Полиядерные комплексы переходных металлов с трис (гидроксиметил) фосфином

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Полиядерные комплексы переходных металлов с трис (гидроксиметил) фосфином (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1. Металлы 7 группы
- 1. 1. Комплексы технеция
- 1. 2. Комплексы рения
2. Металлы 8 группы
- 2. 1. Комплексы железа
- 2. 2. Комплексы рутения
3. Металлы 9 группы
- 3. 1. Комплексы родия
- 3. 1. Комплексы иридия
4. Металлы 10 группы
- 4. 1. Комплексы никеля
- 4. 2. Комплексы палладия
- 4. 3. Комплексы платины
5. Металлы 11 группы
- 5. 1. Комплексы меди
- 5. 2. Комплексы золота

Комплексы переходных металлов с фосфинами вызывают большой интерес в связи с их каталитическими свойствами. Известно множество примеров каталитической активности фосфиновых комплексов в самых разных реакциях. Например, комплексы рутения со структурой типа «фортепьянной табуретки» -англ. piano stool — [CPR11L3] - являются катализаторами гидрирования иминов, кетонов и азиридинов [1,2]. Комплексы с хиральными фосфинами часто проявляют энантиоселективность, например, в процессах гидрирования двойных полярных связей [3]. Однако подобные реакции, как правило, требуют использования органических, в основном неполярных растворителей, по причине гидрофобной природы комплексов с фосфиновыми лигандами — преимущественно арилили алкилфосфинами. Это обстоятельство ограничивает возможности практического применения подобных катализаторов и влечет за собой использование экологически небезопасных растворителей. В то же время водорастворимые комплексы можно использовать для проведения каталитических реакций в двухфазных системах, в которых растворимые в органической среде продукты реакции могут быть легко отделены от реагентов, находящихся в водной фазе [4−9]. Так, в промышленности эффективно применяются каталитические процессы в условиях двухфазных систем фирмами Rhone-Poulenc, Montedison, Kuraray для производства различных олефинов и органических соединений различных классов, в том числе полупродуктов для фармацевтической промышленности. В настоящее время, когда одной из основных тенденций в промышленных процессах является тенденция к «зеленой химии», растет интерес к водорастворимым фосфиновым комплексам. Эта область химии стремительно развивается, и уже есть примеры двухфазных каталитических систем на основе водорастворимых фосфинов, таких как Р (СН2ОН)3 трис (гидроксиметил)фосфин (ТНР), и бис (бис (гидроксиметил)фосфино)этан — (НОСЩгРСгТЩСНгОНЬ (DHMPE), а также олигогидроксифосфины [10] и (ферроценил)гидроксифосфины [11]. Например, комплексы с ТНР катализируют гидрирование коричного альдегида [12] и гидратацию терминальных алкинов [13] в двухфазной системе вода/бензол. Подобная система также катализирует гидроамидирование С02 в диметилформамид (DMF) [14]. Стоит отметить также реакции изомеризации аллиловых спиртов в кетоны [15] и гидрирования кетонов в спирты [16].

Более того, растворимость в воде позволяет использовать подобные комплексы не только в гомогенном, но и гетерогенном катализе, облегчая нанесение на носитель (например, 8Ю2) за счет гидроксильных групп в ТНР и его аналогах [17], а низкая относительно других гидроксифосфинов стоимость делает возможным применение в промышленном органическом синтезе. Подобные соединения могут также представлять интерес с точки зрения создания современных наноразмерных и дендримерных материалов. Так, способность ОН-групп ТНР взаимодействовать с аминами и, особенно, с аминогруппами аминокислот [18] открывает широкие возможности для конструирования гетерометаллических водорастворимых систем — аналогов ферментов и промышленных катализаторов [19, 20].

Переходные металлы в низких и промежуточных степенях окисления образуют большое количество полиядерных комплексов и кластеров, отличающихся удивительным структурным разнообразием. Среди них халькогенидные кластеры переходных металлов привлекают внимание своими каталитическими свойствами. Наиболее хорошо изученные из всего семейства халькогенидных кластеров сульфидные фосфиновые комплексы {Мо384} (рис. 1) и их производные {Мо3М'84} сочетают в себе потенциал применения в биологии и медицине с каталитической активностью. В частности, кубановые кластерные комплексы {Мо3М'84} (М' = Си, Рс1, Яи) показали каталитическую активность для широкого спектра реакций, включая присоединение спиртов или карбоновых кислот к алкинам, расщепление 1Ч-М-связи, внутрии межмолекулярное циклопропанирование диазосоединений [21−23].

В последние годы разрабатывается он.

2+ синтез водорастворимых производных кластеров {Мо384} и {Мо3М'84}, у которых повышенная устойчивость достигается путем замены координированных молекул воды на гидрофильные дифосфиновые лиганды, содержащие гидроксогруппы [24].

Тем не менее, информация о координации к полиядерным и кластерным сульфидным комплексам водорастворимых.

ОН.

Рис. 1. Структура катиона [Мо384(БНМРЕ)3]2+ фосфинов, за исключением {Мо384} и {Мо3М'84}, практически отсутствует.

Актуальность темы

Данная работа посвящена изучению новых водорастворимых полиядерных комплексов переходных металлов, координированных гидрофильным трис (гидроксиметил)фосфином Р (СН2ОН)3 а также их химических свойств. Комплексы переходных металлов с фосфиновыми лигандами способны катализировать разнообразные реакции. Сульфидные кластеры исследуются в связи с важной ролью аналогичных соединений в биологических процессах, что вызывает интерес исследователей к сульфидным кластерам в фосфиновом окружении. Данные соединения изучены преимущественно в гидрофобных средах вследствие нерастворимости в воде распространенных лигандов — алкили арилфосфинов. Тем не менее, в настоящее время в промышленных процессах преобладает тенденция к переходу на экологически чистые процессы в среде самого безопасного растворителя — воды. Для этой цели хорошо подходят комплексы переходных металлов с трис (гидрокси-метил)фосфином. Данное соединение является наиболее доступным водорастворимым фосфином, а, кроме того, за счет гидроксильных групп может обеспечивать нанесение комплексов на различные носители без потери каталитической активности. Способность ОН-групп к дальнейшей модификации позволяет считать подобные соединения перспективными с точки зрения целенаправленного создания водорастворимых систем аналогичных ферментам, наноразмерных дендримерных конструкций, а также разработки препаратов для биомедицинских и исследовательских задач.

На данный момент свойства сульфидных кластерных комплексов с трис (гидроксиметил)фосфином не изучены вследствие отсутствия методов синтеза данных соединений.

Цель работы. Разработка методов синтеза и выделения сульфидных кластеров металлов 8−10 групп с трис (гидроксиметил)фосфином, изучение возможностей модификации координированного трис (гидроксиметил)фосфина без разрушения металл-сульфидного остова.

Для достижения цели работы решались следующие задачи: 1) развитие методов синтеза водорастворимых полиядерных комплексных соединений переходных металлов с использованием в качестве исходных соединений ТНР, галогенидов переходных металлов и моноядерных комплексов переходных металлов с ТНР;

2) разработка метода модификации координированного ТНР в составе полиядерных комплексных соединений путем ацилирования;

3) характеризация полученных в данной работе новых комплексов различными химическими и физико-химическими методами (ЯМР, ИК, ЭА, ЭПР, РСА и др.).

Научная новизна.

Разработаны методики синтеза сульфидных кластеров металлов 8−10 групп с трис (гидроксиметил)фосфином. В рамках проведенных исследований получено 15 новых соединений: 11 новых водорастворимых кластерных и полиядерных сульфидных комплексов переходных металлов, содержащих ТНР, 3 координационных полимера и селенид ТНР. Обнаружен первый пример конденсации ТНР в полиядерном комплексе с образованием бидентатного лиганда (НОСН2)2РСН2ОР (СН2ОН)2 в №(цз-8)2((НОСН2)2РСН2ОР (СН2ОН)2)з]+. Получены соединения, содержащие катионный комплекс [Р1з (ц3−8)2(ТНР)б], структура которого установлена методами РСА, ЯМР и ЭСИ-МС. Синтезированы комплексные соединения рутения и родия — [Яи2С13(ТНР)б]С1 и [Ш1з (р.3−8)2(|л.2−8)(^2-С1)2(ТНР)б]С1, их структура установлена методами РСА и ЯМР.

Получены шестиядерные кластерные комплексы [М688(ТНР)6]П+ (М = Со, п = 0- М = Бе, п = 2), охарактеризованные ЭСП, ЯМР и ЭСИ-МС. Для кластера кобальта впервые найден способ получения ацильных производных, несущих ацетатный и пропионатный остатки, ацилированием координированного ТНР без разрушения металл-сульфидного остова.

Установлена стехиометрия взаимодействия ТНР с Сс1 методом ЯМР, а также параметры переходного состояния комплекса. Получены и охарактеризованы три.

7+ координационных полимера на основе Сс1 и продуктов окисления ТНР. Оценена донорная способность ТНР и показано, что донорные свойства ТНР сравнимы с РМе3 и значительно превосходят таковые для РРЬ3.

Практическая значимость.

Разработка оригинальных методов синтеза водорастворимых сульфидных комплексов и кластеров переходных металлов с трис (гидроксиметил)фосфином, установление их строения и изучение свойств является вкладом в фундаментальные знания в области координационной химии переходных металлов.

Электрохимически активные кластеры кобальта и комплексы платины перспективны для исследования процессов электрокаталитического восстановления различных субстратов. Потенциальная способность полученных соединений образовывать наноразмерные частицы сульфидов при разложении представляет практический интерес. Комплексы платины и родия с ТНР могут служить прекурсорами для получения гетерогенных (нанесение на частицы, например, 8Ю2) и гомогенных катализаторов.

Установление с помощью спектроскопии ЯМР особенностей координации Сс12+ с ТНР позволяет оптимизировать условия синтеза прекурсоров для получения кадмий-халькогенидных наночастиц с гидрофильной модифицируемой поверхностью. Данные по кристаллическим структурам соединений, полученных в рамках настоящего исследования, депонированы в Кембриджский банк структурных данных и доступны для научной общественности.

На защиту выносятся: методики синтеза, строение и характеризация различными методами 11 новых комплексов и кластеров переходных металлов с трис (гидроксиметил)фосфином, а также 3 новых координационных полимеров кадмия с трис (гидроксиметил)фосфином и его производнымиданные по реакциям ацилирования координированного к гекса-ядерному сульфидному кластеру кобальта трис (гидроксиметил)фосфинаданные об образовании несимметричного бидентатного лиганда (НОСН2)2РСН2ОР (СН2ОН)2 в координационной сфере № 2± результаты исследования стехиометрии взаимодействия трис (гидроксиметил)фосфина с ионом кадмия и параметров комплексообразования методом ЯМР на ядрах 31Р и 113С<1- методики синтеза и характеризация селенида трис (гидроксиметил)фосфинаоценка донорных свойств трис (гидроксиметил)фосфина на основе данных 31Р и 778е ЯМР.

Личный вклад автора. Вся экспериментальная часть работы и анализ литературы выполнены лично автором. Характеризация комплексов, обсуждение результатов и подготовка публикаций проводились совместно с соавторами работ и научным руководителем.

Апробация работы. Результаты работы докладывались на российских и международных конференциях: Topical Problems of Organometallic and Coordination Chemistry (V Razuvaev Lectures, Russia, N. Novgorod, 2010), Школе-конференции молодых ученых «Неорганические соединения и функциональные материалы», посвященной памяти профессора Ю. А. Дядина (Новосибирск, 2010), XIX Международной Черняевской конференции по химии, аналитике и технологии платиновых металлов (Новосибирск, 2010), XXV Международной Чугаевской конференции по координационной химии (Суздаль, 2011), Научной инновационной школе (Новосибирск, 2011), Конкурсе-конференции молодых ученых, посвященной 80-летию со дня рождения к.х.н. Г. А. Коковина (Новосибирск, 2011), Всероссийской IX научно-технической конференции «Информационные системы и модели в научных исследованиях, промышленности, образовании и экологии» (Тула, 2011), Второй Всероссийской научной конференции с международным участием «Успехи синтеза и комплексообразования», посвященной 95-летию со дня рождения профессора Н. С. Простакова (С.-Петербург, 2012), VI Всероссийской конференции молодых ученых, аспирантов и студентов с международным участием «Менделеев-2012» (С.-Петербург, 2012), Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов-2012» (Москва, 2012), Всероссийской научной молодежной школе-конференции «Химия под знаком СИГМА: исследования, инновации, технологии» (Омск, 2012), VII Russian Conference on Chemistry of Polynuclear and Cluster Compounds «Cluster-2012» (Russia, Novosibirsk, 2012).

Публикации. Результаты работы опубликованы в 2 статьях в российском и международном журналах, а также были представлены в виде устных и стендовых докладов на 12 российских и международных конференциях.

Объем и структура работы. Диссертационная работа изложена на 162 страницах, содержит 78 рисунков и 11 таблиц. Работа состоит из введения, обзора литературы, экспериментальной части, обсуждения экспериментальных результатов, выводов и списка цитируемой литературы (327 наименований).

выводы.

Разработаны методики синтеза сульфидных комплексов и кластеров переходных металлов с трис (гидроксиметил)фосфином в водных и спиртовых средах. Получены 15 новых соединений, охарактеризованных набором физико-химических методов.

2. Получены новые трехъядерные водорастворимые комплексы [Rh3(^-S)2(^2-S)(^-Cl)2(P (CH2OH)3)6]+ и [Pt3S2(P (CH2OH3)3)6]2+, для [Pt3S2(P (CH2OH3)3)6] показано обратимое одноэлектронное восстановление комплексного катиона.

3. Методом 31РЯМР и ЭСП установлено образование [Ni3S2(P (CH2OH3)3)6]2+. Обнаружена конденсация лиганда Р (СН2ОН)3 в несимметричный бидентатный лиганд (НОСН2)2РСН2ОР (СН2ОН)2 в координационной сфере Ni2+ с образованием [Ni3S2((HOCH2)2PCH2OP (CH2OH)2)3]2+. Это первый пример образования подобного бидентатного лиганда в координационной сфере Зс/-элемента.

4. Получен водорастворимый кластер [Co6S8(P (CH2OH)3)6]. Впервые найден способ модификации координированного лиганда Р (СН2ОН)3 путем ацилирования с образованием водорастворимых кластеров [C06S8(P (CH20C (0)CH3)3)6] и.

C06S8(P (CH20C (0)CH2CH3)3)6].

5. Методом 31Р и 113Cd ЯМР изучено взаимодействие хлорида кадмия с трис (гидроксиметил)фосфином в метаноле, определена максимальная стехиометрия комплекса Cd: P (CH20H)3 = 1:3. Установлены эффективные кинетические характеристики переходного комплекса реакции комплексообразования.

6. Изучено взаимодействие Cd с образующимся in situ оксидом Р (СН2ОН)3. Получены координационные полимеры 3oo[Cd3Cl6(OP (CH2OH)3)2] и oo[Cd{OP (CH2OH)3)Cl2]. Обнаружено образование анионного лиганда 02Р (СН20Н)2″ в результате окислительной деградации Р (СН20Н)3, приводящее к координационному полимеру o0[Na2Cd (O2P (CH2OH)2)2Cl2−3H2O].

7. Методом! Н, 13С, 31Р и 77Se ЯМР охарактеризован новый водорастворимый селенид SeP (CH2OH)3. На основании значении констант Jpse оценены донорные свойства Р (СН2ОН)з. Установлено, что введение электроноакцепторной ОН-группы не приводит к снижению донорных свойств фосфина по сравнению с РМе3.

Показать весь текст

Список литературы

GuanH., IimuraM., MageeM.P., Norton J.R. Ruthenium-catalyzed ionic hydrogenation of iminium cations. Scope and mechanism // Organometallics. -2005.-V. 127.-No. 7. -P. 7805−7814.
Guan H., Saddoughi S.A., Shaw A.P., Norton J.R. Ruthenium-catalyzed ionic hydrogenation of aziridinium cations // Tetrahedron. 2005. — V. 24. — No. 26. -P.6358−6364.
NoyoriR., OhkumaT. Asymmetric catalysis by architectural and functional molecular engineering: practical chemo- and stereoselective hydrogenation of ketones // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2001. — V. 40. — No. 1. — P. 40−73.
Joo F., Toth Z. Catalysis by water-soluble phosphine complexes of transition metal ions in aqueous and two-phase media // J. Mol Catal. 1980. — V. 8. — No. 4. -P.369−383.
Russell M.J.H. Water soluble rhodium catalysts: a hydroformylation system for the manufacture of aldehydes for the fine chemicals market // Platinum Metals Rev. -1988.-V. 32.-No. 4.-P. 179−186.
Okano Т., Uchida I., Nakagaki Т., Konishi H., Kiji J. Carbonylation of benzyl chloride catalyzed by water-soluble palladium phosphine complex in a two-phase system // J. Mol Catal. 1989. V. 54. — No. 1.- P. 65−71.
Herrmann W.A., Kohlpaintner C.W. Water-soluble ligands, metal complexes, and catalysts: synergism of homogeneous and heterogeneous catalysis // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1993. — V. 32.-No. 11.-P. 1524−1544.
MoiseevD., James B.R., Patrick B.O., Hu T.Q. New oligophosphines and (hydroxymethyl)phosphonium chlorides // Inorg. Chem. 2006. — V. 45. — No. 7. -P.2917−2924.
Cadierno V., Crochet P., Garcia-Garrido S.E., Gimeno J. Water-soluble ruthenium (II) catalysts RuCl2(ti6-arene)-{P (CH2OH)3}. for isomerization of allylic alcohols and alkyne hydration // Dalton Trans. 2004. — No. 21. — P. 3635−3641.
KayakiY., Suzuki T., IkariyaT. Water-soluble trialkylphosphine-ruthenium (II) complexes as efficient catalysts for hydrogenation of supercritical carbon dioxide // Chem. Lett. 2001. — V. 30.-No. 10. — P. 1016−1017.
Cubrilo J., Hartenbach I., SchleidT., Winter R.F. Tethering versus non-coordination of hydroxy and methoxy side chains in arene half sandwich dichloro ruthenium complexes // Z. Anorg. Allg. Chem. 2006. V. 632 — No. 3. -P. 400¹⁰⁸.
BerningD.E., KattiK.V., Barnes C.L., VolkertW.A. Chemical and biomedical motifs of the reactions of hydroxymethylphosphines with amines, amino acids, and model peptides//J. Am. Chem. Soc. 1999. — V. 121.-No. 8.-P. 1658−1664.
Mikhailine A.A., Kim E., Dingels C., Lough A.J., Morris R.H. Template syntheses of iron (II) complexes containing chiral P-N-N-P and P-N-N ligands // Inorg. Chem. 2008. — V. 47. — No. 15. — P. 6587−6589.
FelizM., Guillamon E., LlusarR., Vicent C., Stiriba S.-E., Perez-Prieto J., Barberis M. Unprecedented stereoselective synthesis of catalytically active chiral Mo3CuS4 clusters // Chem. Eur. J. 2006. — V. 12. — No. 5. — P. 1486−1492.
Wakabayashi T., Ishii Y., Ishikawa K., Hidai M. A novel catalyst with a cuboidal PdMo3S4 core for the cyclization of alkynoic acids to enol lactones // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1996. -V. 35. — No. 18. — P. 2123−2124.
Takei I., Dohki K., Kobayashi K., Suzuki T., Hidai M. Cleavage of hydrazine N-N bonds by RuMo3S4 cubane-type clusters // Inorg. Chem. 2005. — V. 44. — No. 11. -P. 3768−3770.
Beming D.E., Katti K.V., Singh P.R., Higgenbotham C., Reddy V.S., Volkert W.A. In vivo and in vitro caracterization of a 99mTc complex with tris (hydroxymethyl)phosphine (THP) // Nucl. Med. & Biol. 1996. V. 23. — No. 5. -P. 617−622.
Deutsch E., GlavanK.A., Sodd V.J., NishiyamaH., Ferguson D.L., Lukes S.J. Cationic Tc-99m complexes as potential myocardial imaging agents // J. Nucl. Med. 1981. — V. 22. — No. 10. — P. 897−907.
Au2{(HOH2C)2PCH2CH2P (CH2OH)2}2.Cl2 // Inorg. Chem. 1997. — V. 36. -No. 13.-P. 2765−2769.
Thorp H.H., vanHoutenJ., GrayH.B. Excited-state properties of dioxorhenium (V). Generation and reactivity of dioxorhenium (VI) // Inorg. Chem. -1989. V. 28. — No. 5. — P. 889−892.
Re (0)(|i-0)(P{CH20H}3)(^-ri2-P{CH20H}2CH20).4 // Inorg. Chem. 1998. -V. 37.-No. 2.-P. 334−339.
Ahrland S., ChattJ., DaviesN.R., Williams A.A. 55. The relative afinities of Coordinating atoms for silver ion. Part II. Nitrogen, phosphorus, and arsenic // J. Chem. Soc. 1958. — P. 276−288.
Joo F., Beck M.T. Formation and catalytic properties of water-soluble phosphine complexes // Reaction Kinetics and Catalysis Letters. 1975. — V. 2. — No. 3. -P. 257−263.
Reddy V.S., Berning D.E., Katti K.V., Barnes C.L., Volkert W.A., Ketring A.R.
Chemistry in environmentally benign media. 3. Synthesis and characterization ofrhenium (V) complexes derived from novel water-solublehydroxymethyl)phosphines. crystal structures of
Re (0)2 {(HOH2C)2PC6H4P (CH2OH)2} 2. I and126
Re (0)2{(H0H2C)2PCH2CH2P (CH20H)2} // Inorg. Chem. 1996. — V. 35. -No. 7.-P. 1753−1757.
Furchgott R.F., Zawadzki J.V. The obligatory role of endothelial cells in the relaxation of arterial smooth muscle by acetylchoine // Nature. 1980. — V. 288. -No. 5789.-P. 373−376.
Moncada S., Palmer R.M.J., Higgs E.A. Nitric oxide: physiology, pathophysiology and pharmacology // Pharmacol. Rev. 1991. — V. 43. — No. 2. — P. 109−142.
Mild N., Kawabe Y., Kuriyama K. Activation of cerebral guanylate cyclase by nitric oxide // Biochem. & Biophys. Res. Commun. 1977. — V. 75. — No. 4. -P. 851−856.
Dillinger S.A.T., Schmalle H.W., Fox T., Berke H. Developing iron nitrosyl complexes as NO donor prodrugs // Dalton Trans. 2007. — No. 32. -P.3562−3571.
Hidai M., Mizobe Y. Recent advances in the chemistry of dinitrogen complexes // Chem. Rev. 1995. — V. 95. — No. 4. — P. 1115−1133.
Fryzuk M.D., Johnson S.A. The continuing story of dinitrogen activation // Coord. Chem. Rev. 2000. — V. 200−202. — P. 379-^09.
Bazhenova T.A., Shilov A.E. Nitrogen fixation in solution // Coord. Chem. Rev. -1995.-V. 144.-P. 69−145.
Hidai M., Mizobe Y. Activation of the N-N triple bond in molecular nitrogen: toward its chemical transformation into organo-nitrogen compounds // Top. Organomet. Chem. 1999. — V. 3. — P. 227−241.
Gohdes J.W., Zakharov L.N., Tyler D.R. Trans-bis (acetonitrile-KN)bis{ l, 2-bisbis-(3-hydroxypropyl)phosphino.ethane-K2P, P'}iron (II) dichloride // Acta Crystallogr. Sect. E. 2009. — V. 65. — No. 7. — P. — m776.
Crossland J.L., Zakharov L.N., Tyler D.R. Bis{l, 2-bisbis (3-hydroxypropyl)phosphino.ethane}dichloridoiron (II) // Acta Crystallogr. Sect. E. -2010. V. 66. — No. 6. — P. m678.
Gilbertson J.D., Szymczak N.K., Tyler D.R. H2 activation in aqueous solution: formation of trans-Fe (DMeOPrPE)2H (H2).+ via the heterolysis of H2 in water // Inorg. Chem. 2004. — V. 43.-No. 11. — P. 3341−3343.
Gilbertson J.D., Szymczak N.K., Tyler D.R. Reduction of N2 to ammonia and hydrazine utilizing H2 as the reductant // J. Am. Chem. Soc. 2005. — V. 127. -No. 29.-P. 10 184−10 185.
Tard C., Pickett C.J. Structural and functional analogues of the active sites of the Fe.-, [NiFe]- and [FeFe]-hydrogenases // Chem. Rev. 2009. — V. 109. — No. 6. -P. 2245−2274.
Capon J.-F., GloaguenF., Schollhammer P., Talarmin J. Catalysis of the electrochemical H2 evolution by di-iron sub-site models // Coord. Chem. Rev. -2005.-V. 249.-No. 15−16. P. 1664−1676.
Darensbourg M.Y., Lyon E.J., Zhao X., Georgakaki I.P. The organometallic active site of Fe. hydrogenase: models and entatic states // P. N. A. S. 2003. — V. 100. -No. 7.-P. 3683−3688.
Li P., Wang M., Chen L., Wang N., Zhang T., Sun L. Supramolecular self-assembly of a 2Fe2S. complex with a hydrophilic phosphine ligand // Cryst. Eng. Comm. 2008. — V. 10 — No. 3. — P. 267−269.
Song L.-C., Zhao P.-H., Du Z.-Q., Tang M.-Y., Hu Q.-M. Unexpected synthesis of tetrahedral Fe/S clusters via highly reactive butterfly intermediates (|i-HS)2Fe2(CO)5RP (CH2OH)2. // Organometallics. 2010. — V. 29. — No. 22. -P. 5751−5753.
Hu T.Q., James B.R., Rettig S.J., Lee C.-L. Stereoselective hydrogenation of lignin degradation model compounds // Can. J. Chem. 1997. — V. 75. — No. 9. -P. 1234−1239.
Mebi C.A., Frost B.J. Effect of pH on the biphasic catalytic hydrogenation of benzylidene acetone using CpRu (PTA)2H // Organometallics. 2005. — V. 24. -No. 10.-P. 2339−2346.
Jan D., Delaude L., Demonceau A., Noels A.F. Synthesis and evaluation of new RuCl2(p-cymene)(ER2R') and (r|1 :ti6-phosphinoarene)RuCl2 complexes as ring-opening metathesise polymerization catalysts // J. Organomet. Chem. 2000. -V. 606.-No. 1.-P. 55−64.
Reetz M.T., Li X. An efficient catalyst system for the asymmetric transfer hydrogenation of ketones: remarkably broad substrate scope // J. Am. Chem. Soc. -2006. V. 128. — No. 4. — P. 1044−1045.
Schiffers I., Rantanen T., Schmidt F., Bergmans W., Zani L., Bolm C. Resolution of racemic 2-aminocyclohexanol derivatives and their application as ligands in asymmetric catalysis // J. Org. Chem. 2006. -V. 71. — No. 6. — P. 2320−2331.
Ros A., MagrizA., Dietrich H., Fernandez R., Alvarez E., Lassaletta J.M. Enantioselective synthesis of vicinal halohydrins via dynamic kinetic resolution // Org. Lett. 2006. — V. 8.-No. l.-P. 127−130.
Cadierno V., Crochet P., Diez J., Garcia-Alvarez J., Garcia-Garrido E.S., Gimeno J. Ruthenium (II) and ruthenium (IV) complexes containing k'-P-, 2 3k -P, 0-, and k -P, N,0-iminophosphorane-phosphine ligands
Ph2PCH2P{=NP (=0)(0R)2}Ph2 (R = Et, Ph): synthesis, reactivity, theoretical studies, and catalytic activity in transfer hydrogenation of cyclohexanone // Inorg. Chem. -2003. V. 42.-No. 10.-P. 3293−3307.
ItoM., Kitahara S., IkariyaT. Cp*Ru (PN) complex-catalyzed isomerization of allylic alcohols and its application to the asymmetric synthesis of muscon // J.Am. Chem. Soc. 2005.-V. 127.-No. 17.-P. 6172−6173.
NovakovaO., Chen H., VranaO., Rodger A., Sadler P.J., Brabec V. DNAsinteractions of monofunctional organometallic ruthenium (II) antitumor complexes in cell-free media // Biochemistry. 2003. — V. 42. — No. 39. — P. 11 544−11 554.
Chen H., Parkinson J.A., Morris R.E., Sadler P.J. Highly selective binding of organometallic ruthenium ethylenediamine complexes to nucleic acids: novel recognition mechanisms // J. Am. Chem. Soc. 2003. — V. 125. — No. 1. -P. 173−186.
Davies D.L., Al-Duaij O., Fawcett J., Giardiello M., Hilton S.T., Russell D.R. Room-temperature cyclometallation of amines, imines and oxazolines with MCl2Cp*.2 (M = Rh, Ir) and [RuCl2(p-cymene)]2 // Dalton Trans. 2003. -No 21.-P. 4132−4138.
GawK.G., Slawin A.M.Z., Smith M.B. Orthometalation of functionalized phosphinoamines with late transition metal complexes // Organometallics. 1999. -V. 18.-No. 17.-P. 3255−3257.
Klausmeyer K.K., Rauchfuss T.B., Wilson S.R. Stepwise assembly of (C5H5)4(C5Me5)4Co4Rh4(CN)i2.4+, an «organometallic box» // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1998. V. 37. — No. 12. — P. 1694−1696.
Yamamoto Y., Suzuki H., TajimaN., TatsumiK. Stepwise formation of quasi-octahedral macrocyclic complexes of rhodium (III) and iridium (III) bearing a pentamethylcyclopentadienyl group // Chem. Eur. J. 2002. V. 8 — No. 2. -P. 372−379.
Buryak A., Severin K. A chemosensor array for the colorimetric identification of 20 natural amino acids // J. Am. Chem. Soc. 2005. V. 127. — No. 11. -P. 3700−3701.
GroteZ., Scopelliti R., Severin K. pH-triggered assembly of organometallic receptors for lithium ions // J. Am. Chem. Soc. 2004. — V. 126. — No. 51. -P.16 959−16 972.
IonL., Morales D., Perez J., RieraL., RieraV., Kowenicki R.A., McPartlin M. Ruthenium biimidazole complexes as anion receptors // Chem. Commun. 2006. -No l.-P. 91−93.
Kayaki Y., Shimokawatoko Y., Ikariya T. Synthesis of ruthenium (II) complexes containing hydroxymethylphosphines and their catalytic activities for hydrogenation of supercritical carbon dioxide // Inorg. Chem. 2007. — V. 46. -No. 14.-P. 5791−5797.
Higham L.J., Whittlesey M.K., Wood P.T. Water-soluble hydroxyalkylated phosphines: examples of their differing behaviour toward ruthenium and rhodium // Dalton Trans. 2004. — No 24. — P. 4202−4208.
Backvall J.-E., Andreasson U. Ruthenium-catalyzed isomerization of allylic alcohols to saturated ketones // Tetrahedron Lett. 1993. — V. 34 — No. 34. -P. 5459−5462.
Uma R., Davies M.K., Crevisy C., Gree R. Efficient isomerization of allylic alcohols to saturated carbonyl compounds by activated rhodium and ruthenium complexes // Eur. J. Org. Chem. 2001. -V. 2001 — No. 12. — P. 3141−3146.
Trost M., Kulawiec R.J. Chemoselectivity in the ruthenium-catalyzed redox isomerization of allyl alcohols // J. Am. Chem. Soc. 1993. — V. 115. — No. 5. -P. 2027−2036.
DrieBen-Holscher B, Heinen J. Selective two-phase-hydrogenation of sorbic acid with novel water soluble ruthenium complexes // J. Organomet. Chem. 1998. -V. 570.-No. l.-P. 141−146.
Rode E.J., Davis M.E., Hanson B.E. Propylene hydroformylation on rhodium zeolites X and Y // J. Catal. 1985. — V. 96. — No. 2. — P. 574−585.
Bianchi M, Frediani P, Salvini A, Rosi L, Pistolesi L, Piacenti F, Ianelli S,
Maynard H.D., Grubbs R.H. Purification technique for the removal of ruthenium from olefin metathesis reaction products // Tetrahedron Lett. 1999. — V. 40. -No. 22.-P. 4137−4140.
Raghuraman K., Pillarsetty N., VolkertW.A., Barnes C., Jurisson S., KattiK.V. Exceptional kinetic propensity of hydroxymethyl phosphanes toward Rh (III) stabilization in water // J. Am. Chem. Soc. 2002. V. 124. — No. 25. -P.7276−7277.
Pinault N., Bruce D.W. Homogeneous catalysts based on water-soluble phosphines //Coord. Chem. Rev. 2003. — V. 241.-No. 1−2.-P. 1−25.
Joo F. Aqueous biphasic hydrogenations biphasic transfer hydrogenation of aldehydes // Acc. Chem. Res. 2002. — V. 35. — No. 9. — P. 738−745.
Pillarsetty N., Katti K.K., Hoffman T.J., VolkertW.A., KattiK.V., Kamei H., Koide T. In vitro and in vivo antitumor properties of tetrakis ((trishydroxymethyl)phosphine)gold (I) chloride // J. Med. Chem. 2003. V. 46 — No. 7. -P. 1130−1132.
BianchiN., OngaroF., Chiarabelli C., GualandiL., Mischiati C., BergaminiP., Gambari R. Induction of erythroid differentiation of human K562 cells by cisplatin analogs // Biochem. Pharmacol. 2000. — V. 60. — No. 1. — P. 31−40.
Johannsen B., Spies H. Literature highlights-44. Advances in technetium chemistry towards 99mTc receptor imaging agents // Transition Met. Chem. 1997. — V. 22. -No. 3.-P. 318−320.
Lorenzini F., Patrick B.O., James B.R. Synthesis and X-ray structures of water-soluble tris (hydroxymethyl)phosphine complexes of rhodium (I) // Dalton Trans. -2007. No 30. — P. 3224−3226.
Lorenzini F., Patrick B.O., James B.R. Formation of a phosphine-phosphinite ligand in RhCl (PRR'2)P, P-R'®POCH2P (CH2OH)2. and R’H from cis-RhCl (PRR'2)2[P (CH2OH)3] via P-C bond cleavage // Inorg. Chem. 2007. -V. 46. — No. 21. — P. 8998−9002.
Ichikawa M., Rao L.-F., Kimura T., Fukuoka A. Heterogenized bimetallic clusters: their structures and Afunctional catalysis // J. Mol. Catal. 1990. — V. 62 — No. 1. -P. 15−35.
IchikawaM. Bimetallic cluster-derived heterogenequs catalysts-eteronuclear two-site activation of CO in syngas conversion to oxygenates // Polyhedron. 1988. -V. 7. — No. 22/23. — P. 2351−2367.
IchikawaM. Catalytic hydroformylation of olefins over the rhodium, bimetallic Rh-Co, and cobalt carbonyl clusters supported with some metal oxides // J. Catal. -1979.-V. 59.-No. l.-P. 67−78.
RaoL.-F., FukuokaA., IchikawaM. Selective formation of lower alkenes and alcohols in CO + H2 reaction catalysed on NaY zeolite-encapsulated Rh6 and RhFe bimetallic cluster-derived catalysts // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1988. -No. 7.-P. 458¹⁶⁰.
IchikawaM., RaoL.-F., Ito T., FukuokaA. Ensemble and ligand effects in selective alkane hydrogenolysis catalysed on well characterised Rhlr and RhFe bimetallic clusters inside NaY zeolite // Faraday Discuss. Chem. Soc. 1989. -V. 87.-P. 321−336.
Kuznetsov V.L., Bell A.T., YermakovY.I. An infrared study of alumina- and silica-supported ruthenium cluster carbonyls // J. Catal. 1980. — V. 65. — No. 2. -P. 374−389.
Leigh G.J., Richards R.L. Iridium // Comprehensive Organomet. Chem. 1982. -V. 5.-No. 3.-P. 541−628.
MerolaJ.S., Kacmarcik R.T. Synthesis and reaction chemistry of (ri5-indenyl)(cyclooctadiene)iridium: migration of indenyl from iridium to cyclooctadiene // Organometallics. 1989. — V. 8. — No. 3. — P. 778−784.
Ellis J.W., Harrison K.N., Hoye P.A.T., Orpen A.G., Pringle P.G., Smith M.B.
Water-soluble tris (hydroxymethyl)phosphine complexes with nickel, palladium, 137and platinum. Crystal structure of Pd{P (CH2OH)3)4.-CH3OH // Inorg. Chem. -1992.-V. 31.-No. 14.-P. 3026−3033.
Reinhard S., SobaP., RomingerF., Blumel J. New silica-immobilized nickel catalysts for cyclotrimerizations of acetylenes // Adv. Synth. Catal. 2003. -V. 345.-No. 5.-P. 589−602.
StalickJ.K., Ibers J.A. The crystal and molecular structure of dicyanotris (phenyldiethoxyphosphine)nickel (II), Ni (CN)2(P (C6H5)(OC2H5)2)3 // Inorg. Chem. 1969. — V. 8. — No. 5. — P. 1084−1090.
Raymond K.N., Corfield P.W.R., Ibers J.A. The structure of tris (ethylenediamine)chromium (III) pentacyanonickelate (II) sesquihydrate, Cr (NH2CH2CH2NH2)3. Ni (CN)5]• 1.5H20 // Inorg. Chem. 1968. — V. 7. — No. 7. -P. 1362−1372.
Rigo P., Turco A. Some aspects of the chemistry of phosphine-cyanide complexes of transition metals // Coord. Chem. Rev. 1972. — V. 8. — No. 1−2. — P. 175−184.
Orioli P.L. The stereochemistry of five-coordinate nickel (II) and cobalt (II) complexes // Coord. Chem. Rev. 1971. — V. 6. — No. 2−3. — P. 285−308.
Morassi R., Bertini I., Sacconi L. Five-coordination complexes in iron (II): cobalt (II) and nickel (II) complexes // Coord. Chem. Rev. 1973. — V. 11. — No. 4. -P. 343−402.
Nieckarz G.F., Weakley T.J.R., Miller W.K., Miller B.E., Lyon D.K., Tyler D.R. Generation of 19-electron adducts in aqueous solution using the water-soluble
H0CH2)2PCH2CH2P (CH20H)2 ligand // Inorg. Chem. 1996. — V. 35. — No. 6. -P. 1721−1724.
PringleP.G, Smith M.B. Tris (hydroxymethyl)phosphine platinum metal complexes. Catalists for water-based reactions // Platinum Metals Rev. 1990. -V. 34.-No. 2.-P. 74−76.
Palmer D. A, vanEldikR. The chemistry of metal carbonato and carbon dioxide complexes // Chem. Rev. 1983. -V. 83. — No. 6. — P. 651−731.
EgginsB.R, McNeill J. A general survey of voltammetry at different electrode materials in different solvents // J. Electroanal. Chem. Interfac. Electrochem. -1983.-V. 148.-No. l.-P. 17−24.
Halmall M. Photoelectrochemical reduction of aqueous carbon dioxide on p-type gallium phosphide in liquid junction solar cells // Nature. 1978. — V. 275. -No. 5676.-P. 115−116.
Andre J.-F, Wrighton M.S. Electrostatic binding of bicarbonate and formate in viologen-based redox polymers: importance in catalytic reduction of bicarbonate to formate // Inorg. Chem. 1985. — V. 24. — No. 25. — P. 4288−4292.
DuBois D. L, Miedaner A. Mediated electrochemical reduction of C02. Preparation and comparison of an isoelectronic series of complexes // J. Am. Chem. Soc. -1987. V. 109 — No. l.-P. 113−117.
Hoye P.A.T., PringleP.G., Smith M.B., Worboys K. Hydrophosphination of formaldehyde catalysed by tris-(hydroxymethyl)phosphine complexes of platinum, palladium or nickel // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1993. — No 2. — P. 269−274.
Goodwin N.J., Henderson W., Sarfo J.K. FcCH2P (CH2OH)2: a new, reactive yet air-stable ferrocene-derived phosphine Fc = (i|-C5H5)FeC5H4. // Chem. Commun. 1996.-No. 13.-P. 1551−1552.
Gonschorowsky M., MerzK., Driess M. Cyclohexylbis (hydroxymethyl)phosphane: a hydrophilic phosphane capable of forming novel hydrogen-bonding networks // Eur. J. Inorg. Chem. 2006. -V. 2006. — No. 2. — P. 455−463.
Bungu P.N., OttoS. Bicyclic phosphines as ligands for cobalt catalysed hydroformylation. Crystal structures of Co (Phoban[3.3.1.-Q)(CO)3]2
Q = C2H5, C5Hii, C3H6NMe2, C6Hn) // Dalton Trans. 2007. — No. 27. -P. 2876−2884.
Meyer W.H., McConnell A.E., Forman G.S., Dwyer C.L., Kirk M.M., Ngidi E.L., Blignaut A., Saku D., Slawin A.M.Z. Tin and iron halogenides as additives in ruthenium-catalyzed olefin metathesis // Inorg. Chim. Acta. 2006. — V. 359. -No. 9.-P. 2910−2917.
Williams D.B.G., Ajam M., Ranwell A. Highly selective metathesis of 1-octene in ionic liquids // Organometallics. 2006. — V. 25. — No. 12. — P. 3088−3090.
Dwyer C.L. Kirk M.M., Meyer W.H., van Rensburg W.J., Forman G.S. Rotational isomerism of a phoban-derived first-generation grubbs catalyst // Organometallics. 2006. — V. 25.-No. 16.-P. 3806−3812.
Meyer W.H., Radebe M.M.D., Serfontein D.W., Ramdhani U., duToitM., Nicolaides C.P. Homogeneous metathesis for the production of propene from butene // Appl. Catal. A. 2008. — V. 340. — No. 2. P. 236−241.
Forman G.S., BellabarbaR.M., ToozeR.P., Slawin A.M.Z., Karch R., Winde R. Metathesis of renewable unsaturated fatty acid esters catalysed by a phoban-indenylidene ruthenium catalyst // J. Organomet. Chem. 2006. — V. 691. -No. 24−25.-P. 5513−5516.
Boeda F., Clavier H., Jordaan M., Meyer W.H., Nolan S.P. Phosphabicyclononane-containing Ru complexes: efficient pre-catalysts for olefin metathesis reactions // J. Org. Chem. -2008. V. 73.-No. 1,-P. 259−263.
Braun W., Salzer A., Spindler F., Alberico E. Chiral diphosphine ligands based on an arene chromium tricarbonyl scaffold: a modular approach to asymmetric hydrogenation//Appl. Catal. A. 2004. — V. 274.-No. 1−2.-P. 191−203.
Eberhard M.R., Carrington-Smith E., DrentE.E., Marsh P. S., OrpenA.G., Phetmung H., Pringle P.G. Separation of phobane isomers by selective protonation //Adv. Synth. Catal.-2005.-V. 347.-No. 10.-P. 1345−1348.
LuoH.-K., LiD.-G. Large-ring P/O chelate nickel complex catalyzed oligomerization of ethylene to linear a-olefins // Appl. Organomet. Chem. 2000. -V. 14.-No. 7.-P. 389−393.
HamadaY., SetoN., OhmoriH., HatanoK. New monodentate chiral phosphine 2,6-dimethy l-9-phenyl-9-phosphabicyclo3.3.1 .nonane (9-PBN): application to asymmetric allylic substitution reaction // Tetrahedron Lett. 1996. — V. 37. -No. 42.-P. 7565−7568.
HamadaY., SetoN., Takayanagi Y., Nakano T., HaraO. Asymmetric allylic substitution reaction with nitrogen and oxygen nucleophiles using monodentate chiral phosphine, 9-PBN // Tetrahedron Lett. 1999. — V. 40. — No. 44. -P.7791−7794.
HamadaY., Sakaguchi K., HatanoK., HaraO. Asymmetric allylic substitution reactions of 2-substituted 2-cycloalkenyl carbonates using 9-PBN coordinated palladium//Tetrahedron Lett. -2001. -V. 42. No. 7. — P. 1297−1299.
Butti P, Rochat R, Sadow A. D, Togni A. Palladium-catalyzed enantioselective allylic phosphination // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2008. — V. 47. — No. 26. -P. 4878^1881.
Lewis J. C, WuJ. Y, Bergman R. G, Ellman J.A. Microwave-promoted rhodium-catalyzed arylation of heterocycles through C-H bond activation // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. -2006. V. 45.-No. 10.-P. 1589−1591.
Lewis J. C, Berman A.M., Bergman R. G, Ellman J.A. Rh (I)-catalyzed arylation of heterocycles via C-H bond activation: expanded scope through mechanistic insight // J. Am. Chem. Soc. 2008. — V. 130. — No. 8. — P. 2493−2500.
KonyaD, Lenero K.Q.A, DrentE. Highly selective halide anion-promoted palladium-catalyzed hydroformylation of internal alkenes to linear alcohols // Organometallics. 2006. — V. 25. — No. 13. — P. 3166−3174.
Wolf J, Thommes K, Briel O, Scopelliti R, SeverinK. Dinuclear ruthenium ethylene complexes: syntheses, structures, and catalytic applications in ATRA and ATRC reactions // Organometallics. 2008. — V. 27. — No. 17. — P. 4464−4474.
The terpenes. V. II. The dicyclic terpenes and their derivatives // Review Literature And Arts Of The Americas. Second edition / ed. Simonsen J. L, Owen L.N. New York: Cambridge Univ. Press, 1949. — V. 11. — P. 631.
BerriganR.A, Russell D. K, Henderson W, Leach M. T, Nicholson B. K, Woodward G, Harris C. Camphene-derived primary and hydroxymethyl phosphines // New J. Chem. 2001. — V. 25. — No. 2. — P. 322−328.
Hayashi T, KumadaM. Asymmetric synthesis catalyzed by transition-metal complexes with functionalized chiral ferrocenylphosphine ligands // Acc. Chem. Res. 1982. — V. 15.-No. 12.-P. 395−401.
Henderson W., Alley S.R. Ferrocenyl hydroxymethylphosphines (Ti5-C5H5)FeTi5-C5H4P (CH20H)2. and U'-tFelV-CsiWCHzOHkh] and their chalcogenide derivatives // J. Organomet. Chem. 2002. — V. 658. — No. 1−2. -P. 181−190.
Blower P.J., Lewis J.S., Zweit J. Copper radionuclides and radiopharmaceuticals in nuclear medicine // Nucl. Med. & Biol. 1996. — V. 23. — No. 8. — P. 957−980.
Handbook of radiopharmaceuticals: radiochemistry and applications // Radiochemistry / ed. Welch M.J., Redvanly C.S. Wiley, 2003. P. 848.
Bharathi D.S., SridharM.A., Prasad J.S., Samuelson A.G. The first copper (I) complex of tris (hydroxymethyl)phosphine // Inorg. Chem. Commun. 2001. -V. 4.-No. 9.-P. 490−492.
ArmaroliN. Photoactive mono- and polynuclear Cu (I)-phenanthrolines. A viable alternative to Ru (II)-polypyridines? // Chem. Soc. Rev. 2001. — V. 30. — No. 2. -P. 113−124.
Scaltrito D.V., Thompson D.W., O’Callaghan J.A., Meyer G.J. MLCT excited states of cuprous bis-phenanthroline coordination compounds // Coord. Chem. Rev. 2000. — V. 208. — No. 1. — P. 243−266.
Cao Q.-Y., Fu W.-F., Wang Z.-L. Chloro (hydroxymethyl)diphenylphosphine-KP.-(1,10-phenanthroline-k2N, N')copper (I) // Acta Crystallogr. Sect. E. 2004. -V. 60. — No. 7. — P. m987-m989.
Lippard S. Platinum, gold, and other metal chemotherapeutrc agents // Development. ACS Sympos / ed. Lippard S. Washington DC, USA: Amertcan Chemical Society, 1983. P. 453.
Fricker S.P. Literature highlights-39. Medicinal chemistry and pharmacology of gold compounds // Transition Met. Chem. 1996. — V. 21. — No. 4. — P. 377−383.
Simon T.M., Kunishima D.H., Vibert G.J., LorberA. Screening trial with the coordinated gold compound auranofin using mouse lymphocytic leukemia P388 // Cancer Res. 1981. — V. 41. -No. l.-P. 94−97.
Berning D.E., Katti K.V., Volkert W.A., Higginbotham C.J., KetringA.R.108
Au-labeled hydroxymethyl phosphines as models for potential therapeutic pharmaceuticals //Nucl. Med. & Biol. 1998. -V. 25. — No. 6. — P. 577−583.
Komiya S., AwataH., Ishimatsu S., FukuokaA. Synthesis of water-soluble (tris (hydroxymethyl)phosphine)gold (I) complexes containing ligand a nucleoside // Inorg. Chim. Acta. 1994. — V. 217. — P. 201−202.
Schubiger P.A., Alberto R., Smith A. Vehicles, chelators, and radionuclides: choosing the «building blocks» of an effective therapeutic radioimmunoconjugate // Bioconjugate Chem. 1996. — V. 7. — No. 2. — P. 165−179.
Volkert W.A., Goeckeler W.F., Ehrhardt G.J., KetringA.R. Therapeutic radionuclides: production and decay property considerations // J. Nucl. Med. -1991.-V. 32.-No. l.-P. 174−185.
Forward J.M., AssefaZ., Fackler Jr. J.P. Photoluminescence of gold (I) phosphine complexes in aqueous solution // J. Am. Chem. Soc. 1995. — V. 117. — No. 35. -P. 9103−9104.
Komine N., Ichikawa K., Mori A., Hirano M., Komiya S. Enhanced reductive elimination of dialkylgold (III) complexes in water // Chem. Lett. 2005. — V. 34. -No. 12.-P. 1704−1705.
NiemeyerC.M. Nanoparticles, proteins and nucleic acids: biotechnology meets materials science // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2001. — V. 40. — No. 22. -P. 4128−4158.
Braun E., Eichen Y., Sivan U., Ben-Yoseph G. DNA-templated assembly and electrode attachment of a conducting silver wire // Nature. 1998. — V. 391. -No. 6669.-P. 775−778.
Richter J., Seidel R., Kirsch R., Mertig M., Pompe W., Plaschke J., Schackert H.K. Nanoscale palladium metallization of DNA // Adv. Mater. 2000. — V. 12. — No. 7. -P. 507−510.
Richter J., Mertig M., Pompe W., Monch I., Schackert H.K. Construction of highly conductive nanowires on a DNA template Construction of highly conductive nanowires on a DNA template // Appl. Phys. Lett. 2001. — V. 78. — No. 4. -P. 536−538.
Kumar A., Pattarkine M., Bhadbhade M., Mandale A.B., Ganesh K.N., Datar S.S., Dharmadhikari C.V., Sastry M. Linear superclusters of colloidal gold particles by electrostatic assembly on DNA templates // Adv. Mater. 2001. — V. 13. — No. 5. -P.341−344.
Ford W.E., Harnack O., Yasuda A., Wessels J.M. Piatinated DNA as precursors to templated chains of metal nanoparticles // Adv. Mater. 2001. — V. 13. — No. 23. -P.1793−1797.
Storm A .J., van Noort J., de Vries S., Dekker C. Insulating behavior for DNA molecules between nanoelectrodes at the 100 nm length scale // Appl. Phys. Lett.2001. V. 79. -No. 23. P. 3881−3883.
Harnack O., Ford W.E., Yasuda A., Wessels J.M. Tris (hydroxymethyl)phosphine-capped gold particles templated by DNA as nanowire precursors // Nano Lett.2002.-V. 2-No. 9.-P. 919−923.
Hoffman A. The action of hydrogen phosphide on formaldehyde. II // J. Am. Chem. Soc. 1930. — V. 52. — No. 7. — P. 2995−2998.
Bloom S.M., Buckler S.A., Lambert R.F., Merry E.V. Oxidation of organs-phosphines by aqueous alkali // Chem. Commun. 1970. -No. 14. — P. 870−871.
LaPlacaS.J., IbersJ.A. A five-coordinated d6 complex: structure of dichlorotris (triphenylphosphine)ruthenium (II) // Inorg. Chem. 1963. — V. 4. -No. 6.-P. 778−783.
Nannelli P., Block B.P., Edwards D.A., MallockA.K. Molybdenium (II) halides // Inorg. Synth. 1970. — V. 12. — P. 170−178.
ShubinA.A., Zhidomirov G.M. Calculation of anisotropically broadened EPR spectra. Shape of the EPR spectrum of a nitroxide radical in the two-millimeter range // Zhurnal Strukturnoi Khimii. 1989. — V. 30. — No. 3. — P. 67−70.
Goh C., Segal B.M., Huang J., LongJ.R., HolmR.H. Polycubane clusters: synthesis of Fe4S4(PR3)4.1+'0 (R = But, Cy, Prj) and [Fe4S4]° core aggregation upon loss of phosphine // J. Am. Chem. Soc. 1996. — V. 118. — No. 47. -P.11 844−11 853.
Nodal., SnyderB.S., HolmR.H. Fe7S6(PEt3)4Cl3: a topological link between the prismatic and cuboctahedral structures of iron-sulfur clusters // Inorg. Chem. -1986.-V. 25.-No. 22.-P. 3851−3853.
SnyderB.S., HolmR.H. Hexanuclear iron-sulfur basket clusters: topological isomers of prismanes. Synthesis, structure, and reactions // Inorg. Chem. 1988. -V. 27.-No. 13.-P. 2339−2347.
Reynolds M.S., HolmR.H. Iron-sulfur-thiolate basket clusters // Inorg. Chem. -1988. V. 27. — No. 24. — P. 4494−4499.
Snyder B.S., Reynolds M.S., HolmR.H., Papaefthymiou G.C., FrankeltR.B. Electronic properties of monocapped prismane and basket iron-sulphur clusters // Polyhedron. 1991,-V. 10.-No. 2.-P. 203−213.
Snyder B.S., Holm R.H. Fe6S6(PEt3)6.+: extension of stabilization of the basket core topology to the [Fe6S6]+ oxidation level // Inorg. Chem. 1990. — V. 29. -No. 2.-P. 274−279.
Han J., KoutmosM., Ahmad S.A., Coucouvanis D. Rational synthesis of high nuclearity Mo/Fe/S clusters: the reductive coupling approach in the convenient synthesis of (Cl4-cat)2Mo2Fe6S8(PR3)6 R = Et, nPr, nBu. and the new
Cl4-cat)2Mo2Fe2S30(PEt3)3Cl.- l/2(Fe (PEt3)2(MeCN)4) and
Cl4-cat)2Mo2Fe3S5(PEt3)5 clusters // Inorg. Chem. 2001. — V. 40. — No. 23. -P.5985−5999.
CecconiF., Ghilardi C.A., Midollini S. A novel paramagnetic octahedral iron cluster: synthesis and X-ray structural characterization of Fe6(|i3-S)8(PEt3)6. BPh4]2 // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1981. — No. 13. -P. 640−641.
Goddard C.A., Long J.R., Holm R.H. Synthesis and characterization of four consecutive members of the five-member Fe6S8(PEt3)6.n+ (n = 0−4) clusters transfer series // Inorg. Chem. 1996. — V. 35. — No. 15. — P. 4347−4354.
ADF2010, SCM, Theoretical Chemistry, Vrije Universiteit, Amsterdam, The Netherlands, http://www.scm.com.
Vosko S.H., Wilkang L., Llusar R.M. Accurate spin-dependent electron liquid correlation energies for local spin density calculations: a critical analysis // Can. J. Phys. 1980. -V. 58. -No. 8. — P. 1200−1211.
Becke A.D. Density-functional exchange-energy approximation with correct asymptotic behavior // Phys. Rev. A. 1988. — V. 38. — No. 6. — P. 3098−3100.
Becke A. D, Edgecombe K.E. A simple measure of electron localization in atomic and molecular systems // J. Chem. Phys. 1990. — V. 92. — No. 9. — P. 5397−5403.
Savin A, Jepsen O, Flad J, Andersen O.K., Preuss H, von Schnering H.G. Electronlocalization in solid-state structures of the elements: the diamond structure //Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1992. -V. 31. — No. 2. — P. 187−188.
Silvi B, Savin A. Classification of chemical bonds based on topological analysis of electron localization functions // Nature. 1994. — V. 371. — No. 6499. -P. 683−686.
Kohout M. DGrid: version 4.6. Radebeul, 2011.
Gabuda S. R, Kozlova S. G, LundinA.G. NMR in Van Vleck magnetics and intermolecular interactions in molecular crystals and Chevrel phases // Uspekhi FizicheskihNauk. -2011. V. 181.-No. 5.-P. 521−541.
Eckermann A. L, WunderM, FenskeD, Rauchfuss T. B, Wilson S.R. New class of ruthenium sulfide clusters: Ru4S6(PPh3)4, Ru5S6(PPh3)5, and Ru6S8(PPh3)6 // Inorg. Chem. 2002. — V. 41. — No. 8. — P. 2004−2006.
Red wine K. D, Nelson J.H. Thermal dimerization of 3,4-dimethyl-l-phenylphosphole within the coordination sphere of (r|6-arene)Ru (DMPP)2Cl.PF6 complexes // Organometallics. 2000. — V. 19. — No. 16. — P. 3054−3061.
Laing M.J., PopeL. Tri-ji-chloro-hexakis (dimethylphenylphosphine)diruthenium (II) hexafluorophosphate // Acta Crystallogr. Sect. B. 1976. — V. 32. — No. 5. — P. 1547−1550.
Duliere E., TinantB., SchanckA., Devillers M., Marchand-Brynaert J. Synthesis, characterization, and catalytic behaviour of a dimeric ruthenium (II) methoxydiphenylphosphane complex // Inorg. Chim. Acta. 2000. — V. 311. -No. 1−2.-P. 147−151.
Sheldrick W.S., Brandt K. Bis (2-diphenylphosphinoethyl)phenylphosphineruthenium (II) complexes of amino acids and dipeptides // Inorg. Chim. Acta. 1994. — V. 217. — No. 1−2. — P. 51−59.
AlbinatiA., Jiang Q., RtieggerH., Venanzi L.M. Ruthenium (ll) complexes containing bis (2-(diphenylphosphino)ethyl)phenylphosphine and bis (3-(diphenylphosphino)propyl)phenylphosphine // Inorg. Chem. 1993. — V. 32. -No. 22.-P. 4940−4950.
Seok W.K., Zhang L.J., Karaghiosoff K., Klapotke T.M., Mayer P. A trichloro-bridged binuclear ruthenium complex with l, l, l-tris (diphenylphosphinomethyl)ethane // Acta Crystallogr. Sect. C. 2003. -V. 59.-No. ll.-P. m439-m441.
DengL., Bill E., WieghardtK., HolmR.H. Cubane-type Co4S4 clusters: synthesis, redox series, and magnetic ground states // J. Am. Chem. Soc. 2009. — V. 131. -No.31.-P. 11 213−11 221.
Fenske B.D., Hachgenei J., Ohmer J. Novel cobalt- and nickel-clusters with S and PPh3 as ligands- crystal structures of Co6S8(PPh3)6.Cl+[CoCl3(THF)] [Ni8S6Cl2(PPh3)6], and [Ni8S5(PPh3)7] // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1985. -V. 24.-No. 8.-P. 706−709.
Cecconi F., Ghilardi C.A., Midollini S., Orlandini A. Synthesis and X-ray structure of cobalt-sulfur iodides as bridging and terminal ligands // Inorg. Chim. Acta. -1991.-V. 184.-No. 2.-P. 141−145.
Hong M., Su W., Cao R., Jiang F., Liu H., Lu J. Polynuclear cobalt cluster compounds formed via sulfur-carbon bond cleavage of 2,2-dicyano-l, l-ethylenedithiolate // Inorg. Chim. Acta. 1998. -V. 274. No. 2. — P. 229−231.
Cecconi F., Ghilardi C.A., Midollini S. Synthesis and structural characterization of a paramagnetic octahedral cobalt-sulfur cluster, Co6(p, 3-S)8(PEt3)6.BPh4 // Inorg. Chim. Acta. 1982. — V. 64. — P. L47-L48.
Diana E., Gervasio G., Rossetti R., Valdemarin F., Bor G., Stanghellini P.L. Co6(|j.3-S)8(CO)6−3S8. Structure, bonding, and vibrational analysis of an exceptionally electron-rich carbonyl cluster // Inorg. Chem. 1991. — V. 30. -No. 2. — P. 294−299.
Lei X., Wei G., Kang B., Liu H. Syntheses, properties and x-ray crystal structures of hexanuclear cobalt-chalcogen clusters Co6S8(PPh3)6 and Co6Se8(PPh3)6-THF // Polyhedron. 1991.-V. 10.-No. 9.-P. 927−934.
HongM., Huang Z., LeiX., Wei G., KangB., LiuH. A new cobalt-sulfur cluster with triphenyl-phosphine. Preparation and structure of Co6S8(PPh3)6 // Inorg. Chim. Acta.- 1989.- V. 159.-No. l.-P. 1−2.
Komuro T., Kawaguchi H., Tatsumi K. Synthesis and reactions of triphenylsilanethiolato complexes of manganese (II), iron (II), cobalt (II), and nickel (II) // Inorg. Chem. 2002. — V. 41. — No. 20. — P. 5083−5090.
JiangF., HuangX., Cao R., HongM., LiuH. A hexacobalt sulfide cluster compound, Co6(^-S)8(PPh3)6.2PPh3.2C2H4Cl2.H20 // Acta Crystallogr. Sect. C. -1995. -V. 51. No. 7. — P. 1275−1278.
Cecconi F., Ghilardi C.A., Midollini S., Orlandini A., Zanello P. Synthesis, properties and structures of the two «electron rich» cobalt-sulphur clusters Co6(ji3-S)8(PEt3)6.I+'0//Polyhedron. 1986. — V. 5.-No. 12.-P. 2021−2031.
Cecconi F., Ghilardi C.A., Midollini S., Orlandini A., VaccaA. A new phosphine stabilized sulphido trinuclear rhodium (III) species. Synthesis and structure of Rh3(^3-S)2(^2-Cl)2(PEt3)6PF6 // Inorg. Chim. Acta. 1989. — V. 155. — No. 1−2. -P. 5−6.
Ghilardi C. A, Midollini S, Orlandini A, Battistoni C, Mattogno G. Synthesis and structure of the mercaptodithiotrinickel complex NI3(|i3-S)2(SH)(PEt3)5.BPh4 // J. Chem. Soc, Dalton Trans. 1984. — No. 5. — P. 939−942.
Ghilardi C. A, Midollini S, Sacconi L. A trinuclear disulphido complex of nickel (II) with triethylphosphine // Inorg. Chim. Acta. 1978. — V. 31. -P. L431-L432.
Анютин A. B, Абрамов П. А, Компаньков Н. Б, Соколов M. H, ФединВ.П. Конденсация Р (СН2ОН)3: синтез и структура кластера Ni3S2{(НОСНгЬРСНгОРССНгОЦЬ}3. Мо6С114]• 0.8Н20 // Коорд. Хим. 2012. — V. 38. — No. 10. — Р. 729−733.
Cordero В, Gomez V, Platero-Prats А. Е, Reves М, Echeverria J, Cremades Е, Barragan F, Alvarez S. Covalent radii revisited // Dalton Trans. 2008. — No 21. -P. 2832−2838.
Sellmann D, LauderbachF, Geipel F, Heinemann F. W, Moll M. A trinuclear NiFe. cluster exhibiting structural and functional key features of [NiFe] hydrogenases // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2004. — V. 43. — No. 24. -P. 3141−3144.
Ghilardi C. A, Innocenti P, Midollini S, Orlandini A. Synthesis and X-ray crystal structure of the asymmetric trinuclear complex Ni3(|i3-S)2(H20)(PPh3)5. PF6]2 // J. Chem. Soc, Dalton Trans. 1985. — No. 10. — P. 2209−2212.
Sokolov M.N., Anyushin A.V., Virovets A.V., Mirzaeva I.V., Zakharchuk N.F., FedinV.P. Water-soluble Pt3S2 cluster with phosphine ligands // Inorg. Chem. Commun.-2011. V. 14.-No. 10.-P. 1659−1660.
Chatt J., Mingos D.M.P. Some novel |>sulphido- and tetrasulphido-complexes of platinum (II) // J. Chem. Soc. A. 1969. — P. 1243−1245.
Vossmeyer T., Reck G., Katsikas L., Haupt E.T., Schulz B., Weller H. A «doublediamond superlattice» built up of Cdi7S4(SCH2CH2OH)26 clusters // Science. -1995. V. 267. — No. 5203. — P. 1476−1479.
Herron N., Calabrese J.C., Farneth W.E., Wang Y. Crystal structure and optical properties of Cd32S14(SC6H5)36-DMF4, a cluster with a 15 angstrom CdS core // Science. 1993.-V. 259.-No. 5100.-P. 1426−1428.
Vossmeyer T., Reek G., Schulz B., Katsikas L., Weller H. Double-layer superlattice structure built up of Cd32S14(SCH2CH (0H)CH3)36−4H20 clusters // J.Am. Chem. Soc. 1995. — V. 117.-No. 51.-P. 12 881−12 882.
Evans R.C., MannF.G., PeiseH.S., PurdieD. 228. The constitution of complex metallic salts. Part XI. The structure of the tertiary phosphine and arsine derivatives of cadmium and mercuric halides // J. Chem. Soc. 1940. — P. 1209−1230.
MannB.E. Cadmium-Ill phosphorus and cadmium-113 — phosphorus nuclear spin-spin coupling in tetrary phosphine complexes of cadmium (II) iodide // Inorg. Nucl. Chem. Lett. — 1971. — V. 7. — No. 7. — P. 595−597.
Cameron A.F., Forrest K.P., Ferguson G. Crystal and molecular structure of bistriphenylphosphinecadmium (II) chloride // J. Chem. Soc. A. 1971. -P. 1286−1289.
ColtonR., Dakternieks D. Phosphorus-31, cadmium-Ill, cadmium-113 and mercury-199 N.M.R. Studies of cadmium (II) halide and mixed cadmium (II)-mercury (II) halide complexes with tributylphosphine // Aust. J. Chem. 1980. -V. 33.-No. 8.-P. 1677−1684.
Afonin E.G., Vorontsov LI., Nikitin S.N., Antipin M.Yu. Bisdi (hydroxymethyl)phosphinato.diaquacobalt (II), [C0(H20)2{(H0CH2)2P02}2]: synthesis, properties, and crystal structure // Rus. J. Coord. Chem. 2006. — V. 32. -No. 2.-P. 94−98.
Darensbourg D.J., Wildeson J.R., Yarbrough J.C., Taylor R.E. Tricyclohexylphosphine derivatives of bis (2,6-difluorophenoxide)cadmium: a solution and solid-state NMR study // Inorg. Chem. 2001. — V. 40. — No. 14. -P.3639−3642.
Bell N.A., Dee T.D., Goldstein M., Nowell I.W. Cadmium (II) halide complexes of tertiary phosphines //Inorg. Chim. Acta.-1982.-V. 65.-P. L87-L89.
AllmanT., Goel R.C., JhaN.K., Beauchamp A.L. Crystal structure of tetrakis (|a,-trifluoroacetato)bis (triphenylphosphine)cadmium (II).: a dimer containing the tetrakis (carboxylato)dimetal framework // Inorg. Chem. 1984. -V. 23.-No. 7.-P. 914−918.
Dakternieks D., HoskinsB.F., Rolls C.L., Tiekink E.R.T. An X-ray crystallographic study of CdP (c-C6H")3.2(N03)2.CH2Cl2 // Aust. J. Chem. 1986. -V. 39.-No. 4.-P. 713−717.
Krezel A., LatajkaR., Bujacz G.D., Bal W. Coordination properties of tris (2-carboxyethyl)phosphine, a newly introduced thiol reductant, and its oxide // Inorg. Chem.-2003.-V. 42.-No. 6.-P. 1994−2003.
CoitonR., Dakternieks D. Phosphorus-31 and mercury-199 N.M.R. Studies on mercury (II) halide-tributylphosphine complexes // Aust. J. Chem. 1980. V. 33. -No. 5.-P. 955−963.
Kessler J.M., Reeder J.H., Vac R" Yeung C., Nelson J.H., Fryet J.S., AlcockN.W. Comparison of solid-state and solution structures of (R3P)2CdX2, (Et3P)2Cd2X4 complexes // Magnetic Resonance in Chemistry. 1991. — V. 29. — No. 13. -P. S94-S105.
Lang E.S., Stieler R., de Oliveira G.M. Synthesis, structural characterization and growth features of some (Ph)Se-Cd cluster compounds (Ph = phenyl) // Polyhedron. 2010. — V. 29. — No. 7. — P. 1760−1763.
Sandstorm J. Dynamic NMR spectroscopy // Population studies. London: Academic Press, 1982. V. 66. — No. 2. — P. 226.
Nandhini S.M., Krishnakumar R.V., Natarajan S. A hydrated complex of DL-alanine with cadmium chloride // Acta Crystallogr. Sect. E. 2003. — V. 59. -No. 9. — P. m756-m758.
Kresinski R.A., Fackler Jr. J.P. Structure of diaquadibromobis (tetrahydrofuran)dilithium-tetrakis (methyleneoxydiphenylphosphinato)dimercury (II),
Hg (Br){CH2P (0)Ph2}2Li (H20)(C4H80).2 // Acta Crystallogr. Sect. C. 1993. -V. 49.-No. 6.-P. 1059−1061.
Schroder F.A., Bats J.W., Fuess H., Zehnder E.-J. CdCl2(C2H4(OH)2).3-C2H4(OH)2 ein neuer Typ von Ethandiol-l, 2-Koordinationsverbindungen // Z. Anorg. Allg. Chem. — 1983. — V. 499. -No. 4. — P. 181−193.
Wang J.-Q., Du R.-J., Wang W" Luan C.-J., Guo C. Polydi-^2-chlorido-^2-(l, 4-dioxane-k20:0')-cadmium (II). // Acta Crystallogr. Sect. E. 2010. — V. 66. -No. 12. — P. ml682.
SoganS., Singh A., BohraR., Mehrotra R.C., NottemeyerM. Crystal and molecular structure of the dimeric complex (Cd[Zr2(OPr1)9.((i-Cl)}2] // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991. — No. 10. — P. 738−739.
Kresinski R.A., Piatt A.W.G., SeddonJ.A. Lanthanide complexes with 02PH2″, 02P (CH2C1)2″ and 02P (CH20H)2' ligands: a solid-state tubular micelle // Cryst. Eng. Comm. 2000. — V. 33. — No. 2. — P. 1−6.
Kubicek V., Vojtisek P., Rudovsky J., Hermann P., Lukes I. Complexes of divalent transition metal ions with bis (aminomethyl)phosphinic acid in aqueous solution and in the solid state // Dalton Trans. 2003. — No. 20. — P. 3927−3938.
IvanovB.E., Karpova T.I. Synthesis and properties of hydroxymethylphosphonic and bishydroxymethylphosphinic acids // Russian Chemical Bulletin. 1964. -V. 7.-No. 13.-P. 1140−1142.
Chevykalova M.N., Manzhukova L.F., ArtemovaN.V., Luzikov Yu.N.,
Nifant"ev I.E., Nifant"ev E.E. Electron-donating ability of triarylphosphines and11related compounds studied by P NMR spectroscopy // Russian Chemical Bulletin. 2003. — V. 52.-No. l.-P. 78−74.
Schreckenbach G, Ziegler T. Calculation of NMR shielding tensors using gauge-including atomic orbitals and modern density functional theory // J. Phys. Chem. -1995. V. 99. — No. 2. — P. 606−611.
AutschbachJ, Zheng S. Chapter 1. Relativistic computations of NMR parameters from firstprinciples: theory and applications // Annual Reports on NMR Spectroscopy. 2009. — V. 67. — P. 1−95.
Ainscough E. W, Brodie A.M., Mentzer E. Synthesis and reactivity of some group VB chalcogenide cyclo-octa-l, 5-diene rhodium (I) and iridium (I) complexes // J. Chem. Soc, Dalton Trans. 1973. -No. 5. — P. 2167−2171.

Заполнить форму текущей работой