Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Прогнозирование развития и течения рассеянного склероза на основе клинико-эпидемиологических, генетических и нейробиохимических характеристик

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Практическая значимость работы. Результаты исследования генетических факторов риска, частоты встречаемости типов течения рассеянного склероза, особенностей дебюта этого заболевания в зависимости от возраста и пола способствуют совершенствованию диагностики. Данные об увеличении распространенности рассеянного склероза в Алтайском крае в последние годы обосновывают необходимость мониторинга… Читать ещё >

Прогнозирование развития и течения рассеянного склероза на основе клинико-эпидемиологических, генетических и нейробиохимических характеристик (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ ЭПИДЕМИОЛОГИИ, ПАТОГЕНЕЗЕ И ПРОГНОЗИРОВАНИИ ТЕЧЕНИЯ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА {Обзор литературы)
    • 1. 1. Медико-социальное значение рассеянного склероза
    • 1. 2. Эпидемиология рассеянного склероза
      • 1. 2. 1. Эпидемиология рассеянного склероза в России и в мире
      • 1. 2. 2. Состояние вопроса о клинико-эпидемиологических характеристиках рассеянного склероза в Алтайском крае
    • 1. 3. Доказанные и предполагаемые факторы риска рассеянного склероза
      • 1. 3. 1. Инфекционные агенты
      • 1. 3. 2. Рацион питания
      • 1. 3. 3. Контакт с токсическими веществами
      • 1. 3. 4. Травмы головного и спинного мозга
      • 1. 3. 5. Психоэмоциональный стресс
      • 1. 3. 6. Генетические факторы риска
    • 1. 4. Актуальные аспекты клиники и патогенеза рассеянного склероза
    • 1. 5. Течение рассеянного склероза: влияющие факторы и современные возможности прогнозирования
      • 1. 5. 1. Факторы, влияющие на динамику инвалидизации
      • 1. 5. 2. Факторы обострений рассеянного склероза
      • 1. 5. 3. Биомаркеры в прогнозировании течения рассеянного склероза
        • 1. 5. 3. 1. Прогностическая значимость нейровизуализационных параметров
        • 1. 5. 3. 2. Состояние вопроса об ассоциации полиморфизма генов с особенностями течения рассеянного склероза
        • 1. 5. 3. 3. Прогностическая значимость патобиохимических показателей
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Географическая и демографическая характеристика Алтайского края
    • 2. 2. Организация, материалы, методы эпидемиологических исследований
    • 2. 3. Организация и участники исследования факторов, влияющих на течение рассеянного склероза
    • 2. 4. Лабораторные методы исследования
      • 2. 4. 1. Общий клинический анализ ликвора
      • 2. 4. 2. Методы исследования патобиохимических ликворных показателей
      • 2. 4. 3. Генетические методы исследования
    • 2. 5. Статистические методы анализа
  • РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
  • ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКИЕ И ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА В АЛТАЙСКОМ КРАЕ
    • 3. 1. Эпидемиологические показатели рассеянного склероза
    • 3. 2. Клиническая характеристика больных рассеянным склерозом
  • ГЛАВА 4. ВНЕШНИЕ ФАКТОРЫ РИСКА РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА В АЛТАЙСКОМ КРАЕ
    • 4. 1. Связь распространенности рассеянного склероза с экологическими особенностями территорий Алтайского края
    • 4. 2. Биотические и антропогенные экологические факторы и риск развития рассеянного склероза
    • 4. 3. Патологии иммунной системы и риск развития рассеянного склероза
    • 4. 4. Травма, оперативные вмешательства и риск развития рассеянного склероза
    • 4. 5. Образ жизни, психоэмоциональный стресс и риск развития рассеянного склероза
  • ГЛАВА 5. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РИСКА РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА В АЛТАЙСКОМ КРАЕ
    • 5. 1. Этнический риск рассеянного склероза
    • 5. 2. Семейные случаи рассеянного склероза
    • 5. 3. Анализ ассоциаций полиморфизма HLA-DRB1, TNF-a (rs 1 800 629),
  • CD40 (rs6074022) и KIF1B (rs 10 492 972) с риском рассеянного склероза
  • ГЛАВА 6. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЗАИМОСВЯЗИ КЛИИИКО-АНАМНЕСТИЧЕСКИХ ДАННЫХ И ОСОБЕННОСТЕЙ ТЕЧЕНИЯ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА
    • 6. 1. Исследование взаимосвязи клинико-анамнестических данных и особенностей течения рассеянного склероза
    • 6. 2. Черепно-мозговая травма как фактор прогрессирования неврологического дефицита при рассеянном склерозе

    ГЛАВА 7. ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛА, ПОЛИМОРФНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ ГЕНОВ HLA-DRB1, TNF-A (rsl800629), KIF1B (rsl0492972), CD40 (rs6074022) С ЧАСТОТОЙ ОБОСТРЕНИЙ И СКОРОСТЬЮ ПРОГРЕССИРОВАНИЯ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА.

    ГЛАВА 8. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЗАИМОСВЯЗИ ПАТОБИОХИМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЛИКВОРА С ЧАСТОТОЙ ОБОСТРЕНИЙ И СКОРОСТЬЮ ПРОГРЕССИРОВАНИЯ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА.

    8.1. Связь маркеров аутоиммунного воспаления с течением рассеянного склероза.

    8.2. Связь маркеров демиелинизации и глиоза с течением рассеянного склероза.

    8.3. Связь маркеров повреждения гематоэнцефалического барьера с течением рассеянного склероза

    8.4. Характеристики клинической информативности патобиохимических показателей ликвора как прогностических биомаркеров течения рассеянного склероза.

    8.5. Сравнение патобиохимических прогностических биомаркеров прогрессирования с нейровизуализационными характеристиками рассеянного склероза.

Актуальность темы

Согласно современным представлениям рассеянный склероз (PC) — это хроническое дизиммунное нейродегенеративное заболевание центральной нервной системы, для которого характерно непрерывное прогрессирование и разные темпы инвалидизации (Фридман М.С., 2006; Переседова A.B., Завалишин И. А., 2009; Гусев Е. И., Завалишин И. А., Бойко А. Н., 2011; Шмидт Т. Е., Яхно H.H., 2012). В последние годы наблюдается рост заболеваемости PC во всем мире (Гусев Е.И., Завалишин И. А., Бойко А. Н., 2011; Шмидт Т. Е., Яхно H.H., 2012; Comi G. et al., 2006; Young С.А., 2011). В то же время благодаря широкому внедрению в практику препаратов, изменяющих течение PC (ПИТРС), увеличивается продолжительность жизни больных PC (Шмидт Т.Е., Яхно H.H., 2012). Связанное с этим увеличение распространенности PC, а также инвалидизация больных в трудоспособном возрасте и большие финансовые затраты на социальную помощь, диагностику, лечение определяют социальную и экономическую значимость проблемы PC (Kobell G., Pugliatti M., 2005; Fridman M.C., 2006; Scalfari A. et al., 2010).

Одним из перспективных подходов к повышению эффективности профилактики и лечения PC является индивидуализация оценки риска его развития, а также фармакотерапии (Бойко А.Н., Столяров И. Д. и др., 2009; Шмидт Т. Е., Яхно H.H., 2012). В настоящее время отсутствуют чёткие критерии формирования групп риска развития PC, не установлены прогностические факторы течения этого заболевания, следовательно, и принципы персонализированного ведения пациентов.

Рассеянный склероз является мультифакторным заболеванием, которое может развиваться при наличии генетической предрасположенности после воздействия триггерных факторов среды (Фридман М.С., 2006; Фаворова О. О., Кулакова О. Г., Бойко А. Н., 2010; Kesselring J. et al., 1997; Compston A., Coles А., 2002). Несмотря на многолетнее изучение, ассоциация отдельных генов (генов цитокинов, HLA и др.), также как их сочетаний с развитием этого заболевания бесспорно не доказана (Ebers G.C., 2008; Oksenberg J.R. et al., 2008; Sawcer S., 2008). Противоречивы данные о значимости внешних факторов риска РС, зависящей от особенностей сочетания с наследственностью, длительностью и силой их воздействия (Гусев Е.И. и др., 1999; Наукез С. Н., 2012). Этим во многом объясняется варьирование распространенности РС с наибольшей встречаемостью в северных широтах (ШвЬе^ в. й а1., 2011). Поэтому, с учетом различий местных средовых факторов и генофонда населения, актуально эпидемиологическое изучение РС в отдельных территориях. Проведенные ранее в Алтайском крае исследования РС (Иерусалимский А.П. и др., 1985; Назаренко Н. В., 1997) не дают информации о современных региональных эпидемиологических особенностях этого заболевания.

С другой стороны, не решен вопрос о том, насколько выраженность патологических процессов в центральной нервной системе, характерных для ранних этапов течения РС, — повреждение гематоэнцефалического барьера (ГЭБ), воспаление и демиелинизация — влияет на темпы прогрессирования неврологического дефицита. Можно полагать, что нейробиохимические маркеры этих процессов, их сочетание с клиническими и генетическими особенностями могут стать основой для прогнозирования течения РС и разработки новых схем терапии, которые позволят уменьшить частоту обострений, замедлить прогрессирование заболевания и, в конечном итоге, улучшить качество жизни больных РС.

Цель исследования: обосновать значение клинико-эпидемиологических, генетических и нейробиохимических характеристик, влияющих на развитие и течение рассеянного склероза, для выбора тактики лечения и профилактики этого заболевания.

Основные задачи исследования:

1. Установить эпидемиологические характеристики и клинические особенности рассеянного склероза в Алтайском крае.

2. Выявить основные природные, антропогенные и биотические факторы риска развития рассеянного склероза в Алтайском крае.

3. Выявить клинические характеристики, прогностически значимые в отношении частоты обострения и скорости прогрессирования рассеянного склероза.

4. Провести анализ связи пола, полиморфных локусов генов НЬА-ОЯВ1, ТИР-а (ге 1 800 629), К1ПВ (ге 10 492 972) и СВ40 (гз6 074 022) с риском рассеянного склероза (на модели популяции больных Алтайского края).

5. Провести анализ ассоциации пола, полиморфных локусов генов НЬЛ-ИЯВ1, ТИР-а (гб 1 800 629), К1ПВ (ге 10 492 972) и Сй40 (гэ6 074 022) со скоростью прогрессирования и частотой обострений рассеянного склероза.

6. Исследовать связь ликворного уровня показателей активации аутоиммунных процессов, воспаления, повреждения гематоэнцефалического барьера, демиелинизации и глиоза со скоростью прогрессирования и частотой обострений рассеянного склероза.

7. Оценить информативность ликворных показателей, ассоциированных с быстрым прогрессированием и частым обострением рассеянного склероза, как прогностических маркеров течения этого заболевания.

Научная новизна. Установлены эпидемиологические характеристики рассеянного склероза в Алтайском крае: динамика заболеваемости за последние десять лет, стандартизованная по возрасту и полу распространенность. Определены клинические и половые особенности течения этого заболевания в Алтайском крае.

Выявлена положительная связь распространенности рассеянного склероза с постоянным проживанием вблизи химических и нефтеперерабатывающих предприятий, в городах, а также на территориях с залежами руд, богатых свинцом и молибденом. Установлено, что риск развития рассеянного склероза у русских в Алтайском крае возрастает при носительстве аллелей 3 и/или 15 гена НЬЛ-ИЯВ1, у женщин — аллеля, А гена ТЫР-а (гб1 800 629), при психо-эмоциональном стрессе в возрасте до 15 лет, проживании в радиусе около 5 км от химических предприятий и потенциальных источников радиоактивного излучения.

Впервые проведена оценка связи пола, полиморфных локусов НЬЛ-ИИВ!, гб 1 800 629 (ТИР-а), гб 10 492 972 (К1Р1В) и гб6 074 022 (СВ40) с частотой обострений и скоростью прогрессирования рассеянного склероза в Алтайском крае. Установлено, что исследованные полиморфные последовательности данных генов не ассоциируются с высокой скоростью прогрессирования так же, как с частотой обострений при ремиттирующем рассеянном склерозе. Впервые установлено, что мужской пол независимо от носительства аллелей и генотипа гб1 800 629 (ТИР-а), гб6 074 022 (С040), ге10 492 972 (КШЩ и НЬА-ОЯВ!, является. относительным фактором риска высокой скорости прогрессирования рассеянного склероза. Показано, что черепно-мозговая травма, полученная до дебюта рассеянного склероза, ассоциируется с высокой скоростью прогрессирования заболевания.

Оценена связь ликворных биохимических показателей воспаления, демиелинизации и глиоза, повреждения ГЭБ с течением ремиттирующего рассеянного склероза. Установлено, что клинически информативными прогностическими биомаркерами частоты обострений рассеянного склероза являются концентрации в ликворе ТМ^-а и ММР-2, биомаркерами быстрого прогрессирования неврологического дефицита — ликворные уровни ММР-2, бРЕСАМ-1 и бУСАМ-1.

Практическая значимость работы. Результаты исследования генетических факторов риска, частоты встречаемости типов течения рассеянного склероза, особенностей дебюта этого заболевания в зависимости от возраста и пола способствуют совершенствованию диагностики. Данные об увеличении распространенности рассеянного склероза в Алтайском крае в последние годы обосновывают необходимость мониторинга, а также разработки мероприятий по профилактике этого заболевания. Полученные в работе эпидемиологические данные позволяют оптимизировать планирование оказания медицинской и социальной помощи больным рассеянным склерозом, включая определение потребности в современных методах диагностики и лечения.

Установленные в исследовании клинико-анамнестические и генетические факторы, влияющие на течение рассеянного склероза, лабораторные прогностические биомаркеры создают основу для разработки индивидуализированной терапии этого заболевания.

Положения, выносимые на защиту:

1. Для популяции больных рассеянным склерозом в Алтайском крае характерны преобладание ремиттирующего типа течения и умеренной скорости прогрессирования неврологического дефицита, дебют заболевания в среднем возрасте, как наиболее частое моносимптомное проявление дебюта. У мужчин по сравнению с женщинами дебют заболевания реже проявляется оптическим невритом, короче первая ремиссия и больше скорость прогрессирования заболевания.

2. Алтайский край является зоной среднего риска рассеянного склероза. Распространенность этого заболевания больше среди женщин, на территориях с залежами руд, богатых свинцом и молибденом, вблизи предприятий нефтеперерабатывающей и химической отраслей, в городах по сравнению с селами.

3. Риск развития рассеянного склероза в Алтайском крае увеличивают носительство аллелей 15 и/или 3 гена НЬА-ПЯВ1, сочетание женского пола и аллеля, А локуса гэ 1 800 629 гена ТИР-а., психо-эмоциональный стресс в возрасте до 15 лет, проживание вблизи нефтеперерабатывающих, химических предприятий и потенциальных источников радиоактивного излучения.

4. Риск высокой скорости прогрессирования ремитирующего рассеянного склероза увеличивают мужской пол независимо от генотипов 77ЧР-а (Ы 800 629), СИ40 (п>6 074 022-, К1Р1 В (гэ 10 492 972), НЫ-ИЯВ!, возраст дебюта более 27 лет, длительность первой ремиссии менее двух лет, проявления дебюта пирамидными и мозжечковыми нарушениями, полученная до дебюта заболевания черепно-мозговая травма, концентрации в ликворе бРЕСАМ-1, бУСАМ-1 и ММР-2 выше уровня медианы.

5. Частота обострений рассеянного склероза не связана с полиморфными локусами генов НЬА-ПЯВ1, ТЫР-а (ге 1 800 629), СЭ40 (ге6 074 022) и К1Р1 (ге 10 492 972). Риск обострения в ближайшие три года повышен при концентрация в ликворе ТМ^-а и ММР-2 выше медианы. и.

Протокол диссертационного исследования «Прогнозирование развития и течения рассеянного склероза на основе клинико-эпидемиологических, генетических и нейробиохимических характеристик» был одобрен локальным этическим комитетом ГБОУ ВПО АГМУ Минздравсоцразвития России. Протокол № 3 от 29.03.2011 года.

Внедрение результатов работы. Оптимизирована организация оказания специализированной помощи больным рассеянным склерозом в Алтайском крае: создан Центр демиелинизирующих заболеваний в поликлиническом отделении КГБУЗ «Краевая клиническая больница» (руководитель И.В. Смагина), внедрен мониторинг дефектов диагностики и лечения рассеянного склероза, клинического состояния больных, терапии ПИТРС с использованием регионального электронного регистра, внедрены учет клинико-анамнестических и нейробиохимических факторов риска быстрого прогрессирования заболевания при назначении ПИТРС и оценка внешних и генетических факторов риска при дифференциальной диагностике рассеянного склероза. Основные положения диссертационного исследования, представленные в двух методических пособиях и монографии автора, используются в образовательном процессе на кафедре нервных болезней ГБОУ ВПО «Алтайский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации.

Личное участие автора в получении изложенных в диссертации результатов. Автором сформулирована идея исследования, составлен план и выбраны методы выполнения работы. Автор лично участвовал в анкетировании, клиническом и лабораторном обследовании и наблюдении участников исследования, анализе медицинской документации, статистическом анализе и интерпретации результатов исследования, подготовке публикаций и докладов по выполненной работе, внедрении результатов работы в практику.

Апробация работы. Материалы диссертационного исследования представлены и обсуждены на IV Сибирской межрегиональной научно-практической конференции «Рассеянный склероз: трудности диагностики и курации» (Новосибирск, 2009), XIV Международном конгрессе по реабилитации в медицине и иммунореабилитации.

Дубай, 2009) — научно-практической конференции «Лабораторная медицина в свете Концепции развития здравоохранения России до 2020 года» (Москва, 2009) — IV съезде Научного общества специалистов клинической лабораторной диагностики России и научно-практической конференции «Лабораторная наука — практике: первое десятилетие XXI века» (Москва, 2010) — научно-практической конференции, посвященной 65-летию санатория «Барнаульский» «Роль и место санаторно-курортных и реабилитационных учреждений в системе медицинских кластеров Алтайского края (Барнаул, 2010) — региональной конференции «Эпидемиологические исследования в области изучения неинфекционных болезней человека и доказательная медицина» (Барнаул, 2010) — 2-й региональной научно-практической конференции, посвященной 65-летию Краевого госпиталя для ветеранов войн «Актуальные вопросы лечения, реабилитации и профилактики у ветеранов войн» (Барнаул, 2010) — юбилейной научно-практической конференции, посвященной 25-летию факультета повышения квалификации и профессиональной переподготовки (Барнаул, 2011) — XVII Российской научно-практической конференции с международным участием «Болевые синдромы в медицинской практике» (Ростов-на-Дону, 2011) — V Сибирской межрегиональной научно-практической конференции «30 лет с рассеянным склерозом» (Новосибирск, 2011) — 11-й межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные вопросы неврологии» (Новосибирск, 2011) — 12-й Межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные вопросы неврологии» (Томск, 2012) — всероссийской научно-практической конференции «Нейроиммунология. Рассеянный склероз» (Санкт-Петербург, 2011, 2013) — краевых научно-практических конференциях (Барнаул, 2008;2013) — VI Сибирской межрегиональной научно-практической конференции «Рассеянный склероз и другие аутоиммунные заболевания нервной системы» (Новосибирск, 2013) — заседании проблемной комиссии по неврологии ГБОУ ВПО «Алтайский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ (2010,2012,2013).

Публикации. По теме диссертации опубликована 51 работа, в том числе монография, 19 статей в журналах, рекомендованных ВАК Министерства образования и науки РФ для публикации результатов кандидатских и докторских диссертаций, 3 статьи в зарубежных журналах, два методических пособия для врачей и студентов, рекомендации для врачей-неврологов.

ВЫВОДЫ.

1. Распространенность рассеянного склероза в Алтайском крае составляет 39,9 случая на 100 тыс. населения (стандартизованный показатель — 36,9 на 100 тыс.). С 1998 по 2009 год зарегистрирована заболеваемость рассеянным склерозом 1,1±0,3 случая на 100 тыс. населения в год. Распространенность заболевания больше на территориях с месторождениями руд, богатых свинцом и молибденом, предприятиями химической и нефтеперерабатывающей отраслей, в городах по сравнению с селами (46,2±9,9 и 25,8±1,1 на 100 тыс. населения соответственно), среди женщин, чем среди мужчин (стандартизованные показатели — 48,5 и 28,7 на 100 тыс. соответственно).

2. В Алтайском крае преобладает ремитирующий тип течения рассеянного склероза (у 74,8% больных) с нарастанием неврологического дефицита — по 0,44±0,33 балла в годхарактерен дебют заболевания в возрасте 28,8±9,4 года, проявляющийся моносимптомно у 69,4% больных. Наиболее частыми клиническими проявлениями дебюта рассеянного склероза являются оптический неврит (48,8%), пирамидные (44,5%) и мозжечковые (37,7%) нарушения.

3. Риск развития рассеянного склероза увеличивают психоэмоциональный стресс в возрасте до 15 лет, проживание в радиусе 5 км от потенциальных источников радиоактивного излучения и химических предприятий.

4. Генетическими факторами риска рассеянного склероза в Алтайском крае являются аллель 3 и аллель 15 гена /Ж87, сочетание женского пола с аллелем, А гена ТШ-а. (ге1 800 629).

5. Риск быстрого прогрессирования ремитирующего рассеянного склероза увеличивают мужской пол, короткий период первой ремиссии, поздний возраст дебюта заболевания, двигательные нарушения в период дебюта, перенесенная до дебюта черепно-мозговая травма.

6. С высокой скоростью прогрессирования рассеянного склероза, так же как с частотой обострений этого заболевания, не ассоциирован полиморфизм генов ЖА-ИЯВ!, ТМР-а (ге 1 800 629), СИ40 (гб6 074 022) и К1ПВ (ге 10 492 972).

7. Риск высокой скорости прогрессирования рассеянного склероза повышен в 4,2 раза при концентрации в ликворе зРЕСАМ-1 выше 5 нг/мл (чувствительность — 74%, специфичность — 95%), в 3,3 раза при уровне бУСАМ-1 выше 29 нг/мл (чувствительность — 79%, специфичность — 70%), в 3,1 раза при концентрации ММР-2 выше 49 нг/мл (чувствительность — 69%, специфичность — 70%).

8. Риск обострения рассеянного склероза в ближайшие три года повышен в 3 раза при концентрации в ликворе ТОТ-а выше 22 пг/мл (чувствительность — 72%, специфичность — 78%), в 2,3 раза при уровне в ликворе ММР-2 выше 49 нг/мл (чувствительность — 70%, специфичность — 75%).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Лицам, имеющим генетические маркеры риска рассеянного склероза и/или случаи этого заболевания у родственников первой степени родства, рекомендуется избегать длительного проживания в экологически неблагоприятных территориях, в том числе в радиусе 5 км от предприятий химической и нефтеперерабатывающей отраслей промышленности.

2. При дифференциальной диагностике учитывать, что в группу риска по рассеянному склерозу могут быть отнесены лица с генетической предрасположенностью к этому заболеванию, лица, перенесшие психоэмоциональный стресс в возрасте до 15 лет, жители городов, а также тех территорий Алтайского края, на которых имеются предприятия химической и нефтеперерабатывающей отраслей промышленности, месторождения руд, богатых свинцом и молибденом.

3. Оценку предрасположенности к рассеянному склерозу у русских, родившихся и проживающих в Алтайском крае, рекомендуется проводить с учетом наличия больных рассеянным склерозом среди родственников первой степени родства и результатов молекулярно-генетического анализа специфичностей TNF-a (rs 1 800 629) и HLA-DRB1. Генетическими маркерами риска развития этого заболевания являются аллель, А гена TNF-a. (rs 1 800 629) у женщин и аллели 15 и 3 гена HLA-DRB1 — независимо от пола.

4. При выборе тактики терапии рассеянного склероза необходимо учитывать, что факторами риска быстрого прогрессирования заболевания являются: мужской пол, возраст дебюта более 27 лет, длительность первой ремиссии менее двух лет, проявления дебюта пирамидными и мозжечковыми нарушениями, черепно-мозговая травма до дебюта заболевания, концентрация в ликворе sPECAM-1, sVCAM-1 и ММР-2 выше 5 нг/мл, 29 нг/мл и 49 нг/мл соответственно. Факторами риска обострения рассеянного склероза в течение ближайших трех лет является концентрация в ликворе в период обострения TNF-a выше 22 пг/мл и ММР-2 выше 49 нг/мл.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Ф.В. Подходы к лечению злокачественного и быстро прогрессирующего рассеянного склероза / Ф. В. Авдеев, А. Н. Бойко // Рассеянный склероз: прил. к «Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова». 2009. — Вып. 2. — С. 114−121.
  2. , Б.А. Клиническая картина и особенности течения рассеянного склероза в Узбекистане / Б. А. Алаев, К. Г. Уманский, М. Х. Самибаев // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 1985. — Вып. 2. — С. 210−214.
  3. , Т.Г. Спектр нейропсихологических изменений при рассеянном склерозе / Т. Г. Алексеева, А. Н. Бойко, Е. И. Гусев // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2000. — Вып. 11. — С. 15−20.
  4. В.М. Анализ факторов риска развития рассеянного склероза в Томской области / В. М Алифирова, М. А. Титова // Невролог, журн. 2012. -Т. 17, № 3.- С. 20−22.
  5. , В. А. Распространение и некоторые клинико-биохимические исследования рассеянного склероза в Полтавской области : дис.. канд. мед. наук / В. А. Анашкин. Киев, 1980. -210 с.
  6. , Т.В. Генетика рассеянного склероза / Т. В. Андреевский, М. А. Судомоина, А. Н. Бойко, О. О. Фаворова // Рассеянный склероз и другие демиелинизирующие заболевания. М.: Миклош, 2004. -С. 43−45.
  7. , Е.Г. Факторы, влияющие на течение рассеянного склероза в Кемеровской области : автореф. дис.. канд. мед. наук / Е. Г. Арефьева. -Новосибирск, 2005. 27 с.
  8. , A.A. Клинико-эпидемиологическая характеристика рассеянного склероза в Томской области : автореф. дис.. канд. мед. наук / A.A. Атрошенкова. Новосибирск, 2004. — 17 с.
  9. , H.A. К вопросу о рассеянном склерозе в Туркмении / И. А. Багдасарова, H.H. Николаева// Здравоохранение Туркменистана. 1987. -№ 2.-С. 19−21.
  10. , К.З. Эпидемиологический анализ рассеянного склероза в республике Башкортостан / К. З. Бахтиярова, Р. В. Магжанов // Невролог, журн. 2006. — № 4. — С. 20−24.
  11. , A.B. Функциональная деградация основного белка миелина. Протеосомный подход / A.B. Бачева, A.A. Белогуров, Е. С. Кузина и др. // Биоорганическая химия. 2011. — Т. 37, № 1. — С. 45−54.
  12. , А.Н. Диагностические критерии рассеянного склероза по данным магнитно-резонансной томографии / А. Н. Белова, Б. Е. Шахов, Е. М. Захарова, H.A. Соколова// Невролог, журн. 2011. — Т. 16, № 1. — С. 47−54.
  13. , А.Н. Рассеянный склероз и беременность / А. Н. Белова, Т. С. Качалина, В. Н. Крупин, H.A. Соколова // Невролог, журн. 2010. — Т. 15, № 6.-С. 4−10.
  14. , А.Н. Патогенетическое лечение рассеянного склероза: настоящее и будущее / А. Н. Бойко, И. Д. Столяров, Т. В. Сидоренко и др. // Рассеянный склероз: прил. к «Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова». -2009.-Вып. 2.-С. 90−99.
  15. , А.Н. Рассеянный склероз: молекулярные и клеточные механизмы / А. Н. Бойко, О. О. Фаворова // Молекулярная биология. 1995. — Т. 29, № 4. -С. 727−749.
  16. , H.A. Экологические ситуации и демиелинизирующие заболевания / H.A. Борисова, В. П. Качемаев // Материалы Пленума Правления Рос. об-ва неврологов. Иркутск, 1992. — С. 37−38.
  17. , Л.М. Экотоксиканты в системе «почвы растения — животные» (на примере отдельных зон Алтайского края) / Л. М. Бурлакова, О. И. Антонова, Н. Г. Деев, Г. Г. Морковкин и др. — Барнаул: АГАУ, 2001.-236 с.
  18. , Н.И. Рассеянный склероз и его географическое распределение / Н. И. Гращенков, С. А. Мельников, А. Б. Роговер и др. // Вестн. АМН СССР. -1961.-№ 6.-С. 57−60.
  19. , Е.И. Рассеянный склероз / Е. И. Гусев // Болезни нервной системы: рук-во для врачей / под ред. H.H. Яхно, Д. Р. Штульмана. М.: Медицина, 2001.-Т. 1.-С. 443−458.
  20. , Е.И. Рассеянный склероз / Е. И. Гусев, Т. Л. Демина, А. Н. Бойко. М.: Нефть и газ, 1997. — 463 с.
  21. , Е.И. Рассеянный склероз в эпоху широкого использования препаратов, изменяющих его течение (ПИТРС) / Е. И. Гусев, А. Н. Бойко // Рассеянный склероз: прил. к «Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова». 2009. — Вып. 2. — С. 4−9.
  22. , Е.И. Рассеянный склероз и другие демиелинизирующие заболевания / Е. И. Гусев, И. А. Завалишин, А. Н. Бойко. М.: Миклош, 2004. — 540 с.
  23. , Е.И. Рассеянный склероз: достижения десятилетия / Е. И. Гусев, А. Н. Бойко // Рассеянный склероз: прил. к «Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова». -2007. -№ 2. С. 4−13.
  24. Е.И., Завалишин И. А., Бойко А. Н. Рассеянный склероз. Клиническое руководство. М.: Реал Тайм, 2011. -528 е.: ил.
  25. , Е.И. Рассеянный склероз: от изучения иммунопатогенеза к новым методам лечения / Е. И. Гусев, А. Н. Бойко. М.: Губернская медицина, 2001.-128 с.
  26. , Е.И. Факторы риска развития рассеянного склероза в московской популяции / Е. И. Гусев, А. Н. Бойко, Н. Ф. Смирнова, T.JI. Дёмина // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 1999. — № 5. -С. 32−40.
  27. , Е.И. Эпидемиологические исследования рассеянного склероза : методические рекомендации МЗ РФ № 2003/82 / Е. И. Гусев, А. Н. Бойко, И. А. Завалишин. М., 2003. — 80 с.
  28. , Е.И. Эпидемиологические характеристики рассеянного склероза в России / Е. И. Гусев, И. А. Завалишин, А. Н. Бойко и др. // Рассеянный склероз: прил. к «Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова». 2002. — № 1. -С. 3−6.
  29. , H.H. Клинико-эпидемиологическое исследование рассеянного склероза в Волгограде / H.H. Докучаева, А. Н. Бойко // Рассеянный склероз: прил. к «Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова». 2006. — Вып. З.-С. 4−10.
  30. , В.В. Лабораторная диагностика нарушений гемостаза / В. В. Долгов, П. В. Свирин. М.-Тверь: Триада, 2005. — 227 с.
  31. , A.B. Рассеянный склероз в Пермском крае: распространенность, клиническая характеристика и возможности терапии: дис.. канд. мед. наук / A.B. Желнин. Пермь, 2009. — 131 с.
  32. , И.А. Прогредиентное течение рассеянного склероза / И. А. Завалишин, М. Н. Захарова, A.B. Переседова и др. // Рассеянный склероз: прил. к «Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова». 2002. — С. 26−31.
  33. , И.А. Рассеянный склероз. Избранные вопросы теории и практики / И. А. Завалишин, В. И. Головкин. М., 2000. — 640 с.
  34. , И.А. Современные аспекты терапии рассеянного склероза / И. А. Завалишин, A.B. Переседова // Атмосфера. Нервные болезни. 2006. — № 4. -С. 2−5.
  35. , И.А. Современные представления об этиологии рассеянного склероза / И. А. Завалишин // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 1990. -№ 2. — С. 3−8.
  36. , Л.Г. Динамика заболеваемости рассеянным склерозом в Ленинградской области / Л. Г. Заславский, A.A. Скоромец // Тез. докл. 8-го Всерос. съезда неврологов. Казань, 2001. — С. 71−72.
  37. , А.П. Некоторые геомедицинские аспекты в изучении рассеянного склероза и энцефаломиелита / А. П. Зинченко // Рассеянный склероз и другие демиелинизирующие заболевания нервной системы. Минск, 1966. — С. 3954.
  38. , С.А. Экзогенные и эндогенные факторы, определяющие особенности клиники и течения рассеянного склероза : автореф. дис. канд. мед. наук / С. А. Ишманова. Казань, 2003. — 17 с.
  39. , В.Н. Распространение рассеянного склероза и содержание некоторых микроэлементов в почвах Амурской области / В. Н. Карнаух, А. И. Ладан // Микроэлементы в биологии. М., 1986. — Т. 1. -С. 107−109.
  40. , В.Н. Эпидемиология рассеянного склероза в Амурской области / В. Н. Карнаух // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2009. -Вып. 8. — С. 59−62.
  41. , Д.А. Клинико-эпидемиологическое исследование рассеянного склероза на модели городской популяции Ярославской области : автореф. дис. канд. мед. наук / Д. А. Качура. Иваново, 2003. — 24 с.
  42. Ким, Е. Р. Особенности течения и клинических проявлений рассеянного склероза в Нижегородской области / Е. Р. Ким, O.A. Кабановский, Т.В.
  43. Мельникова // Тез. докл. 8-го Всерос. съезда неврологов. Казань, 2001. — С. 74−75.
  44. , О.С. К эпидемиологии рассеянного склероза на территории Республики Татарстан / О. С. Кондратьева, М. Ф. Исмаилов, Т. В. Матвеева, И. З. Саитгалеев // Невролог, вестн. 2002. — № 3−4. — С. 4−12.
  45. , В.Н. Диагностическая нейрорадиология / В. Н. Корниенко, H.H. Пронин. М., 2006. — 440 с.
  46. , О.В. Эндотелиальный гемостаз: система тромбомодулина и её роль в развитии атеросклероза и его осложнений / О. В. Кудряшева, Д. А. Затейщиков, Б. А. Сидоренко // Кардиология. 2000. — Т. 40, № 8. -С. 65−70.
  47. , З.А. Эндотелий сосудов основной регулятор местного кровотока / З. А. Лупинская // Вестн. КРСУ. — 2003. — Т. 3, № 7. -С. 88−91.
  48. , Р.В. Рассеянный склероз у мужчин и женщин в Республике Башкортостан / Р. В. Магжанов, К. З. Бахтиярова // Невролог, вестн. 2010. -T.XLII, вып. 1.-С. 14−17.
  49. , А.Ю. Достижения и проблемы современной клинической ликворологии / А. Ю. Макаров // Невролог, журн. 2009. — № 2. -С. 4−10.
  50. , А.Ю. Клиническая ликворология / А. Ю. Макаров. -Л.: Медицина, 1984. 216 с.
  51. , H.A. Рассеянный склероз / H.A. Малкова, А. П. Иерусалимский. -Новосибирск: НГМУ, 2006. 198 с.
  52. , H.A. Рассеянный склероз в Западной Сибири двадцатилетнее проспективное исследование в Новосибирске / H.A. Малкова,
  53. JI.П. Шперлинг, О. В. Рябухина, Е. А. Меркулова // Рассеянный склероз: прил. к «Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова». 2006. — Вып. 3. -С. 11−16.
  54. , H.A. Течение рассеянного склероза в Западной Сибири (на примере г. Новосибирска): дис.. канд. мед. наук / H.A. Малкова. Новосибирск, 1988.- 183 с.
  55. , Д.А. Рассеянный склероз / Д. А. Марков, А. Л. Леонович. -М.: Медицина, 1976. 296 с.
  56. , A.B. Эпидемиология, клинические особенности и эффективность лечения рассеянного склероза в Ростовской области : дис.. канд. мед. наук / A.B. Мельникова. М., 2007. — 135 с.
  57. , И.И. Общеклинические исследования: моча, кал, ликвор, эякулят / И. И. Миронова, А. А. Романова, В. В. Долгов. М.: РМАПО, 2005. — 208 с.
  58. , Е.Е. Факторы риска и течение рассеянного склероза на модели городской популяции Амурской области : автореф. дис.. канд. мед. наук / Е. Е. Молчанова. Владивосток, 2002. — 25 с.
  59. , Н.В. Распространенность и клиническая характеристика рассеянного склероза в Алтайском крае : автореф. дис.. канд. мед. наук / Н. В. Назаренко. Новосибирск, 1997. — 19 с.
  60. О внесении изменений и дополнений в распоряжения Правительства РФ от 10 февраля 1994 г. № 162-р и от 15 марта 1995 г. № 356-р: распоряжение
  61. Правительства РФ от 8 февр. 2002 г. № 156-р // Рос. газ. 2002. — № 28 (13 февр.).
  62. , В.А. Материалы 19 конгресса Европейских Неврологических Обществ (ENS). Обозрение. Часть 1 / В. А. Парфенов, З. В. Черняк, Т. Е. Шмидт // Невролог, журн. 2009. -№ 6. — с. 55−61.
  63. , A.B. Современное состояние проблемы рассеянного склероза / A.B. Переседова, И. А. Завалишин // Анналы клинической неврологии. 2009. -Т. 3, № 1. — С. 43−47.
  64. , A.B. Компенсаторные механизмы при рассеянном склерозе / A.B. Переседова, И. А. Завалишин // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2013. — Т. 113. Вып. 2. — С. 17−22.
  65. И.Н., Беляева И. А. Возможности МРТ при рассеянном склерозе: диагностика и прогноз заболевания // Рассеянный склероз и другие демиелинизирующие заболевания / под ред. Е. И. Гусева и др. М.: Миклош, 2004.-С. 281−308.
  66. Рассеянный склероз: практическое руководство / ред. И. Д. Столярова, Б. А. Осетрова. СПб.: ЭЛБИ, 2002. — 176 с.
  67. Рассеянный склероз: диагностика, лечение, специалисты / ред. И. Д. Столяров, А. Н. Бойко. СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2008. — 320 с.
  68. Рассеянный склероз: клинические аспекты и спорные вопросы / под ред. А. Дж. Томсона, К. Полмана, Р. Холфельда- пер. с англ. H.A. Тотолян- под ред. A.A. Скоромца. СПб.: Политехника, 2001. —422 е.: ил.
  69. , В.С. География Алтайского края / В. С. Ревякин,
  70. B.М. Пушкарев. Барнаул: Алт. книж. изд-во, 1989. — 127 с.
  71. , К.А. Роль Т-кадгерина в регуляции роста кровеносных сосудов / К. А. Рубина, Н. И. Калинина, Е. В. Семина и др. // Кардиолог, вестн. 2007. — Т. 2, № 2.-С. 45−51.
  72. , С.А. Клинико-эпидемиологические аспекты рассеянного склероза в Московской области : автореф. дис.. канд. мед. наук /
  73. C.А. Сергеев. М., 2009. — 26 с.
  74. , С.А. Эпидемические и иммуногенетические особенности рассеянного склероза в Тюменском регионе : дис.. д-ра мед. наук / С. А. Сиверцева. М., 2009. — 43 с.
  75. , О.В. Эпидемиология и клиника рассеянного склероза в Иркутске : автореф. дис. канд. мед. наук / О. В. Скляренко. Иркутск, 2004. — 21 с.
  76. , Ф.М. Рассеянный склероз в Закарпатье / Ф. М. Слюсарев, М. М. Доми // Витамины в неврологии. Ужгород, 1962. — С. 113−116.
  77. , Н.Ф. Клинико-эпидемиологическое изучение роли внешних воздействий при рассеянном склерозе : автореф. дис.. канд. мед. наук / Н. Ф. Смирнова. М., 1998. — 24 с.
  78. , Н.Ф. Сравнительный анализ влияния внешних воздействий на риск развития РС в русской и итальянской популяциях /Н.Ф. Смирнова, Э. Граниери, И. Казетта и др. // Тез. докл. 8-го Всерос. съезда неврологов. -Казань, 2001.-С. 93−95.
  79. Состояние здоровья населения и деятельность здравоохранения Алтайского края в 2009 году: статистический сборник в 2-х ч. / Главное Управление Алтайского края по здравоохранению и фармацевтической деятельности- АКМИАЦ. Барнаул, 2010.
  80. , И.Д. Рассеянный склероз. Диагностика, лечение, специалисты / И. Д. Столяров, А. Н. Бойко. СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2008. — 320 с.
  81. , М.А. Поиск генов предрасположенности к рассеянный склерозу / М. А. Судомоина, О. О. Фаворова // Молекуляр. биология. 2000. — Т. 34, № 4. -С. 654−670.
  82. , C.B. Аутоантитела при рассеянном склерозе: патогенетическая и клиническая значимость / C.B. Сучков, В. К. Мисиков, О. М. Дурова и др. // Невролог, журн. 2005. — Т. 10, № 4. — С. 49−54.
  83. , М.Ю. Расчет общей стоимости лечения рассеянного склероза / М. Ю. Татаринова // Качественная клиническая практика. 2003. — № 2. — С. 44−47.
  84. , H.A. Магнитно-резонансная томография: диагностика и дифференциальная диагностика воспалительных демиелинизирующих заболеваний: учебное пособие / H.A. Тотолян, Т. Н. Трофимова, A.B. Пахомов. СПб.: НИИЭМ им. Пастера, 2009. — 56 с.
  85. , О.В. Современные методы патогенетической терапии рассеянного склероза / О. В. Трифонова, И. А. Завалишин // Фарматека. 2009. — № 7. — С. 51−54.
  86. , О.О. Рассеянный склероз как полигенное заболевание: современное состояние проблемы / О. О. Фаворова, О. Г. Кулакова, А. Н. Бойко // Генетика. 2010. — Т. 46, № 3. — С. 302−313.
  87. , М.С. Иммуномодулирующие препараты для лечения рассеянного склероза: сегодня и в будущем / М. С. Фридман // Expert Opin. Pharmacother. -2006. Vol. 7, Suppl 1. — P. Sl-9.
  88. , O.A. Рассеянный склероз / O.A. Хондкариан, И. А. Завалишин, О. М. Невская. -М.: Медицина, 1987.-205 с.
  89. Хронические нейроинфекции / под ред И. А. Завалишина, H.H. Спирина, А. Н. Бойко. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. — 560 с.
  90. , Г. Я. Сравнительный экономический и фармакоэкономический анализ рассеянного склероза в России / Г. Я. Шварц // Вопр. биологической, медицинской и фармацевтической химии. -2001. — № 4. — С. 14−19.
  91. , Ю.А. Аутологичная трансплантация кроветворных стволовых клеток при рассеянном склерозе: результаты исследования кооперативной группы клеточной терапии / Ю. А. Шевченко, A.A. Новик, А. Н. Кузнецов и др. // Невролог, журн. 2008. — № 2. -С. 11−18.
  92. , Т.Е. Возможности и ограничения иммунотерапии (по материалам J. NEUROLOGY. 2008. V. 225. SUPPL. 6) / Т. Е. Шмидт // Невролог, журн. -2009.-№ 5.-С. 61−65.
  93. , Т.Е. Международный симпозиум «Расширяя границы лечения рассеянного склероза» (Копенгаген, 13−14 марта 2004 г.) / Т. Е. Шмидт // Невролог, журн. 2005. — Т. 10, № 1. — С. 56−58.
  94. , Т.Е. Рассеянный склероз / Т. Е. Шмидт, H.H. Яхно. М., 2003. -354 с.
  95. , Т.Е. Рассеянный склероз : руководство для врачей / Т. Е. Шмидт, H.H. Яхно. 2-е изд. — М.: МЕДпресс-информ, 2010. — 272 с.
  96. , Т.Е. Рассеянный склероз: руководство для врачей / Т. Е. Шмидт, H.H. Яхно. 3-е изд. — М.: МЕДпресс-информ, 2012.-272 с.
  97. Т.Е. По материалам 5-го конгресса совместного европейского и американского комитетов по изучению рассеянного склероза // Неврологический журнал. -2012- 3. С.50−57.
  98. , Н.Н. Болезни нервной системы / Н. Н. Яхно. М.: Медицина, 2005. — Т. 1.-744 с.
  99. Achiron, A. Effect of intravenous immunoglobulin treatment on pregnancy and postpartum-related relapses in multiple sclerosis / A. Achiron, I. Kishner, M. Dolev et al. // J Neurol. 2004. — Vol. 251. — P. 1133−1137.
  100. Adami, C. S100B expression in and effects on microglia / C. Adami, G. Sorci, E. Blasi et al. // Glia. 2001. — Vol. 33. — P. 131−142.
  101. Agranoff, B.W. Diet and the geographical distribution of multiple sclerosis / B.W. Agranoff, D. Goldberg // Lancet. 1974. — N 2. — P. 1061−1066.
  102. Alter, M. Multiple sclerosis and nutrition / M. Alter, M. Yamoor, M. Harshe // Arch Neurol. 1974. — Vol. 31. — P. 267−272.
  103. Amato, M.P. Cognitive impairment and quantitative magnetic resonance metrics can help to identify benign multiple sclerosis / M.P. Amato, E. Portaccio, M.L. Stromillo et al. // Neurology. 2008. — Vol. 71. -P. 632−638.
  104. Andersen, O. Natural history of multiple sclerosis / O. Andersen // Multiple sclerosis: a comprehensive text / eds C.S. Raine, H.F. McFarland, R. Hohlfeld. Edinburgh: Saunders-Elsevier, 2008.
  105. Anthony, D.C. Differential matrix metalloproteinase expression in cases of multiple sclerosis and stroke / D.C. Anthony, B. Ferguson, M.K. Matyzak et al. // Neuropathol. Appl. Neurobiol. 1997. — Vol. 23. — P. 406−415.
  106. Arumugam, T. SI OOP stimulates cell proliferation and survival via receptor for activated glycation end products (RAGE) / T. Arumugam, D.M. Simeone, A.M. Schmidt, C.D. Logsdon // J. Biol. Chem. 2004. — Vol. 279. -P. 5059−5065.
  107. Ascherio, A Vitamin D and multiple sclerosis / A. Ascherio, K.L. Munger, K.C. Simon // Lancet Neurol. 2010. — Vol. 9, N 6. — P. 599−612.
  108. Ascherio, A. Environmental risk factors for multiple sclerosis. Part I. The role of infections / A. Ascherio, K.L. Munger // Annals of Neurology. 2007. — Vol. 61, N4.-P. 288−299.
  109. Ascherio, A. Epstein-Barr virus in the development of multiple sclerosis / A. Ascherio // Expert Rev. Neurotherapeutics. 2008. — Vol. 8, N 3. -P. 331−333.
  110. Aulchenko, Y.S. Genetic variation in the KIF1B locus influences susceptibility to multiple sclerosis / Y.S. Aulchenko, I. A. Hoppenbrouwers, S.V. Ramagopalan et al. // Nat. Genet. 2008. — Vol. 40, N 12. -P. 1402−1403.
  111. Avolioa, C. Serum MMP-2 and MMP-9 are elevated in different multiple sclerosis subtypes / C. Avolioa, M. Reqqierib // Brain. 2003. — N 136. -P. 46−53.
  112. Awad, A. Analysis of cerebrospinal fluid in the diagnosis and monitoring of multiple sclerosis / A. Awad, B. Hemmer, H.P. Hartung et al. // Journal of Neuroimmunology. -2010. Vol. 219. — P. 1−7.
  113. Axelsson, M. Glial fibrillary acidic protein: a potential biomarker for progression in multiple sclerosis / M. Axelsson, C. Malmestrom, S. Nilsson et al. // J. Neurology. 2011. — Vol. 258, N 5. — P. 882−888.
  114. Azzimondi, G. Multiple sclerosis with very late onset: report of six cases and review of the literature / G. Azzimondi, A. Stracciari, R. Rinaldi et al. // Eur Neurol. 1994. — Vol. 34. — P. 332−336.
  115. Banwell, B. Clinical, environmental and genetic determinants of multiple sclerosis in children with acute demyelination: a prospective national cohort study / B. Banwell, A. Bar-Or, D. Arnold et al. // Lancet Neurol. 2011. — Vol. 10. — P. 436 445.
  116. Baranzini, S. Role genomics in studing MS / S. Baranzini, J. Oksenberg // Int. J. MS. 2002. — Vol. 9, N 3. — P. 91−99.
  117. Baranzini, S.E. Genome-wide association analysis of susceptibility and clinical phenotype in multiple sclerosis / S.E. Baranzini, J. Wang, R.A. Gibson et al. // Hum. Mol. Genet. 2009. — Vol. 18, N 4. — P. 767−778.
  118. Barkhof, F. Relapsing-remitting multiple sclerosis: sequential enhanced MR imaging vs clinical findings in determining disease activity / F. Barkhof, P. Scheltens, S.T. Frequin et al. // Am. J. Roentgenol. 1992. — Vol. 159. -P. 1041−1047.
  119. Barnes, P.J. Nuclear factor-kappa B: a pivotal transcription factor in chronic inflammatory diseases / P.J. Barnes, M. Karin // N. Engl. J. Med. 1997. -N336.-P. 1066−1071.
  120. Bates, D. Dietary lipids and multiple sclerosis / D. Bates // Uppsala J Med Sci. -1990. Vol. 48, Suppl. — P. S173-S187.
  121. Beer, S. Die Multiple Sclerose Kanton Bern Fortschr / S. Beer, J. Kesselring // Neurol Psychiat. 1998. — Vol. 56. — P. 390−397.
  122. Bennett, J.L. Update on Inflammation, Neurodegeneration, and Immunoregulation in Multiple Sclerosis: Therapeutic Implications / J.L. Bennett, O. Stuve // Clinical Neuropharmacology. 2009. — Vol. 32, N 3. — P. 121−132.
  123. Benveniste, E.N. Molecular regulation of CD40 gene expression in macrophages and microglia / E.N. Benveniste, V.T. Nguyen, D.R. Wesemann // Brain Behav Immun.- 2004. -Vol. 18, N1.-P. 7−12.
  124. Berger, T. Antimyelin antibodies as a predictor of clinically definite multiple sclerosis after a first demyelinating event / T. Berger, P. Rubner, F. Schautzer et al. // N. Engl. J. Med. 2003. — Vol. 349, N 2. — P. 139−145.
  125. Bernard, C.C. Multiple sclerosis: an autoimmune disease of multifactorial etiology / C.C. Bernard, R.N. Kelerode I I Curr. Opin. Immunol. 1992. -Vol. 4.-P. 760−765.
  126. BieIekova, B. Development of biomarkers in multiple sclerosis / B. Bielekova, R. Martin // Brain. 2004. — Vol. 127, Pt. 7. — P. 1463−1478.
  127. Bitsch, A. Acute axonal injury in multiple sclerosis: correlation with demyelination and inflammation / A. Bitsch, J. Schuchard, S. Bunkowski et al. // Brain. 2000. -Vol. 123, Pt. 6.-P. 1174−1183.
  128. Bitsch, A. MRI-pathological correlates in MS / A. Bitsch, W. Briik // MS J. 2002. -Vol. 8, N 3. -P. 89−96.
  129. Bjartmar, C. Axonal loss in the pathology of MS: consequences for understanding the progressive phase of the disease / C. Bjartmar, J.R. Wujek, B.D. Trapp // J. Neurol. Sci. -2003. Vol. 206. — P. 165−171.
  130. Blumhardt, L.D. Interferon beta-la / L.D. Blumhardt // Principles of treatment in multiple sclerosis / eds C.P. Hawkins, J.S. Wolinski. Oxford: ButterworthHeinemann, 2000. — P. 38−70.
  131. Bo, L. Intracortical multiple sclerosis lesions are not associated with increased lymphocyte infiltration / L. Bo, C.A. Vedeler, H. Nyland et al. // Multiple Sclerosis. 2003. — Vol. 9. — P. 323−331.
  132. Boiko, A.N. Early onset multiple sclerosis: a longitudinal study / A.N. Boiko, G.K. Vorobeychik, D.W. Paty et al. // Neurology. 2002. — Vol. 59. -P. 1006−1010.
  133. Bomprezzi, R. New approaches to investigating heterogeneity in complex traits / R. Bomprezzi, P.E. Kovanen, R. Martin // J. Med. Genet. 2003. — Vol. 40. -P. 553−559.
  134. Booth, D.R. Lack of support for association between the KIF1B rsl0492972C. variant and multiple sclerosis / D.R. Booth, R.N. Heard,
  135. G.J. Stewart et al. // Nat. Genet. 2010. — Vol. 42, N 6. — P. 469−470.
  136. Bozic, C. Utilisation and safety of natalizumab in patients with relapsing multiple sclerosis / C. Bozic, L. Christiano, R. Hyde et al. // Mult Scler. 2010. — Vol. 16, Suppl 10.-P. S315.
  137. Braceland, F.J. The mental changes associated with multiple sclerosis / F.J. Braceland, M.E. Giffen // Proc Assoc Res Nerv Ment Dis. 1950. — Vol. 28. — P. 450−455.
  138. Brandao, C.O. Cytokines and intrathecal IgG synthesis in multiple sclerosis patients during clinical remission / C.O. Brandao, H.H. Ruocco, A.S. Farias et al. // Arq. Neuro-Psiquiatr. 2005. — Vol. 63, N 4. — P. 45−51.
  139. Brankin, B. Viruses in MS models / B. Brankin // Int MSJ. 1995. — Vol. 2. — P. 50−59.
  140. Brettschneider, J. Isolated blood-cerebrospinal fluid barrier dysfunction: prevalence and associated diseases / J. Brettschneider, A. Claus, J. Kassubek,
  141. H. Tumani // J. Neurol. 2005. — Vol. 252. — P. 1067−1073.
  142. Brex, P.A. A longitudinal study of abnormalities on MRI and disability from multiple sclerosis / P.A. Brex, O. Ciccarelli, J.I. O’Riordan et al. // N. Engl. J. Med. 2002. — Vol. 346. — P. 158−164.
  143. Brocke, S. Induction of relapsing paralysis in experimental autoimmune encephalomyelitis by bacterial super antigen / S. Brocke, A. Gaur, C. Piercy // Nature. 1993. — Vol. 365. — P. 642−644.
  144. Bronnum-Hansen, H. Trends in survival and cause of death in Danish patients with multiple sclerosis / H. Bronnum-Hansen, N. Koch-Henriksen, E. Stenager // Brain. 2004. — Vol. 127, Pt 4. — P. 844−850.
  145. Brosnan, C.F. Cytokine localization in multiple sclerosis lesions: correlation with adhesion molecule expression and reactive nitrogen species / C.F. Brosnan, B. Cannella, L. Battistini et al. // Neurology. 1995. — Vol. 45. — P. 16−21.
  146. Brown, R.F. Relationship between stress and relapse in multiple sclerosis: part I. Important features / R.F. Brown, C.C. Tennant, M. Sharrock et al. // Mult Scler. -2006. Vol. 12. — P. 453−464.
  147. Bruck, W. The pathology of MS is the result of focal inflammatory demyelination with axonal damage / W. Bruck // Journal of Neurology. 2005. — Vol. 252, Suppl. 5.-P. 10−15.
  148. Buljevac, D. Prospective study on the relationship between infections and multiple sclerosis exacerbations / D. Buljevac, H.Z. Flach, W.C. Hop et al. // Brain. 2002. -Vol. 125.-P. 952−960.
  149. Buljevac, D. Self-reported stressful life events and exacerbations in multiple sclerosis: prospective study / D. Buljevac, W.C.J. Hop, W. Reedeker et al. // Br Med J. Vol. 327, N 7416. — P. 646.
  150. Burwick, R.M. APOE epsilon variation in multiple sclerosis susceptibility and disease severity: some answers / R.M. Burwick, P.P. Ramsay, J.L. Haines et al. // Neurology. -2006. Vol. 66. — P. 1373−1383.
  151. Casetta, I. Clinical infections and multiple sclerosis: contribution from analytical epidemiology / I. Casetta, E. Graniery // Journal of NeuroVirology. 2000. — N 6. -P. 147−151.
  152. Casetta, I. Environmental risk factors and multiple sclerosis: a community-based, case-control study in the province of Ferrara, Italy / I. Casetta, E. Granieri, S. Malagi //Neuroepidemiology. 1994. — Vol. 13. — P. 120−127.
  153. Casquero, P. Frequency of multiple sclerosis in Menorca, Belearic islands, Spain / P. Casquero, P. Villoslada, X. Montalban et al. // Neuroepidemiology. 2001. -Vol. 20, N2.-P. 129−133.
  154. Celius, E.G. Multiple sclerosis in Oslo, Norway: prevalence on 1 January 1995 and incidence over a 25-year period / E.G. Celius, B. Vandvik // Eur. J. Neurol. 2001. -Vol. 8, N5.-P. 463−469.
  155. Charcot, J.M. Lectures on the diseases of the nervous system delivered at la Salpetriere / J.M. Charcot- trans. G. Sigerson. London: New Sydenham Society, 1877.-Vol. l.-P. 194−195.
  156. Charil, A. MRI and diagnousis of multiple sclerosis: epending the consept of «no better explanatijng» / A. Charil, T. Yousiy, M. Rovaris et al. // Lancet Neurol. -2006.-Vol. 5.-P. 841−852.
  157. Chiodi, F. Viral IgM antibodies in serum and cerebrospinal fluid of patients with multiple sclerosis and controls / F. Chiodi, V.A. Sunqvist, H. Link, E. Norrby // Acta Neurol Scand. 1987. — Vol. 75. — P. 201−208.
  158. Christensen, T. Association of human endogenous retroviruses with multiple sclerosis and possible interactions with herpes viruses / T. Christensen // Rev. Med. Virol.-2005.-Vol. 15. -P. 179−211.
  159. Clanet, M. Pathology and clinical features of multiple sclerosis / M. Clanet, S. Fredrikson // MS Forum. 2000. — P. 31−40.
  160. Comi, G. MS treatment: New perspectives / M. Clanet, S. Fredrikson // Clin Neurol Neurosurg. 2006. — Vol. 108. — P. 339−345.
  161. Compston, A. Multiple sclerosis / A. Compston, A. Coles // Lanset. 2002. — Vol. 359, N9313.-P. 1221−1719.
  162. Compston, A. The 150th anniversary of the first depicton of the lesion of multiple sclerosis / A. Compston // J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1988. -Vol. 51.-P. 1249−1252.
  163. Comston, A. Epidemiology and genetics of multiple sclerosis / A. Comston, A.D. Sadovnic // Curr. Opin. Neurol. Neurosurg. 1992. — Vol. 5. -P. 175−181.
  164. Cook, S.D. Evidence for multiple sclerosis as an infectious disease / S.D. Cook, C. Rohowsky-Kochan, S. Bansil, P.C. Dowling // Acta Neurol Scand. -1995.-Vol. 91, Suppl. 161.-P. 34−42.
  165. Cook, S.D. Further evidence of a possible association between house dogs and multiple sclerosis / S.D. Cook, B.H. Natelson, B.E. Levin et al. // Ann Neurol. -1978.-Vol. 3.-P. 97−100.
  166. Cook, S.D. Handbook of multiple sclerosis. Neurological disease and therapy / S.D. Cook. USA: Taylor & Francis, 2006. — Vol. 80. — 567 p.
  167. Cook, S.D. Neutralizing antibodies to canine distemper and measles virus in multiple sclerosis / S.D. Cook, P.C. Dowling, W.I. Russell // J Neurol Sci. 1979. -Vol. 41.-P. 61−70.
  168. Cook, S.D. Possible association between house pets and multiple sclerosis / S.D. Cook, P.C. Dowling // Lancet. 1977. — Vol. 2. — P. 656−659.
  169. Correale, J. Immunomodulatory effects of vitamin D in multiple sclerosis / J. Correale, M.C. Ysrraelit, M.I. Gaitarn // Brain. 2009. — Vol. 132. -P. 1146−1160.
  170. Costelloe, L. Long term clinical relevance of criteria for designating multiple sclerosis as benign after ten years of disease / L. Costelloe, A. Thompson, C. Walsh et al. // J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2008. — Vol. 79. -P. 1245−1248.
  171. Coyle, P. Switching algorithms: from one immunomodulatory agent to another / P. Coyle // J. Neurol. 2008. — Vol. 225, Suppl. 1. — P. 44−50.
  172. Cures, J.H. A primer on cytokines: sources, receptor effects and inducers / J.H. Cures, J. F. Meis, S.M. Opa et al. // Clin. Microbiol. Rev. 1997. -Vol. 10.-P. 742−780.
  173. Czlonkowska, A. Estrogen and Cytokines Production The Possible Cause of Gender Differences in Neurological Diseases / A. Czlonkowska, A. Ciesielska, G. Gromadzkal, I. Kurkowska-Jastrzebska // Current Pharmaceutical Design.-2005.-N 11.-P. 1017−1030.
  174. D’hooghe, M.B. Modifiable factors influencing relapses and disability in multiple sclerosis / M.B. D’hooghe, G. Nagels, V. Bissay, J. De Keyser // Multiple Sclerosis. 2010. — N 5. — P. 1−13.
  175. Dahl, O.P. Multiple sclerosis in North-Trondelag Country, Norway: prevalence and incidence study / O.P. Dahl, J.H. Aarseth, K.M. Myhr et al. // Acta Neurol Scand. -2004. Vol. 109, N 6. — P. 378−384.
  176. De Vries, H.E. The Blood-Brain Barrier in Neuroinflammatory Diseases / H.E. De Vries, J. Kuiper, A.G. De Boer et al. // Pharmacol. 1997. — Vol. 49, N 2. -P. 143−155.
  177. Dhib-Jalbut, S. Mechanisms of action of interferons and glatiramer acetate in multiple sclerosis / S. Dhib-Jalbut // Neurology. 2002. — Vol. 58, Suppl 4. -P. 3−9.
  178. Dhib-Jalbut, S. Pathogenesis of myelin/oligodendrocyte damage in multiple sclerosis / S. Dhib-Jalbut // Neurology. 2007. — Vol. 68. — P. 13−21.
  179. Drew, P.D. Sex steroid regulation of microglial cell activation: Relevance to multiple sclerosis / P.D. Drew, J.A. Chavis, R. Bhatt // Annals New York Acad. Sci.-2003.-Vol. 1007.-P. 329−334.
  180. Drulovic, J. Decreased frequency of the tumor necrosis factor alpha -308 allele in Serbian patients with multiple sclerosis / J. Drulovic, D. Popadic, S. Mesaros et al II Eur Neurol. 2003. — Vol. 50, N 1. — P. 25−29.
  181. Duran, I. Immunological profile of patiemts with primary progressive multiple sclerosis: expression of adhesion molecules / I. Duran et al. // Brain. 1999. -Vol. 122.-P. 2297−2307.
  182. Dutta, R. Pathogenesis of axonal and neuronal damage in multiple sclerosis / R. Dutta, B. Trapp // Neurology. 2007. — Vol. 68. — P. 22−33.
  183. Dyment, D.A. Multiple sclerosis in stepsiblings: recurrence risk and ascertainment / D.A. Dyment, I.M. Yee, G.C. Ebers et al. // J Neurol Neurosurg Psychiatry. -2006. Vol. 77. — P. 258−259.
  184. Ebers, G.C. Environmental factors and multiple sclerosis / G.C. Ebers // Lancet Neurol. 2008. — Vol. 7, N 3. — P. 268−277.
  185. Ebers, G.C. The role of genetic factors in multiple sclerosis susceptibility / G.C. Ebers, A.D. Sadovnick//Neuroimmimol. 1994. — Vol. 54. — P. 1−17.
  186. Eichorst, H. Uber infantile und hereditary multiple sclerosis / H. Eichorst // Virchows Arch. Path. Anat. 1896. — Vol. 146. — P. 173−193.
  187. Elovaara, I. Adhesion Molecules in Multiple Sclerosis / I. Elovaara, M. Ukkonen, M. Leppakynnas // Arch. Neurol. 2000. — Vol. 57, N 4. -P. 123−131.
  188. Embry, A.F. The Multiple Factors of Multiple Sclerosis: A Darwinian Perspective / A.F. Embry // J. Nutr. & Envir. Med. 2004. — N 12. -P. 307−317.
  189. Farinotti, M. Dietary interventions for multiple sclerosis / M. Farinotti, S. Simi, C. Di Pietrantonj et al. // Cochrane Database Syst Rev. 2007. -Vol. 24. -CD004192.
  190. Farral, M. Mapping genetic susceptibility to multiple sclerosis / M. Farral // Lancet. 1996. — Vol. 348. — P. 1674−1675.
  191. Fassas, A. Evidence of effectiveness risk in bone marrow transplantation / A. Fassas // Multiple Sclerosis. 2008. — Vol. 14. — P. S23, 63.
  192. Favorova, O.O. Three allele combinations associated with multiple sclerosis / O.O. Favorova, A.V. Favorov, A.N. Boiko et al. // BMC Med. Genet. 2006. — Vol. 7. -P. 63−70.
  193. Fazekas, F. Apolipoprotein E epsilon 4 is associated with rapid progression of multiple sclerosis / F. Fazekas, Strasser-Fuchs S., Kollegger H. et al. // Neurology. -2001.-Vol. 57, N5.-P. 853−857.
  194. Filippi, M. Functional magnetic resonance imaging correlates of fatigue in multiple sclerosis / M. Filippi, M. Rocca, B. Colombo // Neuroimage. 2002. — Vol. 15. -P. 559−567.
  195. Fiotti, N. MMP-9 microsatellite polymorphism and multiple sclerosis / N. Fiotti, R. Zivadinov, N. Altamura et al. // Journal of Neuroimmunology. 2004. -Vol. 152.-P. 147−153.
  196. Fisher, H.G. Brain dendritic cells and macrophages / microglia in central nervous system inflammation / H.G. Fisher, G. Reichmann // J. Immunol. 2001. — Vol. 166, N4.-P. 2717−2726.
  197. Flachenecker, P. Epidemiology of neuroimmunological diseases / P. Flachenecker // J. Neurol. 2006. — Vol. 253, Suppl. 5. — P. 2−8.
  198. Flippi, M. Diagnosis of MS and Monitoring Treatment Application of Conventional MRI. ECTRIMS 2007. Teaching Course / M. Filippi. — Prague, 2007.-P. 29−36.
  199. Flodin, U. Multiple sclerosis, solvents and pets a case-referent study / U. Flodin, B. Soderfeldt, B.H. Noorling-Brage et al. // Arch Neurol. — 1988. -Vol. 45.-P. 620−623.
  200. Fong, J.S. Neurodegeneration and neuroprotective agents in multiple sclerosis / J.S. Fong, A. Rae-Grant, D. Huang // Recent Rat CNS Drug Discov. 2008. — Vol. 3, N3.-P. 153−165.
  201. Forte, G.I. Search for Genetic Factors Associated with Susceptibility to Multiple Sclerosis / G.I. Forte, P. Ragonese, G. Salemi et al. // Ann N Y Acad Sci. 2006. -Vol. 1067.-P. 264−269.
  202. Fox, C.M. The epidemiology of multiple sclerosis in Devon: a comparison of the new and old classification criteria / C.M. Fox, S. Bensa, I. Bray et al. // J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2004. — Vol. 75, N 1. — P. 56−60.
  203. Franklin, R. The biology of CNS remyelination / R. Franklin, M. Kotter // J Neurol. 2008. — Vol. 255. — P. 19−25.
  204. Freedman, M.S. Induction vs. escalation of therapy for relapsing multiple sclerosis: the evidence / M.S. Freedman // Neurol. Sci. 2008. — Vol. 29, Suppl. 2. — P. S250-S252.
  205. Freedman, M.S. Multiple sclerosis and demyelinating diseases. Advances in neurology / M.S. Freedman. USA: Lippincott Williams & Wilkins, 2006.-448 p.
  206. Freedman, M.S. Recommended Standard of Cerebrospinal Fluid Analysis in the Diagnosis of Multiple Sclerosis: a consensus statement / M.S. Freedman, E.J. Thompson, F. Deisenhammer et al. // Arch Neurol. 2005. — Vol. 62, N6.-P. 865−870.
  207. Fricerio, S. Cerebrospinal fluid thrombomodulin and sVCAM-1 in different clinical stages of multiple sclerosis patients / S. Fricerio, C. Ariano // J. Neuroimmunol. 1998. — Vol. 87, N 1−2. — P. 88−98.
  208. Frohman, E.M. Multiple Sclerosis The Plaque and Its Pathogenesis / E.M. Frohman, M.K. Racke, C.S. Raine // Medical progress. — 2006. — Vol. 354, N3(2).-P. 942−955.
  209. Garg, R.K. Acute disseminated encephalomyelitis / R.K. Garg // Postgraduate Medical Journal. 2003. — Vol. 79. — P. 11−17.
  210. Ge, Y. Multiple sclerosis: the role of MR imaging / Y. Ge // Am. J. Neuroradiol. -2006. Vol. 27, N 6. — P. 1165−1176.
  211. Gilgun-Sherki, Y. The role of oxidative stress in the pathogenesis of multiple sclerosis: the need for effective antioxidant therapy / Y. Gilgun-Sherki, E. Melamed, D. Offen // J. Neurol. 2004. — Vol. 251, N 3. — P. 261−268.
  212. Giovannoni, G. Longitudinal study of soluble adhesion molecules in multiple sclerosis: correlation with gadolinium enhanced magnetic resonance imaging /
  213. G. Giovannoni, M. Lai, J. Thorpe et al. // Neurology. 1997. — Vol. 48. -P. 1557−1565.
  214. Giovannoni, G. Multiple sclerosis cerebrospinal fluid biomarkers / G. Giovannoni // Disease markers. 2006. — Vol. 22, N 4. — P. 47−52.
  215. Golan, D. Impact of exposure to war stress on exacerbations of multiple sclerosis /
  216. D. Golan, E. Somer, S. Dishon et al. // Ann Neurol. 2008. -Vol. 64.-P. 143−148.
  217. Goldberg, P. Multiple sclerosis: decreased relapse rate through dietary supplementation with calcium, magnesium and vitamin D / P. Goldberg, M.C. Fleming, E.H. Picard // Medical Hypotheses. 1986. — Vol. 21, N 2. -P. 193−200.
  218. Goodin, D.S. Survey of multiple sclerosis in northern California. Northern California MS Study Group / D.S. Goodin // Mult Scler. 1999. — Vol. 5, N 2. — P. 78−88.
  219. Granieri, E. Exogeneous factors in the aetiology of multiple sclerosis /
  220. E. Granieri // J NeuroVirol. 2000. — N 6. — P. 141−146.
  221. Green, A. Genetics and epidemiology of multiple sclerosis. Continuum. Lifelong learning in neurology / A. Green, E. Waubant // Multiple sclerosis. 2007. — Vol. 13, N5.-P. 63−85.
  222. Greenlee, K.J. Matrix metalloproteinases in lung: multiple, multifarious, and multifaceted / K.J. Greenlee, Z. Werb, F. Kheradmand // Physiol. Rev. 2007. -Vol. 87.-P. 69−98.
  223. Gronning, M. Experience in multiple sclerosis epidemiology in Italy / M. Gronning, M.R. Tola // Multiple Sclerosis in Europe: Epidemiological Update / eds. W. Firnhaber, K. Lauer. Darmstadt: Leuchtturn-Verlag/LTV Press, 1994. -P. 195−207.
  224. Gronning, M. Multiple sclerosis: does epidemiology contribute to providing etiological clues? / M. Gronning, I. Casetta, M.R. Tola et al. // J Neurol Sci. -1993.-Vol. 115.-P. S16-S23.
  225. Grossman, C.J. Sex steroid regulation of autoimmunity / C.J. Grossman, G.A. Roselle, C.L. Mendenhall // J. Steroid Biochem Mol Biol. 1991. -Vol. 40.-P. 649−659.
  226. Gusev, E. The natural history of early onset multiple sclerosis: comparison of data from Moscow and Vancouver / E. Gusev, A. Boiko, O. Bicova et al. // Clinical Neurology & Neurosurgery. 2002. — Vol. 104. — P. 203−207.
  227. Hafler, J.P. CD226 Gly307Ser association with multiple autoimmune diseases / J.P. Hafler, L.M. Maier, J.D. Cooper et al.- International Multiple Sclerosis Genetics Consortium (IMSGC) // Genes Immun. 2009. — Vol. 10, N 1. -P. 5−10.
  228. Haile, R. A study of measles virus and canine distemper virus antibodies and of childhood infections in multiple sclerosis patients and controls / R. Haile, P. Smith, D. Read et al. // J Neurol Sci. 1982. — Vol. 56. — P. 1−10.
  229. Hauser, S.L. The neurobiology of multiple sclerosis: genes, inflammation and neurodegeneration / S.L. Hauser, J.R. Oksenberg // Neuron. 2006. — Vol. 5, N 52. -P. 61−76.
  230. Havrdova, E. Aggressive multiple sclerosis is there a role for stem cell transplantation? / E. Havrdova // J Neurol. — 2005. — Vol. 252, Suppl 3. -P. 34−37.
  231. Hawkes C. H. Multiple Sclerosis and risk behavior / C. H. Hawkes // Jon. Mult Scler. and Related Disorders. 2012. -Vol. N 2. — P.59−60.
  232. Hawkins, S.A. Benign multiple sclerosis? Clinical course, long term follow up, and assessment of prognostic factors / S.A. Hawkins, G.V. McDonnell // J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1999. — Vol. 67, N 2. — P. 148−152.
  233. Healy, B.C. Smoking and Disease Progression in Multiple Sclerosis / B.C. Healy, E.N. Ali, C.R. Guttmann et al. // Arch Neurol. 2009. — Vol. 66, N 7. -P. 858−864.
  234. Hemmer, B. New concepts in the immunopathogenesis of multiple sclerosis / B. Hemmer, J.J. Archelos, H.P. Hartung // Neuroscience. 2002. — Vol. 3. -P. 291−301.
  235. Hernan, M.A. Cigarette smoking and the progression of multiple sclerosis / M.A. Hernan, S.S. Jick, G. Logroscino et al. // Brain. 2005. — Vol. 128, Pt 6. — P. 14 611 465.
  236. Hernandez, M.A. Epidemiology of multiple sclerosis in the Canary Islands (Spain): a study on the island of La Palma / M.A. Hernandez // J Neurol. 2002. — Vol. 249, N 10.-P. 1378−1381.
  237. Hirst, C. Change in disability in patients with multiple sclerosis: a 20-year prospective population-based analysis / C. Hirst, G. Ingram, R. Swingler et al. // J Neural Neurosurg Psychiatry. 2008. — Vol. 79, N 10. — P. 1137−1143.
  238. Hohlfeld, R. Dual role of inflammation in CNS disease / R. Hohlfeld, M. Kerschensteiner, E. Meinl // Neurology. 2007. — Vol. 68. — P. 58−63.
  239. Hohlfeld, R. Surrogate markers of clinical disease in multiple sclerosis / R. Hohlfeld, X. Montblan // MS Forum. 2002. — P. 6−11.
  240. Hooge, J.P. Multiple sclerosis with very late onset / J.P. Hooge, W.K. Redekop // Neurology. 1992. — Vol. 42. — P. 1907−1910.
  241. Hu, J. SI00 beta induces neuronal cell death through nitric oxide release from astrocytes / J. Hu, A. Ferreira, L.J. Van Eldik // J. Neurochem. 1997. -Vol. 69.-P. 2294−2301.
  242. Hupperts, R. Optimization of immunomodulating therapy in the treatment of relapsing MS / R. Hupperts, E. Sanders, L. Visser, C. Zwanikken // Milestones in the first decade of intervention: poster session abstract book. Prague, 2005. -P. 25.
  243. Huseby, E.S. A Pathogenic Role for Myelin-Specific Cd8+ T Cells in a Model for Multiple Sclerosis / E.S. Huseby, D. Liggitt, T. Brabb et al. // J Exp Med. 2001. -Vol. 194, N5.-P. 669−676.
  244. Husted, C. Structural insight into the role of myelin basic protein in multiple sclerosis / C. Husted // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2006. — Vol. 103, N 12. — P. 4339−4340.
  245. Hutchinson, M. Predicting and preventing the future: actively managing multiple sclerosis / M. Hutchinson // Pract Neural. 2009. — Vol. 9. -P. 133−143.
  246. Hutchinson, M. Pregnancy in multiple sclerosis / M. Hutchinson // J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1993. — Vol. 56. — P. 1043−1045.
  247. Irani, D.N. Cerebrospinal Fluid in Clinical Practice / D.N. Irani. 3rd ed. -Philadelphia: Saunders-Elsevier- 2009. — 336 p.
  248. Ivanov, D. Cell adhesion molecule T-cadherin regulates vascular cell adhesion, phenotype and motility / D. Ivanov, M. Philippova, V. Tkachuk et al. // Exp. Cell Res. 2004. — Vol. 293, N 2. — P. 207−218.
  249. Johnson, R.T. The virology of demyelinating disease / R.T. Johnson // Ann Neurol. 1994. — Vol. 36. — P. 554−560.
  250. Johnson, R.T. Viral aspects of multiple sclerosis / R.T. Johnson // Handbook of clinical neurology / eds. P.J. Vinken, G.W. Bruyn, H.L. Klawans et al. -Amsterdam: Elsevier Science Publ, 1985. P. 319−336.
  251. Junker, A. Multiple sclerosis: T-cell receptor expression in distinct brain regions / A. Junker, J. Ivanidze, J. Malotka et al. // Brain. 2007. — Vol. 130, N 11. — P. 2789−2799.
  252. Kalinowska, A. PECAM-1, a key player in neuroinflammation / A. Kalinowska, J. Losy // Eur. J. Neurology. 2006. — Vol. 13, N 12. -P. 1284−1290.
  253. Kalistova, H. Myelin basic protein in multiple sclerosis and other neurological disorders / H. Kalistova, E. Havrdova // J Neurol. 2003. — Vol. 250, N 7. -P. 65−75.
  254. Kalman, B. Genetics of multiple sclerosis: determinants of autoimmunity and neurodegeneration / B. Kalman, R.H. Albert, T.P. Leist // Autoimmunity. 2002. -Vol. 35.-P. 225−234.
  255. Kampman, M.T. Outdoor activities and diet in childhood and adolescence relate to MS risk above the Arctic Circle / M.T. Kampman, T. Wilsgaard, S.I. Mellgren // J Neurol. 2007. — Vol. 254, N 4. — P. 471−477.
  256. Kantor, R. A mutated CCR5 gene may have favorable prognostic implications in MS / R. Kantor, M. Bakhanashvili, A. Achiron // Neurology. 2003. -Vol. 61, N2.-P. 238−240.
  257. Katsavos S. Biomarkers in Multiple Sclerosis: An Up-to-Date Overview / S. Katsavos, M. Anagnostouli // Multiple Sclerosis International. -Vol. 2013.-P.20.
  258. Katz, D. Correlation between magnetic resonance imaging findings and lesion development in chronic, active multiple sclerosis / D. Katz, J.K. Taubenberger, B. Cannella et al. // Ann. Neurol. 1993. — Vol. 34. -P. 661−669.
  259. Kellar-Wood, H. Multiple sclerosis and the HLA-D region: linkage and association studies / H. Kellar-Wood, N.W. Wood, P. Holmans et al. // J Neuroimmunol. 1995. — Vol. 58. -P. 183−190.
  260. Kenealy, S.J. A second-generation genomic screen for multiple sclerosis / S.J. Kenealy, M.C. Babron, Y. Bradford et al. // Am J Hum Genet. 2004. -Vol. 75.-P. 1070−1078.
  261. Kenealy, S.J. The genetic epidemiology of multiple sclerosis / S.J. Kenealy, M.A. Pericak-Vance, J.L. Haines // J Neuroimmunol. 2003. — Vol. 143. -P. 7−12.
  262. Kesselring, J. Pathogenesis / J. Kesselring, H. Lassmann // Multiple sclerosis / ed. J. Kesselring. Cambridge University Press, 1997. — P. 54−62.
  263. Khreiss, T. Conformational rearrangement in C-reactive protein is required for proinflammatory actions on human endothelial cells / T. Khreiss, L. Jozsef, L.A. Potempa, J.G. Filep // Circulation. 2004. — Vol. 109. — P. 2016−2022.
  264. Kobell, G. Cost of multiple sclerosis in Europe / G. Kobell, M. Pugliatti // Eur. J. Neurol. 2005. — N 12. — P. 63−67.
  265. Koch, M. Cigarette smoking and progression in multiple sclerosis / M. Koch, A. van Harten, M. Uyttenboogaart, J. De Keyser // Neurology. 2007. -Vol. 69.-P. 1515−1520.
  266. Koch-Henriksen, N. The Danish Multiple Sclerosis Registry. History, data collection and validity / N. Koch-Henriksen, S. Rasmussen, E. Stenager et al. // Dan Med Bull. 2001. — Vol. 48, N 2. — P. 91−94.
  267. Kohriyama, T. Endothelial cell activation and/or injury in multiple sclerosis: analysis with von Willebrand factor and thrombomodulin / T. Kohriyama // J. Neuroimmunoll. 1997. — Vol. 37, N 4. — P. 287−291.
  268. Koutsis, G. The rsl0492972 KIF1B polymorphism and disease progression in Greek patients with multiple sclerosis / G. Koutsis, G. Karadima, P. Floroskufi et al. // J Neurol. 2011. — Vol. 258. — N 9. — P. 1726−1728.
  269. Kouwenhoven, M. Monocytes in multiple sclerosis: phenotype and cytokine profile / M. Kouwenhoven, N. Teleshova, V. Ozenci et al. // J Neuroimmunol. 2001. -Vol. 112.-P. 197−205.
  270. Kraus, J. Cell surface bound and soluble adhesion molecules in CSF and blood in multiple sclerosis: correlation with MRI-measures of subclinical disease severity and activity / J. Kraus, B. Engelhard // J Neuroimmunol. 2002. — N 1. — P. 175 185.
  271. Kraus, J. Soluble and cell surface ICAM-1 as markers for disease activity in multiple sclerosis / J. Kraus, P. Oschmann, B. Engelhard et al. // Acta Neurol. Scand.-1998.-Vol. 98.-P. 102−109.
  272. Kurland, L.T. Epidemiologic factors in the etiology and prognosis of multiple sclerosis / L.T. Kurland, K.B. Westlund // Ann NY Acad Sei. 1954. -Vol. 58.-P. 682−701.
  273. Kurland, L.T. Trauma and multiple sclerosis / L.T. Kurland // Ann. Neurol. 2004. -Vol. 36.-P. 33−37.
  274. Kurtzke, J.F. Rating neurologic impairment in multiple sclerosis: an expanded disability status scale (EDSS) / J.F. Kurtzke // Neurol. 1983. — Vol. 33, N12.-P. 1444−1452.
  275. Kutzelnigg, A. Cortical demyelination and diffuse white matter injury in multiple sclerosis / A. Kutzelnigg, C. Lucchinetti, C. Stadelmann et al. // Brain. 2005. -Vol. 128, N 11. -P. 2705−2712.
  276. Lalive, P.H. Antibodies to native myelin oligodendrocyte glycoprotein are serologic markers of early inflammation in multiple sclerosis / P.H. Lalive, P. Menge, C. Delarasse et al. // Brain. 2006. — N 2. — P. 1383−1390.
  277. Lam, A.G.M. Mechanism of glial activation by S100B: involvement of the transcription factor NFkB / A.G.M. Lam, T. Koppal, K.T. Akama // Neurobiol Aging. -2001. Vol. 22. -P. 765−772.
  278. Lamers, K.J.B. Cerebrospinal neuron-specific enolase, S-100 and Myelin basic protein in neurological disorders / K.J.B. Lamers, B.G.M. Van Engelen, F.J.M. Gabreels et al. //Act. Neurol. Scan. 1995. — Vol. 92. — P. 247−251.
  279. Lassmann, H. Expression of adhesion molecules and histocompatibility antigens at the blood-brain barrier / H. Lassmann, K. Rossler, F. Zimprich, K. Vass // Brain Pathol. 1991. — Vol. l.-P. 115−123.
  280. Lassmann, H. Mechanisms of demyelination and tissue destruction in multiple sclerosis / H. Lassmann // Clin. Neurol. Neurosurg. 2002. — Vol. 104. -P. 168−171.
  281. Lauer, K. Environmental associations with the risk of multiple sclerosis: the contribution of ecological studies / K. Lauer // Act. Neurol. Scand. 1995. -Vol. 91.-P. 77−88.
  282. Lauer, K. Physical trauma and multiple sclerosis (letter to the editor) / K. Lauer // Neurology. 1994. — Vol. 44. — P. 1360.
  283. Lauer, K. The risk of multiple sclerosis in the USA in relation to sociogeographic features: a factor-analytic study / K. Lauer // J Clin Epid. 1994. — Vol. 47. -P. 43−48.
  284. Lee, G. Drug Transporters in the Central Nervous System: Brain Barriers and Brain Parenchyma / G. Lee, S. Dallas, M. Hong, R. Bendayan // Pharmacology. 2001. -Vol. 53.-P. 569−596.
  285. Lee, S.J. Adhesion Molecule Expression and Regulation on Cells of the Central Nervous System / S.J. Lee, E.N. Benveniste // J. Neurolmmunol. 1999. — N 8. -P. 77−88.
  286. Lehtima, T. Adhesion Molecules in Multiple Sclerosis / T. Lehtima, M. Luomala, J. Peltola, P. Dastidar // Arch. Neurol. 2000. — Vol. 57. -P. 546−551.
  287. Leppert, D. Matrix metalloproteinase-9 (gelatinase B) is selectively elevated in CSF during relapses and stable phases of multiple sclerosis / D. Leppert, J. Ford, G. Stabler et al. //Brain. 1998. — Vol. 121. — P. 2327−2334.
  288. Levic, Z. Prognostic factors for survival in multiple sclerosis / Z. Levic, I. Dujmovie et al. // Multiple Sclerosis. 1999. — Vol. 5. — P. 171−178.
  289. Lim, E.T. Serum S100B in primary progressive multiple sclerosis patients treated with interferon-beta-la / E.T. Lim, A. Petzold, S.M. Leary et al. // Journal of Negative Results in BioMedicine. 2004. — N 10. — P. 3−4.
  290. Lisak, R. Neurodegeneration in multiple sclerosis / R. Lisak // Neurology. 2007. -Vol. 68, Suppl. 3. — P. 5−12.
  291. Lo, E.H. Extracellular proteolysis in brain injury and inflammation: role for plasminogen activators and matrix metalloproteinases / E.H. Lo, X. Wang, M.L. Cuzner // J. Neuroscience Res. 2002. — Vol. 69. — P. 1−9.
  292. Lorenzi, A.R. Multiple sclerosis and pregnancy / A.R. Lorenzi, H.L. Ford // Postgrad. Med. J. 2002. — Vol. 78. — P. 460−464.
  293. Lowis, G.W. The social epidemiology of multiple sclerosis / G.W. Lowis // Sci Total Environ. 1990. — Vol. 90. — P. 163−190.
  294. Lukes, A. Extracellular matrix degradation by metalloproteinases and central nervous system diseases / A. Lukes, S. Mun-Bryce, M. Lukes et al. // Mol. Neurobiol. 1999. — Vol. 19. — P. 267−284.
  295. Lyons, D.A. Kiflb is essential for mRN localization in oligodendrocytes and development of myelinated axons / D.A. Lyons, S.G. Naylor, A. Scholze, W.S. Talbot // Nat. Genet. 2009. — Vol. 41, N 7. — P. 854−858.
  296. Madden, D.L. Measles and canine distemper antibody: presence in sera from patients with multiple sclerosis and matched control subjects / D.L. Madden, W.C. Wallen, S.A. Houff et al. // Arch Neurol. 1981. — Vol. 38. — P. 13−15.
  297. Maeda, A. Matrix metalloproteinases in the normal human central nervous system, microglial nodules and multiple sclerosis lesions / A. Maeda, R.A. Sobel // J Neuropathol Exp Neurol. 1996. — Vol. 55. — P. 300−309.
  298. Malosse, D. Correlation between milk and dairy product consumption and multiple sclerosis prevalence: a worldwide study / D. Malosse, H. Perron, A. Sasco, J.M. Seigneurin // Neuroepidemiology. 1992. — Vol. 11. — P. 304−312.
  299. Marie, P. Sclerose en plagues et maladies infectueuses / P. Marie // Prog Med. -1884.-Vol. 12.-P. 287−289.
  300. Martin, R. Biomarkers in Multiple sclerosis / R. Martin, B. Bielekova, R. Hohifeld, U. Utz // Dis. Markers. 2006. — Vol. 22. — P. 183−185.
  301. Martinelli-Boneschi, F. Lack of replication of KIF1B gene in an Italian primary progressivemultiple sclerosis cohort / F. Martinelli-Boneschi, F. Esposito, D. Scalabrini et al. // Eur J Neurol. 2010. — Vol. 17, N 5. -P. 740−745.
  302. Martyn, C.N. Radiological evidence of sinus infection in patients with multiple sclerosis / C.N. Martyn, I. Coloquhoun, I. Colquhoun // J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1991. — Vol. 54. — P. 925−926.
  303. Masiuan, J. Clinically isolated syndromes: a new oligoclonal band test accurately predicts conversion to MS / J. Masiuan, J.C. Alvarez-Cermeno, N. Garcia-Barragan et al. // Neurology. 2006. — Vol. 66. — P. 576−578.
  304. Massaro, A. Cerebrospinal fluid markers in multiple sclerosis / A. Massaro, P. Tonali // Multiple Sclerosis. 1998. — Vol. 4, N 1. — P. 1−4.
  305. Mattson, M.P. Apoptosis in neurodegenerative disoders / M.P. Mattson // Nat. Rev. Mol. Cell Biol. -2000. -N 1. P. 120−130.
  306. Mayr, W.T. Incidence and prevalence of multiple sclerosis in Olmsted Country, Minnesota, 1985−2000 / W.T. Mayr, S.J. Pittock, R.L. McClelland et al. // Neurology. -2003. Vol. 61, N 10. — P. 1373−1377.
  307. McAlpine, D. Some aspects of the natural history of disseminated sclerosis / D. McAlpine, N. Compston//QJM. 1952. — Vol. 82. — P. 135−167.
  308. Mcdonald, W.I. Recommended Diagnostic Criteria for Multiple Sclerosis: guidelines from the International Panel on the Diagnosis of Multiple Sclerosis / W.I. Mcdonald, A. Compston, G. Edan //Ann Neurol. 2001. — Vol. 50, N 1 — P. 212−127.
  309. McDonald, W.I. Relapse, Remission, and Progression in Multiple Sclerosis / W.I. McDonald // N Engl J Med. 2000. — Vol. 343, N 20. — P. 1486−1487.
  310. McDonnell, G.V. Multiple sclerosis in Northern Ireland: a historical and global perspective / G.V. McDonnell, S.A. Hawkins // Ulser Med J. 2000. -Vol. 69, N2.-P. 97−105.
  311. Meinl, E. Compartmentalization of inflammation in the CNS: A major mechanism driving progressive multiple sclerosis / E. Meinl, M. Krumbholz, T. Derfuss et al. // J Neurol Sci. 2008. — Vol. 274. — P. 42−44.
  312. Meinl, E. Immunopathogenesis of multiple sclerosis: MBP and beyond / E. Meinl, R. Hohlfeld // Clin. Exp. Immunol. 2002. — Vol. 128, N 3. -P. 395−397.
  313. Menge, T. Disease-modifying agents for multiple sclerosis: recent advances and future prospects / T. Menge, M.S. Weber, B. Hemmer et al. // Drugs. 2008. -Vol. 68, N 17. — P. 2445−2468.
  314. Miller, D.H. Differential diagnosis of suspected multiple sclerosis: a consensus approach / D.H. Miller, B.G. Weinshenker, M. Filippi et al. // Multiple Sclerosis.-2008.-Vol. 14.-P. 1157−1174.
  315. Miller, D.H. Measurement of atrophy in multiple sclerosis: pathological basis, methodological aspects and clinical relevance / D.H. Miller, F. Barkhof, J. Frank et al. // Brain. -2002. -Vol. 125, N8.-P. 1676−1695.
  316. Miller, R.C. Multiple sclerosis, brain radiotherapy, and risk of neurotoxicity: the Mayo Clinic experience / R.C. Miller, D.H. Lachance, C.F. Lucchinetti et al. // Int J Radiation Oncology Biol Phys. 2006. — Vol. 66. — P. 1178−1186.
  317. Miller, H. Trauma and multiple sclerosis / H. Miller // Lancet. 1964. — N 1. -P. 848−850.
  318. Minagar, A. Blood-brain barrier disruption in multiple sclerosis / A. Minagar, J.S. Alexander // Multiple sclerosis. 2003. — N 9. — P. 540−549.
  319. Minneboo, A. Predicting short-term disability progression in early multiple sclerosis: added value of MRI parameters / A. Minneboo, B. Jasperse,
  320. F. Barkhof et al. // J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2008. — Vol. 79. -P. 917−923.
  321. Missler, U. Acute exacerbation of multiple sclerosis increases plasma levels of S-100 protein / U. Missler, K.P. Wandinger, M. Wiesmann et al. // Act. Neurol. Scan. 1997. — Vol. 96. — P. 142−144.
  322. Mohr, D.C. Association between stressful life events and exacerbation in multiple sclerosis: a meta-analysis / D.C. Mohr, S.L. Hart, L. Julian et al. // Br Med J. 2004. — Vol. 328. — P. 731−735.
  323. Mohr, D.C. Telephone-administered cognitive-behavioral therapy for the treatment of depressive symptoms in multiple sclerosis / D.C. Mohr, W. Likosky, A. Bertagnolli et al. // J Consult Clin Psychol 2000. — Vol. 68, N 2. -P. 356−361.
  324. Monk, K.R. Genetic dissection of myelinated axons in zebrafish / K.R. Monk, W.S. Talbot // Curr. Opin. Neurobiol. 2009. — Vol. 19, N 5. — P. 486−490.
  325. Montalban, X. MRI criteria for MS in patients with clinically isolated syndromes / X. Montalban, M. Tintore, J. Swanton et al. // Neurology. 2010. — Vol. 74. -P. 427−434.
  326. Mostert, J.P. T2 lesions and rate of progression of disability in multiple sclerosis multiple sclerosis / J.P. Mostert, M.W. Koch, C. Steen et al. // Lancet Neurology. 2010.-Vol. 9, N6.-P. 599−612.
  327. Murray, T.J. Diagnosis and treatment of multiple sclerosis / T.J. Murray // Br Med J. 2006. — Vol. 332, N 7540. — P. 525−527.
  328. Musse, A.A. Demilinization of membrane-bound myelin basic protein in multiple sclerosis exposes an immunodominant epitope / A.A. Musse, J.M. Boggs, G. Harauz // Proc Natl Acad Sei USA. 2006. — Vol. 103, N 12. -P. 4422−4427.
  329. Nanji, A.A. Multiple sclerosis, latitude and dietary fat: Is pork the missing link? / A.A. Nanji, S. Narod // Med Hypoth. 1986. — Vol. 20. — P. 279−282.
  330. Nelissen, I. Polymorphism analysis suggests that the gelatinase B gene is not a susceptibility factor for multiple sclerosis / I. Nelissen, K. Vandenbroeck, P. Fiten et al. // J Neuroimmunol. 2000. — Vol. 105. — P. 58−63.
  331. Ness, J. Clinical features of children and adolescents with multiple sclerosis / J. Ness, D. Chabas, A. Sadovnick et al. // Neurology. 2007. — Vol. 68, N 16, Suppl 2.-P. S37-S45.
  332. Neuberger, J.S. Prevalence of multiple sclerosis in a residential area bordering an oil refinery / J.S. Neuberger et al. // Neurology. 2004. — Vol. 63, N 10. -P. 1796−1802.
  333. Nikbin, B. Microchimerism and stem cell transplantation in multiple sclerosis / B. Nikbin, M.M. Bonab, F. Nalebian // Int Rev Neurobiol. 2007. — Vol. 79. -P. 173−202.
  334. Nishiyama, H. Glial protein S100B modulates long-term neuronal synaptic plasticity / H. Nishiyama, T. Knopfel, S. Endo, S. Itohara // Proc. Natl Acad. Sci. USA. 2002. — Vol. 99. — P. 4037−4042.
  335. Noserworthy, J. Disease-modifying treatments in multiple sclerosis / J. Noserworthy, D. Miller, A. Compston // McAlpine’s Multiple sclerosis / ed. A. Compaston et al. 4th ed. — Churchill Livingstone: Elsevier, 2006. -P. 729−802.
  336. Noserworthy, J.H. Multiple Sclerosis / J.H. Noserworthy, C. Lucchinetti, M. Rodriguez, B.G. Weinshenker // Medical progress. 2000. — Vol. 343, N13.-P. 938−952.
  337. O’Connor, K. The neuroimmunology of Multiple Sclerosis: Possible Role of T and B Lymphocytes in Immunogenesis / K. O’Connor, A. Bar-Or,
  338. D.A. Hafler // J. Clin. Immunol. -2001. Vol. 21. — P. 81−92.
  339. Oksenberg, J.R. Multiple sclerosis genetics full, or half empty? / J.R. Oksenberg, S.E. Baranzini // Nat. Rev. Neurol. Vol. 6, N 8. -P. 429−437.
  340. Oksenberg, J.R. The genetics of multiple sclerosis: SNPs to pathways to pathogenesis / J.R. Oksenberg, S.E. Baranzini, S. Sawcer, S.L. Hauser // Nat. Rev. Genet. 2008. — Vol. 9, N 7. — P. 516−526.
  341. Olerup, O. HLA class Ll-associated genetic susceptibility in multiple sclerosis: A critical evaluation / O. Olerup, J. Hillert // Tissue Antigens. 1991. — Vol. 38. — P. 1−15.
  342. Olsson, T. Cytokines in neuroinflammatory disease: role of myelin-autoreactive T-cell production of interferon-g / T. Olsson // J. Neuroimmunol. 1992. — Vol. 40. — P. 211−218.
  343. Operskalski, E.A. A case-control study of multiple sclerosis /
  344. Palaszynski, K.M. Androgens are protective in experimental autoimmune encephalomyelitis: implications for multiple sclerosis / K.M. Palaszynski, K.K. Loo, J.F. Ashouri et al. // J Neuroimmunol. 2004. — Vol. 146, N 1−2. -P. 144−152.
  345. Panitch, H.S. Influence of infection on exacerbations of multiple sclerosis / H.S. Panitch // Ann Neurol. 1994. — Vol. 36, Suppl. — P. S25-S28.
  346. Papenfuss, T.L. Sex differences in experimental autoimmune encephalomyelitis in multiple murine strains / T.L. Papenfuss, C.J. Rogers, I. Gienapp et al. // Multiple sclerosis. 2004. — Vol. 150, N 1−2. — P. 59−69.
  347. Pelletier, J. Plasticity in MS: from functional imaging to rehabilitation / J. Pelletier, B. Audoin, F. Reuter, J.P. Ranjeva // MS J. 2009. — Vol. 16, N 1. -P. 26−31.
  348. Pepys, M.B. Targeting C-reactive protein for the treatment of cardiovascular disease / M.B. Pepys, G.M. Hirschfield, G.A. Tennent et al. // Nature. 2006. -Vol. 440, — N 7088. — P. 1217−1221.
  349. Perini, P. The HLA-DR13 haplotype is associated with benign multiple sclerosis in Northeast Italy / P. Perini, C. Tagliaferri, M. Belloni et al. // Neurology. 2001. -Vol. 57.-P. 158−159.
  350. Perry, V. The role of axonal pathology in MS disability / V. Perry, S. Woolley, D. Anthony // Int. MS J. 1999. — Vol. 6, N 1. — P. 7−13.
  351. Pfleger, C.C.H. Head injury is not a risk factor for multiple sclerosis: a prospective cohort study / C.C.H. Pfleger, N. Koch-Henriksen, E. Stenager et al. // Multiple Sclerosis. 2009. — Vol. 15. — P. 294−298.
  352. Polman, C.H. Arandomized, placebo-controlled trial of natalizumab for relapsing multiple sclerosis / C.H. Polman, P.W. O’Connor, E. Havrdova et al. // N Engl J Med. 2006. — Vol. 354. — P. 899−910.
  353. Polman, C.H. Diagnostic Criteria for Multiple Sclerosis: 2005 revisions to the «McDonald Criteria» / C.H. Polman, S.C. Reingold, G. Edan et al. // Ann Neurol. -2005. Vol. 58, N 6. — P. 840−846.
  354. Polman, C.H. Diagnostic Criteria for Multiple Sclerosis: 2010 Revisions to the McDonald Criteria / C.H. Polman, S.C. Reingold, B. Banwell et al. // Ann Neurol. 2011. — Vol. 69, N 2. — P. 292−302.
  355. Poser, C.M. New diagnostic criteria for MS. Guidelines for research protocols // C.M. Poser, D.W. Paty, L. Scheinberg et al. // Ann Neurol. 1983. -Vol. 13.-P. 227−231.
  356. Poser, C.M. The diagnostic process in multiple sclerosis / C.M. Poser // The diagnosis of multiple sclerosis / ed. C.M. Poser. NY: Thieme-Stratton, 1984. -P. 3−13.
  357. Poser, C.M. The epidemiology of multiple sclerosis: a general overview / C.M. Poser // Ann Neurol. 1994. — Vol. 36, Suppl 2. — P. 180−193.
  358. Poser, C.M. The pathogenesis of multiple sclerosis. Additional considerations / C.M. Poser//J Neurol. Sci. 1993.-Vol. 115, Suppl.-P. S3-S15.
  359. Poser, C.M. Trauma to the Central Nervous System May Result in Formation or Enlargement of Multiple Sclerosis Plaque / C.M. Poser // Arch Neurol. 2000. -Vol. 57.-P. 1074−1077.
  360. Prakash, R.S. Cardiorespiratory fitness: a predictor of cortical plasticity in multiple sclerosis / R.S. Prakash, E.M. Snook, K.I. Erickson et al. // Neuroimage. 2007. -Vol. 34.-P. 1238−1244.
  361. Pratt, R.T.C. The familial incidence of multiple sclerosis and its significance / R.T.C. Pratt, N.D. Compston, D. McAlpine // Brain. 1951. — Vol. 74. -P. 191−232.
  362. Prineas, J.W. Etiology of multiple sclerosis / J.W. Prineas // Handbook of Clinical Neurology / eds. P.J. Vinken, G.W. Bruyn. Amsterdam, 1970. -P. 107−160.
  363. Qin, Y. B-cell immunity in MS / Y. Qin, P. Duquette // Int. MS J. 2003. -N10.-P. 110−120.
  364. Raine, C.S. Adhesion molecules and central nervous system inflammation / C.S. Raine, B. Cannella // Semin Neurosci. 1992. — Vol. 4. — P. 201−211.
  365. Ramagopalan, S. Analysis of 45 candidate genes for disease modifying activity in multiple sclerosis / S. Ramagopalan, G. DeLuca, K. Morrison et al. // J Neurol. -2008. Vol. 255. -P. 1215−1219.
  366. Ramagopalan, S.V. The genetics of clinical outcome in multiple sclerosis / S.V. Ramagopalan, G.C. Deluca, A. Degenhardt, G.C. Ebers // J Neuroimmunol. 2008. — N 201−202. — P. 183−199.
  367. Rapp, N.S. Role of bacterial infection in exacerbation of multiple sclerosis / N.S. Rapp, J. Gilroy, A.M. Lerner // Am J Phys Med Rehabil. 1995. -Vol. 74.-P. 415−418.
  368. Reiber, H. Flow rate of cerebrospinal fluid (CSF) A concept common to normal blood — CSF barrier function and to dysfunction in neurological diseases / H. Reiber // J Neurological Sci. — 2004. — Vol. 122, N 4. -P. 189−203.
  369. Riise, T. The epidemiologic study of etiological factors in multiple sclerosis / T. Riise, A. Boiko, E. Granieri et al. // Neurology. 1997. — Special suppl.
  370. Risch, N.J. Searching for genetic determinants in the new millennium / N.J. Risch // Nature. 2000. — Vol. 405. — P. 847−856.
  371. Ristic, S. Tumor Necrosis Factor-alpha-308 Gene Polymorphism in Croatian and Slovenian Multiple Sclerosis Patients / S. Ristic, L. Lovrecic, N. Starcevic-Cizmarevic et al. // Eur Neurol. 2007. — Vol. 57, N 4. -P. 203−207.
  372. Robertson, N. Genetic and epidemiological aspects of multiple sclerosis in the United Kindom / N. Robertson, C.J. Munford, A. Compston // Multiple sclerosis in Europe: an epidemiological update / W. Firnhaber, K. Xauer. Darmstadt, 1996. -P. 87−95.
  373. Romner, B. Traumatic brain damage: serum S-100 protein measurements related to neuroradiological findings / B. Romner, T. Ingebrigtsen, P. Kongstad, S.E. Borgesen // J. Neurotrauma. 2000. — Vol. 17. — P. 641−647.
  374. Rosati, G. Descriptive epidemiology of multiple sclerosis in Europe in the 1980s: a critical overview / G. Rosati // Ann. Neurol. 1994. — Vol. 36, Suppl. 2. — P. SI 64-S174.
  375. Rothoerl, R.D. S-100 Serum levels and outcome after severe head injury / R.D. Rothoerl, C. Woertgen, A. Brawanski // Acta Neurochir. 2000. -Vol. 76, Suppl.-P. 97−100.
  376. Rotstein, Z. Perspectives in multiple sclerosis health care: special focus on the costs of multiple sclerosis / Z. Rotstein, R. Hazan, Y. Barak, A. Achiron // Autoimmun Rev. 2006. — Vol. 5.-P. 511−516.
  377. Roullet, E. Pregnancy and multiple sclerosis: a longitudinal study of 125 remittent patients / E. Roullet, M.H. Verdier-Taillefer, P. Amarenco et al. // J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1993. — Vol. 56, N 10. — P. 1062−1065.
  378. Rovira, A. A single, early magnetic resonance imaging study in the diagnosis of multiple sclerosis / A. Rovira, J. Swanton, M. Tintore' et al. // Arch Neurol. -2009.-Vol. 5.-P. 287−292.
  379. Rovira, A. MR in the diagnosis and monitoring of multiple sclerosis: an overview / A. Rovira, A. Leon // Eur J Radiol. 2008. — Vol. 67, N 3. -P. 409−414.
  380. Runmarker, B. Pregnancy is associated with a lower risk of onset and a better prognosis in multiple sclerosis / B. Runmarker, O. Andersen // Brain. 1995. -Vol. 118. — P. 253−261.
  381. Sadovnic, A.D. The Canadian Collaborative Study Group. Evidence for genetic basis of multiple sclerosis / A.D. Sadovnic, G.C. Ebers, D.A. Dyment, N.J. Risch // Lancet. 1996. — Vol. 347. — P. 1728−1730.
  382. Sadovnick, A.D. A population based study of multiple sclerosis in twins: updated / A.D. Sadovnick, H. Armstrong et al. // AnnNeurol. 1993. -Vol. 33.-P. 281−285.
  383. Sadovnick, A.D. Epidemiology of multiple sclerosis: a critical overview / A.D. Sadovnick, G.C. Ebers // Can J Neurol Sei. 1993. — Vol. 20, N 1. -P. 17−29.
  384. Salmi, A. Intrathecal antibody sythesis to virus antiges in multiple sclerosis / A. Salmi, M. Reunanen, I. Honen, M. Panelius // Clin Exp Immunol. 1983. — Vol. 52.-P. 241−243.
  385. Sandyk, R. Vitamin B12 and its relationship to age of onset of multiple sclerosis / R. Sandyk, G.I. Awerbuch // Int J Neurosci. 1993. — Vol. 71. -P. 93−99.
  386. Sawcer, S. A high-density screen for linkage in multiple sclerosis / S. Sawcer, M. Ban, M. Maranian et al. // Am J Hum Genet. 2005. — Vol. 77. -P. 454−467.
  387. Sawcer, S. The complex genetics of multiple sclerosis: pitfalls and prospects / S. Sawcer//Brain.-2008.-Vol. 131, Pt. 12. -P. 3118−3131.
  388. Scalfari, A. The natural history of multiple sclerosis, a geographically based study 10:. relapses and long-term disability / A. Scalfari, A. Neuhaus, A. Degenhardt et al. // Brain. 2010. — Vol. 133, N7.-P. 1914−1929.
  389. Schiffenbauer, J. Staphylococcal enterotoxins can reactivate experimental allergic encephalomyelitis / J. Schiffenbauer, H.M. Johnson, E.J. Butfiloski et al. // Proc Natl Acad Sci USA. 1993. — Vol. 90. — P. 8543−8546.
  390. Selmaj, K. Identification of lymphtoxin and tumor necrosis factor in multiple sclerosis lesions / K. Selmaj, C. Raine, B. Cannella et al. // J Clin Invest. 1997. -Vol. 37.-P. 949−954.
  391. Serafini, B. Dendritic cells in multiple sclerosis lesions: maturation stage, myelin uptake, and interaction with proliferating T cells / B. Serafini, B. Rosicarelli, R. Magliozzi et al. // J Neuropathol Exp Neurol. 2006. -Vol. 65.-P. 124−141.
  392. Seyfert, S. Determinants of lumbar CSF protein concentration / S. Seyfert, V. Kunzmann, N. Schwertfeger et al. // J Neurol. 2002. — Vol. 249. -P. 1021−1026.
  393. Sharief, M.K. In vivo relationship of tumor necrosis factor-alpha to blood-brain barrier damage in patients with active multiple sclerosis / M.K. Sharief, E.J. Thompson // J Neuroimmunol. 1992. — N 5. — P. 27−33.
  394. Sibley, W.A. A prospective study of physical trauma and multiple sclerosis / W.A. Sibley, C.R. Bamford, K. Clark et al. // J Neurol, Neurosurg, Psych. 1991. — Vol. 54.-P. 584−589.
  395. Smith, G.D. Dietary fat and multiple sclerosis / G.D. Smith, Y. Ben-Shlomo // Int MS J. 1994. — Vol. 2. — P. 61−67.
  396. Smith, K. Demyelination: the role of reactive oxygen and nitrogen species / K. Smith, R. Kapoor, P.A. Felts // Brain Pathol. 1999. — Vol. 9, N 1. -P. 69−92.
  397. Smolders, J. Association of vitamin D metabolite levelswith relapse rate and disability in multiple sclerosis / J. Smolders, P. Menheere, A. Kessels et al. // Mult Scler. 2008. — Vol. 14, N 9. — P. 1220−1224.
  398. Smolders, J. Vitamin D and Multiple Sclerosis: Correlation, Causality, and Controversy / J. Smolders // Autoimmune Diseases. 2011. — Vol. 2011. — Article ID 629 538.-3 p.
  399. Sobel, A.R. The extracellular matrix in multiple sclerosis lesions / A.R. Sobel // J Neuropathol Exp Neurol. 1998. — Vol. 57. — P. 205−217.
  400. Sospedra, M. Immunology of multiple sclerosis / M. Sospedra, R. Martin // Annu Rev Immunol. 2005. — Vol. 23. — P. 683−747.
  401. Springer, T.A. Traffic signals for lymphocyte recirculation and leukocyte emigration: the multiple step paradigm / T.A. Springer // Cell. 1994. -Vol. 76.-P. 301−314.
  402. Spurkland, A. HLA-DQA1 and HLA-DQB1 genes may jointly determine susceptibility to develop multiple sclerosis / A. Spurkland, K. Roniningen, B. Vandvik et al. // Hum Immunol. 1991. — Vol. 30. — P. 69−75.
  403. Stadelmann, Ch. Interplay between mechanisms of damage and repair in multiple sclerosis / Ch. Stadelman, W. Bruck // J Neurol. 2008. — Vol. 255. — P. 12−18.
  404. Steinman, L. Multiple sclerosis: a coordinated immunological attack against myelin in the central nervous system / L. Steinman // Cell. 1996. — Vol. 85. — P. 299−302.
  405. Steinman, L. Multiple sclerosis: a two stage disease / L. Steinman // Nat Immunol. 2001. — Vol. 2, N 9. — P. 762−764.
  406. Stuifbergen, A.K. Exercise, functional limitations, and quality of life: a longitudinal study of persons with multiple sclerosis / A.K. Stuifbergen, S.A. Blozis, T.C. Harrison, H.A. Becker // Arch Phys Med Rehabil. 2006. — Vol. 87.-P. 935−943.
  407. Su, K.G. Axonal degeneration in multiple sclerosis: the mitochondrial hypothesis / K.G. Su, G. Banker, D. Bourdette, M. Forte // Curr. Neurol. Neurosci. Rep. 2009. -Vol. 9, N5.-P. 411−417.
  408. Swank, R.L. Multiple sclerosis in rural Norway / R.L. Swank, O. Lerstead, A. Strom, J. Backer // N Eng J Med. 1952. — Vol. 246. — P. 721−728.
  409. Swank, R.L. Multiple sclerosis: a correlation of its incidence with dietary fat / R.L. Swank // Am J Med Sci. 1950. — Vol. 220. — P. 421−430.
  410. Swank, R.L. Review of MS patient survival on a Swank low saturated fat diet / R.L. Swank, J. Goodwin // Nutrition. 2003. — Vol. 19. — P. 161−162.
  411. Swanton, J.K. MRI criteria for multiple sclerosis in patients presenting with clinically isolated syndromes: a multicentre retrospective study / J.K. Swanton, A. Rovira, M. Tintore' et al. // Lancet Neurol. 2007. — Vol. 6, N 8. — P. 677−686.
  412. Tabor, H.K. Opinion: Candidate-gene approaches for studying complex genetic traits: practical considerations / H.K. Tabor, N.J. Risch, R.M. Myers // Nat Rev Genet. 2002. — Vol. 3. — P. 391 -397.
  413. Thompson, A.J. Primary progressive multiple sclerosis / A.J. Thompson, C.H. Polman, D.H. Miller et al.//Brain. 1997.-Vol. 120.-P. 1085−1096.
  414. Tintore, M. Do oligoclonal bands add information to MRI in first attacks of multiple sclerosis? / M. Tintore, A. Rovira, J. Rio et al. // Neurology. 2008. -Vol. 70, N 13, Pt. 2. — P. 1079−1083.
  415. Torkildsen, O. Epstein-Barr virus reactivation and multiple sclerosis / O. Torkildsen, H. Nyland, H. Myrmel, K.M. Myhr // Eur J Neurol. 2008. -Vol. 15, N1.-P. 106−108.
  416. Tremlett, H. Monthly ambient sunlight, infections and relapse rates in multiple sclerosis / H. Tremlett, I.A.F. van der Mei, F. Pittas et al. // Neuroepidemiol. — 2008. Vol. 31, N 4. — P. 271−279.
  417. Tremlett, H. Relapses in multiple sclerosis are age and time-dependent / H. Tremlett, Y. Zhao, J. Joseph, V. Devonshire // J Neurol Neurosurg Psych. — 2008.-Vol. 79, N 12.-P. 1368−1374.
  418. Van der Mei, I.A.F. Vitamin D levels in people with multiple sclerosis and community controls in Tasmania, Australia / I.A.F. Van der Mei, A.-L. Ponsonby, T. Dwyer et al. // J Neurol. 2007. — Vol. 254, N 5. -P. 581−590.
  419. Verians, E. Clinical parameters and intrathecal JgG synthesis as prognostic features in multiple sclerosis. Part I. / E. Verians, P. Theys, P. Dellmotte et al. // Neurology. — 1983.-Vol. 229, N3,-P. 155−165.
  420. Vollmer, T. The natural history of relapses in multiple sclerosis / T. Vollmer // J Neurol Sei. 2007. — Vol. 256. — P. 5−13.
  421. Von' Budingen, H.-Ch. Molecular characterization of antibody specificities against myelin/oligodendrocyte glycoprotein in autoimmune demyelination / H.-Ch. Von Budingen, S.L. Hauser, A. Fuhrmann et al. // Brain. 2002. — Vol. 6, N 11.-P. 141−150.
  422. Vries, H.E. The Blood-Brain Barrier in Neuroinflammatory Diseases / H.E. Vries, J. Kuiper, A.G. de Boer et al. // Pharmacol Rev. 1997. -Vol. 49.-P. 143−156.
  423. Vukusis, S. Multiple sclerosis and pregnancy / S. Vukusis, C. Confavreux // Rev Neurol. -2006. Vol. 162, N 3. — P. 299−309.
  424. Vukusis, S. Pregnancy and multiple sclerosis and (the PRIMS study): clinical predictors of post partum relapse / S. Vukusis, M. Hutchinsom, M. Hours et al. // Brain.-2004.-Vol. 127, Pt. 6.-P. 1353−1360.
  425. Warren, K.G. Autoantibodies to myelin basic protein within multiple sclerosis central nervous system tissue / K.G. Warren, I. Catz // J Neurol Sei. 1993. -Vol. 115.-P. 169−176.
  426. Warren, S. Emotional stress and the development of multiple sclerosis: case-control evidence of a relationship / S. Warren, S. Greenhill, K.G. Warren // J. Chron Dis. 1982. — Vol. 35, N 11. — P. 821−831.
  427. Waterhouse, J. Cancer Incidence in Five Continents / J. Waterhouse, C. Muir, P. Correa et al. // IARS Scientific Publications. 1976. — Vol. 3, N 15. -P. 456.
  428. Weiner, H.L. Multiple sclerosis is an inflammatory T-cell-mediated autoimune disease / H.L. Weiner // Arch Neurol. 2004. — Vol. 61. -P. 1613−1619.
  429. Wingerchuk, D.M. Multiple sclerosis: current pathophysiological concepts / D.M. Wingerchuk, C.F. Lucchinetti, J.H. Noseworthy // Lab. Invest. 2001. -Vol. 81.-P. 263−281.
  430. Wolfson, C. On the estimation of the distribution of the latent period of multiple sclerosis / C. Wolfson, D.B. Wolfson, J.M. Zielinski // Neuroepidemiology. -1989.-Vol. 8.-P. 239−248.
  431. Yong, V.W. Matrix metalloproteinases and disease of the CNS / V.W. Yong, C.A. Krekoski, P.A. Forsyth, R. Bell, D.R. Edwards // Trends Neuroscience. 1998. -Vol. 21.-P. 75−80.
  432. Young, C.A. Factors predisposing to the development of multiple sclerosis / C.A. Young // QJM: An International Journal of Medicine. 2011. -Vol. 104.-P. 383−386.
  433. Yu, C.Y. Sex, MHC and complement C4 in autoimmune diseases / C.Y. Yu, C.C. Whitacre // Trends in Immunology. 2004. — Vol. 25, N 12. -P. 694−699.
  434. Zavadinov, R. The use of standardized incidence and prevalence rates in epidemiological studies on multiple sclerosis. A meta-analysis study / R. Zavadinov, L. Iona, L. Monti-Bragadin et al. // Neuroepidemiology. 2003. -Vol. 22, N 1. — P. 65−74.
  435. Zhong, Y. Exogenous expression of H-cadherin in CHO cells regulates contact inhibition of cell growth by inducing p21 expression / Y. Zhong, L. Lopez-Barcons, M. Haigentz et al. // Int J Oncol. 2004. — Vol. 24. -P. 1573−1579.
  436. Zhou, Q. CD24 is a genetic modifier for risk and progression of multiple sclerosis / Q. Zhou, K. Rammohan, S. Lin et al. // PNAS. 2003. — Vol. 100, N 25. — P. 15 041−15 046.
  437. Zivadinov, R. Smoking is associated with increased lesion volumes and brain atrophy in multiple sclerosis / R. Zivadinov, B. Weinstock-Guttman, K. Hashmi et al. // Neurology. 2009. — Vol. 73. — P. 504−510.
Заполнить форму текущей работой