Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Обоснование применения гуминовых препаратов для повышения эффективности шлихтования хлопчатобумажной пряжи

Диссертация: Обоснование применения гуминовых препаратов для повышения эффективности шлихтования хлопчатобумажной пряжи
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Данные, полученные реологическим-методом, свидетельствуют о существенном разрушении надмолекулярной структуры крахмальных шлихтующих гелей при введении в них гуминовых кислот. При этом энергия активации вязкого течения снижается на 17−20%. В1 результатесущественно возрастает устойчивость крахмальных клейстеризованных составов к рет-роградациичто лежит в основе нового значимого технического… Читать ещё >

Обоснование применения гуминовых препаратов для повышения эффективности шлихтования хлопчатобумажной пряжи (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • АННОТАЦИЯ
  • 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Крахмал: строение и свойства, обусловливающие его применение в качестве шлихтующего реагента
      • 1. 1. 1. Состав и молекулярное строение крахмала
      • 1. 1. 2. Строение гранул крахмала
      • 1. 1. 3. Водородная связь в крахмале как основа его поведения при набухании и клейстеризации
      • 1. 1. 4. Химические процессы, обусловливающие расщепление крахмала при варке шлихты
    • 1. 2. Природные гуминовые соединения как возможное средство модификации свойств крахмальных шлихтующих составов
      • 1. 2. 1. Происхождение и роль гуминовых соединений в биосфере, их использование в народном хозяйстве
      • 1. 2. 2. Современные представления о молекулярном строении
  • Ц< гуминовых соединений
    • 1. 2. 3. Использование природных гуминовых веществ для модификации свойств клеящих полимерных композиций
  • 2. МЕТОДИЧЕСКАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Характеристика объектов исследования
      • 2. 1. 1. Химические материалы
      • 2. 1. 2. Текстильные материалы
      • 2. 1. 3. Препарат на основе торфяных гуминовых кислот 5 8 ^ 2.2. Методы и методики исследования
      • 2. 2. 1. Способы приготовления клейстеризованных крахмальных составов
      • 2. 2. 2. Методика шлихтования пряжи
      • 2. 2. 3. Определение сухого остатка шлихты
      • 2. 2. 4. Определение истинного приклея шлихты
      • 2. 2. 5. Определение разрывной нагрузки и разрывного удлинения текстильной нити
      • 2. 2. 6. Исследование вязкости крахмальных клейстеризованных составов
      • 2. 2. 7. Расчет энергии активации вязкого течения
      • 2. 2. 8. Определение содержания карбоксильных группировок в крахмале, хлопчатобумажной ткани и* гуминовых кислотах
      • 2. 2. 9. Определение степени полимеризации крахмала
      • 2. 2. 10. Изучение кинетики окисления крахмала в шлихтующих композициях
      • 2. 2. 11. Исследование кинетики щелочного гидролиза крахмала
      • 2. 2. 12. Методика ИК — спектроскопических исследований
      • 2. 2. 13. Определение краевого угла смачивания целлюлозной поверхности шлихтой
      • 2. 2. 14. Определение поверхностного натяжения шлихты
      • 2. 2. 15. Приготовление пленок шлихты
      • 2. 2. 16. Определение разрывного напряжения и разрывного удлинения пленок
      • 2. 2. 17. Исследование методом микроскопии
      • 2. 2. 18. Отварка хлопчатобумажных тканей
      • 2. 2. 19. Определение капиллярности ткани
      • 2. 2. 20. Беление хлопчатобумажной ткани
      • 2. 2. 21. Определение белизны ткани
    • 2. 3. Оценка погрешностей результатов исследований 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ И ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • 3. 1. Влияние торфяных гуминовых кислот на технические показатели шлихтования
      • 3. 1. 1. Общая оценка результатов применения гуминовых кислот в шлихтовании хлопчатобумажной пряжи
      • 3. 1. 2. Разработка состава для шлихтования хлопчатобумажной пряжи
      • 3. 1. 3. Эффективность удаления крахмально-гуминовой шлихты с ткани в процессе подготовки
    • 3. 2. Теоретическое обоснование повышения эффективности шлихтования хлопчатобумажной пряжи под действием торфяных гуминовых кислот
      • 3. 2. 1. Воздействие гуминовых кислот на химические изменения в крахмале
      • 3. 2. 2. Кинетика окисления и щелочного гидролиза крахмала
      • 3. 2. 3. Структура крахмальных и крахмально-гуминовых клейстеризованных составов
      • 3. 2. 3. Влияние гуминовых кислот на адгезию крахмальной шлихты к пряже и свойства образуемых полимерных пленок
  • ВЫВОДЫ

Сложная экономическая и экологическая ситуация, сложившаяся за последние годы в России, привела производителей текстильных материалов к необходимости использования в процессе создания своей продукции наиболее дешевых и наименее экологически опасных веществ. Именно поэтому в. настоящее время на отечественных текстильных предприятиях из всех полимеров,. применяемых для шлихтования хлопчатобумажной пряжи,. наибольшая доля приходится на нативный крахмал. Последний, в сравнении с синтетическимиполимерами для шлихтования, характеризуется — невысокой' стоимостью, хорошей биоразрушаемостью и, следовательно, меньшей экологической опасностью.

В то же время, для получения требуемых характеристик ошлихтованных основ композиция на основе крахмала должна содержать достаточно большое количество основного клеящего вещества. Значительные расходы крахмала на нужды шлихтования приводят, во-первых, к потере, для пищевой: промышленности части ценного продукта, что крайне нежелательно с учетом падения урожайности крахмалсодержащих сельскохозяйственных культур вследствие усугубляющегося истощения почв, во-вторых, к возникновению в природных водах патогенной микрофлоры как результата биоразложения полисахарида.

В: этойсвязи: своевременным: и. исключительно значимым для текстильной' промышленности является поиск путей снижения расхода крахмала в шлихтовании. Важна также возможность, быстрой реализации найденных решений и отсутствие необходимости капитальных вложений;

Сформулированным требованиям может удовлетворить. создание новых шлихтующих композиций на основе крахмала, отличающихся пониженным содержанием полисахарида и одновременно обеспечивающих высокую эффективность в шлихтовании.

Выбор средства достижения поставленной цели основывался на интуиции авторов и на проработке большого объема литературного материала в областях науки, не имеющих отношения к текстильной химии. В качестве такого средства было решено использовать торфяные гуминовые кислоты как принципиально новую добавку в крахмальные шлихтующие композиции.

Гуминовые кислоты представляют собой особый класс биоорганических полимерных соединений, образующихся в окружающей среде в результате трансформации органических остатков. Благодаря исключительному многообразию составляющих фрагментов и функциональных группировок, они обладают широким, спектром свойств, что позволяет применять их в самых различных технологических сферах, в частности, для создания и у совершенствования клеящих полимерных композиций— с целью усиления адгезионной способности полимерных клеев различного состава и увеличения их устойчивости во времени. Сведения об использовании гуминовых кислот в клеящих композициях на основе природных полисахаридов в литературе отсутствуют.

В этой связи представляется: вполне оправданным и целесообразным изучить влияние торфяных гуминовых кислот на свойства шлихтующих составов на основе крахмала и оценить возможность снижения расхода полисахарида в шлихте и улучшения ее технологических характеристик.

Работа выполнена в соответствии с планами НИР Института химии растворов РАН на 1998;2004г.

Цель работы, состояла в теоретическом обоснованииприменения. тор-фяных гуминовых кислот в составе крахмальных шлихтующих композиций дляповышения эффективности шлихтования хлопчатобумажной пряжи, а также в разработке на этой < основе нового экономичного шлихтующего состава.

Для успешного решения этой задачи в ходе работы были выполнены следующие этапы:

— охарактеризовано влияние гуминовых кислот на. технологические параметры крахмальной шлихты и ошлихтованной ею хлопчатобумажной пряжи и на этой базе разработан новый высокоэффективный шлихтующий состав;

— оценена способность крахмально-гуминовой шлихты удаляться с ткани в процессе ее подготовки к крашению и печати;

— проанализировано действие гуминовых кислот на химические превращения в крахмале в процессе приготовления шлихты;

— изучено влияние гуминовых кислот на кинетику процессов окисления и щелочного гидролиза полисахарида, лежащих в основе его химической модификации;

— рассмотрено влияние гуминовых кислот на надмолекулярную структуру крахмальных гелей;

— изучено влияние гуминовых кислот на адгезионную способность крахмальных шлихтующих композиций к целлюлозному материалу и на качество формирующихся при этом полимерных пленок.

Научная новизна.

Впервые установлена и теоретически обоснована возможность повышения эффективности шлихтования хлопчатобумажной пряжи за счет введения в состав крахмальных шлихтующих композиций нового для текстильно-химических технологий класса веществ — торфяных гуминовых кислот.

Наиболее существенные результаты, полученные в работе:

— Изучено влияние содержания гуминовых кислот в крахмальных клейсте-ризованных шлихтующих составах на их относительную вязкость и основные показатели ошлихтованной хлопчатобумажной пряжи. На концентрационных зависимостях установлено наличие глубокого минимума вязкости, соответствующего 0.08−0.12 масс.% добавки. Именно эти составы при использовании в шлихтовании позволяют получить хлопчатобумажную пряжу, которая превосходит ошлихтованную традиционными составами по всему комплексу целевых показателей;

— Разработан состав для шлихтования хлопчатобумажной пряжи, отличающийся высокой эффективностью и пониженным содержанием крахмала в сравнении с известными крахмальными шлихтующими композициями;

— Доказана интенсификация гуминовыми кислотами химических реакций окисления крахмала и его гидролитического расщепления, лежащих в основе получения готовой шлихты. В • присутствии гуминовых кислот повышаются константы скорости указанных процессов, увеличиваетсясодержание окисленных группировок в крахмале, снижается его степень полимеризации. Каталитическая активность гуминовых кислот связана с наличием в их молекулах функциональных группировок, способных к обратимому окислению-восстановлению.

— Реологическим методом выявлено разрушение надмолекулярной структуры крахмальных гелей при введении в них добавок небольших количеств гуминовых кислот, что увеличивает устойчивость крахмальных шлихтующих композиций к расслоению и повышает срок их технологической пригодности;

— Вскрыты факторы, играющие решающую роль в обеспечении высокого качества: пряжи при использовании в шлихтовании разработанного крах-мально-гуминового состава. Ими являются увеличение адгезии крахмальной шлихты к нити при введении в нее гуминовых кислот, а также улучшенные деформационные свойстваи повышенная гладкость крахмально-гуминовой пленки по сравнению с крахмальной.

Практическая значимость.

Разработана новая шлихтующая композиция: на основе крахмала, включающая добавку гуминовых кислот, выделенных из торфа, и обеспечивающая получение ошлихтованной хлопчатобумажной пряжи: с улучшенными свойствами.

Предложенный состав испытанв условиях ткацкого производства АО «КОХМА-ТЕКСТИЛЬ» (г. Кохма) и Лежневской ГГГФ (п. Лежнево).

Введение

в гуминовых кислот в крахмальную шлихтующую композицию позволяет:

— на 40−50% уменьшить расход крахмала, являющегося, ценнымпищевым продуктом, не снижая при этом качества ошлихтованных основ и не ухудшая их способности к переработке в ткачестве;

— исключить из шлихтующего состава синтетические трудно биологически расщепляемые вещества, используемые в качестве смачивателей;

— повысить сопротивляемость готовой шлихты расслаиванию и продлить срок ее технологической пригодности до нескольких суток, что позволяет исключить сброс остатков неиспользованной шлихты в стоки предприятия.

Автор защищает:

— установленные закономерности изменения технологических показателей шлихты и ошлихтованной хлопчатобумажной пряжи под действием гуминовых кислот;

— разработанный состав крахмальных шлихтующих композиций;

— обнаруженное повышение содержания карбоксильных групп в макромолекулах полисахарида и снижение степени его полимеризации как результат введения гуминовых кислот в крахмальный шлихтующий состав;

— экспериментально доказанное ускорение реакций окисления и гидролитического расщепления крахмала в присутствии гуминовых кислот в клей-стеризуемой композиции;

— выявленное повышение устойчивости крахмально-гуминовой шлихты во времени как: следствие ослабления под влиянием гуминовых кислот надмолекулярной структуры крахмала;

— определенное на основании опытных данных повышение адгезионной способности крахмальной шлихты при включении в ее состав гуминовых кислот, обусловленное изменением поверхностных свойств крахмальных гелей.

Апробация работы.

Основные материалы диссертации доложены, обсуждены и получили положительную оценку на:

— II Международной научно-технической конференции «Актуальные проблемы химии и химической технологии» (Химия-99), г. Иваново, 1999;

— Международной научно-технической конференции «Современные наукоемкие технологии и перспективные материалы текстильной и легкой промышленности» (Прогресс-2000), г. Иваново, 2000;

— Межвузовской научно-технической конференции студентов и аспирантов «Дни науки-2000», г. Санкт-Петербург, 2000;

— Международной научно-технической конференции «Лен-2000», г. Кострома, 2000;

— Международной научно-технической конференции «Достижения текстильной химии — в производство («Текстильная химия 2000»), г. Иваново, 2000;

— VIII Международной конференции «Проблемы сольватации и комплексо-образования в растворах», г. Иваново, 2001;

— VI Международном научно-практическом семинаре «Физика волокнистых материалов», г. Иваново, 2003.

— VII Международном научно-практическом семинаре «Физика волокнистых материалов», г. Иваново, 2004.

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

ВЫВОДЫ.

1. Впервые изучено влияние гуминовых кислот, выделенных из торфа, как компонента крахмальных шлихтующих составов на их относительную вязкость и эффективность шлихтования хлопчатобумажной пряжи. Установлено, что в узком диапазоне концентраций добавки наблюдается глубокий локальный минимум вязкости, которому соответствует значительное улучшение основных показателей ошлихтованной пряжи.

2: Оценено влияние вида торфяного сырья и режима выделения из него гу-минового комплекса на качество ошлихтованной пряжи. Показано, что определяющим фактором является концентрация гуминовых кислот в шлихтующей композиции.

3. На базе проведенных исследований разработан и защищен патентом РФ новый состав для шлихтования хлопчатобумажной-пряжи, отличающийся: наличием в нем в качестве компонента 0.1% гуминовых кислот торфа. Применение разработанного состава позволяет в комплексе улучшить все важнейшие показатели шлихтования: на 28−43% снизить расход крахмала, при этом-на 15−25% увеличить приклей шлихты к пряже, на 25−35% повысить разрывную нагрузку и уменьшить падение разрывного удлинения, а также более чем вдвое сократить время варки шлихты.

4. Замена обычных крахмальных составов, используемых в шлихтовании-хлопчатобумажных основ, на крахмально-гуминовые приводит к повышению на 12−17% капиллярности ткани, выработанной из этих основ и затем прошедшей полный цикл подготовки к крашению и*печати. При этом не происходит ни ослабления ткани, ни снижения ее белизны.

5. С использованием аналитических методик доказано, что в ходе приготовления разработанного шлихтующего состава, содержащего добавку гуминовых кислот, реакции окисления и гидролитического расщепления крахмала протекают более глубоко. Количество карбоксильных группировок в полисахариде возрастает на 56 — 5 8%, а степень его полимеризации снижается с 13.2 -15.6 до 11.4 — 13.6.

6. Кинетическими экспериментами установлено, что введение гуминовых кислот, выделенных из торфа, в составы для: шлихтования: хлопчатобумажной пряжи способствует ускорению в 1.6 раза реакции окисления? крахмала, при этом: обеспечивается: близкий к 100%-ному выход реакции по окислителю. Предложена схема катализа, — базирующаяся на наличии в молекулах гуминовых кислот группировок, способных к обратимому окислению-восстановлению. Появление в крахмале дополнительного количества окисленных группировок, которые облегчают разрыв глюкозид-ных связей, приводит к возрастанию константы скорости гидролитического расщепления полисахарида в 1.8 раза: .

7. Данные, полученные реологическим-методом, свидетельствуют о существенном разрушении надмолекулярной структуры крахмальных шлихтующих гелей при введении в них гуминовых кислот. При этом энергия активации вязкого течения снижается на 17−20%. В1 результатесущественно возрастает устойчивость крахмальных клейстеризованных составов к рет-роградациичто лежит в основе нового значимого технического эффекта— увеличения i срока годности шлихты без ущерба качеству. Это позволяет сократить объемы неиспользованнойf шлихты-, сбрасываемой в стоки текстильных предприятий;

8. Проанализированы причины повышения качества полимерного покрытия, формируемого на хлопчатобумажной пряже при нанесении, на нее крах-мально-гуминовой шлихты. Установлено, что гуминовые кислоты увеличивают работу адгезии при контакте нити со шлихтойчто связано со значительным снижением краевого угла смачивания ею целлюлозной поверхности, а также повышают однородность и гладкость образуемой пленки., Улучшенные свойства крахмально-гуминовой! пленки по сравнению с обычной крахмальной играют определяющую роль в обеспечении технического эффекта в шлихтовании хлопчатобумажной пряжи.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Химия и технология крахмала. / Под ред. д-ра Р. Керра. М.: Пшцепромиздат, 1956. — 580с.
  2. .Н. Химия и биохимия углеводов (полисахариды). М.: Высшая школа, 1978. — 256с.
  3. А.А. Физико-химия полимеров. — M.: Химия, 1978. —544с-
  4. Roger P., Gollonna P. Molecular weight distribution of amylose fractions obtained by aqueous leaching of corn starch // Int. J. Biol. Macromol. — 1996. -N. 19. -P.51−6I.
  5. Blennow A., Bay-Smidt A.M., Olsen C.E., Moller B.L. The distribution of covalently bound phosphate in the starch granule in: relation to starch4 crystallinity // Int. J. Biol. Macromol. 2000. — N. 27. — P.211−218.
  6. Peat S., Whelan W.J., Thomas G.J. Evidence of multiple branching in waxy maize starch //J. Chem. Soc. 1952. -N. 11. — P.4546−4548.
  7. O.Robin J-P, Mercier C., Charbonniere R., Guilbot A. Lintnerized starches. Gel filtration and enzymatic studies of insoluble residues from prolonged acid treatment of potato starch // Cereal Chem. 1974. — V.51. N. 3. — P.389−406.
  8. French D. Fine structure of starch and its relationship to the organization of starch granules // J. Jpn. Soc. Starch. Sci. 1972. — N19. — P.8−25.
  9. Hanashiro I., Abe J.-L, Hizukuri S. Periodic distribution of the chain lenght of amylopectin as revealed by high-performance anion-exchange chromatography // Carbohydrate Research. 1996. — N. 22. — P. 151 -159
  10. Lelievre J., Lewis J., Marsden K. The size and shape of amylopectine: a study using analytical ultracentrifugation // Carbohydrate Research. 1986. — N. 153. P. 195−204.
  11. Jane J., Wong K., McPherson A. Branch-structure difference of A- and B-type X-ray patterns revealed by their Naegeli dextrins // Carbohydrate Research. -1997.-N. 300.-P.219−227.
  12. Eliasson A. On the effects of surface active agents on the gelatinisation of starch — a calorimetric investigation // Carbohydrate Polymers. 1986- — N .6 P.463−476.
  13. Blanshard JMV. Evidence- for sulfite induced oxidative reductive depolymerisation of starch polysaccharides // Crit. Rep. Appl. Chem. 1987. -N. 13. — P. 16−22.
  14. Whistler R.I., Bemiller J.N., Parschall E.F., editors. Starch, chemistry and technology. New-York.: Academic Press, 1984. — P. 183−247.
  15. Baldwin P. Studies on the surface: chemistry, minor component composition and structure of granular starches. PhD Tesis. University of Nottingham, UK, 1995-
  16. М.И., Болховитина Ю. Р., Максакова Т. А. Значение оболочек крахмальных зерен в определении свойств крахмала // Биохимия. 1955. — Т. 20, № 1. — С.116−122
  17. Сенахов А. И, Коваль В. В, Садов Ф. И. Загустки, их теория и применение. М.: Легкая индустрия, 1972. — 304с.
  18. Lund D. Influence of time, temperature, moisture, ingredients, and processing conditions on starch gelatinization // CRC Critical reviews in food science and nutrition. 1984. — V. 20, N 4. — P.249−273
  19. Benczedi D., Tomka I., Panayiotou C. Volumetric properties of starch-water mixtures // Fluid phase equilibria. 1997. -N. 138. — P. 145−158
  20. Wang S., Chiang W., Zhao В., Zheng X., Kim I. Experimental analysis and computer simulation of starch-water intaractions diring phase transition // Journal of food science. 1991. — V. 56. N. 1 — P. 121−124:
  21. Christianson D., Bagley E. Behavior of corn, wheat and rice starch gels in uniaxial compression // Food hidrocolloids. 1990. — V. 4: N. 4. — P.289−298.
  22. B.M. Технология шлихтования хлопчатобумажной пряжи. — И.: Ивановское книжное издательство, 1955. 166с.
  23. А.Ф. и др. Образование и расщепление глюкозидных связей. — М., 1978.-176с.
  24. Е.Л., Губина С. М., Мельников Б. Н. Механизм гидролиза полисахаридов крахмала под действием нуклеофильных частиц // Известия вузов. Химия и химическая технология. — 1991. №. 11. — С.88−93.
  25. Стокозенко B-F. Теоретическое обоснование и разработка интенсифицированных процессов подготовки хлопчатобумажных тканей: Дис.канд. техн. наук.— Иваново: ИХНР, 1988. — 164с.
  26. ЗГ.Кочетков Н. К. и др. Химия углеводов (полисахариды). — Москва. 1967, —1. C. 672.
  27. Ф.В., Амирматов М. И. Химия и физикохимия полиацеталей. — Фрунзе: Илим, 1984. С.60−65.
  28. Г. М., Лебедев В. П. Химическая кинетика и катализ. — М.: Химия, 1974.-600с.
  29. Ramaszeder К. Die chemische und mechanische technologie des schlichtens. —
  30. D.: Verbug Theodor Steinkopff, 1973. 245p.
  31. Zhu Q., Sjoholm R., Nurmi K., Bertoft E. Structural characterization of oxidized potato starch // Carbohydrate Research. 1998. — N. 309. — P.213−218.
  32. Teleman A., Kruus K., Ammalahti E., Buchert J., Nurmi K. Structure of dicarboxyl malto-oligomers isolated from hypochlorite-oxidized potato starch studied by! H and 13C NMR spectroscopy // Carbohydrate Research. — 1999. -N. 315. — P.286−292.
  33. Manelius R., Buleon A., Nurmi K., Bertoft E. The substitution pattern in cationised and oxidised potato starch granules // Carbohydrate Research. — 2000.-N. 329. P.621−633.
  34. Роговин 3.A., Шорыгина H. H Химия целлюлозы и ее спутников. — М.: ГНТИХЛ, 1953. -680с.
  35. Polyanszky Е., Rusznak L, Konig L. Oxidalt kemenyito eloasa es papiripari alkalmazasa // Papiripar. 1988. -V. 32, N. 3. -P.98−101.
  36. Schmorak J., Mejzler D., Lewin< M. The chemical and physicochemical properties of wheat starch mildly oxidized with alkaline sodium hypochlorite // J. Polymer Sci. 1963. — A. l, N8. -P.2601−2620.
  37. Patel K.F., Mehta H.H., Srivastana H.C. Kinetics and mechanism of starch oxidise by sodium hypochlorite // J. Appl. Polym. Sci. 1974. — V.18, N.2. — P.293−298:
  38. JI.И. Новые препараты, в технологаи шлихтования. — Киев.: Техника, 1990.-72с.
  39. Заявка 3 821 778, ФРГ, МЮГ 5 Д 06 М 15/00. Шлихтовальныйi состав. Опубл. 08.02.90.
  40. И.В. Структурообразование в водных растворах полисахаридов и создание на их основе композиционных шлихтующих материалов: Дис.канд. техн. наук. Иваново: ИХР РАН, 2003. — 140с.
  41. Г. В. Торф в биотехнологии. — Минск: Наука и техника, 1987. — 148с.
  42. М.М. Органическое вещество почвы. — Его природа, свойства и методы изучения. М.: Изд-во АН СССР, 1963. — 314с.
  43. Е.А. Геохимия органического вещества в океане. М.: Наука, 1977. -256с.
  44. Заславский Е. М: Гуминовые вещества морских донных отложений // Сб. статей: Гуминовые вещества в биосфере. — М.: Наука- 1993. С. 57−66.
  45. Stevenson F.J. Humic chemistry: genesis, composition, reaction. — N.Y.: Chichester, Wiley, 1982. VI. — 443p.
  46. C.A. Гумус: происхождение, химический состав и значение его в природе. М.: Сельхозгиз, 1937. — 471с.
  47. А.П. Геохимия редких и рассеянных химических элементов в почвах. М.: Изд-во АН СССР, 1957. — 238с.
  48. А.И. Состав и свойства комплексных соединений органических веществ с ионами металлов // Изв. ТСХА. — 1980. № 3. — С. 85−89.
  49. Варшал Г. М.,. Велюханова Т. К., Кощеева И. Я. Геохимическая: роль гумусовых кислот в миграции- элементов // Сб. статей: Гуминовые вещества в биосфере. М.: Наука, 1993. — С. 97−115.
  50. А.И. Функциональная роль комплексных соединений в генезисе почв и питании растений // Сб. статей: Гуминовые вещества в биосфере. — М: Наука, 1993.-С. 116−125:
  51. И.В., Коссов И. И., Бурков П. А. и др. Гуминовые вещества бурых углей как мелиоранты солончаковых почв // Сб. статей: Гуминовые вещества в биосфере. -М.: Наука, 1993. С. 116−125. .
  52. А.И. Функции комплексных соединений в генезисе и плодородии почв // Изв. ТСХА. 1989. № 4. — С. 54−61.
  53. А.И. Роль физиологически активных веществ гумусовой природы в повышении устойчивости растений к действию пестицидов // Биологические науки. 1988. № 7. — С. 15−16.
  54. Л.А. Действие физиологически активных гуминовых кислот на растения при неблагоприятных внешних // Гуминовые удобрения: Теория и практика их применения. — Днепропетровск, 1973. — Т. IV. — С. 3−8.
  55. В.Г., Муляк С. В., Семенец Ю. М. Влияние гумата натрия на оплодотворяемость, послеродовой период у коров и на внутриутробное развитие плода//Тез. научн. конф. по тканевой терапии. — Одесса, 1983. — Т. 2. С. 77−80.
  56. Р.Х., Кухаренко Т. А., Екатеринина Л. Н. Уголь как сырье для получения гуминовых препаратов, повышающих урожайность сельскохозяйственных культур // Кокс и химия. 1984. — № 12. — С. 37−39.
  57. Г. В., Косоногова Л. В., Комарова M.G. и др. Гуминовые препараты как средство защиты овощных культур от болезней // Защита растений и охрана природы: Материалы научн.-техн. конф. — Вильнюс. 1989.-4:2.-С. 127−128.
  58. Е.Ф., Гаврильчик Е. И. Круглов В.П. Технологические процессы производства из торфа кормов, биостимуляторов роста и оценка их эффективности // Труды Междунар. симпоз. IV и Пкомис. МТО. Минск. 1982.-С. 97−99.
  59. А.И. Эффективная технология рекультивации нарушенных земель // Экология и промышленность России. — 2000. № 3. G.29−32.
  60. Jensen-Korte U., Anderson С., Spiteller M. Photodegradation of pesticides in the presence of humic substances // Sci. Total Environ. 1987. — V. 62. — P. 335−340.
  61. Hargital L. The role of humus status of soils in binding toxic elements and compounds // Sci. Total Environ. 1989: -N. 81−82. — P.643−651.
  62. Di Corcia A, Gostantino A., Crescenzi C., Samperi R. Quantification of phenylurea herbicides and their free and humic acid-associated metabolites in natural waters // Journal of Chromatography A. 1999. — V. 852. — P. 465−474.
  63. Д.С. Гуминовые вещества в биосфере // Соровский образовательный журнал. 1997. — № 2. — С.56−63.
  64. Пат. 4 699 660, США, МКИ С 09 D 11/12, НКИ 106/31. Использование гумуса в печатных красках. Опубл. 13.10.87.74.3аявка 58−8272, Япония, МКИ С 09 D 11/18. Композиция водных чернил для шариковых ручек. Опубл. 16.01.82.
  65. Пат. 4 594 384, США, МКИ С 10 F 9/00, НКИ 524/705. Клеевая композиция для изготовления деревянных конструкций, панелей и других изделий из дерева- Опубл- 10.06.86.
  66. А.С. 1 567 591 СССР, МКИ С 09 F 163/0. Клей для склеивания полиолефинов. Опубл.30.05.90.
  67. А.с. СССР 690 042, кл. С 08: L. 63/100, С 08 G 59/42. Полимерная композиция. 0публ.08.10.79.
  68. Заявка 01.91 964, ЕПВ, МКИ С 10 L 1/32.Водоугольные суспензии низкой вязкости, содержащие гуминовые сульфокислоты. Опубл. 27.08.86.79.3аявка 60−120 794, Япония. МКИ СЮ L 1/32. Добавка: к водоугольной суспензии. Опубл. 28.06.85.
  69. Вен В.В., Бергман П. Д., Дуербрук А. В. Применение гуминовых кислот в качестве связующего вещества для гранулирования тонкоземельного угля // Прогр. 10-го Междунар. конгр. по обогащ. углей. — Эдмонтон, 1986. Ч- 2.-С. 135−148.
  70. Соловьева В-П. и др. Перспективы использования- торфа в медицине // Труды Межд. симпоз. IV и II Комис. МТО. Минск, 1982.-С. 229−231.
  71. Jenkinson D.S., Tinsley J. A comparison of the ligno-protein isolated, from: a mineral soil and from a straw compost // Sci. Proc. Roy. Dubl. Soc. — 1960. — A. 1. P. 141−146.
  72. Francioso O., Sanchez-Cortes S., Tugnoli V., Marzadori C., Ciavatta C. Spectroscopic: study (DRIFT, SERS and: 'H: NMR) of peat, leonardite and' lignite humic substances // Journal of Molecular Structure. — 2001.— N. 565 566. P. 481−485.
  73. Д.С., Осипова H.H. Инфракрасные спектры почв и почвенных компонентов. М.: Наука, 1988. — 175с.
  74. Жоробекова- Ш. Ж., Мальцева Г. М. О конформационной изменчивости гуминовых кислот // Химия твердого топлива- — 1987. № 3. — С. 34−37.
  75. Bulnois E., Wilkinson К., Lead J., Buffle J. Atomic force microscopy of humic substances: effects of pH and ionic strength // Environ.Sci.Technol. 1999. — V. 33.-P.3911−3917.
  76. Sein L.T., Varnum J.M., Jansen S.A. Conformational modeling of a new building block of humic acid: approaches to the lowest energy conformer // Environ.Sci.Technol. 1999. — V. 33. — P.546−552.
  77. Ferguson D.M., Raber D.J. A new approach to probing conformational space with molecular mechanics: random incremental pulse search // J. Am. Chem. Soc. 1989. — V. l 11., N.12. — P.4371−4378.
  78. Saunders M, Houk K.N., Wu Y., Still C., Lipton M., Chang G., Guida W.C. ^ Conformations of cycloheptadecane. A comparison of methods forconformational searching // J. Am. Chem. Soc. 1990. — V. l 12., N.4 — P.1419−1427.
  79. Leland M., von Wandruszka R. Effects of pH and metals on the surface tansion of aqueous humic materials // Soil. Sci. Soc: Am. J. 1999. — V. 63. — P.1645−1649.
  80. Piccolo A., Nardi. S., Concheri G. Micelle-like conformation of humic substances as revealed by size exclusion chromatography // Chemosphere. -1996.-N. 4.-P. 595−602.
  81. Conte P., Piccolo A. Conformational" arrangement of dissolved humic substances. Influence of solution composition on association of humic molecules // Environ.Sci.Technol. 1999. — V. 33. — P.1682−1690.
  82. Engebretson R., Wandruszka R: Kinetic aspects of cation-enhanced aggregation in aqueous humic acids // Environ.Sci.Technol. — 1998: — V. 33. — P.488−493.
  83. Cozzolino A., Conte P., Piccolo A. Conformational changes of humic substances induced by some hydroxy-, keto-, and sulfonic acids // Soil biology and biochemystry. 2001. -V. 32. — P. 563−571.
  84. Simpson A., Kingery W., Hayes M., Spraul M., Humpfer E., Dvortsak P., rr Kerssebaum R, Godejohann M., Hofmann M. Molecular structure andassociations of humic substances in the terrestrial environment. // Naturwissenschaften. 2002. — V. 89. — P. 84−88.
  85. A.A., Басин B.E. Основы адгезии полимеров. — М.: Химия, 1969.-320с.
  86. К.В., Кулагина Н. И., Усанова Т. И. Об использовании гуминовых кислот для улучшения адгезии полиамидоимидов. — Калинин.: Калинин, политехи, ин-т, 1987. — 6с.
  87. Д.А., Петрова А. П. Полимерные клеи. — М.: Химия, 1983. — 256с.
  88. Химическая энциклопедия в 5 т.: т.4.: Полимерные Трипсин. / Под ред. Зефирова Н. С. и др. — М.: Большая Российская энциклопедия, 1995. — 639с.
  89. В.А. Сплайн-функции: теория, алгоритмы, программы. — Новосибирск: Сибирское отделение, 1983: 215с.
  90. Ю.А., Вашурина И. Ю., Шарова Н. Е. Опубл. 10.08.2002. Бюл. № 22.
  91. Г. Е., Корчагин М.В, Сенахов А. В. Химическая технология текстильных материалов. — М., Легпромбытиздат, 1985. — 640с.
  92. Ф. Н. Соколова Н.М. и др. Лабораторный практикум по курсу: Химическая технология волокнистых материалов. — М., Гизлегпром, 1955.-428с.
  93. Abdel-Akher М., Smith F. The repeating unit of glicogen // J. Amer. Chem. Soc. 1951. — V 73, № 3. — P. 994−996.
  94. Jun Ma, Nigel J., Graham D. Degradation of atrazine by manganeze-catalysed ozonation: influence of humic substances // Water Research. 1999. — V.33, N. 3. — P.785−793.
  95. Г., Бергер В., Домшке Г. и др. Органикум. Т.2. — М., Мир, 1979. — 442с.
  96. Р.П., Мищенко А. В., Булушева Н. Е. Применение кубовых красителей (физико-химические основы). — М., Легпромбытиздат, 1985. 192с.
  97. Т. Механизмы реакций окисления-восстановления. — М., Мир., 1968.-240с.
  98. А.И. Подготовка основной пряжи к хлопкоткачеству. М.: Гизлегпром, 1955. — 51с.
  99. Ю.Г. Курс коллоидной химии. М., Химия, 1982. — 400с.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!