Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Ретростернальная лимфотропная химиотерапия больных деструктивным туберкулезом легких с лекарственной устойчивостью микобактерий туберкулеза

Диссертация: Ретростернальная лимфотропная химиотерапия больных деструктивным туберкулезом легких с лекарственной устойчивостью микобактерий туберкулеза
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Использование ретростернальной лимфотропной химиотерапии в сочетании с искусственным пневмоперитонеумом у ранее не леченых больных деструктивным туберкулёзом лёгких с лекарственной устойчивостью повышает результативность применения изолированной ретростернальной методики и позволяет добиться прекращения бактериовыделения к 8 месяцу лечения у 95,2% больных, заживления полостей деструкции… Читать ещё >

Ретростернальная лимфотропная химиотерапия больных деструктивным туберкулезом легких с лекарственной устойчивостью микобактерий туберкулеза (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Введение
  • Глава 1. Обзор литературы
  • Глава 2. Характеристика клинических наблюдений и методы исследования
    • 2. 1. Характеристика больных
    • 2. 2. Методы исследования
    • 2. 3. Технология ретростернальной лимфотропной химиотерапии
  • Глава 3. Эффективность ретростернальной лимфотропной химиотерапии у впервые выявленных не леченых больных
    • 3. 1. Сравнительная эффективность применения ретростер-нального лимфотропного метода и стандартной химиотерапии
    • 3. 2. Эффективность ретростернальной химиотерапии при остропрогрессирующем течении деструктивного туберкулёза лёгких
    • 3. 3. Эффективность комбинированного применения лимфотропной химиотерапии и пневмоперитонеума
    • 3. 4. Эффективность комбинированной технологии лечения у больных с остропрогрессирующим течением туберкулёза лёгких
  • Глава 4. Использование ретростернальной лимфотропной химиотерапии у больных после неэффективного лечения
    • 4. 1. Эффективность применения ретростернального метода в изолированном варианте и в сочетании с пневмоперито-неумом
    • 4. 2. Эффективность лимфотропных технологий у больных с остропрогрессирующим течением туберкулёза лёгких
  • Глава 5. Частота и характер побочных реакций противотуберкулёзных препаратов при их ретростернальном введении

Актуальность проблемы.

Лечение больных туберкулёзом лёгких сохраняет высокую актуальность. После основного курса лечения у 60% впервые выявленных больных по разным причинам сохраняются полостные образования (М.В.Шилова, 2008).

Важнейшей проблемой современной фтизиатрии является лекарственная устойчивость МБТ, которая приобрела в последние годы глобальное значение. Снижение показателей эффективности лечения во многом связано с нарастанием множественной лекарственной устойчивости МБТ, которая встречается более чем у 10% впервые выявленных больных, в том числе, более чем у 80% больных с остропрогрессирующим течением деструктивного туберкулёза лёгких (И.А.Васильева, 2002; В. Ю. Мишин, 2005; Б. С. Кибрик, 2005; J.B.Nachega, R.E.Chaisson, 2003; WHO/IUATLD, 2007). Происходит накопление больных с сохраняющимися полостными образованиями в лёгких, выделяющих мультирезистентные штаммы микобактерий туберкулёза.

Повышение эффективности лечения впервые выявленных больных и пациентов после неэффективного основного курса является актуальной задачей современной фтизиатрии. Результативность химиотерапии во многом зависит от создания эффективной концентрации препарата в зоне основной микобактериальной популяции (А.Г.Хоменко, 1996). Это также отражено в экспериментальных исследованиях Б. С. Кибрика (1963, 1969).

Одной из биологических особенностей микобактерии является её лимфотропность. В работах В. Г. Штефко (1937), В. И. Пузик (1937), А. И. Струкова (1976), показана облигатная роль лимфогенных фаз в патогенезе туберкулёзного процесса. На основании этих данных создание бактерицидных концентраций химиопрепаратов в лимфатической системе лёгких может быть одним из направлений повышения эффективности лечения туберкулёза лёгких.

Наряду с эндолимфатическими технологиями введения химиопрепа-ратов, требующими микрохирургического подхода, известно несколько вариантов лимфотропного введения туберкулостатиков (Ю.М.Левин, 1982; М. Ф. Губкина, 1996; В. Я. Джугостран, 1990;С. У. Джумбаев, 1990).

В 1981 году нами, по предложению Б. С. Кибрика, был исследован и апробирован метод ретростернального лимфотропного введения химиопре-паратов. По данной технологии проведено лечение более 1000 больных с различными формами туберкулёза лёгких. Метод показал высокую клиническую эффективность (Б.С.Кибрик, В. К. Воронин, 1990; Б. С. Кибрик и соав., 1994; Б. С. Кибрик и соав., 1996; Б. С. Кибрик и соав., 1997; Б. С. Кибрик и соав., 2008).

С учётом современных проблем фтизиатрии требует изучения эффективность ретростернальной лимфотропной химиотерапии в лечении деструктивного туберкулёза лёгких с лекарственной устойчивостью, в том числе, у больных после неэффективного курса химиотерапии.

Актуальным является оценка эффективности использования ретростернального метода введения химиопрепаратов при остропрогрессирующем течении деструктивного туберкулёза лёгких, доля которого за последние 5 лет среди впервые выявленных больных составляет более 35% (В.Ю.Мишин, 2000; Б. С. Кибрик, 2005; В. Г. Макиева, 2003).

Заинтересованность лимфатической системы лёгких в лечебных механизмах коллапсотерапии (И.А.Шаклеин, 1952) определяет целесообразность исследования эффективности сочетанного применения ретростернальной лимфотропной химиотерапии и искусственного пневмоперитонеума.

Целью настоящего диссертационного исследования является — повышение эффективности лечения больных деструктивным туберкулёзом лёгких с лекарственной устойчивостью МБТ на основе использования метода регионарной лимфотропной химиотерапии путём введения препаратов в ретростернальную клетчатку, в том числе в комплексе с малообъёмным пневмоперитонеумом.

Задачи исследования:

1. Изучить особенности течения деструктивного туберкулёза лёгких с лекарственной устойчивостью МБТ в современных условиях.

2. Изучить эффективность ретростернального лимфотропного метода введения химиопрепаратов в комплексном лечении деструктивного туберкулёза лёгких с лекарственной устойчивостью у двух категорий больных: впервые выявленных пациентов, не получавших химиопре-параты, и имеющих неэффективный химиотерапевтический анамнез.

3. Разработать методику, показания и оценить эффективность комбинированного применения ретростернальной лимфотропной химиотерапии и искусственного пневмоперитонеума у больных деструктивным туберкулёзом с лекарственной устойчивостью.

4. Изучить влияние разных объёмных режимов пневмоперитонеума на регионарную лёгочную перфузию у больных деструктивным туберкулёзом лёгких.

5. Изучить непосредственные результаты лечения больных с остропрогрессирующим течением деструктивного туберкулёза лёгких при использовании в комплексном лечении технологии ретростернальной лимфотропной химиотерапии.

6. Провести сравнительную оценку частоты и характера побочных реакций на химиопрепараты при их ретростернальном введении и стандартных методах использования.

Научная новизна.

В данном исследовании впервые во фтизиопульмонологической практике:

1. Предложен новый метод введения химиопрепаратов, повышающий эффективность лечения больных деструктивным туберкулёзом лёгких с лекарственной устойчивостью МВТ.

2. Предложена методика и получен высокий эффект при использовании ретростернального введения растворимого левофлоксацина у больных с остропрогрессирующим течением деструктивного туберкулёза лёгких с лекарственной устойчивостью МБТ.

3. Предложена методика и доказана высокая эффективность комбинированного применения ретростернальной лимфотропной химиотерапии и искусственного пневмоперитонеума в лечении больных деструктивным туберкулёзом лёгких с лекарственной устойчивостью МБТ.

4. С использованием радионуклидных методов исследования доказано усиление регионарной микроциркуляции лёгких при малообъёмных режимах применения искусственного пневмоперитонеума.

5. Предложена методика и доказано повышение эффективности лечения при комбинированном применении ретростернального введения химиопрепаратов и малообъёмного пневмоперитонеума у больных с остропрогрессирующим течением деструктивного туберкулёза лёгких с лекарственной устойчивостью МБТ.

6. Доказано снижение количества побочных реакций химиопрепаратов при их ретростернальном способе введения у больных туберкулёзом лёгких в сравнении со стандартными методами лечения.

Практическая значимость работы:

1. Предложен принципиально новый метод введения химиопрепаратов, повышающий эффективность лечения больных деструктивным туберкулёзом лёгких с лекарственной устойчивостью МБТ.

2. Разработана методика комбинированного применения ретростернальной лимфотропной химиотерапии и пневмоперитонеума, повышающая результативность лечения впервые выявленных больных деструктивным туберкулёзом лёгких и больных, после неэффективной химиотерапии.

3. Обоснована и предложена методика комбинированного применения ретростернальной лимфотропной химиотерапии и малообъёмного искусственного пневмоперитонеума, повышающая эффективность лечения больных с остропрогрессирующим течением туберкулёза лёгких.

4. Доказано снижение количества побочных реакций химиопрепаратов при их ретростернальном введении по сравнению со стандартным лечением, что позволяет рекомендовать метод у больных с высоким риском токсических лекарственных осложнений и сопутствующей патологией внутренних органов.

5. Интермитирующий режим проведения процедур ретростернальной химиотерапии позволяет рекомендовать предложенную лечебную технологию в изолированном варианте и в комбинации с пневмопери-тонеумом к использованию в комплексном лечении больных в условиях дневного стационара.

Положения, выносимые на защиту:

1. Ретростернальное введение химиопрепаратов является высоко эффективным и технически доступным методом лечения больных деструктивным туберкулёзом лёгких с лекарственной устойчивостью МБТ.

2. Использование ретростернальной лимфотропной химиотерапии в интенсивную фазу лечения больных деструктивным туберкулёзом лёгких с лекарственной устойчивостью повышает эффективность по показателю прекращения бактериовыделения на 30−35%, по заживлению полостей — на 30%.

3. Искусственный пневмоперитонеум усиливает регионарную микроциркуляцию в лёгких и потенцирует ретростернальную лимфотроп-ную химиотерапию, в том числе, при малообъёмных режимах коллап-сотерапии.

4. Комбинированное применение ретростернальной химиотерапии и пневмоперитонеума существенно повышает результативность лечения деструктивного туберкулёза лёгких с лекарственной устойчивостью МБТ, в том числе, у больных после неэффективного лечения.

5. Ретростернальное введение химиопрепаратов значительно снижает количество нежелательных побочных реакций по сравнению со стандартными методами лечения и показано к применению у больных с высоким риском токсических лекарственных осложнений.

Внедрение результатов исследования в практику.

Результаты проведённых научных исследований внедрены в работу ГУЗ ЯО «Туберкулёзная больница» и ГУЗ ЯОПТД, а также используются в преподавании на кафедре туберкулёза ГОУ ВПО «Ярославская государственная медицинская академия».

Апробация работы проведена 22 января 2009 г. на совместном заседании кафедр Ярославской государственной медицинской академии: туберкулёза, пропедевтики внутренних болезней, клинической фармакологии, клинической и лабораторной диагностики, оперативной хирургии и топографической анатомии с участием врачей Ярославского областного противотуберкулёзного диспансера и ГУЗ ЯО «Областная туберкулёзная больница».

Основные положения диссертации были представлены на III (XII) съезде научно-медицинской ассоциации фтизиатров (Екатеринбург, 1997 г.), десятом Национальном конгрессе по болезням органов дыхания (С.Петербург, 2000 г.), на заседании Научно-медицинского общества фтизиатров Ярославской области (февраль 2009 г.).

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 11 печатных работ, в том числе, 1 работа в журнале, включённом ВАК Минобразования России в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий. Одна работа принята к печати в журнал, включённый ВАК Минобразования России в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий.

Структура и объём диссертации.

Диссертация состоит из введения, 5 глав с изложением материалов и результатов исследования, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы. Указатель литературы содержит 365 наименований работ, в том числе 231 отечественных и 134 иностранных авторов. Работа изложена на 209 страницах машинописи, иллюстрирована 48 таблицами и 70 рисунками.

ВЫВОДЫ.

1. Деструктивный туберкулёз лёгких с лекарственной устойчивостью характеризуется тяжестью клинико-рентгенологических проявлений, что находит отражение в распространённости процесса (46,6% - у не леченых, 61,7% - у неэффективно леченых больных), значительных размерах деструкции (40,3% и 51,1%), массивности бактериовыделения (83,5% и 97,9%), значительной доле МЛУ МБТ (33,5% и 63,9%).

2. Использование ретростернального лимфотропного метода введения хи-миопрепаратов у впервые выявленных, ранее не леченых больных деструктивным туберкулёзом лёгких с лекарственной устойчивостью повышает эффективность по показателю прекращения бактериовыделения к 8 месяцу лечения по сравнению со стандартной химиотерапией на 36,0%, по заживлению полостей деструкции — на 29,7%, у больных после ранее неэффективного лечения соответственно — на 33,3% и 24,5%.

3. При остропрогрессирующем течении деструктивного туберкулёза лёгких у ранее не леченых больных применение метода ретростернального введения химиопрепаратов позволяет повысить показатель прекращения бактериовыделения к 8 месяцу лечения по сравнению со стандартной химиотерапией на 40,7%, показатель заживления полостей — на 31,3%. Использование ретростернального метода химиотерапии у больных с остропрогрессирующим течением процесса после ранее неэффективного лечения повышает аналогичные показатели соответственно — на 34,9% и 30,7%.

4. Использование ретростернальной лимфотропной химиотерапии в сочетании с искусственным пневмоперитонеумом у ранее не леченых больных деструктивным туберкулёзом лёгких с лекарственной устойчивостью повышает результативность применения изолированной ретростернальной методики и позволяет добиться прекращения бактериовыделения к 8 месяцу лечения у 95,2% больных, заживления полостей деструкции — у 84,1%. У больных после ранее неэффективного лечения аналогичные показатели составили соответственно 88,4% и 72,1%.

5. У ранее не леченых больных с остропрогрессирующим течением деструктивного туберкулёза лёгких комбинированное применение ретро-стернального метода введения химиопрепаратов и пневмоперитонеума обеспечило к 8 месяцу лечения прекращение бактериовыделения у 90,0%, заживление полостей деструкции — у 76,7% больных. У больных после ранее неэффективного лечения аналогичные показатели составили соответственно 81,0% и 66,7%.

6. Искусственный пневмоперитонеум, в том числе, малообъёмный, по данным радиоизотопных исследований способствует повышению регионарной перфузии лёгких и потенцирует ретростернальную лимфо-тропную терапию. Прирост показателей регионарной лёгочной перфузии у больных на фоне лечения, включая малообъёмный пневмоперитонеум, через 2 недели составил, в среднем, 27,2%±3,3%, через 2 месяца -68,3%±2,7%.

7. Применение в комплексе лечения впервые выявленных больных с остропрогрессирующим течением туберкулёза лёгких сочетанной технологии ретростернального введения химиопрепаратов, в том числе, растворимых фторхинолонов и пневмоперитонеума, в том числе, малообъёмного, позволяет сократить летальность по сравнению со стандартной химиотерапией на 16,7% и снижает формирование прогрессирующего фиброзно-кавернозного туберкулёза лёгких на 40,0%. У больных с остропрогрессирующим течением туберкулёза лёгких после ранее неэффективного лечения аналогичные показатели составили соответственно 19,0% и 23,8%.

8. Ретростернальный лимфотропный метод введения препаратов позволяет на 39,4% (р <0,05) сократить количество побочных токсических реакций у больных по сравнению со стандартной химиотерапией.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Ретростернальное лимфотропное введение растворимых химиопрепаратов целесообразно использовать в интенсивную фазу лечения у больных деструктивным туберкулёзом лёгких с лекарственной устойчивостью. Рекомендуется использовать для введений суточную дозу растворимых противотуберкулёзных препаратов в интермитирующем режиме 2−3 раза в неделю, на курс — 3040 процедур. При широком спектре устойчивости возможно ретростернальное применение двух препаратов в режиме через день.

2. Ретростернальное введение химиопрепаратов, в том числе, растворимых фторхинолонов является методом выбора в лечении деструктивного туберкулёза лёгких с остропрогрессирующим течением и множественной лекарственной устойчивостью МБТ.

3. Комбинированная технология применения ретростернальной лимфотропной химиотерапии и пневмоперитонеума показана у больных с сохраняющимися полостными образованиями и бактериовыделением после неэффективного лечения.

4. Ретростернальная лимфотропная химиотерапия и малообъёмный пневмоперитонеум показаны в лечении больных с остропрогрессирующим течением деструктивного туберкулёза лёгких и ограниченными возможностями функции дыхательной системы.

5. Ретростернальный метод введения химиопрепаратов показан в лечении больных деструктивным туберкулёзом лёгких, имеющих высокий риск развития побочных реакций на противотуберкулёзные препараты.

6. Интермитирующий режим использования ретростернальной лимфотропной химиотерапии позволяет рекомендовать предложенный метод в изолированном варианте и в сочетании с искусственным пневмоперитонеумом в комплексном лечении больных туберкулёзом лёгких с лекарственной устойчивостью в условиях дневного стационара.

Показать весь текст

Список литературы

  1. И.Н., Жаугашева С. К. Особенности распределения гента-мицина при эндолимфатическом введении в эксперименте // Фармакология и токсикология. — 1991. — Т.54. № 4. — С. 53−55.
  2. Г. Г. К вопросу о функциональной морфологии корней лимфатической системы. // Арх. Анат. 1972. — т.63, вып.9. — С. 33−41.
  3. А.А. Возможности комплексного лечения больных свеже-выявленным двусторонним деструктивным туберкулёзом лёгких: дис. канд. мед. наук Новосибирск. — 1990. — С. 157.
  4. Д.Д., Носкова Т. П. Обобщённые материалы по эффективности ИП, применённого в сочетании с антибактериальными препаратами. // Пробл. туб. 1962. — № 5. — С. 10−12.
  5. А.А., Саркисьянц Э. Г., Зулунова М. А. Региональная лимфатическая терапия в комплексном лечении больных туберкулёзом органов дыхания // Актуальные вопросы клинической лимфологии. Андижан. — 1989. — С. 16−17.
  6. Т.Р. Эффективность применения пневмоперитонеума в комплексном лечении больных деструктивным туберкулёзом лёгких с лекарственной устойчивостью микобактерий туберкулёза. // Дис.. канд. мед. наук. М. — 2008. — 215 с.
  7. Г. И. Побочные реакции туберкулостатической терапии у больных туберкулёзом лёгких с сопутствующей патологией печени. //Автореф. дис.. канд. мед. наук. Алма-Ата. — 1978. — 25 с.
  8. П.Бондарев И. М., Тарасова Е. Ф., Носкова Г. Н. и др. Лечение больных деструктивным туберкулёзом лёгких индивидуальными максимально переносимыми дозами тубазида //Пробл. туберк. 1972. — № 8. — С. 89.
  9. З.Борисов С. Е., Соколова Г. Б. Этиотропное лечение туберкулёза при лекарственной устойчивости М. tuberculosis: взгляды и рекомендации международных организаций // Consilium Medicum. 2001. — Т. 3. — № 12.-С. 595−602.
  10. И.Бородин Ю. И., Зыков А. А. Фармакологические средства стимулирующие дренажную функцию лимфатической системы // Фармакология и токсикология. 1989. — Т. 52. — С. 106−110.
  11. А.Ю. Применение лимфотропной терапии в комплексном лечении детей с первичными формами туберкулёза органов дыхания // Автореф. дис.. канд. мед. наук. М. — 1995. — 22 с.
  12. Л.В., Шурыгин А. А., Ширинкина А. Е., Милашина Е. Н., Ждакаев М. С. Непрямое эндолимфатическое введение изониазида притуберкулёзе лёгких // Туберкулёз в России год 2007. Материалы VIII Российского съезда фтизиатров. — М. — 2007. — С. 430.
  13. В.М., Данилов К. Ю., Алексеев А. А. и др. Лекарственное насыщение лимфатической системы. Саратов. — 1990. — 215 с.
  14. В.М., Данилов К. Ю., Бродинова Н. С. и др. Фармакокинетика гентамицина при регионарном эндолимфатическом и лимфотропном его введении собакам //Антибиотики и химиотерапия. — 1991. — Т. 36. -№ 1.-С. 32−34.
  15. Р.Ш. Особенность течения и эффективность лечения различных вариантов деструктивного туберкулёза лёгких в современных социально-экономических условиях. //Дис. док. мед. наук. М. — 2000. — 338 с.
  16. И.А., Черноусова Л. Н. Течение туберкулёза с множественной лекарственной устойчивостью в зависимости от генотипических вариантов микобактерий // Труды научной конференции посвящённой 75-летию академика А. Г. Хоменко. — Баку. 2001. — С. 69−72.
  17. И.А. Эффективность химиотерапии больных лекарственно-устойчивым туберкулёзом лёгких: Дис. докт. мед. наук Москва. — 2002. — 263с.
  18. А.А., Гурылёва М. Э., Гурылёв Э. А. Функция печени у больных туберкулёзом органов дыхания. //Казан, мед. журн. — 1986. — t.LXVII. № 3. — С. 215.
  19. A.M. К характеристике лекарственных гепатитов у больных туберкулёзом. //Пробл. туб. — 1972. № 5. — С. 59−63.
  20. Винник J1.A. Функциональные аспекты коллапсотерапии // Вопросы туберкулёза. 1970. — С. 12−14.
  21. JI.A. Современная газовая коллапсотерапия туберкулёза лёгких. Методические рекомендации для врачей и студентов. // Астрахан. Гос. мед. акад. Астрахань. — 1999.
  22. Вопросы патологической анатомии и клиники лимфогенных фаз туберкулёзного процесса // Под ред. В. Г. Штефко. — М. 1937. — 319 с.
  23. С.И. Лечение туберкулёза лёгких пневмоперитонеумом. (Обзор) // В кн.: Вопросы клиники и терапии лёгочного туберкулёза. -М.- 1948.-С. 144−156.
  24. Д.О. О лимфатических сосудах лёгких. // С.-Пб., 1865.
  25. Ю.Е. Лимфатическая система в норме и патологии //Труды Центрального института усовершенствования врачей. — М. — 1967. Т. 102.-С. 18−53.
  26. Ю.Е., Клебанов В. М. Клиническая анатомия лёгких. М. -1985.-128 с.
  27. Ю.Е. Внутри- и внеорганные пути транспорта лимфы по данным сканирующей электронной микроскопии // Проблемы лимфо-логии. Новосибирск. — 1987. — С. 15.
  28. B.C., Петрунина М. П. и др. Применение метода экспрессного внутривенного введения 10% раствора изониазида в комплексном лечении больных туберкулёзом лёгких //Эффективность различных методов лечения больных туберкулёзом. М., 1981. — С. 51−55.
  29. Л.И., Новикова Т. В., Якубова Э. С. и др. Применение региональной лимфотропной терапии при лечении туберкулёза лёгких в условиях противотуберкулёзного диспансера // Мед. журнал Узбекистана. 1992. — № 7. — С. 52−54.
  30. Д.Б. Хирургическое лечение больных остропрогрессирующим туберкулёзом лёгких // Пробл. туб. — 2004. № 10. — С. 23−25.
  31. Д.Б., Шайхаев, А .Я., Васильева И. А. и др. Эффективность частичных резекций лёгких у больных туберкулёзом с множественной лекарственной устойчивостью // Пробл. туб. — 2008. № 5. — С. 6−10.
  32. Е.К., Смагин А. А., Любарский М. С., Дунтау А. П., Бурага Т. Э., Ильиных Е. П. Лимфотропная терапия в комплексном лечении деструктивных форм туберкулёза у детей старшего возраста и подростков // В кн.: Химиотерапия туберкулёза. — М. — 2000. С. 62.
  33. А.П., Евстафьев Ю. А., Шарунов С. И. Динамика лёгоч- ! ных объёмов и кровотока в процессе комплексной терапии больных туберкулёзом // Пробл. туб. 1980. — № 10. — С. 30−34.
  34. А.А. Пневмоперитонеум в комплексном лечении лёгочного туберкулёза // Реф. — информ. бюл. науч. исслед. по туб. мед. науч. — исслед. ин-тов РСФСР. М. — 1958. — 1 т. — С. 106−107
  35. М.Ф. Химиотерапия туберкулёза лёгких у подростков с при, менением регионального лимфотропного метода лечения. // Дис.канд. мед. наук. -М., 1996. — 187 с.
  36. М.Э. Нарушения функции печени у больных туберкулёзом органов дыхания и их коррекция димефосфаном. //Автореф. дис.. канд. мед. наук. Казань. — 1994. — 29 с.
  37. Е.В. Особенности клинического течения и эффективность лечения больных туберкулёзом органов дыхания с первичной лекарственной устойчивостью возбудителя // Автореф. дис.. канд. мед. наук. М. — 2005 — 24 с.
  38. Д.Г. Моксифлоксацин в комплексной терапии туберкулёза // Автореф. дис.. канд. мед. наук. (Эксперим. исслед.) — М. — 2004. -27 с.
  39. В.Я., Нямпу Э. Т., Злепка В. Д. и др. Непрямая эндолим-фатическая лнмфотропная химиотерапия больных туберкулёзом лёгких // Всероссийский съезд фтизиатров, I (11-й): Тез. докл. — С.Петербург. 1990. — С. 36.
  40. С.У., Рахимов М. С., Хакимов В. А. Региональная лнмфотропная терапия // Хирургия. 1990. — № 11. — С. 70−73.
  41. С.П. Регионарная лнмфотропная антибиотикотерапия острой гнойной деструктивной пневмонии у детей. // Дис.. канд. мед. наук-М., 1990. 155 с.
  42. Ю.А. Капиллярный кровоток лёгких у больных инфильт-ративным туберкулёзом // Пробл. туб. — 1980. № 9. — С. 54−56.
  43. М.Г., Даирова З. Б. Применение ультразвука в клинике туберкулёза // В кн. «Внедрение новых методов профилактики, диагностики и лечения туберкулёза и их эффективность». — Алма-Ата. — 1980.-С. 165−168.
  44. А.И., Рябова С. Е. Извращение тока лимфы в лёгком при ателектазе. // Сб. «Ретроградный лимфоток в эндоторакальной области». Воронеж. — 1940. — С. 36−48.
  45. В.В., Панасек И. А., Адамович Н. В. Клинико-морфологические критерии лекарственного гепатита у больных туберкулёзом лёгких. //Пробл. туб. 1991. — № 1. — С. 35−39.
  46. В.В., Земскова З. С., Шилова М. В. Патологическая анатомия туберкулёза. М., 2000.
  47. В.В., Гедымин JI.E., Земскова З. С. и соавт. Особенности морфологических реакций при казеозной пневмонии // Пробл. туб. 2001. — № 7. — С. 50−55.
  48. В.В., Земскова З. С. Современные представления о туберкулёзном воспалении //Пробл. туб. 2003. — № 3. — С. 11−21.
  49. В.В., Мишин В. Ю., Чуканов В. И. Казеозная пневмония (патологическая анатомия, патогенез, диагностика, клиника и лечение). — М., 2005.-204 с.
  50. В.В. Актуальные проблемы организации борьбы с туберкулёзом в России // Материалы научной сессии, посвящённой 85-летию ЦНИИТ РАМН. 2006.
  51. В.В. и др. Клеточные технологии в терапии хронического мультирезистентного туберкулёза лёгких // Пробл. туб. — 2006. № 1. -С. 3−8.
  52. С.К. Повышение эффективности антибиотиков при их эн-долимфатическом введении // Российский национальный конгресс «Человек и лекарство», 3-й: Тез. докл. — М. 1996. — С. 264.
  53. Д.А. Общая анатомия и физиология лимфатической системы. -М.-1952.-335 с.
  54. Д.А. Взаимоотношения структуры и функции лимфатических капилляров в норме и патологии // Клин. Медицина. 1970. — Т. 48. -№ 8.-С. 42−51.
  55. .Г. Лимфотропная антибиотикотерапия в комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей // Автореф. дис.. канд. мед. наук. М. — 1990. — 20 с.
  56. А.В., Лобановский В. М. Пути расширения возможностей химиотерапии туберкулёза лёгких. // Материалы научно-практической конференции «Состояние и перспективы современного лекарствоведения. Ярославль. — 1997. — С. 143−144.
  57. А.В., Старушкин О. Г., Погодина М. В. Коллапсотерапия в лечении современного туберкулёза лёгких. // Сборник резюме Десятогонационального конгресса по болезням органов дыхания. С.Петербург. — 1−4 ноября 2000 года. — С. 297.
  58. Д.Д. Общая патология лимфатической системы. — Киев. — 1974.-160 с.
  59. В.Д., Нямпу Э. Т., Джугостран В. Я. Комплекс лимфологиче-ских методов в лечении больных деструктивным туберкулёзом лёгких // Всероссийский съезд фтизиатров, I (11-й): Тез. докл. — С.-Петербург. -1990.-С. 35.
  60. С.Р., Фомичёва И. К. Лимфотропная терапия у больных туберкулёзом // Сборник «Актуальные вопросы неотложной медицины». -Материалы конференции. Липецк, 1999. — С. 122−124.
  61. Н.Н. Об извращении тока лимфы при пневмотораксе и плеврите. // Сб. «Ретроградный лимфоток в эндоторакальной области». Воронеж. — 1940. — С. 25−35.
  62. Т.О., Карачунский М. А., Колосовская В. П. Сравнительная оценка некоторых функциональных проб печени у больных туберкулёзом лёгких при побочных реакциях на туберкулостатические препараты. //Тер. архив. 1969. — № 11. — С. 75−79.
  63. Н.Г. Ближайшие результаты лечения пневмоперитонеумом и антибактериальными препаратами // Пробл. туб. — 1969. № 2. -С.23−25.
  64. Л.С. Роль коллапсотерапии в сочетании с антибактериальными препаратами при туберкулёзе лёгких: Автореф. дис. д-ра мед. наук — Тбилиси. — 1965. — 44 с.
  65. А. К вопросу о лекарственно-устойчивом туберкулёзе. // XVIII Национальный Конгресс по болезням органов дыхания. Сб. трудов конгресса. — Екатеринбург. 2008. — С. 144.
  66. С.В. О ретроградном эндоторакальном лимфотоке в экспериментально-рентгенологическом отображении. 11 Сб. «Ретроградный лимфоток в эндоторакальной области». — Воронеж. 1940. — С. 49−64.
  67. К.Я. Ближайшие результаты применения пневмоперитонеума в клинике лёгочного туберкулёза: Дис. канд. мед. наук. — М. — 1950.-209 с.
  68. .С. Способ изолированной перфузии лёгкого в эксперименте// Автор, свидет. Гос. комитета по делам изобретений и открытий СССР, № 161 474 от 11.04.1963 г.
  69. .С. Методика и техника изолированной перфузии лёгкого с целью регионарной химиотерапии // Эксперимент, хирургия. 1969. -№ 3. — с. 23−24.
  70. .С., Воронин В. К. Метод ретростернального введения препаратов в лечении впервые выявленных больных деструктивным туберкулёзом лёгких. // Сборник научных работ «Организация выявления и лечения больных туберкулёзом лёгких». — 1990. С. 101−103.
  71. .С., Зайцев Л. А., Воронин В. К. Лимфотропный регионарный метод введения препаратов в лечении деструктивного туберкулёза лёгких. // Сборник резюме: II (XII) Съезд врачей-фтизиатров. — Саратов, 1994.-С. 81−82.
  72. .С., Добкин В. Г., Захаров А. В. Регионарная лимфотропная химиолазеротерапия в лечении деструктивного туберкулёза лёгких. //
  73. Сборник-резюме III (XII) съезда научно-медицинской ассоциации фтизиатров. Екатеринбург. — 1997 — С. 42.
  74. .С., Челнокова О. Г. Казеозная пневмония. 2001. — 275 с.
  75. .С., Челнокова О. Г. Некоторые особенности лекарственной резистентности микобактерий туберкулёза у больных с остропрогрессирующими деструктивными формами туберкулёза лёгких // Пробл. туб. и бол. лёгких. 2003. — № 8. — С. 3−5.
  76. .С., Челнокова О. Г. Остропрогрессирующие деструктивные формы туберкулёза лёгких. — 2005. 191 с.
  77. .С., Челнокова О. Г. Ошибки диагностической и лечебной тактики у больных остропрогрессирующими формами туберкулёза лёгких // Туберкулёз в России год 2007. Материалы VIII Российского съезда фтизиатров. — М. — 2007. С. 422.
  78. М.А. Антибактериальная терапия больных туберкулёзом. -Киев, 1967. Здоровье. — 178 с.
  79. А.А., Корепанов A.M. Региональная лимфотропная терапия деструктивных заболеваний лёгких диоксидином как метод выбора. // Деп. Во ВНИИ МИ МЗ СССР № 12 628−87. М., 1987. — 9 с.
  80. Г. М. Пневмоперитонеум в комплексном лечении больных туберкулёзом лёгких пожилого и старческого возраста // В кн.: Профилактика и лечение туберкулёза. Киев. — 1968. — С. 109−111.
  81. Е.Н., Заборов A.M., Иванов А. К. и др. Лимфотропная терапия больных туберкулёзом лёгких. // Сборник докладов и тезисов 1 -ой Российской конференции с международным участием «Проблемы клинической лимфологии и эндоэкологии». М., 1997. — С. 105.
  82. В.В., Бородин Ю. И., Караганов Я. Л., Выренков Ю. Е. Микролимфология. М., Медицина, — 1983. — 287 с.
  83. А.Н. Особенности клинического течения и эффективность лечения больных остропрогрессирующими формами туберкулеза легких. // Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 2002.
  84. Л.В., Олянишин В. Н., Кадникова О. Н. // Пробл. туб. — 1989. № 5. — с. 26.
  85. Ю.М. Проблемы внутритканевой и лимфососудистой терапии в онкологии. М., 1976. — 199 с.
  86. Ю.М. Практическая лимфология // Проблемы функциональной лимфологии. — Новосибирск. — 1982. С. 121−123.
  87. Ю.М. Лимфологические принципы и методы терапии // Клиническая лимфология. М. — 1985. — С. 125−126.
  88. Ю.М., Буянов В. М., Данилов К. Ю. и др. Лимфотропная анти-биотикотерапия // Хирургия. 1987. — № 1. — С. 72−76.
  89. Э. Лекарственная непереносимость, методы её диагностики и коррекции при лечении больных туберкулёзом лёгких противотуберкулёзными препаратами резервного ряда // Автореф. дис.. канд. мед. наук. М. — 2003. — 22 с.
  90. Лимфотропное введение лекарственных препаратов: Инструктивное письмо // Авт. Левин Ю. М. М. — 1987. — 11 с.
  91. З.Е., Павлова Е. С. Лечение больных деструктивным туберкулёзом с сопутствующей патологией желудочно-кишечного тракта. // Туберкулёз сегодня. Материалы VII Российского съезда фтизиатров. -М.-2003.-С. 237−238.
  92. К.А., Фёдорова М. В., Стукалина Е. Ю., Кононенко В. Г. Лимфотропная региональная терапия путь к повышению эффективности лечения туберкулёза лёгких // Туберкулёз сегодня. Материалы УПоссийского съезда фтизиатров. — М. — 2003. — С. 255.
  93. ПЗ.Марьяндышев А. О., Тунгусова О. С., Кауган Д., Сандвен П. Лекарственная устойчивость микобактерий туберкулёза в Баренц-регионе России и Норвегии // Пробл. туб. и бол. лёгких. 2002. — № 2. — С. 4143.
  94. В.Г. Течение и эффективность комплексного лечения больных остропрогрессирующим туберкулёзом лёгких // Дис. док. мед. наук. -М.- 2003. -243 с.
  95. Пб.Малиев Б. М., Андржеюк Н. И. Эндобронхиальная лазерная терапия посттуберкулёзных фиброзных стенозов бронхов.//Пробл. туб. — 1991. № 12.-С. 19−20.
  96. .М., Егорова И. Л., Сорокина И. А. Лазерные технологии в лечении больных туберкулёзом лёгких с сопутствующей патологией. // Пробл. туб. 1998. — № 3. — С. 36−41.
  97. А.С., Бялик И. Б. Переносимость препаратов второго ряда и их разные сочетания у больных туберкулёзом лёгких. //В кн.: Побочные реакции от антибактериальных препаратов в клинике лёгочного туберкулёза. М., 1970. — с. 75−78.
  98. А.Г. Наш метод надгрудинной претрахеальной и паратрахеальной новокаиновых блокад Техника и их клиническое применение. //Мед. журнал Узбекистана. 1973. — № 3. — С. 68−70.
  99. А.Г., Алимов А. Т., Надаров Ш. М. Топографо-анатомическое обоснование транстрахеального введения лекарствен- «ных препаратов в ретростернальное пространство //Мед. журнал Узбекистана. 1986. — № 3. — С. 60−62.
  100. Э.З. Роль туберкулина в повышении эффективности химиотерапии больных туберкулёзом // X Всесоюзн. Съезд фтизиатров: Тез. докл.-Кишинёв, 1979.-С. 112−113.
  101. В.Ю. Современная стратегия лечения лекарственно- устойчивого туберкулёза // Лечащий врач. 2000. — №. 3. — С. 4−9.
  102. В.Ю., Чуканов В. И., Григорьев Ю. Г., Завражнов С. П., Кузьмин А. Н. Химиотерапия остропрогрессирующих форм туберкулёза лёгких // В кн.: Химиотерапия туберкулёза. — М. 2000. — С. 23−24.
  103. В.Ю., Чуканов В. И., Наумов В. Н. Современные подходы к повышению эффективности химиотерапии лекарственно-устойчивоготуберкулёза лёгких // В кн.: Химиотерапия туберкулёза. М. — 2000. — С. 48−49.
  104. В.Ю., Чуканов В. И., Васильева И. А. Эффективность лечения туберкулеза легких вызванного микобактериями с множественной лекарственной устойчивостью // Пробл. туб. 2002. — № 12. — С. 18−23.
  105. В.Ю., Васильева И. А., Макиева В. Г. и др. Частота, характер и диагностика побочных реакций у больных туберкулёзом лёгких при химиотерапии основными препаратами // Проб. туб. и болезней лёгких. 2003. — № 7. — С. 24−29.
  106. В.Ю., Наумова А. Н., Комисарова О. Г. Химиотерапия больных с лекарственной устойчивостью M.tuberculosis к основным и резервным препаратам // Туберкулёз сегодня. Материалы VII Российского съезда фтизиатров. М. — 2003. — С. 257−258.
  107. В.Ю., Чуканов В. И., Васильева И. А. К проблеме оптимизации и доказательности современных режимов химиотерапии туберкулёза лёгких // Пробл. туб. 2004. — № 8. — С. 7−10.
  108. В.Ю. Лекарственно-устойчивый туберкулёз лёгких. // Метод, рекомендации. — 2005. 15 с.
  109. В.Ю., Аксёнова К. И., Наумова А. Н. и др. Нежелательные лекарственные реакции при лечении больных туберкулёзом резервными противотуберкулёзными препаратами. // Клин, микробиол. и антимикроб. химиотер. 2005. — т.7. — № 2. — С. 43−44.
  110. В.Ю. Медикаментозные осложнения комбинированной химиотерапии туберкулёза лёгких. — М., 2007. — 245 с.
  111. В.Ю., Садовский А. И., Ханина Н. И. Эффективность пневмоперитонеума у больных деструктивным туберкулёзом лёгких на этапе санаторного лечения // Туберкулёз в России год 2007. Материалы VIII Российского съезда фтизиатров. М. — 2007. — С. 453−454.
  112. В.Ю., Чуканов В. И., Григорьев Ю. Г. Побочное действие противотуберкулёзных препаратов при стандартных и индивидуализированных режимах химиотерапии. — М., 2007. — 245 с.
  113. К., Каминскайте А., Пурванецкене Б. Результаты лечения полирезистентного туберкулёза по данным республиканской туберкулёзной больницы Сантаришкес. // Пробл. туб. — 2000. № 3. — С. 9−11.
  114. Г. Н. Препараты фторхинолонового ряда в комплексном лечении туберкулёза. — (экспериментальное исследование). // Авто-реф. дис.. д-ра мед. наук. М., 1998. — 41 с.
  115. В.Г., Мищарчук Н. С. Состояние слуховой и вестибулярной функции у больных туберкулёзом лёгких в процессе антибактериальной терапии. //Пробл. туб. 1980. — № 11. — С. 38−42.
  116. Т.И. Особенности течения и эффективность лечения туберкулёза лёгких у больных, выделяющих полирезистентные мико-бактерии туберкулёза // Автореф. дисс. док. мед. наук. — М., 1998. 33 с.
  117. Т.И., Соколова Э. В., Моисеева Н. В. Туберкулёз и ХОБЛ. // Туберкулёз в России год 2007. Материалы VIII Российского съезда фтизиатров. М. — 2007. — С. 411.
  118. .В. Общий и избирательный пневмоперитонеум в комплексном лечении больных деструктивными формами туберкулёза лёгких: Автореф. дис. канд. мед. наук. — Донецк. 1968.
  119. .В. Лимфатическая система лёгкого в норме и патологии. — М., 1967.- 168 с.
  120. М.И., Симонян Л. К. Влияние различных факторов на переносимость антибактериальных препаратов больными туберкулёзом лёгких. // Пробл. туб. 1970. — № 8. — С. 23−25.
  121. Н.С. Лимфообращение при инфекции.// Вестн. хир. — 1943. — т. 63. кн. 5−6, с. 27−35.
  122. Л.Е., Докторова Н. П. Лечение туберкулёза лёгких у больных с сопутствующей патологией // Туберкулёз в России год 2007. Материалы VIII Российского съезда фтизиатров. М. — 2007. — С. 411 412.
  123. Л.Е., Казимирова Н. Е., Амирова З. Р. Фторхинолоны в лекарственной терапии прогрессирующего туберкулёза. // В кн. XVII Национальный конгресс по болезням органов дыхания: Сборник науч. трудов. Казань. — 2007. — С. 190.
  124. И.П. Лимфатическая сеть в пределах лёгочной дольки. //Докл. АН СССР. 1950. — т. 73, № 3. — С. 613−616.
  125. И.П. Лимфатическая система лёгкого в норме и при туберкулёзе (рентгеноанатомическое исследование). — М., 1960- 150 с.
  126. И.П. Лимфатическая система лёгкого в норме и патологии.-М., 1969.- 187 с.
  127. Е.Н. Таваник — возможности в терапии туберкулёза. // Качественная клиническая практика. 2003. — № 1. — С. 4−12.
  128. Р.Т., Выренков Ю. Е., Ярёма И. В., Щербакова Э. Г. Эндо-лимфатическая антибиотикотерапия. — М., Медицина. 1984. — 238 с.
  129. Р.Т., Ярёма И. В., Сильманович Н. Н. Лимфостимуляция. — М., Медицина. 1986. — 236 с.
  130. Партнёры во имя здоровья. Руководство по лечению туберкулёза с множественной лекарственной устойчивостью // «Партнёры во имя здоровья». 2003. — 173с.
  131. М.И. (ред.) Фтизиатрия: Национальное руководство. — М. -2007.
  132. А.В. Клиническое значение радионуклидных методов исследования в определении распространённости и активности инфильтративного туберкулёза лёгких: Дис. канд. мед. наук. — М. — 1997. С. 89−90.
  133. Н.С. Частота побочных явлений при антибактериальной терапии у больных туберкулёзом лёгких. //В кн.: Побочные реакции от антибактериальных препаратов в клинике лёгочного туберкулёза. — М., 1970.-С. 58−61.
  134. Ф.Г. Особенности течения и эффективность лечения лекарственно-устойчивого туберкулёза лёгких у подростков: Дис. канд. мед. наук. Москва. 2004. — С.98
  135. И.А. Очерки физиологии лимфообращения. // Алма-Ата. — Наука. 1977.
  136. Практическая лимфология / Под ред. Ю. М. Левина. — Баку, 1982. — 302 с.
  137. Приказ МЗ РФ от 21 марта 2003 года № 109. «О совершенствовании противотуберкулёзных мероприятий в Российской Федерации». — М., 2003.-347 с.
  138. Я.И. Эффективность эндолимфатического введения антибиотиков в комплексном лечении больных с острыми и хроническими абсцессами лёгких // Дис.. канд. мед. наук. — Киев. — 1986. 173 с.
  139. В.Н., Зырянова Т. В., Дунтау А. П., Фетисов Ю. И. Лимфотропная терапия больных прогрессирующим туберкулёзом лёгких // Туберкулёз сегодня. Материалы VII российского съезда фтизиатров. — М,-2003.-С. 261−262.
  140. B.C., Шаповалос В. П., Коваленко Н. Н. Внутрибронхиальное введение рифампицина в комплексном лечении больных деструктивным туберкулёзом лёгких //Пробл. туберк. — 1983. № 4. — С. 25−27.
  141. А.Е. Химиотерапия больных туберкулёзом. М.: Медицина.-1970.-340 с.
  142. Равич-Щербо В.А. О физиологическом ретроградном лимфотоке эн-доторакальной области. // Сб. «Ретроградный лимфоток в эндотора-кальной области». Воронеж. — 1940. — С. 5−18.
  143. С.В. Бронхолёгочные формы туберкулёза у детей раннего возраста // Дис.. докт. мед. наук. М., 1966. — 428 с.
  144. М.Л. К вопросу о ретроградном медиастинокардиальном токе лимфы. // Сб. «Ретроградный лимфоток в эндоторакальной области». Воронеж. — 1940. — С. 19−24.
  145. В.М. Эффективность раннего краткосрочного пневмопе-рионеума в сочетании с химиотерапией у впервые выявленных больных свежим деструктивным туберкулёзом лёгких: Дис. канд. мед. наук Новосибирск — 1982. — 183 с.
  146. Ресурсы и деятельность противотуберкулёзных учреждений. Основные эпидемиологические показатели за 2006−2007 годы (статистические материалы). М.: ЦНИИОИЗ, 2008. — 108 с.
  147. Н. М. Лекарственная устойчивость микобактерий туберкулеза. М., Медицина. — 1969. — 286 с.
  148. Н.М., Чубаков Т. Ч. Туберкулёз лёгких и алкоголизм. М.: Медицина, 1985. — 175 с.
  149. Н.М., Смаилова Г. А., Марданов С. К. Лекарственная непереносимость протиовтуберкулёзных препаратов и методы её устранения. // Пробл. туб. 1991. — № 6. — С. 32−35.
  150. А.Р., Пахиева Х. Ю. Роль коллапсотерапии в повышении эффективности лечения деструктивного туберкулёза лёгких // Туберкулёз в России год 2007. Материалы VIII Российского съезда фтизиатров. М. — 2007. — С. 454−455.
  151. А.Г., Марьяндышев А. О. Лекарственная устойчивость микобактерий туберкулёза актуальная проблема фтизиатрии // Пробл. туб. и болезней лёгких. — 2005. — № 7. — С. 3−9.
  152. М.Р., Борзяк Э. И. Внеорганные пути транспорта лимфы. М., 1982.-263 с.
  153. И.С., Игнатова А. В. Клинико-биохимические особенности при явлениях лекарственной непереносимости у больных туберкулёзом лёгких. // Сов. мед. 1973. — № 7. — С. 35−38.
  154. .Д., Свистунова А. С. Лимфотропное перибронхиальное лечение фиброзно-кавернозного туберкулёза лёгких //Российский национальный конгресс «Человек и лекарство», 3-й: Тез. докл. М., 1996.-С. 285.
  155. А.Т., Чуканов В. И., Перфильев А. В., Юргель Н. В. Динамика микроциркуляции и регионарной вентиляции лёгких в процессе лечения у больных деструктивным туберкулёзом // Проб. туб. — 2002. № 12.-С. 33−37.
  156. И.И. О лимфатических сосудах лёгких. // Киев 1872.
  157. В.А., Кильдюшева Е. И., Егоров Е. А. и др. Возможности коллапсотерапии при лечении деструктивного туберкулёза лёгких // Пробл. туб. 2002. — № 7. — С. 16−19.
  158. Г. Б., Куничан А. Д., Богадельникова И. В., Корякин В. А., Соловьёва И. П., Можокина Г. Н., Елистратова Н. А. Новые подходы к лечению лекарственно-резистентных форм туберкулёза // В кн.: Химиотерапия туберкулёза. — М. — 2000. — С. 47−48.
  159. Г. Б. Терапия больных туберкулёзом с множественной лекарственной устойчивостью // Туберкулёз сегодня. Материалы VII Российского съезда фтизиатров. — М. 2003. — С. 263.
  160. Г. Б., Борисов С. Е., Куничан А. Д., и др. Лечение лекарственно-резистентного туберкулёза // Пособие для врачей. — М., 2003. — 25 с.
  161. М.С., Свиридов А. Н., Андриевский Б. С. Лимфатические сосуды-органов дыхания. — Киев, 1966. — 138 с.
  162. Ю.А., Бурджанадзе В. Г. Пневмопернтонеум в лечении распространённых деструктивных форм туберкулёза лёгких с лекарственной устойчивостью // Актуальные проблемы туберкулёза на современном этапе (Сборн. науч. Трудов). — М. — 2004. — С. 136−137.
  163. Э.С., Каминская Т. О., Карачунский М. А. и др. Нефроток-сическое действие противотуберкулёзных препаратов. //Здравоохранение Туркменистана. — 1976. — т. 197. № 5. — С. 26−28.
  164. Э.С., Колосовская В. Н., Каминская Т. О. и др. Медикаментозные осложнения при лечении противотуберкулёзными антибиотиками. //Здравоохранение Туркменистана. — 1977. т.213. — № 9. — С. 17−21.
  165. Г. И. Регионарная лимфотропная (ретростернальная) диок-сидинтерапия в комплексном лечении острых инфекционных дест- рукций лёгких // Автореф. дис.. канд. мед. наук. — С-Пб., 1992. 11 с.
  166. Т.Ж., Досмагамбетов С. П., Чагай Б. Г. и др. Региональная лимфотропная терапия гнойных деструктивных пневмоний у детей // Современные вопросы детоксикации. Андижан, 1988. — С. 118−119.
  167. В.К. Бронхолёгочные поражения при первичном туберкулёзе у детей раннего возраста. //Дис. .канд. мед. наук. М., 1960. -244 с.
  168. A.M., Белоцерковец В. Г. Повышение эффективности лечения больных туберкулёзом лёгких при применении региональной лимфотропной терапии //Пробл. туб. 1999. — № 6. — С. 14−16.
  169. A.M., Белоцерковец В. Г., Казаков К. С. Эффективность лимфотропной терапии у больных туберкулёзом в зависимости от генетических маркеров //Пробл. туб. 2000. — № 6. — С. 44−46.
  170. М.С. Особенности течения и лечения лекарственно-устойчивого туберкулёза лёгких. // Дис.. канд. мед. наук. М. — 2004.-155 с.
  171. В.А., Губкина М. Ф. Обоснование применения региональной лимфотропной терапии при лечении туберкулёза у подростков //Пробл. туб. 1996. — № 6. — С. 47−50.
  172. Л.П. Побочное действие туберкулостатических препаратов. -Минск, 1971.-205 с.
  173. Фтизиатрия: национальное руководство //Под ред. М. И. Перельмана. М. — ГЭОТАР-Медиа. — 2007. — 512 с.
  174. К.А. Коллапсотерапия в комплексном лечении больных туберкулёзом лёгких. Л., — 1972. — 227 с.
  175. Л.Б. Микробиологические аспекты выявления больных туберкулезом с лекарственной устойчивостью //Пробл. туб. 2004. — № 5. — С. 3−5.
  176. А.Г. (ред.). Туберкулёз. М., Медицина. — 1996. —493 с.
  177. А.Г., Мишин В. Ю. Диагностика и лечение остропрогрессирующих форм туберкулеза //Пробл. туб. 1996.- № 5.- С.21−23.
  178. А.Г., Чуканов В. И., Корнеев А. А. Эффективность химиотерапии туберкулёза лёгких с лекарственно-устойчивыми микобакте-риями // Пробл. туб. 1996. — № 6. — С. 42−44.
  179. А.Г., Мишин В. Ю., Чуканов В. И. и др. Диагностика, клиника и тактика лечения остропрогрессирующих форм туберкулёза лёгких в современных эпидемиологических условиях // Пробл. туб. — 1999. -№ 1.-С. 22−27.
  180. Т.А., Волошина Е. П., Адамович Н. В., Маслакова М. Г., Терехова Н. Д. Лекарственная устойчивость микобактерий туберкулёза у впервые выявленных больных туберкулёзом лёгких //Пробл. туб. и болезней лёгких. 2005. — № 12. — С. 37−39.
  181. О.Г., Кибрик Б. С. Лечение впервые выявленных больных с остропрогрессирующим деструктивным туберкулёзом лёгких // Туберкулёз сегодня. Материалы УПоссийского съезда фтизиатров. М. -2003.-С. 265−266.
  182. А.А., Полушкина Е. Е., Храмов М. Т. Результаты лимфо-тропного введения этиотропных препаратов у больных туберкулёзом // Туберкулёз в России год 2007. Материалы VIII Российского съезда фтизиатров. М. — 2007. — С. 449−450.
  183. А.М., Александров П. Н., Алексеев О. В. Микроциркуляция. -М., 1984.-428 с.
  184. Л.В., Котляров B.C., Кузьменко Б. И. Морфология лим-фомикроциркуляторного русла. — Киев, 1985. 151 с.
  185. В.И. Проблема излечения больных туберкулезом органов дыхания. // Русский реферативный журнал.- 2001.- Т. 9., № 21. С. 954−959.
  186. В .И., Мишин В. Ю., Наумов В. Н. Особенности лечения лекарственно-устойчивого туберкулёза лёгких //Кубанский научный мед. вестник. 2001. — № 4 (58). — С. 23−25.
  187. В.И., Каминская Г. О., Ливчане Э. Частота и характер побочных реакций при лечении больных туберкулезом легких противотуберкулезными препаратами резервного ряда. // Пробл. туберк. и бол. лёгк.-2004.-№ 10.- С.6−10.
  188. И.А. Пневмоперитонеум при туберкулёзе лёгких // Туберкулёз органов дыхания. т.2. — книга 2. — М. — 1959. — С. 223−241.
  189. Т.А., Одинец B.C., Задремайлова Т. А., Акинина С. А. Роль сопутствующих заболеваний в методе выявления туберкулёза органов дыхания. // Туберкулёз в России год 2007. Материалы VIII Российского съезда фтизиатров. М. — 2007. — С. 415.
  190. В.А., ЦамерянА.П. Стропные филаменты стенки сосудов лимфатической системы. // Бюлл. экспер. биол. 1972. — т. 73, — вып. 4. -С. 111−114.
  191. М.В., Гавриленко B.C., Соколова Г. Б. и др. Интенсивная химиотерапия больных туберкулёзом лёгких // Пробл. туб. 1980. — № 7.-С. 20−22.
  192. М.В., Хрулёва Е. С. Эффективность лечения больных туберкулёзом на современном этапе // Пробл. туберк. и болезней лёгких. -2005.-№ 3.-С. 3−11.
  193. Н.А., Степанян Э. С. Побочное действие противотуберкулёзных препаратов. М., 1977. — 280 с.
  194. В.Г. Патологическая анатомия лимфогенных фаз туберкулёзного процесса лёгких //Вопросы патологической анатомии и клиники лимфогенных фаз туберкулёзного процесса. М., 1937. — С. 6−31.
  195. В.Г., Чернышенко JI.B. Некоторые особенности функциональной анатомии лимфатической системы. — Киев, 1966. 138 с.
  196. Эделынтейн JI. JL, Воробьёв B.C., Ладыженский Е. М., Парфарацкая И. К. Опыт лечения больных фиброзно-кавернозным туберкулёзом лёгких внутрикавернозным введением препаратов по методу предельных концентраций // Пробл. туберк. 1976. — № 4. — С. 29−32.
  197. Эндолимфатическая и лимфотропная терапия /Под ред. Ю. М. Левина. Ташкент, 1987. — 111 с.
  198. Ani А.Е., Idoko J., Dalyop Y.B., Pitmang S.L. Drug resistance profile of Mycobacterium tuberculosis isolates from pulmonary tuberculosis patients in Jos, Nigeria. // Trans. R. Soc. Trop. Med. Hyg. 2009. — v. 103(1). — P. 67−71.
  199. Avendano M., Goldstein R. Multidrug-resistant tuberculosis: long term follow-up of 40 non-HIV-infected patients // Canadian respiratory journal.-2000.-V.3.-P. 383−389.
  200. Bastian I, Colebunders R. Treatment and prevention of multidrug-resistant tuberculosis //Drugs 1999. v. 58(4). — P. 633−661.
  201. Bhagi R.P., Kapoor S.C., Mathur S.R. Pneumo-peritonum in Modern Management of MDR Pulmonary Tuberculosis // 51-st National conference on tuberculosis and chest diseases at Bangalore. 1996. — P. 153.
  202. Blower S.M., Gerdberding J.L. Understanding, predicting and controlling the emergence of drug-resistant tuberculosis: a theoretical framework // J. Mol. Med.-1998.-№ 76.-P.624−636.
  203. Brewer T. Extensiveli Drug-Resistant Tuberculosis and Public Health JAMA, October 24/31, 2007- 298: 1861.
  204. Briigger H., Miller, Birkenfeld Tuberculosis des kindes // New York. -1949.
  205. Brunello F., Fontana R. Reliability of the MB/BacT system for testing susceptibility of Mycobacterium tuberculosis complex isolates to antituberculosis drugs //J. Clin. Microbiol/ 2000/ - v. 38. — P. 872−873.
  206. Caminero J.A. Management of multidrug-resistant tuberculosis and patients in retreatment // Eur. Respir. J. May 2000. — v. 25. — p. 928−936.
  207. Canetti G., Rist N., Grosset J. Primary drug resistance in tuberculosis. // Am. Rev. Respir. Dis. 1964. — v. 90(2). — P. 792−799.
  208. Canetti G. The J. Burns Ambtrson lecture: Present aspects ofbacterial resistance in tuberculosis. // Am. Rev. Respir. Dis. — 1965. — v. 92. P. 687 703.
  209. Casley-Smith J. Comparative fine structure of the microvasculature and endothelium. In: Adv. Microcirc. Vascular endothelium and Basement Membranes/Ed. By B.M. Altura. Basel- Karger. 1980. — P. 1−44.
  210. CDC. Epidemiologic notes and reports nosocomial transmission of mul-tidrug-resistant tuberculosis to health-care workers and HIV-infected patients in an urban hospital Florida //MMWR. Morb. Mortal. Wkly. Rep. -1990.-№ 39. -P.718−722.
  211. CDC. Acquired multidrug-resistant tuberculosis Buenaventura, Colombia //MMWR. Morb. Mortal. Wkly. Rep. -1998. — № 47. — P. 759−761.
  212. CDC. Evaluation of a directly observed therapy short-course strategy for treating tuberculosis in Orel oblast, Russian Federation, 1999−2000 //Morb. Mortal. Wkly. Rep. 2001. — № 50. — P. 204−206.
  213. Chakrabarti P. Drug targets and drag resistance in mycobacteria // Proc. Nat. Acad. Sci. 1997. — v.61. — P. 169−179.
  214. Chan E. D, Iseman M.D., Current medical treatment for tuberculosis // BMJ.- 30 Nov 2002- 525: 1282−86.
  215. Chaulet P., Bonlahbal F., Crosset J. Surveillance of drug resistance for tuberculosis control: why and how? // Int.J.Tuberc.Lung Dis. 1995. — v. 76. — P. 487−492.
  216. Cheruvu M., Bhadriraju S. Extensively drug-resistant tuberculosis.// N. Engl. J. Med. 2008 Nov 27−359(22). — P. 2390−1.
  217. Chiang C-Y., Enarson D.A., M-C. Yu, K-J. Bai, R-M. Huang., C-J. Hsu, J. Suo and T-P. Lin Outcome of pulmonary multidrug-resistant tuberculosis: a 6-yr follow-up study // Eur. Respir. J. Nov. 2006. — v. 28. — P. 980 985.
  218. Chierakul N., Klomsawat D., Chulavatnatol S. et al. Intrapulmonary pharmacokinetics of ofloxacin in drug-resistant tuberculosis. // Int. J. Tu-berc. Lung. Dis. 2001. — v. 5(suppl.3). — P. 278−282.
  219. Churchyard G.J., Corbett E.L., Kleinschmidt I. et al. Drug-resistant tuberculosis in South African gold miners: incidence and associated factors. // Int. J. Tuberc. Lung Dis. 2000. — v. 4(5). — P. 433−440.
  220. Cox H., McDermid C. XDR tuberculosis can be cured with aggressive treatment.//Lancet. 2008. — v. 18−372(9647). — P. 1363−5.
  221. Crofton J. Chemotherapy of pulmonary tuberculosis // Brit. Med. J.-1959.- P.1610—1614.
  222. Crofton J. et al. Clinical tuberculosis //Hacmillan.-1992.- P. l99−208.
  223. Dheda K., Shean K., Bardi M. Extensively drug-resistant tuberculosis // N. Engl. J. Med. 2008. — N 27. — v. 359(22). — P. 2390.
  224. DrinkerC.K., Hardenbergh E. Absorption from the pulmonary alveoli. // J. of Exp. Med. 1947. — v. 86, N 1. -P. 7−18.
  225. Drobniewski F., Eltringham I., Graham C. et al. A national study of clinical and laboratory factors affecting the survival of patients with multiple drug resistant tuberculosis in the UK. //Thorax. 2002. — v. 57(9). — P. 810−816.
  226. Drobniewski F., Balabanova Y., Ruddy M. et al. Rifampin- and multidrug-resistant tuberculosis in Russian civilians and prison inmates: dominance of the Beijing strain family //Emerg. Infect. Dis. 2002. — № 8. -P.1320−1326.
  227. Dye С., Williams B.G., Graham С. et al. Criteria for the control of drug-resistant tuberculosis. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2000. — v. 97(14). -P. 8180−8185.
  228. Ebraert H., Salu P. Toxic uveitis caused by pharmacodynamic interactions of Rifabutin and protease inhibitors: a case report. //Bull. Soc. Beige Ophtalmol. 2007. — v. 303. — P. 57−60.
  229. Ebrahim G.J. Drug Resistance in Tuberculosis // J. Trop. Pediatr. — June 2007.-v. 53.-P. 147−149.
  230. Eltringham I.J., Drobniewski F. Multiple drug resistant tuberculosis: aetiology, diagnosis and outcome. //Br. Med. Bull. 1998. — v. 54(3). — P. 569 578.
  231. Espinal M.A. The global situation of MDR-TB. // Tuberculosis (Edinb.). -2003.-v. 83(1−3).-P. 44−51.
  232. Espinal M.A., Kim S.J., Suarez P.G. et al. Standard short-course chemotherapy for drug-resistant tuberculosis: treatment outcomes in 6 countries // JAMA. 2000. — v. 283, № 19. — P. 2537−2545.
  233. Farmer P.E., Kim J.Y. Community based approaches to the control of multidrug resistant tuberculosis: introducing «DOTS-plus» //Br. Med. J.1998.-Vol.317.-P.671−674.
  234. Farmer P. E., Kononets A. S., Borisov S. E., Goldfarb A., Healing T. and M. McKee. Recrudescent tuberculosis in the Russian Federation Program in Infectious Disease and Social Change. Harvard Medical School, Boston.1999.-p.41- 83.
  235. Farmer P.E., Furin J.J., Shin S. Managing multidrug-resistant tuberculosis. // J. Respir. Dis. 2000. — v. 21. — P. 6−8.
  236. Fischer В., Ferlinz R. Therapie und prognose der Tuberculose // Versi-cherungsmedizin. 1995. — v.47. -N 6. -P.212−216.
  237. Fischer B. Epidemiology of mycobacterial resistance (especially Mycobacterium tuberculosis) //Chemother. -1999. № 45. — p. 109−120.
  238. Flament-Saillour M., Robert J., Jarlier V. et al. Outcome of multidrug-resistant tuberculosis in France A nationwide case-control study. //Am. J. Respir. Crit. Care Med. — 1999. — v. 160, № 2. — P. 587−593.
  239. Fodor Т., Vadasz I., Lorinczi I. Drug-resistant tuberculosis in Budapest. //Int. J. Tuberc. Lung Dis. 1998. — v. 2, № 9. — P. 732−735.
  240. Fox W, Ellard GA, Mitchison DA. Studies on the treatment of tuberculosis undertaken by the British Medical Research Council Tuberculosis Units, 1946−1986, with relevant subsequent publications // J Tuberc Lung Dis.-1999.-V.2.- P.231-S279.
  241. Fraser J. Pneumoperitoneum in the treatment of pulmonary tuberculosis // Brit. J. Tuberculosis. 1950. — v. 44. — P.2.
  242. Frieden Т.К., Sherman L.F., Maw K.L. et al. A multi-institutional outbreak of highly drug-resistant tuberculosis. Epidemiology and clinical out comes // JAMA. -1996. -№ 276. P. 1229−35.
  243. Friedman L.N. Tuberculosis Current Concepts and Treatment // CRC Press.-New York.- 2001.- P. 475−496.
  244. Frothingham R. Mycobacteria: treatment approaches and mechanisms of resistance. //J. Med. Liban. 2000. — v. 48, № 4. — P. 248−254.
  245. Furin J.J., Mitnick C.D., Shin S.S. et al. Occurrence of serious adverse effects in patients received community-based therapy for multidrug-resistant tuberculosis. // Int. J. Tuberc. Lung Dis. 2001. — v. 5(suppl.7). — P. 648 655.
  246. Garcia-Garcia M.D., Ponce-de-Leon A., Jimenez-Corona M.E. et al. Clinical consequences and transmissibility of drug-resistant tuberculosis in southern Mexico. //Archives of Internal Medicine. 2000. — v. 160, № 5. — P. 630−636.
  247. Garg R., Gupta V., Mehra S. et al. Rifampicin induced thrombocytopenia. //Indian J. Tuberc. 2007. — v. 54. — p. 94−96.
  248. Garzon M.C., Angee D.Y., Llerena C., Orjuela D.L., Victoria J.E. Surveillance of Mycobacterium tuberculosis to antituberculosis drugs. //Biomedica. 2008. — N 28(3). — P. 319−26.
  249. Ginsburg A.S., Grosset J.H., Bishai W.R. Fluoroquinolones, tuberculosis, and resistanse. // The Lancet Infections Diseases. — 2003. — v. 3. — P. 43−44.
  250. Gosling R.D., Uiso L.O., Sam N.E., Bongard E., Kanduma E.G., Nyindo M., Morris R.W., Gillespie S.H. The bactericidal activity of moxifloxacin in patients with pulmonary tuberculosis // Am. J. Respir. Crit. Care Med. -2003.-v. 168. — P.1342−1345.
  251. Granich R.M., Moore M., Binkin N.J. et al. Drug-resistant tuberculosis in foreign-born persons from Mexico, the Philippines, and Vietnam — United States, 1993−1997. // Int. J. Tubercul. Lung Dis. 2001. — v. 5, № 1. — p. 53−58.
  252. Hooper D.C., Wolfson J.F. Fluoroquinolone antimicrobial agents. // N. Engl. J. Med. 1991. — v. 324(6). — P. 384−394.
  253. Iseman M., Madsen L, Ackerson L. Impact of surgery on the management of MDR-TB // American Journal Respir. Crit. Care Med.-1996.-P.151.
  254. Iseman M.D. Management of multidrug-resistant tuberculosis. //Chemotherapy. 1999. — v. 45 (suppl.2). — P. 3−11.
  255. Iseman M.D. Treatment and implications of multidrug-resistant tuberculosis for the 21-st century. //Chemotherapy. 1999. — № 45(suppl.2). — P. 34−35.
  256. Iseman M. Tuberculosis therapy: past, present and future //Eur. Respir. J. 2002. — v. 36. — P. 87S-94S.
  257. Javadi M.R., Shalviri G., Gholami K. et al. Adverse reactions of antituberculosis drugs in hospitalized patients: incidence, severity and risk factors. // Pharmacoepidemiol. Drug Saf. 2007. — v. 16(suppl.l0). — P. 11 041 110.
  258. Kampmeier O. On the lymph drainage of the human lung. // Anat. Rec. — 1929.-v. 42.-P. 25.
  259. Kim S.J. Current problems of drug-resistant tuberculosis and its control. //Kekkaku. 2002. — v. 77, № 11. — P. 735−740.
  260. Kochi A., Vareldzis В., Styblo K. Multidrug-resistant tuberculosis and its control // Res Microbiol.- 1993.- v.-144.-p. 104−110.
  261. Lambregts-van Wezenbeek CSB, Veen J. Control of drug-resistant tuberculosis. Tubercle and Lung Disease, 1995, 76:455−459.
  262. Lesobre В., Pieron R. Les accidents hemolytiques causes par l’acide paraamino-salicilique. //Rev. Tuber. 1970. — № 34. — p. 853−864.
  263. Long R. Drug-resistant tuberculosis. //Canadian Med. Association J. — 2000. v. 163, № 4. — P. 425−428.
  264. Madaras T.A. Tuberculosis in the European Region // Copenhagen.-2000.
  265. Medical Research Council. Streptomycin treatment of pulmonary tuberculosis //BMJ.-1948. № 2. — P. 769−782.
  266. Migliory G.B., Besozzi G., Girardi E. et al. Clinical and operational value of the extensively drug-resistant tuberculosis definition. // Eur. Respir. J. -2007. v. 30, № 4. — P. 623−626.
  267. G.B., Loddenkemper R., Blasi F., Raviglione M.C. 125 years after Robert Koch’s discovery of the tubercle bacillus: the new XDR-TB threat. Is «science» enough to tackle the epidemic? // Eur. Respir. J. — 2007. -v. 29, № 3.-P. 423−427.
  268. Mitchison D.A. Antimicrobial Therapy of Tuberculosis: Justification for Currently Recommended Treatment Regimens //Seminars in respiratory and critical care medicine.-2004.- V.25.-N3.-P.307−315.
  269. Mitchison D.A.The Diagnosis and Therapy of Tuberculosis During the Past 100 Years //J. Amer. Resp. Crit. Med.-2005.-v.l71.-P.699−706.
  270. Mitrzyk B.M. Treatment of extensively drug-resistant tuberculosis and role of the pharmacist. //Pharmacotherapy. 2008. — v. 28(10). — P. 124 354.
  271. Nachega J.B., Chaisson R.E. Tuberculosis drug resistance: a global threat // Clin. Infect. Dis. 2003. — № 36. — P. S24-S30.
  272. Nam H.S., Koh W.J., Kwon О J., Cho S.N., Shim T.S. Daily half-dose linezolid for the treatment of intractable multidrug-resistant tuberculosis. //Int. J. Antimicrob. Agents. 2009. — v. 33(1). — P. 92−3.
  273. Nitta A., Iseman M., Newell J., Madsen L., Goble M. Ten-year experience with artificial pneumoperitoneum for end-stage, drug-resistant pulmonary tuberculosis // Clin. Infec. Dis. 1993. — v. 16. — P. 219−222.
  274. Ormerod L.P. Multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB): epidemiology, prevention and treatment //Br. Med. Bull. June 2005. — v. 73−74. — P. 1724.
  275. Park S.K., Kim C.T., Song S.D. Outcome of chemotherapy in 107 patients with pulmonary tuberculosis resistant to isoniazid and rifampin. Hint. J. Tuberc. Lung Dis. 1998. — v. 2, № 11. — P. 874−877.
  276. Peterson D.L., Robson J.L., Wagner M.M. Risk for toxicity in elderly patients given aminoglycosides once daily. //J. Gen. Intern. Med. 1998. — v. 13, № 11.-p. 645−646.
  277. Pyle M. Relative numbers of resistant tubercle bacilli in sputa of patients before and during treatment with streptomycin //Proc. Staff. Meet. Mayo. Clin. -1947. № 22. — P. 465−473.
  278. Quitugua T.N., Seaworth B.J., Weis S.E. Transmission of drug-resistant tuberculosis in Texas and Mexico. //J. of Clin. Microbiology. 2002. — v. 40, № 8.-P. 2716−2724.
  279. Raj В., Arora K., Gupta K., Janmeja A., Kamal Arora, Ashok Kumar Janmeja //Artificial pneumoperitoneum in drug resistant cases of pnlmon-ary tuberculosis // Indian Journal of Tuberculosis. 1994 July. — v. 41(3). -P. 188−189.
  280. Raviglione M.C. The ТВ epidemic from 1992 to 2002 //Tuberculosis. -2003.-№ 83.-P. 4−14.
  281. Rodriguez J.C., Ruiz M., Climent A. et al. In vitro activity of four fluoroquinolones against mycobacterium tuberculosis. // Int. J. Antimicrob. Agents. 2001. — v. 3, № 17. — P. 229−231.
  282. Rouviere H. Anatomie des lymphatiques de l’homme. // Paris, 1932.
  283. Schluger N.W. Tuberculosis drug resistance in Europe: sunny days, but clouds on the horizon? // Eur. Respir. J. Nov. 2007. — v. 30. — P. 825−827.
  284. Schmid D., Fretz R., Kuo H.W. et al. An outbreak of multidrug-resistant tuberculosis among refugees in Austria, 2005−2006. // Int. J. Tuberc. Lung Dis.-2008.-v. 12(10).-P. 1190−5.
  285. Shah N.S., Pratt R., Armstrong L., Roboson V., Castro K.G., Cegielski J.P. Extensively drug-resistant tuberculosis in the United States, 19 932 007. // JAMA. 2008. — v. 12−300(18). — P. 2153−60.
  286. Shigeto E. Committee for Treatment Japanese Society for Tuberculosis. Survey of anti-tuberculosis drug-induced severe liver injuri in Japan. //Kekkaku. 2007. — v. 82(suppl.5). — P. 467−473.
  287. Shinder D., Cauthen G., Farer L. et al. Drug-resistant tuberculosis // Amer. Rev. resp. Dis. 1991. — Vol.141.- P. 732−732.
  288. Shiraishi Y., Katsuragi N., Kita H., Toishi M., Onda T. Experience with pulmonary resection for extensively drug-resistant tuberculosis. //Interact. Cardiovasc. Thorac. Surg. 2008. — v. 7(6). — P. 1075−8.
  289. Snider D. E. The global threat of drug-resistant tuberculosis //N. Engl. J. Med. -1998. № 338. — P. 1689−1690.
  290. Sumitomo S. Treatment of multi drug resistant tuberculosis //J. Nippon-Rinsho.-1998.-V.56.-P.3171−3175.
  291. Tahaoglu K., Torun Т., Sevin T. et al. The treatment of multidrug-resistant tuberculosis in Turkey. // N. Engl. J. Med. 2001. — v. 345(suppl3)/ - P. 170−174.
  292. Taylor A., Gibson W., Grander H., Guyton A. The interaction between in-tracapillaiy and tissue forces in the overall regulation of interstitial fluid volume. // Lymphology. 1973. — v. 6. — P. 192−208.
  293. Telenti A., Iseman M. Drug-resistant tuberculosis — What do we do now? // Drugs. 2000. — v. 59, № 2. — P. 171−179.
  294. Udwadia Z.F. XDR-TB in India: when will we heed the alarm? // J. Assoc. Physicians India. 2008. — v. 56. — P. 409−10.
  295. Uppal R., Jhaj R., Malhotra S. Adverse drug reactions among inpatients in a north Indian referral hospital. //Nat. Med. J. India. 2000. — v. 13 (suppl.l). — p. 16−18.
  296. Van Rie A., Warren R., Richardson M. et al. Classification of drug-resistant tuberculosis in an epidemic area. // Lancet. — 2000. v. 356, № 9223.-P. 22−25.
  297. Vareldzis B.P., Grosset Т., de Kantor I. et. al. Drug resistant tuberculosis: laboratory issues, World Health recommendations // Tuberc. Lung. Dis. -1994.-v. 75(1).-P. 1−7.
  298. Vilarica A., Pina J., Diogo N. et. al. Adverse reactions from antituberculosis drags. // Rev. Port. Pneumon. 2007. — v. 13(suppl.6). — P. 21−22.
  299. Vilarica A.S., Gomes C., Pina J. Comparative analysis of multidrug-resistant tuberculosis and extensively drug-resistant tuberculosis — Epidemiology and predictive factors. //Rev. Port. Pneumol. 2008. — v. 14(6). -P. 829−842.
  300. Voelker R. Findings from South Korea provide insight into XDR-TB. // JAMA. 2008. — N3. — v. 300(21). -P.2475
  301. Walls T. and Shingadia Delane //The epidemiology of tuberculosis in Europe // Arch. Dis. Child. Aug.2007. — v. 92. — P. 726−729.
  302. Wang G.B., Peng Y.L., Zhang G.L. et al. Sample survey of drug-resistant tuberculosis in Henan, China, 1996. // Respirology. 2002. — v. 7, № 1. -P. 67−72.
  303. Wang H., Lin H., Jiang G. Pulmonary resection in the treatment of multidrug-resistant tuberculosis: a retrospective study of 56 cases. //Ann. Torac. Surg. 2008. — v. 86(5). — P. 1640−5.
  304. Wang P.D., Lin R.S. Drug-resistant tuberculosis in Taipei, 1996−1999. // Am. J. of Infection Control. 2001. — v. 29, № 1. — P. 41−47.
  305. WHO/IUATLD. Anti-tuberculosis drug resistance in the world: the WHO/IUATLD global project on anti-tuberculosis drug resistance surveillance 1994−1997 // WHO.- Geneva.- 1997.
  306. WHO. Report on ТВ epidemic. Global ТВ programme // WHO, Geneva.-1997.
  307. WHO. Geneva/IUATLD Paris. Guidelines for surveillance of drug resistance in tuberculosis //Int. J. Tuberc. Lung. Dis. 1998.-№ 22.-P. 72−89.
  308. WHO/IUATLD Anti-tuberculosis drag resistance in the world. Report No. 2. Prevalence and trends // Global project on anti-tuberculosis drug resistance surveillance. 2000. — P. 253
  309. WHO/IUATLD. Anti-tuberculosis Drug Resistance in the World. //3-rd Report. — Geneva.- 2002.
  310. WHO/IUATLD Anti-tuberculosis drug resistance in the world: the WHO/IUATLD Global Project on Anti-Tuberculosis Drug Resistance Surveillance. Report 3. Geneva, World Health Organization, 2005
  311. WHO. Global tuberculosis control: surveillance, planning, financing // WHO report 2006.- Geneva.-2006.
  312. WHO. Guidelines for the programmatic management of drug-resistant tu-berculosis//WHO.-2006.-P. 38−46
  313. Winje B.A., Mannsaker Т., Langeland N., Heldel E. Drug resistance in tuberculosis. // Tidsskr. Nor. Laegeforen. 2008. — v. 20- 128(22). — P. 2588−92.
  314. Yew W.W., Chan C.K., Chau C.H. et al. Outcomes of patients with mul-tidrug-resistant pulmonary tuberculosis treated with ofloxacin/levofloxacin containing regimens. //Chest. — 2000. — v. 117. — P. 744−751.
  315. Yerokhin V. V., Punga V.V., Rybka L.N. Tuberculosis in Russia and the problem of multiple drug resistance //Annals. New. York Academy, of Science. 2001. — № 953. — P. 133−137.g) fo
  316. Yew W.W., Chan C.K., Chau C.H. at al /Outcomes of patients with mul-tidrug-resistant pulmonary tuberculosis treated with ofloxacin/levofloxacin-containing regimens //Chest.-2000.-№l 17.-P.744−751.
  317. Yoshiyama Т., Yanai H., Rhiengtong D. et al. Development of acquired drug resistance in recurrent tuberculosis patients with various previous treatment out comes. //Int. J. Tuberc. Lung Dis. 2004. — v. 8, № 1. — P. 31−38.
  318. Yotsumoto H., Yonemaru M., Suzuki K. et al. A clinical study on tuberculosis among adults in Japan: analisis on patients admitted to national hospitals in Kanto- and Kinki-areas in the year 2000. //Kekkaku. 2003. -v. 78, № 8.-P. 525−531.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!