Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Патоморфологические изменения бронхолегочной системы у доношенных и недоношенных новорожденных при применении искусственной вентиляции легких

Диссертация: Патоморфологические изменения бронхолегочной системы у доношенных и недоношенных новорожденных при применении искусственной вентиляции легких
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Современная перинатология достигла значительных успехов в лечении новорожденных, страдающих синдромом дыхательных расстройств, благодаря новым методам интенсивной терапии и реанимации. Постоянно публикуются новые данные о методах лечения, результатах, показателях снижения перинатальной смертности (Вельтищев Ю.Е., 1996; Корсунский А. А., 2001; Алиев А. Ф., 2002; Волгина С. Я., 2002). По данным… Читать ещё >

Патоморфологические изменения бронхолегочной системы у доношенных и недоношенных новорожденных при применении искусственной вентиляции легких (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список сокращений
  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Современные представления о патогенезе и морфогенезе бронхо-легочной патологии у новорожденных
    • 1. 2. Сурфактантная система легких и механизмы ее повреждения
    • 1. 3. Морфологические особенности основных нозологических форм бронхо-легочной патологии
    • 1. 4. Значение инфекционных факторов в развитии бронхо-легочной патологии
    • 1. 5. Значение местного иммунитета в развитии бронхо-легочной патологии
    • 1. 6. Прогностическое значение искусственной вентиляции легких в развитии бронхо-легочной патологии
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
  • Глава 3. t Результаты собственных исследований и их обсуждение
    • 3. 1. Состояние легких у доношенных детей при применении ИВЛ и без ИВЛ. ~ ~
      • 3. 1. 1. Комплексная оценка доношенных детей
      • 3. 1. 2. Макроскопическая оценка легких
      • 3. 1. 3. Патогистологические изменения легких
      • 3. 1. 4. Морфометрическое исследование легких
      • 3. 1. 5. Характеристика воспалительного инфильтрата легких
      • 3. 1. 6. Характеристика фиброза легких
    • 3. 2. Состояние легких у недоношенных детей при применении ИВЛ и без ИВЛ
      • 3. 2. 1. Комплексная оценка недоношенных детей
      • 3. 2. 2. Макроскопическая оценка легких
      • 3. 2. 3. Патогистологические изменения легких
      • 3. 2. 4. Морфометрическое исследование легких
      • 3. 2. 5. Характеристика воспалительного инфильтрата легких
      • 3. 2. 6. Характеристика фиброза легких
    • 3. 3. Сравнительная оценка доношенных и недоношенных детей, не получавших ИВЛ
    • 3. 4. Сравнительная оценка доношенных и недоношенных детей при применении ИВЛ

Актуальность проблемы:

Современная перинатология достигла значительных успехов в лечении новорожденных, страдающих синдромом дыхательных расстройств, благодаря новым методам интенсивной терапии и реанимации. Постоянно публикуются новые данные о методах лечения, результатах, показателях снижения перинатальной смертности (Вельтищев Ю.Е., 1996; Корсунский А. А., 2001; Алиев А. Ф., 2002; Волгина С. Я., 2002). По данным литературы в структуре причин смерти на долю патологических расстройств дыхания приходится 87,6% от всех случаев перинатальной смерти (Зелинская Д.И., 2000). По данным О. В. Шараповой (2003) дыхательные нарушения (пневмопатии, пневмонии, аспирация околоплодными водами) в структуре перинатальной смертности занимают второе место. Причинами расстройств дыхания являются антенатальная асфиксия — 28,13%, пневмопатии — 18,94%, интранатальная асфиксия — 16,44%, врожденная пневмония — 13,65%, врожденные пороки развития — 10,59% (Исаев Д.С., Надирова К. И., 1998).

Г. Н. Богданова (1998) считает, что перинатальная патология на 93,76% связана с состоянием, возникающим в период внутриутробного развития или во время родов. Значительно реже болезни новорожденных проявляются к моменту рождения (4,67%) и являются постнатальными лишь в 2,61% наблюдений.

Одной из важных проблем современной перинатологии является лечение детей с респираторным дистресс-синдромом (РДС). Современная реаниматология добилась значительных успехов в применении искусственной вентиляции легких (ИВЛ), но в настоящее время остается нерешенной проблема профилактики возможных осложнений, вызванных применением этого метода лечения. Многими авторами показано, что при интубации трахеи у детей часто возникают трахеобронхиты, бронхопневмонии, пролежни слизистой гортани и трахеи, появляются возможности развития септических процессов (Барг В.А., 1981; Гайдашев Э. А., Зуев В. В., 1995; Ершов A. JL, 2000; Kinsella J.P. etal., 1993).

Наиболее часто РДС развивается у детей, родившихся недоношенными и с малым весом тела (Svenningen N.W., Saugstad O.D., 1996). Подобрать оптимальный режим ИВЛ для таких детей значительно труднее, а риск возникновения осложнений значительно выше (Романенко В.А., Петренко А. В., 1996; Leach C.L. et al., 1996; Spritzer A.R. et al., 1996). Ведущими осложнениями применения ИВЛ являются внутрибольничные (нозокомиальные) инфекции, особенно часто развивающиеся у недоношенных новорожденных.

Большинство работ, исследующих проблемы выхаживания новорожденных, проводились клиницистами, с акцентом на клинической стороне проблемы (Степанов О.Г., 1995; Майоров В. М., Мельникова Н. И., 2001; Храпов К. Н., Павлова Е. А., 2001). При этом наиболее широко используемыми методами исследования бронхо-легочной системы являлись рентгенографические, физикальные, лабораторные, молекулярно-генетические и другие (Крамер Е.Ф., 1985; Шанина Н. А., Гельфанд В. И., 1986; Костюченко М. В., Тодуа Ф. И., 1992; Дементьева Г. М., Кушнарева М. В., 1994; Костюченко М. В., 1996; Шабалдин А. В., Макрушин И. М., 1995; Кушнарева М. В., Дементьева Г. М., 1996; Дарджания Р. А., Узунова А. Н., 1997; Klech Н., Pohl W., 1989; Cherniack R.M., 1990).

Одной из легко применимых и информативных методик для оценки состояния клеточного иммунитета дыхательной системы является цитологическое исследование бронхоальвеолярной лаважной жидкости. Исследование лаважной жидкости позволяет оценить изменения в клеточном звене иммунной защиты легких при различных заболеваниях бронхо-легочной системы (Bagchi A. et al., 1994; Tullus К. et al., 1996). В литературе имеются работы, посвященные бронхиальной астме (Резник И.Б., Щербина А. Ю., 1997), рецидивирующему бронхиту (Щука С.С., 1998), хроническому бронхиолиту (Мурыгина Г. Л., Суркова Е. А., 2002), пневмонии у недоношенных детей.

Кушнарева М.В., Дементьева Г. М. и др., 2002). В последние годы появились работы, оценивающие гуморальный иммунитет при бронхо-легочной патологии (Узунова А.Н., Неряхина С. В., 1997). Особый интерес представляют сопоставления результатов исследований между доношенными и недоношенными новорожденными (Авалишвили Т.В., 1997).

Морфологических работ, позволяющих выяснить механизмы патои танатогенеза при бронхо-легочной патологии мало, большая их часть посвящена исследованиям патоморфологических изменений, возникающих при различных видах инфекционной патологии (Албац Е.И., 1975; Нестеров Е. Н., Паневская Г. Н., 1978; Березовский М. Е., Розинова Н. Н., 1986; Узунова А. Н., Гениатуллин Р. У., 1994; Полосухин В. В., 1997).

Практический интерес представляют секционные наблюдения случаев смерти детей, находившихся на ИВЛ. Опыт секционных исследований показывает, что у детей, находившихся на ИВЛ значительный промежуток времени, развиваются сходные патоморфологические изменения внутренних органов и систем. Наиболее специфическая картина обнаруживается в бронхо-легочной системе. Можно предположить, что обнаруживаемые патоморфологические изменения находятся в зависимости от срока гестации, антропометрических показателей при рождении, степени перенесенной внутриутробной гипоксии, состояния при рождении, показателей интенсивности ИВЛ, длительности применения ИВЛ, особенностей ответных реакций организма.

Проблема патогенности ИВЛ неоднократно обсуждалась^ как врачами-неонатологами (Кешишян Е.С., 1996; Рюмина И. И., 1996; Дементьева Г. М. с соавт., 2002), так и патоморфологами, но продолжает представлять интерес для исследователя.

Цель исследования:

Изучить роль патоморфологических изменений легких и состояния местного иммунитета при ИВЛ у доношенных и недоношенных детей в патогенезе бронхо-легочной патологии.

Задачи исследования:

1. Изучить патоморфологические изменения легких при ИВЛ у доношенных и недоношенных новорожденных.

2. Исследовать морфологические проявления изменений местного иммунитета легких при ИВЛ у доношенных и недоношенных новорожденных.

3. Сформулировать прогностические критерии в развитии бронхо-легочной патологии у детей, перенесших в периоде новорожденности ИВЛ.

Новизна исследования:

1. Впервые исследованы патоморфологические изменения в легких у доношенных и недоношенных новорожденных детей, подвергшихся ИВЛ.

2. Впервые изучены морфологические проявления изменений местного иммунитета легких при проведении ИВЛ в периоде новорожденности.

3. Впервые проведен сравнительный анализ патоморфологических изменений в легких у доношенных и недоношенных новорожденных, подвергшихся ИВЛ.

4. Впервые представлено прогностическое значение применения^ РВВЛ в патогенезе бронхо-легочной патологии у детей в периоде новорожденности и в возрасте до 2 лет.

Практическая значимость:

Полученные в результате исследования данные дополняют современные представления о морфогенезе функциональных нарушений в легких, что позволяет понять механизмы прогрессирования различных форм бронхо-легочной патологии в перинатальном периоде и в более поздние периоды развития организма ребенка.

В работе показана возможность патоморфологической оценки состояния местной иммунной системы легких у недоношенных и доношенных новорожденных при применении ИВЛ. Внедрение полученных результатов в практику позволило сформулировать принципы патологоанатомической диагностики бронхо-легочных заболеваний у новорожденных детей.

Полученные данные могут быть использованы для разработки оптимальной схемы патогенетического лечения и профилактики осложнений ИВЛ у доношенных и недоношенных новорожденных. На основе проведенного катамнестического исследования разработаны методические рекомендации для врачей-неонатологов и педиатров по выявлению групп риска развития бронхо-легочной патологии у детей.

На защиту выносятся следующие основные положения:

1. Состояние легких у детей раннего возраста при применении искусственной вентиляции характеризуется наличием ряда патологических изменений деструктивного и воспалительного характера в паренхиме и строме, которые могут свидетельствовать о патогенной роли длительного применения ИВЛ в конкретной клинической ситуации.

2. Состояние местного иммунитета легких у детей раннего возраста при ИВЛ детерминирует характер патоморфологических изменений в зависимости от длительности применения ИВЛ, срока гестации, степени зрелости легких и является определяющим в прогнозировании развития бронхо-легочной патологии.

Публикации:

По теме диссертации опубликовано 5 печатных работ.

Структура и объем диссертации

:

Диссертация выполнена на 191 страницах машинописного текста, состоит из введения, 3 глав, заключения, выводов, практических рекомендацийсодержит 22 таблицы и 35 рисунков.

Список литературы

включает 177 отечественных и 170 иностранных источников.

ВЫВОДЫ:

1. В результате комплексного патоморфологического исследования выявлено, что применение ИВЛ в большинстве наблюдений сочетается с развитием инфекционного процесса, вызванного условно-патогенной микрофлорой. У недоношенных детей большая выраженность воспаления обусловлена большей степенью незрелости механизмов местной иммунной защиты легких, чем у доношенных детей.

2. Система местного клеточного иммунитета легких у недоношенных детей характеризуется меньшей морфологической зрелостью, чем у доношенных детей, что проявляется более низким содержанием в воспалительных инфильтратах интерстиция макрофагов и нейтрофилов.

3. Искусственная вентиляция у новорожденных детей обусловливает формирование выраженной воспалительной клеточной реакции и фиброз легких. Патоморфологические изменения развиваются у доношенных и недоношенных новорожденных, но всегда более выражены у недоношенных детей.

4. У детей, подвергшихся воздействию ИВЛ в периоде новорожденности, развиваютсяизменения в клеточномзвене местной защиты легких, более выраженные у недоношенных детей, что проявляется дисбалансом в популяции лимфоцитов — снижением количества общей популяции Т-лимфоцитов и популяции В-лимфоцитов и увеличением популяции Т-хелперов.

5. По данным катамнестического исследования у детей, подвергшихся воздействию ИВЛ в неонатальном периоде, значительно чаще развивалась бронхо-легочная патология в форме частых ОРВИ, рецидивирующего обструктивного бронхита, пневмонии. Уровень заболеваемости недоношенных детей в катамнезе был значительно выше уровня заболеваемости доношенных.

Практические рекомендации.

1. Для объективной оценки критериев развития у детей раннего возраста бронхо-легочных заболеваний можно рекомендовать использовать предложенные автором таблицы, помогающие объективно оценить риск развития патологии легких.

2. О степени зрелости и полноценности местного звена клеточного иммунитета в бронхо-легочной системе рекомендуется судить по количественной оценке имимуннокомпетентных клеток в интерстиции легких и соотношению клеточных элементов в воспалительных инфильтратах.

3. Основными показателями сниженной местной иммунной реакции в легких является уменьшенное количество содержания в воспалительных инфильтратах лимфоцитов и макрофагов.

4. Патоморфологическим критерием развития бронхо-легочной дисплазии может служить преобладание в клеточном составе воспалительных инфильтратов фибробластов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Т.В. Фибронектин сыворотки и показатели НСТ-теста у недоношенных детей первых месяцев жизни при сепсисе. // Педиатрия. — 1997.-№ 3.-С. 8−10.
  2. Г. Г. Медицинская морфометрия. М.: Медицина, 1990. — 384с.
  3. Г. Г. Введение в количественную патологическую морфологию.- М.: Медицина, 1980. 216с.
  4. Г. Г. Компьютерная микротелефотометрия в диагностической гистоцитопатологии. М.: Медицина, 1996. — 256с.
  5. Е.И. Возрастная морфометрия бронхиального дерева и морфологический анализ хирургических форм хронических неспецифических заболеваний легких у детей: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. -М., 1975−32с.
  6. А.Ф. Роль перинатальной патологии в формировании «груза болезней». // Рос. вестн. перинатол. и педиатр. 2002. — № 3. — С. 58.
  7. Г. Г. Клеточный состав лимфоидных скоплений трахеи у детей первого года жизни. // Арх. анат. 1991. — Т. 100. — 1. — С.49−53.
  8. Ю.Андреева А. А., Опарина Т. И., Евсюкова И. И., Арутюнян А. В., Влияние острой гипоксии на образование окиси азота у доношенных новорожденных. // Педиатрия. 1999. — № 5. — С. 9−11.
  9. Т.В. Обследование конечного респираторного тракта для определения соответствия легких сроку гестации в перинатальном периоде. Норма. // Арх. патол. 1994. — Т.56, № 2. — С. 69−73.
  10. Т.В. Обследование конечного респираторного тракта для определения соответствия легких сроку гестации в перинатальном периоде. Патология. // Арх. патол. 1994. — Т.56, № 2. — С. 74−78.
  11. А.Г., Буркова А. С., Байбарина Е. Н. Профилактика и интенсивная терапия клинических состояний, обусловленных церебральными нарушениями, у новорожденных. // Педиатрия. — 1997. № 5. — С. 38−41.
  12. А.Н., Молчанов И. В., Буров Н. Е. и др. Патофизиологические основы гипервентиляции и ее оценка в процессе перевода больных с продленной ИВЛ на самостоятельное дыхание. // Анестезиол и реаниматол. -2000. № 2.- С. 44−49.
  13. Э.Н., Амирова В. Р., Габидуллин З. Г. и др. Особенности колонизации новорожденных грибами Candida в условиях перинатального центра. // Педиатрия. 2000. — № 3. — С. 17−19.
  14. В.А. Клиническое значение регионарной вентиляции легких при хронической бронхолегочной патологии у детей: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -М., Г981~-25с. ~
  15. Н.В. Инфекции, вызываемые грампозитивными возбудителями и опыт применения ванкомицина в интенсивной терапии новорожденных. // Педиатрия. 1997. — № 3. — С. 69−74.
  16. В.Н. К характеристике функционального состояния Т и В-систем иммунитета при бронхо-легочных заболеваниях у детей: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1978. — 24с.
  17. М.Е., Розинова Н. Н. Изменение строения ресничек мерцательного эпителия бронхов при синдроме Картагенера у детей. // Арх. пат. 1986. — № 5. — С. 64−68.
  18. Р.Е., Воган В. К. Болезни органов дыхания и сердечно- сосудистой системы. М.: Медицина, 1993. — С. 8−271.
  19. Р.Е., Воган В. К. Болезни плода и новорожденного, врожденные аномалии обмена веществ. М.: Медицина, 1991. — С. 298−396.
  20. И.В., Олексенко JI.JL, Иссам Э. Д. Сурфактант легких при бронхо- легочной патологии у детей" // Педиатрия. — 1994. № 2. — С. 18−20.
  21. Г. Н. Анализ перинатальной заболеваемости и летальности по данным специализированного родильного отделения. // Педиатрия. 1998. -№ 3. — С. 38−39.
  22. A.M., Артемова О. П., Заболотникова О. Д. Некоторые новые данные по оценке гуморального звена иммунитета у больных неспецифическими заболеваниями легких. // Иммунология. 1996. — № 5. — С. 61−67.
  23. В.В. Иммунологические основы развития и течения бронхолегочных болезней у детей: Автореф. дис.. д-ра. мед. наук.- М., 1982.-34с.
  24. В.В. Роль субпопуляций Т-лимфоцитов и лимфокинов в иммунном ответе. // Педиатрия. 1998. — № 4. — С. 106−108.
  25. Г. Н. Пимафуцин в лечении кандидоза слизистой оболочки полости рта у новорожденных и детей раннего возраста. // Педиатрия. 1997. — № 3. -С. 75−76.
  26. Ю.Е. Экологически детерминированная патология детского возраста. // Рос. вестн. перинатол. и педиатр. 1996. — № 2. — С. 5−12.
  27. Е. Морфометрия легких человека: Пер. с англ. М.: Медицина, 1970.-175с.
  28. Е.Б., Володин Н. Н., Румянцев А. Г. Регуляция кроветворения и иммуногенеза в перинатальный период. // Педиатрия. 1997. — № 4.- С.76−81.
  29. С.Я. Состояние здоровья детей, родившихся недоношенными. // Педиатрия. 1996. — № 5. — С. 24−27.
  30. С.Я. Заболеваемость детей до 3 лет, родившихся недоношенными. // Рос. вестн. перинатол. и педиатр. 2002. — № 4. — С. 14.
  31. О.В., Елецкий Ю. К. Основы гистологии и гистологической техники. М.: Медицина, 1971. — С.243−254.
  32. О.В., Пекарский М. И. Эмбриогенез и возрастная гистология внутренних органов человека. М.: Медицина, 1976. — 347с.
  33. Н.Н., Ефимов М. С., Дегтярев Д.Н и др. Принципы лечения новорожденных с респираторным дистресс-синдромом. // Педиатрия. 1998. — № 1. — С. 26−32.
  34. Н.Н., Дегтярева М. В. Иммунология перинатального периода: проблемы и перспективы. // Педиатрия. — 2001. № 4. — С. 4−8.
  35. Э.А., Зуев В. В., Новиков В. Н. Течение и лечение острой пневмонии у новорожденных в условиях искусственной вентиляции легких. // Педиатрия. 1995. — № 3. — С. 39−42.
  36. Р.У. Патогенетические и морфологические аспекты острой пневмонии у детей раннего возраста. // Арх. патол. 1993. — Т.55, № 5. — С.38−42.
  37. Н.В., Корнюшин М. А., Першина Г. Д. и др. Характеристика инфекционно-воспалительных заболеваний новорожденных за последние 10 лет. // Педиатрия. 2001. — № 3. — С. 107.
  38. .В., Веннберг Р. П. Руководство по интенсивной терапии в неонатологии: Пер. с англ. Екатеринбург, 1996. — 276с.
  39. Т.Л., Каннигам М. Д. Неонатология: Пер. с англ. М.: Медицина, 1995.-650с.
  40. В. А. Миленин О.Б. Рюмина И. И. Респираторный дистресс-синдром у новорожденных. // Вестник медицины. 1995. — № 4 — С. 136.
  41. Е.В., Генкие А. А. Применение непараметрических критериев статистики в медико-биологических исследованиях. Л.: Медицина, 1973. -141с.
  42. Г. М., Грязнова Л. В., Рюмина И. И. и др. Пневмонии у новорожденных детей, находящихся на ИВЛ: клинико-рентгенологические аспекты. // 4-й Национальный конгресс по болезням органов дыхания. М., 1994.-С.775.
  43. Г. М., Кушнарева М. В., Грачева JI.B. Система протеиназы-ингибиторы протеаз и ее роль в респираторной патологии новорожденных. // Педиатрия. 1994. — С. 105−109.
  44. Г. М., Рюмина И. И., Кушнарева М. В. Актуальные проблемы пульмонологии новорожденных. // Рос. вестн. перинатол. и педиатр. 2001. -№.5. — С.14−19.
  45. Диагностика внутриутробных инфекций у новорожденных детей методом полимеразной цепной реакции: Метод. Рекомендации. Томск, 2001. — 34с.
  46. Н.А., Дворецкий Л. И. Наследственные факторы и местная защита при неспецифических заболеваниях легких. М.: Медицина, 1990. -224с.
  47. Ю.Ф., Каганов С. Ю. О некоторых насущных вопросах хронической пневмонии у детей. // Вопр. охр. мат. и дет. 1972. — № 9. — С.8−12.
  48. И.И. Хламидийная инфекция у новорожденных. // Педиатрия. № 3.- 1997. — С. 77−79.
  49. И.И., Савельева Т. В., Арутюнян А. В. и др. Свободнорадикальное окисление у доношенных новорожденных детей с различной патологией. // Педиатрия. 1996. — № 1. — С.13−16.
  50. А.Л. Этиологические и патогенетические особенности нозокомиальной пневмонии, связанной с ИВЛ. // Анестезиол. и реаниматол. -2000.-№ 3.-С.69−72.
  51. М.С., Уланова Е. Н., Миленин О. Б. и др. Синхронизация ребенка с респиратором — важнейшее условие предупреждения осложнений ИВЛ у новорожденных детей. // Анестезиол. и рениматол. 2000. — № 1. — С.71−73.
  52. А.А., Чуканин Н. Н., Бржезовский М. М. Влияние экологических факторов на развитие бронхо- легочных заболеваний у детей. // Педиатрия. — 1994, — № 5.- С. 11−14.
  53. В.М., Чернышев В. Н., Куртасов А. А. Разработка индивидуальных режимов проведения гипербарической оксигенации. // Анестезиол. и реаниматол. 2002. — № 6. — С.70−72.
  54. Т.В. Клинико-патогенетическое значение липидных медиаторов воспаления фактора активации тромбоцитов и лейкотриенов -при хронических бронхолегочных заболеваниях у детей: Автореф. дис.. канд. мед. наук. — М., 1990. — 23с.
  55. В.В. Этапная диагностика респираторного дистресс-синдрома новорожденных. // Педиатрия. 1996. — № 3. — С 54−56.
  56. Н.С., Долгина Е. Н., Непокульчицкая Н. В. Некоторые показатели иммунитета у новорожденных с перинатальной гипоксией. // Педиатрия. -1994.-№ 4.-С. 20−23.
  57. Д.И. Задачи органов здравоохранения по снижению заболеваемости и смертности при бронхолегочной патологии в детском возрасте. // Педиатрия. 2000. — № 1. — С.22−25.
  58. А.А., Ризопулу А. П., Арипова Т. У. Применение иммунокорригирующей терапии в комплексном лечении осложненных пневмоний у детей раннего возраста. // Мед. иммунология. 2001. — т. З, № 4. — С.563−566
  59. Т. Е. Гусман Б.С. Патологическая анатомия болезней плода и ребенка. В 2-х томах. М.: Медицина, 1981. — 288с.
  60. Д.С., Надирова К. И. Резервы снижения младенческой смертности и пути их реализации. // Педиатрия. 1998. — № 1. — С. 38−40.
  61. JI.A. Детские болезни. М.: Медицина, 1987. — С. 113−153- С.208−235.
  62. С.Ю., Розинова Н. Н. Пульмонология детского возраста и ее насущные проблемы. // Рос. вестн. перинатол. и педиатр. 2000. — № 6. — С.6−11.
  63. Е.П., Журавская Н. С., Павлущенко Е. В. и др. Значение состояний иммунной системы в формировании респираторной патологии в семье. // Клин, медицина. 2000. — № 7. — С. 49−51.
  64. Я. Макрофаги. Обзор ультраструктуры и функции. М.: Медицина, 1978.- 187с.
  65. С.А., Белобородова Н. В., Пак Т.А. Антибактериальная терапия у новорожденных высокого риска в отделении реанимации и интенсивной терапии. // Педиатрия. 1996. — № 1. — С. 41−46.
  66. Е.С. Клиника, лечение, прогнозирование и исходы инфекционных осложнений при применении продленной ИВЛ у новорожденных с дыхательными нарушениями: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. — М., 1996. — 38с.
  67. Классификация клинических форм бронхо-легочных заболеваний у детей. // Рос. вестн. перинатол. и педиатр. — 1996. Т.32. — С.52−56.
  68. Г. С. Клеточный и гуморальный иммунитет у детей очень низкой массы тела при рождении (менее 1500г) в первые 3 месяца жизни. // Педиатрия. 1995. — № 1. — С. 85−88.
  69. В. Л. Некоторые аспекты патогенеза неонатальных повреждений центральной нервной системы и перспективы их фармакологической коррекции. // Педиатрия. 1995. — № 1. — С. 88−91.
  70. Т.Н., Бармина Г. В., Гробова О. М., Воронина JI.M. Местные механизмы защиты при хроническом неспецифическом воспалении в легких. // Арх. патол. 1992. — Т. 54, № 9. — С. 5−12.
  71. А.А. Младенческая смертность в Российской Федерации. Пути снижения. // Педиатрия. 2001. — № 2. — С.4−8.
  72. М.Н., Прокопенко В. М., Опарина Т. И. и др. Особенности адаптации, свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы новорожденных после реанимации атмосферным воздухом. // Педиатрия. -2002. -№ 1. -С.19−23.
  73. Т.В. Прогнозирование бронхо-легочных заболеваний в раннем возрасте у детей, находившихся на ИВЛ в неонатальном периоде: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1996. — 24с.
  74. А.В., Казаков Д. П., Егоров В. М. и др. Анестезия и интенсивная терапия в акушерстве и неонатологии. М.: Мед. книга- Н. Новгород: НГМА, 2001. — 247с.
  75. М.В., Дементьева Г. М., Грачева JI.B. Состояние системы эластаза/ингибиторы у новорожденных с тяжелым синдромом дыхательных расстройств. // Педиатрия. 1996. — № 1.- С. 17−18.
  76. М.В., Дементьева Г. М., Виноградова Т. В. и др. Особенности иммунного ответа слизистых оболочек дыхательных путей у недоношенных детей с пневмониями. // Педиатрия. 2002. — № 1. — С. 13−19.
  77. Д.Б., Самсыгина Г. А., Михайлов А. В. Этиология и показатели высокого риска внутриутробного инфицирования плода. // Педиатрия. — 1997.-№ 3.-С. 94−99.
  78. Г. Ф. Биометрия (учебное пособие). М.: Высшая школа, 1980. — 293с.
  79. В.Ф., Соломатин А. С., Махнач Г. К. и др. Поэтапность развития вентиляторассоциированной госпитальной пневмонии на фоне бронхиальной астмы. // Клиническая медицина. — 2002. № 8. — С.62−63.
  80. Л.А. Местный иммунитет при болезнях легких у детей. Томск, 1986.-237с.
  81. Л.А. Местная защита респираторного тракта у детей. Томск, 1993.-279с.
  82. А.Н., Цыренжоржиев Н. Активация макрофагов. // Успехи соврем, биол.- 1990.-Т. 109, № 1.-С. 90−105.
  83. Д.Н. Хроническое воспаление. М.: Медицина, 1991. — 272с.
  84. Д.Н. Роль макрофагов в репаративных процессах. Механизмы патологических реакций. Томск, 1981. — С. 56−61.
  85. Д.Н. Секреция макрофагов. // Успехи совр. биол. 1982. — Т.93, № 9.-С. 73−88.
  86. Г. А. Курс патогистологической техники. JL: Медицина, 1969. — 645с.
  87. П.И., Хуссамова Н. Р., Нуртдинова Н. М. Характер и факторы риска бактериальной колонизации новорожденных в блоке интенсивной терапии. // Анестезиол. и реаниматол. 2002. — № 1. — С.40−42.
  88. З.М., Михеева Г. А. Иммунологическая реактивность детского организма. М.: Медицина, 1974. — 239с.
  89. В.А., Гребенников В. А., Замлынская И. С. и др. Интенсивная терапия аспирационного синдрома у новорожденных. // Педиатрия. — 1988. -№ 5.-С. 70−74.
  90. В.В., Власенко А. В., Закс И. О. Жидкостная вентиляция легких, ее возможности и перспективы (современное состояние вопроса). // Анестезиол. и реаниматол. 2001, — № 6. — С.66−73.
  91. Г. Л., Суркова Е. А., Бойцова Е. В. и др. Нейтрофилы и дисбаланс протеазы/антипротеазы при хроническом бронхиолите у детей. // Мед. иммунология. -2002.^.4, №~ 1. С. 81−85.
  92. О.В. Состояние клеточных факторов защиты верхних дыхательных путей при пневмонии у недоношенных новорожденных детей: Автореф. дис. канд. мед. наук. -Владивосток, 1999. 20с.
  93. В.И., Федосеев Г. Б. Формирование и роль биологических дефектов в возникновении и развитии бронхиальной астмы. // Пульмонология. 1999. — № 2. — С. 79−83.
  94. Е.Н., Паневская Г. Н., Кобозев Г. В. О зависимости между патоморфологическими особенностями легких и свойствами сурфактанта при некоторых формах хронической пневмонии. // Архив пат.- 1978. Вып. З.-С. 54−58.
  95. А.С., Кобрусева JI.K., Уланова М. А. Оценка роли Streptococcus pneumonia в этиологии острых очаговых пневмоний у детей раннего возраста.// Педиатрия. 1994. — № 2. — С. 10−13.
  96. JI.A., Боровиков О. В., Левченко Л. А. и др. Эффективность ронколейкина в комплексной терапии врожденных пневмоний у недоношенных детей. // Медицинская иммунология. — 2001. Т.З., № 1. — С. 95−98.
  97. Л.Л., Талалаев А. Г., Каск Л.Н и др. Значение различных вирусных инфекций в невынашивании, мертворождении, перинатальной и младенческой смертности. // Педиатрия. 1999. — № 1. — С. 4−10.
  98. А.А., Макагон А. И., Леплина О. Ю. и др. Показатели иммунитета плода в ранней диагностике внутриутробной инфекции. // Мед. иммунология. -2001. т.З. — № 4. — С.515−524.
  99. А.Ю., Гиниатуллин Р. У., Теплова С. Н. Клинико-морфологические особенности острой пневмонии у детей раннего возраста с первичными иммунодефицитами. // Пульмонология. 2000. — № 3. — С.35−37.
  100. Н.А. Биометрия (учебное пособие). М.: Изд-во Моск. Унта, 1970.-367с.
  101. Пневмонии у детей. // Под ред. С. Ю. Каганова, Ю. Е. Вельтищева. М.: Медицина, 1995 -235с.
  102. В.В. Патологическая анатомия воспалительных заболеваний легких. Новосибирск: Наука, 1997. -203с.
  103. А.В. Транзиторная ишемия миокарда новорожденных, перенесших перинатальную гипоксию. // Педиатрия. — 1996. — № 1. — С. 97 100.
  104. А.В., Мурашко Е. В. Клинико-электрокардиографические особенности транзиторной ишемии миокарда у новорожденных, перенесших гипоксию. // Педиатрия. 1996. — № 1. — С. 38−41.
  105. К.Н., Стефани Д. В., Лившиц М. Б. Определение иммуноглобулинов в смыве бронхов у детей с хроническими бронхо-легочными процесами. // Вопр. охр. мат. и дет. — 1974. -№ 11. С. 11−13.
  106. Н.И., Ларюшкина P.M., Рыжкова Н. К. Синдром дыхательных расстройств и сурфактант легких у новорожденных. М.: Медицина, 1987. -144с.
  107. А.Л., Панфилов Д. Н., Гельцер Б. И. Местный клеточный и гуморальный иммунитет у больных пневмонией. // Клин, медицина. 2000. -№ 10. — С. 33−36.
  108. С.В. Хроническая пневмония у детей. // Рос. вестн. перинатол. и педиатр. 1994. — № 5. — С. 5−9.
  109. И.Б., Щербина А. Ю., Кулак Ю. В. и др. Особенности воспаления дыхательных путей при бронхиальной астме у детей. // Педиатрия. — 1997. -№ 2.-С. 9−14.
  110. С.Г. Вопросы медицинской статистики (учебно-метод. пособие). Омск, 1988. — 132с.
  111. В.П., Сорокина Е. Г., Охотин В. Н. Циклические превращения окиси азота в организме млекопитающих. М.: Медицина, 1997. — 218с.
  112. Розинова Н: Нт, Каганов С. Ю. Некоторые вопросы~эмфиземы легких у детей. // Вопр. охр. мат. и дет. 1972. — № 11. — С. 52−58.
  113. Н.Н., Каганов С. Ю. Хронические пневмонии у детей. В кн.: Пневмонии у детей. М.: Медицина, 1995. — С.233−257.
  114. Н.Н., Каганов С. Ю., Вельтищев Ю. Е. Врожденные и наследственные заболевания легких у детей. // Вопр. охр. мат. и дет. 1972. -№ 6. — С. 24−29.
  115. В.А., Ерофеев С. А., Аверин А. П. и др. Синдром массивной аспирации у новорожденных. // 8-й Национальный конгресс по болезням органов дыхания. М., 1998. — XL. — 12. — С.339.
  116. В.А., Петренко А. В., Федоров И. А. Ошибки в медицинском обслуживании новорожденных детей с острой дыхательной недостаточностью. // Педиатрия. 1996. — № 1. — С. 52−53.
  117. К.В., Аверин А. П., Богачев Н. Ю. и др. Оценка эффективности отечественного сурфактанта в комплексном лечении дыхательной недостаточности у новорожденных детей. // Рос. вестн. перинатол. и педиатр. 2001. — № 1. — С. 22−24.
  118. К.В. Интенсивная терапия респираторного дистресс-синдрома у новорожденных детей с полиорганной недостаточностью: Автореф. дис. канд. мед. наук. -Челябинск, 2002. 25с.
  119. В.А., Романенко К. В. Интенсивная терапия острой дыхательной недостаточности новорожденных. // Рос. вестн. перинатол. и педиатр. 2002. — № 1. — С. 13−15.
  120. И.И. Клинические варианты синдрома дыхательных расстройств у новорожденных, методы их лечения и профилактики: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. М., 1996. — 34с.
  121. И.И. Организация медицинской помощи новорожденным с дыхательной недостаточностью. // Рос. вестн. перинатол. и педиатр. 2002. -№ 1. — С. 16−19.
  122. Г. А., Буслаева Г. Н., Непокульчицкая Н. В. Гематологическая и иммунологическая характеристика внутриутробных инфекций у детей. // Педиатрия. 1997. — № 4. — С. 59−62.
  123. Г. А. Современные проблемы внутриутробных инфекций. // Педиатрия. 1997. — № 5. — С. 34−35.
  124. Г. А. Корнюшин М.А., Чечкова О. Б. Эволюция возбудителей гнойно-воспалительных заболеваний новорожденных. // Педиатрия. 1997.- № 3. С. 10−13.
  125. Г. А., Бимбасова Т. А., Неижко Л. Ю. Влияние перинатальной гипоксии легкой степени на развитие плода и новорожденного. // Педиатрия.- 1995.-№ 3.-С. 20−23.
  126. Д.С. Очерки по структурным основам гомеостаза. М.: Медицина, 1977. — 351с.
  127. Д.А. Зрелость плода и синдром дыхательных расстройств у новорожденного ребенка. // Педиатрия. 1991. — № 6. — С. 93−96.
  128. В.Н. Патоморфологические изменения в легких и нервной системе, обеспечивающей акт дыхания, при СДР у недоношенных новорожденных детей: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Минск, 1992.-- 21с.
  129. Т.Н. Клинико-иммунологическая характеристика детей первого года жизни, родившихся недоношенными, в зависимости отгестационного возраста и заболеваний периода новорожденности: Автореф. дис. канд. мед. наук. — Томск, 1997. 22с.
  130. С.Э. Респираторный дистресс-синдром новорожденных: возможности и перспективы пренатальной и интранатальной профилактики в Республике Беларусь. // Рос. вестн. перинатол. и педиатр. 2003. — № 3. — С. 17−22.
  131. К.А., Панов Н. Ф. Пневмонии и пневмопатии новорожденных. М.: Медицина, 1975. — 216с.
  132. И. Эмбриология человека: Пер. со словац. Братислава: Веда, 1977.-442с.
  133. О.Г. Этиологические, патогенетические и клинические особенности трахеобронхита у новорожденных детей, перенесших искусственную вентиляцию легких: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. -Челябинск, 1995.-С. 1−21
  134. Д.В. Иммуноглобулины человека: Автореф. дис.. д-ра. мед. наук. М., 1975.-38с.
  135. Д.В., Вельтищев Ю. Е. Клиническая иммунология детского возраста. М.: Медицина, 1977. — 275с.
  136. A.M., Саркисян А. Б., Дрампян Т. С. Критерии диагностики внутриутробной пневмонии новорожденных. // Педиатрия. 1994. — № 4. — С. 34−36." -- — - — - — - —
  137. В.А., Шурлыгина А. В. Проблемы гистофизиологии иммунной системы. // Иммунология. 2002. — № 1. — С.4−8.
  138. А.Н., Гениатуллин Р. У., Коваленко B.JI. Острая пневмония у детей раннего возраста с первичной иммунной недостаточностью по данным клинико-анатомических сопоставлений. // Педиатрия. 1994. — № 2. — С. 1417.
  139. А.Н., Неряхина С. В., Дарджания Р. А. Система комплемента в патогенезе острой пневмонии у детей. // Педиатрия. 1997. — № 2. — С. 33−37.
  140. Г. Б., Лаврова Т. Р., Жихарев С. С. Клеточные и субклеточные механизмы защиты и повреждения бронхов и легких. Л.: Наука, 1980. — 198с.
  141. М.В. Респираторная терапия у новорожденных. Санкт-Петербург: Спецлит, 1996. — 80с.
  142. А.Я., Лурия Е. А. Клеточные основы кроветворного микроокружения. М.: Медицина, 1979. — 216с.
  143. К.Н., Павлова Е. А., Колесник А. В. и др. К вопросу об этиологии и диагностике пневмоний у пациентов, находящихся на ИВЛ. // Анестезиол. и реаниматол. -2001. -№ 4. С.61−62.
  144. Н.Г. Гистогенез соединительной ткани: экспериментальное исследование происхождения фибробластов. М.: Наука, 1976. — 117с.
  145. В.А., Мельникова В. Ф. Перинатальные инфекции. Санкт-Петербург: Элби-СПб, 2002. — 386с.
  146. Э.К., Кучеров А. П. Определение перспективности реанимационных усилий у новорожденных. // Педиатрия. 1995. — № 1. — С. 96−97.
  147. А.В., Макрушин И. М. Генетические аспекты иммунной реактивности и иммунопатологии детского возраста. // Педиатрия.^-' 1995. -№ 1. С. 92−95.
  148. Н.П., Любименко В. А., Пальчик А. Б., Ярославский В. К. Асфиксия новорожденных. М.: Медицина, 1999. — 416с.
  149. Н.А., Гельфанд В. И., Дыханов И. И. и др. Глицериновые модели мерцательного эпителия слизистой оболочки бронхов и их использование для диагностики хронических неспецифических заболеваний легких. // Бюл. экспер. биол. и мед. 1986. — № 1. — С.84−86.
  150. О.В. Состояние и перспективы развития акушерской и неонатологический помощи в стране. // Педиатрия. 2003. — № 1. — С. 7−14.
  151. Я.С., Хазенсон Л. Б. Местный иммунитет. Л.: Медицина, 1978.- 158с.
  152. А.Б., Дворникова О. Г., Гаврильчак А. В. Сравнительная характеристика макрофагов грануляционной ткани, перитонеальных и легочных макрофагов. // Изучение репаративных процессов и методов их коррекции. М.: 1 ММИ им. И. М. Сеченова, 1985. — С.31−35.
  153. А.Б. Репаративная регенерация и дисгенерация (роль межклеточных взаимодействий). Йошкар-Ола, 1987. — С.48−63.
  154. А.Б., Дворникова О. Г., Гаврильчак А. В. Ультраструктура секреторных и фагоцитарных макрофагов при воспалении, регенерации и склерозе. Тбилиси, 1989. — С. 292−294.
  155. В.А., Курунов Ю. Н., Яковченко Н. Н. Лизосомотропизм — проблемы клеточной физиологии и медицины. Новосибирск: НГМА, 1999. -289с.
  156. С.С. Эндоскопическая картина и цитоморфология бронхоальвеолярной лаважной жидкости у детей с рецидивирующим бронхитом. // Педиатрия. 1998. — № 3. — С. 8−11.
  157. Г. К., Байлен Б. Г. Сердечно-легочный дистресс у новорожденных: Пер. с англ. М.: Медицина, 1994. — 400с.
  158. М.Ю., Зубаирова Л. Д. Альвеолярные макрофаги в физиологии и патологии легких. // Арх. пат. — 1991. № 4. — С. 3−8.
  159. А.А. Симбиотические взаимоотношения клеток иммунной системы. // Иммунология. 2001. — № 4. — С. 16−20.
  160. Akiyama J., Chida K., Sato A. Et al. Four monoclonal antibodies АМН -1−23- and 4 give varied reactivities with monocytes, alveolar macrophages and epithelioid-cell granulomas. // J. Clin. Immunol. 1988. — V. 8. — P. 372−380.
  161. Alenghat E., Esterly J. Alveolar macrophages in perinatal infants. // Pediatrics.- 1984. V.74. — 2. — P. 221−223.
  162. Allen J.E., Goodman D.B., Besarab A. Et al. Studies on the biochemical basis of oxygen toxicity. // Biochem. Biophis. Acta. 1973. — V. 320. — P. 708.
  163. Avery M.E., Fletcher B.D., Williams RJ. The lung and its disorders in the newborn infants. Philadelphia: W. B. Saunders Co., 1981 — 246p.
  164. Avery M.E., Merrit T.A. Surfactant replacement therapy. // New Engl. J. Med.- 1991. V. 324.-P. 910−912.
  165. Bagchi A., Viscardi R.M., Taciak V. et al. Increased activity of IL-6 but not TNF in lung lavage of premature infants as associated with development of BPD. // Ped. Res. 1994. — V.36. — 2. — P. 244−252.
  166. Balis J.U., Shelley S.F., Mccue M.J. et al. Mechanisms of damage to the lung surfactant system: Ultrastructure and quantitation of normal and in vitro inactiveted lung surfactant. // Exp. Mol. Pathol. 1971. — V. 14. — P.243.
  167. Banerjee C.K., jGirling D.J., Wigglesworth J.S. Pulmonary fibroplasia in newborn babies treated with oxygen and artificial ventilation. // Arch. Dis. Child. -1972.-V.47.-P.509.
  168. Bellanti J., Nerurkar L., Zeligs B. Host Defenses in the fetus and neonatal stadies of the alveolarlnacrophage during Naturellion. // Pediatrics. 1979. — V. 64. — 5. — P.726−739.
  169. Bergmann K. Immunmechanismes der Lunge. // Prax. Pneumol. 1980. -V.34. — P.703−714.
  170. Berman J.S., Beer D.J., Theodore A.C., et al. Lymphocyte recruiment to the lung. // Am Rev. Respir. Dis. 1990. — V.142. — P. 238−257.
  171. Bienenstock J. Bronchus-assotieted limphoid tissue. In: Bienenstock J., ed. Immunology of the lung and Upper Respiratory Tract. New York: McGraw Hill, 1984.-P. 96−118.
  172. Bienenstock J., Clancy R. Bronchial mucosal limphoid tissue. In: Ogra P.L., Strober W., Mestecky J. Et al. Eds Handbook of Mucosal Immunology. San Diego: Academic Press, 1994. — P.529−538.
  173. Bienenstock J., Johnston N., Perey D.Y. Bronchial limphoid tissue. 1. Morphologic characteristics. // Lab. Invest. 1973. — V.28. — P. 686−692.
  174. Bienenstock J., Johnston N., Perey D.Y. Bronchial limphoid tissue. 2. Functional characteristics. // Lab. Invest. 1973. — V.28.- P. 693−698.
  175. Bitterman P., Adelberg S., Crystal R. Mechanisms of pulmonary fibrosis. Spontaneous release of the alveolar macrophagederived growth factor in the intersticial lung disorders. // J. Clin. Invest. 1983. — V. 72. — P. 1801−1814.
  176. Bitterman P., Rennard S., Adelberg S., Crystal R. Role of fibronectin as a growth factor for fibroblasts. // J. Cell. Biol. 1983. — V. 97. — 6. — P. 1925−1932.
  177. Bitterman P., Wewers M., Rennard S. Et al. Modulation of the alveolar macrophage driven fibroblast proliferation by alternative macrophage mediators. // J. Clin. Invest. 1986. — V. 77. — P. 700−708.
  178. Black S.M., Bokkor J.M., Johengen M.J. et al. Altered regulation of the Et 1 cascade in lambs with increased pulmonary blood flow and pulmonary hypertension. // Ped. Res. 2000. — V.47. — P.97.
  179. Bona C., Bot A. Neonatal immuneresponsiveness. // Immunologist. — 1997. — --V.5^=№ 5.-=P. 5−9.--- ~ — ---------—"" «» ~ ~
  180. Boscen C.H., Hards J., Gatter K. Et al. Characterization of the inflammatory reaction in the peripheral airways of cigarette smokers using immunocytochemistry. // Am Rev. Respir. Dis. 1992. — V.145.- P. 911−917.
  181. Bowden D.H. The alveolar macrophage. // Environm. Helth. Persp. 1984. -V.55. — P.327−341.
  182. Bradley P.A., Bourne F.J., Brown P.J. The respiratory tract immune system in the pig. Distriibution of immunoglobulin-containing cells in the respiratory tract mucosa. // Vet. Pathol. 1976. — V. 13. — P. 81−89.
  183. Brain J. Phisiology and pathophisiology of pulmonary macrophages. // Reticuloendothelial system: A. Compregensive Treatise. New York-London, 1985.-V. 7B.-P.315−337.
  184. Brown R., Pickering D. Persistent transicional circulation. // Arch. Dis. Child. -1974.-V.49.-P.883.
  185. Brugge-Gamelcoorn G.J., Kraal G. The specificity of the high endothelial venule in bronchus-assotieted limphoid tissue (BALT). // J. Immunol. 1985. -V.134.-P. 3746−3750.
  186. Brumley G.W., Chernick V., Hodson W.A. et al. Correlations and mechanical stability, morphology, pulmonary surfactant and phospholipid content in the developing lamb lung. // J. Clin. Invest. 1967. — V.46. — P. 863.
  187. Carlo W.A. Safety and pharmacokinetics of multiple doses of recombinant, human CuZn-superoxide dismutase administreted intratrachealee to preterm neonate with respiratory distress syndrome. // Pediatrics. 1997. — V. 100. — 1. -P.24−30.
  188. Cerf-Benssusan N., Jarry A., Brousse N. et al. A monoclonal antibody (HML-1) defining a novel membrane molecule present on human intestinal lymphocytes. //Eur. J. Immunol.- 1987.-V. 17.-P. 1279−1285.
  189. Cerf-Benssusan N., Guy-Grand D., Lisowska-Grospierre B. Et al. A -^monoclonal antibody specific for rat intestinal lymphocytes. // J. Immunol. —1986.-V. 136.-P. 76−82.
  190. Chang J.H., Hernandes J. Ventilator-induced pneumoperitoneum. A rapid diagnosis. // Pediatrics. 1980. — V. 66. — P. 136.
  191. Cherniack R.M. Bronchoalveolar lavage constituents in healthy individuals, idiopathic pulmonary fibrosis, and selected comparison groups. // Am Rev. Respir. Dis. 1990. — V.141. — P. 169−202.
  192. Chernick V. Disorders of the respiratory tract in children. Philadelphia, 1990. — 247 p.
  193. Christensen R.D., Thibeault D.W., Hall R.T. Neonatal bacterial and fungal pneumonia. In: Neonatal pulmonary Care. Norwalk, 1986. — P.623.
  194. Church J.A., Isaacs H., Saxon A. Et al. Limphoid intersticial pneumonitis and hypogammaglobulinemia in children. // Am Rev. Respir. Dis. 1981. — V. 124. — P. 491−496.
  195. Clements J.A., Tooley W.H. Kinetics of surfase-active material in the fetal lung. // In: Development of the Lung / Ed. W.A. Hadson. New York.: Marcel Dekker, 1977.-P. 349.
  196. Cosmi E.V., Anceshi M.M. The respiratory distress syndrome in the newborn infants. // Pharmacol. Res. 1990. — V.22. — supple 2.
  197. Craven D.E., Steger K.A., Sullivan M.M. Pneumonia. // European Respiratory Monograph. V. 2. — Monogr. 3. — April. — 1997. — Sheffield. -P.118−156.
  198. Daniele R.P., ed. Immunology and immunologic Diseases of the lung. -Boston: Blackwell, 1988. -342p.
  199. Davidson D. Elevated urinaryyy leukotriene E-4 in CLD of extremely prematurity. // Am. Respir. Crit. Care Med. 1995. — V. 151. — P. 841−845.
  200. Delventhal S., Hensel A., Petzoldt K. Et al. Effects of microbial stimulation on the number, size and activity of bronchus-assotieted limphoid tissue (BALT) ~structures in the pig. // Int. J. Exp. Pathol. -1992. V.73.- P.351−357.
  201. Doray B.H. Problems respiratores olu premature. // Rev. Int. Pediat. 1971. -V.1.-P.7.
  202. Drummond W.H. Persistent pulmonary hypertension of the neonate (persistent fetal circulation). // Adv. Pediatr. 1983. — V. 30. — P.61.
  203. Emery J.L., Dinsdale F. Increased incidence of lymphoreticular aggregates in lungs of children found unexpectedly dead. // Arch. Dis. Child. 1974. — V.49. — P. 107−111.
  204. Erdmann A.J., Huttemeier P.C., Landolt C. Et al. Pure oxygen breathing increases sheep lung microvascular permeability. // Anesthesiology. 1983. — V. 58.-P.153.
  205. Erie D.J., Brown Т., Christian D. Et al. Lung epithelial lining fluid T cell subsets defined by distined patterns of p7 and pi integrin expression. // Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 1994. — V. 10. — P. 237−244.
  206. Farrell P.M., Avery M.E. State of Art: Hyaline membrane disease. // Am. Rev. Respir. Dis. 1975. — V. 111. — P. 657−688.
  207. Fertsh D. A neonate with meconium aspiration syndrome and severe respiration distress. // Curr. Opin. Pediat. 1995. — 7. — 2. -P.l52−155.
  208. Fournier M., Vai F., Derrene J.P. et al. Bronchial lymphoepithelial nodules in the rat. Morphologic features and uptake and transport of exogenous proteins. // Am Rev. Respir. Dis. 1977. — V. l 16. — P. 685−694.
  209. Gebert A., Rothkotter H.J., Pabst R. M-cells in Peyers patches of the intestine. // Int. Rev. Cytol. 1996. — V. l67. — P.91−159.- «» 228- Gemsa D., Seitz M., Till G. Makrophagen und Prostaglandine. II Krankenhausarzt. 1979. -V.52. -P.31−52.
  210. Gerdts V., Babiuk L.A., van Drunen H., Griebel P.J. Fetal immunization by a DNA vaccine delivered into the oral cavity. // Nat. Med. 2000. — V. 6. — 8. -P.929−932.
  211. Goetsman B.W., Sunshine P., Johnson J.D. et al. Neonatal hypoxia and pulmonary vasospasm: Response to tilazolinee. // J. Pediatr. 1976. — V.89. — P. 617.
  212. Gordon S., Frazer I., Nash D. et al. Macrophages in tissue and in vitro. // Current Opin. Immunol. 1992. — V. 4. — P. 25−32.
  213. Gould S.J., Isaacson P.G. Bronchus-assotieted limphoid tissue (BALT) in human fetal and infant lung. // J. Patol. 1993. — V.169. — P. 229−234.
  214. Greenough A., Morley C., Wood S. Et al. Pancuronium prevents pneumothoraces in ventilated premature babies who actively expire against positive pressure infation. // Lancet. -1984.-V. l.-P.ll.
  215. Greenspan J.S. Liquid Ventilation. // Pediat. Pulmonol. 1990. — V.117. -P.106−111.
  216. Hallman M., Gluck L. Phosphatidylglycerol in lung surfactant: Posible modifier of surfactant function. // J. Lipid Res. 1976. — V. 17. — P. 257.
  217. Haschek W.M., Witschi H.R. Pulmonary fibrosis: A possible mechanism. // Toxicol. Appl. Pharmacol. 1979. -V. 51. — P. 475.
  218. Hislop A., Fairweather D., Alveolar number and size in the human fetal rhesus monkey lung. // Am. Rev. Respir. Dis. 1982. — V. 25. — P. 233.
  219. Hislop A.A., Naworth S.G. Airway size and structure in the normal fetal and infant lung the effect of premature delivery and artificial ventilation. // Am. Rev. Resp. Dis. 1989.-V. 13.-P.1−11.
  220. Hislop A.A., Wigglesworth J.S., Desai R. Alveolar development in the human fetus and infant. // Early Hum. Dev. 1986. — V. 13. — P. 1−11.
  221. Holt P.G. Development of bronchus-assotieted limphoid tissue (BALT) in human lung disease: a normal host defence mechanism awaiting therapeutic exploitation. // Thorax. 1993. — V.48. — P. 1097−1098.
  222. Holt P.G., Degebrodt A., Venaille T. Et al. Preparation of intersticial lung «cells by enzymatic digestion of tissue slices: preliminary characterization Ъуmorphology and performance in functional assays. // Immunology. -1985. V.54. — P.139−147.
  223. Holt P.G., Oliver J., Bilyk N. Et al. Down regulation of the antigen presenting cell functions of pulmonary dentritic cells in vivo by resident alveolar macrophages. // J. Exp. Med. 1993. — V. 177. — P. 397−407.
  224. Holt P.G., Robinson B.W., Reid M. Et al. Extraction of immune and inflammatory cells from human lung parenchyma: evaluation of an enzymatic digestion procedure. // Clin. Exp. Immunol. 1986. — V.66. — P. 188−200.
  225. Horwitz M.A., Silverstein S.C. Activated human monocytes inhibit the intracellular multiplication of Legionnaires diseases bacteria. // J. Exp. Med. — 1981.-V. 154. P. 1618−1627.
  226. Hummber H.D., Schulze A., Pohlandt F. et al. Dynamics of breathing during partial liquid ventilation in spontaneously breathing rabbits supported by elastic and resistive unlosding. // Ped. Res. 2000. — V.47. — P.392−397.
  227. Ikegami M., Jacobs H., Jobe A. Surfactant function in respiratory distress syndrome. // J. Pediatr. 1983. — V. 14. — P. 1082.
  228. Jobe A.H. Pathogenesis of respiratory failure in the premature infant. // Ann. Med. 1991. — V.23. — 6. -P.687−691.
  229. Johnson K.J., Chapman W., Ward P. Immunopathology of the Lung. // Amer. J. Panth. 1979. — 85. — V.3. — P.793−844.
  230. Kaltreider H., Kyselka L., Salmon S. Immunology of the lower respiratory tract. // J. Clin. Invest. 1974. — V.54. — P. 263−270.
  231. Kaplan H.P., Robinson F.R., Kapanci Y. Et al. Pathogenesis and reversibilityof the pulmonary lesions of oxygen toxicity in monkeys. // Lab. Invest. 1969. 1. V.20.-P.94
  232. Kapanci Y., Weibel E.R., Kaplan H.P., Robinson F.R. Pathogenesis and reversibility of the pulmonary lesions of oxygen toxicity in monkeys. // Lab.invest. -19 697- V720. -РЛ01Г
  233. Kelley J. Cytokines of the lung (state of the art). // Am. Rev. Respir. Dis. -1990.-V. 141.-P. 765−788.
  234. Kikkawa J., Smith F. Cellular and biochemical aspects pulmonary surfactant in health and disease. // Lab. Invest. 1983. — V.49. — P. 122−139.
  235. Kilshaw P.J., Baker K.C. A unique surface antigen on intraepithelial lymphocytes in the mouse. // Immunol. Lett. 1988. — V. 18. — P.149−154.
  236. Kinsella J.P., Neish S.R., Dubar N.D. et al. Clinical responses to prolonged treatment of persistent pulmonary hypertension of the newbornn with low doses of inhaled nitric oxide. //J. Pediat. 1993. — V.123. — 1. — P. 103−108.
  237. Kistler G.S., Caldwell P.R., Weibel E.R. Development of the structural damage to alveolar and capillary lining cells in oxygen poisoned rat lungs. // J. Cell. Biol. 1967. — V.32. — P.605.
  238. Klech H., Pohl W. Eds. Technical recommendations and guidelines for bronchoalveolar lavage (BAL). // Eur. Respir. J. -1989. V.2. — P.561−585.
  239. Kopbzik L., Godleski J.J., Biondi A. Et al. Immunogistologic analysis of a human pulmonary alveolar macrophages antigen. // Clin. Immunol. Immunopathol. 1985. — V. 37. — P. 213−219.
  240. Kraehenbahl J.P., Neutra M.R. Molecular and cellular basis of immune protection of mucosal surfaces. // Phisiol. Rev. 1992. — V.72. — P. 853−879.
  241. Langston C., Kida K., Reed M. et al. Human lung gtowth in late gestationnn and in the neonate. // Am. Rev. Resp. Dis. 1984. — V.129. — P.617.
  242. Leach C.L., Greenspan J.S., Rubinstein S.D. et al. Partial Liquid Ventilation with perflubron in premature infants with severe respiratory distress syndrome. // New Eng. J. Med. 1996. — V.335. — 11. — P.761−767.
  243. Leblond C.P., Laurie G.W. Morphological features on connective tissue. // Connective tissue: biological and clinical aspects. Basel: Karger, 1986. -P. 1−28.
  244. Li G., Hansmanr^M.L., Zwingers T. Et al. Primary lymphomas of the lung: morphological, immunocytochemical and clinical features. // Histopathology. -1990. V.16. — P.519−531.
  245. Little S., Dean Т., Bevis S. et al. Role of elevated plasma soluble 1С AM-1 and bronchial lavage fluid IL-8 levels as markers of lung disease in premature infants. // Thorax. 1995. — V.50. — 10. -P.1073−1079.
  246. Maulik D., Numagami Y., Ohichi S. et al. Ventricular haematoma in the newborn infants. // Brain Research. 1998. — V. 798. — № 1−2. — P. 166−172.
  247. Marathias K.P., Preffer F.I., Pinto C. Et al. Most human pulmonary infiltrating lymphocytes display the surface immune phenotype and functional responses of sensitized T cells. // Ami. Respir. Cell.Mol. Biol. 1991. — V.5. — P.470−476.
  248. Martin R.J. Chronic lung disease in extremely bith weigh infants. In: Micropremie: The next fronier. Columbus: Ohio, 1990. — P.36−42.
  249. Merritt T.A. Oxygen exposure in the newborn guinea pig lung lavage cell populations, chemotactic and elastase response. // Pediatr. Res. 1982. — V.16. — P.798.
  250. Meuwissen H.J., Hussein M. Bronchus-assotieted limphoid tissue in human lung: correlation of hypertensia with chronic pulmonary disease. // Clin. Immunol. Immunopathol. 1982. — V.23. — P. 548−561.
  251. Moncada S., Palmer R.M., Higgs E.A. Nitric Oxide: physiology and pharmacology. // Pharmacol. Rev. 1991. — V. 43. — P. 109.
  252. Moran J.F., Wolfe W.G. Haemodinamic effects of prolonged hyperoxya. //. Ann. Surg. 1978. — V.187. — P.73.
  253. Morin M.J., Warner A., Fields B.N. A pathway for entry of reoviruses into the host through M cells of the respiratory tract. // J. Exp. Med. 1994. — V.180. — P. 1523−1527.
  254. Murphy J.D., Rabinovitch M., Goldstein J.D. et al. The structural basis of persistent pulmonary hypertension of the newborn infant. // J. Pediatr. 1981. — V.98.-P. 962.
  255. Murphy Т. Nonbacterial prenatal pneumonia and pneumonia due to Chlamidia trachomatis. In: Neonatal Pulmonary Care. Norwolk: Appleton-Ctnture-Crofts, 1986.-P. 623.
  256. Nathan C., Hibbs J. Role of nitric oxide synthesis in macrophage antimicrobial activity. // Current Opinion Immun. 1991. — V. 3. — P. 65−70.
  257. Neubert R.T., Deldago I., Webb J.R. et al. Assessing lymphocyte functions in neonates for revealing abnormal prenatal development of the immune system. // Teratog. Carcinog. Mutagen. 2000. — V.20. — 4. — P. 171−193.
  258. Newman J.H., Loyd J.E., English D.K. et al. Effects of 100% oxygen on lung vascular function in awake sheep. // J. Appl. Physiol. 1983. — V.54. — P.1379.
  259. Nohr D., Weihe E. The neuroimmune link in the bronchus-assotieted limphoid tissue (BALT) of the cat and rat: peptides and neural marcers. // Brain. Behav. Immun.- 1991. V.5. — P. 84−101.
  260. Northway W.H. Observations of bronchopulmonary dysplasia. // J. Pediatr. — 1979.-V. 95.-P. 819.
  261. Ogden B.E., Murphy S.A., Saunders G.K. et al. Neonatal lung neutruphils and elastase-proteinase ingibitor imbalance. // Am. Rev.Respir. Dis. 1984. — V. 130. -P. 817.
  262. Onofriu H.N., Toews G.B., Lipscomb M.F. et al. Granulocyte/alveolar macrophages interaction in pulmonare clearence of Staphilococcus aureus. // Am. Rev. Respir. Dis. 1983. — V. 127. — P, 335−342. .
  263. Otsuki Y., Ito Y., Magari S. Lymphocyte subpopulations in high endothelial venules and capillaries of bronchus-assotieted limphoid tissue (BALT) in the rat. //Am. J. Anat.- 1989.-V. 184.-P. 139−146.
  264. Pabst R. Is a BALT a major component of the human lung immune system? // Immunol. Today. 1992. — V. 13. — P. 119−122.
  265. Pabst R. Mucosa-associated limphoid tissue only wan part of the dinamic lung limphoid system. In: Holgate S.T., Busse W.W., eds. Asthma and Rhinitis. -Cambridge: MA. Blackwell, 1995. P. 415−425.
  266. Pabst R. Localisacion and Dinamics of lymphoid Cells in the Different Compartments of the lung. In: Pulmonary Defences. Ed. Robert A. Stockley. Jon Willey: Sons Ltd, 1997. — P. 59−76.
  267. Pabst R., Gehrke I. Is the bronchus-assotieted limphoid tissue (BALT) an integral of the lung in normal mammals including man? // Am. J. Respir. Cell. Mol.Biol. 1990.-V.3.-P. 131−135.
  268. Pankow W., Wichert P. M cell in the immune system of the lung. // Respiration. 1988. — V.54. — P. 209−219.
  269. Pfenninger J. Acute respiratory distress syndrome diagnostic criteria and clinical course. // 7th European congress on paediatric, surgical and neonatal intensive care. United Kingdom, 1995. — P.320.
  270. Postlethwaite A.E., Kang A.H. Fibroblast. Inflamation basic principles and clinical correlates. // N.Y.: Raven Press, 1988. P.577−597.
  271. Poulter L.W. Pulmonary Macropages. In: Pulmonary Defences. Ed. Robert A. Stockley. Jon Willey: Sons Ltd., 1997. — P. 77−92.
  272. Prokhorova S., Lavnikova N., Laskin D.L. Functional characterisacion of intersticial macrophages and sub-populations of alveolar macrophages from rat lung. // J. Leucoc. Biol. 1994. — V. 66. — P. 141−146.
  273. Prop J., Nieuwenhuis P., Wildevuur C.R. Lung allograft rejection in the rat.l. Accelereted rejection caused by graft lymphocytes. // Transplantation. -1985. -V.40. P.25−30.
  274. Prop J., Wildevuur C.R., Nieuwenhuis P. Lung allograft rejection in the rat. 11. Specific immunological properties of lung grafts. // Transplantation. -1985. -V.40. P.126−131.
  275. Prop J., Wildevuur C.R., Nieuwenhuis P. Lung allograft rejection in the rat. 111. Corresponding morphological rejection phases in various rat strain combinations. // Transplantation. 1985. — V.40. — P.132−136.
  276. Pusey V.A., MacPherson R.I., Chernick V. Pulmonary fibroplasia following prolonged artificial ventilation newborn infants. // Can. Med. Assoc. J. 1969. -V.100.-P. 842.
  277. Racz P., Tenner-Racz K., Myrvik Q.N. et al. Functional architecture of bronchus-assotieted limphoid tissue and lymphoepithelium in pulmonary cell-mediated reactions in the rabbits. // J. Reticuloendothel. Soc. 1977. — V.22. -P.59−83.
  278. Reid L. Bronchopulmonary dysplasia: Pathology. // J. Pediatr. 1979. — V. 95. -P.837.
  279. Reynolds H.J. Immunologic system in the respiratory tract. // Physiol. Rev. -1991. V.71. -P.l 117−1133.
  280. Reynolds H.J. Integrated host defense against infections. In: Crystal R.G., West J.B. eds. The lung: Scientific Foundations. New York.: Raven, 1991. -P.l 899−1911.
  281. Reynolds D.W. Meconium aspiration pneumonitis and/or persistent fetal ------- circulation. // Pediatrics: 1992. — Vt 3. — 1. — P. 476−480.
  282. Richmond I., Prichard G.E., Ashcroft T. Et al. Bronchus-assotieted limphoid tissue (BALT) in human lung: its distribution in smokers and non- smokers. // Thorax. 1993. — V.48. — P. 1130−1134.
  283. Rogers J., Langston C., Guerra I.C. Pulmonary follicular limphoid hyperplasia in a child with HTLV-lll-related immunodeficiency. // Pediatr. Pulmonol. -1986. V.2. — P. 175−178.
  284. Rosenberg A.A., Kennaugh J., Koppenhafer S.L. et al. Eleveted immunoreactive endothelin-1 levels in newbornnn infant with persistent pulmonary hypertension. // J. Pediat. 1993. -V. 123. — 1. -P.109−114.
  285. Rosseau S., Friedrich J., Ziegler S. et al. Expression of alpha-IEL (37 integrin on bronchoalveolar lavage derived T-cells in intersticial lung disease. // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1994. — V. 149. — P. 267.
  286. Saltini C., Kirby M., Traphell B.C. et al. Biased accumulation of T lymphocytes with «memory"-type CD 45 leukocyte common antigen gene expression on the epithelial surface of the human lung. // J. Exp. Med. 1990. -V.171.-P.1123−1140.
  287. Saltini C., Richeldi L., Holroyd K.G. et al. Lymphocytes. In: Crystal R.G., West J.B., eds. The lung: Scientific Foundations. New Jork: Raven, 1991. -P.459−482.
  288. Sato A., Chida K., Iwata M. Et al. Study of bronchus-assotieted limphoid tissue in patients with diffuse panbronchiolitis. // Am Rev. Respir. Dis. 1992. — V.146. — P. 473−478.
  289. Scheuermann D.W. Proliferation and transformation of the lymphocytes in the lung capillaries of the rat: ultrastructure, acid phosphatase and peroxidase cytochemistry. // Acta Anat. 1982. — V. 113. — P. 264−280.
  290. Shoemaker C.T., Reiser K.M., Goetman B.W. et al. Elevated ratio of type 1,3 collagen in the lung of chronically ventilated neonates with respiratory distress. // Ped. Res. 1984. — V. l8. — P. 1176−1178.
  291. Sim G.K., Rajaserkar R., Dessing M. Et al. Homing and in situ differentiation of resident pulmonary lymphocytes. // Int. Immunol. 1994. — V.6. — P. 12 871 295.
  292. Singer D.B. Morphology of hyaline membrane diseases and its pulmonary sequelae. In: Hyaline membrane disease. New York, 1984. — P. 71.
  293. Sminia Т., Brugge-Gamelcoorn G.J., Jeurissen S.H. Structure and function of bronchus-assotieted limphoid tissue (BALT). // Crit. Rev. Immunol. 1989. — V.9. -P. 119−150.
  294. Spiteri M.A., Clarke S.W., Poulter L.W. The isolation of phenitipically and functionally distinct alveolar macrophages from human broncho-alveolar lavage. // Eur. Respir. J. 1992. -V. 5. — P. 717−726.
  295. Spritzer A.R., Greenspan J.S., Antunes M.J. et al. Special Ventilatory Technicus: Liquid Ventilation, Nitric Oxide therapy and Negative Pressure Ventilation. Assisted Ventilation of the newborn. Philadelphia: Saunders Company, 1996. — P. 215−241.
  296. Staub N.C. Pulmonary intravascular macrophages. // Ann. Rev. Phisiol. -1994.-V.56.-P. 47−67.
  297. Stern L. Hyaline membrane disease. Pathogenesis and pathophisiology. -Orlando: Grune and Stratton, 1984. 318p.
  298. Stiskal J.A. Alpha-proteinase inhibitor therapy for the prevention of chronic lung disease of prematurity: Randomized controlled trial. // Pediatrics. 1998. — V.10L — P.89−94.
  299. Svenningen N.W., Saugstad O.D. Surfactant treatment of extremaly low birth weight infants. // Appl. Cardiopulm. Pathophysiol. 1996. — V. 6. — 1. — P. 11−17.
  300. Svenningsen Nils W. Epidemiology of neonatal respiratory distress syndrome. Surfactant and Respiratory Tracts. // Prosp. 15th Fernstom. Symp. — Lund. — 1−4 Yune. — Amsterdam, etc. — 1989.
  301. Tate R.M., Vanbenthuysen K.M., Shasby D.M. et al. Oxygen-radical-mediated permeability edema and vasoconstriction in isolated perfused rabbit lungs. // Am. Rev. Respir. Dis. 1982. — V. 126. — P.802.
  302. Thepen Т., Claassen E., Hoeben K. Et al. Migration of alveolar macrophages from alveolare spase to paracortical T cells area of the draining lymph node. // Adv. Exp. Med. Biol. 1993. — V. 329. — P 305−310.
  303. Thepen Т., Kraal G., Holt P.G. The role of alveolar macrophages in regulation of lung inflammation. // Ann. NY Acad. Sci. 1994. — V. 725. — P. 200−206.
  304. Toews G.B. Pulmonary defence mechanisms. // Semin. Respir. Infect. 1993. -V. 8.-P. 160−167.
  305. Tomasi T. The secretory immune system. // Immunol. Aspects Intertil. And Fertil. Regul. Proc. Works. Hop. St. Louis. -Oct.- 1979. — P.22−23.
  306. Tschernig Т., Kleeman W.J., Pabst R. Frequency of of bronchus-assotieted limphoid tissue (BALT) in the lungs of children with sudden infant death syndrome and children who had diad od other causes. // Thorax. 1995. — V.50. -P. 658−660.
  307. Tyler D.C., Pavlin D.J., Boatman E.S. et al. Oxygen and resolution of lung injury. // Pediatr. Pulmonol. 1986. — V. 2. — P. 75.
  308. Tullus K., Noack G.W., Burman L.G. et al. Eleveted cytokine levels in tracheobronchial aspirate fluide from ventilator-treated neonates with bronchopulmonary dysplasia. // Europ. J. Pediatr. — 1996. V. 155. — 2. — P. 112 116.
  309. Urbanic K.J. Risk factors for meconium aspiration syndrome. // Austral, and New Zeland J. Obst. Et Gynecol. 1996. — V.36. — 4. — P. 401−406.
  310. Van Furth R. Cells of the mononuclear phagocyte system. Nomenclature in terms of sites in conditions. In: Mononuclear phagocytes. Functional Aspects. The Hague. Boston, London, 1980. — P. 1−30.
  311. Van Furth R. Development and distribution of mononuclear phagocytes in the normal steady state and inflammation. New York: Raven Press, 1988. — P.281−295.
  312. Van Haarst J.M., de Wit H.Y., Draxhage H.A., et al. Distribution and immunophenotype of mononuclear phagocytes and dendritic cells in the human lung. //Am. aRespir. Cell. Mol. Biol. 1994. — V.10. — P. 487−492.
  313. Wahl S.M. Host immune factors regulating fibrosis. / In.: Fibrosis. Ed. by EveredD., Whelan J. London, 1985.-P. 175−195.
  314. Warnatz H. Immunologische Pharhomene bei Pneumonien. // Atemw. -Lungenkr. 1979. — V.5. — P.328−331.
  315. Weibel E.R. Stereological methods. London: Academ. Press, 1979. — 415p.
  316. Weibel E.R., Crystal R.G. Structural organization of the pulmonary interstitium. In: Crystal R.G., West J.B. eds. The lung: Scientific Foundations. -New York: Raven, 1991. P.369−380.
  317. Weissler J.C., Nicod L.P., Lipscomb M.F. et al. Natural killer cell function in human lung is compartmentalized. // Am Rev. Respir. Dis. 1987. — V. 135. — P. 941−949.
  318. Westermann J., Pabst R. Distribution of lymphocyte subsets and natural killer cells in the human body. // Clin. Invest. 1992. — V.70. — P.539−544.
  319. Willborn A.M., Evers L.B., Canada A.T. Oxygen toxicity to the developing lung of mouse: role of reactive oxygen species. // Pediatr. Res. 1996. — V.40. -2.-P. 225−232.
  320. Witschi H.R., Haschek W.M. Klein-Szanto A.J. et al. Potenciation of butilated hydroooxytooluene-induced acute lung damage by oxygen. // Am. Rev. Respir. Dis.-1981.-V. 123.-P. 98.
  321. Wolfe W.G., Ebert B.A., Sabiston D.C. Effect of high oxygen tension on mucociliary function. // Surgery. 1972. — V.72. — P.246.
  322. Yu V.Y., Orgill A.A., Lim S.B. et al. Bronchopulmonary dysplasia in very low birthweight infants. // Australian Ped. J. 1983 a. — V.19. — P.233−236.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!