Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Оптимальные условия концентрирования 15N азотнокислотным способом разделения изотопов азота при химическом равновесии фаз

Диссертация: Оптимальные условия концентрирования 15N азотнокислотным способом разделения изотопов азота при химическом равновесии фаз
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В основе решения указанной задачи — правильный выбор метода и способа разделения изотопов. Применительно к концентрированию 15N физические методы разделения (лазерный, газоцентробежный) на настоящий момент экономически малоэффективны, а из числа физико-химических методов (ректификация, химический изотопный обмен) наиболее предпочтителен т.н. азотнокислотный (или Nitrox) способ разделения изотопов… Читать ещё >

Оптимальные условия концентрирования 15N азотнокислотным способом разделения изотопов азота при химическом равновесии фаз (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Азот в природе и его изотопный состав
    • 1. 2. Основные области применения изотопов азота
      • 1. 2. 1. Общие положения
      • 1. 2. 2. Применение в агро- и биомедицинских исследованиях
      • 1. 2. 3. Использование 15N в технике и ядерной энергетике
    • 1. 3. Затраты на концентрирование 15N, объем производства и номенклатура
      • 1. 3. 1. Существующая ситуация
      • 1. 3. 2. Возможные изменения
    • 1. 4. Развитие способов разделения изотопов азота и их показатели
      • 1. 4. 1. Общая характеристика
      • 1. 4. 2. Анализ способов разделения
        • 1. 4. 2. 1. Лазерный метод разделения изотопов
        • 1. 4. 2. 2. Газоцентробежный метод разделения изотопов
      • 1. 4. 3. Физико-химические методы
        • 1. 4. 3. 1. Общие сведения
        • 1. 4. 3. 2. Краткая история
    • 1. 5. Химобменная ректификация N
      • 1. 5. 1. Свойства изотопных разновидностей N0 и изотопный эффект
      • 1. 5. 2. Особенности низкотемпературной ректификации N
      • 1. 5. 3. Недостатки процесса и основные направления развития
    • 1. 6. Азотнокислотный способ разделения изотопов азота
      • 1. 6. 1. Эффективный коэффициент разделения
      • 1. 6. 2. Кинетика изотопного обмена
      • 1. 6. 3. Процессы обращения потоков и расход диоксида серы
      • 1. 6. 4. Принципиальные схемы процесса и условия концентрирования 15N
      • 1. 6. 5. Разделение изотопов азота в колоннах: гидродинамика и массообмен
        • 1. 6. 5. 1. Гидродинамика
        • 1. 6. 5. 2. Степень разделения и массообменные характеристики
        • 1. 6. 5. 2. 1 Влияние концентрации азотной кислоты и плотности орошения
        • 1. 6. 5. 2. 2 Влияние температуры
      • 1. 6. 6. Контроль равновесности состава фаз
      • 1. 6. 7. Направления развития способа
        • 1. 6. 7. 1. Две группы предложений
        • 1. 6. 7. 2. Процесс разделения
        • 1. 6. 7. 3. Обращение потоков
    • 1. 7. Выводы из литературного обзора
  • ГЛАВА 2. ФАЗОВОЕ РАВНОВЕСИЕ В СИСТЕМЕ ОКСИДЫ АЗОТА -АЗОТНАЯ КИСЛОТА И МЕТОД КОНТРОЛЯ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА ГАЗОВОЙ И ЖИДКОЙ ФАЗ
    • 2. 1. Равновесие между оксидами азота и растворами азотной кислоты
      • 2. 1. 1. Расчет равновесного состава оксидов азота над растворами азотной кислоты при различной температуре
        • 2. 1. 1. 1. Общие положения
        • 2. 1. 1. 2. Уравнение равновесия
        • 2. 1. 1. 3. Выбор констант и решение уравнения равновесия
      • 2. 1. 2. Равновесный состав жидкой фазы
        • 2. 1. 2. 1. Экспериментальное определение концентрации оксидов азота в водных растворах азотной кислоты
        • 2. 1. 2. 2. Обработка и обсуждение результатов измерений: зависимость содержания оксидов азота от температуры и концентрации hno
    • 2. 3. Разработка метода контроля состава газовой и жидкой фаз в процессе разделения изотопов азота
      • 2. 3. 1. Спектры поглощения оксидов азота
      • 2. 3. 2. Фотоэлектроколориметрический анализ и его точность
  • ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ И КОНЦЕНТРАЦИИ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ НА РАСХОД ДИОКСИДА СЕРЫ ПРИ ОБРАЩЕНИИ ПОТОКОВ
    • 3. 1. Разработка методики экспериментального определения мольного отношения
      • 3. 1. 1. Особенности лабораторной установки
      • 3. 1. 2. Методика экспериментального определения мольного отношения
    • 3. 2. Экспериментальные данные по определению мольного отношения
      • 3. 2. 1. Влияние потока азотной кислоты
      • 3. 2. 2. Влияние концентрации азотной кислоты
      • 3. 2. 3. Влияние температуры на величину мольного отношения
      • 3. 2. 4. Обобщенный анализ экспериментальных данных
    • 3. 3. Равновесная модель восстановления азотной кислоты диоксидом серы
      • 3. 3. 1. Двухкомпонентная модель
      • 3. 3. 2. Модель на основе литературных данных
      • 3. 3. 3. Полная модель восстановления азотной кислоты
    • 3. 4. Экспериментальная проверка адекватности модели
  • ГЛАВА 4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГИДРОДИНАМИЧЕСКИХ ХАРАКТЕ-РИСТИК АЗОТНОКИСЛОТНОЙ СИСТЕМЫ В УСЛОВИЯХ ФАЗОВОГО РАВНОВЕСИЯ
    • 4. 1. Постановка задачи исследования
    • 4. 2. Методика экспериментальных исследований
      • 4. 2. 1. Описание лабораторной установки и особенности измерений
    • 4. 3. Полная удерживающая способность насадки: зависимость от температуры, относительной нагрузки и концентрации азотной кислоты
      • 4. 3. 1. Условия определения удерживающей способности и основные экспериментальные данные
      • 4. 3. 2. Надежность экспериментальных данных
      • 4. 3. 3. Статистическая обработка данных: корреляционный и регрессионный анализ
      • 4. 3. 4. Учет свойств рабочей системы и характеристик насадки
    • 4. 4. Гидравлическое сопротивление насадки
      • 4. 4. 1. Условия измерения и основные экспериментальные данные
      • 4. 4. 2. Аппроксимация экспериментальных данных
    • 4. 5. Пропускная способность насадки и скорость газа в точке инверсии
      • 4. 5. 1. Анализ экспериментальных данных по пропускной способности насадки
      • 4. 5. 2. Аппроксимация данных по пропускной способности насадки
        • 4. 5. 2. 1. Линейная скорость газа
        • 4. 5. 2. 2. Пропускная способность насадки
  • ГЛАВА 5. РАЗДЕЛЕНИЕ ИЗОТОПОВ АЗОТА ХИМИЧЕСКИМ ОБМЕНОМ В СИСТЕМЕ ОКСИДЫ АЗОТА — АЗОТНАЯ КИСЛОТА
    • 5. 1. Эффективный коэффициент разделения: влияние температуры и концентрации азотной кислоты
    • 5. 2. Разделение изотопов азота в лабораторных условиях
      • 5. 2. 1. Принципиальная схема и краткое описание установки для разделения изотопов азота
        • 5. 2. 1. 1. Определение параметров колонны изотопного обмена
        • 5. 2. 1. 2. Схема установки и ее описание
        • 5. 2. 1. 3. Контроль и управление химическим составом фаз
      • 5. 2. 2. Изотопный анализ азота
      • 5. 2. 3. Контроль полноты обращения потока
      • 5. 2. 4. Исследование влияния температуры на массообмен
        • 5. 2. 4. 1. Методические особенности
      • 5. 2. 5. Изучение влияния температуры, плотности орошения и концентрации азотной кислоты
      • 5. 2. 6. Обработка и обсуждение экспериментальных данных по массообмену
        • 5. 2. 6. 1. Влияние удельного потока и относительной нагрузки на ВЭТС
        • 5. 2. 6. 2. Зависимость ВЭТС от температуры
        • 5. 2. 6. 3. Анализ выражения ВЭТС
        • 5. 2. 6. 4. Температура и лимитирующая стадия процесса массообмена
        • 5. 2. 6. 5. Скорость и механизм изотопного обмена
  • ГЛАВА 6. ОПРЕДЕНИЕ ОПТИМАЛЬНЫХ УСЛОВИЙ ПРОЦЕССА И СРАВНЕНИЕ СПОСОБОВ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ 15N
    • 6. 1. Моделирование процесса концентрирования 15N азотнокислотным способом
      • 6. 1. 1. Общие положения
      • 6. 1. 2. Проверка адекватности модели
        • 6. 1. 2. 1. Влияние изменения одного параметра процесса разделения
        • 6. 1. 2. 2. Влияние одновременного изменения 2-х параметров
    • 6. 2. Анализ экономической эффективности физико-химических способов разделения изотопов азота
      • 6. 2. 1. Основы сравнения
      • 6. 2. 2. Затраты на разделение
    • 6. 3. Экономическая эффективность газоцентробежного метода разделения изотопов азота
      • 6. 3. 1. Постановка задачи разделения
      • 6. 3. 2. Характеристики разделительного элемента и процедура расчета
      • 6. 3. 3. Стоимость разделительного элемента, объем капитальных вложений и составляющие удельных затрат

Многообразные сферы современной деятельности человека трудно представить без использования обогащенных стабильных изотопов многих химических элементов [1−3]. Не являются исключением и стабильные изотопы азота — 14N и 15N, из которых наибольшее значение присуще более тяжелому 15N [1,4]. Его широкое практическое применение обусловлено как отсутствием у азота радионуклидов с приемлемым периодом полураспада [5, с. 994] (см. табл. 1), так и ролью азота в процессах жизнедеятельности растительного и животного мира [6, 7], включая, например, фиксацию азота [7−9] и усвоение растениями азотных удобрений [9−13].

Таблица 1.

Изотопы азота.

Изотоп 12n 13n 14n i5n 16n 17n 18n.

Период полураспада 0,01097(4) с 9,961 (4) мин Стабилен Стабилен 7,13(2) с 4,109 (В) с 0,63 (3) с.

Тип распада J3+ (-100) р+ - - а (0,0006) Р' п Р" .

Концентрация в природе 99,634(9) % 0,366(6) %.

Для изучения биохимических превращений с участием соединений азота, а также решения множества иных фундаментальных и прикладных задач в разных областях науки и техники применяют метод меченых атомов [14, 15], для практической реализации которого необходим широкий спектр обогащенных по 15N химических соединений [4, 6, 16, 17]. Кроме того, азот-15 в виде нитридов урана и плутония может быть применен в ядерных реакторах на быстрых нейтронах [18−20], доминирующая роль которых предусмотрена стратегией развития атомной энергетики России в первой половине XXI века [21].

К сожалению, несмотря на значимую роль 15N, его производство в стране после распада СССР и до настоящего времени отсутствует. Создание изотопного производства вообще, а изотопов азота, возможно, в особенности, относительно сложная и дорогостоящая задача. При этом, применение 15N и в нитридном топливе быстрых реакторов, и во многих иных областях его использования определяет высокий уровень обогащения — (90 — 99) % ат. — и весьма желательное снижение стоимости 15N.

В основе решения указанной задачи — правильный выбор метода и способа разделения изотопов. Применительно к концентрированию 15N физические методы разделения (лазерный, газоцентробежный) на настоящий момент экономически малоэффективны [22−24], а из числа физико-химических методов (ректификация, химический изотопный обмен) наиболее предпочтителен [25] т.н. азотнокислотный (или Nitrox) способ разделения изотопов азота [26−28]. Способ основан на обменных реакциях между газообразными оксидами азота и азотной кислотой, относится к методу химического обмена и реализован в промышленности в ряде стран (Грузия [29, 30], Франция [31], Румыния [32], Япония [33], Индия [34]), а ранее — в США [27], СССР [30,35, 36], Англии [37] и Германии [7, 38].

Анализ имеющихся многочисленных литературных данных показывает, что, несмотря на многолетнюю известность и практическое использование азотнокислотного способа, в разных странах мира и, особенно, в России продолжаются исследования возможных направлений его модернизации ([39−50], например). Кроме того, анализ показывает, что и в настоящее время существует множество противоречий по влиянию на эффективность процесса разделения и массообмен таких параметров как температура, концентрация азотной кислоты, плотность орошения и др., а оптимальные условия проведения процесса не найдены до сих пор. Такое положение дел можно объяснить специфическими свойствами этого способа, который характеризуется, вероятно, наиболее сложным составом фаз из всех иных известных химобменных систем и, особенностями организации процесса концентрирования 15N, а именно, условиями совместной работы колонны изотопного обмена и реактора обращения потоков. Особое влияние, как показали анализ литературных данных и результаты настоящей работы, оказывает отклонение от условий, обеспечивающих соблюдение химического равновесия фаз.

С уверенностью можно говорить о том, что исследования, посвященные интенсификации процесса разделения изотопов азота и направленные как на устранение существующих противоречий, так и на увеличение экономической эффективности концентрирования 15N азотнокислотным способом, вне сомнения актуальны, а из-за отсутствия в настоящее время в России производства изотопов азота — весьма своевременны. Поэтому данная работа имеет своей целью изучение влияния основных параметров (температура, гидродинамика, концентрация азотной кислоты) на эффективность процесса разделения изотопов азота азотнокислотным способом в условиях химического равновесия фаз.

1 ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

ВЫВОДЫ.

1. В интервале концентрации HN03 С= (8,4+13,2) М и температуры Т- (288+368) К растворимость оксидов азота (CN, г-ат N-л" 1 HN03) в азотной кислоте описывается уравнением In CN = 49,75 — 9,27 In Т +1,26 In С, экспоненциально уменьшаясь с увеличением температуры при фиксированном значении концентрации азотной кислоты и линейно возрастая при постоянной температуре в интервале (288+325) К с увеличением концентрации HN03;

2. Разработан надежный, непрерывный и не приводящий к потерям 15N способ контроля состава газовой фазы в процессе разделения изотопов азота, позволяющий определять равновесную концентрацию азотной кислоты с ошибкой не более ± (1+2) % масс, или ± (0,05+0,1) М и контролировать совместную работу реактора обращения потоков и колонны изотопного обмена;

3. Экспериментально показано и теоретически обосновано количественное изменение мольного отношения X, моль БОг-моль" 1 HN03, в зависимости от температуры и концентрации азотной кислоты;

4. Определены гидродинамические характеристики (пропускная способность, гидравлическое сопротивление, удерживающая способность) спирально-призматической насадки 2x2x0,2 мм и скорректированы описывающие их уравнения, учитывающие влияние температуры и концентрации азотной кислотыпри этом установлено, что температурная зависимость пропускной способности по азоту характеризуется наличием двух зон с противоположным влиянием концентрации HN03;

5. Для 10,0 М и 12,5 М HN03 установлено, что высота, эквивалентная теоретической ступени, экспоненциально уменьшается с ростом температуры Иэ = С ехр (Е/Т), причем коэффициенты С и Е являются функцией гидродинамических условий (плотности орошения, относительной нагрузки) и концентрации HN03;

6. Показано, что в интервале значений температуры, близких к комнатной, процесс массообмена протекает в кинетической области, а при Т>

320 К контролируется диффузионными процессами, причем энергия активации реакции изотопного обмена Еа = (120 ± 18) кДж-(г-ат N)" 1 и соответствует энергии активации реакции разложения азотистой кислоты;

7. По итогам моделирования процесса разделения изотопов азота установлено, что увеличение относительной нагрузки по азоту и концентрации hno3 приводит к увеличению оптимальной температуры процесса разделения;

8. Для 10,0 М HN03 при увеличении ср от 0,4 до 0,8 оптимальная температура возрастает с «300 К до 335 К, а удельная производительность при этом увеличивается в 1,5 раза. Увеличение концентрации HN03 с 10,0 М до 12,5 М может быть оправдано с целью уменьшения высоты колонны примерно на 30%.

6.4 Заключение.

В результате анализа изменения удельной производительности колонн изотопного обмена показано, что не существует единственного значения Т^ при концентрировании азотнокислотным способом. Значение оптимальной температуры является функцией ряда переменных и зависит от концентрации азотной кислоты, плотности орошения (относительной нагрузки), а также возможных ограничений в габаритах химобменных колонн (высота, например).

Разработанная модель процесса позволяет выполнять определение совокупности оптимальных параметров, включая температуру, с одновременным нахождением наилучших характеристик разделительного оборудования, а также моделировать влияние изменений параметров процесса разделения на его эффективность, что в целом должно способствовать принятию обоснованных как проектных, так и эксплуатационных решений.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Изотопы: свойства, получение, применение. Под ред. В. Ю. Баранова. М.: ИздАТ. 2000. — 704 С.
  2. В.Н. Прогресс в разделении изотопов //В кн.: Материалы юбилейной сессии Ученого совета центра. Препринт РНЦ Курчатовский институт. -1993.-С. 3−20.
  3. В.Г. Основные области использования стабильных изотопов элементов средних и тяжелых масс. М.: Препринт ИАЭ-4956/12. -1989. — 25 С.
  4. ПеревезенцеваНЛ., Спиридонова Г. А. //Применение стабильных изотопов легких элементов. Обзор. М.: ЦНИИАтоминформ. -1991. 68 С.
  5. В.М. Таблица изотопов //В кн.: Физические величины: Справочник /Бабичев А.П., Бабушкина Н. А., Братковский А. М. и др.- под ред. Григорьева И. С., Мейлихова Е. З., М.: Энергоатомиздат. -1991. -1232 С.
  6. Р., Эллиот Д., Элиот У., Джонс К. Справочник биохимика М.: Мир. -1991.-544 С.
  7. Forstel Н. Production and use of Nitrogen-15 in German agricultural, biomedical and ecological reserch A History Review //Isotopes Environ. Health. Stud.- 1996. -V. 32.- P. 1−13.
  8. Wang Yi-P., Lin M., Tian Z.-X., Elmerich C. (Ed. Newton W.E.) Biologicaltfl
  9. Nitrogen Fixation, Sustainable Agriculture and the Environment: Proc. of the 14 Intern. Nitrogen Fixation Congress. Springer. 2007. — 472 P.
  10. ЭА. Агрохимия. M.: КолосС. 2004. — 384 С.
  11. International Symposium on the Use of Stable Isotopes in Plant Nutrition, Soil Fertility and Environmental Studies. Vienna, Austria, 1 5 October 1990. // IAEA-SM-313.- 1990.-196P.
  12. Д.А., Борисова Н. И., Зерцалов B.B. Использование стабильных изотопов в сельском хозяйстве. // В сб.: Изотопы в СССР. 1980. — № 59. — С. 161 166.
  13. Haynes R.G. Mineral Nitrogen in the Plant-Soil System (Physiological Ecology). Academic Press. -1986.-483 P.
  14. Ю.М., Похлебкина Л. П. Применение стабильных изотопов в сельском хозяйстве и биологии. В кн.: 1. С. 684−703.
  15. С.З. Теоретические основы изотопных методов изучения химических превращений 1) М., Изд-во АН СССР. — 1956. — 611 С.
  16. Fernelius W.C., Coyle T.D., Powell W.H. Nomenclature of Inorganic Chemistry. 12. Isotopically Modified Compounds //Pure & Appl. Chem. -1979. V. 51. -P. 1981−1994.
  17. Boner A A. Nitride Fuels: Properties and Potentials // Reactor Technology. -1972.-V. 15, № 2.-P.87−104.
  18. Стратегия развития атомной энергетики России в первой половине XXI века. Иллюстрация основных положений. -М.: ЦНИИатоминформ. 2001. — 64 С.
  19. B.C., Рябов Е. А. Многофотонная изотопически-селективная ИК диссоциация молекул. В кн.: 1. С. 329−342.
  20. B.C. Оптические методы разделения изотопов. В кн.: 1. С. 291−307.
  21. A.B., Катальников С. Г. Разделение стабильных изотопов азота: современный уровень производства, анализ экономической эффективности и перспективы развития способов концентрирования // Труды МХТИ им. Д. И. Менделеева, вып. 130. -1984. С. 18−35.
  22. Spindel W., Taylor T.I. Separation of Nitrogen Isotopes Exchange between NO and HN03 // J. Chem. Phys. -1955. V.23. — № 5. p. 981−982.
  23. Spindel W., Taylor T.I. The Preparation of Highly Concentrated Nitrogen-1 5 by Chemical Exchange //Trans. N.Y. Academy of Sci. -1956. V.19. — № 1. -P. 3−16.
  24. Taylor T.I., Spindel W. Method of Isotope Concentration // Patent US № 2.923.601.-1960.
  25. И.Г. и др. Опытное производство стабильных изотопов. // III конф. по использованию атомной энергии в мирных целях, май 1964, Женева. Докл. N28/P/388. 8 Р.
  26. Kudziev A.G. Production and application of stable enriched isotopes in the USSR // Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section A.1989. -V. 282, № 1. P. 267−270.
  27. Lacoste G. Exchange d’azote 15 entre composes oxygenes de l’azote. Realisation d’une cascade de Separation hybride. // These le grade de docteur es-sciencess physiquess. Toulouse: A l’institut National Polytechnique de Toulouse. 1976. -106 P.
  28. Axente D., Baldea A., Abbrudean M. Isotope separation by Chemical Exchange //Proc. Int. Symp. on Isotope Separation and Chemical Exchange Uranium Enrichment. Bull. Res. Lab. for Nuclear Reactors. Special Issue 1. 1992. — P. 357−367.
  29. Stable Isotopes. Labelled Compounds & Analyzer // Syokou Tsusio Co.1990.-40 P.
  30. Sucsess of BARC Technology Celebrated // BARC News Letter. -1996. № 154.-P.15.
  31. А.Б. и др. Разработка методов разделения и производство стабильных изотопов. // В сб.: Изотопы в СССР. -1980. № 59. — С.54−66.
  32. Gowland L., Johns T.F. A Laboratoiy-scale plant for the enrichment of l5N using the «Nitrox» process. // Harwell: United Kingdom Atomic Energy Authority Research Group (AERE), 1961, Rep. AERE-Z/R 2629. -12 P.
  33. Krell E., Jonas C. Industrial Plants for Production of Highly Enriched Nitrogen-15 // In: Stable Isotopes in the Life Sciences. IAEA: Vienna. -1977. P. 59−68.
  34. M.C., Иксанов Р. Г. Анализ комбинированной противоточной разделительной системы с обращением потока и температурным обменом // ТОХТ, 1973. -Т.7.-№ 5.- С. 770−773.
  35. В.И. и др. Разработка двухтемпературного варианта метода разделения изотопов азота обменом NO HN03. М.: МГУ им. М. В. Ломоносова, 1979. Олег N 77 033 366 по дог. № 77/79. — 61 С.
  36. М.С., Воскресенский Н. М., Андреев Б. М. Некоторые предельные соотношения для разделения веществ двухтемперэтурным обменом в системах с частичным обращением потоков.//ТОХТ, 1981.~Т.15.-№ 2.-С. 163−169.
  37. В.И., Егиазаров А. С., Лариков АА., Нинидзе Вй и др. Способ разделения изотопов азота. Ac. SU1127124. Бюлл. № 3,27.01.95 г. (кл. В 01D 59/28).
  38. Вецко В. М, Горшков В. И., Егиазаров А. С., Лариков А. А. и др. Способ разделения изотопов азота. А.с. SU 786 102. Бюлл. № 3,27.01.95 г. (кл. ВОЮ 59/28).
  39. В.М., Горшков В. И., Егиазаров АС., Парцахашвили ГЛ. и др. Способ разделения изотопов азота. Ac. SU 875 677. Бюлл. № 3,27.01.95 г. (кл. В 01D 59/28).
  40. В.Т., Толмачев AM, Хлебников С.Г., Федорова ПЛ. и др. Способ разделения изотопов азота. А.с. SU1443259. Бюлл. № 6,27.02.96 (кл. В 01D 59/28).
  41. С.Г., Андреев Б. М., Тюпина Е.А, Хорошилов АВ. Перспективы производства изотопа азот-15 // Сб. докладов 2-й Всерос-сийской конф. «Физико-химические процессы при селекции атомов и мо-лекул». М.: ЦНИИатоминформ. -1997. С. 117−122.
  42. А.А. Физико-химические основы безотходной технологии разделения изотопов азота методом химического обмена //Автореферат диссертации на соиск. уч. степ, кандидата хим. наук. М.: МГУ им. М. В. Ломоносова, 1999.-21 С.
  43. Safonov M.S., Goishkov V.I., Ivanov V.A., Tamm N.E. Fractionation of 15N in countercurrent HN03 NO system at low temperature //Separation Sci. and Technol., 2001, V. 36, № 8,9. — P. 1991−2025.
  44. D., Baldea A., Teac C., Hogra R., Abrudean M. 15N Separation in the Nitrox System Underpressure // Intern. Conf. on Stable Isotopes and Isotope Effects (June 20−25 1999, France). Book of Abstracts. B10.
  45. Дж. Элементы. M: Мир. — 1993. — 256 С.
  46. Э.В., Баргницкий Е. Н., Цьонь О. В., Кононенко JI.B. Справочник по изотопной геохимии. М.: Энергоиздат. 1982. — 240 С.
  47. Coplen Т.В., Bohlke J. K, DeBievre P., Ding Т., et al. Isotope-abundance variations of selected elements (IUPAC Technical Report), Pure Appl. Chem., 2002, V.74, № 10.-P. 1987−2017.
  48. Xia Z.O., Dai T.C., Luo W., Hu Y.E. The design of diet therapy for protein-calorie malnutrition in post-viral hepatocirrhotic patients based on stable isotopes stadies. // In: 16., P. 46.
  49. Beaufrere B. Advances in Human Nutrition with Stable Isotopes Labelled Compounds. // In: 16. P. 47.
  50. B.B. Молекулярные генераторы на основе N-15. //Радиотехника и электроника, 1963, т. 8, № 1. С. 153.
  51. Godbillon J. Stable Isotope Methodology in Dmg Kinetics and Bioavailability Assessment // In: 16. P. 60.
  52. В.Г., Невмержицкий В. И., Свирщевский Е. Б. Изотопный тест дыхания. В кн.: 1. С. 672−683.
  53. Zhu Y., Wu J. Replacing mass spectrometer with optical spectrometer for measuring 15N-abandance in detecting the Helicobacter Pylori infection // Intern. Conf. on Isotopes. May 7−12,1995, Beijing, China. ICI Abstracts. 1995. — P. 131−132.
  54. Bmggert, M.- Rehm, Т.- Shanker, S.- Georgescu, J.- Holak, T. A. A novel medium for expression of proteins selectively labeled with N-15-amino acids in Spodoptera fiugiperda (Sf9) insect cells // Journal of Biomolecular NMR. 2003−04. — P. 335−348.
  55. Silvertooth J.C., Navarro J.C., Norton E.R., Sanchez C.A. Evaluation of a NITROGEN-15 microplot design in furrow-irrigated cotton // Soil Science Society of America Journal, 2001, V. 65. P. 247−250.
  56. Ma B. L., Li M., Dwyer L. M., Stewart G. Effect of in-season application methods of fertilizer nitrogen on grain yield and nitrogen use efficiency in maize // Canadian Journal of Soil Science, 2004, V. 84. P. 169−176.
  57. Karaman M.R., Brohi A.R., Inal A., Aydeniz A. I5N investigation of nitrogen released from tobacco-waste to be utilized by maize crop // Isotopes in Environmental and Health Studies, 2004, № 4, V. 40. P. 285 — 290.
  58. Mattos D. Jr., Graetz D. A., Alva A. K. Biomass Distribution and Nitrogen-15 Partitioning in Citrus Trees on a Sandy Entisol // Soil Science Society of America Journal, 2003, V. 67. -P. 555−563.
  59. H.C., Адамов O.E., Рыжов M.H., Соболев И А. МАГАТЭ. Научное издание. М.: Грин лон. — 1997. -304 С.
  60. А.Ф., Полевой А. С. Изотопы в реакгоростроении // В кн.: 1., С. 496−541.
  61. Физические величины: Справочник /Бабичев А.П., Бабушкина Н. А., Братковский АМ. и др.- под ред. Григорьева И. С., Мейлихова Е. З. М.: Энергоатомиздат. -1991. -1232 С.
  62. Klima В.В., Ward W.T. N15 COST when produced by the ammonia-ammonium carbonate separation process. // Chem EngiiL Prog., 1956. V.52. № 9. P. 381−387.
  63. Kobayashi F., Ogawa Т., Akabori M., Kato Y. Anodic Dissolution of Uranium Mononitride in Lithium Chloride-Potassium Chloride Eutectic Melt // J. of American Ceramic Society. 1995, V. 78, № 8. — P. 2279−2281.
  64. Orlov V.V., Sila-Novitsky A.G. et al Mononitride fuel and large scale nuclear power industry. Studies on fuels with low fission gas release // Proc. of Technical Committe meeting (Moscow, 1−4 October 1996).- IEAE-TECDOC-970. P. 155.
  65. Loewen E.P., Tokuliiro A.T. Status of Research and Development of the Lead-Alloy-Cooled Fast Reactor // J. of Nuclear Science and Technology, 2003, V. 40, №. 8. -P. 614−627.
  66. Engineering and Physics Optimization of Breed and Bum Fast Reactor Systems. Nuclear Energy Research Initiative (NERI) Quarterly Progress Report (October 1,2004— December 31,2004). Massachusetts Institute of Technology: January 31,2005. 58 P.
  67. Ф. Реакторы на быстрых нейтронах и их роль в становлении «большой» атомной энергетики. // Наука и жизнь. 2005- № 3. -С. 34−40.
  68. Ф.М. Перспективы развития быстрых реакторов-размножителей // Атомная энергия. 2002. — Т. 92, вып. 6. — С. 423−432.
  69. Ф.М., Булыгин В. В., Кодочигов Н. Г. Высокотемпературный газоохлаждаемый реактор экологически чистый и безопасный энергоисточник д ля комплексного энергообеспечения промышленных объектов // Энергетическое строительство. -1994. — № 1. — С. 39−41.
  70. .Д., Огепеннова HJM., Прошкин А. А. Мононитридное топливо для быстрых реакторов. Атомная энергия. 2003. — Т. 95, № 3. — С. 208−220.
  71. Е. Adamov, V. Orlov, A. Filin, V. Leonov, A. Sila-Novitski, V. Smirnov and V. Tsikunov The next generation of fast reactors // Nuclear Engineering and Design. 1997. V. 173, N 1−3. P. 143−150.
  72. .Д., Огепеннова H.M., Бергман Г. А., Прошкин А. А. Термохимическая стабильность, радиационные испытания, изготовление и регенерация мононитридного топлива. Атомная энергия, 2003,95, № 6, с. 428 438.
  73. В.В., Громов Б. Ф., Солонин М. И., Адамов Е. О. и др. Нетрадиционные концепции АЭС с естественной безопасностью // Атомная энергия. 1992. — Т. 72, вып. 4. — С. 317.
  74. Advanced Fuel Cycle Initiative (AFCI) Comparison Report. // U.S. Department of Energy, Office of Nuclear Energy: July 2006. 44 P.
  75. Rogozkin B.D., Reshetnikov F.G., Bibilashvily Yu.K. Production and studies of U and Pu nitrides as nuclear fiiel and forms of weapon’s grade plutonium storage // Global-1995, France September 11−14. 1995. — V.2. — P. 1359.
  76. Arai Y., Minato K. Fabrication and electrochemical behavior of nitride fuel for future applications //J. of Nuclear Materials. -2005. -V. 344, № 1−3. -P. 180−185.
  77. Hayashi H., Kobayashi F., Ogawa Т., Minato K. Dissolution of Uranium Nitrides in LiCl-KCI Eutectic Melt // J. of Nuclear Science and Tech. 2002. — № 3. — P. 624−627.
  78. King J.C., El-Genk M.S. Submersion-Subcritical Safe Space (S4) reactor //Nuclear Engineering and Design. 2006.-V. 236. № 17.-P. 1759−1777.
  79. Orlov V.V., Filin A.I., Lopatkin A.V., Glazov A.G. et al. The closed on-site fuel cycle of the brest reactors // Progress in Nuclear Energy. 2005. -V. 47, № 1−4.- 2005.-P. 171−177.
  80. Wallenius J., Pillon S. N-15 Requirement for 2nd Stratum ADS Nitride Fuels //л
  81. Infoimation Exchange Meeting on Actinide and Fission Product Partitioning and Transmutation, Madrid, Spain, 11−13 Dec. 2000. France, Paris. — 2001. — EUR 19 783 EN, OECD/NEA.
  82. A.B., Каталышков С. Г. Разделение стабильных изотопов азота: современный уровень производства, анализ экономической эффективности и перспективы развития способов концентрирования // Труды МХТИ им. Д. И. Менделеева. 1984. — Вып. 130. — С. 18−35.
  83. Product Catalog // ICON Isotopes. 2004. — 70 P.92. www.isotec.com
  84. Metabolic Research. Using Mass Spectrometry & Stable Isotopes // CIL. -1999.-8 P.
  85. Зельвенский ЯД, Хорошилов А. В. Получение стабильных изотопов углерода криогенной ректификацией оксвда углерода // Хим. пром-сть. 1999. — № 4 (241). С. 25−31.
  86. В.Ю. Введение //В кн. 1. С. 8−12.
  87. Report on the Supply and Demand of I80 Enriched Water//NAASO.-1999.- 5P.98. www.isotope.com
  88. The Synthesis. Stable Isotope Labeling in Proteomics // CIL. 2002. — V.3, № 2.-P. 1−4.
  89. Clusius K. Das Trennrohr. IX. Reindarstellung des schweren StickstofFs, 5N // Helv. Chim. Acta. -1950. V.33 (ХХХШ). — № 7. — P.2134−2152.
  90. Davenport A.N., Winter E.R.S. Diffusion properties of gases: part V. The theimal diffusion of carbon monoxide, nitrogen and methane // Transactions of the Faraday Society.- 1951.-V.47.-P. 1160−1169.
  91. Yamakawa H.- Mori S.- Takenaga Y.- Kobayashi N. et al. Effect of cold wall temperature of thermal diffusion column for 14N15N-ISN2 isotope separation // J. Nucl. Sci. Technol. -2000. -V. 37, № 8. P.710−715.
  92. Taylor T.I., Spindel W. Concentration of N15 in a Gaseous Exchange Column // J. Chem. Phys. 1948. V.16. -№ 6. — P.635.
  93. Spindel W., Taylor T.I. Concentration of Nitrogen-15 by Chemical Exchange in a Thermal Diffusion Column // J. Chem. Phys. 1955.-V.23.-№ 7.P. 1318−1322.
  94. B.H., Тихомиров ИЛ., Теплухов ВЛ. Разделение изотопов азота при синтезе окиси азота в высокочастотном безэлектродном разряде // ЖФХ -1967. Т. XLI (4l). — № 11. — С2842−2843.
  95. Т.Г., Андрюшенко В. И., Бахтадзе А. Б., Егиазаров А. С. и др. О разделении изотопов азота и углерода в газовом разряде // В кн.: Stable Isotopes in the Life Sciences. IAEA: Vienna. -1977. — P. 69−74.
  96. K.M., Семиохин И. А., Панченков Г. М. Разделение изотопов азота при диссоциации и синтезе аммиака в тихом электрическом разряде // ЖФХ. -1970. T. XLIV (44). — № 10. — С. 2551−2553.
  97. Р.В., Легохов B.C., Макаров Г. И., Пурецкий, А А Разделение изотопов азота методом селективной двухступенчатой фотодиссоциации молекул аммиака //ДАН СССР. -1973. Т.211. — № 2. — С. 365−368.
  98. Р.В., Летохов B.C., Макаров Г. Н., Пурецкий А. А. Лазерное разделение изотопов азота // Письма в ЖЭТФ. -1973. Т. 17, № 2. — С. 91 -94.
  99. Hackett Р.А., Back R.A., Koda S. Enrichment of nitrogen-15 by the direct laser photolysis of ammonia-^ in the Atransition // Can. J. Chem. Rev. can. chim. -1978. V. 56, №> 23. — P. 2981−2984.
  100. P.B., Беков Г. И., Горохов Ю. А., Летохов B.C. и др. Лазерное разделение изотопов // В кн.: Stable Isotopes in the Life Sciences. IAEA: Vienna.- 1977.- P. 97−107.
  101. Hao-Lin Chen and C. Borzileri Nitrogen isotope separation by multiphoton dissociation of methylamine // Journal of Applied Physics.- 1979. V. 50, № 11. -P. 7177−7180.
  102. Schmidt С J7.- Reeves R.R. Jr, Harteck P. Isotopic Enrichment of Nitrogen in the Photolysis of NO // International Conference on Photochemistry, Sept 6−9,1967, Munich. -Munich, Max-Planck-Institut fuer Kohlenfoischung -1967. CONF-670 954. P. 1−8.
  103. McDonald J.R.- Baronavski A.P. Method of separating, 5N from natural abundance NO // US Patent 4 387 010. -1983.
  104. Hartford JrA- Tuccio SA Enrichment of nitrogen isotopes by induced isomerization of isocyanides // US Patent 4 202 741. -1980.
  105. B.E., Зельвенский Я. Д., Лосева Т. И. Разделение изотопов водорода и азота при адсорбции на синтетических цеолитах //Isotopenpraxis. -1967. -V.3.-№ 5.-Р.181−184.
  106. Kochurichin V.E., Zel’venskij Ya. D. Trennung von StickstofF- und Sauerstoffisotopen durch Absorption an synthetischen Zeolithen //Isotopenpraxis. 1968. -V.4.-№ 10.-P. 388−391.
  107. A.B., Кочурихин B.E., Уборский B.B., Зельвенский Я. Д. Исследование разделения изотопов азота методом непрерывной адсорбции на силикагеле // Труды МХТИ им. Д. И. Менделеева. -1974. Вып. 81. — С. 49−51.
  108. Andreev В.М., Kiuglov A.V., Selivanenko I.L. Continuous Isotope Separation in Systems with Solid Phase. I. Gas-Phase Separation of Isotopes of the Light Elements //Sep. Sci. and Technol. -1995. V. 30, № 16. — P. 3211−3227.
  109. Bruner F., Corcia A.D. The use of high-effisiency packed columns for gas-solid chomatography//J. Chomatography. -1969. V.45. — P.304−305.
  110. Cartoni GP, Possanzini M. The separation of nitrogen isotopes by gas chromatography // J. Chromatogr. -1969. V. 39, № 1. — P. 99−100.
  111. Hirschbeig K., Krumbiegel P., Faust H. Isotopic fractionation of nitrogen and carbon using urea chromatography // Isotopenpraxis -1981. V.17, № 4. — P. 178−182.
  112. Tanaka N., Hosoya K, Nomura K., Yoshimura T. et al. Separation of nitrogen and oxygen isotopes by liquid chromatography //Nature.-1989.-V. 341.-P. 727−728.
  113. Sugiyama Н., Enokida Y., Yamamoto L Nitrogen isotope separation with displacement chromatography using cryptand polymer // J. Nuclear Science and Technology. -2002. V. 39, № 4.-P. 442−446.
  114. Spedding FJH., Powell G.E., Svec HJ. A Laboratory Method for Separating Nitrogen Isotopes by Ion Exchange Hi. Am. Chem. Soc. -1955. V.77, № 5.- P. 1393.
  115. Spedding F.H. The Macro Separation of Stable Isotopes on Ion-Exchange Columns. //J. de Chim. Phys. etde Phys.-Chim. Biol. -1963. V.60. — № 1−2. — P. 89−96.
  116. Urgell MM, Iglesias J., Casas J., Saviron JM. et al. The production of Stable Isotopes in Spain. In: Third Un. Nat Int. Conf. on the Peaceful Uses of AL En. Geneva. 1964. RepA/Con?28 (P) 491. -24 P.
  117. Горшков ВЛ, Чумаков В, А Ионообменное разделение изотопов азота // ЖФХ. -1969. Т. 42, № 12. — С. 3077−3080.
  118. В.Т. Разделение изотопов азота при обмене между газообразным аммиаком и ионами катиошгга //Автореферат дисс. на соиск. уч. ст. к.х.н. М: МГУ им. MB. Ломоносова. -1969. -16 С.
  119. А. V., Andreev В. М, Pojidaev Y.ET7Separation Sci. and Technol. -1996.-V.31,№ 4.-P. 471−490.
  120. Ohtsuka H., Ohwaki M, Nomura M, Okamoto M, Fujii Y. //Nitrogen Isotope Separation by Means of Cation Exchange Resin, (I) Effects of Eluent Concentration // J. Nucl. Sci. Technol. -1995. V. 32. — P. 1001−1007.
  121. Aoki E., Kai Т., Fujii Y. //Theoretical Analysis of Separating Nitrogen Isotopes by Ion-Exchange // J. Nucl. Sci. Technol. -1997. V. 34, № 3. — P. 277−282.
  122. Ohwaki M, Fujii Y., Morita K., Takeda K. //Nitrogen Isotope Separation Using Porous Microreticular Cation-Exchange Resin // Sep. Sci Technol. -1998. V. 33, № 1.-P. 19−31.
  123. Ohwaki M, Fujii Y., Hasegawa M Flow-rate dependence of the height equivalent to a theoretical plate in nitrogen isotope separation by displacement chromatography//J. Chromatogr. A.- 1998.-V. 793. -P. 223−230.
  124. Aguilera C. Y., Consuegra S. R-, Abreu D. A., Rendueles M. Separation of stable nitrogen isotopes by ion exchange chromatography // Solvent Extraction and Ion Exchange. 2002. — V. 20, № 6. -P. 777- 791.
  125. Yamazaki Т., Yoshida N., Wada E., Matsuo S. N20 Reduction by Azotobacter vinelandii with Emphasis on Kinetic Nitrogen Isotope Effects // Plant and Cell Physiology.-1987. V. 28, №. 2. — P. 263−271.
  126. С. С., Montoya J. P., Altabet M. A., Mitchell R. Steady-State Nitrogen Isotope Effects of N2 and N20 Production in Paracoccus denitrificans // Appl. Envir. Microbiol.- 1999. -V. 65, № 3. P. 989 — 994.
  127. Я.Д. Разделение стабильных изотопов легких элементов методом низкотемпературной ректификации //М.: Моск. хим.-технол. ин-т им. Д. М. Менделеева, 1980.-48 С.
  128. Я.Д. Разделение изотопов низкотемпературной ректификацией // М: РХТУ им. Д. И. Менделеева, 1998.- 208 С.
  129. Spindel W. Isotope Separation Processes. // In: Stable Isotopes in the Eaith Sciences. Wellington: New Zealand Dep. of Sci. and Ind. Res. (DSIR), 1978, DSIR Bulletin № 220.-P.77−100.
  130. Г. К., Катальников С. Г. Технология разделения изотопов методом химического обмена. М.: МХТИ им. Менделеева, 1974. 220 С.
  131. .М., Зельвенский ЯД, Катальников С.Г. Разделение стабильных изотопов. М.: Энергоатомиздат, 1982. 206 С.
  132. Spindel W., Ishida Т. Isotope Separation //J. Chem. Edu.- 1991. V. 68. — P. 312−318.
  133. Spicer H. G. Methods for Separating Stable Isotopes // Proc. Int. Symp. on Isotope Separation and Chemical Exchange Uranium Enrichment Bull. Res. Lab. for Nuclear Reactors. Special Issue 1. 1992. — P. 91−95.
  134. И.А. Химические методы разделения стабильных изотопов легких элементов//Веста, моек, ун-та, сер. 2, Химия.-1997.-Т. 38, № 3.-С. 147−151.
  135. .М., Сахаровский Ю. А. Физико-химические методы // В кн. 1., глава 5.-С. 167−218.
  136. .М., Магомедбеков Э. П., Райтман А. А., Розенкевич М. Б. и др. Разделение изотопов биогенных элементов в двухфазных системах. Под ред. Б. М Андреева // М: ИздАТ, 2003. 376 С.
  137. Wahl M.U., Huffinan J.F., Hippie J.A. At Attempted Concentration of the Heavy Nitrogen Isotope. // J. Chem. Phys. -1935. V.3. — № 7. — P.434−435.
  138. Begun G.M. Nitrogen Isotope Effect in the Distillation of N204. // J. Ciiem. Phys. 1956. V.25. — № 6. — P. 1279−1280.
  139. Clusius K., Schleich K. Ergebnisse der Tieftemperaturforschung. XX. Direkter Vergleich der Dampfdracke von 14N2,14N160,15N160 und 14Ni80 zwisehen ?.?hme!z- und Siedepunkten. //Helv. Chim. Acta, 1958.-V.41.-№ 5.-P. 1342−1358.
  140. Clusius К., Vecchi M. Ergebnisse der Tieftemperaturforschung. XXV. Weitere Rektifikationsversuche mit Stickoxyd. //Helv. Chim. Acta, 1959. V.42. — № 6. -R1921−1923.
  141. Clusius K., Sclileich K., Vecchi M. Ergebnisse der Tieftemperaturforschung. XXIX. Uber den abnorm grossen Dampfdruckunterchied Zwischen 14N160 und 15N180. // Helv. Chim. Acta, 1959. V.42. — № 6. -P. 2654−2666.
  142. Clusius K., Schleich ЬС, Vecchi M. Ergebnisse der Tieftemperaturforschung. XXXV. Gleichzeitige Anreichenmg von und 180 durch Rectifikation von Stickoxyd. //Helv. Chim. Acta, 1961. V.44. — № 2. — P. 343−361.
  143. Urey H.C., Huffinan J.R., Thode H.G., Fox M. Concentration of 15N by Chemical Methods //J. Chem. Phys., 1937. V.5. — № 11. -P. 856−868.
  144. Thode HG., Urey H.C. The Further Concentration of N15 // J. Chem. Phys., 1939.-V.7.-№ 1.-P. 34−39.
  145. Zeman A, Cermak V. Koncentrace isotopu I5N chemickou vymennou reakci // Chem. Listy. -1957, № 51. P. 818−822.
  146. .В., Аэров М. Э. Получение концентратов N15 на каскадной установке методом химического обмена //ЖФХ. -1956. Т. 30, № 6. — С. 1356−1366.
  147. С.И., Жаворонков Н. М. //Хим. про-сть. -1955. -Т. 7. С. 388.
  148. В.Ю., Туницкий Н. Н. О температурной зависимости коэффициента разделения изотопов азота при химическом обмене между NH3 и раствором nh4no3. //ЖФХ. -1956. -Т.30. -№ 9. С. 2085−2087.
  149. Е.А., Хорошилов А. В. Разделение изотопов азота в системах на основе NH/ при повышенной температуре // «Научно-инновационное сотрудничество». Сб. научн. трудов. П Научно-техническая конф. -М.: МИФИ. -2003. -Ч.1.- С. 65.66.
  150. Monse E.U., Spindel W., Kauder L.N., Taylor T.I. Enrichment Nitrogen-15 by Chemical Exchange of NO with Liquid N203 // J. Chem. Phys. -1960. V. 32, № 5. — P. 1557−1566.
  151. Monse E.U., Taylor T.I., Spindel W. A preparation of Highly Concentrated Nitrogen-15 by Exchange of NO and N203 // J. Chem. Phys. 1961. — V. 33, № 3. — P. 1625−1627.
  152. Monse E.U., Kauder L.N., Spindel W. Nitrogen Isotope Exchange between Liquid N203 and NO at Low Temperature and Elevated Pressure // Z. Naturforschg. -1963.-N18a.-P. 235−241.
  153. Monse E.U., Kauder L.N., Spindel W. Analysis of Isotope Exchange Reactions among Nitrogen Oxides Involving N203 // J. Chem. Phys.- 1964. V.41. — № 12.-P. 3898−3905.
  154. Stiehl G. Der Isotopenaustausch zwischen NO und N0HS04. // Isotopentechnik -1960/61. V.l. — № 4. — P. l 18−119.
  155. Narten A. Fractionation of Nitrogen Isotopes between Nitrosonium Salt Solutions and Nitrogen Oxides // J. Am. Chem. Phys. -1961. V.34. № 3. — P. 1056−1057.
  156. Nakane R., Watanabe T. Isotope Separation By Low Temperature Exchange (П). The NO BF3 System For Nitrogen-15 // Isotopes and Radiation. -1960. V.3, № 6. -P. 506−507.
  157. Nakane R., Isomura S. Isotopic Fractionation of Nitrogen and Oxygen in the Low-temperature Exchange System. On the Coordination Compounds of Nitric Oxide with Hydrogen Chloride // Sci. Papers LP.C.R. -1962. V. 56, № 2. -P. 164−166.
  158. Г. М., Кузнецов А. И., Макаров A.B. О возможности разделения изотопов азота методом химического обмена с использованием комплексообразования. // ДАН СССР. -1965. -Т.164. № 5. — С. 1101−1103.
  159. А.И., Макаров А. В., Панченков Г. М. Разделение изотопов азота методом химического обмена с использованием комплексообразования // ЖФХ. 1966. — Т.40. — № 9.- С. 2133.
  160. А.И., Панченков Г. М. Разделение изотопов азота методом химического обмена растворов аммиака в спиртах с аммиаком. // ЖФХ. 1967. -Т.41.-№ 8. -С. 2062−2065.
  161. А.И., Панченков Г. М. Разделение изотопов азота методом химического обмена растворов аммиака в воде и ацетоне с аммиаком. // ЖФХ. -1967. Т.41. — № 11. — С. 2990−2992.
  162. А.И., Панченков Г. М. Определение коэффициентов однократного разделения изотопов азота при обмене между аммиаком и его спиртовыми комплексами. // ЖФХ. -1970. Т.44. — № 7. — С. 1802−1804.
  163. АЛ. Разделение стабильных изотопов азота методом химического обмена с термическим обращением фаз //Автореферат на соиск. уч. ст. к.х.н. М.: МГУ им. М. В. Ломоносова, 1969. -17 С.
  164. Jeevanadam М, Taylor T.I. Preparation of 99,5% Nitrogen-15 by Chemical Exchange between Oxides of Nitrogen in a Solvent Carrier System // Amer. Chem. Soc. Adv., Chem. Ser. 1969. -V. 89. — P. 119−147.
  165. И. А. Разработка процесса разделения изотопов азота методом химобмена в системах на основе тетраоксида диазога с термическим обращением потоков. Автореферат на соиск. уч. ст. к.т.н., М.: МХТИ им. Д. И. Менделеева, 1991. -17 С.
  166. В.Ю., Дядькин А. П. Лазерное разделение изотопов углерода // В кн.: 1.-С. 343−356.
  167. Е.И. и др. Разработка и промышленное применение газовых центрифуг для обогащения урана в СССР // Атомная энергия. -1989. Т. 67, вып. 4. -С. 255 — 257.
  168. Shidlovsky V.V., Soloviov G.S. History and Status of Industrial Isotope Separation in Russian Federation // Proc. 7-th Workshop «Separation Phenomena in Liquids and Gases (SPLG 2000). -Moscow. -2000. P. 7−13.
  169. Sergeev V.I. History of Development of Centrifugal Separation Method in Russia // Proc. 7-th Workshop «Separation Phenomena in Liquids and Gases (SPLG 2000). Moscow. — 2000. — P. 14−24.
  170. Shubin A.N., Skorynin G.M., Nikitina E.A., Okhotina I.A. Centrifugal technology for stable isotope separation at the electrochemical plant // Proc. 5th Intern.
  171. Conf. on Isotopes 5ICI, Brussels, Belgium 25−29 April 2005. Bologna, Italy: Medimond Int. Proc., 2005. — P. 181−186.
  172. Hayford D.A. et al. Feasibility of large-scale Nitrogen-15 production in for nuclear reactors. Oak Ridge: Oak Ridge gaseous diffusion Plant (ORGDP). 1955, ORGDP Rep. K-1232.-32P.
  173. А.Б. Разделение стабильных изотопов // In: Stable Isotopes in the Life Sciences, Proc. Techn. Committee Meeting, Leipzig, Vienna: IAEA. -1977. P. 3−20.
  174. D.E., Mclnteer B.B., Mills T.R., Montoya J.C. // Isotopic Enrichment of 15N, 170 and 180. // In: Stable Isotopes: of the Third bit Conf. on Stable Isotopes, May 23−26 1978 in OakBrook. Academic Press: N.Y., 1979. -P.175.
  175. П.Я., Гиоргадзе ДП., Парцахашвили ГЛ., Тевзадзе ГА. и др. Опьггно-промышлешш установка для производства изотопа 180. // In: Stable Isotopes in the Life Sciences, Proc. Techn. Committee Meeting, Leipzig, Vienna: IAEA. -1977. P.75−8I.
  176. Krell Е. Zur Entrvicklung der 15N Production in der DDR. // Isotopenpraxis. -1976. V.12. -№ 5. — P. 188−193.
  177. Gligan M., Radot A., Dronca S., Bidian C. et al. Installatie experimentala pentru separarea izotopilor oxigenuluiprin distilarea oxidului de azot la temperaturi joase //Revista de chimie. -1997. V. 48, № 4. p. 335−339.
  178. Mills T.R., Garcia M.G., Vandervoorf R.C., Mclnter B.B. A Chemical Exchange System for Isotopic Feed to a Nitrogen and Oxygen Isotope Separation Plant //Separation Sci. and Technol. -1989. V. 24, № 5−6. — P. 415−428.
  179. A.C. Получение и использование особо тшсгого оксида азота (И) в производстве изотопов кислорода и азота //Высокочистые вещества. -1989. -№ 3.-С. 5−20.
  180. Kitamoto A., Shimizu М. Numerical Study on Simultaneous Production of Highly Enriched 0−18, 0−17 and N-15 by Simple Cryogenic Distillation of NO //Intern. Conf. on Stable Isotopes and Isotopic Effects, 1999. P. 1−14.
  181. Cohen K. The Theory of Isotope Separation as Applied to the Large scale Production ofU235 //N.Y.: McGraw-Hill Book Co., 1951. -165 P.
  182. Johns T.F. Vapor Pressure of Some Isotopic Substances // Proc. Int. Symp. on Isotope Separation, April 23−27 1957, Amsterdam. Amsterdam: North-Holl. Publ. Co., 1958.-P.158−177.
  183. H.H., Преображенская Л. Б., Спиридонова Г. А. Производство стабильных изотопов в США. М.: ЦНИИАтоминформ, 1989. — 68 С.
  184. Staschewski D. Actuelle Praduktionsverfahren zur Gewinnung von stabilen Isotopen der Elemente C, N, О und S // Chemie-Technik. -1975. V.4, № 8. — P. 269−280.
  185. Spindel W. The Calculation of Equilibrium Constants for Several Exchange Reactions of Nitrogen-15 between Oxy Compounds of Nitrogen // J. Chem. Phys. -1954. -V.22,№ 7.-P. 1271−1272.
  186. Broun L.L., Begun GM. Nitrogen Isotopic Fractionation between Nitric Acid and the Oxides of Nitrogen. //J. Chem. Phys., 1959. V.30. -N5. P. 1206−1209.
  187. Kauder L.N., Taylor T.I., Spindel W. Isotope Enrichment Factors for Nitrogen-15 in the Nitric Oxide Nitric Acid Exchange System // J. Chem. Phys. — 1959. — V. 31, № 1.-P. 232−233.
  188. Stem M.J., Kauder L.N., Spindel W. Isotopic Fractionation of Nitrogen in the Nitrogen Oxide Nitrate Exchange System. // J. Chem. Phys. — 1962. — V.36. -№ 3. — P. 764−772.
  189. Ishida Т., Spindel W. Chemical and Isotopic Equilibria Involving Liquid and Gaseous Nitrogen Oxides //J. Chem. And Engineer. Data. -1970. -V. 15, № 1. -P. 107−114.
  190. Taylor T.I., Spindel W. Preparation of Highly Enriched Nitrogen-15 by Chemical Exchange of NO with HN03. // In: Proc. Int. Symp. on Isotope, Held in Amsterdam Aprill 23−27,1957. Amsterdam: North-Holl. Publ. Co., 1958. P. 158−177.
  191. Mahenc J., Pompidor G. Combination a l’etude du jonctionnement des colonnes de separation isotopique par echange chimique // Chimie et Industrial. Genie chimique. -1968. V. 99, № 8. — P. 1137−1147.
  192. Guemier G., Nielsen J., Enjialbert M. Separation isotopique d’azoto-15. II. Modele mathematique pour le fonctionnement avec soutirage d’une colonne de separation pour le systeme NO-hno3 // Chem. Eng. Sci. -1973. -V. 28. P.741−749.
  193. Klein F., Spindel W., Stem MJ. Catalysis of Isotopic Exchange in Nitric Oxide // J. de chimie physique et de physicochimie biologique. 1963. — V. 60, № 1−2. -P. 148−153.
  194. Axente D., Piringer 0. The kinetics of the 15N/14N isotopic exchange between nitric oxide and nitric acid (I) // J. of Inorganic and Nuclear Chemistry.-1971.- V. 33. P. 665−671.
  195. Axente D., Piringer 0. The determination of the activation energy of the 15N/14N isotopic exchange reaction between nitric oxide, nitrogen dioxide and nitric acid -II // J. of Inorganic and Nuclear Chemistry.- 1972. -V. 34. P. 847−851.
  196. Axente D., Piringer O. The influence of the hydrogen and nitrate ions on the isotopic exchange reaction between nitric oxide and nitric acid III // J. of Inorganic and Nuclear Chemistry. -1972. — V. 34, № 6. — P. 1819−1823.
  197. Axente D., Lacoste G., Mahenc J. The kinetics of the 15N/, 4N isotopic exchange between nitric oxide and nitric acid -IV // J. of Inorganic and Nuclear Chemistry. -1974. V. 36, № 9. — P. 2057−2060.
  198. Axente D., Piringer O., Abrudean M., Baldea A., Palibroda N. The Kinetics of the 15N/14N Isotopic Exchange between Nitric Oxide and Nitric Acid // J. Radioanal. Chem. -1976. -V. 30. P. 233−244.
  199. Mahenc J. Effect isotopique accompagnant 1'absorption des vapours nitreuses pav les solution nitriques //C.R. Acad. Sc. Paris. -1965. V. 261. — P. 5449−5451.
  200. Mahenc J. Influene de la composition de la phase gazeuse sur la separation isotopique de l’azote-15 por change chimique lubre solutions nitriques et vapoursn nitreuses //J. Chim. Phys. et de physico-chimie boil. 1965. — V. 62, № 10. — P. 13 991 403.
  201. Saxena S.C., Taylor T.I. Enrichment of oxygen-18 by the Chemical Exchange of Nitric Oxide with nitric Acid Solutions. // J. Phys. Chem. 1962 — V.66, — № 8. — P. 1480−1487.
  202. Taylor T.I. Chemical Exchange Reactions for the Concentration of Nitrogen and Oxygen Isotopes. //J. Chem. Phys. -1963. V.60. -№ 1−2.- P.154−159.
  203. Abrudean M, Axente D., Baldea S. Enrichment of I5N and, 80 by Chemical Exchange Reaction between Nitrogen Oxydes (NO, N02) and Aqueous Nitric Acid. // Isotopenpraxis -1981.-V.17, № 1. P.377−382.
  204. Madhav R., Ghate M. R, Taylor T.I. NO HN03 Exchange System for Production of 14N Highly Depleted of 15N. // Separation Science. — 1974. — V.9, № 2. -P. 147−165.
  205. B.A., Надарейшвили A.A., Парцахашвили Г. Л., Саришвили С. Г. и др. Анализ работы производственных установок для получения изотопов N15 и В10, эксплуатировавшихся в НИИСИ. // Тбилиси: НИИСИ. -1966. -18 С.
  206. Ю.Р., Гвердцители И. Г., Каминский В. А., Парцахашвили Г. Л. Насадки для колонн, применяющиеся д ля разделения изотопов //Атомная энергия. -1964. -Т. 17, № 5. С. 384−393.
  207. А.И. Новая насадка для лабораторных колонок //Нефтяное хозяйство. -1949. № 10. — С. 4042.
  208. А.В., Гвердцители И. Г., Кучеров PJL, Николаев Ю.В., Озиашвипи Е Д. О разделении изотопов азота и кислорода методом химического обмена в системе окись азота водный раствор азотной кислоты //Berlin: Akademie-Veilag.-1965.-P. 171−181.
  209. Jonas Ql Betrag zur Optimiering von Isotopenaustauschkolonnen zur Anreicherung in SystemNO/NO^HNOs //Isotopenpraxis. 1974.-V. 10, № 5. — P. 190−198.
  210. B.B. Основы массопередачи. 3-е изд. M.: Высшая школа, 1979. -439 С.
  211. Nielsen J., Guernier G., Enjalbeit M. Separation isotopique d’azote 15 Ш. Influence de degree d’oxydation des gaz de reflux pour le system NO, N02 — HN03 // Chem. Engineer. Sci. -1974. — V.29, № 8-A.-P. 1673−1680.
  212. Зельвенский ЯД, Титов A.A., Шалыгин В. А. Ректификация разбавленных растворов. Л.: Химия, 1974. 216 С.
  213. В.А. Изучение массопередачи при разделении изотопов методами химического обмена и дистилляции // Атомная энергия. -1963. Т. 14, № 6.-С. 586−588.
  214. Seleski A., Graczyk J. Wzbogacanie azotu-15 w kolumnie z wypelnieniem «Polpak» // Prace Instytutu inzyniem Chemicznej Politechniki warszawskiej. Warszawa. -1972.-№ l.-P. 57−67.
  215. Koehret В., Guemier G., Enjalbert M. Separation isitipique d’azote 15−1. Influence du debit de l’hauteur de colonne et de la temperature pour le systeme N0-HN03 // Chem. Eng. Sci. -1973.- V.28. P. 735−739.
  216. Krell E., Schmidt H., Thiel S. Zur Anrlichemng des stabilen Isotops 15N durch chemischen Austausch im System NO HN03. // Kemenergie, 1962. — V.5. — № 4/5.-P.269−273.
  217. D., Todor Тг., Мегсеа V., Peculea M. Installation experimental pom-la separation isotopique de 1'azote-15 par echange isotopique entve NO, N02 et HN03 // Revue Roumaine de Chimie. -1968. V.13, № 6. — P. 707−712.
  218. Axente D., Fodor T. The Influence of the Auxiliary Water and of Nitric Acid Flow-Rate about 15N Separation in Nitrox System // Isotopenpraxis. -1969. V. 5, № 7. -P. 267−269.
  219. Garbasevich J., Taylor T.I. A study of the factors affecting the exchange of Nitrogen-15 between nitric oxide and nitric acid in exchange columns // In: Preparation of isotopes. -1964. -NY0−755−1. Ann. Progr. Rep. to US AEC for Contract AT (30−1)755.
  220. Fenske M. R Fractionation of Straight-Run Pensylvania Gasoline //Tnd. Engin. Chem. -1932. V. 24, № 5. P. 482−485.
  221. B.M., Каргин С. И. Технология азотной кислоты. 3-е изд. //М.: Химия, 1970.-494 С.
  222. Abel Е., Schmid Н. Kinetik der salpetrigen Saure. L Einleitung und ubersicht. П. Orientierende versuche //Zeitschrifl fur physikalische Chemie. -1928. V. 132. — P. 55−77.
  223. M.E., Копылев Б. А., Терещенко Л. Я., Бельченко Г. В. О методе расчета равновесного состава шлрозного газа над растворами азотной кислоты //ЖПХ. -1963. Т. 36, № 1. С. 16−24.
  224. Л.Я., Позин М. Е., Панов В. П. О методе расчета условий равновесия и взаимодействия окислов азота с растворами азотной кислоты // ЖПХ. -1968. -Т. 41, № 4. С. 702−709.
  225. Т., Пигфорд Р., Уилки Ч. Массопередача Пер. с англ. Пер с англ. под ред. Н. Н. Кулова под. ред. В. А. Малюсова. М.: Химия, 1982. — 696 С.
  226. Buidick C.L., Freed E.S. Equilibrium between Nitric Oxide, Nitrogen Dioxide and Aqueous Solution ofNitric Acid//J/Am/Chem Soc.-1921.-V. 43, № 3.-P. 518−530.
  227. Abel E., Schmid H., Stein-Wien M. Spectroskopische Bestimmung des Gleichgewichtes Zwischen Salpetensaure Stickoxyd und Stickstoffdioxyd // Zeitschrifl fur Elektrochemie.- 1930.-V.36,№ 9.-P.692−700.
  228. Chambers F.S., Sherwood Т.К. The Equilibrium between Nitric Oxide, Nitrogen Peroxide and Aqueous Solution ofNitric Acid // J. Am. Chem. Soc. -1937. V. 59, № 2.-P. 316−319.
  229. Д.А. Равновесие N0-N0rHN03-H20 при 0 °C // ЖОХ. -1939. -Т. 9, № 9.-С. 792−793.
  230. Е.В., Торочешников С. Н. Равновесие между окислами азота и азотной кислотой при низких температурах //Хим. про-сть. -1945. № 4. — С. 4−7.
  231. Abel Е., Proisl J. Uber das Gleichgeurchtzurschen Stickstoff- Monoxyd, -Dioxydund-Trioxyd//Zeitschrift fur Elektrochemie. -1929.-V. 35,№ 9. -P. 712−715.
  232. Beattie I.R., Bell S.W. Dinitrogen Trioxide. Part I. Stability in the Gaseous Phase // J. Chem. Soc. -1957. № 4. — P. 1681−1686.
  233. Vosper A J. Dinitrogen Trioxide. Part XIII. Hydration of Gaseous Dinitrogen Trioxide and a Reinvestigation of its Dissociation // Chem. Soc. Journal. Dalton Trans. Inorganic Chem. -1976. № 2. — P. 135−138.
  234. Г. А., Кириллов И. П., Караваев M.M. Поглощение окислов азота 65−70%-ной азотной кислотой // Изв. ВУЗов СССР. Химия и хим. технология. -1966.-Т.9,№ 1.-С. 80−84.
  235. МИ., Зубов В. В., Терещенко ЛЛ., Панов ВЛ. Определение состава жидкой фазы в системе окислы азота азотная кислота — вода // Сб. научн. трудов XVIIЛИТАП им. Кирова. — Л. -1976. -168 С.
  236. В.Ф., Волынец М. П. Аналитическая химия азота. М: Наука. -1977.-307 С.
  237. Л.А. Применение масс-спекгрометрии для аналитических целей. Ч. I. Изотопный анализ // М.: МХТИ. -1978. 63 С.
  238. Trowell J.M. Reaction of Nitrogen Dioxide with Potupak Q // J/ of Chromatographic Sci. -1971. V. 9, № 4. — P. 253−254.
  239. Mahenc J., Bes R, Lacaste G. Le produit tesion-frequence parameter fundamental de la decomposition des oxides d’azote dans un damp e’lectrique alternative // С/R/ Acad. Sc. Paris. -1969. V. 269, Ser. C. — P. 665−666.
  240. N. A., Mclnteer В. В., Mills T. R Stable Isotope Production—A Distillation Process // Los Alamos Science. -1983. № 8. P. 64−65.
  241. Bes R., Lacoste G., Mahenc Analyse par spectrometrie de masse des isotopes de l’azote et de l’oxygene dons les composes oxygenes des l’azote: methode de l’affluvier // Mathodes physiques d’analyse (GAMS). -1970. V.6, № 2. -P. 109−112.
  242. В.П. Теоретические основы физико-химических методов анализа.-М.: Высшая школа, 1979.-184 С.
  243. Beattie I.R., Vosper AJ. Dinitrogen Trioxide. Part IV. Composition of the Vapour in Equihbrium with Liquid Mixtures of Nitrogen Dioxide and Nitric Oxide // J/ Chem. Soc. -1961. -P.2106−2109.
  244. Waldorf DM., Babb A.L. Vapor-Phase Equilibrium of NO, N02, H20, and HN02 // J. Chem. Phys. -1963. V. 39, № 2. — P. 432−435.
  245. Ф.М. Лабораторные методы получения чистых газовю М.: ГХИ, 1963.-419 С.
  246. H.F., Fetter N.R., Нарре J.A. The Thermal Decomposition of Liquid Nitric Acid. H//J. American Chem. Soc.-1958. V. 80, № 18. -P.4802−4808.
  247. Т. Массопередача и абсорбция. Л.: Химия, 1964. — 479 С.
  248. В.И., Перлов Е. И. Номограммы в технологии азотной кислоты. Л: Химия, Л.О., 1972. -111 С.
  249. Рид Р., Шервуд Т. Свойства газов и жидкостей. Л: Химия, 1971. — 702 С.
  250. В.В. Основы массопередачи. -М: Высшая школа, 1962. 655 С.
  251. Г., Корн Т. Справочник по математике (для научных работников и инженеров). -М.: Наука, 1977. 831 С.
  252. С.Г., Фролова З. М. Об аналшце изотопного состава азота // Заводская лаборатория. -1962. Т. 28, № 6. — С. 671−673.
  253. Wetzel К Neuere Ergebnisse der Anwendung des stabilen Isotops I5N m Forsechung und Technik //Isotopenpnixis. -1974. V.10, № 3. — P. 85−96.
  254. Н.Г., Безлюдный H.H. Некоторые особенности изотопного анализа азота //ЖПХ. -1970. Т. 12, № 2. — С. 259−263.
  255. Ungureanu С. Isotopic Analysis by Optical Spectroscopy // Isotopenpraxis. -1975.-V. 11, № 7.-P. 240−246.
  256. Kieselbach R. Microdetermination of Nitrates by the Devarda Method // Ind. Engen. Chem. -1944. V. 16, № 12. P. 764−766.
  257. Г. Методы аналитической химии. Количественный анализ неорганических соединений. Пер с франц. Под ред. Ю. Ю. Лурье //-М.: Химия, 1965. -976 С.
  258. М.С., Потешнов В. А., Судьин Е. В., Горшков В. И. Определение параметров противоточной обменной колонны методом импульсного ввода обогащенной смеси // ТОХТ. -1977. Т. 11, № 3. — С. 315−324.
  259. С.И., Жаворонков Н. М. Кинетика многоступенчатых процессов разделения бинарных смесей. Скорость приближения к стационарному состоянию // Доклады АН СССР. -1956. -Т. 106, № 5. с. 877−880.
  260. АМ. Теория разделения изотопов в колошах. -М.: Атомиздат. -1960.-438 С.
  261. Андреев Б. М, Машмедбеков Э. П., Розенкевич М. Б., Сахаровский IO.A. Гетерогенные реакции изотопного обмена трития. Под ред. Н. Ф. Мясоедова // М.: Эдишриал УРСС, 1999. — 208 С.
  262. .М., Зельвенский ЯД, Катальников С.Г. Тяжелые изотопы водорода в ядерной технике. Учебное пособие для вузов //- М: ИздАТ, 2000. 344 С.
  263. БМ., Машмедбеков ЭЛ., Райтман А. А., Розенкевич М. Б. и др. Разделение изотопов биогенных элементов в двухфазных системах. Под ред. Б. М. Андреева // М.: ИздАТ, 2003. 376 С.
  264. Abel Е., Schmid Н. Kinetik der salpettrigen Saure. I. Einleitung und Uberzicht. П. Orientierende Versuche // Zeitschrifl fur phusikalische Chemie. 1928. — V. 132. — P. 55−77.
  265. Abel E., Schmid H. Kinetik der salpettrigen Saure. Ш. Kinetik der Salpetrigsaurez er falls // Zeitschrifl fur phusikalische Chemie. 1928. — V.134. — P. 279 300.
  266. M.M. Гаршина A.A., Гвердцители И. Г., Кучеров Р. Я. и др. Расчет оптимальных параметров промышленной установки для разделения изотопов азота. М.: Атомиздат. -1965. — 32 С.
  267. А.М. Успехи теории разделения изотопов и их использование в неизотермической технилогии // Isotopenpraxis. -1970. V. 12, № 6. — Р. 463−470.
  268. Garrett G.A., Shacter J. Evaluation of isotope separation processes //In: Proc. Int. Symp. on Isotope, Amsterdam Aprill 23−27, 1957. Amsterdam: North-Holl. Publ. Co., 1958.-P. 17−32.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!