Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Окисление металлов биметаллоорганическими хлоридами и симметричными металлосодержащими соединениями в апротонных растворителях

Диссертация: Окисление металлов биметаллоорганическими хлоридами и симметричными металлосодержащими соединениями в апротонных растворителях
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Настоящая работа посвящена установлению кинетических закономерностей и особенностей механизма прямого окисления металлов биядерными металлоорганическими галогенидами, а также реакций редокс-переметаллирования и окислительно-восстановительного внедрения металла по связи элемент — элемент. Установление физико-химических закономерностей процессов с участием биядерных металлоорганических соединений… Читать ещё >

Окисление металлов биметаллоорганическими хлоридами и симметричными металлосодержащими соединениями в апротонных растворителях (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Синтез полиядерных металлоорганических соединений
    • 1. 2. Реакции окислительно-восстановительного внедрения металла по связи М — М биядерного металлоорганического соединения
    • 1. 3. Реакции редокс-переметаллирования
    • 1. 4. Роль адсорбции в гетерогенных процессах
    • 1. 5. Физико-химические особенности образования металлоорганических соединений в ходе окисления металлов
  • Глава 2. Экспериментальная часть
    • 2. 1. Исходные вещества и растворители
    • 2. 2. Синтез исходных соединений
    • 2. 3. Методика исследования
      • 2. 3. 1. Анализ металлоорганических производных
      • 2. 3. 2. Физико-химические методы исследования
    • 2. 4. Методика проведения эксперимента
      • 2. 4. 1. Методика кинетических измерений
      • 2. 4. 2. Гравиметрический метод
  • Глава 3. Результаты и обсуждение
    • 3. 1. Реакции металлоорганических хлоридов с металлами И-1V групп

    3.1.1. Окисление магния, галлия, индия хлоридом бис (циклопентадиенилтрикарбонилмолибден)висмута в координирующих растворителях. I 3.1.2. Окисление олова хлоридом бис (циклопентадиенилтрикарбонил молибден) висмута в тетрагидрофуране.

    3.1.3. Окисление магния хлоридом бис (циклопентадиенилтрикарбонилмолибден)индия в координирующих растворителях.

    3.1.4. Взаимодействие хлоридов дифенилсурьмы и дифенилвисмута с магнием в координирующих растворителях.

    3.2. Реакции окислительно-восстановительного переметаллирования.

    3.2.1. Взаимодействие трис (циклопентадиенилтрикарбонилмолибден)висмута с магнием, галлием и индием в эквимолярной смеси ТГФ и ДМСО.

    3.2.2. Окисление индия трифенилвисмутом.

    3.3. Внедрение металлов И-Ш группы по связи М- М биядерных металлоорганических соединений.

    3.3.1. Окисление магния и таллия бис (циклопентадиенилтрикарбонилмолибденом).

    3.3.2. Окисление индия октакарбонилдикобальтом.

    3.4. Исследование методом ЭПР взаимодействия биметаллоорганических хлоридов с 3,6-ди-трет.-бутил-орто-бензосемихинолятом натрия.

    Выводы.

Синтез полиядерных металлоорганических соединений прямым окислением металла в апротонных средах — одно из перспективных направлений развития современной элементоорганической химии. Преимуществами этого метода являются одностадийность, возможность получения соединений определённого состава с нужной степенью окисления металла и проведение реакций, труднодоступных обычными методами, в мягких условиях, чему способствует применение координирующего растворителя.

Большой практический интерес к металлоорганическим соединениям связан с широкими возможностями их использования в качестве активных химических реагентов, селективных катализаторов в различных органических синтезах, электролитов для получения металлических и металлооксидных покрытий, а также при изготовлении полупроводниковых материалов. Исследование свойств соединений такого типа открывает новые пути решения проблем, связанных с селективным выделением металлов из их сплавов и их очисткой, созданием высокоэффективных добавок к топливу. Кроме того, изучение строения, механизмов образования и реакционной способности подобного рода систем вносит определенный вклад в разбитие теоретической химии.

Определение физико-химических особенностей прямого окисления металла и выяснение механизмов превращения — обязательные условия для установления фундаментальных положений теории синтеза металлоорганических соединений и гетерогенного катализа. Следует отметить, что работы в области исследования физико-химических особенностей синтеза полиядерных металлоорганических соединений окислением металла немногочисленны.

Настоящая работа посвящена установлению кинетических закономерностей и особенностей механизма прямого окисления металлов биядерными металлоорганическими галогенидами, а также реакций редокс-переметаллирования и окислительно-восстановительного внедрения металла по связи элемент — элемент. Установление физико-химических закономерностей процессов с участием биядерных металлоорганических соединений необходимо для формирования общих представлений об окислительном растворении металлов в апротонных средах. Это обстоятельство определяет актуальность данного исследования.

Информация количественного характера необходимая для выбора оптимальных параметров окислительного растворения металлов в присутствии симметричных металлоорганических соединений, в том числе и ходе синтеза металлосодержащих соединений, определяет практическую полезность работы.

ВЫВОДЫ:

1. Рассмотренные в диссертации химические процессы подчиняются схемам Лэнгмюра-Хиншельвуда при адсорбции реагентов на одинаковых или различных по своему строению активных центрах поверхности металла. На основании полученных в работе экспериментальных данных рассчитаны эффективные константы равновесия адсорбции окислителя и координирующего растворителя, энтальпии и энтропии, константы скорости и энергии активации реакций. Следует отметить, что найденная величина энтальпии адсорбции окислителя представляет собой разность между истинной энтальпией адсорбции и энергией, затрачиваемой на деформацию разрываемой связи молекулы при ее взаимодействии с атомами металла твердой поверхности.

2. На первой стадии окисления магния хлоридами дифенилвисмута и бис (циклопентадиенилтрикарбонилмолибден)висмута образуется гриньяроподобные реагенты, которые при взаимодействии с молекулой исходного окислителя дают соответствующие димерные производные типа [ЯгВ^г. Тетрафенилдивисмутин распадается с образованием В1, РЬзВ1, (РЬВ1)Х и РЬгБис{ди (циклопентадиенил-трикарбонилмолибден)висмут} превращается в трис (циклопентадиенилтрикарбонил-молибден)висмут и [Ср (СО)зМоВ1]. Последний диспропорционирует на висмут и [Ср (СО)зМо]зВь Реакция [Ср (СО)зМо]гВ1С1 с оловом сопровождается образованием [Ср (СО)зМо]г8пС12, [Ср (СО)зМо]г и Вь Окисление магния хлоридом бис (циклопентадиенилтрикарбонилмолибден)индия завершается образованием трис (циклопентадиенилтрикарбонилмолибден)индия и хлоридом магния.

3. При взаимодействии индия с трифенилвисмутом, а также магния, галлия и индия с трис (циклопентадиенилтрикарбонилмолибден)висмутом в ДМСО или смеси ТГФ и ДМСО образуется РЬ31п, [Ср (СО)3Мо]2М§, [Ср (СО)3Мо]3Оа и [Ср (СО)зМо]з1п соответственно. Во всех случаях выход продуктов близок к количественному. Скорость окисления индия трифенилвисмутом в интервале концентраций последнего 0<Сох<0,1 моль/л прямо пропорциональна концентрации окислителя. Отсутствие в реакционной смеси после завершения процесса продуктов, образовавшихся с участием свободных радикалов, и особенности строения молекулы окислителя позволяют высказать предположение о том, что данная реакция осуществляется при синхронном переносе электронов с металла на окислитель, а органических фрагментов, первоначально связанных с атомом висмута, на индий.

4. Анализ продуктов реакции и кинетические параметры окисления магния, индия и таллия симметричными димерными металлоорганическими соединениями указывают на то, что в определяющей скорость стадии процесса с атомами металла реагирует только одна адсорбированная на поверхности молекула окислителя. В этом случае механизм окисления магния соответствует современной схеме, предложенной Вальборским. При окислении индия и таллия адсорбция окислителя на поверхности металла сопровождается существенной деформацией связи М — М молекулы димера, приводящей в итоге к ее диссоциации, образующиеся при этом радикалы взаимодействуют с поверхностными атомами металла. Одновалентные производные индия и таллия переходят в раствор, где реагируют с молекулой димера и превращаются в конечные продукты.

5. Возможность реализации и направление изученных в диссертации химических реакций существенным образом зависит от физико-химических свойств использованного растворителя. При этом во всех случаях на зависимости скорости превращения от донорного числа координирующего растворителя наблюдается максимум.

6. Методом спектроскопии ЭПР исследованы продукты взаимодействия биметаллоорганических хлоридов [Ср (СО)зМо]гВ1С1, [Ср (СО)зМ]а8пС12, [Ср (СО)3Мо]21пС1 (Ср = т15-С5Н5- М = Мо, ЧУ) с 3,6-ди-трет-бутил-ортобензосемихинолятом натрия в толуоле. На примере органических производных вольфрама показана возможность образования гетеробиметаллоорганических соединений, содержащих о-семихиноновый лиганд.

Показать весь текст

Список литературы

  1. П. Химия металлоорганических соединений. — М: Мир, 1985. — 238 с.
  2. Tamborski, С. The new organotinmagnesium compound / С. Tamborski, E.J. Soloski // J. Am. Chem. Soc. 1961. — Vol. 83, № 17. — P. 3734.
  3. , C.B. Окисление магния трифенилхлорстаннаном и гексафенил-дистаннаном / С. В. Масленников, A.B. Пискунов, JI.H. Бочкарев, И. В. Спирина //Журн. общ. хим. 1998. — Т. 68, Вып. 6. — С. 957−959.
  4. Herbstman, S. Preparation and reactions of Di-n-butylantimonylithium and Di-n-butylantimonymagnesium reagents / S. Herbstman // J. Org. Chem. 1964. — Vol.29, № 4.-P. 986−987.
  5. Vyazankin, N.S. Organometallic compounds with metal-metal bonds between different metals / N.S. Vyazankin, G.A. Razuvaev, O.A. Kruglaya // Organometal. Chem. Rev. (A) 1968. — № 3. — P. 323−423.
  6. George, M.V. Preparation of Silyl- and Germilmetallic Compounds / M.V.George, D.J. Peterson, H. Gilman // J. Am. Chem. Soc. 1960. — Vol. 82, № 2. — P. 403−406.
  7. Sisido, К. Direct synthesis of organotin compounds. VI. Conversion of dialkyltin dichloride into trialkyltin chloride and tetraalkyltin / K. Sisido, S. Kozima // J. Organometal. Chem. 1968. — Vol. 11, № 3. — P. 503−512.
  8. Josseaume, B. Air acnivated organotin catalysts for silicon euring and poleurethane preparation / B. Josseaume, N. Noiret, M. Pereyre, A. Saux // Organometallics. 1994. -Vol.13.-P. 1034−1035.
  9. Реакции германийорганических бромидов с самарием и иттербием / J1.H. Бочкарев, И. Л. Федюшкин, М. Н. Холодилова и др. // Изв. АН СССР. Сер. хим. -1987.-№ 3.-С. 658−659.
  10. Реакции оловоорганических иодидов с металлическими лантаноидами / JI.H. Бочкарев, М. Н. Холодилова, С. Ф. Жильцов и др. // Журн. общ. хим. 1986. -Т. 56, Вып. 3. — С. 723−724.
  11. Novel polynuclear organotin complexes of samarium and ytterbium / L.N. Bochkarev,
  12. V. Grachev, N.E. Molosnova и др. // J. Organometal. Chem. 1993. — Vol. 443, № 1.-P. C26-C28.
  13. , JI.H. Ковалентные и ионные комплексы лантаноидов с алкильными, арильными и элементоорганическими заместителями на основе элементов 14 группы: Автореф. дис.докт. хим. наук: 02.00.08 / Л. Н. Бочкарев. Н. Новгород, 1995.-45 с.
  14. Synthesis and structure of organosilicon and organogermanium complexes of ytterbium (Ph3E)2Yb (THF)4 with Yb-Si and Yb-Ge bonds / L.N. Bochkarev, V.M. Makarov, Y.N. Hrzhanovskaya и др. // J. Organometal. Chem.-1994. -Vol. 467, № 1. P. C3-C5.
  15. Synthesis and crystal structure of the organogermanium complex of ytterbium (Ph2Ge)4Yb (THF)4]-4THF with a five-membered Ge4Yb cycle / L.N. Bochkarev, V.M. Makarov, L.N. Zakharov и др.// J. Organometal. Chem.- 1995.-Vol. 490,1.2. -P.C29-C31.
  16. Synthesis and Structure of organotin complexes of ytterbium / L.N. Bochkarev, O.V. Grachev, S.F. Zhiltsov и др. // J. Organometal. Chem. 1992. — Vol. 436, № 2. -P. 299−311.
  17. A.H. Реакции 7t-C5H5Fe(CO)2Hal с металлической ртутью / A.H. Несмеянов, Jl.Г. Макарова, В. Н. Виноградова // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1969. — № 6. — С. 1398.
  18. , А.Н. Внедрение ртути по связи М-Hal в СзН5М(СО)зНа1 и по связи М М в С5Н5М (СО)3.2 (М = Mo, W) / А. Н. Несмеянов, Л. Г. Макарова,
  19. , A.B. Окисление магния хлоридами трикарбонилциклопентадиенил-молибдена и вольфрама / А. В. Пискунов, И. В. Спирина, А. Н. Артемов,
  20. Окисление цинка и кадмия хлоридами трикарбонилциклопентадиенилмолибдена и вольфрама / A.B. Пискунов, C.B. Масленников, И. В. Спирина и др. // Журн. общ. хим. 2001. — Т. 71, Вып. 5. — С. 714−717.
  21. Взаимодействие олова и свинца с хлоридами трикарбонилциклопентадиенил-молибдена и вольфрама / A.B. Пискунов, C.B. Масленников, И. В. Спирина и др. // Журн. общ. хим. 2002. — Т. 72, Вып. 1. — С. 72−74.
  22. Взаимодействие индия с хлоридами циклопентадиенилтрикарбонилмолибдена и вольфрама / A.B. Пискунов, C.B. Масленников, И. В. Спирина и др. // Журн. общ. хим. 2002. — Т. 72, Вып. 9. — С. 1409−1412.
  23. , Jl.H. Каталитические реакции окислительного присоединения иттербия по связи элемент элемент в органических производных 14-ой группы / JI.H. Бочкарев, О. В. Грачев, С. Ф. Жильцов // Металлоорган. Химия. — 1993. -Т. 6,№ 2. -С. 249−250.
  24. , А.Н. Внедрение ртути по связи Fe-Fe в CsHsFe(CO)2]2 / А. Н. Несмеянов, Л. Г. Макарова, В. Н. Виноградова // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1971. -№ 9. -С. 1984−1987.
  25. Baird, M.C. Seventeen- electron metal-centered radicals / M.C. Baird // Chem. Rev. -1988. Vol. 88.-P. 1217−1227.
  26. Burlitch, J.M. Metal insertion into Mn-Mn Bond of Mn2(CO)i0 / J.M. Burlitch // Chem. Communs. 1968.-№ 15. -P. 887−888.
  27. Hsieh, A.T.T. Pentacarbonylrhenium complexes of zinc, cadmium and mercury / A.T.T. Hsieh, M.J. Mays // J. Chem. Soc. A. -1971. № 6. — P. 2648−2653.
  28. Pedersen, S.E. Thallium tetracarbonylcobalte- a convenient and versatile source of the tetracarbonylcobalte anion / S.E. Pedersen, W.R. Robinson, D.P. Schussler // J. Organometal. Chem. 1972. — Vol. 43, № 1. -P. C44-C46.
  29. Von Haupt, H.J. Darstellung von Ga2Mn (CO)5]4 und In[Mn (CO)5]3 / H.J. Von Haupt, F. Neumann // Z. anorg. Allg. Chem. 1972. — Vol. 394, № 1−2. — P. 67−73.
  30. Von Haupt, H.J. Darstellung von TlMn (CO)s]3 aus thallium (I) salzen und • NaMn (CO)s / H.J. Von Haupt, F. Neuman // J. Organometal. Chem. — 1971. — Vol. 33,3. P. C56-C58.
  31. Behrens, H. Uber die Einschiebung von metallen der II nebegruppe in die metal -metall-bindung zweikernider carbonylmetallate / H. Behrens, H.D. Feilner, E. Lindner, D. Uhlig // Z. Naturforsch. -1971. Bd. 26b, № 10. — S. 990−993.
  32. Behrens, H. Uber die reaction von thallium mit den dimeren 7i-cyclopentadienyl-metall-tricarbonylen des chroms und molybdans / H. Behrens, J. Ellermann, P. Merbach, P. Weps // Z. Naturforsch. 1972. — B. 29b, № 7−8. — S. 469−472.
  33. Mc Vicker, J.B. Synthesis of transition metallcarbonyl derivative of magnesium / J.B. Mc Vicker, R.S. Matyas // J. Chem. Soc. Chem. Commun. — 1972. — № 17. — P. 972.
  34. Ulmer, S.W. Synthesis, stereochemistry and bonding of tetrapyridine-magnesium (II) bis (n-cyclopentadienyltricarbonylmolybdate (-1)) and related compounds / S.W. Ulmer, P.M. Ska // J. Am. Chem. Soc. 1973. — Vol. 95, № 13. — P. 4469−4471.
  35. Синтез трис-металлкарбонильных производных лантаноидов / Г. З. Сулейманов, Л. Ф. Рыбакова, Л. Т. Абдуллаева и др. // Докл. АН СССР. 1983. — Т. 272, № 4. -С. 885−888.
  36. Crease, А.Е. Metal metal and metal — halogen bond cleavage by lanthanide and related metals / A.E. Crease, P. Legzdins // J. Chem. Soc. Chem. Commun. — 1973. -№ 20.-P. 775−781.
  37. Canick, A. Organogermanium complexes of molybdenum and tungsten / A. Carrick, F. Glockling // J. Chem. Soc. A. -1968. № 4. — P. 913−920.
  38. Некоторые свойства смешанных биметаллоорганических соединений, содержащих связь молибден (вольфрам) и элемент ГУБ группы / А. Н. Несмеянов, Н. Е. Колобова, М. Я. Захарова и др. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1969. — № 3. -Р. 529−535.
  39. Bonati, F. Interaction of tin (II) chloride with carbonyl я — cyclopentadienyl complexes of iron, molybdenum and tungstem / F. Bonati, J. Wilkinson // J. Chem. Soc. -1964. — № 1. — P. 179−181.
  40. Patmore, D.J. Organometallic compounds with metal metal bonds. The insertion of tin (II) and germanium (II) halides into metal — metal bonds / D.J. Patmore, W.A.G. Graham // Inorg. Chem. — 1966. — Vol. 5, № 8. — P. 1405−1407.
  41. Razuvaev, G.A. Advances in the chemistry of organometallic polynuclear compounds containing «т-bonded metals / G.A. Razuvaev // J. Organometal. Chem. 1980. -Vol. 200,№ 1. -P. 243−259.
  42. , А.Д. Прямой синтез координационных соединений из нуль-валентных металлов и органических лигандов / А. Д. Гарновский, Б. И. Харисов,
  43. Г. Гохон-Зоррила, Д. А. Гарновский // Усп. Химии. -1995. Т. 64, № 3. — С. 215−236.
  44. , Л.Г. Методы элементоорганической химии. Ртуть / Л. Г. Макарова, А. Н. Несмеянов. М.: Наука, 1965. — 438 с.
  45. , Л.И. Перегруппировки алюминий триалкилов / Л. И. Захаркин, О. Ю. Охлобыстин // Изв. АН СССР. 1958. — С.1278.
  46. , К.А. Методы элементоорганической химии. Сурьма. Висмут / К. А. Кочешков, А. П. Сколдинов, H.H. Землянский. М.: Наука, 1976. — 302 с.
  47. Considine, W.J. The transmetalation of triphenylbismuth with antimony / W.J. Considine, J. Ventura// J. Organometal. Chem. 1965. — Vol. 3, № 5. — P. 420.
  48. M.H. Соединения металлов с элементоорганическимим заместителями. // Металлоорганические соединения и радикалы / Под ред Кабачника М. И. М.: Наука, 1985.-С. 200−218.
  49. Энергии разрыва химимческих связей. Потенциалы ионизации и сродство к электрону / Под ред. Кондратьева В. Н. М.: Наука, 1974. — 351 с.
  50. Синтез и кристаллическая структура трифенил-трис (тетрагидрофуран)иттербия] Ph3УЬ (ТГФ)з / Л. Н. Бочкарев, Т. А. Железнова, A.B. Софронова и др. // Изв. АН. Сер. хим. -1998. — № 1. — С. 163−166.
  51. Burlitch, J.M. Studies in the chemistry of bonds between metals. I. The synthesis of transition metal carbonyl derivatives of zinc and cadmium by a metal-exchange reaction / J.M. Burlitch, A. Ferrari // Inorg. Chem. -1970. Vol. 9, № 3. — P. 563−569.
  52. , Н.Л. Трис(трифторметил)гермил-меркуратные комплексы таллия и бис (бензол)хрома / Н. Л. Ермолаев, М. Н. Бочкарев, Г. А. Разуваев // Журн. общ. хим. 1987. — Т. 57, Вып. 12. — С. 2729−2732.
  53. , Л.Н. Полиядерные гермилртутные комплексы лантанидов / Л. Н. Бочкарев, М. Н. Бочкарев, Г. С. Калинина, Г. А. Разуваев // Изв. АН СССР. Сер. хим. -1981. № 11. — С. 2589−2594.
  54. , М.Н. Гермилртутный комплекс урана / М. Н. Бочкарев, J1.H. Бочкарев, Г. С. Калинина // Изв. АН СССР. Сер. хим. -1983. -№ 9. С. 2173.
  55. , Г. Введение в гетерогенный катализ / Г. Бремер, Н. П. Вендланд. М.: Мир, 1981.-160 с.
  56. Окисление металлического магния бромистым этилом в диполярных апротонных растворителях / A.B. Кондин, В. Н. Алясов, B.C. Забурдяев и др. // Журн. общ. хим. 1990. — Т. 60, Вып. 6. — С. 1219−1225.
  57. , A.B. Окисление металлического магния арилгалогенидами в диполярных апротонных растворителях / A.B. Кондин, М. Ю. Смирнова,
  58. B.П. Масленников //Журн. общ. хим. 1994. — Т. 64, Вып. 1. — С. 35−37.
  59. Окисление магния в присутствии координирующих растворителей /
  60. C.B. Масленников, E.H. Кириллов, И. В. Березина и др. // Журн. общ. хим. -1997. Т. 67, Вып. 5. — С. 714−718.
  61. , C.B. Синтез органических производных магния прямым окислением металла. Кинетические и термодинамические закономерности. Особенности механизма: Дис.канд. хим. наук: 02.00.08 / C.B. Масленников. -Н.Новгород, 1999. 103с.
  62. , C.B. Кинетические и термодинамические закономерности окисления магния галогенуглеводородом в диэтиловом эфире / C.B. Масленников, И. В. Спирина // Журн. общ. хим. 1998. — Т. 68, Вып. 2. — С. 300−302.
  63. , C.B. Природа органического радикала галогенуглеводорода и характер его адсорбции на поверхности металла в процессе окисления магния / C.B. Масленников, И. В. Спирина // Журн. общ. хим. 1998. — Т. 68, Вып. 12. -С. 1959−1960.
  64. Nusso, R.G. Intrinsic Reactivity of Magnesium Surfaces toward Methyl Bromide / R.G. Nusso, L.H. Dubois // J. Am. Chem. Soc. -1986. Vol. 108, № 11. — P. 2881−2886.
  65. , A.B. Получение полиядерных металлоорганических соединений прямым окислением металлов. Особенности механизма: Дис.канд. хим. наук: 02.00.08,02.00.04 / A.B. Пискунов. Н. Новгород, 2001.-126 с.
  66. , C.B. Роль растворителя в синтезе металлоорганических и металлсодержащих соединений прямым окислением металла / C.B. Масленников, И. В. Спирина, A.B. Пискунов // Журн. общ. хим. -2001. -Т. 71, Вып. 11.-С. 1837−1838.
  67. , А.Н. Потенциалы нулевого заряда / А. Н. Фрумкин. М.: Наука, 1982. -260 с.
  68. Е.А. Хемосорбция органических веществ на оксидах и металлах / Е. А. Нечаев. Харьков: В.Ш., 1989.-273 с.
  69. Об оценке «резонансных потенциалов» ионизации в случае адсорбции органических веществ на металлах в водных растворах / А. И. Волокитин,
  70. B.М.Яковлев, В. Н. Куприн и др. // Электрохимия. -1988. -Т. 24, Вып. 5.1. C. 694−696.
  71. , Н. Спутник химика / Н. Гордон, Р.Форд. М.: Мир, 1976. — 443 с.
  72. Hsieh, А.Т.Т. The synthesis of complexes containing transition metal-indium bonds / A.T.T. Hsieh, M.J. Mays //J. Organometal. Chem. 1972. — Vol. 37, № 1. — P. 9−14.
  73. , Ю. В. Чистые химические вещества / Ю. В. Карякин, И. И. Ангелов. — М.: Химия, 1974.-407 с.
  74. , Г. Методы аналитической химии. Количественный анализ неорганических соединений / Г. Шарло. М.: Химия, 1965. — 976 с.
  75. , Г. Комплексонометрическое титрование / Г. Шварценбах, Г. Флашка. М.: Химия, 1970. — 360 с.
  76. , А. И. Аналитическая химия молибдена / А. И. Бусев. М.: АН СССР, 1962. -175 с.
  77. , З.М. Синтез новых сурьмаорганических соединений типа AsiSbR, где 11=жирный, жирно-ароматический или алициклический радикал / З. М. Манулкин, А. Н. Татаренко, Ф. Ю. Юсупов // ДАН СССР. 1953. — Вып. 88. — С. 687−690.
  78. Blicke, F.F. Bistybils (I)-tetraphenylbistybil-attempts to obtain tetraphenilbismuthyl / F.F. Blicke, U.O. Oakdale, F.D. Smith // J. Am. Chem. Soc. -1931. Vol. 53. — P. 1025.
  79. Hayter R.G. Phosphorus and Arsenic-Bridged Complexes of Metal Carbonyl Cyclopentadienylnickel-Molybdenum and Tungsten Complexes / R.G. Hayter // Inorg. Chem.- 1963.-Vol.2, № 5.-P. 1031−1035.
  80. Synthetic and structural studies on organomolybdenum and organotungsten complexes containing bismuth / W. Cleg, N.A. Compton, R. J. Errington и др. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1988. — № 12. — P. 2941−2951.
  81. Evans, H.J. Colorimetric determination of molybdenum by means of nitric and perchloric acids / H.J. Evans, E.R. Purvis, F.E. Bear // Analyt. Chem. 1950. -Vol. 22, № 12, — P. 1568−1569.
  82. , A.A. Тонкослойная хроматография / A.A. Ахрем, А. И. Кузнецова. М.: Наука, 1964.-296 с.
  83. Основы жидкостной хроматографии / Под ред. Жуховицкого М.: Мир, 1973. -264 с.
  84. , С.А. Применение оммического метода для исследования процессов окисления металлов в жидкой фазе / С. А. Жуков, И. П. Лаврентьев, Т. А. Нифонтова // React. Kinet. Catal. Lett -1977. Vol. 7, № 5. — С. 405−412.
  85. Maslennikov, S.V. The oxidation of Gallium by bis (t)5-Cyclopentadienyl-tricarbonylmolybdenum)Bismuth Chloride / S.V. Maslennikov, I.V. Spirina, E.V. Malysheva, I.V. Zhdanovich // Main Group Metal Chemistry. 2002. — Vol. 25, № 5. — P.289−290.
  86. , E.B. Окисление магния и индия хлоридом бис-(циклопентадиенилтрикарбонилмолибден)висмута / Е. В. Малышева // Тез. докл. Межд. студенческой конф. «Фундаментальные науки специалисту нового века». — Иваново, 2002. — С. 26.
  87. Взаимодействие магния и олова с хлоридами бис (циклопентадиенил-трикарбонилмолибден)индия и висмута / C.B. Масленников, Е. В. Малышева, И. В. Спирина и др. // Координационная химия. 2003. — Т.29, № 7. — С. 494−495.
  88. , В.А. Химия одновалентного индия / В. А. Смирнов, B.C. Дмитриев, А. Н. Редькин. М.: Наука, 1986. — 152 с.
  89. , И.Я. Спектрофотометрический анализ в органической химии / И. Я. Берштейн, Ю. Л. Каминский. JL: Химия, 1975. — С. 65−70.
  90. Abel, E.W. Some я- Cyclopentadienylmolybdenum and -tungsten Carbonils / E.W. Abel, A. Singh, G. Wilkinson // J. Chem. Soc. 1960. — № 3. — P. 1321−1324.
  91. Magnesium and chlorostannans-building blocks for novel tinmodified silanes / P. Blecman, T. Bruggemann, S.V. Maslennikov и др. // J. Organometallic Chem. 2003. -Vol. 686.-P. 332−340.
  92. , C.T. Методы элементоорганической химии. Магний, бериллий, кальций, стронций, барий / С. Т. Иоффе, А. Н. Несмеянов. М.: Изд-во АН СССР, 1963. -561 с.
  93. Краткий справочник химика. / Под ред. Перельмана В. И. М.: Химия, 1964. -424 с.
  94. Breunig, H.J. Reduction von isopropyl und butylantimonbromiden mit magnesium / HJ. Breunig, W. Kanig // J. Organomet. Chem. 1980. — Vol. 186. — P. C5-C8.
  95. Wieber, M. Zur Synthese von Tetra-/?-tolyldibismuthan und dessen Spaltung mit Diphenyldichalkogeniden, elementarem Schwefel, Selen und p-Benzochinon / M. Wieber, I. Sauer // Z. Naturforsch. 1987. — B. 42b. — S. 695−698.
  96. , C.C. Электроотрицательность и химимческая связь / С. С. Бацанов. -Новосибирск: Изд-во Сибирского отдела АН СССР, 1962. 196 с.
  97. , C.B. Окисление индия трифенилвисмутом в полярных средах / C.B. Масленников, Е. В. Малышева, И. В. Спирина, C.B. Клементьева // Журн. общ. хим. (в печати) per. № 247.
  98. Инфракрасные спектры трифенильных соединений III группы / А. Н. Родионов, Н. И. Ручьева, И. М. Викторова и др. // Изв АН СССР. Сер. хим. 1969. — № 5. — С. 1047.
  99. , Н.В. Окисления цинка 3,5-ди-трет.-бутил-1,2-бензохиноном в алротон-ных полярных растворителях / Н. В. Березина, В. К. Черкасов, A.B. Кондин,
  100. B.П. Масленников // Журн. общ. хим. 1996. — Т. 66, Вып. 1. — С. 40−43.
  101. Окисление металлов П-ой группы 3,5-ди-трет.-бутил-1,2-бензохиноном / A.B. Пискунов, C.B. Масленников, В. К. Черкасов и др. // Журн. общ. хим. -2002. Т. 72, № 6. — С. 997−1003.
  102. Hewly, D.M. The Stereochemistry of Some Organic Derivatives of Group Vb Elements. The Crystal and Molecular Structure of Triphenilbismuth / D.M. Hewly, G. Ferguson // J. Chem. Soc. 1968. — № 9. — P. 2059.
  103. , Б.В. Курс неорганической химии / Б. В. Некрасов. М.: Госхимиздат, 1962.- 973 с.
  104. , C.B. Окисление магния, индия, таллия биядерными карбонильными комплексами молибдена и кобальта в полярных растворителях /
  105. C.B. Масленников, Е. В. Малышева, И. В. Спирина, А. Н. Артемов // Журн. общ. хим. 2005. — Т. 75, Вып. 3. — С. 529−533.
  106. Walborsky, H.M. Cyclopropanes. XXXII. The mechanism of Grignard formation / H.M. Walborsky, M.S. Aronoff // J. Organometal. Chem. 1973. — Vol. 51, № 1. -P.33−53.
  107. Patmore, D.J. Organometallic Compounds with Metal Metal Bond. Tetracarbonylcobalt Derivatives of Gallium, Indium and Tallium / D.J. Patmore, Graham W.A.G. // Inorg. Chem. — 1966. — Vol. 5, № 9. — P. 1586−1590.
  108. Г. А. Комплексы стабильных радикалов и проблема спиновых меток в координационной химии / Г. А. Абакумов // ЖВХО им. Менделеева. 1979. -Т. 24, № 2.-С. 156−160.
  109. , Г. А. Свободнорадикальные о-семихиноновые комплексы переходных металлов. Структурная динамика в растворах / Г. А. Абакумов, В. К. Черкасов // Металлоорг. химия. 1990. — Т. 3, № 4. — С. 838−852.
  110. Goodman, В. A., Electronspin resonance of transition metal complex / B.A. Goodman, J.B. Raynor // Adv. Inorg. Chem. and Radiochem. New-York London. — 1970. -Vol. 13.- P.135−362.
  111. , Г. А. Устойчивость металлоорганических соединений в процессах синтеза и распада / Г. А. Домрачев, Л. Н. Захаров, Ю. А. Шевелев // Усп. химии. -1985. Т. 54, Вып. 8. — С. 1260−1286.
  112. , Г. А. Комплексы о-семихинонов с хлоридами металлов III группы / Г. А. Разуваев, Г. А. Абакумов, Е. С. Климов // ДАН СССР. 1971. — Т. 201, № 3.v- С. 624−627.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!