Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Разделение изотопов углерода в системе CO2 — аминокомплексы CO2 с ди-н-бутиламином в среде ацетонитрила

Диссертация: Разделение изотопов углерода в системе CO2 — аминокомплексы CO2 с ди-н-бутиламином в среде ацетонитрила
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Показано, что очистка СОг от радиоуглерода до допустимой объемной активности в воздухе для населения и одновременное сокращение количества радиоуглерода не менее, чем в 60 раз, могут быть обеспечены работой 2-х ступенчатой разделительной установки периодического действия с использованием системы С02 -аминокомплексы ди-н-БА с С02 в ацетонитриле. t. Показано, что суммарная концентрация… Читать ещё >

Разделение изотопов углерода в системе CO2 — аминокомплексы CO2 с ди-н-бутиламином в среде ацетонитрила (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Физические методы разделения
      • 1. 1. 1. Диффузионные процессы
      • 1. 1. 2. Лазерное разделение
      • 1. 1. 3. Газоцентробежный метод
      • 1. 1. 4. Разделение в газовом разряде
    • 1. 2. Особенности, физико-химических методов
    • 1. 3. Разделение изотопов углерода методом ректификации
      • 1. 3. 1. Однократный изотопный эффект
      • 1. 3. 2. Установки для разделения изотопов углерода ректификацией СО
    • 1. 4. Разделение изотопов углерода методом химического обмена
      • 1. 4. 1. Основные рабочие системы
      • 1. 4. 2. Системы с термическим способом обращения потоков
      • 1. 4. 3. Системы с псевдомолекулярными комплексами СОг
        • 1. 4. 3. 1. Особенности организации процесса разделения
        • 1. 4. 3. 2. Эффективность массообмена
        • 1. 4. 3. 3. Свойства растворов аминокомплексов
    • 1. 5. Практическое применение карбаматного способа для концентрирования С
    • 1. 6. Результаты анализа способов разделения, выводы из литературного обзора, цель и задачи исследования
  • ГЛАВА 2. ИЗУЧЕНИЕ ФАЗОВОГО РАВНОВЕСИЯ В СИСТЕМАХ С02- АМИНОКОМПЛЕКСЫ С02 С ДИ-Н-БУТИЛАМИНОМ В БЕЗВОДНОМ ОРГАНИЧЕСКОМ РАСТВОРИТЕЛЕ И
  • ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ ЖИДКОЙ ФАЗЫ
    • 2. 1. Задачи изучения равновесия
    • 2. 2. Изучение фазового равновесия — измерение мольного отношения
      • 2. 2. 1. Экспериментальная установка и методика определения г
      • 2. 2. 2. Экспериментальные результаты .л
      • 2. 2. 3. Анализ влияния условий на значения мольного отношения
        • 2. 2. 3. 1. Влияние растворителя
        • 2. 2. 3. 2. Влияние концентрации амина
        • 2. 2. 3. 3. Влияние температуры
      • 2. 2. 4. Энтальпия образования аминокомплексов СОг с ди-н-БА
    • 2. 3. Определение физико-химических свойств растворов аминокомплексов
      • 2. 3. 1. Измерение плотности жидкостей
        • 2. 3. 1. 1. Методика и условия измерений
        • 2. 3. 1. 2. Полученные результаты и их обсуждение
      • 2. 3. 2. Обработка и анализ полученных данных
      • 2. 3. 3. Определение вязкости жидкой фазы
        • 2. 3. 3. 1. Методика и условия измерений
        • 2. 3. 3. 2. Экспериментальные значения вязкости
        • 2. 3. 3. 3. Влияние растворителя, концентрации амина и температуры
    • 2. 4. Выбор растворителя для дальнейших исследований
    • 2. 5. Влияние воды на поведение системы СО2 — аминокомплексы СО2 с ди-н-БА в ацетонитриле
    • 2. 6. Выводы из главы
  • ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ СОСТАВА АМИНОКОМПЛЕКСОВ С
  • С ДИ-Н-БА В СРЕДЕ СН3СЫ МЕТОДОМ ЯМР И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЛИЯНИЯ РАСТВОРИТЕЛЯ, ТЕМПЕРАТУРЫ И КОНЦЕНТРАЦИИ АМИНА МЕТОДОМ МАТЕМАТИЧЕСКОГО МОДЕЛИРОВАНИЯ
    • 3. 1. Основная задача
    • 3. 2. ЯМР исследования
      • 3. 2. 1. Приготовление аминокомплексов и условия ЯМР анализа
      • 3. 2. 2. ЯМР-спектры и их обработка
      • 3. 2. 3. Интерпретация результатов — химические формы аминокомплексов
    • 3. 3. Моделирование равновесия в жидкой фазе
      • 3. 3. 1. Решаемая задача
      • 3. 3. 2. Описание модели
      • 3. 3. 3. Полученные результаты и их анализ
    • 3. 4. Выводы из главы

    ГЛАВА 4. РАЗДЕЛЕНИЕ ИЗОТОПОВ 12С — 13С: ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОДНОКРАТНОГО КОЭФФИЦИЕНТА РАЗДЕЛЕНИЯ, ЭФФЕКТИВНОСТИ МАССООБМЕНА И ГРАНИЦ СУЩЕСТВОВАНИЯ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ СИСТЕМЫ С02 — АМИНОКОМЛЕКСЫ С02 С ДИ-Н-БА В АЦЕТОНИТРИЛЕ.

    4.1 Определение коэффициента разделения изотопов углерода методом 125 однократного уравновешивания.

    4.1.1 Основы метода, обоснование соотношения фаз и объема равновесной ячейки.

    4.1.2 Схема, описание экспериментальной установки и методика проведения эксперимента.

    4.1.3 Условия эксперимента.

    4.1.4 Особенности изотопного анализа проб С02 и измерение вариации изотопного состава углерода.

    4.1.5 Определение концентрации 13С и значения а.

    4.2 Определение однократного коэффициента разделения по результатам работы колонны изотопного обмена.

    4.2.1 Сущность метода.

    4.2.2 Схема и описание экспериментальной установки.

    4.2.3 Методика определения удерживающей способности аппаратов по СОг"

    4.2.4 Изотопный анализ проб С02.

    4.2.5 Условия и результаты эксперимента по разделению изотопов углерода.

    4.2.5.1 Максимальная степень разделения.

    4.2.5.2 Удерживающая способность.

    4.2.5.3 Однократный коэффициент разделения.

    4.3 Сравнение результатов определения а.

    4.4 Эффективность массообмена.

    4.5 Обращение потоков при повышенном содержании воды.

    4.6 Выводы из главы 4.

    ГЛАВА 5. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОПТИМАЛЬНЫХ УСЛОВИЙ РАЗДЕЛЕНИЯ ИЗОТОПОВ УГЛЕРОДА В СИСТЕМЕ С02 -АМИНОКОМЛЕКСЫ С02 С ДИ-Н-БА В АЦЕТОНИТРИЛЕ И ПАРАМЕТРОВ УСТАНОВКИ ИЗВЛЕЧЕНИЯ 14С ИЗ С02,

    ПОЛУЧЕННОГО ГАЗИФИКАЦИЕЙ РЕАКТОРНОГО ГРАФИТА.

    5.1 Оптимальные условия процесса разделения.

    5.1.1 Формирование критерия оптимальности.

    5.1.2 Определение оптимальных значений температуры и концентрации ди-н-БА.

    5.2 Извлечение и концентрирование 14С.

    5.2.1 Формулировка задачи разделения.

    5.2.2 Принцип работы установки.

    5.2.3 Метод расчета параметров установки.

    5.2.4 Коэффициент разделения изотопов 12С и.14С.

    5.2.5 Результаты расчета пилотной установки и их анализ.

    5.3 Выводы из главы 5.

    ВЫВОДЫ.

Углерод имеет 8 изотопов (с учётом ядерных изомеров) в диапазоне масс 9 -16, среди которых два наиболее распространённых стабильных изотопа: С и 13С с атомными массами 12,0 и 13,3 355 соответственно и радиоактивный {Г-излучающий 14С с периодом полураспада Тп — 5730 лет (табл. 1).

Таблица 1.

Характеристики основных изотопов углерода [1,2].

Нуклид Атомная масса Содержание в природе, % Т ½ Тип и энергия распада, МэВ Ядерный спин Применение.

UC 11,1 143 0 20,3 * (1*982) — у 3/2- Метка.

12С 12,0** 98,90 стабилен 0+.

13с 13,336 1,10 стабилен ½- ЯМР, медицина.

14с 14,324 следы 5730 лет Р~(0,15 648) 0+ Метка.

Примечание к таблице: — месяцев- - по определению.

Содержание открытого в 1929 г. [3] и наиболее востребованного в.

1 л настоящее время изотопа С составляет в природной смеси — (1,10 — 1,07) %.

19 ат. [1, 4, 5] (более распространенный С открыт на 10 лет раньше — в 1919 г. [3]). Стабильные изотопы углерода 12С, 13С и радиоактивный 14С широко используются для решения многообразных исследовательских задач в биологии, химии, биохимии (13С, 14С) [6 — 11], сельском хозяйстве для о изучения структуры органического вещества почвы (С) [12, 13], а также в клинической медицине при диагностике заболеваний желудочно-кишечного тракта, печени, эндокринной системы, обмена веществ (13С, 14С) [11, 14, 15], причем 14С используется реже для диагностики in vitro [16].

Следует отметить, что диагностика различных функциональных.

1 ^ нарушений в организме — перспективная сфера применения С [14, 15].

Разработаны уникальные методы диагностики заболеваний с применением меченных 13С соединений — так называемые тесты дыхания, которые широко используются, например, в США (около 2 млн. тестов ежегодно) [15]. 1.

Высокообогащенный С нашел применение в технике при.

1 Л изготовлении теплопроводящих алмазных пленок (С) [17], а источники бета-излучения с 14С используются в приборах контроля технологических процессов, а также для градуировки дозиметрической и радиометрической аппаратуры [18], необходимой, в частности, для широко известного метода радиоуглеродной датировки [19].

В атомной энергетике самостоятельное значение имеет задача утилизации реакторного графита [20 — 24], решение которой может быть связано с извлечением и концентрированием долгоживущего Р-излучающего радиоуглерода, образовавшегося в результате ядерных превращений: = 14С + 1р- 13С + 1п= 14С + у, 170 + 'п = 14С + а [23] в графитовой кладке промышленных уран-графитовых реакторов. Как показали результаты.

1Л исследований [20], на долю С приходится 95% активности реакторного графита.

Как отмечается в [21], в результате выполненных во Франции испытаний [24] установлено, что при использовании технологии сжигания графита в кипящем слое можно надежно удержать в установке практически все радионуклиды (б0Со, 137Сб, 55Бе, например), кроме 14С, что при поступлении последнего в атмосферу приведет к его вовлечению в естественный углеродный цикл. Избежать такого отрицательного воздействия можно путем улавливания 14С02 с последующим-разделением изотопов углерода.

В целом, решение общей задачи заключается в газификации графита с получением С02 и последующем разделении изотопов 12С и 14С для извлечения последнего и его концентрирования, причем, очищенный С02 может быть сброшен в атмосферу, а концентрат 14С02 направлен на захоронение. При этом, концентрирование 14С может позволить значительно сократить количество радиоактивных отходов с радиоуглеродом.

Следует отметить, что рассматриваемая задача утилизации реакторного графита, так же как проблема улавливания 14С, имеют международное значение, о чем говорит интерес к этой теме не только в России [20 — 22], но и других странах мира [23 — 30].

Перечисленные применения изотопов углерода, а также задача переработки реакторного графита, не возможны без эффективных методов разделения изотопов углерода (глава 1), к числу которых относится метод химического изотопного обмена между газообразным диоксидом углерода и его аминокомплексами в среде органического растворителя. Такой процесс, основанный на реакциях изотопного обмена между С02 и его аминокомплексами, образующимися в результате взаимодействия С02 с аминами, несмотря на ряд положительных признаков по сравнению,.

12 13 например, с основным способом разделения изотопов СС низкотемпературной ректификацией оксида углерода СО, пока не получил должного развития из-за относительно невысокой эффективности массообмена.

Поэтому исследования, посвященные поиску путей интенсификации такого процесса разделения изотопов углерода и разработке новых технических решений, направленные на увеличение экономической эффективности концентрирования 12С, 13С и 14С следует считать вне сомнения актуальными.

К числу основных параметров процесса в соответствии с литературными данными (глава 1) следует отнести вид амина и тип растворителя, концентрацию амина в растворе и температуру проведения процесса разделения.

В целом, работа посвящена изучению влияния растворителя, концентрации амина в органическом растворителе и температуры на эффективность процесса разделения изотопов углерода, выбору наиболее.

17 перспективного растворителя, а также особенностям концентрирования С и 14С методом химического обмена между газообразным диоксидом углерода и его аминокомплексами на примере модельной системы 12С-13С с определением условий извлечения радиоуглерода из С02 как продукта газификации реакторного графита.

Цель работы — определение оптимальных условий разделения изотопов углерода с использованием химобменных систем «С02 — аминокомплексы С02 в органическом растворителе».

ВЫВОДЫ.

1. В результате изучения влияние органического растворителя на основные физико-химические свойства (ёмкость по С02, плотность, вязкость жидкой фазы) химобменной системы СО2 — аминокомплексы С02 с ди-н-бутиламином показана перспективность использования ацетонитрила в такой системе.

2. Для системы С02 — аминокомплексы С02 с ди-н-БА определены зависимости свойств растворов аминокомплексов от концентрации амина и температуры.

3. Показано, что суммарная концентрация аминокомплексов С02 с ди-н-БА в ацетонитриле, так же как и в ди-н-БА без растворителя, уменьшается почти линейно с повышением температуры от 283 К до 323 К, а при дальнейшем увеличении температуры характер зависимости становится более резким из-за изменения состава жидкой фазы.

I 4.

4. Обнаружено методом ЯМР-спектроскопии на ядрах С (50,3 МГц) существование аминокомплекса, состоящего из молекулы С02 и трех молекул ди-н-БА: С02-ЗК21чПН;

5. Показано, что при разделении изотопов углерода, применение ацетонитрила как растворителя в системе С02 — аминокомплексы С02 с ди-н-БА приводит к интенсификации массообмена;

6. Установлена связь между концентрацией амина и оптимальной температурой процесса разделения изотопов углерода химическим обменом в системе СОг — аминокомплексы С02 с ди-н-БА в среде ацетонитрила: увеличение концентрации амина приводит к повышению оптимальной температуры.

7. Показано, что очистка СОг от радиоуглерода до допустимой объемной активности в воздухе для населения и одновременное сокращение количества радиоуглерода не менее, чем в 60 раз, могут быть обеспечены работой 2-х ступенчатой разделительной установки периодического действия с использованием системы С02 -аминокомплексы ди-н-БА с С02 в ацетонитриле. t.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Дж. Элементы. //М.: Мир. 1993. — 256 с.
  2. В.М. Таблица изотопов //В кн.: Физические величины: Справочник /Бабичев А.П., Бабушкина Н. А., Братковский A.M. и др.- под ред. Григорьева И. С., Мейлихова Е. З., М.: Энергоатомиздат. 1991. — 1232 С.
  3. Ю.В. К истории открытия стабильных изотопов // В кн.: Изотопы: свойства, получение, применение. В 2 т. Под ред. В. Ю. Баранова. М: ФИЗМАТЛИТ.-2005.-Т. 1.- С. 38−45.
  4. Coplen Т.В., Bohlke J. K, DeBievre P., Ding Т., et al. Isotope-abundance variations of selected elements (IUPAC Technical Report), Pure Appl. Chem., 2002, V.74, № 10.- P. 1987−2017.
  5. Rosman K.J.R., Taylor P.D.P. Isotopic Composition of Elements 1997 //International Union of Pure and Applied Chemistry. 1997. — 21 P. n to
  6. Ivlev A.A. Carbon Isotope Effects («СГС) in Biological Systems // Separation Science and Technology. 2001. — V. 36. — № (8&9). — P. 1819−1914.
  7. Isotope Effects in Chemistry and Biology / Ed. by A. Kohen, H-H. Limbach // 2006. — Taylor & Francis Group, LLC. — 1083 P.
  8. С.З. Теоретические основы изотопных методов изучения химических превращений // М., Изд-во АН СССР. — 1956. — 611 С.
  9. А.И. Химия изотопов. Второе издание //- М., Изд-во АН СССР.- 1957.-595.
  10. Р., Эллиот Д., Элиот У., Джонс К. Справочник биохимика. М.: Мир. 1991.-544 С.
  11. Н.Н., Спиридонова Г. А. //Применение стабильных изотопов легких элементов. Обзор. М.: ЦНИИАтоминформ. — 1991. — 68 С.
  12. ЮМ., Похлебкина Л. П. Применение стабильных изотопов в сельском хозяйстве и биологии //В кн.: Изотопы: свойства, получение, применение. В 2 т. Под ред. В. Ю. Баранова. М.: ФИЗМАТЛИТ. — 2005. — Т. 2. — С. 538−557.
  13. Ю.М., Похлебкина Л. П. Применение стабильных изотопов в сельском хозяйстве и биологии // В кн.: Изотопы: свойства, получение, применение. Под ред. В. Ю. Баранова. М.: ИздАТ. 2000. — С. 684−703.
  14. В.Г., Невмержицкий В. И., Свирщевский Е. Б. Изотопный тест дыхания //В ich.: Изотопы: свойства, получение, применение. В 2 т. Под ред. В. Ю. Баранова. М.: ФИЗМАТЛИТ. — 2005. — Т. 2. — С. 464−483.
  15. В.Г., Невмержицкий В. И., Свирищевский Е. Б. Изотопный тест дыхания //В кн.: Изотопы: свойства, получение, применение Сборник статей. — М.: ИздАТ. — 2000. — С. 672−683.
  16. Beyer Gerd-Jilrgen Альфа-излучающие радионуклиды — производство и применение // В кн.: Изотопы: свойства, получение, применение. В 2 т. Под ред. В. Ю. Баранова. М.: ФИЗМАТЛИТ. — 2005. — Т. 2. — С. 372−389.
  17. Haga К., Soh Н. СЕЦ distillation plant of Tokyo Gas // 5-th Intern. Symp. on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labeled compounds. Symp. Handbook and Collection of Abstracts. — 1994. — P. 144.
  18. А.К. Изотопная геохронология //В кн.: Изотопы: свойства, получение, применение. В 2 т. Под ред. В. Ю. Баранова, М.: ФИЗМАТЛИТ. — 2005. — Т. 2. — С. 558−584.
  19. A.B., Алеева Т. Б., Зубарев В. И., Николаев А. Г. и др. Возможность утилизации отработавших графитовых втулок реакторов Сибирского химического комбината путем сжигания //Атомная энергия. -2003. Т. 94. — № 2. — С. 130−138.
  20. A.A., Хвостов В. И., Комаров Е. А., Котляревский С. Г. и др. Проблемы утилизации реакторного графита остановленных промышленных уран-графитовых реакторов // Известия Томского политехнического университета. 2007.- Т. 310. — № 2. — С. 94 -98.
  21. Graphite Decommissioning: Options for Graphite Treatment, Recycling, or Disposal, including a discussion of Safety-Related Issues. Technical Report. Ed. by C. Wood // EPRI, Palo Alto, CA. 2006.- N 1 013 091.- 156 p.
  22. Dubourn M. Solution to level 3 dismantling of gas-cooled reactors- the graphite incineration // Nuclear Engineering and Design. —1995.—V. 154. P. 73−77.
  23. Fujii K., Matsuo H. Carbon-14 in Neutron-irradiated Graphite for Graphite-moderated Reactors // Nippon Genshiryoku Kenkyujo JAERI, Review. -2002. 49 P.
  24. Takeshita К., Nakano Y., Shimizu M., Fujii Y. Recovery process of 14C from irradiated graphite // SPLG, 7th Workshop Proc. Ed. by V.D. Borisevich. -Moscow.-2000.-P. 138−145.
  25. Sohn Wook, Kang Duk-Won, Kim Wi-Soo An Estimate of Carbon-14 Inventory at Wolsong Nuclear Power Plant in the Republic of Korea // J. of Nuclear Science and Technology. 2003. — V. 40. — № 8. — P.604−613.
  26. Management of Waste Containing Tritium and Carbon-14// Vienna: IAEA. 2004. Technical Rep. Ser. № 421. — 120 p.
  27. Yim Man-Sung, Caron F. Life cycle and management of carbon-14 from nuclear power. Review // Progress in Nuclear Energy. — 2006. V. 48. — P. 2−36.
  28. Е.Д., Егиазаров A.C. Разделение стабильных изотопов углерода // Успехи химии. 1989. — Т. 58. — № 4. — С. 545−565.
  29. Sulaberidze G.A., Chuzhinov V.A. Separation of Isotopes by MassDiffusion Technique // Separation Science and Technology. — 2001. — V. 36. № (8&9). — P. 1915−1947.
  30. К., Ферри В. Разделение изотопов методом термодиффузии. -М.: ИЛ. 1947. — 168 С.
  31. Vasaru G. Separation of carbon-13 by thermal diffusion // SPLG, 7th Workshop Proc. Ed. by V.D. Borisevich. Moscow. — 2000. — P. 250−258.
  32. .М., Магомедбеков Э. П., Райтман А. А., Розенкевич М. Б. и др. Разделение изотопов биогенных элементов в двухфазных системах // М.: ИздАТ.-2003.-376 с.
  33. В.Ю., Дядькин А. П. Лазерное разделение изотопов^ углерода // В кн.: Изотопы: свойства, получение, применение. Под ред. В. Ю. Баранова. М.: ИздАТ. — 2000. — С. 343−356.
  34. B.C. Оптические методы разделения изотопов // Там же. -С. 291−307.
  35. B.C., Рябов Е. А. Многофотонная изотопически-селективная ИК диссоциация молекул // Там же. С. 329 — 342.
  36. Parthasarathy V., Nayak А.К., Sarkar S.K. Control strategies for laser separation of carbon isotopes // Proc. Indian Acad. Sei. (Chem. Sei.). 2002. — V. 114.- №. 6.-P. 639−648.
  37. B.H. Прогресс в разделении изотопов // В кн.: Материалы юбилейной сессии Ученого совета центра. Препринт РНЦ, Курчатовский институт. — 1993. С. 3−20.
  38. В.Д., Борман В.Д, Сулаберидзе Г. А., Тихомиров А. В, Токманцев В. И. Физические основы разделения изотопов в газовойцентрифуге /Под. Ред. В. Д. Бормана: Учебное пособие. М.: МИФИ. — 2000. — 320'С.
  39. И.И., Рябухин A.B, Шарин Г. А., Сенченко В. В., Палиенко А. А. Центробежный способ получения высокообогащенного изотопа, 3С и устройство для проведения реакций изотопного обмена в каскаде газовых центрифуг // Патент РФ № 2 236 895. 2004.
  40. В.Б., Шидловский В. В., Охотина И. А. Состояние и перспективы развития производства изотопов // Конверсия в машиностроении. 2000. — № 3. — С. 12−18.
  41. А.И., Тютин Б. В., Сафронов А. Ю., Богачук O.JI. Создание конструкции универсальной газовой центрифуги нового поколения для разделения стабильных изотопов // Там же. С. 9 — 10.
  42. Т.Г., Андрюшенко В. И., Бахтадзе А. Б., Егиазаров А. С. и др. О разделении изотопов азота и углерода в газовом разряде // В кн.: Stable Isotopes in the Life Sciences. IAEA: Vienna. — 1977. — P. 69−74.
  43. Suzuki М., Mori S., Matsumoto N., Akatsuka H. Effect of nonequilibrium degree on separation factor in carbon isotope separation by C02 microwave discharge // ibid. P. 223−231.
  44. Matwiyoff N. A., Mclnter B.B., Mills T.R. Stable Isotope Productiona distillation process // Los Alamos science. 1983 Summer. — P. 65.
  45. П.Я., Гансон А. Г., Озиашвили Е. Д., Пипия А. А. и др.1 о
  46. Установка для концентрирования изотопа С дистилляцией окиси углерода // В кн.: Производство изотопов. -М.: Атомиздат. 1973. — С. 487−493.
  47. Я.Д., Хорошилов А. В. Получение стабильных изотопов углерода криогенной ректификацией оксида углерода // Химическая промышленность. 1999. — № 4 (241). — С. 25−31.
  48. И.Б. Влияние изотопии на физико-химические свойства жидкостей// М.: Наука. — 1968. 308 с.
  49. Cambridge Isotope Laboratories, Inc.: Leading the Way in Stable Isotope Applications // www.isotope.com/cil/about/index.cfin (30.10.2010).
  50. A.B., Лизунов A.B., Чередниченко С. А. Разделение изотопов углерода карбаматным способом: свойства пар амин-растворитель и коэффициент разделения в системе СО2 — карбамат ДЭА в толуоле // Хим. пром. сегодня.- 2004.-№ 5 С. 30−41.
  51. Palko A. A., Landau L., Drury J.S. Chemical Fractionation of Carbon Isotopes. The Carbon Monoxide System // Ind. Eng. Chem. Process Des. Dev. — 1971.-V. 10. -№ 1.-P. 79−83.
  52. Du J., Okada K., Nomura M., Fujii Y. Carbon isotope effects in Cu (I)-CO complex systems // Phys. Chem. Chem. Phys. 2000.- V. 2. — P. 3181−3185.
  53. Г. К., Катальников С. Г. Технология разделения изотопов методом химического обмена. М.: МХТИ им. Менделеева. — 1974. — 220 С.
  54. Agrawal J.P. Enrichment of Carbon-13 by Chemical Exchange of Carbon Dioxide with Amine Carbamates in Nonaqueous Solvents //Separation Science and Technology. 1971.-V. 6. № 6. — P. 831−839.
  55. Agrawal J.P. Fractionation of Oxygen-18 and Carbon-13 Isotopes by Chemical Exchange of Carbon Dioxide with Amine Carbamates //Separation Science and Technology. 1971. — V. 6. — № 6. — P. 819 — 829.
  56. Е.Д., Егиазаров A.C., Джиджеишвили Ш.И.,
  57. Н.Ф. Разделение изотопов углерода методом химическогоизотопного обмена в системе СОг амин карбамат //In: Stable Isotopes in the Life Sciences. Vienna: IAEA, 1977. — P. 29−37.
  58. Kitamoto A., Takeshita K. Separation performance of Carbon Isotope by counter current packed column with chemical exchange process // World Congress III of Chemical Engineering, Tokyo. 1986. — V. 1. — P.719−722.
  59. Takeshita K., Kitamoto A. Relation between separation factor of carbon isotope and chemical reaction of C02 with amine in nonaqueous solvent // J. Chem. Engineering of Japan. 1989. V. 22. — № 5. — P. 447 — 454.
  60. Axente D-, Baldea A., Abrudean M. Isotope separation by chemical exchange // Proc. of the Intern. Symp. on isotope separation and* chemical exchange uranium enrichment. October 29 -November 1,1990, Tokyo, Japan. —P. 357−367.
  61. A.B. Разделение изотопов углерода методом химического изотопного обмена с термическим обращением потоков в системе С02 карбамат ДЭА в толуоле. // Диссертация на соиск. уч. степ. к.т.н. — Mi: РХТУ им. Д. И. Менделеева. — 2002. — 235 с.
  62. O.A., Смирнова О. В., Лизунов A.B., Хорошилов A.B.13
  63. В.А., Хавин З. Я. Краткий химический справочник // Л.: Химия.-1991.- 432 с.
  64. Ю.Я. Растворитель как средство управления химическим процессом // Л.: Химия. 1990. — 240 с.
  65. Э. Современные методы ЯМР для химических исследований. Пер. с англ. // М.: Мир. 1992. — 403 с.
  66. .М., Полевой A.C. Методы исследования процессов изотопного обмена. Учебное пособие // М.: МХТИ им. Д. И. Менделеева. — 1987.-79 с.
  67. С.И., Жаворонков Н. М. Кинетика многоступенчатых процессов разделения бинарных смесей. Скорость приближения к стационарному состоянию // Доклады АН СССР. -1956. Т. 106. — № 5. — С. 877−880.
  68. Я.Д., Титов A.A., Шалыгин В. А. Ректификация разбавленных растворов. Л.: Химия, 1974. 216 С.
  69. A.B., Розенкевич М. Б. Основные методы анализа изотопов // В кн.: Изотопы: свойства, получение, применение. В 2 т. Под ред. В. Ю. Баранова. М.: ФИЗМАТЛИГ. — 2005. — Т. 1. — С. 87−124.
  70. JI.A. Применение масс-спектрометрии для аналитических целей. Ч. I. Изотопный анализ // М.: МХТИ. -1978. 63 С.
  71. NIST Chemistry WebBook (http://webbook.nist.gov/chemistry).
  72. Э.В., Бартницкий» Е.Н., Цьонь О. В., Кононенко Л. В. Справочник по изотопной геохимии //М.: Энергоатомиздат. 1982. — 240 с.
  73. Д. А., Филиппов Г. Г. Графическое определение равновесного обогащения ректификационной колонки //Заводская лаборатория. 1966. — 32. -№ Ю. — С. 1288 — 1289.
  74. Л.В., Жаворонков Н. М. Оценка степени разделения и расчет относительной летучести смеси по кривой пуска колонны //Теоретические основы химической технологии. 1973. — Том УП — № 2. — С. 182 -189.
  75. К.Д. Органическая химия // М.: ИЛ, 1963, т.1. 927 С.
  76. Sulaberidze G.A., Vetsko V.M., Borisevich V.D. On Efficiency Criteria for Isotope Separation by Distillation // Proc. Intern. Conf. XVIII-th Ars Separatoria Zloty Potok, Poland 2003. — P. 99−103.
  77. СП 2.6.1.758−99 «Нормы радиационной безопасности (НРБ-99)». -М.: Минздрав России. — 1999.
  78. A.M. Теория разделения изотопов в колоннах // М.: Атомиздат. — 1960. — 438 с.
  79. Ishida Т. Isotope Effect and Isotope Separation: A Chemist’s View // J. of Nuclear Science and Technology. 2002. — V. 39. — № 4. -P.40712.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!