Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Определение тетраоксида осмия методами вольтамперометрии в присутствии пероксида водорода

Диссертация: Определение тетраоксида осмия методами вольтамперометрии в присутствии пероксида водорода
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Для достижения данной цели необходимо было решить следующие задачи: изучить механизмы процессов электровосстановления тетраоксида осмия и электроокисления осадков осмия с электрода при использовании фонового электролита, содержащего пероксид водородаустановить причину появления «обратных» пиков на вольтамперных кривых электроокисления осадков осмия в растворах, содержащих пероксид водородавыбрать… Читать ещё >

Определение тетраоксида осмия методами вольтамперометрии в присутствии пероксида водорода (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Некоторые химические свойства осмия
    • 1. 2. Методы определения содержания осмия в промышленных продуктах
    • 1. 3. Электрохимическое поведение тетраоксида осмия на твердых электродах в различных фоновых электролитах
    • 1. 4. Методы определения осмия в присутствии пероксида водорода
    • 1. 5. Литературные данные о природе «обратных» пиков в вольтамперометрии
    • 1. 6. Способы отделения осмия от матрицы пробы
  • Глава 2. Аппаратура и методика эксперимента
    • 2. 1. Приборы и электроды
    • 2. 2. Реактивы и стандартные растворы
    • 2. 3. Объекты анализа
    • 2. 4. Методика подготовки проб для вольтамперометрического и инверсионно-вольтамперометрического определения содержания осмия в рудах и продуктах их переработки
    • 2. 5. Методика вольтамперометрических и инверсионно-вольтамперометрических измерений
  • Глава 3. Изучение процесса электровосстановления тетраоксида осмия в присутствии пероксида водорода
    • 3. 1. Исследование устойчивости растворов тетраоксида осмия
    • 3. 2. Выбор фонового электролита для вольтамперометрического определения тетраоксида осмия
    • 3. 3. Исследование процесса электровосстановления тетраоксида осмия в присутствии пероксида водорода
    • 3. 4. Исследование элементов, мешающих вольтамперометрическому определению тетраоксида осмия в растворах
    • 3. 5. Методика определения тетраоксида осмия в рудах и продуктах переработки руд методом вольтамперометрии
    • 3. 6. Метрологические характеристики результатов анализа
  • Обсуждение результатов
  • Глава 4. Изучение процесса электроокисления осадков осмия в присутствии пероксида водорода
    • 4. 1. Вольтамперные кривые электроокисления осадков осмия в присутствии пероксида водорода
    • 4. 2. Выбор фонового электролита для определения тетраоксида осмия методом инверсионной вольтамперометрии по «обратным» пикам
    • 4. 3. Выбор рабочих условий определения тетраоксида осмия по «обратным» пикам
    • 4. 4. Исследование элементов, мешающих инверсионно-вольтамперометрическому определению тетраоксида осмия по «обратным» пикам
    • 4. 5. Исследование причин появления на анодных вольтамперных кривых «обратного» пика
    • 4. 6. Методика определения тетраоксида осмия в природных водах методом инверсионной вольтамперометрии по «обратным» пикам
    • 4. 7. Методика определения тетраоксида осмия в сульфидных медно-никелевых рудах и золоторудном сырье методом инверсионной вольтамперометрии по «обратным» пикам
    • 4. 8. Метрологические характеристики результатов анализа
  • Обсуждение результатов
  • Выводы

Актуальность темы

.

Осмий является наиболее редким и дорогостоящим металлом платиновой группы. Постоянно расширяющаяся область использования осмия в химической и фармакологической промышленности требует увеличения добычи этого металла и разведки новых месторождений. Относительное его содержание в земной коре составляет.

5−10″ %. В природе он, как и иридий, родий и рутений сопутствует основным платиновым металлам — платине и палладию. При этом он характеризуется значительным рассеянием по горным породам. Для анализа содержания осмия в горных породах необходимы высокочувствительные и точные методы.

В настоящее время разработано значительное количество различных методов определения осмия в минеральном сырье. К основным из них относятся спектрофотометрические, кинетические, спектральные, флуориметрические методы анализа.

Из литературных данных известно, что для определения тетраоксида осмия перспективны электрохимические методы анализа, такие как вольтамперометрия и инверсионная вольтамперометрия. Они отвечают требованиям определения тетраоксида осмия по пределу обнаружения и диапазону определяемых концентраций, а так же по простоте проводимых определений.

Несмотря на то, что уже существует ряд работ, посвященных вольтамперометрическому определению осмия, до сих пор проводятся исследования по усовершенствованию методик его определения в минеральном сырье. Особое внимание уделяется проведению исследований по снижению предела обнаружения осмия и увеличению избирательности определения. В середине 90-х годов Колпаковой H.A. с сотрудниками было обнаружено появление «обратных» пиков на вольтамперных кривых при электроокислении осадков осмия в присутствии пероксида водорода, которые пропорционально зависели от концентрации тетраоксида осмия в растворе. Это позволяет использовать «обратные» пики для количественного определения содержания осмия в пробах и значительно снизить предел определения осмия методом инверсионной вольтамперометрии.

Несмотря на то, что о наличии «обратных» пиков при электрохимическом определении тетраоксида осмия ранее упоминалось в работах Колпаковой Н. А., специальных исследований, посвященных определению природы «обратного» пика, не проводилось.

Исследование влияния пероксида водорода на вольтамперные кривые электровосстановления и электроокисления тетраоксида осмия способствует определению причин возникновения «обратного» пика, что дает возможность разработки высокочувствительных вольтамперометрических и инверсионно-вольтамперометрических методов определения осмия в рудах и продуктах их переработки.

Целью работы было исследование электрохимического поведения тетраоксида осмия методами вольтамперометрии и инверсионной вольтамперометрии в присутствии пероксида водорода.

Для достижения данной цели необходимо было решить следующие задачи: изучить механизмы процессов электровосстановления тетраоксида осмия и электроокисления осадков осмия с электрода при использовании фонового электролита, содержащего пероксид водородаустановить причину появления «обратных» пиков на вольтамперных кривых электроокисления осадков осмия в растворах, содержащих пероксид водородавыбрать оптимальные условия определения тетраоксида осмия методом вольтамперометрии и инверсионной вольтамперометрии по «обратным» пикамразработать методику определения тетраоксида осмия в рудах и продуктах их переработки, используя фоновые электролиты, содержащие пероксид водорода, методом вольтамперометрииразработать методику определения тетраоксида осмия в природных водах, в сульфидных медно-никелевых рудах и в золоторудном минеральном сырье методом инверсионной вольтамперометрии по «обратным» пикам.

Научная новизна.

Впервые экспериментально исследованы процессы электровосстановления тетраоксида осмия и электроокисления осадков осмия с электрода при использовании фоновых электролитов, содержащего пероксид водорода. Установлено, что в процессе электровосстановления тетраоксида осмия пероксид водорода действует как окислитель, способствующий появлению каталитического тока электровосстановления тетраоксида осмия.

При электроокислении осадка осмия впервые зафиксировано появление «обратных» пиков на анодной вольтамперной кривой электроокисления осадка в различных фоновых электролитах, содержащих пероксид водорода. Выдвинуто предположение о природе «обратных» пиков, которые обусловлены восстановлением кислорода, полученного при каталитическом разложении пероксида водорода на оксидах осмия.

Установлена возможность использования «обратных» пиков в аналитическом контроле содержания осмия.

Практическая значимость.

Разработана методика определения содержания осмия в пробах питьевых, природных и сточных вод методом инверсионной вольтамперометрии по «обратным» пикам с пределом обнаружения 8−10″ 11%.

Разработана методика определения содержания осмия в рудах и продуктах их переработки методом вольтамперометрии при использовании фонового электролита, содержащего пероксид водород, с пределом обнаружения 1.75 4 О'9%.

Разработана методика определения содержания осмия в рудах и продуктах их переработки методом инверсионной вольтамперометрии по «обратным» пикам, отличающаяся от ранее известной методики инверсионно-вольтамперометрического определения осмия более низким пределом обнаружения тетраоксида осмия (8−10″ 11%).

На основе проведенных исследований разработаны методические указания МУ 31−09/04 «Количественный химический анализ проб питьевых, природных и сточных вод, минерального сырья на содержание осмия» совместно с ООО «НЛП Томьаналит» Томского политехнического университета.

Методики анализа содержаний осмия методом инверсионной вольтамперометрии в природных водах, рудах и продуктах их переработки по «обратным» пикам внедрены в геолого-аналитическом центре «Золото-платина» при ГНУ (г. Томск), а также в лаборатории химического анализа института АмурКНИИ АНЦ ДВО РАН (г. Благовещенск). На защиту выносятся.

Результаты исследования вольтамперных кривых электровосстановления тетраоксида осмия и электроокисления осадков осмия с поверхности графитового электрода в присутствии пероксида водородаинтерпретация причин увеличения тока при электровосстановлении тетраоксида осмия в присутствии пероксида водородаинтерпретация причин появления на вольтамперных кривых электроокисления осадка осмия «обратного» пикаметодика количественного определения осмия по «обратным» пикамрезультаты вольтамперометрического определения тетраоксида осмия в стандартных образцах сульфидных и медно-никелевых руд и шламов, содержащих платиновые металлы и продукты их переработкирезультаты инверсионно-вольтамперометрического определения осмия по «обратным» пикам в стандартных образцах сульфидных и медно-никелевых руд и продуктов их переработкирезультаты инверсионно-вольтамперометрического определения осмия по «обратным» пикам в золоторудном сырьерезультаты инверсионно-вольтамперометрического определения осмия по «обратным» пикам в природных водах.

Апробация работы.

Основные результаты работы докладывались и обсуждались на российских и международных конференциях и симпозиумах: на X Международном научном симпозиуме имени академика М. А. Усова студентов и молодых ученых «Проблемы геологии и освоения недр» (Томск, 2006), на Международной конференции молодых ученых по фундаментальным наукам «Ломоносов-2006» Химия (Москва, 2006), на XVI молодёжной научной конференции «Проблемы теоретической и экспериментальной химии», посвященной 85-летию со дня рождения профессора Кочергина В. П. (Екатеринбург, 2006), на International Congress on Analytical Sciences (Moscow, 2006), на IV международной научной конференции «Химия, химическая технология и биотехнология на рубеже тысячелетий» (Томск, 2006), на XVIII Международной Черняевской конференции по химии, аналитике и технологии платиновых металлов (Москва, 2006), а также на научных семинарах кафедры физической и аналитической химии Томского политехнического университета. Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 8 работ, в том числе 1 статья в центральной печати.

Объем и структура работы.

Диссертационная работа изложена на 162 страницах машинописного текста, включая 14 таблиц, 45 рисунков и состоит из введения, обзора литературы, 3-х глав экспериментальной части, выводов, списка литературы из 224 наименований и приложения.

Выводы.

1. Исследовано электрохимическое поведение тетраоксида осмия в присутствии пероксида водорода методами вольтамперометрии и инверсионной вольтамперометрии.

2. Установлено, что характер вольтамперных кривых электровосстановления тетраоксида осмия в присутствии пероксида водорода практически не отличается от характера вольтамперных кривых электровосстановления тетраоксида осмия в среде других кислых фоновых электролитов. Существенным отличием является значительное увеличение значений токов пиков, обусловленное химическим взаимодействием между осажденным диоксидом осмия и пероксидом водорода, что приводит к появлению каталитического тока электровосстановления тетраоксида осмия.

3. Выдвинуто предположение о природе «обратных» пиков, которые представляют собой пики восстановления хемосорбированного кислорода на оксидах осмия. Кислород образуется на окисляющемся осмии за счет каталитического разложения пероксида водорода.

4. При электроокислении осадков осмия в присутствии пероксида водорода наблюдаются «обратные» пики, зависящие как от концентрации тетраоксида осмия, так и от концентрации пероксида водорода. Установлена возможность использования «обратных» пиков для аналитического определения количественного содержания осмия.

5. Разработана методика вольтамперометрического определения содержания осмия в пробах в среде пероксида водорода с пределом обнаружения 1.75−10″ 9%. Правильность проводимых определений подтверждена сравнением полученных результатов анализа стандартных образцов сульфидных медно-никелевых руд, содержащих аттестованные содержания осмия.

6. Разработана методика инверсионно-вольтамперометрического определения содержаний осмия в сульфидных медно-никелевых рудах в присутствии пероксида водорода по «обратным» пикам с пределом обнаружения 8*10″ 11%. Правильность проводимых определений проверена методом «введено-найдено», анализом стандартных образцов сульфидных медно-никелевых руд, содержащих осмий. Методика использована при определении содержания осмия в золоторудном минеральном сырье. Методики анализа содержаний осмия методом инверсионной вольтамперометрии в природных водах, рудах и продуктах их переработки по «обратным» пикам внедрены в геолого-аналитическом центре «Золото-платина» при ТПУ, а также в лаборатории химического анализа института АмурКНИИ АНЦ ДВО РАН (г. Благовещенск).

За всестороннее содействие, ценные советы и критические замечания по работе автор выражает глубокую признательность своему научному руководителю, д.х.н., профессору Колпаковой Нине Александровне.

За интерес к работе, ценные замечания и обсуждение полученных научных результатов автор выражает глубокую благодарность к. х*н"9 с.н.с* лаборатории микропримесей кафедры ФАХ Захаровой Эльзе Арминовне.

Автор выражает особую благодарность лаборатории «Платина-золото» за предоставление оборудования, реактивов и образцов анализируемых материалов, а также всем преподавателям и сотрудникам кафедры физической и аналитической химии ХТФ ТПУ за внимание к работе и моральную поддержку.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Аналитическая химия платиновых металлов / С. И. Гинзбург, H.A. Езерская, И. В. Прокофьева и др. М.: Наука. 1972.616 с.
  2. А.Д. Обзор металлов платиновой группы // Сплавы благородных металлов. М. 1977. С. 14−20.
  3. Юшко-Захарова O.E., Иванов В. В., Разина И. С., Черняев Л. А. Геохимия, минералогия и методы определения элементов платиновой группы. М.: Недра. 1970.
  4. Металлургия осмия / СиницынН.М., Кунаев A.M., Пономарева Е. И., Боднарь Н. М. и др. Алма-Ата: Наука Каз.ССР. 1981.186 с.
  5. Е.И. Комплексное использование минерального сырья // Всесоюзное научно-координационное совещание по химии, технологии, анализу и перспективам применения осмия и его соединений. 1978. № 6. С. 86−87.
  6. Ф.Е. Аналитическая химия благородных металлов. Ч. 1. М.: Мир. 1969. 288 с.
  7. В.М., Хомушку Г. М. Состояние осмия в щелочных, солянокислых и сернокислых растворах, используемых в аналитической химии. (Обзор) / Редакция журнала «Вестник МГУ. Химия». М. 1985. 28 с. Деп. В ВИНИТИ. № 8148-В.
  8. С. Химия рутения, родия, палладия, осмия, иридия, платины. М.: Мир. 1978.366 с.
  9. В.Н., Филатова Т. А. Приготовление водных растворов сульфата осмия методом электрохимического растворения переменным током // Известия Латв.ССР. Серия химическая. 1975. Выпуск 5. С. 627−628.
  10. Н.В., КаданерЛ.И. Электроосаждение осмия // Электрохимическое осаждение и применение покрытий драгоценными и редкими металлами. Харьков. 1982. С. 95−98.
  11. В.Н., Владимирская И. Н., КолонинаЛ.И. и др. Вскрытие платииосодержащих материалов хлорированием в замкнутых системах // Журнал аналитической химии. 1985. Т. 40. № 1. С. 135−140.
  12. В.И. Атомно-флуоресцентное определение платиновых металлов после разложения пробы фтором // Журнал аналитической химии. 1984. Т. 34. № 4. С. 648−653.
  13. .В. Основы общей химии. В 2 томах. Том 2. СПб: Лань. 2003. 688 с.
  14. Г. Курс неорганической химии. М.: Мир. 1974. Т. 2. С. 321.
  15. Seddon K.R. Ruthenium and osmium // Coordination Chemistry Reviews. 1981. V. 35. P. 41−83.
  16. И.И., Громова А. Д. Комплексообразование осмия с карбоновыми кислотами // Журнал неорганической химии. 1978. Т. 23. № 1. С. 98−101.
  17. И.П., СтадникА.М. Изучение ступенчатого комплексообразования осмия с тиомочевиной // Журнал неорганической химии. 1983. Т. 28. № 12. С. 3090−3094.
  18. С.И. Координационные соединения платиновых металлов с кислородсодержащими неорганическими лигандами // Химия платиновых и тяжелых металлов. М.: Наука. 1975. С. 49−63.
  19. В.П., Кадырова Г. И. Получение и хранение стандартных растворов осмия (IV) // Научные труды ГИРЕДМЕТа. 1979. Выпуск 90. С. 130−135.
  20. Г. А. Электроанализ при контролируемом потенциале. Л.: Химия. 1964.61 с.
  21. НоркусШС, Розовский Г. И., Янкаускас Ю. Ю. О взаимодействии соединений осмия с некоторыми восстановителями и окислителями в щелочной среде // Журнал аналитической химии. 1971. Т 26. № 8. С. 1561−1565.
  22. М.Б., Гончаренко B.IL, БолоцкаяФ.З. Определение малых количеств осмия методом пленочной вольтамперометрии // Журнал аналитической химии. 1970. Т.25. № И. С. 2160−2166.
  23. Griffith W.P. Osmium and its compounds // Quarterly reviews: London, The Chem. Soc. 1965. V. 19. № 1. P. 354−374.
  24. И.П., Хвостова В. П., Кадырова Г. И. Поведение и состояние соединений осмия (VIII), (VI), (IV) в водных растворах, используемых в аналитической химии // Журнал аналитической химии. 1975. Т. 30. № 10. С. 2007−2019.
  25. И.И., Громова А. Д., Дермелева И. В., Хворостухина Н. А. Исследование каталитической активности разбавленных растворов осмия // Журнал аналитической химии. 1975. Т. 30. № 1. С. 22−27.
  26. Е.Г., Хворостухина Н. А., Алексеева И. И. Устойчивость и каталитическая активность различных соединений осмия в разбавленных растворах // Журнал аналитической химии. 1984. Т. 39. № 6. С. 10 991 104.
  27. М.Б., Гончаренко В. П. Новые возможности использования твердых электродов при полярографическом определении осмия // В кн.: Инструментальные методы анализа благородных металлов. М.: Цветметинформация. 1967. С. 9−18.
  28. Bavay J.C., Nowogrocki G., Tridot G. Mise en evidence de la valence VII de l’osmium en solution aquence. Applications a la chimie analytique de l’osmium // Bull. Soc. Chim. France. 1967. V. 6. P. 2030−2032.
  29. НоркусП.К., Стульгене С. П. Применение катализатора 0s04 в титриметрии. Сообщение 6. К вопросу об устойчивости и дезактивации растворов // Журнал аналитической химии. 1968. Т. 23. № 3. С. 443−444.
  30. Gladley E.S., Apt К.Е. Loss of iridium, osmium and ruthenium from aqueous solution during storage // Anal. Chim. Acta. 1976. V. 85. № 2. P. 393−397.
  31. JI.А., Чувилина E.JI., ГасановА.А. Фазовые равновесия и относительная летучесть в системе 0s04-H20 // Доклады Академии наук. 1995. Т. 344. № 6. С. 785−786.
  32. JI.A., Колпакова Н. А. Определение осмия методом инверсионной вольтамперометрии в технологических продуктах // Журнал аналитической химии. 1987. Т. 42. № 10. С. 1858−1862.
  33. КасиковА.Г. Электрохимическое поведение тетраоксида осмия на платиновом электроде в растворах некоторых кислот // XII Всесоюзное совещание по химии, анализу и технологии платиновых металлов: Тезисы докладов. М.: Наука. 1982. С. 243.
  34. КасиковА.Г., БеляковЕ.А. Исследование устойчивости восьмивалентного состояния осмия в сульфатной среде полярографическим методом // В кн.: Исследования по физико-химическим основам технологии переработки сырья. JL: Наука. 1983. С. 22−28.
  35. Аналитическая химия металлов платиновой группы: Сборник обзорных статей /Сост. и ред. Ю. А. Золотов, Г. М. Варшал, В. М. Иванов. М.: КомКнига. 2005. 592 с.
  36. Ю.А. Успехи и перспективы развития аналитической химии платиновых металлов // Заводская лаборатория. 1984. № 1. С. 3−7.
  37. Ю.А., Юделевич И. Г., Гильберт Э. Н. и др. Многоэлементные методы анализа благородных металлов высокой чистоты // Журнал аналитической химии. 1985. Т. 40. № 3. С. 373−385.
  38. TorgovV.G., GudkovV.A., Demidova M.G., YatsenkoV.T. Neutron activation method for the determination of osmium and selenium usingsolvent extraction by a-olefines // Int. Congr. Anal. Chem., Moscow. Vol. 2. Moscow. 1997. P. M-3.
  39. В.Г., ЯценкоВ.Т., Гудков B.A., ШульманР.С. Экстракционное концентрирование осмия а-олефинами с последующим радиоактивационным определением в продуктах медно-никелевого производства // Журнал аналитической химии. 1999. Т. 54. № 10. С. 10 571 062.
  40. ГаниевА.Г., Каримкулов Д. У., Рахимов Х. Р. Методы активационного анализа благородных и редких металлов. Ташкент: ФАН. 1972.134 с.
  41. Samadi A.A., Fedoroff М. Dosage de Au, Ir, Os, Pd, Pt, Ru dans les metaux de haute purete par activation neutronique // Analysis. 1978. V. 6. № 5. P. 191−202.
  42. Nadkarni R., Morrison G.H. Neutron activation determination of noble metals using a selective group separation scheme // J. Radioanal. Chem. 1977. V. 38. № 1−2. P. 435−449.
  43. Z., Мао X., Li X., Li C., Dai X., Ouyang H. Neutron activation analysis and other related techniques for platinum group elements // ICP Inf. Newslett. 1999. V. 25. № 2. P. 150.
  44. O.A., Кощеева И. Я., Орлова B.A., ШумскаяТ.В., Горбачева С. А. Определение следовых количеств осмия в природных объектах / Журнал аналитической химии. 2004. Т. 59. № 9. С. 982−987.
  45. ТютюнникО.А. Концентрирование и определение следовых количеств осмия в природных объектах. Автореферат дисс.. канд. хим. наук. Институт геохимии и аналитической химии РАН. Москва. 2002.24 с.
  46. ВаршалГ.М., Кощеева И. Я., Тютюнник О. А. Диффузионно-кинетический метод определения осмия и рутения в растворах // Журнал аналитической химии. 1998. Т. 53. № 2. С. 131−135.
  47. Е.Г., Хворостухина Н. А., РысевАЛ, Самуленкова И.Н. Избирательный кинетический метод определения микроколичеств осмия // Журнал аналитической химии. 1985. Т. 40. № 2. С. 301−305.
  48. Л.Е., Самуленкова И. Е., Хомутова Е. Г. и др. Определение осмия и иридия из одной навески кинетическим методом // Заводская лаборатория. 1985. Выпуск 51. № 8. С. 8−9.
  49. Das Р.К., Das Н.К. Extractive spectrophotometric determination of osmium in micro-quantities with benzyldimethylammonium chloride // J. Indian Chem. Soc. 1995. V. 72. № 2. P. 145−146.
  50. Chaudhuri A., Shome S.C., Das H.R. Difurfuryl thiocarbohydrazone as a reagent for the spectrophotometric determination of osmium (IV) and iridrum (III) // J. Indian Chem. Soc. 1996. V. 73. № 10. P. 549−550.
  51. Palchaudhury (Mukhopadhyay) S. N, N'-Dipyridylthiourea as a new sensitive reagent for the extraction and spectrophotometric determination of osmium (VI) and iridium (III) // J. Indian Chem. Soc. 2003. V. 80. № 8. P. 797 799.
  52. Li Chongning, Li Zhubi, Wang Jialin, Cao Qiu’l. Определение осмия методом каталитической спектрофотометрии с использованием системы индигокармин-бромат калия // Chin. J. Anal. Chem. 2004. V. 32. № 1. P. 125.
  53. В.Н., Бахвалова И. П., Кудрина Ю. В., Трофимчук А. К. Сорбционно-фотометрическое определение осмия после его выделения из газовой фазы силикагелем, химически модифицированным меркаптогруппами // Журнал общей химии. 2004. Т. 74. № 8. С. 796−799.
  54. Balcerzak М., Swiecicka Е. Rapid simultaneous determination of ruthenium and osmium in aqueous solutions of their tetroxides by second-order derivative spectrophotometry // Anal. Chim. Acta. 1997. V. 349. № 1−3. P. 5357.
  55. Miao Jigen, Wu Xiaohua, Cai Ruxiu // Anal. Chem. 2002. 30. № 4. P. 443 446.
  56. Balcerzak M., Swiecicka E. Osmium-thiourea complex as a basis of rapid derivative spectrophotometric determination of osmium in mixture with ruthenium // Chem. Anal. 1998. V. 43. № 3. P. 409−416.
  57. Wang J., Li Z. Xu O. Spectrophotometric determination of osmium using molybdate and nile blue in the presence of polyvinyl alcohol // Indian J. Chem. A. 1996. V. 35. № 12. P. 1124−1126.
  58. Ensafi Ali A., Shamss Sollary E. Highly sensitive kinetic spectrophotometric method for the determination of osmium by its catalytic effect on the oxidation of gallocyanine by hydrogen peroxide // Indian J. Chem. A. 1995. V. 34. № 12. P. 1005−1008.
  59. Du Chao, Li Zu-bi, Wang Jia-lin, Li Li-xing // J. Yunnan Univ. Natur. Sci. 2000. 22. № 1. P. 53−56.
  60. Ensafi Ali A. Spectrophotometric flow injection determination of osmium // Anal. Lett. 1996. V.29.№ 7.P. 1177−1191.
  61. Huang Zhangjie, Ни Qiufen, Yin Jiayuan, Xu Qiheng. Каталитическое кинетическое спектрофотометрическое определение следовых количеств осмия // Anal. Chem. 2001. V. 29. № 12. P. 1437−1439.
  62. Taddia М., Lucano С., Juris A. Analytical characterization of supramolecular species determination of ruthenium and osmium in dendrimers by electrothermal atomic absorption spectrometry // Anal. Chim. Acta. 1998. V. 375. № 3. P. 285−292.
  63. Я., Пованда П., Шульцек 3. Методы разложения горных пород и материалов. М.: Мир. 1968. 276 с.
  64. Т.В., Талалаев Б. М., Фадеева В. И. Экстракционно-атомно-адсорбционное определение осмия // Вестник МГУ. 1982. Сер. 2. Химия. Т. 23. № 1. С. 47−50.
  65. Tang Во, Han Fang, Zhang Guo-Ying, Liang Fangzhen. Kinetic-spectrofluorimetric determination of trace amounts of osmium // Anal. Lett. 2002. V. 35. № 3. P. 517−532.
  66. Treschev S., Chekalin N., Anxer O. The use of laser-induced fluorescence in grafite furnace for osmium determination in environmental samples // Int. Congr. Anal. Chem. V. 2. Moscow. 1997. P. L39.
  67. ТрещевСЮ., ЧекалинН.В., ТютюникО.А., Франке А., АкснерУ. Определение осмия методом возбуждаемой лазером флуоресценции в графитовой печи в сочетании с интенсифицированной диодной матрицей // Журнал аналитической химии. 1999. Т. 54. № 3. С. 316−320
  68. О.А., ВаршалГ.М., Кощеева И. Я., РощинаИ.А., Мясоедова Г. В., Щербина Н. И., Миловзоров Н. Г., ШумскаяТ.В. Определение осмия сорбционно-рентгенофлуоресцентньш методом // Журнал аналитической химии. 2000. Т. 55. № 4. С. 392−395.
  69. И.Р., Фадеева В. И., Тихомирова Т. И., СтахеевА.Ю., Кудрявцев Г. В. Сорбционно-люминисцентное определение осмия в фазе кремнозема, химически модифицированного сульфогруппами // Журнал аналитической химии. 1989. Т. 44. № 3. С. 461−466.
  70. Н.В., РуновВ.К., Садвакасова С. К., ХвостоваВ.П. Люминисцентные и сорбционно-люминисцентные методы определения рутения и осмия гетероциклическими аминами // Журнал аналитической химии. 1991. Т. 46. № 12. С. 2336−2341.
  71. Pretorius Wilma, Chipley Don, Kyser Kurt, Helmstaedt Herb. Direct determination of trace levels of Os, Ir, Ru, Pt and Re in kimberlite and other geological materials using HR-ICP-MS // J. Anal. Atom. Spectrom. 2003. V. 18. № 4. P. 302−309.
  72. Fasch Elke, Landertshamer Franz, Wegscheider Wolfhard. Simulation of nebulization process in inductively coupled plasma mass spectrometry using computational fluid dynamics // ICP Inf. Newslett. 2001. V. 27. № 4. P. 268.
  73. Pearson D.G., Ottley C.J. Analysis of Os in variable oxidation states by direct injection and X-flow nebulization ICP-MS // ICP Inf. Newslett. 1998. V. 24. № 7. P. 548−549.
  74. Amin A.S., Saleh H.M. Utilization of hydralazine hydrochloride in the potentiometric determination of osmium (VIII): analysis of binary and ternary mixtures // Sci. pharm. 2001. V. 69. № 4. P. 367−374.
  75. H.A., Киселева И. И. Каталитические полярографические токи в растворах комплексов платиновых металлов и их применение для определения микроконцентраций этих элементов // Журнал аналитической химии. 1984. Т. 34. № 9. С. 1541−1549.
  76. Н.А. Амперометрические и кулонометрические методы определения платиновых металлов // Журнал аналитической химии. 1981. Т. 36. № 10. С. 2025−2053.
  77. В.В., Жиров К. К., Краченко Э. В., Гавлиленко В. В. Вектор-полярографическое определение микрограммовых количеств осмия // Журнал аналитической химии. 1969. Т. 24. № 9. С. 1381−1383.
  78. М.Б., Гончаренко В. П. Возможности совместного вольтамперометрического определения осмия и рутения // X Всесоюз. совещание по химии, анализу и технологии благородных металлов: Тезисы докладов. Т.2. Новосибирск. 1976. С. 252.
  79. Н.А., Швец Л. А. Определение осмия методом инверсионной вольтамперометрии в минеральном сырье // Журнал аналитической химии. 1983. Т. 38. № 8. С. 1470−1473.
  80. Н.А., Швец Л. А. Выбор индикаторного электрода для инверсионно-вольтамперометрического определения осмия // Заводская лаборатория. 1986. № 12. С. 4−6.
  81. Л.А. Электрохимическое поведение осмия на твердых электродах и его инверсионно-вольтамперометрическое определение в промышленных объектах. Дисс. канд. хим. наук. Томск 1987. 258 с.
  82. Н.А., Стромберг А. Г., Шифрис Б. С., Швец JI.A. Изучение природы двойных пиков при электроокислении платиновых металлов // Всесоюзная конференция ЭМА-89: Тезисы докладов. Томск. 1989. С. 119−120.
  83. Н.А., Швец JI.A., Стромберг А. Г. Электрохимическое поведение тетраоксида осмия в кислых средах // Электрохимия. 1992. Т. 28. № 5. С. 736−745.
  84. Н.А., Швец JI.A., Стромберг А. Г. О природе двойных анодных пиков осмия на твердых электродах // Деп. ОНИИТЭХим, г. Черкассы. № 785 ХП-87.10 с.
  85. Н.А., Кропоткина С. В. Электрокаталитические реакции при ИВ-определении осмия и иридия // XIV Всесоюз. Черняевское совещание по химии, анализу и технологии платиновых металлов: Тез. докладов. Новосибирск. 1989. С. 63.
  86. Н.А., Каминская О. В., Яговкина Е. В. Определение осмия в минеральном сырье методом кинетической ИВА // Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 1998. Т. 64. № 4. С. 9−12.
  87. Zaky М, Issa Y.M. Potentiometric determination of osmium (VIII) using hydrazine sulphate: analysis of binary and ternary mixtures // Analyst. 1984. V. 109. № 8. P. 1107−1108.
  88. Agrawal O.P., Mohan Jag., Khatkar S.P. Amperometric determination of osmium (VIII) with thiomalic acid // Indian J. Chem. 1985. V. A24. № 7. P. 627−628.
  89. Ensafi Ali A., Zarei K. Determination of ultratrace amounts of osmium using catalytic wave of OSO4 bromate system by voltammetric method // Anal. Sci. 1999. V. 15. № 9. P. 851−855.
  90. Yu-Xiang Zhang, Fan Lu, Yong-Qing Guo, Zhao Li Ma. Determination of micro-osmium by ASV: Abstr. Plen. and Keynote Lect. and Posters ISM, Wiesbaden, 1989 // Fresenius J. Anal. Chem. 1989. V. 334. № 7. P. 628−629.
  91. Khoo Soo Beng, Ye Ruidong. Differential pulse voltammetric determination of trace Os (IV) at a sol-gel-ceramic-carbon powder-9-phenyl-3-fluorone composite electrode in flow systems // Electroanalysis. 2002. V. 14. № 6. P. 420−426.
  92. A.A., Горчаков Э. В. Определение микроколичеств осмия в рудах методом вольтамперометрии // Материалы X Международного научного симпозиума имени академика М. А. Усова студентов и молодых ученых «Проблемы геологии и освоения недр». Томск, 2006.
  93. A.A., Колпакова H.A. Определение тетраоксида осмия методом вольтамперометрии // Материалы Международной конференции молодых ученых по фундаментальным наукам «Ломоносов-2006» Химия. Москва. 2006. Том 1. с. 42.
  94. Sechina A.A., Kolpakova N.A. The Oxidants Effect Investigation on the Electrochemical Behaviour of Osmium Tetroxide // International Congress on Analytical Sciences. P. 269−270.
  95. A.A., Гольц Л. Г., Колпакова H.A. Возможность совместного определения осмия и рения в молибденовых рудах // Материалы XVIII Международной Черняевской конференции по химии, аналитике и технологии платиновых металлов. Москва. 2006.
  96. В.И., Кабанова O.JI. Окислительно-восстановительные потенциалы комплексных соединений платиновых металлов в водных растворах // Журнал аналитической химии. 1993. Т. 48. № 6. С. 986−979.
  97. Справочник по электрохимии / Под ред. А. М. Сухотина. Л.: Химия, 1981.488 с.
  98. Ю8.Алимарин И. П., Хвостова В. П., Шленская В. И. Методы анализа природных объектов, содержащих рутений и осмий // Журнал аналитической химии. 1970. Т. 25. № 11. С. 2167−2176.
  99. В.М. Окислительные состояния элементов и их потенциалы в водных растворах. М.: ИЛ. 1954.400 с.
  100. М.Б., Гончаренко В. П. О восстановительном действии гидроокисей щелочных металлов на OSO4 в водных растворах // Журнал неорганической химии. 1970. Т. 15. № 2. С. 490−495.
  101. Е.И., Огородников Ю. И., Абишева З. С., МасеновЧ.Т. Изучение анодной поляризации осмиевого электрода // XII Всесоюзное совещание по химии, анализу и технологии платиновых металлов: Тезисы докладов. Москва. 1982. С. 142.
  102. Е.И., Огородников Ю. И., Масенов Ч. Т., Абишева З. С. Исследование процесса окисления осмия в хлоридных растворах // XII Всесоюзное совещание по химии, анализу и технологии платиновых металлов: Тезисы докладов. Москва. 1982. С. 140.
  103. Е.М., Огородников Ю. И., Масенов Ч. Т., Абишева З. С. Изучение кинетики электрохимического окисления осмия // XII Всесоюзное совещание по химии, анализу и технологии платиновых металлов: Тезисы докладов. Москва. 1982. С. 141.
  104. Г. В., Филипов A.A. Кинетика реакции окисления осмия хлором в соляной кислоте // XI Всесоюзное совещание по химии, анализу и технологии платиновых металлов: Тезисы докладов. Москва. 1979. С. 131.
  105. Meites L. Polarographic characteristics of osmium. I. The +8 states // J. Amer. Chem. Soc. 1957. V. 79. № 17. P. 4631−4637.
  106. Cover R.E., Meites L. Polarographic characteristics of osmium. II. The +6 and +4 states // J. Amer. Soc. 1961. V. 83. P. 4706−4710.
  107. Connery J.G., Cover R.E. Electrochemistry of osmium in sodium hydroxide solutions. +8, +6 and +4 states // Anal. Chem. 1968. V. 40. № 1. P. 87−91.
  108. Beran P., Burian M., Dolesal J. Pouziti oscilograficke polarografie v kvantitativni analyze. XVI. Stanoveni ruthenia a osmia // Chem. Zvesti. 1963. V. 17. № 7. P. 517−523.
  109. H.A. Полярографические методы определения платиновых металлов // Известия СО АН СССР. Серия химических наук. 1974. № 4. С. 12−23.
  110. М.Б., Гончаренко В. П. Исследование полярографического поведения осмия на платиновом микродисковом электроде // Журнал физической химии. 1964. Т. 38. № 11. С. 2626−2633.
  111. Бардин-Штейн М. Б. Электрохимические реакции платиновых металлов и их использование в аналитической химии: Автореферат дисс.докг. хим. наук. М. 1983.48 с.
  112. В.П. Исследование электрохимического поведения осмия вольтамперометрическими методами: Автореферат дисс.канд. хим. наук. Кишинев. 1971.19 с.
  113. М.Б., Гончаренко В. П., Кетруш П. Н. Вольтамперометрическое исследование галогенидных комплексов осмия (IV) // Журнал аналитической химии. 1975. Т. 30. № 4. С. 770−774.
  114. А.Г. Электрохимическое поведение тетраоксида осмия на платиновом электроде в растворах некоторых кислот // XII Всесоюзное совещание по химии, анализу и технологии платиновых металлов: Тезисы докладов. М.: Наука. 1982. С. 243.
  115. Lott А.К.К., Symons M.C.R. Structure and Reactivity of the oxidation of transition metals. Part X. Sexivalent ruthenium and osmium // J. Chem. Soc. 1960. № 3. P. 973−976.
  116. Ю.И., Швыдка Л. Ф., Толубара А. И., Тулюпа Ф. М. Пленочная полярография с концентрированием осмия на твердых электродах // Известия вузов. Химия и химическая технология. 1969. Т. 12. № 12. С. 1654−1657.
  117. И.В., Моложкин А. К., Зайцев Б. Е. и др. Химические формы нахождения осмия (VI) в щелочных растворах // XII Всесоюзное совещание по химии, анализу и технологии платиновых металлов: Тезисы докладов. М.: Наука. 1982. С. 137.
  118. Ensafi Ali A. Spectrophotometric flow injection determination of osmium // Anal. Lett. 1996. V. 29. № 7. P. 1177−1191.
  119. Ensafi Ali A., Shamss Sollary E. Highly sensitive kinetic spectrophotometric method for the determination of osmium by its catalytic effect on theoxidation of gallocyanine by hydrogen peroxide // Indian J. Chem. A. 1995. V. 34. № 12. P. 1005−1008.
  120. Ensafi Ali A., Shamss-E-Sollari E. Spectrophotometric reaction rate method for determination of osmium by its catalytic effect on the oxidation of gallocyanine by bromate // Talanta. 1994. V.41. № 10. P. 1651−1655.
  121. Zhitenko Ludmila, Ozerova Ludmila, Obrezumov Victor, Pakhomova Svetlana Enhancement of osmium signal intensity in ICP atomic emission spectra through the effect of oxidants // ICP Inf. Newslett. 2004. V. 30. № 3. P. 245−246.
  122. Ensafi Ali A., Zarei K. Determination of ultratrace amounts of osmium using catalytic wave of 0s04 bromate system by voltammetric method // Anal. Sci. 1999. V. 15. № 9. P. 851−855.
  123. Kolthoff I.M., Parry E.P. Determination of osmium. Application of polarographic kinetic hydrogen peroxide current // Analyt. Chem. 1953. V. 26. № 1. P. 188−189.
  124. Fulop K., Csanyi L.J. On the polarographic study of the system hydrogen peroxide osmium tetroxide // Acta chim, Acad, scient. hung. 1963. V. 38. № 3.P. 193−202.
  125. НО.Майрановский С. Г. Каталитические и кинетические волны в полярографии. М.: Наука. 1966.288 с.
  126. Я.И., Рувинский О. Е., Зайцев П. М. Полярографическая каталиметрия. М.: Химия. 1998.272 с.
  127. Х.З. Об «обратных» пиках на поляризационных кривых // Электрохимия. 1980. Т. 16. № 5. С. 678−681.
  128. Х.З., Чернышева А. В., Стожко Н. Ю. Аномальные явления в системе Hg KI — Н20 // Электрохимия. 1980. Т. 16. № 12. С. 1874−1877.
  129. Н.А., Лесунова Р. П. Аномальные потенциодинамические кривые в инверсионной вольтамперометрии малорастворимых соединений ртути // Тезисы докладов VII Всесоюзного совещания по полярографии. М.: Наука. 1978. С. 188.
  130. Х.З., АшпурВ.В., Соколов М. А. Аномальные электрохимические явления на поверхности серебра и его оксидов // Электрохимия. 1981. Т. 17. № 3. С. 400−405.
  131. В.В., Супрунов В. В. Аномальные электрохимические явления в инверсионной вольтамперометрии серебра и его оксидов // Тезисы докладов VII Всесоюзного совещания по полярографии. М.: Наука. 1978. С. 189.
  132. Е.А., Каримов А. Н. и др. О природе «обратных» максимумов при вольтамперометрии серебряного электрода в щелочных растворах // Электрохимия. 1985. Т. 13. № 7. С. 915−918.
  133. Э.В., Волков B.JI. Угольный пастовый электрод в вольтамперометрии оксидных ванадиевых соединений // Тезисы докладов VII Всесоюзного совещания по полярографии. М.: Наука. 1978. С. 194−195.
  134. Э.Я., Ройзенблат Е. М. Влияние адсорбционных явлений на вольтамперные характеристики шпинельных окислов железа и марганца // Электрохимия. 1974. Т. 10. № 8. С. 1281−1284.
  135. Э.Я., Ройзенблат Е. М., Климов В. В. Исследование дефектности двуокиси титана методом контактной вольтамперометрии // Электрохимия. 1974. Т. 10. С. 1284−1287.
  136. A.C. 1 154 583 СССР, МКИ 01 № 1/28 Способ подготовки образцов для определения осмия / Л. П. Колосова, А. Е. Аладышкина, Л. А. Ушинская, Н. В. Новацкая, Л. С. Надежина. Опубл. в Б.И. 1985. № 17.
  137. А.Г., Юлдашева К. Т., Гафурова Р. Н., РахимоХ.Р. Диэтилдитиофосфорная кислота в качестве экстрагента для осмия и рутения // Доклады АН УзССР. 1983. № 2. С. 21−24.
  138. В.Г., Шульман P.C., Марочкина Л. Я. Экстракция тетраоксида осмия органическими растворителями // Журнал неорганической химии. 1985. Т. 30. № 2. С. 434−439.
  139. .О., Корольчук C.I., Савчук T.I., Базель Я. Р. Новий реагент для екстракщйно-фотометричного визначення ocmiio // Метода ximihhoto анашу: Тези доповщей 2 М1жнародного симгошуму. Ужгород. 2005. С. 37−38.
  140. М.М., Бабаев В. А., Гусейнов Э. Р. Экстракция осмия // Журнал химических проблем. 2004. № 3. С. 100−102.
  141. O.A., Кононина Л. И., Владимирская И. И. и др. Атомно-адсорбционное определение платиновых металлов после их сорбционного концентрирования на полимерном тиоэфире // Журнал аналитической химии. 1982. Т. 37. № 2. С. 281−284.
  142. БоднарьН.М., Останина О. И., Буслаева Т. М. Сорбция сульфитокомплекса осмия (IV) из сернокислых сред // Цветная металлургия. 2005. № 7. С. 66−69.
  143. В.Н., Бахвалова И. П., Кудрина Ю. В., Трофимчук А. К. Сорбционно-фотометрическое определение осмия после его выделения из газовой фазы силикагелем, химически модифицированным меркаптогруппами // Журнал общей химии. 2004. Т. 74. № 8. С. 796−799.
  144. В.Н., Волкова Г. В., Мазняк Н. В. Сорбция рутения(1У) и осмия (ГУ) из хлоридных растворов хемосорбционными волокнами вион // Вестник Красноярского государственного университета. Серия естественные науки. 2003. № 2. С. 148−153
  145. Бок Р. Методы разложения в аналитической химии. М.: Химия. 1984. 432 с.
  146. И.И., Хворостухина Н. А., Рысев А. П., Хомутова Е. Г. Кинетическое определение микроколичеств осмия на основе индикаторной арсенид-периодатной реакции // Журнал аналитической химии. 1980. Т. 35. № 3. С. 505−510.
  147. С.И., Гладышевская К. А., Езерская Н. А. и др. Руководство по химическому анализу платиновых металлов и золота. М.: Наука. 1965. 314 с.
  148. В.Р., Поуэлл А. Р. Анализ минералов и руд редких элементов. М.: Госгеолтехиздат. 1962.448 с.
  149. Makishima Akio, Nakanishi Mayumi, Nakamura Eizo. A group separation method for the ruthenium, palladium, rhenium, osmium, iridium and platinum using their bromo complexes and an anion exchange resin // Anal. Chem. 2001. V. 73. № 21. P. 5240−5246.
  150. Liu Bi-Feng, Liu Liang-Bin, Chen Hong, Cheng Jie-Ke. Analysis of metal complexes by capillary electrophoresis. Effect of organic additives on separation of highly hydrophobic complexes // Anal, chim acta. 2001. V. 434. № 2. P. 309−313.
  151. В.П., Шленская В. И. // Тезисы докладов 8-го совещания по химии, анализу и технологии благородных металлов. Новосибирск. 1969. С. 70.
  152. Andreeva N.N., Urazalin S.K., Nauiyzbaev М.К. Combined methods for determination of osmium in ores and concentrates // 35th IUPAC Congr. Istanbul. 1995. C. 1189.
  153. К.А., Синицын Н. М. О химическом состоянии осмия в солянокислых средах // Известия СО АН СССР. Серия химических наук. 1974. Выпуск 2. с. 38−42.
  154. АлексееваИ.И. Дисс. докт. хим. наук. М. 1976. С. 168.
  155. Pegram W.J., Allegre C.-J. // Earth and Planetary Science Letters. 1992. V. 111.P. 59.
  156. Torgov V.G., Demidova M.G., Korda T.M. et al. // Analyst. 1996. V. 121. P. 489.
  157. Лук Ж.-М. Геохимия рения и осмия. Методы исследования и области применения. М. 1986.183 с.
  158. И.П., Басова Е. М., Болынова Т. А., Иванов В. М. Применение колоночной жидкостной хроматографии для концентрирования, разделения и определения платиновых металлов // Журнал аналитической химии. 1986. Т. 41. № 1. С 5−34.
  159. Х.З. Инверсионная вольтамперометрия твердых фаз. М.: Химия. 1972.192 с.
  160. Ю. Ю. Справочник по аналитической химии. М.: Химия. 1989. 448 с.
  161. А.П., Ярославцев А. А. Курс аналитической химии. Кн. П. Количественный анализ. M.: Химия. 1975.320 с.
  162. Дж. Электрохимические методы анализа. М.: Мир. 1985.496 с.
  163. СКИТ 95 924−82. Требования к оформлению, построению и содержанию методик аналитического контроля. Мин-во стандартизации СССР. 1982. 36 с.
  164. Основы аналитической химии. В 2 кн. Кн. 1 Общие вопросы. Методы разделения: Учебник для вузов / Ю. А. Золотов, E.H. Дорохова, В. И. Фадеева и др.- Под ред. Ю. А. Золотова. М.: Высшая школа. 1996. 383 с.
  165. Н.П., Бакибаев A.A., Слепченко Г. Б. Метрологическое обеспечение и контроль качества химического анализа: Учебное пособие. Томск. 2005. 154 с.
  166. .М. Избранные главы хемометрики: Учеб. пособие. Томск. 2004.166 с.
  167. М.А., Иллмэн Д. Л., Ковальски Б. Р. Хемометрика. Л.: Химия. 1989.272 с.
  168. Основы аналитической химии. Задачи и вопросы /Под ред. Золотова Ю. А. М.: Высшая школа. 2002.412 с.
  169. Х.З., Нейман Е. Я. Твердофазные реакции в электроаналитической химии. М.: Химия. 1982. 264 с.
  170. Металловедение платиновых металлов / Савицкий Е. М., Полякова В. П., Горина Н. Б., Рошан Н.Р.М. М.: Металлургия. 1975.124 с.
  171. Barth Rudnick R.L., Horn I., McDonough W.F., Carlson R.W. Geochronological Re-Os and U-Pb constraints on the eclogite tonalite connection in the Archean Man Shield, West Africa // ICP Inf. Newslett. 2000. V. 26. № 5. P. 387.
  172. Du Andao, Wu Liangshi, Qu Wenjun, Sun Weidong. Study on Re-Os age of dongchuan copper deposit by ICP-MS and N-TIMS // ICP Inf. Newslett. 2000. V. 25. № 9. P. 688.
  173. Malinovsky Dmitry, Rodushkin Ilia, Baxter Douglas, Ohlander Bjorn. Simplified method for the Re-Os dating of molybdenite using acid digestion and isotope dilution ICP-MS // Anal. chim. acta. 2002. V. 463. № 1. P. 111 124.
  174. Selby David, Creaser Robert A. Direct radiometric dating of hydrocarbon deposits using rhenium-osmium isotopes // Science. 2005. V. 308. № 5726. P. 1293−1295.
  175. Selby David, Creaser Robert A. Re-Os geochronology of organic rich seiments: an evaluation of organic matter analysis methods // Chem. Geol. 2003. V. 200. № 3−4. P. 225−240.
  176. С.И., Маркова И. В., Галфаян Н. Г. // Труды комиссии по аналитической химии АН СССР. М.: Изд. АН СССР. 1965. Т. 15. С. 164 174.
  177. И.В., Лыкова Ф. П., Милявский Ю. С. О координационной природе каталитических и кинетических явлений в инверсионной полярографии // Сб. «Современные проблемы полярографии с накоплением» 1973. Изд. ТЛИ. Томск. 204 с.
  178. Ф., Уилкинсон Дж. Современная неорганическая химия. Пер. с англ. М.: Мир. 1969. Ч. 2. Химия переходных элементов. / Под ред. К. В. Астахова. 496 с.
  179. И.И. Пероксокомплексы ванадия, ниобия, тантала. М.: Наука. 1987.184 с.
  180. Неорганические перекисные соединения. / Под ред. И. И. Вольнова. М.: Наука. 1975.212 с.
  181. Химия перекисных соединений. / И. И. Черняев, Г. А. Разуваев, И. И. Вольнов и др. М.: Изд. АН СССР. 1963.316 с.
  182. Х.З., Нейман Е. Я., Слепушкнн В. В. Инверсионные электроаналитические методы. М.: Химия. 1988.239 с.
  183. М.Р., Багоцкий B.C. // Электрохимия. 1978. Т.14. № 9. С. 1340−1345.
  184. М.Р., Захаркин Г. И. // Электрохимия. 1974. Т. 10. № 12. С. 1818−1823.
  185. Мюллер JL, Некрасов JI.H. // Журнал физической химии. 1964. Т. 38. С. 3028.
  186. А. Механизм и кинетика реакций кислородного электрода // В кн.: Современные проблемы электрохимии. М.: Мир. 1971. 450 с. Глава 5. С. 345−446.
  187. Механизм и кинетика электровосстановления кислорода // В кн.: Кинетика сложных электрохимических реакций. М.: Наука. 1981. 310 с. Глава 3. С. 100−165.
  188. Галюс 3. Теоретические основы электрохимического анализа. М.: Мир. 1974. 552 с.
  189. A.B. Основы теории инверсионной вольтамперометрии. Электрорастворение зародышей осадка. Тюмень: ТюмГНГУ. 2001.123 с.
  190. Х.З., Базарова Э. В., Вожов B.JI. // Электрохимия. 1980. Т. 16. № 1. С. 69−73.
  191. В.М. Окислительные состояния элементов и их потенциалы в водных растворах. М.: Изд-во иностр. Лит. 1954.400 с.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!