзависимые механизмы синтеза и действия иммунорегуляторных факторов макрофагального и немакрофагального происхождения / Н. Ю. Громыхина, В. А. Козлов // Иммунология. 1996. — № 5. — С.29−33.
  20. , Л.М. Структурно-функциональное состояние тимуса при адаптации крыс к условиям повышенной гравитации / Л. М. Ерофеева, И. Б. Краснов, М. Р. Сапин // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 2003. -Т. 135, № 2. — С. 219−222.
  21. , Т.Н. Спонтанный и индуцированный апоптоз у больных лимфопролиферативными заболеваниями / Т. Н. Заботина, А. А. Соколовская, З. Г. Кадагидзе, А. О. Барышников // Иммунология. 2003. — № 1. — С. 23−26.
  22. , А.Ш. Общая патофизиология. / А. Ш. Зайчик, Л. П. Чурилов. -СПб.: ЭЛБИ-СПб., 2001. — 624 с.
  23. , Ю.И. Увеличение эмиграции клеток из тимуса крыс в начальный период стресс-реакции / Ю. И. Зимин // Известия Академии наук СССР. Серия биологическая. 1973. — № 4. — С. 517−524.
  24. , К.А. Органы иммунной системы (структурные и функциональные аспекты) / К. А. Зуфаров, К. Р. Тухтаев. Ташкент: Фан, 1987.- 184 с.
  25. , Л.Ю. Люминесцентно-гистохимическое исследование биоаминсодержащих структур тимуса при иммуномодуляции: автореф. дис. канд. мед. наук / Л. Ю. Ильина. Москва, 2002. — 18 с.
  26. , С.П. Оксид азота новый биологический модулятор / С. П. Калашников, А. Н. Маянский, П. П. Загоскин, Н. А. Маянский // Нижегор. мед. журн. — 1999. — № 1. — С.69−82.
  27. , М.Р. Инфекция и гемопоэз / М. Р. Карпова. Томск: Изд-во Томского университета, 1999. — 108 с.
  28. Кемилева, 3. Вилочковая железа / 3. Кемилева. М.: Медицина, 1984. -256 с.
  29. , Н.И. Инволюция и восстановление тимуса мышей после введения им липополисахарида / Н. И. Ковальская, Г. Ф. Максимова, А. Р. Акрамов // Иммунология. 1990. — № 3. — С.280−282.
  30. , Е.А. Иммунофизиология / Е. А. Корнева и др.- под ред. Е. А. Корневой. СПб.: Наука, 1993. — 684 с.
  31. , Г. Ф. Биометрия: учеб. пособие для биологич. спец. вузов / Г. Ф. Лакин. М.: Высш. школа, 1980. — 293 с.
  32. , А.С. Основы возрастной гистологии: учебное пособие / А. С. Леонтюк, Б. А. Слука. Мн.: Высш. шк., 2000. — 416 с.
  33. , М.М. Сочетание дифференцировки и апоптоза тимоцитов человека при их совместном культивировании с эпителиальными клеткамитимуса / М. М. Литвина, Н. И. Шарова, А. Х. Дзуцев, А. А. Ярилин // Иммунология. 2004. — № 1. — С. 8 -14.
  34. , И.Ю. Стресс, адаптация и оксид азота / И. Ю. Малышев, Е. Б. Манухина // Биохимия, 1998. Т.63, вып.7. — С.992−1006.
  35. , Х.М. О биорегуляторной системе L-аргинин окись азота / Х. М. Марков // Патол. физиология и эксперим. терапия. — 1996. — № 1. — С.34−39.
  36. , Х.М. Окись азота и окись углерода новый класс сигнальных молекул / Х. М. Марков // Успехи физиологических наук, — 1996. — Т.27. — № 4. — С.30−43.
  37. , С.Б. Экспрессия антигена APO-1/FAS у детей, больных раком щитовидной железы, проживающих на загрязненых радионуклидами территориях / С. Б. Мельнов, О. И. Дударенко, В. П. Савицкий, А. Ю. Барышников //Иммунология. 1998. — № 2. — С.52−54.
  38. , Е.Б. Оксид азота и NO-синтазы в организме млекопитающих при различных функциональных состояниях / Е. Б. Меньщикова, Н. К. Зенков, В. П. Реутов // Биохимия. 2000. — Т. 65, вып. 4. -С. 485−503.
  39. , А.Б. Моноклональные антитела в нейробиологии: сб. науч. тр. / А. Б. Полетаев и др. Новосибирск: Офсет, 1995. — С.37−47.
  40. , А.Б. Регуляторная метасистема (иммунонейроэндокринная регуляция гомеостаза) / А. Б. Полетаев, С. Г. Морозов, И. Е. Ковалев. М.: Медицина, 2002. — 168 с.
  41. , С.Я. Оксид азота в механизмах патогенеза внутриклеточных инфекций / С. Я. Проскуряков, С. И. Бикетов, А. И. Иванников, В. Г. Скворцов // Иммунология. 2000. — № 4. — С.9−20.
  42. Реутов, В.П. NO-синтазная и нитритредуктазная компоненты цикла оксида азота / В. П. Реутов, Е. Г. Сорокина // Биохимия. 1998. — Т.63,вып.7. -С. 1029−1040.
  43. , М.В. Апоптоз клеток иммунной системы / М. В. Робинсон, В. А. Труфакин // Успехи биологических наук. 1991. — Т. 111, вып. 2. — С. 246−256.
  44. , М.Р. Иммунная система человека / М. Р. Сапин, J1.E. Этинген. -М.: Медицина, 1996. 304 с.
  45. , М.Р. Иммунная система, стресс и иммунодефицит / М. Р. Сапин, Д. Б. Никитюк. М.:АПП «Джангар», 2000. — 184 с.
  46. , А.Г. Гистологическая и микроскопическая техника: Руководство / А. Г. Сапожников, А. Е. Доросевич. Смоленск: САУ, 2000. -476 с.
  47. , Д.С. Микроскопическая техника / Д. С. Саркисов. М.:ч1. Медицина, 1997. 544 с.
  48. , И.С. Растворимая гуанилатциклаза в молекулярном механизме физиологических эффектов оксида азота / И. С. Северина // Биохимия. 1998. — Т.63, вып.7. — С.939−947.
  49. , И.С. Оксид азота. Роль растворимой гуанилатциклазы в механизмах его физиологических эффектов / И. С. Северина // Вопросы медицинской химии. 2002. — Т.48, вып.1. — С.4−27.
  50. , Г. Очерки об адаптационном синдроме / Г. Селье. М.: Медгиз, 1960.-254 с.
  51. , И.П. Современные представления о биологической роли оксида * азота / И. П. Серая, Я. Р. Нарциссов // Успехи современной биологии. 2002.1. Т.122. № 3. — С.249−258.
  52. , В.Е. Нейромедиаторное обеспечение вилочковой железы при введении растворимого антигена / В. Е. Сергеева, Т.Р.'Возякова, Д.С. Гордон
  53. Нейрогуморальная регуляция иммунного гомеостаза: тез. докл. IV Всесоюз. симпоз. Л., 1986. — С. 118−119.
  54. , П.Ф. Возрастная характеристика стромально-паренхиматозных отношений тимуса человека / П. Ф. Степанов, В. А. Забродин // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1989. — № 12. — С. 45−51.
  55. , Г. Ю. Морфофункциональное исследование биоаминсодержащих структур тимуса в условиях антигенного воздействия и спленэктомии: автореф. дис. канд. мед. наук / Г. Ю. Стручко Чебоксары, 1999.-22 с.
  56. , Г. Ю. Акцидентальная инволюция тимуса после спленэктомии (иммуногистологическое исследование) / Г. Ю. Стручко и др. // Морфология. 2001. — Т. 120, № 5. — С.65−70.
  57. , Г. Ю. Реакция биоаминсодержащих структур тимуса на введение растворимого антигена в конце индуктивной и в продуктивную фазы иммунного ответа / Г. Ю. Стручко и др. // Иммунология. 2001. — № 1. -С. 15−19.
  58. , Дж. Физиология обмена веществ и эндокринной системы / Дж. Теппермен, X. Теппермен. М.- Мир, 1989. — 656 с.
  59. , Б.А. Участие катехоламинов, выделяемых при стрессе, в стимуляции секреции гепарина тучными клетками крысы / Б. А. Умарова, Ф. Б. Шапиро, С. М. Струкова. // Физиол. журн. СССР. 1993. — № 4. — С. 16−19.
  60. , А.Х. Физиологическая роль оксида азота / А. Х. Уразаев, А. Л. Зефиров // Успехи физиол. наук. 1999. — № 1. — С.54−72.
  61. , В.Х. Пептиды тимуса и механизмы иммуномодуляции / В. Х. Хавинсон, В. В. Жуков // Успехи биологических наук. 1992. — Т. 112, вып. 4. — С.554−568.
  62. , А.И. Роль производных арахидоновой кислоты в системе иммунитета и ее изменениях при старении / А. И. Харази, И. Н. Пишель // Физиол. журн. 1990. — Т.36, № 1. — С.107−110.
  63. , В.П. Болезни вилочковой железы / В. П. Харченко, Д. С. Саркисов, П. С. Ветшев, Г. А. Галил-Оглы, О. В. Зайратьянц. М.: Триада-Х, 1998.-232 с.
  64. , С. Молекулярная клиническая диагностика. Методы / С. Херрингтон, Дж. Макги. М.: Мир, 1999. — 558 с.
  65. , К. Механизм инволюции тимуса (анализ внутренних и внешних аспектов) / К. Хирокава // Физиол. Журн. 1990. — Т. 36, № 5. — С.21−26.
  66. , З.С. Становление системы иммуногенеза плода человека / З. С. Хлыстова. М.: Медицина, 1987. — 256 с.
  67. , В.А. Иммунофизиология / В. А. Черешнев, Б. Г. Юшков, В. Г. Климин, Е. В. Лебедева. Екатеринбург: УрО РАН, 2002. — 260 с.
  68. , В.М. Морфология органов иммунной системы после некоторых экстремальных воздействий (морфо-экспериментальное исследование) / В. М. Чучков и др.- под ред. Л. Л. Колесникова. Ижевск: Издательский дом «Удмуртский университет», 2001. — 98 с.
  69. , Н.Н. Морфофизиологические изменения лимфатических узлов и тимуса белых крыс при введении криоксеноспленоперфузата / Н. Н. Чучкова, С. Н. Стяжкина, Н. В. Кормилина // Морфологические ведомости. -2003.- № 3−4. С.45−49.
  70. , Н.И. Результаты взаимодействия лимфоидных и эпителиальных клеток тимуса человека in vitro. Активация и апоптоз / Н. И. Шарова, А. Х. Дзуцев, М. М. Литвина, Т. Ю. Харченко, А. А. Ярилин // Иммунология. 2000. — № 3. — С. 7−13.
  71. , К.В. Влияние подавления активности циклооксигеназы на изменение пролиферативного ответа лимфоцитов беременных в зависимости от уровня митогена и факторов сыворотки / К. В. Шмагель, С. В. Ширшев, В. А. Черешнев // Иммунология. 2002. — № 4. — С.228.
  72. , Н.А. Особенности микро- и ультраструктуры тимуса и его реактивности в постнатальном онтогенезе / Н. А. Юрина, Л. С. Румянцева //
  73. Физиология, морфология и патология тимуса: сб. науч. трудов. М.: 1986. -С.4−7.
  74. , А.А. Структура тимуса и дифференцировка Т-лимфоцитов / А. А. Ярилин, В. Г. Пинчук, Ю. А. Гриневич. Киев: Наукова думка, 1991.-248 с.
  75. , А.А. Апоптоз и его место в иммунных процессах / А. А. Ярилин // Иммунология. 1996. — № 6. — С. 10−23.
  76. , А.А. Тимус как орган эндокринной системы / А. А. Ярилин, ИМ. Беляков // Иммунология. 1996. — № 1. — С.4−10.
  77. , А.А. Основы иммунологии / А. А. Ярилин. М.: Медицина, 1999.-608 с.
  78. , А.А. Презентация антигена и включение иммунного ответа / А. А. Ярилин // Успехи физиологических наук. 2000. — Т. 31, № 4. — С. 38−47.
  79. , А.А. Симбиотические взаимоотношения клеток иммунной системы / А. А. Ярилин // Иммунология. № 4. — 2001. — С.16−20.
  80. , А.А. Старение иммунной системы и тимус / А. А. Ярилин // Клиническая геронтология. 2003. — № 3. — С. 8−17.
  81. , А.А. Возрастные изменения тимуса и Т-лимфоцитов / А. А. Ярилин // Иммунология. 2003. — № 2 — С.117−126.
  82. Aiba, Y. Requirement of a second signal from antigen presenting cells in the clonal deletion of immature T cells / Y. Aiba, O. Mazda, M. M. Davis, S. Muramatsu, Y. Katsura// Int. Immunol. 1994. — V.6. — P. l475.
  83. Aiello, S. Thymic Dendritic Cells Express Inducible Nitric Oxide Synthase and Generate Nitric Oxide in Response to Self- and Alloantigens / S. Aiello, M. Noris, G. Piccinini, S. Tomasoni, F. Casiraghi, S. Bonazzola, M. Mister, M.H.
  84. Sauegh, G. Remuzzi // The Journal of Immunology. 2000. — V. 164. — P. 46 494 658.
  85. Aird, F. Corticotropin-releasing factor mRNA in rat thymus and spleen / F. Aird, C.V. Clevenger, M.B. Piystowsky, E. Redei // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1993. — № 1- 90(15). — P.7104−7108.
  86. Alam, S.M. T-cell-receptor affinity and thymocyte positive selection / S.M. Alam, P.J. Travers, J.L. Wung, W. Nasholds, S. Redpath, S.C. Jameson, N.R. Gascoigne // Nature. 1996. — V.381(6583). — P.616−620.
  87. Albina, J.E. Suppression of lymphocyte proliferation through the nitric oxide synthesizing pathway / J.E. Albina, Jr. W.L. Henry // J.Surg. Res. 1991. -№ 50. — P.403−409.
  88. Amsen, D. Thymocyte selection: not by TCR alone / D. Amsen, A. M. Kruisbeek//Immunol. Rev. 1998. — V. 165. — P.209.
  89. Anderson, G. Cellular interaction in thymocyte development / G. Anderson, N.C. Moore, J.J.T. Owen, E.J. Jenkinson // Annu.Rev.Immunol. 1996.-V.14. -P.73−99.
  90. Aquilar, L.K. Thymic nurse cells are sites of thymocyte apoptosis / L.K. Aquilar, E. Aqilar-Cordova, J. Cartwright, J.W. Belmont // J. Immunol. 1994. -V. 152(6). — P.2645−51.
  91. Ardavin, C. Thymic dendritic cells / C. Ardavin // Immunol. Today. 1997. -V.18.-P.350.
  92. Arya, S. The Thymus / S. Aiya, E. Gilbert, R. Hong, B. Bloodworth // In: Endocrine pathology, general and surgical- ed. J. Bloodworth. N.-Y. — 1982. -№ 5. — P.71−80.
  93. Arzubiaga, C. Neuropeptide Y, a putative cotransmitter in noradrenergic neurons, induces mast cell degranulation but not prostaglandin D2 / C. Arzubiaga,
  94. J. Morrow, L. Roerts, I. Biaggioni // J. Allergy clin. Immunol. 1991. — V. 87, № 1. — P.88−93.
  95. Ashton-Rickardt, P. Evidence for a differential avidity model of T cell selection in the thymus / P. Ashton-Rickardt, A. Bandeira, J. Delaney, L. Van Kaer, H.P. Pircher, R.M. Zinkernagel, S. Tonegawa // Cell. 1994. — V.76 (4). -P.651−663.
  96. Ashwell, J.D. Glucocorticoids in T cell development and function / J.D. Ashwell, F.W. Lu, M.S. Vacchio // Annu. Rev. Immunol. 2000. — V.18. — P.309−345.
  97. Atoji, Y. Localization of neuropeptides in endocrine cells of the chicken thymus / Y. Atoji, Y. Yamamoto, T. Komatsu, Y. Suzuki // J. Vet. Med. Sci. -1997.-V.59(7).-P.601−3.
  98. Bach, J.-F. Thymus. Physiology / J.-F. Bach, M. Dardeune // in: Surgery of the Thymus. Springer Verlag, 1990. — P.39−45.
  99. Bach, J.-F. Biochemical characterization of a serum thymic factor / J.-F. Bach, M. Dardeune, J. Pleau, J. Rosa // Nature. 1977. — V.266. — P.55−56.
  100. Bancherau, J. Dendritic cells and the control of immunity / J. Bancherau, R. M. Steinman // Nature. 1998. — V.392. — P.245.
  101. Barrios-Rodiles, M. Novel regulation of cyclooxygenase-2 expression and prostaglandin E2 production by IFN-7 in human macrophages / M. Barrios-Rodiles, K. Chadee // J.Immunol. 1998. — V. 161. — P.2441−2456.
  102. Batanero, E. The neural and neuro-endocrine component of the human thymus. II. Hormone immunoreactivity / E. Batanero, F.E. de Leeuw, G.H. Jansen, D.F. van Wichen, J. Huber, H.J. Schuurman // Brain Behav. Immun. 1992. -V.6(3). — P.249−264.
  103. Bellinger, D.L. Maintenance of noradrenergic sympathetic innervation in the involuted thymus of the aged Fischer 344 rat / D.L. Bellinger, S.Y. Felten, D.L. Felten // Brain Behav. Immun. 1988. — V. 2.,№ 2. — P. 133−150.
  104. Bienenstock, J.M. Evidence for mast cell nerve interactions / J.M. Bienenstock, M. Blennerhasset, M. Tomioka, J. Marshall, M.H. Perdue, R.H.
  105. Stead- ed. E J. Goetzl, N.H. Spector // In: Neuroimmune networks: physiology and deseases, 1989. P. 99−104.
  106. Bobe, P. Nitric oxide mediation of active immunosuppression associated with graft-versus-host reaction / P. Bobe, K. Benihoud, D. Grandjion, P. Opolon, L.L. Pritchard, R. Huchet // Blood. 1999. — V.94(3). — P. 1028−1037.
  107. Bodey, B. Molecular biological ontogenesis of the thymic reticulo-epithelial cell network during the organization of the cellular microenvironment / B. Bodey,
  108. B. Jr Bodey, S.E. Siegel, H.E. Kaiser // In Vivo. 1999. — № 13(3). — P.267−94.
  109. Borner, C. Apoptosis without caspases: an inefficient molecular guillotine? /
  110. C. Borner, L. Monney // Cell Death Diff. 1999. — V.6. — P.497−507.
  111. Botham, C.A. Immuno-characterisation of neuroendocrine cells of the rat thymus gland in vitro and in vivo / C.A. Botham, G.V. Jones, M.D. Kendall // Cell Tissue Res. 2001. — V.303(3). — P.381−389.
  112. Bredt, D.S. Nitric oxide: a physiologic messenger molecule / D.S. Bredt, S.H. Snyder // Annu.Rev.Biochem. 1994. — V.63. — P. 175−195.
  113. Brelinska, R. Thymic Nurse Cells: Their Functional Ultrastructure / R. Brelinska, J.B. Warchol // Microscopy Research and Technique. 1997. — V.38. -P.250−266.
  114. Brelinska, R. Subtypes of thymic epithelial cells defined by neuroendocrine markers / R. Brelinska, D. Ostalska, M. Zabel // Histochem. Cell Biol. 2000. -V.l 14(3). — P.239−244.
  115. Brene, S. Expression of preprotachykinin-A and neuropeptide-Y messenger RNA in the thymus / S. Brene, H. Persson // Mol. Endocrinol. 1990. — № 4(8). -P.1211−8.
  116. Brune, B. Nitric oxide (NO): an effector of apoptosis / B. Brune, A. von Knethen, K.B. Sandau // Cell Death Differ. 1999. — V.6. — P.969−975.
  117. Bulloch, K. Neuroanatomy of limphoid tissue: a review / K. Bulloch // In: Neural modulation of immunity / ed. R. Guilleman, M. Cohn, T. Melnechuk. N.-Y.: Raven Press, 1985. — P. 111−114.
  118. Bulloch, K. Selective Regulation of T-Cell Development and Function by Calcitonin Gene-Related Peptide in Thymus and Spleen / K. Bulloch, B.S. McEwen, J. Nordberg, A. Diwa, S. Baird // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1998. — V.840. -P. 551−562.
  119. Burnet, F.M. A modification of Jerne’s theory of antibody production using the concept of clonal selection / F.M. Burnet // The Australian J.Sci. 1957. -V.20. — P.67−78.
  120. Bustamante, J. Nitric oxide production and mitochondrial dysfunction during rat thymocyte apoptosis / J. Bustamante, G. Bersier, M. Romero, R.A. Badin, A. Boveris // Arch. Biochem. Bioptys. 2000. — V.376(2). — P.239−247.
  121. Chautan, M. Interdigital cell death can occur through a necrotic and caspase-independent pathway / M. Chautan, G. Chazal, F. Cecconi, P. Gruss, P. Golstein // Curr Biol. 1999. — V.9. — P.967−970.
  122. Clark, S. The thymus in mico of strain 129/1, studied with electron-microscope / S. Clark// Amer. J. Anat. 1963. — V. l 12, № 1. — P. 1−9.
  123. Cohen, I.R. Autoimmunity, microbial immunity and the immunological homunculus / I.R. Cohen, D.B. Young // Immunol.Today. 1991. — V. l2, № 3. -P.105−110.
  124. Cohen, G.M. Identification of a transitional preapoptotic population of thymocytes / G.M. Cohen, X.M. Sun, R.T. Snawden, M.G. Ormerod, D. Dinsdale // J. Immunol. 1993. — V. l51(2) — P.566−74.
  125. Cohen, G.M. Formation of large molecular weight fragments of DNA is a key committed step of apoptosis in thymocytes / G.M. Cohen, X.M. Sun, H. Fearnhead, M. MacFarlane, D.G. Brown, R.T. Snowden, D. Dinsdale // J. Immunol. 1994.-V. 153(2). — P.507−516.
  126. Cordier, A.C. Development of thymus, parathyroids and ultimobranchial bodies in NMRI and nude mice / A.C. Cordier, S.M. Haumont // Am. J. Anat. -1980. V.157. — P. 227−263.
  127. Crowley, M. The cell surface of mouse dendritic cells: FACS analyses of dendritic cells from different tissues including thymus / M. Crowley, K. Inaba, M. Witmer-Pack, R. M. Steinman // Cell Immunol. 1989. — V. l 18. — P. 108.
  128. Crown, J.P. The role of peroxynitrite in nitric oxide-mediated toxicity / J.P. Crown, J.S. Beckman // The role of Nitric oxide in physiology and pathophysiology. 1999. — P. 57−71.
  129. Dagerlind, A. Sensitive mRNA detection using unfixed tissue: combined radioactive and non- radioactive in situ hybridization histochemistry / A.
  130. Dagerlind, К. Friberg, A. Bean, T. Hokfelt // Histochemistry. 1992. — V.98. — P. 39−49.
  131. Danko, J. Histochemical study of innervation and NADPH-D activity of the thymus / J. Danko, M. Ondrasovic, E. Svicky, A. Jenca, N. Pospieszny, O. Ondrasovicova// Anat. Histol. Embryol-2003. -V.32(4).-P.233−235.
  132. Dardenne, M. Growth Hormone Receptors and Immunocompetent Cells / M. Dardenne, V. Mello-Coelho, M.C. Gagnerault, M.C. Postel-Vinay // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1998. — V.840. — P. 510−517.
  133. Dardenne, M. Control of thymus physiology by peptidic hormones and neuropeptides / M. Dardenne, W. Savino // Immunol.Today. 1994. — № 15(11). -P.518−23.
  134. Dourov, N. Thymus Atrophy and Immune Deficiency in Malnutrition / N. Dourov // The Human Thymus/Springer Verlag. 1986. — P.127−150.
  135. Dubois, R.N. Cyclooxygenase in biology and disease / R.N. Dubois, S.B. Abramcson, L. Crofford, R.A. Gupta, L.S. Simon, L.B. Van De Putte, P.E. Lipsky // FASEB J. 1998. — V.12. — P.1063−1072.
  136. Duijvestijn, A.M. Ultrastructure of the rat thymus: the micro-environment of T-lymphocytes maturation / A.M. Duijvestijn, E.C.M. Hoefsmit // Cell Tissue Res.- 1981. V. 218, № 2. — P.279−292.
  137. Ericsson, A. Expression of preprotachykinin-A and neuropeptide-Y messenger RNA in the thymus / A. Ericsson, V. Geenen, F. Robert, J.J. Legros, Y. Vrindts-Gevaert, P. Franchimont, S. Brene, H. Persson // Mol. Endocrinol. 1990.- V.4(8). P. 1211−1218.
  138. Fehsel, K. In situ nick-translation detects focal apoptosis in thymuses of glucocorticoid- and lipopolysaccharide-treated mice / K. Fehsel, K.D. Kroncke, H. Kolb, V. Kolb-Bachofen // J. Histochem. Cytochem. 1994. — V. 42(5). — P. 613 619.
  139. Fehsel, K. Nitric oxide induces apoptosis in mouse thymocytes / K. Fehsel, K.D. Kroncke, K.L. Meyer, H. Huber, V. Wahn, V. Kolb-Bachofen // J. Immunol.- 1995. V. 155(6). — P.2858−2865.
  140. Fehsel, K. NO as a physiological signal molecule that triggers thymocyte apoptosis / K. Fehsel, K.D. Kroncke, V. Kolb-Bachofen // Adv. Exp. Med. Biol. -1996. V.387. — P.195−198.
  141. Felten, D.L. Noradrenergic sympathetic neural interactions with the immune system: structure and function / D.L. Felten, S.I. Felten, D.L. Selinger, S.L. Careson // Immunol. Res. 1987. — V.100. — P.225−260.
  142. Forstermann, U. Biochemistry and molecular biology of nitric oxide synthases / U. Forstermann // Arzneimittel-Forschung. 1994. — V.44(Suppl ЗА). -P.402−407.
  143. Fowlkes, B.J. Deletion of self-reactive thymocytes occurs at a CD4+8+ precursor stage / B.J. Fowlkes, R.H. Schwartz, D.M. Pardoll // Nature. 1988. -V.334. — P.620−623.
  144. Geenen, V. Neuroendocrine-immune interactions in T-cell ontogeny / V. Geenen, F. Robert et al. // Thymus. 1989. — V.13. — P.131−140.
  145. Geenen, V. Thymic Expression of Neuroendocrine Self-Peptide Precursors: Role in T Cell Survival and Self-Tolerance / V. Geenen, O. Kecha, H. Martens // J. Of Neuroendocrinology. 1998. — V.10. — P.811−822.
  146. George, A.J.T. Thymic involution with ageing: obsolescence or good housekeeping? / A.J.T. George, M.A. Ritter // Immunology. Today. 1997. — V.17, № 6. — P.267−272.
  147. Girao, C. Limits to the differential avidity model of T cell selection in the thymus / C. Girao, Q. Hu, J. Sun, P.G. Ashton-Rickardt // J. Immunol. 1997. -V. 159(9). — V.4205−4211.
  148. Giroux, M. Cyclooxygenase-2 expression in macrophages: modulation by protein kinase C-o:/ M. Giroux, A. Descoteaux // J.Immunol. 2000. — V.165. -P.3985−3991.
  149. Goldstein, A.L. Purification and biological activity of thymosin, a hormone of the thymus gland / A.L. Goldstein, A. Guha, M. Zatz, A. Hardy, A. White // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1972. — V.69. — P. 1800−1803.
  150. Goldstein, G. The isolation of thymopoetin (thymin) / G. Goldstein // Ann. NY Acad. Sci. 1975. — V.249. — P.177−183.
  151. Goya, R.G. The thymus-pituitary axis and its changes during aging / R.G. Goya, O.A. Brown, F. Bolognani // Neuroimmunomodulation. 1999. — V.6(1−2).- P.137−142.
  152. Grassi, F. Early degenerate selection of thymocytes by class I major histocompatibility complex / F. Grassi, E. Barbier, P.A. Cazenave // Eur. J. Immunol. 1994. — V.24(3). — P.627−34.
  153. Green, D.R. Activation-induced apoptosis in lymphoid systems / D.R. Green, R.P. Bissonnette, J.M. Glynn, Y. Sci // Semin. Immunol. 1992. — V.4(6).- P.379−388.
  154. Grewal, I.S. CD40 and CD154 in cell-mediated immunity / I.S. Grewal, R.A. Flavell // Annu. Rev. Immunol. 1998. — V.16. — P. l 11.
  155. Gulati, P. Ontogeny of NADPH-d expression in the thymic microenvironment of the chick embryo / P. Gulati, S.-K. Leong, A.-S. Chan // Cell Tissue Res. 1998. — V.294. — P.335−343.
  156. Guyden, J.C. Thymic nurse cells: a microenvironment for thymocyte development and selection / J.C. Guyden, M. Pezzano // Int. Rev. Cytol. 2003. -V.223. — P. l-37.
  157. Hadden, J.W. Thymic endocrinology / J.W. Hadden // J. Immunopharmac. -1992. V.14,№ 3. — P.345−352.
  158. Hadden, J.W. Thymic Endocrinology / J.W. Hadden // Ann. N Y Acad, of Sci. 1998. — V. 840. — P. 352−359.
  159. Hayashi, T. Role of defective apoptosis in type 1 diabetes and other autoimmune diseases / T. Hayashi, D.L. Faustman // Recent Prog. Horm. Res. -2003.-V.58.-P.131−153.
  160. Haynes, B.F. The human thymic microenvironment / B.F. Haynes // Adv. Immunol. 1984. — V.36. — P.87−142.
  161. Henkart, P.A. ICE family proteases: mediators of all apoptotic cell death? / P.A. Henkart // Immunity. 1996. — V. 4. — P. 195−201.
  162. Hiramine, C. Thymic nurse cells as the site of thymocyte apoptosis and apoptotic cell clearance in the thymus of cyclophosphamide-treated mice / C. Hiramine, T. Nakagawa, A. Miyauchi, K. Hojo // Lab. Invest. 1996. — V.75(2). -P. 185−201.
  163. Hogquist, K.A. T cell receptor antagonist peptides induce positive selection / K.A. Hogquist, S.C. Jameson, W.R. Heath, J.L. Howard, M.J. Bevan, F.R. Carbone // Cell. 1994. — V.76. — P. 17−27.
  164. Homo-Delarche, F. Prostaglandin production by phagocytic cells of the mouse thymic reticulum in culture and its modulation by indomethacin and corticosteroids / F. Homo-Delarche, D. Duval, M. Papiernik // J. Immunol. 1985. — V. l35(1). — P.506−512.
  165. Hortelano, S. Nitric oxide induces apoptosis via triggering mitochondrial permeability transition / S. Hortelano, B. Dallaporta, N. Zamzami, T. Hirsch, S.A. Susin, I. Marzo, L. Bosca, G. Kroemre // FESS Lett. 1997. — V.410(2−3). — P.373−377.
  166. Ingulli, E. In vivo detection of dendritic cell antigen presentation to CD4+ T cells / E. Ingulli, A. Mondini, A. Khoruts, M. K. Jenkins // J. Exp. Med. 1997. -V.185. — P.2133.
  167. Itoh, T. The fine structure of myoid cells in the human thymus / T. Itoh, T. Hoshono, K. Abe // Arch. Histol. Jpn. 1969. — V.30. — P.207−215.
  168. Jalkonen, S. Homing receptors and the control of lymphocyte migration / S. Jalkonen, R.A. Reichert, W.M. Gallatin et al. // Immunol. Rev. 1986. — № 91. -P.39.
  169. Janeway, С.A. Thymic Selection: Two Pathways to Life and Two to Death /
  170. C.A. Janeway // Immunity. 1994. — V.l. — P.3−6.
  171. Janossy, G. Cellular differentiation of limphoid subpopulations and their microenviron / G. Janossy, M. Bofill, L. Tredosiewicz et al. // The Human Thymus/ Ed. H. Muller-Hermellink. Berlin: Springer Verlag. — 1986. — P.89−127.
  172. Jerne, N.K. Towards network theory of the immune system / N.K. Jerne // Ann.Immunol.(Inst.Pasteur). 1974. — V.125. — P.373−389.
  173. Jessop, D. Neuropeptide Y immunoreactivity in the spleen and thymus of normal rats and following adjuvant-induced arthritis / D. Jessop, S. Biswas, L. D’Souza, H. Chowdrey, S. Lightman // Neuropeptides. 1992. — V.23(4). — P.203−207.
  174. Jessop, D.S. Effects of a chronic inflammatory stress on levels of pro-opiomelanocortin-derived peptides in the rat spleen and thymus / D.S. Jessop, S.L. Lightman, H.S. Chowdrey // J. Neuroimmunol. 1994. — V.49(l-2). — P. 197−203.
  175. Jessop, D.S. Changes in ACTH and beta-endorphin immunoreactivity in immune tissues during a chronic inflammatory stress are not correlated with changes in corticotropin-releasing hormone and arginine vasopressin / D.S. Jessop,
  176. D. Renshaw, S.L. Lightman, M.S. Harbuz // J. Neuroimmunol. 1995. — V.60 (12). -P.29−35.
  177. Jessop, D.S. Effects of Acute Stress or Centrally Injected Interleukin-lbeta on Neuropeptide Expression in the Immune System / D.S. Jessop, J.A. Douthwaite, G.L. Conde, S.L. Lightman, C.M. Dayan, M.S. Harbuz // Stress. 1997. — V.2(2). — P.133−144.
  178. Jones, G.V. Immunoreactivity of neural crest-derived cells in thymic tissue developing under the rat kidney capsule / G.V. Jones, C.A. Botham, A.G. Clarke, M.D. Kendall // Brain Behav. Immun. 1998. — V.12(3). — P.163−180.
  179. Kato, Y. Augmentation of lipopolysaccharide-induced thymocyte apoptosis by interferon-gamma. / Y. Kato, A. Morikawa, T. Sugiyama, N. Koide, G.Z. Jiang, T. Lwin, T. Yoshida, T. Yokochi // Cell Immunol. 1997.- V. 177(2). — P. 103−108.
  180. Kendall, M. Heterogenity of the Human thymus epithelial microenvironment at the ultrastructural level / M. Kendall, F. van der Wijngaert, H. Schuurman et al. // In: Microenvironments in the lymphoid system./Adv.Exp.Med.Biol. 1985. -V.186. — P.289−297.
  181. Kendall, M.D. The morphology of perivascular spaces in the thymus / M.D. Kendall // Thymus. 1989. — V. 13, № 3−4. — P.157−164.
  182. Kendall, M. Thymus. Histology / M. Kendall // In: Surgery of the Thymus/Ed.J.-C.Givel.-Berlin: Springer Verlag. 1990. — P.27−39.
  183. Kendall, M.D. Functional anatomy of the thymic microenvironment / M.D. Kendall // J. Anatomy. 1991. — V. l77. — P. 1−29.
  184. Kendall, M.D. The noradrenergic innervation of the rat thymus during pregnancy and in the post partum period / M.D. Kendall, B.A. Atkinson, F.J. Munoz, C. De la Riva, A.G. Clarke, B. von Gaudecker // Jornal of Anatomy. -1994. V.191. — P.133.
  185. King, L.B. A targeted glucocorticoid receptor antisense transgene increases thymocyte apoptosis and alters thymocyte development / L.B. King, M.S. Vacchio, K. Dixon, R. Hunziker, D.H. Margulies, J.D. Ashwell // Immunity. 1995. — V.3 -P.647.
  186. Kisielow, P. Tolerance in T cell receptor transgenic mice involves deletion of nonmature CD4+CD8+ thymocytes / P. Kisielow, H. Bluthmann, U.D. Staerz, M. Steinmetz, H. von Boehmer // Nature. 1988. — V.333. — P.742−746.
  187. Kisielow, P. Development and Selection of T Cells: Facts and Puzzles / P. Kisielow, H. von Boehmer//Advances in Immunology. 1995. — V.58. -P.87−209.
  188. Kishimoto, H. Negative selection in the thymus includes semimature T cells / H. Kishimoto, J. Sprent // J. Exp. Med. 1997. — V.185. — P.263.
  189. Kitanaka, C. Caspase-independent programmed cell death with necrotic morphology / C. Kitanaka, Y. Kuchino // Cell Death Differ. 1999. — V.6. — P.508−515.
  190. Klukova, D. Localization of NADPH-d positive structures in the thymus of rabbits and rats / D. Klukova, F. Dorko, S. Rybarova // Bratisl. Lek. Listy. 1997. — V.98(2). — P. 102−106.
  191. Knipp, S. Ex vivo apoptosis, CD95 and CD28 expression in T cells of children with juvenile idiopathic arthritis / S. Knipp, O. Feyen, J. Ndagijimana, T. Niehues // Rheumatol. Int. 2003. — V.23(3). -P.l 12−115.
  192. Knowles, R.G. Nitric oxide synthases in mammals / R.G. Knowles, S. Moncada// Biochemical Jornal. 1994. — V.298. — P.249−258.
  193. Koga, Y. Thymus cell migration in a prostaglandin-mediated system / Y. Koga, К. Tanaka, M. Yokoyama, K. Taniguchi, K. Nomoto // Immunobiology. -1985. V. 169(5). — P.486−502.
  194. Koller, В. H. Normal development of mice deficient in /3−2М, MHC class I proteins and CD8+ T cells / В. H. Koller, P. Marrack, J. W. Kappler // Science. -1990.-V.248.-P.1227.
  195. Kranz, A. Studies on rat and human thymus to demonstrate immunoreactivity of calcitonin gene-related peptide, tyrosine hydroxylase and neuropeptide Y / A. Kranz, M.D. Kendall, B. von Gaudecker // J.Anat.-1997. -V.191. P.441−450.
  196. Kristin, H. The Thymus What’s new? / H. Kristin // Histopathology. -1989.-V. 14.-P.231−248.
  197. Kroncke, K.D. Nitric oxide: cytotoxicity versus cytoprotection how, why, when, and where? / K.D. Kroncke, K. Fehsel, V. Kolb-Bachofen // Nitric Oxide. -1997. — V. l (2). -P.107−120.
  198. Kroncke, K.D. Inducible nitric oxide synthase-derived nitric oxide in gene regulation, cell death and cell survival / K.D. Kroncke, K. Fehsel, C. Suschek, V. Kolb-Bachofen // Int. Immunopharmacol. 2001. — V. l (8). — P. 1407−1420.
  199. Kruisbeek, A.M. Introduction: regulation of T cell development by the thymic microenvironment / A.M. Kruisbeek // Semin. Immunol. 1999. — V. l 1(1). -P. 1−2.
  200. Kyevski, B. Thymic nurce cells: possible sites of T-cell selection / B. Kyevski // Immunology Today. 1986. — V.7, № 12. — P.374−379.
  201. Kyewski, B. Intrathymic presentation of circulating поп MHC antigens by medullary dendritic cells / B. Kyewski, C. Fathman, R. Rouse // J.Exper.Med. -1986.-V.163.-P.231−246.
  202. Lancaster, J.R. Nitric oxide in cells / J.R. Lancaster // American Scientist. -1992.- V.80. P.248−259.
  203. Langrehr, J.M. Nitric oxide: a new endogenous immunomodulator / J.M. Langrehr, R.A. Hoffman, J.R. Lancaster, R.L. Simmons // Transplantation. 1993. -V.55.-P.1205−1212.
  204. Lechner, O. Glucocorticoid production in the chicken bursa and thymus / O. Lechner, H. Dietrich, G J. Wiegers, M. Vacchio, G. Wick // Int. Immunol. 2001. — V.13(6). — P.769 — 776.
  205. Lederberg, J. Genes and antibodies -Do antigens bear instructions for antibody specifity or do they select cell lines that arise by mutation? / J. Lederberg // Science. 1959. — V. l29. — P. 1649- 1656.
  206. Li, R. Requirement for a complex array of costimulators in the negative selection of autoreactive thymocytes in vivo / R. Li, D.M. Page // The Journal of Immunology. 2001. — V.166. — P. 6050−6056.
  207. Madden, K.S. Alterations in Sympathetic Noradrenergic Innervation in Lymphoid Organs with Age / K.S. Madden, S. Thyagarajan, D.L. Felten // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1998. — V.840. — P.262−268.
  208. Marchetti, B. Luteinizing Hormone-Releasing Hormone Is a Primary Signaling Molecule in the Neuroimmune Network / B. Marchetti, F. Gallo, Z. Farinella, C. Tirolo, N. Testa, C. Romeo, M.C. Morale // Ann. N. Y. Acad, of Sci. -1998.-V. 840. P.205−248.
  209. Marietta, M.A. Macrophage oxidation of L-arginine to nitrite and nitrate: nitric oxide is an intermediate / M.A. Marietta, P. S. Yoon, R. Iyengar, C.D. Leaf, J.S. Wishnok // Biochemistry. 1988. — V.27. — P.8706−8711.
  210. Marietta, M. A. Nitric oxide synthase: aspects concerning structure and catalysis / M. A. Marietta // Cell. 1994. — V.78. — P.927.
  211. Maslinski, W. Expression of muscarinic cholinergic receptors during T cell maturation in thymus / W. Maslinski, E. Grabczewska, H. Laskowska-Bozek, J. Ryzewski // Eur. J. Immunol. 1987. — V.17. — P. 1059−1063.
  212. Mastino, A. Induction of apoptosis in thymocytes by prostaglandin E2 in vivo / A. Mastino, M. Piacentini, S. Grelli, C. Favalli, F. Autuori, L. Tentori, S. Oliverio, E. Garaci // Dev. Immunol. 1992. — V.2(4). — P. 263−271.
  213. Mazda, O. Requirement of dendritic cells and В cells in the clonal deletion of Mis-reactive T cells in the thymus / O. Mazda, Y. Watanabe, J.-I. Gyotoku, Y. Katsura//J. Exp. Med. 1991. — V. 173. — P.539.
  214. Melino, G. Nitric oxide can inhibit apoptosis or switch it into necrosis / G. Melino, M.V. Catani, M. Corazzari, P. Guerrieri, F. Bernassola // CMLS, CelI.Mol.Life Sci. 2000. — V.57. — P.612−622.
  215. Mentlein, R. The brain and thymus have much in common: a functional analysis of their microenvironments / R. Mentlein, M.D. Kendall // Immunology Today. 2000. — V.21. — P.133−140.
  216. Miller, J.F.A.P. Immunological function of the thymus / J.F.A.P. Miller // Lancet. 1961. — V.2. — P.748.
  217. Moll, U.M. Functional histology of the neuroendocrine thymus / U.M. Moll // Microsc. Res. Tech. 1997. — V.38(3). — P.300−310.
  218. Moncada, S. Nitric oxide: physiology, pathophysiology and pharmacology / S. Moncada, R.M.J. Palmer, E.A. Higgs // Pharmacol.Rev. 1991. — V.43. — P. 109 142.
  219. Moncada, S. The L-arginine-nitric oxide pathway / S. Moncada, A. Higgs // N. Engl. J. Med. 1993. — V.329. — P.2002.
  220. Moulian, N. In vivo and in vitro apoptosis of human thymocytes are associated with nitrotyrosine formation / N. Moulian, F. Truffault, Y. Morot Gaudry-Talarmain, A. Serraf, S. Berrih-Aknin // Blood. 2001. — V. 97, № 11. — P. 3521−3530.
  221. Mousli, M. Structural requirements for neuropeptide Y in mast cell and G protein activation / M. Mousli, A. Trifilieff, J.T. Pelton, J.P. Gies, Y. Landry // Eur. J. Pharmacol. 1995. — V.289(l). — V. 125−133.
  222. Muller, S. Interrelation of peptidergic innervation with mast cells and ED1-positive cells in rat thymus / S. Muller, E. Weihe // Brain Behav. Immun. 1991. -V.(l). — P.55−72.
  223. Murayama, T. The action of NO in the central nervous system and in thymocytes / E. Murayama, Y. Nomura // J. Immunol. 2000. — V. l64(9). — P. 4649−4658.
  224. Murphy, K.M. Induction by antigen of intrathymic apoptosis of CD4+CD8+ TCRl0W thymocytes in vivo / K.M. Murphy, A.B. Heimberger, D.Y. Loh // Science.- 1990.-V. 250. -P.1720−1723.
  225. Nalin, C.M. Apoptosis research enters the ICE age / C.M. Nalin, // Structure.- 1995. V.3. — P. 143−145.
  226. Nathan, C. Nitric oxide as a secretory product of mammalian cells / C. Nathan // FASEB Jornal. 1992. — V.6. — P.3051−3064.
  227. Nathan, C. Regulation of biosynthesis of nitric oxide / C. Nathan, Q.-W. Xie // Jornal of Biological Chemistry. 1994. — V.269. — P. 13 725−13 728
  228. Nathan, C. Nitric oxide synthases: roles, tolls and controls / C. Nathan, Q.-W. Xie//Cell. 1994. — V.78. — P.915.
  229. Nguyen, T. DNA damage and mutation in human cells exposed to nitric oxide in vitro / T. Nguyen, D. Brunson, C.L. Crespi, B.W. Penman, J.S. Wishnok, S.R. Tannenbaum //Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1992. -V.89(7). — P.3030−3034.
  230. Norimatsu, M. In-vivo induction of apoptosis in murine lymphocytes by bacterial lipopolysaccharides / M. Norimatsu, T. Ono, A. Aoki, Ohishi, К. M. Y. Tamura // J. Med. Microbiol. 1995. — V.43(4). — P.251−257.
  231. Nossal, G.J.V. Negative selection of lymphocytes / G.J.V. Nossal // Cell. -1994. V.76(2). — P.229−239.
  232. Nussler, A.K. Inflammation, immunoregulation, and inducible nitric oxide synthase / A.K. Nussler, T.R. Billiar // J. of Leukocyte Biology. 1993. — V.54. -P.171−178.к
  233. Ober, B.T. Affinity of thymic self-peptides for the TCR determines the selection of CD8(+) T lymphocytes in the thymus / B.T. Ober, Q. Hu, J.T.
  234. Opferman, S. Hagevik, N. Chiu, C.R. Wang, P.G. Ashton-Rickardt // Int. Immunol. 2000. — V. 12(9). — P. 1353−1363.
  235. О Neil, G.P. Expression of mRNA for cyclooxygenase-1 and cyclooxygenase-2 in human tissues / G.P. О Neil, A.W. Ford-Hutchinson // FEBS Lett. 1993.-V. 330(2).-P. 156−160.
  236. Ottaviani, E. Evolution of neuroendocrine thymus: studies on POMC-derived peptides, cytokines and apoptosis in lower and higher vertebrates / E. Ottaviani, A. Franchini, C. Franceschi // J. Neuroimmunol. 1997. — V.72(l). -P.67−74.
  237. Page, D.M. Two signals are required for negative selection of CD4+CD8+ thymocytes / D.M. Page, L.P. Kane, J.P. Allison, S.M. Hedrick // J. Immunol. -1993.-V.151.-P.1868.
  238. Page, D.M. TNF receptor-deficient mice reveal striking differences between several models of thymocyte negative selection / D.M. Page, E.M. Roberts, J.J. Peschon, S.M. Hedrick // J. Immunol. 1998. — V. 160. — P.120.
  239. Pazirandeh, A. Paracrine glucocorticoid activity produced by mouse thymic epithelial cells / A. Pazirandeh, Y. Xue, I. Rafter, J. Sjovall, M. Jondal, S. Okret // FASEB J. 1999. — V.13(8). — P.893 — 901.
  240. Penninger, J. Thymic nurse cell lymphocytes react against self major histocompatibility complex / J. Penninger, G. Wick // Eur. J. Immunol. 1992. -V. 22(1). — P.79−83.
  241. Piantelli, M. Neuropeptide-immunoreactive cells in human thymus / M. Piantelli, N. Maggiano, L.M. Larocca, R. Ricci, F.O. Ranelletti, L. Lauriola, A. Capelli // Brain. Behav. Immun. 1990. — V.4(3). — P.189−197.
  242. Punt, J.A. Negative selection of CD4+CD8+ thymocytes by T cell receptor-induced apoptosis requires a costimulatory signal that can be provided by CD28 /
  243. J.A. Punt, B.A. Osborne, Y. Takahama, S.O. Sharrow, A. Singer // J. Exp. Med. -1994.-V. 179.-P.709.
  244. Redei, E. Immuno-reactive and bioactive corticotropin-releasing factor in rat thymus / E. Redei //Neuroendocrinology. 1992. — V.55(l). -P. 115−118.
  245. Riese, J. Transiet expression of prostaglandin endoperoxide synthase-2 during mouse macrophage activation / J. Riese, T. Hoff, A. Nordhoff, D.L. DeWitt, K. Resch, V. Kaever//J.Leukocyte Biol. 1994. — V.55. — P.476−480.
  246. Ritter, M. The human thymus microenvironments: in vivo identification of thymic nurse cells and other antigenically distinct subpopulation of epithelial cells /М. Ritter, C. Sauvage, S. Cotmore // Immunol. 1981. — V.44. — P.439−416.
  247. Robert, F. Thymic Neuropeptides and T-Lymphocyte development / F. Robert, V. Geenen// Ann. N.Y. Acad. Sci. 1992. — V.650.-P.99−104.f
  248. Rocca, B. Differential expression and regulation of cyclooxygenase isozymes in thymic stromal cells / B. Rocca, L.M. Spain, G. Ciabattoni, C. Patrono, G.A. FitzGerald // J. Immunol. 1999. -V. 162(8). — P.4589−4597.
  249. Rocca, B. Distinct roles of prostaglandin H synthases 1 and 2 in T-cell development / B. Rocca, L.M. Spain, E. Pure, R. Langenbach, C. Patrono, G.A. FitzGerald // J. Clin. Invest. 1999. — V.103(10). — P.1469−1477.
  250. R.V. Rouse, W. van Ewijk, P.P. Jones, I.L. Weissman // J. Immunol. 1979. -V.122. — P.1988−2508.
  251. Saiagh, S. Effects of PGE2 upon differentiation and programmed cell death of suspension cultured CD4-CD8-thymocytes / S. Saiagh, D. Rigal, J.C. Monier // Int. J. Immunopharmacol. 1994. — V.16. — P.775−786.
  252. Saito, T. Positive and Negative Thymocyte Selection / T. Saito, N. Watanabe // Critical Reviews in Immunology. 1998. — V. l8. — P.359−370.
  253. Samms, M. Circulating macrophages as well as developing thymocytes are enclosed within thymic nurse cells / M. Samms, M. Martinez, S. Fousse, M. Pezzano, J.C. Guyden // Cell Immunol. 2001. — V.212(1) — P.16−23.
  254. Savino, W. Thymic hormone-containing cells. Immunohistological detection of metallothionein within the cells bearing thymulin in human and mouse thymuses / W. Savino, P. Hung, A. Corrigan et al. // J. Histochem. Cytochem. -1984. V.32. — P.942−946.
  255. Savino, W. Modulation of thymic endocrine function, cytokeratin expression and cell proliferation, by hormones and neuropeptides / W. Savino, E. Ban, D.M. Villa Verde, M. Dardenne // Int. J. Neurosci.- 1990. V.51(3−4). — P.201−204.
  256. Savino, W. Neuroendocrine Control of the Thymus / W. Savino, D.M. Villa Verde, L.A. Alves, M. Dardenne // Ann. of the N.Y. Acad, of Sci. 1998. — V.840. — P.470−479.
  257. Savino, W. Is there a role for growth hormone upon intrathymic T-cell migration? / W. Savino, S. Smaniotto, V. De Mello-Coelho, M. Dardenne // Ann. N.Y. Acad. Sci. 2000. — V.917. — P.748−754.
  258. Schwartz, R.H. Acquisition of immunologic self-tolerance / R.H. Schwartz // Cell. 1989.-V.57.-P. 1073.
  259. Sebzda, E. Positive and negative thymocyte selection induced by different concentration of a single peptide / E. Sebzda, V.A. Wallase, J. Mayer, Yong, R.S.M.T. Мак, P. S. Ohashi // Science. 1994. — V.263. — P.1615−1618.
  260. Sebzda, E. Selection of the T cell repertoire / E. Sebzda et al. // Annu. Rev. Immunol. 1999. — V.17. — P.829.
  261. Shortman, K. Early T Lymphocyte Progenitors / K. Shortman, L. Wu // Annu. Rev. Immunol. 1996. — V.14. — P.29−47.
  262. Smith, C.A. Antibodies to CD3/T cell receptor complex induce death by apoptosis in immature T cell in thymus cultures / C.A. Smith, G.T. Williams, R. Kington etal.// Nature. 1989.- V.337. — P. 181−184.
  263. Smith, C.A. Apoptosis / C.A. Smith, G.T. Williams, R. Kingston, E.J. Jenkinson, J.J. Owen // Nature. 1989. — V.338(6210). — P.10.
  264. Snyder, S.H. Biological roles of nitric oxide / S.H. Snyder, D.S. Bredt // Scientific American. 1992. — V.266. — P.28−35.
  265. Sprent, J. T-cell selection in the thymus / J. Sprent, E.K. Gao, O. Kanagawa, S.R. Webb // Princess Takamatsu Symp. 1988. — V.19. -P. 127−136.
  266. Sprent, J. T cell reactivity to MHC molecules: immunity versus tolerance / J. Sprent, E.K. Gao, S.R. Webb // Science. 1990. — V.248(4961). — P. 1357−1363.
  267. Sprent, J. Intrathymic and extrathymic tolerance in bone marrow chimeras / J. Sprent, H. Kosaka, E.K. Gao, C.D. Surh, S.R. Webb // Immunol. Rev. 1993. -V.133. -P.151−176.
  268. Sprent, J. Intrathymic and extrathymic clonal deletion of T cells / J. Sprent, S.R. Webb // Curr. Opin. Immunol. 1995. — V.7(2). — P. 196−205.
  269. Stadler, J. Effect of endogenous nitric oxide on mitochondrial respiration of rat hepatocytes in vitro and in vivo / J. Stadler, R. Dochoa Curran, B.G. Harbrecht, R.A. Hoffman // Arch. Surg. 1991. — V. 126. — P. 186.
  270. Stenson, W.F. Prostaglandins / W.F. Stenson, C.W. Parker / In: Immunopharmacology- ed. P. Sirois, M. Rola-Pleszynski. North Holland, Amsterdam: Elsevier, 1982. — 240 P.
  271. Stephens, G.L. Decreasing the threshold for thymocyte activation biases CD4+ T cells toward a regulatory (CD4+CD25+) lineage / G.L. Stephens, L. Ignatowicz // Eur. J. Immunol. 2003. — V.33. — P. 1282−1291.
  272. Stuehr, D.J. Mammalian nitrate biosynthesis: mouse macrophages produse nitrite and nitrate in response to Escherichia coli lipopolysaccaride / D.J. Stuehr, M.A. Marietta // Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 1985. — V.82. — P.7738−7742.
  273. Sung, C.P. Neuropeptide Y upregulates the adhesiveness of human endothelial cells for leukocytes / C.P. Sung, A.J. Arleth, G.Z. Feuerstein // Circ. Res.-1991.- V.68(l). P.314−318.
  274. Surch, C.D. T-cell apoptosis detected in situ during positive and negative selection in the thymus / C.D. Surch, J. Sprent // Nature. 1994. — V.372. — P. 100 103.
  275. Suzuki, K. Modulation of thymocyte apoptosis by isoproterenol and prostaglandin E2 / K. Suzuki, T. Tadakuma, H. Kizaki // Cell Immunol. 1991. -V. 134(1). — P.235−240.
  276. Takeda, Y. Ceramide generation in nitric oxide-induced apoptosis. Activation of magnesium-dependent neutral sphingomyelinase via caspase-3 / Y. Takeda, M. Tashima, A. Takahashi, T. Uchiyama, T. Okazaki // J. Biol. Chem. -1999. V.274 — P.10 654.
  277. Takeoka, Y. Apoptosis and the thymic microenvironment in murine lupus / Y. Takeoka, N. Taguchi, L. Shultz, R.L. Boyd, M. Naiki, A.A. Ansari, M.E. Gershwin // J. Autoimmun. 1999. — V. 13(3). — P.325−334.
  278. Tannenbaum, S.R. Nitrite and nitrate are formed by endogenous synthesis in the human intestine / S.R. Tannenbaum, D. Fett, V.R. Young, P.D. Land, W.R. Bruce // Science. 1978. — V.200. — P. 1487−1489.
  279. Thomas, D.J. Lipopolysaccharide induces double-stranded DNA fragmentation in mouse thymus: protective effect of zinc pretreatment / D.J. Thomas, T.C. Caffrey // Toxicology. 1991. — V. 68(3). — P. 327−337.
  280. Vaccio, M.S. A Positive Role for Thymus-Derived Steroids in Formation of the T-Cell Repertoire / M.S. Vaccio, J.D. Ashwell, L.B. King // Ann. N.Y. Acad, of Sci. 1998. — V.840. — P.317−327.
  281. Van Ewijk, W. Immunohistology of limphoid and non-limphoid cells in the thymus in relation to limphocyte differention / W. van Ewijk // Amer.J.Anat. -1984.-V.70.-P.643−644.
  282. Van Laethem, F. Glucocorticoids attenuate T cell receptor signaling / F. Van Laethem, E. Baus, L.A. Smyth, F. Andris, F. Bex, J. Urbain, D. Kioussis, O. Leo // J. Exp. Med. 2001. — V. 193. — P.803−814.
  283. Vane, J.R. Prostaglandins as Mediators of Inflammation / J.R. Vane // Advances in Prostaglandin and Thromboxane Research. 1976. — V.2. — P.791−801.
  284. Vasquez, N.J. In vivo and in vitro clonal deletion of double positive thymocytes / N.J. Vasquez, J. Kaye, S.M. Hedrick // J. Exp. Med. 1992. — V.175. — P.1307−1316.
  285. Von Boehmer, H. Aspects of lymphocyte developmental biology / H. Von Boehmer // Immunology today. 1997. — V.218, № 6. — P.260−262.
  286. Von Gaudecker, B. The development of the human thymus microenvironment / B. Von Gaudecker // The Human Thymus- Ed.H.Muller-Hermelink. Berlin: Springer Verlag. — 1986. — P.2−43.
  287. Webb, S.R. Tolerogenicity of thymic epithelium / S.R. Webb, J. Sprent // Eur. J. Immunol. 1990. — V.20(l 1). — P.2525−2528.
  288. Webster, E.L. Corticotropin-Releasing Hormone and Inflammation / E.L. Webster, D.J. Torpy, I.J. Elenkov, G.P. Chrousos // Ann. N. Y. Acad, of Sci. • 1998.-V. 840.-P.21−33.
  289. Weihe, E. Molecular anatomy of the neuro-immune connection / E. Weihe, D. Nohr, S. Michel, S. Muller, H.-J. Zentel, T. Fink, J. Krekel // Intern. J. Neuroscience. 1991. — V. 59. — P. 1−23.
  290. Wekerle, H. Thymic nurse cells. Ia-bearing epithelium involved in T-lymphocyte differentiation / H. Wekerle, V. Ketelson // Nature. 1980. — 283. -P.402−404.
  291. White, A. Nature and biological activities of thymus hormones: prospects for the future / A. White // Ann. N.Y. Acad.Sci. 1975. — V.249. -P.513−530.
  292. Willias, J.R. Association of mammalian cell death with a specific endonucleolytic degradation of DNA / J.R. Willias, J.B. Little, W.U. Shipley // Nature. 1974. — V.252(5485). — P.754 -755.
  293. Woronitz, J.D. Requirement for the orphan steroid receptor Nur77 in apoptosis of T-cell hybridomas / J.D. Woronitz, B. Calnan, V. Ngo, A. Winoto // Nature. 1994. — V.367(6460). — P. 277−281.
  294. Wu, M.X. Monocytes are required to prime peripheral blood T cells to undergo apoptosis / M.X. Wu, J.F. Daley, R.A. Rasmussen, S.F. Schlossman // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.- 1995. V. 92(5). — P. l525−1529.
  295. Xu, Z.-Q. Neuropeptides, «Gaseous» Messengers and Classic Transmitters: Electrophysiological and Histochemical Studies on Coexistence and Interactions in the Nervous System / Z.-Q. Xu. Stockholm: REPRO PRINT AB. — 1997. — 234p.
  296. Yokochi, T. Augmentation of lipopolysaccharide-induced thymocyte apoptosis by interferon-gamma / T. Yokochi // Cell Immunol. 1997. — V. 177(2) -P.103−108.
  297. Zacharchuk, C.M. Programmed T lymphocyte death. Cell activation- and steroid-induced pathways are mutually antagonistic / C.M. Zacharchuk, M. Mercep, P.K. Chakraborti, S.S.J. Simons, J.D. Ashwell // J. Immunol. 1990. -V. 145. — P.4037−4045.
  298. Zhang, Y.H. In vivo induction of apoptosis (programmed cell death) in mouse thymus by administration of lipopolysaccharide / Y.H. Zhang, K. Takahashi, G.Z. Jiang, M. Kawai, M.X.M. Fukada, T. Yokochi // Infect. Immun. -1993. V.61(12). — P.5044−5048.
  299. Zuniga-Pflucker, J.C. CD4 and CD8 act as co-receptors during thymic selection of the T cell repertoire / J.C. Zuniga-Pflucker, L.A. Jones, T. Chin, A.M. Kruisbeek // Immunology today. 1991. — V.3. — P.167−175.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!