Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Получение и свойства наноразмерных металлсодержащих частиц (Mo, Re, Pb, Fe, Cu, Au и Pd) , стабилизированных матрицами полиэтилена и политетрафторэтилена

Диссертация: Получение и свойства наноразмерных металлсодержащих частиц (Mo, Re, Pb, Fe, Cu, Au и Pd) , стабилизированных матрицами полиэтилена и политетрафторэтилена
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Автор работы выражает глубокую благодарность коллективу лаборатории «Физико-химического анализа керамических материалов» во главе с д.х.н. Каргиным Ю. Ф. за помощь в работе и д.х.н. Губину С. П. за консультации на начальном этапе работы. Ряд представленных в работе данных является результатом совместных исследований с к.ф.-м.н. Кокшаровым Ю. А. (Измерения методом электронного парамагнитного… Читать ещё >

Получение и свойства наноразмерных металлсодержащих частиц (Mo, Re, Pb, Fe, Cu, Au и Pd) , стабилизированных матрицами полиэтилена и политетрафторэтилена (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор поставленной задачи
    • 1. 1. Общие понятия о наночастицах
    • 1. 2. Размеры, форма и строение наночастиц
    • 1. 3. Агломерация наночастиц
    • 1. 4. Основные методы получения наночастиц
      • 1. 4. 1. Физические методы получения
      • 1. 4. 2. Химические методы получения
    • 1. 5. Методы стабилизации наночастиц
      • 1. 5. 1. Стабилизация наночастиц в растворах
      • 1. 5. 2. Стабилизация матрицами
        • 1. 5. 2. 1. Условия и механизм стабилизации наночастиц полимерами
        • 1. 5. 2. 2. Неорганические полимеры
      • 1. 5. 3. Наночастицы в предкерамических полимерах
      • 1. 5. 4. Матрицы органических полимеров
    • 1. 6. Характеризация используемых полимеров
      • 1. 6. 1. Исследование влияния условий синтеза на матрицу ПЭВД
      • 1. 6. 2. Композиционные материалы на основе микрогранул политетрафторэтилена
      • 1. 6. 3. Терморазложение политетрафторэтилена
      • 1. 6. 4. Размеры частиц и топография поверхности гранул ПТФЭ
      • 1. 6. 5. Инфракрасная спектроскопия ПТФЭ
      • 1. 6. 6. Рентгеновский фазовый анализ ПТФЭ
    • 1. 7. Основные методы исследования наноразмерных наполнителей
      • 1. 7. 1. Электронная микроскопия
      • 1. 7. 2. Рентгеновский фазовый анализ 41 1.7.3 Рентгеновское малоугловое рассеяние
      • 1. 7. 4. EXAFS-спектроскопия

      1.7.5. Электронный парамагнитный резонанс 47 1.7.5.1. Применение электронного магнитного резонанса для исследований наночастиц 50 Вывод к главе 1 57 Актуальность работы 58 Постановка задачи исследования

      Глава 2. Экспериментальная часть

      2.1. Исходные компоненты их очистка и приготовление

      2.2. Типовая методика получения порошка полимерного композиционного материала, содержащего наночастицы

      2.3. Методика измерения спектров электронного магнитного резонанса

      2.4. Определение размера наночастиц

      2.5. Определение состава и строения наночастиц

      2.6. Методика измерения электрофизических характеристик

      2.7. Синтез наночастиц и наноматерналов ^

      2.7.1 Получение железосодержащих наночастиц

      2.7.2 Получение ренийсодержащих наночастиц ^

      2.7.3 Получение молибденеодержащих наночастиц ^

      2.7.4 Получение свинецсодержащих наночастиц ^

      2.7.5 Получение медьсодержащих наночастиц

      2.1 .в Получение палладийсодержащих наночастиц

      2.7.7 Получение золотосодержащих наночастиц

      Вывод к главе

      Глава 3. Исследование состава и строения наночастиц

      3.1. Железосодержащие наночастицы, стабилизированные в матрице ПЭВД

      3.1.1. Состав и размеры наночастиц

      3.1.2. Мессбауэровская спектроскопия

      3.2. Ренийсодержащие наночастицы, стабилизированные в матрице ПЭВД

      3.2.1. Состав и размеры наночастиц

      3.2.2. EXAFS-спектроскопия

      3.3. Ренийсодержащие наночастнцы, стабилизированные на поверхности микрогранул ПТФЭ

      3.3.1. Состав и размеры наночастиц

      3.3.2. Термогравиметрические исследования

      3.4. Молибденсодержащие наночастицы, стабилизированные в матрице ПЭВД

      3.4.1. Состав и размеры наночастиц

      3.4.2. EXAFS-спектроскопия ^^

      3.5. Молибденсодержащие наночастицы, стабилизированные на поверхности микрогранул ПТФЭ 105 3.5.1. Состав и размеры наночастиц

      3.6. Свинецсодержащие наночастицы, стабилизированные в матрице ПЭВД

      3.6.1. Состав и размеры наночастиц

      3.7. Медьсодержащие наночастицы, стабилизированные в матрице ПЭВД

      3.7.1. Состав и размеры наночастиц

      3.7.2. EXAFS исследования

      3.8. Медьсодержащие наночастицы, стабилизированные на поверхности микрогранул ПТФЭ 111 3.8.1. Состав и размеры наночастиц

      3.9. Палладийсодержащие наночастицы, стабилизированные в матрице ПЭВД 113 3.9.1. Состав и размеры наночастиц

      3.10. Золотосодержащие наночастицы, стабилизированные в матрице ПЭВД

      3.10.1. Состав и размеры наночастиц

      Вывод к главе

      Глава 4. Электрофизические и магнитные свойства наночастиц и наноматериалов LL'

      4.1. Железосодержащие наночастицы, стабилизированные в матрице ПЭВД

      4.1.1. Электрофизические свойства

      4.2. Ренийсодержащие наночастицы, стабилизированные в матрице ПЭВД

      4.2.1. Электрофизические свойства

      4.2.2. Измерения методом электронного парамагнитного резонанса

      4.3. Ренийсодержащие наночастицы, стабилизированные на поверхности микрогранул ПТФЭ 120 4.3.1. Измерения методом электронного парамагнитного резонанса

      4.4. Молибденсодержащие наночастицы, стабилизированные в матрице ПЭВД

      4.4.1. Измерения методом электронного парамагнитного резонанса

      4.4.2. Электрофизические свойства

      4.5. Молибденсодержащие наночастицы, стабилизированные на поверхности микрогранул ПТФЭ 137 4.5.1. Измерения методом электронного парамагнитного резонанса

      4.6. Свинецсодержащие наночастицы, стабилизированные в матрице ПЭВД

      4.6.1. Электрофизические свойства

      4.7. Медьсодержащие наночастицы, стабилизированные в матрице ПЭВД

      4.7.1. Измерения методом электронного парамагнитного резонанса

      4.7.2. Электрофизические свойства

      4.8. Медьсодержащие наночастицы, стабилизированные на поверхности микрогранул ПТФЭ 145 4.8.1. Измерения методом электронного парамагнитного резонанса

      4.9. Палладийсодержащие наночастицы, стабилизированные в матрице ПЭВД 146 4.9.1. Измерения методом электронного парамагнитного резонанса

      4.10. Золотосодержащие наночастицы, стабилизированные в матрице ПЭВД

      4.10.1. Измерения методом электронного парамагнитного резонанса

      Вывод к главе

Разработка и изучение композиционных наноматериалов на основе полимерных матриц имеет важнейшее значение, поскольку такие наносистемы обладают уникальным набором химических, физических, физико-химических свойств. Характеристики таких материалов сложным образом зависят от структурных параметров, таких как состав, форма и размер наночастиц, распределение их по размерам, равномерность расположения наночастиц в объеме полимерной матрицы и на поверхности микрогранул. В последнее время наномагериалам уделяется значительное внимание. Этот интерес вызван, как минимум, двумя причинами. Во-первых, уменьшение размера является традиционным способом улучшения таких свойств материала, как каталитическая активность и активность в твердофазных реакциях. Во-вторых, выявлены уникальные физические свойства наноматериалов, в первую очередь магнитные и электрофизические. Поэтому получение и исследование наноматериалов является важным этапом в создании техники нового поколения.

Главной задачей при получении наночастиц металлов, из-за их высокой активности, является их стабилизация. Возможность совмещения в одном материале свойств полимера и металлов, а также регулирование этих свойств посредством концентрационных изменений, обсуждается достаточно давно.

В данной работе образцы наносгруктурированных металлополимеров получали методом термодеструкции солей металлов в раствор-расплаве полиэтилен-масло. Разработанные композиционные материалы на основе полиэтилена высокого давления (ПЭВД) и микроганул политетрафторэтилена (ПТФЭ), содержащего наночастицы различного состава и строения представляют собой неоднородную, неупорядоченную дисперсную систему, в которой полимерная матрица является дисперсионной средой, а наночастицы — дисперсной фазой.

Показано наличие явно выраженных концентрационных (массовое содержание наполнителя) зависимостей физических параметров (плотность, диэлектрическая проницаемость, электропроводность, коэффициент поглощения мощности и др.).

Целью настоящей работы явилась разработка метода синтеза и исследование композиционного материала типа кластер-полимер, представленного металлсодержащими наночастицами (MoRePbFeСи, Аи, Pd), стабилизированными в объеме матрицы полиэтилена высокого давления (ПЭВД) и на поверхности микрогранул политетрафторэтилена (ПТФЭ).

Выводы к главе 4.

1. Методом ЭПР обнаружены и исследованы квантово-размерные эффекты в металлических наночастицах рения, палладия и золота. С помощью метода «кривых насыщения» сделаны оценки времени спин-спиновой и спин-решеточной релаксации в изученных системах. Показано, что метод ЭПР может быть использован для качественной оценки размера металлической фазы наночастиц.

2. Измерены электропроводность и диэлектрическая проницаемость полученных материалов и исследованы их зависимости от концентраций металлсодержащей компоненты. Таким образом, на основе Мо-, Re-, Pb-, Си-, Fe-содержащих наночастиц, стабилизированных в матрице полиэтилена высокого давления, возможно создание материалов с широким диапазоном значений удельного объемного сопротивления, диэлектрической проницаемости, коэффициентов ослабления и отражения мощности СВЧ излучения. Перечисленные параметры в рамках технологии, основанной на реакциях термического разложения в раствор-расплаве полиэтилена высокого давления, определяются составом наночастиц, их размером и концентрацией в полимерной матрице.

Заключение

.

Основываясь на литературные данные можно сделать вывод, что стабилизация наночастиц в объеме и на поверхности полимерных матрицинтенсивно развивающееся направление нанотехнологии. Это связано с тем, что такие наночастицы остаются доступными для реагентов извне и сохраняют основные физические характеристики.

В ходе выполнения работы разработана методика синтеза композиционных материалов, на основе Мо-, Re-, Pb-, Fe-, Си-, Аии Pd-содержащих наночастиц в матрице полиэтилена высокого давления (ПЭВД) и на поверхности микрогранул политетрафторэтилена (ПТФЭ). Определены оптимальные условия синтеза наночастиц, и изучена возможность варьирования размеров наночастиц в ходе экспериментов.

Осуществлена попытка определения размера, структуры, наночастиц, стабилизированных на поверхности ультрадисперсного политетрафторэтилена, с помощью современного набора физико-химических методов: РФА, ПЭМ, ЭПР, EXAFS-спектроскопии и др. Показано, что образующиеся наночастицы, в ряде случаев, имеют сложный состав (наряду с металлическим ядром имеют окисленную оболочку).

Измерены магнитные и электрофизические свойства полученных металлополимерных композиций. Методом ЭПР обнаружены и исследованы квантово-размерные эффекты в металлических наночастицах рения, палладия и золота. Измерены электропроводность и диэлектрическая проницаемость полученных материалов и исследованы их зависимости от концентраций металлсодержащей компоненты.

Полученные в данной работе результаты заложили основу для дальнейших успешных работ по созданию нового типа материалов, содержащих наночастицы в объеме полимерной матрицы на поверхности микрогранул.

Подводя общий итог работе можно сделать следующие основные выводы работы:

1. Разработана методика синтеза композиционных материалов, на основе Mo-, Re-, Pb-, Fe-, Си-, Аии Pd-содержащих наночастиц в матрице ПЭВД и на поверхности микрогранул ПТФЭ. Синтезированы серии образцов с концентрацией наночастиц до 40 масс.% с шагом 2 масс.%. Показано, что введение до 40 масс.% наночастиц и их оксидов в полимерные матрицы, сохраняет возможность формирования материалов из данных полимерных композитов с помощью горячего прессования.

2. С использованием комплекса физических методов (ПЭМ, РФА, ЭПР, EXAFS спектроскопии и др.) на нескольких примерах установлен состав и строение наночастиц и их взаимодействие с полимерной матрицей. Показано, что образующиеся наночастицы, в ряде случаев, имеют сложный состав (наряду с металлическим ядром имеют окисленную оболочку, а в зависимости от полимерной матрицы — карбидную или фторидную компоненту). Доказано, что варьирование технологических параметров синтеза (температура синтеза, природа исходного металлсодержащего соединения, объем и природа растворителя) влияют на средний размер (от 4 до 50 нм) и состав образующихся частиц.

3. Методом ЭПР обнаружены и исследованы размерные эффекты в металлических наночастицах рения, палладия и золота. С помощью метода «кривых насыщения» сделаны оценки времени спин-спиновой и спин-решеточной релаксации в изученных системах. Показано, что метод ЭПР может быть использован для качественной оценки размера металлической фазы наночастиц.

4. Измерены электропроводность и диэлектрическая проницаемость полученных материалов и исследованы их зависимости от концентраций металлсодержащей компоненты. Показано, что коэффициенты ослабления и отражения образцов нанокомпозитов на основе Mo-, Re-, Pb-, Си-, Fe-содержащих наночастиц, стабилизированных в матрице полиэтилена высокого давления, на частоте 30 ГГц незначительно возрастают при малых и средних концентрациях (до 20 массовых %) металлсодержащей компоненты. Показано, что коэффициенты ослабления можно варьировать от 1.3 до 45.0 дБ/см и коэффициенты отражения от и 0.03 до 0.53. Удельное объемное сопротивление от 10й и до 40 Ом-м. Таким образом, на основе Мо-, Re-, Pb-, Си-, Fe-содвржащих наночастиц, стабилизированных в матрице полиэтилена высокого давления, возможно создание материалов с широким диапазоном значений удельного объемного сопротивления, диэлектрической проницаемости, коэффициентов ослабления и отражения мощности СВЧ излучения.

Автор работы выражает глубокую благодарность коллективу лаборатории «Физико-химического анализа керамических материалов» во главе с д.х.н. Каргиным Ю. Ф. за помощь в работе и д.х.н. Губину С. П. за консультации на начальном этапе работы. Ряд представленных в работе данных является результатом совместных исследований с к.ф.-м.н. Кокшаровым Ю. А. (Измерения методом электронного парамагнитного резонанса), к. ф-м.н. Козинкиным А. В. (Рентгеноэмиссионная и EXAFS спектроскопии), н.с. Фионовым А. С., к. ф-м.н. Колесовым В. В. (Электрофизические свойства). Обсуждение стратегии научного поиска и полученных результатов проведено совместно с к. ф-м.н Кокшаровым Ю. А. и к.х.н. Юрковым Г. Ю.

Показать весь текст

Список литературы

  1. С.П. Химия кластеров. Основы классификации и строения. М.: Наука, 1987. 263 с.
  2. Ю. И. Физика малых частиц. -М.: Наука, 1982. 359 с.
  3. С. П. Рос. хим. журн., 2000. XLIV. № 6. с. 23−31.
  4. Ю. М. Кластеры и малые частицы. М.: Наука, 1986.
  5. Schmid G. Chem. Rev., 1992. v. 17. p. 1709.
  6. UyedaP. Progr. Mater. Sci. 1991. v. 35. p.l.
  7. Е.И. Современная кристаллография. M.: Наука, 1980. 3. 241c.
  8. Hagena O.F. Surface Sci. 1981. v. 106. p. 101.
  9. M.Jl., Куснер Ю. С. Газодинамические молекулярные ионные и кластерир о ванные пучки. Л.: Наука, 1989.
  10. Muhlbuch J., Sattler К., Pfau P., Reckhagel E. Physics Letters A, 1982. v 87. p 415.
  11. Andersen H.H., Steumn В., Sorensen Т., Whitlow H.J. Nucl. Instrum. and Meth. Phys. Res. B, 1985. v. 6. p. 459.
  12. П.А., Заслонко И. С., Карасевич Ю. С., Смирнов В. Н. Хим. физика, 1988. т. 7. с. 370.
  13. А.П., Яблуновский Г. В., Яворовский Н. А. Кластеры в газовой фазе. Новосибирск: 1987. 132 с.
  14. Smirnov В.М. In: Pro с. of the 8th Conf. of European Phys. Soc. Ed. F. Pleiter. Amsterdam, 1990. p. 83.
  15. Ф.А. Основы физики низкотемпературной плазмы плазменных аппаратов и технологий. М.: Наука, 1997.
  16. Г. С. Физика измельчения. М.: Наука, 1972.
  17. В.А., Липсон А. Г., Саков Д. М. Ж. физ. химии, 1993. т. 67. с. 782.
  18. Athley A.A., Crum L.A., In Ultrasound: Its Chemical, Physical, and Biological Effect- Suslick K.S., Ed. New York: VCH Press, 1988.
  19. Schmid G., Klein N., Morum В., Lehnert A. Pure and Appl. Chem., 1990. v. 62. p. 1175.
  20. О.В., Михаленко Н. Н., Михаленко И. И., Грязнов В. М. Журн. физ. химии, 1998. v. 72. р. 27.
  21. Г. Б. Криохимия наноразмерных частиц металлов. В кн.: Химическая физика на пороге XXI века. М.: Наука, 1996, 149с.
  22. Г. Б. Нанохимия. М.: МГУ, 2003, 288с.
  23. Fendler J.H., Meldrum F.C. The Colloid Chemical Approach to Nanostructured Materials, Adv. Mater., 1995, v. 7, p. 607.
  24. Vargaftic M.N., Moiseev I.I., Kochubey D.I., Zamaraev K.I. R. Soc. Chem., 1991. v. 92. p. 13.
  25. A.B., Власенко В. Г., Шуваев A.T., Губин С. П., Дубовцев И. А. Неорганические материалы. 1996. Т.32. № 4. С. 422−428.
  26. С.П., Козинкин А. В., Афанасов М. И., Попова Н. А., Север О. В., Шуваев А. Т., Цитлин A.M. Неорган. Материалы 1999. т. 35. с. 237.
  27. Hampden-Smith M. J, Kodas Т.Т., Chem. У ар. Deposition 1995. v. 1. p. 8.
  28. O.M., Куковицкий Е. Ф., Саинов Н. А., Шустов В. А., Львов С. Г. Материалы IV меэ/сдунар. конф. «Химия высокоорганизованных веществ и научные основы нанотехнологии». Сп-б. 2004. с. 176.
  29. А.З. Применения металлоорганических соединений для получения неорганических покрытий и материалов. Под. ред. Разуваева Г. А. М.: Наука, 1986, 95 с.
  30. И.В., Холодалова А. В., Сергеев С. А. Металлоорг. химия. 1992. т. 5. с. 1028.
  31. А.Д., Розенберг А. С., Уфлянд И. Е. Наночастицы металлов в полимерах. М.: «Химия», 2000. 672 с.
  32. С.П., Кособудский И. Д. Успехи химии. 1983. Т.52. С. 1350−1364.
  33. И.Д., Губин С. П., Высокомолек. соед. 1985. Т. 27. с. 689.
  34. А.А., Басин В. Е. Основы адгезии полимеров. М.: Химия, 1974.
  35. В.А., Притыкин Л. М. Физическая химия адгезии полимеров. М.: Химия, 1984.
  36. Sonntag Н., Unterberger В., Zimontkowski S., Colloid and Polymer Sci. 1972.v. 57. р.286.
  37. Baran А.А., PolischukT.A., Ukr. Polym. J. 1992. v.l. p.121.
  38. Cabane D., Duplessix R., J. Physique (France) 1987. v.48. p.651.
  39. Suslick K.S., Fang M. Hyeon Т., J. Amer. Chem. Soc. 1996. v. l 18. p. l 1960.
  40. А.Д. Успехи химии. 1997. № 8. c.750.
  41. Longenberger L., Mills G., Phys J. Chem. 1995. v. 99. p.475.
  42. Wiesner J., Wokaun A., Hoffmann H., Progr. Colloid Polym. Sci. 1988. v. 76. p.271.
  43. Sankaran V., Yue J., Cohen R.E., Schrock R.R., Silbey R.J., Chem. Mat. 1993. v.5. p.1133.
  44. O.B., Старостина И. А., Мукменева H.A., Дебердеев Р. Я. Тез. докл. межд. конф. «Фундаментальные проблемы науки о полимерах», М., 1997. с. 279.
  45. Venter J.J., Yannice M.A. In: Suppl. Thesis of 6th Int. Symp. Relat. Heterogen. Catal. Pisa, 1989. p. 36.
  46. Jackman R.B., Food J.S., Surf. Sci. 1980. 209. p.151.
  47. ZaeraF., Vac J. Sci. Technol. A, 1989. v. 7. p.640.
  48. Gspann J., Zs. Phys. D. 1993. v. 26. p. 174.
  49. Andersen H.H., Steumn В., Sorensen Т., Whitlow H.J. Nucl. Instrum. and Me, Phys. Res., B. 1985. v. 6. p.459.
  50. Muhlbach J., Pfau P., Sattler K., Reckhagel E. Zs. Phys. B, 1987. v.4. p.291.
  51. Yonezawa Y., Sato Т., Kiiroda S., Kuge K. J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1991. v. 87. p.1905.
  52. Henglein A., Lille J. J. Am. Chem. Soc., 1981. v. 103. p.1059.
  53. С.Б., Разумов В. Ф., Спирин М. Г., Алфимов М. В. Докл. РАН, 1998. 358. № 2. с. 198.
  54. Di Narbo NJ. Weinheim: VCH, 1994.
  55. Ruhre M., Evans A.G., Ashby M.F., Hizth J.P. Metal-Ceramic Interfaces. Oxford: Pergamon, 1990.
  56. Usuki A., Kujima Y., Kawasumi M., Okada A., Fukushima Y., Kurauchi Т.,
  57. Kamigaito О. J.Mat.Res. 1993. v. 8. p. 1179.
  58. Giannelis E.P. J. Minerals, Metal&MaterialsSociety, 1992. v. 44. p.28.
  59. Alvarez F, Giannetto G., Mouter A., Ribeiro F., Perot G., Guisnet M. Elsevier: Stud. Surf. Sci. Catal. 1988. v. 37. p.479.
  60. Engelcn C.W.R., Wolthuizen J.P., Van Hoff A., Zandberger H.W. Proc. VII Int. Zeolite Conf. Tokyo: Kodansha, Elsevier: 1986. p. 709.
  61. Jackman R.B., Food J.S. Surface Sci. 1980. 209. p.151.
  62. Scherrer G.W. Non-Cryst. Solids. 1986. 87. p.199.
  63. Carpenter J.P., Lukehard C.M., Stock S.R., Witting J.E. Chem. Mater. 1995. v.7. p.2011.
  64. Shauer C.K., Harris S et. al. Inorg. Chem. 1995. v.34. p. 5917.
  65. Sohn В.Н., Cohen R.E., Papaefthymiou G.C. J.Magn.Magn.Mater. 1998. 182. p.216.
  66. Hande R.H., Margrave, Kafafi Z.H. Chemistry and Physics of Matrix-isolated Species. Ch. 10/Andrews L., Moskovits M. Noth-Holand, Amsterdam, 1989. P.277.66. ed. Jena P., Rao B.K., Khanna S.N. Nato ASI Series, 1987.V.158, p.891
  67. Linderoth S., Morup S. J.Appl.Phys. 1990. V.67. p.4496.
  68. К.Ю. Разработка композиционных наноматериалов на основании карбоцепных полимеров и наночастиц соединений d-металлов Дисс.канд. хим. наук. Саратов: ГОУВПО «Саратовский государственный технический университет». 2007.
  69. А.П., Дунтов Ф. И., Софиев А. Е. Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промъииленного синтеза JI: Химия, 1988. 200 с.
  70. В.М., Цветников А. К. Вестник ДВО РАН. 1993. № 3. с. 39.
  71. JI. Теломеры тетрафторэтилена. Москва: НИИТЭХИМ. 1974. 45с.
  72. Charlesby A. The Decompozition of Polytetrafluoroethylene by Pile Radiation: Great Britain Atomic Energy Reserch Establishment AERE M/R. 1952. p.296.
  73. С. Термическое разложение органических полимеров'. Пер. сангл. Москва: Мир. 1967. 328с.
  74. Фторполимеры. Под ред.: JI.A. Уолла. Пер. с англ. Под ред.: Кнунянца И. Л. и Пономаренко В. А. Москва: Мир. 1975, 448с.
  75. Способ получения полифторуглерода: А.с. 1 662 100 РФ, МКИ5 C08G 113/18/ Уминский А. А., Цветников А. К., Ипполитов Е. Г., Погодаев В. П., Кедринский И. А., Соболев Г. П., Боровнев JI.M.. (РФ). Зс.: ил.
  76. Установка для переработки политетрафторэтилена: П. 1 763 210 РФ, МКИ5 В29 В 17/00/ Цветников А. К., Уминский А. А., Царев В. А. (РФ). 4с.: ил.
  77. Установка для переработки политетрафторэтилена: П., 2 035 308 РФ, МКИ5 В29 В 17/00/ Цветников А. К. (РФ). 4с.: ил.
  78. В.М., Цветников А. К., Матвеенко JI.A. Ж. химия в интересах устойчивого развития. 1996. № 4. с. 489.
  79. Способ получения тонкодисперсного ПТФЭ и содерэ/сащая его масляная композиция: П. 2 100 376 РФ, МКИ6 C08 °F 114/26, C08J 11/04, 11/10/ Цветников А. К., Бузник В. М., Матвеенко JI.A.. (РФ). 5с.: ил.
  80. А. Прикладная инфракрасная спектроскопия: Пер с англ. Москва. 1982, с. 279.
  81. Williams D.B., Carter С.В. Transmission Electron Microscopy (I Basic, II Diffraction, III Imaging, IV Spectrometry). N.Y.:Plenum Press, 1996.
  82. Shindo D., Hiraga K. High-Resolution Electron Microscopy for Material Science. Tokyo: Springer, 1998.
  83. Д.В. РХЖ. 2002. т. XLVI. № 5. с. 81.
  84. Р.А., Калинников Г. В., Облезлов А. Е., Штанский Д. В. Докл. Академии наук. 2002. т. 384, № 1. с. 1.
  85. Practical Electron Microscopy and Its Application to Materials (Supervisor K. Maruyama, Editor-in-chief Nakai K.), Iron Steel Institute of Japan and Japan Institute of Metals, 2002.
  86. Heyraud J. J, Metois J.J., Bermond J.M. Surf. Sci. 1999. v. 425. p. 48.
  87. Ikuhara Y., Pirous P. Microscopy Res. and Techn., 1998. v. 40. p. 206.
  88. Phillpot S.R., Wolf D., Gleiter H. Scr. Met. Mater. 1995. v. 33. p. 1245.
  89. Keblinski P., Wolf D., Phillpot S.R., Gleiter H. Mag. Lett., 1997. v. 76. p.143.
  90. Keblinski P., Phillpot S.R., Wolf D., Gleiter H. Acta Mater., 1997. v.45. p.987.
  91. Keblinski P., Wolf D., Phillpot S.R., Gleiter H. Scr. Mater., 1999. v. 41. p. 631.
  92. Tanaka M., Takeguchi M., Furuya K. Surf. Science, 1999. v 433−435. p. 491.
  93. E.K., Нахмансон M.M. Качественный рентгенофазовый анализ. Новосибирск: Наука, 1986.
  94. И.Н. Расшифровка рентгенограмм порошков. М.: Металлургия, 1975.
  95. Д.И., Фейгин А. А. Рентгеновское малоугловое рассеяние. М.: Наука, 1986.
  96. Bras W., Ryan A.J. Colloid Interface Sci., 1998. v. 75. p. 1.
  97. Dore J.C., North A.N., Rigden J.C. Phys. Chem., 1995. v. 45. p. 413.
  98. Riekel C" Bosecke P., Diat O., Engstrom P. J. Mol. Struct., 1996. v. 383. p. 291.
  99. Walter G., Gerber Th., Kranold R. Studia Biophys., 1983. v.91. p. 129.
  100. Glatter O. J. Appl. Cryst., 1980. v. 13. p. 7.
  101. Brill O.L., Weil C.G., Schmidt P.W., J. Colloid Interface Sci., 1968. v. 27. p. 479.
  102. Vonk G.G. J. Appl Ciyst., 1976. v. 9. p. 433.
  103. Soldatov A.V., Ivanchenko T.S., Stekhin I.E., Bianconi A. J. Phys.: Condens. Matter. 1993. № 5. p. 7521.
  104. Soldatov A.V., Ivanchenko T.S., Stekhin I.E., Bianconi A., Ingalls R. Phys. Stat. Sol. (b). 1994. v 184. p. 237.
  105. L.E., Soldatov A.V., Ingalls R. Physica B. 1995. № 208−209. p. 286.
  106. Goulon J., Goulon-Ginet C., Cortes R., Dubois J.M. J. Physique. 1982. v. 45. p. 539.
  107. Murata Т.- MatsukawaT.- Naoe S. Physica B. 1989. v. 158. № 1−3. p. 610.
  108. Д.И., Баранов Ю. А., Замараев К. И. и др.
  109. Рентгеноспектралъный метод изучения структуры аморфных тел. EXAFS -спектроскопия. Новосибирск: Наука, 1988, 306 с.
  110. Блюмеифельд JI. A, Тихонов А. Н. Соросовский образовательный журнал, 1997. № 9. С. 91−99.
  111. Р. Физические методы в химии. М.: Мир, 1981.Т. 1−2. 422 с. 111. «Magnetic Nanoparticles», S.P. Gubin (Ed.), Wiley-VCH, 2009
  112. С.П., Кокшаров Ю. А., Хомутов Г. Б., Юрков Г. Ю. Успехи Химии. 2005. Т.74. № 6. С. 539−574.
  113. С.П., Кокшаров Ю.А.Неорганические материалы, 2002. Т. 38 с. 12.114. «Surface Effects in Magnetic Nanoparticles» Edited by Dino Fiorani, Springer, 2005.
  114. Koksharov Yu.A., Gubin S.P. et al, Phys.Rev.B. 2001. v.63 p. 12 407.
  115. P.C., Игнатченко B.A., Райхер Ю. Л., Шлиомис М. И. ЖЭТФ 1976. Т.70 р. 1300−1311.117. deBiasi R.S., Devezas Т.С. J.Appl.Phys. 1978. v.49. р.2466−2469.
  116. Gazeau F., Shilov V., Bacri J. C., Dubois E., Gendron F., Peizynski R., Raikher Yu. L., Stepanov V. I., J. Magn. Magn. Mater. 1999. T.202 p. 535.
  117. Berger R., Kliava J., Bissey J.-C., J. Appl. Phys. 2000. v.87. p. 7389.
  118. Петров «Физика малых частиц», М., Наука, 1982.
  119. Ю.А., Волков И. А., Никифоров В. Н., Поляков С. А., Волков А. В., Москвина М. А., Кузнецов В. Д., Хомутов Г. Б., Нелинейный мир, 2005. v.3. р. 101.
  120. Halperin W.P. Review of Modern Physics. 1986. V. 58. № 3. P.533−606.
  121. Danilczuk M., Lund A., Sadlo J, Yamada H., Michalik J., Spectrochemica Acta Part A 2006. v.63. p. 189.
  122. H.A., Юрков Г. Ю., Кокшаров Ю. А., Кособудский И. Д. Известия вузов. Химия и химическая технология. 2009. Т. 52. №. 5. С. 128 129.
  123. М.С. Наночастицы на поверхности ультрадисперсного политетрафторэтилена. Дисс.канд. хим. наук. Москва: ИОНХРАН. 2004.
  124. Г. Ю. Материалы на основе металлсодержащих наночастиц в полиэтиленовой матрице: получение, строение, свойства. Дисс.канд. хим. наук. Москва: ИОНХРАН. 2002.
  125. А.И., Коровский Ш. Я., Просвирин В. И. Коллоидный журнал. -1977, т. XXXIX, № 3. с. 486−493.
  126. А.И., Коровский Ш. Я., Просвирин В. И. //Коллоидный журнал. 1979. т. XLI. № 1, с. 88−95.
  127. С.П., Коробов М. С., Юрков Г. Ю., Цветников А. К., Бузник В. М. Доклады Академии Наук. 2003. т.388. № 4. с.493−496.
  128. Poole С.Р., Farach Н.А., Bulletin of Magnetic Resonance. 1979.V.1. p. 162.
  129. Sahlin M., Graslund A., Ehrenberg A., Journal of magnetic resonance 1986. v.67. p.135.
  130. Galli C., Innes J.B., Hirsh D.J., Brudvig G.W., Journal of Magnetic Resonance, Series B. 1996. v.110. p.284.
  131. S.S., Eaton G.R. «Electron Paramagnetic Resonance» in Ewing’s Analytical Instrumentation Handbook, Marcel Dekker. 2005
  132. П.А., Дробот Д. В., Сыров Ю. В., Мальцева А. С. Неорган, материалы. 2004. Т. 40. № 2. С. 220−227.
  133. А.Н., Кочешков К. А. Методы элементо-органической химии. Подгруппы меди, сандия, титана, ванадия, хрома, лшрганца. Лантоноиды и актиноиды. -М.: Наука, 1974.-971с.
  134. Р.А., Молочко В. А., АндреееваЛ.Л. Химические свойства неорганических веществ.—М.: Химия, 1996.^480 с.
  135. Н.А., Юрков Г. Ю., Кособудский И. Д. Вестник Саратовского Государственного Технического Университета. 2009. Т. 39. № 3. Вып.2. в печати.
  136. Н.А., Юрков Г. Ю., Фионов А. С., Кокшаров Ю. А., Попков О. В., Колесов В. В. Радиотехника и электроника. 2009. Т. 54. № 8. С. 986 -995.
  137. Н.А., Козинкин А. В., Юрков Г. Ю., Недосейкина Т. Н., Власенко В. Г. Перспективные материалы. 2009. № 5. С. 55−60.
  138. Ching-Jang Lin, Chih-Chung Yang, Wen-Cheng J. NanoStructured Materials. 1999. V. 11. № 8. P. 1361−1377.
  139. Т.И., Красильников B.A., Андреев Г. Г., Левшанов А. С., Ворошилов Ф. А., Макаров Ф. В. Известия Томского политехнического университета. 2004. Т. 307. № 2. С. 108−113
  140. Н.А., Юрков Г. Ю., Фионов А. С., Боймуратов Ф. Т., Абдурахманов У., Кособудский И. Д. Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология 2009. Т. 52. №. 7. С. 72−75.
  141. Г. Ю., Таратанов Н. А., Кособудский И. Д., Науменко В. Ю. Вестник Саратовского Государственного Технического Университета. 2009. Т. 39. № 2. Вып.2. С. 37−43.
  142. Oh S.J., Cook D.C., Townsend Н.Е. Hyperfine Interactions. 1998. V. 112. P. 59−65.
  143. Ma C-B., Ando Т., Williamson D.L., Krauss G. Metall. Trans. A 1983. V.14. P.1033−1045.
  144. Goldanskii V.I., Herber R.H. Chemical Applications of Mossbauer Spectroscopy. Academic Press. New York, London. 1968.336 p.
  145. Ohnishi R., Issoh K., Wang L. and Ichikawa, M. Stud. Surf. Sci. Catal., 2000. V. 130. P. 3603−3608.
  146. Froba M., Lochte K. and Metz W. Journal of Physics and Chemistry of Solids, May 1996. V. 57.1. 5. P. 635−641.
  147. Г. Ю., Фионов A.C., Кокшаров Ю. А., Колесов В. В., Губин С. П. Неорганические материалы. 2007. Т. 43. № 8. С. 936−947.
  148. Koksharov Yu.A., Sherle A.I., Tikhonov A.N., Synthetic Metals. 2005. V. 149. P. 19.
  149. Zieger J., Wolf H.C., Chemical Physics. 1978. V.29. P. 209.
  150. Labanowska M. Phys. Chem. Chem. Phys. 1999. V. 1. P. 5385.
  151. Arcon D., Zorko A., Cevc P. et al. Phys. Rev. B. 2003. V. 67. P. 125 423.
  152. Dumas J., Laayadi В., Buder R. Pliys.Rev.B 1989.V. 40. P.2968−2975.
  153. Boudlich D., Haddad M., Nadiri A., Berger R., Kliava J. J. Non-Crystalline Solids. 1998. V. 224. № 2. p. 135−142.
  154. Bochenkov V.E., Stephan N., Brehmer L., Zagorskii V. V., Sergeev G. B. Colloids Surf A. 2002. V. 198−200. P. 911−915.
  155. Yashwant G., et. al. Physica C. 2008. V. 468. № 11−12. P. 944−947.
  156. A., Мак-Лсчлан Э. «Магнитный резонанс и его применение в химии», М: Мир, 1970.
  157. С.А., Козырев Б. М. «Электронный парамагнитный резонанс соединений элементов промеэ/суточных групп», М.: Наука, 1972.
  158. А., Блини Б. «Электронный парамагнитный резонанс переходных ионов», М.: Мир, 1972.
  159. Steiner М., Villain J., Windsor C.G. Advances in Physics. 1976. v.25. p.87−209.
  160. P. «Магнетохимия», M.: Мир, 1989 с.
  161. Maple M.B., Magn J. Magn.Mater. 177−181 (1998) 18−30.
  162. Singh R.J., Punnoose A., Mathew J., Maurya B.P., Umar M., Haque M.I. Phys.Rev.В 1994. v.49. p. 1346.
  163. ., «Магнитныйрезонанс в металлах», М.: Мир, 1976.
  164. Mehran F., Anderson P.W., Solid State Commun. 71 (1989) 29.
  165. Kindo K., Honda M., Kohashi Т., Date M. J.Phys.Soc.Jpn. 1990. v.59. p.2332.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!