Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Совершенствование диагностики и идентификации границ поражения aponeurosis palmaris при контрактуре Дюпюитрена

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Одной из проблем при выборе вида операции и технологии разреза является сложность определения границ распространения КД. Четкое знание границ поражения АР определяет выбор рациональной хирургической техники и радикальность оперативного вмешательства: хирургическая цель — удаление макроскопически измененной ткани при КД, скорректировать нарушение функции в суставах пальцев с сохранением… Читать ещё >

Совершенствование диагностики и идентификации границ поражения aponeurosis palmaris при контрактуре Дюпюитрена (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Молекулярная биология строения коллагена и aponeurosis palmaris
    • 1. 2. Контрактура Дюпюитрена: эпидемиология, этиология, патогенез
    • 1. 3. Основы магнитно-резонансной томографии- исследование кисти
    • 1. 4. Магнитно-резонансная спектроскопия in vivo
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Особенности проницаемости сосудов при контрактуре Дюпюитрена
    • 3. 2. Метаболический статус тканей при контрактуре Дюпюитрена
    • 3. 3. Биохимический status localis при контрактуре Дюпюитрена, исследование in vivo
    • 3. 4. Технологии диагностики контрактуры Дюпюитрена
    • 3. 5. Идентификация границ aponeurosis palmaris методом магнитно-резонансной томографии в норме
    • 3. 6. Методика идентификации границ измененного aponeurosis palmaris при контрактуре Дюпюитрена методом магнитно-резонансной томографии
      • 3. 6. 1. Идентификация границ поражения aponeurosis palmaris при контрактуре Дюпюитрена
      • 3. 6. 2. Информативные показатели идентификации границ поражения aponeurosis palmaris при контрактуре Дюпюитрена методом магнитно-резонансной томографии

      3.6.3 Клинические примеры сравнительного исследования методов до, — интраоперационно и методом магнитно-резонансной томографии, идентификации границ поражения aponeurosis palmaris при контрактуре Дюпюитрена I -III степени.

      3.6.4 Количественные показатели идентификации границ поражения aponeurosis palmaris при контрактуре Дюпюитрена до, — интраоперационно и методом магнитно-резонансной томографии.

      3.6.5 Клинические примеры полученных результатов по магнитно-резонансной томографии исследования кистей.

      ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ.

      ВЫВОДЫ.

Актуальность проблемы. Болезнь (контрактура) Дюпюитрена (КД) -это хроническое прогрессирующее рубцовое перерождение aponeurosis palmaris (АР), сопровождающееся сгибательной контрактурой пальцев кисти.

Впервые данная болезнь была упомянута в 12 — веке в Longer Saga of Maguus of Orkney (Scotland) [69].

Клинические признаки «digito-palmar» контрактуры, известная сейчас нам как болезнь Дюпюитрена, является темой известной лекции в HospitalDieu в Париже 5 декабря 1831 году, прочитанной французским анатомом и хирургом Baron Guillaume Dupuytren (1777−1835). Предмет лекции был описан ранее Соорег (1822) — Paillard and Marx (1831).

По определению McFarlane (1983) [139] с момента создания комитета болезни Дюпюитрена, образованного в рамках Международной Федерации (1980), проблема КД заявила себя как всемирная. Контрактура Дюпюитрена остаётся социально значимой проблемой, поскольку при этой патологии поражается один из наиболее тонких инструментов человеческого телакисть, обеспечивающая исключительное многообразие сложных функций. КД нередко становится причиной инвалидности лиц как физического, так и умственного труда, особенно тех, чья профессия требует выполнения тонких манипуляций кистью.

Болезнь Дюпюитрена составляет 20% от всех заболеваний кисти у людей старше 65 лет [146].

Распространенность болезни Дюпюитрена среди населения США составляет 2−3%, во Франции — 8,8% [134], в Германии — 20% населения старше 50 лет, в РФ — 11,8% от всех заболеваний кисти [47]. Данная патология чаще встречается у мужчин. Обе кисти поражаются от 55,0 до 78,0%, чаще процесс встречается на правой кисти [16,36].

Регистр КД по Республике Татарстан показал, что КД ограничивает профессиональную деятельность наиболее трудоспособной части населениянаследственность отягощена (в основном по мужской линии) у 16,0% больных с КДиз сопутствующих заболеваний наиболее часто встречаются патология легких, желудочно-кишечного тракта и сердечно — сосудистой системы более 67,0%- пациенты более чем в 80% случаев обращаются в специализированные медицинские учреждения в сроки 2−3 годачаще поражаются 3−5 пальцы как левой 55,0%, так и правой 50,0% кисти [29].

Актуальной проблемой при лечении больных с КД является отсутствие диагностики на до госпитальном этапе — в частности, в Республике Татарстан пациенты в 85% случаев поступают на лечение на II — III стадии заболевания [29].

Лечение КД сводится к устранению сгибательной контрактуры пальцев и восстановлению функции кисти. Большинство отечественных и зарубежных специалистов для достижения цели отдают предпочтение оперативному методу лечения. Оперативный метод лечения КД является одновременно и самым старым, он впервые был предложен Sir Dr. Astley Cooper (1822) [179].

Существующие методы оперативного лечения КД [55,129], можно разделить на три основные группы:

1. паллиативные — чрескожная апоневротомия (множественное пересечение измененных тяжей АР специальной иглой) [14,94]. Фиброфасциотомия (множественное пересечение измененных тяжей АР скальпелем) [48].

2. частичное иссечение АР (иссечение измененных тяжей АР) -частичная апоневрэктомия с иссечением зон повышенной афферентной иннервации (по Топалову) [37]. Иссечение рубцово-измененного АР способом туннелизации («открытая ладонь») (иссечение измененных тяжей АР) [28]- частичное иссечение АР (иссечение измененных тяжей АР) [76]- частичное иссечение АР (иссечение измененных тяжей АР) [76,124,125]- частичная дистальная апоневрэктомия [30]- dermofasciectomy [49].

3. тотальное иссечение патологически измененных тяжей АР — тотальная апоневрэктомия [ 13,44,124,184,196].

При КД в послеоперационном периоде наблюдается крайне высокая частота операционных осложнений: интраоперационные (повреждение сосуда, нерва, сухожилия) до — 46% [13,80,82,90,131,135,137,143,150, 186,187,195], общехирургические послеоперационные (гематома, некроз, нагноение, тугоподвижность и т. д.) до — 22,3% [43,81,82,87,93,131,135,187, 190], поздние послеоперационные (рецидив, распространение, прогрессиро-вание) до — 93,75% [11] при этом, последние, по мнению хирургов, зависят от степени (от частичного до тотального) и точности иссечения пораженного АР [125], при частичной фасциэктомии — рецидив 18% [80], дермо-фасциэктомии — рецидив 11% [107], 8,9% [167], игольчатая апоневротомиярецидив 65% [193].

Одной из проблем при выборе вида операции и технологии разреза является сложность определения границ распространения КД. Четкое знание границ поражения АР определяет выбор рациональной хирургической техники и радикальность оперативного вмешательства [113]: хирургическая цель — удаление макроскопически измененной ткани при КД, скорректировать нарушение функции в суставах пальцев с сохранением сосудисто-нервного пучка и покрывающей мягкой ткани [113], и в случае КД актуально «Restitutis ad integrum» — достигается не всегда.

В связи с вышеизложенным нами была поставлена следующая цель исследования.

Цель исследования: совершенствование диагностики и идентификации границ поражения aponeurosis palmaris при контрактуре Дюпюитрена.

Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи:

1. Изучить морфологию aponeurosis palmaris при контрактуре Дюпюитрена по комплексной оценке компонентов содержания стромы, паренхимы, жировой ткани, сосудов, периваскулярного и перицеллюлярного отека и доли внутрисосудистого и внесосудистого фибрина различной степени зрелости.

2. Изучить результаты биохимического исследования контрактуры Дюпюитрена методом 'Н-ЯМР — спектроскопии высокого разрешения in vivo.

3. Оценить возможность идентификации границ измененного aponeurosis palmaris при контрактуре Дюпюитрена методом магнитной резонансной томографии.

4. Обосновать возможность предложенной методики определения состояния aponeurosis palmaris для оптимизации оперативного лечения контрактуры Дюпюитрена.

Научная новизна.

Впервые выявлена значимость оценки структуры aponeurosis palmaris при контрактуре Дюпюитрена по морфологическому составу тканей in situдоли сосудов, жировой ткани, внутрисосудистого «молодого», «старого» и внесосудистого «зрелого», «старого» фибрина.

Предложен новый способ диагностики контрактуры Дюпюитрена пальцев кисти in vivo методом 1 Н-ЯМР спектроскопии (получена приоритетная справка № 2 013 108 097 по заявке на изобретение «Способ диагностики контрактуры Дюпюитрена»). Установлено преимущество данного способа диагностики перед другими способами.

Доказана эффективность оценки для более точной идентификации границ измененного aponeurosis palmaris у больных с контрактурой Дюпюитрена методом МРТ (получена приоритетная справка № 2 013 106 061 по заявке на изобретение «Способ идентификации границ поражения ладонного апоневроза у больных с контрактурой Дюпюитрена»).

Предложенный способ оценки состояния aponeurosis palmaris in vivo позволяет максимально оптимизировать объем оперативного вмешательства по иссечению не измененных участков апоневроза.

Практическая значимость.

Исследование морфологических компонентов тканей aponeurosis palmaris позволило количественно детализировать биологическую основу контрактуру Дюпюитрена как категорию нозологической формы заболевания.

Предложенный новый способ методом 'Н-ЯМР — спектроскопии высокого разрешения in vivo позволяет объективно диагностировать у больных с контрактурой Дюпюитрена поражение aponeurosis palmaris на до госпитальном этапе в течение 1 часа, при отсутствии визуализируемых признаков контрактуры.

Идентификация границ поражения aponeurosis palmaris у больных с контрактурой Дюпюитрена с помощью MP — томографии, является высокоинформативной в оценке топографо-анатомического строения и позволяет визуализировать зону его поражения при всех степенях заболевания.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Регистрация увеличения площади сосудов, доли стромы, уменьшение жировой ткани и депозиции внутрисосудистого так и внесосудистого фибрина являются теми субстанциями, изменение количества которых, позволяет диагностировать контрактуру Дюпюитрена как нозологическую форму заболевания.

2. 'Н-ЯМР — спектроскопия высокого разрешения в условиях in vivo позволяет идентифицировать контрактуру Дюпюитрена по различным показателям: уменьшению величины времени релаксации Т2* и площади сигнала S, по данным регистрации границы химического сдвига СН2(2) группы липидов в структуре тканей кисти.

3. MP — томография является высокоинформативным методом в оценке топографо-анатомического строения aponeurosis palmaris и позволяет визуализировать его зону поражения при контрактуре Дюпюитрена. Режимы плотности протонов (PD) и Ть — Т2 — взвешенных изображений при использовании, являются предметом выбора, так как равноинформативны, режим PD с подавлением сигнала от жировой ткани к применению не рекомендуется.

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены на ежегодных научно-практических конференциях травматологов — ортопедов: на XIV Всероссийской научно-практической конференции «Молодые ученые в медицине» / Казань, КГМУ, 29−30 апреля 2009 г.- на I Евразийском конгрессе травматологов и ортопедов, в Бишкеке (Киргизия), 11−12 июня 2009 г.- на III Всероссийском съезде кистевых хирургов и II Международном конгрессе «Современные технологии и реабилитации при повреждениях и заболеваниях верхней конечности» / Москва, 19−21 мая 2010 г.- Республиканской конференции «Актуальные вопросы ортопедии, травматологии» / Казань, 2010 — 2012 г.- Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Актуальные вопросы хирургии Кисти» / СПетербург, 16 сентября 2011 г.- Конференции травматологов и ортопедов России с международным участием «Актуальные вопросы травматологии и ортопедии на современном этапе», посвященной 80-летию Уральского НИИТО им. В. Д. Чаклина / Екатеринбург 26−27 октябрь 2011 г.- 86-я Всероссийская студенческая научная конференция / Казань, 23−24 апреля 2012 г.- в материалах IV Всероссийского съезда кистевых хирургов с международным участием / Томск, 16−17 июнь 2012 г.- III Международном конгрессе «Современные технологии диагностики лечения и реабилитации при повреждениях и заболеваниях верхней конечности» / Москва, 16−17 май 2013 г.- на совместном заседании кафедры травматологии и ортопедии ГБОУ.

ДПО «Казанской государственной медицинской академии» Минздрава РФ и кафедры биохимии ГБОУ ВПО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава РФ.

Публикации:

По материалам диссертации опубликовано 9 печатных работ, в том числе 3 статьи в изданиях перечня ведущих рецензируемых научных журналов (http://vak. ed.gov.ru, от 17 июня 2011 года), рекомендованных ВАК Министерства образования и науки Российской Федерации.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 185 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, главы «Материалы и методы исследования», главы собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов и практических рекомендаций, списка литературы, состоящего из 202 источников литературы, в том числе 48 отечественных и 154 зарубежных авторов. Диссертация иллюстрирована 74 рисунками и 20 таблицами.

выводы.

1. Морфологическая картина aponeurosis palmaris при контрактуре Дюпюитрена in situ позволяет идентифицировать диагноз и степень КД при регистрации: а) увеличения площади сосудов в 1,9 раза, стромы в 1,1 раза, уменьшения жировой ткани в 2,5 раза б) увеличения площади внутри-сосудистого «молодого» фибрина в 11,5 раз, наряду с уменьшением «старого» фибрина в 35,5 раз, а также уменьшения внесосудистого «зрелого» фибрина в 190 раз и «старого» в 246 раз.

2. Использование 'Н-ЯМР — спектроскопии высокого разрешения в условиях in vivo позволяет диагностировать у больных контрактуру Дюпюитрена на до госпитальном этапе, при отсутствии визуализируемых признаков заболевания. Основными показателями являются: уменьшение величины времени релаксации Т2* до 12,7% при норме 17,9%, площади сигнала S до 15,9% при норме 19,7%, при этом расширяются границы химического сдвига СН2(2) группы липидов в структуре тканей кисти в 1,3 раза по сравнению с данными здоровых.

3. Применение МРТ в режимах PD, Т], Т2 взвешенных изображений, позволяет визуализировать границы пораженного aponeurosis palmaris у больных при I — III степенях КДпричем не рекомендуется использования режима PD с подавлением сигнала от жировой ткани.

4. Идентификация границ поражения aponeurosis palmaris при контрактуре Дюпюитрена методом MP — томографии позволяет более точно идентифицировать границы патологического процесса, малоинвазивный доступ и малотравматичный способ иссечения пораженного aponeurosis palmaris.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ9.

1. При курации пациентов с КД для идентификации границ поражения АР на дооперационном этапе in vivo рекомендуется следующая методика:

1.1 Использование МР — томографа с напряженностью магнитного поля не менее 1,5 Т. Положение обследуемого пациента: лежа на животе головой вперед к МР — томографу, обследуемая кисть вытянута вперед, ладонью вниз. Кисть помещают в радиочастотную катушку. Для исключения искажения снимков кисть во время исследования фиксируют мягкими подушечками (силикон, размером 100×50×100×10″ 3 м), ориентируя по средней линии катушки. Используется импульсная последовательность PD, проекции axialis, coronalis.

1.2 Определяется геометрия пораженного АР больного с контрактурой Дюпюитрена: обозначается исходная стартовая линия для снимков МРТлучезапястный сустав, начало 3D системы координат. Координата «X» (шкала-линейка) проходит вдоль кисти, координата «Y» (шкала-линейка) проходит поперек кисти, координата «Z» (шкала-линейка) — перпендикулярна к осям X и Y. Уровень исследования: до пястно-фалангового сустава, с л t f шагом томограмм 3×10″ мрегистрируются 20 — 25 томограмм в axialis и 18 — 20 томограмм в coronalis проекциях. Длительность исследования 30 мин.

1.3 Определяются координаты точек конкретного сечения АР, соответствующих границе поражения АР, в качестве критерия поражения АР о принимается его утолщение более 1×10″ м.

1.4 По совокупности полученных данных координат геометрии пораженного участка АР строится его 2D изображение в течение 10 минут, которое переносится на изображение кисти пациента в масштабе 1:1.

Примечание: 9 — предмет практических рекомендаций находится в стадии оформления в виде патента, все права авторов защищены законодательством об интеллектуальной собственности.

Разработанный способ является неинвазивным и позволяет идентифицировать границы поражения АР при контрактуре Дюпюитрена на доопера-ционном этапе, in vivo, в течение 40 минут.

2. С целью in vivo диагностики КД рекомендуется определение времени 1 Т2 изотропной составляющей Н — ЯМР сигнала СН2 группы (1,32 — 1,63 ррш) жирнокислотных радикалов липидов тканей кисти. По данным определенного Т2 подставляя значение коэффициента его величины в уравнение дискриминантного анализа, определяют наличие или отсутствие.

КД у пациента: КД = - 3,37 + 0,24 Т2 Ставится диагноз контрактура.

Дюпюитрена, если значение уравнения < 0,313. Если значение уравнения >

0,313 диагноз контрактура Дюпюитрена отвергается.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. Г. Медицинская морфометрия / Г. Г. Автандилов. М.: Медицина, 1990.-384 с.
  2. А.Д. МРТ в стереотаксических операциях на головном мозге: (тезисы) / Аничков А. Д., A.B. Водянов, В. Б. Низковолос, Ю. З. Полонский, Т. Н. Трофимова // Материалы Международной конф., Магнитный резонанс в медицине. Казань, — 1997. — С. 11.
  3. Т.А. Множественная кистозная трансформация головного мозга у детей раннего возраста: данные МРТ: (тезисы) / Т. А. Ахадов, С. А. Белов, А. К. Кравцов // Материалы Международной конф., Магнитный резонанс в медицине. Казань, 1997. — С. 12.
  4. Р.Ф. Деструкция тканей и свертывание крови / Р. Ф. Байкеев. -Казань: РЕМАРК, 1994. 217 с.
  5. А.П. Дюпюитреновская контрактура, ее патогенез / А. П. Беюл // Новая хирургия. 1926. — Т.1. — С. 83−102.
  6. Л.Н. Контрактура Дюпюитрена / Л. Н. Брянцева. Л.: Медгиз, 1963.- 100 с.
  7. А.Ю. Комплексная лучевая диагностика ревматоидного артртита лучезапястного сустава и кисти на ранних стадиях заболевания /
  8. А.Ю. Васильев И. Е. Обраменко, Н. В. Железинская // Медицинская визуализация. 2007. — № 2. — С. 115−119.
  9. В.И. Способ определения границы пораженного участка ткани при хирургическом вмешательстве / В. И. Голуб, А. П. Уточкин, В. Е. Шубин // Бюллетень «Изобретения. Полезные модели». 1994. — № 5. — С. 64.
  10. Горидова J1.Д. Болезнь Дюпюитрена, хирургическое лечение и некоторые вопросы Этиопатогенеза: автореф. дис.. канд. мед. наук. / Л.Д. Горидова- Харьков, 1979. — 15 с.
  11. Л.Д. Особенности метаболизма у больных с болезнью Дюпюитрена / Л. Д. Горидова, О. П. Тимошенко, Ф. С. Леонтьева // Ортопедия, травматология и протезирование. 1979. — № 9. — С. 58−61.
  12. Н.Г. Хирургическое лечение больных с контрактурой Дюпюитрена с позиции микрохирургии / Н. Г. Губочкин // Амбулаторная хирургия. 2002. — № 3 (7). — С. 15−16.
  13. Д.А. Способ определения линейных размеров и площади поверхностной проекции атрофического рубца кожи / Д. А. Еникеев, Т. У. Гафаров // Бюллетень «Изобретения. Полезные модели». 2012. — № 6. — С. 113.
  14. A.B. Особенности хирургической тактики при лечении больных с тяжелыми степенями контрактуры Дюпюитрена: дис.. канд. мед. наук / A.B. Жигало. С. Петербург, 2010. — 166 с.
  15. Д.Д. Методика для определения «возраста» фибрина при синдроме диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови / Д. Д. Зербино, JI.JI. Лукасевич // Архив патологии. 1984. — № 8. — С. 72 — 75.
  16. А.П. МРТ в диагностике объёмной патологии средостения: (тезисы) / А. П. Иванков // Материалы Международной конф., Магнитный резонанс в медицине. Казань, 1997. — С. 26.
  17. И.А. Гомеостаз и артериальная гипертензия. Сегментарное строение лимфатической системы и её клиническое значение / И. А. Ибатуллин // Казань, 2003. 356 с.
  18. М.В. Компьютерное планирование операций на головном мозге с применением стереотаксического аппарата: (тезисы) / М. В. Кононов, М. К. Новоселец, В. И. Рудица // Материалы Международной конф., Магнитный резонанс в медицине. Казань, 1997. — С. 17.
  19. В.Т. Способ определения границы патологического состояния биологической ткани / В. Т. Кривихин, В. М. Чекмарев, И. И. Буркин // Бюллетень «Изобретения. Полезные модели». 1999. — № 30. — С. 265.
  20. Л.Н. Прогнозирование течения контрактуры Дюпюитрена / Л. Н. Кузнецова, A.M. Волкова // Ортопедия, травматология и протезирование. 1989. — № 7. — С. 64−68.
  21. Н.Л. Исследование С реактивного белка в диагностике контрактуры Дюпюитрена / Н. Л. Кузнецова, A.M. Волкова // Лабораторное дело. — 1989. — № 9. — С. 14−15.
  22. Н.Л. Исследование чувствительности адренореактивных систем различных подтипов у больных с контрактурой Дюпюитрена / Н. Л. Кузнецова, A.M. Волкова // Хирургия. 1988. — № 8. — С. 80−82.
  23. Л.И. Количественная характеристика прижизненных анатомических параметров мозолистого тела и окружающих его цистерн по данным МРТ головного мозга: (тезисы) / Л. И. Левошко // Материалы
  24. Международной конф., Магнитный резонанс в медицине. Казань, 1997. — С. 58.
  25. A.A. Местнопластические операции при рубцовых стяжениях кожи пальцев кисти / A.A. Лимберг // Ортопедия травматология. 1956. — № З.-С. 46−54.
  26. Э.В. Молекулярные механизмы полимеризации фибрина и формирование его трехмерной сети / Э. В. Луговской, П. Г. Гриценко, C.B. Комисаренко // Биоорганическая химия. 2009. Т 35, № 4. — С. 437−456.
  27. Г. И. Болезнь Дюпюитрена. Регистр по РТ / Г. И. Микусев, Р. Ф. Байкеев, И. Е. Микусев, P.O. Магомедов // Вестник травматологии и ортопедии им. Н. Н. Приорова. 2007. — № 4. — С. 65−69.
  28. И.Е. Контрактура Дюпюитрена (вопросы этиологии, патогенеза и оперативного лечения) / И. Е. Микусев. Казань, 2001. — 176 с.
  29. В.В. Контрактура пальцев руки у вагоновожатых Харьковского электрического трамвая, как профессиональная болезнь: (тезисы) / В. В. Недохлебов // Труды и материалы Первого Украинского института раб. медиц. Харьков, 1925. — Вып. 1. — С. 95−114.
  30. Ф. Атлас анатомии человека / Под ред. Н. О. Бартоша, Л.Л. Колесникова- пер. с англ. А. П. Киясова. 4-е изд., испр. — М.: ГЭОТАР-Медиан, 2007. — 624 с.
  31. И.А. Способ определения границ новообразований кожи и слизистых оболочек / И. А. Новиков, Е. А. Осипова // Бюллетень «Изобретения. Полезные модели». 2010. — № 27. — С. 690.
  32. А.Д. Эритропоэз, эритропоэтин, железо. Молекулярные и клинические аспекты / А. Д. Павлов, Е. Ф. Морщакова, А. Г. Румянцев. М.: «ГЭОТАР-Медиа», 2011. — 299 с.
  33. К.П. Курс пластической хирургии: рук. для врачей. / К. П. Пшеничнова. Ярославль: Рыбинск: Изд-во ОАО Рыбинский Дом печати. 2010. — 1418 с.
  34. Е.Е. Опыт паллиативного оперативного лечения контрактуры Дюпюитрена / Е. Е. Рассол, Е. В. Усольцева // Вестник хирургии. 1986. — № 2.- С. 99−102.
  35. П.А. Магнитный резонанс в медицине / П. А. Ринк. 3-е изд. -Лондон, 1993. — 247 с.
  36. П.А. Магнитный резонанс в медицине. Основной учебник Европейского форума по магнитному резонансу / П. А. Ринк.- под ред. В. Е. Синицына. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003. — 153 с.
  37. . Микроскопическая техника / Б. Ромейс. М.: Изд-во иностр. лит., 1954.-720 с.
  38. С.П. Способ повышения точности обнаружения злокачественных новообразований и определения границ их локализации / С. П. Селиванов, В. Е. Прокопьев, Б. Н. Зырянов // Бюллетень «Изобретения.
  39. Полезные модели». 2000. — № 19. — С. 387.
  40. С.В. Комплексное хирургическое лечение контрактуры Дюпюитрена: дисс.. докт. мед. наук / С. В. Сиваконь. Пенза, 2003. — 188 с.
  41. С.В. Комплексное хирургическое лечение контрактуры Дюпюитрена / С. В. Сиваконь // Анналы хирургии. 2005. — № 1. — С. 63−71.
  42. С.А. МРТ в диагностике острых нарушений мозгового кровообращения: (тезисы) / С. А. Черкасова, Т. В. Карпинская, И. Р. Кузина //Материалы Международной конф., Магнитный резонанс в медицине. -Казань, 1997. С. 18.
  43. В.А. О метаболизме коллагена при заболевании ладонного апоневроза / В. А. Чернавский, А. А. Лазарев, Т. Я. Балаба, У. А. Абдуразаков // Медицинский журнал Узбекистана. 1976. — № 7. — С. 56−58.
  44. К.И. О частоте заболеваний кисти у взрослого населения городов. Повреждения и заболевания кисти: (тезисы) / К. И. Шапиро // Труды ЛИТО. Л.: 1976. — Вып. 13. — С. 5−7.
  45. В.И. Фиброфасциотомия при контрактуре Дюпюитрена / В. И. Шапошников // Хирургия. 2000. — № 9. — С. 42−43.
  46. Armstrong J.R. Dermofasciectomy in the management of Dupuytren’s disease / J.R. Armstrong, J.S. Hurren, A.M. Logan // J Bone. Joint. Surg. Br. -2000.-Vol. 82 № 1. P. 90−94.
  47. Augoff K. Gelatinase a activity in Dupuytren’s disease / K. Augoff, K. Ratajczak, J. Gosk // J Hand Surg. 2006. — Vol. 31 № 10. — P. 1635−1639.
  48. Ayala F.J. The evolution of human populations: a molecular perspective / F.J. Ayala, A.A. Escalante // Molec. Phylogenet. Evol. 1996. — Vol. 5 № 1. — P. 188−201.
  49. Bache I. Autoimmune diseases in a Danish cohort of 4,866 carriers of constitutional structural chromosomal rearrangements / I. Bache, N.M. Nielsen, K. Rostgaard // Arthritis & Rheumatism. 2007. — Vol. 56 № 7. — P. 2402−2409.
  50. Badalamente M.A. The pathogenesis of Dupuytren’s contracture: Contractilemechanism of the myofibroblast / M.A. Badalamente, L. Stern, L.C. Hurst // J Hand Surg. 1983. — Vol. 8 № 3. — P. 235−243.
  51. Badalamente M.A. The role of transforming growth factor beta in Dupuytren’s disease / M.A. Badalamente, S.P. Sampson, A. Dowd // J Hand Surg.1996. Vol. 21 № 2. — P. 210−215.
  52. Badois F.J. Non-surgical treatment of Dupuytren disease using needle fasciotomy / F.J. Badois // Rev Rhum Ed. 1993. — Vol. 60 № 11. — P. 808−813.
  53. Bailey A.J. Collagen changes in Dupuytren’s disease / A.J. Bailey // Patobiochemistry and clinical management. Springer Verlag. Berlin, 1993 P. 3748.
  54. Balduini, C. Effect of oxygen tension and lactate concentration on keratan sulphate and chondroitin sulphate biosynthesis in bovine cornea / C. Balduini, G. De Luca, A. Passi // Biochim. Biophys. Acta. 1992. — Vol. 1115 № 3. — P. 187 191.
  55. Bayat A. Genetic susceptibility to Dupuytren disease: association of Zf9 transcription factor gene / A. Bayat, J.S. Watson, J.K. Stanley // Plastic Reconstructive Surg. 2003. — Vol. 111 № 7. — P. 2133−2139.
  56. Bayat A. Genetic susceptibility to Dupuytren’s disease: transforming growth factor beta receptor (TGFbetaR) gene polymorphisms and Dupuytren" s disease / A. Bayat, J.K. Stanley, J.S. Watson // J Plastic Surg. 2003. — Vol. 56 № 4. — P. 328 333.
  57. Bazin S. Biochemistry and histology of the connective tissue of Dupuytren’s disease lesions / S. Bazin, M. Le Lous, VC. Duance // J Clin Invest. 1980 № 10. -P. 9−16.
  58. Berger A. Dupuytren’s Disease / A. Berger, A. Delbruck, P. Brenner // Patobiochemistry and clinical management. Springer Verlag. Berlin, 1993. — 301 P
  59. Bishop T. Analysis of multifactorial diseases / T. Bishop, P. Sham- Oxford. 2000.-P. 15−36.
  60. Blumich B. Essential NMR for Scientists and Engineery / B. Blumich- Springer Vellag. Berlin, Heidelberg, 2005. P. 152.
  61. Bottomley PA. Humam in vivo phosphate metabolite imaging with 31 P NMR / PA. Bottomley, HC. Charles, PB. Roemer // Magn. Reson Med. 1988. -Vol. 7.-P. 319−336.
  62. Brenner P. A concept of surgical treatment / P. Brenner, M. Ghazi, Rayan- Wien: Springer. 2003. P. 24−25.
  63. Brenner P. A concept of surgical treatment / P. Brenner, M. Ghazi, Rayan- Wien: Springer. 2003. P. 31.
  64. Brenner P. A concept of surgical treatment / P. Brenner, M. Ghazi, Rayan- Wien: Springer. 2003. P. 30.
  65. Brenner P. A concept of surgical treatment / P. Brenner, M. Ghazi, Rayan- Wien: Springer. 2003. P. 33.
  66. Brenner P. A concept of surgical treatment / P. Brenner, M. Ghazi, Rayan- Wien: Springer. 2003. P. 4.
  67. Brickley-Parsons D. Biochemical changes in the collagen of the palmar fascia in patients with Dupuytren’s disease / D. Brickley-Parsons, M.J. Glimcher, R.J. Smith // J Bone Joint Surg. 1981. — Vol. 63 № 5. — P. 787−797.
  68. Burke F.D. An assessment of the effects of exposure to vibration, smoking, alcohol and diabetes on the prevalence of Dupuytren"s disease in 97,537 miners / F.D. Burke, G. Proud, I.J. Lawson // J Hand Surg. 2007. — Vol. 32 № 4. — P. 400 406.
  69. Calamita G. Aquaporins: highways for cells to recycle water with the outside world / G. Calamita // Biol. Cell. 2005. — Vol. 97. — P. 351−353.
  70. Carmeliet P. Mechanisms of angiogenesis and arteriogenesis / P. Carmeliet // Nat Med. 2000. — Vol. 6 № 4. — P. 389−395.
  71. Carmeliet P. Angiogenesis in cancer and other diseases / P. Carmeliet, K. Jain // Nature. 2000. — Vol. 407 № 6801. — P. 249−257.
  72. Carr T.L. Local Radical Fasciectomy for Dupuytren’s Contracture / T.L. Carr // Hand. -1974. Vol. 6 № 1. — P. 40−49.
  73. Cavalli-Sforza L.L. The History and Geography of Human Genes / L.L. Cavalli-Sforza, P. Menozzi, A. Piazza- Princeton University. 1994. — P. 255−301.
  74. Cayrol R. Effector functions of antiaquaporin-4 autoantibodies in neuromyelitis optica / R. Cayrol, P. Saikali, T. Vincent // Ann NY Acad Sci. -2009. Vol. 1173. — P. 478−486.
  75. Charles B. The joints / B. Charles, H. Higgins // Magnetic Resonance Imaging of the Body. 1987. — P. 506−509.
  76. Citron ND. Recurrence after surgery for Dupuytren’s disease: a randomised trial of two skin incisions / ND. Citron, V. Nunez // J Hand Surg Br. 2005. — Vol. 30.-P. 563−566.
  77. Clibbon JJ. Palmar segmental apo-neurectomy for Dupuytren’s disease with metacarpophalangeal flexion contracture / JJ. Clibbon, AM. Logan // J Hand Surg Br. 2001. — Vol. 26. — P. 360−361.
  78. Coert JH. Results of partial fasciectomy for Dupuytren disease in 261 consecutive patients / JH. Coert, JP. Nerin, MF. Meek // Ann Plast Surg. 2006. -Vol. 57. — P. 13−17.
  79. Coughiln S.R. Thrombin signalling and protease-activated receptors / S.R. Coughiln //Nature. 2000. — Vol. 407 № 6801. — P. 258−264.
  80. Darnell J. Reprinted with permission from: Molecular Cell Biology, 2 nd ed / J. Darnell, H. Lodish, D. Baltimore- New York, Scientific American Books, 1990,-911 p. 99.
  81. De Coene B. MR of the brain using fluid-attenuated inversion recovery (FLAIR) pulse sequences / B. De Coene, J. Hajnal, P. Gatehouse // J Neuroradiol. -1992.-Vol. 13.-P. 1555−1564.
  82. Devuyst O. Aquaporin-1 in the peritoneal membrane: implications for peritoneal dialysis and endothelial cell function / O. Devuyst, J. Ni, JM. Verbavatz // Biol Cell. 2005. — Vol. 97. — P. 667−673.
  83. Dias JJ. Dupuytren’s contracture: an audit of the outcomes of surgery / JJ. Dias, J. Braybrooke // J Hand Surg Br. 2006. — Vol. 31. — P. 514−521.
  84. Dupuytren G. Retraction permanente des doights par suite dune affection de l’aponeurose palmare. «Lecons or Clin. Chir. Faites» / G. Dupuytren. Hotel Dieu de Paris. 1832. — Vol. 1. — P. 2−24.
  85. Early P.F. Population studies in Dupuytren’s contracture / P.F. Early // J Bone and Joint Surg. 1962. — N. 44. — P. 602−613.
  86. Ebskov LB. Day care surgery for advanced Dupuytren’s contracture / LB. Ebskov, ME. Boeckstyns, Al. Sorensen // J Hand Surg Br. 1997. — Vol. 22. — P. 191−192.
  87. Egawa T. Dupuytren’s contracture in Japan. In: Hueston / T. Egawa, A. Horiki, H. Senrui. Churchill Livingstone, Edinburgh. — 1985. — P. 100−103.
  88. Eisner T. Analysis of the vascular anatomy of the palm and its clinical relevance in Morbus Dupuytren. / T. Eisner, U. Schramm, M. Schrader // Ann Anat. 2001. — Vol. 183 № 4. — P. 379−382.
  89. Foucher G. The open-palm technique in the management of Dupuytren’s contracture / G. Foucher, F. Schuind, P. Lemarechal // Ann Chir Plast Esthet. -1985.-Vol. 30.-P. 211−215.
  90. Foucher G. Percutaneous needle aponeurotomy. Complications and results / G. Foucher, J. Medina, R. Navarro // Chir. Main. 2001. — Vol. 20 № 3. — P. 206 211.
  91. Gabbiani G. Dupuytren’s contracture: Fibroblast contracture? / G. Gabbiani, Am. Majno // J Pathol. 1972. — Vol. 66. — P. 131−138.
  92. Gabbiani G. Les myofibroblastes dans la maladie de Dupuytren et dans les autres fibromatoses / G. Gabbiani, D. Montandon- Expansion Scientifique Francaise, Paris, 1986, P. 73−78.
  93. Gannon BJ. Endothelial distribution of the membrane water channel molecule aquaporin-1: implications for tissue and lymph fluid physiology? / BJ. Gannon, CJ. Carati // Lymphat Res Biol. 2003. — Vol. 1. — P. 55−66.
  94. Gerasimova L.T. Dynamic behavior of NMR relaxation parameters in blood plasma of burns patients / L.T. Gerasimova, V.S. Veksler, I.I. Jurasov // Bruker minispec application note NMR / A 25. 1990. — P. 5.
  95. Gressner A.M. Effects of ethanol, acetaldehyde, and lactate on proteoglycan synthesis and proliferation of cultured rat liver fat-storing cells / A.M. Gressner, M. Althaus // Gastroenterology. 1988. — Vol. 94. — P. 797−807.
  96. Guitian A.Q. Quelgues aspects epidemiologiques de la maladie de Dupuytren Epidemiological features of Dupuytren’s disease / A.Q. Guitian // Ann Chir. Main. 1988. — Vol. 7 № 3. — P. 256−262.
  97. Gurr E. Proteoglycans in biopsies of Dupuytren’s contracture In: Berger A (ed) Dupuytren’s Disease / E. Gurr, M. Borchert, W. Borchert- Patobiochemistry and clinical management. Springer Verlag. Berlin, 1993 — P. 73−84.
  98. Hawkes R. Nuclear magnetic resonance (NMR) tomography of the brain: a preliminary clinical assessment with demonstration of pathology / R. Hawkes, G. Holland, W. Moore // J Comput. Assist. Tomogr. 1980. — Vol. 4 № 5. — P. 577 586.
  99. Henderson G. E. Effect of oxygen tension on 35S-glycosaminoglycan synthesis and UDP-sugar pool size in articular cartilage / G.E. Henderson, R.M. Mason // Biochem. Soc. Trans. 1991. — Vol. 19 № 4. — P. 364.
  100. Hennel F. Fast MRI methods / F. Hennel // Magnetic resonance in medicine. 1997. — P. 22−26.
  101. Hennig J. Chemical shift imaging with phase encoding RF-pulses / J. Hennig // Magn. Res. Med. 1992. — Vol. 25. — P. 289−298.
  102. Henschen A., F. Covalent structure of fibrinogen / A. Henschen, F. Lottspeich, M. Kehl // Ann N. Y. Acad. Sei. 1983. — Vol. 408 № 1. — P. 28−43.
  103. Hogemann A. Results of total aponeurectomy for Dupuytren’s contracture in 61 patients: a retrospective clinical study / A. Hogemann, U. Wolfhard, D. Kendoff// Arch Orthop Trauma Surg. 2009. — № 129. — P. 195−201.
  104. Holger P. Normal Anatomy / P. Holger // The encyclopaedia of medical imaging. 1998. — Vol. 2. — P. 67−70.
  105. Holland G. Nuclear magnetic resonance tomography of the brain / G. Holland, W. Moore // J Comput. Assist. Tomogr. 1980. — Vol. 6 № 1. — P. 1−3.
  106. Hu F.Z. Mapping of an autosomal dominant gene for Dupuytren’s contracture to chromosome 16q in a Swedish family / F.Z. Hu, A. Nystrom, A. Ahmed // Clinical Genetics. 2005. — Vol. 68 № 5. — P. 424−429.
  107. Hunt T. K. Cell interactions in post-traumatic fibrosis / T. K. Hunt, M.J. Banda, I. A. Silver // Ciba Found Symp. 1985. — № 114 — P. 127−149.
  108. Hurst LC. The pathobiology of Dupuytren’s contracture: effects of prostaglandins on myofibroblasts. / LC. Hurst, MA. Badalamente, J. Makowski // J Hand Surg Am. 1986. — Vol. 11 № 1. — P. 18−23.
  109. Hurst LC. Dupuytren’s fasciectomy. Zig-zag plasty technique / LC. Hurst. -Baltimore Philadelphia London, 1996. P. 519−529.
  110. Ichimura K. Glomerular endothelial cells form diaphragms during development and pathologic conditions / K. Ichimura, RV. Stan, H. Kurihara // J Am Soc Nephrol. 2008. — № 19. — P. 1463−1471.
  111. Jakubowski J. Electrophoretic studies on blood serum proteins in patients with Dupuytren’s contracture / J. Jakubowski, E. Bartkowiak // Chir Narzadow Ruchu Ortop Pol. 1967. — Vol. 32 № 5. — P. 609−613.
  112. Janzen N. Glykosaminoglykan-Nashueis in verschiedenen Korper-flussigkeiten des Menschen-pathobiochemische Bedeutung / N. Janzen. -Diplomarbeit des Fachbeveiches Chemie der Universitat Hannover, 1992. 230 p.
  113. Jozsa L. Dupuytren betegseg tortenete / L. Jozsa, A. Renner, A.A. Salamon //Magyar Traumatol. 1997. — Vol. 1. — P. 11−14.
  114. Kahn Th. Interventional MRI / Th. Kahn // Magnetic resonance in medicine. 1997. — P. 9.
  115. Kikuchi K. Edaravone attenuates cerebral ischemic injury by suppressing aquaporin-4 / K. Kikuchi, S. Tancharoen, F. Matsuda // Biochim Biophys Res Commun. 2009. — Vol. 390 № 4. — P. 1121−1125.
  116. Kilian O. Enhanced alpha 1 (I) mRNA expression in frozen shoulder and dupuytren tissue / O. Kilian, U. Pfeil, S. Wenisch // J Med. Res. 2007. — Vol. 12 № 12. — P. 585−590.
  117. Komatsu I. Dupuytren’s fibroblast contractility by sphingosine-1-phosphate is mediated through non-muscle myosin II / I. Komatsu, J. Bond, A. Selim // J Hand Surg Am. -2010. -Vol. 35 № 10.-P. 1580−1588.
  118. Krstic RV. Die Gewebe des Menschen und der Sauge-tiere / RV. Krstic. -Springer, Berlin Heidelberg New York, 1988. 194 p.
  119. Kuhn K. Reprinted with permission from: Structure and Function of Collagen Types / K. Kuhn. Academic Press, 1987. — 26 p.
  120. Langenberg R. Dupuytren-Kontraktur-partielle palmar-aponeurektomie noch vertretbar? / R. Langenberg // Zbl. Chir. 1987. — Vol. 112 № 12. — P. 769 773.
  121. Leclercq C. Resultat a long terme des aponevrectomies pour maladie de Dupuytren / C. Leclercq, R. Tubiana // Chir. Med. Acad. Chir. 1986. — Vol. 112 № 3. — P. 194−197.
  122. Lee L.C. Exspression of a novel gene, MafB, in Dupuytren’s disease / L.C. Lee, A.Y. Zhang, A.K. Chong // J Hand Surg. 2006. — Vol. 31 № 2. — P. 211−218.
  123. Lendrum A.C. Studies on the character and staining of fibrin / A.C. Lendrum // J Clinical pathology. 1962. — Vol. 15. — P. 401.
  124. Lennox I.A.C. A study of the repeatability of the diagnosis of Dupuytren’s contracture and its prevalence in the grampian region / I.A.C. Lennox, S.R. Murali, R. Porter // J Hand Surg. 1993. — Vol. 18 № 2. — P. 258 -261.
  125. Lermusiaux, J.L. How should Dupuytren’s contracture be managed in 1997 / J.L. Lermusiaux // Rev Rhum Engl Ed. 1997. — Vol. 64 № 12. — P. 775−776.
  126. Litvinov R.I. Binding strength and activation state of single fibrinogen-interrin pairs on living cells. /1. R. Litvinov, H. Shuman, J.S. Bennett // PNAS. -2002. Vol. 99. — P. 7426−7431.
  127. B. 50 years experience with Dupuytren’s contracture in the Erlangen University Hospital a retrospective analysis of 2919 operated hands from 1956 to 2006 / B. Loos, V. Puschkin, RE. Horch // BMC Musculoskelet Disord. — 2007. -Vol. 8. — P. 60.
  128. Lorand L. Factor XIII: structure, activation, and interactions with fibrinogen and fibrin / L. Lorand // Ann N. Y. Acad. Sci. 2001. — Vol. 936. P. 291−311.
  129. Lubahn J.D. Immunohistochemical evidence of nerve growth factor in Dupuytren’s disease Palmar fascia / J.D. Lubahn, M. Pollard, T. Cooney // J Hand Surg. 2007. — Vol. 32 № 3. — P. 337−342.
  130. Lucas G. Dupuytren’s disease: personal factors and occupational exposure / G. Lucas, A. Brichet, Y. Roquelaure // J Ind. Med. 2008. — Vol. 51 № 1. — P. 9−15.
  131. Macnicol MF. The open palm technique for Dupuytren’s contracture / MF. Macnicol // Int Orthop. 1984. — Vol. 8. — P. 55−59.
  132. Mainardi CL: Localized fibrotic disorders / CL. Mainardi. Saunders, Philadelphia London Toronto, 1989.-P. 1245−1261.
  133. Makela EA. Dupuytren’s contracture: the long-term results after day surgery / EA. Makela, H. Jaroma, A. Harju // J Hand Surg Br. 1991. — № 16. — P. 272−274.
  134. Matson GB. Chapter 15: Spectroscopy / GB. Matson, MW. Weine. -Mosby Year Book Inc. 1999. — P. 181−214.
  135. McFarlane R.M. The Current status of Dupuytren’s disease / R.M. McFarlane // J Hand Surg. 1983. — Vol. 5 № 8. — P. 703−708.
  136. Mendehall W. A second course in statistics: regression analysis / W. Mendehall, T.L. Sincich // Prentice Hall. 1996. — P. 899.
  137. Merlo G. Fibrin/fibrinogen and fibrinolytic activity of the palmar fascia in Dupuytren’s contracture / G. Merlo, GP. Ambroggio, B. Castagna // J Hand Surg Br. 1986. — Vol. 11 № 1. — P. 55−57.
  138. Merlo G. Possible role of plasminogen activator content of the palmar nodules in recurrence of Dupuytren’s contracture / G. Merlo, GP. Ambroggio, A. Mosca // J Hand Surg Am. 1987. Vol. 12 № 6. — P. 1017−1019.
  139. Messore L. Dupuytren disease. Remarks in surgical technique / L. Messore, C. De Durante, G. Battaglini // Minerva Ortop Traumatol. 1998. — Vol. 49. — P. 165−168.
  140. Meyerding H W. The etiology and pathology of Dupuytren’s contracture / H W. Meyerding, J R. Black, A C. Broders // Surgery, Gynecology and Obstetrics. 1941.-Vol. 72. — P. 582−590.
  141. Mikkelsen O.A. The prevalence of Dupuytren’s disease in Norway. A study in a representative population sample of the municipality of Haugesund / O.A. Mikkelsen // Acta Chir Scand. 1972. — Vol. 138 № 7. — P. 695−700.
  142. Mikkelson O.A. Epidemiology of a Norwegian population / O.A. Mikkelson // Churchill Livingstone, Edinburgh. 1990. — P. 191−200.
  143. Miller BL. A review of chemical issues in! H NMR spectroscopy: N-acetyl-L-aspartate, creatine and choline / BL. Miller // NMR Diomed. 1991. Vol. 4. — P. 47−52.
  144. Moermans J. P. Recurrences after surgery for Dupuytren’s disease / J. P. Moermans // J Plast Surg. 1997. — Vol. 20. — P. 240−245.
  145. Murreli G.A.C. Oxygen free radicals and Dupuytren’s disease In: Berger A (ed) Dupuytren’s Disease / G.A.C. Murreli, M.J.O. Francis. Patobiochemistry and clinical management. Springer Verlag. Berlin, 1993. — P. 227−234.
  146. Norotte G. A ten years follow-up of the results of surgery for Dupuytren’s disease. Astudyoffifty-eightcases / G. Norotte, A. Apoil, V. Travers // Ann Chir Main. 1988. — Vol. 7. — P. 277−281.
  147. Notbohm H. Comperative study on the thermostability of collagen I of skin and bone: Influence of posttranslational hydroxylation of prolyl and lysyl residues / H. Notbohm, S. Mosler, M. Bodo // J Protein Chem. 1992. — № 11. — P. 635−643.
  148. Pan D. Microarray gene analysis and expression profiles of Dupuytren’s contracture / D. Pan, H.K. Watson, C. Swigart //Annals of Plastic Surg. 2003. -Vol. 50№ 6.-P. 618−622.
  149. Peter C. Clotting factors build blood vessels / C. Peter // J science’s compass. 2001. — Vol. 293. — P. 1602−1604.
  150. Phillips D. Recent high field whole body MRI applications / D. Phillips // Magnetic resonance in medicine. 1997. — P. 66.
  151. Plater F. Observationum in hominis affectibus / F. Plater. Basileae. 1614. — 140 p.
  152. Predescu D. Functional and morphological studies of protein transcytosis in continuous endothelia / D. Predescu, SM. Vogel, AB. Malik // J Physiol. 2004. -P. 287.
  153. Rabinowitz JL. Lipid composition and de novo lipid biosynthesis of human palmar fat in Dupuytren’s disease. / JL. Rabinowitz, L Jr. Ostermann, FW. Bora // Lipids. 1983. — Vol. 18 № 5. — P. 371−374.
  154. Ray an GM. Pharmacologic regulation of Dupuytren’s fibroblast contraction in vitro. / GM. Rayan, M. Parizi, JJ. Tomasek // J Hand Surg Am. 1996. — Vol. 21 № 6.-P. 1065−1070.
  155. Reimer P. Wrist joint / P. Reimer, P.M. Parizer, F.A. Stichnoth // Clinical MR Imaging. 1999. — P. 196−198.
  156. Riewald M. Mechanistic coupling of protease signaling and initiation of coagulation by tissue factor / M. Riewald, W. Ruf // Proc. Natl. Acad. Sci. 2001. -Vol. 98 № 14. — P. 7742−7747.
  157. Rink P. Fundamentals and Applications of Dynamic Magnetic Resonance Imaging / P. Rink // Magnetic resonance in medicine. 1997. — P. 10−21.
  158. Robert K.M. Harper’s illustrated biochemistry / K.M. Robert, K.G. Daryl, A.M. Peter // Lange medical books. Mc Gran-Hill. 2003. — P. 207.
  159. Robert K.M. Harper’s illustrated biochemistry / K.M. Robert, K.G. Daryl, A.M. Peter // Lange medical books. Mc Gran-Hill. 2003. — P. 214−216.
  160. Ross BD. Examination of a case of suspected McArdle’s syndrome by 31-P nuclear magnetic resonance / BD. Ross, GK. Radda, DG. Gadian // J Med. 1981. -№ 304. — P. 1338−1342.
  161. Roy N. Fasciectomy and conservative full thickness skin grafting in Dupuytren’s contracture / N. Roy, D. Sharma, AH. Mirza // Acta Orthop Belg. -2006. № 72. — P. 678−682.
  162. Ryan E.A. Structural origins of fibrin clot rheology / E.A. Ryan, L.F. Mockros, J.W. Weisel // J Biophys. 1999. — Vol. 77 № 5. — P. 2813−2826.
  163. Saasoun S. Aquaporin-4 in brain and spinal cord oedema / S. Saasoun, MC. Papadopoulous // Neuroscience. 2010. — Vol. 168 № 4. — P. 1036−1346.
  164. Sanderson PL. Lipids and Dupuytren’s disease. / PL. Sanderson, MA. Morris, JK. Stanley // J Bone Joint Surg Br. 1992. — Vol. 74 № 6. — P. 923−927.
  165. Sauter R. Current status of clinically relevant techniques in magnetic resonance spectroscopy / R. Sauter, M. Schneider, K. Wicklow // Electromedica. -1992.-№ 60.-P. 32−54.
  166. Scallan J. Capillary Fluid Exchange: Regulation, Functions, and Pathology / J. Scallan, VH. Huxley, RJ. Korthuis // Claypool Life Sciences. 2010. — P. 3.
  167. Scott JE. Ethanol, liver fibrosis, and the control of proteoglycan biosynthesis / JE. Scott // Gastroenterology. 1989. — Vol. 96 № 5. — P. 1376.
  168. Scott JE. Oxygen and the connective tissues / JE. Scott // J talking point. -1992.-P. 340−343.
  169. Scott JE. Proteoglycan collagen interactions in connective tissues / JE. Scott. Patobiochemistry and clinical management. Springer, Berlin Heidelberg New York, 1994. — P. 171−177.
  170. Scott JE. Proteoglycan: collagen interactions in connective tissues. Ultrastructural, biochemical, functional and evolutionary aspects / JE. Scott // J Biol Macormol. 1991. — Vol. 13 — P. 157−161.
  171. Scott JE. Chondroitin sulphate and keratan sulphate are almost isosteric / JE. Scott // J Biochem. 1991 — Vol. 275. — P. 267−268.
  172. Silbert J.E. Formation of dermatan sulfate by cultured human skin fibroblasts. Effects of sulfate concentration on proportions of dermatan/chondroitin / J.E. Silbert, M.E. Palmer, D.E. Humphries // J Biol. Chem. 1986. — Vol. 261 № 29.-P. 13 397−13 400.
  173. Siv Dr. Astley Cooper. Treatise on dislocations and on fractures of the joints / Siv Dr. Astley Cooper. Longmans, London, 1823. — 521 p.
  174. T.E. 31 P magnetic resonance spectroscopy in the follow-up of therapy of patients whith astrocytomas / T.E. Southon, I.S. Gribbestad, G. Nilsen // Radiol Diagen. 1993. — Vol. 34. — P. 11−18.
  175. Stockwell R.A. Biology of Cartilage Cells / R.A. Stockwell. Cambridge University Press, 1979. — 329 p.
  176. Stockwell RA. Morphometry of cytoplasmic components of mammalian articular chondrocytes and corneal keratocytes: species and zonal variations of mitochondria in relation to nutrition / RA. Stockwell // J Anat. 1991. — Vol. 175. -P. 251−261.
  177. Stockwell R A. Observations on the acid glycosaminoglycan (mucopolysaccharide) content of the matrix of aging cartilage / R A. Stockwell, J E. Scott // Ann Rheum. Dis. 1996. — Vol. 24 № 4. — P. 341−350.
  178. Stranecky M. Vysledky operacniho leceni Dupuytrenovy Kontraktury na nasem oddeleni / M. Stranecky // Acta Chir. Orthop. Traum. Cech. 1987. — Vol. 54 № 3.-P. 251−255.
  179. Tomasek JJ. Cellular structure and biologgy of Dupuytren’s disease / JJ. Tomasek, BM. Vaughan, CJ. Haaksma // Hand Clinics. 1999. — № 15. — P. 21−34.
  180. Tonkin MA. Dupuytren’s contracture: a comparative study of fasciectomy and dermofasciectomy in one hundred patients / MA. Tonkin, FD. Burke, JP. Varian // J Hand Surg. Br. 1984. — Vol. 9. — P. 156−162.
  181. Tripoli M. The 'Jacobsen Flap' for the treatment of stages III-IV Dupuytren’s disease: a review of 98 cases / M. Tripoli, M. Merle // J Hand Surg Eur. 2008. — № 33. — P. 779−782.
  182. Trojian T.H. Dupuytren’s disease: diagnosis and treatments / T.H. Trojian, S.M. Chu //Am. Family Physician. 2007. — Vol. 76 № 1. — P. 86−89.
  183. Turner R. Functional Imaging by MRI / R. Turner // Magnetic resonance in medicine. 1997. — P. 27−35.
  184. Ullah AS. Does a 'firebreak' full-thickness skin graft prevent recurrence after surgery for Dupuytren’s contracture?: a prospective, randomised trial / AS. Ullah, JJ. Dias, B. Bhowal // J Bone Joint Surg Br. 2009. — Vol. 91. — P. 374−378.
  185. Ulrich D. Matrix metalloproteinases and tissue inhibitors of metalloproteinase in sera and tissue of patients with Dupuytren’s disease / D. Ulrich, K. Hrynyschyn, N. Pallua // Plastic & Reconstructive Surgery. 2006. -Vol. 112 № 5. — P. 1279−1286.
  186. Van Rijssen AL. Percutaneous needle fasciotomy in Dupuytren’s disease / AL. Van Rijssen, PM. Werker // J Hand Surg Br. 2006. № 31. — P. 498−501.
  187. Varallo V.M. Beta-catenin expression in Dupuytren’s disease: potential role for cell-matrix interactions in modulating beta-catenin levels in vivo and invitro / V.M. Varallo, B.S. Gan, S. Seney // Oncogene. 2003. — Vol. 22 № 24. — P. 3680−3684.
  188. Varma R: Mucopolysaccharides, gly-cosaminoglycans of body fluids in health and disease / R. Varma, RS. Varma. De Gruyter, Berlin, 1983. — 647 p.
  189. Vigroux JP. A natural history of Dupuytren’s contracture treated by surgicaL fasciectomy: the influence of diathesis (76 hands reviewed at more than 10 years) / JP. Vigroux, P. Valentin // Ann Chir Main Memb Super. 1992. — Vol. 11.-P. 367−374.
  190. Weckesser E.C. Results of Wide Excision of the palmar Fascia for Dupuytren’s Contracture / E.C. Weckesser // J Bone Surg. 1965. — Vol. 45-A № 4. — P. 879−879.
  191. White MJ. Oxygen free radicals and wound healing / MJ. White, FR. Heckler // Clinics in Plastic Surgery. 1990. — Vol. 17. — P. 473−484.
  192. Willington, E.A. Course material, Bromley Technical College, Bromley, S. London, England. 1964.
  193. Yacoe ME. Dupuytren’s contracture: MR imaging findings and correlation between MR signal intensity and cellularity of lesions / ME. Yacoe, AG. Bergman, AL. Ladd // J Roentgenol. 1993. — Vol. 160 № 4. — P. 813−817.
  194. Yang Z. A model of fibrin formation based on crystal structures of fibrinogen and fibrin fragments complexed with synthetic peptides / Z. Yang, I. Mochalkin, R.F. Doolittle // Proc Natl Acad Sci USA.- 2000. Vol. 97 № 26. — P. 14 156−14 161.
  195. Yildiz S. Hyperbaric oxygen for the treatment of early-phase Dupuytren’s contracture. / S. Yildiz, E. Karacaoglu, O. Pehlivan // Microsurgery. 2004. — Vol. 24 № l.-P. 26−29.
  196. Yurchenco PD. Laminin polymerization and binding to glycosamino-glycans: a hypothesis for modulation of basement membrane structure / PD. Yurchenco. Structure, interactions and assembly. Springer, Berlin Heidelberg New York, 1989, P. 357−366.
  197. Автор выражает глубокую благодарность исследователем, специалистам4-участвовавщим совместно с ним, в выполнении отдельных фрагментов диссертационной работы.
  198. ФИО Должность Исследования выполненные совместно с авторами, главы №
  199. Д.Э. Д.м.н., профессор кафедры патологической анатомии ГБОУ ВПО «КГМУ» 3.1,3.2
  200. Р.Х. Ассистент кафедры онкологии, лучевой диагностики и лучевой терапии ГБОУ ВПО «КГМУ» 3.3,3.5
  201. Э.Н. Врач отделение РКТ и МРТ ГАУЗ «РКБ» МЗ РТ 3.3,3.5
  202. М.В. к.ф-м.н., научный сотрудник ГАУЗ «РКБ» МЗ РТ 3.4
  203. Г. И. к.м.н., старший научный сотрудник ГАУЗ «РКБ» МЗ РТ 1,3,4
  204. Магомедов P.O. Врач отделения травматологии и ортопедии № 1, ГАУЗ «РКБ» МЗ РТ 1,3
  205. К.С. Студентка ГБОУ ВПО «КГМУ» 3.5
  206. Э.С. Студентка ГБОУ ВПО «КГМУ» 3.5
  207. Ф.О. Студент ГБОУ ВПО «КГМУ» 3.5
Заполнить форму текущей работой